计算机数据备份记录表格

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机房管理制度及登记表格

机房管理制度及登记表格

机房管理制度及登记表格机房管理制度机房管理⼈员职责1、学习掌握与严格遵守计算机和⽹络安全的法律、法规,⾃觉加强业务学历,不断提⾼业务能⼒,为各单位提供优质服务。

2、负责⽹络中⼼机房的卫⽣,安全和设备管理。

3、负责对需要进⼊机房的⾮本中⼼⼈员的管理,有关情况录⼊《外单位⼈员出⼊机房登记表》。

4、负责中⼼机房内公共⽹络服务和信息系统的建设,维护,管理和系统数据的备份与恢复⼯作。

5、负责⽹络中⼼机房内设备和计算机系统的优化配置,有关情况和操作及时计⼊维护⽇志。

6、负责全院⼊⽹计算机IP地址的分配和管理⼯作。

7、负责⽹络安全管理,技术监控和⽇常运⾏维护⼯作。

8、负责实施机房管理制度。

9、完成领导交办的其它⼯作。

根据本⽹络中⼼的实际情况,⽹络中⼼⼈员应主要负责以下⼏项⼯作:⽇常管理,⼈员管理,设备管理,硬件维护,软件维护,⽹络监控和安全管理。

⼀、⽇常管理办法1、管理员应熟悉机房内部消防安全操作和规则,了解消防设备操作原理、掌握消防应急处理步骤、措施和要领。

并不定期对机房内设置的消防监控设备进⾏检查,以保证其有效性。

2、应保证机房内以及办公区的整洁,每周五对机房以及办公区进⾏⼀次清洁。

3、每⽇早8:30派专⼈对机房进⾏巡查,主要检查线路,电源,外部设备以及温度是否正常。

下班后检查机房,机柜等重要场所的门是否锁上。

4、监测⽹络以及院内各⽹站的运⾏情况,做好⼯作⽇志。

5、机房内严禁吸烟、喝⽔、吃⾷物、进⾏剧烈运动。

6、管理员须做到防静电、防⽕、防潮、防尘、放热。

机房内禁⽌放置易燃、易爆、腐蚀、强磁性物品。

7、机房管理员须经常注意积机房内温度、湿度,供电系统是否正常。

空调等重要设施由专⼈操作,严禁随意开关。

8、管理员须制定IP地址分配表和中⼼内部线路的布局图,给每个交换机端⼝编号,以便操作和管理维护。

⼆、⾮机房⼯作⼈员出⼊管理1、对于⾮本中⼼需要进⼊机房的⼈员,必须对其姓名、单位、进出时间和事由详细录⼊《外单位⼈员出⼊机房登记表》。

计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明计算机信息管理系统是一种可以帮助企业或组织管理和处理信息的软件系统。

它的基本目的是为了提高信息管理的效率和准确性,进而改善组织的运作和决策过程。

本文将介绍计算机信息管理系统的基本情况,并详细说明其功能。

一、计算机信息管理系统的基本情况计算机信息管理系统是在计算机技术的支持下,为组织的信息管理工作提供服务的软件系统。

它可以帮助组织进行信息的录入、存储、检索、处理和分析,从而满足组织对信息的需求。

计算机信息管理系统通常由数据库、应用程序和用户界面三个部分组成。

1. 数据库:计算机信息管理系统的核心是数据库,它用来存储组织的各种信息。

数据库可以按照不同的需求进行设计,包括数据表、字段和关系等。

通过数据库,组织可以方便地管理和存取信息,确保数据的准确性和完整性。

2. 应用程序:计算机信息管理系统的应用程序是实现各种功能的程序模块。

它可以根据组织的需求,提供信息的录入、查询、统计、分析等功能。

应用程序可以根据用户的权限和角色进行不同程度的访问限制,确保信息的安全性。

3. 用户界面:计算机信息管理系统的用户界面是用户与系统进行交互的窗口。

它可以提供图形化和文字化的界面,使用户能够方便地操作系统,完成各种功能。

用户界面应该简洁明了,易于使用,提高用户的工作效率。

二、计算机信息管理系统的功能说明计算机信息管理系统具备多种功能,下面将分别进行说明。

1. 信息录入:计算机信息管理系统可以提供方便快捷的信息录入功能。

用户可以通过系统的用户界面,输入组织需要管理的各种信息,包括客户信息、销售记录、库存情况等。

系统可以提供数据验证和格式控制等功能,确保录入信息的准确性和规范性。

2. 信息存储:计算机信息管理系统能够将录入的信息存储到数据库中。

数据库可以根据不同类型的信息进行分类和整理,方便用户进行检索和查询。

同时,系统可以设置数据备份和恢复功能,确保信息的安全性和可靠性。

3. 信息检索:计算机信息管理系统可以根据用户的需求,提供方便快捷的信息检索功能。

机动车检测质量体系表格记录汇编2019年版

机动车检测质量体系表格记录汇编2019年版

XXX机动车综合检测服务有限公司文件编号:JA-JLBG-2019技术文件计划、记录及表格版次:第B版页次:编制:日期:审核:日期:批准:日期:受控印章:管理部门:2019年4月20日发布 2019年5月1日实施XXX机动车综合检测服务有限公司于《计划、记录及表格》第B版批准的通知各部门:XX机动车综合检测服务有限公司(以下简称本公司)依据《检验检测机构资质认定评审准则》要求,编写《计划、记录及表格》第B版。

本公司的管理体系文件由《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《计划、记录及表格》等四个层次的文件构成。

《质量手册》是纲领性文件,《程序文件》和《作业指导书》是支持性文件,《计划、记录及表格》是证实性文件。

为规范实本公司的检测程序和行为,进一步检测水平,保证检测试验结果的真实性和准确性,客观反映公司检测质量,促进检测行业健康稳定发展,公司依据RB/T214-2017、RB/T218-2017、《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》等组织编制了《计划、记录及表格》第B版。

《计划、记录及表格》第B版现已通过审定,予以批准颁布,并自2019年5月1日起正式实施。

本公司全体员工务必认真学习,并严格贯彻执行,始终保持质量体系运行有效,确保检测工作的公正性和科学性,如发现问题,请及时反馈,以利于进一步修改完善。

在执行过程中发现内容需要修改或补充时,授权综合办公室为本《计划、记录及表格》第B版的管理部门。

XX机动车综合检测服务公司总经理/法人代表:XXX二○一九年四月二十日检验公正性检查记录表保密工作承诺书本人:,身份证号:,于年月日加入公司工作,现任职务。

为保障公司的利益不受损失,以及为保证本人的职业道德和行为操守,现郑重作出如下承诺:1、本人在任职期间,必定尽忠职守,自觉遵守公司的有关规定。

2、本人承诺拒绝一切商业贿赂。

3、本人承诺在任职期间,对在检验检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密进行保密4、本人承诺诚信守法开展检验检测,绝不在没有实施检验检测或没有完成全过程检验检测的情况下出具数据和结果;5、本人承诺不同时在两个及以上检验检测机构从业。

学生名册记录表格

学生名册记录表格

学生名册记录表格
一、表格简介
本文档是学生名册记录表格的设计和说明。

该表格旨在记录学生的基本信息,以便于学校和教师进行管理和跟进。

二、表格内容
学生名册记录表格包含以下字段:
1. 学生姓名:记录学生的姓名;
2. 学生性别:记录学生的性别;
3. 出生日期:记录学生的出生日期;
4. 年级:记录学生所属的年级;
5. 班级:记录学生所属的班级;
6. 家庭地址:记录学生的家庭地址;
7. 家长姓名:记录学生的家长姓名;
8. 家庭记录学生家庭的电话号码;
9. 学生记录学生的电话号码;
10. 邮箱地址:记录学生的邮箱地址。

三、使用说明
1. 输入数据:在相应的字段中输入学生的基本信息;
2. 修改数据:如需修改学生的基本信息,直接在相应字段中进行修改;
3. 删除数据:如需删除学生的信息,删除该学生所在行的记录即可;
4. 新增行:如需新增学生的信息,点击"新增行"按钮,在最后一行添加新的学生记录。

四、注意事项
1. 数据保护:请确保学生的个人信息得到妥善保护,遵守相关法律法规,不得非法传播或使用;
2. 数据备份:建议定期备份学生名册记录,以防数据丢失或损坏;
3. 数据共享:如需共享学生名册记录给其他教师或学校管理人员,应事先征得学生及家长的同意;
4. 数据安全:请确保计算机或设备的安全性,避免未经授权的人员获取学生名册记录。

五、表格示例
学生名册记录表格的示例如下:
以上为学生名册记录表格的简要说明和示例,希望对您有所帮助。

如果有任何问题,请随时与我们联系。

计算机网络设备定期检查记录表

计算机网络设备定期检查记录表

计算机网络设备定期检查记录表__医院计算机网络设备定期检查维护记录表维护时间1、计算机硬件及周边设备2、计算机软件第1周 3、进行数据备份 4、局域网网络设备 1、计算机硬件及周边设备 2、计算机软件第2周 3、进行数据备份 4、局域网网络设备 1、计算机硬件及周边设备 2、计算机软件第3周 3、进行数据备份 4、局域网网络设备1、计算机硬件及周边设备 2、计算机软件第4周 3、进行数据备份 4、局域网网络设备 1、计算机硬件及周边设备 2、计算机软件第1周 3、进行数据备份 4、局域网网络设备 1、计算机硬件及周边设备 2、计算机软件第2周 3、进行数据备份 4、局域网网络设备 1、计算机硬件及周边设备 2、计算机软件第3周 3、进行数据备份 4、局域网网络设备 1、计算机硬件及周边设备 2、计算机软件第4周 3、进行数据备份 4、局域网网络设备 1、计算机硬件及周边设备 2、计算机软件第1周 3、进行数据备份 4、局域网网络设备 1、计算机硬件及周边设备 2、计算机软件第2周 3、进行数据备份 4、局域网网络设备 1、计算机硬件及周边设备 2、计算机软件第3周 3、进行数据备份 4、局域网网络设备□计算机硬件及周边设备□计算机软件第4周□进行数据库备份□局域网网络设备检查维护项目5、工作环境整洁情况 6、科室的计算机、打印机维护 7、科室计算机时间、IP地址校对 8、其它__________ 5、工作环境整洁情况 6、科室的计算机、打印机维护 7、科室计算机时间、IP地址校对 8、其它__________ 5、工作环境整洁情况 6、科室的计算机、打印机维护 7、科室计算机时间、IP地址校对 8、其它__________ 5、工作环境整洁情况 6、科室的计算机、打印机维护 7、科室计算机时间、IP地址校对 8、其它__________ 5、工作环境整洁情况 6、科室的计算机、打印机维护 7、科室计算机时间、IP地址校对 8、其它__________ 5、工作环境整洁情况 6、科室的计算机、打印机维护 7、科室计算机时间、IP地址校对 8、其它__________ 5、工作环境整洁情况 6、科室的计算机、打印机维护 7、科室计算机时间、IP地址校对 8、其它__________ 5、工作环境整洁情况 6、科室的计算机、打印机维护 7、科室计算机时间、IP地址校对 8、其它__________ 5、工作环境整洁情况 6、科室的计算机、打印机维护 7、科室计算机时间、IP地址校对 8、其它__________ 5、工作环境整洁情况 6、科室的计算机、打印机维护 7、科室计算机时间、IP地址校对 8、其它__________ 5、工作环境整洁情况 6、科室的计算机、打印机维护 7、科室计算机时间、IP地址校对 8、其它__________ □工作环境整洁情况□科室的计算机、打印机维护□科室计算机时间、IP地址校对□其它___检查维护结果□ 良好□ 其它___维护人备注□ 良好□ 其它___年月□ 良好□ 其它___□ 良好□ 其它___□ 良好□ 其它___□ 良好□ 其它___年月□ 良好□ 其它___□ 良好□ 其它___□ 良好□ 其它___□ 良好□ 其它___年月□ 良好□ 其它___□ 良好□ 其它___备注:□计算机硬件及周边设备维护:计算机及外设(包括:计算机、打印机、复印机、扫描仪、摄像头等)安装、调试、保养、更新、送修、备故障检测及排除等。

计算机化系统管理规程

计算机化系统管理规程

计算机化系统管理规程1 目的:规范在药品生产、质量管理过程中应用的计算机化系统,确保其运行稳定、可靠、数据真实,计算机化系统代替人工操作时,不会对产品的质量、过程控制和其保证水平造成负面影响,不增加新的风险。

2 范围:适用于公司在药品生产、质量管理过程中应用的计算机化系统。

3 职责:3.1 工程部:对公司计算机化系统全面负责。

3.2 计算机化系统管理员:对公司主要计算机系统的规划、选型、购置、安装、调试、验收、验证、登记、维修、改造、报废和使用、更新全过程进行管理。

配合质量管理部门做好计算机化系统供应商审计工作。

3.3使用部门:设备在工程部门的指导下正确使用、维护、验证计算机化系统。

3.4 质量管理部门:监督计算机化系统的管理工作,管理计算机化系统。

4内容:4.1 计算机化系统的定义:由硬件、系统软件、应用软件以及相关外围设备组成的,可执行某一功能或一组功能的体系。

4.2计算机化系统管理原则4.2.1 针对计算机化系统供应商的管理制定操作规程,供应商提供产品或服务时(安装、集成、验证、维护、数据处理等),应当与供应商签订正式协议,明确双方责任,并基于风险评估的结果开展供应商质量体系审计。

4.3 计算机化系统的分类4.3.1 类别A:嵌入式计算机系统。

该类计算机化系统的特点:没有用户界面,只产生原始数据及测试结果但不存储及处理,软件程序固化在系统的内部存储器中;可以输入并储存运行参数,但不能对软件进行修改和配置。

如:①现场安装的智能化传感器、显示仪、温度、频率、转速、PH、电导率仪等。

①现场安装的智能化仪表自动控制系统。

温控仪、压力控制器、带调节信号及报警信号的智能仪表等。

①电子衡器、数显式检测仪器、测试工具、离线仪表等。

4.3.2 类别B:工业过程控制类计算机该类计算机化系统特点:有单一用户界面,配置参数可存储及再使用,但软件不能进行配置,产生原始数据及测试结果存储及处理,具备显示、控制功能。

如:HMI+PLC控制系统(HMI:人机界面;PLC:可编程逻辑控制器,一种数字运算操作的电子系统,专为在工业环境应用而设计的。

电子数据备份管理规程

电子数据备份管理规程

1. 制订/日期QC/主管2. 审核/日期QC/部长3. 批准/日期质量副总经理分发部门:质保部(QA)、质控部(QC)修订历史:版本号修订日期修订概述01 2020.07.02 首次制订1.0 目的本规程用于规范电子数据备份的管理,防止电子数据丢失,保证数据备份的完整、可靠性和可追溯性。

2.0 范围适用于公司质控部(QC)精密分析仪器(如HPLC、GC、IR等)的电子数据备份及保存。

3.0 职责3.1 本文件由质控部(QC)负责起草,质控部(QC)部长审核,质量副总经理批准。

3.2 QC主管负责电子数据的备份,QA负责对备份好的数据进行完整性校验比对。

4.0 参考文件《药品质量管理规范》2010年修订;FDA,21CFR Chapter I,part 11(4-1-11 Edtion)--“电子记录;电子签名”5.0 定义5.1电子记录:是指任何文本、图表、数据、声音、图示的或其他的以电子形式表现的信息的组合,它的建立、修改、维护、归档、检索或分发是由计算机系统来完成的。

5.2电子数据:本规程所称电子数据特指从QC精密分析仪器输出的经过计算机应用系统采集、加工而产生的各类电子记录文件。

包括但不局限于以下文件:红外、紫外、HPLC、GC电子图谱文件及其参数配置文件等。

5.3 WinRAR:Windows平台下使用的一种常见文件压缩/解压缩工具软件。

5.4 MD5/SHA1:前者中文名为消息摘要算法第五版(Message Digest Algorithm,MD5),后者中文名为安全散列算法(Secure Hash Algorithm,SHA),SHA1为其修订版。

二者均为计算机安全领域广泛使用的一种散列函数,用以提供消息的完整性保护。

6.0规程6.1必须定期对QC精密仪器输出记录的电子数据进行完全和准确的拷贝备份,备份数据应当保存在独立和安全的设备和存储介质中。

备份完成后,应当对备份数据的准确性和完整性进行检查。

信息安全记录分类和保存期限

信息安全记录分类和保存期限
10年
行政管理部
恶意软件管理记录
病毒感染报告
3年
系统集成部
信息系统变更管理记录
变更申请表
3年
行政管理部
信息系统接收管理记录
接收测试申请
3年
工程技术部
测试方案
10年
工程技术部
信息系统上线申请
3年
行政管理部
信息安全事件管理记录
信息安全事件调查处理报告
3年
行政管理部
业务持续性管理记录
业务持续性和影响分析报告
离职交接表
2年
行政管理部
人事变动表
2年
行政管理部
竞业限制协议
2年
行政管理部
员工培训管理记录
员工年度培训计划
2年
行政管理部
培训服务协议书
2年
行政管理部
培训通知单
2年
行政管理部
培训签到表
2年
行政管理部
培训记录
2年
行政管理部
培训效果评估表
2年
行政管理部
安全区域管理记录
重要安全区域控制方案
3年
行政管理部
重要安全区域访问申请表
5年
行政管理部
文件修改通知单
5年
行政管理部
外来文件清单
5年
行政管理部
文件发布通知单
5年
行政管理部
记录管理的记录
信息安全记录一览表
3年
行政管理部
记录借阅登记表
3年
行政管理部
记录销毁记录表
3年
行政管理部
信息安全风险管理记录
信息安全风险评估计划
3年
行政管理部
信息资产识别与评估表

计算机化系统数据备份与恢复操作规程

计算机化系统数据备份与恢复操作规程

计算机化系统数据备份与恢复管理规程目的:建立有效的计算机系统数据备份和恢复操作规程,采用独立的物理介质备份机制,避免系统因意外事故,网络中断,病毒恶意攻击或软件参数修改等造成重要数据的丢失。

范围:适用公司使用的具有数据记录、储存和运算功能、软件的计算机化系统。

责任:检验中心、设备部、及各使用部门。

内容:1 概述计算机化系统的数据和软件进行周期性的备份,并做好记录。

所有备份介质存放在指定位置有超级管理员进行管理,一律不准外借,不准流出公司,任何人员不得擅自取用,更不得私自再备份。

归档的备份介质取用,需经质量负责人批准。

借用人员使用完介质后,应立即归还,由超级管理员检查,确保介质完好。

1.1 备份/恢复数据备份采用人工备份的方式,将原有数据复制到另一区域或另一存储设备,预防原始记录、数据和软件的完整性和可用性的损失。

数据包括原始数据备份、计算机操作系统备份、应用软件备份。

数据恢复是指在主机系统发生故障或计算机化系统发生意外无法正常服务在指定时间内按设定步骤恢复,包括软件、各类数据等。

1.2 存档是指通过将备份的数据采用各类备份介质转移到另外的位置或系统,以使其不可在当前工作中使用的过程,这通常能使这些记录和数据不再变动。

有时还需要同时保存支持这些记录和数据的应用程序。

存档记录应该可以很容易地获取,以便于监管。

2 程序2.1 数据备份2.1.1 超级管理员应对公司使用计算机化系统中涉及的数据进行备份管理,由每一计算机化系统的管理员进行数据备份和复核,再交由超级管理员进行存档管理。

如检验中心精密仪器产生的检验数据进行备份,包括液相色谱系统、气相色谱系统、原子吸收系统、紫外-可见分光系统等相关原始数据。

2.1.2 备份介质本地硬盘、移动存储设备(网络硬盘)、光盘刻录保存并进行异地存储等。

备份介质由各部门自行准备,并妥善保管。

应用软件更新后,及时用光盘刻录方式转存。

2.1.3备案方法:包括全备份、增量备份、差异备份2.1.4 备份时间为了保证数据不丢失,每3个月进行一次数据备份。

信息系统数据备份与恢复办法

信息系统数据备份与恢复办法

信息系统数据备份与恢复办法1.目的:为了保证计算机网络信息系统的稳定运行,特制定本办法。

2.使用范围:信息科3.定义:无4.内容:4.1 数据备份需求分析我院计算机信息化工作包含有实际运行的多个应用系统,从各行政办公科室的各种文档、表格,到业务网络应用的核心数据库,从院内局域网的相关软件与数据到互联网网站的代码和数据,类型多种多样、对医院业务的影响相差悬殊,为了更好的做好数据备份工作,首先对各种软件与数据的备份需求分析如下:4.1.1 备份需求重要度分别是:1级:及其重要,影响医院整体日常诊疗业务,社会影响大。

2级:比较重要,影响医院部分科室日常业务。

3级:一般,不影响日常业务工作,但会影响某些职能科室的特定重要工作。

4级:较不重要,仅影响单个职能科室的普通办公,可通过科室自身努力解决。

4.1.2 备份需求频率需要分别是1级:信息科负责,每天自动备份,尽可能保证多备份副本;2级:信息科负责,至少每周备份。

3、4级,由各部门自行备份。

4.2 备份办法与策略4.2.1 第1级:信息科每天备份4.2.1.1 任务概要:由信息科负责,通过编写相关数据库代码以及批命令代码的方式进行自动任务式本分和多副本备份,不定期对备份数据进行恢复测试。

4.2.1.2 包括内容:医院重要业务信息数据库。

4.2.1.3 具体规定:4.2.1.3.1 每天夜里自动定期进行业务数据的全面数据备份。

4.2.1.3.2 通过网络自动将前一步得到的备份数据文件传输到网络上的其他异地服务器上以实现数据异地备份。

4.2.1.3.3 不定期对备份数据进行恢复测试,确保备份数据可用。

4.2.1.3.4 一旦主服务器硬件或数据出现损失,迅速通过备份数据恢复主系统的各种数据,确保最短时间内恢复信息系统业务使用和数据最小丢失。

4.2.1.3.6 备份介质:多服务器存储系统,硬盘直接在线式备份。

4.2.2 第2级:信息科每周备份4.2.2.1 任务概要:由信息科负责,通过编写相关数据库代码以及批命令代码的方式进行自动任务式备份。

物业管理 计算机应急处理规程

物业管理 计算机应急处理规程

1.0 目的
规范各系统计算机设备应急处理,确保各智能化系统设备各项性能良好。

2.0 适用范围
适用于大厦各系统计算机设备的运行维护管理。

3.0 职责
3.1 工程部主管负责整个弱电系统维修审批。

3.2 工程部主管负责各弱电智能系统计算机的维修监管。

3.3 维修技工负责按部门维修保养计划对各智能系统计算机进行相关工作。

4.0 内容
4.1 维修技工针对各系统计算机及网络系统中出现的问题,及时排除故障。

对于不能解决的问题应及时向弱电领班或上级领导汇报。

4.2 立即调用备用脑,恢复弱电智能系统运行,将故障计算机换下进行维修。

4.3 如电脑硬件损坏,采购同型号配件进行更换,如数据丢失使用备份数据进行恢复。

4.4 当设备网页发生破坏或不能正常使用,应先采用备用软件进行恢复或通知网站维护商进行修复。

5.0 支持性文件和记录
5.1 《设备维修保养记录》
5.2 《计算机数据备份记录》。

数据备份管理规定范文(2篇)

数据备份管理规定范文(2篇)

数据备份管理规定范文第一条本办法适用于院内计算机网络系统信息数据的备份与管理。

第二条我院计算机信息数据的备份工作由信息技术管理中心管理,负责全院计算机信息数据备份的检查和督促。

第三条提高数据备份的自动化运行管理水平,做好本地数据冷备份,减少人的操作与干预,或制定严格的管理规范,避免误操作。

第四条计算机信息数据备份的基本原则是“谁使用,谁备份”。

具体包括:医院信息管理系统(HIS)、医学影像传输管理系统系(PACS)、病案管理系统(MHIS)、检验管理系统(LIS)等服务器全部数据及相关服务器数据的备份工作,各工作站上的数据库及其它数据文件。

第五条信息数据的备份包括定期备份和临时备份两种。

定期备份指按照规定的日期定期对数据进行备份;临时备份指在特殊情况(如软件升级、设备更换、感染病毒等)下,临时对信息数据进行备份。

第六条信息数据根据系统情况和备份内容,可以采取以下备份方式:(一)完全备份:对备份的内容进行整体备份。

(二)增量备份:仅对备份相对于上一次备份后新增加和修改过的数据。

(三)差分备份:仅备份相对于上一次完全备份之后新增加和修改过的数据。

(四)按需备份:仅备份应用系统需要的部分数据。

第七条为保证所备份的内容可再现系统运行环境,数据备份内容应包括网络系统的所有关键数据。

具体指计算机和网络设备的操作系统、应用软件、系统数据和应用数据。

第八条数据备份可选择硬盘、软盘、光盘、磁带等存储介质,要确保备份数据的可恢复性。

存储介质应存放在无磁性、辐射性的安全环境。

第九条数据备份时必须建立备份文件档案及档案库,详细记录备份数据的信息。

要做好数据备份的文卷管理,所有备份要有明确的标识,具体包括:卷名、运行环境、备份人。

(一)卷名按统一的规则来命名。

卷名由“应用系统名称—(数据类型+备份方式+存储介质)—备份时间—序号”组成,参数含义详见下表。

(二)运行环境:操作系统名称、版本号,数据库名称、版本号等。

(三)备份人及所在单位:某某(署单位名称和备份人姓名)。

电子数据备份和恢复管理规程

电子数据备份和恢复管理规程

电子数据备份和恢复管理规程1.目的:本规程定义了GMP 计算机及自动化系统关于数据备份恢复的基本通用规程。

规程涉及了数据的产生,存储和归档,采用独立的物理介质备份机制以避免系统因意外事故,网络中断,病毒恶意攻击,系统或软件参数修改等造成重要数据的丢失。

2.范围: 本操作规程适用于公司所有GMP计算机和自动化系统的电子数据管理,此类系统用于或为GMP法规环境提供支持。

3.职责4.术语和定义4.1备份/恢复:备份是指复制记录、数据和软件的过程,用以预防原始记录、数据和软件的完整性和可用性的损失。

恢复是指随后在需要时还原己备份的记录、数据或软件4.2存档:存档是指通过将记录和数据转移到另外的位置或系统,以使其不可在当前工作中使用的过程,这通常能使这些记录和数据不再变动。

有时还需要同时保存支持这些记录和数据的应用程序。

存档记录应该可以很容易地获取,以用于商业目的或监管目的。

5.程序5.1应将计算机系统的数据和软件进行周期性的备份,并做好记录(见附件1)。

所有备份介质存放在档案室,按照《档案管理规范(Q/CDGK3.18)》的相关要求进行管理,一律不准外借,不准流出公司,任何人员不得擅自取用,更不得私自再备份。

归档的备份介质取用,需经质量负责人批准,并填写《档案借阅审批表》。

借用人员使用完介质后,应立即归还,由档案管理员检查,确认介质完好。

5.2独立的数据文件,数据每次以独立的数据文件产生,可以由应用程序直接从磁盘分别调用,如HPLC Chemstation 产生的数据文件,这样文件的备份可以只备份新增的文件。

5.3文件型数据库的应用程序通常不提供备份功能,备份时需要从磁盘上直接复制数据库,比如Access 数据库。

由于所有数据存贮与一个数据库内,需要对数据库全部复制。

5.4关系型数据库是同时存放数据及其关系的数据库,这些数据库通常由应用程序提供备份功能或自动备份功能,对于这类数据库应采用完全备份的方式进行备份,备份后的文件复制在备份磁盘上。

涉密计算机管理整套表格

涉密计算机管理整套表格

涉密计算机管理整套表格6-1-1 《XXX涉密计算机审批表》6-1-2 《XXX中间转换计算机审批表》6-1-3《XXX涉密移动存储介质、打印机、复印机审批表》6-1-4《XXX涉密设备变更审批表》6-2-1《XX单位涉密计算机台帐》6-2-2《XX单位非涉密计算机台帐》6-2-3《XX单位中间转换计算机台帐》6-2-4《XX单位涉密移动存储介质台帐》6-2-5《XX单位非涉密移动存储介质台帐》6-2-6《XX单位涉密打印\复印机台帐》6-2-7《XX单位非涉密打印机\复印机\传真机台帐》6-2-8《XX单位滤波电源台帐》6-2-9《XX单位电磁干扰设备台帐》6-3-1《XXX涉密设备维修、报废审批表》6-3-2《XXX涉密设备维修情况记录表》6-3-3《XXX涉密设备维修保密协议书》6-3-4《XXX涉密存储介质维修记录表》6-3-5《XXX涉密设备硬件新增或配置变动审批表》6-3-6《XXX涉密设备维修情况检查登记表》6-4-1《XXX涉密计算机可安装软件白名单》6-4-2《涉密计算机操作系统及不在白名单上的应用软件安装审批表》6-5-1《涉密计算机(中间转换计算机)刻录、打印审批单》6-5-2《涉密载体复制审批单》6-5-3《涉密计算机端口策略设置审批单》6-5-4《涉密打印机使用登记表》6-5-5《涉密复印机使用登记表》6-5-6《中间转换计算机刻录登记表》6-5-7《涉密计算机刻录登记表》6-6-1《XXX涉密便携式计算机存储涉密信息审批表》6-6-2《XXX涉密便携式计算机和涉密移动存储介质携带外出审批表》6-6-3《XXX涉密便携式计算机和涉密移动存储介质外出携带检查表》6-7-1《XX单位涉密计算机操作系统或软件安装登记表》6-7-2《XX单位涉密计算机病毒库或系统补丁升级登记表》6-7-3《XX单位涉密计算机帐户设置登记表》6-7-4《XX单位涉密计算机重新安装防护产品登记表》6-7-5《XX单位涉密计算机重新安装防护产品登记表》6-7-6《XX单位涉密存储介质注册登记表》6-7-7《XX单位涉密计算机系统或USB-KEY解锁登记表》6-7-8《XX单位涉密计算机策略设置变更登记表》6-1-1XXX涉密计算机审批表科研系统以项目组为单位填报,基层单位提出申请,由所在院(系)审查后报保密处终审;表一式三份,各职能部门、院(系)机关不填基层单位项,一式两份,审批完成后基层单位、院(系)部处、保密处各存档一份。

网络安全检查表格

网络安全检查表格

网络安全检查表格(总24页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--附件1网络安全检查表1本表所称恶意代码,是指病毒木马等具有避开安全保护措施、窃取他人信息、损害他人计算机及信息系统资源、对他人计算机及信息系统实施远程控制等功能的代码或程序。

2本表所称高风险漏洞,是指计算机硬件、软件或信息系统中存在的严重安全缺陷,利用这些缺陷可完全控制或部分控制计算机及信息系统,对计算机及信息系统实施攻击、破坏、信息窃取等行为。

附件2网络安全管理工作自评估表9101112131415附件3重点行业网络安全检查结果统计表3网络安全事件分级标准参见《国家网络与信息安全事件应急预案》(国办函〔2008〕168号)附件4重点网络与信息系统商用密码检查情况汇总表统计密码设备时,国内指取得国家密码管理局型号的产品,国外指未取得国家密码管理局型号的产品(包括国外的产品)。

附件5重点网络与信息系统商用密码检查情况表备注:1. 表中的“密码机类”主要包括以下产品:IPSec/SSL VPN密码机、网络密码机、链路密码机、密码认证网关、存储加密机、磁带库/磁盘阵列存储加密机、密钥管理密码机、终端密钥分发器、量子密码机、服务器密码机、终端密码机、金融数据密码机、签名验证服务器、税控密码机、支付服务密码机、传真密码机、电话密码机等。

2. 表中的“密码系统”主要包括以下系统:动态令牌认证系统、数字证书认证系统、证书认证密钥管理系统、IC卡密钥管理系统、身份认证系统、数据加密传输系统、密码综合服务系统、密码设备管理系统等。

3. 表中的“网络通信”主要包括以下产品:无线接入点、无线上网卡、加密电话机、加密传真机、加密VOIP终端等。

4. 表中“密码设备使用情况”的“产品型号”栏,应填写国家密码行政主管部门审批的商用密码产品型号,若产品无商用密码产品型号,可填写产品相关资质证书上标注的型号或生产厂家自定义的型号。

门店计算机系统的管理制度

门店计算机系统的管理制度

门店计算机系统的管理制度1. 系统安全管理1.1 硬件安全管理门店计算机系统的硬件安全管理是保障系统正常运行和数据安全的重要环节。

硬件包括计算机主机、显示器、键盘鼠标、服务器、交换机、路由器等设备。

为确保硬件的正常运行和数据的安全,需要制定以下管理制度:1.1.1 设备管理:门店计算机系统的设备应统一标识、编号,并建立设备档案。

每个设备都应有专人负责,负责设备的保管、维护和定期检查。

设备应放置在安全的地方,防止丢失和被损坏。

1.1.2 定期维护:门店计算机系统的设备应定期维护和检修,包括清洁、更新驱动程序、检查硬盘和内存等。

维护工作应记录在维护日志中,以备查验。

1.1.3 数据备份:门店计算机系统的数据备份是防止因设备故障或人为错误导致数据丢失的重要保障措施。

应定期对系统数据进行备份,并将备份存储在安全的地方。

备份数据应定期检查并更新。

1.2 软件安全管理门店计算机系统的软件安全管理是保障系统正常运行和数据安全的重要环节。

软件包括操作系统、应用软件、防病毒软件等。

为保障软件的安全,需要制定以下管理制度:1.2.1 软件安装和升级:门店计算机系统的软件应由专人安装和升级。

不得随意安装未经授权的软件,以免带来安全隐患。

软件的安装和升级应记录在软件安装和升级清单中。

1.2.2 软件授权管理:门店计算机系统的软件使用应有授权手续,不得使用盗版软件。

应建立软件授权档案,并定期检查软件的使用情况。

1.2.3 防病毒管理:门店计算机系统应安装并定期更新防病毒软件,以确保系统的安全。

防病毒软件的病毒库应随时保持最新。

1.3 网络安全管理门店计算机系统的网络安全管理是保障系统正常运行和数据安全的重要环节。

为保障网络的安全,需要制定以下管理制度:1.3.1 网络拓扑设计:门店计算机系统的网络应根据实际需要进行拓扑设计,确保网络的通畅和安全。

1.3.2 访问控制管理:门店计算机系统的网络应设置访问控制,分配用户权限和密码,并定期更新密码。

网络安全检查表格

网络安全检查表格

附件1网络安全检查表共30页—2——3——4——5—1本表所称恶意代码,是指病毒木马等具有避开安全保护措施、窃取他人信息、损害他人计算机及信息系统资源、对他人计算机及信息系统实施远程控制等功能的代码或程序。

2本表所称高风险漏洞,是指计算机硬件、软件或信息系统中存在的严重安全缺陷,利用这些缺陷可完全控制或部分控制计算机及信息系统,对计算机及信息系统实施攻击、破坏、信息窃取等行为。

—6——7—附件2网络安全管理工作自评估表—8——9——10——11——12——13——14—附件3重点行业网络安全检查结果统计表—15——16——17—重点网络与信息系统商用密码检查情况汇总表填表日期:年月日3网络安全事件分级标准参见《国家网络与信息安全事件应急预案》(国办函〔2008〕168号)—18—注:统计密码设备时,国内指取得国家密码管理局型号的产品,国外指未取得国家密码管理局型号的产品(包括国外的产品).—19—附件5重点网络与信息系统商用密码检查情况表—20—备注:1. 表中的“密码机类”主要包括以下产品:IPSec/SSL VPN 密码机、网络密码机、链路密码机、密码认证网关、存储加密机、磁带库/磁盘阵列存储加密机、密钥管理密码机、终端密钥分发器、量子密码机、服务器密码机、终端密码机、金融数据密码机、签名验证服务器、税控密码机、支付服务密码机、传真密码机、电话密码机等。

2。

表中的“密码系统”主要包括以下系统:动态令牌认证系统、数字证书认证系统、证书认证密钥管理系统、IC卡密钥管理系统、身份认证系统、数据加密传输系统、密码综合服务系统、密码设备管理系统等.3。

表中的“网络通信”主要包括以下产品:无线接入点、无线上网卡、加密电话机、加密传真机、加密VOIP终端等.4. 表中“密码设备使用情况”的“产品型号”栏,应填写国家密码行政主管部门审批的商用密码产品型号,若产品无商用密码产品型号,可填写产品相关资质证书上标注的型号或生产厂家自定义的型号。

互联网药品信息服务制度

互联网药品信息服务制度

健全的网络与信息安全保障措施,包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度建立信息审查员制度一必须认真执行信息发布审核管理工作,杜绝违犯计算机信息网络国际联网安全保护管理办法的情形出现;二对在本网站发布信息的信源单位提供的信息进行认真检查,不得有危害国家安全、泄露国家秘密,侵犯国家的、社会的、集体的利益和公民的合法权益的内容出现;信息采集、编辑、审查、发布、复查制度为加强网站信息管理,充分利用网络资源宣传公司形象,确保网络运行畅通,特制定本制度;一信息采集1、信息审查员负责从各部门采集有关发布产品医疗器械信息;2、采集信息的格式要规范,内容要完整、准确、可靠并附电子文本;4、采集的信息必须真实可靠;二信息的编辑与审查信息采集者即信息审查员的信息需要登录网站,必须按照以下审批程序办理:1、采集的信息必须验证产品的证明文件,真实性、合法性、有效性,对证明文件不全的,提出补充给出收取文件的意见;2、核实产品信息内容的真实性、合法性;3、查询产品信息刑事是否符合有关规定;4、签署对该产品信息同意、不同意或者要求修改的书面意见;5、采集的信息必须经负责人审核,审核通过的信息,均视为可上传信息;6、遵照“先审查,后上传”的原则,行业信息上传的内容,由审核责任人、负责人审核通过的信息,视为可上传网络内容,不再经过审核程序;三发布时限采集的信息经审核通过后,在二个工作日内完成上传网络内容;四信息更新1、信息采集应时刻注意本单位的信息动态,一旦发现有超时、过期、失效的网上信息,应及时向责任人申请调整、更新;如有特殊情况申请说明;2、需要网上公布的信息,必须是真实的信息;未经负责人同意,或属于内部传看的信息,不得上传网络;五责任追究上网信息必须严格按上述程序履行审批手续,缺少任何一个环节都不准上传;对未通过负责人同意而擅自登载信息的,要依据有关规定追究当事人的责任;六本制度由网络管理部门负责解释;网站安全保障制度为切实保障本网站数据安全,维护网络信息系统的安全运转,制订以下制度:1、贯彻落实国家在信息安全方面的法律、法规和政策规定,加强业务数据的科学管理,采用安全技术,应用安全产品,建立完备的数据维护、管理等工作机制,定期做好数据备份工作,并做好异地备份,以全面、有效地防范和化解信息系统及数据库的风险;同时,明确信息审查员为数据维护的责任人;2、公司为中国万网会员,网站服务器以及域名均由万网提供,万网保证服务器运行环境恒温、恒湿、防静电等系列硬件设施;3、加强数据保护工作; 严格执行国家信息安全和保密工作的有关规定,保护企业商业秘密和个人隐私,避免数据通过网络等渠道扩散;加强数据安全防护和网络安全管理,做好个人、企业数据的安全存储和传输工作;专业人员及非专业人员未经许可,不得对网站进行操作、修改,确因工作需要,修改网站信息,要具备完备的技术方案和安全保障措施,必须在测试无问题后对网站进行操作,避免带来一系列问题;4、计算机的使用部门要保持清洁、安全、良好的计算机设备工作环境,禁止在计算机应用环境中放置易燃、易爆、强腐蚀、强磁性等有害计算机设备安全的物品;5、网络管理员应定期对机病毒的防范工作,建立本单位的计算机病毒防治管理制度,经常进行计算机病毒检查,发现病毒及时清除;信息安全保密管理制度为保证内部计算机局域网络信息安全,防止计算机网络失密泄密事件发生,特制定本制度;1、为防止病毒造成严重后果,对外来光盘、软件要严格管理,原则上不允许外来光盘、软件在内部局域网计算机上使用;确因工作需要使用的,事先必须进行防杀毒处理,证实无病毒感染后,方可使用;2、接入网络的计算机严禁将计算机设定为网络共享,严禁将机内文件设定为网络共享文件;3、为防止黑客攻击和网络病毒的侵袭,接入网络的计算机一律安装杀毒软件,并要定时对杀毒软件进行升级;4、如考核酝酿及其他重大事项保密期间,将有关涉密材料保存到非上网计算机上;5、禁止将涉密办公计算机擅自联接国际互联网;6、凡以提供网上信息服务为目的而采集的信息,除在其它新闻媒体上已公开发表的,组织者在上网发布前,应当征得提供信息单位的同意;凡对网上信息进行扩充或更新,应当认真执行信息保密审核制度;8、涉密人员在其它场所上国际互联网时,要提高保密意识,不得在聊天室、电子公告系统、网络新闻上发布、谈论和传播国家秘密信息;10、使用电子函件进行网上信息交流,应当遵守国家保密规定,不得利用电子函件传递、转发或抄送国家秘密信息;用户信息安全管理制度1、本网站不含注册、在线客服、论坛等版块,不涉及用户信息安全;网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明;信息备份管理制度为方便对历史发布信息进行备份和查阅,特制定本制度;一备份的基本要求1、网站需备份全部内容与信息,并具有快速恢复性;2、备份数据必须定期、完整、真实、准确地转储到永久介质上,并明显标识;3、应定时检查备份文件中是否存在备份残缺的记录,如发现有备份任务失败的记录,需要检查故障原因,并进行排除;4、备份人员必须认真、如实、详细填写数据备份记录表以备后查;5、网站负责人应安排人员每年检查过去所备份的资料是否能够正常读取,确保内容完整,正确;如果发现保存介质因时间,环境等因素造成读取困难,应马上将所备份的内容使用新的介质进行重新备份;二备份介质1、备份介质由办公室负责保管,备份介质要严格管理,妥善保存,必要时可建立专门的管理制度2、备份介质应该指定场所保管,保存地点应有防火,防热,防潮,防尘,防磁,防盗设施;3、备份介质要集中保存,按照各系统规定的保存期限存放;4、备份介质遗失应立即向本单位及上级保密部门报告并组织查处;三数据恢复1、一旦发生系统故障或者数据破坏等情况,应网站管理人员与信息审查员进行备份数据的恢复,确保系统正常运行;2、定期进行备份数据恢复测试,测试应在测试环境中进行,严禁在正式使用的系统中恢复测试;3、恢复测试内容包括备份数据恢复,故障排除等内容,如果发现不能恢复的数据需及时进行检查,确保备份数据的有效性;4、数据恢复测试结束后,应记录测试的真实步骤,结果及改进措施等;5、恢复确认不存在的问题后,要及时清理测试环境数据;四数据保密1、根据数据的保密规定和用途,确定使用人员的存取权限、存取方式和审批手续;2、禁止泄露、外借和转移业务数据信息;3、备份的数据必须制定专业人员负责保管,有备份人员按照规定的方法同数据保管员进行数据的交接;五查阅数据1、需查阅备份数据情况时,必须将理由说明,并且填写数据查阅记录;并需领导签字;2、数据管理人员接到查阅申请后确认申请有效性,根据要求找出查阅数据;填写有关内容;3、表格内容必须认真填写;方便存档;保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明为加强网站信息管理,保证药品信息来源合法、真实、有效,特制定本制度:1、我公司网站所发布的公司概况和产品信息在发布前都由公司负责人按信息安全保密管理制度用户信息保密制度进行审核,内容无违反相关法律法规,并且与相应的注册备案内容相一致;转载的医学论文等均来自于网络中经过备案的网站,以确保相关信息正确无误;2、网站内容在发布需要相应的部门填写网站内容发布更新流程表,并交由负责人对内容进行审核,确认其符合要求并签字批准后网站负责人按流程表内容对网站进行相应的更新,并对完成情况进行反馈;3、网站现展示产品信息,均为本公司产品,均取得药监局证书;4、展示信息证书编号企业生产许可证书编号:京药xxxxxxxxx号5、以上内容可以保证网站信息的来源合法,真实并且安全;附件1:网站信息发布流程图可以上传附件2:北京美中双和医疗器械有限公司网站管理责任分工表附件3:数据备份记录表备份日期:备份人:检查日期:检查人:附件4:网站内容发布更新流程表No:附件4:数据查阅记录表查阅日期:查阅人:查阅日期:经手人:。

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