大黄属植物研究进展

天然产物研究与开发肫ｔＰｒ甜尺目腑２００９。２ｌ：６９０－７０１

文章编号：１００ｌ－６８８０（２００９）０４ｍ６９０．１２

大黄属植物研究进展

南海江１”，许旭东ｈ，陈士林１，白志川２

１中国医学科学院北京协和医科学院药用植物研究所，北京ｌ００１９３；

２西南大学园艺园林学院，重庆４００７１５

摘要：本文对大黄属植物的化学成分和生物活性进行综述，为该属植物的进一步开发和利用提供科学依据。

关键词：大黄属；化学成分；生物活性

中图分类号：Ｑ２８４；Ｒ２８２文献标识码：Ａ

ＲｅｓｅａｒｃｈＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＲ屁Ｐ比ｍＰｌ粕ｔｓ

ＮＡＮＨａｉ－ｊｉａｎ９１”，ＸＵＸｕ．ｄｏｎ９１．，ＣＨＥＮＳｈｉ．１ｉｎｌ，ＢＡＩＺｈｉ—ｃｈｕａｎ２１凰疵腑妒胁ｄ记￡删Ｐｋ眦Ｄ鲫ｅ却撇ｍ，吼汛∞ｅＡｃ砒吖旷胁ｄ泌ｏＺｓｃｆｅ耽∞＆Ｐｅ航昭‰幻，Ｉ胁ｄｉ∞ｆｃＤｆｆ咿，

＆沉昭ｊ０Ｄｊ刃，ｍｉ∞；２ｃｏ如鲈旷渤ｒｔ记ｕ２ｔ叭口蒯如ｎ出ｃ印ｅ，舶ｕ￡胁黜ｔ‰觇瑙妨，‰，嘲ｉ昭４ＤＤ刀５，ｍｉＭ

Ａｂｓｔ瑚ｃｔ：Ｔｈｉｓｒｅｖｉｅｗｓｕｍｍ捌ｚｅｄｔｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ锄ｄｂｉｏｌｏ舀ｃａｌ８ｃｔｉｖｉｔｉｅｓ五Ｄｒｐｌａｎｔｓｏｆ胁口啪，ｉｎｏｒ；ｄｅｒｔｏｐ胁、，ｉｄｅｓｃｉｅｎｃｅｅ、ｒｉｄｅｎｃｅｆｏｒｆｕｎｈｅｒｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｕｔｉｌｊｚａｔｉｏｎｏｆｔｈｉｓｇｅｎｕｓ．

Ｘｅｙｗ凹ｄｓ：肋ｅ啪；ｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔ；ｂｉｏｌ晒ｃａｌａｃｔｉｖｉｔ），

大黄属（Ｒ＾ｅＨｍ）植物系蓼科（Ｐｏｌｙｇｏｎａｃｅａｅ）多年生宿根草本植物。全世界约有６０种，主要分布在亚洲温带及亚热带的高寒山区。该属植物以我国为分布中心，共有４１种和４个变种，主要分布于青海、甘肃等西北地区和四川、云南等西南地区…，资源十分丰富。我国大黄属植物分为７个组旧Ｊ。

大黄是我国传统常用的大宗中药材，药用历史悠久。《神农本草经》载“其主下淤血、血闭、寒热、破症瘕积聚、留饮宿食、荡涤肠胃、推陈致新、通利水谷、调中化食、安合五脏”【３］。张仲景的《伤寒论》、《金匮要略》两书中大黄的应用占全书方剂用药的１／４左右Ｈｊ。２００５版药典收载的正品大黄为蓼科植物掌叶大黄（Ｒｋｕｍｐ口Ｚ，ｍｍｍＬ．）、唐古特大黄（Ｒ危ｅｕｍｔ口ｎｇ“￡ｉｃ“ｍＭａｘｉｍ．ｅｘＢａｌｆ．）或药用大黄（Ｒｋ“ｍＱ历ｃｉｎ口ｆｅＢａｉｌｌ．）的干燥根及根茎ＫＪ，除正品大黄外，河北、山西、内蒙、新疆、西藏等地所产的同属多种植物，也作为地区习用药材。因此，对大黄属植物进行系统的化学成分和生物活性研究将具有十分重要的意义。本文就该属植物中的化学成分和生物活性等方面的研究成果做系统概述，为开发和利

收稿日期：２００８硝＿２５接受日期：２００８旬８＿０１

基金项目：国家中医药管理局行业科研专项基金（２００７０７００７）

｝通讯作者Ｔｅｌ：８６・１０．６２８９０２９１；Ｅ－ｍａｉｌ：ｘｄⅫ＠ｉⅡｌｐｌａｄ．眦ｃｎ用该属植物资源提供科学依据。

１化学成分

１９世纪初，大黄的化学成分研究主要集中于正品大黄，近年来，对资源丰富的秦岭大黄、天山大黄、光茎大黄、矮大黄、河套大黄、藏边大黄和窄叶大黄等非正品大黄也进行了研究，分离得到了多种类型化合物，主要包括蒽醌类衍生物、蒽酮类衍生物、二苯乙烯类、鞣质类、酰基糖苷类、色酮类、苯丁酮苷类等各类型化合物２００多个。

１．１蒽醌类化学成分

大黄属植物是生物活性蒽醌类化合物的丰富来源之一，到目前为止已从该属植物中发现了２０余个蒽醌类化合物。具体结构见图１和表１。Ｒ榉Ｒ：曷啉Ｈ

图１大黄属植物醌类化合物结构类型“昏１

Ｓｋｅｌｅｔｏｎｔｙｐｅｓ０ｆ蚰ｔｈｒａｑｕｉｎｏｎｅｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓｉｎｐｌａｎｔｓ

ｏｆ尺＾Ｂ啪

１．２葸酮类化学成分

蒽酮类成分是大黄的主要泻下成分，目前已发现２０余个蒽酮类成分，具体结构见图２和表２。

ＶｏＬ２ｌ

南海江等：大黄属植物研究进展

６９１

表１大黄属植物中的蒽醌类化合物

７ｒａｂｌｅ１

Ａｎｔｈｒａｑｕｉｌｌｏｎｅｄ甜ｖａｔｉｖｅｓ

ｉｎ

ｐｌ觚ｔｓ

ｏｆ融ｅ啪

鼍？

化合物ｃ。。ｐ。。。ｄＮｏ．７。ｏ“…‘Ｔ～“

类型Ｔｙｐｅ

取代基Ｓｕｂ甜‰ｎｔ

Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４

植物

Ｐｌ∞ｔ

！；ｏｕｌ℃ｅ

文献

Ｒｅｆ．

１ｃｈｒｙ８０ｐｈ８ｎｏｌＩＨＣＨ３ＨＨａ－ｊ６－１３，１５，１７２ｅｍｏｄｉｎＩＨ０ＨＣＨ３Ｈａ－ｊ６．１３，１５，１７３ｐｈｙｓｃｉｏｎＩＨ０ＣＨ３ＣＨ３Ｈｂ—ｅ，ｇ－ｊ７—１０，１２，１３，１５，１７４ａｌｏｅ—ｅｍｏｄｉｎ

ＩＨ

ＣＨ２０ＨＩ｛Ｈｂ，ｄ，ｇ＇ｈ，ｉ７，９，１２，１３，１６

５ｒｈｅｉｎＩＨ

ＣＯＯＨＨＨｂ，ｄ，ｊ

７，９，１７６ｃｉｔｒｅｏｒ０８ｅｉｎ

ＩＨ０ＨＣＨ２０ＨＨｅ，ｉ

ｌＯ，１６，２３７ｅｍｏｄｉｎ１一Ｏ哥Ｄ—ｄｕｃｏｐＦａｎｏｓｉｄｅＩＧｌｃＯＨＣＨ３Ｈｆ，ｋ１１，１８８ｅｍｏｄｉｎ

８－０哥Ｄ—ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎ０８ｉｄｅ

ＩＨ０ＨＣＨ３Ｇｌｃ

ａ，ｂ，ｅ，ｇ，ｈ，ｋ

６，７，ｌＯ，１２，１８

９ｅｍｏｄｉｎ—ｇｅｎｔｉｏｂｉｏｓｉｄｅ

Ｉ

ＨｏＨｃＨ３Ｇｌｃ—！翌÷Ｇｌｃ

ｉ１５１０ａｌｏｅ—ｅｍｏｄｉｎｌ—Ｏ币・Ｄ・ｇｌｕｃｏｐｙ瑚ｍｏｓｉｄｅ

ＩＧｋＣＨ２０ＨＨＨｌ１９ｌｌａｌｏｅ—ｅｍｏｄｉｎ８－０哥Ｄ—ｄｕｃｏｐｙ舢０ｓｉｄｅ

Ｉ

ＨｃＨ２０ＨＨＧｌｃｂ，ｄ，ｅ，ｋ７，９，１０，１８

１２ａｌｏｅ吒ｍｏｄｉｎｍ・０哥Ｄ—ｄｕｃｏｐｙｍｎｏｓｉｄｅ

ＩＨＣＨ２０ＧｌｃＨＨｈ，ｋ１４，１８１３ｃｈｒｙｓｏｐｈａｎｏｌ１—０币一Ｄ・ｄｕｃｏｐｙｍｎ０８ｉｄｅ

ＩＧｌｃｃＨ３ＨＨｄ，ｆ，ｋ９，１１，１８１４ｃｈＩｙｓｏｐｈａｎｏｌ８一Ｏ哥Ｄ－ｄｕｃｏｐｙＩａｎｏｓｉｄｅ

ＩＨＣＨ３ＨＧｌｃａ—ｄ，ｇ，ｉ

６－９，１２，１４，１５

１５ｐｈｙｓｃｉｏｎ

８—０爹一Ｄ—ｇｌｕｃｏｐｙｌ．ａｎｏｓｉｄｅＩＨＯｃＨ３ＣＨ３Ｇ１ｃ

ｃ，ｄ，ｊ

８，９，１７

１６ｐｈｙｓｃｉｏｎ８－ｏ毋一Ｄ—ｇｅｎｔｉｏｂｉｏｓｉｄｅ

ＩＨ

ｏｃＨ３ｃＨ３Ｇｌｃ—！：三Ｇｌｃ

ｉ，１５１７ｒｈｅｉｎ８—０母一Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ

Ｉ

Ｈ

ＣＯＯＨＨＧｌｃｋ

１８１８ｆｈｅｉｎ

１一Ｏ毋一Ｄ—蕾ｕｃｏｐ肿ｎ０８ｉｄｅ

ＩＧｌｃＣＯＯＨ

ＨＨ

ａ

２０１９ｃｈｒｙ８０ｐｈａｎｏｌ８一。币・Ｄ一（６’－ｏ—ｇａｌｌｏｙｌ）一ｄｕｃｏｐｙｒ８ｎ０８ｉｄｅ

ＩＨｃｍ

ＨＧ１ｃ』ＬＧｄ，１９，１９２０ｃｈｒｙ８叩ｈ８ｎｏｌ８—０毋・Ｄ・（６’一０一ｍａｌｏｎｙｌ）－ｄｕｃ叩ｙｒ丑ｍｏｇｉｄｅＩＨｃＨ３ＨＧｋ—竺斗Ｍｂ

７２１ｃｈｒ）ｒ的ｐｈ¨ｏｌ８－０币－Ｄ一（６’一。一ａｃｅｔｙｌ）－ｄｕｃｏｐｙｒａｎ０８ｉｄｅ

Ｉ

ＨｃＨ，ｌｌＧ１ｃ』■Ａ

８

２１２２ｅｍｏｄｉｎ

６一Ｏ毋一Ｄ一西ｕｃｏｐｙ舯∞ｉｄｅ

ＩＨＣＨ３０一ＧｌｃＨｍ

２２２３

ｌａｃｃａｉｃａｃｉｄＤ

Ⅱ

Ｈ

ＣＯＯＨ

ＣＨ３

Ｈ

ｎ

２３

注：ａ．冗ｋｕｍ

ｅ，加击；ｂ．兄叮吨菌ｎｇｅ瑚ｅ；ｃ．月．ｔ￡，缸‘ｒ．Ｄ西掘；ｄ．尼Ｊｌｏｔ∞ｅ凇ｅ；ｅ．兄ｓＨ６缸，｜ｃ∞ｋｆ埘仉；ｆ．兄吨玉∞￡础”肌；ｇ．尺．ｗ西娜ｗ；ｈ．月．咖６ｒ记口ｕ如；ｉ．尺．

加Ⅱ啪；ｊ．兄加黼乩巩以．ｋ．兄ｔ口，删如啪；１．尼ｕ础如ｔ啪；ｍ．兄胆ｆｍ耐ｕｍ；ｎ．瓤沁机ｍ如

０Ｇ：－Ｃ

Ｍ

Ｏ

ｊＬ，ｃｏｏＨ

图２大黄属植物葸酮类化合物结构类型

Ｆ嘻２

ｓｋｅｌｅｔｏｎ

ｔ）ｒ］ｐｅ８肌ｔｈｒｏｎｅｄｅｒｉｖａｔｉｖｅ８

ｉｎ

ｐｌａｍｓ

ｏｆ

Ｒｋ啪

Ｘ

ＯＨ

甜

。八