乳糖操纵子调控机理

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Fra Baidu bibliotek
5、倒位蛋白通过DNA重组倒位而调节基因表达 倒位蛋白是一种位点特异性的重组酶。
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6、衰减子
衰减子又称为弱化子,位于一些操纵子中第一个结构 基因之前,是一段能减弱转录作用的序列。如色氨酸 操纵子序列内含有一段衰减子序列.
7、RNA聚合酶抑制物 细菌在缺乏氨基酸的环境中,RNA聚合酶活性降低, RNA(rRNA,tRNA)合成减少或停止,这种现象称为严 谨反应。机制:当氨基酸缺乏时,游离核糖体与空载的 tRNA增加,在ATP存在下,产生pppGpp和ppGpp, 后者与RNA聚合酶结合形成复合物,进而使RNA聚合酶 构象变化,活性降低。
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4、正调控蛋白
正调控蛋白结合于特异DNA序列后,具有促进基因的 转录,这种基因表达调控的方式称为正调控。根据正调 控蛋白的作用性质分为正控诱导系统和正控阻遏系统。 在正控诱导系统中,效应物分子(诱导物)的存在使正 调控蛋白处于活性状态;在正控阻遏系统中,效应物分 子的存在使激活蛋白处于非活性状态。
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原核生物转录起始区的一致性序列
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2、 σ因子的种类与浓度
不同的因子σ可以竞争性的结合RNA聚合酶,环境变化 可产生特定的σ因子,从而打开一套特定的基因。通过 对大肠杆菌基因组序列分析后,发现存在6种σ因子, 并根据其相对分子质量的大小或编码基因进行命名。
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基因表达及其调控的特点
组成性基因表达(constitutive gene
expression)管家基因的表达方式,较
少受环境影响,在个体各生长阶段的几 乎全部组织中持续表达或变化很小。
管家基因(housekeeping gene)在一个
生物个体的几乎所有细胞中持续表达的 基因。
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诱导表达(induction expression)有一些基
因表达极易受环境影响,在特定环境信号 刺激下,基因的表达开放或增强。
阻遏表达(repression expression)在特定
环境信号刺激下,基因的表达关闭或减弱。
协调表达:在生物体内,各种代谢途径有条不
紊地进行,这是在一定机制控制下,功能相关 的一组基因,协调一致,共同表达。
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二、转录的调控机制
在大肠杆菌的许多操纵子中,基因的转录不是由单一 因子调控的,而是通过负调控因子和正调控因子进行 复合调控的。比较典型的是一些糖代谢有关的操纵子。
乳糖操纵子调控的机制 阿拉伯糖操纵子的调控机制 色氨酸操纵子的调控机制
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操纵子模型的提出
—莫洛(Monod)和雅各布(Jacob) 获1965年诺贝尔生理学和医学奖
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•基因表达调控的生物学意义 –适应环境、维持生长和增殖 –维持个体发育与分化
•基因表达调控的环节:
–基因活化、转录、转录后加工、翻译、 翻译后加工
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第一节 原核生物基因表达调控
一、转录水平的调控是原核生物的主要调控环节
原核生物基因多以操纵子形式存在。操纵子 由调控区和信息区组成。上游调控区包括启 动子与操纵元件二部分。启动子是同RNA聚 合酶结合并启动转录的特异性DNA序列,操 纵元件是特异的阻遏物结合区。
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影响原核生物转录的因素
1、启动子 2、σ因子的种类与浓度 3、阻遏蛋白 4、正调控蛋白 5、倒位蛋白通过DNA重组倒位而调节基因表达 6、衰减子 7、RNA聚合酶抑制物
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1、启动子
促进DNA转录的DNA顺序,是DNA分子上可与RNA pol结合并使之转录的部位。又称启动基因,但启动子本身 不被转录。
乳糖操纵子的调控机理
基因表达调控
基因表达主要包括(基因)转录和(蛋 白质)翻译使信息分子DNA转变成有功能蛋白 质的过程,这一过程在体内受到精密的调控, 以保证功能的有序性。这一调控称为基因表 达的调控,简称基因调控。
基因表达过程分为基因活化、转录、转 录后加工、翻译、翻译后加工等阶段。在上 述各环节都存在基因表达调控的控制点。
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3、阻遏蛋白
阻遏蛋白是一类在转录水平对基因表达产生负调控作用 的蛋白质。根据其作用特征可分为负控诱导和负控阻遏 二大类。在负控诱导系统中,阻遏蛋白不与效应物(诱 导物)结合时,结构基因不转录;在负控阻遏系统中, 阻遏蛋白与效应物结合时,结构基因不转录。阻遏蛋白 作用部位是操纵区。
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σ因子 σ70 σ54 σ38 σ32 σ28 σ24
编码基因 rpoD rpoN rpoH rpoS rpoF rpoE
主要功能 参与碳代谢过程基因的调控 参与多数氮源利用基因的调控 参与分裂间期特异基因表达调控 热体克基因的表达调控 鞭毛趋化相关基因的表达调控 过渡热休克基因的表达调控
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1.乳糖操纵子的调控机理(可诱导的操纵子)
(1)人们早在上个世纪初就发现了酵母中酶的诱导现象。即分解 底物的酶只有底物存在时才出现。酶受底物的诱导,这种可诱导现 象在细菌中普遍存在。
在培养基中加入适合底物-乳糖或半乳糖后2~3分钟,β一半乳 糖苷酶可迅速达到5000个酶分子,增加了1000倍,占细菌蛋白总量 的5~10%。 (β一半乳糖苷酶水解乳糖→半乳糖+葡萄糖 2个单糖)。
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启动子功能:: (1)决定转录方向及那一条DNA链作模板。(以信 息链的互补链作模板,转录mRNA与信息链一致)
(2)决定转录效率。 E.coli启动子,在-35、-10的 两个区序列称为一致性序列。通过比较大量的E.coli启 动子,表明这两个序列中各碱基的出现频率为-35区: TGACA;-10区:TATAAT。如果某一个启动子与上 述序列越接近,基因的转录效率越强。反之就弱。
如E.coli启动子全长约40∽60bp,3个功能部位,2个 重要功能:
(1)起始部位: 转录合成的第一个互补碱基对,用+1表 示,左为上游,右为下游,用负、正表示,没有O的位置。
(2)结合部位: RNA pol 与启动子结合位置,位于10bp,同源性强,又称TATA box或pribnow盒。
(3)识别部位: 位于-35bp,RNApol识别启动子部位, 保守性极强。
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