医学装备质量与安全管理小组制度
医学装备安全管理制度
一、总则为了加强医学装备的安全管理，保障医疗质量和医疗安全，提高医疗技术水平，根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》和《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有使用、管理和维护的医学装备，包括但不限于诊断设备、治疗设备、监护设备、检验设备等。
三、职责分工1. 医学装备管理部门负责医学装备的采购、验收、安装、调试、使用、维护、报废等全过程管理。
2. 临床科室负责医学装备的使用，确保医学装备安全、有效、规范地应用于临床。
3. 医学工程部门负责医学装备的安装、调试、维修、保养、检测等技术服务。
4. 质量管理部门负责医学装备的质量监督、风险评估、不良事件监测等工作。
四、管理制度1. 采购管理（1）采购医学装备时，应遵循国家法律法规和行业标准，选择具有合法生产资质、产品质量可靠、售后服务良好的供应商。
（2）采购计划应经医学装备管理部门审核，报医院领导批准后执行。
（3）采购合同中应明确医学装备的质量、性能、价格、交付时间、售后服务等内容。
2. 验收管理（1）医学装备到货后，医学装备管理部门应组织验收，确认其符合采购合同要求。
（2）验收不合格的医学装备，应退回供应商或更换。
3. 安装与调试（1）医学装备安装前，医学工程部门应进行现场勘查，确认安装环境符合要求。
（2）安装过程中，应严格按照操作规程进行，确保安装质量。
（3）安装完成后，医学工程部门应进行调试，确保医学装备性能达到预期。
4. 使用管理（1）临床科室应指定专人负责医学装备的使用，确保操作规范。
（2）使用前，操作人员应了解医学装备的性能、操作规程和注意事项。
（3）使用过程中，如发现异常情况，应及时报告医学装备管理部门。
5. 维护与保养（1）医学装备管理部门应制定年度维护保养计划，确保医学装备正常运行。
（2）操作人员应按照操作规程进行日常保养，保持医学装备清洁、完好。
（3）定期对医学装备进行检测，确保其性能符合要求。
保障医学装备安全使用管理制度(3篇)
保障医学装备安全使用管理制度为了保障医学装备的安全使用，医疗机构应制定完善的管理制度，包括以下内容：1. 购置与验收：医疗机构应根据需要购置符合相关标准的医学装备，并对所购置的设备进行验收和验收记录。
2. 授权与管理：医疗机构应设立专门的负责医学装备管理的部门或责任人，负责对医学装备的运行、维修和安全使用进行管理和监督。
3. 编制使用手册：针对每一类医学装备，医疗机构应编制使用手册，明确使用方法、操作规范和注意事项，并定期更新、分发给相关人员。
4. 培训与考核：医疗机构应对使用医学装备的人员进行培训，使其掌握正确的操作方法和安全使用知识，并定期进行考核，确保人员具备相应的技能和知识。
5. 维修与保养：医疗机构应建立医学装备的维修和保养制度，定期对设备进行检修、保养和维修，确保设备的正常运行和安全性能。
6. 巡检与记录：医疗机构应定期对医学装备进行巡检，检查设备的安全状况和运行情况，并做好巡检记录。
7. 废弃与报废：医疗机构应制定医学装备的废弃和报废处理制度，合理归类、处理和报废设备，防止废弃设备对环境和人身安全造成危害。
8. 事故与报告：医疗机构应建立医学装备事故的报告制度，对设备问题、事故和故障进行及时调查和报告，采取合理措施进行处理和改进。
以上是保障医学装备安全使用管理制度的一些建议，医疗机构可以根据自身情况进行具体制定和实施，保证医学装备的安全运行和使用。
保障医学装备安全使用管理制度（2）一、设备科协助用使用科室制定好设备操作规程，指导使用科室做好医疗设备的保养工作，医疗设备的保养责任到人，并指导操作人员履行日常保养和维护。
二、对使用科室提出的设备维修申请，维修人员应及时的予以响应和处理，维修完毕后，维修人员应详细填写维修记录，并通知使用科室恢复使用。
三、对急救设备应积极抢修，维修人员不得以任何理由拖延扯皮，保证临床第一线需要，对无法解决的或疑难的问题应及时上报上级领导。
四、属于强制检定的计量器具应由计量管理员负责管理和协商，负责计量器具周期检定的监督管理和组织实施，需要送检的设备由计量员负责按周期送计量所检定，任何单位和个人不得以任何理由延误检定周期。
医学装备安全控制及风险管理制度范文（4篇）
医学装备安全控制及风险管理制度范文医学装备的安全控制及风险管理制度是指为确保医学装备在使用过程中不会对患者、使用者或环境造成损害而制定的一系列规章制度和措施。
安全控制和风险管理制度应包括以下内容：1. 设备的选择和采购：确保购买的医学设备符合相关的安全标准和法规要求，并能满足医疗机构的需求。
2. 设备安装和验收：确保设备在正确的环境下安装，并进行相应的验收测试，以保证设备的正常运行和安全性能。
3. 设备维护和维修：建立设备的定期检查和维护计划，包括清洁、校准、维修等工作，以确保设备的长期性能和安全使用。
4. 设备培训和使用：为所有使用医学设备的人员提供必要的培训，包括设备操作、维护和安全注意事项等，以减少操作错误和事故风险。
5. 设备监测和记录：建立设备监测和记录系统，定期检查设备性能和安全状况，并记录维护和故障情况，以及任何与设备安全相关的事件。
6. 事故管理和报告：建立紧急故障处理机制，包括设备停用、报告和调查，以及与设备故障相关的事件的管理和处理，以减少事故对患者和使用者的伤害。
7. 定期评估和改进：定期评估医学装备安全控制和风险管理制度的有效性，并根据评估结果进行相应的改进和优化。
以上是医学装备安全控制及风险管理制度的一些基本内容，医疗机构可以根据自身情况和相关法规要求进行具体的制定和实施。
医学装备安全控制及风险管理制度范文（2）第一章：总则第一条为了保障医疗设备的正常使用，提高医疗服务质量，确保医疗设备使用者和患者的人身安全和财产安全，制定本制度。
第二条医疗设备安全控制及风险管理制度适用于本医疗机构内所有医疗设备的使用和维护。
第三条医疗设备使用者和维修人员应当按照本制度的规定，建立医疗设备安全控制和风险管理机制。
第四条医疗设备的管理单位应当加强医疗设备的安全教育和培训，提高医疗设备使用者和维修人员的安全意识和风险意识。
第五条医疗设备的管理单位应当定期进行医疗设备的安全评估和风险评估，发现问题及时采取措施进行修复和改进。
医学设备质量与安全管理制度
医学设备质量与安全管理制度
是指在医疗机构中对医学设备的质量和安全进行管理的一套制度和政策。
其主要目的是确保医学设备在使用过程中能够稳定可靠地运行，以保障患者的安全和医疗质量。
医学设备质量与安全管理制度包括以下几个方面：
1. 设备选择与采购：制定医学设备采购的标准和程序，确保所购买的设备符合国家和行业要求，并满足医疗机构的需求。
2. 设备验收与验证：对所采购的医学设备进行验收和验证，确保设备的质量和性能达到规定的要求。
3. 设备维护与保养：建立设备维护与保养的制度，包括定期检测、维修和保养，确保设备能够正常运行并延长设备的使用寿命。
4. 设备质量控制与质量管理：建立设备质量控制和质量管理的制度，包括设备的质量监控、评估和改进，以确保设备的质量能够持续提高。
5. 设备风险管理：针对医学设备的使用过程中可能出现的风险，制定相应的风险管理措施和应急方案，确保设备的安全性和可靠性。
6. 培训与教育：对医疗机构的工作人员进行设备使用和管理的培训与教育，提高工作人员对设备质量和安全的认识和理解。
7. 监督与评估：建立设备质量与安全的监督和评估制度，对医学设备的质量和安全进行监测和评估，及时发现和解决问题，保障设备的正常使用。
通过建立和实施医学设备质量与安全管理制度，可以有效地提高医学设备的质量和安全性，保障患者的安全和医疗质量，提升医疗机构的整体管理水平。
医学装备质量与安全管理制度
医学装备质量与安全管理制度1. 引言医学装备的质量与安全管理是保障医疗服务质量和患者安全的紧要环节。
为了保证医学装备的正常运行和有效使用，有效管理医学装备的质量与安全至关紧要。
本文档旨在建立医学装备质量与安全管理制度，确保医学装备在购置、验收、使用、维护和报废等各个环节中都能得到有效的管理。
2. 质量管理制度2.1 购置与验收•在购置医学装备之前，医疗机构应订立医学装备采购计划，并同时订立认真的采购标准和要求。
•医学装备的采购应依照合同商定的技术规范、性能指标和质量要求进行验收。
•验收流程包括检查设备的外观、功能、性能等，对不合格设备应适时处理。
2.2 使用规范•医学装备使用人员应经过专业培训，并取得相应的医学装备使用证书。
•使用人员应依照设备使用说明书和相关操作规范进行操作，不得任意更改设备设置和参数。
•定期进行设备巡检和保养，并适时处理设备故障和维护和修理需求。
•对于显现故障或异常情况，应适时停机维护和修理，并做好相应的记录。
2.3 定期检测与校准•医学装备应定期进行功能检测和性能评估，确保其正常运行和精准性。
•检测和评估应委托具备资质的医学装备维护和修理和检测机构进行。
•校准期限、标准和方法应依照相关法规和标准规定执行。
2.4 记录与档案管理•医学装备的购置、验收、维护和修理、校准、报废等过程均应做好认真的记录，并建立相应的档案。
•记录包括设备的基本信息、维护和修理和保养记录、巡检记录、功能检测和校准记录等。
•档案应依照设备编号和档案分类进行管理，保密性和完整性得到有效保障。
3. 安全管理制度3.1 安全意识培育•医学装备使用人员应接受医疗器械安全学问的培训，加强医疗器械安全意识。
•安全培训应包括设备的正确使用、设备故障处理、急救措施等内容。
3.2 设备安全标志标识•医学装备应进行必要的标识，标明设备的功能、使用注意事项和警示等信息。
•设备标识应符合国家标准和法规要求，并进行适时更新和维护。
医学装备质量与安全管理制度
医学装备质量与安全管理制度一、引言医学装备在医疗工作中起到至关重要的作用，保障了医院的诊疗质量和患者的安全。
为了确保医学装备的质量和安全性，医疗机构需要建立科学的装备质量与安全管理制度。
二、质量管理制度1. 建立质量管理团队医疗机构应组建专业的质量管理团队，包括医务人员、技术人员和管理人员等，具备相关的专业知识和经验。
团队成员要定期受到岗前培训和继续教育，保证其对医学装备质量管理的了解和掌握。
2. 质量控制与检测医疗机构应建立完善的质量控制措施，包括装备入库前的质量检测、装备的定期维护和保养、装备的质量跟踪和评估等。
同时，应配置适当的检测工具和设备，进行装备的性能、安全和有效性检测，确保医学装备的正常工作和安全使用。
3. 质量记录与档案管理医疗机构应建立医学装备质量记录和档案管理制度，对每台装备进行全面记录，包括装备的购买信息、质量检测结果、维修记录等，以便于日后的追溯和管理。
三、安全管理制度1. 安全培训与教育医疗机构应定期开展医学装备安全培训与教育，向医务人员介绍医学装备的正确使用方法、常见故障的排除方法以及应急处理措施等，使其具备基本的装备安全常识和技能。
2. 安全检查与维护医疗机构应制定相关的装备安全检查与维护制度，明确各类医学装备的日常检查要求和维护措施，并确保责任人定期进行检查和维护工作，发现问题及时进行纠正和处理。
3. 事故管理与反馈医疗机构应建立装备事故管理与反馈机制，明确装备事故的报告、处理和追责等程序，并将事故和处理结果进行记录和反馈，以避免类似事故的再次发生。
四、监督与评估1. 监督机制医疗机构应设立医学装备质量与安全管理的监督机构或委员会，负责对装备质量和安全管理制度的执行情况进行监督和检查，提出建议和改进意见，并加强对相关人员的培训和指导。
2. 定期评估医疗机构应定期进行医学装备质量与安全管理的评估工作，包括对装备的质量、功能和安全性的评估，对管理制度的执行情况进行评估，以及收集患者和医务人员的反馈意见等。
保障医学装备安全使用管理制度范文(4篇)
保障医学装备安全使用管理制度范文第一章总则第一条为了保障医学装备的安全使用，提高医疗服务质量，特制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于本单位内各类医学装备的管理和使用。
第三条医学装备管理的基本原则：安全、合理、有效、规范。
第四条本管理制度的主要目标是：确保医学装备的安全使用，提高医疗服务质量，减少医疗事故的发生。
第五条医学装备应当按照国家法律法规的要求进行选购、验收、安装、维修、保养、退役等工作。
第六条本单位应当建立医学装备管理的组织机构，配备医学装备管理人员，负责医学装备的统一管理和监督。
第七条涉及医学装备的培训和维护保养工作，本单位应当建立健全相应的培训制度和维修保养制度。
第八条本单位应当保证医学装备的安全、正常使用环境，确保设备运行稳定可靠。
第九条医学装备的选购和配备应当符合相关的技术标准和医疗质量控制要求。
第十条医学装备的使用、维修保养、备件配备等工作要记录并建立档案，方便管理和查询。
第二章医学装备的选购与验收第十一条医学装备选购的原则：根据临床需要和科学评估，确保设备的科学合理性和经济性。
第十二条医学装备选购时，应当考虑设备的性能、适用范围、使用要求等因素，确保设备能满足临床需要。
第十三条医学装备的验收应当按照国家的相关规定进行，保证设备质量，并做好验收记录和档案。
第十四条医学装备属于特种设备的，应当按照特种设备安全法和相关法规进行验收。
第三章医学装备的安装与调试第十五条医学装备的安装和调试应当由具备相应资质的专业技术人员进行，并按照国家相关的标准进行操作。
第十六条医学装备安装时，应当考虑设备的使用环境、放置位置、通风、水电设施等因素，确保设备安全运行。
第十七条医学装备安装和调试完成后，应当进行综合性能测试和安全检测，确保设备正常运行。
第四章医学装备的维修与保养第十八条医学装备的维修保养应当按照设备使用说明书和生产厂家要求进行，确保设备的安全和正常运行。
第十九条维修保养人员应当具备相应的专业知识和技能，定期参加维修保养培训，保证技术能力和素质。
医学装备质量控制管理制度
医学装备质量控制管理制度一、前言医学装备是医疗机构的重要支撑，直接关系到医疗质量和患者安全。
因此，医学装备的质量控制管理至关重要。
为了确保医学装备的安全、有效和稳定使用，制定和执行医学装备质量控制管理制度是必不可少的。
二、管控目标1. 保障医学装备的品质，确保设备的安全、可靠性和有效性；2. 提高医学装备的使用效率和降低成本；3. 保持医学装备的正常运作和延长使用寿命；4. 保证医学装备管理的规范化和标准化。
三、组织架构1. 设备管理委员会：由医院领导组成，负责决策设备采购、使用、维护等事项；2. 设备管理部门：负责设备的采购、验收、使用、保养、维修及淘汰报废等工作；3. 设备管理员：每个科室设有设备管理员，负责本科室设备的日常管理和维护；4. 设备供应商、厂家和相关部门：与医院设备管理部门有着密切的合作关系，共同维护医学装备的质量和运作。
四、质量控制1. 采购前的质量控制：在设备采购前，设备管理部门应参与设备选择、技术评估和质量验收，以确保设备具备稳定性、安全性和有效性；2. 验收过程的质量控制：设备管理部门负责对新采购的医学装备进行验收核对，验收标准应严格依照国家标准、行业标准和相应技术规范；3. 使用过程的质量控制：设备管理员应对设备的使用情况进行定期检查和评估，并制定使用规范和标准操作流程，保证设备安全、可靠地运行；4. 维护保养过程的质量控制：设备管理员应建立设备保养档案，进行定期的预防性维护和保养，并对维护人员进行专业培训和考核，保证设备的维护质量；5. 维修过程的质量控制：设备管理部门应建立设备维修档案，对维修人员进行专业培训和考核，对设备维修过程进行严格控制，保证设备维修质量；6. 淘汰报废过程的质量控制：设备管理部门应根据设备的使用年限、技术状态和质量状况，制定设备的淘汰报废标准和程序，确保设备的淘汰报废符合规定。
五、技术支持1. 提供设备使用和维护的技术指导手册和培训资料；2. 定期组织设备使用和维护的培训和考核；3. 提供设备的在线技术支持和定期技术更新。
科室医学装备质量与安全管理小组工作职责
科室医学装备质量与安全管理小组
工作职责
一、科室医学装备质量与安全管理小组根据医学装备管理、医疗器械临床安全使用管理及计量器具管理制度规定开展质控工作。
二、制定科室医学装备质量与安全管理措施和考核办法。
三、督导医学装备使用及操作人员执行各项医学装备规章制度和工作流程。
四、对科室的医学装备质量与安全管理进行检查和考核。
五、每季度对本科室医学装备质量与安全管理进行评价、分析，上报医学装备管理委员会。
六、科室医学装备质量与安全管理小组成员职责：
科主任：总体负责科室医学装备质量与安全管理工作的开展及医学装备管理工作。
护士长：负责医疗器械临床使用安全管理及计量管理工作。
设备管理员：负责医学装备的日常使用管理工作，协助科主任、护士长进行本科室的质控工作。
工程师：负责科室医学装备的二级维保、维修、技术指
导工作。
医学设备质量与安全管理制度
医学设备质量与安全管理制度一、总则1.1 为保障医疗设备的质量与安全，提高医疗服务水平，保护患者和医务人员的健康与安全，特制定本制度。
1.2 本制度适用于医院内所有医学设备的采购、验收、使用、维护、报废等全过程。
1.3 医院应建立医学设备质量与安全管理组织，负责医学设备质量与安全工作的组织实施、监督和检查。
二、采购与验收2.1 医学设备的采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有良好信誉和质量保证的供应商。
2.2 采购部门应根据医疗需求和技术要求，制定医学设备采购计划，并报医学设备质量与安全管理组织审批。
2.3 采购的医学设备应具备国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证和生产许可证。
2.4 医学设备到货后，应由医学设备质量与安全管理组织组织相关部门进行验收，验收内容包括设备的外观、性能、随机文件等。
验收合格后方可投入使用。
三、使用与维护3.1 医学设备的使用应由经过培训的专业人员进行，确保设备的安全、准确、有效。
3.2 使用人员应严格遵守操作规程，不得擅自更改设备设置和参数。
3.3 使用过程中应定期对医学设备进行维护保养，确保设备的性能稳定。
3.4 医学设备出现故障时，应立即停止使用，并通知医学设备质量与安全管理组织，由专业人员进行维修。
四、质量控制与监测4.1 医院应建立医学设备质量控制与监测体系，定期对医学设备进行质量控制与监测。
4.2 医学设备质量控制与监测的内容包括设备的性能、精度、稳定性等。
4.3 医学设备质量控制与监测应由医学设备质量与安全管理组织组织相关部门进行。
五、风险管理5.1 医院应建立医学设备风险管理制度，对医学设备的风险进行识别、评估、控制和监测。
5.2 医学设备风险管理应由医学设备质量与安全管理组织组织相关部门进行。
5.3 医学设备风险管理应包括设备的安全性能、使用风险、维护保养等方面的内容。
六、培训与教育6.1 医院应建立医学设备培训与教育制度，定期对使用人员进行医学设备的使用、维护、质量控制等方面的培训与教育。
医学装备质量与安全管理制度
医学装备质量与安全管理制度
医学装备质量与安全管理制度是为了确保医疗设备的质量和安全性而制定的一系列规章制度和管理措施。
其主要包括以下内容：
1. 设备质量监督：制定设备采购、验收、入库、使用和报废等全过程的质量管理制度，确保设备的质量符合标准要求，并通过定期检验、维修和保养等措施来保证设备的正常运行。
2. 设备安全保障：设备安全保障措施包括设备的安全使用培训和操作规程、设备故障预防与应急处理方案的制定等，以及定期的安全检测、安全意识培训和安全管理考核等工作。
3. 设备维修与保养：制定设备维修和保养的管理制度，确保设备的日常、定期维修和保养工作得到有效的执行，保证设备的正常运转和延长使用寿命。
4. 设备使用管理：制定设备的使用管理规程，如设备的规范使用、预约、登记、使用记录和定期检查等，确保设备的正常使用和防止不当操作而引发的安全事故。
5. 设备故障与事故处理：建立设备故障和事故的报告、处理和纠正措施，确保设备故障和事故能够及时报告、处理和纠正，以减少其对医疗服务和患者安全的影响。
6. 设备质量监测与评估：建立设备质量监测和评估制度，定期进行设备性能测试、质量监测和评估，以及参与相关的质量认
证和专业评审等工作，确保设备的质量和性能符合标准要求。
通过制定和执行医学装备质量与安全管理制度，可以有效地提高医疗设备的质量和安全性，保障医疗服务的质量和患者的安全。
012医学装备质量控制与安全管理制度
医学装备质量与安全管理制度一、目的加强我院医学装备质量与安全管理，制定我院医学装备使用质量监管办法、确保医学装备使用安全、质量可控。
二、范围本制度适用于全院各临床科室。
三、制度内容（一）、组织机构及职责1、成立医学装备质量控制及安全管理小组，负责医疗设备的质量与安全管理。
成员由装备科主任、质控员、医学工程技术人员及临床医技科室医学装备管理员。
2、收集相关法律法规，制定医学装备的管理、培训、使用、维修、安全防护、装备意外应急管理等制度。
3、质控小组定期到科室对医学装备使用情况进行考核，听取使用科室对医学装备使用管理方面的意见及建议；定期召开医疗装备质量与安全管理会议，讨论总结全院的医疗设备运行情况，找出问题和原因，对存有缺陷的科室发《医疗装备质量持续改进反馈表》，针对现在的制度和流程上存在的不足提出改进措施，并在下一次会议中对改进措施的效果进行评价，做到医疗装备质量管理的持续改进。
4、通过监管不断改进完善质量与安全控制指标和实施细则5、质控内容：急救生命支持类、植入类、辐射类、灭菌类和大型医用设备的安全使用、安全防护、性能指标、计量检定等。
（二）、工作细则1、严格按照已制定的《医学装备管理制度》、《使用维修管理制度》、《使用培训考核制度》、《计量设备管理制度》、《安全控制与风险管理制度》等开展质量安全管理。
2、医疗设备投入使用前，应对相关使用人员进行规范化操作培训，对于在临床使用中出现的设计医学装备的操作、技术和质量问题，应及时组织讨论，提出改进意见和措施，属于不良事件的应按规定主动及时上报对医学工程技术人员进行基本原理和维护技术的培训，组织工程师和质控员定期参加相应业务知识培训，提高质控人员的综合管理水平和基本技能。
3、配备基本的质控设备，开展设备质控检测工作。
4、制定设备调配和急救生命支持类设备的应急预案并定期演练。
5、制订预防性维护计划，对急救、生命支持类设备进行月巡查，保证急救、生命支持类设备的完好；对医用计量设备进行定期检测并保存记录。
医学装备安全管理制度
医学装备安全管理制度一、总则1. 为保障患者和医护人员的安全，保证医疗装备的正常使用和维护管理，制定本管理制度。
2. 本管理制度适用于医疗机构内所有医学装备的安全管理工作。
3. 所有医护人员都应严格遵守本管理制度的规定，并积极参与医学装备的安全管理工作。
二、医学装备的分类1. 按功能分类：如检测、治疗、监测等。
2. 按使用频次分类：如常用、偶尔使用等。
3. 按结构特点分类：如便携式、台式等。
三、医学装备的安全管理责任1. 医疗机构应指定专人负责医学装备的安全检测和维护管理工作；同时，具体责任人应明确各自的职责，做好医学装备的安全管理工作。
2. 医疗机构应建立医学装备清单，对所需医学装备进行鉴定、编码，并做好档案管理工作。
四、医学装备的购置、验收与验收标准1. 医疗机构购置医学装备时，应明确需求，选择有资质、信誉良好的生产厂家，见证安全证明文件，不得购置假冒伪劣产品。
2. 验收医学装备时，应对产品的性能、质量、技术指标进行细致检查，与合同内容相符，验收方可通过。
3. 技术指标应符合国家标准，无明显缺陷、毛病。
五、医学装备的存储、使用与保养1. 医学装备应存放在专门的设备室，室内清洁、通风良好，设备间应做好防潮、防尘措施。
2. 医学装备使用前应进行全面检查，确保设备的各项功能正常、安全；使用人员应了解设备的使用说明，不得超负荷使用。
3. 对于常用设备，应定期进行维护保养，及时更换易损件，保持设备的良好状态。
六、医学装备的维修与保养1. 医学装备的维修保养应交由有资质的技术人员进行，不得私自拆卸或调整设备。
2. 维修保养过程中，应严格按照设备使用说明进行操作，确保设备的正常运转。
3. 维修保养后，对设备应进行全面检查，保证设备的安全使用。
七、医学装备的更新与淘汰1. 医学装备在达到使用寿命、技术淘汰标准、性能严重下降等情况下，应及时更新、淘汰。
2. 更新设备时，应根据实际需要、先进技术选用新设备，不得盲目跟风购置。
医学装备质量控制管理制度
医学装备质量掌控管理制度一、总则为了保障医院医学装备的质量和安全，提高临床诊疗水平，依据《医疗器械监督管理条例》和相关法律法规，订立本医学装备质量掌控管理制度。
二、装备购置管理1. 采购准备1.各科室依据临床需求和科研方向，订立相应的医学装备购置计划。
2.购置计划应明确装备名称、型号、技术参数、数量、用途和预算等内容，并提交至医务部门审核备案。
3.采购部门负责对装备供应商进行资质审核，并与供应商签订合同。
2. 采购流程1.采购部门组织相关人员进行设备招标或询价，并订立采购评审标准。
2.采购评审委员会依照采购评审标准对投标或报价进行评审，并确定中标供应商。
3.中标供应商与医院签订合同，明确装备的交付、验收和售后服务等事项。
3. 装备验收1.采购部门组织专业人员对装备进行验收，包含技术性能、安全性、质量标准等方面的检查。
2.验收合格后，采购部门与供应商共同填写《医学装备验收报告》，并由医务部门审批备案。
3.验收不合格的装备，采购部门应协商解决问题，要求供应商进行维护和修理、更换或退货。
三、装备使用管理1. 设备登记与管理1.医院应建立医学装备档案，包含装备名称、型号、技术参数、购置时间、使用科室和责任人等信息，并定期进行更新维护。
2.科室负责人应对所属装备进行日常巡检，及时发现问题并进行记录。
3.医务部门负责对医学装备进行定期检查和维护，并编制相应的检查记录。
2. 装备维护与保养1.科室负责人应依据装备的使用手册和国家相关标准，订立相应的装备维护保养计划，并保证计划的落实。
2.定期对装备进行保养和维护和修理，如更换易损件、清洁消毒等。
3.记录装备的维护和保养情况，包含维护人员、维护内容、维护时间等，并定期向医务部门进行汇报。
3. 装备更新与淘汰1.医院应依据医学装备的技术发展和科学进步，定期评估和更新装备。
2.定期对装备进行评估，包含技术性能、安全性、维护和修理保养情况等方面的考核。
3.依据评估结果，对老化、技术不达标或安全隐患严重的装备进行淘汰，并订立相应的淘汰计划。
医学装备安全控制及风险管理制度范文
医学装备安全控制及风险管理制度范文医学装备是医疗机构的重要工具，对于保障医疗安全至关重要。
为了确保医学装备的安全使用，有必要建立起一套完善的安全控制及风险管理制度。
本文将探讨医学装备安全控制及风险管理制度的范文。
一、背景说明医学装备的使用需要考虑到多个因素，如设备的有效性、安全性、人员培训等。
因此，医学装备的安全控制及风险管理制度应包括以下几个方面：设备选购与验收、设备安装与维护、设备使用与监控、故障处理与事故应急等。
二、设备选购与验收1. 设备选购（1）明确需求：医疗机构应明确具体的医学装备需求，并结合实际情况制定合理的采购计划。
（2）供应商评估：医疗机构应对供应商进行评估，包括供应商的信誉度、产品质量、售后服务等。
（3）设备比较：医疗机构应比较不同供应商的设备，选择性能优良、适用性强的设备。
2. 设备验收（1）验收标准：医疗机构应制定明确的设备验收标准，包括设备规格、功能是否符合要求等。
（2）验收程序：医疗机构应按照相关流程对设备的各项指标进行验证，确保设备符合要求后方可投入使用。
三、设备安装与维护1. 设备安装（1）专业人员：医疗机构应聘请具备相关资质和经验的专业人员进行设备的安装和调试工作。
（2）安装环境：医疗机构应确保设备安装在专门的房间或区域，并满足相关的环境要求（如温度、湿度等）。
2. 设备维护（1）定期维护：医疗机构应定期对医学装备进行维护保养，包括清洁、校准、检修等。
（2）备件管理：医疗机构应建立备件管理制度，确保及时更新、更换设备的损坏或老化部件。
四、设备使用与监控1. 设备使用（1）操作规程：医疗机构应制定详细的设备操作规程，并对相关人员进行培训，确保其具备正确的操作技能。
（2）操作记录：医疗机构应建立设备使用记录，记录设备的使用情况、异常情况及处理措施等。
2. 设备监控（1）定期检查：医疗机构应定期对医学装备进行检查，确保设备的正常运行和使用。
（2）故障报告：医疗机构应建立设备故障报告制度，及时记录和处理设备故障情况。
医学装备质量与安全管理小组制度
设备科质控小组工作制度
随着我院医学装备数量和种类快速增长,质控工作日益重要;为做好我院医疗设备和医用耗材质控管理工作,特制订此制度;
一、重点抓好医疗设备、耗材管理核心制度的落实,医疗设备的安装、验收、使用保管、
维修、应急调配管理等核心制度,医用耗材的采购、高值耗材溯源等核心制度;
二、加大医疗设备、医用耗材质量管理关键环节的管控力度;
三、加强质控小组成员对医疗设备与医用耗材的质量与安全教育,牢固树立质量与安全
意识,提高全员质量管理与改进的意识和参与能力;医疗设备质控人员每季度对全院医疗设备进行巡查,重点科室每月进行一次巡查;
四、加强质控人员内部培训,医疗设备与医用耗材基础知识必须人人掌握;
五、每月召开一次质控小组会议,依据质控记录对上月质控管理工作做出详细分析、总结,
每季度进行一次质控会议问题讨论,对高频次问题发生原因进行探讨,并做出详细分析、总结,避免类似问题发生;
六、质控小组会议须严格落实会议签到、记录等工作,并对会议记录进行统一归档、保存;。
医学装备安全控制与质量管理制度
太和县人民医院医学装备安全控制及风险管理制度随着我院医疗卫生事业的不断发展，医学装备数量和种类快速增长，大批先进医学装备带来的技术和方法拓展了临床疾病诊治的深度和广度，但随之而来各种医学装备风险与安全问题不断增大。
为加强我院医学装备安全控制与风险管理，根据卫生部《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》相关规定，特制订《太和县人民医院医学装备临床使用安全控制与风险管理制度》。
一、范围及内容医学装备安全控制及风险管理的范围包括医学装备资产的管理、新设备验收管理、在用医学装备管理、维修质量管理、计量设备管理、医疗器械不良事件管理、基于上述过程中的改进活动。
二、资产管理中的安全管理1做好医学装备的入库、出库及报废管理，整理设备清单，确保帐物相符。
2、每年对全院医疗设备进行一次资产清查，确保帐物相符，为安全管理及风险控制提供基础信息，以实现全面监管。
三、设备米购验收的安全控制1院医学装备管理委员会在收到设备采购计划后应参考医学装备评估报告进行充分论证，对风险较大设备不予考虑或慎重选择。
2、医疗设备验收时应对设备进行检测，属计量设备应进行计量检定，产品合格验收后，粘贴检测合格证书并启动风险评估管理，对设备进行终身制监管。
检测不合格产品通知厂家进行更换或退回原厂，并记入厂家诚信档案。
3、设备正式投入使用前应对操作人员进行基本操作培训，培训合格后在医疗设备安装验收单签字确认后方可操作。
四、医学装备临床应用风险评估1、建立医学装备临床应用评估体系，根据《医学装备综合风险评估表》（附一）进行评估，制定高、中、低三个风险等级，评估总分数13分以上为高风险设备，总分数8-12分为中等风险设备，总分在7分以下为低风险设备。
2、根据风险等级制定设备PM管理计划，高风险设备每半年进行一次测试，中等风险设备每年进行一次测试，低风险设备每两年进行一次测试，测试合格设备应粘贴合格证书并分析数据、总结持续改进。
3、对重点设备实施重点监控，包括生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌器和大型医用设备，根据风险评估等级进行安全监测，分析数据并总结评估报告，根据评估报告内容持续改进。
科室医疗装备质量与安全管理小组制度
科室医疗装备质量与安全管理小组制度眼科科室医疗装备质量与安全管理小组制度一、继续教育制度1.科室新添置（包括新购置及转入）医疗设备投入使用前，操作使用人员必须经过培训学习，熟悉操作流程，考核合格后才能正式上岗。
2.大型医疗设备上岗人员（包括医生、操作人员等）要接受岗位培训，取得相应的上岗资质，方能进行操作。
3.根据实际情况确定培训学习途径：（1）到生产厂家培训学习；（2）到已有同类设备的兄弟单位学习；（3）向有实际操作经验的工作人员学习等。
4.医疗设备操作使用人员经过培训学习后与医学工程处及时制定操作规程，医学工程人员确定安全维护保养制度。
5.贵重医疗设备要求专人管理、专人操作。
因工作需要必须移交他人时，应由原操作人员负责培训使用并移交操作规程和安全维护保养注意事项。
6.科室定期开展设备质量管理基本知识和基本技能培训与教育。
二、医学设备管理制度：1.对使用的医学设备，制定相应的管理制度，做到专人负责，具体落实。
2.根据工作需要，制定医学设备消耗性配件的购置申请计划。
3.配合医疗设备管理部门进行设备的验收、日常维护和保管等项工作，保证医学设备的安全使用。
4.做好医学设备使用中的可疑不良事件的登记与报告工作。
三、学设备使用制度：1.设备使用者必须经过培训，熟悉设备性能、特点和操作规程，所有医学设备操作人员必须严格按照操作规范进行操作，保证设备工作安全、有效。
大型仪器设备使用人员须持有《大型设备上岗人员技术合格证》方能进行操作。
2.做好《大型设备使用登记本》记录工作，每天对开机情况、使用情况和出现的问题进行详细登记。
3.小组内各成员须做好各类设备的一级保养，管理好辖区内各类设备、定期清点设备，设备及各类附件使用完毕后妥善放置。
对设备遗失、损坏事故责任到人，按照院部相关规定进行处理。
四、医学设备维修制度：1.设备发生故障时，应及时与医学工程处联系，非本专业人员不能盲目拆机、自修。
2.维修后设备使用前要做临床检测，避免意外。
医疗设备质量控制及安全管理制度（四篇）
医疗设备质量控制及安全管理制度1. 引言医疗设备是医疗机构提供医疗服务的重要工具，对病患的安全和诊疗质量有着直接的影响。
因此，建立医疗设备质量控制及安全管理制度是医疗机构保证医疗质量和患者安全的重要手段之一。
2. 法规要求医疗设备质量控制及安全管理制度的建立必须符合国家和行业相关法规要求。
根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等相关法规，医疗机构需要建立医疗设备的质量控制和安全管理措施，并进行定期的检测、维修和更新。
3. 设备购买与验收医疗机构在购买医疗设备时，应与专业的供应商合作，选购具有资质认证和符合国家标准的设备。
在设备到货后，医疗机构需要进行验收，包括外观检查、性能测试和技术文件的审核等。
4. 设备安装与调试医疗设备的安装和调试需要由专业人员进行，确保设备的稳定运行和安全使用。
在安装过程中，需要进行严格的验收和测试，确保设备符合规范要求，并制定相应的安全操作规程。
5. 设备维护与保养医疗机构需要建立设备维护和保养制度，制定维护计划和保养标准。
对常规维护和定期保养工作，应有专门的操作人员负责，并建立相关记录和档案。
对于关键设备，还需建立预防性维护计划，及时发现并排除潜在故障。
6. 设备使用与培训医疗机构在设备的使用过程中，应对操作人员进行专业的培训，确保其熟悉设备的操作方法和安全注意事项。
培训内容包括设备的功能和特点、使用方法、操作规程、维护保养等。
并建立相关记录，确保培训的有效性。
7. 设备监测与数据分析医疗机构应建立设备监测和数据分析机制，定期收集、记录和分析设备的使用情况和故障情况。
通过对数据的分析，发现设备的问题和不足，并及时采取相应的措施进行改进和修复。
8. 设备退役与淘汰医疗设备在经过一定使用寿命后需要进行退役和淘汰。
医疗机构需要制定相关制度并建立相应的操作程序，确保设备的安全退役和环境友好处理。
9. 应急管理与安全事件处理医疗机构需要建立应急管理和安全事件处理机制，应对设备故障、事故和其他突发事件。
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设备科质控小组工作制度
随着我院医学装备数量和种类快速增长，质控工作日益重要。
为做好我院医疗设备和医用耗材质控管理工作，特制订此制度。
一、重点抓好医疗设备、耗材管理核心制度的落实，医疗设备的安
装、验收、使用保管、维修、应急调配管理等核心制度，医用
耗材的采购、高值耗材溯源等核心制度。
二、加大医疗设备、医用耗材质量管理关键环节的管控力度。
三、加强质控小组成员对医疗设备与医用耗材的质量与安全教育，
牢固树立质量与安全意识，提高全员质量管理与改进的意识和
参与能力。
医疗设备质控人员每季度对全院医疗设备进行巡查，重点科室每月进行一次巡查。
四、加强质控人员内部培训，医疗设备与医用耗材基础知识必须人
人掌握。
五、每月召开一次质控小组会议，依据质控记录对上月质控管理工
作做出详细分析、总结，每季度进行一次质控会议问题讨论，
对高频次问题发生原因进行探讨，并做出详细分析、总结，避
免类似问题发生。
六、质控小组会议须严格落实会议签到、记录等工作，并对会议记
录进行统一归档、保存。