抗坏血酸的测定PPT课件
17.项目3-8.食品中抗坏血酸的测定(新)
以重复性条件下获得的两次独立测定结果的 算术平均值表示,结果保留三位有效数字
六、结果计算
➢ 标准规定的分析精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值
L(+)-抗坏血酸含量
>20mg/100g时
不得超过算术平均值的2%
<20mg/100g时
不得超过算术平均值的5%
六、结果计算
精密度小于2%
食品中维生素的测定
——食品中抗坏血酸的测定
维生素C
抗坏血酸
具有抗氧化性质的有机化合物 是人体必需的营养素之一
抗坏血酸
植物 组织
新鲜 水果
蔬菜
人体长期缺乏抗坏血酸
坏血病
齿龈 红肿
注意多吃水果蔬菜
如何选择抗坏血酸 含量高的水果、蔬菜
抗坏血酸含量 又是如何测定的呢
人类最早发现的富含维生素C的水果 挽救了数以万计的水手的性命
色的?
总量的测定
荧光法 2,6-二氯靛酚滴定法
L(+)-抗坏血酸
具体工作任务分解
任务1:仪器设备及试剂的准备 任务2:样品预处理 任务3:样品VC含量测定 任务4:分析结果数据处理 任务5:填写检验报告单
一、测定原理
➢用蓝色的碱性染料2,6-二氯靛酚标准溶液对含L(+)-抗坏血酸的试样酸性 浸出液进行氧化还原滴定
大于20mg/100g
六、结果计算
L(+)-抗坏血酸含量为 20.7mg/100g
• 1、2,6二氯靛酚/抗坏血酸=1mg/mL的含义是什么? • 2、样品滤液颜色较深会影响滴定终点的观察,该如何处理? • 3、本方法测定的是试样中抗坏血酸总量吗?为什么? • 4、配制好的染料溶液是蓝色的,为什么滴定终点却是粉红
高效液相色谱法测定橙汁中L-抗坏血酸
相和稀释液 , 回收率与变 异系数如 表2 测得 所示 。
[ 聂洪勇 《 ] 等,维生素及其分析方法》 , 上海科技文献出
版社 ,.3 ,97 P 2018.
[ 彭玉麟 生 3 ] 等, 物化 学与生 物物理进展, ( , 0 13 2 6)3
(9 9. 18)
[ 刘海坤, 4 ] 食品与 发酵工业,,31 6. 4 ( 8) 4 9
进样 溶液 含5 P 3 ,P 3 %H O 时 H O 峰拖 尾 , 响测定 , 影 而
H O量降到00%时则无干扰, P3 .5 见图1注: 测定时常
用 H O溶液 稳定 L-s 。 P3 AA
( 流动相p 二) H选择
( 回收率与变异系数 四) 以5 1-ml K 2 4 H24水溶液为流动 03o L P p .0 / H O
综上所述, 选择流动相5 1-ml K 2 4 03o L P / H O p .0 H24既避免了高离子强度带来的干扰, 又可用它
作样品稀释 液。 加大进 样量 到5l 得标 准色谱 图 ( 图 2 , a 大大改进 了原方法所得色谱图( b 。 图2) 参考文献 [ 李述信等译, O C 1 ] A A 分析方法手册》下册, , 中国光学 学会光谱专业委员会, 581 4 P 6, 8. . 9
释液时, -s L AA随时间的变化如表1 所示。 因此, 可 以配合H O或草酸作最初提取液, P3 而以该流动相作
最 终稀释液 。
材料与方法
( 试剂 一)
( R) A 。
L-s A , P 3C ) K 2O AA(R)H O (P , H P 4
( 仪器 岛津-A L 二) 6 H C色谱仪。 P
时, 乏稳 定性 。 文方 法 以高 效 液相 色 谱法 缺 本
抗坏血酸(维生素C)的测定
抗坏血酸(维生素C)的测定维生素C(vitaminC)又称为抗坏血酸,一般水果、蔬菜中维生素C的含量均较高,不同的水果、蔬菜品种,以及同一品种在不同栽培条件、不同成熟度等情况下,其维生素C的含量都有所不同。
测定维生素C含量,可以作为果蔬品质指标之一。
Ⅰ.滴定法一、原理维生素C具有很强的还原性,染料2,6-二氯酚靛酚(2,6-dichlorophenolindophenol)具有较强的氧化性,且在酸性溶液中呈红色,在中性或碱性溶液中呈蓝色。
因此当用蓝色的碱性2,6-二氯酚靛酚溶液滴定含有抗坏血酸的草酸溶液时,其中的抗坏血酸可以将2,6-二氯酚靛酚还原成无色的还原型。
但当溶液中的抗坏血酸完全被氧化之后,则再滴2,6-二氯酚靛酚就会使溶液呈红色。
借此可以指示滴定终点,根据滴定用去的标准2,6-二氯酚靛酚溶液的量,可以计算出被测样品中抗坏血酸的含量二、材料、设备及试剂(一)材料:水果或蔬菜(二)设备:1.蒸发皿;2. 研钵一套;3. 移液管;4. 漏斗;5. 滤纸;6. 容量瓶;7. 微量滴定管。
(三)试剂:1. 2%草酸。
2. 2,6-二氯酚靛酚(NaOC6H4NC6H2OCL,M=290.09)将50mg2,6-二氯酚靛酚燃料溶于200ml 含有52mgNaHCO3的热水中,冷却后,稀释至250ml,装入棕色瓶内,放在冰箱里保存(因该染料性质不稳定,配制后超过一周必须重新配制)。
3.0.1mg/ml标准抗坏血酸溶液将50mg纯抗坏血酸溶于少量2%草酸溶液中,然后用2%草酸溶液定容至500ml(使用前临时配置)。
三、实验步骤(一)称取水果和蔬菜样品10g,放在研钵中加入2%草酸溶液约5ml研碎。
通过漏斗将研碎的样品倒入一只100ml的容量瓶中,研钵及杵用2%草酸冲洗,并将洗液一并倒入该容量瓶中,最后用2%草酸定容到刻度,过滤,滤液备用。
(二)空白滴定取2%草酸溶液10ml至蒸发皿中,以2,6二氯酚靛酚溶液滴定呈粉红色,并在30s内不褪色为终点,耗用的染色体积(ml)作为空白。
饮料中维生素C含量的测定.ppt
又叫抗坏血酸,是一种水溶性维生素。广泛存在于新鲜水 果和蔬菜中。人体不能合成我, 必须从食物中获取。当人 体缺乏我时,易患坏血病。
分子式C6H8O6,相对分子质量为176.13, 我容易失去电子,是一种较强的还原剂,容易 被氧化,在受热或碱性溶液中更容易被氧化。。
一、原理 ——滴定法
1、滴定时的化学反应
2、指示剂的选择 淀粉溶液
3、滴定终点的判断
用碘溶液滴定至稳定的蓝色,半分钟内不褪色 即为终点
测定饮料中维生素C的含量。
二、实验步骤:
1、用酸式滴定管取5.00ml饮料,置于锥形瓶中,加入10ml蒸 馏水,3ml HAc溶液和3 ml 5%的淀粉; 2、用水和I2标准溶液润洗酸式滴定管2-3次。 3、将I2标准溶液装入酸式滴定管中读数,开始滴定至出现稳 定的浅蓝色,30s内不褪色即为终点,记下消耗I2溶液体积。 4、平行三次实验。
2、换算成和饮料瓶身标识中溶液体积相同的维生素C的质量 (单位mg)。 3、和试样饮料的标识数据对比。
四、误差分析
1、锥形瓶中加了蒸馏水 无影响 2、振荡锥形瓶时,液体飞溅出来 偏小
3、滴定管未用碘标准液润洗 偏大
4、饮料放置时间长,少 量维Cቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ瓶中已被氧化
偏小
5、碘标准溶液久置(碘挥发) 偏大
滴 定 管 保 持 垂 直
左手 滴加速度先快后慢
半分钟颜色不变
视线与凹液 面水平相切
右手 眼睛注视瓶内颜色变化
数据记录
用量
序号
饮料 V/ml
1
5.00
碘标准溶液
V消耗
I2(ml) V前(ml) V后(ml)
2
5.00
3
5.00
实验12-Vc含量的测定PPT课件
1. 整个操作过程要迅速,防止还原型抗坏血酸被氧化。
2. 滴定所用2,6-二氯酚靛酚的量应在1-4毫升之间, 超出或低于此范围,应增减样品液用量或改变提取 液稀释度。
3. 微量滴定管要小心操作。
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【实验报告】
• 实验标题
姓名,班级,学号
• 实验原理
DCPIP (蓝色) + H+ DCPIPH+ (粉红色)
滤纸过滤,滤饼可用少量 2%草酸 洗2-3次;
置滤液于50mL容量瓶中, 用2%草酸溶液定容并混匀。
-
12
(二)标准抗坏血酸的滴定
2mL 标准Vc 溶液(0.1mg /mL) 8ml 2%草酸
2份
10ml 2%草酸 (空白对照)
2份
分别以0.1% 2,6- 二氯酚靛酚钠溶液滴定至淡红色, 并保持15秒不褪色,即达终点。
DCPIPH+ (粉红色) + Vc
DCPIPH2+ (无色)
• 实验方法及简单步骤
• 实验结果及计算
-
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实验报告
消耗DCPIP的量(ml)
1 标准Vc (X mg)
样品滤液(D ml)
2% 草酸
2
均值
VA
选材: 松针 样品量: g
VB 1ml 染料相当于 T mg Vc
实际测得每100g 松针 中的维生素C含量为
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6
DCPIP
• The principle of this method is a titration with dichlorophenolindophenol (or phenolindo-2:6-dichlorophenol, also known as DCPIP). Ascorbic acid reacts with DCPIP, changing the color from blue to pink to colorless. They react in a 1:1 fashion, so if a known quantity of DCPIP solution reacts with the plant tissue extract, the quantity of DCPIP used gives a direct measure of the quantity of ascorbic acid present.
抗坏血酸含量的测定
抗坏血酸含量的测定植物学实验技术一、原理还原型抗坏血酸(AsA)可以把铁离子还原成亚铁离子,亚铁离子与红菲咯啉(4,7-二苯基-1,10-菲咯啉,BP)反应形成红色螯合物。
在534nm波长的吸收值与AsA含量正相关,故可用比色法测定。
脱氧抗坏血酸(DAsA)可由二硫苏糖醇(DTT)还原成AsA。
测定AsA总量,从中减去还原型AsA,即为DAsA含量。
二、仪器与用具离心机;分光光度计;研钵;试管。
三、试剂5%三氯乙酸(TCA);20%TCA;无水乙醇溶液;0.4%磷酸-乙醇溶液;0.5%BP-乙醇溶液;0.03%FeCl3-乙醇溶液;0.6g/L DTT;Na2HPO4-NaOH溶液:以0.2mol/L Na2HPO4和1.2mol/L NaOH等量混合;60mmol/L DTT-乙醇。
四、方法1. 制作标准曲线配制浓度为2mg/L,4mg/L,6mg/L,8mg/L,10mg/L,12mg/L,14mg/L的AsA系列标准液。
取各浓度标准液1.0ml于试管中,加入1.0ml 5%TCA、1.0ml乙醇摇匀,再依次加入0.5ml 0.4%H3PO4-乙醇、1.0ml 0.5%BP-乙醇、0.5ml 0.03%FeCl3-乙醇,总体积5.0ml。
将溶液置于30℃下反应90min,然后测定A534。
以AsA浓度为横坐标,以A534为纵坐标绘制标准曲线,求出线性方程。
2. 提取取植物叶片1.0g,按1∶5(W/V)加入5%TCA研磨,4000r/min离心10min,上清液供测定。
3. 测定(1)AsA测定取1.0ml样品提取液于试管中,按上述相同的方法进行测定,并根据标准曲线计算AsA含量。
(2)DAsA测定向1.0ml样品液中加入0.5ml 60mmol/L DTT-乙醇溶液,用Na2HPO4-NaOH混合液,将溶液PH调至7~8,置于室温下10min,使DAsA还原。
然后加入0.5ml 20%TCA,把PH调至1~2。
实验二固蓝盐比色法测定还原型抗坏血酸ppt课件
维生素C具有较强的还原性,对光敏感,氧化后 的产物称为脱氢抗坏血酸,仍然具有生理活性。 进一步水解则生成2,3 -二酮古乐糖酸,失去 生理作用。
水溶性维生素都易溶于水,而不溶于苯、乙醚、 氯仿等大多数有机溶剂。在酸性介质中很稳定, 既使加热也不破坏;但在碱性介质中不稳定, 易于分解,特别在碱性条件下加热,可大部或 全部破坏。它们易受空气、光、热、酶、金属 离子等的影响;维生素C对氧、铜离子敏感,易
①乙酸锌溶液称取 22.0 g乙酸锌[Zn(CH3COO)2·2H2O],加 3mL冰醋 酸溶于水并稀释至100 mL。。
②亚铁氰化钾溶液称取 10.6 g亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6·3H2O],加水溶 解至 100 mL。
(5)显色剂固蓝盐 B(Fast Blue Salt B)溶液准确称取 0.2 g固蓝盐 B,加 水于100mL棕色容量瓶中定容。该溶液在室温下贮存可稳定3d以上。
(五)结果计算 按式(3-14)计算样品中抗坏血酸含量,
计算结果保留小数点后二位。
式中 X——每百克(或百毫升)样品中抗坏血酸含量, mg;
C——试样测定液中抗mL; V2——试样处理液总体积,mL; V1——测定时所取溶液体积,mL。
(六)注意事项及说明 1.蛋白性食品常指奶粉、豆粉、乳饮料、强化
2.标准曲线绘制 取一套10 mL比色管,编号,按表3-12加入各
试剂。 表3-12 试剂配加表
各管加水稀释至10 mL,混匀并在室温下放置20 min后, 用1cm比色皿,以零号管为参比,于420 nm处测定吸 光值。 以抗坏血酸含量为横坐标,吸光值为纵坐标绘制标准曲 线。
绘制标准曲线方法:
固蓝盐比色法测定还原型抗坏血酸
(-)目的要求 学习固蓝盐比色法测定食品中还原型抗坏血酸含量测定 的原理及其检测方法。
样品中抗坏血酸的测定
四、计算结果
• 标定: V1=5.0ml V2=12.6ml
T 0.2 5.0
• 滴定:
第一 组 V(ml)136
12.6
0.08
第二组 第三组 平均值 132 134 134
V T 134 0.08 C 100 100 214.4 V0 5
式中: C--每1000ml中含Vc的毫克数,mg/1000ml V--消耗2,6-二氯靛酚标准溶液的体积,ml V0--取用样品的量,ml T--1ml2,6-二氯靛酚标准溶液相当Vc的毫克数,mg/ml
样品中抗坏血酸的测定
组员:段华珍 吴峰 吴姚平 夏薇 PPT制作人:夏薇
一、实验原理
• 抗坏血酸(Vc)结构中有稀二醇结构的存在,因 此具有还原性,能将蓝色染料2,6-二氯靛酚还原 为无色的化合物。据此用改蓝色染料的碱性溶液 滴定酸性酒样待测样液中的Vc,颜色由蓝色变为 浅红色(染料的酸性色)即为终点。由染料溶液 的用量来计算Vc的含量。
T 0 .2 V1 V2
式中: T--2,6-二氯靛酚溶液的滴定度,mgVc/ml2,6-二氯靛酚 V1--取Vc标液的体积,ml V2--2,6-二氯靛酚溶液消耗体积,ml
1.准确吸取酒样5ml置于100ml三角瓶中,加入1%草 酸溶液15ml,三滴3%过氧化氢溶液,摇匀。 2.立即用标准2,6-二氯靛酚溶液滴定,溶液恰呈粉 红色并维持30秒钟不退色为终点。
试剂配制附录
• 抗坏血酸(Vc)标准溶液:取抗坏血酸标准品置 于P2O5干燥器中干燥5h以上,使用时称取0.5000g, 溶于1%草酸溶液中,转入100ml容量瓶中,用1%草 酸稀释至刻度,准确吸取10ml该溶液置于另一 100ml容量瓶中用1%草酸稀释至刻度,摇匀。此标 准液含Vc0.2mg/ml,当日配置,当日使用。 • 1%草酸:称取10g草酸溶于水并稀释至1000ml,贮 藏于避光处。
维生素C含量的测定ppt课件
• ② 碘量瓶 50ml
• ③ 移液管 25ml
7Байду номын сангаас
Step 3
工作过程
8
工作过程
取试样10片 精密称定 研细 精密称取适量(相当于0.2g维生素C)
放入100ml容量瓶中,加入新沸过的冷水100ml 稀醋酸10ml 的混合液60ml 振摇使维生素C溶解
用上述溶液稀释至刻度,摇匀,经干燥滤纸过滤, 精密量取续滤液50ml 于碘量瓶中,加淀粉指示剂 溶液1ml
立即用碘标准溶液滴定,至溶液呈现稳定的蓝色并持续 30s不褪色。
平行测定三次
9
工作过程
• 用下式计算试样中维生素C的质量百分含量为
w c V M I 2 I 2 C6H 8O6 100% mC 6 H 8O6
10
Step 4
思考
11
为什么维生素C的含量可以用直
接碘量法测定
• (1) Vc还原性很强,在空气中很容易被氧化 ,在碱性介质中更甚
维生素C
• 维生素C的分子式为C6H8O6; 摩尔质量176.12g/mol;
• 在医学和化学上应用非常广泛,在分析中常用 在光度法和络合滴定法中作为还原剂,如使 Fe3+ 还原为Fe2+ 等。
• 维生素C分子中含有烯二醇基结构,具有强还 原性,在稀酸性溶液中,能被 I2 定量氧化成二酮基,即
C6H8O6(维生素C)+I2(碘)=C6H6O6(脱氢抗坏血酸)+2HI(碘化氢)
1
目录
1.知识链接
3.工作过程
2.工作准备
2
Step 1
知识链接
3
维生素C
• 科技名词定义 • 中文名称:维生素C • 英文名称:vitamin C • 其他名称:抗坏血酸(ascorbic acid) • 定义:显示抗坏血酸生物活性的化合物的
实验三 食品中维生素C的测定完美版PPT
血酸的量(mg/mL)
▪ (8)2,6— 二氯靛酚溶液:称取碳酸氢钠52mg,溶于200ml 沸水中,然后称取2.6-二氯靛酚50mg,溶解在上述碳酸氢钠 的溶液中,待冷,置于冰箱中过夜,次日过滤置于250mL量瓶 中,用水稀释至刻度,摇匀。此液应贮于棕色瓶中并冷藏, 每星期至少标定1次。
▪ 标定方法:取5mL已知浓度的抗坏血酸标准溶液,加入1%草 酸溶液5mL,摇匀,用上述配制的染料溶液滴定至溶液呈粉红 色于15秒不褪色为止
▪ 2. 称取10.00-20.00克匀浆(使其含有抗坏血酸1-5mg),置于 小烧杯中,小心地以1%草酸溶液将样品移入100毫升量筒中, 并稀释至刻度,摇匀,静置,过滤;
▪ 3. 将样液过滤,弃去最初毫升滤液。若样液具有颜色,用白 陶土(应选择脱色力强但对抗坏血酸无损失的白陶土)去色, 然后迅速吸取5-l0ml滤液,置于50ml三角烧瓶中,用标定的 2.6-二氯靛酚染料溶液滴定之,直至溶液呈粉红色于15秒内不 褪色为止;
▪ 标定:吸取标准使用液5mL于三角烧瓶中,加入6 %碘化钾溶液0.5mL,1%淀粉溶液3滴,再以 0.001N碘酸钾标准溶液滴定,终点为淡蓝色。
▪ 计算如下:
每毫升染料溶液相当于Vc的毫克数 T=
计算式中W应如何换算?
▪ 抗坏血酸浓度(mg/mL)= 用蒸馏水作空白滴定,如染料浓度过高,应适当稀释。
三、实验器材
▪ 1. 仪器:果汁机;大、小烧杯(250 mL、50 mL);锥形瓶;100 mL具 塞量筒;5 mL移液管;微量滴定管;漏斗、滤纸、吸耳球等。
▪ 2. 试剂: ▪ (1)2%草酸:溶解20克草酸结晶于200毫升水中,然后稀释至1000mL。 ▪ (2)1%草酸溶液:取上述2%草酸溶液500mL,用水稀释至1000mL。 ▪ (3)1%淀粉溶液。 ▪ (4)6%碘化钾溶液。 ▪ (5)0.1000N碘酸钾溶液:精确取干燥的碘酸钾0.100ml。0.3567克用水
食品中还原性抗坏血酸的测定共20页PPT
41、学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
42、只有在人群中间,才能认识自 己。——德国
43、重复别人所说的话,只需要教育; 而要挑战别人所说的话,则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓越的人一大优点是:在不利与艰 难的遭遇里百折不饶。——贝多芬
45、自己的饭量自己知道。——苏联
食品中还原性抗坏血酸的测定
36、“不可能”这个字(法语是一个字 ),只 在愚人 的字典 中找得 到。--拿 破仑。 37、不要生气要争气,不要看破要突 破,不 要嫉妒 要欣赏 ,不要 托延要 积极, 不要心 动要行 动。 38、勤奋,机会,乐观是成功的三要 素。(注 意:传 统观念 认为勤 奋和机 会是成 功的要 素,但 是经过 统计学 和成功 人士的 分析得 出,乐 观是成 功的第 三要素 。
51ppt_131
洗面奶配方中含有维生素C和咖 啡因(Caffeine )的成份,可以迅 速为困倦肌肤注入活力,持久 补水保湿且不油腻
• 西红柿与胡萝卜相克:西红柿中的维生素C会被胡萝卜中 的分解酶(Decomposing enzyme)破坏。 西红柿与猪肝相克:猪肝使西红柿中的维生素C氧化 (Oxidation)脱氧,失去原来的抗坏血酸功能。
白萝卜中的维生素c含量极高,但红萝卜中却含有一种叫抗
坏血酸的分解酵素,它会破坏白萝卜中的维生素c。一旦红白 萝卜配合,白萝卜中的维生素c就会丧失殆尽。不仅如此,在 与含维生素c的蔬菜配合烹调时,红萝卜都充当了破坏者的角 色。还有胡瓜、南瓜等也含有类似红萝卜的分解酵素。
维生素C与癌症
• 有些研究指出含维生素C丰富的水果有助于预防结肠癌和 肺癌。 • 维生素C能阻断致癌物亚硝胺(Nitrosamines )的形成。盐 腌、渍和熏制食品含亚硝酸盐(咸肉、香肠之类也一样) ,亚硝酸盐与胺在胃中结合形成致癌物亚硝胺。
注重事项 1.不宜与碱性药物 。 2.与维生素K3配伍,因后者有氧化性,可.过量服用可引起不良反应 。 4.大量长期服用忽然停药,有可能出现坏血病症状 。 5.与肝素(Heparin )或华法令(Warfarin )并用,可引起凝血酶(Thrombin )原 时间缩短。 6.可破坏食物中维生素B12 。
• • • • • • • • • • • • • •
物理性质 外观:无色晶体 熔点:190 - 192℃ 沸点:(无) 紫外吸收最大值:245nm 荧光光谱:激发波长-无nm,荧光波长-无nm; 溶解性:水溶性维生素 比旋度:+20.5°至+21.5° 分子式:C6H8O6 分子量:176.13 维生素C结构式 CAS号:50-81-7 酸性,具有较强的还原性,加热或在溶液中易氧化分解,在碱性条件下 更易被氧化,为己糖衍生物。 构成:一个维生素分子由六个碳原子、八个氢原子和六个氧原子构成。
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7、对乳儿的影响:乳儿用大剂量维生素C,往往会出现乏力、血小板增多、肠蠕 动亢进、消化不良、不安、皮疹、浮肿等。生长期儿童服用大剂量维生素C,可 使儿童日后易患骨病,故乳儿宜慎用。 8、过敏反应:个别患者应用维生素C后可出现过敏反应,如发热、皮疹、荨麻疹, 严重者可致过敏性休克 。 9、长期大剂量使用维生素C时,可致低钠血钠症、高钙血症、高尿酸血症以及痛 风性关节炎发作等。 10、每日用量超过5g可导致溶血,并能降低白细胞的吞噬能力,重者可致命。 11、大剂量维生素C会使原有心脑血管病者更易发生脑梗死。
Vc含量(mg·kg-1)=(V1-V2)×T×D×1000/m T:染料溶液的滴定度(每ml染料溶液相当于维生素C的mg数) 草酸在此作用为减缓Vc氧化。2%草酸可有效抑制Vc氧化酶的作用,以免Vc被氧化 为氧化型而影响滴定。而1%无此抑制作用。故个人认为此处应用2%草酸取代1%草 酸
维C虽好,可不要贪吃哦!
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Ⅲ、根据欧盟食品安全局(EFSA)提出的建议,最新的维生素C膳食营养参考值为: 1至3岁的儿童20mg/d;15~17的男孩和女孩90~100mg/d;对于孕妇和哺乳 期妇女,维生素C的摄入量分别为10mg/d和60mg/d。成人的维生素C的摄入 量的主要贡献者是水果和蔬菜,果汁和土豆 。膳食调查数据显示,在欧洲国家范 围内,食物中维生素C的摄入量平均为:男性约为69~130mg/d,女性约为 65~138mg/d。 我国居民维生素C的每日推荐摄入量为100mg。当然这是针对全国居民进行统计 的量。如果生活在城市中,身边的电子产品多、汽车尾气大、空气污染重、工作 压力大等等“负营养物质”过多的时候,维生素C的摄入量应该增加到500mg800mg左右。切记,维生素C的每日最高摄入量为1000mg。
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三、测定方法
测定方法
2,6-二氯靛酚 碘酸钾法 染料滴定法 (碘量法)
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其他方法
1、2,6-二氯靛酚染料滴定法
方法原理:Vc分子中具有双链,能可逆地被氧化和还原,还原型Vc能将蓝色的2, 6-二氯靛酚染料还原为无色的化合物,而其自身则被氧化为脱氢Vc。 2,6-二氯靛酚是一种染料,其氧化型在酸性介质中为红色,碱性介质中为蓝色, 与Vc反应后,生成无色的还原型酚亚胺,因此,在酸性条件下,用2,6-二氯靛 酚滴定至溶液显浅红色,即为终点;无需另加指示剂。 操作步骤: (1)样品制备: ①新鲜果蔬样品:取样50.0~100.0g(不锈钢刀)→加入等量1%草酸→捣碎成匀 浆(10min内完成)→取5g匀浆用1%草酸定容至100ml→摇匀,过滤。 ②多汁果蔬样品:对西瓜、葡萄、柑桔、番茄等多汁样品,可直接压汁后,用棉 花快速过滤,吸取10~20ml滤液于100ml容量瓶中,1%草酸定容。
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常见水果蔬菜Vc含量
水果名称 100g水果含毫克数 刺梨 3012 酸枣 900 鲜枣 243 沙棘 204 石榴 68 草梅 60 猕猴桃 58 山楂 53 柠檬 45 橘子 43 桂圆 43 苹果 12 西瓜 8
蔬菜名称 100g蔬菜含毫克数 萝卜缨 77 西兰花 75 柿子椒 72 菠菜 65 花椰菜 61 甘蓝 57 苦瓜 56 豆瓣菜 52 绿花菜 51 青苋菜 47 萝卜 25 蕃茄 23
4、 预防牙龈萎缩、出血
5、 提高白血球机能,提高免疫力
6 、有利于伤口的愈合
7、 增加身体对温度变化的适应能力
8、 防癌
9、 美白、 保湿
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Ⅱ、维生素C的副作用: 1、长期大剂量口服维生素C可致恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃酸过多、胃液返流 等,还可引起胃溃疡疼痛加剧甚至出血 。 2、对泌尿系统造成损害 3、对血液系统造成损害 4、停药反应:长期大剂量服用维生素C可改变体内代谢机制加速了维生素C的分 解和排泄,其血液中的含量反比正常人为低,故长期大剂量服用维生素C突然停 药,有可能出现坏血病症状,如牙龈肿胀出血,牙齿松动等。 5、影响生育能力:生育期妇女,若每天给予维生素C 2g以上,可降低生育能力。 6、致畸作用:孕妇长期大剂量(每日2g以上)服用,可影响胎儿发育,且胎儿出 生后易引起坏血病。
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(2)样品中Vc的测定:取制备液5.0~10.0ml(使Vc含量约0.2~1mg范围)于 50ml三角瓶中,用2,6-二氯靛酚通过半微量滴定管滴定至样液呈浅红色,15秒 不褪色则为终点。 同时做空白检验,取等量的浸提剂(1%草酸)代替待测样液,用2,6-二氯靛酚 滴定。 (3)结果计算: 1000g样品中所含维生素C mg数:
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维生素C的结构式
O
C
维生素C:六碳的多羟基内 酯
HO C O HO C
HC
HO C H
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CH2OH
4
二、为什么要测定Vc
Ⅰ、维生素C的作用:
1、 治疗坏血病
10、 治疗动脉粥样硬化
2 、治疗贫血
பைடு நூலகம்
11、 治疗慢性肝炎
3 、治疗慢性铁中毒和特发性高铁血红蛋白血症 12、提高酶活性及抗氧化作用
水果、蔬菜中抗坏血酸(Vc)的测定
制作人:杨磊
一、什么是抗坏血酸?
抗坏血酸又称维生素C,是一种含有6个碳原子的酸性多羟基化合物,分子式 为C6H8O6,分子量为176.1。
维生素C(英语:Vitamin C,又称L-抗坏血酸)是高等灵长类动物与其他少数 生物的必需营养素。抗坏血酸在大多的生物体可借由新陈代谢制造出来,但是 人类是最显著的例外。最广为人知的是缺乏维生素C会造成坏血病。在生物体 内,维生素C是一种抗氧化剂,保护身体免于自由基的威胁,维生素C同时也 是一种辅酶。其广泛的食物来源为各类新鲜蔬果。
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维生素C为酸性己糖衍生物,是稀醇式己糖酸内酯,Vc主要来源新鲜水果和蔬 菜,是高等灵长类动物与其他少数生物的必需营养素。Vc有L-型和D-型两种异 构体,只有L-型的才具有生理功能,还原型和氧化型都有生理活性。
维生素C是呈无色无臭的片状晶体,易溶于水,不溶于有机溶剂。在酸性环境 中稳定,遇空气中氧、热、光、碱性物质,特别是由氧化酶及痕量铜、铁等金 属离子存在时,可促进其氧化破坏。氧化酶一般在蔬菜中含量较多,故蔬菜储 存过程中都有不同程度流失。但在某些果实中含有的生物类黄酮,能保护其稳 定性。