痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)的临床应用分析
痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期35例效果观察
[文章编号]1000-2057(2008)02-0116-02南通大学学报(医学版)Journal of Nantong University(Medical S ciences)2008∶28(2)慢性阻塞性肺疾病(COPD)在我国较为常见。
根据国内近年统计,COPD在15岁以上人群的患病率占3%[1]。
患病年龄多在40岁以上,随着年龄增长而患病率增高。
而该病病情复杂多变,治疗难度大,常存有高黏血症,易诱发或加重心力衰竭。
2005年1月~2006年12月我们采用痰热清注射液对COPD 急性加重期35例患者进行治疗,效果满意。
1资料与方法1.1一般资料慢性阻塞性肺疾病70例随机分为两组。
观察组35例中男21例,女14例;年龄42~75岁,平均47.5±8.8岁;平均病程18.3±9.2年。
对照组35例中男20例,女15例;年龄46~78岁,平均49.1±6.2岁;平均病程17.9±8.5年。
两组患者在年龄、病程、性别、临床表现、X线胸片、心电图检查方面比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。
70例患者诊断符合中华医学会COPD诊治指南中的诊断标准[2]。
1.2治疗方法对照组采用西医常规治疗方法:吸氧、控制感染、化痰、解除支气管痉挛、控制心力衰竭等,合并呼吸衰竭者适当加用呼吸兴奋剂。
观察组在此基础上加用痰热清注射液(10ml/支,上海凯宝药业有限公司生产)20ml,加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日1次,疗程均为15天。
1.3统计学方法数据用x!±s表示,计量资料用t 检验,等级资料用Ridit分析,P<0.05为差异有统计学意义。
2结果2.1疗效判断标准显效:(1)咳嗽、咳痰、发热、呼吸困难症状明显好转;(2)肺部罗音明显减少;(3)体温、血白细胞计数及中性粒细胞分类恢复正常;(4)胸片示炎症阴影消散;(5)血气分析示呼吸衰竭改善;(6)心功能的改变。
痰热清治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期40例临床分析
痰热清治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期40例临床分析(云南省中医院老年病科一病区云南650021)【摘要】目的:探讨痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(aecopd)的临床疗效。
方法:80例患者随机分为2组,对照组40例予抗感染、解痉平喘等常规治疗;治疗组40例在对照组治疗的基础上给予痰热清注射液静脉滴注,均连续用14天。
比较2组的临床症状、体征、白细胞总数及中性粒细胞计数、血氧饱和度变化。
结果:治疗组总有效率(97.5%)高于对照组(77.5%);血氧饱和度升高,白细胞总数及中性粒细胞计数降低,治疗组明显优于对照组(p<0.05,p<0.01)。
结论:痰热清注射液治疗老年aecopd能明显改善症状、体征,加速肺部感染的控制,改善血氧饱和度。
【关键词】痰热清注射液;慢性阻塞性肺疾病急性加重期;老年人【中图分类号】r563.9 【文献标识码】a 【文章编号】1008-6455(2011)06-0366-01我们在2009年1月至2011年1月对老年aecopd患者40例在常规治疗的基础上给予痰热情注射液静脉滴注,临床疗效显著,现报告如下:1 资料与方法1.1 临床资料:2009年1月至2010年7月对老年aecopd患者80例,均符合中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组在copd诊治指南(2007修订版)copd及aecopd诊断标准[1]。
凡合并肝、肾、脑和造血系统等严重原发性疾病或不愿参加本试验者,不纳入临床观察。
按住院的时间顺序随机分为2组,治疗组40例,男28例,女12例,年龄60-85岁,中位数71.3岁;对照组40例,男30例,女10例,年龄60-83岁,中位数70.5岁。
两组病例的临床症状、体征、x线胸片检查、白细胞总数及中性粒细胞计数、血氧饱和度及性别、年龄、病情轻重等方面差异均无统计学意义(p >0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法:对照组患者给控制感染、解痉、平喘、糖皮质激素、对症支持等治疗。
痰热清注射液配合基础治疗对急性发作期慢性阻塞性肺疾病(痰热郁肺证)患者排痰效果的临床观察
日 痰量 无明显差异‘> . ) 排 尸 O 5。治疗2 0 周后 , 两组 日 痰 量 均明显 减 少(< . ) 而治疗组 与对 照组 比较 , 排 P0 , 01 日排 痰量 比对 照组 明显减 少(< 尸
合 阿 奇霉 素局 部 用药 治疗 非淋 菌性 官 颈炎 ,能显 著 改 善患 者 的 【 曾 晓敏 , 3 ] 严鹏 科 , 秀 霞 , . 0例 阴道 炎 局 部 用 药 调 查 [ . 阮 等8 0 J ]
09 92 : . 7 症状、 体征 及 宫颈 分 泌 物常规 检查 结果 , 示 对该 病 有 良好 的疗 2 0 .( ) 8 提
本观察未设置相关对照组 , 纳入病例也不多 , 结果 的 肾功能不全的患者使用也较为安全。因此 口服药物治疗非 淋菌 人力关系 , 说 服力 也有 待进 一 步加 强 。未 来可 考 虑设 置西 药 常规 治 疗组 及 性宫 颈 炎也 有一 定 的 不足之 处 。 曾 晓敏【 在 3 】 等对 80 阴道 炎局 0例
使用率逐渐上升。这表明采用中西医联合并局部阴道纳药的方
一
辑 :5 . 2 9
【 钮启能. 2 ] 苦参凝胶 治疗慢性宫颈炎 8 0例【 . J现代中西医结合杂 ] 式 治 疗非 淋菌 性 宫颈 炎有 一定 优势 。 33本 临床 观 察 的意 义 及展 望 : 本 临 床 观察 结 果 来 看 , 参 联 志 ,0 9,6 2 . . 从 苦 2 0 2 :6
内蒙古中医药
式 , 少 发生 口服 上 述药 物 主要不 良反 应 的机 会 , 其 是 胃肠 反 效,再次证明了中西医结合及局部用药对非淋菌性宫颈炎的疗 减 尤 为中西医结合治疗该病提供了临床依据 。由于时间、 应减 少 , 局部 用 药也 避 免全身 用 药对 肝 肾功 能 的影 响 , 肝 效及优势 , 而且 在
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合痰热清注射液治疗痰热壅肺型慢性阻
0 . 0 5 ) 。2组 药物 不 良反 应 发 生 率 比较 差 异 无 统计 学 意 义 ( P> 0 . 0 5 ) 。 结 论 舒 普 深 联 合 痰 热 清 注射 液 是 治 疗 痰 热 壅 肺 型 慢 性 阻塞 性 肺 疾 病 急 性 加 重 期 患者 的有 效 药 物 , 可 明 显 改 善 临床 病 症 和 相 关 临床 指 标 , 提 高疾 病 治 疗 效 果 , 药 物
盐 水 中静 脉 滴 注 , 2次/ d , 疗程 1 0 d 。 观 察 组 给 予 痰 热 清 注 射 液( 上海 凯宝药业 股份 有限公 司生 产 , 国药 准字 Z 2 0 0 3 0 0 5 4 ) 2 O m L加 , 1次 / d ; 并 给 予 舒 普深 ( 辉 瑞制药有限公司生产 , 国 药 准 字 H1 0 9 6 0 1 1 3 ) 3 g 加 入 到1 0 0 m L生理 盐 水 中 静 脉 滴 注 , 3次 / d ; 疗程 1 0 d 。 1 . 3 观 察 指 标 临 床 病 症 改 善 情 况 ( 咳 嗽 咳 痰 病 症 消 失 时
观察 组 V C 、 F E V , 及 临床 治 疗 总 有 效 率 均 明显 高 于 对 照 组 ( P均 < 0 . 0 5 ) , 白细胞计数、 C R P均 明 显 低 于对 照 组 ( P均 <
O . 0 5 ) , 患 者 咳 嗽 咳 痰症 状 消 失 时 间 、 胸 闷气短症状 消失时间、 发热症状 消失时间、 住 院 时 间均 明显 短 于 对 照 组 ( P均 <
’ 6 1 1・
注射 用 头 孢 哌酮 钠 舒 巴坦 钠 联 合 痰 热 清 注射 液 治 疗 痰 热 壅 肺 型 慢 性 阻 塞 性 肺 疾 病 急 性 加 重 期 的 临 床 研 究
痰热清注射液治疗COPD急性加重期痰热壅肺证患者临床观察
痰热清注射液治疗COPD急性加重期痰热壅肺证患者临床观察作者:施其华马啸杨程来源:《医学信息》2014年第22期摘要:目的讨论痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期痰热壅肺证患者临床疗效以及安全性。
方法 30例慢性阻塞性肺病急性加重期痰热壅肺证患者随机分为痰热清组和常规组,每组各15例,进行随机对照临床试验。
两组均给予常规基础治疗,如抗感染、抗炎、止咳化痰、解痉平喘等,痰热清组在常规治疗基础上,加用痰热清注射液,两组疗程均为5d。
结果痰热清组和常规组疗效改善总有效率分别为86.67%和60%,肺功能FEV1%改善痰热清组明显优于常规组,两组比较有显著性差异(P关键词:痰热清注射液;慢性阻塞性肺病;痰热壅肺证慢性阻塞性肺病是一种气流受限为特征的肺部疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展[1]。
由于其高患病人群,高死亡率,造成严重的社会经济负担,已成为一个重要的公共卫生问题。
在我国,其患病率之高十分惊人[2]。
痰热清注射液作为一种静脉用纯中药制剂,目前广泛应用于慢性阻塞性肺病患者的临床治疗中。
现为探讨痰热清注射液治疗COPD急性加重期痰热壅肺证的临床疗效,笔者将本社区卫生中心自2010年9月~2013年9月应用痰热清注射液辅助治疗COPD 15例,报道如下:1资料与方法1.1一般资料选择2010年9月~2013年9月于合肥市蜀山区西园街道社区卫生服务中心进行治疗的30例COPD急性加重期痰热壅肺证患者。
所入选患者皆符合按中华医学会呼吸病学会2007年《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》[2]及中华中医药学会内科分会肺系病专业委员会2011年发布的《慢性阻塞性肺疾病中医诊疗指南》[3]。
中医慢性阻塞性肺疾病痰热壅肺证诊断标准[3]为:①咳嗽或喘息气急;②痰多色黄或白黏,咯痰不爽;③发热或口渴喜冷饮;④大便干结;⑤舌质红、舌苔黄或黄腻,脉数或滑数。
具备①、②2项,加③、④、⑤中的2项。
1.2将30例COPD急性加重期痰热壅肺证患者随机分入痰热清组与常规组中各15例,痰热清组中男性8例,女性7例,年龄在45~72岁,病程5~22年。
痰热清注射液对急性加重期慢性阻塞性肺疾病痰热壅肺证中医症状及
痰热清注射液对急性加重期慢性阻塞性肺疾病痰热壅肺证中医症状及红细胞免疫功能的影响胡光煦ꎬ张彩霞ꎬ程冰洁ꎬ夏㊀飞(江汉大学附属湖北省第三人民医院ꎬ湖北武汉430033)㊀㊀[摘要]㊀目的㊀探究痰热清注射液联合西医常规治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)痰热壅肺证患者疗效及对中医症状㊁肺功能㊁红细胞免疫功能的影响ꎮ方法㊀收集2016年9月 2018年8月在湖北省第三人民医院诊断为AECOPD痰热壅肺证患者130例ꎬ随机分为2组ꎮ观察组给予痰热清注射液联合西医常规治疗ꎬ对照组给予西医常规治疗ꎬ2组疗程均为14dꎮ治疗过程中2组各有5例脱落ꎬ每组各60例完成治疗ꎮ观察2组治疗前后中医主症评分及总症状评分㊁肺功能[一秒用力呼气容积(FEV1)㊁用力肺活量(FVC)㊁一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)]和红细胞免疫功能[红细胞C3b受体花环(RBC-C3bR)㊁红细胞免疫复合物花环(RBC-ICR)㊁红细胞免疫调节因子的C3b受体花环促进率(RFER)和红细胞免疫调节因子的C3b受体花环抑制率(RFIR)]变化ꎬ统计2组临床疗效及不良反应发生情况ꎮ结果㊀治疗后2组各主症评分及中医症状总评分㊁RBC-ICR㊁RFIR均明显低于治疗前(P均<0.05)ꎬ且观察组治疗后均明显低于对照组(P均<0.05)ꎻ治疗后2组FEV1㊁FEV1%㊁RBC-C3bR和RFER均明显高于治疗前(P均<0.05)ꎬ且观察组均明显高于对照组(P均<0.05)ꎻ治疗后观察组FVC较治疗前明显升高(P<0.05)ꎬ但与对照组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)ꎮ观察组总有效率为96.7%(58/60)ꎬ对照组为80.0%(48/60)ꎬ观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)ꎮ2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)ꎮ结论痰热清注射液联合西医常规治疗能明显改善AECOPD痰热壅肺证患者临床症状及肺功能ꎬ显著提高患者红细胞免疫功能ꎬ其疗效优于西医常规治疗ꎮ[关键词]㊀痰热清注射液ꎻ慢性阻塞性肺疾病ꎻ急性加重期ꎻ痰热壅肺证ꎻ红细胞免疫功能doi:10.3969/j.issn.1008-8849.2020.08.002[中图分类号]㊀R563㊀[文献标识码]㊀A㊀[文章编号]㊀1008-8849(2020)08-0802-05[作者简介]㊀胡光煦ꎬ男ꎬ硕士ꎬ副主任药师ꎬ研究方向为临床药学ꎮ[通信作者]㊀夏飞ꎬE-mail:53042940@qq.com[基金项目]㊀武汉市卫生计生科研基金资助项目(WZ16Z07)ꎻ湖北省第三人民医院 提升人才计划 资助项目EffectsofTanreqinginjectiononTCMsymptomsandredbloodcellimmunefunctioninpatientswithAECOPDofsyndromeofphlegm ̄heatcongestinginthelungHUGuangxuꎬZHANGCaixiaꎬCHENGBingjieꎬXIAFei(TheThirdPeople sHospitalofHubeiProvinceꎬJianghanUniversityꎬWuhan430033ꎬHubeiꎬChina)Abstract:ObjectiveItistoexploretheefficacyofTanreqinginjectioncombinedwithnormalwesternmedicineinthetreatmentofpatientswithacuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease(AECOPD)withsyndromeofphlegm ̄heatcongestinginthelunganditseffectsonTCMsymptomsꎬlungfunctionꎬandredcellimmunefunction.MethodsAto ̄talof130patientsdiagnosedwithAECOPDwithsyndromeofphlegm ̄heatcongestinginthelungattheThirdPeople sHos ̄pitalofHubeiProvincefromSeptember2016toAugust2018wererandomlydividedintotwogroups.TheobservationgroupwasgivenTanreqinginjectioncombinedwithconventionalwesternmedicinetreatmentꎬandthecontrolgroupwasgivencon ̄ventionalwesternmedicinetreatment.Bothgroupsweretreatedfor14days.Duringthecourseoftreatmentꎬ5caseswerelostineachofthe2groupsꎬand60caseswerecompletedineachgroup.ThechangesinTCMmainsymptomscoreandto ̄talsymptomscoreꎬlungfunction[forcedexpiratoryvolumeinonesecond(FEV1)ꎬforcedvitalcapacity(FVC)ꎬforcedexpiratoryvolumeinonesecondasapercentageofexpectedvalue(FEV1%)]andredbloodcellimmunefunction[redbloodcellC3breceptorrosette(RBC ̄C3bR)ꎬredbloodcellimmunecomplexrosette(RBC ̄ICR)ꎬredbloodcellregulatorfactorenhancerate(RFER)ꎬandredbloodcellimmuneadherenceinhibitorfactor(RFIR)]beforeandaftertreatmentbeforeandaftertreatmentwereobservedꎬtheclinicalefficacyandadversereactionsofthetwogroupswereevaluatedorre ̄corded.ResultsAftertreatmentꎬthemainsymptomscoresꎬtotalscoresofTCMsymptomsꎬRBC ̄ICRꎬandRFIRweresig ̄nificantlylowerthanthosebeforetreatmentininthetwogroups(P<0.05)ꎬandtheobservationgroupwassignificantlylowerthanthecontrolgroupaftertreatment(P<0.05).AftertreatmentꎬFEV1ꎬFEV1%ꎬRBC ̄C3bRandRFERweresignificantlyhigherinbothgroupsthanthosebeforetreatment(P<0.05)ꎬandtheobservationgroupwassignificantlyhigherthanthecontrolgroup(P<0.05).FVCwasincreasedsignificantlyaftertreatmentcomparedwiththatbeforetreat ̄mentintheobservationgroup(P<0.05)ꎬbuttherewasnosignificantdifferencecomparedwiththecontrolgroupaftertreatment(P>0.05).Thetotaleffectiverateintheobservationgroupwas96.7%(58/60)ꎬandthecontrolgroupwas80.0%(48/60)ꎬtherateintheobservationgroupwassignificantlyhigherthanthecontrolgroup(P<0.05).Therewasnosignificantdifferenceintheincidenceofadversereactionsbetweenthetwogroups(P>0.05).ConclusionTanreqinginjectioncombinedwithconventionalwesternmedicinetreatmentcansignificantlyimprovetheclinicalsymptomsandpulmo ̄naryfunctionofpatientswithAECOPDoftypeofphlegm ̄heatcongestinginthelungꎬandcansignificantlyimprovetheredbloodcellimmunefunctionofpatientsꎬitscurativeeffectisbetterthannormalwesternmedicine.Keywords:Tanreqinginjectionꎻchronicobstructivepulmonarydiseaseꎻacuteexacerbationꎻphlegm ̄heatcongestinginthelungꎻredbloodcellimmunefunction㊀㊀慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmona ̄rydiseaseꎬCOPD)是一种以气道气流受限为特征的肺部疾病ꎬ急性加重期慢性阻塞性肺疾病(acuteex ̄acerbationofchronicobstructivepulmonarydiseaseꎬAECOPD)多因呼吸道感染引发ꎬ痰热壅肺证是其最常见的临床证型[1]ꎮ目前研究发现红细胞免疫功能低下与呼吸道黏膜纤毛结构异常相关[2]ꎬ红细胞免疫功能可作为COPD稳定期患者辨证分型㊁病情预后以及疗效判定的参考指标[3]ꎮ而老年AECOPD患者降钙素原水平与红细胞免疫功能相关[4]ꎮ有报道痰热清注射液可通过调节AECOPD患者炎性递质水平ꎬ提高患者T淋巴细胞亚群和NK细胞水平ꎬ改善机体免疫功能而提高临床疗效[5-6]ꎬ但其对红细胞免疫功能有无影响尚不清楚ꎮ故本研究观察了痰热清注射液联合西医常规疗法治疗痰热壅肺证AECOPD的疗效及对红细胞免疫功能的影响ꎬ进一步探讨痰热清协助治疗AECOPD的可能机制ꎮ1㊀临床资料1 1㊀诊断标准1 1 1㊀西医诊断标准㊀符合中华医学会2013年修订版«慢性阻塞性肺疾病诊疗指南»[7]诊断标准ꎬ临床表现为呼吸困难㊁体温升高㊁咳嗽㊁咳痰ꎬ痰液增多ꎬ喘息加重ꎬ双肺闻及哮鸣音和干啰音等体征和运动耐力下降等ꎮ1 1 2㊀中医诊断标准㊀符合«慢性阻塞性肺疾病中医诊疗指南(2011版)»[8]中痰热壅肺证标准:主症为咳嗽ꎬ喘息ꎬ胸闷ꎬ痰多ꎬ痰黄㊁白黏干ꎬ咳痰不爽ꎬ舌质红ꎬ舌苔黄㊁腻ꎬ脉滑㊁数ꎻ次症为胸痛ꎬ发热ꎬ口渴喜冷饮ꎬ大便干结ꎬ舌苔厚ꎮ诊断:①咳嗽或喘息气急ꎻ②痰多色黄或白黏ꎬ咳痰不爽ꎻ③发热或口渴喜冷饮ꎻ④大便干结ꎻ⑤舌质红㊁舌苔黄或黄腻ꎬ脉数或滑数ꎮ具备①②项ꎬ加③④⑤中的2项ꎮ1 2㊀纳入标准㊀①符合中医证候诊断标准ꎻ②符合西医诊断标准ꎻ③患者知情同意ꎮ1 3㊀排除标准㊀对痰热清注射液成分过敏或过敏体质者ꎻ中医辨证表寒证者ꎻ合并肺结核㊁肺纤维化㊁肺脓肿㊁支气管哮喘㊁胸腔积液㊁Ⅱ型呼吸衰竭㊁感染性中毒性休克者ꎻ合并慢性肾病长期应用糖皮质激素或免疫抑制剂者ꎬ艾滋病免疫缺陷者ꎬ恶性肿瘤㊁2型糖尿病及严重心力衰竭㊁肝肾功能不全㊁急性脑血管病者ꎮ1 4㊀脱落标准㊀出现药品不良反应及不良事件ꎬ不能继续用药者ꎻ发生其他疾病ꎬ影响疗效和安全性判断者ꎻ依从性差ꎬ目标检查项目缺失者ꎻ治疗后病情加重者ꎻ主动退出研究者ꎮ1 5㊀一般资料㊀选择2016年9月 2018年8月本院收治且符合上述诊断㊁纳入㊁排除标准的AECOPD患者130例ꎬ采用单盲随机表法[9]将其随机分为观察组和对照组各65例ꎬ本研究方案经医院伦理委员会审批通过ꎬ入组患者均签署知情同意书ꎮ对照组3例出现药品不良反应㊁1例未复查肺功能㊁1例未复查红细胞免疫功能脱落ꎬ观察组4例出现药品不良反应㊁1例未复查红细胞免疫功能脱落ꎮ2组性别㊁年龄㊁每年急性加重次数ꎬCOPD病程㊁二氧化碳分压[p(CO2)]㊁一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)比较差异均无统计学意义(P均>0.05)ꎬ具有可比性ꎬ见表1ꎮ1 6㊀治疗方法㊀2组患者均参照«慢性阻塞性肺疾表1㊀2组急性加重期慢性阻塞性肺疾病痰热壅肺证患者一般资料比较组别n男/例女/例年龄/岁急性加重/(次/年)病程/年吸烟指数p(CO2)/mmHgFEV1%/%观察组60352565.4ʃ8.52.64ʃ0.5615ʃ6376ʃ11074.3ʃ2.154.05ʃ10.04对照组60372366.7ʃ9.52.73ʃ0.4116ʃ5380ʃ10676.7ʃ3.053.24ʃ9.86㊀㊀注:1mmHg=0.133kPaꎮ病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(2017年更新版)»[10]中抗感染治疗原则选择抗生素治疗ꎬ同时给予解痉平喘[多索茶碱(黑龙江福和华星制药集团股份有限公司ꎬ国药准字H20000304)0.2g静滴ꎬ1次/d]㊁黏液溶解剂化痰[氨溴索(天津药物研究院药业有限责任公司ꎬ国药准字H20051604)90mg静滴ꎬ1次/d]㊁低流量吸氧(3L/min)及其他对症支持治疗ꎮ观察组在上述治疗基础上给予痰热清注射液(上海凯宝药业有限公司ꎬ国药准字Z200330054ꎬ批号:1504209ꎬ1701318ꎬ1802104)20mg加入5%葡萄糖注射液250mL或0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注ꎬ滴速控制在ɤ60滴/minꎬ1次/dꎬ在静滴痰热清注射液前后均用0.9%氯化钠注射液冲管ꎬ避免药物相互作用ꎮ2组疗程均为10dꎮ1 7㊀观察指标1 7 1㊀中医主症及总症状评分㊀治疗前后对2组患者中医症状进行评分ꎬ主症(咳嗽ꎬ痰量ꎬ喘息ꎬ胸部胀满)按病情轻重分0ꎬ1ꎬ2ꎬ3级ꎬ计0ꎬ2ꎬ4ꎬ6分ꎻ次症(发热ꎬ口渴ꎬ大便干)按病情轻重分0ꎬ1ꎬ2ꎬ3级ꎬ计0ꎬ1ꎬ2ꎬ3分ꎻ舌㊁脉异常计1分[11]ꎮ记录主症评分和总症状评分ꎮ1 7 2㊀肺功能㊀分别于治疗前后检测2组患者肺功能ꎬ包括一秒用力呼气容积(FEV1)㊁用力肺活量(FVC)㊁FEV1%ꎮ1 7 3㊀红细胞免疫功能㊀分别于治疗前后采集2组患者外周静脉血ꎬ肝素抗凝ꎬ红细胞用生理盐水洗涤离心(2000r/minꎬ5min)3次ꎬ以郭峰等[12]报道的方法进行红细胞免疫指标的检测ꎬ检测项目包括红细胞C3b受体花环(RBC-C3bR)㊁红细胞免疫复合物花环(RBC-ICR)㊁红细胞免疫调节因子的C3b受体花环促进率(RFER)和红细胞免疫调节因子的C3b受体花环抑制率(RFIR)ꎮ1 7 4㊀临床疗效㊀参照«中医内科学»和«中药新药临床研究指导原则»[11]ꎬ结合患者实际情况评定临床疗效ꎮ痊愈:咳嗽㊁咳痰㊁呼吸困难等症状消失ꎬ中医症状评分改善率ȡ95%ꎻ显效:上述症状明显缓解ꎬ中医症状评分改善率>70%~94%ꎻ有效:上述症状有所缓解ꎬ中医症状评分改善率30%~70%ꎻ无效:上述症状无变化或加重ꎬ中医症状评分改善率<30%ꎮ痊愈+显效+有效为总有效ꎮ中医症状评分改善率=(治疗前总评分-治疗后总评分)/治疗前总评分ˑ100%ꎮ1 7 5㊀不良反应㊀统计2组治疗期间不良反应发生情况ꎮ1 8㊀统计学方法㊀数据采用SPSS21.0软件进行统计分析ꎮ计量资料以 xʃs表示ꎬ比较采用t检验ꎻ计数资料比较采用 2处理ꎮP<0.05为差异有统计学意义ꎮ2㊀结㊀㊀果2 1㊀2组治疗前后主症评分及中医症状总评分比较㊀2组治疗后各项主症评分及中医症状总评分均明显低于治疗前(P均<0.05)ꎬ且观察组治疗后均明显低于对照组(P均<0.05)ꎮ见表2ꎮ表2㊀2组急性加重期慢性阻塞性肺疾病痰热壅肺证患者治疗前后主症及中医症状总分比较( xʃsꎬ分)组别n时间咳嗽咳痰喘息胸部胀满中医症状总分观察组60治疗前治疗后5.52ʃ0.792.40ʃ0.81①②5.31ʃ0.712.06ʃ1.22①②4.64ʃ0.840.93ʃ0.71①②4.21ʃ1.101.86ʃ1.27①②27.95ʃ5.4812.54ʃ3.43①②对照组60治疗前治疗后5.47ʃ0.903.55ʃ0.39①5.27ʃ0.984.85ʃ1.02①4.73ʃ0.981.06ʃ0.79①4.46ʃ1.352.38ʃ0.33①27.60ʃ4.3415.55ʃ4.65①㊀㊀注:①与治疗前比较ꎬP<0.05ꎻ②与对照组比较ꎬP<0.05ꎮ2 2㊀2组治疗前后肺功能比较㊀治疗后2组FEV1和FEV1%均明显高于治疗前(P均<0.05)ꎬ且观察组均明显高于对照组(P均<0.05)ꎻ治疗后观察组FVC较治疗前明显升高(P<0.05)ꎬ但与对照组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)ꎮ见表3ꎮ2 3㊀2组治疗前后红细胞免疫功能比较㊀治疗后2表3㊀2组急性加重期慢性阻塞性肺疾病痰热壅肺证患者治疗前后肺功能比较( xʃs)组别n时间FEV1/LFVC/LFEV1%/%观察组60治疗前治疗后0.95ʃ0.211.43ʃ0.39①②1.75ʃ0.452.00ʃ0.53①54.05ʃ10.0469.57ʃ8.62①②对照组60治疗前治疗后0.96ʃ0.421.25ʃ0.53①1.81ʃ0.621.96ʃ0.4753.24ʃ9.8663.63ʃ10.31①㊀㊀注:①与治疗前比较ꎬP<0.05ꎻ②与对照组比较ꎬP<0.05ꎮ组RBC-ICR和RFIR均明显低于治疗前ꎬRBC-C3bR和RFER均明显高于治疗前ꎬ且观察组红细胞免疫功能改善情况均明显优于对照组ꎬ差异均有统计学意义(P均<0.05)ꎮ见表4ꎮ表4㊀2组急性加重期慢性阻塞性肺疾病痰热壅肺证患者治疗前后红细胞免疫功能比较( xʃsꎬ%)组别n时间RBC-C3bRRBC-ICRRFERRFIR观察组60治疗前治疗后11.84ʃ2.6716.43ʃ3.35①②9.21ʃ4.125.54ʃ2.87①②69.34ʃ11.24107.45ʃ10.47①②36.28ʃ6.5628.18ʃ3.41①②对照组60治疗前治疗后12.13ʃ4.3714.15ʃ4.16①9.45ʃ3.037.63ʃ3.86①71.26ʃ12.4295.13ʃ18.19①37.15ʃ7.2832.46ʃ4.52①㊀㊀注:①与治疗前比较ꎬP<0.05ꎻ②与对照组比较ꎬP<0.05ꎮ2 4㊀2组临床疗效比较㊀观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)ꎮ见表5ꎮ表5㊀2组急性加重期慢性阻塞性肺疾病痰热壅肺证患者临床疗效比较例(%)组别n痊愈显效有效无效总有效观察组6030(50.0)16(26.7)12(20.0)2(3.3)58(96.7)①对照组6020(33.3)14(23.3)14(23.3)12(20.0)48(80.0)㊀㊀注:①与对照组比较ꎬP<0.05ꎮ2 5㊀2组不良反应发生情况㊀对照组3例患者出现皮疹伴瘙痒ꎬ1例可能与痰热清注射液有关ꎬ另外2例可能与抗感染药物有关ꎻ观察组4例患者出现皮疹ꎬ1例可能与痰热清注射液有关ꎬ另外3例可能与抗感染药物相关ꎮ停用怀疑药品ꎬ对症处理后痊愈ꎬ2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)ꎮ3㊀讨㊀㊀论现代医学认为COPD是以中性粒细胞㊁肺泡巨噬细胞㊁淋巴细胞等炎症细胞浸润为主的气道炎症ꎬ炎症损伤是COPD进展的核心机制ꎮAECOPD最常见诱因为上呼吸道感染ꎬ其发生与肺部炎症反应㊁蛋白酶/抗蛋白酶失衡以及氧化应激有关[13]ꎮ亦有研究认为AECOPD与免疫紊乱密切相关[14]ꎮ临床研究发现COPD患者的红细胞免疫功能较正常人低ꎬ红细胞免疫功能低下可能是AECOPD临床症状反复发作的原因之一[3-4]ꎮ红细胞作为天然免疫的一个构成部分ꎬ是机体自身免疫平衡和稳定的重要基础ꎮ现有研究认为红细胞除了具有携氧功能外ꎬ还具有增强吞噬ꎬ清除循环免疫复合物(IC)ꎬ识别和携带抗原ꎬ参与免疫调控作用ꎮ其中免疫调节作用主要是增强T细胞依赖性应答ꎬ调节B细胞的活化及Ig的产生ꎬ促进NK细胞的杀伤作用和调节补体的活化过程[15]ꎮⅠ型补体受体(CR1)㊁Ⅲ型补体受体(CR3)㊁淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3ꎬ又称CD58)等均为红细胞免疫的物质基础ꎬ其中红细胞CR1受体是发挥免疫功能的重要物质ꎬ是清除机体内IC的主要承担者[16]ꎮ在体内ꎬ红细胞通过CR1与IC结合ꎬ将IC运送到肝脏等处经I因子裂解C3bꎬ红细胞与IC解离ꎬIC则被单核细胞清除[12]ꎮ最新研究认为红细胞可结合并清除循环中的趋化因子㊁核酸和病原体ꎬ根据微环境的条件ꎬ可促进免疫激活或维持免疫静止[17]ꎮ中医认为AECOPD患者多表现为痰热证ꎬ改善免疫功能ꎬ有利于痰热证COPD治疗[18]ꎮ痰热清注射由黄芩㊁熊胆粉㊁山羊角㊁金银花㊁连翘几味中药按照君臣佐使的组方原则组成ꎬ具有广谱抗菌㊁抗病毒㊁抗炎㊁祛痰止咳和镇静安神的作用[19]ꎮ痰热清注射液组方中黄芩为君药ꎬ归肺㊁胃㊁胆㊁大肠经ꎬ清热燥湿㊁泻火解毒ꎬ长于清泻肺火ꎻ熊胆粉清热解毒㊁息风止痉㊁清肝明目ꎬ山羊角息风止痉㊁平肝潜阳㊁清肝明目ꎬ二者共为臣药ꎬ加强清热解毒㊁息风止痉之效ꎻ金银花为佐药ꎬ清热解毒㊁疏散风热ꎬ助清热解毒㊁宣肺化痰ꎻ连翘为使药ꎬ善清心而散上焦之热ꎬ组方取其清宣透热之功ꎬ并引诸药入肺经ꎮ五味药组方具有清热解毒㊁化痰平喘㊁息风止痉的功效ꎮ李朝红等[20]报道痰热清注射液联合西医治疗痰热壅肺型AECOPD可明显缩短咳嗽咳痰㊁胸闷气短消失时间ꎬ改善肺功能ꎮ本研究结果显示ꎬ观察组治疗后各主症评分及中医症状总评分㊁RBC-ICR㊁RFIR均明显低于对照组ꎬFEV1㊁FEV1%㊁RBC-C3bR㊁RFER及治疗总有效率均明显高于对照组ꎻ2组FVC㊁不良反应发生情况比较差异无统计学意义ꎮ提示痰热清注射液联合西医常规治疗AECOPD痰热壅肺证患者效果更好ꎬ促进红细胞免疫功能恢复可能是痰热清注射液改善患者临床症状及肺功能的原因之一ꎮ[参考文献] [1]㊀汤兵ꎬ陈敏ꎬ练祥忠ꎬ等.阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证与临床指标的相关性研究[J].中国循证医学杂志ꎬ2016ꎬ16(8):876-881[2]㊀崔喜红ꎬ尚清ꎬ崔伟丽ꎬ等.急性呼吸道感染患儿红细胞免疫与黏膜纤毛结构的变化研究[J].中华医院感染学杂志ꎬ2016ꎬ26(13):3106-3108[3]㊀陈志斌ꎬ刘中友ꎬ连林辉ꎬ等.慢性阻塞性肺疾病稳定期中医证型与红细胞免疫功能的相关性[J].福建中医药大学学报ꎬ2012ꎬ22(1):1-3[4]㊀李怡ꎬ刘华ꎬ陈其章ꎬ等.慢性阻塞性肺疾病急性加重期红细胞免疫和降钙素原相关性研究[J].临床肺科杂志ꎬ2015ꎬ20(2):280-282[5]㊀陈惠ꎬ朱琳燕ꎬ林汉云.痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎性递质影响的Meta分析[J].实用心脑肺血管病杂志ꎬ2017ꎬ25(1):8-12[6]㊀朱立成ꎬ李伟ꎬ尚云飞.痰热清注射液对AECOPD患者免疫功能的影响[J].临床肺科杂志ꎬ2014ꎬ19(1):58-59[7]㊀中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组.慢性阻塞性肺疾病诊疗指南(2013年修订版)[J].中华结核和呼吸杂志ꎬ2013ꎬ36(4):255-264[8]㊀中华中医药学会内科分会肺系病专业委员会.慢性阻塞性肺疾病中医诊疗指南(2011版)[J].中医杂志ꎬ2012ꎬ53(1):80-84[9]㊀李静.临床医学研究常用设计方案实施方法[J].中国实用儿科杂志ꎬ2008ꎬ23(1):73-79[10]慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治专家组.慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(2017年更新版)[J].国际呼吸杂志ꎬ2017ꎬ37(14):1041-1057[11]国家中医药管理局.中药新药临床研究指导原则[S].北京:中国医药科技出版社ꎬ2002:54[12]郭峰ꎬ钱宝华ꎬ张乐之.现代红细胞免疫学[M].上海:第二军医大学出版社ꎬ2002:40-41ꎻ61-62ꎻ87[13]张文武.急诊内科学[M].3版.北京:人民卫生出版社ꎬ2015:608-611[14]LamelaJꎬVegaF.Immunologicaspectsofchronicob ̄structivepulmonarydisease[J].NEnglJMedꎬ2009ꎬ361(10):1024[15]SiegelIꎬLiuTLꎬGleicherN.Thered ̄cellimmunesystem[J].Lancetꎬ1981ꎬ2(8246):556-559[16]LiJHꎬKirkiles ̄SmithNCꎬMcNiffJMꎬetal.TRAILinduc ̄esapoptosisandinflammatorygeneexpressioninhumanendothelialcells[J].JImmunolꎬ2003ꎬ171(3):1526-1533[17]AndersonHLꎬBrodskyIEꎬMangalmurtiNS.TheEvolvingErythrocyte:RedBloodCellsasModulatorsofInnateIm ̄munity[J].JImmunolꎬ2018ꎬ20(15):1343-1351[18]陈学昂ꎬ李素云ꎬ王明航.痰热证与慢性阻塞性肺疾病急性加重的相关性研究[J].中医研究ꎬ2016ꎬ29(11):75-77[19]潘佩香.痰热清注射液的药理作用及临床应用[J].临床合理用药杂志ꎬ2015ꎬ8(17):174-175[20]李朝红ꎬ郭力源ꎬ刘江帆.注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合痰热清注射液治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究[J].现代中西医结合杂志ꎬ2015ꎬ24(6):611-613[收稿日期]㊀2019-02-10。
痰热清治疗慢阻肺急性加重期的疗效和对肺功能的影响
痰热清治疗慢阻肺急性加重期的疗效和对肺功能的影响摘要:目的探讨观察并分析对慢阻肺急性加重期患者采用痰热清治疗措施之后的临床疗效和肺功能变化情况。
方法在2019年1月至2019年8月期间,对我院100例慢阻肺急性加重期患者进行随机划分为观察组和对照组,每组患者各有50例。
观察组患者采用痰热清治疗措施,对照组患者采用常规药物治疗措施,对比观察两组患者治疗之后的临床效果、治疗前后肺功能变化情况以及不良反应的发生情况。
结果两组患者分别接受不同治疗之后,观察组患者的临床效果更佳,肺功能更好,不良反应发生率更低,P<0.05,差异具有统计学意义。
结论对慢阻肺急性加重期患者采用痰热清药物治疗措施之后,患者临床效果明显改善,故痰热清治疗具有临床价值,可以进行推广。
关键词痰热清;慢阻肺急性加重期;疗效;肺功能;影响前言慢性阻塞性肺疾病是临床医学上一种常见的呼吸系统疾病,其发病率、致残率以及死亡率均极高,也是全球患病群体的噩梦[1]。
随着慢性阻塞性肺疾病逐渐发展和恶化,患者还可能随时发生肺心病、呼吸衰竭等严重疾病,对患者的身心健康带来不利影响和严重伤害[2]。
为此我院将100例慢阻肺急性加重期患者进行治疗研究,观察分析使用痰热清药物治疗之后的临床效果,具体报告如下。
1.资料与方法1.1一般资料在2019年1月至2019年8月期间,对我院100例慢阻肺急性加重期患者,根据随机分表法,进行划分为观察组和对照组,每组患者各有50例。
其中观察组男性患者有31例,女性患者有19例,年龄在58~81岁,平均年龄是(69.50±9.45)岁,病程有1~15年,平均病程是(8.05±2.22)年;对照组男性患者有30例,女性患者有20例,年龄在57~82岁,平均年龄是(69.51±9.47)岁,病程有2~17年,平均病程是(9.51±2.24)年。
两组患者年龄、病程等一般资料不具有统计学意义,p>0.05,故可以进行对比。
痰热清在慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效
痰热清在慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效
刘艳红
【期刊名称】《中国保健营养:临床医学学刊》
【年(卷),期】2009(018)008
【摘要】目的观察疾热清在慢性阻塞性肺病加重期的,临床疗效。
方法治疗组38例,联用痰热清注射液治疗;对照组29例,未联用痰热清注射液治疗:结果治疗组总有效率为94.74%,而对照组总有效率为82.76%,差异有统计学意义(P 〈0.05),痰热清注射液偶见皮肤搔痒、皮疹等不良反应。
结论痰热清注射液有明显的退热、止咳、祛痰作用,联合抗生素治疗慢性阻塞性肺病疗效确切,安全性高。
【总页数】3页(P114-116)
【作者】刘艳红
【作者单位】商丘市第一人民医院呼吸科,476000
【正文语种】中文
【中图分类】R816.4
【相关文献】
1.痰热清注射液辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察 [J], 刘银芳;牛瑞兰
2.痰热清注射液对慢性阻塞性肺病急性加重期痰热壅肺证患者肠道微生物多样性的影响 [J], 刘璇;张治国;魏娟;童要志;赵晶晶;赵小鹏;王波;白雯;乔树斌
3.系统评价痰热清注射液对慢性阻塞性肺病急性加重期炎性介质的影响 [J], 李万
志;方彩霞;南文庆;范学峰;党锁凤;王勤学
4.痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效 [J], 倪荟
5.痰热清注射液雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察 [J], 张文莉
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痰热清注射液配合基础治疗对急性发作期慢性阻塞性肺疾病(痰热郁肺证)患者排痰效果临床观察
内蒙古中医药*武汉市第一医院(430000)2011年11月25日收稿中图分类号:R684.3文献标识码:B文章编号:1006-0979(2012)01-0024-02痰热清注射液配合基础治疗对急性发作期慢性阻塞性肺疾病(痰热郁肺证)患者排痰效果的临床观察摘要:目的:探讨痰热清注射液结合基础治疗对急性发作期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease with acute exacer -bation AECOPD)(痰热郁肺证)患者排痰的影响,为中西医结合治疗AECOPD 提供一种新的综合方法。
方法:选择AECOPD 患者60例,按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例;对照组仅采用抗感染、化痰、解痉、平喘等基础治疗;治疗组患者在对照组基础治疗的同时,每日加用痰热清注射液20ml+250ml 生理盐水ivdrip Qd 。
连续治疗2周,以用药前后的日排痰量、排痰效果评定疗效。
结果:治疗前两组日排痰量无明显差异(P >0.05)。
治疗2周后,两组日排痰量均明显减少(P <0.O1),而治疗组与对照组比较,日排痰量比对照组明显减少(P <0.01)。
治疗后患者排痰效果经等级资料的Ridit 分析,治疗组明显优于对照组。
结论:痰热清注射液结合基础治疗可促进AECOPD 患者痰液排出,提高排疾效果,在AECOPD 治疗中具有一定价值。
关键词:痰热清注射液;慢性阻塞性肺疾病;临床观察居琪晅*式,减少发生口服上述药物主要不良反应的机会,尤其是胃肠反应减少,而且局部用药也避免全身用药对肝肾功能的影响,在肝肾功能不全的患者使用也较为安全。
因此口服药物治疗非淋菌性宫颈炎也有一定的不足之处。
在曾晓敏[3]等对800例阴道炎局部用药的调查中,经阴道给药治疗阴道炎,方便安全有效,逐渐为临床医生接受。
西药制剂联用比例小,因为单纯长期联用西药容易使阴道炎反复发作,中西药联用减少副作用,减少耐药性,使用率逐渐上升。
痰热清与抗生素联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗程及疗效观察
屏 障功能减低 , 细胞免疫及体液免疫能力下降 , 局部免疫球蛋 2 . 3疗效分析
白分泌减少 , 呼吸道黏膜防御能力降低 , 由于长期吸烟等有 还 治疗组 : 最短缓 解时 间为 2天 , 最长缓解时间为 1 , 0天 X
成, 基底部 肉芽和机化的纤维组织增生导致管腔狭窄 。 纤毛倒 伏、 变短 、 不齐 、 粘连 , 分脱 落 , 部 腺体及杯状细胞增生肥大 , 分 泌亢进 , 痰量增 多 , 管腔 内痰液 积聚 , 支气 而老年人局部 喉反
1 . i一般资料
2 1 8月一 0 1年 7月 我科共 收住年龄 大于 6 0 0年 21 5岁的 射减 弱 , 困难 。 排痰
床治疗带来许 多困难 。本次观察 主要探讨 痰热清注射液与抗 31 .慢性阻塞性肺疾病急性加重期 的患者 , 大多数人各级支气
生素联合治疗 老年人慢性 阻塞性肺疾病 急性 加重期疗程与疗 管有各类 炎症 细胞浸润 , 黏膜充血 、 水肿 、 变性 、 坏死和溃疡形
效。 现报道如下。
1资料与方法
1 0
北方药学 21 年第 8 01 卷第 1 期 0
痰 热 清 与 抗 生 素 联 合 治 疗 老 年 慢 性 阻塞 性 肺 疾 病 急性 加 重期 疗 程及 疗 效 观 察
刘 卉 ( 西省忻州市人民医院老年病科一区 忻州 040) 山 300 ・
摘要 : 目的 : 讨痰热清注射液在老年慢性 阻塞性肺疾病急性加重期的疗程及疗效观察。方法: 18 探 将 0 例年龄 大于 6 5岁的慢性 阻 基 l肺疾病急性加重期 患者随机分为两组 , 生 观察组给 予痰热清加抗生素治疗 , 对照组给予抗 生素治疗。 结果: 观察组疗程 1 1 0- 4天 得 以控制。 对照组 2 1天得以控制。结论 : 痰热清在老年慢性 阻塞性肺疾病急性加重期 的疗效确切 , 疗程缩短。
痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察
病 例符合 中华 医学会呼吸病学会制定的 《 慢性 阻塞性肺疾病诊
断治疗指南 》 的诊 断标 准【 并有 以下 表现 : 1 1 , 患者 既往 有慢性肺 、 胸疾患伴严 重气 流阻塞病史 , 在短期 内 出现 咳嗽 、 咳痰 、 喘加 气
重 , 有 发 热 , 周 WB 可 外 C增 多 。
其 中治疗组 4 , 3 , 1 ; 6例 男 0例 女 6例 年龄 6 5~8 , 7岁 平均年龄 7 .岁 ; 程 1 4 32 病 0~ 0年。对 照组 4 0例 , 2 男 7例 , 1 ; 女 3例 年龄 6 9岁, 6~ 0 平均年龄 7 . ; 46岁 病程 8 9年 。两 组患者在年 龄 、 ~3 性别 、 病程 比较 , 差异无显著性意义( >00 )具有可 比性 。 P . , 5 本组
[ 中图 分 类 号] R 6 . 53 9 [ 献标 识码 ] A 文 [ 章 编 号 ] 17 — 7 1 0 71— 0 — 2 文 6 3 9 0 ( 0 )3 14 0 2
慢性 阻塞性肺病 ( O D) C P 是一个 严重威 胁人们 健康 的支气
管 一肺疾病 。近年来 ,由于生 活水平 的提高 、人 口的老龄化 , CP O D的患病率逐年增加 , 严重影 响了患者 的生活质量 。2 0 0 6年 2月 ~20 0 7年 1 ,我 科 收住 慢 性 阻 塞 性 肺 病 急性 加重 期 月 ( E O D) A C P 患者 8 , 6例 随机抽 出 4 6例在常规综合治疗 的同时联 合使用痰热清 注射液 , 其疗效 、 观察 有效时 间、 院天数 、 院费 住 住
1 2 方法 .
注 : 对照组比较 , 与 P<00 . 5
3
讨 论
C P O D患 者 的年 龄 、 烟 、 复 的感 染 、 氧 、 吸 反 缺 营养 不 良 以及 激
痰热清联合大剂量沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期38例临床观察
[] 2 郑筱萸. 中药新 药临床研 究指导原则( 行) M] 北京 : 试 [ . 中国
医药 科 技 出 版 社 ,0 2 5—8 2 0 :45.
收 稿 日 期 2 1 - 91 0 20 —7
疗 后 P O 明显 升 高 ,P C 明显 降低 。治 疗 组 治疗 a aO
久 咳无力 ,痰液 不易 咳 出,最终 造成气 道阻塞 ,从 而导
两组患 者 均 根据 病 情 需 要 给予 氧 疗 、保持 呼 吸 道
通畅 、西 药抗感染及 平喘等 常规治疗 。治疗组在 此治疗 基 础上 ,加 痰 热 清注 射 液 ( 海凯 宝 药 业 有 限公 司生 上 产 )2 ml O 加入 o 9 . %氯化钠 注 射液 2 0 ,静 滴 ,每 日 5 ml 1 ,沐 舒 坦 注 射 液 ( 林 格 殷 格 翰 制 药 有 限 公 司生 次 勃 产 )9 mg 入 0 9 氯化钠 注射液 1 0 ,静滴 ,每 日 0 加 . 0 ml 2次 。两 组均 以 1 4天为 1 程 ,共治疗 1 疗 疗程 。
8 6 1 6 1 3 1 3 1 0
无% 29
注 :与对 照组 比较 , *P O 0 。 < . 5
3 3 两组 治疗前 后 P 值 、氧 分压 ( a ) . H P O2 、二氧 化
碳 分 压 ( a O ) 比 较 :见 表 2 PC 。 。结 果 显 示 两 组 治疗 前 后 P O。 a O a 、P C 均有 显 著 性 差 异 ( P< 0 0 ) . 1 ,治
表 1 两组 临床 疗 效 比较
组别 例 数
治 疗 组 3 8 对 照 组 3 5
粉 、山羊角为 臣药 ,熊胆粉 清热 解毒 :化 痰止 痉 ,山羊
痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)患者的临床观察
痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)患者的临床观察刘新艳;于文宁;何美燕;张玉净;王秀民;郝霖洁【期刊名称】《中国中医急症》【年(卷),期】2022(31)3【摘要】目的观察痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)患者的临床症状、炎性因子、血气分析的影响并探讨其作用机制。
方法80例患者随机分为对照组与治疗组各40例。
对照组予吸氧、抗感染、化痰、平喘治疗。
治疗组在对照组基础上加痰热清注射液静脉滴注。
两组均以10 d为1个疗程。
治疗前后检测白细胞介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清降钙素原(PCT)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平;血气分析指标氧分压(PO_(2))、二氧化碳分压(PCO_(2))、酸碱度(pH值)并观察患者临床症状改善情况。
结果两组治疗前各炎症因子水平、PO_(2)、PCO_(2)、pH值和各症状积分比较,差别均不大(均P>0.05)。
两组治疗后PCT、IL-8、hs-CRP、SAA水平与治疗前比较均降低,且观察组各指标均低于对照组(均P<0.05)。
两组治疗后PO_(2)值均较治疗前上升(P<0.05),且治疗组上升优于对照组(P<0.05);两组治疗后PCO_(2)值较治疗前下降(P<0.05),且治疗组下降优于对照组(P<0.05)。
两组治疗后临床症状积分均较治疗前改善,且治疗组均优于对照组(均P<0.05)。
结论痰热清注射液可改善慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的临床症状,降低炎性因子水平,改善肺功能。
【总页数】4页(P497-500)【作者】刘新艳;于文宁;何美燕;张玉净;王秀民;郝霖洁【作者单位】河北省石家庄市中医院;云南省西双版纳傣族自治州人民医院【正文语种】中文【中图分类】R563.9【相关文献】1.清化益肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)临床观察2.痰热清注射液治疗COPD急性加重期痰热壅肺证患者临床观察3.自拟清热化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证临床效果观察4.双金喘嗽方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)的临床观察5.宣白承气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)临床观察因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
痰热清注射液对急性肺炎痰热壅肺证的价值探析
推 广应 用 。
参考Biblioteka 文献 [ 1 ] 艾传发. 热毒宁治疗 小儿轮 状病毒 肠炎 9 6例疗 效分析 [ J ] . 中 国实 用 医 药 , 2 0 0 8, 3 ( 3 5 ) : 7 1 . 7 2 . 【 2 ] 龚海蓉. 热 毒宁 注射 液在 小儿 轮状病 毒性 肠 炎 中的疗效 观察 [ J ] . 齐齐哈尔医学院学报 , 2 0 1 3 , 3 4 ( 1 0 ): 1 4 2 9 — 1 4 3 0 .
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( 收 稿 日期 : 2 O 1 4 3 0O )
痰 热 清 注 射 液 对 急 性 肺 炎 痰 热 壅肺 证 的价 值 探 析
[ 4 ] 花 良枝 , 范玉荣. 热毒 宁注射液 治疗小儿 轮状病 毒性 肠炎 的疗 效观察[ J ] . 皖南 医学 院学报 , 2 0 1 0, 2 9 ( 4 ) : 2 8 8  ̄8 9 . 【 5 ] 宋敏 , 李 海峰 , 刘肇 杰. 热毒 宁注射 液治疗 小儿轮状病毒性 肠炎 疗效研究 [ J ] . 中国当代 医药 , 2 0 1 0 , 1 7 ( 3 ) : 6 2  ̄3 . 【 6 ] 袁显文 , 吕彩虹 , 谈 绍峰. 热毒 宁注射液治疗 小儿轮状病毒性 肠 炎临床观察[ J ] . 中国妇幼保健 , 2 0 0 9, 2 4 ( 2 6 ) : 3 7 6 5 - 3 7 6 6 . [ 7 ] 张佩芳 , 肖满 田, 钱兴 国 , 等. 热毒 宁注 射液治 疗婴幼 儿轮状 病 毒性肠炎的临床分析[ J ] . 现代诊断 与治疗 , 2 0 1 3 , 2 4 ( 7 ) : 1 4 5 7 —
痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病疗效分析
统计学分 析。 结果 观察组治疗 的总有效率为 9 2 . 5 0 %, 对照组治疗 的总有效率为 8 2 . 5 0 %, 两组患者治疗后 . 血气 分析和肺 功能均均 明显改 善 , 但观察 组效果优 于对 照组 , 差 异有 统计学意义 ( P < O . 0 5 ) 。 结论 对 C O P D急性加重期患 者 , 在 给予 常规
月 收治 的 8 0例 C O P D急性加重期 的患者, 随机将 其分为观察组 和对照组, 每组 4 0例 , 给予对 照组 患者抗 感染 、 吸氧 、 祛痰 、 解痉等 基础治疗 , 观察组患者在 给予 相同治疗 的基 础上 加用治疗组加 用痰热清 ; 1 0 d为 1 个疗 程 , 对两组 的治疗 效果进行
1 2 8 中外医疗 C h i n a&F o r e i g n Me d i c a l T r e a t me n t
两组患者经治疗后 , 动脉 氧分 压均 比治疗前升高 , 差异有统
计学意义 ( t = 8 . 7 7 8 , P < O . 0 5 ) , 观察组治疗效果优于对 照组 , 两组 间
1 . 5 统计 方 法
应用 S P S S 1 6 . 0统计 软件 对患者数据进行统计学分析 。计 量
选择 8 0例慢性阻塞性肺疾病 急性 加重期 的患者 , 其 中男 5 3 例, 女2 7例 , 年龄 4 1 — 7 9岁 , 平均年 龄 ( 5 7 . 5 + 3 . 7 ) 岁, 所 有患者 均 根据中华 医学会 呼吸病学会 2 0 0 2年《 慢性阻塞性 肺疾病诊治 指 南》 【 2 l 诊断标准进行诊断 , 确诊为慢性阻塞性肺疾病 。该组所有患
止病情的恶化 。该研究对 2 0 1 2年 1 月~ 2 0 1 4年 1月该 院收治 的
痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病的治疗作用
表 1两组 治 疗 前后 相 关指 标 比 较 ( ±5 )
起 重 要 作 用 。痰 热 清 注射 液 具 有 较好 的抗 炎 、 病 毒 、 热 解 毒 抗 清 作 用 。笔 者 观 察 痰 热 清 注 射 液 对 C P 的 治 疗 作 用 及 对 血 清 O D
的 影 响 。 方法 19例 C P 3 O D患 者 随机 分 为 观 察组 和对 照 组 , 予 头 孢他 啶和 左 氧 氟 沙 星等 治 疗 . 均 观察 组 在 此
基 础 上 加 用痰 热 清 注 射 液 人 液静 滴 ,观察 两 组 治 疗 前后 血 清 C P等 指 标 的 变 化 。 结 果 观 察 组 呼 吸 困难 及 R
肺功能
C反 应 蛋 白 痰 热 清 注射 液
治疗 前 F V E 1平 均 4 % ,治 疗 后 上 升 到 7 % ;对 照 组 治 疗 前 0 0
慢 性 阻 塞 性 肺 疾 病 ( O D) C P 是气 流 阻 塞 呈 进 行 性 发 展 的 慢
性 气 道病 变 的统 称 . 气 流 阻塞 呈 渐 进性 发 展 . 分 患 者伴 有气 其 部
义( P>00 ) 具 有 可 比性 。 .5 ,
广 泛 。C P常 由细 胞 因子 诱 导 , 活 补 体 , 进 吞噬 并 具 有免 疫 R 激 促
调 控 作 用 。C P常 被认 为 与心 血 管 疾 病 的 发 生 发 展有 关 [3 近 R 21 -, 年 来 人们 更 多 关 注 C P与 炎 症 的关 系 。 R ]
CR P的影 响 。 现报 告 如 下 。 1资料 与 方 法 11 临 床 资 料 . 选 取 20 0 6年 6月一 0 8年 5月 成 都 市 温 江 区 20
痰热清注射液联合抗菌药物治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病的临床疗效
痰热清注射液联合抗菌药物治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病的临床疗效【摘要】目的:探究痰清热注射液联合抗菌药物治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病的临床效果。
方法:参与本次研究患者的数量为80例,时间为2021年1月份至2022年1月份,将其分成甲组与乙组,每组40例,甲组常规抗菌药物治疗;乙组痰热清注射液联合抗菌药物治疗,观察两组患者的治疗效果。
结果:乙组患者的治疗效果更好,临床指标得以有效改善,P<0.05。
结论:痰热清注射液联合抗菌药物治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病,可改善患者的临床指标,值得推广。
【关键词】痰热清注射液;抗菌药物;痰热壅肺型;慢性阻塞性肺疾病;临床疗效;慢性阻塞性肺疾病,作为呼吸系统的慢性疾病,严重影响人民的身体健康以及日常生活,该病的发生不断呈现上升趋,这与当前环境污染和老龄化的加剧有着较大关系,且也增大了当今社会的经济压力【1-2】。
从中医的角度来看,该病属于肺胀的范畴,患者出现咳嗽、咳痰、喘憋等症状,细划分为痰浊壅肺型、痰热郁肺型、痰热壅肺型等几种类型,不同的类型治疗效果不同,本文主要讨论痰热壅肺型的临床治疗方法,详见下文:1资料与方法1.1一般资料本次研究的患者数量为80例,时间为2021年1月份至2022年1月份。
患者年龄在46-79岁之间,平均年龄为57.67±2.41岁,女性患者39例,男性患者41例。
分析我院在此期间患者的各项资料,P>0.05。
1.2方法甲组患者提供抗菌药物治疗,根据患者对抗菌药物敏感程度选择敏感度高的药物,期间提供化痰药物,观察患者的生命体征,维持好患者的水以及电解质平衡【3】。
乙组患者除提供甲组患者的抗菌药物治疗物,提供痰热清注射液,每天滴注一次,用量按照0.9%的氯化钠注射液250ml配以20ml的痰热清注射液。
两组患者均治疗14天,观察各项指标。
1.3实验指标比较两组患者的各项指标。
1.4统计学方法文中计量数据使用n表示,检验通过X2。
痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察
23 两组 住 院 时 间 比较 .
治 疗 组平 均住 院时 间 71 ,明 显 少 . d 0
平 均 (7 0 66 ) 。两 组 资 料 差 异 无 统计 学 意 义 ( 00 ) 1.  ̄ . 年 9 0 P> . 。 5
1 治 疗 方 法 对 照 组 给 予 常 规 鼻 导 管 持 续 低 流 量 吸 氧 、 . 2 祛
中 图分 类 号 : 5 3 R 6 . 文 献 标 志 码 : 文章 编 号 :0 4 7 5 2 1 ) 7 1 4 — 2 9 B 1 0 — 4 X( 0 2 0 — 1 0 0
【 要 】 目的 观 察痰 热 清 注射 液治 疗 慢 性 阻 塞性 肺 疾 病 急性 加 重期 的 临床 疗 效 。 方 法 将 患 者 随 机 分 为 两 摘
1 资料 与 方 法
21 两 组 临床 疗效 比较 .
见表 1 。结 果 示 治疗 组 临 床控 制 率 及
总 有 效率 明显 高 于 对 照 组 ( < .5 P 00 )
表 1 两组 临 床 疗 效 比 较 ( ) n
组 别 n 临 床 控 制 显 效 有 效 无 效 I 控制 率 ( ) 总 有 效 ( 临床 % %)
生 素 应 用 头 孢 哌 酮 钠 ( 东 鲁 抗 医 药 股 份 有 限公 司 ) . g加 入 山 3 O 09 .%氯 化 钠 注 射 液 1 0 0 mL静 滴 , 日 2次 。治 疗 组 在 此 基 础限 的疾 病 , 流 受 限不 完 全 可逆 , 且 O D 气 并
程 1~ 8年 , 均 (85 ̄ . ) 。对 照 组 4 例 , 性 2 52 平 1 . 64 年 0 0 1 男 6例 , 女
性 1 5例 ; 龄 6 — 9岁 , 均 ( 8 0 71 ) ; 程 1 ~ 9年 , 年 57 平 6.  ̄ . 岁 病 5 0 32
痰热清治疗痰热雍肺型肺心病急性发作临床应用分析
有 哕音 ,水 肿 症状 基 本 消 失 ,尿量 明显 增 多 。有 效 :心 功 能改 善
至I I 级 ,白细胞 计 数 接 近正 常水 平 ,痰 液 黏稠 不 容 易 咳出 ,阵 发
Ma r c h 20 1 5~ Ma r c h 2 0 1 4 i n o ur h o s pi t a 1 .a l 1 b e l o ng t o ph l e gm h e a t t y pe i n d i c a t e s t he l u ng s .I t s a v e r a g e by a p pl y i ng t h e me t h o d of r a nd o m
【 关键词 】 痰热清 ; 痰热 壅肺型 ; 肺心痛 ; 急性发作 ; 疗效 【 中图分 类号 】 l L 2 5 9 【 文献标识码 】 B 【 文章编 号 】 1 6 7 4 — 9 3 0 8( 2 0 1 5 )1 4 - 0 1 7 9 — 0 2
d o i: 1 0 3 9 6 9 8 i s s n . 1 6 7 4 — 9 3 0 8 . 2 0 1 5 . 1 4 1 5 0
中国继续医学教育 第7 卷 第’ 4 期 1 析
李广志
1 . 3 排 除 标准
【 摘要 】 目的 研 究分析 痰热清 用于痰热 壅肺 型肺 心病 急性 发作期 的治
疗效果。方法 选择 2 0 1 4年 3月~ 2 0 1 5 年 3月期 间在我 院进行诊 治的 . 4 方 法 9 4例 急性发作期肺心病 患者 ,均属 于痰热 壅肺型。运用 随机数 字表 法 1 将 其平 均分成 两组 ,一组 4 6例 患者进 行常规 治疗作 为对 照组 ; 一组 对 照组 :4 8例患 者 进行 常 规 治疗 ,对 症 给予 抗 感 染 、舒 张气 4 8 例 患者在 常规 治疗的基础上 加 用痰 热清作 为观 察组 。结 果 观察 组 道 、祛 痰 、控 制心 力衰竭 ,维 持水 、电解质 酸碱 平衡 ,合 理氧 疗 ; 患者的 总有效率约 为 8 9 5 8 %( 4 3 / 4 8)大 于对 照组的 7 1 7 3 %( 3 3 / 4 6) , 差异有统计学意 义P< 0 0 5 。 结论 痰热清 治疗急性发作期 的痰 热壅肺 必要 时使 用糖 皮质 激素 或配合 机 械通 气 。
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痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)的临床应用分析
发表时间:2017-11-01T14:54:27.250Z 来源:《医药前沿》2017年10月第30期作者:吴金珠[导读] 慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)是一种患病率高。
(南京市中医院江苏南京 210001)【摘要】目的:观察痰热清注射液用于治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)的疗效;方法:随机分为治疗组和对照组各30例,两组病例均采用西医常规治疗,如氧疗、抗炎、解痉等,治疗组加用痰热清注射液20ml静脉滴注,两组患者疗程均为2周。
结果:与单纯西医治疗相比较,痰热清联合西医西药对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)的临床有效率明显提高、有统计学意义,对CRP等炎症指标血气分析指标等有显著改善作用,有统计学意义。
结论:痰热清联合西药治疗可明显减轻慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的咳嗽、咯痰、胸闷等症状,改善CRP炎症指标及血气分析等指标。
【关键词】痰热清注射液;慢性阻塞性肺疾病急性加重期;痰热壅肺证;疗效评估【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2017)30-0153-02 慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)是一种患病率高,死亡率高以及经济负担严重的临床常见疾病,已引起各国呼吸病学者的极大关注和世界各国的重视。
COPD患者常经历急性加重期,急性加重时常以短期内咳嗽、咳痰、气短和(或)喘息加重,痰量增多为主要表现[1]。
笔者用痰热清注射液联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)疗效满意,现报道如下。
1.临床资料
1.1 一般资料
60例患者均为2016年06月至2017年06月南京中医药大学第三附属医院南京市中医院急诊科的COPD疾病患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,治疗组男22例,女8例,平均年龄(64.35±7.57)岁,平均病程(10.04±5.19)年,符合COPD诊断标准病情分级Ⅱ级者8例,Ⅲ级者12例,Ⅳ级者10例,对照组男23例,女7例,平均年龄(65.12±8.05)岁,平均病程(11.58±4.65)年,符合COPD诊断标准Ⅱ级者9例,Ⅲ级者12例,Ⅳ级者9例,两组性别、年龄、病程和病情分级等基本资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 西医诊断标准
参照2007年中华医学会呼吸病学分会,慢性阻塞性肺疾病诊治指南2007年修订版1标准。
1.3 中医辨证及证候判定标准
参照《实用中医内科学》[2]中“喘证”及“肺胀”中“痰热壅肺证”的诊断标准,拟定痰热壅肺证诊断标准如下:主症:咳嗽,喘息,痰多、色黄、白黏,咯痰不爽,舌质红,舌苔黄、腻,脉滑数。
兼症:胸闷,胸痛,发热,口渴,面红,尿黄,大便干结。
1.4 纳入标准
符合COPD诊断标准,符合中医“痰热壅肺证”的辨证标准,年龄在45~75岁之间,同意并接受观察和治疗的患者。
1.5 排除标准
凡具有以下任意一项则排除,合并有心血管、脑、肾、肝和血液系统等严重原发性疾病的患者,经检查处于慢性阻塞性肺疾病急性期患者经检查证实为过敏、结核、支气管扩张、肿瘤、真菌刺激性气体等因素所致的慢性咳嗽喘息患者,合并有精神病患者,年龄小于45周岁或大于75周岁。
2.治疗方法
两组病例均采用西医常规治疗,如氧疗、抗炎、解痉等,治疗组用痰热清注射液(上海凯宝药业有限公司,国药准字Z20030054)20mL加入5%葡萄糖250mL(合并糖尿病患者予以5%果糖注射液250ml)中静脉滴注,每日1次。
两组患者疗程均为2周。
3.观察指标及临床疗效判断
观察患者用药前后症状、体征、体温、血常规、尿常规、痰培养、肝功能、肾功能、X线胸片、血气分析指标等。
临床疗效判断根据《中药新药临床研究指导原则》(试行)[3],将临床疗效分为临床控制、显效、进步、无效4级。
控制、显效和进步合计为有效,据此计算有效率。
4.统计方法
采用SPSS 17.0软件进行统计学分析,计量资料用(x-±s)表示计数资料以百分率(%)表示,采用t验和卡方检验,P<0.05为有统计学意义。
5.治疗结果
5.1 两组患者临床疗效比较结果见表1
6.讨论
中医学认为COPD属于咳嗽、喘证、肺胀等范畴。
AECOPD患者证候则以痰热壅肺证(18.9%)为最多[4]。
痰热清注射液该方以黄芩为君,其味苦性寒,归肺、胃、大肠经,具有清热燥湿,泻火解毒之功效。
熊胆粉、山羊角为臣药。
熊胆粉药性与熊胆相似,其味性寒,入心、肺、大肠经。
山羊角药性与羚羊角相似,味苦咸性寒,归肝、心经,具有平肝息风,清热解毒等作用。
熊胆粉、山羊角为臣药,加强了清热解毒、化痰解惊之功效。
金银花具有清热解毒、宣肺解表的功用,本方以金银花为佐,以助清热解毒、宣肺化痰的作用。
连翘味苦性微寒,本方取其清热宣透作用,又可引诸药入肺经为使药,本方五味相互配伍,共奏清热、解毒、化痰、解惊之功效。
现代药理学研究表明,痰热清注射液对呼吸道致病菌如肺炎链球菌、嗜血流感杆菌、乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌有明显抑制作用[5]。
痰热清亦可抑制炎性渗出和肺间质水肿,抑制或减低炎性细胞的浸润,阻止急性肺泡上皮炎症损伤,改善低氧状态,同时可降低内毒素炎性细胞因子的表面水平,达到抗菌消炎目的[6]。
本研究结果显示,痰热清联合西药治疗可明显减轻慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的咳嗽、咯痰、胸闷等症状,改善血常规、CRP等炎症指标,改善患者血气分析指标,同时未见明显副作用,值得临床推广应用。
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