质量记录报表填写意义与要求
质量记录报表填写意义与要求分析32页PPT
3、最大限度地行使权力总是令人反感 ;权力 不易确 定之处 始终存 在着危 险。— —塞·约翰逊 4、权力会奴化一切。——塔西佗
5、虽然权力是一头固执的熊,可是金 子可以 拉着它 的鼻子 走。— —莎士 比
45、自己的饭量自己知道。——苏联
41、学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
42、只有在人群中间,才能认识自 己。——德国
43、重复别人所说的话,只需要教育; 而要挑战别人所说的话,则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓越的人一大优点是:在不利与艰 难的遭遇里百折不饶。——贝多芬
生产与质量记录介绍、类别、容易出现的问题
生产与质量记录介绍、类别、容易出现的问题质量和生产记录介绍一、概述1.记录:用于记载事物或过程的文字、表格一类的文件。
2.记录的重要性:记录是记载生产与质量管理过程中的每一步操作,和我们所制定的文件相符。
每一文件都应有相应的记录来支持。
各种检查的重点有三部分:现场、记录、软件等。
现场主要检查硬件、操作及现场所处的状态;文件主要检查所制定的文件的内容是否生产情况一致,文件的制定是否合理、齐全等。
记录的检查有三个方面:2.1 记录的格式、内容是否齐全,GMP中规定的项目都应齐全。
2.2 检查过去的生产状况。
通过对过去所填定的批生产记录及其他记录的检查,可发现过去的生产情况、设备运行情况、质量检验情况等。
2.3 检查现状:由点到面:批生产记录中的某一物料情况引申到仓库的物料情况,物料的采购、入库、发放、质量部的检验、留样等情况;批生产记录中的工艺参数、物料平衡、偏差、操作要点等引申到工艺规程、工艺执行情况、工艺监控等;批生产记录中的物料传递过程引申到工艺流动情况、中间站运转情况;压差、温湿度记录引申到厂房情况、空气净化系统运行情况;设备运行记录引申到设备情况;清场记录引申到卫生执行情况、卫生SOP、现场卫生监控;销售记录引申到销售情况;检验记录引申到质量管理情况(质量标准、检验SOP、质量管理制度、全检等)。
二、分类人员管理:员工培训记录、培训档案、体检表等物料管理:采购记录、验收记录、入库记录、库卡、台帐、请验单、发放记录、不合格品处理记录等。
生产技术管理:批生产记录、批包装记录、合箱记录、中间站记录、偏差处理记录等,工艺查证记录。
质量管理:现场监控记录、检验记录、检验台帐、留样观察记录等。
设备管理:设备运行记录、维修保养记录、巡回检查记录、购置、开箱验收记录等。
卫生管理:厂房、地漏清洁记录、清场记录等。
销售管理:产品销售记录、退货记录等。
凭证:合格证、不合格证、桶签、检验等。
三、记录的内容、编制要求(以批生产记录为例)1.批生产记录的定义:一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。
质量记录报表填写意义与要求分析
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六 记录的填写要求和注意事项:
(1)记录用笔要求: 记录用笔可以用钢笔、圆珠笔或签字笔,不应用红笔, 这些笔能够 确保记录永不褪色。用笔一定要考虑其 字迹的持久性和可靠性。
(2)记录的原始性: 记录要保持现场运作,如实记录,这就是原始性。原 始就是最初的第一手的。原始性就是当天的运作当天 记,当周的活动当周记。做到及时和真实,不允许添 加点滴水分,使记录真实可靠。记录保持其原始性, 不可以重新抄写和复印,更不可以在过程进行完后加 以修饰和装点。
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七 质量记录报表填写注意事项:
4.不准使用涂改液,也不能使用修正纸等,不准用 铅笔填写,一般不准用红色笔迹填写,尤其是签名; 5.记录报表的日期和流水号要写全,便于追溯和管 理。日期填写要写全(年月日),如2004年2月1 日;流水号的填写必须按固定的编号规则进行,流水 号的填写位置在报表的右上角。 例:品证部推荐的编号格式为:年份/月份/流水号, 如2004年2月的第15份报表的流水号为 04/02/015。
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记录填写的相关图片
记录应进行分类保管便于索引!
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七 质量记录报表填写注意事项:
1.报表填写必须完整,尽可能详细,对所列 示的所有内容均要填写清楚,如不能填写的内 容要用斜线(/)划掉,特别是签名栏的填写, 要写全名; 2.记录要求准确清晰,不得潦草,更不得随 便在记录上乱涂乱画,记录背面也一样,特别 注意的是要检查最后填写的清晰度,不清晰者 要进行重填;
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四 记录的设计和编制意义:
(1) 记录的充分性和必要性: 记录作为基础性和依据性文件,应尽可能全面 地反映产品质量形成的过程和结果以及质量管 理体系的运行状态和结果。 为此,组织既要从总体上评价记录的充分性, 力求使原始记录完整,同时又要对每一记录的 必要性进行逐一评审和取舍,要注意并非记录 越多越好,正确的做法是只选择那些必要的原 始数据作为记录。
质量记录报表意义与填写要求
质量记录报表意义与填写要求
一、质量记录的意义
记录是记载和追溯过程状态和过程结果的文件,是质量管理体系文件的一个重要组成部分。
所谓过程状态主要针对产品质量的形成过程和体系的运行过程,而过程结果则是指体系运行效果和产品满足质量要求的程度。
二、质量记录填写要求
1、质量记录填写要清楚,字迹要清晰,不得使用铅笔填写,不得随意更改,如质量记录因笔误需更改,可以划改不可涂改。
2、填写质量记录内容要求真实、完整。
3、记录为数据的需要填写实测数据,否则合格打“V”不合格打“X”,
4、记录填写应完整,不得有空缺,如无内容填写,须用“/”表示(“备注”除外)
5、内容与上项相同时,应重复抄写,不得用“··”或“同上”表示。
6、记录完毕后,责任人应签名。
签名时须填写全名,
三、质量记录的收集和归档
1、需要由品管部保管的质量记录,在各质量活动结束之前交到品管部时按受控文件进行控制,在质量活动结束后交品管部存档。
2、由各部门归档管理的质量记录,由各部门收集保管。
3、质量记录未经批准不得复印、销毁。
其它部门质量记录复印由本部门在质量记录原件上注明分发份数和抄送部门。
4、各部门归档管理的质量记录应按月或在质量活动结束后收集分类、按编号顺序装订成册。
5、借阅质量记录须相关部门负责人同意后方可借阅,并按期归还。
质量记录要求
质量记录要求
填写质量记录的要求
准确 及时 全面 规范 清楚 清晰
质量记录是要使外部人员一目了然、一清二楚
质量记录要求
1.准确
产品无 序造成 不准确
质量记录要求
2.全面、规范
QC未确 认造成不 全面,无 法判定, 也不规范
如何追溯?
?
?
?
1.可能未检查 2.可能在做假报表
同轴度超正
7:30 9:30 9:30 11:0011:30-13:30 5
同轴度超负
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原则上,一张表格只统计1个规格的产品。
如果剩下的空白很多,则可以统计别的产品,但一定要保证产品名称要明确,不能与上面的产品名 称混淆。
隔离全检 孔深超正
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前者表示不良数,后者表示全 检总数。特别注意,必须要有 总数量
存在全检工序时,可以不分时间段统计,到下班时一次性统计完即可,但必须保证不良原因、不良 品和全检总数量都统计到。并且,在全检过程中,QC应做抽检
质量记录要求
3rew
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再见,see you again
2020/12/18
质量记录要求
记录应规定标识、贮存、检索、保持、保存期限。
质量记录要求
对于精加工制造型企业而言,QA质量记录均 不可删除的项目:
质量记录要求
QA记录应表达的内容:
1.共同要求 表格名称、表格编号、表单号、签名等
2.一般要求 产品名称、规格型号、设备编号、追溯性
3.产品涉及的要求 检查项目、标准要求、判定结论等
质量记录要求
2020/12/18
质量记录要求
什么是质量记录?
质量记录填写要求规范
1 目的为了使公司质量记录填写规范化,特制定本规范规定XX电缆质量记录的填写要求,为质量管理体系的有效运行和持续改进提供可靠的证据,并全面反映产品质量形成的过程和结果。
2 适用范围本准则适用于XX电缆有限公司质量记录的填写。
3 管理职责3.1 质管部负责对各部门质量记录填写情况实施的监督、检查。
3.2 各部门负责各部门质量记录的填写。
4 质量记录的填写要求4.1 用笔要求要用中性笔或签字笔填写,不准用红笔或铅笔填写,以确保质量记录永不褪色。
4.2 保持记录的原始性4.2.1 应认真填写,如实记录,确保质量记录的内容全面、真实和可靠。
4.2.2 质量记录的填写要及时,当天的运作当天记,当周的活动当周记,如需传递/反馈的要按要求传递/反馈,不可以重新抄写和复印,不可以在过程完后加以完善。
4.3 保持记录的清晰准确4.3.1 字体规范不潦草,字迹清晰,不得在记录的正面或背面任意涂改或乱写乱画,填写后要检查记录的清晰度,不清晰则要进行重填。
4.3.2 内容描述详细,数据准确、完整,语言通俗易懂,不但自己能看明白,而且别人也能看明白。
4.4 记录内容的更改记录不得随便更改,如需要更改时,不得涂成黑色或用涂改液掩盖,应用原使用的笔墨将需要修改的文字或数据用一条横线划掉,然后在旁边写上正确的文字和数值。
如果是数字错误,应将整个数字划掉,不能仅将数字中写错的位数划掉,如将9002该为9001时,应划掉9002而不是2。
4.5 空白栏目的填写要求如果记录的某些栏目无内容可填,应在栏目空白的适中位置画一横线,以表示已经关注到这一栏目,只是无内容可填,如果纵向有几行均无内容填写,也可以用一斜线代替横线。
4.6 签署要求4.6.1 记录表格中凡有签名栏目的,记录人必须签名以示负责,签名时要签全名,不允许有姓无名或有名无姓或写某主任、某经理等,同时尽可能的清晰易辨。
4.6.2 填写日期时要写全年月日,格式可为2004年2月1日、1/2.04、2004/2/1、2004.2.1等。
食品厂生产员的生产记录与报表填写规定
食品厂生产员的生产记录与报表填写规定生产记录与报表对于食品厂的生产管理至关重要,它们是监控生产流程、确保产品质量、管理库存的重要工具。
为了确保生产记录和报表的准确性和完整性,食品厂生产员需要按照以下规定进行填写。
一、生产记录的填写规定1. 记录内容生产记录应包括以下基本内容:- 日期:记录生产的日期。
- 生产线编号:标识所属生产线。
- 产品名称:记录所生产的具体产品名称。
- 生产批次号:每个生产批次应有一个唯一的批次号。
- 原料使用情况:记录使用的原料种类、数量和批次号。
- 工艺操作步骤:详细记录生产过程中的每个操作步骤。
- 工时记录:记录每个操作步骤的开始和结束时间。
- 温度、湿度记录:如产品需要特定的环境条件,需记录相应参数。
- 工作人员签名:每个操作步骤结束后,工作人员需在相应位置签名确认。
2. 记录方式生产记录可以采用手写或电子记录的方式,但需确保记录的可读性和准确性。
如采用手写记录,请使用清晰的书写,使用黑色或蓝色的水笔进行填写,不允许使用铅笔或橡皮修改。
如采用电子记录,需要使用专门设计的生产记录软件,并确保数据的备份和安全性。
3. 填写要求- 每一份生产记录应当准确、完整地反映该批次产品的生产情况。
- 在填写生产记录前,应仔细核对所使用的原料种类、批次号和数量。
- 换班或交接班时,应及时完成生产记录的更替,确保记录的连续性。
- 如发现填写错误,应采取划线注销并在其旁边写明正确记录,并在该记录下方签名确认。
二、报表填写规定1. 报表内容报表应包括以下基本内容:- 日期:记录报表所涵盖的日期范围。
- 产品名称和生产批次号:记录所生产的产品及其批次号。
- 生产数量:记录每个产品的生产数量。
- 不合格品数量:如有不合格品产生,需记录不合格品数量。
- 原料消耗情况:记录每个产品所使用的原料种类和数量。
- 设备运行状况:记录生产过程中设备的运行情况。
- 库存情况:记录产品的库存数量和库存变动。
2. 填写要求- 每个报表应准确、完整地反映相应日期范围内的生产情况。
质量记录填写规范【最新版】
质量记录填写规范质量记录过程中常见的问题与对策记录是记载过程状态和过程结果的文件,是质量管理体系文件的一个重要组成部分。
所谓过程状态主要针对产品质量的形成过程和体系的运行过程,而过程结果则是指体系运行效果和产品满足质量要求的程度。
根据记录的上述特性,记录在组织的质量管理体系中发挥着重要的作用。
在记录过程中常见的问题盲:记录的设置、设计目的、功能不明,不是为管理、改进所用,而是为了应付检查。
乱:记录的设置、设计随意性强,缺乏体系考虑,记录的填写,保管收集混乱,责任不清。
散:保存、管理分散,未作统一的规定。
松:记录填写、传递、保管不严,日常疏于检查,达不到要求,无人考核,且丢失和涂改现象严重。
空:该填不填,空格很多,缺乏严肃性,法定性。
错:写错别字,语言表达不清,填写错误。
2记录的设计和编制意义记录的充分性和必要性:记录作为基础性和依据性文件,应尽可能全面地反映产品质量形成的过程和结果以及质量管理体系的运行状态和结果。
为此,组织既要从总体上评价记录的充分性,力求使原始记录完整,同时又要对每一记录的必要性进行逐一评审和取舍,要注意并非记录越多越好,正确的做法是只选择那些必要的原始数据作为记录。
记录的真实性和准确性:真实准确的记载质量信息,才能为有效地运行组织的质量管理体系并实现持续改进提供可靠的依据,因此,在确定记录的格式和内容的同时,应考虑使用者填写方便并保证能够在现有条件下准确地获取所需的质量信息。
填写记录应实事求是、严肃认真。
记录的规范化和标准化:应尽量采用国际、国内或行业标准,参考先进组织的成功经验以使记录更加规范化和标准化,在建立质量管理体系过程中,应当对现行的进行清理,废立多余的记录,修改不适用的记录,沿用有价值的并增补必需的,应使用适当的表格或图表格式加以规定,按要求统一编号,使各项活动的记录更加系统和协调,实现记录的标准化管理。
对于同一种活动的记录格式应当是固定的,不能随意变更,造成混乱,即使需要修改,也应规定一个统一的时间开始使用新表格。
质量记录资料
质量记录一、引言质量记录是企业生产运营过程中至关重要的一环,能够帮助企业及时了解产品质量状况,发现问题并采取有效措施加以改进。
本文将介绍质量记录的重要性、内容和记录方法。
二、质量记录的重要性质量记录是企业产品质量管理的重要组成部分,它记录了产品生产过程中的各种数据和信息,为产品质量管控提供了可靠依据。
通过质量记录,企业可以及时发现生产过程中存在的问题,采取相应的措施进行改进,确保产品达到客户要求的质量标准,提升产品竞争力。
三、质量记录的内容1.生产过程记录:记录产品的生产过程、关键环节的数据和操作情况,包括原材料采购、生产工艺流程、设备运行情况等。
2.检验记录:记录产品的检验数据和结果,包括原料检验、半成品检验、成品检验等,以确保产品符合标准要求。
3.质量异常记录:记录生产过程中出现的质量异常情况,包括产品缺陷、质量投诉等,分析原因并制定改进计划。
4.质量改进记录:记录质量改进措施的执行情况和效果,为不断提升产品质量提供数据支持。
四、质量记录的方法1.手工记录:通过纸质记录表格或日报表的形式进行记录,包括文字描述、数值记录等。
2.电子记录:利用电子表格、数据库等工具进行记录,实现数据的自动汇总、统计和分析,提高记录效率和准确性。
3.审核和归档:定期对质量记录进行审核和归档,确保记录完整、准确、可追溯,为日后的质量管理和追溯提供支持。
五、结论质量记录对于企业产品质量管理至关重要,通过规范记录生产过程中的数据和信息,能够帮助企业及时发现问题、改进质量,并提升产品竞争力。
建议企业在生产过程中加强对质量记录的重视,不断完善记录内容和方法,提高产品质量管控水平。
质量记录的规范填写东锦内部培训课件
记录的管理和控制
记录的管理和控制
记录的检索:一项质量活动往往涉及到多项记录的内容和表格,为了避免漏项,应当对记录进行编目,编目具有引导和路径作用,可以便于记录的查阅和使用,使查阅对该项质量活动的记录能有一个整体的了解。对于一个项目,合同或是产品实现后过程,可以考虑建立一个总编目,按产品实现的进度进行排列。对于记录内容较多,质量活动联系复杂的记录,也可设置分项编目。记录在归档前经主管部门验收合格后方可进行,如果归档资料不全,负责归档验收的部门有权拒收。记录中包含了大量有用的体系运行证据和原始信息,要发挥其作用必须使用其便于有关部门和员工查找,记录的查阅纳入计算机管理是比较好的做法,编制电子索引,可以提高检索和查阅的效率。
质量记录填写要求
空:该填不填,空格很多,缺乏严肃性,法定性。
记录的设计和编制意义
记录的充分性和必要性:记录作为基础性和依据性文件,应尽可能全面地反映产品质量形成的过程和结果以及质量管理体系的运行状态和结果。为此,组织既要从总体上评价记录的充分性,力求使原始记录完整,同时又要对每一记录的必要性进行逐一评审和取舍,要注意并非记录越多越好,正确的做法是只选择那些必要的原始数据作为记录。
检测宗旨:体现科学、确保公正、追求高效、注重廉洁;
检测准则:手段现代化、检测科学化、试验专业化、数据正确化;
检测服务:热情接待、热心解答、热忱周到。
东锦检测管理理念
质量记录填写要求
记录过程中常见的问题与对策: 记录是记载过程状态和过程结果的文件,是质量管理体系文件的一个重要组成部分。所谓过程状态主要针对产品质量的形成过程和体系的运行过程,而过程结果则是指体系运行效果和产品满足质量要求的程度。根据记录的上述特性,记录在组织的质量管理体系中发挥着重要的作用。 盲:记录的设置、设计目的、功能不明,不是为管理、改进所用,而是为了应付检查。(例如:我们在填写质量报表时,本来该真实记录的而为了应付检查而进行更改) 乱:记录的设置、设计随意性强,缺乏体系考虑,记录的填写,保管收集混乱,责任不清。 散:保存、管理分散,未作统一的规定。
食品厂生产员生产记录与报表填写规范
食品厂生产员生产记录与报表填写规范在食品厂生产过程中,生产记录与报表的填写是一个至关重要的环节。
准确、规范的填写能够保证生产过程的安全和质量,为企业的管理提供有效的数据支持。
本文将介绍食品厂生产员在填写生产记录与报表时需要遵守的规范。
一、生产记录的填写规范1. 填写人员应具备一定的专业知识和操作技能,了解相关的生产工艺和操作流程。
2. 生产记录的填写应真实、准确,不得随意篡改或做虚假记录。
填写人员应按照生产实际情况进行记录,如遇特殊情况应及时记录并报告上级主管。
3. 生产记录应按照时间先后顺序进行填写,确保每次操作都有相应的记录。
4. 生产记录应包括以下内容:a) 日期和时间:记录生产的具体日期和时间,以确保追溯能力。
b) 生产线别和产品名称:记录所属生产线别和具体的产品名称。
c) 操作者信息:记录操作者的姓名和工号等信息。
d) 原料使用情况:记录使用的原料种类、批号、数量和来源等信息。
e) 加工参数和操作步骤:记录每个操作步骤的具体参数和操作方法。
f) 设备参数和运行情况:记录所使用的设备的参数设置和运行状态。
g) 检测结果和质量控制:记录每项检测指标的结果和质量控制情况。
h) 异常记录:记录生产过程中的异常情况、处理方法和原因分析等。
5. 生产记录应及时、完整地填写,不能有空白或遗漏,以确保数据的完整性和准确性。
二、报表的填写规范1. 填写人员应仔细阅读相关的报表说明,对报表的编排和填写要求有清晰的理解。
2. 报表应清晰、美观,排版整齐,字迹工整,不得有涂改、划线或乱涂乱写的情况。
3. 报表的填写应准确、规范,不得有误填、漏填或错填的情况发生。
填写人员应仔细核对每一项数据的准确性,并在填写完毕后进行复核。
4. 报表的填写应按照统一的标准和要求进行,确保表格的格式正确,数据的单位统一。
5. 报表中的数据应具备可追溯性,填写人员需要明确记录每个数据的来源和检测方法等相关信息。
6. 报表中的计算公式和统计指标应准确无误,填写人员需要熟悉相关的计算方法和统计原则。
质量检验登记表
质量检验登记表质量检验登记表是一个重要的记录工具,用于追踪和记录产品或服务的质量检验过程。
它包括被检验物品的详细信息、检验项目及结果、检验日期和责任人等内容。
本文将介绍质量检验登记表的重要性、结构和使用方法,以及如何利用质量检验登记表提升质量管理水平。
一、质量检验登记表的重要性质量检验登记表对于企业来说具有重要的意义。
首先,它能够记录产品或服务的检验过程,为企业提供了实际的质量数据。
这些数据可以帮助企业评估产品或服务的质量水平,及时发现和解决潜在的质量问题。
其次,质量检验登记表能够提高质量检验的可追溯性。
通过记录检验日期和责任人等信息,企业可以追溯每个环节的操作过程,确保质量检验的准确性和可信度。
最后,质量检验登记表可以作为企业内部和外部沟通的重要依据。
通过共享质量检验数据,企业可以与供应商、客户等各方进行有效的沟通和合作,实现质量管理的全面协调。
二、质量检验登记表的结构质量检验登记表通常包括以下几个主要部分:被检验物品的基本信息、检验项目及结果、检验日期和责任人。
下面将对每个部分进行详细说明。
1. 被检验物品的基本信息被检验物品的基本信息包括物品名称、规格型号、生产批次等。
这些信息的详细记录可以帮助质量管理人员准确辨识被检验物品,防止混淆和误操作。
2. 检验项目及结果检验项目及结果是质量检验登记表的核心内容,它记录了每个被检验物品的检验项目和相应的检验结果。
检验项目可以是物理测试、化学分析、尺寸测量、功能检测等。
检验结果可以是合格、不合格、待进一步处理等。
通过详细记录检验项目和结果,企业可以及时发现并解决产品或服务的质量问题。
3. 检验日期和责任人检验日期和责任人部分记录了检验完成的日期和执行检验的责任人。
这些信息的记录不仅有助于质量数据的追溯,还能够明确质量管理的责任和权力,提高质量检验的可靠性。
三、质量检验登记表的使用方法正确使用质量检验登记表对于提升质量管理水平至关重要。
以下是一些使用方法的建议:1. 编制统一的质量检验登记表模板为了保证质量检验登记表的一致性和规范性,企业应该编制统一的登记表模板,并在模板中明确各项内容的规范。
记录常见问题及注意事项
记录是一个公司的管理水平的体现,如果能够做好记录,不仅可以规范管理,同时能更加促进管理水平的提高!一、记录过程中常见的问题与对策记录是记载过程状态和过程结果的文件,是质量管理体系文件的一个重要组成部分。
所谓过程状态主要针对产品质量的形成过程和体系的运行过程,而过程结果则是指体系运行效果和产品满足质量要求的程度。
根据记录的上述特性,记录在组织的质量管理体系中发挥着重要的作用。
01 在记录过程中常见的问题:(1)盲:记录的设置、设计目的、功能不明,不是为管理、改进所用,而是为了应付检查。
(例如:我们在填写质量报表时,本来该真实记录的而为了应付检查而进行更改)(2)乱:记录的设置、设计随意性强,缺乏体系考虑,记录的填写,保管收集混乱,责任不清。
(3)散:保存、管理分散,未作统一的规定。
(4)松:记录填写、传递、保管不严,日常疏于检查,达不到要求,无人考核,且丢失和涂改现象严重。
(5)空:该填不填,空格很多,缺乏严肃性,法定性。
(6)错:写错别字,语言表达不清,填写错误。
(例如:豉油“豉”字写成了“鼓”字〈错别字〉。
)02 记录的设计和编制意义:(1)记录的充分性和必要性:记录作为基础性和依据性文件,应尽可能全面地反映产品质量形成的过程和结果以及质量管理体系的运行状态和结果。
为此,组织既要从总体上评价记录的充分性,力求使原始记录完整,同时又要对每一记录的必要性进行逐一评审和取舍,要注意并非记录越多越好,正确的做法是只选择那些必要的原始数据作为记录。
(2)记录的真实性和准确性:真实准确的记载质量信息,才能为有效地运行组织的质量管理体系并实现持续改进提供可靠的依据,因此,在确定记录的格式和内容的同时,应考虑使用者填写方便并保证能够在现有条件下准确地获取所需的质量信息。
填写记录应实事求是、严肃认真。
(3)记录的规范化和标准化:应尽量采用国际、国内或行业标准,参考先进组织的成功经验以使记录更加规范化和标准化,在建立质量管理体系过程中,应当对现行的进行清理,废立多余的记录,修改不适用的记录,沿用有价值的并增补必需的,应使用适当的表格或图表格式加以规定,按要求统一编号,使各项活动的记录更加系统和协调,实现记录的标准化管理。
医疗质量控制记录本
医疗质量控制记录本引言概述:医疗质量控制记录本是医疗机构中非常重要的工具之一。
它记录了医疗质量控制的各个环节,有助于提高医疗质量和安全性。
本文将从五个大点出发,详细阐述医疗质量控制记录本的重要性和作用。
正文内容:1. 医疗质量控制记录本的定义和目的1.1 定义:医疗质量控制记录本是一种记录医疗质量控制活动的工具,包括各种检查、评估和改进措施的记录。
1.2 目的:医疗质量控制记录本的主要目的是提供一个全面的、准确的记录,以便医疗机构能够追踪和评估医疗质量,并及时采取必要的改进措施。
2. 医疗质量控制记录本的内容和格式2.1 内容:医疗质量控制记录本通常包括医疗质量控制的各个环节,如手术记录、药物使用记录、感染控制记录等。
2.2 格式:医疗质量控制记录本通常采用表格形式,方便记录和查阅,同时也要求记录人员填写必要的信息,如日期、时间、医生姓名等。
3. 医疗质量控制记录本的重要性和作用3.1 提高医疗质量:医疗质量控制记录本能够记录医疗过程中的各个环节,包括手术操作、药物使用、感染控制等,有助于发现和纠正潜在的问题,提高医疗质量。
3.2 保障医疗安全:医疗质量控制记录本能够追踪和记录医疗过程中的各个环节,有助于发现和预防潜在的安全风险,保障患者的医疗安全。
3.3 促进医疗机构管理:医疗质量控制记录本能够提供全面、准确的医疗质量信息,有助于医疗机构进行全面的评估和改进,促进医疗机构的管理和发展。
4. 医疗质量控制记录本的填写和管理4.1 填写要求:医疗质量控制记录本的填写应准确、完整,记录人员应按照规定填写必要的信息,如日期、时间、医生姓名等。
4.2 管理要求:医疗质量控制记录本应妥善保存,确保记录的完整性和可靠性,同时应定期进行审核和归档,以便后续的查阅和分析。
5. 医疗质量控制记录本的进一步发展和应用5.1 电子化管理:随着信息技术的发展,医疗质量控制记录本可以实现电子化管理,提高记录的准确性和可靠性,方便信息的检索和分析。
质量记录报表填写意义与要求
一、记录过程中常见的问题与对策:记录是记载过程状态和过程结果的文件,是质量管理体系文件的一个重要组成部分。
所谓过程状态主要针对产品质量的形成过程和体系的运行过程,而过程结果则是指体系运行效果和产品满足质量要求的程度。
根据记录的上述特性,记录在组织的质量管理体系中发挥着重要的作用。
1、在记录过程中常见的问题:(1)盲:记录的设置、设计目的、功能不明,不是为管理、改进所用,而是为了应付检查。
(例如:我们在填写质量报表时,本来该真实记录的而为了应付检查而进行更改)(2)乱:记录的设置、设计随意性强,缺乏体系考虑,记录的填写,保管收集混乱,责任不清。
(3)散:保存、管理分散,未作统一的规定。
(4)松:记录填写、传递、保管不严,日常疏于检查,达不到要求,无人考核,且丢失和涂改现象严重。
(5)空:该填不填,空格很多,缺乏严肃性,法定性。
(6)错:写错别字,语言表达不清,填写错误。
(例如:豉油“豉”字写成了“鼓”字〈错别字〉。
)2 、记录的设计和编制意义:(1)记录的充分性和必要性:记录作为基础性和依据性文件,应尽可能全面地反映产品质量形成的过程和结果以及质量管理体系的运行状态和结果。
为此,组织既要从总体上评价记录的充分性,力求使原始记录完整,同时又要对每一记录的必要性进行逐一评审和取舍,要注意并非记录越多越好,正确的做法是只选择那些必要的原始数据作为记录。
(2)记录的真实性和准确性:真实准确的记载质量信息,才能为有效地运行组织的质量管理体系并实现持续改进提供可靠的依据,因此,在确定记录的格式和内容的同时,应考虑使用者填写方便并保证能够在现有条件下准确地获取所需的质量信息。
填写记录应实事求是、严肃认真。
(3)记录的规范化和标准化:应尽量采用国际、国内或行业标准,参考先进组织的成功经验以使记录更加规范化和标准化,在建立质量管理体系过程中,应当对现行的进行清理,废立多余的记录,修改不适用的记录,沿用有价值的并增补必需的,应使用适当的表格或图表格式加以规定,按要求统一编号,使各项活动的记录更加系统和协调,实现记录的标准化管理。
原始记录管理制度
原始记录管理制度2010年02月07日星期日 10:481、目的:为规范记录的填写,体现记录的原始性、准确性和可追溯性,特制定本要求.2 、记录的设计和编制意义:⑴、记录的充分性和必要性:记录作为基础性和依据性文件,应尽可能全面地反映产品质量形成的过程和结果以及质量管理体系的运行状态和结果。
为此,组织既要从总体上评价记录的充分性,力求使原始记录完整,同时又要对每一记录的必要性进行逐一评审和取舍,要注意并非记录越多越好,正确的做法是只选择那些必要的原始数据作为记录。
⑵、记录的真实性和准确性:真实准确的记载质量信息,才能为有效地运行组织的质量管理体系并实现持续改进提供可靠的依据。
因此,在确定记录的格式和内容的同时,应考虑使用者填写方便并保证能够在现有条件下准确地获取所需的质量信息。
填写记录应实事求是、严肃认真。
⑶、记录的规范化和标准化:应尽量采用国际、国内或行业标准,参考先进组织的成功经验以使记录更加规范化和标准化,在建立质量管理体系过程中,应当对现行的进行清理,废除多余的记录,修改不适用的记录,沿用有价值的并增补必须的,应使用适当的表格或图表格式加以规定,按要求统一编号,使各项活动的记录更加系统和协调,实现记录的标准化管理.对于同一种活动的记录格式应当是固定的,不能随意变更,造成混乱,即使需要修改,也应规定一个统一的时间开始使用新表格。
3、范围:与公司质量管理体系有关的记录。
4、责任:各单位记录填写人员。
5、记录是记载过程状态和过程结果的文件,是质量管理体系文件的一个重要组成部分。
所谓过程状态主要针对产品质量的形成过程和体系的运行过程,而过程结果则是指体系运行效果和产品满足质量要求的程度.根据记录的上述特性,记录在组织的质量管理体系中发挥着重要的作用.在记录过程中常见的问题:⑴、盲:记录的设置、设计目的、功能不明,不是为管理、改进所用,而是为了应付检查。
(例如:我们在填写质量报表时,本来该真实记录的而为了应付检查而进行更改)⑵、乱:记录的设置、设计随意性强,缺乏体系考虑,记录的填写,保管收集混乱,责任不清。
产品质量检查报告单
产品质量检查报告单标题:产品质量检查报告单引言概述:产品质量检查报告单是一种重要的文件,用于记录产品的质量检查情况。
通过质量检查报告单,可以及时发现产品质量问题,并采取相应的措施进行改进。
本文将详细介绍产品质量检查报告单的内容和重要性。
一、产品信息1.1 产品名称:记录产品的名称,确保准确标识。
1.2 产品型号:记录产品的型号,便于区分不同型号的产品。
1.3 生产日期:记录产品的生产日期,便于追溯产品质量。
二、检查内容2.1 外观检查:检查产品外观是否完整,有无损坏或瑕疵。
2.2 尺寸检查:检查产品尺寸是否符合标准要求,确保产品质量。
2.3 功能检查:检查产品功能是否正常,确保产品性能符合要求。
三、检查结果3.1 合格:产品通过所有检查项,符合质量标准。
3.2 不合格:产品在某些检查项上未通过,需要进行修正或淘汰。
3.3 待定:产品在某些检查项上有疑问,需要进一步确认。
四、检查人员4.1 质检员:记录进行产品质量检查的质检员姓名。
4.2 生产人员:记录生产产品的员工姓名。
4.3 监督人员:记录监督产品质量检查的主管姓名。
五、备注5.1 异常情况:记录产品质量检查中出现的异常情况。
5.2 改进措施:记录针对质量问题采取的改进措施。
5.3 签字确认:质检员、生产人员和监督人员需在报告单上签字确认检查结果。
结论:产品质量检查报告单是企业保证产品质量的重要工具,通过记录产品的检查情况和结果,可以及时发现问题并采取措施进行改进。
只有严格执行质量检查标准,才能确保产品质量和客户满意度。
质量检验记录和报告
质量检验记录和报告一、引言在现代生产制造过程中,质量检验是确保产品质量稳定的重要环节。
质量检验记录和报告作为质量管理的重要组成部分,不仅记录了产品质量检验的过程和结果,还提供了有效的数据支持,帮助企业及时发现和解决质量问题,提高产品质量,满足客户需求。
本文将从质量检验记录和报告的定义、目的以及编写要求等方面进行论述。
二、定义质量检验记录是指在质量检验过程中,对被检物品进行详细记录和描述的文档。
它包括被检物品的基本信息、检验方法、检验仪器、环境条件、检验人员等相关信息,以及检验过程中的各项数据和观察结果。
质量检验报告是在质量检验完成后,根据检验记录所获得的数据和结果,结合质量标准和要求,进行综合分析和评定后所编制的评价文档。
它包括被检物品的基本信息、检验项目、检验结果、评定结论等相关内容。
三、目的1. 为质量管理提供依据:质量检验记录和报告能够全面准确地记录和反映质量检验的过程和结果,为质量管理提供重要的依据和遵循。
2. 产品质量监控和改进:通过质量检验记录和报告,可以及时发现产品质量问题,识别问题的原因和影响,并采取相应措施进行改进,确保产品质量的稳定和持续提高。
3. 满足客户需求和标准要求:质量检验记录和报告能够客观准确地反映产品质量状况,帮助企业评估产品是否符合客户需求和标准要求,为客户提供满意的产品和服务。
四、编写要求1. 规范准确:质量检验记录和报告的内容应当规范严谨,准确完整。
对被检物品的基本信息、检验项目、检验仪器等必须准确记录,对检验结果和评定结论应当明确表达。
2. 数据可靠:质量检验记录和报告应当保证数据来源可靠,数据采集方法准确可靠,数据处理和分析过程符合科学规范。
3. 结构清晰:质量检验记录和报告应当具备良好的结构,各项内容之间有明确的层次和顺序。
可根据需要分节,但不得使用“小节一”、“小标题”等字词。
4. 语句通顺:质量检验记录和报告的语句应当通顺流畅,表达清晰。
避免使用过长的句子和复杂的词汇,以确保读者的理解和阅读体验。
质量记录报表填写要求 共25页共27页文档
质量记录报表填写要求 共25页
16、自己选择的路、跪着也要把它走 完。 17、一般情况下)不想三年以后的事, 只想现 在的事 。现在 有成就 ,以后 才能更 辉煌。
18、敢于向黑暗宣战的人,心里必须 充满光 明。 19、学习的关键--重复。
20、懦弱的人只会裹足不前,莽撞的 人只能 引为烧 身,只 有真的阅读
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71、既然我已经踏上这条道路,那么,任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 72、家庭成为快乐的种子在外也不致成为障碍物但在旅行之际却是夜间的伴侣。——西塞罗 73、坚持意志伟大的事业需要始终不渝的精神。——伏尔泰 74、路漫漫其修道远,吾将上下而求索。——屈原 75、内外相应,言行相称。——韩非
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八 记录的管理和控制:
(3) 记录的检索:
• 一项质量活动往往涉及到多项记录的内容和表格,为了 避免漏项,应当对记录进行编目,编目具有引导和路径 作用,可以便于记录的查阅和使用,使查阅对该项质量 活动的记录能有一个整体的了解。
• 对于一个项目,合同或是产品实现后过程,可以考虑建 立一个总编目,按产品实现的进度进行排列。
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六 记录的填写要求和注意事项:
(3)记录的清晰准确: • 记录是作为阐明质量管理体系所取得结果或提供体
系所完成活动的证据的文件而策划设置的,即是证 据,首先要属实,要做到属实,就要将过程做到位 并运作事实记得正确和清晰,语言和用字都要规范。 不但使自己能看清楚,也能使别人都看清楚。
(4)笔误的处理: • 在填写记录出现笔误后,不要在笔误处乱写乱画,
(6)签署要求: • 记录中会包含各种类型的签署,有作业后的签署,
有认可、审定、批准等签署,这些签署都是这原则、 权限和相互关系的体现,是记录运作中不可少的组 成部分,任何签署都应签署全名,同时尽可能的清 晰易辨,不允许有姓无名或有名无姓情况存在。
15
七 质量记录报表填写注意事项:
• 1.报表填写必须完整,尽可能详细(可按照 “6W2H”的表述方式进行描述),对所列示的 所有内容均要填写清楚,如不能填写的内容要 用斜线(/)划掉,特别是签名栏的填写,要 写全名;
7
五 在记录过程中常见的问题:
错盲
空
乱
松散
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(1) 盲: • 记录的设置、设计目的、功能不明确,
不是为管理、改进所使用,而是为了应 付检查。
(例如:我们在填写质量报表时,本来 该真实记录的而为了应付检查而进行更 改)
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(2) 乱: • 记录的设置、设计随意性强,缺乏体
系考虑,记录的填写(字迹),保管 收集混乱,责任不清。
甚至涂成黑色或用修整液加以掩盖,正确的处理笔 误的方法,是在笔误的文字或数据上,用原使用的 笔墨画一横线,再在笔误处的上行间或下行间填上 正确的文字和数值。
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六 记录的填写要求和注意事项:
(5)空白栏目的填写: • 有些记录在运作的情况下所有的栏目无内容可填。
怎么处置呢?空白栏目不能不填,其填写的方法是 在空白的适中位置画一横线,表示记录者已经关注 到这一栏目,只是无内容可填,就以一横线代之, 如果纵向有几行均无内容填写,亦可用一斜线代之。
〈错别字〉。)
12
六 记录的填写要求和注意事项:
(1)记录用笔要求: • 记录用笔可以用钢笔、圆珠笔或签字笔,不应用红
笔,这些笔能够 确保记录永不褪色。用笔一定要考 虑其字迹的持久性和可靠性。
(2)记录的原始性: • 记录要保持现场运作,如实记录,这就是原始性。
原始就是最初的第一手的。原始性就是当天的运作 当天记,当周的活动当周记。做到及时和真实,不 允许添加点滴水分,使记录真实可靠。记录保持其 原始性,不可以重新抄写和复印,更不可以在过程 进行完后加以修饰和装点。
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八 记录的管理和控制:
(1) 记录的标识: • 应具有唯一性标识,为了便于归档和检索,记
录应具有分类号和流水号。 • 标识的内容应包括:记录表格所属的质量管理
文件的编号、版本号、表号、页号、没有标识 或不符合标识要求的记录表格是无效的表格。
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八 记录的管理和控制:
(2) 记录的贮存和保管: • 记录应当按照档案要求立卷贮存和保管; • 记录的保管由专人或专门的主管部门负责,应建立必要
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八 记录的管理和控制:
(4) 记录的处置: • 超过规定保存期限的记录,应统一进行处理,
重要的含有保密内容的记录须保留销毁记录。 • 记录必须如实记载产品质量的形成过程和最终
状态,如实反映质量管理体系过程、过程和活 动的运行状况和结果,证实产品满足技术标准、 合同、法规要求以及顾客的期望的程度,反映 组织的质量管理体系是否已得到有效运行,产 品、过程和整个体系的运行是否达到了预期的 要求。
(1) 如果是数字错误,应将整个数字划掉,不能仅将数 字中写错的位数划掉,如:将9002该为9001时,应为 9002 9001而不是900 2 1。
(2) 签名时要注意写全名,不能仅写一个字或写某主任、 某经理、某先生、某女士等。
(3) 填写日期时要写全(年月日); 例如:文件的起草日期为2004年2月1日可写为1/2.04或 2004/2/1或2004.2.1等。
2)与产品有关的记录; 包括:产品鉴定报告; 产品审核报告:产品验证报 告;质量检验记录; 产品试验记录; 不合格品处置 报告;产品让步记录,等等。
3
三 质量记录的作用
质量记录是质量管理的一项重要基础工作,是质 量体系中的一个关键要素,其主要作用:
• 质量记录是信息管理的重要内容。离开及时、 真实的质量记录,信息管理就没有实际义。
23
24
• 质量记录是记载过程状态和过程结果的文件。 • 质量记录是一种客观证据,是一个组织质量保
证的证实文件。 • 质量记录为采取预防措施和纠正措施提供了依
据。 • 质量记录有利于产品标识和可追溯性。
4
四 记录的设计和编制意义:
(1) 记录的充分性和必要性: • 记录作为基础性和依据性文件,应尽可能
全面地反映产品质量形成的过程和结果以 及质量管理体系的运行状态和结果。 • 为此,组织既要从总体上评价记录的充分 性,力求使原始记录完整,同时又要对每 一记录的必要性进行逐一评审和取舍,要 注意并非记录越多越好,正确的做法是只 选择那些必要的原始数据作为记录。
(3) 散:
) 松: • 记录填写、传递、保管不严,日常疏
于检查,达不到要求,无人考核,且 丢失和涂改现象严重。
(5) 空:
该填不填,空格很多,缺乏严肃性, 法定性。
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(6) 错: • 写错别字,语言表达不清,填写错误。 (例如:豉油 “豉”字写成了“鼓”字
5
四 记录的设计和编制意义:
(2) 记录的真实性和准确性: • 真实准确的记载质量信息,才能为有效地
运行组织的质量管理体系并实现持续改进 提供可靠的依据。 • 因此,在确定记录的格式和内容的同时, 应考虑使用者填写方便并保证能够在现有 条件下准确地获取所需的质量信息填写记 录应实事求是、严肃认真。
1
一 质量记录的定义
• 定义: “质量记录”是体系文件的组
成部分。质量记录是对产品达到所 要求的质量和质量体系有运行的证 实。
“记录”是记载过程状态和过 程结果的文件
2
二 质量记录的类型:
• 对需要控制的质量记录,可分为下列两种类型:
1)与质量体系运行有关的记录, 包括:质量体系审核报告; 质量成本报告; 设计评 审报告;计验证记录; 设计更改记录;工艺更改记 录;合同评审记录; 质量培训、考核记录,等等。
的保管制度,保管方式应便于检索合存取; • 保管环境应适宜可靠,干燥、通风,并有必要的架、箱,
应做到防潮、防火、防蛀、防止损坏、变质和丢失; • 关于记录的保存期限问题,如果外部没有要求的,组织
可针对不同产品的特点合法规要求做出相应规定,如果 合同对记录提出要求,则按照顾客的要求确定保存期限。 一般情况下,记录的保存期限为2年,主要的记录应保 存3年,重要的记录应长期保存。
6
四 记录的设计和编制意义:
(3) 记录的规范化和标准化: • 应尽量采用国际、国内或行业标准,参考先进组
织的成功经验以使记录更加规范化和标准化。 • 在建立质量管理体系过程中,应当对现行的进行
清理,废除多余的记录,修改不适用的记录,沿 用有价值的并增补必需的,应使用适当的表格或 图表格式加以规定,按要求统一编号,使各项活 动的记录更加系统和协调,实现记录的标准化管 理。对于同一种活动的记录格式应当是固定的, 不能随意变更,造成混乱,即使需要修改,也应 规定一个统一的时间开始使用新表格。
• 对于记录内容较多,质量活动联系复杂的记录,也可设 置分项编目。
• 记录在归档前经主管部门验收合格后方可进行,如果归 档资料不全,负责归档验收的部门有权拒收。
• 记录中包含了大量有用的体系运行证据和原始信息,要 发挥其作用必须使用其便于有关部门和员工查找,记录 的查阅纳入计算机管理是比较好的做法,编制电子索引, 可以提高检索和查阅的效率。
月/日) • Where—什么地方(需填写在记录的什么地方) • How—怎样/如何(填写完记录后会怎样?)
• How much—多少(数量怎样)
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七 质量记录报表填写注意事项:
• 3.记录不得随便进行更改,需要更改时正确的做法是 先将错误的地方用一条横线划掉,然后在旁边写上正 确的内容,同时在旁边进行签名,并写上日期。值得 注意的是:
• 2.记录要求准确清晰,不得潦草,更不得随 便在记录上乱涂乱画,记录背面也一样,特别 注意的是要检查最后填写的清晰度,不清晰者 要进行重填;
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什么是6W2H ?
• Who—谁(谁填写这个记录、内容) • What—什么(要填写什么内容)
• Which—为谁(为了谁填写这些内容)
• Why—为什么(记录这些内容的目的是什么?) • When—什么时间(什么时间填写的记录-年/
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七 质量记录报表填写注意事项:
• 4.不准使用涂改液,也不能使用修正纸等,不准用 铅笔填写,一般不准用红色笔迹填写,尤其是签名;
• 5.记录报表的日期和流水号要写全,便于追溯和管 理。日期填写要写全(年月日),如2004年2月1日; 流水号的填写必须按固定的编号规则进行,流水号 的填写位置在报表的右上角。 例:品证部推荐的编号格式为:年份/月份/流水号, 如2004年2月的第15份报表的流水号为04/02/015。