云南大学有机化学实验期末考试闭卷试卷一
有机化学1期末考试练习题 参考答案

《有机化学(1)》综合练习(1)参考答案一、命名下列化合物或写出结构(共8题,每题1分,共8分)二、选择题(共10题,共20分,每小题2分)1.下列两个化合物的关系是(B)A.对映体 B.同一化合物 C.非对映异构体 D.构造异构体 2.下列化合物哪个存在偶合裂分 ( D)3.下列化合物中 (S)-2-溴己烷的对映体是( B )4.下列自由基最稳定的是(A),最不稳定的是( D)5.比较下列化合物的溶解度秩序(C> A> B )6.比较下列化合物中指定氢原子的酸性秩序(A> B >C)7.下列反应历程属于( C )A.E2消除 B.亲核取代 C.E1消除 D.亲电取代8.下列碳正离子最稳定的是(C),最不稳定的是( B)9.化合物C5H12的1HNMR谱中只有一个单峰,其结构式为( B)10.下列化合物进行S N2反应活性最高的是( A),活性最低的是( C)三、完成下列反应(共30分,每空1.5分)四、用化学或波谱法鉴别下列各组化合物(共6分, 每小题3分)1.2.五、写出下列反应历程(共8分, 每小题4分)1.2.六、推测结构(8分,每小题4分)1.两种液体化合物A和B,分子式都是C4H10O。
A在100o C时不与PCl3反应,但能同浓HI反应生成一种碘代烷;B与PCl3共热生成2-氯丁烷,写出A和B的结构式。
2. 某化合物C的分子式为C10H12O2,其核磁共振氢谱数据为:δ= 1.3 ppm(3H,三重峰);2.3 (3H,单峰);4.3 (2H, 四重峰);7.1 (2H, 双重峰);7.8 (2H, 双重峰)。
IR显示有酯基存在。
请推出化合物C的结构。
七、由指定原料及必要试剂合成(共20分,每小题5分)或其它合理路线《有机化学(1)》综合练习(2)参考答案一.(每题1分,共10分)1. 3-甲基-4-乙基己烷;2. 2,3-二甲基丁烷;3. 2-氯-3-溴-1,3-环己二烯;4. 3-乙基-1-戊炔;5. (2Z,4E)-2-氯-2,4-己二烯;6. (3S)-3-甲基-3-氯环己烯;7. (2S,3S)-2-羟基-3-氯丁烷;8. 二环[4.3.01,6]壬烷;9. 3-甲氧基-4-硝基苯酚; 10.C(CH3)3 CH3二.(每题2分,共20分)1. C> B > D >A;2. C;3. C;4. C;5. B;6. D;7. C;8. A;9. B; 10. C 和E.三.(每空1.5分,共30分)1. Cl,OH; 2.CH3CH23BrHCH3CH2CH-CH2Br,3. BrCH2CH2CF3;4.CH3OH,H3C HOH和5. O+ HCHO,CH2ClOH; 6.CH3O,CH3CHCH3;7. CH2Cl,CH3CH3和Cl; 8NO2OHNO29. CH2Br,C H2O;10. CH3CH2CH2CH2MgBr,CH3CH2CH2CH2-H;11 NO2NO2NO2 ,或BrNO2四.(每题4分,共8分)1. 加入Br2-CCl4溶液有褪色反应的为 B和C,而A无变化;在 B和C溶液中加入KMnO4溶液,发生褪色反应的为B,而C不反应。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一 . 命名以下各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必需时,指出立体结构),达成以下各反响式。
(每空 2 分,共 48 分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH-SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
(每题 2 分,共 14 分)1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时,以下离子亲核性最强的是: ( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是: ()COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH ( NH )COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物(共 6 分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
有机化学期末考试试卷

有机化学期末考试试卷一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物不是芳香烃?A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强,这主要是因为:A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇?A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应?A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题(每空2分,共20分)6. 有机化学中,碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关,通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构,并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题(每题15分,共30分)14. 某化合物A的分子式为C3H6O,其红外光谱显示有羰基的吸收峰,核磁共振氢谱显示有3个不同的峰,峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度,并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式:CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr,计算当消耗1摩尔CH3Br时,生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题(共30分)16. 设计一个实验方案,用于合成对硝基苯酚,并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物:苯、甲苯和乙苯,并解释它们谱图上的主要差异。
大学有机化学学期考试(附答案)[1]
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- 1 -大学《有机化学》期末考试(闭卷)试卷附参考答案学院: 专业: 学号: 姓名:一、 选择题1. 1-丁烯在过氧化物存在下,与N-溴丁二酰亚胺(NBS )发生取代反应,可以得到( )种单溴代产物。
A. 1B. 2C. 3D. 上述都不对2. 下列化合物中,酸性最强的是( )。
A. B. C.D.3. 在下列化合物中,进行在S N 1和S N 2均容易的是( )。
A. PhCOCH 2ClB. PhClC. PhCH 2ClD. CH 3CH 2Cl 4. 环戊烯与HOBr 反应的主要产物是( )。
A. 1-溴环戊醇B. 2-溴环戊醇C. 3-溴环戊醇D. 2-溴环戊酮5. 在下列试剂中,与酮反应生成醇的是( )。
A. PhCH=NH B. PhMgCl C. CH 3CH 2ONa D. Ph 3 P=CHCH 36. 2,3-丁二醇和( )反应生成乙醛。
A. CH 3CO 3HB. H 2SO 4C. HIO 4D. KMnO 47. 下列离子中,酸性最弱的是( )。
- 2 -A.B.C.D.NH 2+C CH 3NH 2NH 3+S CH 3OONH 3+C CH 3ONH 2+C H 2NNH 28. 丁炔与过量HCl 发生加成反应的主要产物是( )。
A. 1,1-二氯丁烷B. 1,2-二氯丁烷C. 2,2-二氯丁烷D. 1,2-二氯-1-丁烯9. 下列离子中,碱性最强的是( )。
O -ClO -CH 3O -OCH 3O -NO 2A. B.C.D.10. 6-巯基嘌呤的结构式是( )。
A.B.C.D.NNN NHSHNNNNHSCH 3N NN NHHSNNN NHCH 3S11. 能发生碘仿反应的化合物是( )。
A. 叔丁醇 B .1-丙醇 C .甲醇 D .2-丙醇12. 在碱性条件下,下列化合物发生水解反应速度最快的是( )。
A. 苯甲酰氯 B. 苯甲腈 C. 苯甲酸甲酯 D. 苯甲酰胺 13. 下列化合物中,不能发生银镜反应的是( )。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本

有机化学测试卷(A)一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O-SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
有机化学(2)期末试题(10)

云南大学20 —20 学年下学期化学科学与工程学院学科基础课《有机化学(2)》期末考试(闭卷)试卷(10)满分:100分考试时间:120分钟任课教师: 学院:专业:学号:姓名:一、按题意回答下列问题(除6,8题为4分外,其余每题2分,共26 分)1.下列化合物中()是倍半萜,()属生物碱.2.比较下列化合物碱性的强弱()>()>()>()3.下列化合物进行水解的难易程度为:()>()>()>()4.下列化合物与CH3COOH进行酯化反应时,速率最快的是()5.比较下列物质的酸性次序()>()>()6.用箭头标明下列化合物进行硝化时的位置。
7.下列物质有芳性的化合物为 ( )8.分别写出丙氨酸在下列pH 值水溶应中存在的状态(4分)pH=2 pH=6.2(pI) pH=129.某三肽经部分水解可得两种二肽:甘-亮,天冬-甘,此三肽的结构是( )A .甘-亮-天冬B 天冬-甘-亮C 甘-亮-甘D 天冬-甘-天冬10. 比较化合物的酸性次序( > > > > )A. C 2H 5OHB.CH 2COOH ClC. CH 3COOHD. FCH 2COOH11. 下列化合物中烯醇式含量最高的是( )2 COOC 2H 5O2OOC 2H 5OC OC C 2H 5H 2C.A. CH 3 B. CH 3二、写出区分下列各组化合物的试剂及现象(每题2分,共6分)样品 试 剂 现象1. 果糖、葡萄糖---------------------------------------------------------------------------------------三、 完成下列反应(每空1.5分,共30分)1.O 1) HNO 32) C 2H 5OH, H +NaOC 2H 5.7.CH 2(COOEt)21) EtONa-8.CH 3CH 2COCl CH 3CH 2COH9.CH 3OHCH31) NaOH 2) CH 3COCl10.OH -,CHOPhCO H11.(CH CO)O NaOACCHO四、推求结构(每题5分,共10分)1、化合物A(C5H8O),IR 谱中3400~2400cm-1有宽峰,1760 cm-1和1710 cm-1有强吸收。
有机化学期末考试试卷

有机化学期末考试试卷一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香化合物?A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丙烷2. 以下哪个反应类型属于亲核取代反应?A. 亲电加成反应B. 亲核取代反应C. 亲电取代反应D. 消除反应3. 哪个化合物含有手性中心?A. 乙醇B. 甲烷C. 2-丁醇D. 丙酮4. 下列哪个化合物是烯烃?A. 甲烷B. 乙烷C. 乙烯D. 乙炔5. 哪个反应属于自由基反应?A. 卤代烃的取代反应B. 烷烃的卤代反应C. 烯烃的加成反应D. 炔烃的加成反应6. 下列哪个化合物是芳香性的?A. 环戊二烯B. 环己三烯C. 环己烯D. 环己四烯7. 哪个化合物是酮?A. 丙酮B. 丙醛C. 丙醇D. 丙酸8. 下列哪个化合物是卤代烃?A. 氯仿B. 甲烷C. 甲醇D. 乙酸9. 哪个反应是消除反应?A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醇的酯化D. 醇的卤代10. 下列哪个化合物是羧酸?A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 乙醚二、填空题(每空1分,共20分)11. 请写出苯的分子式:__________。
12. 芳香化合物的特征是含有__________电子。
13. 亲核取代反应中,亲核试剂攻击__________原子。
14. 手性中心是指分子中具有__________的碳原子。
15. 烯烃的通式是__________。
16. 自由基反应中,反应物分子首先发生__________。
17. 芳香性的判断依据是化合物是否符合__________规则。
18. 酮类化合物的官能团是__________。
19. 卤代烃的通式是__________。
20. 羧酸的官能团是__________。
三、简答题(每题10分,共30分)21. 简述芳香化合物的特点。
22. 描述亲核取代反应的机理。
23. 解释什么是手性中心,并给出一个例子。
四、计算题(每题15分,共30分)24. 计算下列反应的平衡常数Kc:N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)。
云南大学_有机化学实验考试试卷概要

06-湘潭大学化学学院《有机化学实验》考试试卷(闭卷)满分:100分考试时间:120分钟考生姓名_________ 学号________________ 班级 ___________________一、填空题(每空2分,共24分)1、蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个(干燥管)防止(空气中的水分)侵入。
2、减压蒸馏装置主要由(蒸馏)、(抽气)、(安全保护)和(测压)四部分组成。
3、(重结晶)只适宜杂质含量在(5% )以下的固体有机混合物的提纯。
从反应粗产物直接重结晶是不适宜的,必须先采取其他方法初步提纯,例如(色谱法)等方法,再进行提纯。
4、色谱法的基本原理是利用混合物各组分在某一物质中的(吸附)或(溶解性能)的不同,或其(亲和性)的差异,使混合物的溶液流经该种物质进行反复的吸附或分配作用,从而使各组分分离。
二、判断下面说法的准确性,正确画V,不正确画X。
(每题2分,共12分)1、用蒸馏法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少会影响测定结果。
(V )2、进行化合物的蒸馏时,可以用温度计测定纯化合物的沸点,温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。
(X )3、在合成液体化合物操作中,最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。
(V )4、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点,馏出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。
(X )乙醇顺利返回烧瓶中。
( X二、选择题 (每题 3 分,共 15 分) 1、 在苯甲酸的碱性溶液中,含有 ( CA 、 MgSO4 C 、 C 6H 5CHO;2、 久置的苯胺呈红棕色,用 ( CA 、过滤; C 、蒸馏;3、 减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的(A 、沸点C 、熔点4、 测定熔点时,使熔点偏高的因素是 (A 、试样有杂质; C 、熔点管太厚;5、 在粗产品环已酮中加入饱和食盐水的目的是什么?A 、增加重量C 、便于分层 三、实验操作 (每题 6分,共 24 分)1、在正溴丁烷的合成实验中,蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层,但有 时可能出现在上层,为什么?若遇此现象如何处理?1、答:若未反应的正丁醇较多,或因蒸馏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液,则液 层的相对密度发生变化, 正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。
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云南大学《有机化学实验》期末考试(闭卷)试卷一满分:100分考试时间:60分钟任课教师:学院专业学号姓名一、填空题(每空2分,共24分)1、蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个()防止()侵入。
2、减压蒸馏装置主要由()、()、()和()四部分组成。
3、()只适宜杂质含量在()以下的固体有机混合物的提纯。
从反应粗产物直接重结晶是不适宜的,必须先采取其他方法初步提纯,例如()等方法,再进行提纯。
4、色谱法的基本原理是利用混合物各组分在某一物质中的()或()的不同,或其()的差异,使混合物的溶液流经该种物质进行反复的吸附或分配作用,从而使各组分分离。
二、判断下面说法的准确性,正确画√,不正确画×。
(每题2分,共12分)1、用蒸馏法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少会影响测定结果。
()2、进行化合物的蒸馏时,可以用温度计测定纯化合物的沸点,温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。
()3、在合成液体化合物操作中,最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。
()4、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点,馏出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。
()5、没有加沸石,易引起暴沸。
()8、在合成正丁醚的实验中,分水器中应事先加入一定量的水,以保证未反应的乙醇顺利返回烧瓶中。
()三、实验操作(每题6分,共24分)11、在正溴丁烷的合成实验中,蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层,但有时可能出现在上层,为什么?若遇此现象如何处理?2、当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水,怎么处理?3、遇到磨口粘住时,怎样才能安全地打开连接处?4、在制备乙酰苯胺的饱和溶液进行重结晶时,在烧杯中有油珠出现,试解释原因。
怎样处理才算合理?四、思考题(每题8分,共32分)1、是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定?2、冷凝管通水方向是由下而上,反过来行吗?为什么?3、合成乙酰苯胺时,柱顶温度为什么要控制在105oC左右?4、选择重结晶用的溶剂时,应考虑哪些因素?五、画出制备正溴丁烷的反应装置图(8分)试卷一参考答案一、1、干燥管;空气中的水分。
2、蒸馏;抽气;安全保护;测压。
5%;色谱法。
3、重结晶;、吸附;溶解性能;亲和性。
4二、、√6、×。
5、×3、×1、√2 、√4三、、答:若未反应的正丁醇较多,或因蒸馏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液,则液1 2层的相对密度发生变化,正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。
遇此现象可加清水稀释,使油层(正溴丁烷)下沉。
2、答:立即停止加热,待冷凝管冷却后,通入冷凝水,同时补加沸石,再重新加热蒸馏。
如果不将冷凝管冷却就通冷水,易使冷凝管爆裂。
3、答:(1)用热水浸泡磨口粘接处。
(2)用软木(胶)塞轻轻敲打磨口粘接处。
(3)将甘油等物质滴到磨口缝隙中,使渗透松开。
4、答:这一油珠是熔融的乙酰苯胺,因其比重大于水而沉于烧杯底部,可补加少量热水,使其完全溶解,不可认为是杂质而将其舍去。
四、1、答:不可以。
因为有时某些物质会发生分解,有些物质则可能转变为具有不同熔点的其它结晶体。
2、答:冷凝管通水是由下口进,上口出,反过来不行。
因为这样冷凝管不能充满水,由此可能带来两个后果:其一,气体的冷凝效果不好。
其二,冷凝管的内管可能炸裂。
3、答:为了提高乙酰苯胺的产率,反应过程中不断分出水,以打破平衡,使反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。
因水的沸点为100oC,反应物醋酸的沸点为118oC,且醋酸是易挥发性物质,因此,为了达到要将水份除去,又不使醋酸损失太多的目的,必需控制柱顶温度在105oC左右。
4、答:(1)溶剂不应与重结晶物质发生化学反应;(2)重结晶物质在溶剂中的溶解度应随温度变化,即高温时溶解度大,而低温时溶解度小;(3)杂质在溶剂中的溶解度或者很大,或者很小;(4)溶剂应容易与重结晶物质分离;五、3云南大学《有机化学实验》期末考试(闭卷)试卷二任课教师:分钟考试时间:60满分:100分总分五四一二三题号分)3分,共24一、填空题(每空尽可能) 1、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的(。
)),不应见到有(()杂质2、在我们进行乙酸乙酯的制备过程中,粗乙酸乙酯中含有(时,可用简单蒸馏的方法提纯乙酸乙酯。
常用于下列情况:水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一,3、物) (2) );混合物中含有( 混合物中含有大量的(1)()有机物质。
)的((3)质;在常压下蒸馏会发生(15分)二、选择题(每题3分,共)杂质,可用水蒸气蒸馏方法除去。
1、在苯甲酸的碱性溶液中,含有(COONa ; CH B、A、MgSO4 3NaCl. 、D CHO; C、CH 56方法精制。
) 2、久置的苯胺呈红棕色,用(; B、活性炭脱色A、过滤;. D、水蒸气蒸馏、蒸馏C;。
)3、减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的(、形状、沸点A B 4C、熔点D、溶解度4、测定熔点时,使熔点偏高的因素是( )。
A、试样有杂质;B、试样不干燥;C、熔点管太厚;D、温度上升太慢。
5、在粗产品环已酮中加入饱和食盐水的目的是什么?( )A、增加重量B、增加PhC、便于分层D、便于蒸馏三、判断题(每题3分,共12分)1、熔点管不干净,测定熔点时不易观察,但不影响测定结果。
()2、样品未完全干燥,测得的熔点偏低。
()3、用蒸馏法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少影响测定结果。
()4、测定纯化合物的沸点,用分馏法比蒸馏法准确。
()四、装置题(每题19分,共19分)画出水蒸汽蒸馏的常规装置图以及简易装置图。
五、问答题(30分)1、如果液体具有恒定的沸点,能否认为它是单纯物质?为什么?(9分)2、学生实验中经常使用的冷凝管有哪些?各用在什么地方?(12分)3、在对氨基苯磺酸的制备中,反应产物中是否会有邻位取代物?若有,邻位和对位取代产物,哪一种较多,说明理由。
(9分)试卷二参考答案一、1、水份;除去;浑浊。
2、有色杂质53、固体;焦油状物质;氧化分解;高沸点。
二、1、C ;2、C ;3、A;4、C ;5、C三、1、×;2、×;3、√;4、×。
四、接水蒸气发生器少量物质的水蒸气蒸馏装置五、1、如果液体具有恒定的沸点,不能认为它是单纯物质。
因为有些液体能与其它组份化合物形成二元或三元恒沸物,它们也有恒定的沸点,但确是混合物,6而不是单纯物质。
2、学生实验中经常使用的冷凝管有:直形冷凝管,空气冷凝管及球形冷凝管等。
直形冷凝管一般用于沸点低于140℃的液体有机化合物的沸点测定和蒸馏操作中;沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏可用空气冷凝管。
球形冷凝管一般用于回流反应即有机化合物的合成装置中(因其冷凝面积较大,冷凝效果较好)。
3、因为氨基是邻对位定位基,在对氨基苯磺酸的制备中,反应产物中有邻位取代物。
对位产物较多,因为磺酸基的空间位阻较大,促使其在对位取代的几率较大。
云南大学《有机化学实验》期末考试(闭卷)试卷三满分:100分考试时间:60分钟任课教师:学院专业学号姓名一、填空题(每题2分,共20分)1、萃取是从混合物中抽取();洗涤是将混合物中所不需要的物质()。
2、减压蒸馏操作中使用磨口仪器,应该将()部位仔细涂油;操作时必须先()后才能进行()蒸馏,不允许边()边();在蒸馏结束以后应该先停(),再使(),然后才能()。
二、选择题(每题3分,共15分)1、检验重氮化反应终点用()方法。
A、淀粉-碘化钾试纸变色B、刚果红试纸变色C、红色石蕊试纸变色D、pH试纸变色72、合成乙酰苯胺时,柱顶温度要控制()度A、100B、250C、60D、1503、在减压蒸馏时,加热的顺序是()A、先减压再加热B、先加热再减压C、同时进行D、无所谓4、重结晶时,活性炭所起的作用是()A、脱色B、脱水C、促进结晶D、脱脂5、下列哪一个实验应用到升华实验A、乙酸乙酯B、正溴丁烷C、咖啡因D、环己酮三、判断题(每题3分,共15分)1、在制备乙酸乙酯的过程中,烧瓶中液体的量不能多于2/3。
()2、在加热过程中,如果忘了加沸石。
可以直接从瓶口加入。
()3、环己酮的合成中用到分水器。
()4、为了把反应物中的乙醇蒸出,可以采用电炉直接加热。
()5、在正溴丁烷的合成实验中,蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层。
()四、问答题(每题10分,共30分)1、什么情况下需要采用水蒸汽蒸馏?2、什么时候用气体吸收装置?如何选择吸收剂?3、什么是萃取?什么是洗涤?指出两者的异同点。
五、装置题(每题10分,共20分)1、水蒸气蒸馏装置主要由几大部分组成?试画出装置图。
2、试画出制备正丁醚的实验装置图?8试卷三参考答案:一、1、有用的物质;除去2、磨口;调准压力;加热;调整压力;加热;加热;系统与大气相通;停泵。
二、1、A;2、A;3、A;4、A;5、C三、1、√;2、×;3、×;4、×;5、×四、1、答:下列情况需要采用水蒸气蒸馏:(1)混合物中含有大量的固体,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用。
(2)混合物中含有焦油状物质,采用通常的蒸馏、萃取等方法都不适用。
(3)在常压下蒸馏会发生分解的高沸点有机物质2答:反应中生成的有毒和刺激性气体(如卤化氢、二氧化硫)或反应时通入反应体系而没有完全转化的有毒气体(如氯气),进入空气中会污染环境,此时要用气体吸收装置吸收有害气体。
选择吸收剂要根据被吸收气体的物理、化学性质来决定。
可以用物理吸收剂,如用水吸收卤化氢;也可以用化学吸收剂,如用氢氧化钠溶液吸收氯和其它酸性气体。
3答:萃取是从混合物中抽取所需要的物质;洗涤是将混合物中所不需要的物质除掉。
萃取和洗涤均是利用物质在不同溶剂中的溶解度不同来进行分离操作,从混合物中提取的物质,如果是我们所需要的,这种操作叫萃取,如果不是我们所需要的,这种操作叫洗涤。
五、1、答:水蒸气蒸馏装置主要由水蒸气发生器、三颈瓶和冷凝管三部分组成。
92、云南大学《有机化学实验》期末考试(闭卷)试卷四任课教师:考试时间:60分钟满分:100分总分五三二四题号一26分)一、填空题(每空2分,共,反过来不行。
因为这样冷凝管不))而(1、冷凝管通水是由()不好。
其二,冷能充满水,由此可能带来两个后果:其一:气体的()。
凝管的内管可能()反应。
常用2、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应,称为(10的酸催化剂有()等3、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的(),也不应少于()。
4、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-1.2mm,长约70-80mm;装试样的高度约为(),要装得()和()。
5、在制备呋喃甲醇和呋喃甲酸的实验中,在搅拌下滴加()水溶液于呋喃甲醛中。