重组人促红细胞生成素在肾性贫血中合理应用的专家共识

重组人促红细胞生成素在肾性贫血中合理应用的专家共识中华医学会肾脏病学分会（2007年2月10日北京）肾性贫血是慢性肾脏病的重要临床表现，是慢性肾脏病患者合并心血管并发症的独立危险因素，有效治疗肾性贫血是慢性肾脏病一体化治疗的重要组成部分。

重组人促红细胞生成素（rHuEPO）是临床上治疗肾性贫血的主要药物，在我国临床应用已经10余年，不仅应用于血液净化维持透析治疗的患者，而且也应用于非透析的慢性肾脏病患者。

促红细胞生成素（EPO）是一种糖蛋白激素，相对分子质量约3400。

血浆中存在的EPO根据碳水化合物含量不同，EPO分为2种类型：α型和β型。

2种类型临床应用效果上差异无显著性。

1 rHuEPO在慢性肾脏病患者治疗中的意义众多国内外资料显示：合理应用rHuEPO,不仅能有效纠正慢性肾脏病患者贫血，减少慢性肾脏病患者的左心室肥大等心血管合并症发生，改善患者脑功能和认知能力，提高生活质量和机体活动能力；而且能降低慢性肾脏病患者的住院率和死亡率。

因此，rHuEPO在慢性肾脏病治疗中，目前是不可缺少和替代的。

2 贫血定义和检查2.1 贫血定义WHO的贫血诊断标准：成人女性血红蛋白（Hb）<120g/L，成人男性Hb<130g/L。

但应考虑患者年龄、种族、居住地的海拔高度和生理需求对Hb的影响。

2.2 贫血检查时机所有慢性肾脏病患者，不论其分期和病因，都应该定期检查Hb。

女性Hb<110g/L，男性Hb<120g/L时应实施贫血检查。

贫血检查和评估应该在EPO治疗前实施。

2.3 贫血实验室检查内容贫血检查应包括:血红蛋白/红细胞压积（Hb/Hct），红细胞指标（红细胞计数、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞血红蛋白浓度等），网织红细胞计数（有条件提倡检测网织红细胞血红蛋白量），铁参数（血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和度、血清铁蛋白），大便粪隐血试验。

2.4 对于慢性肾脏病患者，如未发现有其他贫血原因，且血清肌酐>176.8μmol/L，则贫血最可能的原因是EPO缺乏。

但如上述贫血检查提示存在EPO缺乏或缺铁之外的异常，则需要进一步的评估，以除外其它贫血原因（见附录：EPO抵抗原因）。

3 rHuEPO治疗肾性贫血的靶目标值3.1 靶目标值Hb水平应不低于110g/L(Hct大于33%)，目标值应在开始治疗后4个月内达到。

但不推荐Hb维持在130g/L以上。

对血液透析患者，应在透析前采取标本检测Hb浓度。

3.2 靶目标值应依据患者年龄、种族、性别、生理需求以及是否合并其他疾病情况进行个体化调整：①伴有缺血性心脏病、充血性心力衰竭等心血管疾病的患者不推荐Hb>120g/L；②糖尿病的患者，特别是并发外周血管病变的患者，需在监测下谨慎增加Hb水平至120g/L；③合并慢性缺氧性肺疾病患者推荐维持较高的Hb水平。

4 rHuEPO的临床应用4.1 使用时机无论透析还是非透析的慢性肾脏病患者，若间隔2周或者以上连续2次Hb检测值均低于110g/L，并除外铁缺乏等其它贫血病因，应开始实施rHuEPO治疗。

4.2 使用途径rHuEPO治疗肾性贫血，静脉给药和皮下给药同样有效。

但皮下注射的药效动力学表现优于静脉注射，并可以延长有效药物浓度在体内的维持时间，节省治疗费用。

皮下注射较静脉注射疼痛感增加。

①对非血液透析的患者，推荐首先选择皮下给药；②对血液透析的患者，静脉给药可减少疼痛，增加患者依从性；而皮下给药可以减少给药次数和剂量，节省费用；③对腹膜透析患者，由于生物利用度的因素，不推荐腹腔给药；④对于rHuEPO诱导治疗期的患者，建议皮下给药以减少不良反应的发生。

4.3 使用剂量4.3.1 初始剂量皮下给药剂量：100～１２０IU/(kg.w),每周2～3次。

静脉给药剂量：120～１５０IU/(kg.w),每周3次。

①初始剂量选择要考虑患者的贫血程度和导致贫血的原因，对于Hb<70g/L的患者，应适当增加初始剂量；②对于非透析患者或残存肾功能较好的透析患者，可适当减少初始剂量；③对于血压偏高、伴有严重心血管事件、糖尿病的患者，应尽可能的从小剂量开始使用rHuEPO。

4.3.2 剂量调整①rHuEPO治疗期间应定期检测Hb水平：诱导治疗阶段应每2～4周检测1次Hb水平；维持治疗阶段应每1～２月检测1次Hb水平。

②应根据患者Hb增长速率调整rHuEPO剂量：初始治疗Hb增长速度应控制在每月10～20g/L范围内稳定提高，4个月达到Hb靶目标值。

如每月Hb增长速度<10g/L，除外其它贫血原因（见附录：EPO抵抗原因），应增加rHuEPO使用剂量25%；如每月Hb增长速度>20g/L，应减少rHuEPO使用剂量25%～50%，但不得停用；③维持治疗阶段EPO的使用剂量约为诱导治疗期的2/3。

若维持治疗期Hb浓度每月改变>10g/L，应酌情增加或减少EPO剂量25%。

4.4 给药频率（非长效型rHuEPO）①在贫血诱导治疗阶段，无论皮下给药还是静脉给药，均不推荐每周1次大剂量使用rHuPEO。

因为用药之初过高的促红细胞生成素水平，可造成骨髓促红细胞生成素受体的饱和，而受体恢复时血清促红细胞生成素水平也已降低，造成了药物浪费；②进入维持治疗期后，原皮下给药的患者，给药频率可由每周2～3次调整为每周1～2次；而原为静脉给药的患者，给药频率可由每周3次调整为每周1～2次；③大剂量重组人促红素每周1次给药，可减少患者注射的不适感，增加依从性；但目前临床疗效的优劣尚缺少循证医学证据。

4.5 不良反应①所有慢性肾脏病患者都应严格实施血压监测，应用rHuEPO治疗的部分患者需要调整抗高血压治疗方案。

rHuEPO开始治疗到达靶目标值过程中，患者血压应维持在适当水平；②接受rHuEPO治疗血液透析小部分患者，可能发生血管通路阻塞。

因此，rHuEPO治疗期间，血液透析患者需要检测血管通路状况。

发生机制可能与rHuEPO治疗改善血小板功能有关，但没有Hb浓度与血栓形成风险之间相关性的证据；③应用rHuEPO治疗时，部分患者偶有头痛、感冒样症状、癫痫、肝功能异常及高血钾等发生，偶有过敏、休克、高血压脑病、脑出血及心肌梗死、脑梗死、肺栓塞等。

5肾移植后贫血（PTA）的处理肾脏移植后贫血常见。

与其他慢性肾脏病患者不同，肾脏移植后贫血的发生，不仅与移植肾脏的功能水平相关，而且许多移植特有的因素也参与了贫血的发生。

对于肾脏移植后引起贫血的多种因素，建议常规筛查并仔细评估。

由于目前肾脏移植后贫血治疗的循证医学资料有限，rHuEPO在治疗肾脏移植后贫血的临床效果、不良反应及特殊性方面，尚缺少成熟意见。

因此，目前建议肾脏移植患者遵循一般肾性贫血的治疗原则。

5.1肾脏移植后贫血患病特点①肾脏移植后最初6个月，常见不同程度的贫血。

这一时期贫血的患病率和程度取决于移植前Hb水平、围手术期的失血量、抽血的频度、缺铁、长期尿毒症、内源性促红细胞生成素水平、促红细胞生成素的反应性、移植肾功能、排斥反应、感染和免疫抑制的使用等；②肾脏移植后1年时贫血发生率最低，此后随时间推移患病率增加。

这种增加可能与移植肾功能下降有关。

儿童中贫血患病率高于成人。

5.2肾脏移植后贫血的原因5.2.1移植肾脏功能移植肾功能水平是PTA的重要决定因素。

患者Hb水平与移植肾功能间的相关性随移植后观察时间而不同。

在肾移植后早期（6个月内），即使移植肾的GFR大于90ml/（min·1.73㎡），仍有部分患者贫血，表明除了移植肾功能水平外可能有决定贫血的其它重要因素。

5.2.2缺铁缺铁可能是肾移植后贫血发生的重要因素，移植前透析患者中铁储备不足且移植成功后红细胞生成铁利用增加，因此移植后早期缺铁的发生率可能更高。

5.2.3 急性排斥反应早期急性排异可引起EPO急剧减少和贫血。

发生机制可能与参与Hb 转录和合成、铁和叶酸结合以及转运的基因有关，也可能与排斥反应引起的炎症或微炎症等造血抵抗因素有关。

此外，严重体液性排斥中出现的血栓性微血管病也参与贫血发生。

5.2.4 药物①免疫抑制药物：a）具有骨髓抑制作用的免疫抑制剂（硫唑嘌呤、霉酚酸酯和来氟米特）是移植后贫血发生的重要因素，该类药物引起的贫血常伴有白细胞或/和血小板的减少；b）免疫抑制剂OKT3引起的贫血与微血管病和溶血有关；c）钙调神经磷酸酶抑制剂引起贫血少见，其最常见的机制为血栓性微血管病和溶血；d）贫血是西罗莫司与环孢素A、糖皮质激素合用时重要的不良反应。

发生机制可能与西罗莫司干预促红细胞生成素与受体结合反细胞间信号传导通路有关，并且西罗莫司也可引起血栓性微血管病；②抗病毒和抗细菌药物包括更昔洛韦和甲氧苄氨嘧啶一磺胺甲基异噁唑(TMP-SMZ)等常用的抗病毒药物和抗生素都可引起贫血；③血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）可通过抑制内源性促红细胞生成素产生、减少血管紧张素Ⅱ介异的对红细胞前体的刺激以及ACEI诱导红细胞生成抑制蛋白等作用，导致贫血。

5.2.5 感染和恶性肿瘤贫血是巨细胞病毒感染（CMV）的重要临床表现。

也有肾移植后患者感染副病毒B19诱发EPO抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）的报道。

5.2.6 嗜血细胞综合征（HPS）嗜血细胞综合征（HPS）是一种反应性的单核巨噬系统疾病，临床上以发热，肝脾、淋巴结肿大，全血细胞减少为主要表现；在骨髓和脏器中有分化较成熟的组织细胞增生、浸润并伴有明显吞噬血细胞的现象为特征。

HPS是肾移植后贫血的少见原因，常由感染或肿瘤性疾病引起，预后差。

5.2.7溶血尿毒综合征（HUS）肾移植后HUS可复发，并导致移植肾功能丧生。

HUS发生可能与应用环孢素A、他克莫司或OKT3有关，也可能与CMV和流感病毒A感染有关。

5.2.8 与ABO血型不相容肾脏移植相关的溶血性贫血；血型A受体接受血型O供体的移植物或血型AB受体接受血型A或B供体的移植可以产生溶血，其发生机制为供体的抗A或抗B抗体或过路淋巴细胞的自身抗体所诱发。

5.3 rHuEPO对肾脏移植后贫血的治疗观点5.3.1 肾脏移植前rHuEPO的应用现有临床资料显示，肾脏移植前EPO的应用与移植后肾功能延迟恢复及移植肾血管血栓形成无明显相关，肾脏移植前EPO的应用不会阻碍移植后内源性EPO的产生或对内源性EPO的反应。

5.3.2肾脏移植后早期rHuEPO的应用rHuEPO可有效纠正移植后早期的贫血，但所需剂量可能高于移植前用量。

由于研究报道较少，目前尚不能确定早期纠正肾移植后贫血是否具有改善患者生活质量等临床益处，也不能确定是否具有改善患者生活质量等临床益处，也不能确定是否会发生移植肾功能延迟恢复、移植肾动脉血栓形成和高血压等严重不良反应。