Reach及新化学物质项目及收费标准(上海化工研究院)

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上海化工院检测有限公司(上海化工研究院检测中心)委托鉴定申请表送检须知【模板】

上海化工院检测有限公司（上海化工研究院检测中心）委托鉴定申请表送检须知一、《货物运输条件鉴定书》和《货物危险性鉴定书》申请表填写注意事项1、“货物名称”必须填写具体的物质/产品名称或者商品名称，如有具体的型号和规格参数，建议同时体现在名称中，例如：乙醇75%，但不能仅填写产品代号、型号或规格代码等。

2、对于电池类产品（包括产品内含/内置电池），“货物名称”必须填写电池的类型（锌锰电池、镍氢电池、镍镉电池等），以及电池型号等必要技术参数，例如：电动牙刷内含碱性电池LR6 AA 1.5V。

如产品为锂电池和铅酸电池，或内含/内置锂电池和铅酸电池，必须在我司官网****** 的业务委托系统中进行网上委托。

3、对于有机颜料类产品（绘画用丙烯类颜料除外），“货物名称”必须填写颜料的商品名称或CI 通用名称，例如：颜料黄154。

4、“货物生产厂家”和“委托单位”必须如实填写，鉴定书一旦出具不予更改。

5、委托单位应尽可能提供送检样品的“产品安全技术说明书”（简称“MSDS/SDS”）。

6、委托鉴定申请表中带*均为必填项，委托单位未填写或错填将导致委托无法接收或鉴定结论有误，由此造成的取件时间延长、鉴定书错误、产生额外费用等均由委托方承担。

7、鉴定书如需邮寄，必须在“鉴定书是否邮寄”一栏选择“是”，并填写邮寄信息，联系人电话建议填写手机号。

8、《货物危险性鉴定书》一般用于生产企业的备案，与货物运输无关，请勿误选。

二、《货物运输条件鉴定书》和《货物危险性鉴定书》送样注意事项1、样品送检量：固体样品一般要求送检30～50克，液体样品一般要求送检50～100毫升。

部分样品经接收测试后，需要通过追加试验才能排除危险性时，会联系客户额外提供样品（例如自发热试验需样品1kg，氧化性固体试验需样品200g，金属腐蚀性试验需样品3.5L），此时相关人员会另行通知。

对于额外提供的样品，再次送样时应在样品包装上标明委托编号或预约号、样品名称及送检单位名称等。

了解“中国REACH”——修订后的《新化学物质环境管理办法》

然而，新化学物质环境管理办法））早在２００３年４日就由原国家环境保护总局发布，并于２０月１０３年ｌ月１日施行，但至今进行新化学物质登记的０５起国内企业寥寥无几，许多企业对此仍很不了解甚至
一
（（新化学物质环境管理办法》对防止和减少新化学
避免不必要的损失。
专家还建议政府有关部门应加大宣传力度，并组织行业协会和相关企业认真研究应对措施。行业协会要在政府和企业问建立起有效沟通和协调机
环境管理登记证。通过实施（（办法，可深入了解
在国内生产和进１３到我国的新化学物质的固有理化特性和对人体、环境的潜在危害，通过采取必要的
但另一方面，一些化学品对人类健康和环境也造成了严重的损害。所以，各国都出台相应的化学品控
制法规，确保化学品在可控的条件下安全使用。
（化学物质环境管理办法》规定，在我国境《新内从事生产和进口新化学物质，必须在生产前或者
进口前进行新化学物质申报，申请领取新化学物质
Ｉ政策法规ｌ
了解 “ 国ＲＣ ’ 中Ａ ’ ＥＨ
修订后的新化学物质环境管理办法
年初环境保护部颁布了修订后的《化学物质新
环境管理办法，并规定将于今年ｌ月ｌ０５日起施行。据了解，原来的办法已经实施６年却未引起企业重视，因此专家提出，希望修订后的新办法能唤起化工企业的积极关注，并早贯彻达一法律法规，以免给生产经营带来影响。环保部周生贤部长指出，２０年颁布实施的０３

2023最新REACH(SVHC)233项清单

2023最新REACH(SVHC)233项清单2023最新REACH(SVHC)233项清单REACH(SVHC)是欧盟制定的一项关于化学物质的法规，旨在保护人类健康和环境。

根据REACH法规的要求，欧洲化学品管理局(ECHA)定期更新和发布SVHC(Substances of Very High Concern)清单，该清单列出了对人体健康和环境有潜在危害的化学物质。

本文将对2023年最新的REACH(SVHC)233项清单进行详细介绍。

1. 清单概述根据最新发布的2023年REACH(SVHC)清单，共列出了233种化学物质。

这些物质被认为具有危害性，并被列为高关注物质。

这些化学物质的危害性主要体现在其对人体健康和环境的潜在影响方面。

2. 危害性分类根据REACH(SVHC)清单，化学物质被分为以下几个类别：2.1 易变成环境污染物的物质：它们可能对水体、土壤和大气产生污染，并对生态系统造成潜在危害。

2.2 对人体健康有害的物质：它们可能对人体健康产生负面影响，导致慢性疾病或其他健康问题。

2.3 具有持久性、生物积累性和毒性（PBT）或非持久性、生物积累性和毒性（vPvB）特性的物质：这些物质具有在环境中长期存在、累积和对生物有毒的特点。

2.4 其他类别：该类别包括其他可能对人体健康和环境产生负面影响的化学物质。

3. 清单示例下面是REACH(SVHC)233项清单的一些示例，以便更好地理解清单所涵盖的化学物质范围：3.1 苯胺类化合物：这一类化合物常用于染料、塑料和农药的生产过程中，并被认为对人体肾脏和泌尿系统有害。

3.2 磷酸三丁酯：这种化合物广泛用于塑料制品中，具有持久性、生物积累性和毒性特性，可能对生态系统产生潜在危害。

3.3 镉化合物：镉及其化合物被列为高关注物质，因其对人体健康造成危害，特别是对肾脏和骨骼系统的影响。

3.4 氯化聚乙烯（PVC）：PVC是一种广泛应用于建筑材料、电子产品和包装材料中的塑料，但其制造和使用过程中可能释放出有害的氯化烃。

2023最新REACH(SVHC)233项清单

2023最新REACH(SVHC)233项清单2023最新REACH(SVHC)233项清单REACH（欧洲化学品注册、评估、授权和限制法）是欧盟制定的一项关于化学物质管理的法规。

根据REACH法规的规定，欧盟委员会每年都会更新一份特别关注物质清单，也称为REACH(SVHC)清单（特别关注物质候选清单）。

2023年的最新REACH(SVHC)233项清单于年初发布，其中包括一系列被欧盟认定为具有潜在危害的化学物质。

本文将介绍最新清单的相关内容，并探讨其对企业和消费者的影响。

一、REACH(SVHC)概述REACH(SVHC)清单列出的物质是指被认定为具有特别关注的潜在危害物质。

这些物质可能存在于各类产品中，包括化妆品、电子产品、纺织品、玩具等。

欧盟委员会针对这些物质的使用有一系列限制和要求，以确保人类健康和环境的安全。

二、2023最新REACH(SVHC)233项清单内容2023年的最新REACH(SVHC)清单共包含233个物质，这些物质被列为具有潜在危害的候选物质。

这些物质大致可分为以下几类：1. 卤代有机物：卤代有机物在许多电子产品、塑料制品和化妆品中被广泛应用。

然而，研究表明，卤代有机物可能对人体健康和环境造成危害，因此被列入REACH(SVHC)清单。

2. 高毒性物质：这一类物质包括某些重金属、可致癌物质和生殖毒性物质等。

它们在工业化生产过程中可能释放出有害气体或废物，对环境和人体健康构成潜在威胁。

3. 持久性有机污染物（POPs）：这些物质具有长期存在于环境中并难以降解的特性。

它们可能通过水、土壤和食物链进入人体，对生态系统和健康产生潜在危害。

4. 其他特别关注物质：除了上述三类物质外，最新清单还包含了其他特别关注的化学物质。

这些物质在不同的应用领域具有潜在危害，需要引起企业和消费者的注意。

三、对企业的影响发布最新REACH(SVHC)233项清单对企业产生了重要的影响。

根据REACH法规的要求，使用REACH(SVHC)清单中列出的物质的企业需要履行一系列义务，包括：1. 通知义务：企业应向欧洲化学品局（ECHA）向其产品中使用的REACH(SVHC)物质进行通知。

欧盟REACH(《关于化学品注册、评估、许可和限制制度》)简介

欧盟REACH（《关于化学品注册、评估、许可和限制制度》）简介什么是REACH“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。

将于2007年6月1日正式实施。

REACH的目的保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。

从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。

与现行复杂的法规体系不同，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。

REACH的主要内容注册（Registration）年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。

评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。

档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。

物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。

许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。

限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。

注：PBT 持久性、生物富积和毒性化学物质vPvB 高持久性、高度生物富积化学物质CMR 致癌性、诱变性和生物毒性物质REACH制度影响对中国出口贸易的影响一、影响产业范围广：除了对化工企业有直接影响外，REACH将对包括纺织、机电、玩具、家具等所有的生产化工下游产品的企业产生影响，所涉及的产品有100多万种。

二、企业出口成本大大增加：据欧盟估算，每一种化学物质的基本检测费用约需8.5万欧元，每一种新物质的检测费用约需57万欧元。

REACH1简介

REACH简介REACH 即Regulation (EC) NO 1907/2006 of the European parliament and of the council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Che micals (REACH), establishing a European Chemicals Agency, amending Directive 1999/45/EC and repealing Council Regulation (EEC) No 793/93 and Commission Regulation (EC) No 1488/94 as well as Council Directive 76/769/EEC and Commission Directives 91/155/EEC, 93/67/EEC, 93/10 5/EC and 2000/21/EC。

REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registrati on, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。

这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。

REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

《新化学物质环境管理办法》(China REACH) MEP_2010.10.15

新化学物质环境管理办法环境保护部令部令第7号《新化学物质环境管理办法》已由环境保护部2009年第三次部务会议于2009年12月30日修订通过。

现将修订后的《新化学物质环境管理办法》公布，自2010年10月15日起施行。

2003年9月12日原国家环境保护总局发布的《新化学物质环境管理办法》同时废止。

环境保护部部长周生贤二○一○年一月十九日新化学物质环境管理办法第一章总则第二章申报程序第三章登记管理第四章跟踪控制第五章法律责任第六章附则第一章总则第一条【立法目的】为了控制新化学物质的环境风险，保障人体健康，保护生态环境，根据《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》以及其他有关法律、行政法规，制定本办法。

第二条【适用范围】本办法适用于在中华人民共和国关境内从事研究、生产、进口和加工使用新化学物质活动的环境管理。

保税区和出口加工区内的新化学物质相关活动的环境管理，也适用本办法。

医药、农药、兽药、化妆品、食品、食品添加剂、饲料添加剂等的管理，适用有关法律、法规；但作为上述产品的原料和中间体的新化学物质相关活动的环境管理，适用本办法。

设计为常规使用时有意释放出所含新化学物质的物品，按照本办法管理。

第三条【分类】根据化学品危害特性鉴别、分类标准，新化学物质分为一般类新化学物质、危险类新化学物质。

危险类新化学物质中具有持久性、生物蓄积性、生态环境和人体健康危害特性的化学物质，列为重点环境管理危险类新化学物质。

本办法所称新化学物质，是指未列入《中国现有化学物质名录》的化学物质。

《中国现有化学物质名录》由环境保护部制定、调整并公布。

第四条【基本制度】国家对新化学物质实行风险分类管理，实施申报登记和跟踪控制制度。

第五条【登记证】新化学物质的生产者或者进口者，必须在生产前或者进口前进行申报，领取新化学物质环境管理登记证(以下简称“登记证”)。

未取得登记证的新化学物质，禁止生产、进口和加工使用。

未取得登记证或者未备案申报的新化学物质，不得用于科学研究。

REACH(欧盟环境物质管控和实施细则)

1REACH 概要翻译：潘瑞花校核：陈建华2目录1 欧盟需要一个新的化学品管理体系 (3)1.1 欧盟当前化学品管理体系存在的问题 (3)1.2 化学品新政的主要目的 (4)2 REACH 的运作..................................................................................... .. (6)2.1 范围..................................................................................... . (7)2.2 注册..................................................................................... . (8)2.2.1 物质本身或配制品中的物质 (8)2.2.2 物品中的物质 (12)2.3 数据共享..................................................................................... (13)2.4 供应链信息..................................................................................... .. (13)2.5 下游用户..................................................................................... (14)2.6 评估..................................................................................... .. (15)2.7 授权..................................................................................... .. (16)2.8 限制..................................................................................... .. (18)2.9 欧洲化学品管理局（ECHA） (18)2.10 分类与标签目录.....................................................................................202.11 信息..................................................................................... .. (20)3 费用和利益..................................................................................... . (21)3.1 利益..................................................................................... .. (21)3.2 费用..................................................................................... .. (22)3.2.1 直接费用..................................................................................... .. (22)3.2.2 下游用户的费用 (22)3.2.3 总的费用..................................................................................... .. (23)3.2.4 影响评定的进一步工作 (23)4 .国家的作用..................................................................................... (25)5 如何应用REACH.................................................................................. .. (26)5.1 临时战略..................................................................................... (26)5.2 过渡措施和实施措施 (27)6 更多信息..................................................................................... .. (27)31 欧盟需要一个新的化学品管理体系1.1 欧盟当前化学品管理体系存在的问题目前欧盟的化学品管理体系是由不同历史时期的指令和制度拼凑起来的，对“已有”化学品和“新”化学品采用不同的规定。

欧盟REACH法规

目录1一、 REACH法规的立法过程 .....................................................................1二、 REACH法规的价值目标： ...................................................................1(一)保护人类健康和环境 .....................................................................1(二)保持和提高欧盟化学工业的竞争力 .........................................................1(三)防止欧盟内部市场分裂 ...................................................................(四)提高透明度 .............................................................................11(五)国际一体化 .............................................................................(六)促进非动物实验 .........................................................................22(七)与欧盟在框架内所承担的国际义务相一致 ...................................................2三、 REACH法规解读 ...........................................................................2(一)规制对象 ...............................................................................21.适用范围 .............................................................................22.不适用的范围及可豁免对象 .............................................................3(二)制度解析 ...............................................................................31.预注册 ...............................................................................32.注册 .................................................................................43.评估 .................................................................................44.授权 .................................................................................45.限制 .................................................................................6(三)责任主体 ...............................................................................61.注册人 ...............................................................................62.下游用户 .............................................................................6(四)执行时间安排 ...........................................................................(五)主管机构 ...............................................................................77(六)给公众的信息 ...........................................................................(七)相关实施问题 ...........................................................................771.注册难题 .............................................................................82.物质信息交换论坛 .....................................................................一、REACH法规的立法过程面对现有化学品管理体系的缺陷，鉴于巩固欧盟在世界化工行业发展中领先地位的需要，考虑到连续出现的多起化学品对人类健康及环境的损害事故的发生，欧盟委员会于1998年11月通过了对化学品管理的法规体系的评估要求，同年12月欧盟理事会通过了欧洲化学品法规评估报告，指出了现有化学品立法中的主要缺陷，由此拉开了法规的制定工作序幕。

REACH法规介绍(1907-2006-EEC)

No 1907/2006(EC) 欧盟REACH法规发布: 2009-12-07 14:52 | 作者: 褚乃清 | 查看: 24次立法背景欧盟法规《关于化学品注册、评估、授权和限制》（Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals简称REACH法规）于2006年12月13日和12月18日分别通过欧盟议会和欧盟理事会的最终投票表决，正式颁布，并于2007年6月1日开始全面实施。

该指令是针对化学品的生产、贸易和使用安全而制定的政策，REACH法规从酿到政策出台经历了5年多的时间，并对我国对欧贸易产生深远影响。

2001年2月27日，欧盟委员会发布了“未来化学品政策战略”白皮书。

白皮书指出，虽然化学品带来了现代社会不可缺少的好处，例如，在食品生产、医药、纺织品、汽车等等领域，化学品在贸易与就业方面也给百姓的经济和社会安乐做出了重要贡献。

但另一方面，一些化学品也对人类健康和环境造成了严重的损害，因此建议采用新的化学品政策，即REACH制度。

2003年5月出台REACH 征询稿，英文长达1152页。

欧委会将新化学品政策列入2003年工作重点；相关兴趣方被要求在2003年7月10日之前对REACH法规提出评议，按照立法计划，欧委会在2003年7月最终形成REACH法规议案提交部长理事会讨论，并与2003年10月29日发布了REACH正式稿。

2004年1月21日向世贸组织通报90天评议期延长两个月至6月2（日）REACH制度的要求，包括试验要求，取决于生产或进口的化学品已证明或怀疑其有害特性、用途、暴露及数量。

超过1吨的所有化学品都应当在中央数据库注册。

当化学口用在最终商品中且其总量达到1吨时，如果商品中含有危险性物质，且这些商品在使用时一定会释放这些物质（释放这些物质是其功能之一），如笔芯中的墨水，那么这些物质就需要注册，如果能释放出这些物质不是商品的某项功能，但是却经常会被释放出来，如纤维板中的甲醛，那么这些物质应通知中央机构（Agency），由中央机构来决定是否需要注册。

CE、ROHS、REACH指令简介

• 评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
• 许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。
22
• 物质EC 号CAS 号主要用途蒽（Anthracene） 204-371-1120-12-7蒽为无色片状晶体，有蓝紫色荧光，熔点215℃，沸点340℃，不溶于水，难溶于乙醇、乙醚等，易溶于热苯。用于制造蒽醌和染料等。主要用于制造染料中间体蒽醌及单宁，用于蒽醌生产，也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等。高纯蒽用于制取单晶蒽，用在闪烁计数器上。
23
• 4,4'-二氨基二苯基甲烷 (4,4'Diaminodiphenylmethane)202-974-4101-77-9从水中析出者为白色片状或针状结晶，从苯中析出者为片状结晶。微溶于冷水，易溶于乙醇、乙醚和苯。染料原料，生产偶氮染料；硫化剂及硫化促进剂，用于聚氨基甲酸酯橡胶及其他合成橡胶；树脂固化剂，用于环氧树脂，其性能与间苯二胺相似；耐热聚合物及多异氰酸酯的单体；有机合成中间体，生产缓蚀剂、聚酰胺；钨的检测试剂等。在空气中易氧化，颜色变深，本品有毒，对肝脏有毒害作用。
钼铬红（C.I.颜料 12656-85-8 用于涂料，油墨和塑料制品的
红104）
着色
铅铬黄（C.I.颜料 1344-37-2 用于制造涂料、油墨、色浆、
黄34）
文教用品、塑料、塑粉、橡
胶、油彩颜料等着色
磷酸三（2-氯乙 115-96-8 基）酯
阻燃剂、阻燃性增塑剂、金属萃取剂、润滑油、汽油添加剂，以及聚酰亚胺加工改性剂

REACH最新211项高关注物质(SVHC)清单

22
7
邻苯二甲酸二异丁酯
Diisobutyl phthalate(DIBP)
84-69-5
201-553-2
/颜料涂料/纸浆/粘度调整剂/柔软剂
/胶水/油墨中
23
8
2,4-二硝基甲苯
2,4-Dinitrotoluene
121-14-2
204-450-0
制造炸药：用于聚氨酯泡沫塑料、有机体合成和偶氮染料，橡胶化学品和汽车安全袋的中间体
1,2,3-trichloropropane
96-18-4
202-486-1
生产有机氯溶剂的中间体；聚合物和橡胶生产中的交联剂等
51
7
1,2-苯二酸-二 1,2-Benzenedicarboxylic (C6-8 支链) acid, di- (C6-8)-branched 71888-89-6
276-158-1
合成用于化学发泡剂、油漆、油墨、染料的肼类衍生物；聚合涂料和胶粘剂的单体；在玻璃和塑料上沉积金属过程中的还原剂
49
5
1-甲基-2-吡咯烷酮
1-Methyl-2-pyrrolidone
872-50-4
212-828-1
PVC 纺纱剂；金属和木材涂层；电子原件清洗剂等
50
6
1,2,3-三氯丙烷
物杀灭剂，化肥
33 5
铬酸钠
Sodium chromate
2146108
231-889-5
生产其它的铬酸盐化合物，金属表面处理和实验室用分析试剂
34 6 35 7
铬酸钾重铬酸铵
Potassium chromate Ammonium dichromate

REACH指令REACH检测方法REACH标准

REACH指令REACH检测方法REACH标准十五种物质简介REACH指令15项检测每一项各不能超过100PPM1. Anthracene 蒽 C14H10带有淡蓝色荧光的白色片状晶体。

不溶于水、难溶于乙醇和乙醚，较易溶于热苯。

用于制造蒽醌和染料等。

主要用于制造染料中间体蒽醌及单宁，用于蒽醌生产，也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等。

高纯蒽用于制取单晶蒽，用在闪烁计数器上。

2. 44'-Diaminodiphenylmethane 44’-二氨基二苯甲烷 C13H14N2 从水中析出者为白色片状或针状结晶，从苯中析出者为片状结晶。

微溶于冷水，易溶于乙醇、乙醚和苯。

染料原料，生产偶氮染料;硫化剂及硫化促进剂，用于聚氨基甲酸酯橡胶及其他合成橡胶;树脂固化剂，用于环氧树脂，其性能与间苯二胺相似;耐热聚合物及多异氰酸酯的单体;有机合成中间体，生产缓蚀剂、聚酰胺;钨的检测试剂等。

在空气中易氧化，颜色变深，本品有毒，对肝脏有毒害作用。

3. Dibutyl-phthalate 邻苯二甲酸二丁基酯 C16H22O4 无色液体。

不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

是塑料、合成橡胶、人造革等的常用增塑剂。

也是香料的溶剂和固定剂，又可作卫生害虫驱避剂，但作用比邻苯二甲酸二甲酯差。

4. Triethyl arsenate 三乙基砷酸酯 (C2H5)3AsO45. Cobalt dichloride 二氯化钴 CoCl2氯化钴一般用作硅胶干燥剂的吸湿指示剂，硅胶中加一定量的氯化钴，可指示硅胶的吸湿程度。

也可用于电镀工业，玻璃和陶瓷的着色剂、油漆催干剂，制造钴催化剂，制造隐显墨水，还可用作饲料添加剂。

CoCl2•6H2O分子量237.93性状粉红色到红色单斜晶系结晶体。

密度1(924g/cm3。

熔点86?。

微潮解。

在室温下稳定，遇热变成蓝色(在潮湿空气中冷却后又变为红色。

易溶于水、醇、醚、丙酮和甘油。

失去结晶水变为蓝色粉末的无水物。

REACH法规要求

REACH法规要求REACH法规（Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals），是欧盟于2024年颁布的一项法规，旨在保护人类和环境免受化学品危害。

REACH法规的核心目标是确保在欧洲市场上使用的化学品对人类健康和环境的潜在风险进行评估，并采取适当的控制措施来预防和减少危害。

以下是对REACH法规的详细解释。

首先，REACH法规要求所有在欧洲市场上生产或进口化学物质的公司必须向欧洲化学品局（ECHA）注册这些化学物质。

化学品注册是指提交详细的信息，包括化学物质的身份，用途，量级等，以便评估其对人类健康和环境的潜在风险。

该注册过程是分阶段进行的，根据化学品的数量和潜在风险级别，注册所需的信息和费用也有所不同。

其次，REACH法规要求对具有潜在关切（SVHC）的化学物质进行特别评估，并可能会对其使用进行限制或禁止。

SVHC是指可能对人类健康或环境产生严重危害的化学物质，如致癌物质、激素干扰物等。

根据REACH 法规，欧洲化学品局（ECHA）会根据科学证据和风险评估对这些化学物质进行评估，并根据评估结果采取控制措施，如限制使用，禁止销售等。

此外，REACH法规还规定了化学物质的安全数据表（SDS）的制定和交流要求。

安全数据表是一份关于化学物质的详细信息，包括物理化学性质，危险特性，使用限制等。

根据REACH法规，生产商和进口商必须编制该安全数据表，并向其下游用户提供，以确保他们能够了解和管理化学物质的风险。

此外，REACH法规还规定了化学物质的逐步替代原则。

逐步替代是指将存在潜在危害的化学物质替换为更安全的替代品。

根据REACH法规，制造商在开发新产品或替代品时应优先选择更安全的化学物质，以减少对人类健康和环境的潜在风险。

另外，REACH法规还增加了化学物质的信息透明度和公众参与。

根据REACH法规，公司需将其提供给欧洲化学品局（ECHA）的相关信息公开，以及提供给下游用户的安全数据表。

REACH的比较研究-zh070113上海

科研开发—REACH
注册不适用或豁免的物质—REACH
<1吨/年/人的物质放射性物质海关监管下的不做任何处理或加工的(1)为再出口而暂存的、或保税区或保税仓库中的或(2) 过境的非分离中间体运输危险物质的运输工具废弃物成员国因国防之因而豁免的医药或兽药食品或饲料中的添加剂、食品味剂和动物营养剂附件IV中的(已知风险很低 ) 附件V中的已注册的物质本身或制品中的物质再次进口时已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时(recovery process) 聚合物(聚合物本身)(但上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年的聚合物中以单体单元(monomeric units)或化合物(chemically bound substances)形式存在的单体或其他物质除外) 产品和工艺性研发(PPORD)(5+5/10年) 只用于植保产品中的活性成分和辅料(co-formulants) (视为已注册) 只用于生物杀灭剂中的活性成分(视为已注册) 已做过新化学物质申报的物质 (视为已注册)
不适用或豁免物质— 17号令
一、已有其他法律法规管理的化学品放射性物质；军工产品；火工产品；生命物质；农药；兽药；医药；化妆品；食品；食品添加剂；饲料；饲料添加剂；烟草和烟草制品；二、天然存在的物质未经加工或仅经过下列方式加工或处理的：
手工；机械；重力；水中溶解；水中浮选；加热脱水；
法律地位—REACH
REGULATION (EC) No 1907/2006 OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH), establishing a European Chemicals Agency, amending Directive 1999/45/EC and repealing Council Regulation (EEC) No 793/93 and Commission Regulation (EC) No 1488/94 as well as Council Directive 76/769/EEC and Commission Directives 91/155/EEC, 93/67/EEC, 93/105/EC and 2000/21/EC

Reach及新化学物质项目及收费标准(上海化工研究院)

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REACH1简介

《新化学物质环境管理办法》(China REACH) MEP_2010.10.15

最新REACH高关注物质介绍

REACH(欧盟环境物质管控和实施细则)

欧盟REACH法规

REACH法规介绍(1907-2006-EEC)

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REACH指令REACH检测方法REACH标准

REACH法规要求

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