2-不合格品控制程序

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不合格品管制程序书2

不合格品管制程序书2

1.目的:为了确保生产过程中的不合格品能得到有效管制,防止不合格品的非预期使用或交付。

2.适用范围:适用于对原材料、半成品、成品及交付后的产品发生的不合格品的管制。

3.名词定义3.1特采品:3.1.1降低批别的品质水准。

3.1.2放宽检验标准一一在不影响产品品质性能原则下,放宽容许误差及外观判定标准。

3.1.3上述二种做法必须由品管课及相关单位慎重研讨,呈课长级以上主管决定。

3.2报废品:不可修复的不良品(不合格品)3.3制程返工:产品在生产过途中发生品质异常需返工与筛选。

3.4返修品:未能符合产品规格、外观判定标准,经品管单位判定可以整修之产品。

3.5退修品:客户退回的产品进行重新挑选。

4.引用文件:4.1产品监测和测管制程序书4.2纠正与预防措施管制程序4.3统计技术应用程序5.职责5.1品管课负责不合格品的识别、判定、标识、知会并对处理结果进行追踪确认;5.2相关部门负责对不合格品的处理并对不合格品采取相应的纠正措施;6.程序内容6.1参照《不合格品管制作业流程图》(见表一)。

6.2不合格品发生时机及管制要项:6.2.1进料检验:6.2.1.1进料检验出来的不合格品,进料检验员需在物料上贴上“不合格”标签,仓储将其放置于不合格品区隔离,进料检将《进料检验记录表》(表单编号:ZL8.2.4-01).《联络单》发到采购部门。

6.2.1.2采购部接到品管课的《联络单》后做出是否退货决定,并通知供方采取相应的纠正措施;6.2.1.3进料的不良,需要就地返工或挑选的,返工或挑选后的产品品检必须加严抽验,按照S-4的检验水准进行检验。

6.2.1.4进料特采品需由品管人员报备客户,客户确认后方可投入使用。

6.2.2制程检验:6.2.2.1依制程管制程序书之QC工程表执行。

6.2.2.2品管在巡检过程中发现压铸机台生产的不可修复的不良品超过5%,则开立《品质异常单》(表单编号:ZL8.2.4-03),将异常现象说明,由品管课课长核准后,通知原生产单位调机改善;超过10%以上,巡机品管立即上报班长与主管,由主管知会相关部门停机或现场开会处置。

不合格品控制程序(含表单)

不合格品控制程序(含表单)

不合格品控制程序1 目的对不合格品进行控制,确保不符合产品要求的产品得到识别和控制,以防止非预期的使用或交付。

2范围适用于生产、安装、服务全过程中不合格品的控制。

3 职责生产车间负责不合格品的判定、标识、隔离、评审和处理。

其它部门配合实施。

4 工作内容4.1 不合格品的判定、标识和记录4.1.1生产车间负责对采购物资、半成品、成品按《产品监视和测量控制程序》规定进行检验和试验,对其中不合格品加以判定,并按《标识和可追溯性控制程序》规定加以不合格品的质量状态标识。

4.1.2 不合格品也可以由其它作业人员发现后进行不合格品标识,可放入规定的不合格品存放处或有不合格品标识的盛器,同时应报告专职的检验人员或立即交检验人员处理,严禁与其它产品混淆。

4.1.3检验人员应在相关的检验质量记录中记录不合格品的情况。

4.1.4 对于批量不合格品、情况严重的不合格品以及回厂返修的不合格品,应有相关检验人员填写“不合格品处理单”。

4.2不合格品的隔离4.2.1生产车间负责对生产现场的不合格品进行隔离。

4.2.2仓库负责对不合格采购物资和仓库现场的不合格品进行隔离。

4.3不合格品的评审4.3.1非批量不合格品由相关检验人员负责进行评审,并在相应检验记录上加以记录。

4.2.4对于批量不合格品、情况严重的不合格品以及回厂返修的不合格品,由检验人员将“不合格品处理单”报生产车间主管进行评审。

4.4不合格品的处置4.4.1检验人员可对非批量不合格品按产品类别作如下处理:a.对采购物资不合格品可作拣用处理;b.对半成品不合格品、成品不合格品可作返工或报废处理。

4.4.2 生产车间主管可对批量不合格品、情况严重的不合格品以及回厂返修的不合格品作如下处理:a.对采购物资不合格品可作退货或拣用处理;b.对半成品不合格品、成品不合格品可作返工或报废处理。

c.对回厂返修的不合格品作返修或报废处理。

4.5 由生产车间将处置意见传递相关责任部门,相关责任部门负责按处置意见进行处理。

不合格品的控制程序

不合格品的控制程序

不合格品的控制程序不合格品是指在产品生产或加工过程中出现的,不符合产品质量标准或客户需求的产品。

不合格品的存在不仅会影响企业形象和产品质量,还会导致企业经济损失和客户满意度下降。

因此,合理的不合格品控制程序对于企业来说尤其重要。

不合格品控制程序包括以下几个方面:1.不合格品检测在生产或加工过程中,不合格品检测是最基本的控制程序。

通过对每个生产环节的检测,及时发现并处理潜在质量问题,避免不合格品批次产生。

此外,还需设置检验手段和检验标准,确保检测效果的准确性和可靠性。

检测手段包括手工检测、仪器检测、可视检测和人工抽检等。

2. 不合格品分类通过不合格品检测,若发现了不符合质量标准或客户要求的产品,要及时对其进行分类处理。

分类的方法可以根据不良程度、不良原因、产品类型等具体条件进行分类。

不良程度分为重大缺陷、一般缺陷和轻微缺陷三类,以便制定相应的措施。

3.不合格品处理不合格品处理的目的在于尽可能地减小损失,并降低不合格率。

根据具体情况采取不同的处理方式。

重大缺陷可以采取撤退措施,不符合质量标准的一般缺陷可以进行返工、分拣或废弃处理,轻微缺陷可以采取降级、自补或运用废料等措施,以实现最小代价的控制。

4.不合格品原因分析通过不合格品检测,向上追溯,可以找到产生不合格品的根本原因。

对原因进行分析,可以为企业提供日后生产、加工和售后服务等方面改进和优化的指导。

5.不合格品纠正和预防不合格品纠正和预防是企业管理上的关键一环。

当出现不合格品时,可以采取改进、修正、纠正等手段,阻断类似损失的再次发生。

同时,还可以通过质量控制手段,在生产、加工和售后等环节上进行质量监管,为客户提供高品质产品和服务。

在整个控制程序中,企业应严格遵守相关的法规、标准和政策,注重厂区管理和生产工艺流程,定期进行技术培训和工法改进。

只有这样,企业才能实现精益化生产和全过程质量控制,不断提升企业核心竞争力和市场占有率。

CCC认证程序文件-QC2-010不合格品控制程序

CCC认证程序文件-QC2-010不合格品控制程序

有限公司二级文件文件名称:不合格品控制程序文件编号:QC2-010制定日期:发行日期:版本:A/0核准审核制订管制文件,禁止翻印有限公司程序文件Page 2 of 6不合格品控制程序1.目的用途为了有效区分不合格品,防止不合格品误用或流入下一道工序或者出厂;并对不合格品进行有效处理,以提高产品的品质。

2.适用范围本程序适用于国家级和省级监督抽查、工厂检查、监督抽样检测、客户投诉等发现的认证产品不合格及来料、生产过程中的半成品、成品检查发现的不合格品,以及生产作业员发现不合格品的处理过程。

3.定义注释品质异常现象:生产过程或产品最终检查时,发现与标准要求不符或达不到要求的情况。

4.职责权限4.1 由开发部收集国家级和省级监督抽查、工厂检查、监督抽样检测、客户投诉等发现的认证产品不合格信息,对不合格产生的原因进行分析,并采取相应的措施。

召回与该产品使用同一原材料的产品,进行原因分析、处置及防止再发生的措施等,工厂应保存相关的信息收集。

4.2品管部:负责实施程序规定要求并对来料、生产过程、成品检验及国家级和省级监督抽查、工厂检查、监督抽样检测、客户投诉等发现的认证产品不合格时的最终处理决定;组织不合格的评审,并对不合格品进行适当的统计分析、提出有关纠正/预防措施的要求。

4.3各职能部门:负责不合格品的隔离与处理(如返工、返修等)。

4.4由认证联络员将认证产品质量问题及时通知C Q C有关人员,并登陆W W W.C Q C.C O ,按流程办理。

5.作业程序5.1不合格品处理流程图.(附件)5.2不合格品的标识、隔离与记录:5.2.1.检验人员对于不合格品依据《标识和可追溯作业的办法》,要求予以标识。

5.2.2.对进厂物料,经判定为不合格时,由该物料检验人员挂上“不QC2-010 A/0版。

不合格品控制程序

不合格品控制程序

不合格品控制程序不合格品控制程序是一套旨在管理和控制不合格产品的方法和规程。

它有助于组织在生产和质量管理过程中处理和解决不合格品的问题。

以下是一个典型的不合格品控制程序的主要步骤和要素:1. 识别不合格品:首先,需要明确和定义不合格品的标准和准则。

这可以通过参考相关的行业标准、产品规范和质量要求来完成。

同时,也可以根据企业的特殊需求和要求来制定不合格品的定义。

2. 检测和检查:针对不合格品的检测和检查应该尽早地进行,以确保不合格品不会流入下一道工序或交付到客户手中。

这可以通过使用适当的检测设备、工具和方法来实现,例如检测仪器、抽样检测等。

3. 确认不合格品:一旦不合格品被检测出来,需要进行确认和评估。

确认不合格品的步骤包括评估其严重程度、原因和潜在的影响。

这可以通过使用质量控制工具和技术,如鱼骨图、因果分析、故障模式和效果分析等来完成。

4. 处理不合格品:处理不合格品的方式取决于其严重程度和原因。

轻微的不合格品可以通过进行修复、重新加工或其他纠正措施来改善。

但对于严重的不合格品,可能需要进行报废、退货或重新生产。

5. 记录和报告:所有不合格品的处理过程都应该被记录下来,并生成相应的报告。

这些记录和报告可以用于以后的分析、审查和改进。

同时,它们也可以作为质量管控的参考和证明。

6. 分析和改进:定期对不合格品进行分析,以识别潜在的问题和改进机会。

这可以通过使用质量管理工具和技术,如统计过程控制、六西格玛等来实现。

通过不断的分析和改进,可以减少不合格品的发生率和提高产品质量。

综上所述,不合格品控制程序是一个关键的质量管理工具,它有助于组织管理和控制不合格品,以确保产品质量符合标准和要求。

通过明确的步骤和要素,可以有效地处理和解决不合格品的问题,并不断改进生产过程和产品质量。

不合格品控制程序及处理流程

不合格品控制程序及处理流程

不合格品控制程序及处理流程引言:不合格品是指在生产过程中或者最终产品检验中,未能满足规定质量要求的产品。

对于企业来说,控制不合格品的产生和处理是保证产品质量的重要环节。

建立一个科学合理的不合格品控制程序及处理流程,对于企业能够及时发现和解决质量问题,提高产品质量至关重要。

一、不合格品控制程序:1.接收和分类不合格品:不合格品应该在收到后立即进行分类,将其与合格品分开存放,避免混淆,以便进行后续的处理措施。

2.质量评估:对不合格品进行质量评估,确定其影响程度和范围,有助于制定相应的处理措施。

3.确定责任:根据质量评估的结果,确定不合格品产生的原因和责任人。

责任人应该对不合格品负责,并采取相应的纠正措施。

4.不合格品处理:不合格品的处理方式可以有多种选择,包括修复、重工、重新测试、报废等。

根据不同情况选择合适的处理方式,保证后续质量问题不再次发生。

5.纠正措施:在处理不合格品的同时,需要采取纠正措施,找出不合格品产生的根本原因,并采取相应的改进措施,以避免类似的问题再次发生。

6.记录和报告:对于不合格品的处理过程和结果进行记录和报告,包括不合格品的分类、处理措施和纠正措施等。

这些记录可以作为未来质量控制和改进的参考依据。

二、不合格品处理流程:不合格品处理流程是指对不合格品进行相应处理的一系列操作步骤。

下面是一个标准的不合格品处理流程:1.收到不合格品:当工人或相关人员发现不合格品时,应立即将其收集并记录相关信息,包括不合格品的数量、型号、批次等。

不合格品应放置在专门的区域,避免与合格品混淆。

2.质量评估:品质部门负责对不合格品进行质量评估,确定其影响范围和影响程度。

根据评估结果,确定相应的处理措施。

3.确定责任:品质部门根据质量评估的结果,确定不合格品产生的原因和责任人。

责任人应该对不合格品负责,并采取相应的纠正措施。

4.不合格品处理:不合格品可以进行修复、重工、重新测试、报废等处理。

根据具体情况选择合适的处理方式,确保质量问题被彻底解决。

不合格品的控制程序

不合格品的控制程序

不合格品的控制程序不合格品控制程序目的:有效控制不合格品,防止其非预期使用或交付。

范围:适用于与公司产品生产、安装调试、售后服务和质量有关的不合格物料、生产、安装过程和交付或使用中发现的不合格品的控制。

职责:质量安全部门负责不合格品的识别和跟踪处理结果。

生产部门负责处置其职责范围内的不合格品。

采购部门负责处理进货物资不合格品,并向供方提出整改要求。

销售公司负责与顾客沟通协商,处理使用中发生的不合格品。

控制程序:1.不合格品控制流程图:返工→ 复检识别→ 不合格记录、标识→ 不合格评审→ 不合格处置→ 返修、让步接收、审批(必要时)、顾客确认记录、拒收/报废、降级或改作他用。

2.不合格品分类:A。

严重不合格品:对下道工序或设备整体质量有较大影响,或造成较大经济损失,直接影响产品质量主要功能、性能技术指标的不合格品。

B。

一般不合格品:个别或少量不影响产品使用质量的不合格品。

3.不合格品的识别和标识:3.1 进货物资检验:检验人员依据图纸、产品检验指导书对来料进行检验并填写《进货检验记录》,发现不合格立即进行标识,由采购人员隔离。

3.2 不合格半成品、成品由检验员填写《过程检验记录》后进行标识,由生产人员进行隔离。

4.不合格品的评审和处置:4.1 轻微不合格品授权检验员直接通知责任人处置,并督促实施。

4.2 一般和严重不合格品:4.2.1 一般不合格品由检验员填写《不合格品评审处置表》交相关部门评审并提出处置意见。

4.2.2 严重不合格品由检验员填写《不合格品评审处置表》交相关部门评审并提出处置意见,报质量安全部经理审批后,由责任部门实施处置;当合同有规定时应经顾客或其代表确认。

4.2.3 处置为返工、返修的不合格品由生产部门进行返工/返修。

4.2.4 处置为拒收的采购物资由采购部门退回供应商。

4.2.5 当不合格品处置为让步接收时,需经接收部门审批同意,必要时经顾客同意方可接收。

4.2.6 当不合格品处置为报废时,质量安全部将《不合格品评审处置表》复印一份交财务部备案,作为产品报废的证据,产品报废由相关部门处置。

不合格品的控制程序

不合格品的控制程序

不合格品的控制程序不合格品的控制程序是指针对生产过程中的不合格品进行管理、控制和处理的一系列流程和操作,旨在确保产品质量达到标准并保护消费者的利益。

在一个企业中,落实不合格品控制程序,是防止生产出次品和缺陷产品的有效手段,也是企业对内部和对外的负责任表现。

以下是一份不合格品的控制程序:一、不合格品的定义:不合格品:不符合产品质量标准的产品,或者有着明显缺陷的产品。

二、不合格品的分类:1、严重不合格品:属于安全问题或者环保问题,或者超出质量问题;2、一般不合格品:产品不符合质量标准,但不会对人身安全或环境造成不良影响;3、技术问题产品:属于技术问题,需要与客户解决后在后面的生产中进行纠正。

三、不合格品控制程序:1、发现不合格品(1)生产环节:员工在生产过程中发现产品不合格时,应立即停止生产,将无法修复的不合格品报告厂长,并尽快进行处理。

(2)检测环节:检测员对出现问题的产品进行检测,如验证问题并属于不合格品,则将该批次产品全部停止生产,并移交至品管部门,由品管部门开具“不合格品单”,并发送至生产部门。

(3)客户反馈:客户向企业反馈出质量问题的产品,基于业务人员的技能和能力,检测员前来处理问题,并审查他们是否符合不合格品的标准,如果否则立刻发给品管部门。

2、不合格品处置(1)分类:品管部门负责对接收的不合格品进行分类并标记,以便做出进一步的处理计划。

(2)处理措施:对于不同类型的不合格品,采取不同的处理措施。

例如,严重不合格品将被彻底销毁或退还至供货者;对一般不合格品,可予以改善或更换,并重新制造以防止类似情况发生;技术问题产品需要联系客户进行技术交流,在反馈正确的情况下重新生产出符合客户要求的产品。

(3)责任追究:对于生产不合格品的原因,要及时开展调查并找出责任人。

对于责任人,要回忆他们出现的问题表现,并评估改善后的绩效。

如果情况严重,并严重影响到企业利益,则进行处分,如果影响较小,则分别采取纠正措施。

ISO22000不合格品控制程序

ISO22000不合格品控制程序

文件制修订记录1、目的对采购产品、最终产品、生产和服务提供过程中发现的不合格品进行识别和控制。

防止不合格品的非预期使用或交付,及不合格品的再次发生。

2、适用范围适用于产品生产(半成品、最终产品)和服务提供过程中发现的以及供方提供的不合格品,产品交付或使用后发现的不合格品的控制。

3、职责3.1品管部负责不合格品的控制、标识、记录和监督隔离,跟踪不合格的处理结果并制定《不合格品控制程序》。

3.2质管部负责组织相关部门和人员对不合格品进行评审;3.3各部门分别对本部门不合格产品或服务采取纠正和预防措施。

3.4食品安全小组组长负责在各自职责范围内,对不合格作处理决定。

3.5总经理组织有关人员对严重不合格品进行评审处置。

4、程序不合格品控制活动包括不合格品的识别、标识、记录、隔离、评审和处置。

4.1不合格品的识别、判定4.1.1品管部的检验员负责对不合格品进行识别和判定,在产品的监视和测量、过程监视和测量、顾客满意度调查、顾客投诉和数据分析、市场信息分析等发现的不合格品,质品管部负责判定确认。

4.1进货不合格品的识别和处理4.1.1经检测不合格的源水将停止使用。

4.1.2对原辅材料,经检验后不合格的,由仓库管理员将其放置于不合格品区,并做出标识。

对严重不合格应填写《不合格品报告》,报食品安全小组长审批,以确定处理方案。

4.1.3不合格原辅材料的处理方式包括退货、换货、报废等。

4.2不合格半成品的识别和处理4.2.1让步接收时,检验员在不合格标签上注明“让步接收”,转至下道工序或人仓库。

只有不影响顾客使用时,才能办理让步接收。

有规定时,让步接收应取得顾客同意。

4.2.2返工、返修由生产车间执行,返工返修后的半成品必须重新检验,并填写相应的检验记录。

重检不合格时,食品安全小组长可在检验记录上做出处理决定。

4.2.3报废产品由生产部生产车间放置于废品区,组织统一处理。

4.2.4不合格半成品处理方式有让步接收、返工、降级、报废、改作它用等。

不合格品控制程序

不合格品控制程序

1 目的对不合格产品进行识别和控制,防止不合格品的非预期使用或交付。

2 范围适用于对原材料、半成品、成品及交付后的产品发生的不合格品的控制。

3 职责3.1质量部门负责对不合格品的判定,负责不合格品的评审管理,负责对不合格品采取纠正措施,并跟踪不合格品的处理结果。

3.2生产部、库房及采购部负责按评审意见处置不合格品。

4 程序4.1不合格品的识别4.1.1 不合格品的来源发生于进料;生产过程;半/成品出入库;客户退货等4.1.2 进料或外发加工产品经检验发现不合格,记录于《原材料质量检验记录表》,并当日内填写《不合格品评审表》,检验员应初步分析不合格品的现状,并根据其严重性制定建议措施,确定参与评审部门,按评审结果处理。

(必要时报总经理批准)4.1.3 生产过程中自检或巡检发现的不合格,应立即停止生产,并登记在《检验记录表》中,并按上诉条款执行。

4.1.4成品出入库检验发现不合格品由检验记录于《成品检验报告》中,并做好不合格状态标识和通知库房及时隔离。

检验员填写《不合格品评审表》,各部门参与评审,不合格品按评审结果处理。

4.1.5 客户退回的不合格品由技术部根据客户的退货清单填写《不合格品评审表》,并组织各部门评审,不合格品按评审结果处理。

4.2隔离与标识4.2.1所有产生的不合格品,均由检验人员做好相应的状态标识,库房人员摆放于不合格区域,并做《不合格台账》4.3 不合格品处理4.3.1评审作出挑选,返工/返修决定,由技术质量部下发挑选,返工/返修标准,通知生产部按要求执行;所有的挑选,返工/返修品应重新进行检验,按《过程和产品的监视和测量控制程序》执行,合格后方能放行。

4.3.2 评审做出拒收/退货,由采购部门按《采购控制程序》执行,技术质量部负责监督。

4.3.3评审作出让步接收或降级决定,由技术质量部负责人根据评审结果通知生产车间继续加工、转序或入库。

让步接收或降级必须经过顾客同意。

4.3.4 评审作出报废决定,由技术质量部门负责监督,生产部门负责销毁。

不合格品的控制程序及方法

不合格品的控制程序及方法

不合格品的控制程序及方法一、不合格品控制程序1.不合格品的定义和分类:首先,需要明确对于不合格品的定义,并将其进行分类。

不合格品可以根据具体情况分为制程不合格品、产品不合格品和服务不合格品。

根据不同类型的不合格品,制定相应的控制标准和程序。

2.不合格品检测与监控:在生产过程中,需要采取不合格品检测与监控措施,确保产品和服务的质量达到合格标准。

具体方法包括:(1)制定合理的检测标准和检测方法;(2)设立检测点和监测点,对关键过程和关键环节进行监控;(4)制定不合格品处理程序,包括不合格品的统一标识、隔离和处理;(5)执行不合格品记录和统计,分析不合格品的发生频率和原因,寻找改进措施。

3.不合格品整改和防范措施:针对不合格品问题,需要及时采取整改和防范措施,以提高产品和服务的质量。

具体方法包括:(1)建立纠正措施和预防措施的流程,确保整改措施的及时性;(2)将不合格品的整改经验和教训进行总结和反馈;(3)建立改善措施的跟踪和评估机制,确保改进的可持续性;(4)培训员工,提高其对质量控制的认识和意识。

二、不合格品控制方法1.过程管理:通过过程管理,对生产和服务过程进行控制和管控,确保不合格品的发生率降到最低。

具体方法包括:(1)建立标准化的生产和服务流程,确保每个员工都按照流程进行操作;(2)监控和控制生产和服务过程中的关键参数,确保其稳定和可控;(3)采用先进的自动化设备和技术,减少人为因素对质量的影响;(4)建立生产和服务过程的责任制,明确每个岗位的职责和权责。

2.合作伙伴管理:企业在供应链中的合作伙伴也对不合格品控制起着重要作用。

具体方法包括:(1)建立供应商评估和审核机制,确保合作伙伴的质量能力;(2)与供应商共同制定质量标准和检测方法;(3)加强与合作伙伴的沟通和协作,及时解决质量问题;(4)对不合格品进行追溯,找到供应商和自身的责任。

3.统计质量控制:通过统计质量控制方法,分析和解决不合格品的根本问题,提高产品和服务的质量。

不合格品控制程序 (2)

不合格品控制程序 (2)

不合格品控制程序1. 简介不合格品控制程序是指为了确保生产过程中的产品质量,及时判定和处理不合格品,最大限度地降低不合格品流入市场或影响正常生产的一套管理措施和操作程序。

通过实施不合格品控制程序,可以提高产品质量,增强企业的竞争力和市场声誉。

2. 不合格品控制程序的目标不合格品控制程序的主要目标如下:•减少不合格品的产生和流入市场;•及时发现和判定不合格品;•防止不合格品对生产线的延误和影响;•降低不合格品带来的成本和损失;•提高产品质量和顾客满意度。

3. 不合格品控制程序的流程不合格品控制程序的流程主要包括以下几个环节:3.1 不合格品发现不合格品的发现可以通过以下途径实现:•巡检和抽检:定期进行巡检,抽取样本进行检验;•自检和互检:生产过程中工人要自行检查产品质量,同时工作组之间也要进行互相检查;•其他质量控制方法:如设备监控、试验验证等。

3.2 不合格品判定和评估一旦发现不合格品,需要进行判定和评估,确定其严重程度和影响范围。

主要的判定和评估方法有:•质量测试:对不合格品进行详细的质量测试,确定是否达到产品标准;•统计分析:通过统计分析不合格品的产生原因和频率,评估其对生产过程的影响;•不合格品报告:将判定和评估结果记录在不合格品报告中。

3.3 不合格品处理处理不合格品的方法主要有以下几种:•修复:对不合格品进行修复,使其符合产品标准;•退货:将不合格品退回供应商,要求其重新制造或退款;•报废:将无法修复的不合格品进行报废处理;•改进:通过分析不合格品的原因,采取措施改进生产过程,以减少不合格品的产生。

3.4 不合格品数据分析和改进对不合格品数据进行分析可以帮助企业发现生产过程中的问题,并采取相应的改进措施。

主要的分析方法包括:•帕累托图:通过统计不合格品的发生原因和频率,确定主要的质量问题;•根本原因分析:通过对不合格品的原因进行深入分析,找出问题的根本原因;•设备维护:对生产设备进行定期维护和保养,确保其正常运转;•培训和教育:对生产工人进行培训和教育,提高其对质量控制的意识和技能。

不合格品控制程序(详细完整版)

不合格品控制程序(详细完整版)

不合格品控制程序以下是一个详细完整版的不合格品控制程序,它有助于组织有效地识别、处理和预防不合格品:一、不合格品定义与分类:1.确定不合格品的定义和标准,包括产品、材料或过程中的缺陷、功能问题或安全隐患。

2.将不合格品分为临时性不合格品和永久性不合格品,并根据具体情况制定相应的处理措施。

二、不合格品识别与记录:1.建立不合格品识别流程,并明确责任人员的职责。

2.在生产过程中,设立检查点和抽样检测措施,及时发现不合格品。

3.对不合格品进行记录,包括类型、数量、原因等详细信息,并建立不合格品管理数据库。

三、不合格品处理与处置:1.根据不合格品的性质和影响程度,制定相应的处理措施,例如返工、报废、整改等。

2.定责任部门和责任人员,负责推动和监督不合格品的处理和处置。

3.追溯不合格品的原因,分析造成不合格品的根本问题,并采取纠正措施,防止再次出现不合格品。

四、不合格品预防与改进:1.建立持续改进机制,通过流程优化和技术升级等手段减少不合格品的发生。

2.进行根本原因分析,运用质量工具如5W1H、鱼骨图等,解决潜在问题并改进业务流程。

3.提供员工培训和意识教育,提高员工对质量的重视和责任感。

五、不合格品管理审核:1.立定期的不合格品管理审核机制,评估不合格品控制程序的有效性和执行情况。

2.参考审核结果,对不合格品控制程序进行修订和改进。

六、供应商管理:1.建立供应商评估机制,评估供应商的质量管理体系和能力。

2.监督供应商的产品质量,及时处理和追究供应商提供的不合格品。

以上程序可根据不同行业和组织特点进行调整和完善,以确保不合格品得到有效地控制和管理,提升产品质量和客户满意度。

不合格品控制程序的主要流程

不合格品控制程序的主要流程

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不合格品控制流程图

不合格品控制流程图

生产/ 质量
各部门 担当
生产部/质检部相关人员须做好不合格品的标识记录和追溯管理
整 让返 全 批 步工 数 拒 接返 挑 收 收修 选
1.退货单 3.返工/返修指导书 4.不合格品处理单 5.扣款单
标识记录
OK
NG
检验
1.质量报表
记录归档、产品放行
1.记录清单
不合格品提出
1.不合格品处理单 2.纠正预防措施报告
各部门 担当
1.报废:责任部门提出报废,质检部负责报废品判定,具体流 程见《报废品控制流程图》。 2.让步接受:质量、工程部门、在“不合格品处理单”上注明 意见/建议后报生产副总核准。如有顾客要求,让步接收还需得 到顾客或其代表的批准。 3.返工/返修:对返工/返修的产品,由工程部制定返工返修指 导书,生产部作业,检验员重新检验,合格后方可进入下一流 程。 4.全数挑选:由责任部门实施,挑选后的零件必须重新检验确 认 5.质检部全检组选出的不合格品,每天清理分类别退给生产 部, 生产部每天安排专人维修打磨,第二天随白坯品投入产线返 喷,但须和正常品区分隔离标示,下线后须标示区分,单独存

3.返工/返修:技术部制定返工返修指导书,生产部组织对返工
不 合
各部门
责任担当
/返修作业,返修后检验员必须重新检验,合格后方可入库。 4.全数挑选:生产部组织实施,挑选后的产品必须重新提交检


5.让步接收品:由采购部按次品价格采购。

6.外购件由公司返工、全检所产生的费用,由质量部统计、采
购部扣款。
7.客户提供品由我司返工返修,由业务部联络客户确认费用归

质量
质检
让步申请如批准,质量部应在“质量报表”上注明,并在标签 上进行标识记号,让步申请未得到批准的,则采用退货方式处

不合格品控制程序(含流程图)

不合格品控制程序(含流程图)

不合格品控制程序1目的为对不合格产品进行识别并控制,以防止其被非预期使用或交付。

2范围本程序适用于公司采购的原辅材料、产品、生产过程不合格的识别及控制。

3职责3.1质检部检验人员负责做好不合格产品的标识和书面记录。

3.2质检部负责人应根据公司处置权限汇报或组织对批量不合格品的评审和处置,并负责对不合格品的跟踪与监督。

3.3有关责任部门应对不合格产品及时进行隔离,并负责采取措施处理或纠正不合格品及产生不合格产品的原因。

4程序4.1不合格品的产生4.1.1原材料提供过程的不合格品指:●原材料进货验收时发现的不合格;●原材料贮存中发现的不合格;●原材料使用过程中发现的不合格。

4.1.2生产过程中产生的不合格品指:●生产过程中由于作业人员的操作不当或工艺配方不当产生的不合格品;●生产设备故障或设备操作参数调试不当产生的不合格品;●检验人员每天对生产现场进行巡视检查及定时产品抽验发现的不合格品。

4.3不合格产品的识别、标识、隔离4.3.1质检部检验人员应依据《产品的测量和监视控制程序》程序中检验和试验计划及作业指导书/规程等有关规定进行材料、外协零配件、半成品、成品的检验或试验。

4.3.2检验人员一旦发现不合格产品,应按《标识和可追溯性控制程序》程序规定进行标识和隔离。

4.3.3生产车间自检发现的不合格产品,也应按《标识和可追溯性控制程序》程序规定进行标识和隔离。

4.3.4不合格标识仅在处置不合格产品后方才予以撤消。

4.5记录、报告4.5.1检验人员在检验/验证时,发现不合格产品应按有关规定记录在相应的检验记录/报表中。

4.5.2生产车间发现个别不合格,应报告车间负责人进行处理,对于连续性异常或批量不合格应报检验部门进行签定,检验部门应按规定进行检验/验证并记录。

4.6评审和处置4.6.1检验人员有权对个别不合格品进行处置,并记录于相应的检验记录中。

4.6.2检验人员负责对半成品、成品能返工且生产车间无争议的批量不合格品进行处置,如有争议应逐级上报。

不合格品控制程序及处理流程

不合格品控制程序及处理流程

不合格品控制程序及处理流程一、背景介绍不合格品是指在生产过程中出现与产品要求或规格不符的产品。

不合格品的存在不仅可能导致生产过程中出现问题,还会对产品质量和安全性造成威胁,因此需要实施不合格品控制程序及处理流程,以确保产品的质量和安全性。

二、不合格品控制程序1.检测和监测:在生产过程中,应该建立一套完整的检测和监测机制,确保产品的质量和规格符合要求。

检测和监测过程应该在每个生产环节进行,并且应该有专门的人员进行监控和记录。

2.不合格品的定义和分类:根据产品的不合格情况,将不合格品进行分类。

常见的分类可以包括:外观不良、尺寸不符、性能不稳定等。

3.不合格品的处理标准:针对不同的不合格品,制定相应的处理标准。

处理标准应该明确规定了不合格品如何处理,包括是否可以修复、是否可以重新使用以及是否需要退货、报废等。

5.记录和报告:对于每个不合格品,都应该进行记录和报告。

记录应该包括不合格品的数量、种类、原因以及处理结果等信息。

报告应该及时上报给相关部门和责任人,以便制定相应的纠正措施。

三、不合格品处理流程1.不合格品发现:不合格品可以通过检测、监控、客户投诉等方式发现。

一旦发现不合格品,应该立即停止生产,并将不合格品隔离,以防止不合格品混入合格品中。

2.不合格品分析:对不合格品进行分析,找出产生不合格的原因。

分析过程应该有专门的人员进行,以确保分析的准确性和可靠性。

3.制定处理方案:根据不合格品的性质和原因,制定相应的处理方案。

处理方案可以包括修复、重新生产、退货、报废等。

4.处理不合格品:按照制定的处理方案,对不合格品进行处理。

处理过程应该由专门人员进行,并应该在记录中有相应的记录。

5.纠正措施:针对不合格品的产生原因,制定相应的纠正措施,以防止类似的问题再次发生。

纠正措施应该包括对生产设备进行维护和保养、培训员工等。

6.审查和验证:对纠正措施的执行情况进行审查和验证。

确保纠正措施的有效性,以防止类似的问题再次出现。

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不合格品控制程序
1. 目的
确保不合格品得到识别和控制,以防止其非预期的使用或交付。

2. 适用范围
本程序适用于红鳶翔生鲜连锁合肥运营中心采购A类经营商品进货交付全过程中不合格品的控制。

3. 职责
3.1运营部各门店店长负责对商品验收过程中不合格品控制与管理、质量跟踪监督。

3.2 市场采购部对不合格品的处置,数据信息记录及汇总评判。

4.工作程序
4.1.1按类别区分商品不合格和服务不合格两种。

4.2采购商品中的不合格品评审、处置
4.2.1采购部人员负责核实,评审分析不合格品的性质,判定产品降级、退货等处理意见,并填写《不合格信息反馈单》,对供应商进行记录。

4.3门店销售过程中的不合格品的评审、处置
4.3.1
项并填写《不合格信息反馈单》并及时提报相关部门处。

4.4不合格品的处置方式
4.4.1依据评审结果对不合格品进行处置,其处置分为:
1)退货;
2)降级使用。

4.4.2 作为降级使用的商品,采购部应告知供应商并按谈判约定执行后续事宜,采购部及门店应记录让步接受的协议和验收标准,记录使用情况,以说明降级品的实际状况。

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