淀粉微球在生物医药领域应用
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关键 词 ： 淀粉微球 ； 生物 医药 ： 变性淀粉
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和 良好生物相容性， 其外型规则 、 粒度均匀、 具有空 间 网状结构 ， 内部孔隙发育 、 吸附性能 ｑ 良。如 果 优
调节合成 工艺条件及添 加适 当助剂 ， 可控制淀粉微球 粒径 、 微孔结构和表 面基 团， 而改变其 吸附性 能， 从 可
承载 各种不 同分子结构和性能药物 ， 骨架在崩解 前 其 可保持较长时 间载药能力 ， 有效延长所载药物释放 时 间， 提高药物疗效 。因此其在药物输送 学领域具有广阔应用前景。
中图分类号 ： Ｓ ３ ． Ｔ ２６ ９
文献标ຫໍສະໝຸດ Baidu识码 ： Ａ
文章编 号 ：ｌ０ — ９ ７ （ ０ １ ０ — ０ ｏ —０ ｏ８ ５ ８ ２ １ ） ２ ０ ４ ３
１２ 自 由基 交 联 法 ．
淀 粉微 球是 在 引发 剂作 用 下， 联剂 与 淀粉 上 交 羟 基 进 行 接枝 和 交 联 改性 所 得 。其理 化性 质 可在
４
粮 食 与 油 脂
２ １ 年第 ２期 ０１
淀 粉 微 球 在 生 物 医 药 领 域 应 用
杨 黎燕 ， 静 ， 尤 杨欣 雨 （ 西安 医学院 药学院 ， 陕西 西安 ７ ０ ２ ） １０ １ 摘 要： 淀粉 微球在 生物 医药领域 中正发 挥越 来越 重要 作 用 ； 文综述 淀粉微 球在 医学领 域 中应 该 用， 并展 望其今 后 开发研 究方 向。
２淀 粉 微 球在 生物 医学领 域应 用
合 成过 程 中加 以控制 ， 控释 作用 可通 过淀 粉微 球 降 解 完 成 …。新 型 交联 淀 粉 微 球 （ ｒｓ ｌｋ ｄｓ ｒｈ Ｃ ｏｓ ｉ ｅ ａ —ｎ ｔｃ
ｍｉ ｏｐ ｅｅ， Ｓ ） 有 一 定 药 物 靶 向 性 、 释 性 ｃ ｓｈ ｒ Ｃ Ｍｓ 具 ｒ ｓ 缓
首先为其在生物 医学领域应用创造有利条件 。
淀 粉 微 球 有 三 种 载 药 方 式 ， 偶 联 法 、 埋 法 即 包
合 成 淀 粉 微 球 可 采 用 界 面缩 聚、 相 乳 液 交 反 联、 反相 悬 浮交联 等 法， 常用 交 联剂 有 环氧 氯丙 烷、 Ｐ Ｃ３ Ｎ ３３ ９对 苯二 甲酰氯等 。依 据合成 反应 机 Ｏ １ ａＰ０ 、 、 理不同， 反相悬浮法制备淀粉微球 可分为如下两类 。
１ 粉微 球 制 备 方 法 淀
淀粉微 球是高分子化合物 ， 当其体积达 到微 米或 纳米量级 后 ， 特性 发生很 大变化 ， 主要表 现在表 面效
应和体积效应两个方 面。这 两种效应使淀粉微球表面
等生物 医
积 激增 ， 能 团浓 度和选择 吸 附能 力变大 ， 到吸 附 官 达
平衡 时 间大大缩短 ， 胶体稳 定性显著 提高 ， 些特性 这
１１离子型 交联 法 ．
和吸附法 。偶联法是选用合适桥联 化合物， 通过化学
方法将 药物分 子尤其是 小分子 药物直接 连接 到淀粉 微 球上；这种方 法对 药物分子结构有 一定要求 ， 同时 许 多药物 分子 与载体分 子之 间偶 联反应不 可逆性 及 合 适桥联 化合物选 择等 因素制 约该法广泛 应用 。包 埋 法是在 合成淀粉 微球 时以水溶性 药物与 淀粉共 同 构成 水相 ， 经乳化 聚合成球 后， 药物 直接被包 埋在球 内； 种方 法适 于承载 酶、 白质 等大分 子药 物， 这 蛋 对
小 分 子 药 物 包 埋 效 果 并 不理 想 。吸 附 法 是 将 干燥 “ 空
离 子型交联 法要点 是将淀 粉溶液分 散于 一定体
积 油 相 中制 成 油 包水 （ Ｏ） 反相 悬 浮 液 后 ， Ｗ／ 型 加入 适 量交 联 剂 ， 接使 淀 粉 高 分 子 链 交 联 成 球 。 这 是 传 统 直
与离子 型交联 法不同 ， 自由基交联法使用含 有不 饱和键交 联剂 ， 由引发剂 引发 自 由基反应 ， 交联剂 以 短链 自由基形式参与反应 ， 可通过改变反应条件调控 其聚合程度进而控制淀粉微球结构与形态。以可溶性 淀粉 为原料 ， ２２ ８Ｎ ｚＯ 为引发 剂， 反相 悬浮 Ｋ ５０ － ａＳ ３ 用 法合成 Ｃ Ｍｓ 目前具有一定应用前景合成方法 鸭。 Ｓ 是
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合 成 淀 粉 微 球 可 采 用 界 面缩 聚、 相 乳 液 交 反 联、 反相 悬 浮交联 等 法， 常用 交 联剂 有 环氧 氯丙 烷、 Ｐ Ｃ３ Ｎ ３３ ９对 苯二 甲酰氯等 。依 据合成 反应 机 Ｏ １ ａＰ０ 、 、 理不同， 反相悬浮法制备淀粉微球 可分为如下两类 。
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平衡 时 间大大缩短 ， 胶体稳 定性显著 提高 ， 些特性 这
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和吸附法 。偶联法是选用合适桥联 化合物， 通过化学
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