淀粉微球在生物医药领域应用

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关键 词 : 淀粉微球 ; 生物 医药 : 变性淀粉
Appl a i n fs a c ir -s he ei bi m e cne i to o t r h m c o p r c n o dii
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和 良好生物相容性, 其外型规则 、 粒度均匀、 具有空 间 网状结构 , 内部孔隙发育 、 吸附性能 q 良。如 果 优
调节合成 工艺条件及添 加适 当助剂 , 可控制淀粉微球 粒径 、 微孔结构和表 面基 团, 而改变其 吸附性 能, 从 可
承载 各种不 同分子结构和性能药物 , 骨架在崩解 前 其 可保持较长时 间载药能力 , 有效延长所载药物释放 时 间, 提高药物疗效 。因此其在药物输送 学领域具有广阔应用前景。
中图分类号 : S 3 . T 26 9
文献标ຫໍສະໝຸດ Baidu识码 : A
文章编 号 :l0 — 9 7 ( 0 1 0 — 0 o —0 o8 5 8 2 1 ) 2 0 4 3
12 自 由基 交 联 法 .
淀 粉微 球是 在 引发 剂作 用 下, 联剂 与 淀粉 上 交 羟 基 进 行 接枝 和 交 联 改性 所 得 。其理 化性 质 可在

粮 食 与 油 脂
2 1 年第 2期 01
淀 粉 微 球 在 生 物 医 药 领 域 应 用
杨 黎燕 , 静 , 尤 杨欣 雨 ( 西安 医学院 药学院 , 陕西 西安 7 0 2 ) 10 1 摘 要: 淀粉 微球在 生物 医药领域 中正发 挥越 来越 重要 作 用 ; 文综述 淀粉微 球在 医学领 域 中应 该 用, 并展 望其今 后 开发研 究方 向。
2淀 粉 微 球在 生物 医学领 域应 用
合 成过 程 中加 以控制 , 控释 作用 可通 过淀 粉微 球 降 解 完 成 …。新 型 交联 淀 粉 微 球 ( rs lk ds rh C os i e a —n tc
mi op ee, S ) 有 一 定 药 物 靶 向 性 、 释 性 c sh r C Ms 具 r s 缓
首先为其在生物 医学领域应用创造有利条件 。
淀 粉 微 球 有 三 种 载 药 方 式 , 偶 联 法 、 埋 法 即 包
合 成 淀 粉 微 球 可 采 用 界 面缩 聚、 相 乳 液 交 反 联、 反相 悬 浮交联 等 法, 常用 交 联剂 有 环氧 氯丙 烷、 P C3 N 33 9对 苯二 甲酰氯等 。依 据合成 反应 机 O 1 aP0 、 、 理不同, 反相悬浮法制备淀粉微球 可分为如下两类 。
1 粉微 球 制 备 方 法 淀
淀粉微 球是高分子化合物 , 当其体积达 到微 米或 纳米量级 后 , 特性 发生很 大变化 , 主要表 现在表 面效
应和体积效应两个方 面。这 两种效应使淀粉微球表面
等生物 医
积 激增 , 能 团浓 度和选择 吸 附能 力变大 , 到吸 附 官 达
平衡 时 间大大缩短 , 胶体稳 定性显著 提高 , 些特性 这
11离子型 交联 法 .
和吸附法 。偶联法是选用合适桥联 化合物, 通过化学
方法将 药物分 子尤其是 小分子 药物直接 连接 到淀粉 微 球上;这种方 法对 药物分子结构有 一定要求 , 同时 许 多药物 分子 与载体分 子之 间偶 联反应不 可逆性 及 合 适桥联 化合物选 择等 因素制 约该法广泛 应用 。包 埋 法是在 合成淀粉 微球 时以水溶性 药物与 淀粉共 同 构成 水相 , 经乳化 聚合成球 后, 药物 直接被包 埋在球 内; 种方 法适 于承载 酶、 白质 等大分 子药 物, 这 蛋 对
小 分 子 药 物 包 埋 效 果 并 不理 想 。吸 附 法 是 将 干燥 “ 空
离 子型交联 法要点 是将淀 粉溶液分 散于 一定体
积 油 相 中制 成 油 包水 ( O) 反相 悬 浮 液 后 , W/ 型 加入 适 量交 联 剂 , 接使 淀 粉 高 分 子 链 交 联 成 球 。 这 是 传 统 直
与离子 型交联 法不同 , 自由基交联法使用含 有不 饱和键交 联剂 , 由引发剂 引发 自 由基反应 , 交联剂 以 短链 自由基形式参与反应 , 可通过改变反应条件调控 其聚合程度进而控制淀粉微球结构与形态。以可溶性 淀粉 为原料 , 22 8N zO 为引发 剂, 反相 悬浮 K 50 - aS 3 用 法合成 C Ms 目前具有一定应用前景合成方法 鸭。 S 是
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