经典药学专业知识一试题50题
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经典药学专业知识一试题50题
单选题
1、直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是
A皮内注射
B皮下注射
C肌内注射
D静脉注射
E静脉滴注
答案:A
皮内注射是将药物注射到真皮中,此部位血管稀且小,吸收差,只用于诊断与过敏试验,注射量在0.2ml以内。
单选题
2、气雾剂中可作抛射剂的是
A亚硫酸钠
BF12
C丙二醇
D蒸馏水
E维生素C
答案:C
气雾剂中常用的潜溶剂为乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。
单选题
3、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A生物等效性试验
B微生物限度检查法
C血浆蛋白结合率测定法
D平均滞留时间比较法
E制剂稳定性试验
答案:A
不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同,药物的吸收情况和药效情况也有差别。因此,为保证药物吸收和药效发挥的一致性,需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。
单选题
4、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
答案:C
固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题
5、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是
A不需要载体
B不消耗能量
C高浓度向低浓度转运
D转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E无饱和现象
答案:D
被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性,不受共存的其他物质的影响,即无饱和现象和竞争抑制现象,一般也无部位特异性。
单选题
6、下列对福辛普利描述正确的
A赖诺普利
B福辛普利
C马来酸依那普利
D卡托普利
E雷米普利
福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂,以磷酰基与ACE酶的锌离子结合,福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。
单选题
7、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
答案:C
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统(TDDS或TTS)系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的一类制剂。
单选题
8、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来
AN上去甲基的代谢产物
B氨基乙酰化的代谢产物
C苯环羟基化的代谢产物
D环己烷羟基化、N-去甲基的代谢产物
E环己基4位羟基化的代谢产物
溴己新分子在体内可发生环己烷羟基化、N-去甲基的代谢得到活性代谢物氨溴索。
单选题
9、具有过敏反应,不能耐酸,不能耐酶,仅供注射给药的是
A盐酸多西环素
B头孢克洛
C阿米卡星
D青霉素G
E克拉霉素
答案:C
阿米卡星是由卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的衍生物。
单选题
10、属于磺酰脲类降糖药的是
A格列美脲
B米格列奈
C盐酸二甲双胍
D吡格列酮
E米格列醇
答案:E
米格列醇属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类的降糖药。
单选题
11、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来
A为中枢镇咳药
B为外周镇咳药
C为祛痰药
D结构中含有氯原子
E结构中不含溴原子
答案:C
氨溴索是黏痰溶解剂,为祛痰药,结构中含有溴原子不含氯原子。
单选题
12、药物警戒的定义为
A研究药物的安全性
B与用药目的无关的不良反应
C可以了解药害发生的规律,从而减少和杜绝药害,保证用药安全
D评价用药的风险效益比
E发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。
答案:E
药物警戒是与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。
单选题
13、下列辅料中,可以用作栓剂油溶性基质的是
A巴西棕榈蜡
B尿素
C甘油明胶
D叔丁基羟基茴香醚
E羟苯乙酯
答案:C
可做为栓剂水溶性基质的有甘油明胶、聚乙二醇(PEG)、泊洛沙姆等。
单选题
14、在药品含量测定中,精密称定照品10mg,精确到
A溶质(1g或1ml)能在溶剂< 1ml中溶解
B溶质(1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解
C溶质(lg或lml)能在溶剂10~30ml中溶解
D溶质(1g或1ml)能在溶剂30~100ml中溶解
E溶质(1g或1ml)能在溶剂100~1000ml中溶解
答案:B
极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解;易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1〜10ml 中溶解;溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10〜30ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30〜