药理实验考试
药学实验考试题目及答案
药学实验考试题目及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到原浓度的多少？A. 50%B. 25%C. 10%D. 75%答案：A2. 以下哪个是药物代谢的主要器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 脾脏D. 心脏答案：A3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的排泄速度D. 药物在体内的吸收程度答案：D4. 药物的疗效与剂量之间的关系是？A. 线性关系B. 对数关系C. 非线性关系D. 无关系答案：C5. 药物的副作用是指什么？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的______是指药物在体内分布的广泛程度。
答案：分布容积3. 药物的______是指药物在体内消除的速率。
答案：消除速率常数4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：有效血药浓度5. 药物的______是指药物在体内达到最小毒性的浓度。
答案：最小中毒浓度三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的生物转化过程及其意义。
答案：药物的生物转化过程是指药物在体内通过酶的作用，将药物分子转化为活性代谢产物或无活性代谢产物的过程。
这一过程的意义在于：（1）增加药物的溶解度，促进药物的排泄；（2）降低药物的毒性，减少药物的不良反应；（3）增强药物的疗效，提高药物的治疗效果。
2. 药物的血药浓度与药物疗效之间的关系是什么？答案：药物的血药浓度与药物疗效之间存在一定的关系。
当血药浓度达到有效血药浓度时，药物可以发挥预期的治疗效果；当血药浓度低于有效血药浓度时，药物疗效减弱；当血药浓度超过最小中毒浓度时，药物可能产生毒性反应。
因此，合理控制血药浓度是保证药物疗效和安全性的关键。
自考药理实验考试题及答案
自考药理实验考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 药物剂量过大引起的不良反应C. 长期服用后产生的不良反应D. 药物过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大效应的时间B. 药物在体内被消除一半所需的时间C. 药物在体内达到治疗浓度的时间D. 药物在体内完全被消除的时间答案：B4. 下列哪项是药物剂量设计时需要考虑的因素？A. 药物的疗效B. 药物的毒性C. 药物的剂型D. 所有以上选项答案：D5. 药物的个体差异主要受以下哪个因素的影响？A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 所有以上选项答案：D6. 药物的疗效评价通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的适应症D. 药物的剂量答案：B7. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后身体对药物的依赖B. 药物对身体的长期影响C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案：A8. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 粉末答案：D9. 药物的耐受性是指：A. 身体对药物产生抵抗，需要增加剂量才能达到相同效果B. 身体对药物的敏感性降低C. 药物对身体的长期影响D. 药物的副作用答案：A10. 药物的治疗效果通常受以下哪个因素的影响最小？A. 给药途径B. 给药时间C. 药物的剂量D. 患者的饮食习惯答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的________是指药物在体内发挥作用的能力。
答案：效能12. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：起效时间13. 药物的________是指药物在体内分布的范围。
答案：分布容积14. 药物的________是指药物在体内代谢的速度。
答案：代谢速率15. 药物的________是指药物在体内发挥作用的持续时间。
药理实操考试题及答案
药理实操考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 利福平D. 四环素答案：A2. 抗高血压药物中，属于钙通道阻滞剂的是：A. 利尿剂B. ACE抑制剂C. 血管紧张素受体拮抗剂D. 硝苯地平答案：D3. 以下哪个药物主要用于治疗心绞痛？A. 阿司匹林B. 硝酸甘油C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B4. 抗抑郁药物中，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）的是：A. 氟西汀B. 氯丙嗪C. 利培酮D. 地西泮答案：A5. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 可待因C. 氢化可的松D. 罗红霉素答案：A6. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 氨氯地平答案：C7. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 地塞米松C. 氨溴索D. 普萘洛尔答案：A8. 以下哪个药物属于抗酸药？A. 奥美拉唑B. 兰索拉唑C. 碳酸氢钠D. 雷尼替丁答案：C9. 以下哪个药物属于抗胆碱药？A. 阿托品B. 多巴胺C. 利多卡因D. 地尔硫卓答案：A10. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 甲硝唑C. 头孢曲松D. 氟康唑答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 抗生素的分类包括β-内酰胺类、大环内酯类、______类、______类等。
答案：氨基糖苷类、四环素类2. 抗高血压药物的分类包括利尿剂、ACE抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、______、______等。
答案：钙通道阻滞剂、β-受体阻滞剂3. 抗抑郁药物的分类包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）、三环抗抑郁药、______、______等。
答案：单胺氧化酶抑制剂、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）4. 抗组胺药物的作用机制是阻断______受体，减轻过敏症状。
答案：H15. 抗酸药物的作用机制是通过中和胃酸或抑制胃酸分泌来减轻______症状。
药理实验复试题及答案
药理实验复试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 后遗效应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B3. 药物的疗效与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. 没有关系答案：B4. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 能够杀死一半实验动物的药物剂量B. 能够治愈一半病人的药物剂量C. 能够使一半病人产生副作用的药物剂量D. 能够使一半病人产生治疗效果的药物剂量答案：A5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A6. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上选项答案：D7. 药物的耐受性是指：A. 药物长期使用后，其效果逐渐减弱B. 药物长期使用后，其效果逐渐增强C. 药物长期使用后，其副作用逐渐减弱D. 药物长期使用后，其副作用逐渐增强答案：A8. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后，患者对药物产生心理依赖B. 长期使用后，患者对药物产生生理依赖C. 长期使用后，药物的疗效逐渐减弱D. 长期使用后，药物的副作用逐渐增强答案：B9. 药物的交叉耐药性是指：A. 一种药物的耐药性导致另一种药物的耐药性B. 一种药物的耐药性导致另一种药物的敏感性C. 一种药物的敏感性导致另一种药物的耐药性D. 一种药物的敏感性导致另一种药物的敏感性答案：A10. 药物的协同作用是指：A. 两种药物联合使用时，其效果相互抵消B. 两种药物联合使用时，其效果相互增强C. 两种药物联合使用时，其副作用相互抵消D. 两种药物联合使用时，其副作用相互增强答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果所需的最小剂量。
药理学实验考试
产品品鉴会活 动方案
汇报人姓名
产品品鉴会活 动方案
汇报人姓名
产品品鉴会离子可与链霉素结合，而使中毒 症状减轻或消失，链霉素能与突触前膜上的钙结合，从而阻断 Ach的释放，钙剂利用这一原理拮抗链霉素引起的肌肉麻痹作用
新斯的明的解救机理：新斯的明是胆碱酯酶抑制剂，能提高体内 受体部位乙酰胆碱的浓度，加强Ach的作用，故新斯的明可以通 过兴奋骨骼肌，改善肌无力的症状，使麻痹的肌肉得以恢复
有机磷酸酯的中毒与解救
• 步骤：5%10ml/g敌百虫灌胃使家兔中毒，约15-30分钟后观察家兔唾液、瞳孔、肠蠕动、大小便等指 标，待中毒表现明显时，先静脉注射阿托品，后静脉注射解磷定解救
• 有机磷中毒机制： 有机磷农药进入机体后，与胆碱酯酶结合，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的活性，导 致乙酰胆碱Ach在体内蓄积 ，使机体持续出现M、N样症状的中毒现象
思考题：1.影响药物表面麻醉效果的因素）局部血液循环丰富与否、 麻醉药的种类与性质（脂溶性、与蛋白结合力}、浓度以及配用的肾 上腺素浓度
01
普鲁卡因（短效）
对粘膜的穿透力弱。扩血管作用较强，局麻时宜加肾上腺 素，一般不用于表面麻醉，常用于浸润麻醉、传导麻醉、 蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。。
02
利多卡因（中、长效）
硫酸链霉素 的急性中毒
与解救
链霉素急性中毒表现：肌无力，四肢瘫痪，呼吸抑制 氨基糖苷 类抗生素用量过大对神经肌肉接头有阻断作用，表现为急性肌肉 松弛与呼吸麻痹；氨基糖苷类的副作用：1、肾毒性 2、耳毒性 3、肌毒性 4、过敏反应
链霉素毒性反应机制：链霉素在静脉注射或腹腔注射时，其与血 液中的ca2+络合，体内游离的钙离子浓度下降，抑制了钙离子参 与Ach的释放，表现为四肢软弱无力，呼吸困难等，特别是静脉 注射，有效血液浓度过高，阻断了神经与肌肉而中毒。
药理实操考试题及答案
药理实操考试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的药效学参数？A. 药物的起效时间B. 药物的半衰期C. 药物的剂量D. 药物的pH值2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的浓度C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢速率3. 以下哪项是药物的副作用？A. 药物的疗效B. 药物的毒性反应C. 药物的治疗效果D. 药物的过敏反应二、填空题1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2. 药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。
3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的速率。
三、简答题1. 请简述药物的药代动力学参数有哪些，并解释其意义。
2. 请解释什么是药物的剂量-反应曲线，并说明其在药物设计和使用中的作用。
四、案例分析题患者，男性，45岁，因高血压入院治疗。
医生开具了β-受体阻滞剂和利尿剂。
请分析这两种药物的作用机制，并讨论在联合使用时可能产生的相互作用。
答案一、选择题1. D. 药物的pH值不是药效学参数，而是药物的物理化学性质之一。
2. C. 药物的生物利用度是指药物在体内的吸收率，即药物从给药部位进入全身循环的速度和程度。
3. B. 药物的副作用是指在治疗剂量下出现的非治疗性反应。
二、填空题1. 药代动力学2. 达峰时间3. 达到稳态三、简答题1. 药代动力学参数包括生物利用度、半衰期、达峰时间、分布容积、清除率等。
这些参数帮助我们了解药物在体内的动态过程，对于药物的设计、剂量的确定和给药方案的制定具有重要意义。
2. 剂量-反应曲线是描述药物剂量与生物效应之间关系的曲线。
它在药物设计和使用中的作用包括确定最小有效剂量、最大安全剂量以及个体化给药方案的制定。
四、案例分析题β-受体阻滞剂通过阻断肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，减少心脏的收缩力和心率，从而降低血压。
利尿剂通过增加尿液排出，减少血容量，间接降低血压。
药理实操考试题库
药理实操考试题库一、单选题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的消除速度D. 药物在体内的浓度与时间的关系2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性反应D. 后遗效应3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物达到最大效应所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间4. 药物的剂量-效应关系是：A. 药物剂量越大，效应越小B. 药物剂量越小，效应越大C. 药物剂量与效应成正比D. 药物剂量与效应成反比5. 药物的耐受性是指：A. 长期使用某种药物后，药物效应逐渐减弱B. 长期使用某种药物后，药物效应逐渐增强C. 药物在体内的分布速度D. 药物在体内的消除速度二、多选题6. 药物的药效学评价包括：A. 药物的疗效B. 药物的毒副作用C. 药物的稳定性D. 药物的生物等效性7. 药物的药动学评价包括：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄8. 以下哪些因素可能影响药物的吸收？A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的制剂形式D. 患者的生理状态9. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤给药10. 药物的不良反应可能包括：A. 过敏反应B. 毒性反应C. 药物相互作用D. 药物依赖性三、判断题11. 药物的剂量越大，其疗效一定越好。
（）12. 药物的半衰期越长，说明药物在体内的消除速度越快。
（）13. 药物的耐受性是药物长期使用后必然出现的现象。
（）14. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来降低其发生的风险。
（）15. 药物的生物利用度越高，说明药物在体内的吸收越好。
（）四、简答题16. 简述药物的药动学和药效学的区别。
17. 解释什么是药物的首过效应，并举例说明。
18. 描述药物的剂量-效应曲线，并解释其临床意义。
常州大学《药理学实验》2023-2024学年第一学期期末试卷
常州大学《药理学实验》2023-2024学年第一学期期末试卷《药理学实验》考试内容：《药理学实验》；考试时间：120分钟；满分：100分；姓名：——；班级：——；学号：——一、填空题（每题2分，共20分）1. 药理学是研究药物与机体间______及______的科学。
2. 药物按药理作用可分为______药、______药、抗病原体药等。
3. 在进行药理学实验时，必须遵循的三大原则是______、______和______。
4. 药物剂量-效应关系曲线中，ED50表示______的剂量，LD50表示______的剂量。
5. 药物作用的双重性包括______和______。
6. 药物的吸收速度主要取决于药物的______、______及给药途径。
7. 肝药酶是肝脏微粒体中的一种混合功能氧化酶，主要促进药物的______代谢。
8. 药物半衰期（t1/2）是指药物在体内浓度下降一半所需的______时间。
9. 药物相互作用可分为______作用和______作用两种类型。
10. 在进行动物实验时，常用的给药途径有口服、______、______、腹腔注射等。
二、选择题（每题2分，共20分）1. 在药理学实验中，下列哪项不是实验设计的基本原则？（）A. 对照原则B. 重复原则C. 随机原则D. 伦理豁免原则2. 药物剂量-效应关系中，若药物效应强度按对数剂量呈直线关系上升，则表明该药物具有（）。
A. 完全协同作用B. 量效关系曲线平坦C. 对数剂量-效应关系D. 阈下剂量3. 下列哪种给药途径吸收速度最快？（）A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 肌肉注射4. 药物的半数致死量（LD50）是指（）。
A. 引起半数动物死亡的剂量B. 引起半数动物出现药效的剂量C. 引起半数动物中毒的剂量D. 药物的最低有效浓度5. 药物的首过效应主要影响的是（）。
A. 药物的生物利用度B. 药物的半衰期C. 药物的分布D. 药物的排泄6. 药物的选择性主要取决于（）。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案一、选择题1. 药物作用靶点是指药物与其结合，发挥治疗效果的特定分子或细胞结构。
以下哪个不属于药物作用靶点？A. 受体B. 酶C. 细胞壁D. 胆固醇答案：D. 胆固醇2. 下列哪个药物是一氧化氮（NO）的供体，通过放松血管平滑肌起到降压作用？A. 乙型受体阻滞剂B. 二甲双胍C. ACE抑制剂D. 硝酸酯类药物答案：D. 硝酸酯类药物3. 抗生素药物是靠什么机制对抗细菌感染？A. 抑制细菌膜合成B. 抑制细菌DNA合成C. 阻断细菌氨酰-tRNA与核糖体结合D. 干扰细菌细胞壁的合成答案：D. 干扰细菌细胞壁的合成4. 下列哪个药物不属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 吲哚美辛D. 丙氨酸酶抑制剂答案：D. 丙氨酸酶抑制剂5. 下列哪个药物是丙氨酸转氨酶抑制剂？A. 卡托普利B. 氨甲环酸C. 若尔盐酸D. 地高辛答案：B. 氨甲环酸二、填空题1. 被广泛应用于抗生素研究中的药物作用靶点是______。
答案：细菌细胞壁2. 下列药物中，属于β受体阻滞剂的是______。
答案：普萘洛尔3. 下列药物中，应用于治疗痛风的抗炎药物是______。
答案：布洛芬4. 下列药物中，属于钙通道阻滞剂的是______。
答案：硝酸异山梨酯5. 下列药物中，属于抗真菌药物的是______。
答案：氟康唑三、简答题1. 简述药物作用靶点的种类及其作用机制。
答：药物作用靶点的种类可以分为受体、酶、离子通道、核酸和细胞结构等。
其中，受体类药物作用靶点通过与细胞膜上的受体结合触发信号传导途径，发挥生物学效应。
而酶类药物作用靶点则通过干扰特定酶的活性，抑制或促进生物化学反应的进行。
另外，离子通道类药物作用靶点通过调节细胞膜上的离子通道的打开和关闭，影响离子的通透性。
核酸类药物作用靶点主要是通过与DNA或RNA结合，阻断遗传信息的复制和转录过程。
细胞结构类药物作用靶点主要是对细菌细胞壁、细胞膜等部分进行干扰，达到杀菌或抗菌的作用。
中药药理试验方法学试题
一简答题（共7小题，每小题5分，共35分）1．检查甲同学的实验原始记录发现，记录书写整齐，页面干净，偶有错误处做了更正，错误的数据、文字上画了横杠，原先的文字、数据依然可辨，右上角处已写上更正后的文字或数据。
有些计算机打印的数据已经装袋另存。
乙同学赞赏甲同学原始记录认真，称其为了尽量减少记录出错，每次记录都先写在草稿纸上，然后认真抄写。
改错方式正确。
但是他认为有时其他同学帮忙其操作，原始记录也应该签上其他同学的名字。
另外原始记录应反映最初的实验情况，每次实验后的数据统计及其结果分析可以忽略，以免原始内容记录太多。
对上述原始记录的涉及的情况及乙同学的评价你认为存在什么问题？关于原始记录：原始记录应书写整齐，且不得随意修改，修改处应划一斜线，画除的内容应能被辨识，在其右上角（或其空白处）修改者签名并说明修改原因及时间；原始记录应记录及时、直接，记录不经过誊抄、加工修饰；实验记录应包括所有参与实验研究的人员，则记录本上应记录帮其操作的人员姓名；计算机打印的数据应按顺序粘贴在记录相应位置，不宜粘贴的另行装订成册并编号；每次实验结果的数据应及时进行数据统计和结果分析。
2．药理实验常设阳性对照和阴性对照，设置的目的分别是什么？中药药理实验如设阳性对照是否可以选择化学合成药？阳性对照意义：①检验实验体系是否可靠，防止假阴性②粗略估计受试药与对照药相比，作用强度与特点上有哪些差异。
阴性对照意义：消除溶媒或基质等无关因素的影响中药药理实验可以选择化学合成药作为阳性对照药。
但其选择必须符合合法性（药典或部颁标准收载或新批准合法生产的药物）、可比性（选用药效肯定的同类中药或化学药，主治相同，给药途径尽量一致）、择优性（择优选择公认疗效好的药物）。
3．要进行某药物的药效实验，分别观察其对血压、免疫系统、体温的影响，应分别选用何种实验动物为好？为什么？原则：选择与人类对受试药具有相似反应的动物：血压：大鼠，其血压稳定，对降压药的反应敏感，与人体接近；免疫功能：纯种小鼠，幼年，因幼鼠胸腺对免疫药物敏感。
药理实验试题及答案
药理实验试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最高浓度所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内完全被消除所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间答案：B3. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与疗效之间的关系B. 药物剂量与副作用之间的关系C. 药物剂量与毒性之间的关系D. 药物剂量与药物在体内分布的关系答案：A4. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在体内分布过程中的代谢B. 药物在体内吸收过程中的代谢C. 药物在体内排泄过程中的代谢D. 药物在体内代谢过程中的排泄答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物在体内的分布情况D. 药物在体内的吸收程度答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。
答案：最小有效浓度2. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的最高浓度。
答案：最大有效浓度3. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的剂量。
答案：治疗剂量4. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。
答案：治疗时间5. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的频率。
答案：给药频率三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的不良反应有哪些？答案：药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、依赖性、耐受性、致畸、致癌等。
2. 药物的半衰期对临床用药有何意义？答案：药物的半衰期对临床用药的意义在于，它决定了药物的给药频率和剂量，以及药物在体内的持续时间，从而影响治疗效果和安全性。
3. 药物的剂量-反应曲线有何临床意义？答案：药物的剂量-反应曲线的临床意义在于，它可以帮助医生确定药物的最佳剂量，以达到治疗效果的同时，减少不良反应的发生。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到最高浓度的时间3. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 普萘洛尔D. 地塞米松4. 药物的药效学研究的是：A. 药物在体内的分布B. 药物的化学结构C. 药物的作用机制D. 药物的合成方法5. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 阿莫西林B. 氟西汀C. 胰岛素D. 阿托伐他汀二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指在一定剂量范围内，药物的效应与剂量成正比。
7. 药物的____效应是指药物在体内达到一定的浓度后，即使增加剂量，药物效应也不会增加。
8. 药物的____效应是指药物在体内产生的不良反应，包括副作用、毒性作用等。
9. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。
三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的体内过程主要包括哪些阶段？12. 什么是药物的药动学参数？请列举至少三个，并解释它们的意义。
四、论述题（每题30分，共30分）13. 论述药物依赖性的形成机制及其预防措施。
药理考试答案一、选择题1. D2. B3. C4. C5. B二、填空题6. 剂量7. 平台8. 不良9. 半衰期10. 药动学三、简答题11. 药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
12. 药动学参数包括半衰期、生物利用度和清除率。
半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间；生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的比例；清除率是指单位时间内从体内清除药物的量。
四、论述题13. 药物依赖性是指个体对药物产生心理和生理上的依赖，形成机制包括药物对大脑奖赏系统的激活、长期使用导致的耐受性增加以及停药后的戒断症状。
药理考试题及答案
药理考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 地尔硫卓B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：B2. 阿司匹林的主要作用机制是什么？A. 抑制血小板聚集B. 抑制胃酸分泌C. 扩张血管D. 降低血压答案：A3. 以下哪种药物属于钙通道阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 阿莫西林C. 普萘洛尔D. 利血平答案：A4. 以下哪种药物属于利尿剂？A. 氢氯噻嗪B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A5. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 地尔硫卓C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A6. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 地尔硫卓B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：B7. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地尔硫卓B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A8. 以下哪种药物属于抗心绞痛药？A. 地尔硫卓B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A9. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A10. 以下哪种药物属于抗血小板药？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A11. 以下哪种药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A12. 以下哪种药物属于抗精神病药？A. 氯丙嗪B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平13. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A14. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A15. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A16. 以下哪种药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A17. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 西替利嗪B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀答案：A18. 以下哪种药物属于抗酸药？A. 奥美拉唑B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A19. 以下哪种药物属于抗炎药？A. 布洛芬B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A20. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 地尔硫卓B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：AB22. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 地尔硫卓B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：AB23. 以下哪些药物属于抗心绞痛药？A. 地尔硫卓B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：AB24. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A25. 以下哪些药物属于抗血小板药？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A26. 以下哪些药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A27. 以下哪些药物属于抗精神病药？A. 氯丙嗪B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A28. 以下哪些药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A29. 以下哪些药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A30. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 普萘洛尔C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：A三、判断题（每题2分，共20分）31. 阿司匹林可以用于预防心肌梗死。
药理实验笔试题及答案
药理实验笔试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 治疗作用D. 副作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度减半所需的时间B. 药物在体内的浓度增加一倍所需的时间C. 药物在体内的浓度完全消失所需的时间D. 药物在体内的浓度达到最高值所需的时间3. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为：A. 直线B. 曲线C. 抛物线D. 正态分布4. 药物的疗效与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 指数关系D. 对数关系5. 以下哪个是药物的体内过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 所有以上6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布范围C. 药物被吸收进入血液循环的量与给药量的比率D. 药物在体内的代谢速度7. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 所有以上8. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期B. 生物利用度C. 清除率D. 所有以上9. 药物的药效学参数包括：A. 疗效B. 剂量C. 作用时间D. 所有以上10. 以下哪个不是药物的分类？A. 抗菌药B. 抗炎药C. 抗肿瘤药D. 抗抑郁药二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的________是指药物在体内的浓度达到稳态所需的时间。
12. 药物的________是指药物在体内的最大浓度。
13. 药物的________是指药物在体内的最小有效浓度。
14. 药物的________是指药物在体内的最小中毒浓度。
15. 药物的________是指药物在体内的最大安全浓度。
16. 药物的________是指药物在体内的吸收速度。
17. 药物的________是指药物在体内的分布均匀性。
18. 药物的________是指药物在体内的代谢速率。
19. 药物的________是指药物在体内的排泄速度。
20. 药物的________是指药物在体内的总清除量。
高等药理考试题及答案
1、药理学实验研究水平、各自特点、基本原则以及怎样避免误差？研究水平整体、器官、细胞分子各自特点：1）细胞和分子水平的研究：研究构成某器官各种细胞的生理特性和构成细胞的各个分子，特别是生物大分子的物理学和化学特性。
2）器官和系统水平的研究：研究各器官和系统的功能，可大量筛选，可靠性高，需在整体实验上验证3）整体水平的研究：可控性强，药物用量大，可信度高基本原则1）重复：指同一处理要设置多个样本例数，其目的是增强代表性，增加可行度。
样本数要适中。
小动物一般每组10-30例如小鼠、大鼠，大动物一般不少于6例如狗，中等动物一般8-20例如豚鼠。
2）对照：要求在实验中设立与实验组比较，用以消除各种无关因素的对照组。
阴性对照：加入生理盐水或不含药物的溶媒空白对照，不做任何处理阳性对照：用以上市或具有明确的药理活性的化合物做对照。
3）随机：按照机遇均等的原则进行分组，使一切干扰因素造成的误差尽量减少，减少主观偏倚。
实验误差⑴系统误差。
由固定原因引起。
可以采取扩大实验范围，即用不同的实验方法或同一种方法改变实验条件；对测量过程进行细致的观察、对比；分析产生系统误差的因素，并想方设法尽可能有效地将其降低到最低程度。
⑵随机误差。
由随机的不易控制的原因引起。
对待测物体进行尽可能多的重复测量。
将重复测量所得到的一系列测量值经过适当的数据处理之后，就可能使偶然误差大大降低。
2.实验动物分类、常用动物（小鼠、大鼠、犬）在饲养过程中要注意什么？（温度、湿度及食量、饮水量等）各能用于什么实验实验动物分类1）按遗传背景分近交系、突变系、杂交系、封闭系2）按微生物控制分类无菌动物、悉生动物、无特定病原体动物（SPF动物）、清洁动物、普通动物（限于我国）条件垫料应有强吸湿性、无毒、经消毒灭菌处理。
一般垫料以刨木花或锯末为宜，也可用玉米芯加工粉碎除尘后使用小鼠温度在18～22℃，相对湿度50～60％，胃容量一般为l～1.5毫升，饲料3g/天，饮水量约为4-7ml/天。
药理考试题含参考答案
药理考试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.甲氧苄啶抗菌机制是( )A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌细胞壁合成D、抑制细菌二氢叶酸合成酶E、以上均不是正确答案：B2.H1受体拮抗药的最佳适应证是( )A、晕动病及呕吐B、荨麻疹等皮肤黏膜变态反应C、过敏性休克D、失眠E、支气管哮喘正确答案：B3.静滴外漏可致组织坏死的药物是( )A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、间羟胺D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案：D4.硝酸甘油治疗心绞痛的主要机制是( )A、减慢心率，降低心肌耗氧量B、扩张血管，反射性兴奋交感神经，增加心肌收缩力C、扩张冠状动脉，增加心肌供氧D、通过扩张外周血管，降低心脏前、后负荷和心肌耗氧量E、改善心肌代谢，增加心肌缺氧耐受能力正确答案：D5.氨甲苯酸的最佳适应证是( )A、胆瘘所致出血B、肺出血C、手术后伤口渗血D、纤溶亢进所致的出血E、新生儿出血正确答案：D6.患者胃酸中检出幽门螺杆菌则应选择的最佳联合用药是( )A、兰索拉唑和阿莫西林B、米索前列醇和四环素C、哌仑西平和西咪替丁D、甲硝唑和氢氧化铝E、阿莫西林和四环素正确答案：A7.关于硝酸甘油体内过程的描述，错误的是( )A、持续时间短B、首过消除较明显C、可口服给药D、舌下含服吸收快E、起效较快正确答案：C8.糖皮质激素用于下列哪种休克疗效最佳( )A、低血容量性休克B、神经性休克C、感染性休克D、心源性休克E、过敏性休克正确答案：C9.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用( )A、血管紧张素转化酶抑制B、利尿降压C、血管扩张D、α受体阻断E、钙拮抗正确答案：A10.阿托品治疗感染性休克的主要原因是( )A、解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量B、扩张支气管，缓解呼吸困难C、改善肾功能，增加尿量D、抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压E、抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因正确答案：A11.麻醉前给药可用( )A、毒扁豆碱B、山莨菪碱C、毛果芸香碱D、东莨菪碱E、氨甲酰胆碱正确答案：D12.药物的LD50愈小，则其( )A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高正确答案：A13.请选出AT1受体拮抗剂( )A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、普萘洛尔D、硝苯地平E、氯沙坦正确答案：E14.强心苷和利尿药合用治疗心衰注意补充( )A、钙盐B、镁盐C、高渗葡萄糖D、钠盐E、钾盐正确答案：E15.下列有关表观分布容积论述中哪项是错误的( )A、Vd越小，血药浓度越高B、Vd是指药物在体内分布达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比值C、Vd越大，血药浓度越高D、Vd可反映药物与组织结合的程度E、Vd可反映药物在体内分布的广泛程度正确答案：C16.阿司匹林不适用于( )A、支气管哮喘B、月经痛C、神经痛D、发热E、预防脑血栓正确答案：A17.关于口服氢氧化铝凝胶的叙述，下列哪项是错误的( )A、对溃疡面有收敛作用B、可引起便秘C、口服不易吸收D、可使尿液碱化E、中和胃酸作用强而持久正确答案：D18.下列哪种疾病不属于糖皮质激素的适应证( )A、自身免疫性疾病B、严重感染C、过敏性疾病D、风湿和类风湿关节炎E、精神病正确答案：E19.喹诺酮类药物抗菌作用机制是( )A、抑制细菌二氢叶酸合成酶B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌蛋白质合成D、抑制细菌DNA回旋酶E、抑制细菌转肽酶正确答案：D20.治疗尿激酶过量引起的出血宜选用( )A、鱼精蛋白B、维生素KC、维生素CD、氨甲苯酸E、右旋糖酐正确答案：D21.治疗躁狂症首选( )A、氟哌啶醇B、氯丙嗪C、丙米嗪D、碳酸锂E、卡马西平正确答案：D22.药物镇痛作用与阿片受体无关的是( )A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、罗通定E、纳洛酮正确答案：D23.体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是( )A、华法林B、肝素C、枸橼酸钠D、链激酶E、维生素K正确答案：B24.一次给药后，体内药量消除95%以上约需经过几个半衰期( )A、4～5个B、7～8个C、2～3个D、8～9个E、1～2个正确答案：A25.治疗慢性失血(如内痔出血)所致的贫血应选用( )A、枸橼酸铁B、硫酸亚铁C、叶酸D、甲酰四氢叶酸钙E、维生素B12正确答案：B26.下列酶即为青霉素结合蛋白的是( )A、胆碱酯酶B、乙酰化酶C、β-内酰胺酶D、胞壁黏肽合成酶E、葡萄糖醛酸转移酶正确答案：C27.低分子量肝素选择性对抗的主要凝血因子是( )A、凝血因子ⅨaB、凝血因子ⅦaC、凝血因子XaD、凝血因子ⅡaE、凝血酶正确答案：C28.患者男性，21岁。
药理学实验理论考核
药理学实验理论考核一、实验理论题1、给兔静脉注射6.0%戊巴比妥钠麻醉，剂量为30.0mg/kg，兔体重为2.0kg，请计算应注射多少毫升？2、给小鼠灌胃A药，剂量为80mg/kg，每10g体重灌胃0.1ml，计算A药应配制的浓度（%）。
3、给兔静脉注射3.0%戊巴比妥钠麻醉，剂量为45.0mg/kg，请计算每公斤体重应注射多少毫升药液？4、给小鼠灌胃A药，药液浓度为10.0%，每10g体重灌胃0.15ml，请计算剂量为每公斤体重应注射多少毫克？5、给大鼠灌胃B药，剂量为200mg/kg，每100g体重灌胃1.0ml，计算B药应配制的浓度（%）。
6、给小鼠腹腔注射、灌胃相同剂量的硫酸镁，其结果有何不同？为什么？7、指出改良寇氏法测定LD50设计的基本要求并说明LD50的意义。
8、给麻醉兔注射肾上腺素后为什么血压会升高？9、何谓肾上腺素的翻转作用？有哪些药物能引起肾上腺素的翻转？10、地西泮对尼可刹米引起的小鼠惊厥潜伏期和惊厥动物百分率有何影响，为什么？11、家兔氨基糖苷类抗生素急性中毒主要症状是什么，用什么药解救？12、测定半衰期其结果出现负值，原因有哪些？T1/2有何意义？13、有机磷酸酯类农药急性中毒有哪些临床表现？14、常用的有机磷酸酯类农药中毒抢救药有哪几类？各指出一药名。
15、指出阿托品、解磷定解救有机磷酸酯类农药急性中毒的机理。
16、指出阿托品、解磷定解救有机磷酸酯类农药急性中毒的效果有何差异？17、酚磺乙胺、肝素对小鼠凝血时间有何影响？其机理如何？18、列出两个镇痛实验的方法？并说明每个方法的观察指标。
19、简述呋塞米和甘露醇使家兔尿量增加的机理。
20、为什么在临床上一般不选用丁卡因作浸润麻醉？普鲁卡因可出现哪些不良反应？二、实验操作题1.小鼠的捉持与灌胃2.小鼠的捉持与皮下注射3.小鼠的捉持与腹腔注射4.小鼠的捉持与肌肉注射5.家兔的捉持及静脉注射。
药理实验考试
药理实验考试1.实验设计中要有那几组（除了实验组外，还要有阳性,阴性,空白）2.离体溶液的选择和使用：离体肠肌-台氏液；离体心脏-任氏液3.LP定义：latentperiod潜伏期：从给药开始至出现疗效时间4.全身麻醉注意事项：先快后慢，缓慢增加麻醉药药量并不时检查麻醉效果，过量会使动物死亡；保持环境安静5.离体肠肌保存：台氏液，使其保持湿润，恒温380.5℃，通气，前负荷6.全身麻醉药：乙醚，乌拉坦，氯胺酮7.pA2:拮抗参数，表示竞争性拮抗剂作用强度,pD2:激动剂相对激动效应的参数8.翻正反射消失：将小鼠轻轻置于仰卧位，松手后仍能保持仰卧状态，即为翻正反射消失9.灌胃体积范围：小鼠-最多不超过1.0ml，大鼠-一次给药量不超过2.0ml，兔子5~10ml10.腹腔注射：小鼠-常用量为0.5ml不宜超过1ml，兔子-5ml11.静脉注射注意事项：注意不能有气泡注入，否则兔会立即死亡；注射剂量10ml以下；如果插在血管外，有丘状突起，应拔出针头，在近心端重新注射；拔出针头时须用棉球压住注射部位。
12.pA2的计算方法及优缺点比较：累积剂量法给药，采用三点法计算pA2。
优点：只需两条剂量-反应曲线，计算简单，省时省力。
缺点：响应比较粗，精确度较差。
13.去甲肾上腺素：受体-显著升压--阻断：酚妥拉明。
异丙肾上腺素：受体-降压阻断：普萘洛尔肾上腺素：，：先升后微降毛果芸香碱--M受体激动阻断：阿托品14.筛选镇痛药的方法及使用于何种镇痛药：中枢性镇痛药（镇痛药分为中枢性和外周性镇痛药，某些外周性镇痛药如水杨酸类的镇痛作用不易测定）15.热板法：温度（550.5℃）评价部分激动剂时温度低于49.5℃痛阈提高百分率=100%（用药后痛反应时间-用药前痛反应时间）/用药前痛反应时间不能使用雄性小鼠（因雄性小鼠受热后阴囊下坠，阴囊皮肤对痛敏感）16.动物分组法17.急性毒性实验中为什么用LD50不用LD90等其他指标因为剂量反应关系的S型曲线在中段趋于直线，直线中点为50%，处斜率最大，变化最明显，亦即计量反应最敏感处，此时剂量也最准确，误差最小。
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1. 实验设计中要有那几组（除了实验组外，还要有阳性,阴性,空白）
2 .离体溶液的选择和使用：离体肠肌-台氏液；离体心脏-任氏液
3 .LP定义：latent period 潜伏期：从给药开始至出现疗效时间
4 .全身麻醉注意事项：先快后慢，缓慢增加麻醉药药量并不时检查麻醉效果，过量会使动物死亡；保持环境安静
5. 离体肠肌保存：台氏液，使其保持湿润，恒温38±0.5℃，通气，前负荷
6 .全身麻醉药：乙醚，乌拉坦，氯胺酮
7 .pA2:拮抗参数，表示竞争性拮抗剂作用强度,pD2:激动剂相对激动效应的参数
8. 翻正反射消失：将小鼠轻轻置于仰卧位，松手后仍能保持仰卧状态，即为翻正反射消失
9. 灌胃体积范围：小鼠-最多不超过1.0ml，大鼠-一次给药量不超过2.0ml，兔子5~10ml
10 .腹腔注射：小鼠-常用量为0.5ml 不宜超过1ml，兔子-5ml
11. 静脉注射注意事项：注意不能有气泡注入，否则兔会立即死亡；注射剂量10ml以下；如果插在血管外，有丘状突起，应拔出针头，在近心端重新注射；拔出针头时须用棉球压住注射部位。
12. pA2的计算方法及优缺点比较：累积剂量法给药，采用三点法计算pA2。
优点：只需两条剂量-反应曲线，计算简单，省时省力。
缺点：响应比较粗，精确度较差。
13 .去甲肾上腺素：α受体-显著升压 --阻断：酚妥拉明。
异丙肾上腺素：β受体-降压阻断：普萘洛尔
肾上腺素：α，β：先升后微降
毛果芸香碱--M受体激动阻断：阿托品
14 .筛选镇痛药的方法及使用于何种镇痛药：中枢性镇痛药（镇痛药分为中枢性和外周性镇痛药，某些外周性镇痛药如水杨酸类的镇痛作用不易测定）
15. 热板法：温度（55±0.5℃）评价部分激动剂时温度低于49.5℃
痛阈提高百分率=100%×（用药后痛反应时间-用药前痛反应时间）/用药前痛反应时间
不能使用雄性小鼠（因雄性小鼠受热后阴囊下坠，阴囊皮肤对痛敏感）
16 .动物分组法
17 .急性毒性实验中为什么用LD50不用LD90等其他指标
因为剂量反应关系的“S”型曲线在中段趋于直线，直线中点为50%，处斜率最大，变化最明显，亦即计量反应最敏感处，此时剂量也最准确，误差最小。
故LD50值最具有代表性。
18 .急性毒性实验:是指机体一次或短时间内（24小时）多刺接受大剂量某种药物后所产生的快速而剧烈的中毒反应，包括死亡效应，是药物安全性评价的第一道关卡。
写出两种计算LD50的方法名称——孙氏改进寇氏法、Bliss法
19 .八木氏蛙心灌流法（记名字）
20 .列举2种中枢兴奋药名称：士的宁，尼可刹米，回苏宁
21. 体重范围：小鼠18-22g.兔2-3㎏犬5~10㎏
22.小鼠给药方法：
Oral administration 灌胃＜0.1ml
Subcutaneous administration 皮注
Intramuscular administration 肌注＜0.2ml
Intraperitoneal administration 腹注 0.5ml 不超过1ml
Intravenous administration 尾注 0.2~1.0 ml
23 .家兔给药方法:灌胃 5~10ml ；静注 intravenous 小于10ml ；皮下 2ml ；肌内 2ml ；腹注 5 ml 离体 in vitro 在体 invivo
24.剂量计算 eg:0.04%--o.o4g/100ml
25.动物惊厥的五个时期：潜伏期，僵直屈曲期，后肢伸直期，阵挛期，恢复期。
26.如何找回肠？--回盲瓣。