完善药品“完善药品“三统一”管理 健全药品供应保障体系
完善药品“完善药品“三统一”管理 健全药品供应保障体系
完善药品“三统一”管理健全药品供应保障体系—我省推进药品“三统一”工作综述实行药品“三统一”(统一采购、统一价格、统一配送),是我省深化医药卫生体制改革、推进药品供应保障体系改革的一项重要举措和制度创新。
近年来,我省按照国务院要求,结合本省实际,坚持以药品“三统一”工作为抓手,不断巩固完善基本药物制度和基层运行新机制,把完善药品供应保障制度作为深化医改的主要任务之一,创新体制机制,强化制度保障,通过一系列卓有成效的工作,有效缓解了群众看病难、看病贵问题,推进了全省医药卫生体制改革工作的深入开展。
一、因地制宜,以药品“三统一”推进国家基本药物制度(一)我省开展药品“三统一”工作的背景2009年,中共中央、国务院印发《关于深化医药卫生体制改革的意见》,明确提出将初步建立国家基本药物制度列为需要着力抓好的五项重点改革工作之一,作为公共产品向全民提供。
基本药物制度作为国家药物政策的核心和药品供应保障体系的基础,是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价诸多环节实施有效管理,与公共卫生、医疗服务、医疗保障体系相衔接的制度。
2009年8月,原卫生部等九部委印发《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,明确规定:政府举办的医疗卫生机构使用的基本药物实行省级集中网上公开招标采购,由招标选择的药品生产企业、具有现代物流能力的药品经营企业或具备条件的其他企业统一配送。
实行基本药物制度的县市区,政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,并实行零差率销售;其它各级各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物并达到一定的使用比例。
基本药物全部纳入基本药品保障报销目录,报销比例要明显高于非基本药物。
同时,国家明确了基本药物制度的推进时间表,提出“三步走”战略。
第一步,2009年,每个省30%的政府办城市社区卫生服务机构和县基层医疗卫生机构实施基本药物制度;第二步,到2011年,初步建立国家基本药物制度;第三步,到2020年,全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度。
2024年药品三统一工作总结
2024年药品三统一工作总结
2024年,我国医疗卫生领域在药品三统一工作方面取得了重要进展。
药品三统一工作是指对市售药品进行统一编码、统一定价和统一供应的管理工作。
这是一个关系到国家药品安全和医疗卫生事业发展的重要任务。
在2024年,我们在药品三统一工作方面取得的主要成绩如下:
1. 统一编码:通过建立统一的药品编码体系,实现了全国范围内药品的标识和管理。
这为药品的追溯和监管提供了有力支持,有效提高了药品供应链的透明度和安全性。
2. 统一定价:推行了国家统一的药品定价机制,打破了过去地方性定价和药品价格的混乱现象。
这不仅降低了药品价格,减轻了患者的负担,也促进了医疗资源的合理配置和优化利用。
3. 统一供应:建立了统一的药品采购与供应平台,实现了对药品的集中采购和统一配送。
通过集中采购,我们成功降低了药品采购成本,并保障了医疗机构的用药需求。
4. 信息化管理:加强了药品信息化管理,通过建立药品信息平台,实现了药品全生命周期的信息追溯。
这不仅提高了药品管理的精准性和效率,也为药品的安全使用提供了重要支持。
这些成绩的取得离不开各级政府和相关部门的大力支持和积极参与,离不开全社会的广泛关注和积极参与。
同时,在药品三统一工作中也存在一些问题和不足,比如在统一编码和统一定价方面的标准尚不完善,需要进一步完善和优化;在统一供应方面,还需要加强对药品质量的监督和管理等。
展望未来,我们将继续致力于药品三统一工作的推进,进一步完善药品三统一的制度机制,加强药品质量监管,提高药品供应链的安全性和可靠性,为人民群众提供更加安全、有效、廉价的药品。
药品三统一整改措施与药品三统一自查报告
药品三统一整改措施与药品三统一自查报告随着我国医药行业的快速发展,药品的安全、有效和质量问题日益受到广泛关注。
为了确保患者用药安全,提高医疗服务质量,我国政府部门提出了一系列药品三统一政策,即:统一采购、统一配送、统一价格。
为了贯彻落实这一政策,各级医疗机构纷纷开展自查和整改工作。
本文将对药品三统一整改措施及自查报告进行探讨。
一、药品三统一整改措施1.完善药品采购流程医疗机构应按照政府部门的规定,采用公开、透明的招标采购方式,确保药品采购的公正性。
同时,加强对药品采购环节的监督,严惩违法行为,防止药品采购中的腐败现象。
2.优化药品配送体系医疗机构应与具有资质的药品配送企业合作,确保药品在最短的时间内送达医疗机构。
同时,加强对药品配送过程的监管,确保药品质量安全。
3.规范药品价格管理医疗机构应严格执行政府部门规定的药品价格政策,杜绝擅自提高药品价格的行为。
同时,加强对药品价格信息的公示,提高患者对药品价格的知情权。
4.提高医务人员业务素质加强对医务人员的培训,提高其对药品三统一政策的认识和执行力。
同时,强化医务人员的职业道德教育,树立正确的用药观念。
5.完善药品管理制度医疗机构应建立健全药品管理制度,加强对药品储存、配送、使用等环节的监管,确保药品安全、有效。
6.加强政策宣传和舆论引导通过各种渠道,加大对药品三统一政策的宣传力度,提高社会对药品三统一的认知度。
同时,积极回应社会关切,正确引导舆论。
二、药品三统一自查报告1.自查内容(1)药品采购:检查医疗机构是否按照政府部门的规定进行药品采购,是否存在采购过程中的违法行为。
(2)药品配送:检查医疗机构是否与具有资质的药品配送企业合作,药品配送是否及时、安全。
(3)药品价格:检查医疗机构是否严格执行政府部门规定的药品价格政策,是否存在擅自提高药品价格的行为。
(4)药品管理制度:检查医疗机构是否建立健全药品管理制度,药品储存、配送、使用等环节是否得到有效监管。
2023年地方医疗药物三统一落实方案
2023年地方医疗药物三统一落实方案一、背景分析近年来,我国医疗药物领域存在严重的分级诊疗不完善、药店乱象丛生、医保支付标准不一等问题,导致患者就医难、看病贵等突出问题。
为了解决这些问题,中央政府提出了实施医疗药物三统一的要求,即建立完善的医疗服务体系、基本药物制度和医保支付体系。
为了贯彻落实中央政府的决策部署,地方政府需要积极配合,制定具体的落实方案。
二、制定目标1. 建立健全的医疗服务体系,推进分级诊疗制度的全面落地。
2. 建立基本药物制度,确保基本药物的供应和使用。
3. 建立规范的医保支付体系,统一支付标准,提高患者医疗费用的负担能力。
三、落实措施1. 建立健全的医疗服务体系(1) 完善分级诊疗制度,推进居民就诊“先基层、再专家”的就医模式,鼓励患者在基层医疗机构就诊。
(2) 完善家庭医生签约服务制度,提高家庭医生的服务能力,引导患者跟随家庭医生就诊。
(3) 加强医疗机构间的信息共享,推广电子病历系统,方便患者就诊。
(4) 建立健全医疗质量评价制度,提高医疗服务质量。
2. 建立基本药物制度(1) 制定基本药物目录,明确范围和使用原则。
(2) 加强基本药物的供应保障,建立完善的采购、配送和流通体系。
(3) 完善基本药物的使用管理制度,鼓励医生合理用药,减少滥用和浪费。
3. 建立规范的医保支付体系(1) 统一医保支付标准,统一窗口病种的诊疗项目、药品支付标准。
(2) 加强医保支付管理,建立严格的监管制度,防止医疗机构和药店的腐败问题。
(3) 提高医保报销比例,降低患者医疗费用的负担。
(4) 鼓励医保定点医疗机构与药店建立长期合作关系,确保药品的质量和价格。
四、组织实施1. 成立专门的工作小组,负责方案的制定和实施。
2. 加强各级医疗卫生行政部门的工作指导和监督,确保方案的顺利实施。
3. 加强与药品监管部门的合作,建立健全的医疗药物监管体系,保证药品的质量和安全性。
4. 充分发挥医疗卫生行业协会的作用,组织开展各种培训和宣传活动,提高医务人员的服务水平。
2024年地方医疗药物三统一落实方案
2024年地方医疗药物三统一落实方案医药卫生制度改革是我国改革开放的重要内容之一,加强基层医疗卫生服务是中央和地方政府始终坚持的一个重要方向。
医疗卫生服务机构分级诊疗和三统一是推进基层医疗卫生服务体系建设的两项重要任务,是解决群众看病贵难的关键所在,也是构建现代医疗卫生服务体系的重要基础。
地方医疗药物三统一是指将医疗机构的药品、医疗服务和医疗设备进行统一管理,通过制定统一的管理制度、实行统一的采购及使用、推动医药资源的统一配置和高效利用,达到提高医疗质量、降低医疗费用、缓解看病难问题的目的。
为了将地方医疗药物三统一的方案落实到位,各级政府要强化领导,加大政策支持,完善相关法规和政策措施,确保三统一的战略部署得以有效贯彻落实。
同时,各地方医疗卫生管理部门要加强组织领导,优化医疗资源配置,推动医疗机构间的信息互通和资源共享,提高医疗服务的整体水平和效率。
在推进地方医疗药物三统一的过程中,要充分利用信息化技术,建立健全医疗信息化平台,提高医疗信息的质量和实用性,为医疗服务的优化提供有力支持。
同时,要加大对医疗卫生人员的培训力度,提高医疗卫生人员的综合素质和服务意识,推动医疗服务的普及和健康促进行动。
值得一提的是,推进地方医疗药物三统一离不开社会各界的参与和支持。
要发挥社会力量在医疗卫生服务中的积极作用,建立健全医疗服务监督机制,保障医疗服务的公平公正和质量安全。
综上所述,地方医疗药物三统一的落实方案关系到基层医疗卫生服务体系的建设和完善,是当前我国医疗改革的重中之重。
只有全面、深入地实施地方医疗药物三统一落实方案,才能切实解决群众看病贵难的问题,提高全民健康水平,推动医疗卫生事业的可持续发展。
2024药品“三统一”工作总结
2024药品“三统一”工作总结2024年,我国药品行业积极推进“三统一”工作,即药品统一编码、药品统一标识和药品统一溯源。
在全国范围内,各级药品监管部门加强协作,推动药品行业的信息化和规范化发展。
在此,我将对2024年“三统一”工作进行总结,以便于进一步完善和改进。
一、药品统一编码工作总结2024年,我国药品统一编码工作稳步推进,取得了明显的进展。
在各级药品监管部门的努力下,全国已经建立了覆盖全国范围的药品统一编码系统,并广泛应用于药品市场。
通过药品统一编码,实现了全国范围内药品的唯一标识,加强了药品的管理和监管,提高了药品溯源和追溯的能力。
在药品统一编码工作中,我们采取了多种措施,包括加强制度建设、提升编码技术水平、培训相关人员等。
通过这些措施,我们成功解决了一系列问题,如编码冲突、编码标识不清、编码错误等。
同时,我们还积极推动药品生产企业和药品经营企业的药品编码工作,确保全国范围内的药品都能够按照统一的标准进行编码。
下一步,我们将进一步完善药品统一编码制度,加强技术支持和培训,推动药品生产企业和药品经营企业全面落实药品统一编码工作,提高药品编码的质量和准确性。
二、药品统一标识工作总结2024年,我国药品统一标识工作取得了显著成效。
在全国范围内,我们成功建立了药品统一标识系统,并广泛应用于药品市场。
通过药品统一标识,实现了对药品的身份识别和信息管理,为药品的追溯和监管提供了重要支持。
在药品统一标识工作中,我们主要进行了标识技术标准的研究和制定、标识制作和采购、标识应用监管等。
通过这些工作,我们成功解决了一系列问题,如标识的一致性、标识的可读性和耐久性等。
同时,我们还将药品统一标识与药品统一编码相结合,实现了药品标识和编码的一体化管理。
下一步,我们将进一步完善药品统一标识制度,加强标识技术的研发和应用,推动药品生产企业和药品经营企业全面落实药品统一标识工作,提升药品标识的质量和可靠性。
三、药品统一溯源工作总结2024年,我国药品统一溯源工作全面推进,取得了明显成效。
2023年地方医疗药物三统一落实方案
2023年地方医疗药物三统一落实方案一、背景改革开放以来,我国医疗药物事业取得了巨大的发展成就,但也面临着一些突出的问题,如医药价格过高、价格不透明、用药不规范等。
为了更好地推进我国医疗药物事业的发展,进一步优化医疗药物资源配置,确保人民群众的基本医疗用药需求,国家决定在2023年全面推行地方医疗药物三统一工作,即医院药品、医疗服务价格和医疗保险支付标准的统一管理,以实现医疗药物价格的合理性、可及性和可持续性。
二、目标1. 实现医疗药物价格合理性。
通过统一管理,建立科学的定价机制,确保医疗药物价格与其价值相符合,降低患者负担,提高医保基金使用效率。
2. 优化医疗药物资源配置。
通过统一管理,合理调配医疗药物资源,避免资源过度密集或不足,提高医疗资源的利用效率,确保医疗药物供应的平稳和充足。
3. 提高医疗服务的质量与效益。
通过统一管理,明确医疗服务价格和医疗保险支付标准,推动医疗机构提供高质量、高效益的医疗服务,提升患者就医体验。
三、具体措施1. 建立医疗药物价格定价机制。
制定医疗药物价格的科学合理定价方法,以药品的研发成本、生产成本、市场竞争和医疗效果为基础,制定统一的定价标准。
同时,建立动态调整机制,跟踪监测市场变化和医疗药物的使用效果,及时调整价格,确保价格的合理性和可持续性。
2. 统一医疗服务价格和医疗保险支付标准。
建立医疗服务价格和医疗保险支付标准的统一管理机制,通过科学评价和定期调整,确保医疗服务价格与其质量和效益相匹配。
同时,加强医疗服务费用的监管和审计,防止违规行为的发生,保障患者的利益。
3. 完善医药采购和配送体系。
建立全国统一的医药采购和配送体系,推动医药采购的集中采购,实施统一的招标和评审制度,确保医疗药物的质量和价格的合理性。
同时,加大对医药配送环节的监管力度,杜绝假冒伪劣药品的流入。
4. 加强医疗药物使用管理。
建立医疗药物使用管理制度,明确医疗机构的药物使用责任和权益,推动规范的临床用药管理,减少不必要的用药,避免药物滥用和浪费。
药品“三统一”工作中存在的问题与解决对策
药品“三统一”工作中存在的问题与解决对策药品“三统一”工作中存在的问题与解决对策随着我国医疗产业的不断发展,人民的医疗需求不断增高,医疗行业也面临着越来越多的挑战。
作为医疗行业关键环节的药品管理,一直是备受关注的问题。
为了更好地保障广大人民群众的用药安全,我国在2015年出台了药品“三统一”政策。
但是,在实际推行中,药品“三统一”工作中也存在不少问题。
本文将从以下几个方面进行阐述,并提出相应的解决对策。
一、药品生产统一制定严格的药品生产标准并保障其实施,是确保药品质量稳定的基础。
然而,当前我国药品生产过程中,仍然存在着生产设施不规范、生产环境不达标、生产质量检测不完善等问题,这就容易导致药品生产出现质量问题。
解决对策:建立严格的质量监管体系,加强对药品生产流程中的各个环节的监管。
加大对生产厂家的监管,对违规生产的药品进行严格的处罚,从而达到对药品生产环节的监控和管控。
二、药品流通统一药品流通中存在了很多不规范现象,例如:流通企业的资质不够齐全、销售积累不够、通路营销方式单一等等。
由于药品流通的不规范,往往会导致药品的质量问题,甚至引发严重的医疗事故。
解决对策:加强对药品投放市场的监管,加强对流通企业的管理审核,加强对销售人员的培训和管理,确保药品流通的正常和规范进行。
三、药品使用统一药品的使用应该与医疗实践相结合,要求用药人员有专业的知识和素质,遵循科学合理、安全有效的原则,用药必须存在医生的指导,这样才能保证用药安全。
然而,当前我国医疗技术不够成熟,也存在一些医疗机构私自向患者开药、药品信息不完整等问题,这些问题都给用药带来了一定的安全隐患。
解决对策:引导广大民众通过正规的医疗渠道使用药品,鼓励各级医疗机构加强对医生和患者的教育和培训,建立专业的用药准则,让患者更了解药品知识,知晓药品的不良反应及处理方法。
四、完善企业质量管理体系在严格监管的基础上,各药品生产企业需要不断完善其质量管理体系。
要求企业建立和完善GMP体系,严格执行国家药品管理局和药品监督检查机构的要求,检验所生产药品的质量符合标准,从而保证药品的生产、流通、使用环节的一致性和合法性。
药品三统一实施方案
药品三统一实施方案宁安医院药品“三统一”工作制度为认真贯彻执行自治区党委和政府关于全区药品招标采购“三统一”的一系列政策和规定,把药品“三统一”这项惠民工程落到实处,根据自治区卫生厅药招办的要求特制定本制度。
一、院药品招标“三统一”领导小组全权负责药品“三统一”领导工作,并定期召开工作会议安排工作,具体工作由药械科负责,确保药品“三统一”工作的全面落实。
二、严格执行上级有关部门对药品“三统一”工作制定的各项政策与规章制度。
三、认真贯彻执行《自治区卫生厅治理医药购销领域商业贿赂专项工作督导方案》的各项要求,对药品用量大的品种进行跟踪,如发现违规的现象,立即采取措施,对涉及的科室和个人将严肃处理。
四、及时按规定上报中标药品采购计划,做好中标药品的使用与统计工作。
五、积极向临床宣传使用中标药品,百分之百使用中标药品。
六、确保合同签约率,计划上报率,非中标药品清退率,中标药品使用率和药品按规定加成率的目标。
七、及时按合同规定在60天内付清中标药品销售货款。
八、积极与配送企业签定共同治理商业贿赂协议书,使中标药品使用工作健康有序进行。
镇安县人民政府办公室关于印发镇安县基层医疗机构药品三统一试点工作实施方案的通知(镇政办发〔〕7号)各乡镇人民政府,县人民政府有关工作部门、直属机构:《镇安县基层医疗机构药品三统一试点工作实施方案》已经县政府研究同意,现印发给你们,请认真贯彻执行。
二〇一〇年一月二十九日镇安县基层医疗机构药品“三统一”试点工作实施方案为深化医药卫生体制改革,规范基层医疗机构用药行为,加强药品质量监控,合理确定药品价格,建设覆盖城乡的药品供应保障体系,进一步解决群众“看病难、看病贵”问题,省政府决定在商洛市开展基层医疗机构药品统一采购、统一配送、统一价格试点工作(以下简称“三统一”)。
为确保试点工作有序推进,根据商洛市人民政府办公室《关于开展基层医疗机构药品三统一试点工作的实施意见》的要求,结合我县实际,制定本方案。
2024年药品三统一工作总结范文
2024年药品三统一工作总结范文一、工作背景和目标2024年,我国药品三统一工作取得了显著的成绩。
作为国家药品监管部门,我们积极履行职责,牢固树立“以人民为中心”的发展理念,始终把人民群众的健康放在首位,努力推动药品质量、价格和供应的统一管理,以提高人民群众的生活质量和福祉为核心目标。
二、工作进展和措施1. 药品质量统一管理为了保障人民群众的用药安全,我们加大了对药品质量的监管力度。
一方面,加强了对生产企业的全过程质量控制,建立起严格的质量管理体系,加强了对药品生产的监督检查,确保药品生产过程的合规性和质量稳定性;另一方面,加强了对药品流通环节的监管,加强了药品的溯源管理,有效防止假冒伪劣药品进入市场。
2. 药品价格统一管理药品价格是人民群众用药的重要因素,直接关系到人民群众的负担和用药权益。
为了解决药品价格虚高、波动大等问题,我们采取了一系列措施。
一方面,加强了对医药机构和药店的价格监管,确保价格的合理性和公平性;另一方面,加强了与药品生产企业的协商和谈判,控制药品价格的上涨空间,降低药品的价格水平。
3. 药品供应统一管理药品供应是保障人民群众用药需求的重要环节。
为了提高药品供应的效率和准确性,我们采取了多种措施。
一方面,加强了对药品流通企业的管理,加大对药品配送和仓储环节的监管力度,确保药品的及时供应;另一方面,推动药品生产企业加强产能建设,保证药品的生产量能够满足市场需求。
四、成效和效果通过我们的努力和措施,2024年药品三统一工作取得了显著的成效和效果。
1. 药品质量得到有效保障。
通过加强对药品质量的监管,大规模打击了假冒伪劣药品的生产和流通,有效保障了人民群众用药的安全和合法权益。
2. 药品价格得到有效控制。
通过加强对药品价格的监管,使药品价格波动得到有效控制,降低了人民群众用药的经济负担,提高了人民群众的用药便利度。
3. 药品供应得到有效保障。
通过加强对药品供应链的管理,药品的供应效率得到了显著提高,满足了人民群众对药品的需求。
药品三统一工作汇报2700字
药品三统一工作汇报2700字近年来,我国医疗卫生领域发生了前所未有的变化和飞速的发展,但这一进步却也伴随着新的问题和挑战。
其中最突出的问题就是药品安全问题。
为了保障广大人民群众的健康权益,提高药品安全水平,我国在药品管理方面开展了一系列有力的工作,其中最有代表性的就是药品三统一工作。
下面,就让我们对药品三统一工作进行一次详细的汇报和总结。
一、药品三统一工作的概念药品三统一,即药品名称、规格、包装统一。
它是我国医药管理部门为统一药品生产企业的管理方式、规范药品市场秩序、提高药品质量水平、保障人民健康安全而推出的一项制度性改革。
具体来说,药品三统一包含以下三个方面:1.药品名称统一:指将同属一种药物的不同规格、不同生产厂家的产品在名称上统一改为同一种全国、省、市一级药品目录中的通用名称。
比如,现在所说的“板蓝根颗粒”就是统一改名后的通用名称。
2.药品规格统一:指同一种药物的不同规格都应以同一的基本单位表示,规格和剂型统一,不同生产厂家加强共性,重视标准化管理。
比如,不再出现“1000mg或1g或2片”等多种规格表达方式,而是改成一种规格的表达方式。
3.药品包装统一:指同一种药物的不同生产厂家生产的药品包装应统一规范、统一命名,保证同种药品在不同的生产厂家间具有较高的互换性。
比如,大部分药品都应该有统一的包装形式。
二、药品三统一工作的意义药品三统一工作的推广,实际上是以质量为中心,推动药品生产企业向标准化、规范化、集约化发展的基本要求及相应的改革。
同时,它也对整个医药卫生体系的正常运行及医疗卫生服务质量的提高产生重要影响。
具体来说,药品三统一工作的实施具有以下几个方面的积极影响:1.优化了药品市场秩序通过药品三统一工作的实施,消除了原来由于不同药品名称和规格造成的商品市场混乱现象,从根本上规范了药品市场秩序,使药品市场更加公平竞争,创造了一个更加透明、公正的市场环境。
2.提高了药品质量水平药品三统一工作的实施,可以有效降低药品生产企业的生产成本,进而促使企业加强药品生产和质量管理工作。
当前我区医疗机构药品实行“三统一”政策存在的问题及解决的对策
当前我区医疗机构药品实行“三统一”政策存在的问题及解决的对策作者:吴忠市食品药品监督管理局王会银马鲜军发布日期:药品“统一招标,统一配送,统一价格”是解决老百姓看病难,看病贵的一项重要举措,它有效遏制了分散的一对一采购药品过程中出现的不正之风,强化了市场竞争机制,减少了流通环节,降低了药品流通成本,加强了药品质量的控制,提高了临床用药的安全性和有效性,也方便了政府对药品价格的监控,有利于降低虚高的药品价格。
自“三统一”实行以来,在一定程度上解决了老百姓多年来看病难,看病贵的问题,因此引起了社会各界的广泛关注和重视。
近期,“三统一”的字眼常常见诸于报端,成为广大老百姓的热门话题。
药品实行“三统一”,虽然在现阶段取得了一些成果,逐步得到了各级乡村医疗机构及老百姓的认可和肯定,但由于配送时间较短,相关法律法规及政策不配套,在“三统一”的具体运行过程中,出现了一些新情况和新问题,阻碍了“三统一”这项惠及全区老百姓的利民工程的正常运行。
一、存在的问题(一)招标中出现的问题1.中标品种与医疗机构和广大人民群众长期的用药习惯不相符合。
统一招标的药品范围为列入宁夏基本医疗保险和工伤保险药品目录、乡镇卫生院和村卫生室基本用药目录、新型合作医疗基本用药目录及卫生行政部门根据临床需要确定的其他药品。
通过对“三统一”配送药品的调查发现,我区“三统一”的药品招标是以药品价格为基准,致使中标药品与医疗机构和广大人民群众长期的用药习惯不相符合,如六味地黄丸,本地群众的习惯用药为兰州佛慈制药厂生产的,但中标品种为陕西香菊制药有限责任公司和河南宛西制药股份有限公司生产的;消炎利胆片,本地群众的习惯用药为广东万年青制药厂生产的,但中标品种为吉林紫鑫药业股份有限公司和广州粤华药业有限公司生产的,由于用药习惯的不同,影响了在同等条件下广大人民群众购买和使用中标药品的积极性和主动性,挫伤了群众对“三统一”配送的信任和期望。
2.部分生产企业恶意投标,竞相压价。
药品三统一实施方案
药品三统一实施方案药品三统一是指:商品名、剂型、规格统一。
药品三统一实施方案主要是指在医疗机构和药店销售的处方药和非处方药必须实行三统一原则。
下面就药品三统一实施方案,做说明。
一、方案概述在加强药品管理、确保患者用药安全的背景之下,国家食品药品监督管理局等部门明确提出药品三统一的管理要求。
即在医疗机构和药店销售的处方药和非处方药必须实行三统一原则。
药品三统一包括商品名、剂型、规格统一,是为了便于患者购买药物、避免误服等不良事件的发生,是全面提高开药、购药、用药水平的一项重要工作。
二、实施要求(一)药品三统一原则必须严格执行在处方药和非处方药销售中,不得使用非统一的药品名称,剂型和规格。
要求销售的药品包装清晰,产品名称、规格、成份等信息明确,以便患者对药品信息进行准确理解。
(二)加强药品广告管理为确保消费者的知情权,防止药品广告的虚假宣传以及误导患者使用药品,广告内容必须真实、准确、规范。
药品广告要标明相关药品的商品名、剂型、规格以及禁忌症、不良反应等提示信息,严禁虚假宣传。
(三)加强药品质量审查为确保患者用药安全,医疗机构、药店销售前必须从严把关,对药品质量进行审核。
在购进药品时要认真核实药品编号,质量状态和药品批号、有效期等必要信息,对进口药品严格执行质量审查制度。
(四)加强药品信息沟通药品三统一实施方案的要求不仅需要供应方严格执行,患者也应当积极配合,了解相关政策,关注药品信息,避免患者因对药品信息的不清楚而造成误服等问题。
对于新型药品的信息也应该进行广泛宣传,向患者讲解药品的安全使用方法,预防误用。
三、技术支持(一)完善信息化建设为方便医疗机构、药店和消费者查找和了解药品信息,需要建设完善的信息化系统,支持药品三统一的逐步推进。
通过建设网络平台,将药品信息进行数字化管理,提高信息共享和流转效率。
(二)推广药品条形码药品条形码是一个快速识别药品的标志,它是静态信息和动态信息的组合。
静态信息包括药品名称、规格和生产商信息,动态信息则包括批次号、有效期和质量状态等信息,可以帮助医护人员、药店销售人员和患者准确定位药品,避免发生因药品交错等问题导致的误用。
药品三统一规章制度
药品三统一规章制度药品三统一规章制度是指为了加强药品监管,保障人民健康,统一规范药品生产、流通和使用的一系列规章制度。
该制度的实施对于保障药品质量、提升药品安全意义重大。
下面将分别从药品生产、流通和使用方面介绍药品三统一规章制度。
一、药品生产方面1.药品生产经营许可证制度药品生产企业必须取得国家药品监督管理部门颁发的药品生产经营许可证。
该许可证在规范药品生产企业的经营行为,确保药品质量和安全方面起到重要作用。
2.药品生产质量管理规范药品生产企业必须按照药品生产质量管理规范进行生产。
其中包括药品生产标准、工艺流程、设备和环境要求等方面的规定,要求企业始终保持生产的规范和合格。
3.药品生产过程监督检查制度国家药品监督管理部门对药品生产企业进行定期监督检查,严格把关药品生产过程中可能存在的问题,确保药品质量和安全。
二、药品流通方面1.药品进货验收制度药品流通企业在进货时必须对药品进行严格的验收,检查药品质量合格证明和有效期等相关信息,确保药品质量。
2.药品存储和运输管理规范药品流通企业在存储和运输过程中必须按照相关规范进行管理,包括正确的存放温度、湿度等条件和运输方式,保证药品在整个流通过程中不受损害。
3.药品批发经营许可证制度药品批发企业必须取得国家药品监督管理部门颁发的药品批发经营许可证。
该许可证对于规范药品流通渠道,确保药品质量和安全具有重要意义。
三、药品使用方面1.药品使用管理规定医疗机构、药店等单位必须按照相关规定进行药品使用管理,包括规范的处方开具、药品购买和使用记录等。
2.药品不良反应报告制度医疗机构、药店等单位必须及时报告药品不良反应情况,确保药品的安全性和有效性。
3.药品信息发布制度国家药品监督管理部门必须定期发布药品信息,包括药品说明书、临床应用指南和药品不良反应信息等,提供给医疗机构和公众,提高药品使用的透明度和安全性。
总结起来,药品三统一规章制度从药品生产、流通和使用三个方面,通过一系列的制度和管理措施,加强了对药品质量和安全的监管,保障了人民的用药权益,提高了药品的质量和安全水平,对于维护人民健康具有重要意义。
2023年药品三统一实施方案
2023年药品三统一实施方案一、背景介绍近年来,我国药品监管体系存在一些问题,如监管部门职责分散、制度不完善、监管手段滞后等,导致药品生产、流通和使用环节出现了一些乱象。
为了进一步加强药品监管,提高药品质量和效益,2023年,我国将全面实施药品三统一制度,即统一药品生产许可、流通许可和使用许可,建立健全全生命周期管理的药品监管体系。
二、目标和原则1. 目标:通过药品三统一制度的实施,建立全生命周期管理的药品监管体系,提高药品质量和有效性,保障人民群众用药安全和药品产业健康发展。
2. 原则:合法、公正、科学、安全、便捷。
三、实施步骤1. 筹备阶段:建立药品三统一实施领导小组,制定实施规划和管理措施,做好组织准备工作。
2. 立法阶段:完善相关法律法规,明确药品三统一的法律依据和责任分工。
3. 制度建设阶段:(1)药品生产许可制度改革:建立健全药品生产许可制度,将原国家药品石化局和国家药品监督管理局负责的生产许可事项整合为一,实现统一监管。
(2)药品流通许可制度改革:建立健全药品流通许可制度,将原国家药品石化局和国家药品监督管理局负责的流通许可事项整合为一,实现统一监管。
(3)药品使用许可制度改革:建立健全药品使用许可制度,将原国家药品石化局和国家食品药品监督管理总局负责的使用许可事项整合为一,实现统一监管。
4. 系统建设阶段:建立药品三统一信息系统,实现监管信息共享和数据交换,提高监管效力和精确度。
5. 试点阶段:在一些地区开展药品三统一试点工作,总结经验,完善方案。
6. 全面推开阶段:将试点成果推广到全国范围,逐步建立完善全生命周期管理的药品监管体系。
四、关键措施1. 健全法律法规体系:完善相关法律法规,明确药品三统一的监管要求、制度安排和责任分工。
2. 加强组织领导:建立药品三统一实施领导小组,明确各职能部门的责任和配合关系,加强组织协调。
3. 加强监管能力建设:加大对药品监管人员的培训力度,提高监管人员的专业素质和工作能力。
2024年药品“三统一”工作总结
2024年药品“三统一”工作总结一、前言2024年是我国药品“三统一”工作的第五个年头,这一年各级卫生计生部门和医疗机构积极贯彻落实国家关于药品“三统一”工作的相关政策和要求,努力推动药品管理工作的规范化和综合治理水平的提升。
本文将对2024年药品“三统一”工作进行总结分析,以期为今后的工作提供借鉴和指导。
二、总体工作进展经过几年的努力,2024年我国药品“三统一”工作取得了显著的进展。
各级卫生计生部门和医疗机构积极推进药品分类管理制度的建立和完善,不断推动药品供应、使用和管理的规范化。
同时,加强了药品和药店的信息化建设,提升了药品管理的效率和科学性。
此外,国家对药品生产经营企业加大了监管力度,加强了对药品生产环节的追溯和管控,有效提高了药品质量和安全水平。
三、药品分类管理制度建立与完善在2024年,我国药品分类管理制度得到了全面建立和完善。
各级卫生计生部门和医疗机构按照国家要求,将药品划分为处方药、非处方药和中药饮片三类,并对每类药品进行了详细的管理规定和标准的制定。
同时,针对一些经过特殊审批批准的药品,也进行了特殊管理。
这一制度的建立和完善有效规范了药品的供应和使用行为,为保障药品安全起到了重要的作用。
四、药品供应与使用规范化2024年,在各级卫生计生部门和医疗机构的共同努力下,我国药品供应和使用呈现出规范化的趋势。
一方面,各级卫生计生部门加强对药品经营企业的监管,严格按照相关法规要求对药品批发、零售行为进行审批和监督,杜绝假冒伪劣药品的流入市场。
另一方面,医疗机构严格按照药品分类管理制度和使用规范,推动临床合理用药,杜绝过度使用和滥用药品。
这些举措有效保障了患者的用药安全。
五、药品信息化建设2024年,我国药品信息化建设取得了重要的突破。
各级卫生计生部门和医疗机构积极推进药品和药店的信息化建设,实现了药店的全面信息化管理。
通过建立药品信息平台,实现了药店销售药品的全量管理和追溯,提高了药品管理的效率和科学性。
2023年药品三统一整改报告
2023年药品三统一整改报告药品三统一整改报告一、背景近年来,我国药品行业取得了巨大的发展和进步,但也面临着一些严重的问题。
其中,药品审批、生产和流通环节之间缺乏有效的协同机制,导致药品质量不稳定、价格不合理、监管不到位等问题。
为了解决这些问题,我国决定进行药品三统一整改,建立起全面覆盖药品生命周期各个环节的一体化管理体系。
二、整改目标本次药品三统一整改的目标是建立一套完备、科学、高效的药品管理制度,确保药品生产、流通和使用的安全、有效和合理,提高全民健康水平。
三、整改内容1.药品审批统一药品审批制度是药品行业的核心环节,对于药品的质量和安全起着关键作用。
因此,本次整改将加强药品审批机构的建设,提高审批效率和质量,加强对各类药品的分类管理,保证审批程序的公开、透明和公正。
同时,加强对药品研发和创新的支持,鼓励药品企业加大研发投入,提高药品的创新水平。
2.药品生产统一药品生产是保证药品质量和安全的关键环节,需要严格的管理和监督。
为了实现药品生产的统一管理,本次整改将加强对药品生产企业的审查和监管,确保药品生产过程的合规、规范和标准化。
同时,加强对药品生产设施和设备的监测,提高生产工艺和质量控制的水平,确保药品的稳定性和一致性。
3.药品流通统一药品流通是保证药品供应和销售的关键环节,需要建立高效的管理体系。
为了实现药品流通的统一管理,本次整改将建立起全面覆盖药品流通环节的监测和追溯体系,加强对药品流通企业的监督和管理,确保药品流通的安全、快捷和便利。
同时,加强对药品价格的监管,确保药品价格的合理性和透明度,维护消费者的合法权益。
四、整改措施1.加强政府监管加强对药品审批、生产和流通的监管,建立健全药品监管机构和制度,提高监管力度和效果。
同时,加大对违法行为的查处和处罚力度,严厉打击假冒伪劣药品和非法药品的生产和销售。
2.完善法律法规加强药品法律法规的制定和修订,健全药品管理的法律体系,建立健全药品质量标准和药品流通监管制度。
2024年药品三统一实施方案
2024年药品三统一实施方案____年药品三统一实施方案一、背景介绍药品三统一是指药品生产、流通和使用全程电子化管理的一项重要举措。
其目的是优化药品产业生态环境,提高药品质量与安全水平,提升卫生健康服务水平,促进药品产业可持续发展。
根据《国务院办公厅关于药品流通监督管理体制改革的实施意见》和相关政策文件的要求,我们制定了____年药品三统一实施方案,推进药品三统一工作落地。
二、总体目标到____年底,实现药品生产、流通和使用全程电子化管理。
建立健全药品信息化系统,实现药品溯源、监管和服务的全面数字化,提高药品管理效能和公众满意度。
三、工作重点1.建设药品信息化系统(1)制定药品信息化系统建设规划,明确建设目标、任务和时间进度。
(2)完善药品信息化系统功能,涵盖药品生产、流通和使用全过程。
(3)加强与相关部门和企业的对接,确保信息系统的互联互通。
(4)建立药品信息共享机制,实现药品监管的全程可溯源。
2.推进药品生产电子化管理(1)推动药品生产企业建设电子化管理系统,实现药品生产的规范化和智能化。
(2)建立药品生产全程追溯制度,确保药品质量和安全。
3.推动药品流通电子化管理(1)推动药品流通企业建设电子化管理系统,实现药品流通环节的智能化和规范化。
(2)推广药品电子监管码,加强药品流通环节的监督管理。
(3)加强对各类药品流通企业的监测和监管,规范药品流通市场秩序。
4.推进药品使用电子化管理(1)促进医疗机构建设电子病历系统,实现药品使用信息的电子化记录和传递。
(2)推广电子处方,鼓励医生使用电子处方方案,提高处方准确性和安全性。
5.加强药品监管力量和能力建设(1)加大对药品监管部门和执法人员的培训力度,提高监管质量和效能。
(2)推动药品相关法律法规的修订和完善,提升药品监管的法制化水平。
(3)加强与国际药品监管主管部门的交流与合作,借鉴国际先进经验,提高药品监管水平。
四、推进措施1.政策引导(1)健全药品信息化管理的政策法规和标准体系,为药品三统一提供政策支持和保障。
医院药品三统一管理制度
一、制度背景为加强医院药品管理,确保药品质量、安全、合理使用,提高医疗质量,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合医院实际情况,特制定本制度。
二、制度内容1. 药品采购统一(1)医院药品采购由药剂科统一负责,其他科室和个人不得擅自采购药品。
(2)药剂科根据医院临床用药需求,制定药品采购计划,经药事管理与药物治疗学委员会审核批准后,由药剂科组织实施。
(3)药品采购必须按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定,选择合法、有资质的药品生产经营企业作为供应商。
2. 药品储存统一(1)医院设立专门的药品仓库,由药剂科负责管理。
(2)药品储存环境应符合药品质量要求,包括温湿度、通风、防潮、防虫、防鼠等。
(3)药品入库、出库必须实行登记制度,确保药品数量、质量、效期等信息准确无误。
3. 药品使用统一(1)医院临床用药必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,遵循合理用药原则。
(2)临床医师开具处方时,应充分考虑患者的病情、体质、用药史等因素,合理选择药品品种、剂量、疗程等。
(3)临床药师负责对处方用药进行适宜性和合理性审核,对不合理用药情况及时告知医师,并拒绝调配。
(4)医院实行处方点评制度,对不合理用药情况进行通报和纠正。
三、制度执行与监督1. 药剂科负责组织实施本制度,并对制度执行情况进行监督检查。
2. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责对本制度执行情况进行定期评估,确保制度有效落实。
3. 医院设立药品质量管理办公室,负责药品质量问题的投诉、举报、调查和处理。
4. 医院对违反本制度的行为,将依法依规进行处理,情节严重的将追究相关责任人的法律责任。
四、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由药剂科负责解释。
通过实施医院药品三统一管理制度,进一步加强医院药品管理,提高药品质量,确保患者用药安全,为医院医疗质量和医疗安全提供有力保障。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
完善药品“三统一”管理健全药品供应保障体系—我省推进药品“三统一”工作综述实行药品“三统一”(统一采购、统一价格、统一配送),是我省深化医药卫生体制改革、推进药品供应保障体系改革的一项重要举措和制度创新。
近年来,我省按照国务院要求,结合本省实际,坚持以药品“三统一”工作为抓手,不断巩固完善基本药物制度和基层运行新机制,把完善药品供应保障制度作为深化医改的主要任务之一,创新体制机制,强化制度保障,通过一系列卓有成效的工作,有效缓解了群众看病难、看病贵问题,推进了全省医药卫生体制改革工作的深入开展。
一、因地制宜,以药品“三统一”推进国家基本药物制度(一)我省开展药品“三统一”工作的背景2009年,中共中央、国务院印发《关于深化医药卫生体制改革的意见》,明确提出将初步建立国家基本药物制度列为需要着力抓好的五项重点改革工作之一,作为公共产品向全民提供。
基本药物制度作为国家药物政策的核心和药品供应保障体系的基础,是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价诸多环节实施有效管理,与公共卫生、医疗服务、医疗保障体系相衔接的制度。
2009年8月,原卫生部等九部委印发《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,明确规定:政府举办的医疗卫生机构使用的基本药物实行省级集中网上公开招标采购,由招标选择的药品生产企业、具有现代物流能力的药品经营企业或具备条件的其他企业统一配送。
实行基本药物制度的县市区,政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,并实行零差率销售;其它各级各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物并达到一定的使用比例。
基本药物全部纳入基本药品保障报销目录,报销比例要明显高于非基本药物。
同时,国家明确了基本药物制度的推进时间表,提出“三步走”战略。
第一步,2009年,每个省30%的政府办城市社区卫生服务机构和县基层医疗卫生机构实施基本药物制度;第二步,到2011年,初步建立国家基本药物制度;第三步,到2020年,全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度。
(二)我省药品“三统一”工作的发展历程按照国家的总体要求,在省委、省政府统一部署下,2009年开始,我省结合实际,在先期试点的基础上,决定对基层医疗卫生机构基本药物实施统一采购、统一价格、统一配送,以此来落实和推进国家基本药物制度,目的是想改变长期以来药品采购流通环节多,加价高,农村用药比城市贵的现象,实现全省基层医疗机构药品同质同价,确保医疗用药需求和安全,让广大群众能够用上质优价廉的药品。
统一采购,主要解决药价虚高,让药价回归合理;统一价格,主要解决药品倒卖,让药品不再成为暴利的工具;统一配送,主要解决流通的无序,做到流通过程可控,保证药品质量,降低流通成本。
2012年8月,为进一步推进我省深化医改和县级公立医院改革,省政府办公厅印发《关于开展县级公立医疗机构药品三统一工作的指导意见》,决定将药品“三统一”工作由最初只在基层医疗卫生机构实行延伸至县级公立医疗机构(包括县级综合医院、中医医院和妇幼保健院),对全部药品实行“三统一”,并零差率销售。
2014年8月,省政府专题会议决定,在宝鸡市开展非公立医疗机构药品“三统一”工作试点,探索在非公立医疗机构实行药品“三统一”工作,采取政府购买服务的方式支持社会办医发展。
我省药品“三统一”工作的发展历程,大致可分为四个阶段。
一是初创期。
2009年5月,省政府成立了省基层医疗机构药品“三统一”工作领导小组,领导小组办公室设在省食品药品监督管理局,开始在全省基层医疗卫生机构推行药品“三统一”工作。
2010年3月和9月,结合国家基本药物制度的实施,我省分二批启动了全省乡镇卫生院和城市社区卫生服务机构的药品“三统一”工作,由药监部门牵头,在全省11个市区遴选出16家药品配送企业,承担基层医疗卫生机构药品统一配送工作。
二是整合期。
2010年12月,省政府下发《关于调整成立省医疗机构药品集中采购“三统一”工作领导小组的通知》,撤销原省药品及医用耗材招标采购工作领导小组和原省基层医疗机构药品“三统一”工作领导小组,设立省医疗机构药品集中采购“三统一”工作领导小组,领导小组办公室调整到省卫生厅,并在省药品监督管理局设立省医疗机构药品采购中心,作为“三统一”工作机构。
2011年5月,全省启动了村卫生室药品“三统一”工作,并开展了县级及以上医疗机构药品集中采购工作。
三是扩面期。
2012年8月起,我省将药品“三统一”工作延伸至县级公立医疗机构,全部药品实行零差率销售。
四是深化期。
2013年底,我省规范议事协调机构,不再保留省医疗机构药品集中采购“三统一”工作领导小组。
鉴于药品和医用耗材集中采购工作涉及多个部门,我省又实行“管办分开”模式,2014年8月省政府专题会议决定,建立省药品“三统一”联席会议制度,由联席会议履行药品“三统一”工作管理机构职责。
(三)我省药品“三统一”工作的特点我省药品“三统一”工作经过几年来的运行,已渐成体系,并形成了以下几个方面的特点:一是实行分级负责。
省级负责制定政策和规定,组织开展统一采购;市级负责遴选配送企业,组织开展统一配送;县级负责监督药品质量、配送和价格;二是统一采购。
实行以省为单位网上集中采购,以规模换取价格;三是只招药品生产企业,不招经营企业,压缩流通环节,降低药品加价;四是统一价格。
同一品种招最低价格的4家,再经质量评分确定3家后,经过议价,取中低价形成统一的药品中标价格,再加上5%的配送费用,在基层医疗机构实行零差率销售;五是实行统一配送。
由市级公开遴选3-4家药品经营企业承担基层医疗机构药品配送任务;六是实行管办分开。
“三统一”办公室负责制订规则、组织协调、监督管理,省食药监局负责配送监管,省医疗机构药品采购中心负责具体操作。
(四)我省药品“三统一”工作取得的成效自药品“三统一”工作启动以来,省委、省政府高度重视,主要领导和分管领导多次召开专题会议,深入基层开展调查研究,解决工作中出现的问题。
省财政、药监、物价、工商等部门按照工作分工,在人力、物力、财力上给予了大力支持和积极配合,共同推进药品“三统一”工作的全面开展,取得了明显成效。
一是保障了国家基本药物制度顺利实施。
2009年以来,我省以药品“三统一”为抓手,扎实推进基本药物制度,建立健全政策体系,在全国率先并提前实现了基层医疗卫生机构国家基本药物制度全覆盖,并将全省107个县区272所县级公立医院全部纳入药品“三统一”实施范围,全部药品实行零差率销售,走在了全国前列。
二是药品价格大幅下降。
据2013年省卫生计生委委托西安交大药学院开展的我省国家基本药物制度运行情况课题研究显示,我省中标药品零售价格与国家零售指导价和政府限价相比,平均下降31%,总体保持较低价位;医疗机构药品收入减少 4.48%,门急诊次均药品费用减少31.09%,住院次均药品费用减少19.17%,单张处方平均费用减少6.47元,有效减轻了老百姓的药费负担。
三是药品质量得到保障。
省级集中采购强化了对投标企业药品质量的审核把关,同时,加强了药品质量监管,实行基本药物全覆盖抽验制度,确保了临床用药安全。
四是供应渠道得到规范。
县、乡、村三级医疗卫生机构使用的药品全部纳入统一配送,改变了进货渠道混乱的问题,规范了药品流通秩序,促进了药品流通企业的优化整合,推进了药品供应保障体系的建立。
五是合理用药状况明显改善。
据近几年监测显示,我省医疗卫生机构抗菌药物、激素、静脉注射药品使用频次呈下降趋势,合理用药状况得到明显改善,出现了“青霉素回归”现象。
六是促进医疗机构公益性回归。
药品“三统一”基本上切断了医疗卫生机构与药品供应商之间的利益链条,有效遏制了药品购销领域的不正之风,“以药养医”状况得到有效改变。
二、多措并举,不断健全完善药品供应保障体系随着药品“三统一”工作的深入推进,也出现一些问题有待完善。
特别是部分品牌药、低价药、妇儿用药短缺,一些药品价格偏高或倒挂,药品配送效能不高等问题逐渐显现,不能完全满足医疗卫生机构和广大群众的用药需求,社会反响较为强烈。
为切实解决当前我省药品“三统一”工作中存在的问题,省卫生计生委在认真调研分析的基础上,把“加快药品供应保障体系改革,完善药品三统一管理”列入年度重点工作和深化医改的重要内容之一,从药品集中采购、统一配送和使用管理等几个重点环节入手,不断完善药品“三统一”工作体系,确保医疗机构临床用药需求和群众用药安全。
(一)完善药品集中采购,从源头解决药品保障供应问题2014年全省启动新一轮基本药物集中采购工作。
经省政府审定同意,省卫生计生委牵头起草印发了《2014年陕西省基本药物集中采购实施方案》。
《实施方案》明确了此次药品集中采购范围为低价药品、2012版《国家基本药物目录》和省增补药物。
本次集中采购将坚持政策连续性、质量优先和解决问题的原则,全面采用“双信封”评标模式,完善采购办法,区分质量层次,实行分类采购,以降低药品价格、促进合理用药为目标,最大限度做好新版基本药物和低价药品集中采购工作,从源头解决常用低价药、急救药、罕见病用药、习惯用药、品牌药入围率低和价格倒挂不能正常供应等问题。
1.对于常用低价药品,增强医疗机构采购参与度,将具备相应资质条件的生产企业直接挂网,由医疗机构网上采购交易,县以上医疗机构自主采购,县级及基层医疗卫生机构(含村卫生室)由县区药品“三统一”办公室牵头,组成县域采购联合体,与生产企业带量议定采购价格,并将议价结果报省药械集中采购平台直接挂网。
2.对于国家基本药物,主要采用“双信封”办法进行集中采购,区分质量层次,与县级以上医疗机构药品采购进行衔接,上下联动,调动生产企业参与积极性。
具体做法:1个企业继续沿用我省既往招标办法,通过质量门槛后,报价最低的直接进入商务标;另外2个企业按“双信封”模式产生,将技术标评审得分由高到低排序,按照《实施方案》规定的竞价品种入围数量,依次确定进入商务标评审的企业。
进入商务标的企业进行二次报价(第二次报价不高于第一次报价),将报价由低到高排序,依次确定拟入围企业,最终入围3个企业。
3.对于妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品和临床用量小的药品,依据集中采购结果,对空缺药品由专家分析论证后,采用低价药品方法,直接挂网采购。
4.对于临床必需的短缺药品,采取邀请招标、带量采购,或委托有资质的企业定点生产。
本轮药品集中采购,所有交易将全部通过省药械集中采购平台进行,实行阳光采购,确保采购过程及信息公开透明,接受社会监督。
同时我省将重点在监管、服务上下功夫,不断完善网络平台服务功能,规范采购流程,强化监测监管,健全完善药品信息动态监测和网络反馈机制,建立信用评价及市场清退制度。
充分发挥市场在资源配置中的决定性作用,努力实现从采购服务到服务采购的工作理念和方式方法的转变。