医院如何做好药品(一品双规)品种管理工作

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医院药品管理工作制度

医院药品管理工作制度一、总则1.1本制度是为了规范医院药品管理工作，确保药品的安全运用和管理，提高医院的医疗质量，保障患者的用药安全。

1.2本制度适用于医院的所有药品管理工作，包括药品采购、药品验收、药品配送、药品储存、药品使用和药品报废等环节。

二、药品采购2.1药品采购应按照国家相关政策和法规进行，采购工作由医院设立的采购部门负责。

2.2药品采购应遵循公开、公正、公平的原则，采用招标、询价等方式进行。

2.3药品采购前应对供应商进行资信调查，确保采购的药品质量可靠。

2.4采购的药品应由专业药师进行验收，验收合格后方可入库。

三、药品验收3.1药品验收应按照相关规定进行，验收工作由专业药师负责。

3.2药品验收时应核对药品的名称、规格、数量、生产日期等信息，并进行外观检查。

3.3对于验收合格的药品，应及时盖上验收章，并登记相关信息。

3.4对于验收不合格的药品，应及时向供应商提出退换货要求，并记录相关信息。

四、药品配送4.1药品配送应由专业药师或药库管理员进行，确保药品的正确配送。

4.2药品配送前应核对药品的名称、规格、数量等信息，并签署配送单。

4.3药品配送的过程中应注意药品的保护，防止损坏或混淆。

五、药品储存5.1药品储存应按照相关规定进行，药库应具备相应的条件和设备。

5.2药库应按照药品的特点进行分类储存，保证药品的安全性和易用性。

5.3药品储存时应注意环境的卫生和药品的温度、湿度等条件，保证药品质量可靠。

5.4药品储存区应定期检查，对过期或损坏的药品及时处理和报废。

六、药品使用6.1药品使用应按照医疗机构的临床路径和治疗方案进行，严禁滥用和乱用药品。

6.2药品使用前应核对药品的名称、规格、剂量等信息，确保用药正确。

6.3药品使用过程中应注意操作规范，遵循药品的服用方法和用量。

6.4药品使用时应及时记录相关信息，包括药品的用量和用处等。

七、药品报废7.1药品报废应按照国家相关规定进行，医院应设立药品报废管理制度。

一品多规药品管理制度

一品多规药品管理制度摘要:为构建新医改背景下军队医院合理用药管控体系，提高临床合理用药水平，采用大数据分析，并科学设置管控指标，建立健全配套管理制度，制订重点监控药品目录并实行分级管控。

实施信息化导向精准分析与干预后，医院药占比、人均药费等药品管控核心指标大幅下降，药品品种使用金额排名前100位中无辅助用药，用药结构更加合理。

关键词:潜在不当用药清单；辅助用药排名管控；信息管理；费用控制近年来，随着医药卫生体制改革的深入推进，国家不断加大了对药品临床合理使用的管控。

在2008年，原卫生部《医院管理评价指南》中提出:三级医院药品收入占医疗总收入比例小于或等于45%[1]，2017年七部委联合发文《关于全面推开公立医院综合改革工作的通知》中要求在2017年底前4批试点城市公立医院药占比（不含中药饮片）总体下降至30%左右[2]。

2019年，国务院办公厅《加强三级公立医院绩效考核工作的意见》中将合理用药纳入三级公立医院绩效考核指标体系[3]，以及近三年军队连续开展的安全合理用药专项整治活动、医疗卫生行业清理整治专项活动等，重点以规范医务人员合理用药，遏制药品费用的不断增长。

合理用药是一项专业性强、范围广、意义重大的系统工程，药占比居高不下，大处方、辅助用药滥用等问题成为各医疗机构管理的重点和难点，本院通过制度化、信息化、流程化等多种切实有效的措施,取得了较明显的成效。

1本院合理用药管控存在的问题药占比是关系到患者医药负担的一个重要指标，控制药占比是为了降低药品费用，是促进合理用药的重要手段[4]。

医院通常采用对科室下达目标值、开展处方点评、合理用药专项检查，以及与医生绩效津贴挂钩等手段来降低医院药占比。

但在实际过程中发现，部分医生通过给病人开具大量检验检查、使用高值耗材或让患者自备药品等方式降低药占比，单从数据上看，药占比是略有下降，但药品费用依然居高不下，从合理医疗和费用控制上看，矛盾更加凸显。

治疗药品、辅助药品无明确定义，在合理用药管控上存在无法精准把控辅助类药品的监管与控制[5]，而部分药品如免疫调节类、活血化瘀类、营养神经类、中成药等适用范围广、疗程时间长、剂量使用大等因素成为处方点评中的技术难点[6]。

医院管理医院药品管理制度

医院管理医院药品管理制度1. 引言为确保医院的药品管理工作符合相关法律法规，并能够科学高效地进行，医院制定了本《医院药品管理制度》。

本制度适用于医院内的所有药品采购、储存、配送、使用、报废等环节，并对相关责任进行明确。

2. 药品采购管理2.1 采购计划制定医院药品采购计划根据临床需求和药品供应市场的情况制定，由药品采购管理部门负责编制。

采购计划应充分考虑医疗服务需求、药品价格和质量等因素，确保采购的药品能够满足医院的临床需求，并具备良好的性价比。

2.2 供应商选择与评估医院需建立供应商数据库，记录供应商的基本情况、资质证书以及历史供货记录等信息，并定期对供应商进行评估。

评估主要考察供应商的价格水平、产品质量、供货能力、售后服务等方面，以确保选定的供应商能够满足医院的需求。

2.3 采购合同签订采购合同应明确药品的品种、规格、数量、价格等内容，并规定供应商的责任和义务。

医院在签订合同时要对合同进行仔细审查，确保合同条款符合相关法律法规，能够保障医院的权益。

3.1 药库设立与管理医院应设立专门的药库，由专业人员进行管理。

药库面积、设施、设备等应符合相关法律法规的要求，确保药品的质量和安全。

3.2 药品入库管理医院要建立合理的药品入库管理制度，要求所有入库药品都必须经过验收，并按规定的程序进行登记、分类、上架等操作。

同时，要进行药品的质量检验，确保药品的质量符合相关标准。

3.3 药品出库管理医院要建立药品出库管理制度，严格控制药品出库的流程。

要求所有出库药品都必须经过审批，并按规定的程序进行记录、发放、销账等操作。

同时，要对出库药品进行追溯，确保药品的使用合法合规。

4. 药品配送管理4.1 中心仓库管理医院应设立统一的中心仓库，负责集中管理和配送药品。

中心仓库要进行药品的分类、储存、保管等工作，并定期进行库存盘点，确保药品的总量和质量不变。

4.2 药品配送流程医院要建立完善的药品配送流程，确保药品能够按时配送到各临床科室。

医院如何做好药品(一品双规)品种管理工作

医院如何做好药品（一品双规）品种管理工作药品品种管理是医院药学工作的重要组成部分之一。

药品品种多、层次不齐、效用差异等问题不仅影响着医院药品管理水平，也可能会严重影响患者用药效果。

因此，医院应当制定合理的品种管理制度，落实“一品双规”，切实加强药品品种管理工作。

一、建立药品品种管理制度制定药品品种管理制度是医院药学工作开展的前提条件。

医院应根据自身实际情况建立药品品种管理制度，明确各项责任、流程和操作规范。

在制定药品品种管理制度时，应考虑以下几个方面：1. 药品分类医院要制定药品分类标准，建立药品品种分类目录和编码规则。

药品分类应按照其临床作用、性质、用途、剂型等方面进行分类。

对于同一种药品，要进行统一编码，方便管理。

2. 品种审批根据《医疗机构药品管理办法》，医院应当按照规定程序、程序审批新品种的上市。

医院应制定目录管理制度，明确品种审批程序、人员职责、审核标准等内容，防止医院内出现未经审批上市的情况。

同时，也要加强新品种的上市监督管理，确保安全有效。

3. 入库验收药品入库验收是医院药品管理中的重要环节，对于新品种的入库应当进行特别审查。

医院应严格按照管理制度对药品进行入库验收，对于明显过期、变质、未经批准等不符合要求的药品，要及时退货或销毁，并做好相关记录。

4. 库存管理医院药品库存管理是药品品种管理的重要内容。

医院应当为不同的药品品种制定不同的库存管理制度，明确其最佳库存量、有效期、安全存放要求等，防止药品过期、变质等问题。

同时，医院也要定期对库存情况进行调查，发现问题及时解决。

5. 流通管理医院要建立药品流通管理制度，对于药品领、发、退库作严格控制。

医院要做好药品流通的记录和跟踪，及时发现问题，确保流通的透明和安全。

二、加强药品品种管理药品品种管理需要加强，不能单靠制度来推动。

医院应当加强药品品种管理工作，注意以下几个方面：1. 提高药师专业素养药师是医院药品管理的核心力量。

医院应该鼓励药师们参加各种培训，提高专业素养，了解最新的药品信息和管理方法，取得专业认证和资格。

医院药品管理制度

医院药品管理制度一、引言医院药品管理制度是为确保医院药品安全使用、规范药品采购、库存和发放而制定的一系列规定和措施。

药品管理制度的有效实施对医院的运营和患者的健康至关重要。

本文将重点介绍医院药品管理制度的相关内容。

二、药品采购管理1. 药品采购需严格执行国家相关法规和政策，确保药品的质量和安全性。

2. 药品采购需按照医院药物采购委员会审批程序进行，并保留相应的采购记录与证明文件。

3. 药品采购需统一管理，以确保药品的供应充足，减少库存积压和药品过期等不良情况的发生。

三、药品库存管理1. 药品库房需定期进行清点和盘点，确保药品的数量与记录一致。

2. 药品库存需按照药品的性质分类存放，并保持清洁和干燥的环境。

3. 药品库存需进行定期检查和消毒，并及时清理过期或变质的药品。

四、药品资料管理1. 药品资料需进行分类整理和归档，以便于快速查阅和使用。

2. 药品资料需定期更新和补充，确保信息的准确性和完整性。

3. 药品资料需进行保密，严禁泄露患者隐私和药品商业机密等敏感信息。

五、药品发放管理1. 药品的发放需由具备相应资质的药师或相关人员负责。

2. 药品发放需按照医嘱和患者身份进行核对，确保患者用药的准确性。

3. 药品发放需记录患者的个人信息和所发药品的信息，以便追溯和跟踪药品使用情况。

六、药品使用管理1. 药品使用需按照临床指南和规范进行，严禁滥用和乱用药品。

2. 药品的使用需严格控制剂量和频率，避免药品过量或不足的情况发生。

3. 药品的使用需进行有效监测和评估，及时发现和解决不良反应和药品事件。

七、药品报损管理1. 药品报损需按照医院相关规定进行，严格执行报损手续和程序。

2. 药品报损需进行合理的原因和依据说明，并保留相应的报损记录和证明文件。

3. 药品报损需进行定期统计和分析，以及时发现和解决药品浪费和损失的问题。

八、药品安全教育培训1. 医院人员需定期接受药品安全教育和培训，提高他们的药品安全意识和管理能力。

医院工作中的药物管理与用药安全

医院工作中的药物管理与用药安全在医院工作中，药物管理与用药安全是至关重要的环节。

合理的药物管理能够确保患者的治疗效果，并减少医疗事故的发生。

本文将从药物的采购与储存、药物的配发与使用以及用药安全三个方面来论述医院工作中的药物管理与用药安全。

一、药物的采购与储存在医院中，药物的采购与储存是保障药物质量和用药安全的重要环节。

医院应定期对药品进行采购，从正规的药品生产企业购买，确保药品质量可靠。

同时，医院还应制定相应的药品验收制度，对药品进行检验，确保符合标准。

药物的储存也需要注意合理的条件和环境，以防止药物受潮、变质或者受到污染。

医院应设立专门的药品库房，确保温度、湿度、光线等环境符合药品的储存要求。

药品储存时应按照不同类型、不同剂型进行分类，防止交叉感染和混淆使用。

二、药物的配发与使用医院的药物配发与使用是确保用药安全的重要环节。

医院应建立科学合理的发药制度，确保患者在正确的时间、剂量和频次下使用药物。

医护人员在发药时需准确核对患者的身份和用药要求，避免发生错误。

在药物配发过程中，医护人员需要仔细核对医嘱、药品名称、规格和药品数量等信息，确保准确无误。

此外，医护人员在给患者使用药品时，需要向患者宣传用药注意事项，并记录患者的用药情况，及时调整用药方案。

三、用药安全用药安全是医院工作中的重中之重。

为了保障患者的用药安全，医院应建立健全的用药安全管理制度。

首先，医院应加强药品信息的传递与沟通，医护人员应熟悉药物的作用、适应症、禁忌症等信息，避免错误用药。

其次，医院应建立完善的药物不良反应监测制度，及时采取措施避免和应对药物不良反应。

同时，医院还应加强药物的追溯与监管，确保药物的合法来源和质量可控。

最后，医护人员在用药过程中，应注意用药途径、剂量和频次等关键信息，严格按照医嘱执行，避免使用错误药物或者错误剂量，确保用药安全。

综上所述，药物管理与用药安全在医院工作中具有至关重要的意义。

医院应加强对药物的采购与储存，建立合理的药物配发与使用制度，并重视用药安全管理。

医院药品质量控制管理制度

药品质量控制管理制度
1、建立药品质量控制管理制度，成立医院药品质量管理机构，配备一名药学技术人员为药品质量管理员。

2、药品质量管理员具体负责本单位的药品质量管理工作。

3、正确指导仓库保管人员对药品进行合理储存，指导门诊药房、中心药房药品合理陈列，定期检查陈列与储存药品的质量，做好检查记录。

4、督促保管员定期检查药品储存条件，做好温、湿度监测和管理，检测仓库药品储存设备（空调、除湿机、温湿度计等）运转状况、避光、防鼠、防尘、防霉、防污染、防虫和安全消防措施的有效性。

5、在日常工作中要不断加强业务学习，定期总结，分析问题原因，与科主任建立顺畅的沟通渠道，剖析现有库存条件存在的不足，及时提出改进建议，不断完善质量保证体系，保证在院药品质量、保证人民的安全用药。

医院如何做好药品(一品双规)品种管理工作

医院如何做好药品（一品双规）品种管理工作摘要】目的合理规范控制在院药品品种。

方法根据国家《处方管理办法》，医院实行药品“一品双规” 制度，规范在院药品品种。

采用从《自治区医疗机构网上药品集中采购目录》中遴选适合本单位使用的质优价廉的同一通用名称不同品规的药品品种即“一品双规”。

结果实施药品“一品双规”后能基本满足医院临床需要，符合国家处方管理办法要求。

结论此项工作开展能促进医院药品管理及医疗技术整体水平提高。

【关键词】《处方管理办法》药品品种控制一品双规根据我国《处方管理办法》第16条规定，同一通用名称药品的品种注射剂型、口服剂型不得超过二种。

处方组成类同的复方制剂1-2种。

“因特殊诊疗需要使用的其他剂型、剂量规格药品的情况除外”。

为贯彻落实国家《处方管理办法》药品一品双规制度的规定，我院采取通过召开专题药物治疗与药事委员会，在药品采购监督委员会监督下，确保公开公正、透明严格遵循“合理用药、兼顾特需、集体决策、公开遴选”原则，从《自治区医疗机构网上药品集中采购目录》中遴选适合本单位使用的质优价廉同一通用名称不同品规的药品,即“一品双规”。

严格控制在院药品的种类和品规。

现将我院具体做法介绍如下：一、药品品种遴选和控制的必要性加强药品品规管理，是关系人民生命群众健康利益的重要民生问题，药品品种的控制和遴选既是国家《处方管理办法》要求及落实的规定，也是解决“看病难、看病贵”问题重要手段。

药品品种繁多，临床用药范围宽、可变性大，合理用药管理难度增加。

而且各厂家药品质量和可信度参差不齐，若不限制品种，实行一品双规，不利于药品质量安全监督管理。

实行药品品种控制和遴选，能有力解决药品种类繁多的问题，遏制药品供应商在医院学术推广时存在不规范行为，有力促进提高医院药品质量管理水平。

二、具体遴选的原则和程序总体上，按国家《处方管理办法》及有关规定，本着“公正、公平、公开”的原则进行。

既能满足临床需要、又能减少对临床用药的影响。

全院药品管理制度

全院药品管理制度第一章总则第一条为了规范全院药品的管理，保障医疗质量和患者安全，特制定本制度。

第二条本制度适用于全院范围内的药品管理工作，包括购进、储存、分配、使用和报废等环节。

第三条全院药品管理应遵循“因病施药、病有所医”的原则，严格按照国家相关法律法规和政策执行。

第四条全院应建立健全药品管理工作机构，明确各岗位职责，确保药品管理工作的有效开展。

第二章药品的购进第五条全院药品的购进应严格按照国家采购法规程进行，保证药品质量、价格合理。

第六条药品的购进应由具备相关资质的药品供应商提供，且药品供应商应具备正规生产资质。

第七条药品的购进应由专人负责，负责人员应了解药品的使用情况，确保药品的种类和数量符合医院的需求。

第八条药品的购进应有明确的验收程序，验收人员应仔细检查药品的外包装和内包装，确保药品完好无损。

第九条药品的购进应及时进行账务登记，确保药品采购流程的透明度。

第十条全院应建立起药品购进档案，记录每一批次的购进药品信息，以备查阅。

第三章药品的储存第十一条药品的储存应按照药品的特性分类存放，保证药品的质量。

第十二条药品的储存应定期检查，确保药品在有效期内，并观察药品的储存环境是否符合要求。

第十三条药品的储存应由专人管理，对药品进行分类、标识，确保药品的使用顺利。

第十四条药品的储存应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效使用。

第十五条药品的储存应确保储存环境干燥、通风、避光，避免受潮、受热和受光。

第十六条药品的储存应定期消毒，确保药品的卫生安全。

第四章药品的分配和使用第十七条药品的分配和使用应由专人管理，严格按照医嘱、处方进行。

第十八条药品的分配和使用应及时完成，确保患者按时用药。

第十九条药品的使用应对患者的基本情况和用药史进行了解，避免药品之间的相互作用。

第二十条药品的使用应记录在病历中，包括用药名称、用药剂量、用药频次等信息。

第二十一条药品的使用应注意药品的不良反应和禁忌症，及时处理异常情况。

医院内药店管理规章制度

医院内药店管理规章制度一、总则为加强医院内药店管理，规范药品流通，确保药品质量和安全，特制订本规章制度。

二、药品种类和进货渠道1. 药品种类应齐全，包括西药、中成药、中药饮片等不同类别。

药品进货应从合法合规的药品经销商采购，不得购买来源不明的药品。

2. 药品进货前应核对药品生产日期、有效期等信息，并保留好进货记录和相关文件。

三、药品存储1. 药品应按照规定的环境条件进行存储，保持干燥通风，避光、避潮、避高温，药品存放区域内不得存放其他物品。

2. 药品应按照药品种类进行分类存放，并定期进行药品库存清点，确保药品安全。

四、药品销售1. 药品销售应遵守药品销售管理规定，对需要处方的药品必须持有效处方方可购买。

2. 药品销售时应认真核对患者身份信息，确保用药安全。

3. 药品销售后，应妥善保管销售记录和相关文件，确保销售记录真实有效。

五、药品价格管理1. 药品价格应按照国家规定及医院相关政策执行，不得私自调高价格。

2. 药品价格变动应及时通知患者，不得以任何形式进行价格欺诈。

六、药品质量监控1. 药品质量监控应定期对药品进行抽样检测，确保药品质量合格。

2. 对于不符合质量标准的药品，应及时通知相关部门进行处理，并保留好相应的处理记录。

七、药品处置1. 药品过期损坏或者其他原因不能使用的，应按照相关规定进行合理处置，不得私自销毁或外流。

2. 对于已经处置的药品应保存好相应的处置记录，确保处置过程合法合规。

八、违规处理1. 对于违反规章制度的行为，将依据医院相关规定进行处理，情节严重者将予以追究法律责任。

2. 对于在药店内发现违规行为，应及时进行整改，并制定相应的整改措施，避免类似情况再次发生。

九、附则1. 本规章制度由药店管理部门负责解释，并不时进行调整修订。

2. 本规章制度自发布之日起生效。

以上为医院内药店管理规章制度，若有违反部分，请及时整改。

医院药品管理制度

医院药品管理制度医院是人们生病就医的一个重要场所，而药品则是医院治疗疾病所必需的一项资源。

因此，医院对于药品的管理是非常重要的。

一个良好的医院药品管理制度能够确保患者的安全和医疗质量的提高。

本文将对医院药品管理制度进行探讨和分析。

首先，医院药品管理制度的核心目标是确保患者的用药安全。

医院是一个复杂的组织，涉及到医生、护士、药剂师等多个环节。

因此，良好的管理制度能够建立起各个环节之间的有效沟通和协作，保证患者在用药过程中不会出现错误或疏漏。

比如，医院可以建立药品管理委员会，由多个部门的专业人员组成，负责药品采购、储存、配送等环节的监督和管理。

通过规范的操作流程和审核制度，可以减少药品误用和滥用的情况发生，保障患者的用药安全。

其次，医院药品管理制度还应该注重合理用药的推广和普及。

合理用药是指根据患者的病情和药物特性，科学选择和使用药物，避免不必要的药物使用和滥用。

对于许多患者来说，他们对于药物的认识和了解是有限的。

因此，医院可以通过开展健康教育和宣传活动，向患者普及用药知识，提高患者对于合理用药的认识和意识。

同时，医院药师也应该扮演重要角色，为患者提供专业的用药指导和建议，帮助他们合理使用药物，最大限度地降低用药风险。

此外，医院药品管理制度还应该注重药品质量监管。

药品的质量对于患者来说至关重要，质量问题可能导致患者的不良反应和治疗效果的不佳。

因此，医院可以通过建立药品质量监测中心，定期对所采购的药品进行质量抽检，确保药品的质量符合标准要求。

同时，医院可以与药品供应商建立稳定的合作关系，选择有良好信誉和质量控制能力的供应商合作，以确保药品的可靠性和安全性。

最后，医院药品管理制度还应该注重信息化建设。

信息化建设能够实现医药信息的共享和交流，提高医务人员在用药过程中的工作效率和准确性。

例如，医院可以建立药品采购管理系统，通过在线订购和库存管理，提高药品的采购效率和准确性。

同样，医院可以建立电子患者病历系统，以实现患者的个人病历和用药记录的电子化保存和管理。

医院药品质量管理制度

医院药品质量管理制度前言近年来，医院药品安全问题引起了广泛关注，药品质量管理制度的完善成为了非常重要的问题。

药品安全事故的发生往往给患者带来极大的身体和精神损失，同时也影响了医疗机构的信誉和社会形象。

为了保障患者的权益，医院必须加强药品质量管理，制定严格的内部管理制度，并建立完善的药品安全监控体系。

一、医院药品品质保证药品采购医院必须在进货前，对药品供应商的资质和信誉进行严格审查。

对于外部采购，应选取合法的药品经销企业，核对药品证书的有效期与药品标签的是否一致，防止不法分子以假冒伪劣药品非法牟利。

包括药品的灭菌条件，药品的储存条件等方面。

同时，药品配送应使用正规的运输方式，避免在出入库环节出现安全隐患。

质量控制医院对药品的选择、审批和采购应建立完整的药品质量管理体系，确保原材料和药品的稳定性、生物等效性和安全性，要求每批药品均需进行严格的质量检测，确保其符合国家相关法律法规和标准的要求。

药品标识所有药品在医院内的售卖和使用必须符合国家相关法律法规和标准的要求，药品标识应当清晰、完整、准确，包括药品通用名称、化学名称、成分、规格、生产企业名称、生产日期、有效期、批号、灭菌条件、储存条件、药品价格等相关信息。

二、医院药品质量控制质量跟踪医院应该建立完善的药品质量跟踪系统，针对所有药品建立质量台帐，记录每一批药品销售及使用情况，确保每批药品均能被追溯到生产、运输、销售、使用各个环节。

药品存储与管理将药品分类按照要求在不同货架上存放，明示药品的使用、维护、保管等注意事项。

药品存储要遵照药品储存条件和规定进行，各类药品的储存时间不得超过其有效期。

药品检测医院应购置符合标准规定的药品检测设备和仪器，并聘请专业技术人员，负责对药品进行严格的检测。

检测范围包括但不限于药品的化学成分、物理性质、生物等效性、微生物指标、重金属等有害成分等。

报废药品管理医院应当建立药品报废制度，对于损坏、过期、不合格的药品在第一时间内及时予以处理，不得混淆使用或倒卖。

医院药品质量管理制度

医院药品质量管理制度为了保障患者的用药安全，提高医疗服务质量，医院制定了严格的药品质量管理制度。

本文将从药品采购、储存、使用和废弃几个方面详细介绍医院的药品质量管理措施。

一、药品采购医院药品采购是保证医疗工作正常进行的基础。

药品采购环节的质量管理至关重要。

医院在药品采购过程中，采取以下措施：1. 严格选择供应商：医院药品采购要选择正规的药品供应商，并对供应商进行资质审核。

确保供应商具有合法经营资质和药品质量保证能力。

2. 药品质量检验：医院从供应商处采购的药品，必须经过严格的质量检验，包括外观、包装、标签、有效成分等检验项目。

只有检验合格的药品才能入库。

3. 药品合理定价：医院在采购药品时，要根据市场价格和药品质量，合理定价，确保患者用药的合理费用。

二、药品储存良好的药品储存环境可以保证药品的品质和疗效。

医院在药品储存方面，采取以下管理措施：1. 储存条件：医院设立专门的药品储存区，保持温度适宜、通风良好、避光、湿度适宜等环境条件，保证药品不受污染和变质。

2. 药品分类管理：医院对不同类型的药品进行分类管理，避免混用和交叉感染的风险。

3. 定期检查：医院定期对药品储存区进行检查，确保药品存放位置正确，包装完好，有效期限未过，防止过期药品流入临床使用。

三、药品使用药品使用环节是医疗过程中最直接的环节，也是最容易出现问题的环节。

为了确保患者的用药安全，医院制定了以下管理措施：1. 医师合理用药：医生在开具处方药时，要根据患者的病情、年龄、性别等因素，选用适宜的药物，适当控制用药剂量和疗程，避免不必要的药品滥用。

2. 药学服务：医院设立药学部门，配备专业药师，提供药物咨询和药物治疗监护服务，确保患者正确使用药物，减少用药风险。

3. 药品追溯：医院建立药品追溯系统，对每一批次的药品进行标识和记录，以便在需要时可以追溯药品的来源和流向。

四、药品废弃医院药品废弃管理是为了避免药物对环境和患者造成二次污染和伤害。

医院如何做好药品(一品双规)品种管理工作

医院如何做好药品(一品双规)品种管理工作医院如何做好药品品种管理工作一、建立完善的药品品种管理制度医院作为公共场所，药品的管理至关重要。

要做好药品(一品双规)品种管理工作，首先需要建立完善的管理制度。

这包括明确责任部门、制定管理规范、建立档案登记制度等。

只有建立规范的管理制度，才能有效地对药品进行管理。

二、严格执行品种双规制度医院药品管理中的一品双规制度是确保用药安全的重要措施之一。

一品双规即对每个药品实行严格的供应商双线采购，确保药品来源透明可控；同时对每个药品实行责任人双重管理，确保用药责任明确。

只有严格执行品种双规制度，才能杜绝假冒劣质药品的进入，保障患者用药安全。

三、加强药品采购管理药品的采购管理是医院药品管理的核心环节之一。

医院应该建立完善的采购管理体系，确保药品采购的透明、公正和合规性。

在采购过程中，要严格遵守相关规定，加强对供应商的审查和评估，确保选择正规合法的厂家供应药品。

四、加强药品库存管理药品库存管理是医院药品管理中的关键环节。

医院应该根据临床需要和患者用药情况合理安排库存，避免库存积压和过期药品的浪费。

在库存管理中，要建立严格的出入库登记制度，做好药品的分类和整理，确保药品的品种和数量清晰可控。

五、加强对药品使用的监督和管理药品使用是医院药品管理的最终环节，也是最容易出现问题的环节。

医院应该对药品使用实行严格监督和管理，确保医疗人员严格按照规定使用药品。

同时，要建立用药记录和反馈机制，及时发现和纠正问题，保障患者用药安全。

六、建立药品不良反应监测和报告制度药品不良反应是用药中常见的问题之一，医院应该建立药品不良反应监测和报告制度，及时发现并处理药品不良反应事件，保障患者的用药安全。

同时要加强对用药环节的监督和管理，减少药品不良反应的发生。

综上所述，医院在做好药品(一品双规)品种管理工作时，需要建立完善的管理制度，严格执行品种双规制度，加强药品采购和库存管理，加强对药品使用的监督和管理，建立药品不良反应监测和报告制度，全面提升药品管理水平，保障患者用药安全。

一品两规药品管理制度范文

一品两规药品管理制度范文一品两规药品管理制度范文一、药品管理制度概述为规范药品管理工作，确保药品质量和安全，促进医疗机构的健康发展，制定本药品管理制度。

本制度适用于所有医疗机构和药品生产、经营企业，是保障药品质量、维护患者权益的重要保证。

二、药品采购管理规定1. 药品采购程序（1）医疗机构药品采购应按照合理用药、择优采购的原则，以满足临床需求为目标，优先选择符合国家药品标准、有安全性和有效性的药品。

（2）药品采购程序应遵循明确的采购计划、公开招标或邀请招标、评标、合同签订等步骤，确保公平、公正、公开的采购过程。

2. 药品供应商资质审查（1）对药品供应商应进行资质审查，包括企业法人资格、生产质量管理体系等方面的审核，确保供应商具备合法资质和良好信誉。

（2）对药品供应商的生产、质量管理体系应定期进行监督检查，确保其生产的药品符合药品质量管理要求。

3. 药品合同管理（1）药品采购应签订正式合同，明确药品名称、规格、数量、价格、交货期限等具体条款，责任书应由双方代表签字。

（2）在合同履行过程中，应及时履行采购付款义务，严禁以拖欠付款等手段影响供应商的正常生产经营。

三、药品储存管理规定1. 药品储存条件（1）药品储存应符合国家药典的要求，并按照药品不同的特性、储存环境要求进行分类储存。

（2）对储存空间应进行合理规划，确保温度、湿度、光照等环境参数符合药品储存要求。

2. 药品库房管理（1）药品库房应建立健全的药品进出库台账和库存管理制度，对每一笔药品进出库记录进行登记和核对。

（2）药品库房应定期进行清理整理，除去过期、损坏药品，确保库存药品的质量安全。

（3）药品库房应设置合适的防火、防潮、防盗设施，保证库房的安全性。

四、药品使用管理规定1. 药品配备与使用（1）医疗机构应建立合理的药品配备计划，把握药品使用的实际需求。

（2）药品的使用应遵循临床规范、严格遵循临床路径，不得滥用、浪费药品。

2. 药品的处方和发药（1）药品的处方应由合格医师开具，并按照规定的标准进行审核和审签。

医院管制药品管理制度

一、总则为了加强医院管制药品的管理，确保患者用药安全、合理、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医院药剂管理办法》等相关法律法规，特制定本制度。

二、管制药品范围本制度所指的管制药品包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等。

三、药品采购与验收1. 医院药剂科是唯一授权从事管制药品采购业务的部门，其他任何科室和个人不得从事管制药品采购业务。

2. 采购管制药品必须按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进管制药品。

3. 管制药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。

4. 管制药品网上采购必须经过指定的采购平台进行。

5. 采购人员应严格按照药品采购计划执行，不得擅自更改采购品种和数量。

6. 药品采购员在采购管制药品时，必须向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》等相关证照。

7. 管制药品到货后，药剂科应组织验收，验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、数量等，验收合格后方可入库。

四、药品储存与保管1. 管制药品应储存在专用仓库内，仓库应具备防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等设施。

2. 仓库管理人员应严格按照药品储存要求，对管制药品进行分类存放，并定期检查药品的储存条件。

3. 管制药品的储存环境应保持通风、干燥，温度控制在适宜范围内。

4. 仓库管理人员应定期对管制药品进行盘点，确保药品数量与账目相符。

5. 管制药品的库存量应控制在合理范围内，避免药品过期。

五、药品使用与调配1. 医疗机构应严格执行《医疗机构麻醉药品、精神药品管理规定》，确保患者用药安全。

2. 医疗机构应加强对管制药品使用人员的培训，提高其药品管理水平和临床用药能力。

3. 医疗机构应建立管制药品使用登记制度，详细记录患者姓名、性别、年龄、用药品种、剂量、给药途径、用药时间等信息。

4. 医疗机构应加强对管制药品的调配管理，确保药品调配准确无误。

医院统一的药品管理制度

一、总则为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。

二、药品采购管理1. 医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门，其他科室和个人不得从事药品采购业务。

2. 采购药品必须按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。

3. 药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。

4. 医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。

5. 所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。

新引进药品应符合医院新药引进规则。

6. 所购药品应及时如实填写入库单。

采购人员、入库验收人员均应在购药发票上签名，并经科主任审核后办理财务手续。

三、药品储存与保管1. 药品储存应按照药品性质、剂型、规格等进行分类存放，确保药品质量。

2. 药品储存环境应满足药品储存要求，如温湿度、防尘、防潮、防虫、防鼠等。

3. 药品储存区域应设置明显的标识，并配备相应的防护设施。

4. 药品管理人员定期检查药房和冰箱内温、湿度，并作相应记录。

5. 确保病人所使用的药品为有效期内的药品；拆零后盛药容器原则上使用原包装，包装内只能盛放一个批号的药品，标签上除标注药品名称和规格信息外，还应标注药品批号和有效期。

科室药柜内拆零的药品必须标注药品批号和有效期；急救车或抢救箱内的药品，无外包装的安剖上没有有效期的，应加贴标签，标注药品有效期。

四、药品使用管理1. 医院各科室应严格执行药品处方制度，确保患者用药安全、合理、有效。

2. 医师开具处方时，应充分考虑患者的病情、体质、药物不良反应等因素，合理选用药品。

3. 药师在药品调配过程中，应严格按照处方要求，认真核对药品名称、规格、剂量等信息。

4. 医院应建立健全药品不良反应监测制度，对发生药品不良反应的病例进行及时调查、分析、报告和处理。

医院药品管理制度

医院药品管理制度一、总则为了规范医院药品管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，保障医院用药的合理性和安全性，制定本管理制度。

二、管理范围本管理制度适用于医院内所有药品的管理、采购、使用、储存、保管和销毁等工作。

三、管理体系1. 医院药品管理委员会医院设立药品管理委员会，负责药品管理相关工作的领导、协调、决策，包括设置药品目录、定期对药品市场进行评估和调查等。

2. 药学部门药学部门是医院药品管理的具体执行机构，主要职责包括开展药品采购、收货、验收、配送、储存、配制、调剂和退库等工作。

3. 临床药师临床药师负责指导医师合理使用药品，监督药品的合理使用及不良反应的监测和报告等。

四、采购管理1. 药品采购医院应根据工作需要和药品临床使用情况，严格遵守国家规定和药品采购管理程序，通过正规渠道购买合格的药品。

2. 药品验收医院应建立健全的药品验收制度，对每一批次到货的药品进行验收，并确保药品的质量和数量符合要求。

3. 药品储存医院药品储存应符合药品贮存规范的要求，确保药品的安全性和稳定性。

五、使用管理1. 用药依据医院用药应严格依据临床指南、国家标准和药品说明书等合理规范进行用药。

2. 用药审查医院应建立用药审查制度，对医师开具的处方进行审核，确保处方合理，避免不必要的重复用药或错误用药。

3. 用药监测医院应进行用药监测，收集和汇总药品的不良反应情况，及时进行报告和处理。

4. 用药信息反馈医院应建立用药信息反馈机制，对药品使用情况进行动态监测和分析，并为临床医师提供用药指导和信息支持。

六、储存管理1. 药房管理医院应建立规范的药房管理制度，对药品进行分类存放，保持清洁、整洁和安全。

2. 质量控制医院应建立药品质量控制制度，对每批次到货的药品进行验收和质量检验，并建立相应记录和档案。

3. 药品过期处理医院应按规定及时对过期药品进行清点和销毁，严禁使用过期药品。

七、销毁管理医院应建立药品销毁制度，对过期或失效的药品进行统一的销毁处理，确保患者用药安全。

医院药品管理制度

医院药品管理制度引言：医院作为医疗服务的重要组成部分，严格的药品管理制度对于提供高质量的医疗服务至关重要。

本文将从药品采购、仓储管理、药品分发和使用、药品质量管理等方面进行论述，并提出相应的规范措施，以促进医院药品管理的规范化和科学化。

1. 药品采购药品采购是医院药品管理的首要环节，对供应商选择、药品质量和价格的把控都起到至关重要的作用。

为了规范药品采购，医院应制定以下规程和标准：（1）建立健全的供应商审批制度，确保供应商具备合法资质和良好信誉，并建立供应商黑名单制度。

（2）建立药品质量评价机制，对采购药品进行抽样检验，确保质量合格。

（3）建立价格监控制度，合理比价，避免药品高价采购。

2. 仓储管理仓储管理是医院药品管理的重要环节之一。

合理的仓储管理，可以确保药品的安全性和有效性。

为了规范仓储管理，医院应制定以下规程和标准：（1）建立药品仓库布局规划和标识系统，确保药品分类、存放和取用的迅速和准确。

（2）制定药品仓库温湿度、光照等环境要求，并定期检测和记录。

（3）建立药品库存管理制度，设置适当的安全库存量，加强库存的盘点和管理。

3. 药品分发和使用药品分发和使用是医院药品管理的核心环节，直接关系到患者的用药安全。

为了规范药品分发和使用，医院应制定以下规程和标准：（1）建立合理的药师药物治疗监护制度，药师参与患者用药过程，提供个性化的用药指导。

（2）制定药品分发工作流程，确保分发环节的准确性和安全性。

（3）加强药品使用过程的监测和评估，建立不良反应和药品事件报告制度，及时处理和追踪。

4. 药品质量管理药品质量管理是医院药品管理的基础，关系到患者的用药效果和安全性。

为了规范药品质量管理，医院应制定以下规程和标准：（1）建立药品质量管理制度，包括进货验收、药品存放、过期药品处理等环节的规范。

（2）加强药品质量监测工作，定期对药品进行抽样检验，确保质量合格。

（3）建立药品不良反应和药物事件监测和报告制度，及时发现和处理药品质量问题。

医院药房管制药物管理制度

一、总则为了加强医院药房对管制药物的管理，确保药品安全、有效，保障人民群众的生命健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及国家有关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院药房对管制药物的管理，包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等。

三、职责分工1. 药剂科负责制定和组织实施本制度，对药房管制药物管理工作进行全面监督和指导。

2. 药房负责人负责药房管制药物管理的具体实施，确保本制度得到有效执行。

3. 药房管理人员负责管制药物的采购、验收、储存、调配、使用和销毁等工作。

四、管制药物的管理1. 采购管理（1）采购管制药物必须严格执行国家有关法律法规，确保药品质量。

（2）采购前，需经药剂科审核批准，并报上级主管部门备案。

（3）采购人员应核对供货单位资质，确保药品来源合法。

2. 验收管理（1）验收人员应核对药品名称、规格、批号、有效期等，确保药品质量。

（2）验收合格后，应及时入库，并做好入库登记。

3. 储存管理（1）管制药物应专库储存，设置明显的标识，专人负责。

（2）储存条件应符合药品说明书要求，定期检查储存环境，确保药品质量。

（3）过期、变质、污染的管制药物应及时清理，并做好记录。

4. 调配管理（1）调配管制药物时，需严格执行“四查十对”制度，确保药品准确无误。

（2）调配人员应熟悉管制药物的性质和用途，确保合理用药。

（3）调配后，应及时登记，并做好药品去向记录。

5. 使用管理（1）临床科室使用管制药物时，需严格执行医嘱，并做好用药记录。

（2）患者使用管制药物时，需做好用药指导，确保患者正确使用。

6. 销毁管理（1）管制药物因过期、变质、污染等原因需要销毁时，需经药剂科批准。

（2）销毁前，应做好记录，并通知相关部门。

（3）销毁过程应严密监控，确保药品安全。

五、监督与考核1. 药剂科定期对药房管制药物管理工作进行检查，发现问题及时整改。

2. 药房管理人员应定期接受培训和考核，提高业务水平。