高三化学二轮习题：专题十二 有机化学基础(选考)含解析
2022届高三化学高考备考二轮复习专题12有机化学基础(选考)课件
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4.[2021·湖 南 ， 19(1)(2)(5)] 叶 酸 拮 抗 剂 Alimta(M) 是 一 种多靶向性抗癌药物。以 苯和丁二酸酐为原料合成 该化合物的路线如右：
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(3)化合物Ⅳ能发生银镜反应，其结构简式为____________。
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解析 已知有机物Ⅳ可以发生银镜反应，说明有机物Ⅳ中含有醛基，又
已知有机物Ⅳ可以发生反应生成
，则有机物Ⅳ一定含有酚羟基，
根据有机物Ⅳ的分子式和
为
。
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可以得出，有机物Ⅳ的结构简式
(4)反应②③④中属于还原反应的有__②___，属于加成反应的有__②__④__。
即苯环上取代基位于对位，核磁共振氢谱中峰面积比为6的氢原子位于与同一碳
原子相连的两个甲基上，因此该同分异构体的结构简式为
。
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6.[2021·河北，18(2)]D( 足下列条件的
(2)
最多消耗H2___8__mol。
解析 ①1 mol羰基、醛基、碳碳双键均消耗1 mol H2； ②1 mol碳碳三键消耗2 mol H2； ③1 mol苯环消耗3 mol H2。
(3)
最多消耗H2__3___mol。
解析 ①一般条件下羧基、酯基、酰胺基不与H2反应； ②酸酐中的碳氧双键一般不与H2反应。
3.限制条件同分异构体的书写 (1)同分异构体书写的常见限制条件
(2)限制条件同分异构体书写的思维流程
如：写出同时满足下列条件的
的一种同分异构体的结构简式：
____________________。 ①能发生银镜反应；②能发生水解反应；③与FeCl3溶液发生显色反应； ④分子中只有4种不同化学环境的氢原子。
高考化学二轮题型特训(精编27题)——有机化学基础(选考)【 答案+解析】
二轮题型特训有机化学基础(选考)【精编27题答案+解析】1.1,6己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一，可用烃A氧化制备。
制备G的合成路线如下：回答下列问题：(1)化合物A的质谱图如图所示，则A的化学名称为________。
(2)C→D的反应类型为________。
(3)F的结构简式为________。
(4)写出能同时满足下列条件的X的同分异构体的结构简式________________________________________________________________。
①相对分子质量与F相等②烃的含氧衍生物，能发生银镜反应③核磁共振氢谱中有三组峰，面积比为3∶2∶1(5)由G合成尼龙的化学方程式为___________________________________。
(6)由A通过两步反应制备1,3环己二烯的合成路线为_______________________________________________________________________________。
解析：(1)根据质谱图可以看出A的相对分子质量为82，结合反应流程图可推出A为环己烯。
(4)根据题意，X的同分异构体的相对分子质量为128，能发生银镜反应，则含有—CHO或，核磁共振氢谱中有三组峰，且面积比为3∶2∶1，若X的同分异构体为甲酸酯，则无符合条件的化合物，故符合条件的X的同分异构体有答案：(1)环己烯(2)氧化反应(3)(4)OHCCH2C(CH3)2CH2CHO、OHCC(CH2CH3)2CHO催化剂(5)n＋n NH2RNH2――→2.PHB塑料是一种在微生物作用下可降解成无机物的环保型塑料，工业上可用异戊二烯合成：已知：(—R1、—R2、—R3、—R均为烃基)请回答下列问题：(1)A用系统命名法命名为________，D中官能团的名称是________。
(2)反应①的反应类型为________。
2020高考化学二轮复习题型十二有机化学基础(选考)课件
、
题点一 题点二
真题诊断 必备知识 对点演练
(6)根据题目所给信息,可写出反应的化学方程式:(n+2)
+(n+1)
+(n+2)NaOH
+(n+2)NaCl+(n+2)H2O,由于生成的NaCl与H2O的总质量为765 g,即 NaCl和H2O物质的量均为10 mol,因此n+2=10,所以n=8。
卷Ⅲ 36
结合流程图考查模 块核心知识
命题预测
本模块通常以新药品、新材料合成为 线索,将信息和问题交织在一起,环环相 扣。此类试题陌生度高、密切联系生产实 际和科技成果,起点高、新颖性强,主要涵 盖了包括结构简式及同分异构体的书写、 重要有机反应方程式的书写、反应类型判 断、官能团的名称、反应条件等该模块的 核心知识,常常通过有机物合成路线设计, 考查考生知识运用及信息迁移能力。 预测 2020 年高考中仍会以新的合成材 料、新药物等新型的有机物合成路线为载 体,利用有机物官能团的转化,延续历年来 的考查方式;需特别注意的是利用题给信息 设计合成路线的考查
。
(3)由B到C的反应类型为 。
(4)C的结构简式为 。
(5)由D到E的反应方程式为 。
(6)F是B的同分异构体,7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释
放出2.24 L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有
种(不
考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰。峰面积比为3∶1∶1
的结构简式为
。
题点一 题点二
题点一 题点二
真题诊断 必备知识 对点演练
(4)根据所给信息①和 F 的结构简式可知 E 为
。
(5)根据能发生银镜反应,可以判断分子中有—CHO,根据核磁共 振氢谱中有三组峰,且面积之比为3∶2∶1,可以判断分子中一定有 一个—CH3,且该物质结构一定高度对称,可以判断—CH3与—CHO 处于苯环的对位,故可以写出符合要求的有机物的结构简式:
2020届高三化学二轮高考12题题型特训题型12有机化学基础选做题
2020届届届届届届届届届12届届届届届——届届届届届届届届届M是一种常用香料的主要成分之一，其合成路线如图．有机物1.已知：1A4体积氧气；相同条件下完全燃烧消耗体积烃①一定条件；OH≡HCHOCCH→RC②RC≡CH+2100%，反应类型属于加成反应；的原子利用率为反应①③CHO的分子式为④M．21813回答下列问题：______G_______(1)A个碳原子在同一条直线上．；的名称为分子中有______H______(2)．；中属于加成反应的是反应中官能团的名称为⑧②～M______.(3)B的一种同类别异构体存在顺反异构，该物质发生的结构简式为物质______．加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为______(4)．反应的化学反应方程式为③F______(5)种．的同分异构体共有符合下列条件的能发生银镜反应；能发生水解反应；属于芳香族化合物．③②①46211______(任写一种物组峰，且峰面积之比为：：：的为其中核磁共振氢谱为)．质的结构简式4(1)；丙炔；【答案】；羟基；(2)②⑥⑦(3)；；(4)；(5)14；【分析】【解析】A的分子式，结合反应条件进行推断，注意对本题考查有机物的推断与合成，计算确定(5)中同分异构体书写注意利用定二题目信息的应用，熟练掌握官能团的性质与转化，移一进行三元取代判断。
【解答】y4=H，+Cx A41A则设烃体积烃，完全燃烧消耗分子式为相同条件下体积氧气，yx4H GHCHOAA C=4x=3y，根据，，故，发生反应生成的分子式为讨论可得能与43100%CCHOH.C≡，反的原子利用率为反应①GA CHCCHCH≡为信息可知，为②233DCDBHBrC可以应类型属于加成反应，发生水解反应生成与，发生加成反应生成，CB OH，为为，，故D?CH中存在连续发生氧化反应，则2FED.G与氢气发生加成反应生为为，，为MH CHCHCHCHOH)OH，的分子式可知，由为HHF M(C，与成分子酯化反应生成213183222M结构简式为：．则(1)ACH≡CCHC≡CCHOH，碳碳三键为直线形结构，为GA CH为的名称为丙炔，，233G4个碳原子在同一条直线上，分子中有故4；故答案为：丙炔；HH OHCH(2)CHCHCH中官能团的反应中属于加成反应的是，，为②⑥⑦⑧②～2322名称为羟基，故答案为：；羟基；②⑥⑦MBB(3)的一种，，为物质的结构简式为同类别异构体存在顺反异构，该物质发生加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为，故答案为：；；(4)反应的化学反应方程式为：③，故答案为：；F(5)F的同分异构体符合下列条件：能发生银镜反应，说明含有为，①醛基，能发生水解反应，含有甲酸形成的酯基，属于芳香族化合物，含有苯环，③②2?CH?CH(CH)OOCHCHOOCH个取代基为，或者为，含有1?CH、含有个取代基为3223?CHOOCH?CHCH，或者为33?OOCH个取代基，各有邻、间、对、种，可以含有32221232?OOCH?CH?OOCH?CH种、个有邻、间、对种，对应的分别有为个、个，3331144组峰，且种，其中核磁共振氢谱为种位置，故符合条件的同分异构体共有种、．1216的为：，峰面积之比为：：14；。
2020年高考化学二轮复习测试 有机化学基础 (含答案)
绝密★启用前2020年高考化学二轮复习测试有机化学基础本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分分卷I一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.某芳香族化合物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有( )A．两个羟基B．两个醛基C．一个羧基D．一个醛基2.某化学反应过程如图所示．由图得出的判断错误的是（）A．生成物是乙醛B．乙醇发生了还原反应C．铜是此反应的催化剂D．反应中有红黑颜色交替变化的现象3.现有三组混合液：①乙酸乙酯和碳酸钠溶液；②乙醇和丁醇；③溴化钠和单质溴的水溶液。
分离以上各混合液的正确方法依次是()A．分液、萃取、蒸馏B．萃取、蒸馏、分液C．分液、蒸馏、萃取D．蒸馏、萃取、分液4.苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构，下列均不可作为证据证明这一事实的一组是()①苯的间位二元取代物只有一种②苯的对位二元取代物只有一种③苯分子中碳碳键的键长(即分子中两个成键的原子的核间距离)均相等④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色⑤苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生加成反应生成环己烷⑥苯在催化剂存在的条件下同液溴发生取代反应A．①②⑤B．②③④C．①②⑥D．②⑤⑥5.下列各项中，左、右两边说明的逻辑关系正确的是（）6.下列各图表示某些同学从溴水中萃取溴并分液的实验环节（夹持仪器已省略），其中正确的是（）A．加萃取液B．放出苯层C．放出水层D．处理废液7.下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物的是（）A．B．C．D．8.下列有关化学用语使用正确的是 ( )A．羟基乙酸(HOCH2COOH)的缩聚物：B． H2O2的分子结构模型示意图：C．在CS2、PCl5中各原子最外层均能达到8电子的稳定结构D．淀粉和纤维素的实验式都为 CH2O9.下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是( )A．甲醇B．乙炔C．丙烯D．丁烷10.分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为( )A． C7H16B． C7H14O2C． C8H18D． C8H18O二、双选题(共4小题,每小题5.0分,共20分)11.（多选）阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。
高考化学二轮复习考点知识专题强化训练： 有机化学基础 (原卷+解析卷)
高考化学二轮复习考点知识专题强化训练有机化学基础（原卷+解析卷）1．(2021年1月浙江选考)下列说法不正确．．．的是( )A．甘氨酸和丙氨酸混合，在一定条件下可生成4种二肽B．乙酸、苯甲酸、乙二酸(草酸)均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．纤维素与乙酸酐作用生成的醋酸纤维可用于生产电影胶片片基D．工业上通常用植物油与氢气反应生产人造奶油2．(2020•山东卷)α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。
下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是( )A．其分子式为 C8H11NO2B．分子中的碳原子有3种杂化方式C．分子中可能共平面的碳原子最多为6个D．其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子3．(2020•新课标Ⅱ卷)吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。
下列叙述正确的是( )A．Mpy只有两种芳香同分异构体B．Epy中所有原子共平面C．Vpy是乙烯的同系物D．反应②的反应类型是消去反应4．(2020•浙江1月选考)下列关于CH3COCH2CH2OCOCCH3CH2n的说法，正确的是( )A．该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成B．0.1 mol该物质完全燃烧，生成33．6 L(标准状况)的CO2C．该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3n mol NaOH5．(2020•天津卷)关于的说法正确的是( ) A．分子中有3种杂化轨道类型的碳原子B．分子中共平面的原子数目最多为14C．分子中的苯环由单双键交替组成D．与Cl2发生取代反应生成两种产物6.(2020•新课标Ⅰ卷)紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。
有关该化合物，下列叙述错误的是( )A．分子式为C14H14 O4B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应生成双键7.(2020•新课标Ⅲ卷)金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是( )A．可与氢气发生加成反应B．分子含21个碳原子C．能与乙酸发生酯化反应D．不能与金属钠反应8.(2020•江苏卷)化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。
高中化学专题12 第36题 有机化学基础 选考(知识过关)-2020年高考化学二三轮复习题型大突破系
专题12 第36题有机化学基础选考（知识过关）一、试题分析有机合成与推断是高考的经典题型，该题常以有机新材料、医药新产品、生活调料品为题材，以框图或语言描述为形式，考查有机物的性质与转化关系、同分异构体、有机化学用语及考生的逻辑推理能力，涉及的问题常包含官能团名称或符号、结构简式、同分异构体判断、方程式书写、反应条件及反应类型、空间结构、检验及计算、合成路线等，各问题之间既相对独立，又相互关联，是典型的综合类题目。
二、试题导图三、必备知识必备知识点1 物质推断的几种方法1．根据题给信息推断有机物的结构题给信息推断结论(1) 芳香化合物含有苯环(2) 某有机物能与FeCl3溶液发生显色反应该有机物含有酚羟基(3) 某有机物不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应该有机物中不含酚羟基，水解后生成物中含有酚羟基(4) 某有机物能发生银镜反应该有机物含有醛基或(5) 某有机物若只含有一个官能团，既能发生银镜反应，又能发生水解反应（或皂化反应）该有机物可能为甲酸某酯(6) 某有机物能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体该有机物含有羧基(7) 某有机酸0.5 mol与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2该有机酸是二元羧酸，一个分子中含有2个—COOH(8) 某有机物的核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积比为6∶2∶2∶1该有机物含有四种化学环境不同的氢原子，且氢原子的个数比为6∶2∶2∶1(9) 某气态有机物的密度是同温同压下H2密度的28倍该气态有机物的摩尔质量为56 g·mol－12．根据题给框图转化关系推断有机物的结构在有机推断题中，经常遇到框图转化步骤中出现“有机物结构简式→字母代替有机物→分子式(或者有机物结构简式)”，要求写出“字母所代替的有机物(或者有机试剂)”的结构简式。
对于此类有机物结构的推断，要如下考虑：3．根据化学反应现象推断官能团反应现象思考方向溴水褪色有机物中可能含有碳碳双键、碳碳三键或酚羟基、醛基等酸性高锰酸钾溶液褪色有机物中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基或有机物为苯的同系物等遇氯化铁溶液显紫色有机物中含有酚羟基生成银镜或砖红色沉淀有机物中含有醛基或甲酸酯基与钠反应产生H2机物中可能含有羟基或羧基加入碳酸氢钠溶液产生CO2机物中含有羧基加入浓溴水产生白色沉淀有机物中含有酚羟基4．根据反应条件可推断有机反应类型反应条件思考方向氯气、光照烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代液溴、催化剂苯的同系物发生苯环上的取代浓溴水碳碳双键和三键加成、酚取代、醛氧化氢气、催化剂、加热苯、醛、酮加成氧气、催化剂、加热某些醇氧化、醛氧化酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液烯、炔、苯的同系物、醛、醇等氧化银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化氢氧化钠溶液、加热卤代烃水解、酯水解等氢氧化钠的醇溶液、加热卤代烃消去浓硫酸，加热醇消去、醇酯化浓硝酸、浓硫酸，加热苯环上取代稀硫酸，加热酯水解、二糖和多糖等水解氢卤酸(HX)，加热醇取代反应必备知识点2限定条件下的有机物同分异构体的分析与书写1. 同分异构体的分析必备知识点3 有机合成路线分析一、官能团的转化1．官能团的引入1引入碳碳双键 ⎩⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎧①卤代烃的消去：CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→醇△CH 2===CH 2↑＋ NaBr ＋H 2O ②醇的消去：CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O③炔烃的不完全加成：HC≡CH ＋HCl ――→一定条件CH 2===CHCl（2）引入卤素原子2．官能团的消除（1）通过加成反应可以消除或—C≡C—：如CH2===CH2在催化剂作用下与H2发生加成反应。
2020届全国高考化学二轮复习《有机化学基础(选考)》测试含答案
绝密★启用前2020届全国高考化学二轮复习《有机化学基础(选考)》测试本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分分卷I一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.某电池的总反应为Fe＋2Fe3＋===3Fe2＋，能实现该反应的原电池是()2.根据以下三个热化学方程式：①2H2S(g)＋3O2(g)===2SO2(g)＋2H2O(l) ΔH＝－Q1kJ·mol－1②2H2S(g)＋O2(g)===2S(s)＋2H2O(l) ΔH＝－Q2kJ·mol－1③2H2S(g)＋O2(g)===2S(s)＋2H2O(g) ΔH＝－Q3kJ·mol－1判断Q1、Q2、Q3三者关系正确的是()A．Q1>Q2>Q3B．Q1>Q3>Q2C．Q3>Q2>Q1D．Q2>Q1>Q33.现有乙酸和两种链状单烯烃混合物，其中氧的质量分数为a，则碳的质量分数是( )A．B．C．D．4.取pH均等于2的盐酸和醋酸各100 mL，分别稀释2倍后，再分别加入0.03 g锌粉，在相同条件下充分反应，下列叙述不正确的是()A．盐酸与锌反应，盐酸剩余，锌反应完B．盐酸和醋酸中生成的氢气一样多C．醋酸与锌反应的速率大D．盐酸和醋酸与锌反应的速率一样大5.NaOH标准溶液因保存不当，吸收了少量的二氧化碳。
若有1%的NaOH转变为Na2CO3，以此NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸，选用甲基橙作指示剂，盐酸浓度的测定结果会()A．偏低1%B．偏高1%C．无影响D．偏高0.1%6.反应3Fe(s)＋4H2O(g)Fe3O4(s)＋4H2(g)在一可变容积的密闭容器中进行，下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是()A．升高温度B．将容器体积缩小一半C．增加铁的量D．压强不变，充入N2使容器体积增大7.下列变化不属于取代反应的是（）8.今有室温下四种溶液，下列有关叙述不正确的是()A．③和④中分别加入适量的醋酸钠晶体后，两溶液的pH均增大B．②和③两溶液等体积混合，所得溶液中c(H＋)>c(OH－)C．分别加水稀释10倍，四种溶液的pH：①>②>④>③D．V1L ④与V2L ①溶液混合后，若混合后溶液pH＝7，则V1<V29.下列化学反应属于加成反应的是()A． CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2OB． CH2===CH2＋HCl CH3CH2ClC． 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2OD．10.已知常温下：K sp(AgCl)＝1.6×10－10，下列叙述正确的是 ()A． AgCl在饱和NaCl溶液中的K sp比在纯水中的小B． AgCl的悬浊液中c（Cl-）=4×10-5.5mol·L-1C．将0.001 mol·L－1AgNO3溶液滴入0.001 mol·L－1的KCl，无沉淀析出D．向AgCl的悬浊液中加入NaBr溶液，白色沉淀转化为淡黄色，说明K sp(AgCl)<K sp(AgBr)二、双选题(共4小题,每小题5.0分,共20分)11.（双选）对于可逆反应：N 2(g)＋3H2(g)2NH3(g)ΔH＜0。
苏教版 2020 寒假 高三 化学 二轮复习 有机化学基础(选考) 练习含答案
绝密★启用前苏教版 2020 寒假高三化学二轮复习有机化学基础(选考) 练习本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间150分钟。
分卷I一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.下列说法正确的是（）A．常温下乙二醇为液态，可用于生产聚酯纤维，其凝固点低，可作发动机抗冻剂B．凡含有“-CONH”的化合物均为蛋白质C．燃煤烟气用石灰石-石膏法和氨水法脱硫所得的副产品分别为CaSO3和（NH4）2SO4D．核磁共振可以检测等效氢的种类比例，仅用核磁共振就可以区分丙酸和丙醛2.下列对合成材料的认识不正确的是()A．有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得B．的单体是HOCH2CH2OH与C．聚乙烯(CH2—CH2)是由乙烯加聚生成的纯净物D．高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类3.丙泊酚，其化学名称为2,6－双异丙基苯酚，是目前临床上普遍用于麻醉诱导、麻醉维持、ICU 危重病人镇静的一种新型快速、短效静脉麻醉药，其结构如下：关于丙泊酚，下列说法正确的是()A．分子式为C10H20OB．分子中所有碳原子可能在同一平面内C．该物质的1H核磁共振谱图中有5个特征峰，峰值强度比为1:1:2:2:12D．该物质结构中有2个手性碳原子4.物质的提纯是化学实验中的一项重要操作，也是化工生产及物质制备中的主要环节。
下列有关叙述中，正确的是()A．乙酸乙酯中混有乙酸，可用饱和Na2CO3溶液洗涤，然后分液分离出乙酸乙酯B．在提纯鸡蛋中的蛋白质时，可向鸡蛋清溶液中加入浓硝酸，然后将所得沉淀滤出，即得较纯的蛋白质C．除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离D．苯中含少最的苯酚，可加入溴水过滤除去苯酚5.开瑞坦是治疗过敏性鼻炎的良药，其有效成分的结构简式如图所示。
下列有关说法正确的是A．该有机物易溶于水B．分子中含有四个六元环，其中有一个是苯环C． 1mol分子水解后只能得到2mol产物D． 1mol分子最多能与7molH2发生加成反应6.某有机高分子由、－CH2-CH2－两种结构单元组成，且它们自身不能相连，该烃分子中【C】H两原子物质的量之比是（）A． 2︰1B． 8︰7C． 2︰3D． 1︰17.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如右图。
冲刺2024年高考化学复习专题12有机化学基础含解析
第十二部分有机化学基础高考有机化学的热点是有机物分子式或结构式推断、反应类型推断、同分异构体的数目、同分异构体的书写（重点考查苯环上的对位）、有机方程式书写、有机物命名、共线共面推断、合成线路等。
1.必需驾驭的有机化学反应：（1）取代反应：①烷烃：乙烷与氯气反应。
②芳香烃：甲苯与氯气光照反应；甲苯与氯气在Fe3+催化下反应。
③卤代烃：1－丁醇的水解反应； 2－丁醇的水解反应。
④醇：2－丙醇与溴化氢反应；与苯甲酸反应。
⑤羧酸：邻甲基苯甲酸和间甲基苯甲醇的酯化反应。
⑥酯：乙二酸乙二酯的酸性水解和碱性水解。
（2）加成反应：①丙烯的加成反应；②2-甲基-1，3-丁二烯的1,4加成反应。
（3）消去反应：2-丙醇的消去反应；1，4-二氯丁烷的消去反应（4）聚合反应：①加聚反应：丙烯的加聚反应。
②缩聚反应：乳酸的缩聚反应；乙二酸和丙二醇的缩聚反应。
（5）氧化反应和还原反应：①1-丁醇催化氧化；②甲酸苯乙酯与银氨溶液反应；③甲酸苯乙酯与新制的氢氧化铜溶液反应；④乙苯与酸性高锰酸钾反应；⑤2－丁烯与酸性高锰酸钾反应；⑥丙醛与氢气反应。
（6）酸碱反应：①苯酚：苯酚钠与碳酸反应；苯酚与碳酸钠反应。
②羧酸：乙二酸与氢氧化钠反应。
【特殊说明】①卤代烃与氰化钠反应：卤代烃与氰化钠可以发生取代反应，产物水解后生成羧基。
CH3CH2Cl+NaCN→CH3CH2CN+NaClCH3CH2CN→CH3CH2COOH②开环加成反应：环状化合物通过断键，打开环后，与其它原子或原子团结合的反应。
2、有机化学反应类型推断：①依据官能团推断特殊反应:碳碳双键：加成反应、加聚反应；卤素原子：水解反应（取代反应）、消去反应；醇羟基：取代反应、消去反应、酯化反应、氧化反应、置换反应；酚羟基：取代反应、酸碱中和反应、显色反应；醛基：氧化反应、还原反应、羧基：酯化反应、酸碱中和反应酯基：水解反应（酸性和碱性）说明：醛基可以与氢气加成，羧基和酯基不能与氢气加成；醛基、羧基和酯基均不能与溴水发生加成反应（别的反应有可能发生）。
高中高三化学二轮冲刺新题专练——有机化学基础选做题(答案解析)
【精品】高三化学二轮冲刺新题专练——有机化学基础选做题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、有机推断题1．化合物G 是一种药物合成中间体，其合成路线如图所示(部分反应条件已省略)：已知：①+1212H R CH=CHR R COOH+R COOH −−→； ②2D 123223MF R CH COOCH CH +R COOCH CH −−−→32CH CH OH +。
回答下列问题：（1）G 中官能团的名称为________。
（2）A 是一种烯烃，其系统命名为________。
（3）由C 生成D 的化学方程式为________。
（4）E 的结构简式为________。
（5）第⑤步反应的反应类型为________。
（6）同时满足下列条件的C 的同分异构体有________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2：2：1的结构简式为________。
①1mol 该物质能与2molNaOH 反应。
②1mol 该物质与银氨溶液反应生成4molAg 。
（7）参考G 的合成路线，设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料(其他试剂任选)，制备的合成路线：________。
2．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O②回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出符合要求的X 的结构简式___________。
高中高三化学二轮选修大题必练———有机化学基础(答案解析)
【精品】高三化学二轮选修大题必练———有机化学基础 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、有机推断题1．香料甲和G 在生活中有很多用途，工业上利用有机物A ()来制备，其合成路线如图：已知：122R CHO R CH CHO -+--1(R 、2R 代表烃基或氢原子)回答下列问题： (1)C 的名称是______，F 中官能团的名称是______。
(2)②的反应类型是______，E 的结构简式为______。
(3)下列关于E 的叙述正确的是______。
A ．分子式为910C H OB ．1mol 最多能与25molH 发生加成反应C ．自身能发生加聚、缩聚反应D ．最多有9个碳原子位于同一平面(4)C 有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的有______种。
(5)写出反应①的化学方程式______。
(6)F 的同分异构体是一种重要的药物中间体，其合成路线与G 相似，请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)。
____________2．某高分子化合物M 的合成路线如下：已知：R-CH 2OH R-COOH 表示饱和烃基).回答下列问题：(1)A B →的反应类型是 ______ ．(2)C D →的反应条件为 ______ ．(3)F 可以使溴的四氯化碳溶液褪色，则E 的系统命名是 ______ ．(4)设计反应G H →和J K →的目的是 ______ ．(5)H 有两种可能的结构，为了确定其结构可选用的仪器是 ______ (填代号)． a.红外光谱仪 b.质谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪(6)高分子化合物M 的单体为 ______ (写结构简式)．(7)J K →的化学方程式为 ______ ．(8)与L 具有相同官能团的L 的同分异构体还有 ______ 种，其中核磁共振氢谱为3组峰，且面积比为3：2：1的是 ______ (写结构简式)．3．已知：A 是石油裂解气的主要成份，医学上曾用类似G 与新制氢氧化铜悬浊液的反应检验糖尿病；E 是一种具有香味的物质，各物质间的转化如下图所示(部分反应条件和产物已略去)。
高三化学二轮复习《有机化学基础》专题训练-带答案
高三化学二轮复习《有机化学基础》专题训练-带答案学校:___________班级：___________姓名：___________考号：___________1.文拉法辛（M ）主要用于治疗抑郁症，由N 和P 合成M 的流程如图。
下列说法正确的是( )A.P 分子中所有碳原子可能共平面B.M 分子中有两个手性碳原子C.N 分子能与盐酸反应D.M 能发生消去反应生成三种有机产物2.对乙酰氨基酚（Ⅰ）具有解热镇痛作用，可用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的高热，还可以合成缓释长效高分子药物（Ⅱ），二者结构如图所示。
下列说法错误的是( )A.Ⅰ能发生取代、加成、氧化反应B.Ⅱ的分子式为2102113C H NO n n ++C.Ⅰ分子中所有C 、N 、O 原子可能共平面D.可用3FeCl 溶液检验Ⅱ中是否含有Ⅰ3.拉坦前列素是一种临床治疗开角型青光眼和高眼内压的药物，其分子结构如图所示。
关于拉坦前列素，下列说法错误的是( )A.分子式为26405C H OB.一定条件下可以发生取代、消去、氧化等反应C.分子中含有5个手性碳原子D.1 mol 该物质最多能消耗5 mol 2H4.金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列合成路线进行制备。
下列说法不正确的是( )A.环戊二烯分子中最多有9个原子共面B.金刚烷的分子式为1016C H ，其分子中的2CH 基团有6个C.四氢二聚环戊二烯与金刚烷互为同系物D.四种物质在一定条件下都能发生取代反应5.甲氧沙林为皮肤抗感染药，临床上主要用于治疗白癜风、牛皮癣（银屑病），其结构简式如图所示。
下列有关说法正确的是( )A.该物质的分子式为12104C H OB.该分子中含有3种含氧官能团C.该分子中所有碳原子可能共平面D.1 mol 该物质能与26mol H 加成6.2022年5月15日，“天问一号”探测器成功着陆于火星。
据了解火星上存在大量的含氮化合物，一种含氨鸟嘌呤和吡咯的结构如图。
2022届高三化学高考备考二轮复习《有机化学基础》专题过关检测试题(Word版含解析)
（人教版）高考化学二轮复习《有机化学基础》专题过关检测试题（原卷版）考试时间：45分钟 满分：100分 一、单项选择题：本题包括8小题，每小题5分，共40分。
1．聚丙烯是日用品及合成纤维的重要原料之一，其单体为丙烯，下列说法错误的是( )A ．丙烯可使Br 2的CCl 4溶液褪色B ．丙烯可与Cl 2在光照条件下发生取代反应C ．聚丙烯的结构简式为[222CH -CH -CH ]nD ．丙烯与乙烯互为同系物2．维生素C 又称“抗坏血酸”，广泛存在于水果蔬菜中，结构简式如图所示。
下列关于维生素C 的说法错误的是（ ）A ．分子式为C 6H 8O 6B ．能与金属钠反应C ．能发生酯化反应D ．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色3．合成某医药的中间路线如图：CH 3-CH=CH 22H O加成−−−→R 氧化−−−−−→P →HN=C(CH 3)2 下列说法不正确．．．的是（ ） A ．R 的官能团是—OHB ．R 的沸点高于P 的沸点C ．由P 生成M 发生消去反应D ．P 的核磁共振氢谐图只有一组峰4．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X ，在一定条件下X 可分别转化为Y 、Z 。
下列关于X 、Y 、Z 的说法正确的是（ ）A ．Y 分子中含有两种官能团B ．X 分子能发生取代、氧化和消去反应C ．Z 分子与NaOH 溶液反应时最多可消耗7 mol NaOHD ．Y 分子与氢气发生加成反应的产物中含有两个手性碳原子5.2020年3月24日，中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼表示，中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。
其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是( )A.最多有7个碳原子共面B.1 mol 绿原酸可消耗5 mol NaOHC.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生酯化、加成、氧化反应6.紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。
高中高三化学二轮选修大题必练——有机化学基础大题(答案解析)
【精品】高三化学二轮选修大题必练——有机化学基础大题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、有机推断题1．一种重要的有机化工原料有机物X，下面是以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。
Y是一种功能高分子材料。
已知：(1)X为芳香烃，其相对分子质量为92(2)烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：(3)(苯胺，易被氧化)请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：(1)X的分子式为______________。
(2)中官能团的名称为____________________；(3)反应③的反应类型是___________；已知A为一氯代物，则E的结构简式是____________；(4)反应④的化学方程式为_______________________；(5)阿司匹林有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有________种：①含有苯环；②既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；③1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应。
(6)请写出以A为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)_______。
合成路线流程图示例如下：2．化合物D是硅橡胶的稳定剂，其合成路线如下图（1）B的分子式为____；C中官能团名称___。
（2）C→D的反应类型为___。
（3）B→C的化学方程式为___。
（4）化合物D可能具有的性质有___（选填序号）。
a．与FeCl3溶液发生显色反应b．加成反应c．消去反应d．酯化反应（5）化合物B经3步反应可制备，反应类型依次是___（选填序号）。
a．加成、取代、消去b．消去、加成、取代c．取代、消去、加成（6）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式_____。
①核磁共振氢谱只有一个峰②分子中没有碳碳双键也无环状结构3．有机物X的结构(其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构).下列是X发生反应的转化关系图及E的信息．回答下列问题：()1F中官能团的名称为______ ，F不能发生和化学反应类型有______A．取代反应 B.加成反应 C.氧化反应 D.消去反应()2B的分子式为______ B与G反应可生成高分子化合物M，其化学方程式是______ ()3X在足量NaOH溶液中反应的化学方程式为______()4化合物E有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体有______ 种，任写其中一种的结构简式为______①遇氯化铁溶液显紫色；②分子中除苯环外物其中它环；③能发生眼镜反应．4．己烯雌酚是非甾体雄激素物质，可通过以下方法合成：()1化合物B中的含氧官能团为______ (填名称)；()2反应①中加入的试剂X的分子式为35C H ClO，X的结构简式为______ ；()3上述反应①、②、③、⑥中，属于取代反应的是______ (填序号)；()4B的一种同分异构体满足下列条件：FeCl溶液发生显色反应；①能发生银镜反应，其水解产物之一能与3②核磁共振氢谱有4个峰．该同分异构体的结构简式为______ (任写一种)．()5化合物可由经五步反应合成：反应3的试剂为______ (写结构简式)；反应2的化学方程为______ ；反应5的化学方程式为：______ ．5．从有机物A开始有如图所示的转化关系(部分产物略去)。
2020年高考化学二轮专题复习测试《有机化学基础(选考)》含答案
绝密★启用前2020年高考化学二轮专题复习测试《有机化学基础(选考)》本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。
第Ⅰ卷一、单选题(共10小题，每小题4.0分,共40分)1.下列说法不正确的是（）A．按系统命名法，如图有机物的命名为2，3-二甲基-3-乙基戊烷B．结构为…-CH=CH-CH=CH-CH=CH-…的高分子化合物，其单元链节是乙炔C．总物质的量一定时，乙炔和乙醛无论按什么比例混合，完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变D．化学式为C10H14O，可以发生取代反应、聚合反应和氧化反应2.下列说法正确的是()A．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷B．乙烯和乙烷都能发生加聚反应C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别3.下列有关化学用语正确的是（）①乙烯的最简式C2H4②乙醇的结构简式C2H6O ③四氯化碳的电子式④乙炔的结构简式CHCH ⑤乙烷的结构式CH3CH3⑥乙醛的结构简式CH3COH．A．全对B．全错C．③④⑤D．③④⑥4.下列有关化学用语表示正确的是 ( )A．羟基的电子式：B．淀粉和纤维素的实验式：CH2OC． CH4分子的球棍模型：D．原子核内含有77个质子、115个中子的铱(Ir)原子：11577I5.俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。
“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是()A．该有机物的分子式为C8H8O3B． 1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应C．该有机物只能发生取代反应和氧化反应D．该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应6.化合物X（分子式为C2H6O）具有如下性质：X+Na→慢慢产生气泡；X+乙→有香味产物Y．以下判断正确的是（）A． X的结构简式为CH3OCH3B．香味产物分子式为C4H10O3C． x可由乙烯通过加成反应制得D． X、Y和乙酸均能与烧碱反应7.下列说法不正确的是（）A．天然气作为化工原料主要用于合成B．甲醛的水溶液俗称福尔马林，具有杀菌、防腐性能氨和生产甲醇C．乙二醇是重要的化工原料，它可以用于配制化妆品，起保湿作用D．医药中，常用酒精来消毒，是因为酒精能够使细菌蛋白质发生变性8.目前临床上普遍用于麻醉诱导、麻醉维持、ICU危重病人镇静的一种新型快速、短效静脉麻醉药的结构如图:下列说法正确的是()A．分子式为C10H20OB．该分子不可能发生加成或取代反应C．该物质的1H核磁共振谱图中有5个特征峰,峰值强度比大概为1∶1∶2∶2∶12D．该物质结构中所有碳原子可能处于同一平面上9.下列说法正确的是（）A．葡萄糖能水解成乙醇和二氧化碳B．氨基乙酸、甲醛、乙二醇均可发生聚合反应C．苯酚能跟碳酸钠溶液反应，则苯酚的酸性比碳酸强D．实验室用溴乙烷在浓硫酸存在并加热条件下制备乙烯10.下列说法不正确的是A．油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应B．麦芽糖、淀粉、纤维素的水解产物均为葡萄糖C．用溴水能区分乙酸、己烯、苯、四氯化碳D．两种二肽互为同分异构体，二者的水解产物不可能一致二、双选题(共5小题，每小题6.0分,共30分)11.（多选）下列说法错误的是（）A．石油中含有C5-C11的烷烃，可以通过石油的分馏得到汽油B．含C18以上的烷烃的重油经过催化剂裂化可以得到汽油C．石油的分馏、煤的干馏都是物理变化D．煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来12.（多选）下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是( )A．溴苯B．对二甲苯C．氯乙烯D．丙烯13.（多选）金银花有效活性成分为绿原酸，又名咖啡鞣酸，具有广泛的杀菌消炎功效，结构如图所示，下列有关绿原酸的说法正确的是 ( )A．绿原酸的分子式为C16H8O9B． 1mol绿原酸最多与4 molNaOH反应C． 1个绿原酸分子中含有4个手性碳原子D．绿原酸分子中有4种化学环境不同的氢原子14.（多选）镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是 ()A．反应过程中加入适量K2CO3可提高沐舒坦的产率B．化合物甲的分子式为C7H4NBr2ClC．化合物乙既能与HCl溶液反应又能与NaOH溶液反应D．一定条件下，沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应15.（多选）甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定疗效．甘草甜素在一定条件下可转化为甘草次酸．下列有关说法正确的是 ()A．甘草甜素转化为甘草次酸属于酯的水解B．在Ni催化作用下，1 mol甘草次酸最多能与2 mol H2发生加成反应C．甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳双键、酚羟基等官能团D．甘草甜素、甘草次酸均可与Na2CO3、溴水等无机试剂发生反应第Ⅱ卷三、非选择题(共3小题，每小题10.0分,共30分)16.一种用于治疗高血脂的新药--灭脂灵可按如下路线合成：已知①②一个碳原子上同时连接两个羟基，立即失去一份水，生成另一种物质，如：又知G的分子式为C10H22O3，试回答：(1)写出B、E的结构简式：B ，E ；(2)反应①～⑤中属于取代反应的有。
鲁科版 2020 寒假 高三 化学 二轮复习 有机化学基础(选考) 练习含答案
绝密★启用前鲁科版 2020 寒假高三化学二轮复习有机化学基础(选考) 练习本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间150分钟。
分卷I一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是（）A． CH3-CH2-CH2-CH2BrB． CH2═CH-CH2-CH2-CH2ClC． CH3ClD． CH2═CH-CH2-C（CH3）2CH2Cl2.化学与材料、生活和环境密切相关．下列有关说法中错误的是（）A．煤炭经气化、液化和干馏等过程，可获得清洁能源和重要的化工原料B．医药中常用酒精来消毒，是因为酒精能够使细菌蛋白发生变性C．大力实施矿物燃料脱硫脱硝技术以减少硫、氮氧化物排放D．新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子3.分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为( )A． C7H16B． C7H14O2C． C8H18D． C8H18O4.有机物X、Y、M的转化关系为：淀粉→X→Y乙酸乙酯，下列说法错误的是() A． X可用新制的氢氧化铜检验B． Y有同分异构体C． M含有两种碳氧共价键D． Y可发生加成反应5.生活中使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成，其结构简式为。
根据所学知识，可以判断( )A．聚苯乙烯能使溴水褪色B．聚苯乙烯是一种天然高分子化合物C．聚苯乙烯可由苯乙烯通过化合反应制得D．聚苯乙烯单体的分子式为C8H8[6.间苯二酚大环内酯具有较强的抗癌活性，其结构简式如图。
下列有关间苯二酚大环内酯的说法不正确的是()A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．能与FeCl3溶液发生显色反应C．能与浓溴水发生加成反应和取代反应D．属于油脂类化合物7.下列说法正确的是()A．乙烯和聚乙烯均能使溴水褪色B．甲烷、苯和油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色C．乙酸和乙酸乙酯均能发生取代反应D．葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素分子式相同，均互为同分异构体8.下列有关化学用语正确的是 ( )A．甲基的电子式：B．硫离子的结构意示图：C．中子数为50，质子数为39的钇(Y)的核素：D．间-硝基甲苯的结构简式：9.某酯A，其分子式C6H12O2，已知又知【B】【C】【D】E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有()A． 5种B． 4种C． 3种D． 2种10.有机化合物A只由【C】H两种元素组成且能使溴水退色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。
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专题十二有机化学基础(选考)非选择题1.(2019湖北十堰一模)利用木质纤维可合成药物中间体H,还能合成高分子化合物G,合成路线如下:木质纤维 B C D H已知:① +②(1)A的化学名称是。
(2)B的结构简式是,由C生成D的反应类型为。
(3)化合物E的官能团为。
(4)F分子中处于同一平面的原子最多有个。
F生成G的化学方程式为。
(5)芳香化合物I为H的同分异构体,苯环上一氯代物有两种,1 mol I发生水解反应消耗2 mol NaOH,符合要求的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶3∶2∶1的I的结构简式为。
(6)写出用为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。
答案(1)2-甲基-1,3-丁二烯(2) 氧化反应(3)氯原子、羧基(4)17 n +(n-1)HO2(5)10 、(6)解析(1)根据有机物的系统命名法可知,A的化学名称是2-甲基-1,3-丁二烯。
(2)结合题给信息①知,B的结构简式为;结合题给信息②知,C的结构简式为;结合合成路线可知,D为,故由C生成D的反应发生取代反应生成E,E的结构简式为类型为氧化反应。
(3)D在光照条件下与Cl2,E中含有的官能团为氯原子、羧基。
(4)F通过缩聚反应生成高分子化合物G,反应的化学方程式为O。
n +(n-1)H22.(2019江西重点中学联考)某新型药物H( )是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:AC C DE F HC9H10O3已知:(1)E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色;(2)RCOOH(R为烃基);(3)。
请回答下列问题:(1)A的结构简式为;D的官能团的名称为。
(2)①的反应类型是;④的反应条件是。
(3)写出B→C的化学方程式: 。
(4)写出F+G→H的化学方程式: 。
(5)E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E的同分异构体有种。
ⅰ.能发生银镜反应ⅱ.能发生水解反应ⅲ.分子中含的环只有苯环(6)参照合成H的上述路线,设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线。
答案(1)羟基、羧基(2)加成反应浓硫酸、加热(3)+2NaOH+2NaBr(4)++HBr(5) 5(6)CH3CHO CH3COOH CH3CONHCH(CH3)2解析由B的结构简式,结合反应条件,逆推可知A为;B发生水解反应生成的C为;结合D的分子式可知C发生氧化反应生成的D为;E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则D是发生消去反应生成E,故E为;E发生信息(2)中的反应生成的F为;结合信息(3)及H的结构简式,可知G为。
(1)D为,所含官能团为羟基、羧基。
(2)①是加成反应;④为消去反应,反应条件是浓硫酸、加热。
(3)B与NaOH水溶液在加热时发生取代反应产生C,化学方程式为+2NaOH+2NaBr。
(4)F与G发生取代反应生成H,化学方程式为++HBr。
(5)E的同分异构体分子中含有苯环,且同时满足下列条件:①能发生银镜反应、②能发生水解反应,说明含有—OOCH。
若只有一个取代基,则为或;若有两个取代基,则为—CH CH2、—OOCH,有邻、间、对3种结构,故符合条件的同分异构体共有5种。
3.(2019广东惠州4月模拟)一种合成囧烷(E)的路线如下:(1)A中所含官能团的名称是;E的分子式为。
(2)A→B、B→C的反应类型分别是、。
(3)在一定条件下,B与足量乙酸可发生酯化反应,其化学方程式为。
(4)F是一种芳香族化合物,能同时满足下列条件的F的同分异构体有种。
①1个F分子比1个C分子少两个氢原子②苯环上有3个取代基③1 mol F能与2 mol NaOH反应写出其中核磁共振氢谱图有5组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶2∶1的一种物质的结构简式: 。
(5)1,2-环己二醇()是一种重要的有机合成原料,请参照题中的合成路线,以和为主要原料,设计合成1,2-环己二醇的合成路线。
答案(1)羟基、碳碳双键C12H 18(2)加成反应氧化反应(3)+2CH3COOH+2H2O(4)6 或(5)解析(1)A()中所含官能团有羟基和碳碳双键;E的分子式为C12H18。
(2)对比A、B的结构,2个A分子中碳碳双键的一个键断裂,碳原子相互连接成环得到B,属于加成反应;B中羟基转化为C中羰基,发生氧化反应。
(3)B中含有羟基,在一定条件下,能够与乙酸发生酯化反应,反应的化学方程式为+2CH3COOH+2H2O。
(4)C为,分子式为C8H12O2,1个F分子比1个C分子少两个氢原子,则F的分子式为C8H10O2,不饱和度=2×8+2-102=4,F是一种芳香族化合物,说明除了苯环外,不存在不饱和结构;1 mol F能与2 mol NaOH反应,并且苯环上有3个取代基,说明苯环上连有2个羟基和1个乙基,满足条件的同分异构体有6种(羟基位于邻位的有2种,羟基位于间位的有3种,羟基位于对位的有1种);其中核磁共振氢谱图有5组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶2∶1的结构简式为或。
(5)以和为主要原料合成1,2-环己二醇(),根据题干流程图C→D的提示,可以首先由合成,再由与乙二醛反应生成,最后将与氢气加成转化为即可;其中由合成可以将氯原子水解后氧化得到。
4.(2017课标Ⅰ,36,15分)化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:①RCHO+CH3CHO RCH CHCHO+H2O②+回答下列问题:(1)A的化学名称是。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是、。
(3)E的结构简式为。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1。
写出2种符合要求的X的结构简式。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。
答案(1)苯甲醛(2)加成反应取代反应(3)(4)(5)、、、中的2种(6)解析结合已知①、A转化为B的反应条件及B的分子式可判断A为,B 为;B→C为醛基的氧化,则C为;C→D为的加成反应,则D为;D→E为卤代烃的消去反应,则E为;E→F为酯化反应,则F为。
(4)由已知②及F、H的结构简式,结合G为甲苯的同分异构体,可推出G的结构简式为,据此可写出反应的化学方程式。
可知,X中含有—COOH;再根据核磁共振(5)由X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2氢谱相关信息即可写出符合要求的同分异构体的结构简式。
5.(2017课标Ⅱ,36,15分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:已知以下信息:①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。
②D 的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D 可与1 mol NaOH 或2 mol Na 反应。
回答下列问题:(1)A 的结构简式为 。
(2)B 的化学名称为 。
(3)C 与D 反应生成E 的化学方程式为 。
(4)由E 生成F 的反应类型为 。
(5)G 的分子式为 。
(6)L 是D 的同分异构体,可与FeCl 3溶液发生显色反应,1 mol 的L 可与2 mol 的Na 2CO 3反应,L 共有 种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为 、 。
答案 (1)(2)2-丙醇(或异丙醇) (3)++H 2O(4)取代反应 (5)C 18H 31NO 4(6)6解析 (1)A 的分子式为C 2H 4O,分子中只含一种化学环境的氢原子,结构简式只能为。
(2)B 的分子式为C 3H 8O,分子中含三种氢原子,个数比为6∶1∶1,故B的结构简式为,名称为2-丙醇或异丙醇。
(3)由已知信息②知D 的结构简式为,结合转化流程可知,C 与D 分子中的醇羟基发生脱水反应形成醚键。
(6)由L可与FeCl3溶液发生显色反应知L分子中应含有酚羟基,由1 mol L可与2mol Na2CO3反应知1 mol L分子中应含有2 mol酚羟基,则L的苯环上还有一个甲基。
则L的结构简式可为①、②、③、④、⑤、⑥,共6种;符合“核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1”条件的为④和⑥。
6.(2017课标Ⅲ,36,15分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:A BC7H5Cl3F回答下列问题:(1)A的结构简式为。
C的化学名称是。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是。
(3)⑤的反应方程式为。
吡啶是一种有机碱,其作用是。
(4)G的分子式为。
(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有种。
(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。
答案(1)三氟甲苯(2)浓HNO3/浓H2SO4、加热取代反应(3) + +HCl 吸收反应产生的HCl,提高反应转化率(4)C11H11F3N2O3(5)9(6)解析(1)A为芳香烃,其与Cl2在光照条件下发生侧链上的取代,结合B的分子式逆推可知A为。
(3)反应⑤是—NH2与在吡啶作用下发生的取代反应;吡啶是有机碱,可吸收反应产生的HCl,促进反应的进行。
(5)H可能的结构有:、、、、、、、、。
(6)基本思路是:先发生硝化反应,再将—NO2还原为—NH2,最后与发生取代反应,生成4-甲氧基乙酰苯胺。