化学实验室药品管理制度流程

化学实验室药品管理制度

1、目的：

为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本

制度。

3.2.1、

3.2.3、普

通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得

将药品转送他人。如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮

3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类：应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类：应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃

物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，

应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、

3.5.1、

3.5.4、用移液管、吸管吸取药品时、严禁用嘴吸取。

3.5.5药品在加热时必须放置平稳、瓶口或管口严禁直接对着人，在移动沸腾的液体

时，要轻拿轻放，小心注意烫伤。

3.5.6、使用浓酸时，必须在通风橱内进行操作。

3.5.7、对于无标签或掉标签的药品在使用时必须先进行标明，不能标明时严禁使用。

3.5.8、使用药品时，药品瓶应轻拿轻放，避免碰撞以免药品泄露。

3.6、废弃物的排放

3.6.1、使用后的废酸等化学药品应由专人负责处理，并填好处理记录。不得随意抛弃

污染环境。