希森美康血球分析仪XT-2000i作业指导书(医院)sop
SYSMEX五分类血液分析仪XT-2000i检测原理及临床应用
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PLT-I和PLT-O转换的标准
1. 红细胞低鉴别线RL(%)>10% 2. 血小板低鉴别线PL(%)>9% 3. 血小板高鉴别线PU(%)>39% 4. 血小板高鉴别线PU(%)>23FL 和PU>20% 5. 存在细胞碎片 6. 存在红细胞凝集 7. 血小板高鉴别线PU%>13%和PLT35FL>45% 和
WBC/BA 散点图
WBC# Baso
only for XT-2000i
RET 半导体激光
FCM
RET 通道
RET散点图
RET PLT-O IRF
白细胞系统的检测原理和 临床病例分析
实用文档
白细胞系统参数
DIFF散点图、WBC/BASO散点图
ＷＢＣ：白细胞总数
ＮＥＵＴ：中性粒细胞
ＬＹＭＰＨ：淋巴细胞
皮肤刺破后导致血小板形成红色血栓活化血小板使血小板聚集同时在血管中间形成一运动迅速成分含量高的液流五分类血液分析仪标本采集要求1最好一次穿刺采血成功2使用封闭式真空注射器和厂家生产的edtak2抗凝管3采血后应立即颠倒混匀数次使血液与抗凝剂充分混合防止血液凝集4只能在室温下保存标本低温4保存可使血小板计数结果减低hst流水线系统alpha流水线系统xs系列仪器xs1000ixs800ixs系列的特点半导体激光核酸荧光流式技术微量末梢血20ul进行wbc五分类和计数精确定量的幼稚粒细胞参数ig最新的xp中文操作系统操作维护简便超低运行成本cbcdiff262元标本sncs在线质控远程维护功能追求新境界创造新价值谢谢各位
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缺铁性贫血与轻型地中海贫血的鉴 别
RDW是两者鉴别的参考指标： 1、IDA患者RDW100%升高； 2、轻型地中海贫血患实者用文基档 本正常
Sysmex XT—2000i血细胞分析仪两种进样模式检测结果的相关性分析
Sysmex XT—2000i血细胞分析仪两种进样模式检测结果的相关性分析作者：王锐孟伟来源：《中国社区医师》2014年第23期doi：10.3969/j.issn.1007-614x.2014.23.81摘要目的：评估Sysmex XT-2000i血细胞分析仪两种进样模式（手动进样、自动进样）检测结果之间的相关性。
方法：在评价两种进样模式本底计数、携带污染率和批内精密度符合要求得基础上，选取5份新鲜全血在两种进样模式下进行检测，以手动进样模式检测结果为参考，将两种进样模式的WBC、RBC、Hb、Hct、MCV、Plt的检测结果进行统计学分析。
结果：两种进样模式WBC、RBC、Hb、Hct、MCV、PLT的相对偏差和相关性均在允许范围内。
结论：Sysmex XT-2000i血细胞分析仪两种进样模式检测结果之间具有良好的相关性。
关键词血细胞分析仪；进样模式；检测结果；相关性Analysis of the correlation of the detection results in two sampling mode of Sysmex XT-2000i blood cell analyzerWang Rui，Meng WeiDepartment of Laboratory，the Fifth Affiliated Hospital of Kunming MedicalUniversity/Diannan Central Hospital of Honghe Prefecture（Gejiu City，Yunnan），661000Abstract Objective：To evaluate the correlation of the detection results in two sampling mode （manual injection，automatic injection）of Sysmex XT-2000i blood cell analyzer.Methods：Based on the evaluation of background counting，carryover and within batch precision of two kinds injection mode that meet the requirements，we selected 5 fresh whole blood to detect in two sampling mode，took the detection result of manual injection mode as reference，and then statistically analyzed the results of WBC，RBC，Hb，Hct，MCV and Plt in two sampling modes.Results：Relative deviation and the correlation of WBC，RBC，Hb，Hct，MCV and PLT between the two sampling modes were within the permissible range.Conclusion：There is good correlation between detection results in two sampling mode of the Sysmex XT-2000i blood cell analyzer.Key words Blood cell analyzer；Sampling mode；Test results；RelevanceSysemex XT-2000i血细胞分析仪（以下简称XT-2000）具有两种进样模式（手动进样、自动进样），如何保证同一台仪器两种进样模式之间的检测结果的一致性显得尤为重要。
Xt2000i白细胞检验作业指导书
Xt2000i白细胞检验作业指导书1. 实验原理本实验采用半导体激光器，以流式细胞术原理分析白细胞。
当全血进入白细胞通道后，通过流式细胞技术半导体激光的照射形成白细胞散射图，从而计算出白细胞的数量。
2. 标本采集：2.1 标本种类：新抽取的凝血或手指末梢血2.2 标本要求：2.2.1 抗凝剂采用EDTA K2抗凝2.2.2 用手指末梢血作白细胞检验时，最少样品量为200ul，如手指有冻疮，则主张采用耳垂血。
3. 标本储存：2小时内完成检验，室温放置下不超过8小时，4-8℃保存不超过48小时。
4.标本运输：室温运输5. 标本拒收标准：污染，凝固标本不能作测定6.试剂6.1 试剂名称:sysmex血细胞分析试剂6.2 生产厂家：希森美康株式会社6.3 试剂组成试剂1：嗜碱细胞溶血素试剂2：嗜碱细胞溶血素试剂3：白细胞分类染液试剂4：稀释液6.4 试剂储存条件及有效期：储存温度为5-30℃，有效期为一年，开封后的使用期限为60天。
7. 仪器设备7.1 仪器名称：sysmex血细胞分析仪7.2 仪器厂家：日本sysmex株式会社7.3 仪器型号：XT-2000i8. 操作步骤8.1 手工模式：8.1.1上下颠倒试管将内容物充分混匀。
8.1.2 轻轻取下盖子，防止血液溅出。
8.1.3 将试管正确放入手工吸引管，吸引管浸入样品。
8.1.4 按start键，样品开始吸取。
8.1.5 当ready led 暗（并发出两声短音）移开试管。
8.1.6 当ready led再次亮起时，准备下一个样品，重复上述步骤。
8.2 进样器模式：8.2.1 将试管入试管架，将试管架放在进样器的右侧槽中，最多能入5个试管架。
8.2.2 单击sampler start键9. 结果的分析与判断：在仪器显示屏上将显示结果10. 质量控制10.1 三种质量控制品（高、中、低），分别对应三种靶值，做出来的质控品不能超出质控靶值的上下限范围，否则实验无效。
希森美康标准操作规程Sysmex 1000i-SOP(word无乱序)
1. 分析参数和方法学名称Sysmex XS 提供24 项参数的结果，各检测参数和方法见表1。
表 1. Sysmex XS 各检测参数和方法2. 原理2.1. 鞘流DC 检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。
将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。
通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。
这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。
鞘流方法改善了血液计数的准确性和重现性。
同时由于血细胞通过在一条直线上的小孔，所以也可防止产生异常血细胞脉冲。
2.2. 使用半导体激光器的流式细胞计数方法使用流式细胞计数法检测细胞和其它生物粒子的物理和化学性质。
使用流式细胞计数法只需很少的样品就可对这些细胞和粒子进行检测。
一个血液样品经过吸液和定量、稀释至指定的稀释比，并进行染色。
然后将该样品送入流动池中。
这种鞘流装置改进了细胞计数的准确性和重现性。
同时，由于血细胞颗粒成行通过该流动池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少流动池的污染。
一个半导体激光束通过该流动池照射到血细胞上。
前向散射光由光电二极管接收，侧向散射光和侧向荧光则由光电倍增管接收。
光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的信息。
2.2.1. 前向散射光和侧向散射光当一束激光照射到血细胞颗粒上时，就产生光散射。
XS 检测前向散射光和侧向散射光，前向散射光的强度反映血液细胞体积大小。
侧向散射光的强度反映细胞内部（如细胞核的体积大小）的信息。
2.2.2. 侧向荧光当光照射到经过荧光染色的血液细胞上时，就产生比入射光波长更长的光。
随着染色集团浓度的增加，荧光强度也增加。
通过测量荧光强度，可以得到有关血细胞染色的信息，XS 检测侧向荧光。
2.3. SLS-血红蛋白测定法在稀释的血液中加入溶血素，红细胞中的血红蛋白被释放出来。
血红蛋白在月桂洗硫酸钠的作用下，二价铁转变成三价铁，并与月桂洗硫酸钠结合形成SLS-Hb，SLS-Hb 进入血红蛋白检测系统。
血细胞分析仪sysmex xt-2000i对异型淋巴细胞报警提示的结果观察
１．３统计学分析：所有数据均采用ＳＰＳＳ２０．０软件分析。其中计 数资料以％表示，采用ｘ２检验，计量资料以（Ｉ±ｓ）表示，采用 Ｔ检验，Ｐ＜０．０５为差异具有统计学意义。 ２结果
对比血细胞分析仪Ｓｙｓｍｅｘ ＸＴ一２０００ｉ和人工镜检结果： ８０例异型淋巴细胞报警标本中，经人工镜检发现异型淋巴细 胞５０例，无异常报警标本１６０例血常规标本中发现６例存 在异型淋巴细胞，其余１５４例为发现异型淋巴细胞。
表１ 血细胞分析仪Ｓｙｓｍｅｘ ＸＴ－２０００ｉ和人工镜检对异型淋巴细 胞检查机构对比
３讨论 异型淋巴细胞按照形态学可分为幼稚细胞型、单核细胞
型及浆细胞型三种，因异型淋巴细胞形态具有多态性所以血 细胞分析仪Ｓｙｓｍｅｘ ＸＴ一２０００ｉ进行测定分类时会受到影响， 截止到目前，临床上仍无法将常规的人工镜检方法对复杂性 血细胞形态鉴别能力所取代【４】。
ＳｙｓｍｅｘＸＴ一２０００ｉ和人工镜检结果。结果：使用血细胞分析仪ＳｙｓｍｅｘＸＴ一２０００ｉ对１００例异形淋巴细胞右报警提示的８０例标 本，经过人工镜检显示５０例为阳性，其阳性率６２．５％；１６０例无异常报警标本中则有例６例显示为阳性，其阳性率为３．８％。结 论：血细胞分析仪Ｓｙｓｍｅｘ ＸＴ一２０００ｉ对异型淋巴细胞报警提示上要结合人工镜检，避免漏检情况发生。 关键词：血细胞分析仪；异型淋巴细胞；报警提示
大量临床研究结果显示，血细胞分析仪Ｓｙｓｍｅｘ ＸＴ一 ２０００ｉ对异常形态血细胞检测有一定局限性存在，对异型淋 巴细胞检验灵敏度、特异度及阳性预测值方面均较低嘲。我院 本次研究结果显示，对比血细胞分析仪Ｓｙｓｍｅｘ ＸＴ一２０００ｉ和 人工镜检结果，８０例异型淋巴细胞报警标本中，经人工镜检 发现异型淋巴细胞５０例，无异常报警标本１６０例血常规标 本中发现６例存在异型淋巴细胞，其余１５４例为发现异型淋 巴细胞。这就说明血细胞分析仪Ｓｙｓｍｅｘ ＸＴ－２０００ｉ在异型淋 巴细胞报警提示并没有筛过作用。分析其原因认为可能因为 仪器的设计缺陷和细胞分析仪在临床中已广泛使用。该仪器可提升检测 效率。相关临床报道显示［１１，如果只依靠血细胞分析仪Ｓｙｓ— ｍｅｘ ＸＴ一２０００ｉ进行检测而忽略其他检测方式，如人工镜检 等，会有漏检情况发生。因此我院本次研究在应用血细胞分 析仪Ｓｙｓｍｅｘ ＸＴ一２０００ｉ对异型淋巴细胞检验的同时要联合人 工镜检方法，如此可有效将仪器对异型淋巴细胞检测的漏洞 进行弥补，将阳性率提高，现将本次分析经过进行报道。 １资料与方法 １．１一般资料：选择在我院使用血细胞分析仪Ｓｙｓｍｅｘ ＸＴ一 ２０００ｉ检测显示异形淋巴细胞报警提示的８０例标本和无异 常报警标本１６０例，异形淋巴细胞报警提示的８０例全部为 门诊住院患者，其中男５０例，女３０例；无异常报警标本１６０ 例全部为门诊体检者，其中男８４例，女７６例。 １．２方法 １．２．１仪器和试剂选择：日本希森美康生产制造的血细胞分析 仪Ｓｙｓｍｅｘ ＸＴ一２０００ｉ，适用该仪器的试剂则为中国珠海贝索 生物公司生产制造的校准物、质控物及瑞氏一姬姆萨染色液； 人工镜检所用双目显微镜为日本奥林帕斯公司生产制造阁。 １．２．２检验方法：血细胞分析仪Ｓｙｓｍｅｘ ＸＴ一２０００ｉ应用前要进 行校准，每次使用都要使用配套的质控物进行室内质控操 作。ＥＤ—Ｔ１抗凝静脉血作为检验标本，血细胞分析仪Ｓｙｓｍｅｘ ＸＴ－２０００ｉ严格按照操作要求进行血常规检验；观察并记录仪 器对异型淋巴细胞报警提示，进行仪器分析时，按照我国临 床检验规定制作推制血涂片标本，待其自然干燥之后使用瑞 氏一姬姆萨染色液进行染色处理，由经验丰富检验人员使用 显微镜进行分类计数有核细胞１００个到２００个，对细胞形态 进行观察记录，而后将血细胞分析仪Ｓｙｓｍｅｘ ＸＴ一２０００ｉ和人 工镜镜检结果进行对比嘲。
SYSMEXXT-2000i血细胞分析仪故障及排除
中所呈现的数值远低于手动模式进样结果，室内质控中的手
在主菜单上单击控制键，此时界面显示管理菜单。在管
动模式各类参数结果均可以控制，自动进样模式数据显示低 理菜单上双击保养键，显示保养界面。双击感受器键，呈现
于 －３ｓ。造 成 该 故 障 的 主 要 原 因 为 进 样 针 附 着 陈 旧 的 血 出对话框，对话框中会显示温度、压力数据及各个部件的感
１ 自动进样针孔堵塞
力显示数据偏低 （如 ０１５、０１６、００７ＭＰａ），由于压力数据
１１ 故障现象
低于额定范围，导致自动停机。造成该故障的主要原因为压
出现该故障会在血液标本检测中出现数据偏低的问题， 力错误或真空度错误，待一段时间后设备会自动校正。
在显示屏幕上出现进样错误的标识。特别是在自动进样模式 ２２ 故障排除
— １２９—
医疗装备 ２０１９年 ５月第 ３２卷第 １０期 ＭｅｄｉｃａｌＥｑｕｉｐｍｅｎｔ，Ｍａｙ２０１９，Ｖｏｌ３２，Ｎｏ１０
故障现象：能够开机，但无法看见具体操作。 故障分析：通常为屏背光灯或背光灯管高压板损坏。 维修方案：ＰＢ８４０呼吸机图形界面基本上采用 ＬＣＤ背光 显示，当界面无法显示时，可通过强光手电筒照射屏幕，可 以清楚看见显示屏上图形和数据，则可以判断为显示屏屏背 光灯或背光灯管高压板损坏，但基本上不会出现同时损坏。 然后拆开显示屏，通过万用表测量高压表供电是否正常。高 压板本身输出端电压是高压高频电，必须通过专用工具进行 测量。如 果 仍 无 法 判 断 高 压 表 好 坏，则 需 要 与 正 常 工 作 ＰＢ８４０呼吸机上高压板进行调换。换完高压板后若仍无法显 示用户界面，可确定为灯管损坏，更换同一型号灯管即可完 成维修。 ３ 小结 ＰＢ８４０呼吸机是 新 型 辅 助 呼 吸 机，功 能 设 施 完 全， 而 且
SYSMEX XT2000i操作.pptx
永州职业技术学院 杨晓斌
血细胞分析仪的发展简史
• 二分群时代：淋巴细胞、非淋巴细胞 • 三分群时代：（大细胞、中间细胞、小细胞） • 五分类时代：淋巴、单核、中性粒、嗜酸粒、 嗜碱粒
• 方法学
• 第一代：纯物理原理(CD-3700，SE-9000)
• 激光、射频、电阻
• 3．关机顺序：
• ①主机 • ②退出IPU系统，关闭电脑 • ③显示器 • ④打印机 • ⑤UPS
三、样本测试操作（采血量要求1ml以上）
• 1.手动测试（吸入样本量85ul）
• ①单击工具栏上手动（Manual）键 • ②输入样品ID编号 • ③选择分析项目组合（Dicrete） • ④选择分析模式（手动） • ⑤完成设置后，单击OK键 • ⑥摇匀样本, 放入吸样针按START键，当Ready灯在闪烁时
• 按指示更换新试剂。在更换试剂后，在试剂更换对话框中 执行试剂更换程序。
BASO
嗜碱
其他
白细 胞
侧向荧光（SFL）
原始细胞 幼稚淋巴 幼稚单核 异形淋巴细胞
DIFF散点图
幼稚粒细胞
单核细胞 淋巴细胞
杆状粒细胞
嗜碱性 中性粒细胞 有核红细胞 粒细胞
表示正在吸样本，灯灭后吸样完毕移开样本管 • ⑦自动传输测试结果 • ⑧当Ready再次亮起时，准备测试下一个样品
• 2.自动进样器测试（吸入样本量150ul）
• ①单击工具栏上的进样器Sampler键 • ②输入样品ID编号，架子号，试管位置 • ③选择分析项目组合（Dicrete）
• ④检查样本是否有凝块，把样本管按编号顺序放于试管架上，再把 架子放在进样器右载物台上
4 彩色图形打印机（可选） 自动将标本送入主机。
XT2000i(医院)
中 性 + 嗜 碱
淋 巴
单 核
嗜碱
其他白细胞
嗜酸
荧光染色WBC分类的优势
原始细胞
幼稚淋巴
幼稚单核 异形淋巴细胞
早幼粒细胞 中幼粒细胞 晚幼粒细胞
几种异常散点图
DIFF
• 核左移现象
• IG细胞
DIFF
• 异型淋巴细胞
• DIFF散点图异常
网织红细胞检测参数
RET%: 网织红细胞百分比 RET#: 网织红细胞计数 IRF: 未成熟网织红细胞百分比 LFR: 低荧光强度网织红细胞比率 MFR: 中荧光强度网织红细胞比率 HFR: 高荧光强度网织红细胞比率
单核细胞
淋巴细胞
中性粒细胞 嗜碱细胞 嗜酸细胞
O
Reagent: STROMATOLYSER-FB
Hemolysed
(Acid, hypotonic solution)
other WBC
RBC
WBC/BASO-散点图
体 积 大 小
嗜碱
其他白细胞
内部结构
正常散点图
核酸荧光染色下细胞信息
通过DNA染色将异常细胞检测灵敏度由一 般仪器的5%以上提高到1%，解决了白血病的漏 诊问题，降低医疗风险。
————中华医学检验杂志2007年第4期
核酸荧光染色下细胞信息
核酸荧光染色＋流式细胞技术
检测信号分析
侧向荧光： DNA/RNA信息 侧向散射光： 细胞内结构信息 前向散射光： 细胞体积信息
激光束 (=633nm)
半导体激光提供的细胞信息
• 前向散射光强度FSC： 反映细胞大小 • 侧向散射光强度SSC： 反映细胞的内容物,如核和颗粒 • 侧向荧光强度SFL： 反映细胞内DNA、RNA的含量
SYSMEX-CS-2000i简易操作流程
SYSMEX-CS-2000i简易操作流程SYSMEX CS-2000i开关机程序1、打开电源开关前的检查1.1检查废液瓶及洗液瓶如果洗液瓶中洗液的液面过低，请用蒸馏水或去离子水将罐充满。
清空废液瓶。
1.2仪器的检查检查各种管线的连接。
确认是否有管路脱落或打结，电源线是否正确插入交流插座。
1.3检查打印纸如果选配了打印机，确保打印机中有足够的纸张以供打印当天所需处理的所有样本结果。
1.4补充反应杯丢弃用过的反应杯，加入适量的干净的反应杯。
2、打开电源2.1开机顺序：打开IPU个人计算机电源→启动IPU →接通主机电源→IPU 登录（以下详述）2.2打开电源后，仪器自动进入自检，出现自检画面。
2.3启动画面将自动关闭，然后出现IPU登录用户选择对话框：2.4接通主机电源（仪器左侧）2.5按下一个登记用户，出现登陆对话框。
2.6 输入登记的登录名及密码，然后按下[OK]键，出现IPU菜单画面。
3、关机3.1 在试剂表A中设定CACLEAN I。
3.2 按下工具栏上的[Shutdown]键，出现关机对话框。
3.3 如果试剂保存在仪器中时仍需冷却，请勾选[Continue reagent cooling]。
3.4 按下[OK]键后，将根据关机程序自动关机。
关机处理中，屏幕将显示处理执行中的对话框。
关机处理完成时，关机执行中操作对话框和关机对话框自动关闭。
3.5 按IPU画面右上方的，以结束IPU。
3.6 关闭Windows,关闭计算机的电源。
3.7 如果无需冷却试剂，请关闭主机电源；如果仍需继续冷却试剂，请勿关闭主机电源。
SYSMEX CS-2000i样本分析样本分析1、按下工具栏中的[Order]键，出现分析指令画面。
样本号检测项目2、在对话框中输入样本号及所要检测项目。
3、确认分析指令后，执行分析，按下IPU菜单顶部的[Start]键，分析开始，下图为工作表主界面。
4、样本分析状态显示及背景颜色:SYSMEX CS-2000i维护保养及故障排除1、维护保养1.1 在维护画面上可执行维护及检查任务，并在维护画面中显示维护检查记录，按下工具栏[Maint.]键。
血凝仪SOP文件CS2000I
Sysmex CS 2000i/2100i 全自动血凝分析仪标准操作程序目录一．原理及性能参数......................................3-7 二．仪器运行条件........................................8-11 三．样本检测前准备.....................................12-21 四．样本检测程序........................................22-26 五．室内质控程序.........................................27-37 六．标准曲线制作........................................38-43 七．维护及耗材置换....................................44-55 八．常见故障排除......................................56-81 九．附录..............................................82-85第一部分原理及性能参数1、分析原理1.1 凝固法：光线照射到血浆和试剂的混合物，浑浊度变化（在纤维蛋白原转变为纤维蛋白时）可通过透射光的变化检测出来，以光度变化到50%的程度作为凝固终点，包括PT、APTT、FIB、TT及血浆凝血因子的测定。
1.2 发色底物法：激活剂激活待测标本中的相应酶原，使其转变为相应的酶，后者使合成的底物发生显色反应，显色的程度与被测物的浓度成正相关，通过与标准曲线比较，可测出标本中待测物的相对含量，如ATⅢ的测定。
1.3 免疫比浊法：特异性抗体致敏的乳胶微粒与待测标本中的相应抗原相遇时发生凝集反应，使反应混合物系统的浊度变小，透射光增强。
乳胶凝集程度与被测物的浓度成正相关，通过与标准曲线比较，可推测出标本中待测物的相对含量，如D-Dimer、vWF抗原的测定。
SysmexXT-2000i型血液分析仪警示信息的应用价值.doc
Sysmex XT-2000i型血液分析仪警示信息的应用价值作者：刘伟平王科文殷明刚别随机抽取有警示信息及无警示信息的EDTA-K2抗凝静脉血标本共800份，分别与显微镜法进行比较。
结果XT-2000i 血液分析仪对异型淋巴细胞检出的灵敏度为98.3%，特异度为70.7%，假阳性率为29.3%，假阴性率为1.7%，阳性预测值为59.0%，阴性预测值为99.0%。
有核红细胞检出灵敏度为97.4%，特异度为80.3%，假阳性率为19.7%，假阴性率为2.6%，阳性预测值为76.0%，阴性预测值为98.0%。
幼稚粒细胞检出的灵敏度为100%，特异度为75.8%，假阳性率为24.2%，假阴性率为0，阳性预测值为68.0%，阴性预测值为100%。
“核左移”检出灵敏度为85.5%，特异度为65.9%，假阳性率为34.1%，假阴性率为14.5%，阳性预测值为53.0%，阴性预测值为91.0%。
结论XT-2000i血液分析仪警示信息对异常血象的检出具有重要的参考价值，但必须用显微镜法进行确认。
异型淋巴细胞有核红细胞幼稚粒细胞核左移血液分析仪警示信息Objective To discuss the clinical significance of detection for abnormal lymphocyte, nucleated erythrocyte, immature granulocyte and nuclear shift to the left using XT-2000i warning information. Methods Coagulation vein blood samples(n=800) with or without the above warning information were randomly selected and compared with microscopy. Results The six evaluation indexes(sensitivity, specificity, false positive rate, false negative rate, positive predictive value and negative predictive value) for detection of abnormal lymphocyte was 98.3%,70.7 %,29.3 %,1.7%,59.0% and 99.0%, respectively.The six evaluation indexes for detection of nucleated erythrocyte was 97.4%,80.3%,19.7%,2.6%, 76.0% and 98.0%, respectively.The six evaluation indexes for detection of immature granulocyte was 100%,75.8%,24.2%,0, 68.0% and 100%, respectively.The six evaluation indexes for detection of “nuclear shift to the left” was 85.5%,65.9%,34.1%,14.5%, 53.0% and 91.0%, respectively. Conclusion The warning information from XT-2000i has important reference value for detection of abnormal hemogram,but the samples must be determined by microscopy.Abnormal lymphocyte Nucleated erythrocyte Immature granulocyte Nuclear shift to the leftHematology analyzer Warning informationSysmex XT-2000i是在XE-2100的技术基础上改进后的新型五分类血液分析仪，白细胞计数应用了多角度光散射的原理，综合分析光散射信号和聚次甲基荧光染料信号进行白细胞分类。
XT-2000i血细胞分析仪白细胞分类异常报警的临床价值分析概要
XT-2000i血细胞分析仪白细胞分类异常报警的临床价值分析医学论文【摘要】目的探讨sysmex XT-2000i血细胞分析仪白细胞分类异常报警的可靠性。
方法取XT-2000i检测无异常报警标本100例及异常报警标本200例，分别制作血涂片经瑞氏染色后人工镜检，分析仪器检测结果与人工镜检结果的符合率。
结果 XT-2000i血细胞分析仪对异常细胞报警与人工分析阳性符合率为66%，仪器无异常报警时其分类与人工镜检基本一致，符合率为96%。
另对50例报警单核细胞增多的标本，也分别制作血涂片，经瑞氏染色后人工镜检，发现仪器检测结果偏高，比人工镜检结果平均高出22%。
结论 XT-2000i血液细胞分析仪白细胞分类无异常报警时结果可信，有异常报警及报单核细胞过高报警的标本应人工镜检复查。
本文由中国论文范文收集整理。
【关键词】 XT-2000i血细胞分析仪白细胞分类异常报警单核细胞过高报警目前使用五分类白细胞分析仪的医院越来越多，有人认为三分类血细胞分析仪白细胞分类较模糊，仅起过筛作用，而五分类则较为精确，基本不需人工镜检复查，我院去年购入sysmex XT-2000i血细胞分析仪，并投入使用，笔者对相关患者标本的白细胞分类进行人工镜检复查，结果报告如下。
1 材料与方法1.1 仪器和试剂 sysmex XT-2000i血细胞分析仪及配套试剂（日本希森美康株式会社）：Olympus显微镜（日本奥林巴斯光学工业株式会社）。
1.2 标本来源我院门诊及住院患者静脉EPTA-K2抗凝血，每管血量2ml左右。
1.3 方法所有标本按仪器操作程序检测，并在抽血2h内完成，随机取无异常报警标本100例，异常报警标本200例，报单核细胞增高标本50例，分别制作血涂片，经瑞氏染色［1］，由2～3名经验丰富的工作人员分别进行白细胞分类计数，白细胞在10×109/L以下者分类计数100个白细胞，白细胞在10×109/L以上者分类计数200个白细胞，取均值与仪器检测结果进行比较。
Sysmex XT-2000i操作手册说明书
INSTRUMENT STANDARD OPERATING PROCEDUREMANUALCollege of MedicineSAFETY AND LABORATORY COOMMITTEE, C.O.M, K.F.U.Document History Document Section Details of AmendmentsDateModifiedby(Initials)SOP First Draft on SOP for the operation of Automated hematology analyzer XT-2000iPrepared byDocument Number NameSignature Date CM/PHY-057Mr.Ibrahim Al-SaqerMr.AbdulRazaq Alwebari Ms.Samar Al-Hamad Ms.Noura Al-Melhem12/4/21Revision NumberApproved by R1Dean: Department:1.OBJECTIVE☐The document describes the operation of Automated hematology analyzer XT-2000i2.PRINCIPLEThe System XT-2000i is a quantitative automated hematology analyzer for in-vitro diagnostic use for determining 21 hematological parameters. Examination of the numeric and/or morphologic findings of the complete blood count are useful in diagnosis of such disease states as anemias, leukemia’s, allergic reactions, viral, bacterial, and parasitic infections. The Sysmex XT-2000i analyzer directly measures the WBC, RBC, HGB, HCT, PLT, LYMPH#, NEUT#, MONO#, EO# and BASO#. The remaining parameters are calculated or derived: MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, MPV, and differential percentages.The Sysmex XT-2000i counts and sizes red blood cells (RBC) and platelet (PLT) using electronic resistance detection enhanced by hydrodynamic focusing. Hematocrit (HCT) is measured as the ratio of the total RBC volume to whole blood using cumulative pulse height detection. Hemoglobin (HGB) is converted to SLS-hemoglobin and read photometrically. WBC count and differential are evaluated using flow cytometry with a semiconductor laser utilizing scattered light and fluorescence to determine the differences in cell size, complexity and RNA/DNA content. The WBC differential channel classifies neutrophils (NEUT), lymphocytes (LYMPH), monocytes (MONO), eosinophils (EO), and basophils (BASO) by cellular complexity and nucleic acid content. The differential cell placement is then enhanced utilizing Adaptive Cluster Analysis.3.RESPONSIBILITIES☐It is the responsibility of designated personnel in the lab to train staff and students on this procedure and to ensure adherence to this procedure under supervision.☐It is the responsibility of designated personnel (staff or Student) to follow the instructions of this procedure under supervision.☐The head of the physiology department must resolve any problem with the process and difficulties in using this SOP.4.SPECIMEN:About 2-3 ml of venous blood collected into EDTA tubes. Specimens should betransported at room temperature 25ºC and can be store in the refrigerator of 2 - 8ºC up to6 hours.. If stored in a refrigerator, samples should be returned to room temperature, forapproximately 30 minutes, before analysis.5.Reagents:Reagent StorageCELLPACK 5-30 ºCSTROMATOLYSER-FB 5-30 ºCSULFOLYSER 1-30 ºCSTROMATOLYSER-4DL 2-35 ºCRET-SEARCH 2-35 ºC6.REFERENCESSysmex XT-2000i Operator's Manual, Sysmex Corporation, Kobe, Japan. Jan, 20057.DEFINITIONSCBC: Complete blood countWBC: White Blood CellNEUT%: Neutrophil percentLYMPH%: Lymphocyte percentMONO%: Monocyte percentEO%: Eosinophil percentBASO%: Basophil percentNEUT#: Neutrophil CountLYMPH#: Lymphocyte CountMONO#: Monocyte CountEO#: Eosinophil CountBASO#: Basophil CountRBC: Red Blood CellsHGB: HemoglobinHCT: HematocritMCV: Mean Corpuscular VolumeMCH: Mean Corpuscular HemoglobinMCHC: Mean Corpuscular Hemoglobin ConcentrationRDW: Red cell distribution widthPLT: PlateletMPV: Mean Platelet VolumePDW: Platelet distribution widthP-LCR: Platelet larger cell ratioEDTA: Ethylene diamine tetra acetic acid8.SAFETY PRECAUTIONSWear gloves, a lab coat and safety glasses for protection.9.PROCEDURE FOR OPERATING Automated hematology analyzer XT-2000i9.1.Turning on the instrument:A. Start-Up Procedure1. Press startup on computer screen.2. Check reagent boxes for sufficient run volume.3. Check printer paper supply.4. The instrument automatically performs self-check on the:a. Microprocessorb. Mechanical partsc. Temperaturesd. Background count5. Analyzer Quality Control.B. Patient Sample Processing1. Manual Mode – (20 uL aspirated sample volume) minimum of 500 uL intube or 90 uL in a micro-sample container.a. On the IPU, click (Manual) or press (F2).b. Enter the specimen number (alpha or numeric characters) using the keyboardor using the handheld bar code reader.c. Click on CBC or CBC + Diff if this information is not being provided by theHost Computer.d. Click (OK).e. Attach appropriate sample tube adapter.f. Mix the patient sample 10 times by end-to-end inversion.g. Place sample in sample tube adapter. It is not necessary to remove the cap except when using non-pierceable micro-sample containers.h. Press Start switch.i. When Ready LED is lit green, repeat steps a – I for each additional sample.2. Sampler Mode with Bar Codes – XT-2000i with Sampler (20 uL aspirated sample volume). A minimum of 1.0 cc of blood is required in the tube for the sampler mode.a. Place a Sysmex rack in a rack position of the Sampler with the notch on the rack to the right.b. Place up to 2 racks at one time (up to 20 samples).c. Place bar coded specimens in the rack. Ensure that labels are smooth with no loose edges.d. Attach the appropriate sample tube adapter.e. Close the Sampler cover.f. On the IPU, click (Sampler) or press (F3). The Sample number dialog box displays.g. Click on the starting position for the rack and tube position in which the tubes have been placed. Press (OK).h. Press sampler Start switch on the left side of the Main Unit.i. The Sysmex XT-2000i automatically mixes the sample 10 times, aspirates, and analyzes the sample according to the bar code discrete order if bidirectional interface is used. Results print as completed if auto-output is selected.j. A dialog box displays when analysis is complete.3. SHUT DOWN – Perform every 24 hours.a. Cleans the detector and dilution lines.i. Click (Menu) or press (F4).ii. Double click on the “Shut down” icon.iii. After 2 minutes, a dialog box on the IPU displays “Please power off the analyzer”.iv. Power off the Sysmex XTMain Unit.v. To power off the IPU, click (File) from the menu bar, then click (Exit). vi. Dialog box displays “Do you really want to Log off?” Click (OK).vii. Click on Start button at the bottom of Windows desktop.viii. Click (Shut Down). NOTE: The Restart key displays on this dialog box. If desired, click (RESTART) to begin IPU start up process.ix. The system displays: “Please wait wh ile the system writes unsaved data to the disk”.x. Record on Maintenance Logb. Daily shutdown procedure at the end of shifti. Power Up Sequencea. Press power switch on Information Processing Unit (IPU). IPU log on mustbe done before powering up the Main Unit.b. Sysmex XT-2000i program log-on displays. Log on the IPU with your UserName (___) and press (ENTER). No password is required. Substitute your user name and password if they have been assigned.ii. Press the power switch on printer.iii. Press the power switch on right side of the Main Unit.9.2.WarningAll patients specimens should be considered potentially infectious and must be handled with precautions used for human blood_______________________________________________________________。
综合评价 Sysmex XT-2000i 全自动血细胞分析仪五项主要指标性能
综合评价 Sysmex XT-2000i 全自动血细胞分析仪五项主要指标性能曹小春【摘要】目的：综合评价希森美康（XT-2000i）全自动血细胞分析仪五项主要检测指标性能。
方法对 XT-2000i 全自动血细胞分析仪主要检测指标白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞压积（Hct）和血小板（PLT）等五项的空白计数、精密度、携带污染率、线性范围、准确度以及仪器间比对和 WBC 分类相关性等项目进行综合评价。
结果XT-2000i 五项主要指标的空白计数符合厂家规定标准要求，批内精密度满足1／4美国临床检验修正法规（CLIA，88）标准要求，批间精密度满足1／3 CLIA，88标准要求，携带污染率符合国际血液学标准化委员会（ICSH）规定＜1．00％标准的要求，线性相关性良好（r≥0．995），准确度和仪器间偏差百分比均满足 WS／T 406-2012标准要求，白细胞分类结果与人工镜检结果相关性较好。
结论希森美康 XT-2000i 全自动血细胞分析仪的五项主要指标性能良好，测定数据准确可靠，能满足临床血液分析快速筛查需要。
能为疾病诊断、治疗和疗效观察提供真实、准确、可靠的依据。
%Objective Comprehensive evaluation of Sysmex (XT-2000i )automatic blood cell analyzer five main per-formance index.Methods On XT-2000i full automatic blood cell analyzer to measure white blood cell (WBC),red blood cell (RBC),hemoglobin (HGB),red blood cell hematocrit (HCT)and platelet (PLT),five items such as blank count, precision,contamination rate,linear range,accuracy,and correlation between the WBC classification and so on were e-valuated comprehensively.Results XT-2000i five main targets of blank count in accordance with the manufacturers standardrequirements,within batch precision meet 1/4 USA clinical testing correction (CLIA,88)standards,inter batch precision satisfies 1/3 CLIA,88 standard requirements,carryover in line with international hematology Standard Committee (ICSH)provisions<1.00% standard requirements,the linear correlation between good (r≥0.995),the er-ror percentage of accuracy and precision meet the WS/T 406-2012 standard requirements,the white blood cell classifica-tion results and artificial lens check result correlation better.Conclusion Sysmex XT-2000i automatic blood cell analy-zer of the five major indicators of good performance,accurate and reliable data,can meet the clinical blood analysis rapid screening needs.It can provide real,accurate and reliable basis for the diagnosis,treatment and observation of the dis-ease.【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2015(000)012【总页数】5页(P2019-2023)【关键词】全自动血细胞分析仪;希森美康;五项指标;综合评价【作者】曹小春【作者单位】四川江油市人民医院检验科，四川江油 621700【正文语种】中文【中图分类】R446随着我国检验技术不断发展,实验室的各类检验仪器不断更新。
希森美康标准操作规程Sysmex1000i-SOP(word无乱序)
1.分析参数和方法学名称Sysmex XS提供24项参数的结果，各检测参数和方法见表1表1. Sysmex XS各检测参数和方法2. 原理2.1. 鞘流DC 检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。
将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。
通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。
这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。
鞘流方法改善了血液计数的准确性和重现性。
同时由于血细胞通过在一条直线上的小孔，所以也可防止产生异常血细胞脉冲。
2.2. 使用半导体激光器的流式细胞计数方法使用流式细胞计数法检测细胞和其它生物粒子的物理和化学性质。
使用流式细胞计数法只需很少的样品就可对这些细胞和粒子进行检测。
一个血液样品经过吸液和定量、稀释至指定的稀释比，并进行染色。
然后将该样品送入流动池中。
这种鞘流装置改进了细胞计数的准确性和重现性。
同时，由于血细胞颗粒成行通过该流动池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少流动池的污染。
一个半导体激光束通过该流动池照射到血细胞上。
前向散射光由光电二极管接收，侧向散射光和侧向荧光则由光电倍增管接收。
光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的信息。
2.2.1. 前向散射光和侧向散射光当一束激光照射到血细胞颗粒上时，就产生光散射。
XS 检测前向散射光和侧向散射光，前向散射光的强度反映血液细胞体积大小。
侧向散射光的强度反映细胞内部（如细胞核的体积大小）的信息。
2.2.2. 侧向荧光当光照射到经过荧光染色的血液细胞上时，就产生比入射光波长更长的光。
随着染色集团浓度的增加，荧光强度也增加。
通过测量荧光强度，可以得到有关血细胞染色的信息，XS 检测侧向荧光。
23 SLS血红蛋白测定法在稀释的血液中加入溶血素，红细胞中的血红蛋白被释放出来。
血红蛋白在月桂洗硫酸钠的作用下，二价铁转变成三价铁，并与月桂洗硫酸钠结合形成SLS-Hb SLS-Hb进入血红蛋白检测系统。
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XT-2000i 血常规检查1. 分析参数和方法学名称Sysmex XT-2000i 提供30项参数的结果，各检测参数和方法见表1。
表1. Sysmex XT-2000i 各检测参数和方法 参数首字母缩写 检测方法 白细胞WBC 流式细胞计数 红细胞RBC 鞘流DC 检测方法 血红蛋白HGB SLS 血红蛋白检测法 红细胞比积HCT RBC 累积脉冲高度检测法 平均红细胞体积MCV 由RBC 和HCT 算出 平均红细胞血红蛋白量MCH 由RBC 和HGB 算出 平均红细胞血红蛋白浓度MCHC 由HCT 和HGB 算出 血小板PLT 鞘流DC 检测方法 中性粒细胞百分比NEUT% 流式细胞计数 淋巴细胞百分比LYMPH% 单核细胞百分比MONO% 嗜酸性粒细胞百分比EO% 嗜碱性粒细胞百分比BASO% 中性粒细胞数NEUT# 淋巴细胞数LYMPH# 单核细胞数MONO# 嗜酸性粒细胞数EO# 嗜碱性粒细胞数BASO# 红细胞分布宽度－标准差RDW-SD 根据红细胞直方图算出 红细胞分布宽度－变异系数RDW-CV 根据红细胞直方图算出 血小板分布宽度PDW 根据血小板直方图算出 平均血小板体积MPV 根据血小板直方图和PLT 算出 大血小板比率P-LCR 根据血小板直方图算出 血小板压积PCT 根据血小板直方图算出 网织红细胞百分比RET% 流式细胞计数网织红细胞数RET# 幼稚网织红细胞比率IRF 低荧光强度网织红细胞比率LFR 中荧光强度网织红细胞比率MFR 高荧光强度网织红细胞比率 HFR2. 原理2.1. 鞘流DC检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。
将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。
通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。
这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。
鞘流方法改善了血液计数的准确性和重现性。
同时由于血细胞通过在一条直线上的小孔，所以也可防止产生异常血细胞脉冲。
2.2. 使用半导体激光器的流式细胞计数方法使用流式细胞计数法检测细胞和其它生物粒子的物理和化学性质。
使用流式细胞计数法只需很少的样品就可对这些细胞和粒子进行检测。
一个血液样品经过吸液和定量、稀释至指定的稀释比，并进行染色。
然后将该样品送入流动池中。
这种鞘流装置改进了细胞计数的准确性和重现性。
同时，由于血细胞颗粒成行通过该流动池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少流动池的污染。
一个半导体激光束通过该流动池照射到血细胞上。
前向散射光由光电二极管接收，侧向散射光和侧向荧光则由光电倍增管接收。
光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的信息。
2.2.1. 前向散射光和侧向散射光当一束激光照射到血细胞颗粒上时，就产生光散射。
XT-2000i检测前向散射光和侧向散射光，前向散射光的强度反映血液细胞体积大小。
侧向散射光的强度反映细胞内部（如细胞核的体积大小）的信息。
2.2.2. 侧向荧光当光照射到经过荧光染色的血液细胞上时，就产生比入射光波长更长的光。
随着染色集团浓度的增加，荧光强度也增加。
通过测量荧光强度，可以得到有关血细胞染色的信息，XT-2000i检测侧向荧光。
2.3. SLS-血红蛋白测定法在稀释的血液中加入溶血素，红细胞中的血红蛋白被释放出来。
血红蛋白在月桂洗硫酸钠的作用下，二价铁转变成三价铁，并与月桂洗硫酸钠结合形成SLS-Hb，SLS-Hb进入血红蛋白检测系统。
测定SLS-Hb在555nm波长下的吸光度值，并通过与加入样品前稀释液的吸光度进行对比进行计算。
2.4. 计算（红细胞指数）红细胞指数（MCV、MCH和MCHC）通过RBC计数（RBC）、Hb浓度（HGB）和红细胞压积（HCT）的值计算出。
计算公式如下：MCV（fl）＝HCT×1015 RBC/LMCH (pg)＝HGB(g/L)×1012 RBC/LMCHC(g/L)＝HGB(g/L) HCT3. 标本准备用真空采血管（紫色盖头）采集EDTA-K2抗凝的静脉血。
采血后立即与抗凝剂混匀，在试管外壁贴上单据号等病人信息或检验联号后，放置室温立即送检。
穿刺时须防止穿刺针刺扎采血员，以避免血液中传染性病原如肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒等以及血液中未知的可致病成分污染采血员。
标本在室温下最多保留4小时。
不能在4小时内检测的标本，放置于冷藏冰箱（2℃~8℃）中保存，8小时内有效，使用前从冰箱中取出回复室温后检测。
4. 试验器材乳胶手套、试管架5. 仪器Sysmex XT-2000i全自动血液分析仪6. 试剂6.1. 稀释液（CELLPACK）6.1.1. 试剂品牌：Sysmex 代码：PK-30L 包装规格：20L6.1.2. 试剂成份：氯化钠 6.38g/L硼酸 1.00g/L四硼酸纳0.20g/LEDTA-K20.20g/L6.1.3. 储存条件：须存储于干净的环境中，防止阳光直射，适宜温度为15~30℃。
6.1.4. 使用期限：在失效期前使用；开封后的使用期限为60天。
6.1.5. 安全事项：在使用前确认是否有污染或颜色变化，一经发现，请速更换。
如出现冻结现象，将其解冻，混匀后使用。
6.1.6. 注意事项：注意防尘。
6.2. 嗜碱细胞溶血素（STROMATOLYSER-FB）6.2.1. 试剂品牌：Sysmex 代码：FBA-200A 包装规格：5L6.2.2. 试剂成份：非离子表面活性剂0.4%6.2.3. 储存条件：须存储于干净的环境中，适宜温度为5~30℃。
6.2.4. 使用期限：在失效期前使用；开封后的使用期限为60天。
3.5安全事项：避免和眼睛、皮肤接触，一旦接触，用大量清水冲洗，并适当考虑必要的医疗措施。
6.2.5. 注意事项：在试剂使用前须确认是否有污染或颜色的变化，一经发现，须速更换。
若试剂出现冻结现象，用前将其解冻充分混匀后使用。
6.3. 白细胞分类溶血素（STROMATOLYSER-4DL）6.3.1. 试剂品牌：Sysmex 代码：FFD-200A 包装规格：5L6.3.2. 试剂成份：非离子表面活性剂0.18%有机季铵盐0.08%6.3.3. 储存条件：须存储于干净的环境中，适宜温度为5~30℃。
6.3.4. 使用期限：在失效期前使用；开封后的使用期限为60天。
6.3.5. 安全事项：避免和眼睛、皮肤接触，一旦接触，用大量清水冲洗，并适当考虑必要的医疗措施。
6.3.6. 注意事项：在试剂使用前须确认是否有污染或颜色的变化，一经发现，须速更换。
若试剂出现冻结现象，用前将其解冻充分混匀后使用。
6.4. 白细胞分类染液（STROMATOLYSER-4DS）6.4.1. 试剂品牌：Sysmex 代码：FFS-800A 包装规格：42ml×3袋6.4.2. 试剂成份：聚次甲基染料0.002%甲醇 3.0%1，2-亚乙基二醇96.9%6.4.3. 储存条件：须存储于干净的环境中，避光，适宜温度为2~35℃。
6.4.4. 使用期限：在失效期前使用；开封后的使用期限为60天。
6.4.5. 安全事项：避免和眼睛、皮肤接触，一旦接触，用大量清水冲洗，并适当考虑必要的医疗措施。
6.4.6. 注意事项：若试剂有任何污损、浑浊、不稳定或颜色变化的迹象，须更换。
但避免冻结。
6.5. 血红蛋白溶血素（SULFOLYSER）6.5.1. 试剂品牌：Sysmex 代码：SLS-220A 包装规格：5L6.5.2. 试剂成份：月桂洗硫酸钠 1.7g/L6.5.3. 储存条件：须存储于干净的环境中，防止阳光直射，适宜温度为5~30℃。
6.5.4. 使用期限：在失效期前使用；开封后的使用期限为60天。
6.5.5. 安全事项：避免和眼睛、皮肤接触，一旦接触，用大量清水冲洗，并适当考虑必要的医疗措施。
6.5.6. 注意事项：若试剂有污染或颜色的变化，更换试剂。
如出现冻结现象，将其解冻、混匀后使用。
6.6. 清洁剂（CELLCLEAN）6.6.1. 试剂品牌：Sysmex 代码：CL-50 包装规格：50ml6.6.2. 试剂成份：次氯酸钠（有效氯浓度为5%）6.6.3. 储存条件：须存储于干净的环境中，防止阳光直射，适宜温度为1~30℃。
6.6.4. 使用期限：在失效期前使用。
6.6.5. 安全事项：本品为强碱性洗涤剂，避免和眼睛、皮肤、衣物接触，一旦接触，用大量清水冲洗，并适当考虑必要的医疗措施。
6.6.6. 注意事项：若试剂有任何污损、浑浊、不稳定或颜色变化的迹象，须更换。
若试剂发生凝固，须替换。
6．7．网织红细胞稀释液（RETSEARCH-II Dilution）6．7．1．试剂品牌：Sysmex 包装规格：1L6．7．2．试剂成分：甲醇和乙二醇6．7．3．储存条件：须存储于干净的环境中，防止阳光直射，适宜温度为1~30℃。
6．7．4．使用期限：在失效期前使用。
6．7．5．安全事项：避免和眼睛、皮肤、衣物接触，一旦接触，用大量清水冲洗，并适当考虑必要的医疗措施。
6．7．6．注意事项：若试剂有任何污损、浑浊、不稳定或颜色变化的迹象，须更换。
若试剂发生凝固，须替换。
6．8．网织红细胞染液（RETSEARCH-II Stain）6．8．1．试剂品牌：Sysmex 包装规格：12ml6．8．2．试剂成分：聚次甲基染料。
6．8．3．储存条件：须存储于干净的环境中，防止阳光直射，适宜温度为1~30℃。
6．8．4．使用期限：在失效期前使用。
6．8．5．安全事项：避免和眼睛、皮肤、衣物接触，一旦接触，用大量清水冲洗，并适当考虑必要的医疗措施。
6．8．6．注意事项：若试剂有任何污损、浑浊、不稳定或颜色变化的迹象，须更换。
若试剂发生凝固，须替换。
6．9．试剂的使用：以上所有试剂每瓶试剂开封后应注明启用日期、失效期（开瓶后2个月，或有效期内）并附签名。
7. 校准7.1. 校准品商品名称：SCS-10007.1.1. 产品概要：SCS-1000校准品用于WBC、RBC、HGB、HCT/MCV及PLT等参数校准。
(SCS-1000产品可溯源到ICSH的国际参考方法)7.1.2. 配方：SCS-1000校准品由人体红细胞、人体白细胞、血小板成份和抗菌剂及类血浆水基缓冲液组成。
7.1.3. 警告：本产品的人体来源材料均经美国食品药品管理局（FDA）指定的技术检测，肝炎表面抗原、丙肝病毒(HCV)及HIV1、HIV2抗体结果均为阴性。
但是，目前没有任何检测能够保证不存在这些血液感染性病原体。
操作时的预防措施必须与人血操作相同。
7.1.4. 存储：SCS-1000瓶应垂直保存在2~8℃，避免冰冻。