常用药物酸碱度
常用药物酸碱度
常用药物酸碱性及药物配伍一、青霉素类1、青霉素Na: 中性,白色洁晶粉末,遇酸碱或氧化剂等迅速失效。
2、阿莫西林:0.5%水溶液PH 值为3.5-5.5,为酸性。
10%水溶液PH值为8.0-10.0,为碱性。
①、与氨基糖苷类合用疗效增强②、与克拉维酸配合用疗效增强。
二、头孢类:1、头孢噻吩钠(先锋I),白色或类白色粉末,10%水溶液PH值为4.5-7.0,呈酸性,与下列药物配伍禁忌:硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、硫酸粘菌素、林可霉素、磺胺异噁唑、磺胺甲噁唑等。
协调增效:与丙磺舒和克位维酸可增强其抗菌活性。
2、头孢氨苄:白色或黄色结晶性粉末,0.5%水溶液PH 值为3.5-5.5,呈酸性。
3、头孢羟氨苄:白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味,0.5%水溶液PH 值为4.06.0 呈酸性。
4、头孢噻呋:呈酸性三、氨基糖苷类:①在碱性环境下作用增强。
(与碱性药物如碳酸氢铵、氨茶碱等联用抗菌效力增强)②与青霉素或头孢类联用有协同作用。
1、硫酸链霉素:白色或类白色粉末,PH 值为4.57.0 呈酸性2、硫酸卡那霉素:白色或类白色粉末, 30%水溶液 PH 为6.0- 8.0。
3、硫酸庆大霉素:白色或类白色粉末, 4%水溶液 PH 值应为4.0-6.0.,呈酸性,与青霉素合用,对链球菌有协同作用3.8-5.6,呈酸性,大观霉素与四环素、氯霉素,同用是拮抗作用 7、硫酸 xx 霉素:褐黄色或黄褐色粉末,1%水溶液的PH 值为5.0-4、硫酸新霉素: 白色或类白色结晶性粉末, 5.0-7.0,呈酸性。
5、硫酸阿米卡星: 白色或类白色结晶性粉末, 6.0-7.5,呈酸性。
6、盐酸大观霉素: 白色或类白色结晶性粉末,10%水溶液 PH 值为1%水溶液 PH 值为1%水溶液的 PH 值为8.0。
四、四环素类1、土霉素盐酸盐:微黄色结晶性粉末,10%水溶液的PH值为2.3-2.9,呈酸性。
常用抢救药物的酸碱度及渗透压
常用抢救药物的酸碱度及渗透压常用抢救药物剂量酸碱度渗透压肾上腺素1mg 2.5-5.0去甲肾上腺素2mg多巴胺20mg 2.5-4.5间羟胺10mg尼可刹米0.375g洛贝林3mg去乙酰毛化苷0.4mg 5.0-7.0异丙肾上腺素1mg 2.5-4.5氨茶碱0.25g地塞米松5mg 7.0-8.5异丙嗪50mg 4.0-5.5呋塞米20mg 8.5-9.5硝酸甘油5mg 3.0-6.5阿托品0.5mg 3.5-5.5利多卡因0.1g 3.6-5.5地西泮10mg 6.0-7.0氨甲苯酸0.1g10%葡萄糖酸钙注射液1g 4.0-7.550%葡萄糖注射液10g 2526 生理盐水250ml 4.5-7.05%葡萄糖注射液250ml10%葡萄糖注射液250ml 3.2-6.520%甘露醇250ml 4.5-6.5 1098 10%氯化钾1g 5.0-7.05%碳酸氢钠250ml 7.5-8.5 1190PH值血液PH值为7.35-7.45pH6.0-8.0:内膜刺激小pH<7.0为酸性pH<4.1为强酸性,无充分血流下可使静脉内膜组织发生明显改变pH>8.0为碱性:使内膜粗糙,血栓形成可能性增加pH>9.0为强碱性超过正常范围的药物均会损伤静脉内膜渗透压血浆渗透压为240-340mOsm/L,285mOsm/L是等渗标准线渗透压影响血管壁细胞水分子的移动低渗溶液:<240 mOsm/L 如0.45%氯化钠溶液等渗溶液:240-340mOsm/L 如0.9%氯化钠、5%葡萄糖高渗溶液:> 340mOsm/L如10%葡萄糖渗透压:是引起静脉炎最相关的因素渗透压越高,静脉刺激越大高度危险>600mOsm/L中度危险400-600mOsm/L低度危险<400mOsm/L研究证明渗透压>600mOsm/L的药物可在24小时内造成化学性静脉炎。
常用药物pH值及渗透压汇总表
510
24
美罗培南
7.3~8.3
300
25
左氧氟沙星
3.8~5.8
250
26
环丙沙星
3.3~4.6
/
27
加替沙星
3.5~5.5
/
28
洛美沙星
3.5~6.0
302
29
胺碘酮
2.5~4.0
700~800
30
去甲肾上腺素
2.5~4.5
/
31
多巴胺
2.5~4.5
277
32
多巴酚丁胺
2.5
280
5.4~6.0
921
15
中长链脂肪乳C6-24
6.5~8.8
10%:272
20%:273
16
阿昔洛韦
10.5~11.6
316
17
更昔洛韦
11
320
18
多西环素
1.8~3.3
310
19
万古霉素
2.5~4.5
/
20
妥布霉素
3.0
/
21
氨苄西林
10.0
328~372
22
苯唑西林
6.0~8.5
398
23
甲氧西林
昂丹司琼
3.3~4.0
270
45
氟尿嘧啶
9.2
650
46
长春新碱
3.5~5.5
610
47
多柔比星
(阿霉素)
4.0~5.5
280
48
表柔比星
2.4~3.6
/
49
顺铂
3.5~6.0
300
常用抢救药物的酸碱度及渗透压
PH值
血液PH值为7.35-7.45
pH6.0-8.0:内膜刺激小
pH<7.0为酸性
pH<4.1为强酸性,无充分血流下可使静脉内膜组织发生明显改变pH>8.0为碱性:使内膜粗糙,血栓形成可能性增加
pH>9.0为强碱性
超过正常范围的药物均会损伤静脉内膜
渗透压
血浆渗透压为240-340mOsm/L,285mOsm/L是等渗标准线
渗透压影响血管壁细胞水分子的移动
低渗溶液:<240 mOsm/L 如0.45%氯化钠溶液
等渗溶液:240-340mOsm/L 如0.9%氯化钠、5%葡萄糖
高渗溶液:> 340mOsm/L如10%葡萄糖
渗透压:是引起静脉炎最相关的因素
渗透压越高,静脉刺激越大
高度危险>600mOsm/L
中度危险400-600mOsm/L
低度危险<400mOsm/L
研究证明渗透压>600mOsm/L的药物可在24小时内造成化学性静脉炎。
ICU常用药物相互作用
镇静、镇痛药
丙泊酚注射液
pH:4.5-6.4
静脉注射:30-60秒起效,维持10分钟; 以5%GS稀释; 本品为脂肪乳剂,不能与含电解质及有机溶剂的药物 混合使用,以防破坏乳剂(CaCl2,环丙沙星、莫西遭破坏,与甲强龙混合,立即 产生少量的沉淀。
其他重要药物
性、药物的理化性质。
药物相互作用的研究对象
药物体外相互作用(药剂或药化范畴)
酸碱度、阴阳离子、稀释
氧化、还原
沉淀
溶解状态或溶胶状态被破坏 (赋型剂相互作用) 药物体内相互作用(临床药理学范畴) 吸收、分布、排泄
沉淀
酸性药液与碱性药液合用时,可发生沉淀反应
例1:酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴 比妥钠注射液混合,可造成两者或两者之一的沉淀;
止血、抗凝药
肝素钠(粘多糖硫酸酯)
静脉注射,以5%GS或0.9%NS稀释; 本品显碱性,能与酸性的鱼精蛋白结合(中效胰岛素中 也含鱼精蛋白); 碱性,与环丙沙星、左氧氟沙星、万古霉素混合,溶液 立即产生沉淀;与镇静药物安定、力月西混合,5分钟内 产生沉淀;与镇痛药物混合,如硫酸吗啡、杜冷丁不相
容;
与氨基糖苷类药物有配伍禁忌,两药不能直接混合使用;
注射用磷霉素钠
本药滴注宜缓慢,静脉滴注时间在1-2小时以上; 与金属盐可生成不溶性沉淀,勿与钙、镁等盐相配伍。
抗生素
注射用替考拉宁
与环丙沙星混合,可产生白色沉淀,振摇后消失; 与氨基糖苷类药物有配伍禁忌,两药不能直接混合使 用;
注射用万古霉素
用NS或5%GS稀释至100ml,维持1h以上;
中性人胰岛素
pH:7.0-7.8 皮下、肌肉、静脉注射均可 在碱性溶液中极易失活性 ,与氨茶碱混合,立即产生
常用药物的配伍禁忌及预防措施
常用药物的配伍禁忌及预防措施在临床治疗中联合用药非常广泛,合理使用2种或2种以上的药物能提高药物疗效,有效预防和治疗各种疾病。
然而,由于不同药物的化学结构,酸碱度等存在差异,某些药物之间存在配伍禁忌。
因此药物在配制和输液过程中易发生反应,降低疗效,甚至产生毒副作用。
为了保证用药安全有效,应警惕联合用药时发生药物配伍反应。
标签:配伍禁忌预防措施现将我科室发生的药物配伍禁忌报道如下。
1 抗菌药的配伍禁忌头孢哌酮钠:(1)与环丙沙星直接接触时出现沉淀,环丙沙星静脉滴注后使用同一输液器输注头孢哌酮2.0g+0.9%NS100ml,在更换液体时,发现2种溶液在莫非滴管内出现沉淀。
更换输液器,把更换下来的输液管静置2h或摇动,沉淀不消失,说明头孢哌酮与环丙沙星发生了反应,两者存在配伍禁忌。
(2)与西咪替丁发生反应:将西咪替丁注射液直接注入头孢哌酮钠1支内,立即出现白色糊状物。
因此头孢哌酮与西米替丁不能连续使用。
2 化疗药物化疗药氟脲嘧啶0.75g+0.9%NS500ml与化疗后止吐的药物昂丹司琼注射液使用同一输液器时会发生混浊,说明2种药物存在配伍禁忌。
在使用过程中两者间应用生理盐水50ml进行冲管。
3 钙和复合磷酸氢钾在配置静脉营养袋时注射器先抽取了10ml的葡萄糖酸钙后又抽取2ml复合磷酸氢钾时,注射器内的药液有白色沉淀,说明钙和复合磷酸氢钾有配伍禁忌。
所以在临床使用时必须将复合磷酸氢钾和葡萄糖酸钙分开使用,以保证使用的安全性。
4 讨论在临床工作中当2种药物在莫非氏滴管中出现了混浊、沉淀、变色时,说明发生了配伍禁忌,一般都要立即更换输液管或排除输液管内的液体,冲洗输液管。
因此,在使用以上药物或其他新药前,护理人员应详细了解药物的特征,避免盲目使用。
如果需要联合使用,可以在有禁忌的2组液体中间间隔一组其他液体(无配伍禁忌),或者在2组之间输注生理盐水30~50ml以冲洗输液管内液体,能有效地避免药物配伍禁忌反应的发生。
常用药物的pH值与渗透压汇总表
常用药物的 pH值及渗透压汇总表序号药物名称pH 值渗透压( mOsm/L)15% 葡萄糖 3.2~6.52502葡萄糖氯化钠注射液 3.5~5.5/30.9% 氯化钠注射液 4.5~7.0260~320 450% 葡萄糖 3.2~6.52526510% 葡萄糖 3.2~6.5500610% 氯化钾 5.0266675% 碳酸氢钠8.0~9.01190820% 甘露醇 5.0~7.010989静脉营养液 5.3~6.31100~140010右旋糖酐 5.2~6.5200011葡萄糖酸钙 4.0~7.5/8.5% : 81012复方氨基酸 18AA- Ⅱ 5.611.4% : 113013小儿复方氨基酸 18AA- Ⅰ 5.5~7.061914丙氨酰谷氨酰胺注射液 5.4~6.092110% : 27215中长链脂肪乳 C6-24 6.5~8.820% : 27316阿昔洛韦10.5~11.631617更昔洛韦1132018多西环素 1.8~3.3310 19万古霉素 2.5~4.5/20妥布霉素 3.0/21氨苄西林10.0328~372 22苯唑西林 6.0~8.5398 23甲氧西林 6.0~8.5510 24美罗培南7.3~8.3300 25左氧氟沙星 3.8~5.8250 26环丙沙星 3.3~4.6/27加替沙星 3.5~5.5/28洛美沙星 3.5~6.0302 29胺碘酮 2.5~4.0700~800 30去甲肾上腺素 2.5~4.5/31多巴胺 2.5~4.5277 32多巴酚丁胺 2.5280 33硝酸甘油 3.0~6.5/34呋塞米8.5~9.5/35泮托拉唑9.0~10.0295 36奥美拉唑9/37碘海醇注射液 6.5~7.8700~800 38苯妥英钠1231239吗啡40异烟肼41异丙嗪42七叶皂苷钠43格拉司琼44昂丹司琼45氟尿嘧啶46长春新碱多柔比星47(阿霉素)48表柔比星49顺铂50紫杉醇备注:“ / ”表示暂未知。
药物的理化性质对
常见药物配伍禁忌举例
1 抗菌药物 2 盐代谢平衡药物 3 维生素类药物 4 能量性药物 5 消化系统药物 6 呼吸系统药物
1 抗菌药物
β-内酰胺类:青霉素类和头孢菌素类药物 氨基糖苷类 大环内酯类 四环素类 氯霉素类 喹诺酮类药物 磺胺类 硝基咪唑类 抗真菌药物
青霉素类
PH相关性静脉炎
• 原因:对血管内膜的刺激 加重的因素包括:
• 血液稀释不充足 • 留置时间过长 • 药物输注后没有进行充分冲管
预防
• 充分的血液稀释 — 首选 • 合理酸碱溶液稀释 • 合理选择输液工具 • 加大溶液稀释量 • 掌握静脉输液速度
二、药物溶液渗透压对 静脉血管的影响
渗透压
◆血浆渗透压为240-340mOsm/L, 285mOsm/L是等渗标准线
药物的PH、渗透压及配伍禁忌
• 静脉炎的发生主要与药物的理化性质、药理作 用和输注方式、速度有关
药物的相关因素
酸碱度 渗透压 药物的配伍禁忌 药物本身的毒性、刺激性 药液的浓度、温度
一、药物的酸碱度
药物的PH值
血液pH值为7.35-7.45
• pH<7.0为酸性,<4.1为强酸性; • pH>9.0为强碱性
与四环素类、头孢菌素类、大环内酯类、氯霉素类、庆 大霉素、利巴韦林、培氟沙星配伍
与维生素C、维生素B、罗红霉素、Vc多聚磷酸 酯、磺胺类、氨茶碱、高锰酸钾、盐酸氯丙嗪、 B族维生素、过氧化氢等配伍
沉淀、 分解、 失败
药物
青霉素
配伍药物
氨茶碱 碳酸氢纳 磺胺嘧啶钠 阿托品、氯丙嗪 维生素B1 阿拉明、新福林 庆大霉素、阿米卡星 氧氟沙星 大环内酯类、四环素、土霉素
沉淀
溶剂的改变与溶质的增多,如樟脑酒精溶液和水混合,由于 溶剂的改变,而使樟脑析出发生沉淀
酸碱指示剂的酸碱度范围与反应类型
酚酞指示剂的应用场景
酸碱滴定实验
酸碱缓冲液的配制
生物实验中pH值的测定
食品和饮料中酸碱度的检 测
甲基橙指示剂的应用场景
酸碱滴定实验 酸碱度检测 指示剂变色范围 指示剂稳定性
溴甲酚绿指示剂的应用场景
酸碱滴定实验
指示剂变色范围在pH3.8-5.4之间
添加标题
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检测溶液的酸碱度
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酚酞指示剂颜色变 化:无色-粉红色
酚酞指示剂应用领 域:酸碱滴定分析
甲基橙指示剂的反应类型
酸碱指示剂:甲基橙是一种常用的酸碱指示剂,用于指示溶液的酸碱度变 化
反应类型:甲基橙与不同浓度的酸或碱反应,颜色会发生改变,从而指示 酸碱度范围
颜色变化:在酸性条件下,甲基橙呈现红色;在碱性条件下,甲基橙呈现 黄色;而在中性条件下,甲基橙呈现橙色
酸碱度范围:6.0-7.6
反应类型:酸碱反应
添加标题
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颜色变化:黄色(pH<6.0),绿 色(pH>7.6)
应用领域:化学实验、环境监测、 生物实验等
Part Three
酸碱指示剂的反应 类型
酚酞指示剂的反应类型
酚酞指示剂变色范 围:8.2-10.0
酚酞指示剂反应类 型:酸碱反应
溴甲酚绿指示剂的酸碱度范围
溴甲酚绿指示剂的酸碱度范围为pH3.8-5.4,呈黄色。 在pH值小于3.8的酸性溶液中,溴甲酚绿指示剂呈现黄色。 在pH值大于5.4的碱性溶液中,溴甲酚绿指示剂呈现蓝色。 当pH值在3.8-5.4之间时,溴甲酚绿指示剂呈现绿色,此时溶液呈酸性或中性。
溴百里酚蓝指示剂的酸碱度范围
中。
溴百里酚蓝指 示剂可以通过 一定的合成方 法获得,例如 通过溴化氢和 百里酚蓝反应
收藏!临床常用药物的pH值及渗透压汇总
收藏!临床常用药物的pH值及渗透压汇总收藏!临床常用药物的pH值及渗透压汇总药物的pH值和渗透压是影响其药效和安全性的重要因素。
以下是一些常见药物的pH值和渗透压的汇总。
1.消炎药物消炎药物包括青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类等。
这些药物的pH值通常在7.5-8.5之间,渗透压在280-360mOsm/L之间。
2.镇痛药物镇痛药物包括吗啡、芬太尼、哌替啶等。
这些药物的pH值通常在6.5-7.5之间,渗透压在280-330mOsm/L之间。
3.抗生素抗生素包括头孢类、氟喹诺酮类、大环内酯类等。
这些药物的pH值通常在3.5-8.5之间,渗透压在200-400mOsm/L之间。
4.肝素肝素是一种抗凝血药物,常用于预防血栓形成。
肝素的pH值通常在5.0-7.5之间,渗透压在50-80mOsm/L之间。
5.糖皮质激素糖皮质激素包括泼尼松、地塞米松、氢化可的松等。
这些药物的pH值通常在4.0-8.0之间,渗透压在200-400mOsm/L 之间。
总的来说,药物的pH值和渗透压对其在体内的分布、代谢和药效有着重要的影响。
在使用这些药物时,医生和患者应该注意这些因素,并根据具体情况进行合理的选择和使用。
药物的pH值和渗透压是影响药效和安全性的关键因素。
以下是一些常见药物的pH值和渗透压的汇总。
1.消炎药物消炎药物包括青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类等。
这些药物的pH值通常在7.5-8.5之间,渗透压在280-360mOsm/L之间。
2.镇痛药物镇痛药物包括吗啡、芬太尼、哌替啶等。
这些药物的pH 值通常在6.5-7.5之间,渗透压在280-330mOsm/L之间。
3.抗生素抗生素包括头孢类、氟喹诺酮类、大环内酯类等。
这些药物的pH值通常在3.5-8.5之间,渗透压在200-400mOsm/L之间。
4.肝素肝素是一种抗凝血药物,常用于预防血栓形成。
肝素的pH值通常在5.0-7.5之间,渗透压在50-80mOsm/L之间。
5.糖皮质激素糖皮质激素包括泼尼松、地塞米松、氢化可的松等。
常用药物的pH值及渗透压汇总表
序号
药物名称
pH值
渗透压(mOsm/L)
1
5%葡萄糖
3.2~6.5
250
2
葡萄糖氯化钠注射液
3.5~5.5
/
3
0.9%氯化钠注射液
4.5~7.0
260~320
4
50%葡萄糖
3.2~6.5
2526
5
10%葡萄糖
3.2~6.5
500
6
10%氯化钾
5.0
2666
7
5%碳酸氢钠
8.0~9.0
1190
8
20%甘露醇
5.0~7.0
1098
9
静脉营养液
5.3~6.3
1100~1400
10
右旋糖酐
5.2~6.5
2000
11
葡萄糖酸钙
4.0~7.5
/
12
复方氨基酸18AA-Ⅱ5.68 Nhomakorabea5%:810
11.4%:1130
13
小儿复方氨基酸18AA-Ⅰ
5.5~7.0
619
14
丙氨酰谷氨酰胺注射液
5.4~6.0
921
15
中长链脂肪乳C6-24
6.5~8.8
10%:272
20%:273
16
阿昔洛韦
10.5~11.6
316
17
更昔洛韦
11
320
18
多西环素
1.8~3.3
310
19
万古霉素
2.5~4.5
/
20
妥布霉素
3.0
/
21
氨苄西林
10.0
酸碱度Doc1
正常值
>600mOsm/L
400-600mOsm/L
<400mOsm/L
a血液渗透压240-340mOsm/L;
b药物随着配置溶液的种类不同,出现不同的渗透压值
c药物渗透压越高,静脉刺激越大
高度危险
中度危险
低度危险
400-600mOsm/的常用药物
10%GS
>600mOsm/的常用药物
15-氨基酸、18-氨基酸、10%氯化钠、5%碳酸氢钠、10%葡萄糖、甘露醇、长春新碱、PPN、TPN、5-Fu
类型
根据药理
作用分类
抗生素、抗肿瘤、血管活性药物、高浓度营养液、麻醉药物、电解质、其他
刺激性
可导致的后果
发泡性药物一旦渗入血ห้องสมุดไป่ตู้外,短时间内可发生红、肿、热、痛。甚至皮肤及组织坏死,也可导致永久性溃烂
刺激性强的药物
氯化钠、葡萄酸钙、多巴胺、去甲肾上腺素、尼莫同、盐酸多柔比星、羟基喜树碱、长春瑞宾、阿糖胞苷、氟尿嘧啶、万古霉素
其他特性
可被PVC(聚氯乙烯)吸收的药物
盐酸胺碘酮、盐酸多柔比星、氯丙嗪、芬太尼、硝酸甘油、尼卡地平、尼莫同
发泡剂
长春新碱、诺维本、丝裂霉素、柔红霉素、阿霉素、表阿霉素、氮芥
光稳定性极差
盐酸肾上腺素、去甲肾上腺素、甲氨蝶呤、尼卡地平
对稀释溶剂的特殊要求
必须使用0.9%Nacl
顺铂、呃他培南
禁忌使用0.9%Nacl
乳糖酸酶素、菲格司亭、奥沙利铂、多烯磷脂酰胆碱注射剂
内膜刺激小
使内膜粗糙,有血栓形成可能性
PH<5的常用药
多巴胺、万古霉素、去甲肾上腺素、环丙沙星、长春瑞宾、葡萄糖酸钙、垂体后叶素、顺铂、庆大霉素、阿霉素、吗啡盐酸5氧氯普安、乳酸米力农、盐酸昂丹司琼、长春新碱
常用药物的理化配伍禁忌
药物配伍禁忌可分为药理学配伍禁忌、化学配伍禁忌和物理学配伍禁忌。
两种或多种药物配伍可发生理化变化,有时可以是有益的,但多数情况下,由于发生了性状变化、外形破坏、成份失效或产生毒素等,是有害的,若处理不当不仅使药品质量降低,甚至发生事故。
下面给大家介绍一下临床常见的一些理化配伍禁忌。
1、溶剂性质变化引起不溶
杏丁注射液与乳酸钠林格注射液配伍会有微量絮状物出现。
葛根素与碳酸钠配伍颜色变黄
冠心宁注射液、倍丙酯注射液、丹红注射液、由于缺乏相关的配伍资料,配制时更应警惕配伍禁忌的发生。
Байду номын сангаас
中药注射剂中成分复杂,与其他药物配伍,可能发生的反应难以预测,合并用药愈多发生不良反应的机率也愈高。中药注射液配伍时除了注意混合液外观发生的物理化学变化外,有时也会出现虽然外观无变化,但用仪器实测配伍后不溶性微粒增加。因此在静滴中药时应按说明书规定的剂量,采用规定的输液载体,在输液配伍时由于没有足够的研究文献支持,宜单独使用。用前须对光检查,发现药液混浊或变色时不能再用,滴应缓慢静滴,注意观察有无头晕、心慌、发热、皮疹等过敏反应。
再例如使用复方丹参注射液静滴,续用乳酸环丙沙星注射液、氧氟沙星注射液时,两者会在输液管中发生反应生成沉淀。在续贯输入头孢哌酮、环丙沙星时两者也会在输液管中生成沉淀。因此对此类组与组之间有配伍禁忌的输液,应合理安排输液顺序,或在换瓶时应生理盐水冲洗输液管。
4 建议
1、在新药使用前,应认真阅读使用说明书全面了解新药的特性,避免盲目配伍。
氯霉素注射剂为乙醇-甘油溶液,稀释需用足量溶剂(每支用100ml以上),并充分混匀,防止氯霉素析出。
2、溶剂选择不当而引起不溶
例如红霉素乳糖酸盐,可溶于水,在0.9%氯化钠溶液中相当稳定,但在0.9%氯化钠液中溶解不良,如果用0.9%氯化钠直接溶解药物,则可生成胶状物而不溶。如果将粉针溶于注射用水中,再加入至氯化钠液中,则可顺利溶解。同样阿奇霉素的配制要求为:将本药用适量注射用水充分溶解后,配制成100mg/ml的溶液,再加入250ml或500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终配制成1~2mg/ml的静脉滴注液。
药物分析实验指导
药物分析实验指导怀化学院化学化工系药学教研室二○一二年十二月目录实验一氯化钠的杂质检查实验二葡萄糖注射液的质量分析实验三苯甲酸钠的含量测定实验四阿司匹林片的分析实验五异烟肼片的含量测定实验六片剂的崩解度和脆碎度的检测实验七蒸馏水的杂质检查附录1~3 药品检验操作标准原料药检验报告书成品检验报告书标准液配制及标定记录实验一氯化钠的杂质检查一、目的1.了解药物杂质检查的意义。
2.掌握杂质检查的原理和方法。
3.掌握杂质限量的计算方法。
二、实验内容取本品5.0g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液2滴。
如显黄色,加氢氧化钠液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝色;如显蓝色或绿色,加盐酸液(0.02mol/L)0.2ml,应变为黄色。
2.溶液的澄清度取本品5.0g,加水25ml溶解后,溶液应澄清。
3.碘化物取本品的细粉5.0g,置瓷蒸发皿内,滴加新配制的淀粉混合液 [取可溶性淀粉0.25g,加水2ml,搅匀,再加沸水至25ml,随加随搅拌,放冷,加硫酸液(0.025mol/L)2ml,亚硝酸钠试液3滴与水25ml,混匀] 适量使晶粉湿润,置日光下(或日光灯下)观察,5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。
4.溴化物取本品2.0g,加水10ml使溶解,加盐酸3滴与氯仿1ml,边振摇边滴加2%氯胺T溶液(临用新制)3滴,氯仿层如显色,与标准溴化钾溶液(精密称取在105℃干燥至恒重的溴化钾0.1485g,加水使溶解成100ml,摇匀)1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。
5.硫酸盐取本品5.0g,加水溶解成约40ml(溶液如显碱性,可滴加盐酸使成中性),溶液如不澄清,应滤过,置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸2ml,摇匀,即得供试溶液。
另取标准硫酸钾溶液1.0ml置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,加稀盐酸2ml摇匀,即得对照溶液。
于供试溶液与对照溶溶中,分别加入25%氯化钡溶液5ml,用水稀释使成50ml,充分摇匀,放置10分钟,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察、比较、供试品管浊度不得更浓。
酸碱度(PH)的临床意义
酸碱度是什么酸碱度是指尿液中所有能离解的氢离子浓度,通常用氢离子浓度的负对数表示,即用“PH”表示。
人体在正常生理,正常饮食条件下,晨尿一般呈弱酸性,PH5.5~6.5范围,平均约PH6.0;随机尿多数在PH4.5~8.0范围。
酸碱度的检测主要用于了解机体酸碱平衡和电解质平衡情况,是临床上诊断呼吸性或代谢性酸(碱)中毒的重要指标。
同时,可以了解尿PH变化来调节结石患者的饮食摄入,通过酸碱制剂的干预来帮助机体解毒或药物排泄。
用氯化铵酸化尿液,可促进碱性药物中毒时从尿中排泄,对使用四环素类、呋喃妥因治疗泌尿系统感染非常有利。
用碳酸氢钠碱化尿液,可促进酸性药物中毒时从尿排泄,常用于氨基苷类、头孢菌素类、大环内脂类、氯霉素等抗生素治疗泌尿系统感染时;发生溶血反应时,口服碳酸氢钠碱化尿液,可促进溶解及排泄血红蛋白。
通过监测尿PH,使之保持在6.5左右,是治疗尿酸性尿路结石及痛风相关性肾病的必要措施。
影响酸碱度的因素有哪些尿PH与膳食、生理状况有很大的相关性。
一.影响尿PH的生理、膳食因素尿PH受食物摄入、机体进餐后碱潮状态、生理活动和药物的影响。
①膳食:肉类、高蛋白及混合性食物(含硫、磷),可使尿PH降低;蔬菜、水果(含钾、钠),可使尿PH升高。
②生理活动:剧烈运动、应激、饥饿、出汗等,可使尿PH降低;用餐后因出现碱潮,可使尿PH升高。
二.影响尿PH的药物因素①可使尿PH降低的药物:氯化钾、氯化铵、氯化钙、稀盐酸等。
②可使尿PH升高的药物:小苏打、碳酸钾、碳酸镁、枸橼酸钠、酵母、利尿剂等。
三.影响尿PH的病理因素1. 可使尿PH降低的疾病,包括:①酸中毒、发热、慢性肾小球肾炎。
②代谢性疾病,如糖尿病、痛风、低血钾性碱中毒(肾小管分泌H+增强,尿酸度增高)。
③其他,如白血病、呼吸性酸中毒(因CO2潴留)。
④尿酸盐或胱氨酸尿结石。
2. 可使尿PH升高的的疾病,包括:①碱中毒,如呼吸性碱中毒(因CO2丢失过多)。
酸碱度对人参皂苷提取率及其稳定性影响分析
酸碱度对人参皂苷提取率及其稳定性影响分析【摘要】目的考察酸碱度对人参皂苷浸渍提取及其稳定性的影响。
方法采用高效液相色谱法测定人参皂苷总含量,以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量为考察指标,选用不同酸碱度的乙醇浸渍提取法提取人参皂苷,在加速与常温条件下考察人参皂苷稳定性。
结果乙醇pH值为8.7时,人参皂苷提取率最高;人参制剂最稳定的pH值为5.8。
结论调节提取溶剂及制剂的酸碱度,可有效提高人参皂苷的稳定性。
【关键词】人参皂苷;酸碱度;糖浆剂;浸渍提取人参为五加科植物人参(Panax ginsenC.A.Mey)的干燥根,具有大补元气,固脱生津,安神的功效。
近代医学研究表明[1,2],人参可促进大脑对能量物质的利用,可以提高学习记忆能力,增强机体的免疫功能,且具有抗肿瘤,抗氧化等多种功能。
人参的有效成份是人参皂苷,药理研究证明某些人参皂苷具有抗癌、抗心律失常等活性。
目前中药材提取方法多为水煎法[3]。
但人参皂苷具有热不稳定,在高温中极易被破坏的性质,水煎法提取效率最低[4],在乙醇溶液中有较好的溶解性,因此,采用乙醇溶液作为提取溶剂,能提高人参皂苷的提取率、确保药效。
因为人参皂苷Rb1在强酸和强碱条件下水解,人参总皂苷有明显减少。
因此本试验着重考察浸渍法中溶剂酸碱度以及人参液体制剂的酸碱度,对人参皂苷提取率及稳定性的影响。
1 仪器与试药粉碎机(贝利);U3000高效液相色谱仪(美国戴安);人参(电白县明康医药有限公司,ZG100601),经众生药业检验室检验为Panax ginseng C. A. Mey.;人参皂苷Rg1对照品与人参皂苷Re对照品(中国药品生物制品检定所);D101型大孔吸附树脂(安徽三星树脂科技有限公司);乙腈为色谱纯,乙醇、甲醇、磷酸均为分析纯,水为纯化水。
2 方法与结果2.1 不同酸碱度溶剂浸渍提取人参皂苷根据提取预试验结果,以浸渍乙醇溶液酸碱为试验因素(A),选pH值为6.7、7.7、8.7、9.7的乙醇溶液进行浸渍提取试验。
常用药ph值
常用药pH值在医药领域中,pH值是一项重要的指标。
pH值反映了药物溶液的酸碱度,常用药物的pH值也因此具有重要的临床意义。
下面将介绍一些常用药物的pH值及其与临床应用的关系。
生理盐水生理盐水是一种经常使用的药物,在临床应用中起着很大的作用。
其pH值通常在7.0左右,这是一个中性的值,因此不会对人体组织造成刺激性的影响。
生理盐水的pH值也不受其他药物的影响,因此在临床中可以与其他药物一起使用。
氨基比林氨基比林是一种常用的解热镇痛药,常用于治疗轻度疼痛,也可以用于退烧。
它的pH值约为8.6,这意味着它是一种碱性药物。
因此,与其他药物同时使用时可能会影响它们的吸收。
此外,它的pH值也可能会对人体的血液产生影响,因此在应用时需要特别注意。
氯化钠氯化钠是一种盐酸钠,也就是普通的食盐。
它在临床中被广泛应用,常用于制备生理盐水。
氯化钠的pH值为7.0左右,这与生理盐水类似。
因此,与生理盐水一样,氯化钠可以与其他药物同时使用,其pH值不会对其他药物的吸收产生影响。
青霉素青霉素是一种用于治疗感染的抗生素。
它的pH值通常在7.5左右,这也是一个中性值。
因此,与生理盐水和氯化钠类似,青霉素可以与其他药物同时使用。
环丙沙星环丙沙星是一种广谱抗生素,常用于治疗呼吸道和泌尿道感染。
它是一种弱酸性药物,其pH值约为4.0-5.0。
弱酸性药物通常会影响其他药物的吸收,因此与其他药物同时使用时需要特别注意。
小结药物的pH值是一个重要的指标,它与药物的酸碱度有关。
在临床中,不同的药物的pH值也可能会对治疗产生影响。
因此,在应用药物时,医务人员需要特别注意药物的pH值及其可能产生的影响。
同时,医务人员也需要对不同药物的pH值进行了解,以便在药物治疗方案中进行合理的搭配和使用。
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◆常用药物酸碱度
常用药物酸碱性及药物配伍
一、青霉素类
1、青霉素Na: 中性,白色洁晶粉末,遇酸碱或氧化剂等迅速失效。
2、阿莫西林:0.5%水溶液PH值为3.5-5.5,为酸性。
10%水溶液PH值为8.0-10.0,为碱性。
①、与氨基糖苷类合用疗效增强
②、与克拉维酸配合用疗效增强。
二、头孢类:
1、头孢噻吩钠(先锋Ⅰ),白色或类白色粉末,10%水溶液PH值为4.5-7.0,呈酸性,与下列药物配伍禁忌:硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、硫酸粘菌素、林可霉素、磺胺异噁唑、磺胺甲噁唑等。
协调增效:与丙磺舒和克位维酸可增强其抗菌活性。
2、头孢氨苄:白色或黄色结晶性粉末,0.5%水溶液PH值为3.5-5.5,呈酸性。
3、头孢羟氨苄:白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味,0.5%水溶液PH值为4.0-6.0呈酸性。
4、头孢噻呋:呈酸性
三、氨基糖苷类:
①在碱性环境下作用增强。
(与碱性药物如碳酸氢铵、氨茶碱等联用抗菌效力增强)
②与青霉素或头孢类联用有协同作用。
1、硫酸链霉素:白色或类白色粉末,PH值为4.5-7.0呈酸性
2、硫酸卡那霉素:白色或类白色粉末,30%水溶液PH为6.0-8.0。
3、硫酸庆大霉素:白色或类白色粉末,4%水溶液PH值应为4.0-6.0.,呈酸性,与青霉素合用,对链球菌有协同作用。
4、硫酸新霉素:白色或类白色结晶性粉末,10%水溶液PH值为5.0-7.0,呈酸性。
5、硫酸阿米卡星:白色或类白色结晶性粉末,1%水溶液PH值为6.0-7.5,呈酸性。
6、盐酸大观霉素:白色或类白色结晶性粉末,1%水溶液的PH值为3.8-5.6,呈酸性,大观霉素与四环素、氯霉素,同用是拮抗作用。
7、硫酸安普霉素:褐黄色或黄褐色粉末,1%水溶液的PH值为5.0-8.0。
四、四环素类
1、土霉素盐酸盐:微黄色结晶性粉末,10%水溶液的PH值为2.3-2.9,呈酸性。
配伍禁忌①避免与青霉素类药物同用
②避免与碳酸氢钠同用
③避免与钙盐、铁盐或含金属离子Ca、Mg、Al、Bi、Fe等药物(包括中药)同用形成不溶性络合物减少药物吸收。
2、盐酸四环素:黄色结晶性,1%水溶液PH为1.8-2.8,呈酸性。
3、盐酸金霉素:在中性或碱性溶液中,很快被破坏,呈酸性。
4、盐酸多西环素(强力霉素):淡黄色或黄色结晶性粉末,1%水溶液PH值为2.0-3.0,呈酸性。
五、氯霉素(尿酸胺醇类广谱抗生素)
1、氯霉素:白色或微带黄绿色的针状,长片状结晶或结晶性粉末,2.5%水溶液PH值为4.5-7.5,在弱酸和中性溶液中较稳定,能耐煮沸,遇碱类易失效。
配伍禁忌:①与大环内酯类和林可霉素类有拮抗作用。
②氯霉素拮抗VB6,使机体对VB6的需要量增加,亦能拮抗VB12的造血作用。
③忌与碱性药物配伍。
④避免与青霉素类药物同用。
2、甲砜霉素:白色结晶粉末,呈酸性。
较强免疫作用,抑制作用比氯霉素强6倍。
3、氟苯尼考:白色或类白色粉末,0.5%水溶液PH值为4.5-6.5,呈酸性。
六、大环内酯类
1、红霉素:白色或类白色结晶性粉末,0.066%水溶液PH值为8.0-10.5,呈碱性。
配伍禁忌:①红霉素对氯霉素和林可霉素有拮抗作用,不宜同用。
②与青霉素类药物不宜同用。
2、硫氢酸红霉素:白色或白色结晶性粉末,0.2%水溶液PH值为6.0-8.0。
3、酒石酸吉他霉素:白色或淡黄色粉末,3%水溶液PH3.0-5.0,呈酸性。
4、泰乐菌素:白色至浅黄色粉末,水溶液PH值为5.5-7.5
5、磷酸泰乐菌素:白色或类白色粉末,2.5%水溶液PH值为5.0-7.5
6、磷酸替米考星:呈酸性
七、多肽类
1、杆菌肽:类白色或淡黄色粉末,与1mL含1000单位的水溶液PH值应为5.5-7.5。
①与青霉素、链霉素、新霉素、多粘菌素、金霉素联用有协同增效作用。
②与喹乙醇、吉他霉素,维吉尼亚霉素,恩拉霉素有配伍禁忌。
2、杆菌肽锌
3、硫酸粘杆菌素(多粘菌素E),白色或微黄色粉末,1%水溶液4.0-6.5,呈酸性。
配伍:①与磺胺药、甲氧苄啶、利福平等有协同作用
②与两性霉素有协同作用
禁忌:与氨基糖苷类抗生素合用可能引起肌无力和呼吸暂停。
4、多粘菌素B 白色结晶性性粉末,2%水溶液PH5.7为酸性
5、恩拉霉素白色或微黄色结晶性粉末,PH值为5.0-8.0
配伍禁忌:禁与四环素、吉他霉素、杆菌肽、维吉尼亚霉素并用。
八、其他抗生素:
1、盐酸林可霉素:白色结晶性粉末,10%水溶液PH值3.0-3.5,呈酸性
药物配伍:①与庆大霉素等联合用药对革兰氏阳性菌、葡萄球菌等有协同作有。
②不宜与抗蠕动止泻药同用,因可使肠内毒素延迟排出,从而导致腹泻延长和加剧,不宜与含白陶土止泻药同时内服,后者可减少林可霉素的吸收90%以上。
③与氯霉素、红霉素有拮抗作用
④林可霉素是有神经肌肉阻断作用,与其他具有此种反应的药物如氨基糖类和多肽类合用时应予以注意。
2、盐酸克林霉素,白色结晶性粉末,10%水溶液PH值为3.0-5.5,呈酸性。
3、维吉尼亚霉素:浅黄色粉末,0.1%水溶液PH值为4.0-7.0呈酸性(药物作用同杆菌肽)。