第7章习题及参考答案
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第 7 章习题及参考
答案
7.1命名下列化合物。
CH3
H OCH3
H OCH3
CH3
解： (1) 4-丙基 -4-庚醇
(3)3-氯-2-溴 -1-丁醇
(5)(2R，3R)-3-甲基-4-戊烯 -2-醇
(7) 4- 环戊烯 -1，3-二醇
(9) 1-苯基 -1-丁醇
(11) 2-硝基-1-萘酚(13) 1,2-环氧丁烷
(2)2-甲基 -3-戊炔-2-醇
(4)( E)-2,3-二甲基 -4-溴-2-戊烯-1-醇
(6)( E)-2-丁烯-1， 4-二醇(8) 3- 甲基 -5-甲氧基苯酚(10) 乙二醇二乙醚
OH (8 )
Ph CHCH 2CH2CH3 (10) C2H5 OCH 2CH2O C2H5
(9
)
NO
2
(12
)
CH3O CH2OH
(14)
(13
)
O
(12) 4- 甲氧基环己基甲醇(14) (2S，3R)-2，3-二甲氧基
丁烷
7.2 写出下列化合物的结构式。
7.3 将下列化合物按沸点降低的顺序排列成序。 1）丙三醇，乙二醇二甲醚，乙二醇，乙二醇单甲醚
2）3-己醇，正己醇，正辛醇， 2-甲基 -2-戊醇 解：（ 1）丙三
醇＞乙二醇＞乙二醇单甲醚＞乙二醇二甲醚
2）正辛醇＞正己醇＞ 3-己醇＞ 2-甲基 -2-戊醇
7.4 将下列各组化合物按与卢卡斯试剂作用的速率快慢排列成序。 （1）1-丁醇， 2-丁烯 -1-醇，3-丁烯 -2-醇，2-丁醇 （2）叔丁醇，正丁醇，环己醇 （3）对甲氧基苄醇，对硝基苄醇，苄醇
解：（ 1）3-丁烯-2-醇＞2-丁烯-1-醇＞2-丁醇＞ 1-丁醇
（ 2）叔丁醇＞环己醇＞正丁醇 （3）对甲氧基苄醇＞苄醇＞对硝基苄醇
7.5 写出环戊醇与下列试剂反应（如能反应）的主要产物。
（1） 3,3-二甲基环戊醇
（3） 环戊基叔丁基醚
（5） 顺 -1,2-环
（2） 肉桂醇 （4） 3-环己烯基异丙基醚
（6） 2,3-二巯基 -1-丙醇
(3)
(5
(6)
CH 2
CH CHOH
(1)
O C(CH 3)3
OH
C(CH )(8)
O
O
O
冷的浓硫酸 ⑵ 浓硫酸，加热 浓 HBr 水溶液 ⑷ C rO
3 + H 2SO 4
金属 K
⑹ C 6H 5COOH + H C 2H 5MgBr
⑻ KOH 水溶液
写出邻甲苯酚与下列试剂反应（
如能反应） 的主要产物。 (CH 3)2SO 4 + NaOH ⑵ Br 2 + H 2O CH 3COOH + H 2SO 4 ⑷ 浓硫酸，室温 冷、稀的硝酸 ⑹ 醋酸酐
不反应
不反应
OCCH 3
CH 3
⑴
⑶ ⑸
⑺
解： (1) (3) (5) ⑺ 7.6 ⑴ ⑶ ⑸ 解
：
(1) (3)
(4)
(5)
(6)
OCH 3 CH 3
(2)
OH CH 3
HO
CH 3
7.7 完成下列反
应。
KMnO 4/H2O
)
稀、
冷
(7
)
(8
) OH
RCOOOH (
OH HIO 4
+
H
( A
解
：
HOCH 2CH2OH
OH
(9
)
+
(10
) O
CH 3COCl
HCl
(
(7
)
O
AlCl
3
165℃
KCN
OH
OCH 2CH2OH
(8) OHC(CH 2)4CHO
(10) (A) HOCH 2 CH 2CH 2 CH 2Cl
7.8 将下列各组化合物按指定的性质从大到小排序。
(1) (3) CHCH
(2
)
Cl
3
(5) 3
OH
ICH + CH 3I
(6) OH OH
(7)
(B )
OH OCH 2CH 2OH
1）酸性 A. OH 2）与 HBr 反应的活性 CH 3
CH OH
2
NO
2
D.
(B) HOCH 2CH 2CH 2CH 2CN
(9)
3
3)分子内脱水的活
性
A. B.
H3C CHOH C.
NO2
与 CH3COOH 进行酯化反应的速
率
A. CH3OH
B. CH3CH2OH
C. (CH 3)2CHOH
D. (CH3)3COH
解：1)D > B > C > A ；(2)D > B > A > C ；(3)B >
A > C
4)
7. 9 用化学方法分离下列各组化合物。
1) 2，4， 6-三甲基苯酚和 2，4，6-三硝
基苯酚。
2) 氯苯、苯甲醚和对甲
苯酚
解
：
OH
O2N NO
NO2
OH CH3
NO2 NO
2
CH3
CH3 OCH3
C
l
OH
H3O
CH3
浓 H2SO4
酸层H2O
+
HOCH3OCH3
Cl
油层