新药研发中专利信息的检索概论.ppt
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药物专利信息的检索及实例分析交流讲座PPT课件
产品
用途——新适应症、新适用人群、治疗方法、给药途径、用法用量
马库什权利要求的单一性
权利要求1：一种具有式（I）的化合物， 或其立体化学异构体……，
其中，R1为C1-6 烷基；C3-6 环烷基；三氟甲基；经以下各基团取代的C1-3烷基： 三氟甲基、2，2，2-三氟乙氧基、C3-7环烷基、苯基或经C1-3烷基、C1-3烷氧基、氰基、 卤基、三氟甲基或三氟甲氧基取代的苯基；苯基；经1 或2 个选自由C1-3烷基、C1-3烷氧基、 氰基、卤基、三氟甲基及三氟甲氧基组成的组中的取代基取代的苯基；或4-四氢吡喃基； R2为氰基、卤基、三氟甲基、C1-3烷基或环丙基 R3为式（a）或（b）或（c）或（d）的基团：
/nce
4.2.2 药物NCE专利信息库
4.2.3 药物合成方法数据库
/fzk
4.2.3 药物合成方法数据库
《药智专利通》后续功能开发
列表页图文显示
《药智专利通》后续功能开发
同族专利地区热点分布图
《药智专利通》后续功能开发
药物专利信息的检索及实例分析
药物专利信息的检索及实例分析
1
生物医药领域专利概述
目录
CONTENTS
2 药品专利信息检索要点及作用
3 4
药智专利通使用介绍
实例分析
一、生物医药领域专利概述
1
生物医药领域专利概述
2
目录
CONTENTS
3 4
生物医药领域专利技术类型
马库什 权利要求
化合物专利—— 通式化合物、药学上可接受的盐和酯、活性代谢产物、前药、 手性药物/光学异构体、中间体、衍生物、杂质 单晶、多晶、共晶、水合物、溶剂化物、无定型/多形态、 晶型专利 —— 特定粒度 制剂专利 药 物 专 利 类 型 其它——给药装置、生产装置、制药设备、诊断试剂 方法——原料药合成工艺、中间体制备方法、分析检测方法专利 药物组合物/复方制剂专利
专利及专利信息的检索PPT课件
3. 外观设计专利
外观设计专利是针对产品形状的外观美 感，不涉及技术效果而进行的设计。我国专 利法所规定的外观设计专利指对产品、图案、 色彩及其结合所作出的富有美感，并适于工 业上应用的新设计, 保护期为 10 年。
8.1.3 申请专利的条件及审查制度
1. 申请条件 2. 申请和审查制度
1. 申请条件
知识产权的类型
专有性
又称独占性、垄断性或排它性。是指 拥有该项权利的人对其智力成果、经营管
理活动中的标志、信誉享有的独占权。表 现为其他任何人未经权利人的同意或未在 法律规定的情况下占有使用，都要承担相 应的法律责任。
时间性
是指知识产权只在法律规定的期限内 受到保护，超过法律规定的有效期，其权
物新品种。 3. 外观设计专利：与中国外观设计的性质相同。
日本：
1. 特许专利：即发明专利。 2. 实用新案：即实用新型专利。 3. 意匠：即外观设计专利。
1．发明专利
发明是利用自然法则在技术上的创造，就是创造新 事物、新的制作方法。
我国专利法规定的发明是指对产品、方法及其改进 所提出的新的技术方案，保护期为20年。
专利权是属知识产权保护的对象。 排它性 时间性 地域性
8.1.2 专利的类型
专利类型的划分，各国专利法的规定不尽 相同，我国专利法中规定的专利类型有三种。
1．发明专利 2．实用新型专利 3．外观设计专利
美国、日本专利的类型
美国：
1. 发明专利：占美国专利总量的95%以上。 2. 植物专利：保护对象为用无性繁殖方法培育出来的植
利就自行消失，该知识产权所涉及的智力 成果、经营管理活动中的标志、信誉就成 为社会的共同财富，任何人都可以自由地、 无偿地使用。
《专利文献检索》课件
个性化服务
提供定制化的检索服务和解决方案，满足不 同用户需求。
04
专利文献检索与知识产权保护
专利文献与知识产权的关系
专利文献是知识产权保护的重要载体
记录了发明创造Βιβλιοθήκη 详细信息，为知识产权的申请、保护和实施提供了依据。
专利文献是知识产权法律制度的基础
在专利审查、侵权判定和维权过程中，专利文献起到关键作用。
06
总结与展望
总结
深入剖析课件中的重点和难点，帮助 学习者更好地理解和掌握相关知识点 。
收集学习者的反馈意见，对课件进行 持续改进和优化，提高学习效果。
内容回顾
重点解析
案例分析
学习反馈
简要概述课件的主要内容，包括但不 限于专利文献检索的基本概念、方法 、技巧等。
通过实际案例，展示专利文献检索在 实践中的应用，加深学习者的理解和 应用能力。
《专利文献检索》ppt课件
目录
• 专利文献检索概述 • 专利文献检索方法 • 专利文献检索实践 • 专利文献检索与知识产权保护 • 专利文献检索的伦理与法律问题 • 总结与展望
01
专利文献检索概述
专利文献的定义与特点
详细描述 专利文献的特点包括技术性、法律性、保密性和地域
性等。
总结词：详述专利文献的定义，并分析其特点
专利文献是关于发明创造和专利权的官方记录， 通常以文本、图表和附图等形式呈现。
专利文献检索的意义
01
总结词：阐述专利文献检索的意义
02
详细描述
03
专利文献检索有助于了解技术发展趋势、避免侵权风险、获取技术情 报和制定专利战略等。
04
通过专利文献检索，可以发现潜在的市场机会、竞争对手和合作伙伴 ，以及评估技术价值和投资潜力。
专利检索培训课件ppt课件
美国国际贸易委员会公布的有关强化木地板337调查最终裁决表明：燕加 隆公司发明设计的“一拍即合锁扣地板”产品没有侵犯Unilin公司的任何 诉争专利。该公司成为中国12家应诉企业中唯一胜诉的企业。
而且，燕加隆公司将不受美国国际贸易委员会签发的普遍排除令和禁止令 的影响，其拥有自主知识产权的创新锁扣产品不仅可以自由进入美国市场 ，还将大大蚕食Unilin的市场。
后果：时间、人力、财力、物力极大浪费
一、科技创新中的问题 22:16
一、科技创新中的问题
案例2 技术引进中忽视专利信息的惨痛教训
未经专利分析
专利分析显示
某外商以97项专利技术
23件专利是过期的，
共折合1600万美元入股，
29件专利已临近到期，
与北京某汽车厂合资
13件则刚递交申请，没有授权，
在权利要求书、专 利公报及专利登记簿 等专利文献中记载的 与权利保护范围和权 利有效性有关的信息。
经济
专利的申请国别范围 和国际专利组织专利 申请的指定国范围的 信息；专利许可、专 利权转让或受让等与 技术贸易有关的信息 等；与专利权质押、 评估等经营活动有关 的信息，这些信息都 可以看作经济信息。.
专利文献检索与分析
ppt课件
1
总目录
专利检索
第一章 科技创新中问题 第二章 专利检索概述 第三章 专利检索常用技巧 第四章 各国专利文献检索
专利检索篇
第一章 科技创新中问题 第二章 专利检索概述 第三章 专利检索常用技巧 第四章 各国专利文献检索
一、科技创新中的问题
案例1“三金滴丸”2000多万经费投入付诸东流
专利文献的情报价值
专利文献中的技术情报
专利是新技术的代名词。专利制度特有的法律地位决定了专利文献的 技术情报价值，专利文献几乎囊括了人类应用技术领域的一切发明。 据世界知识产权组织的资料披露，全世界每年90%以上的发明成果首 先通过专利文献反映出来，可以说专利文献是人类发明创造的智慧情 报库。
而且，燕加隆公司将不受美国国际贸易委员会签发的普遍排除令和禁止令 的影响，其拥有自主知识产权的创新锁扣产品不仅可以自由进入美国市场 ，还将大大蚕食Unilin的市场。
后果：时间、人力、财力、物力极大浪费
一、科技创新中的问题 22:16
一、科技创新中的问题
案例2 技术引进中忽视专利信息的惨痛教训
未经专利分析
专利分析显示
某外商以97项专利技术
23件专利是过期的，
共折合1600万美元入股，
29件专利已临近到期，
与北京某汽车厂合资
13件则刚递交申请，没有授权，
在权利要求书、专 利公报及专利登记簿 等专利文献中记载的 与权利保护范围和权 利有效性有关的信息。
经济
专利的申请国别范围 和国际专利组织专利 申请的指定国范围的 信息；专利许可、专 利权转让或受让等与 技术贸易有关的信息 等；与专利权质押、 评估等经营活动有关 的信息，这些信息都 可以看作经济信息。.
专利文献检索与分析
ppt课件
1
总目录
专利检索
第一章 科技创新中问题 第二章 专利检索概述 第三章 专利检索常用技巧 第四章 各国专利文献检索
专利检索篇
第一章 科技创新中问题 第二章 专利检索概述 第三章 专利检索常用技巧 第四章 各国专利文献检索
一、科技创新中的问题
案例1“三金滴丸”2000多万经费投入付诸东流
专利文献的情报价值
专利文献中的技术情报
专利是新技术的代名词。专利制度特有的法律地位决定了专利文献的 技术情报价值，专利文献几乎囊括了人类应用技术领域的一切发明。 据世界知识产权组织的资料披露，全世界每年90%以上的发明成果首 先通过专利文献反映出来，可以说专利文献是人类发明创造的智慧情 报库。
《专利文献信息检索》PPT课件
心得共享
• （五）加深理解专利概念
• 2 每种专利所处状态的概念是指一项发明正在申请或公开或审查中，或已批 准。
• 对应专利所处的状态有相应的号码，
• 如： 申请号
•
公开号
•
专利号
感谢下 载
• 1）数据识别代码和著录项目（国际统一）。 • 2）摘要。 • 3）权利要求：表述请求法律保护的范围。 • 4）附图：一般是一副最能说明发明创造技术方案主要技术特征的图形。
• 2.说明书 • 专利说明书正文。包括下列内容：
• 1）技术领域。 • 2）背景技术。 • 3）发明内容。 • 4）附图说明。 • 5）具体实施方式。 • 6）附图。
心得共享
• （三）已知号码可以作为检索条件 • 专利申请号、公开号、专利号——检索入口
心得共享
• （四）实施阶段中的检索是一个动态过程 • 1 初检 • 2 主题词，同义词或近义词 • 3 国际专利分类号 • 4 修改提问式，确定完整的检索式 • 5 分析检索结果，扩大检索
心得共享
• （五）加深理解专利概念 • 1 专利的概念是指一段时间内在主权国家里取得法律保护的发明创造。 • （1）取得专利权的发明 • （2）专利权 • （3）专利文献
• 启示： • 1，在引进技术中，专利技术占有相当比重
• 2，判断专利技术的有效性
专利文献信息的利用
• 相关背景知识：
• 专利保护期限： • 二十年
专利文献信息检索
• 一，专利信息资源 • 二，检索方法 • 三，检索示例 • 四，心得共享
专利信息资源
• （一）印刷型专利文献 • 专利文献是一种标准化连续出版物。 • 包括： • 专利说明书 • 专利公报 • 索引
新药研究与注册信息检索.pptx
3
1.国内外新药注册分类
1.1 中国药品注册管理法规的历史沿革
第五阶段：1998年3月，国家药品监督管理局成立，修订了一系列药品注册管理规章。修
订后的《新药审批办法》于1999年5月1日开始实施。
2001年3月，新修订的《药品管理法》正式实施；2002年12月1日，国家食品药品监督管
理局颁布实施了《药品注册管理办法》（试行）。
10
1.国内外新药注册分类
1.5 日本药品注册分类
11
新药研究与注册信息检索
1. 国内外新药注册分类 2. 新药研究一般流程 3. 新药信息查询分享
12
2.1 新药筛选的一般流程
中药5类
中药1类
13
2.2 新药研发流程
1.发现有效成分或有效部位（时间约为2 年）。 2. 获得（化学合成或提取）化合物并对 化合物，并对有效成分或有效部位组方 筛选并进行验证，获得有效部位或者几 个化合物组合的候选药物（2年）。 3.对候选药物进行临床前研究，申报临 床并完成现场核查并获得临床批件（34年） 4.临床研究（3-5年） 5.获得新药批件（1年） 6.获得生产批件（0.5年） 整个开发研究需要12-15年。
1.国内外新药注册分类
1.2 中国药品注册分类
2015年08月18日 ，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》
6
1.国内外新药注册分类
1.2 中国药品注册分类
2015年11月06日，食品药品监管总局起草了《化学药品注册分类改革工作方案（征求意见稿）》
按照《药品注册 管理办法》新药 的程序局颁布了新修订的《药品注册管理办法》。规定
国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口
1.国内外新药注册分类
1.1 中国药品注册管理法规的历史沿革
第五阶段：1998年3月，国家药品监督管理局成立，修订了一系列药品注册管理规章。修
订后的《新药审批办法》于1999年5月1日开始实施。
2001年3月，新修订的《药品管理法》正式实施；2002年12月1日，国家食品药品监督管
理局颁布实施了《药品注册管理办法》（试行）。
10
1.国内外新药注册分类
1.5 日本药品注册分类
11
新药研究与注册信息检索
1. 国内外新药注册分类 2. 新药研究一般流程 3. 新药信息查询分享
12
2.1 新药筛选的一般流程
中药5类
中药1类
13
2.2 新药研发流程
1.发现有效成分或有效部位（时间约为2 年）。 2. 获得（化学合成或提取）化合物并对 化合物，并对有效成分或有效部位组方 筛选并进行验证，获得有效部位或者几 个化合物组合的候选药物（2年）。 3.对候选药物进行临床前研究，申报临 床并完成现场核查并获得临床批件（34年） 4.临床研究（3-5年） 5.获得新药批件（1年） 6.获得生产批件（0.5年） 整个开发研究需要12-15年。
1.国内外新药注册分类
1.2 中国药品注册分类
2015年08月18日 ，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》
6
1.国内外新药注册分类
1.2 中国药品注册分类
2015年11月06日，食品药品监管总局起草了《化学药品注册分类改革工作方案（征求意见稿）》
按照《药品注册 管理办法》新药 的程序局颁布了新修订的《药品注册管理办法》。规定
国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口
专利及专利信息的检索PPT课件
（2）方法发明。是指把一种物品或者物质改变成另一种 状态或另一种物品或物质所利用的手段和步骤的技术方 案。例如，手机短信屏蔽控制方法（CN2.9）。
（3）改进发明。包括产品改进发明和方法改进发明。
2．实用新型专利
我国专利法规定的实用新型指对产品的 形状、构造及其结合提出的新的技术方案。 相对于发明专利，其创造性水平较低，保护 期为10年。例如，可翻面的手表式MP3播放器 （CN2.2）只能申请实用新型专利。
注：如果申请人在下列21个城市（西安、长沙、上海、 广州、南京、济南、沈阳、成都、武汉、天津、郑州、石 家庄、哈尔滨、长春、北京、昆明、杭州、贵阳、重庆、 深圳、福州），可直接到代办处递交专利申请。2004年 3 月12日，国家知识产权局开通了电子专利申请系统。申请 人登录中国专利电子申请网站（）， 就可以向国家知识产 权局专利局递交专利申请。
物新品种。 3. 外观设计专利：与中国外观设计的性质相同。
日本：
1. 特许专利：即发明专利。 2. 实用新案：即实用新型专利。 3. 意匠：即外观设计专利。
1．发明专利
发明是利用自然法则在技术上的创造，就是创造新 事物、新的制作方法。
我国专利法规定的发明是指对产品、方法及其改进 所提出的新的技术方案，保护期为20年。
出版物
指各种印刷的、打字的纸件，例如专利文献、 科技期刊、科技图书、学术论文、教科书、技术 手册、正式公布的会议记录或者技术报告、报纸、 小册子、样本、产品目录等，还包括用其它方法 制成的各种有形载体，例如采用电、光、照相等 方法制成的各种缩微胶片、影片、照相底片、磁 带、唱片、光盘等。对于印有 “ 内部发行 ” 等 字样的出版物，确系特定范围内要求保密的，不 属于本规定之列。
公开标准
（3）改进发明。包括产品改进发明和方法改进发明。
2．实用新型专利
我国专利法规定的实用新型指对产品的 形状、构造及其结合提出的新的技术方案。 相对于发明专利，其创造性水平较低，保护 期为10年。例如，可翻面的手表式MP3播放器 （CN2.2）只能申请实用新型专利。
注：如果申请人在下列21个城市（西安、长沙、上海、 广州、南京、济南、沈阳、成都、武汉、天津、郑州、石 家庄、哈尔滨、长春、北京、昆明、杭州、贵阳、重庆、 深圳、福州），可直接到代办处递交专利申请。2004年 3 月12日，国家知识产权局开通了电子专利申请系统。申请 人登录中国专利电子申请网站（）， 就可以向国家知识产 权局专利局递交专利申请。
物新品种。 3. 外观设计专利：与中国外观设计的性质相同。
日本：
1. 特许专利：即发明专利。 2. 实用新案：即实用新型专利。 3. 意匠：即外观设计专利。
1．发明专利
发明是利用自然法则在技术上的创造，就是创造新 事物、新的制作方法。
我国专利法规定的发明是指对产品、方法及其改进 所提出的新的技术方案，保护期为20年。
出版物
指各种印刷的、打字的纸件，例如专利文献、 科技期刊、科技图书、学术论文、教科书、技术 手册、正式公布的会议记录或者技术报告、报纸、 小册子、样本、产品目录等，还包括用其它方法 制成的各种有形载体，例如采用电、光、照相等 方法制成的各种缩微胶片、影片、照相底片、磁 带、唱片、光盘等。对于印有 “ 内部发行 ” 等 字样的出版物，确系特定范围内要求保密的，不 属于本规定之列。
公开标准
新药研发状况的检索 PPT课件
1.1985－1999.4.30：一类：8年，略。 2.1999.5.1－2002.9.15：一类12年；二、三 类：8年；四、五类：6年。 保护期查询见28页。
2020/3/30
5
监测期
监测期由《药品注册管理办法》规定
适用范围：2002年9月15日以前已经受理但未批准临 床研究的新药，以及2002年9月15日以后受理的新药 。
25
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国家药品食品监督管理局药品审评中心 /
2020/3/30
32
CDE首页
2020/3/30
33
CDE首页→ 受理目录浏览
通过SFDA查询注册进度4
进入SFDA →进度查询（首页亦有此链接） →状态：在审评
2020/3/30
46
通过SFDA查询注册进度5
查询结果中“办理状态”有以下几种情况： 待审评：已受理，待国家食品药品监督管理局技术审评部门审评。 在审评：在国家食品药品监督管理局技术审评部门进行技术审评。 待审批：待国家食品药品监督管理局审批。 在审批：在国家食品药品监督管理局进行审批。 审批完毕－待制证：国家食品药品监督管理行政受理服务中心正在制作批件。 制证完毕－待发批件：国家食品药品监督管理行政受理服务中心批件制作结束待送
Байду номын сангаас
2020/3/30
42
通过SFDA查询注册进度1
SFDA首页→ 数据查询→ 药品注册受理信息→ 输入“药品名称”
2020/3/30
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监测期
监测期由《药品注册管理办法》规定
适用范围：2002年9月15日以前已经受理但未批准临 床研究的新药，以及2002年9月15日以后受理的新药 。
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国家药品食品监督管理局药品审评中心 /
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CDE首页
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CDE首页→ 受理目录浏览
通过SFDA查询注册进度4
进入SFDA →进度查询（首页亦有此链接） →状态：在审评
2020/3/30
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通过SFDA查询注册进度5
查询结果中“办理状态”有以下几种情况： 待审评：已受理，待国家食品药品监督管理局技术审评部门审评。 在审评：在国家食品药品监督管理局技术审评部门进行技术审评。 待审批：待国家食品药品监督管理局审批。 在审批：在国家食品药品监督管理局进行审批。 审批完毕－待制证：国家食品药品监督管理行政受理服务中心正在制作批件。 制证完毕－待发批件：国家食品药品监督管理行政受理服务中心批件制作结束待送
Байду номын сангаас
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通过SFDA查询注册进度1
SFDA首页→ 数据查询→ 药品注册受理信息→ 输入“药品名称”
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相关主题
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中小企业与知识产权研讨会
22
二、专利技术信息的获取方式
例：专利分类号检索 利用国家知识产权局网站检索系统检 索分类号为A61P9/12（类名是：抗高血压药） 的中国专利申请。
•
中小企业与知识产权研讨会
23
A61P9/12
A61P9/12？
中小企业与知识产权研讨会
24
分类号的查询？
中小企业与知识产权研讨会
4
中小企业与知识产权研讨会
药品研发与专利信息的关系
药品专利文献检索, 是新药研发必 不可少的环节。药品专利信息资 源是有关新药发明的重要资料来 源。
(一) 充分利用专利文献信息指导药品研发 1.专利文献具有技术先进、公开及时及信 息量大等的特点，通过检索能够获取相 关专利文献，经充分研究，掌握技术的 最新动态，提高药品研发的起点； 2.研究针对某项技术的核心专利和外围专 利所构成的专利网的状况，预测药品研 发的方向；
还保护吗？
法律状态 法律状态公告日 公开 2004.11.17
时效性信息查询？
中小企业与知识产权研讨会
51
三、专利法律信息的应用
•
运用失效专利 世界上的专利数量已达9000多 万件,但其中有效专利只有30%左右, 即大部分专利都已失效,因此,企业 可以利用这个巨大的资源,从中筛选 出适合企业自身的专利技术。 举例 专利到期VS 仿制药
•据此计算支付合理的使用费 • 无效的专利技术则成为社会的公 共财产，可以无偿使用
中小企业与知识产权研讨会
43
三、专利法律信息的应用
1、法律信息
时效性信息和地域性信息
出口售价 32美元
DVD事件： 94、95年开
始申请， 2001年发难
交专利 18美元 企业利 润 1美元
成本 13美元
中小企业与知识产权研讨会
初步检索： • 分析技术主题，选择主题词----------确定的 关键词（主题词）为：蚂蚁、高血压 • 利用主题词编制检索式---蚂蚁and高血压进 行初步检索。 • 目的：初步找出几篇文献。结果--11篇
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初 检
蚂蚁and高血压
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中小企业与知识产权研讨会
((高血压 OR 高血脂 OR 高血粘 OR 脑血栓) or
检 索 式
A61P9/12) AND （(蚂蚁 or 玄驹) or A61K35/64) 输入形式（网上）——？ 结果-中小企业与知识产权研讨会
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中小企业与知识产权研讨会
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中小企业与知识产权研讨会
39
研发各阶段专利信息的利用
中小企业与知识产权研讨会
中小企业与知识产权研讨会
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中小企业与知识产权研讨会
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三、专利法律信息的应用
法律保护的技术范围
时效性信息
号码等 检索
地域性信息
中小企业与知识产权研讨会
54
利用“专利信息服务平台”查找一篇申请号为 CN200980123098.7的中国专利申请。
CN200980123098.7
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25Байду номын сангаас
中小企业与知识产权研讨会
26
二、专利技术信息的获取方式
3、布尔逻辑运算 • 交集 A∩B 与 and * 属于集合A且属于 集合B的元素组成的 集合。 例如： 高血压 and 中药
中小企业与知识产权研讨会
A
B
A and B
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二、专利技术信息的获取方式 3、布尔逻辑运算 • 并集 A∪B 或
年代
7
药品研发与专利信息的关系
3.研究专利网形成的策略以及研究专利文献提 供的经过物质结构改造或取代基变换引起 的有益效果的提高，启发研发的思路； 4.研究有关专利的法律信息，根据各专利的法 律状况，选定技术发展战略，以获得专利 权为最终目标； 5.在药品研发过程中始终监视相关专利的动向， 需要时，及时采取措施，甚至改变研究方 向。
新药研发中的 专利信息的检索
专利文献部 黄迎燕 2012.10
中小企业与知识产权研讨会
1
中小企业与知识产权研讨会
2
一、专利技术信息是科技创新的宝贵信息源 什么是专利信息?
技术信息
法律信息
经济信息
从狭义上是指专利 说明书、权利要求书、 说明书附图、说明书摘 要等文献中所承载的信 息; 广义上是指各种专 利申请文件、专利公报、 专利分类表、专利索引、 专利题录、专利文摘、 专利证书等文献中所承 载的以及专利活动中所 产生的信息。
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中小企业与知识产权研讨会
41
三、专利法律信息的应用
1、法律信息 • 专利文献是法律文件。它的权利要求书公开 了一项发明创造受到法律保护的技术范围， 此为根据，作出回避设计、侵权判定等。
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四、专利信息中的法律信息获取方法及其应用
• 法律信息包括时效性信息和地域性信息。
(三)专利绕过的战术 1.省略技术特征的绕过战术-开发出缺少专 利的至少一个技术特征的技术。 2.非等同替代的绕过战术-用非等同的技术 特征替代专利的某技术特征。
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二、专利技术信息的获取方式
如何检索专利信息
国家知识 产权局专 利文献馆
互联网免费 专利数据库
商业 专利数据库
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二、专利技术信息的获取方式
4、检索的基本思路:
确定主题词的同义词、近义词： • 高血压----高血脂、高血粘、脑血栓 • 蚂蚁-----玄驹 检 索 词
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二、专利技术信息的获取方式
4、检索的基本思路:
确定相关的国际专利分类号IPC： • 通过阅读初步得到的几篇文献， 比较其国际专利分类号，对照 国际专利分类表，选择所有可 能的分类位置，确定主分类或 副分类。
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三、专利法律信息的应用
1、一种复方阿比朵尔广谱抗病毒感冒 申请号：CN200310115916.3 药物，其特征在于主要是 由下列重量份数原料药制成： 阿比朵尔 50～500份、对乙酰氨基酚 发明专利申请公布后的视为 法律状态 150～ 400份。 撤回 3. 判断相似程度 2、根据权利要求1所述的药物，其中 2006.04.05 法律状态公告日 说明书 各原料药的用量为：阿比朵尔100份、 权利要求书 对乙酰氨基酚250～350份。 3、根据权利要求 1或2所述的药物，其 法律状态 实质审查的生效 中原料药还有：扑尔敏 1～2份。 授权了吗？ 2005.01.26 法律状态公告日
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S系统
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如何获取专利信息
1.欧洲专利局专利检索系统
2.美国专利局专利检索系统
/
国家知识产权 局专利文献馆
3.日本特许厅专利检索系统 国家知识产权 http://www.jpo.go.jp/ 互联网免费
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寻求解决问 题的思路
直接对技术问 题进行检索， 或可提供研发 思路的启示
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高血压 and 中药
高血压 and 中药
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二、专利技术信息的获取方式
专利信息检索基本途径
2、分类号途径：
从技术领域角度入手 系统、全面、由专家建立（掌握 难） 信息分析的主要内容之一 专利信息的标准化体现
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一、专利技术信息是科技创新的宝贵信息源 表示技术信息的内容：发明创造名称、摘要、 专利分类号、说明书等。 表示法律信息的内容有：权利要求书、申请人、 发明人、专利权人、专利申请号、申请日期、 优先申请号、优先申请日期、优先申请国家、 文献号、专利或专利申请的公布日期、国内相 关申请数据等。 表示经济信息的内容有：申请人、发明人、专 利权人、申请日期、优先申请日期、公布专利 文献的国家机构
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时效性
申请 授权 届满
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1994.6.24 2001.12.26 2014.6.23
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地域性—— 同族专利
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三、专利法律信息的应用
避免侵权
随时跟踪检索 该技术主题的 专利文献，并 对每一篇相关 文献进行分析
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三、专利法律信息的应用
文献号码 检索
WO2009150532
发明名称中的关键词 发明名称或摘要中的关键词 公开号 申请号 优先权号 公开日 申请人 发明人 欧洲分类号（ECLA） 国际分类号（IPC）
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法国、德国和英国生物技术领域的比较
技术的内部结构 A基因工程与发酵
B生化工程 C分析 D医药制品 E农业 F食品
法国（％） 34.5
2.1 0.6 31.1 3.7 4.1
德国（％） 27.8
5.5 1.7 22.1 3.9 2.6
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一、专利技术信息是科技创新的宝贵信息源
1.技术信息——专利
文献承载的发明创造
中药
基因技术
• 涉及人类生产活动的 全部技术领域
• 重要技术和产品信息 的源泉 据WIPO统计表 明，世界上每年发明 创造成果的90—95%能 在专利文献中检索到， 有70%的技术内容未 在其它非专利文献中 发表过。