药品质量管理论文

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有关药品的毕业论文

有关药品的毕业论文药品是保障人民健康的重要物资之一，是医疗卫生事业的重要保障。

随着时代的不断进步，人们的生活水平也不断提高，对于药品的要求也越来越高。

然而，随着药品市场的不断扩大，一些不合格的药品也随之出现，给人们的健康带来了极大的威胁。

因此，保障药品质量与安全，是我们必须面对的一个重要问题。

本文从药品质量控制、药品安全管理以及药品监管三个方面探讨了如何保障药品质量与安全。

一、药品质量控制药品质量控制是保障药品质量的基础工作，是药品生产企业在整个药品生产过程中执行的一系列措施。

药品质量控制的核心是生产精益化、过程可控化、产品标准化和数据化管理。

在药品生产过程中，应该严格遵守国家相关规定，严格执行药品质量标准，确保药品的质量稳定，生产过程可靠，药品合格率高。

在药品质量控制方面，我们可以采取以下措施：1.建立健全药品生产质量标准，严格执行药品管理法规。

2.加强原材料、中间体和成品药的抽样检测，保证药品的安全性和有效性。

3.规范药品生产过程，对生产设备、操作人员、生产环境进行全面监管，确保药品生产过程规范化和合规化。

4.强化药品质量记录数据化管理，基于数据化管理，进行全面的质量分析和监测，发现问题及时纠正。

二、药品安全管理药品安全是与人民生命健康密切相关的重要环节，涉及药品的起源、生产、贮存、流通、销售和使用等方方面面。

药品安全管理的核心是风险评估和风险控制。

药品生产企业应该从原材料、中间体到成品药的全生命周期管理，强化药品安全控制，防止药品安全隐患，促进药品质量的提高。

在药品安全管理方面，我们可以采取以下措施：1.加强药品流通过程中的检测和监管，对于假药、劣药、伪劣药品要及时查处、清除，坚决打击非法药品犯罪活动。

2.完善药品信息采集和监测网络，加强药品不良反应、药品溯源等方面的监管，及时发现和纠正药品安全问题。

3.加强药品安全知识普及，让消费者了解药品安全的重要性，引导消费者正确使用药品，避免因自我用药而产生药品安全问题。

药品质量管理与药学服务论文

药品质量管理与药学服务论文1强化药品质量管理药品质量管理一直是医院药剂部门工作的核心内容之一，而且凸显了药师的专业性和综合能力。

目前药剂部门的药品质量管理既秉承了传统的工作，还应适应时代的发展，形成多元化、多样化的工作模式。

药品效期管理:定期(每个月)对库存药品质量(效期)进行检查，坚决杜绝过期或接近有效期的药品入库，把好药品质量入库关。

若在门诊药房发现药品包装有破损、污渍或药品变色、斑点、粘块等现象时，应及时停止使用。

做到“先进先出，近期先出”。

建立效期药品登记本，定期检查药品效期，发现离效期不足6个月的药品，要报告和建立药品效期警示标示，并及时填写报表;对于数量较多、效期临近仍不能用完的药品，应提前向科主任汇报，采取紧急有效措施，以避免长期积压造成过期失效。

门诊拆零药品管理:医院药房药品拆零销售是为了解决患者看病贵的难题，提高患者合理用药，堵住医疗用药浪费漏洞的重要措施。

为确保拆零药品的安全使用，药品拆零应在符合卫生条件的拆零场所进行操作;添置相关的设施设备，把不同包装的药品按分类要求，井然有序地摆放在药架贴有标签的位置上。

拆零销售药品的最小包装，应明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等，并建立拆零记录，使拆零药品有据可查。

拆零药品一般应在3个月内使用。

药品贮存管理:药品应按效期、批号分类存放。

按药品质量标准，严格遵守贮存条件，根据药品性质，做好密闭、低温、避光保存，保证贮存期的药品质量。

麻醉药品、精神药品及贵重药品的管理和使用应严格按规定执行，防止滥发滥用，保证药品使用的安全性及有效性。

2开展用药咨询为医师和护士提供合理用药信息:为医师提供新药信息，合理用药信息，药品不良反应(ADR)报告，药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证等，为临床合理用药提供依据;为护士提供常用注射剂药物的适当溶剂、溶解或稀释的容积、浓度、滴速及配伍变化等，尽量减少ADR的发生。

配合临床护士定期检查急诊科备用抢救药品，随时更换近效期药品，保障急救药品的安全性和有效性。

药品生产质量管理论文

药品生产质量管理论文1新时期药品生产质量管理现状1.1医药生产人员素质偏低药品生产并不是一个机械的生产活动,它需要药品生产人员在遵守标准规范的同时灵活的配合专业机器生产。

但就现阶段来说,在药品生产环节,药品生产人员的医药理论知识、应用实践知识、职业道德素质等都有待提高。

1.2药品材料选择不规范药品生产质量的关键在于药品生产材料,因此药品材料的选择是非常的关键。

但就现阶段来说,在药品材料选择上,往往更加重视材料的价格,而对于材料的质量缺乏监测,从而导致因药品生产材料质量不合格而出现的药品质量问题。

1.3药品生产管理水平低在现阶段的药品生产质量管理工作中,存在着药品管理水平较低,缺乏有效的药品生产质量监管,从而导致流入市场上的药物出现质量问题。

2提高药品生产质量管理水平的有效策略针对新时期药品生产质量管理工作中出现的问题,我们可以通过以下几个方面的措施提高药品生产质量管理水平。

2.1完善医药生产质量管理制度现阶段的药品生产质量管理工作中存在着医药生产相关制度不完善的问题,对此要加强完善医药生产质量管理制度。

要根据药品市场的实际需要,在现有的《产品质量法》《药品管理法》的基础上,完善对药品生产质量、药品经营质量、药品生产监督等方面的规章制度。

国家药品相关管理部门要监督各个药品生产企业是否都按照规章制度的相关规定生产药物,从而保证药品生产质量。

2.2规范药品生产材料的引进药品质量的好坏关键在于药品生产材料选择的优劣。

现阶段存在着药品生产材料选择不规范的问题,这些问题会严重影响药品质量,因此要规范药品生产材料的选择。

要摒弃只重价格而忽视质量的药品生产材料的选择方式。

在选择药品生产材料的时候,要对药材生产厂家进行详细的调查,选择那些口碑较好的药材生产厂家。

要设立专门的药材采购部门,以规范药材采购工作。

要提高药品生产材料的质量监管水平,做好药品生产材料的监管工作,保证所采购的药品生产材料的质量。

2.3加强药品生产质量的风险管理药品生产质量管理工作是从药品生产材料的选购到药品出厂的全过程的管理。

药品零售质量管理论文

药品零售质量管理论文1. 前言药品零售是一个重要的环节，直接关系到患者的用药效果和安全。

药品质量管理在药品零售中起着关键的作用，能够确保药品的质量和安全性，减少患者的用药风险。

本论文就药品零售质量管理进行研究和探讨，以期推动药品零售业的质量管理水平的提升。

2. 药品零售质量管理的重要性药品零售质量管理的重要性显而易见。

一方面，合格的药品能够确保患者的治疗效果，提高患者的生活质量。

另一方面，药品质量管理也能够减少不合格药品的流通，保护公众的用药安全。

在药品零售质量管理中，需要注意以下几个方面：2.1 药品的质量控制药品质量控制是药品零售质量管理的核心。

药品的质量控制包括原料药的采购、储存和配制过程的监控，以及对药品的质量指标进行验证和检测。

只有确保药品的质量符合标准，才能保证患者的用药效果。

2.2 药品的库存管理药品的库存管理也是药品零售质量管理的重要环节。

药品的库存管理要求对药品的存放条件、有效期和库存数量进行合理规划和管理，避免过期药物的流通和使用。

2.3 药品信息管理药品信息管理是指对药品的信息进行记录和管理。

药品零售企业需要建立健全的药品信息管理系统，对药品的来源、流向、销售等信息进行记录和追溯，以保证药品信息的真实和可靠。

3. 药品零售质量管理的挑战药品零售质量管理面临着一些挑战，主要包括以下几个方面：3.1 假药和劣药的流通在药品零售领域，假药和劣药的流通是一个长期存在的问题。

假药和劣药的流通不仅会对患者的健康造成威胁，还会破坏整个药品零售行业的信誉。

3.2 药品质量监管不力药品质量监管的不力也是一个挑战。

药品质量监管部门需要加强对药品零售企业的监管力度，提高监管的效果和质量。

3.3 信息系统不完善一些药品零售企业的信息系统相对较弱，无法对药品的信息进行有效管理和追溯。

信息系统的不完善会影响到药品的质量管理和追溯，增加了药品零售的风险。

4. 药品零售质量管理的解决方案为了提高药品零售质量管理水平，我们可以采取以下解决方案：4.1 加强药品监管力度药品质量监管部门应加强对药品零售企业的监管力度，提高监管的效果和质量。

药品经营质量管理论文

药品经营质量管理论文【摘要】药品的生命在于质量，药品经营质量管理是企业的生命。

在药品经营质量管理各因素中，人是核心与关键，抓好企业全员的全面质量管理教育、培训，以制度管人，理解药品经营质量管理及存在的通病，抓好药品经营质量管理措施、关键，才能保证药品经营质量管理水平。

【关键词】药品经营质量管理储存措施药品从本质上来说是一种用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

因此，药品的生命在于质量，作为药品经营企业随着药品品种和数量的不断增加，更需要对药品的经营质量管理负责。

我们国家新版的GSP于2013年6月1日正式实施，过渡期为3年，即到2016年不能达到新版GSP要求的医药企业将被停止药品经营活动。

这对规范药品经营企业的行为及流通市场秩序、保障人民群众用药安全发挥了积极的作用。

新版GSP全面提升了医药企业经营的软硬件方面的标准和要求，同时对药品经营流通企业的信息化管理、人员要求和冷链管理都有新的规定，另对企业经营质量管理要求也有了明显提高。

因此，研究新版GSP在我国医药行业的适用性，对药品经营企业具有指导意义。

1 药品经营质量管理及存在的问题1.1 质量管理内涵药品经营质量管理是指药品在购进、储存以及销售等经营环节质量方面指挥和控制组织的协调的活动。

通常包括制定质量方针和质量目标，并通过质量体系中的质量策划、控制、保证和改进来使其实现的全部活动。

1.2 当前主要问题1.2.1 药品经营企业的从业人员素质偏低《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）对企业从事药品经营和质量管理工作的人员有明确的规定。

企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。

企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

药品管理论文

药品及药事管理调查报告摘要:药品作为一种特殊商品，它与人的健康、生命息息相关为了有效地加强对处方药的监督管理，防止消费者因自我行为不当导致滥用、误用药物，危及生命健康，消除安全用药隐患。

关键字：药品管理安全质量管理分类管理处方药非处方药安全用药问题涉及到诸多方面，例如:消费者自我保健意识低，假劣药物的流通使用，药物缺乏疗效，药物的滥用和误用，药物配伍禁忌等方面。

那么药品的安全性就直接关系到人民的身体健康乃至生命安全。

下面，主要从药品分类管理现状以及药品生产质量管理，药品流通监督管理，特殊药品管理几方面来浅析安全用药问题。

一、药品分类管理1加强对处方药与非处方药的标签管理依据有关资料，2009年我国药品不良反应监测中心总共收到超过80万份药品不良反应病例的报告，而处方药的不良反应则占绝大多数的比重，其数据高达97.40 %，其不良反应与严重程度远远大于非处方药，其重要原因是非处方药的滥用，尤其是滥用抗生素类药。

早在2001年，我国就已经制定了药品分类管理的办法，不断加强对麻醉类的药品、医疗用毒性药品、精神类药品、放射性药品进行另行的管理，同时也强化医院与零售药店关于药品分类的管理，确保处方药的监管工作达到有效控制。

为有效消除及避免出现不合理或者滥用药品，必须严格遵守国家颁布的关于药品的法律法规，在进行药品采购时，必须加强对药标签的核对工作，仔细检查其使用说明书与内外包装的标识，如果非处方药上没有明显标明非处方药专用的标识，则不可以采购。

2严格控制抗生素类药品的凭处方销售如今抗生素药品的使用越来越多，导致很多病菌出现耐药性，促使很多患者也出现针对抗生素的抗体，造成一些抗生素类药品的药用效果逐渐减弱。

因此，国家采取一些措施，规定从2004年7月1日开始，没有列入非处方药目录的抗菌类药物要凭借处方进行销售。

然而，某些药店，为了追求利益，泛滥的销售或者变相销售抗生素类药品;部分医生由于诸多原因，滥开抗生素药物，导致患者用药安全存在很大的隐患。

药品生产质量管理论文

药品生产质量管理论文药品生产需要进行严格的质量把控，以下是我收集的相关论文，仅供大家阅读参考!1药品生产质量管理中存在的问题1.1工作人员的专业能力较差，并且责任感不强从思想意识的角度来看，我国药品生产企业的工作人员还未形成较强的责任意识和质量意识，他们认为质量管理工作与自己并没有太大的关系，质量管理工作应是质量管理部门和生产部门来负责的，所以，员工就不会积极的参与到质量管理工作中来。

另外，药品生产企业的大部分员工都认为只要通过了认证就可以参与到行业的竞争中来了，之后就不再重视管理工作了，同时药品生产企业在人力资源方面的投入也较少，没有引进专业化的技术人才，员工的综合素质偏低，质量负责人通常也都是专业不对口的，这都会降低药品的生产质量。

1.2国家的规范与现阶段的质量管理要求没有良好的适应现阶段，我国药品生产企业进行质量管理工作时以及采取各项质量管理活动时，其所遵循的文件都是在1998进行最后修订的《药品生产质量管理规范》，至今已经有16年的时间再没有进行修订了，与国际上所采用的同类文件相比，其管理要求以及标准是相对落后的，并且存在着较大的差距，对软件的要求太过宽泛，并且对硬件也没有过高的要求，因此，是无法满足现阶段药品生产企业的质量管理工作的。

2加强药品生产质量管理的有效措施2.1做好药品生产企业的内部管理工作作为一个制药企业来说，对于其内部存在的管理措施落实不严格、员工职责不明确等问题，应重视对这些问题的处理方式，在药品的实际生产过程中，药品生产企业应高度的重视其内部的管理工作。

在药品的生产、配置和检测等工作要求的指引下，应严格的把控药品的生产质量，并且还应建立药品生产环节的监督部门，在药品生产的全过程中，此部门应负责对其进行监督和管理工作，当发现药品生产质量问题时，应及时的处理以保证生产环节的有序进行。

2.2建立医药行业的健全的制度措施要想保证社会大众的用药安全，我们就必须充分的分析现阶段药品生产质量管理中的相关问题，从而进一步的健全医药行业的相关制度措施，以规范制药企业的各类生产行为。

浅谈我国药品质量管理（精选5篇）

浅谈我国药品质量管理（精选5篇）第一篇：浅谈我国药品质量管理浅谈我国药品质量管理摘要：日前，台湾饮料添加塑化剂引发的**，已经逐渐演变为重大的食品药品安全危机。

塑化剂是一种被广泛使用的增塑剂，在塑料加工中添加这种物质，不属于食品添加剂，作用于人体类似于人工荷尔蒙，会危害男性生殖能力并促使女性性早熟，长期大量摄取会导致肝癌。

随着相关部门的调查进展，有毒塑化剂的波及面之大：胃药、儿童感冒药水、维生素片等产品含有“塑化剂”。

从而对我国的药品质量管理也给予了重大的一击，让我们不得不对我国的药品质量管理进行一番思考。

关键字：塑化剂、药品质量管理、药典、管理监督体系、健康经济、发展正文：正如北京大学免疫学系博士王月丹所说，“塑化剂最被滥用的应该是药品生产企业。

”包括钙片、某些阿司匹林肠溶片等。

其中，邻苯二甲酸二乙酯（DEP）使用最多。

在制药工业中，邻苯二甲酸二乙酯（DEP）主要在片剂、小丸、颗粒等薄膜包衣中用作增塑剂。

作辅料时，限量使用可无毒无刺激，而大量食用时，可产生麻醉作用并使中枢神经系统麻痹。

一些动物试验表明，高浓度的邻苯二甲酸二乙酯（DEP）可能致畸。

事实上，2010年颁布的新版《药典》中，在药用辅料目录中明确将“邻苯二甲酸二乙酯（DEP）”列为可用的药用辅料。

但在条目中仅指出该物质类别属于药用辅料、增塑剂和包衣材料等，并没有剂量、安全性等方面的限制或提示。

就上海医工院一名专家曾告诉记者，多年来医药行业对药用辅料的管控比较松，不具备严格的安全性等方面的评价标准和限制。

尽管新版《药典》允许，而且对其毒性还没做完整的安全检测。

长期以来，随着医药市场的改革开放、多渠道采购供应，我国的药品食品问题频出不断，许多的不法分子为追求一时的经济利益效应而对国家法律法规视若无睹，掺假货、卖假药的现象时有发生，严重的违反了食品药品市场秩序，阻碍了食品药品经济的健康发展。

在屡禁不止的社会氛围下，针对于我国的药品质量管理上，显然存在有许多的不足之处。

医院药品管理制度论文

摘要：医院药品管理是确保患者用药安全、有效、合理的重要环节，对提高医疗质量、保障人民健康具有重要意义。

本文分析了我国医院药品管理中存在的问题，并提出了相应的改进措施，旨在优化药品管理流程，提高药品管理水平。

关键词：医院药品管理；问题；改进措施一、引言医院药品管理是医院工作的重要组成部分，关系到患者的用药安全、医疗质量和医院的经济效益。

近年来，我国医院药品管理取得了显著成效，但仍存在一些问题。

本文针对这些问题，提出相应的改进措施，以期为我国医院药品管理提供参考。

二、医院药品管理中存在的问题1. 药品采购管理不规范。

部分医院药品采购缺乏透明度，存在暗箱操作、回扣等现象，导致药品质量难以保证。

2. 药品储存条件不达标。

部分医院药品储存环境不达标，如温湿度控制、防虫防霉等，影响药品质量。

3. 药品使用不合理。

部分医护人员对药品知识掌握不足，导致不合理用药、滥用药物等现象。

4. 药品信息管理滞后。

药品信息更新不及时，药品不良反应监测、药品质量追溯等方面存在不足。

5. 药品管理队伍建设不足。

部分医院药品管理人员素质不高，缺乏专业培训和实践经验。

三、医院药品管理制度改进措施1. 完善药品采购制度。

加强药品采购监管，严格执行《药品管理法》等相关法律法规，确保药品采购的合法性、合规性。

2. 规范药品储存条件。

加强药品储存环境建设，确保药品在适宜的温湿度、防虫防霉等条件下储存。

3. 加强药品使用管理。

提高医护人员药品知识水平，规范用药行为，减少不合理用药、滥用药物等现象。

4. 优化药品信息管理。

及时更新药品信息，加强药品不良反应监测、药品质量追溯等工作。

5. 加强药品管理队伍建设。

加强药品管理人员培训，提高其专业素质和实践能力。

四、结论医院药品管理是一项系统工程，需要医院各部门的共同努力。

通过完善药品管理制度，加强药品管理队伍建设，提高药品管理水平，可以有效保障患者用药安全、有效、合理，为我国医疗卫生事业发展提供有力支持。

关于药品行业质量管理毕业论文

关于药品行业质量管理毕业论文通常来说，药品是属于一种特殊商品来对疾病进行治疗、诊断以及预防，和人们的生命存在着息息相关的关系，做好药品质量管理工作相当重要。

下面是小编精心推荐的关于药品质量管理论文，希望能对大家有所帮助！药品质量管理论文篇一基于GMP的药品质量管理研究摘要：随着2010版GMP的深入学习，从而对药品质量管理重要性的认识得以深入，而且在这一过程当中，对于当前我国药品生产企业控制药品质量存在着从检验模式、生产模式以及设计模式逐级推进进行探讨，在设计模式当中才能够对药品质量做到最大限度保证。

关键词：GMP;药品质量管理;设计模式个人简介：孟祥杰，女，毕业于贵阳中医学院中药制药专业，中级职称，中药执业药师，就职于益康制药有限公司质保部通常来说，药品则是属于一种特殊商品来对疾病进行治疗、诊断以及预防，和人们的生命存在着息息相关的关系。

药品只有合格质量，这样才能做到应有疗效发挥，使得患者用药安全进行保证。

从当前的情况来看，全社会最为关注的问题之一就是药品质量安全，政府对这一问题也高度重视。

卫生部在2010年为对生产药品质量管理做到规范，推出《药品生产质量管理规范(2010年修订)》，而且在第二年的三月一日对这部修订之后的规范进行实施。

通过对这一规范进行研究，则可以了解到当中的条款由之前的八十八条增加到三百一十三条，这就使得软硬件方面的要求做到全面提高。

一、药品质量与质量管理制药企业的重点就是药品质量，质量意识则是企业所有员工认识与理解质量与质量工作，在质量行为当中有着极其重要制约与影响作用的则是质量意识。

企业生存与发展的思想基础则是从主观上对工作质量或者产品质量追求，对工作成果时刻关注。

这就绝对不能将其停留在口头上，必须借助实际行动去传播，加强管理工具，固话规章制度，凭借各个部门对其贯彻执行，导致质量意识逐步深入到企业员工内心，使得员工自觉遵守质量管理规范，切切实实将药品质量落到实处。

从质量上来进行分析，我们对于各种产品当中的关注重点则是药品，而在所有药品当中的重点则是无菌药品，其中的重中之重则是我们所生产的非最终灭菌无菌药品，如果有着仅仅千分之一的质量不合格药品，那么这支药就会让患者造成一定程度的生命威胁。

关于药品质量管理论文（2）

关于药品质量管理论文(2)关于药品质量管理论文篇二门诊药房药品质量管理应对措施药品是一种特殊的商品，均具有效期。

药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限，所有药品从生产后到使用前都会有储存间期，这期间若不能保持正常储藏条件，其效价(或含量)就会发生变化致毒性增加而不能使用，因此药品的有效期是反映药品内在质量的一个重要指标。

《中华人民共和国药品管理法》规定，禁止任何单位和个人销售、生产(配制)假药、劣药。

因此，医疗机构加强药品的储存管理和有效期的管理，是执行《中华人民共和国药品管理法》的重要措施，也是保证用药安全、有效的重要条件，不可忽视。

1 门诊药房药品过期、失效、变质的原因影响药品质量的原因很多,其中包括环境因素、人为因素、制度因素和一些很容易被忽略的其它因素。

1.1 环境因素所有的药品对其贮藏条件都有一定的要求，如低温、避光、密闭、密封、阴凉干燥、冷藏等。

由于门诊药房的贮藏条件有限，一年四季不能保持恒温恒湿，一旦储藏条件不能达到某一药品规定要求，就可能出现霉变、受潮、虫蛀、风化，有的生物制剂贮存温度过高或过低还会出现蛋白质变性等情况。

对于一些需拆开密封包装零售的零散药品,包括预先拆成小包装的协定处方药品,由于贮存条件发生改变,尽管在有效期内使用,但却很快出现潮解、变色、裂片等变质现象,容易在疏忽的情况下发放给患者,造成安全隐患。

1.2 人为因素由于人为因素没有严格按照药品规定的贮藏条件进行储存(如避光、冷藏，阴凉干燥等)，由于工作疏漏没有及时对近期药品采取妥善处理;虽然规定药品一经发出，概不退换，但在目前情况下为了缓和医患矛盾，避免发生纠纷，对一些特殊情况的还是允许患者退药(如患者出现过敏症状、医生的错误导致患者要求退药、患者拒绝使用医生开具的药等)，通常情况下只检查外包装是否完整就放回药架继续发放，但有些药品的外包装可以随意打开，如果患者已经将内包装打开，或者试用过后来退药，这时只检查外包装，不合格药品就会被重新放入药房，当这些药品被再次发出时就会对其他患者的用药安全产生影响甚至产生医患纠纷。

医药质量管理论文15篇(关于医药现代物流体系中质量管理的探讨)

医药质量管理论文15篇关于医药现代物流体系中质量管理的探讨医药质量管理论文摘要：随着我国经济的快速发展，人们对于自身健康的关注程度越来越高，医药化工企业作为药物的生产商，承担着巨大的社会责任。

医药生产质量管理是我国医药行业健康发展的必要环节，政府和企业要齐心协力，加强药品生产的质量管理，强化管理意识，严格落实政策，建立完善的管理和评估体系，实现对药品生产质量的全方位管理，促进我国医药化工生产质量管理水平的提升。

关键词医药质量管理医药论文医药医药质量管理论文:关于医药现代物流体系中质量管理的探讨发展医药现代物流是深化药品流通体制改革，促进药品经营企业规模化、规范化和进一步规范药品流通秩序的重要措施。

国家对此高度重视，要求在全国范围内形成物畅其流、快捷准时、经济合理、用户满意的社会化、专业化医药现代物流服务体系。

然而，药品流通的特殊性又决定了医药现代物流的发展需要相应的政策环境和技术支撑。

因此如何将传统的质量管理模式充分融入现代物流体系，在实践中走出一条既满足标准化管理要求，又切合企业运营实际，并对新形势下药事法规的修订和发展具有价值的医药物流之路，成为我们要研究和探索的一个重要课题。

1 医药企业信息化平台的运用信息化是现代医药物流建设的前提，也是传统医药物流向现代医药物流的一个根本性转变。

正是由于现代信息技术及自动化技术的应用，把药品流通环境、流通模式、监控手段等提高到了一个崭新的阶段。

药品流通企业通过资源规划系统(Enterprise Resource Planning，以下简称Eta)实现对药品经营环节的管理，通过仓库管理系统(Warehouse Management System，以下简称WMS)完成药品流通作业过程的控制，并且发挥ERP/WMS的系统控制和信息管理功能，建立起庞大、严密的药品流通数据库，进而建立起标准化质量管理模式和准确、高效、便捷的作业控制途径。

1.1 药品验收方式改变随着国家有关药事管理法律、法规的相继出台，政府主管部门对药品生产、药品包材和药品标签、说明书监管力度的不断加大，同时，生产企业、经营企业按合同约定承担各自质量责任的概念逐步清晰，这就使得经营企业在药品验收时采取开箱检查和抽样检验的传统方式逐渐失去其实际意义。

药品生产质量管理相关作文

药品生产质量管理相关作文你知道吗？药品这东西啊，可不像咱平常买个小零食那么简单。

药品生产质量管理那可是一门大学问，就像是一场超级精密的保卫战，守护着咱们每个人的健康。

咱们先来说说这个药品生产的厂房吧。

那可不能是随随便便的一个小屋子就行的。

厂房得干净，干净到啥程度呢？就好比你要迎接最最挑剔的客人一样。

地面光溜溜的，墙壁白花花的，还不能有一点点灰尘或者小虫子之类的东西来捣乱。

这就像是给药品盖了一座超级安全的城堡，把外界那些可能污染药品的坏家伙都挡在外面。

再说说生产药品的设备。

那些设备可都是药品生产的“大功臣”啊。

但是呢，这些“大功臣”也得好好伺候着，要定期给它们做检查、做保养。

就像咱的汽车得定期去4S店保养一样，设备要是出了毛病，生产出来的药品质量可就没保障了。

比如说一个小螺丝松了，可能就会影响整个机器的运转，然后生产出来的药剂量不对了，这可就麻烦大了。

还有啊，药品生产的原材料那也是重中之重。

这原材料就像是做菜的食材一样，要是食材本身就不新鲜或者有问题，那做出来的菜肯定不好吃，药也是这个道理。

得严格把关原材料的采购渠道，要确保从正规的、可靠的供应商那里进货。

而且啊，原材料进来之后还要进行严格的检验，不能有丝毫马虎。

这就好比是相亲的时候，得把对方的底细查得清清楚楚的，才能放心地把原材料用在药品生产上。

生产过程中的人员管理也特别关键。

在药品生产车间里工作的人，那可都是身负重任啊。

他们得穿着干净整洁的工作服，就像宇航员进入太空舱一样，把自己包裹得严严实实的，防止身上的毛发啊、皮屑啊这些东西掉进药品里。

而且这些工作人员还得经过专业的培训，就像武林高手得经过师傅的精心教导一样，要熟悉药品生产的每一个步骤、每一个环节的质量要求。

质量控制这个环节啊，就像是一个超级严格的裁判。

在药品生产的各个阶段都要进行质量检测。

就拿生产过程中的半成品来说吧，不能说就因为它还没完全变成药就放松警惕了。

检测的时候就像是拿着放大镜找毛病一样，稍微有一点不符合标准的地方，就得让这个半成品“回炉重造”。

药品质量管理论文

药品质量管理论文药品质量管理论文医院门诊论文：医院门诊药房的人员及药品质量管理【关键词】门诊药房;人员管理;质量管理门诊药房负责调配处方、发药等药事活动,不但是医院取得经济和社会效益的窗口,也是体现医院文明服务和科学管理水平的窗口。

现就我院的情况谈谈门诊药房的管理。

1人员管理1. 1提高自身素质调剂人员应严格遵守调剂室的各项规章制度,自觉抵制违反职业道德的行为。

通过系统地学习《药品管理法》、《处方管理办法》及相关法规,提高药剂人员的政治思想觉悟,使药剂人员素质普遍提高。

1. 2加强业务学习随着药物的品种不断增加,其药理作用日趋复杂、药物联用增多,这就要求药剂人员要有丰富的药学知识来指导医师合理用药。

我科制定了切实可行的学习计划,在上一级药师的带领下,每周组织业务学习,同时鼓励大家运用现代的信息系统掌握药学新信息;让业务、专业能力强的药师到门诊药房“传、帮、带、教”,经过长期不懈努力,我院门诊药房药师业务水平有了很大提高。

1. 3加强各级药师职责管理药剂师在收到处方后要详细检查处方的完整性,严格执行“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断[1]。

实行双人复核制,复核正确后方可发给患者,发药时要细心交待用法用量,以利于患者疾病的治疗。

1. 4加强日常工作管理严格麻醉及精神药品和贵重药品的交接班制度。

工作人员衣帽整齐、佩戴胸卡、窗口放置值班人员上岗卡;每天打扫一遍工作环境。

具体药品承包到组,落实到个人,层层把关,使药品落实到实处。

2药品质量管理2. 1药品储存环境的管理药品的质量直接关系到患者的安危,门诊药房是药品质量的最后一道关口,药品管理的好,就能避免伪劣假冒药品流向患者,因此,要加强药品的质量管理。

药品的存放环境直接影响药品的质量,我院门诊药房安装了空调,更新了药橱、柜及冷藏柜,药品全部分类上架保存,通风性能良好,保证了药品的存放质量[2]。

药品质量管理论文

药品质量管理摘要药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等，因此其质量应该受到严格的控制。

随着医药工业的发展，新的药厂不断地建立起来，原有的药厂也都在进行改造，使之符合现代医药生产的要求。

药品是一种特殊商品，在生产经营过程中，药品的质量直接关系到患者的切身利益，随时都可能出现质量问题，要保证药品的质量问题，保证药品符合质量标准，加强质量管理是医院重要内容之一，加强药品质量管理也是衡量一个医院的重要指标。

因此，本文就药品的生产储存管理方面浅要地分析一下药品的质量管理。

关键词：GMP规范(药品生产管理规范)；药品质量管理；药品储存与养护I目录前言 (1)1 制药厂的生产质量管理 (2)1.1 生产厂房需保持洁净 (2)1.2 制药设备的配置 (2)1.3 药厂的竣工验收 (4)1.4 保证原材料的质量 (4)1.5 生产过程的规范 (6)2 医院的药品质量管理 (8)2.1 药品采购的管理 (8)2.2 药品的验收管理 (8)2.3 药品的储存养护管理 (9)2.4 其他方面 (10)3 加强医院药品质量的主要措施 (10)3.1 建立药品供货企业档案 (11)3.2 建立并严格执行入库验收制度，购进纪录必须真实、完整 (11)3.3 重视药品不良反映检测，提高检测工作质量 (12)3.4 医院药学工作的目标管理及质量指标 (12)总结 (15)参考文献 (16)前言近年来，随着科学技术和药学技术的发展，药源性的危害日益加重。

据统计，全世界的死亡患者中，大约有三分之一的患者死于用药不当；此外，在住院患者中，大约有10%-20%的病人出现过药物不良反应，其中，有5%的患者因为严重的药品不良反应而死亡。

由此可见，药品安全问题造成的损害是惨痛的，药物使用管理不严，质量失控，甚至滥用药物会造成多么严重的后果。

药品生产质量管理相关作文

药品生产质量管理相关作文篇一《药品生产质量管理：一场看不见硝烟的保卫战》药品生产质量管理是个超级严肃的事儿。

就像在一个大厨房里做超级精密的糕点，差一点料，火候错一点，那可就完蛋啦。

咱就说我上次去参观的那个小药厂吧。

刚进门就能闻到一股特别的消毒水味儿，那味浓得像是消毒水不要钱似的。

药厂不大，但是各个区域划分得那叫一个清楚。

工作人员带着我们到处看的时候，那神情就跟带着传家宝一样自豪。

先到了原材料仓库，这里面一排排的架子，各种原材料都放得整整齐齐的。

我看到有个工作人员在核对一批新到的药材，那眼睛就像扫描仪一样，一小包一小包地仔细看标签、查数量。

据说如果原材料质量不行，后面的药品肯定好不了。

就好比做饭，你要是用烂了的菜叶子，怎么可能做出美味佳肴？然后走到生产车间，好家伙，那净是些奇奇怪怪的机器。

整个车间干净得发亮，我穿的清洁服上有根头发丝都觉得自己格格不入。

每个工人就像机器人一样，严格按照流程操作。

我看到有个小伙子在操作一台封装机器，他把药一颗颗放进模具里的动作特别标准，速度还快得神奇。

旁边有个小本子，记录着每一批的封装时间和数量。

这就像给药品建立了个小档案，以后出了问题有据可查。

在药品出厂前，还有严格的检测环节。

我跟着到了检测室，一堆瓶瓶罐罐和复杂的仪器。

检测员拿着一小管样品，小心翼翼地放进仪器里，眼睛就没离开过屏幕。

据说要是检测出不合格，那这批药就等着被销毁，不管多贵多心疼。

就像得了重病却没办法的病人一样，只能放弃。

在药品生产质量管理中，每个环节都紧紧相扣，就像一串精致而不能断的项链。

从原材料的筛选，到车间里精确的生产，再到最后的严格检测。

药厂里这些看似普通的步骤和严谨的人，其实都是在守护我们的健康防线，这是一场关系到我们每个人的看不见硝烟的保卫战。

篇二《药品生产质量管理：细节决定生死》药品，这东西可不像街边的小零食。

哪一个环节没搞好，那可是真能要人命的。

我有次身体不舒服去拿药，医生开了个新的药。

在等拿药的时候，我就开始胡思乱想这个药是咋生产出来的呢。

药品经营质量管理论文

药品经营质量管理论文【摘要】药品的生命在于质量，药品经营质量管理是企业的生命。

因此，药品的生命在于质量，作为药品经营企业随着药品品种和数量的不断增加，更需要对药品的经营质量管理负责。

我们国家新版的GSP于2013年6月1日正式实施，过渡期为3年，即到2016年不能达到新版GSP要求的医药企业将被停止药品经营活动。

这对规范药品经营企业的行为及流通市场秩序、保障人民群众用药安全发挥了积极的作用。

因此，研究新版GSP在我国医药行业的适用性，对药品经营企业具有指导意义。

通常包括制定质量方针和质量目标，并通过质量体系中的质量策划、控制、保证和改进来使其实现的全部活动。

企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。

企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

药品质量管理论文药品质量论文

药品质量管理论文药品质量论文浅谈如何加强医院贮藏药品的质量管理【摘要】药品正确的贮藏,在医疗科学领域中有着重大意义,如何加强医院贮藏药品的质量管理,采取了一系列有效方法及管理措施。

【关键词】药品;贮藏;质量管理1 品贮藏采取的方法1 1 加强对有效期药品的认识。

1 2 加强对需低温贮藏药品的认识。

1 3 加强对需避光贮藏药品的认识。

1 4 加强对需防潮贮藏药品的认识。

2 药品贮藏质量管理措施2 1 卫生行政部门加强对药品贮藏质量的检查。

2 2 医院对有效期药品的管理。

2 3 医院应配备必须的低温贮藏药品的设施。

2 4 医院药剂人员要加强对药品管理有关法规的学习药品的正确贮藏,在医疗科学领域中有着重大意义,任何药物在贮藏方法及条件上处理不适宜或草率大意,不仅会给医院造成经济损失,而且已变质的药物尚可使患者健康受到损害。

本文就如何加强药品贮藏采取的方法及管理措施等方面论述如下。

3 药品贮藏采取的方法3 1 加强对有效期药品的认识药品的“有效期”指药品在一定的贮藏条件下,能够保持质量期限。

《中国药典》对有效期药品作了明确规定。

鉴于多年的宣教和学习,药剂人员对抗生素及生物制品的“有效期”认识还不够,如外用药及一些不常用的针剂、片剂等,因此,医院要加强对这些药品“有效期”的认识。

3 2 加强对需低温贮藏药品的认识《中国药典》对药品贮藏温度明确规定了冷处:系指2~10度;阴凉处:系指不超过20度,这类药品若超过法定的温度贮藏,会使合格的药变为劣质药。

目前,医院对预防用的生物制品都知道冷藏,但一些需要阴凉处或阴暗处贮藏的药品,如盐酸肾上腺素注射液、复合氨基酸注射液等认识就不够了,因此医院要加强对这些低温贮藏药品的进一步认识。

3 3 加强对需避光贮藏药品的认识光在不同条件下对各种药物起着各种各样的影响,往往造成贮藏上的损失。

大多数药物包装和说明书贮藏项都注明了该药品需避光的规定,然而在实际工作中却常常忽视了这一规定,如维生素C片、维生素B12注射液、对氨基水杨酸钠注射液等,在药品贮藏或使用中都不注意避光。

关于药品生产质量管理论文

关于药品生产质量管理论文关于药品生产质量管理论文药品生产管理工作是一项巨大而庞杂的一项过程，成本的最终形成受到诸多因素的影响。

下面是小编精心推荐的关于药品生产管理论文，希望能对大家有所帮助!药品生产管理论文篇一浅谈药品生产中物料的管理[摘要] 本文通过对原辅材料供应商的选择、验收、储存及包装材料管理的论述,以及各个环节中物料的选择要求,阐述了药品生产中物料的重要性,从而做到物料管理有章可循, 进一步提高供应商的法律意识、责任意识、质量意识，严格执行药品GMP，全面落实质量管理责任，规范药品生产企业原辅料的生产、购进和使用管理。

[关键词] 物料物料平衡原辅材料包装材料一、前言物料有狭义和广义之说。

狭义的物料是指材料或原料，而广义的物料包括与产品生产有关的说有物品，如原材料、辅助产品、半成品等。

所谓物料是现代管理中最基本的立足点,即物料管理具有追求成本控制极限的理想性特征。

在制药生产企业,物料控制的好坏,直接影响药品的质量安全。

有组织计划地运用物料来降低危害和成本使其恰当合理的用料,就成为制药企业的一项重要措施。

二、物料的质量标准用于药品生产的物料,除了药品原料以外,其他物料没有作为药品来管理,因此生产厂家繁多,物料供应来源广泛,品种规格繁杂。

因此物料质量标准的确定就成为一件非常困难的事情。

就GMP而言,药品生产所需的物料应符合的标准有: 药品标准、包装材料标准、生物制品规定或其他有关的标准。

总之,就是要求采用的物料不得对药品的质量产生不良影响。

在药品生产中,除原料药品标准较为完善外,辅料和包装材料的药用规格标准尚不完善,在生产使用中,应本着安全无毒、性质稳定、不与药品反映、不影响药品质量。

需要注意的是,在使用无法定标准的物料时应按规定向有关药品监督部门备案。

[1]三、原辅材料的管理原料一般是指用来加工的物质。

在药品生产中,原料是指药品生产过程中除辅料外使用的所有投入物。

辅料是“指生产药品调配处方时所用的赋形剂和附加剂”。