第七版药剂学习题及答案
药剂学(第七版)考试题与答案
药剂学(第七版)考试题与答案以下为药剂学第七版考试题及答案，请认真阅读并自行验证答案是否正确。
一、选择题1.药品批准上市时，下列哪些机构需要同意：A. 中国药品监督管理局B. 国家食品药品监督管理总局C. 国家卫生计生委D. 国务院答案：B2.药品包装上的标签不用写哪些信息：A. 批准文号B. 生产批号C. 有效期D. 药品科学名称答案：D3.下列哪些药品无法经口服用？A. 双氯芬酸B. 氨溴索C. 前列地尔D. 尿囊素答案：C4.下列哪种给药方式适合药物需要长时间持续存在于血液中？A. 静脉注射B. 局部给药C. 肌肉注射D. 经口服用答案：A5.以下哪种药物适合经肌肉注射给予？A. 甲钴胺B. 糖皮质激素C. 头孢菌素D. 阿奇霉素答案：C二、填空题1.下列药品中，____常用于药物选择性毒性试验。
答案：烷基化剂2.制药过程中，甘油三酯的溶剂常采用____。
答案：乙酸乙酯3.温度升高对药品溶解度的影响，遵从____规律。
答案：沸点规律4.红霉素抑制微生物生长作用的机理是在____阻止了蛋白质在核糖体上的合成。
答案：核糖体70s亚基的结合5.治疗重症疟疾时，大环内酯类药物的作用机制是:阻止疟原虫____发育和再生产。
答案：无性三、简答题1.请简述药物在体内的代谢过程。
答案：药物在体内代谢的过程又称为生物转化或生物降解。
药物在体内进入体液后，先要回到肝脏，通过肝细胞代谢作用的加工，使药物得到改性或转化。
在代谢的过程中，药物的作用会发生变化。
药物代谢的主要途径是肝脏代谢，以及肾脏、肠道和肺脏的代谢和排泄。
2.什么是药物药效学？答案：药物药效学是研究药物生物学作用与其生物和体外操作关系的一门学问。
主要研究药物吸收、分布、代谢和排泄的过程及其在体内的作用、效果，以及药物作用机制等。
药物药效学是药学、生化学、生理学和分子生物学的交叉学科。
研究的结果可为药物使用和开发提供指导。
3.什么是药理学？答案：药理学是研究药物对生物系统的影响及其作用机制的一门基础医学科学。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药剂属于溶液型药剂？A. 散剂B. 霜剂C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：C2. 以下哪个是制备注射剂常用的溶剂？A. 乙醇B. 蒸馏水C. 甘油D. 丙二醇答案：B3. 以下哪种药剂具有靶向性？A. 普通片剂B. 微囊C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B4. 以下哪种药剂适用于制备缓释制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 微球D. 溶液剂答案：C5. 以下哪个是制备乳剂的常用稳定剂？A. 明胶B. 羧甲基纤维素C. 硅藻土D. 甘油答案：B6. 以下哪个是制备软膏剂的常用基质？A. 硅油B. 凡士林C. 淀粉D. 聚乙二醇答案：B7. 以下哪种药剂适用于制备口腔黏膜给药系统？A. 贴剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：A8. 以下哪个是制备脂质体的常用材料？A. 胆固醇B. 明胶C. 聚乙烯醇D. 聚乳酸答案：A9. 以下哪种药剂适用于制备固体分散体？A. 片剂B. 颗粒剂C. 粉剂D. 溶液剂答案：B10. 以下哪种药剂具有肠溶性？A. 普通片剂B. 肠溶片C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究药物剂型和______的科学。
答案：制备工艺2. 根据药物在溶剂中的溶解度，药物可以分为______药物和难溶药物。
答案：易溶3. 制备注射剂时，常用的溶剂是______。
答案：蒸馏水4. 制备乳剂时，常用的稳定剂是______。
答案：羧甲基纤维素5. 制备脂质体时，常用的材料是______。
答案：胆固醇6. 制备缓释制剂时，常用的载体是______。
答案：微球7. 制备口腔黏膜给药系统时，常用的剂型是______。
答案：贴剂8. 制备固体分散体时，常用的载体是______。
答案：聚乙烯醇9. 制备肠溶片时，常用的包衣材料是______。
答案：肠溶材料10. 药剂学的研究内容主要包括______、制备工艺、质量控制、药效学和安全性评价。
药剂学第七版书本习题答案
药剂学第七版书本习题答案药剂学是一门关于药物制剂和药物配方的学科，它在医药领域中起着至关重要的作用。
而药剂学第七版是药剂学领域中的一本重要教材，它涵盖了各个方面的知识和理论，并提供了许多习题供学生练习。
在这篇文章中，我将为大家提供药剂学第七版书本中一些习题的答案，以帮助大家更好地理解和掌握这门学科。
第一章：药剂学概述1. 药剂学的定义是什么？药剂学是研究药物制剂和药物配方的科学，它涉及药物的制备、保存、分析和使用等方面的知识。
2. 药剂师的职责是什么？药剂师负责药品的制备、配方和调剂，并提供药物的咨询和指导，确保患者正确使用药物。
第二章：药物的物理化学性质1. 什么是药物的溶解度？药物的溶解度是指在一定温度下，单位体积溶剂中能溶解的药物的最大量。
2. 什么是药物的稳定性？药物的稳定性是指药物在一定条件下保持其化学和物理性质的能力。
第三章：药物的制剂学基础1. 什么是药物的制剂？药物的制剂是指将药物与辅料混合，并通过一定的工艺制备成适合使用的药物形式，如片剂、胶囊等。
2. 药物的制剂分类有哪些？药物的制剂可以分为固体制剂、液体制剂和半固体制剂三大类。
第四章：药物的质量控制1. 什么是药物的质量标准？药物的质量标准是指药物在制备过程中应符合的一系列质量要求，包括药物的纯度、含量、溶解度等。
2. 药物的质量控制方法有哪些？药物的质量控制方法包括物理性质测试、化学性质测试和生物学性质测试等。
第五章：药物的分析1. 什么是药物的定量分析？药物的定量分析是指通过一系列的实验方法和技术手段，确定药物中某种成分的含量。
2. 药物的分析方法有哪些？药物的分析方法包括滴定法、比色法、分光光度法等多种常用的定量分析方法。
通过以上习题的答案，我们可以更好地理解药剂学第七版书本中的知识点。
药剂学作为一门重要的学科，对于医药领域的发展和患者的治疗起着至关重要的作用。
希望本文所提供的答案能够帮助读者更好地掌握药剂学的知识，为未来的学习和实践奠定坚实的基础。
《药剂学》习题+参考答案
《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案：D2、二相气雾剂为（）A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案：E3、下列关于栓剂错误的叙述是（）A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：A4、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率D、温度E、C值答案：C5、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案：E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案：B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、真密度≤颗粒密度＜松密度B、松密度＞真密度＞粒密度C、真密度≥颗粒密度＞松密度D、松密度＞真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案：C8、具有同质多晶型基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案：D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案：C10、降低粒度（）A、减少吸湿性B、增加润湿性，促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性，减少刺激性E、增加流动性答案：C11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其有效期为( )。
A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案：B12、常在咀嚼片中作填充剂的是（）A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案：E13、代乳糖在片剂中可用作（）A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案：C14、气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案：B15、能够控制药物释放速度的片剂（）A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案：E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案：E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案：B18、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案：A19、一般应制成倍散的是（）A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案：E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（）分钟。
药剂学(第七版)
药剂学名词解释：药物：一般系指具有药理活性的原料药，包括化学药、中药、生物技术药物等，不能直接用于患者。
剂型：是指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同形态，即一类药物制剂的总称。
药物制剂：是指药物的具体品种，可以理解为带有药物名称的剂型。
药典：是一个国家记载药品标准，规格的法典，一般由国家药典委员会组织编撰，出版，并由政府颁布，执行，具有法律约束力。
处方药：必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可以调配，购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行购买和使用的药品。
灭菌制剂：指采用某一物理，化学方法杀灭或除去制剂中所有活的微生物的一类药物制剂。
无菌制剂：指在无菌环境中采用无菌操作法或无菌技术制备不含任何活的微生物的一类药物制剂。
热源:是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜与固体膜之间。
输液：是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，一次给药在100ml以上。
这是注射剂的一个分支，通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不售防腐剂或抑菌剂。
使用时通过输液器调整滴速，持续而稳定地进入静脉。
气雾剂：指药物溶液，乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜，皮肤及空间消毒制剂。
喷雾剂：指含药溶液，乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力，高压气体，超声振动或其他方法将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷于或直接喷至腔道黏膜，皮肤及空间消毒的制剂。
粉雾剂：是指一种或一种以上的药物粉末，装填于特殊的给药装置，以干粉形式将药物喷雾于给药部位，发挥全身或局部作用的一种给药系统。
可以分为：1吸入粉雾剂2非吸入粉雾剂3外用粉雾剂固体分散体：是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，又称固体分散物。
固体分散体是一种制剂的中间体，添加适宜的辅料并通过适宜的制剂工艺可进一步制成片剂，胶囊剂，滴丸剂，颗粒剂。
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一、填空题（每空 1 分，共20 分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。
微粒分散型4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。
5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。
7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。
8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。
11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。
以g/g表示应为64.7％13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。
CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。
17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。
18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。
药剂学试题库(含答案)
药剂学试题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.主要用于片剂黏合剂的是A、药用碳酸钙B、山梨醇C、糊精D、淀粉E、聚乙二醇正确答案：E2.固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系A、酊剂B、乳剂C、溶液剂D、溶胶剂E、胶浆剂正确答案：D3.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散正确答案：D4.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从原料中带入B、从输液器带入C、制备过程中污染D、从容器、管道中带入E、从溶剂中带入正确答案：B5.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、远离直肠下静脉B、应距肛门口2cm处C、接近直肠上、中、下静脉D、接近肛门括约肌E、接近直肠上静脉正确答案：B6.以下是浸出制剂的特点的是A、毒性较大B、不具有多成分的综合疗效C、不能提高有效成分的浓度D、适用于不明成分的药材制备E、药效缓和持久正确答案：E7.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层正确答案：C8.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照给药途径分类B、按照制备方法分类C、按照分散系统分类D、按照物态分类E、按照性状分类正确答案：C9.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、外观B、硬度C、溶出度D、装量差异E、崩解度正确答案：B10.酚类药物主要通过何种途径降解A、水解B、聚合C、脱羧D、光学异构化E、氧化正确答案：E11.属于栓剂的制备基本方法的是A、喷雾干燥法B、研和法C、干法制粒D、挤压成形法与模制成形法E、乳化法正确答案：D12.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、改善病人的顺应性，不必频繁给药C、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内D、使用方便，可随时给药或中断给药E、能避免胃肠道及肝的首过作用正确答案：A13.最常用的注射剂极性溶剂的是A、丙二醇B、二甲基亚砜C、聚乙二醇D、水E、乙醇正确答案：D14.使微粒双电层的ξ电位降低的电解质A、助悬剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、稳定剂E、润湿剂正确答案：C15.属于均相液体制剂的是A、炉甘石洗剂B、鱼肝油乳剂C、石灰搽剂D、复方硼酸溶液E、复方硫磺洗剂正确答案：D16.按结构常用压片机可分为A、圆形压片机和旋转压片机B、双层压片机和有芯片压片机C、圆形压片机和异形压片机D、一次压制压片机和二次压制压片机E、单冲压片机和旋转压片机正确答案：E17.滑石粉A、崩解剂B、主药C、助流剂D、润湿剂E、黏合剂正确答案：C18.红霉素宜制成A、粉针B、舌下片C、肠溶衣片D、植入片E、糖衣片正确答案：C19.乳剂特点的表述错误的是A、乳剂中药物吸收快B、乳剂的生物利用度高C、乳剂液滴的分散度大D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、一般W／O型乳剂专供静脉注射用正确答案：E20.属于非均相液体药剂的是A、溶液剂B、芳香水剂C、混悬剂D、糖浆剂E、甘油剂正确答案：C21.油性基质A、聚乙二醇B、十二烷基硫酸钠C、对羟基苯甲酸乙酯D、凡士林E、甘油正确答案：D22.使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时D、灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度正确答案：E23.软膏剂油脂性基质为A、吐温61B、半合成脂肪酸甘油酯C、月桂硫酸钠D、泊洛沙姆E、凡士林正确答案：E24.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A、凝点B、冰点C、熔点D、闪点E、昙点正确答案：E25.注射用油的灭菌方法及温度是A、干热150℃B、流通蒸汽C、湿热121℃D、湿热115℃E、干热250℃正确答案：A26.经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer正确答案：C27.关于控释片说法正确的是A、释药速度主要受胃肠排空时间影响B、临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用C、释药速度主要受剂型控制D、释药速度主要受胃肠蠕动影响E、释药速度主要受胃肠pH影响正确答案：C28.流能磨的粉碎原理是A、圆球的撞击与研磨作用B、悬垂高速旋转的撞击作用C、不锈钢齿的撞击与研磨作用D、机械面的相互挤压作用E、压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎正确答案：E29.硫酸镁口服剂型可用作A、平喘B、降血糖C、镇痛D、抗惊厥E、导泻正确答案：E30.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A、水溶性基质释药快，无刺激性B、硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中C、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D、O／W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂E、液状石蜡主要用于调节软膏稠度正确答案：D31.关于微型胶囊的特点，叙述错误的是A、制成微囊能提高药物的稳定性B、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存C、微囊可提高药物溶出速率D、微囊能掩盖药物的不良气味及口味E、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性正确答案：C32.乳剂形成的必要条件包括A、很高的温度B、提高两相液体的表面张力C、有时可不必形成牢固的乳化膜D、有任意的相比E、加入适量的乳化剂正确答案：E33.加料斗中颗粒过多或过少A、黏冲B、裂片C、崩解超限D、片重差异超限E、含量均匀度不合格正确答案：D34.下述制剂中不属于速释制剂的有A、静脉滴注给药B、舌下片C、鼻黏膜给药D、经皮吸收制剂E、气雾剂正确答案：D35.对于气雾剂的特点的叙述正确的是A、药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用B、不可以用定量阀门准确控制剂量C、虽然容器不透光、不透水，但不能增加药物的稳定性D、抛射剂渗漏不影响气雾剂的药效E、具有速效和定位作用正确答案：E36.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、脱羧B、聚合C、氧化D、水解E、光学异构化正确答案：D37.能增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒的沉降速度的是A、助悬剂B、增溶剂C、絮凝剂D、乳化剂E、润湿剂正确答案：A38.关于非处方药叙述正确的是A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品正确答案：B39.常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、硅橡胶B、蜡类C、HPMCD、氯乙烯E、脂肪类正确答案：C40.注入低渗溶液可导致A、红细胞死亡B、溶血C、红细胞皱缩D、血浆蛋白沉淀E、红细胞聚集正确答案：B41.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A、酯键水解B、金属离子络合反应C、酚羟基氧化D、芳伯氨基氧化E、内酯开环正确答案：D42.关于膜材的表述错误的是A、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC、PVA05-88聚合度小，水溶性大D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E、PVA与EVA均为天然膜材正确答案：E43.关于浊点的叙述正确的是A、普朗尼克F-68有明显浊点B、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值C、是离子型表面活性剂的特征值D、温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加E、浊点又称Krafft点正确答案：B44.具有起昙现象的表面活性剂是A、卵磷脂B、肥皂C、吐温80D、司盘80E、泊洛沙姆188正确答案：C45.最宜制成胶囊剂的药物为A、药物的水溶液B、吸湿性药物C、具苦味及臭味药物D、易溶性的刺激性药物E、风化性药物正确答案：C46.下列不属于药剂学任务的是A、制剂新机械和新设备的研究与开发B、药剂学基本理论的研究C、新剂型的研究与开发D、新原料药的研究与开发E、新辅料的研究与开发正确答案：D47.可作为增溶剂的是A、苯甲酸钠B、聚乙二醇4000C、三氯叔丁醇D、吐温80E、液体石蜡正确答案：D48.应用固体分散技术的剂型是A、滴丸B、微丸C、胶囊剂D、散剂E、膜剂正确答案：A49.关于软膏基质的表述，正确的是A、凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度B、液体石蜡主要用于改变软膏的类型C、水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿剂D、水溶性基质释药快，能与渗出液混合E、水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂正确答案：D50.不属于膜剂特点的是A、配伍变化少B、可控速释药C、生产过程中无粉尘飞扬D、稳定性好E、载药量大正确答案：E51.以下不是影响浸出的因素的是A、浸出溶剂B、药材粒度C、药材成分D、浸出压力E、浸出温度、时间正确答案：C52.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂A、方剂B、制剂C、剂型D、调剂学E、药典正确答案：A53.在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、改善流动性B、增加稳定性C、润湿剂D、崩解剂E、使崩解更完全正确答案：B54.O／W型基质的乳化剂A、单硬脂酸甘油酯B、对羟基苯甲酸乙酯C、凡士林D、甘油E、十二烷基硫酸钠正确答案：E55.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、Eudragit L100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：E56.属于非极性溶剂的是A、水B、液状石蜡C、甘油D、二甲基亚砜E、丙二醇正确答案：B57.冻干粉末的制备工艺流程为A、预冻-减压-升华-干燥B、减压-预冻-升华-干燥C、预冻-升华-减压-干燥D、升华-预冻-减压-干燥E、干燥-预冻-减压-升华正确答案：A58.下列关于絮凝度的表述中，正确的是A、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性B、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果C、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示D、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数E、絮凝度越小，絮凝效果越好正确答案：C59.下列关于散剂特点的叙述，错误的是A、分散度大，奏效较快B、制法简便C、剂量可随病情增减D、各种药物均可制成散剂应用E、比液体药剂稳定正确答案：D60.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、抛射剂B、橡胶封圈C、药物D、附加剂E、耐压容器正确答案：B61.可避免肝脏首过作用的剂型是A、糖浆剂B、胶囊剂C、经皮吸收制剂D、内服片剂E、颗粒剂正确答案：C62.全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone，其作用是A、防腐剂B、硬化剂C、乳化剂D、吸收促进剂E、抗氧剂正确答案：D63.片剂中作润滑剂A、月桂氮（艹卓）酮B、硬脂酸镁C、氢氟烷烃D、可可豆脂E、硝酸苯汞正确答案：B64.片剂中的助流剂A、凡士林B、羟丙基甲基纤维素C、微粉硅胶D、山梨酸E、聚乙二醇400正确答案：C65.被动靶向制剂A、微丸B、免疫纳米球C、热敏靶向制剂D、微球E、固体分散体正确答案：D66.极不耐热药液采用何种灭菌法A、微波灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、低温间歇灭菌法D、过滤除菌法E、紫外线灭菌法正确答案：D67.以上不属于物理灭菌法的是A、过滤灭菌法B、干热空气灭菌法C、湿热灭菌法D、紫外线灭菌法E、过氧乙酸蒸汽灭菌法正确答案：E68.骨架聚合物A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、卡波姆C、聚丙烯D、聚异丁烯E、聚硅氧烷正确答案：A69.作防黏材料A、聚丙烯B、卡波姆C、聚硅氧烷D、聚异丁烯E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案：A70.中和剂A、氢氧化钠B、尼泊金甲酯C、丙二醇D、卡波普940E、纯化水正确答案：A71.包衣过程应选择的肠溶衣材料是A、川蜡B、羧甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟丙基甲基纤维素E、滑石粉正确答案：C72.可作为助溶剂的是A、聚乙二醇4000B、苯甲酸钠C、液体石蜡D、三氯叔丁醇E、吐温80正确答案：B73.关于微粒ζ电位，错误的是A、从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差B、加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位C、微粒ζ电位越高，越容易絮凝D、相同条件下微粒越小，ζ电位越高E、某些电解质既可能降低ζ电位，也可升高ζ电位正确答案：C74.属于电解质输液的是A、脂肪乳输液B、右旋糖酐输液C、甲硝唑输液D、氯化钠注射液E、氧氟沙星输液正确答案：D75.流化床制粒机可完成的工序是A、粉碎-混合-制粒-干燥B、过筛-制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、制粒-混合-干燥E、过筛-制粒-混合正确答案：C76.可以避免肝脏首过效应的制剂是A、胃内滞留片B、口服分散片C、植入片D、口服泡腾片E、咀嚼片正确答案：C77.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A、HLB值为15～18B、HLB值为7～9C、HLB值为1．5～3D、HLB值为3～6E、HLB值为13～15正确答案：B78.以下有关剂型的含义，正确的描述A、不同剂型不改变药物的作用性质B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式D、不同剂型不改变药物的毒副作用E、不同剂型不改变药物的作用速度正确答案：C79.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、碱性B、弱碱性C、中性D、酸性E、弱酸性正确答案：E80.具有“微粉机”之称A、研钵B、转盘式粉碎机C、冲击式粉碎机D、球磨机E、流能磨正确答案：E81.影响药物制剂降解的外界因素是A、赋形剂或附加剂B、溶剂C、pH值D、离子强度E、光线正确答案：E82.适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎A、转盘式粉碎机B、球磨机C、流能磨D、研钵E、冲击式粉碎机正确答案：B83.下列是天然高分子成膜材料的是A、明胶、壳聚糖、阿拉伯胶B、聚乙烯醇、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、聚乙烯醇、淀粉、明胶E、明胶、虫胶、聚乙烯醇正确答案：A84.既可作填充剂，又可作崩解剂和粉末直接压片的“干粘合剂”使用的是A、微晶纤维素B、硬脂酸镁C、淀粉D、糊精E、羧甲基淀粉钠正确答案：A85.透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性正确答案：B86.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、枸橼酸钠正确答案：D87.下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是A、硬脂酸丙二醇酯B、可可豆脂C、甘油明胶D、半合成棕榈油酯E、半合成山苍子油酯正确答案：C88.可提高药物溶出速度的方法是A、降低搅拌速度B、降低温度C、通过制粒增大粒径D、制成固体分散物E、增加扩散层的厚度正确答案：D89.黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A、崩解迟缓B、松片C、黏冲D、裂片E、片重差异大正确答案：A90.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可掩盖药物不良嗅昧B、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块C、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度D、液体药物也能制成胶囊剂E、可发挥缓释或肠溶作用正确答案：B91.合成的高分子材料包括A、淀粉、聚乙烯醇、琼脂B、羧甲基纤维素、阿拉伯胶C、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、明胶、虫胶、阿拉伯胶E、聚乙烯醇、阿拉伯胶正确答案：C92.必须测溶出度的片剂是A、难溶性药物B、刺激性药物C、水溶性药物D、风化性药物E、吸湿性药物正确答案：A93.混悬型药物剂型，其分类方法是A、按分散系统分类B、按药物种类分类C、按给药途径分类D、按制法分类E、按形态分类正确答案：A94.属于溶蚀性骨架材料的是A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、单硬脂酸甘油酯D、大豆磷脂E、微晶纤维素正确答案：C95.用于口腔、喉部清洗的液体制剂A、滴眼剂B、涂膜剂C、洗剂D、搽剂E、含漱剂正确答案：E96.于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是A、甘油明胶B、聚乙二醇C、吐温60D、半合成山苍子油酯E、香果脂正确答案：B97.普通型薄膜衣的材料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案：A98.脂质体的膜材主要为A、吐温80，胆固醇B、司盘80，胆固醇C、磷脂，胆固醇D、司盘80，磷脂E、磷脂，吐温80正确答案：C99.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A、增加介质的极性，降低药物的溶解度B、使微粒的ξ电位降低，有利于稳定C、调节制剂的渗透压D、使微粒的ξ电位增加，有利于稳定E、增加混悬剂的离子强度正确答案：B100.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂B、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂C、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统D、靶向制剂又叫自然靶向制剂E、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型正确答案：C。
药剂学(第七版)考试题及答案
药剂学常考试题集锦一、名词解释1．Criticalmicelleconcentration(CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
2．Krafftpoint：即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。
3.cloudpoint:即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。
这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。
4．助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。
5、脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。
6．碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。
检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。
碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。
7.酸值：酸值又称酸价。
是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
8．Pyrogen:能够引起恒温动物和人体体温异常的致热物质的总称，是细菌等微生物产生的一种内毒素。
9．增溶11.F0值：也称标准灭菌时间，指Z为10℃时，一个湿热灭菌程序赋予被灭菌品在121℃下灭菌的等效灭菌时间（分钟）。
一般规定F0值不低于8分钟，实际操作应控制F0值为12分钟。
二、写出下列英文对应的中文名称SDS：十二烷基硫酸钠emulsions：乳剂Tween：聚山梨酯Span：脂肪酸山梨坦β-CD：β-环糊精EC：乙基纤维素Eudragit:聚丙烯酸树脂HPMC：羟丙甲纤维素CAP：醋酸纤维素酞酸酯PEG：聚乙二醇PVP：聚维酮MCC：微晶纤维素CMC-Na：羧甲基纤维素钠Poloxamer：泊洛沙姆Carbomer：卡波姆suppositories：栓剂三、填空题（每空1分，共分）1．表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂），（阴离子表面活性剂），（两性离子表面活性剂），（非离子表面活性剂）。
药剂学习题库(附参考答案)
药剂学习题库（附参考答案）一、单选题（共96题，每题1分，共96分）1.代乳糖为（）的混合物。
A、淀粉、糊精、果糖B、淀粉、糊精、麦芽糖C、淀粉、糊精、蔗糖D、淀粉、糊精、葡萄糖E、蔗糖、果糖、葡萄糖正确答案：C2.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的( )？A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸降低药物的生物利用度正确答案：D3.增加粒度（）A、增加稳定性，减少刺激性B、减少吸湿性C、增加流动性D、增加润湿性，促进崩解E、增加比表面积正确答案：A4.以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油正确答案：D5.下列关于栓剂的描述错误的是（）A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激，并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质正确答案：D6.硝酸甘油片的处方分析中硝酸甘油乙醇溶液是（）A、润滑剂B、崩解剂C、粘合剂D、填充剂E、药物组分正确答案：E7.下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂B、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂D、无法比较E、散剂=颗粒剂=胶囊剂正确答案：C8.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）A、将粒径小的加到粒径大的上面B、等量递加法C、将密度大的加到密度小的上面D、将密度小的加到密度大的上面E、多次过筛正确答案：C9.（）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。
A、加料斗B、饲料器C、模圈D、上、下冲E、调节器正确答案：C10.下列不属于影响药物制剂稳定性的外界因素有（）A、溶剂B、空气C、温度D、光线E、金属离子正确答案：A11.水丸常用的制法是（）。
A、滴制法B、泛丸法C、搓丸法D、研合法正确答案：B12.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A、促进片剂在胃中的润湿B、减少冲头、冲模的磨损C、增加颗粒的流动性D、使片剂易于从冲模中推出E、防止颗粒粘附在冲头上正确答案：A13.哪个选项为填充剂（）A、硬酯酸镁B、羧甲基淀粉钠C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素溶液E、水正确答案：C14.不能考察软膏剂刺激性的项目是( )A、装量检查B、粒度检查C、外观检查D、酸碱度检查E、将软膏涂于家兔皮肤上观察正确答案：A15.颗粒含水过多（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案：B16.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( )A、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂正确答案：E17.代乳糖在片剂中可用作（）A、崩解剂B、助流剂C、稀释剂D、润滑剂E、干燥粘合剂正确答案：C18.空胶囊中增稠剂是（）A、甘油B、二氧化钛C、琼脂D、尼泊金E、明胶正确答案：C19.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（）。
药剂学(崔福德主编,第七版)常考题目(大部分考题有答案)
一、名词解释（10分，每题2分）1．临界胶束浓度：2．Krafft点：3. 休止角：4. 助溶：5. 潜溶：二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格内。
）A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B. 同一种剂型可以有不同的药物C. 同一药物也可制成多种剂型D. 剂型系指某一药物的具体品种E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为：（）A. 20%-40%B. 5%以下C. 5%-10%D. 8%-15%3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( )A. PEG 2000B. PEG 400C. PEG 4000D. PEG 60004. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是( )A.尼泊金甲酯的抗菌力最强B.尼泊金乙酯的抗菌力最强C.尼泊金丙酯的抗菌力最强D.尼泊金丁酯的抗菌力最强5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是 ( )A.65％以上B.70％以上C.75％以上D.80％以上6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( )A.增大粒径分布B.增大粒径C.增大微粒与介质间的密度差D.增加介质黏度7. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( )。
A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂B.阳离子型表面活性剂的毒性最小C.吐温80的溶血作用最小D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D.片剂的硬度不等于脆碎度9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。
A.微晶纤维素B.糊精C.羧甲基纤维素钠D.微分硅胶10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。
A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。
(完整版)第七版药剂学习题及答案
一、填空题（每空 1 分，共20 分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。
微粒分散型4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。
5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。
7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。
8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。
11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。
以g/g表示应为64.7％13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。
CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。
17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。
18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。
药剂学习题库与参考答案
药剂学习题库与参考答案一、单选题（共86题，每题1分，共86分）1.关于肠溶片的叙述，错误的是（）。
A、肠溶衣片服用时不宜嚼碎B、胃内不稳定的药物可包肠溶衣C、必要时也可将肠溶片粉碎服用D、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣E、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解正确答案：C2.关于粉体的流动性叙述正确的是（）A、添加细粉可以改善粉体流动性,所以必须大量添加细粉B、粉体粒径越小,C、粉体休止角越小,流动性越差D、适当增加粒径可增加粒子表面自由能,改善粉体的流动性E、粉体流出速度越大,正确答案：E3.眼膏剂常用基质黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂的比例为( )A、8：1：1B、4：1：2C、3：1：2D、1：1：8E、1：8：1正确答案：A4.下列哪种物质为油溶性基质（）A、甘油明胶B、吐温61C、可可豆脂D、泊洛沙姆E、聚乙二醇正确答案：C5.气雾剂中的四氟乙烷主要用作（）A、抛射剂B、助悬剂C、潜溶剂D、消泡剂E、防腐剂正确答案：A6.混悬型气雾剂为（）A、三相气雾剂B、喷雾剂C、二相气雾剂D、一相气雾剂E、吸入粉雾剂正确答案：A7.油脂性基质的栓剂的润滑剂（）A、植物油B、甘油、乙醇C、液状石蜡D、软肥皂、甘油、乙醇E、肥皂正确答案：D8.药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每英寸长度上筛孔数目B、每寸长度上筛孔数目C、每平方厘米面积上筛孔数目D、每厘米长度上筛孔数目E、每平方英寸面积上筛孔数目正确答案：A9.药物剂量为0.01-0.1g时可配成（）A、1:100倍散B、1:10倍散C、1:10000倍散D、1:5倍散E、1:1000倍散正确答案：B10.散剂在贮存过程中的关键是（）A、防潮B、防止氧化C、防止微生物污染D、控制温度正确答案：A11.关于软膏剂的错误叙述是( )A、软膏剂主要起局部保护和治疗作用B、有些药物要透入表皮才能发挥局部疗效C、用于创面的软膏剂应无菌D、软膏剂应均匀.细腻，涂于皮肤上无粗糙感E、软膏剂是由药物加入适宜基质制成的一种固体制剂正确答案：E12.用具双层喷头的滴丸机可制备（）A、颗粒剂B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、微丸E、滴丸剂正确答案：C13.代乳糖在片剂中可用作（）A、崩解剂B、干燥粘合剂C、助流剂D、稀释剂E、润滑剂正确答案：D14.注射剂稳定性重点考察项目（）。
药剂学第七版
第一章绪论1.药剂学（pharmaceutics/pharmacy) ：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2.药物剂型（剂型/dosage form ）：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
3.药物制剂pharmaceutical preparations/ pharmaceuticals为适应治疗、诊断或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种。
4.剂型的重要性：（1）不同剂型改变药物的作用性质（2）不同剂型改变药物的作用速度（3）不同剂型改变药物的毒副作用（4）有些剂型可产生靶向作用（5）有些剂型影响疗效5.药物胺分散系统分类①溶液型≦1nm ②胶体型1--100nm ③乳剂型④混悬型⑤气体分散型⑥微粒分散型（微囊）⑦固体分散型6.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
已颁版本：1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年版(九版)新版药典于2010年10月1日起正式实施2010版药典包括三部:1.中药2.化学药品3.生物制品外国药典：《美国药典》U.S.P《英国药典》 B.P《日本药局方》J.P《国际药典》Ph.Int.《欧洲药典》 E.P7.处方药与非处方药1．处方药（Prescription Drug）必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
2．非处方药（Nonprescription Drug）（Over The Counter，简称OTC）不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品8.GMP《药品生产质量管理规范》GLP 药物非临床研究质量管理规范GCP药物临床试验管理规范1,下列关于药典叙述错误的是（）CA、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B、药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C、药典不具有法律的约束力D、中国药典到目前为止已经颁布了九个版本以下关于剂型的叙述中，错误的是（）cA、药物剂型应与给药途径相适应B、药物在供临床使用之前，都必须制成适于应用的剂型C、一种药物只可制成一种剂型D、一种药物制成何种剂型与临床的需要有关E、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关第二章 药物制剂的基本理论1.药用溶剂的种类和性质：水和非水溶剂①介电常数 将相反电荷在溶液中分开的能力，反映溶剂极性溶剂按介电常数大小分为极性溶剂（水、甘油、二甲基亚砜）、半极性溶剂（乙醇、丙二醇、聚乙二醇）和非极性溶剂（脂肪油、液体石蜡、乙酸乙酯）二甲基亚砜---万能溶剂②溶解度参数：同种分子间内聚力，反映分子极性大小的量度2.影响药物溶解度因素：1.添加物2.混合溶剂3.药物分子结构4.药物的晶型5.药物粒子大小6.pH 值和同离子效应7.温度8.溶剂化物9.溶剂化作用和水合作用 增加药物溶解度方法：1.加入增溶剂 、助溶剂2.加入潜溶剂3.药物制可溶性盐4..改变药物的晶型5..减少粒径6.溶剂选用合适的pH 值7.改变药液温度3.①潜溶剂 氢键缔合，改变溶剂极性 水---乙醇，甘油②助溶剂 加入溶剂形成可溶性络合物、复盐的物质 低分子化合物③增溶剂 具有增溶能力的表面活性剂4.影响药物溶出速度的因素：①固体粒径和表面积 ②温度 ③溶出介质的性质 ④溶出介质的体积⑤扩散系数 ⑥扩散层厚度增加药物溶出速度方法：①微粉化，粉状颗粒状加湿润剂 ②升高温度 ③合适的溶出介质④溶出介质体积足够大 ⑤增大边界层扩散系数 ⑥加速搅拌，扩散层薄三，药物的溶出速度用Noyes －Whitney 方程描述：dC/dt = k S(Cs –C) CS_固体表面药物的浓度为饱和浓度；C-溶液主体中药物的浓度 K─ 溶出速度常数；D —药物的扩散系数；δ—扩散边界层厚度；V —溶出介质的量；S─溶出界面积第三章 表面活性剂1.表面活性剂：是指那些具有很强的表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质。
药剂学习题库与参考答案
药剂学习题库与参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用( )A、酸碱法B、高温法C、离子交换法D、吸附法E、微孔滤膜过滤法正确答案：B2、颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )A、10%B、6%C、15%D、5%E、8%正确答案：C3、注射用的用水选择（）A、无菌注射用水B、注射用水C、纯化水D、原水E、饮用水正确答案：B4、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）A、流通蒸汽B、湿饱和蒸汽C、过热蒸汽D、沸水E、饱和蒸汽正确答案：E5、关于气雾剂的叙述中，正确的是( )A、抛射剂用量少，B、只能是溶液型，不能是混悬型C、抛射剂常是气雾剂的溶剂D、不能加防腐剂、抗氧剂E、抛射剂为高沸点物质正确答案：C6、下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是( )A、与挤压制粒相比，具有省工序、操作简单、快速等优点B、可制出不同松紧度的颗粒C、颗粒的大小由筛网孔径的大小决定D、不易控制颗粒成长过程E、可在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程正确答案：C7、第三版中国药典使用的版本为（）A、1953年版B、1963年版C、1977年版D、1990年版E、1985年版正确答案：C8、滴丸基质应具备的条件不包括( )A、对人无害B、不与主药起反应C、水溶性强D、不破坏药物效应E、有适宜熔点正确答案：C9、中华人民共和国颁布的第一版药典的时间是（）A、1977年B、1953年C、1963年D、1950年E、1952年正确答案：B10、输液分装操作区域洁净度要求为（）A、C级B、B级C、A级D、D万级E、无特殊要求正确答案：C11、流通蒸汽灭菌法的温度为（）A、115℃B、100℃C、80℃D、150℃E、121℃正确答案：B12、易氧化的药物具有( )结构A、酯键B、酰胺键C、双键D、苷键E、以上都不对正确答案：C13、脂肪乳注射液（）A、用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌B、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌C、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌D、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查正确答案：A14、影响湿热灭菌的因素不包括（）A、细菌的种类和数量B、蒸汽的性质C、灭菌器的大小D、介质的性质E、药物的性质正确答案：C15、供静脉注射用的注射剂不得加入以下哪一种附加剂（）A、抑菌剂B、等渗调节剂C、pH调节剂D、增溶剂E、抗氧剂正确答案：A16、以下可供口服或注射用的表面活性剂是（）A、苯扎氯铵B、卵磷脂C、十二烷基苯磺酸钠D、硬脂酸钠E、十二烷基硫酸钠正确答案：B17、注射剂的等渗调节剂应选用：（）A、HClB、苯甲酸C、硼酸D、氯化钠E、亚硫酸氢钠正确答案：D18、一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌（）A、紫外照射B、115℃30分钟C、121℃15分钟D、干热E、煮沸或流通蒸气正确答案：E19、注射剂与滴眼剂质量要求不同的是（）A、渗透压B、无菌C、无热原D、无毒E、pH值正确答案：C20、渗漉法的正确操作为（）A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉C、粉碎→润湿→装筒→排气→渗漉→浸渍D、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气E、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉正确答案：B21、糖衣片包衣工艺流程正确的是( )A、片芯-粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光B、片芯-隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光C、片芯-隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光D、片芯-隔离层-糖衣层-粉衣层-色糖衣层-打光E、片芯-粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光正确答案：C22、（）常为制备注射用水的方法。
第七版药剂学习题及答案精编WORD版
第七版药剂学习题及答案精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】一、填空题（每空1分，共20分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。
微粒分散型4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。
5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（ 7—9 ）。
7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。
8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。
11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（ 85％）。
以g/g表示应为64.7％13.单糖浆的浓度为（ 85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（ 45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。
CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。
药剂学(崔福德主编_第七版)常考题目(大部分考题有答案的)
1．碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。
检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。
碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。
2. 酸值：酸值又称酸价。
是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
P1943．Pyrogen: 热原，是微生物的代谢产物。
热原=内毒素=脂多糖。
三、填空题（每空1分，共分）1．表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂），（阴离子表面活性剂），（两性离子表面活性剂），（非离子表面活性剂）。
2. 片剂中常用的辅料有（稀释剂）、（润湿剂）、（黏合剂）、（崩解剂）、（润滑剂）、（色香味及调节剂）等。
P2523. 筛分用的筛子常分为（冲眼筛）、（编织筛）两种。
4．乳剂由（油）相，（水）相和（乳化剂）组成。
5、影响湿热灭菌的因素有（微生物的种类与数量），（蒸汽性质），（灭菌温度），（灭菌时间）。
6．缓、控释制剂地释药机制主要有（溶出）、（扩散）、（溶蚀）、（渗透压）、（离子交换）等。
7. 增加药物溶解度的方法有(将弱酸弱碱药物制成可溶性盐)，(复合溶剂)，(采用包合技术)，( 助溶剂)，(胶束增溶)等。
8、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（pH值），（广义的酸碱催化），（溶剂），（离子强度）等。
（B卷考题）P709、制剂设计的五个基本原则是:（安全性）、（有效性）、（可控性）、（稳定性）、（顺应性）。
10. 脂质体常用的膜材主要由( 磷脂) 和( 胆固醇) 两种基础物质组成。
11．生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（速度）和（程度）。
它是衡量制剂（吸收程度）的重要指标。
包括（相对生物利用度）和（绝对生物利用度）。
15、热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖）。
各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（致热能力）最强。
（A卷考题）16. HLB值即表面活性剂的（亲水亲油平衡值），HLB值越大，（亲水性）越强。
药剂学练习题(含答案)
药剂学练习题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、用于热敏性物料、湿粒性物料，不适用于含水量高、易黏结成团的物料干燥方法是（）A、沸腾干燥B、常压干燥C、减压干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥正确答案：A2、以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）A、药物的晶型B、溶剂的极性C、药物的极性D、溶剂的量E、温度正确答案：D3、葡萄糖注射液采用的除去热原的方法是（）A、高温法B、活性炭吸附法C、酸碱法D、强氧化剂法E、滤过法正确答案：B4、下列不属于抛射剂的要求的是( )A、澄明液体B、惰性，C、无色、无臭、无味、无毒、无致敏反应、无刺激性D、廉价易得E、在常温下的蒸汽压应大于大气压正确答案：A5、关于热原污染途径的说法,错误的是( )。
A、从原辅料中带入B、从容器、管道和设备带入C、从注射用水中带入D、药物分解产生E、制备过程中污染正确答案：D6、滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂（）A、硝酸苯汞B、山梨酸C、苯酚D、三氯叔丁醇E、尼泊金类正确答案：C7、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、过饱和蒸汽C、不饱和蒸汽D、流通蒸气E、过热蒸气正确答案：A8、硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于（）A、弱酸溶液B、不受酸碱性影响C、偏碱性溶液D、强酸溶液E、偏酸性溶液正确答案：C9、将中药材用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄明液体制剂称为（）A、酊剂B、酒剂C、合剂D、汤剂E、膏滋正确答案：A10、以下可作为絮凝剂的是（）A、枸橼酸钠B、西黄芪胶C、聚山梨酯80D、羧甲基纤维素钠E、甘油正确答案：A11、注射剂配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是( )A、滤过B、灌封C、配液D、灭菌E、容器处理正确答案：A12、药品经营质量管理规范是（）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：B13、最适合作 W/O 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是( )A、HLB 值在 1~3B、HLB 值在 3~8C、HLB 值在 7~9D、HLB 值在 9~13E、HLB 值在 13~18正确答案：B14、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、6年C、8年D、4年E、5年正确答案：E15、外用散剂应该有重量为 95％的粉末通过( )A、9B、7C、8D、6E、5正确答案：B16、除( )材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、HPCC、EudragitED、PVPE、PVA正确答案：E17、用活性炭过滤，利用哪种性质除去热原（）A、不具挥发性B、易被吸附C、180℃3～4h被破坏D、能被强氧化剂破坏E、能溶于水中正确答案：B18、下列混悬剂附加剂中，能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）A、羧甲基纤维素钠B、吐温-80C、苯甲酸钠D、枸橼酸盐E、单硬脂酸铝溶于植物油中正确答案：A19、下列不属于《中国药典》规定的丸剂需进行的质量检查项目的是( )A、水分B、溶散时限C、重量差异D、崩解时限E、外观正确答案：D20、( )用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、纯化水B、灭菌注射用水C、灭菌蒸馏水D、注射用水E、制药用水正确答案：B21、不属于混悬剂稳定性因素是( )A、润湿与水化B、微粒的沉降C、晶型的转变D、丁达尔效应E、絮凝作用正确答案：D22、以下说法正确的是（）A、高分子溶液剂为均相液体药剂B、高分子溶液剂为非均相液体药剂C、高分子溶液剂会产生丁铎尔效应D、溶胶剂为均相液体药剂E、溶胶剂能透过滤纸和半透膜正确答案：A23、关于注射剂的叙述错误的是（）A、油溶液不可静脉注射B、易产生刺激C、使用不方便D、制备过程复杂E、不溶于水的药物不能制成注射剂正确答案：E24、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )A、羧甲基纤维素钠B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、西黄蓍胶E、聚维酮25、用于注射剂中助悬剂的为（）A、苯甲醇B、亚硫酸钠C、明胶D、氯化钠E、盐酸正确答案：C26、乳剂的制备方法中存在皂化反应的方法（）A、干胶法B、机械法C、新生皂法D、湿胶法E、中和法正确答案：C27、在 pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为( )A、反应速度最低点B、最稳定 pHC、最不稳定 pHD、反应速度最高点E、pH 催化点正确答案：B28、注射剂抗氧剂（）A、聚山梨酯B、泊洛沙姆C、二者均是D、二者均不是正确答案：D29、关于粉碎的叙述不正确的是( )A、干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎可以使能量消耗增加C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E、湿法操作可避免粉尘飞扬，减轻某些有毒药物对人体的危害30、用于调节软膏硬度的物质是( )A、聚乙二醇B、石蜡C、甘油明胶D、单软膏E、硅酮正确答案：B31、旋覆代赭汤的制备工艺中采用包煎的药物是（）A、旋覆花B、代赭石C、生姜D、制半夏E、党参正确答案：A32、生理盐水（）A、胶体输液B、电解质输液C、营养输液D、混悬型注射剂E、粉针正确答案：B33、饮片用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂是（）A、酒剂B、煎膏剂C、糖浆剂D、口服液E、酊剂正确答案：A34、注射用油的质量要求中（）A、皂化值越高越好B、碘值越高越好C、皂化值越高越好D、酸值越低越好E、酸值越高越好正确答案：D35、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A、吐温 20＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 80B、吐温 20＞吐温 60＞吐温 40＞吐温 80C、吐温 40＞吐温 20＞吐温 60＞吐温 80D、吐温 80＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 20E、吐温 80＞吐温 60＞吐温 60＞吐温 20正确答案：B36、有关熔和法制备软膏剂的叙述，错误的是( )A、应将熔点低的基质先熔化B、药物加入基质要不断搅拌至均匀C、夏季可适量增加基质中石蜡的用量D、冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量E、可用于熔点不同的基质制备软膏剂正确答案：A37、以下可作为杀菌剂的表面活性剂是（）A、阳离子型表面活性剂B、非离子型表面活性剂C、肥皂类D、两性离子型表面活性剂E、阴离子型表面活性剂正确答案：A38、下列剂型中需要进行溶化性检查的是( )A、软膏剂B、气雾剂C、胶囊剂D、膜剂E、颗粒剂正确答案：E39、脂肪制成（）A、溶液型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、乳浊型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：D40、半极性溶剂是（）A、液体石蜡B、甘油C、丙二醇D、醋酸乙酯E、水正确答案：C41、下列因素不是影响片剂成型因素的是( )A、药物的可压性B、水分C、药物的颜色D、药物的熔点E、压力正确答案：C42、主要用于片剂的崩解剂是( )A、CMC-NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS-Na正确答案：E43、液体制剂的质量要求不包括（）A、口服液体制剂外观良好，口感适宜B、液体制剂要有一定的防腐能力C、液体制剂应是澄明溶液D、外用液体药剂应无刺激性E、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药正确答案：C44、下列全部为片剂中常用的填充剂的是( )A、淀粉、糖粉、微晶纤维素B、硫酸钙、微晶纤维素、聚乙二醇C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精D、淀粉、糖粉、交联聚维酮E、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素正确答案：A45、制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是( )A、PEGB、ECC、泊洛沙姆 188D、PVPE、HPMC正确答案：B46、防腐剂（）A、山梨醇B、山梨酸C、聚山梨酯20D、阿拉伯胶E、酒石酸盐正确答案：B47、用于药材提取物及丸剂、散剂、颗粒等干燥方法是（）A、沸腾干燥B、喷雾干燥C、冷冻干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案：E48、二相气雾剂指( )A、W/OB、溶液型气雾剂C、混悬型气雾剂D、O/W/OE、O/W正确答案：B49、下列( )物理量可用来表示溶剂的极性A、介电常数B、速度常数C、沸点D、熔点E、分配系数正确答案：A50、《药品 GMP （GSP）证书》有效期为( )年A、2B、4C、5D、6E、3正确答案：C51、弱酸性药物在碱性尿液中( )A、解离少，再吸收少，B、解离少，C、解离多，D、解离多，再吸收多，E、解离多，再吸收少，正确答案：C52、下列有关湿热灭菌法的描述，错误的是（）A、热压灭菌法指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法B、热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂C、流通蒸汽灭菌法适用于消毒及不耐高热制剂的灭菌D、流通蒸汽灭菌法是非可靠的灭菌法E、热压灭菌法使用的是过热蒸汽正确答案：E53、注射剂灭菌的方法，最可靠的是（）A、紫外线灭菌法B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、干热灭菌法E、化学杀菌剂灭菌法正确答案：B54、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期( )A、50%B、90%C、10%D、30%E、5%正确答案：C55、聚山梨酯 80 能使难溶性药物溶解度增加，其作用是( )A、乳化B、潜溶C、络合D、润湿E、增溶正确答案：E56、葡萄糖输液的等渗浓度是（）A、5％B、10％C、50％D、0.9％E、20％正确答案：A57、注射用油采用的灭菌方法为（）A、气体灭菌法B、辐射灭菌法C、干热灭菌法D、紫外线灭菌法E、流通蒸气灭菌法正确答案：C58、带黏性的药材、无组织结构的药材、新鲜及易于膨胀的药材，应采用( )方法来制备浸出药剂。
药剂学课后练习题及答案
药剂学课后练习题及答案第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。
E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度典D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.dE、q.h12、处方中的q.的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）某型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
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第七版药剂学习题及答案Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT一、填空题（每空1分，共20分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。
微粒分散型4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。
5.等量的司盘-80（）与吐温-80（）混合后的HLB值是（）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（ 7—9 ）。
值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。
8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。
11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（ 85％）。
以g/g表示应为％13.单糖浆的浓度为（ 85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（ 45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。
CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。
17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。
18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（ HLB ）值和油水两相的（量比）。
20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（分层）。
21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层 )(絮凝)。
22.一般注射液的pH值范围应为（4～9）。
我国目前法定制备注射用水的方法是（蒸馏法）。
23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（）ml。
24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（金属螯合剂）。
25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂）（金属螯合剂）（惰性气体）。
26.注射剂车间布局一般分为（一般生产区）（控制区）（洁净区）三个区，其中环境质量要求最高的是（控制区）。
27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。
28.工业筛的目数是指每（英寸）长度上孔的数目。
29.最细粉是指其中能通过（七）号筛的细粉含量不少于95%。
30.细粉是指其中能通过（六）号筛的细粉的含量不少于95%。
31.眼用散剂的粉末细度应达到（ 200 ）目。
32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（等量递加法）的方法。
33.药物粉末混合的方法有（研磨混合）（过筛混合）（搅拌混合）。
34.制备颗粒时首先加入（物料、黏合剂、润湿剂）进行制软材。
35.硬胶囊壳按其大小一般有（ 8 ）种规格。
36.空胶囊规格有（ 8）种，其中2号胶囊体积比0号胶囊（小）。
37.片剂处方中四大辅料是指（填充剂）（润湿剂与黏合剂）（崩解剂）（润滑剂）。
38.在干燥物料的过程中，温度应（逐渐或徐徐）升高。
39.包糖衣的工序分为（隔离层）（粉衣层）（糖衣层）（色糖衣层）（打光）。
40.眼膏剂的材料粉末细度应过（ 200 ）目筛。
41.凡士林属于软膏剂的（油脂）类型基质42.软膏剂基质分为（油脂性基质）（水溶性基质）（乳剂型基质）三类。
的全称是（二甲基亚砜），软膏剂中起（透皮吸收促进剂）的作用。
44.乳膏剂分为（W/O型）（O/W型）两类。
45.栓剂基质分为（油脂性基质）和（水溶性基质）两类。
47.浸出制剂制备常用的浸出方法有（渗漉法）（回流法）（循环回流浸出法）、、（煎煮法）（浸渍法）。
索氏提取法48.浸出方法中属于动态浸出的是（循环回流浸出法）。
49.浸出制剂的浸出过程分为（浸润）（溶解）（扩散）（置换）。
50.药典规定流浸膏剂浓度，每1ml相当于原药材（ 1g ）。
二、单选题（每题 1 分，共 10 分）1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（ D）A．剂型是药物供临床应用的形式B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C．药物剂型必须与给药途径相适应D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的3. 不能增加药物溶解度的方法是（ C ）A．加入助溶剂B．加入增溶剂C．加入润湿剂D．使用适宜的潜溶剂4. 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（ D ）A．延缓水解B．防腐作用C．增溶作用D．助溶作用5.表面活性剂性质不包括（ D ）A．亲水亲油平衡值B．克氏点和昙点C．胶团D．适宜的粘稠度、B两种表面活性剂（HLB A=12，HLB B=4），按W A:W B=3:1混合使用，所得混合液的HLB值为（ C ）.8和B两种表面活性剂混合使用，其中HLB A=15，HLB B=4，欲制备HLB＝10的混合乳化剂100g，需B( B ) B.45.5g C.34.5g D.65.5g8.下列溶剂中属于半极性的是( D )。
A.蒸馏水B.植物油C.甘油D.乙醇9.对液体药剂的质量要求错误的是（ D ）A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力C．含量应准确 D．常用的溶剂为蒸馏水10.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（ C ）A．润湿性B．稳定性C．溶解速度D．溶解度11.溶液剂的附加剂不包括（B）A．助溶剂 B．润湿剂 C．抗氧剂 D．增溶剂12.碘酊属于哪一种剂型的液体制剂( D )A．胶体溶液型B．混悬液型C．乳浊液型D．溶液型13.下列哪个不属于矫味剂( A )A．润湿剂 B．甜味剂 C．胶浆剂 D．泡腾剂14.高分子水溶液在低温时会发生凝固的现象叫做（ C ）A．固化B．溶胶C．胶凝D．沉降15.混悬剂的附加剂不包括（ A ）A．增溶剂 B．助悬剂C．防腐剂D．絮凝剂16.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（C）A 增溶剂 B润湿剂 C.助悬剂 D絮凝剂17.下列公式, 用于评价混悬剂中助悬剂效果的是（ C ）A．ζ=4πηV/eE B. f= W/G-(M-W) C．β=F/F∞18.混悬剂中加入助悬剂是为了( A )A．增加溶液的黏度 B．改变溶液的pH值 C．降低溶液的黏度 D．增加药物溶解度19.在混悬液中加入适当电解质，使微粒形成疏松的絮状体，此现象称为( B )。
A.乳化B.絮凝C.沉降D.润湿20.乳剂的类型主要取决于（ C ）A 乳化剂的HLB值B 乳化剂的量C 乳化剂的HLB值和两相的量比D 制备工艺21.乳剂的附加剂中不包括（ B ）A．增溶剂 B．抗氧剂 C．乳化剂D．防腐剂O型的乳化剂是（ C ）A．硬脂酸钠 B．阿拉伯胶 C．硬脂酸钙D．十二烷基硫酸钠23.对乳剂的叙述正确的是（ D ）A．乳剂的基本组成是水相与油相B．司盘类是O/W型乳化剂C．W/O型乳剂能与水混合均匀 D．外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型24.不属于均相液体制剂的是（ D ）A．溶液剂 B．溶液型注射剂 C．芳香水剂D．溶胶剂25在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（ C ）A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠 D.硫代硫酸钠26.无抗氧活性的物质是（ B ）A．Vc B. NaHSO4 C. NaHSO3 D. Na2SO327.水针灌封后常用哪种方法灭菌（ A ）A.流通蒸汽灭菌法B.热压灭菌法C.煮沸法D.火焰法28.注射剂的灌封车间属于( C )A. 生产区B. 控制区C.洁净区D. 无要求29.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是( B )A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D．硫代硫酸钠或亚硫酸钠30.注射剂灭菌后应立即检查( D )A．热原 B．pH C．澄明度 D．漏气31.药典筛中孔最细的是( C )。
A.一号筛目筛 C.九号筛目筛32.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（ A ）A．每1英寸长度上的筛孔数目B．每1平方英寸面积上的筛孔数目C．每1市寸长度上的筛孔数目D．每1平方寸面积上的筛孔数目33.关于混合的叙述不正确的是（ D ）A．混和的目的是使含量均匀 B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合 D．为使混合均匀，混合时间越长越好34.散剂的质量检查项目不包括（ D ）A．均匀度 B．粒度 C．水分D．崩解度35.一步制粒法指的是（ B ）A．过筛制粒 B．流化喷雾制粒 C．高速搅拌制粒 D．大片法制粒36.一步制粒机完成的工序是（ C ）A．制粒→混合→干燥 B．过筛→混合→制粒→干燥C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒37.最宜制成胶囊剂的药物是（ B ）A．药物的水溶液 B．有不良嗅味的药物 C．易溶性的刺激性药物 D．吸湿性强的药物38.下列药物一般不宜制成硬胶囊剂的是（ C ）A．小剂量刺激性药物 B．难溶于水的药物 C．吸湿性强的药物 D．光敏药物39. 同一药物化学稳定性最差的剂型是（ A ）A．溶液剂 B．颗粒剂 C．胶囊剂 D．散剂40.制颗粒的目的不包括（B）A．增加物料的流动性 B．避免粉尘飞扬C．减少物料与模孔间的摩擦力 D．增加物料的可压性41.现制备某片剂1000片，得到305.5kg干颗粒，加入滑石粉3kg，则每片片重应为( B0.3085g C.0.3355g42.下列辅料既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的是（ D ）A.糊精 B．甲基纤维素 C．滑石粉 D．微晶纤维素43.不属于湿法制粒的方法是（ B ）A．过筛制粒 B．滚压式制粒 C．流化沸腾制粒 D．喷雾干燥制粒44.可作为肠溶衣的高分子材料是（ B ）A．丙烯酸树脂Ⅳ号 B．丙烯酸树脂Ⅱ号 C．丙烯酸树脂E 型D．羟丙基甲基纤维素（HPMC）45.不属于软膏剂的质量要求是（B）A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格46.以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（ A ）A．研和法 B．熔和法 C．乳化法 D．热熔法47.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是( A )A．羊毛脂 B．硅酮 C．石蜡 D．植物油48.软膏剂中加入能增加药物透皮吸收的成分称为( A )。