《天然药物化学》模拟卷及答案
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浙江大学继续教育学院试卷
2010年模拟卷
课程代码名称______天然药物化学____
考试时间:90分钟
请保持卷面整洁,答题字迹工整。
一、基本概念与名词解释(每小题2.5分,共20分)
⑴天然药物化学
⑵相似相溶原则
⑶加压液相色谱
⑷1H-NMR
⑸苷类
⑹碱溶酸沉法
⑺水蒸气蒸馏
⑻大孔树脂
二、选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1.5分,共15分)
1 C
2 D
3 C
4 C
5 C
6 D
7 D
8 A
9 B 10 D
1. 下列溶剂中亲脂性最强的溶剂是( )
A、乙醇
B、氯仿
C、石油醚
D、甲醇
2. 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是()
A. 黄酮苷
B. 酚性生物碱
C. 萜类
D. 7-羟基香豆素
3. 提取挥发性成分时,常用()提取。
A. 沉淀法
B. 透析法
C. 水蒸气蒸馏法
D. 离子交换树脂法
4. 中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是()
A. 丙酮
B. 乙醇
C. 正丁醇
D. 氯仿
5. 黄酮类化合物中的取代基为()时,其酸性最强。
A. 3,5-2OH
B. 5,7-2OH
C. 7,4’-2OH
D. 5,4’-2OH
6. 黄酮类化合物层析检识常用显色剂是( )
A、盐酸镁粉试剂
B、三氯化铁水溶液
C、异羟肟酸铁试剂
D、三氯化铝甲醇溶液
7. 下列化合物中能用碱溶酸沉法纯化分离的为( )
A.小檗碱B.川陈皮素
C.五味子素D.伞形花内酯
8. 提取芦丁时不宜选用的方法是( )
A.酸水提取碱水沉淀B.碱水提取酸水沉淀
C .乙醇提取
D .沸水提取 9. 可检识去氧糖苷类化合物的反应 ( )
A .Molish 反应
B .Keller-Kilianni 反应
C .Fehling 反应
D .Borntrager’s 反应 10. 要确定某化合物的分子量,可采用 ( )
A .紫外光谱
B .核磁共振谱
C .红外光谱
D .质谱
三、指出下列化合物的成分类别和母核类型(每小题2分,共10分) 1.
O
O
OH
OH
COOH
H
2.
O HO O
COCH 3
CH 2OH
3.
OH
O
HO
OH
O HO
glc
4.
O
O O Glc Rhu
5.
O
O
OH
H
H H
HO
1醌类 蒽醌; 2苯丙素类 简单香豆素;3 黄酮类 查耳酮;4 甾体类 甾体皂苷;5 甾体类 甲型强心苷
四、用化学方法区别下列各组化合物:(每小题4分,共12分)
1. A. B.
1.Molish 反应——α-萘酚浓硫酸反应:A (-,不出现紫红色环) ,B (+,两液交界面出
现紫红色环)。
2. A. B.
HO O O
O
O
OH
OH
COOH
H
2.Emerson 反应——4-氨基安替匹林和铁氰化钾反应: A (+,红色) B (-);或,Borntrage ’s 反应: A (-),B (+,红色)。
3. A. B.
HO
CH 2
OH
O
CH 2OH
glc
OH
O
HO
OH
O HO
glc
O
HO
OH
OH
3.NaBH 4—盐酸反应 :A (-) B (+,红色) ;或 醋酸镁显色剂:A (-) B (+,紫外灯下天蓝色萤光)。
五、分析比较:(每小题3分,共6分)
1. 用硅胶柱层析下列醌类化合物,以不同浓度的氯仿-甲醇进行梯度洗脱,流出柱外的顺序是 ( ) > ( ) > ( ) > ( ). 1. 乙>甲>丁>丙;
甲. 乙.
丙. 丁.
2. 下列糖苷进行酸水解,其水解易难顺序为:( ) > ( ) > ( ) > ( ) D > A >B>C
A . B.
C. D.
六、简答题(22分)
1. 中药有效成分常用的提取和分离方法(各写三种)及其特点和应用。(8分)
1. 提取法:溶剂提取法,水蒸气蒸馏法,升华法等;
分离法:萃取法与分配色谱法,吸附色谱法,凝胶色谱法等。 各方法的特点和应用,请见教材。
2. 现有某天然药物含有挥发油(A )、多糖(B )、皂苷(C )、芦丁(D )、槲皮素(E )
等化学成分,请回答下列问题: (共14分)
⑴ 现需单独提取A 成分,问选用什么方法和条件?写出简单过程。(2分) ⑵ 其中的多糖应选用什么方法可有效提取?如何获得高纯度的多糖?(2分) ⑶ 写出芦丁和槲皮素的化学结构。(2分)
⑷ 选用什么方法可有效提取芦丁和槲皮素的混合物(不含皂苷)?请简述其原理、提取注
意点及其原因。(4分)
⑸ 将提取A 成分后的残渣,再用95%乙醇提取,提取液经浓缩后,用水-乙酸乙酯两相溶
剂法进行萃取分离,问这时的水层中主要有什么成分?乙酸乙酯层中主要有什么成分?
O OCH 3CH 3
OH OH O
OH
CH 3
OH
OCH 3O OH COOH
OH O OH
CH 3
OH HO
OH
O
O CH 2CHCH 2C N S O glc SO 3K +O OH OH
CH 2
OH O N
N
N
N
O
NH 2
H 2N