第七版药剂学习题及答案

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第七版药剂学习题及答

Document number:WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT

一、填空题(每空1分,共20分)

1.药物剂型按形态分类可分为(液体制剂)(固体制剂)(半固体制剂)(气体制剂)。

2.剂型按给药途径分为(经胃肠道给药制剂)(非经胃肠道给药制剂)。

3.剂型按分散系统分为(溶液型液体制剂)(胶体型液体制剂)(乳剂型液体制剂)(混悬型液体制剂)(固体分散体)(气体分散体)。微粒分散型

4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为(阴离子型表面活性剂)(阳离子型表面活性剂)(两性离子型表面活性剂)(非离子型表面活性剂)。

5.等量的司盘-80()与吐温-80()混合后的HLB值是()。

6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是( 7—9 )。

值可用于(表面活性剂的亲油或亲水程度)的分类,其数值越大表明亲(水)性越强。

8.肥皂是(阴离子)型表面活性剂,可做()型乳化剂。

9.由I2+KI→KI3可知,碘化钾是碘的(助溶剂),可增加碘的溶解度。

10.碘酊溶液中含有碘和(碘化钾),后者的作用是(助溶剂)。

11.芳香水剂为(挥发性)药物的(饱和或近饱和水)溶液。

12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为( 85%)。以g/g表示应为%

13.单糖浆的浓度为( 85%g/ml),糖浆剂中糖的浓度不应低于( 45 %g/ml)。

14.为增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括(助悬剂)(润湿剂)和(絮凝剂与反絮凝剂)等。

15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中:沉降硫磺30g,硫酸锌30g,樟脑醑250ml,甘油100ml,CMC-Na 5g,加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为(助悬剂),甘油的作用为(润湿剂)。

16.乳剂在放置过程中,由于分散相和分散介质的(密度差)不同而分层。

17.乳剂由(水)相,(油)相和(乳化剂)组成。

18.乳剂的类型主要取决于(乳化剂的性质)与(乳化剂的HLB值)。

19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的( HLB )值和油水两相的(量比)。

20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的(分层)。21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层 )(絮凝)。

22.一般注射液的pH值范围应为(4~9)。

我国目前法定制备注射用水的方法是(蒸馏法)。

23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是()ml。

24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做(金属螯合剂)。

25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入(抗氧剂)(金属螯合剂)(惰性气体)。

26.注射剂车间布局一般分为(一般生产区)(控制区)(洁净区)三个区,其中环境质量要求最高的是(控制区)。

27.注射用无菌粉末在临用前以(灭菌注射用水)水稀释。

28.工业筛的目数是指每(英寸)长度上孔的数目。

29.最细粉是指其中能通过(七)号筛的细粉含量不少于95%。

30.细粉是指其中能通过(六)号筛的细粉的含量不少于95%。

31.眼用散剂的粉末细度应达到( 200 )目。

32.制备散剂时,组分比例差异过大时,为混合均匀应采取(等量递加法)的方法。

33.药物粉末混合的方法有(研磨混合)(过筛混合)(搅拌混合)。

34.制备颗粒时首先加入(物料、黏合剂、润湿剂)进行制软材。

35.硬胶囊壳按其大小一般有( 8 )种规格。

36.空胶囊规格有( 8)种,其中2号胶囊体积比0号胶囊(小)。

37.片剂处方中四大辅料是指(填充剂)(润湿剂与黏合剂)

(崩解剂)(润滑剂)。

38.在干燥物料的过程中,温度应(逐渐或徐徐)升高。

39.包糖衣的工序分为(隔离层)(粉衣层)(糖衣层)

(色糖衣层)(打光)。

40.眼膏剂的材料粉末细度应过( 200 )目筛。

41.凡士林属于软膏剂的(油脂)类型基质

42.软膏剂基质分为(油脂性基质)(水溶性基质)(乳剂型基质)三类。

的全称是(二甲基亚砜),软膏剂中起(透皮吸收促进剂)的作用。

44.乳膏剂分为(W/O型)(O/W型)两类。

45.栓剂基质分为(油脂性基质)和(水溶性基质)两类。

47.浸出制剂制备常用的浸出方法有(渗漉法)(回流法)(循环回流浸出法)、、(煎煮法)(浸渍法)。索氏提取法

48.浸出方法中属于动态浸出的是(循环回流浸出法)。

49.浸出制剂的浸出过程分为(浸润)(溶解)

(扩散)(置换)。

50.药典规定流浸膏剂浓度,每1ml相当于原药材( 1g )。

二、单选题(每题 1 分,共 10 分)

1.下列关于剂型的叙述中,不正确的是( D)

A.剂型是药物供临床应用的形式B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C.药物剂型必须与给药途径相适应D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的3. 不能增加药物溶解度的方法是( C )

A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.加入润湿剂D.使用适宜的潜溶剂

4. 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是( D )

A.延缓水解B.防腐作用C.增溶作用D.助溶作用

5.表面活性剂性质不包括( D )

A.亲水亲油平衡值B.克氏点和昙点C.胶团D.适宜的粘稠度

、B两种表面活性剂(HLB A=12,HLB B=4),按W A:W B=3:1混合使用,所得混合液的HLB值为( C ).8

和B两种表面活性剂混合使用,其中HLB A=15,HLB B=4,欲制备HLB=10的混合乳化剂100g,需B( B ) B.45.5g C.34.5g D.65.5g

8.下列溶剂中属于半极性的是( D )。

A.蒸馏水

B.植物油

C.甘油

D.乙醇

9.对液体药剂的质量要求错误的是( D )

A.液体制剂均应澄明 B.制剂应具有一定的防腐能力

C.含量应准确 D.常用的溶剂为蒸馏水

10.配制药液时,搅拌的目的是增加药物的( C )

A.润湿性B.稳定性C.溶解速度D.溶解度

相关文档
最新文档