结肠癌胚抗原偏高的原因
癌胚抗原偏高的原因
癌胚抗原偏高的原因
癌胚抗原偏高的原因是什么？癌胚抗原（CEA）最初发现于结肠癌和胎儿肠组织中，故名癌胚抗原，它能向人们反映出多种肿瘤的存在，是一个广谱性肿瘤标志物。
很多人检查中不知道癌胚抗原偏高的代表意义。
那么，癌胚抗原偏高的原因有哪些呢？一起来看看。
一、癌胚抗原的正常值：
癌胚抗原的正常值参考值是：在正常成年人血清中只有微量的癌胚抗原，人体中的癌胚抗原浓度小于2.5ng/mI，超出这个范围则说明偏高。
假如检查中癌胚抗原大于20ng/ml，这种情况说明有肿瘤。
二、癌胚抗原偏高的原因：
97%的健康成人血清CEA浓度在2.5ng/mI以下。
CEA升高常见于大肠癌、胰腺癌、胃癌、小细胞肺癌、乳腺癌、甲状腺髓样癌等。
CEA超过20 ng/ml时往往提示有消化道肿瘤。
其他疾病如妊娠期和心血管疾病、糖尿病、非特异性结肠炎等疾病，也可见癌胚抗原升高，癌胚抗原（CEA）大于10mg/ml时，才提示有恶性肿瘤的可能。
但肿瘤手术切除后6周可恢复到正常值，否则，提示有残存肿瘤。
有假阳性存在，比如长期吸烟的人就有可能出现假阳性。
三、检查癌胚抗原的注意事项：
需要检测癌胚抗原的有肝硬化，胃痛，关节炎，消化不良，腹绞痛等。
检查前：
1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。
血液中的酒精成分会直接影响检验结果。
糖类抗原242、癌胚抗原、糖类抗原19-9在消化系统肿瘤的诊断价值
糖类抗原242、癌胚抗原、糖类抗原19-9在消化系统肿瘤的诊断价值魏新亮;李胜棉【摘要】@@ 肿瘤标志物是1978年由美国学者提出的,1979年在英国第七届生物学会议上被正式确认并开始应用,该类物质在血液、体液、组织中若达到一定的水平,则能揭示某些肿瘤的存在.肿瘤标志物在血清中出现,常可早于临床症状,有时影像学检查还没有阳性结果时,体液中肿瘤标志物已有不同程度的升高.检测肿瘤标志物可起到以下作用:筛选无症状的癌症患者,协助诊断可疑的癌症患者,判断预后和检测治疗效果.因此,肿瘤标志物的检测对于肿瘤的早期诊断有着重要意义,我们就糖类抗原242(carbohydrate antigen 242,CA242)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)在消化系统肿瘤中的诊断价值进行综述.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2010(025)018【总页数】2页(P1652-1653)【关键词】糖类抗原242;癌胚抗原;糖类抗原19-9【作者】魏新亮;李胜棉【作者单位】沧州市中心医院消化内科,河北,沧州,061001;河北医科大学第四医院消化内科,河北,石家庄,050011【正文语种】中文【中图分类】R57;R446.6肿瘤标志物是1978年由美国学者提出的,1979年在英国第七届生物学会议上被正式确认并开始应用,该类物质在血液、体液、组织中若达到一定的水平,则能揭示某些肿瘤的存在。
肿瘤标志物在血清中出现,常可早于临床症状,有时影像学检查还没有阳性结果时,体液中肿瘤标志物已有不同程度的升高。
检测肿瘤标志物可起到以下作用:筛选无症状的癌症患者,协助诊断可疑的癌症患者,判断预后和检测治疗效果。
因此,肿瘤标志物的检测对于肿瘤的早期诊断有着重要意义,我们就糖类抗原242(carbohydrate antigen 242,CA242)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)在消化系统肿瘤中的诊断价值进行综述。
CEA测定阳性,并非都是癌
体检之窗·健康生活CEA测定阳性，并非都是癌□ 中南大学湘雅医院急诊科教授 罗学宏一位52岁的男士，在常规体检中发现癌胚抗原（CEA）增高。
鉴于他既往体健，无烟酒嗜好，亦无便血等消化道症状，医生建议做结肠镜检查，结果发现降结肠多发性息肉，经电切病理诊断为绒毛状腺瘤样息肉。
绒毛状腺瘤样息肉很容易癌变，他的息肉能被及早发现并予电切，使其逃脱了癌变的风险，CEA的检测功不可没。
CEA属于非器官特异性肿瘤相关抗原，分泌CEA的肿瘤大多位于空腔脏器，如胃肠道、呼吸道、泌尿道等。
正常情况下，CEA经胃肠道代谢，而肿瘤状态时的CEA则进入血和淋巴循环，引起血清CEA异常增高，使上述各种肿瘤患者的血清CEA 均有增高。
在临床上，当CEA大于60μg/L时，可见于结肠癌、直肠癌、胃癌和肺癌。
CEA值升高，表明有病变残存或进展，如肺癌、乳腺癌、膀胱癌和卵巢癌患者血清CEA量会明显升高，大多显示为肿瘤浸润，其中约70％为转移性癌。
一般来说，手术切除后6周，CEA水平恢复正常，否则提示有残存肿瘤；若CEA浓度持续不断升高，或其数值超过正常5～6倍者，提示预后不良。
连续随访定量检测血清CEA含量，对肿瘤病情判断更具有意义。
需要注意的是，CEA增高不一定提示有肿瘤，比如一些良性炎症、息肉及吸烟喝酒多都会引起其轻度增高。
如果体检发现CEA增高，一方面可定期检查大便常规、肠镜、胃镜、胸片等，另一方面要注意饮食及改变一些不良生活习惯。
而确诊肿瘤需要综合考虑。
3.颜色：正常的CSF是无色的，蛛网膜下腔出血，CSF会呈血红色，陈旧的出血则呈黄色；细菌性脑膜炎CSF可呈乳白色或绿色混浊。
4.细胞数：正常CSF无红细胞，可有极少数的白细胞（成人正常白细胞数在0.01×109个/L以下，主要为小、中淋巴细胞）。
脑炎的CSF细胞数增多，化脓性脑膜炎则更多。
5.蛋白质：脑、脊髓及脑膜的炎症、肿瘤、出血等，CSF蛋白质含量增加。
癌胚抗原、甲胎蛋白和CA19-9对结直肠癌早期诊断和研究
癌胚抗原、甲胎蛋白和CA19-9对结直肠癌早期诊断和研究摘要：目的：研究血清癌胚抗原（CEA），甲胎蛋白（AFP），糖类抗原19-9（CA19-9）对结直肠癌的早期诊断价值。
方法：选择莱西市人民医院2022年9月到2023年1月收治的50例早期结肠癌患者为观察组，健康体检者50例为健康对照组，收治的炎性肠炎患者50例为炎症对照组。
检测三组研究对象癌胚抗原、甲胎蛋白、CA19-9的含量，清晨空腹状态下采取静脉血，使用本院提供的罗氏原装试剂盒和电化学发光全自动免疫分析仪进行检测。
结果：观察组血清三个指标的检测水平显著高于健康对照组和炎性对照组，差异显著（P<0.05），具有统计学意义。
其中，CEA、AFP和CA19-9的灵敏度分别达到了79.6%和71.4%、75.5%。
联合三个指标进行检测，可以显著提高灵敏度和特异度，远超单独检测。
结论：观察组较对照组肿瘤标志物水平升高，差异非常显著（P＜0.01），具有统计学意义。
三种血清标志物联合检测，诊断结直肠癌的灵敏度和特异度显著提升，具有统计学意义（P＜0.05)。
关键词：结直肠癌；癌胚抗原；甲胎蛋白；糖类抗原19-91、研究背景结直肠癌（Colorectal cancer,CRC），又名为大肠癌，是一种危及人类健康的消化系统恶性肿瘤，它的早期诊断难度大，容易导致癌细胞的扩散，使许多患者往往发现结直肠癌就已经是晚期得不到有效的治疗。
有报道称早期根治手术后的5年生存率可高达90%，而有转移的CRC患者[1]，其5年的生存率则低于10%。
CRC在发达国家的发病率高于发展中国家，国内随着生活水平的提高，环境与饮食结构等改变，CRC的发病率呈上升趋势[2]。
目前关于CRC的早期诊断已涉及表观遗传学、基因组学等方面。
在治疗方面，腔镜下根治术已在各大医院开展，减少了术后的并发症且术后恢复快[3]。
随着医学的不断进步，肿瘤标志物检验是现在最常规结直肠癌检测项目，肿瘤标志物检验对患者的早期筛查和早期诊断有延长了时间，对患者的生存期进行延长，对患者的生活进行了改善。
癌胚抗原高一定是癌症吗 癌胚抗原是不是越低越好
癌胚抗原高一定是癌症吗癌胚抗原是不是越低越好
癌胚抗原的升高主要见于各种肿瘤，如大肠癌、胃癌及胰腺癌等，那么癌胚抗原高就一定是癌症吗？是不是癌胚抗原越低就越好？
一、癌胚抗原高一定是癌症吗
不一定是癌症。
癌胚抗原出现升高的原因有多种，常见于恶性肿瘤，也可见于非肿瘤疾病，甚至吸烟者也会高于健康人约5%的增高率。
二、癌胚抗原高见于哪些非肿瘤疾病
1.可见于肝胆疾病，如肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸。
2.可见于肺部疾病，如肺结核、肺气肿、慢性支气管炎。
3.可见于腹部疾病，如肠道炎症、结核性腹膜炎。
4.可见于内分泌疾病，如糖尿病，也可见于妊娠期间。
5.可见于心血管疾病、肝肾功能不全。
这些情况也可引起CEA升高，但疾病好转CEA即可恢复正常。
三、癌胚抗原是不是越低越好
是的。
抗原越高说明受到的侵害就越大，所以癌胚抗原越低的话就说明被疾病侵害的程度就越小。
不过按癌胚抗原的正常值来区分的话，只要不高于5μg/L都属于正常范围，在这区间内区别不大。
四、癌胚抗原升高都可能预示什么
低于2.5μg/L
对原来CEA增高的肿瘤病人来说，测定值低于此水平，提示预后良好，应对此类病人进行连续检测。
高于10μg/L
如果能排出非肿瘤性增高的因素，则当测定值超过此值时，提示有恶性肿瘤的可能性，此时应进行胃肠道肿瘤的其他检查。
高于20μg/L
在无严重肝病的情况下，病人CEA超过此水平，强烈提示原有恶性长了有所发作，应采取相应的治疗。
体检报告中cea会有误差
体检报告中cea会有误差
在体检中，一项重要指标就是CEA（癌胚抗原）的检测值。
它
被用于早期发现恶性肿瘤以及观察癌症治疗效果。
然而，在进行CEA检测时，可能会出现误差。
CEA检测的误差主要来自以下因素：
1. 年龄：CEA的检测值在老年人中普遍偏高。
这是因为随着年
龄的增长，各种细胞的分解产物会增多，从而导致CEA水平上升。
因此，对于老年人来说，CEA检测的结果需要特别关注。
2. 吸烟：吸烟是CEA的主要影响因素之一。
吸烟者的CEA水
平普遍较高，因为吸烟会导致大量有害物质的积累，对人体产生
一定的伤害。
因此，吸烟者应该在体检前停止吸烟，以避免检测
结果误差。
3. 其他疾病：某些疾病，如炎症和感染等，也会影响CEA检
测值。
这些疾病会导致体内有大量免疫细胞产生，从而诱导CEA
的产生，造成CEA水平的不稳定。
因此，在进行CEA检测前，
需要保持身体健康以及避免其他疾病的干扰。
4. 检测方法：CEA的检测方法有很多种，例如免疫测定法、电化学发光法等。
不同的检测方法会产生不同的误差。
因此，在进行CEA检测时，需要选择一个准确的方法，并且保持检测方法的统一性。
综合以上因素，我们可以发现，CEA检测结果的误差很常见。
为了准确评估患者的身体状况，我们需要综合考虑不同因素的影响，并且进行适当调整。
同时，还需要给患者提供良好的预防保健建议，以帮助他们预防疾病并保持健康的体检状态。
cea参考值
cea参考值CEA是一种血清肿瘤标志物，其全称为炭酸酐酶-19，是肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌等多种恶性肿瘤的检测指标之一，该指标也可以用作肿瘤治疗性监测以及肿瘤复发的监测。
CEA检测是一种简单、快捷、无创无痛的检测方式，广泛应用于临床医学中。
CEA值的正常参考范围为0-5 ng/mL，但并不是所有的人都有相同的CEA值。
另外，尽管CEA是一种肿瘤标志物，CEA值增高并不一定意味着病人患有癌症，因为除了癌症外，其他非恶性疾病和一些生理情况也会引起CEA值的升高。
在临床应用中，CEA值的增高一般提示可能存在肿瘤，但并不能确定肿瘤的位置和类型。
因此，医生在根据CEA值判断病人是否患有肿瘤时，也需要结合其他检查结果和临床表现，综合判断。
常见导致CEA值升高的原因是肿瘤、炎症、感染及吸烟等：1. 肿瘤：CEA是一种肿瘤标志物，癌细胞会大量分泌CEA，当患者出现CEA的升高，尤其是CEA水平持续升高，排除其他疾病因素后常提示可能存在癌症病变。
2. 炎症：炎症也是导致CEA升高的一种常见病因，例如溃疡性结肠炎、肝炎、肺炎等。
3. 感染：部分细菌、病毒的感染也会导致CEA值升高。
4. 吸烟：长期吸烟会影响患者的CEA值，这是由于吸烟导致肺和大肠黏膜上皮细胞异常增生所致。
除此之外，患者年龄、性别、个体差异等因素也会影响CEA值的水平。
如果患者的CEA值较高，医生一般会进行进一步的检查以确定病因。
例如，通过超声检查、CT、MRI等检查方法，可以更加准确地确定肿瘤的位置、大小和病变程度；通过肠镜检查和乳腺X线摄影可以确定肠癌和乳腺癌的具体情况；通过临床检查等方法，还可以排除其他疾病引起CEA值升高的可能。
因此，在病人进行CEA检查时，需要从综合角度来判断CEA值的升高情况，并针对性地进行进一步的检查和治疗。
虽然CEA检查在肿瘤诊断和治疗中有重要作用，但它也有一定的局限性，如不同种类的肿瘤在CEA表现上并不相同，所以CEA并不能成为肿瘤诊断的唯一标准。
体检报告单癌胚抗原
仁记说体检（三十四）肿瘤标志物：血清癌胚抗原血清癌胚抗原介绍：癌胚抗原是一种具有人胚胎抗原决定簇的酸性糖蛋白，胚胎期主要在胃肠道、肝脏和胰腺等器官，出生后含量很低，是一种广谱的肿瘤标记物。
其血清浓度与多种肿瘤，特别是消化道肿瘤相关，检出阳性率依次为结肠癌、直肠癌、胃癌、胰腺癌、胆管癌等，肺、乳腺及泌尿生殖系统的恶性肿瘤也升高。
测定癌胚抗原主要用于肿瘤的鉴别诊断、病情监视、疗效判断等方面。
血清癌胚抗原正常值：<5μg/l。
血清癌胚抗原临床意义：异常结果：升高(阳性)：见于下列癌症及其阳性率：结肠癌(74%)、直肠癌(73%)、肺癌(70%)、乳腺癌(60%)、胰腺癌(90%)。
另外，慢性结肠炎、结肠息肉、直肠息肉、萎缩性胃炎、肝硬化、溃疡性结肠炎、胆道梗阻、胆囊炎、肝脓肿、风湿性关节炎、慢性支气管炎等时血清癌胚抗原也可轻度升高。
需要检测的人：肝硬化,胃痛,关节炎,消化不良,腹绞痛的人特别提醒癌胚抗原（cea）的抽血检查有定性和定量两种。
定性检查就是结果只显示阴性或阳性；定量检查，则是查出癌胚抗原（cea）在血液中的具体浓度。
定量监测比定性检查更好，因为能知道癌胚抗原（cea）的具体浓度。
浓度越高，往往预示着发生肿瘤的可能性越大。
当然，定量检查也比定性检查费用高。
篇二：癌胚抗原是什么全国体检预约平台癌胚抗原是什么治愈癌症一直是世界上的难题。
当发现癌症病情几乎是晚期，癌症的治愈率不高。
而癌胚抗原是什么这个问题要引起重视。
那么，癌胚抗原是什么？cea最初发现于结肠癌和胎儿肠组织中，故名癌胚抗原。
大肠癌组织可产生一种糖蛋白，作为抗原引起患者的免疫反应。
此种抗原称为癌胚抗原(carcino-embryonic antigen cea)，可广泛存在于内胚叶起源的消化系统癌，也存在于正常胚胎的消化管组织中，在正常人血清中也可有微量存在。
癌胚抗原是一个广谱性肿瘤标志物，它能向人们反映出多种肿瘤的存在，对大肠癌、乳腺癌和肺癌的疗效判断、病情发展、监测和预后估计是一个较好的肿瘤标志物，但其特异性不强，灵敏度不高，对肿瘤早期诊断作用不明显。
结直肠癌中血清CEA、CA19-9和CA242的水平
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Ｑ ＡＮ Ｚ ｉ ｅ， Ｙ ＮＧ Ｍｉ 。 Ｄ ｅｇ Ｆ ｈ— ｉ ｗ Ａ ｎ ｇ Ｕ Ｐｎ ． Ｄ ｐｒ ｎ ｏ ｅｅｄ Ｓ ｒｅ ，Ｘ ｎ ｕ ｓｉ ｌ Ｓ ａ ｇａ Ｊ ｏｏｇ Ｕ ｉ ｒｉ ｃ ｏｌ ｅ ｉｉ ｅ ａｔ ｔｆＧ ｎｒ ｕｇｒ ｉｈ ａＨｏ ｔ ， ｈｎ ｈｉ ｉ ｔｎ ｎ ｅｓｙＳｈ ｏ ｏ Ｍ ｄ ｎ ｍｅ ｙ ｐａ ｏ ｖ ｔ ｆ ｃ ｅ，Ｓ ａｇａ ２０ ９ ， ｈ ｈ ０ ０ ２ ｎ ｉ
Ｃ １— Ａ ９９水平 升 高 预 示 结 直肠 癌 肿 瘤 分 期 较 晚 、 瘤 细 胞 增 殖较 强 ， 其 Ｃ Ａ更提 示 肿瘤 低 分 化 和 较 差病 理 类 型 。 肿 尤 Ｅ 关键 词 结 直 肠 肿 瘤 Ｃ Ａ Ｃ １ — Ｃ ２ ２ 病 理 Ｅ Ａ ９９ Ａ ４
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癌胚抗原CEA检测技术的研究进展
·48·望垡堕兰堡塑皇堕星兰塑!堡笙三Q鲞笙兰塑丛竺堕皇堡丛塑也堂垦g!!P堡!璺!!型垒P趔堡!!!!翌!!!兰Q：盟!：兰叁堕呈塑墨·综述·癌胚抗原(C EA)检测技术的研究进展李偶连刘翠童艳丽李想陈缵光【摘要】癌胚抗原是从结肠癌和胚胎组织中提取的一种肿瘤相关抗原，在临床中对于肿瘤疾病的诊断、治疗效果的判定和预后情况，都有非常重要的l l蠡床意义，因此对癌胚蛋白的检测就显得尤为重要。
本文就近几年来癌胚抗原的检测技术的研究进展作简要的综述。
【关键词】CE A；标记物；免疫检测；进展1前言癌胚抗原(C EA)是一种分子量为180—200kD a的多糖蛋白复合物．1965年首先由加拿大学者从结肠腺瘤和胎儿肠中提取的一种肿瘤相关抗原。
主要存在于直肠．结肠癌组织和胚胎肠粘膜上。
因这种抗原也存在于2。
6个月胚胎的胃肠、肝脏和胰腺组织中．故名癌胚抗原，也称胚胎抗原(E A)或胎儿抗原(FA)Ⅲ。
2癌胚抗原的临床意义C E A属于肿瘤细胞表面的结构抗原．在细胞浆中形成．通过细胞膜到细胞外．进入周围体液中，可以在多种体液中检出。
C EA作为一种最常见的肿瘤标记物．被广泛用作各种消化系肿瘤的诊断及监测指标【2l。
凡内胚层来源的恶性肿瘤如结肠、直肠、食道、胃、肝和胰腺等的癌肿病人血清中均有C EA存在．并含量明显高于非肿瘤病人。
癌胚抗原的阳性率也不同，胰腺癌为88％。
91％，肺癌为76％．结肠癌为73％．肝癌为88％～96％，乳腺癌、卵巢癌为73％。
不仅如此，CE A 对治疗效果的观察上同样有着不可忽略的作用。
对于手术的病人，如手术做得好．切除彻底的话，通常在6周内降至正常水平。
术后如有转移或复发者，出现症状前10个星期。
13个月的时间内．癌胚抗原就已经开始升高了。
如化验结果在60¨∥L以上时，则有89％一97％的病人肿瘤已转移了。
显示预后不良。
所以C E A 在临床中对于肿瘤疾病的诊断、治疗效果的判定和预后情况，都有非常重要的临床意义【硐。
怎样看待血清癌胚抗原(CEA)的检验结果
怎样看待血清癌胚抗原 (CEA)的检验结果近年来研究表明，目前常见非器官特异性肿瘤相关抗原为非癌胚抗原（CEA），一般情况下，机体空腔脏器的肿瘤分泌CEA，如较常见部位为胃肠道、呼吸道、泌尿道等，正常群体中，胃肠道代谢CEA，若机体出现肿瘤情况，则CEA极易到达血液或淋巴循环，异常增高CEA、使各种肿瘤患者的血清CEA明显呈升高趋势。
有文献指出，与患病群体比较，健康人群的血清CEA指标<2.5ug/L，一般参考值是<5ng>，若机体患有大肠癌、胰腺癌、胃癌、小细胞肺癌、乳腺癌、甲状腺髓样癌等疾病，则癌胚抗原(CEA)明显升高，若机体CEA浓度>20ng/ml，表示机体存有消化道肿瘤；若机体CEA浓度>60ug/L，表示患有直肠癌、胃癌、肺癌及结肠癌的可能性更高。
其次，恶性肿瘤患者仅借助CEA指标判断具有片面性，经流行病学显示，约有15%-53%的吸烟、妊娠期、心血管疾病、糖尿病及非特异性结肠炎等疾病中，CEA指标也会出现异常升高，因此该项指标仅能作为辅助诊断判断病情，一般情况下，CEA水平出现改变与大肠癌分期有关，疾病越发展到晚期、CEA浓度明显呈升高趋势。
研究发现，目前临床辅助诊断直肠癌、结肠癌的重要肿瘤标志为癌胚抗原(CEA)，最早发现于1965年，经人体直肠癌组织提取物、给动物注射免疫，获得抗CEA抗体，再与正常人直肠组织抽提液为对照，将抗正常直肠成分去除，观察CEA抗体是否与肿瘤组织、正常组织发生反应，所得出结果为仅与肿瘤组织产物发生反应，故此对患者血清中的CEA含量进行定量分析，此项抗原在胚胎组织中也能被发现，继而被称为癌胚抗原(CEA)。
既往研究表明，胎儿胃肠道上皮、胰及肝组织合成CEA，经胃肠道完成代谢过程，若机体直肠细胞、结肠细胞出现恶变，导致有较多量的CEA产生，逐渐向血液、淋巴循环中过渡，导致血清CEA浓度升高，且与正常群体比较，女性妊娠6个月时，受胎儿因素的影响，CEA含量逐渐升高，待胎儿成功分娩后，CEA逐渐降低到正常范围。
结肠癌，手术后化疗七次，一季度后复查癌胚抗原4.68，之后该注意什么？
结肠癌，手术后化疗七次，一季度后复查癌胚抗原4.68，之后该注意什么？展开全文谢谢邀请回答这个问题。
您真是找对人了，结直肠癌是我的专业，我对这方面比较熟悉。
首先，先来分析一下您的病情。
您是去年十月做的手术，至今10个月。
诊断结肠癌，具体部位不清。
其实结肠癌包括：盲肠癌、升结肠癌、横结肠癌、降结肠癌和乙状结肠癌，大致可以分为左半结肠癌和右半结肠癌，两者的生物学行为不太一样。
无论如何，从您的描述可以知道，做的是结肠癌根治术。
从术后的病理检查结果可以判断，是中分化的结肠腺癌，溃疡型，淋巴结有转移（2/20）。
肿瘤分期属于三期，通俗地讲，属于中期偏后。
术后确实需要化疗。
从您提供的资料来看，您已接受了7个疗程的化疗，但具体化疗方案没有说，我估计是联合方案。
结肠癌术后一线的化疗方案包括FOLFOX方案和XELOX方案，后者用的更多更方便一些，第一天静脉滴注奥沙利铂，然后第1-14天口服卡培他滨，再休息一周，这就是一个疗程，总共需要化疗6-8个疗程。
您完成7个疗程已属不易，化疗一般要求在术后半年内完成，超过半年再化疗意义也不大了，所以您也不需要再化疗了。
结肠癌术后必须定期复查，一般要求复查5年以上。
您也曾经接受过复查，结果显示肝胆胰脾B超未见明显异常，肿瘤指标-癌胚抗原（CEA）4.68ng/ml，应该属于正常，一般参考值在5.0ng/ml以内都属正常。
所以不用过于担心。
那么，接下来该怎么办呢？继续定期复查即可。
一般要求术后2年以内，每3个月复查一次，复查项目包括抽血查肿瘤指标CEA和CA19-9，大便潜血检查（OB），腹部B超+胸片（或胸腹盆CT检查）。
术后2～5年每半年复查一次，复查项目同前。
一般术后1年左右都要求复查一次结肠镜，然后根据情况每1～2年再做肠镜。
最后，祝您早日康复！。
癌胚抗原化学发光法参考范围
癌胚抗原化学发光法参考范围
癌胚抗原（CEA）是一种在正常情况下存在于胚胎和胎儿体内的糖蛋白，随着胎儿的生长发育，CEA水平逐渐下降。
然而，在某些疾病状态下，如结肠癌、乳腺癌等肿瘤患者体内，CEA水平会升高。
因此，检测CEA对于肿瘤的筛查、诊断及病情监测具有重要临床价值。
化学发光法是一种灵敏、准确的CEA检测方法。
它基于抗原抗体反应原理，通过测定抗原与抗体结合后产生的化学发光信号强度，从而推算出CEA的水平。
与其他检测方法相比，化学发光法具有较高的灵敏度和特异性，能有效降低假阳性及假阴性的发生。
在实际应用中，CEA化学发光法的参考范围为0-5.0ng/ml。
这个范围可以用于评估个体患肿瘤的风险。
若CEA水平低于参考范围，说明患肿瘤的风险较低；若CEA水平高于参考范围，需进一步进行相关检查，如影像学、病理学等，以确认是否存在肿瘤。
当CEA检测结果异常时，患者不必过于担忧。
首先，要明确CEA升高并不一定意味着患有肿瘤，还可能与其他疾病如炎症、感染等有关。
其次，需结合其他临床资料，如病史、症状、影像学检查等，综合评估病情。
在必要时，可进行进一步的实验室检查，如肿瘤标志物组合检测、基因检测等，以明确诊断。
总之，CEA化学发光法作为一种有效的肿瘤筛查工具，可以帮助临床医生及时发现患者的风险。
然而，CEA检测结果的解释需结合临床资料综合判断，避免过度诊断和治疗。
在面临异常结果时，保持冷静，寻求专业医生的建议是
关键。
结直肠癌根治术后血清癌胚抗原变化趋势与患者预后的关系
结直肠癌根治术后血清癌胚抗原变化趋势与患者预后的关系张馨元;李鸿立;白明;邓婷;巴一;黄鼎智【摘要】目的：探讨结直肠癌根治术后癌胚抗原（ CEA）的动态变化趋势与结直肠癌复发、预后的关系。
方法165例结直肠癌根治术后患者，术后根据CEA变化趋势分为快速上升型45例（快速组）和缓慢上升型120例（缓慢组），分析CEA变化趋势与直肠癌临床病理特征及患者预后的关系。
结果快速组淋巴结转移率明显高于、TNM分期为Ⅲ期者所占比例、术前 CEA ＞5μg／L 者所占比例明显高于缓慢组， P 均＜0．05。
快速组复发转移率（86．7％）明显高于缓慢组（25％）；多病灶转移率（76．9％）明显高于缓慢组（60．0％），P均＜0．05。
快速组Ⅲ期者复发转移率和病灶转移率更高，可再次行R0切除术的几率极小。
快速组五年生存率低于、中位生存时间短于、中位无进展生存期短于缓慢组，P均＜0．01。
结论 CEA的动态变化可提示结直肠癌患者预后。
【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2015(000)014【总页数】3页(P64-66)【关键词】结直肠癌;肿瘤标志物;癌胚抗原;动态变化【作者】张馨元;李鸿立;白明;邓婷;巴一;黄鼎智【作者单位】天津医科大学肿瘤医院，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市肿瘤防治重点实验室，天津300060;天津医科大学肿瘤医院，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市肿瘤防治重点实验室，天津300060;天津医科大学肿瘤医院，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市肿瘤防治重点实验室，天津300060;天津医科大学肿瘤医院，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市肿瘤防治重点实验室，天津300060;天津医科大学肿瘤医院，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市肿瘤防治重点实验室，天津300060;天津医科大学肿瘤医院，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市肿瘤防治重点实验室，天津300060【正文语种】中文【中图分类】R73结直肠癌根治术后血清癌胚抗原变化趋势与患者预后的关系张馨元，李鸿立，白明，邓婷，巴一，黄鼎智(天津医科大学肿瘤医院，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市肿瘤防治重点实验室，天津300060)摘要:目的探讨结直肠癌根治术后癌胚抗原(CEA)的动态变化趋势与结直肠癌复发、预后的关系。
癌胚抗原参考标准
癌胚抗原参考标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：癌胚抗原（CEA）是一种最早被发现的肿瘤相关抗原，是一种糖蛋白，在正常人体胎儿的结肠和胃黏膜中能够检测到，因此得名于“胚胎”。
癌胚抗原主要是在消化系统的细胞中表达，同时也可在其他器官的细胞中检测到。
在正常健康人体中，CEA水平非常低，但在一些恶性肿瘤患者体内，CEA水平会显著升高。
一般来说，CEA的正常参考值范围在0-5 ng/ml之间。
在临床实践中，针对不同的人群和疾病情况，CEA的参考标准可能会有所不同。
下面我们将具体介绍几种常见的CEA参考标准：一、在胃肠道肿瘤检测中，CEA的检测是比较常见的。
一般情况下，正常成年人的CEA水平应该在0-5 ng/ml之间。
对于有消化道肿瘤家族史或者已经诊断为结直肠癌、胃癌等肿瘤的患者，CEA水平的监测更为重要。
在这种情况下，CEA的参考标准可能需要根据患者的情况进行调整。
二、对于吸烟者来说，CEA的参考标准也需要进行调整。
吸烟会导致CEA水平的升高，因此吸烟者的CEA参考标准一般会偏高一些。
在评估吸烟者的CEA水平时，临床医生需要考虑到吸烟对CEA水平的影响，以避免过度诊断。
三、在炎症和感染状态下，CEA的水平也会发生变化。
炎症和感染会引起机体的炎症反应，从而导致CEA水平的升高。
在这种情况下，临床医生需要结合其他检测结果和患者的临床表现来综合分析CEA的水平，以准确判断病情。
第二篇示例：在临床实践中，确定CEA水平的参考标准非常重要。
因为CEA的正常范围可能会因性别、年龄和吸烟等因素而有所差异。
目前大多数实验室采用的CEA参考标准是根据健康人群的大样本调查结果而制定的。
根据这些数据，一般认为CEA的正常参考范围在0-5 ng/ml之间，超出这个范围的CEA值可能提示有潜在的疾病存在。
需要指出的是，CEA水平受许多因素的影响，不仅仅是癌症。
有些炎症性疾病，如炎症性肠病、慢性肝病、慢性肾病等也可能导致CEA水平升高。
癌胚抗原临界值
癌胚抗原临界值
癌胚抗原是一种肿瘤标志物，通常用于检测某些恶性肿瘤的存在和治疗效果的评估。
癌胚抗原的临界值是指在临床上用于判断是否存在恶性肿瘤的阈值。
癌胚抗原的临界值因不同的检测方法和实验室而有所差异。
一般来说，正常情况下，癌胚抗原的水平应该在临界值以下。
如果癌胚抗原的水平超过临界值，可能提示存在恶性肿瘤的可能性，但并不能确诊。
需要注意的是，癌胚抗原的水平升高并不一定意味着一定存在恶性肿瘤。
其他因素，如某些良性疾病、炎症、吸烟等，也可能导致癌胚抗原水平的升高。
因此，癌胚抗原的检测结果需要结合临床症状、影像学检查和其他相关检查进行综合评估。
如果癌胚抗原的水平超过临界值，医生可能会建议进行进一步的检查，如影像学检查、组织活检等，以明确是否存在恶性肿瘤。
对于已经确诊为恶性肿瘤的患者，癌胚抗原的水平可以作为治疗效果的评估指标之一。
总之，癌胚抗原的临界值是用于判断是否存在恶性肿瘤的阈值，但其检测结果需要结合临床情况进行综合评估，不能单纯依据癌胚抗原的水平来确诊恶性肿瘤。
癌胚抗原化学发光法偏高
癌胚抗原化学发光法偏高
癌胚抗原（CEA）是一种特定的蛋白质，主要存在于胎儿和胎盘组织中。
在成年人中，CEA的含量很低。
然而，某些癌症（如结直肠癌、胰腺癌、肝癌、胃癌等）会导致CEA水平升高。
因此，CEA 是一种重要的肿瘤标志物，用于诊断和监测某些癌症。
化学发光法是一种常用的检测CEA的方法。
然而，有时候化学发光法检测出CEA偏高，这可能是由多种因素引起的。
一些非癌性疾病也会导致CEA升高。
例如，肝炎、肝硬化、胰腺炎、溃疡性结肠炎等疾病都可能导致CEA升高。
此外，某些药物（如抗癫痫药物、抗生素等）也会影响CEA的水平。
因此，在CEA 升高时，应该对患者进行全面的身体检查，以确定是否存在其他疾病或药物影响。
另外，CEA水平的升高并不能确定是否存在癌症。
有些患者可能存在CEA升高，但并没有癌症。
因此，CEA作为一种肿瘤标志物，只能作为辅助诊断的手段，而不能独立作为诊断癌症的依据。
化学发光法是一种高灵敏度、高特异性的检测方法，但也存在一定的误差。
因此，在进行CEA检测时，应该注意检测方法的准确性和可重复性。
如果CEA检测结果偏高，应该进行多次检测以确认是否存在异常。
总之，癌胚抗原化学发光法偏高可能是由多种因素引起的。
在进行CEA检测时，应该考虑到其他疾病和药物的影响，同时注意检测方法的准确性和可重复性。
在诊断和治疗癌症时，应该综合考虑
CEA和其他指标的检测结果，以确定最佳的诊断和治疗方案。
CEA升高并非都是癌
儿、低 出生体重 儿应 怎样补 充维 生素 Ｄ、钙 以及其他 微量元 素 （ 铁 、锌 等）
武汉
代女士 ：
缺 乏性佝偻病防 治建议》，早产儿 、低 出生体 重儿 出生 后 即开始每天补充维生素 Ｄ８ ０ ０单位 ，持续 ３个 月后减
代 女 士
你好 １ ５个月 的早产儿 出现 了枕 秃 、夜 惊 、易 醒 、 头发稀 少 的现 象 ，要考 虑维 生素 Ｄ缺 乏性 佝偻 病 （ 早 期） 的可能 。建议 家长 到可 以测定 维生素 Ｄ的医院测 定２ ５ 一羟维 生素 Ｄ 和 （ 或 ）骨碱性 磷酸 酶 （ Ｂ ＡＫ Ｐ ） ， 确定诊 断后在 医师指导下服 用一 支大剂量 （ １ ５万 一３ Ｏ 万单位） 的维生素 Ｄ 制 剂进 行治疗 。服 用后停 用其他 维生素 Ｄ制剂至少一个月 ，用药 １ 个 月后到医院复诊 ， 看枕 秃 、夜惊 、易 醒 、头发 稀 少等症状 和体征 是 否改 善 ，实验室检 查是否 恢复 。如果 没有改 善和 恢复 ，就 要考虑 排除其 他疾病 。如 果情况好 转 ，根 据 宝宝 的饮 食状况 ，过 １ 个 月 一３个 月再 按照 每天 ４ ０ ０单 位维 生 素 Ｄ的标准进行维持 治疗。 早产儿 、低 出生体 重儿体 内各 种维 生素和 微量 元 素贮量 不足 ，出生后 生长快 ，需要 较 多 ，故 出生后 就
欢 迎 赐 稿 ｑ ｃ ｏ ｍ ｌ Ｉ Ｊ Ｉ Ａ Ｎ Ｋ Ａ Ｎ Ｇ Ｓ Ｈ Ｅ Ｎ Ｇ Ｈ Ｕ Ｏ
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切除 ，就 不会发 生癌变 。Ｃ Ｅ Ａ属 于非器官特异性肿瘤相 热蚕沙 以及 具有温热 作用 的理 疗仪器 ，如 红外线仪 等对 关抗 原 ，分泌 Ｃ Ｅ Ａ的肿瘤大 多位 于空 腔脏 器 ，如 胃肠 损伤部位进 行热敷处理 。为 了发 挥最大效 果以及避 免烫 道 、呼吸道 、 泌 尿道 等 。正常情况 下 ，Ｃ Ｅ Ａ经 胃肠道 代 伤 ，热敷材 料温度不宜 过高 ，一般 ４ ５ ℃左右最合 适 ，每 谢 ，而肿瘤状态时 的 Ｃ Ｅ Ａ则进入 血液和淋巴循环 ，引起 次热敷时间为 １ ５ 分钟 ２ ０ 分钟 ， 每天 ２ 次 ３ 次。 血清 Ｃ Ｅ Ａ异 常增 高 。在 临床 上 ，当 Ｃ Ｅ Ａ大于 ６ ０ ｇ ／ Ｌ 最后 必须 提醒大家 的是 ，我这里所说 的软组织损 伤 时 ，可见 于结 肠癌 、直 肠癌 、 胃癌 和肺 癌 。Ｃ Ｅ Ａ值升 为急性闭合性 软组织损 伤 ，没有 开放性伤 口，也没有 骨 高 ，表明有病 变残存 或进展 。如 肺癌 、乳腺癌 、膀胱癌 折 、脱位等情况 。 和 卵巢 癌患者血清 Ｃ Ｅ Ａ量会 明显升高 ， 大 多显 示为肿瘤 康 医 生 浸 润 ，其中约 ７ ０ ％为转移性癌 。一般 来说 ，手术切除后 ６周 ，Ｃ Ｅ Ａ水平 恢 复正 常 ，否 则 提示 有 残 存肿 瘤 。若 Ｃ Ｅ Ａ浓度持续 不断 升高 ，或其数 值超过 正常 ５倍 一 ６倍 者均提 示预 后不 良。连续随访检测血清 Ｃ Ｅ Ａ含量 ， 对肿 康医生 ： 瘤病 情判断 更具有意 义。除血液 之外 ，其他体 液 ，如胰 我今年 ５ ２岁 ，在 单位组 织的 常规 体检 中发现 Ｃ Ｅ Ａ 液 和胆 汁 内 Ｃ Ｅ Ａ定 量可 用于诊 断胰 腺或 胆道 癌 ，浆液 增 高为 １ ５ ｇ ／ Ｌ（ 健 康 成 年 人 血 清 中 ＣＥ Ａ 浓度 小 于 性 渗 出液 的 Ｃ Ｅ Ａ定量 可作 为 细胞 学 检 查 的辅 助手 段 ， ２ ． ５ ｇ ／ Ｌ ） 。我知道 Ｃ Ｅ Ａ是 胃肠 道肿 瘤标志物 ，我是 不 尿液 Ｃ Ｅ Ａ定 量 可 作 为判 断 膀 胱癌 预 后 的参 考 。血 清 是 得肿瘤 了？我很担 心 ，又 不敢 去 医院复 查 ，怕 听到 不 Ｃ Ｅ Ａ定 量结合 甲状腺降 钙素测定 ，有助于 甲状 腺髓样癌 好 的消息。我该怎 么办？ 的诊断 和复发 的估计 。
血清癌胚抗原浓度与大肠癌分期的关系
血清癌胚抗原浓度与大肠癌分期的关系
范义湘
【期刊名称】《现代消化及介入诊疗》
【年(卷),期】1997(002)002
【摘要】1965年Gold等首先从人结肠癌组织提取到一种肿瘤相关抗原，并命名为癌胚抗原(CEA)。
它是一种糖蛋白，分子量约为200，000。
Gold等并于1969年建立了CEA的放射免疫分析法，用于结直肠癌的诊断。
近30年来，CEA的检测已广泛应用于多种恶性肿瘤，尤其是大肠癌的诊断、预后判断、疗效观察等。
本文报告61例大肠癌患者血清CEA浓度与其病理分期的关系。
【总页数】1页(P180)
【作者】范义湘
【作者单位】广州,510515,第一军医大学南方医院核医学科
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.晚期肺腺癌患者不同血清癌胚抗原浓度梯度与EGFR-TKI疗效及预后的关系 [J], 郭勇;刘杰;贾永旭;李醒亚
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3.血清癌胚抗原水平与大肠癌生物学行为关系研究 [J], 袁兵
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5.大肠癌患者术前M分期与其临床特征及预后关系的研究 [J], 陈紫红;刘红;刘俊;余杉杉;刘贤敏;南琼
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结肠癌胚抗原偏高的原因
结肠癌胚抗原偏高的原因
百分之九七的健康的成人的血清癌胚抗原浓度在2.5ng/mi以下。
癌胚抗原升高常见于大肠癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等。
癌胚抗原超越20 ng/ml时常常提示有消化道肿瘤。
其他疾病如妊娠期和心血管疾病、糖尿病、非特异性结肠炎等疾病，也可见癌胚抗原升高，癌胚抗原大于10mg/ml 时，才提示有恶性肿瘤的可能。
癌胚抗原是由大肠癌组织所分泌的一种糖蛋白，这种抗原称为癌胚抗原，作为抗原可引起起患者的免疫反应。
可普遍存在于内胚叶来源的消化系统癌，也存在于正常胚胎的消化管组织中，在正常人血清中也可有微量存在。
癌胚抗原是一个广谱性肿瘤标志物，它能向人们反映出多种肿瘤的存在，对大肠癌、乳腺癌和肺癌的疗效判别、病情开展、监测和预后估量是一个较好的肿瘤标志物，但其特异性不强，灵活度不高，对肿瘤早期诊断作用不明显。
除此之外，血清癌胚抗原程高低度与大肠癌的分期有很清楚的关系，越晚期的病变，则癌胚抗原浓度越高。
肝硬化、肝炎、肺气肿、肠道憩室、直肠息肉、结肠炎等某些良性疾病癌胚抗原也可升高
上述就是关于结肠癌胚抗原偏高的原因介绍，结肠癌是很容
易患上的一种疾病，通过上述的了解，相信大家对结肠癌胚抗原偏高的原因有了一定的了解。
希望大家了解后，可以引起重视，防止在生活中发生。
结肠癌如何预防?
结肠癌是世界死因顺位中列第3位的肿瘤，尽管结肠癌的治疗手段有很大进展，但多年来晚期结肠癌的5年生存率并无多大改观，因此，结肠癌预防的意义愈显重要。
根据癌变过程的多阶段理论，结肠癌的发生也经过启动(initiation)，促癌(promotion)和进展(progression)3个阶段，在形态上则表现为正常黏膜→增生→腺瘤形成→腺瘤癌变→浸润转移，如以家族性腺瘤性息肉病的癌变为模型，结肠癌的自然史可长达10～35年，这就为结肠癌的预防提供了极有利的机会，根据结肠癌自然史的各个不同阶段采取不同的干预措施，我国制定出以下预防策略，在肿瘤发生之前，消除或减少大肠黏膜对致癌剂的暴露，抑制或阻断上皮细胞的癌变过程，从而防止肿瘤的发生，这些措施包括饮食干预，化学预防和治疗癌前病变。