诊所药品管理工作制度

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诊所药品管理工作制度

一、制度背景

在诊所中,药品管理是一项至关重要的工作。良好的药品管理工作

能够保证患者用药的安全性和有效性,提供良好的医疗服务。为了规

范诊所的药品管理工作,制定一套科学合理的诊所药品管理工作制度

是非常必要的。

二、药品分类及管理负责人

为了方便管理和监管,诊所药品可分为以下几类:

1. 处方药品:指由医生开具、需患者持有医生处方才能购买的药品;

2. 非处方药品:指不需要医生处方即可购买的药品;

3. 中药饮片:指中成药和中药制剂;

4. 其他药品:如医疗器械、保健品等。

针对不同类别的药品,诊所应指定专人负责管理:

1. 处方药品管理负责人:负责处方药品的采购、配药、发放等工作;

2. 非处方药品管理负责人:负责非处方药品的采购、验收、处置等

工作;

3. 中药饮片管理负责人:负责中药饮片的采购、贮存、发放等工作;

4. 其他药品管理负责人:负责其他药品的采购、管理、处置等工作。

三、药品采购与验收

1. 采购程序:

a. 诊所应根据患者需求和药品使用情况,制定药品采购计划;

b. 诊所可以通过药品经销商或合法渠道进行药品采购;

c. 诊所药品采购需确保采购的药品符合相关法律法规的要求。

2. 验收程序:

a. 药品验收工作由非处方药品管理负责人或指定人员进行;

b. 药品验收应按照相关规定进行,检查药品的包装完好性、标签是否清晰等;

c. 如发现药品有质量问题或不合规情况,应及时向上级主管部门报告,并做好药品退货、更换等工作。

四、药品贮存与保质期管理

1. 药品贮存要求:

a. 诊所应设立专门的药品贮存区域,保证贮存环境干燥、通风良好,避免阳光直射;

b. 药品应按照不同分类进行贮存,保持整洁有序;

c. 处方药品应专门设立专柜或专柜区域存放,严禁与非处方药品混杂存放;

d. 药品贮存区域应定期清洁,并定期除湿、防潮。

2. 保质期管理:

a. 药品贮存区域应明确标示药品的生产日期、有效期等信息;

b. 药品应实行先进先出管理,确保过期药品及时清理销毁;

c. 药品管理负责人应定期对药品保质期情况进行检查,及时提醒

使用即将过期的药品。

五、药品发放与使用

1. 处方药品发放:

a. 处方药品应由经过专业培训的医师或药师进行发放;

b. 发放时应核对患者的身份和处方的准确性,确保发放的药品与

处方一致;

c. 发放时应向患者说明用药方法、注意事项等,确保患者正确使

用药品。

2. 非处方药品发放:

a. 非处方药品可以由药房工作人员进行发放,但需经过专业培训;

b. 发放时应核对患者的身份,提供必要的用药建议和告知。

六、药品处置与药品使用记录

1. 药品处置:

a. 药品过期或损坏应及时处置,严禁使用过期或损坏的药品;

b. 处方药品的处置应报告给医师并记录;

c. 对于有潜在危险的药品,如麻醉药品、精神药品等,应加强管理,做好处置记录。

2. 药品使用记录:

a. 诊所应建立药品使用记录,并按照相关规定保存;

b. 记录应包括药品使用的时间、用量、用途、确认人员等信息;

c. 药品使用记录应按照机密性要求进行管理,未经许可不得随意

泄露或公开。

七、评估与改进

1. 诊所应定期对药品管理工作进行评估,发现问题及时进行整改;

2. 可以邀请相关部门或专业人士进行监督检查,提出改进建议;

3. 将评估结果与工作人员进行共享,不断改进和提高药品管理水平。

此为诊所药品管理工作制度,旨在规范药品管理工作,保障患者的

用药安全和医疗质量。希望全体工作人员能够认真执行,并不断进一

步完善和优化工作流程,提高整体管理水平。

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