临床科室药品管理记录本

科室药品管理记录本

使用科室：

护士长：

药品管理员：

. 专业资料.

目录

一、科室药品管理制度

二、急救药品管理制度

三、高危药品交接班记录表

四、温湿度登记表

五、抢救车药品物品清点登记

六、看似又听似药品目录

七、第二类精神、高危药品、常规药品贮存基数表

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科室药品管理制度

一、科室药品管理

1.科室备用药品包括高危药品、常规备用药、麻醉药品、精神药品、外用药品。

2.各科室根据需要设备用药品的品种和基数，每日清点一次，账物相符。

3.有专人管理，定期清点，检查药品质量，防止积压变质。

4.各类药品分类放置，有明显的标识，清晰可辨，包装相似的药品不得相邻放置。

5.药品名称、规格、批号与包装盒一致。不一致时另标记批号，按批号顺序放置，近期先用。

6.近效期药品在失效前三个月到发药部门调换远效期药品。

7.外用药品专柜放置，启用的外用药品有启用日期、启用后时限、开启者签名（开瓶后有效日期不能超

过原包装有效期），药品保存符合要求。

8.环境符合要求，室保存温度0~30℃，湿度35%~75%,每天监测并记录。

9.冰箱药品管理符合《冰箱管理规定》。

10.护士长不定期检查督导。

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11.药房管理人员检查督导每半年一次。

二、高危药品管理

1.设专柜分类放置，不得与其他药品混合存放。

2.存放的专柜有醒目警示标识。

3.高浓度电解质单独上锁放置，人人知晓。

4.使用时双人复核，确认无误方可执行。

三、麻醉药品、第一类精神药品管理

1. 科室指定责任人。

2. 存放在保险柜。

3. 专人、专册、专账、专用处方管理。

4. 双人保管、双人领取、双锁随身钥匙。

5. 班班交接，账物相符，有记录。

6. 药品残余液、废贴的处理：双人见证，立即销毁；空安瓿和废贴交回药房。

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7. 特殊情况的处置

7.1 已经剖开没有使用的药剂，按残余液处理，并注明原因。

7.2 没有使用的药物在当日退还药房。

7.3 空安瓿破损：当班人员书面说明情况，科主任或护士长签字，药房补发。

8.第一类精神药品专柜加锁

9.看服到口

10.异常报告：发现异常立即报告

10.1 丢失、被盗、被抢或者流入其他非法渠道情景的；

10.2 骗取或者冒领的；

10.3 报告途径：发现者→药剂科主任→医务处、保安处及主管院领导→保安处在24小时上报到市公

安局，医务处报告省食品药品监督管理局。

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急救药品管理制度

一、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。

二、根据药品种类与性质（如针剂、服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日

清点，保证备用状态，专人管理。

三、定期检查药品质量，防止积压变质。如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合药品不符，标签模糊或经涂

改者不得使用。

四、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。

五、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。

六、特殊药品，按有关规定管理。并接受有关部门的指导、监督检查。

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高危药品交接班记录表

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（添加记录的房间名称）温湿度登记表

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注:①适宜温度围：常温（0～30℃），阴凉（≤20℃），冷藏（2～8℃）。②适宜相对湿度：45%～7

抢救车药品物品清点登记

管理模式：□封闭式□开放式

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看似又听似药品目录

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