碘值测定SOP - 360文档中心

溶剂中碘值的测定方法

Q/SHCC006溶剂中碘值的测定方法1.方法概述定量的氯化碘溶液与溶剂中的不饱和烃起反应，过剩的氯化碘再与KI反应，生成游离碘；以淀粉做指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，根据氯化碘消耗的毫升数计算碘值。

I-＋KI→I2I2＋2Na2S2O2→2NaI＋Na2S4O62.仪器2.1 电磁搅拌器1台2.2250~300毫升碘量瓶2~4个2.350毫升滴定管（酸式）1支2.410毫升、5毫升移液管取各1支2.5量筒：10毫升1个2.6天平：感量0.01克，200克1台2.7天平：1/10000精度1台3.试剂3.1 氯仿：分析纯（三氯甲烷）3.21%碘酸钾溶液3.3浓盐酸：分析纯，比重1.193.40.5%淀粉溶液3.50.1N氯化碘溶液在250毫升磨口三角瓶中放入2.75克碘化钾和1.75克KIO3(准确至0.01克)，用12.5毫升蒸馏水溶解，加入浓盐酸12.5毫升。

待试剂全部溶解后加10毫升氯仿(三氯甲烷)，观察氯仿是否变红，以及加入的碘化钾或KIO3有无过剩现象，若氯仿呈现红色需要加1% KIO3溶液使红色消失，然后小心加10%碘化钾溶液(两滴)，使氯仿层恰好出现微红色为止。

将上层氯化碘溶液用倾出法转移到500毫升容量瓶中，用蒸馏水反复洗涤至溶液中不夹带黄色为止，洗涤液也转移至同一容量中，最后用蒸馏水稀释到刻度，放置在暗处存放待用。

3.60.025N硫代硫酸钠(Na2S2O3)标准溶液3.6.1 称取32.5（6.5）克Na2S2O3·5H2O，用煮沸冷却水溶解过滤，于5（1）升茶色细口瓶中，加煮沸冷却水5（1）升。

再加0.5（0.1）克碳酸钠摇匀。

(这一步可适量减少)3.6.2 吸取0.1N重铬酸钾基准溶液5毫升于碘量瓶中。

加碘化钾约0.5克(即一勺)，再加6N（1+1）盐酸5毫升。

加盖水封，放在暗处静置10分钟。

(量不变) 3.6.3 用所配的硫代硫酸钠溶液滴定至浅黄色，加入0.5%淀粉指示剂3毫升(两滴管)，继续滴至刚出现浅绿色为终点。

尿碘实验室(SOP)

尿碘实验室标准操作程序（SOP）尿碘实验室标准操作程序（SOP）目录第一章规章制度第二章实验室安全操作规程第三章尿碘实验室工作制度第四章样品的收集、运输和保存第五章 7230N可见分光光度计操作规程第六章 FA/JA电子天平操作规程第七章和泰纯水机操作规程第八章XMTD-204电热恒温水箱操作规程第九章通风橱操作规程第十章 HG-600尿碘恒温消解仪操作规程第十一章检验方法WS/T107.1-2016说明：1、《尿碘实验室标准操作程序（SOP）》由尿碘实验室工作人员起草，实验室主任审定，并定期修订。

2、修订应该在实验室主任领导下进行，每年至少修订1次。

3、日常工作中，工作人员有义务随时发现并报告SOP文件中的不足和错误，实验室主任组织调查核实后负责修订。

4、所有实验室各岗位工作人员要在SOP文件上签名，表示已经阅读并掌握了有关内容。

工作人员签名：第一章规章制度一. 内务管理制度:1. 实验室是进行分析检测的工作场所，室内布置应保证安全操作。

室内应保持整洁，物品摆放应科学、合理。

2. 在实验室内不准做与分析检测工作无关的事情，也不许把与分析检测无关的物品带入室内。

3. 分析检测人员在实验室操作时，应按规定穿戴安全防护服。

4. 在实验室内工作时应严肃认真，不得喧哗嬉戏。

5. 分析检测人员在工作时不得擅自离开工作岗位。

6. 任何人不得将分析检测器材作为生活用品使用。

7. 外单位人员未经允许不得擅自进入实验室内，参观人员应先与有关管理部门取得联系，同意后方可参观。

8. 每天打扫实验室环境，清洁实验台面。

节假日前进行全面打扫除。

二. 标准物质管理制度1. 标准物质包括化学分析用标准物质、标准容液。

2. 标准物质应登记目录，专人管理。

3. 应定期期间核查（标定）的标准溶液应建立期间核查 (标定) 规程和校正记录。

4. 标准物质应存放在符合其存放环境要求(如通风干燥等)的地方。

5. 使用人应保证标准物质的完好无损，不受污染、损失、混乱和丢失,用后立即放回原处,并填写标准物质使用记录。

加碘食盐中碘含量的测定

加碘食盐中碘含量的测定一、实验目的1、学会查阅本实验的相关资料；2、设计出该实验的实验原理；3、拟定完成该实验所需试剂及仪器；4、拟定完成该实验的具体步骤；5、进一步熟悉滴定操作。

二、实验原理由于加碘食盐中碘元素绝大部分是以IO3－存在，少量的是以I－形式存在。

食盐溶于水后，在酸性条件下，加入饱和溴水，I－被氧化为IO3－，再用过量的甲酸钠除去过量的溴。

在酸性条件下，加入碘化钾，I－与IO3－反应析出I2，然后用标准的硫代硫酸钠滴定I2，从而确定碘元素的含量。

发生的反应如下：I－＋3Br2＋3H2O IO3－＋6H+＋6Br－；Br2＋2HCOO－＋2H2O2CO32－＋4H+＋2Br－；IO3－＋5I－＋6H+ 3I2 ＋3H2O I2 + 2S2O32－2I－＋S4O62－故有KIO3~I ~ 3I2 ~ 6Na2S2O3 及I～KIO3～3I2～6Na2S2O3三、试剂及仪器酸式滴定管，锥形瓶（250mL），容量瓶（250mL），移液管（25mL），FA/JA1004型电子天平，称量瓶,滴定管夹, 托盘天平, 滤纸, 药匙, 铁架台, 小烧杯,量筒（5mL，10mL) ，恒温箱；食用加碘盐，蒸馏水，2mol/L盐酸，10%的KI 溶液，0.001mol/L的Na2S2O3溶液，1%的淀粉试液，碘酸钾，甲酸钠（10%），饱和溴水。

四、实验步骤1、配制碘酸钾标准溶液在分析天平上称取0.008～0.016g（于110±2°烘至恒重的）碘酸钾，加30mL蒸馏水，待完全溶解后冷至室温，然后配成250mL溶液。

2、标定硫代硫酸钠用移液管移取25.00mL标准碘酸钾溶液于250mL锥形瓶中，加50mL蒸馏水，2mL 2mol/L盐酸，摇匀后加3mL10%的KI溶液，摇匀后立即用Na2S2O3标准溶液滴至浅黄色，再加入2mL1%的淀粉溶液，继续滴至蓝色恰好消失为止，记录所用Na 2S 2O 3标准液的体积。

活性炭碘值的标准测定

活性炭碘值的标准测定方法1、实验器具分析天平，准确度士0.0001g滴定管，10mL或5ml精刻滴定管锥形烧瓶，带磨口玻璃塞，250ml广口锥形烧瓶，250ml烧杯，各种大小的琥珀色玻璃，用于贮存碘溶液和硫代硫酸钠溶液漏斗，上口内径100m滤纸，18.5cmWhatman2V折迭滤纸或相当级别滤纸滴定用移液管，5.0、10.0、25.0、50.0和100.0ml容量容量瓶，1L量筒，100ml和500ml2、实验试剂浓盐酸硫代硫酸钠碘，根据美国药典，再升华晶体碘化钾碘酸钾，初级标准淀粉，可溶马铃薯淀粉或藕粉碳酸钠药品性质3.1溶液制备3.1.1 盐酸溶液(5%wt) 加70ml浓盐酸于550ml的蒸馏水中并混合均匀。

可以使用有刻度量筒测量体积。

3.1.2 硫代硫酸钠(0.100N) 溶解24.820g硫代硫酸钠于大约75士25ml的新煮沸的蒸馏水中。

加入0.10±0.01g碳酸钠，，以减少细菌对溶液的分解至最低限度。

将该混合液全量地转移到1L的量瓶中，并稀释至标记。

标定前，必须至少静置4天。

溶液应贮存在琥珀色玻璃瓶中。

3.1.3 标准碘溶液(0.100士0.001N) 将12.700g碘和19.100g碘化钾量入烧杯中。

将碘和碘化钾干混-起，加2-5ml水于烧杯中，搅拌均匀。

在搅拌过程中继续-小份-小份地加水(每次约5ml)，直到总量达到50-60ml。

至少放置溶液4h，以确保所有晶体溶解。

在此4h期间，要时时搅拌，以助溶解。

将该混合液全量转移到lL的容量瓶中并补加蒸馏水达标记。

对碘溶液来说，最重要的是，要将碘化钾和碘的重量比控制在1.5-l之间。

溶液贮放在琥珀色玻璃瓶内。

3.1.4 碘酸钾溶液(0.1000N) 将4g或多于4g的初级标准的碘酸钾置于110士5℃下干燥2h，在保干器中冷却至室温。

将3.5667士0.lmg干燥的碘酸钾溶解于大约I00ml蒸馏水中。

将其全量转移到lL容量瓶中，补加蒸馏水达标记。

2020版《中国药典》碘值检验操作规程

一、目的：二、范围：本标准适用于样品碘值的测定。

三、职责：1、检验员：严格按操作规程操作，认真、及时、准确地填写检验记录；2、化验室负责人：监督检查检验员执行本操作规程。

四、内容：1、定义：碘值系指当供试品100g 充分卤化时所需的碘量（g ）。

1.1仪器：电子天平(万分之一)、酸式滴定管（50ml,A 级）、胖肚吸管（25ml,A 级）、刻度吸管（10ml,A 级）、具塞碘量瓶（250ml ）。

1.2试剂：1.2.1三氯甲烷AR ；1.2.2溴化碘溶液：取研细的碘13.0g 至干燥的具塞玻璃瓶中，加冰醋酸1000ml ，微温使碘完全溶解，另用吸管插入法量取溴2.5ml ，（或在通风橱中用架盘天平称取7.8g ）加入上述碘溶液中，摇匀，即得；为了确定加入溴的量是否合适，可在加溴之前精密量取20ml ，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）滴定，记下消耗的体积．加溴后摇匀，精密量取20ml 加碘化钾试液10ml ，再用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）滴定．消耗的容积（ml ）应略小于加溴前的两倍；本液应置具塞玻瓶中，密塞，在暗处保存；1.2.3碘化钾试液：见EK/SOP-QC8001试液配制操作规程；1.2.4 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）：见EK/SOP-QC8006 硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L 、0.05mol/L)配制与标定操作规程；1.2.5淀粉指示液：见EK/SOP-QC8003指示剂与指示液配制操作规程1.3测定方法：除另有规定外，取供试品适量[其重量（g ）约相当于25g/供试品的最大碘值]，精密称定，置250ml 的干燥碘瓶中，加三氯甲烷10ml ，溶解后，精密加入溴化碘溶液25ml ，密塞，摇匀，在暗处放置30分钟。

加入新制的碘化钾试液10ml 与水100ml ，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）滴定剩余的碘，滴定时注意充分振摇，待混合液的棕色变为淡黄色，加淀粉指示液1ml ，继续滴定至蓝色消失；同时做空白试验。

麦汁碘值和最终发酵度的测定)

麦汁碘值的测定
方法二：分光光度法 1.原理麦汁中的淀粉和其分解产物（糊精），在加入酒精后会沉淀析出，经离心分离后，沉淀物溶解于磷酸盐缓冲溶液中，加入碘溶液，由于其分子量和支链度的不同，而形成由蓝到红色的颜色的复合物，分子量越大、分子链越长，颜色越深，用分光光度计测定其强弱程度。
麦汁碘值的测定
麦汁碘值的测定
加入辅料后与正常麦汁的比较：
正常麦汁
碘值 0.18
20％短根麦芽
0.35
25％原大麦
0.39
麦汁碘值的测定
过滤速度与固形物含量，固形物与碘值的关系：
速度L/m2.Min 9.0 9.6 10.6 12.6 19.8
固形物含量（mg/L）
84
120
155
188
677
固形物含量（mg/L）煮沸前碘值煮沸后碘值
麦汁最终发酵度的测定
2.操作 ① 取200mL测量过浓度的麦汁于一干燥的500mL 锥形瓶中。 ②加入15g抽滤过的干酵母，使其均匀扩散到麦汁中，将锥形瓶用棉塞塞住。 ③将锥形瓶放在振荡器上，在20 - 25oC的温度下慢速振荡，使之发酵至终了，大约24小时。 ④将发酵终了的溶液用加了硅藻土（约1.5g）的折叠滤纸过滤。 ⑤将滤液测浓度。
麦汁碘值的测定
计算: E = (EH-EJ-0.952×EZ) ×5 式中：0.952 —体积变化系数； 5—稀释倍数。用吸光度来表示碘值，取二位小数。
麦汁碘值的测定
5.注意 ①若样品的碘值大于0.8，则必须对样品进行稀释后再测定，结果乘以稀释倍数。 ②当碘值为0.6-0.7时，可用肉眼看到颜色。 ③样品测定时，其最大吸光度大约在加入碘液后30秒左右，故操作要迅速。

碘值的测定方法

目录1 使用范围 (2)2 方法来源 (2)3 原理 (2)4 试剂与试药 (2)5 仪器与设备 (3)6 分析步骤 (3)7 质量控制 (6)1使用范围本方法适用于动植物油脂、脂肪酸类、醇类、胺类以及由它们制成的表面活性剂等原料的碘值测定。

2方法来源GB/T 5532-2008 动植物油脂碘值的测定GB/T 13892-2012 表面活性剂碘值的测定GB/T 601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备3原理一定量的试样溶解在溶剂中，先加入韦氏（Wijs）试剂反应一定时间后，再加入碘化钾溶液与剩余的氯化碘溶液反应，用硫代硫酸钠溶液滴定析出的碘，接近滴定终点时加入淀粉溶液指示剂，继续滴定直到蓝色刚好消失，即为滴定终点。

主要化学反应式如下：R1CH=CR2+ICl→R1CHI—CHClR2 (1)ICl+ KI →KCl+I2 (2)I2+2NaS2O3→2Na I+ Na2S4O6 (3)4试剂与试药方法所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂。

所用水应符合GB/T6682中三级水的要求。

4.1混合溶剂:将环己烷和冰乙酸等体积混合。

注意：所用冰乙酸不应含有还原性物质。

检查方法：取2mL冰乙酸，加少许重铬酸钾及硫酸，若呈绿色，则证明有还原性物质存在。

4.2韦氏（Wijs）试剂将25 g一氯化碘溶解在1500 mL冰醋酸中，搅拌后置于棕色小口玻璃瓶内，在25 ℃以下保存。

（韦氏试剂稳定性较差，使用器皿必须洁净，干燥，需要做空白试验，也可以直接购买商品化的韦氏试剂）。

4.30.5%淀粉指示剂称取0.5 g淀粉，加30 mL水使成糊状，在搅拌下将糊状物加至100 mL水中，煮沸3 min，淀粉溶液放置4℃冰箱最长不超过五天。

4.410%的碘化钾溶液称取10 g碘化钾加60 mL水溶解，定容至100mL备用（现用现配，碘化钾溶液中不含有碘酸盐或游离碘，且颜色呈黄色了也不可以用）。

4.5硫代硫酸钠标准溶液（可以直接购买商品化的标准试剂）S2O3·5H2O) = 0.1 mol/L，临将24.9 g五水硫代硫酸钠溶于蒸馏水中，稀释至1000 mL，即c(Na2使用前需要标定（见附录）。

2020版《中国药典》碘值检验操作规程

一、目的：二、范围：本标准适用于样品碘值的测定。

三、职责：1、检验员：严格按操作规程操作，认真、及时、准确地填写检验记录；2、化验室负责人：监督检查检验员执行本操作规程。

四、内容：1、定义：碘值系指当供试品100g 充分卤化时所需的碘量（g ）。

1.1仪器：电子天平(万分之一)、酸式滴定管（50ml,A 级）、胖肚吸管（25ml,A 级）、刻度吸管（10ml,A 级）、具塞碘量瓶（250ml ）。

1.2试剂：1.2.1三氯甲烷AR ；1.2.2溴化碘溶液：取研细的碘13.0g 至干燥的具塞玻璃瓶中，加冰醋酸1000ml ，微温使碘完全溶解，另用吸管插入法量取溴2.5ml ，（或在通风橱中用架盘天平称取7.8g ）加入上述碘溶液中，摇匀，即得；为了确定加入溴的量是否合适，可在加溴之前精密量取20ml ，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）滴定，记下消耗的体积．加溴后摇匀，精密量取20ml 加碘化钾试液10ml ，再用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）滴定．消耗的容积（ml ）应略小于加溴前的两倍；本液应置具塞玻瓶中，密塞，在暗处保存；1.2.3碘化钾试液：见EK/SOP-QC8001试液配制操作规程；1.2.4 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）：见EK/SOP-QC8006 硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L 、0.05mol/L)配制与标定操作规程；1.2.5淀粉指示液：见EK/SOP-QC8003指示剂与指示液配制操作规程1.3测定方法：除另有规定外，取供试品适量[其重量（g ）约相当于25g/供试品的最大碘值]，精密称定，置250ml 的干燥碘瓶中，加三氯甲烷10ml ，溶解后，精密加入溴化碘溶液25ml ，密塞，摇匀，在暗处放置30分钟。

加入新制的碘化钾试液10ml 与水100ml ，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）滴定剩余的碘，滴定时注意充分振摇，待混合液的棕色变为淡黄色，加淀粉指示液1ml ，继续滴定至蓝色消失；同时做空白试验。

碘直接定量滴定法

碘直接定量滴定法製備澱粉指示劑步驟:研磨約2g可溶性澱粉於30ml水中製成糊狀。

將此混合物傾入1L沸水中，加熱直到變成澄清溶液後再冷卻，冷卻後貯存於附有塞子的瓶中。

每幾天需製備新鮮的溶液。

對大多數滴定而言，3至5ml之指示劑已足夠。

製備大約0.1N的三碘離子溶液步驟:稱量約40g KI放入100ml燒杯中，加入12.7g 的I2 和10ml水，攪拌數分中後(注意1) 加入20ml水並再攪拌數分鐘，小心地傾出大部分液體於含有大約1L水的貯瓶中，小心勿將未溶解的碘傾出，因為它可能存在最後的數毫升溶液會二溶液中(注意2) 。

●注意事項1.碘僅緩慢地於濃KI溶液中。

因此KI / I2 的混合物必須攪拌數分鐘I2 再移入貯瓶中。

2.任何I2固體不可移入貯瓶中，它會慢慢地造成溶液的當量濃度增加，經過燒結玻璃坩鍋過濾可消除此困難的來源。

利用一級標準的硫代硫酸鋇單水合物標定三碘離子溶液所需試劑：大約0.1N I2溶液一級標準級之BaS2O3·H2O澱粉指示溶液步驟：稱量0.8至1.0g空氣乾燥的BaS2O3·H2O部分樣品，放入250ml錐形瓶中(注意1)，加入100ml及5ml之澱粉，滴定至開始出現淡藍色至少可維持30秒為止(注意2)●注意事項：1.對於製備純的BaS2O3·H2O之程序，參見;Krigege, Anal. Chem，25，767(1953).W.M.MacNevin and O.H.2.硫代硫酸鋇不能完全溶解，在接近終點時其固相消失，可由此偵測終點。

補充:碘定量分析法許多溶量分析是根據下列的半反應：這些分析可分為二類，第一類是標準碘溶液滴定容易被氧化的物質。

這些直接的碘定量分析法其應用有限。

因為碘是相當弱的氧化劑，間接的碘定量分析法使用硫代硫酸鈉或砷(III)標準溶液來滴定碘，它是用未測定的過量碘化鉀與氧化的物質作用所放出的碘，所形成之碘量與氧化之量相當，故可作為分析的基礎。

实验报告----食盐中碘含量的定性定量检测

实验报告食盐中碘含量的测定班级：应091-4姓名：任晓洁学号：20092150142一．【实验目的】：1.通过本实验了解碘对人体的作用，熟悉碘盐中碘的添加形式以及含量范围。

2.准确，熟练掌握滴定的基本操作。

3.熟练掌握碘量法测定碘含量的基本原理，方法。

4.熟练掌握硫代硫酸钠的配置与标定,熟悉硫代硫酸钠与基准物重铬酸钾的反应条件。

二．【实验原理】：在加碘盐的产品质量检验中，碘含量是一项重要的指标按照GB5461-92的规定，加碘中碘酸钾的加入量应为20-50mg／kg．由于加碘食盐中碘元素绝大部分是以IO3－存在，少量的是以I－形式存在。

本实验依据碘的性质对其进行定性和定量检测。

1.碘的测定：（1）I-的定性检测：通过NaNO2在酸性环境下氧化I-生成I2，遇淀粉呈蓝紫色而检验I-的存在。

（2）KIO3的定性：在酸性条件下，IO3-易被Na2S2O3还原成I2，遇淀粉呈现蓝紫色。

但Na2S2O3浓度太高时，生成的I2又和多余的Na2S2O3反应，生成I-使蓝色消失。

因此实验中要使Na2S2O3的酸度控制在一定范围。

测定范围是每克食盐含30ug 碘酸钾立即显浅蓝色，含50ug 显蓝色。

含碘越多颜色越深。

（3）定量测定：I -在酸性介质中能被饱和溴水还原成IO 3-，样品中原有及氧化生成的IO 3-于酸性条件下与I -成的I 2再用Na 2S 2O 3标准溶液滴定，以淀粉为指示剂，滴定至溶液的蓝色刚好消失为终点，从而求得加碘盐中的碘含量．主要反应：I －＋3Br 2＋3H 2 IO 3－＋6H +＋6Br － IO 3－＋ 5I －＋6H + 3I 2 ＋3H 2OI 2 + 2S 2O 32－2I －＋ S 4O 62－故有 KIO 3~I ~ 3I 2 ~ 6Na 2S 2O 3 及 I ～KIO 3～ 3I 2 ～ 6Na 2S 2O 3 2.Na 2S 2O 3的标定：(1).结晶硫代硫酸钠含有杂质，不能采用直接法配制标准溶液，且Na 2S 2O 3溶液不稳定易分解。

碘检验SOP

管理文件一、目的：建立碘检验的标准操作规程，保证正确操作。

二、依据：《中国兽药典》（2005版）。

三、适用范围：适用于碘的检验。

四、责任者：QC检验员五、正文：1．质量标准：（见碘质量标准）。

2．试剂：2.01 淀粉指示液 2.02 锌粉2.03 氨试液 2.04 硝酸银试液2.05 硝酸 2.06 乙醇2.07 橙黄IV指示液 2.08 标准硫酸钾溶液2.09 20%碘化钾溶液 2.10 稀盐酸2.11 硫代硫酸钠滴定液(0.1mol／L)3．仪器与用具3.01 电子天平 3.02干燥器3.03 蒸发皿 3.04 电热恒温干燥箱3.05 水浴锅 3.06 酸式滴定管4．操作步骤：4.1 性状本品为灰黑色或蓝黑色、有金属光泽的片状结晶或块状物，质重、脆；有特臭；则判定该项合格。

4.2 鉴别：4.2.1 本品的乙醇溶液或含有碘化钾或碘化钠的水溶液均显红棕色，在氯仿中显紫堇色。

4.2.2 取本品的饱和水溶液，加淀粉指示液即显蓝色；煮沸，色即消失，放冷，仍显蓝色；但经较长时间煮沸，蓝色即不重显。

4.2.3 结果判定：上述二项均呈正反应，则判定该项合格。

4.3 检查4.3.1 氯化物与溴化物取本品1.0g,置乳钵中,分次加水40ml 研细后,滤过,滤液中加少量锌粉使褪色;分取溶液10ml,依次缓缓加氨试液5ml 与硝酸银试液5ml,放置5分钟,滤过,滤液移置50ml 纳氏比色管中,加水使成40ml,滴加硝酸使遇石蕊试纸显中性反应后,再加硝酸1ml 与水适量使成50ml;如发生浑浊,与对照液(取标准氯化钠溶液3.5ml 加水至40ml,再加硝酸1ml,硝酸银试液1ml 与水适量使成50ml)比较,不得更深(0.014%)则判定该项合格。

4.3.2 硫酸盐取本品1.0g,置水浴上加热使挥发,残留物用水40ml 分次洗涤,洗液移置50ml 纳氏比色管中(必要时滤过),依法检查(详见硫酸盐检查法标准操作规程),与标准硫酸钾溶液 3.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.03%).则判定该项合格。

碘值的测定

四、注意事项用减量法称取适量食用油样品于500ml碘量瓶中，加入10ml---氯甲烷，轻轻摇动使油样溶解，准确加入25．00ml韦氏液，塞紧瓶塞，并用少量碘化钾液封口，摇匀后于暗处(室温
20℃)反应60分钟，取出沿瓶口加入10m120％碘化钾溶液，稍加摇动，以100ml水冲洗瓶塞及瓶口后，用0．1 mol·L 1硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加入2mlO．5％淀粉溶
称取油脂样品，置于定碘瓶中，加无水乙醇（10～15）mL，使样品完全溶解。如果不易溶解可置于水浴上加温到（50~60）℃ 至完全溶解，冷却。精确移取25 mL碘乙醇溶液，注入已完全溶解并彻底冷却了的样品液中，加水200 mL，塞紧瓶塞，充分摇荡，使成乳浊状，放置阴凉处5 min。然后以硫代硫酸钠标准溶液滴定到浅黄色，加1％淀粉液约l mL，继续滴定至蓝色消失，即为终点。同时做空白试验。
韦氏溶液配制方法:溶解13 I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
冷却后倒出（100---200）mL于另一棕色瓶中，置阴凉处供调整之用。
g碘于1
000
mL冰乙酸中，然后置于
碘值越大，油料的不饱和程1度越0大0，0则m不饱L和棕键越色多，瓶抗氧中化安。定性冷越差却，越后容易倒被氧出化而（引起1油0脂0的酸--败-变2质0；0）mL于另一棕色瓶
碘值计算式
三、步骤
用减量法称取适量食用油样品于500ml碘量瓶中，加入10ml--氯甲烷，轻轻摇动使油样溶解，准确加入25．00ml韦氏液，塞紧瓶塞，并用少量碘化钾液封口，摇匀后于暗处(室温20℃)反应 60分钟，取出沿瓶口加入10m120％碘化钾溶液，稍加摇动，以 100ml水冲洗瓶塞及瓶口后，用0．1 mol·L 1硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加入2mlO．5％淀粉溶液继续滴至蓝色恰好消失即终点，记录所用硫代硫酸钠标准溶液的体积。

聚山梨酯-80检验操作规程

目的：为检验聚山梨酯-80规定一个标准的程序，以便获得准确的实验数据。

范围：适用于聚山梨酯-80的检验。

职责：检验员，检验室主任。

规程：1．性状本品为淡黄色至橙黄色的黏稠液体；微有特臭，味微苦略涩；有温热感。

本品在水、乙醇、甲醇或醋酸乙酯中易溶，在矿物油中极微溶解。

1.1 相对密度 : 本品按相对密度测定法（SOP-QC-308-00）测定，应为1.06～1.09为符合规定。

1.2 黏度: 本品的运动黏度，按黏度测定法（SOP-QC-309-00）测定，在25℃时（毛细管内径为3.4～4.2mm）为350～550mm2/s为符合规定。

1.3 酸值: 取本品10g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml，溶解后，附回流冷凝器煮沸10分钟，放冷，加酚酞指示液5滴，用氢氧化钠滴定，酸值(附录Ⅶ H)不大于2.2为符合规定。

1.4 皂化值: 本品的皂化值（附录Ⅶ H）为45～60。

1.5 羟值: 本品的羟值（附录Ⅶ H）为65～80。

1.6 碘值: 本品的碘值（附录Ⅶ H）为18～24。

2．鉴别2.1 试剂与仪器2.1.1 氢氧化钠试液 2.1.2 稀盐酸2.1.3 溴试液 2.1.4 硫氰酸钴铵溶液2.1.5 氯仿 2.1.6 刻度吸管2.1.7 电炉2.2 项目与步骤2.2.1 取本品的水溶液(1→20)5ml，加氢氧化钠试液5ml，煮沸数分钟，放冷，用稀盐酸酸化，显乳白色浑浊。

2.2.2 取本品的溶液（1→20）滴加溴试液，溴试液即褪色为符合规定。

2.2.3 取本品6ml,加水4ml，混匀,呈胶状物为符合规定。

2.2.4 取本品的溶液（1→20）10ml，加硫氰酸钴铵溶液(取硫氰酸铵17.4g与硝酸钴2.8g，加水溶解成100ml)5ml，混匀，再加氯仿5ml，振摇混合，静置后，氯仿层显蓝色为符合规定。

3．检查3.1 试剂与仪器3.1.1 比色用重铬酸钾液 3.1.2 比色用氯化钴液3.1.3 电子天平 3.1.4 PH计3.1.5 冰箱3.2 项目与步骤3.2.1 酸碱度：取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（SOP-QC-312-00）PH值应为5.0～8.0为符合规定。

工厂废水测试碘含量标准

工厂废水测试碘含量标准
在工业废水处理中，碘含量的测试是一个重要的环节，因为碘是衡量水质污染物含量的一个重要指标。

在测试工业废水中碘的含量时，通常会使用碘量法。

碘量法是一种直接或间接测定水中碘含量的方法，其原理是通过测定水中的碘与硫代硫酸钠反应生成的碘的量，来计算出水中碘的含量。

具体的测试步骤如下：
1. 取一定量的废水样品，加入硫酸酸化，使其中的碘离子转化为游离碘。

2. 然后加入淀粉溶液，如果水中含有碘，就会使淀粉变为蓝色，这是碘的量就可以通过比色法来确定。

3. 计算出废水中的碘含量。

具体的测试标准会根据你的测试目的和环境要求来确定。

如果你的废水是生活废水，那么可能需要参考生活污水的排放标准。

如果你的废水是工业废水，那么可能需要参考工业废水的排放标准。

无论是哪种废水，都要求碘的含量不能超过规定的标准。

总三碘甲状腺原氨酸测定SOP

2.测定方法竞争结合酶免法测定。

3.测定原理Access Total T3测定是一种竞争结合酶免法测定。

将样本添加至含有可以使T3与结合蛋白分离的剥脱剂的反应管中。

样本中的T3 与生物素化的T3 相似物竞争抗T3 碱性磷酸酶结合物。

所产生的抗原–抗体复合物中， T3 相似物–抗体复合物结合到包被于固相上的链霉亲和素。

在磁场中分离及清洗移出T3 样本–抗体复合物和其它不在固相上结合的物质。

然后，将化学发光底物Lumi-Phos* 530 添加到反应管内，由照度计对反应中所产生的光进行测量。

所产生光的量与样本内总T3 的浓度成反比。

样本内分析物的量由所储存的多点校准曲线来确定。

4.性能参数无须输入操作参数，仪器根据预设的分析项目参数和试剂条码的信息自动进行分析。

标本量55 µL。

4.1 精密度：批内CV＜5.5％。

4.2 分析范围：0.1 ~ 8.0 ng/ml (0.2 ~ 12.3 nmol/L ) 。

4.3 灵敏度：0.1 ng/ml。

5.原始样本系统5.1 总则：符合本室《检验标本采集手册》5.2 常规静脉采血约2ml，不抗凝，置普通试管中。

或采用含分离胶的真空采血管。

5.3 检验申请单和血标本试管标上统一且唯一的标识符。

5.4 急诊标本采集后，在检验申请单上填写标本采集时间。

5.5 标本采集后与检验申请单一起及时运送至检验科。

专人负责标本的接收并记录标本的状态，对不合格标本予以拒收。

5.6 标本拒收标准5.6.1 标本量过少。

5.6.2 检验申请单上姓名或条码与标本上姓名或条码不一致。

5.6.3 检验项目与标本类型不符，或抗凝剂不符。

5.6.4 标本送检时已放置时间过久。

5.6.5 输液时在同侧血管抽血。

5.6.6 标本严重容血或脂血。

5.6.7 无标本（空管）5.6.8 条码包含信息不全（如无采样时间等）。

6.标本保存6.1 接收标本后在30min内将标本离心分离出血清, 避免溶血。

碘值的定义及原理

碘值的定义及原理
碘值是一种常用于测定葡萄酒中游离二氧化硫含量的指标。

葡萄酒中的游离二氧化硫可以分解为无定形硫（可用碘值反映含量）和游离硫酸（不可用碘值反映含量）。

碘值可以通过测定与碘直接发生反应的游离二氧化硫的量来计算。

碘值的测定方法基于游离二氧化硫（SO2）与碘化钾（KI）反应生成游离汞（HgI2）的化学反应。

在反应过程中，KI的含氧物质氧化为碘元素。

通过反应后溶液的溶解度测定，可以计算出游离二氧化硫的含量。

具体的测定步骤如下：
1. 取适量的葡萄酒样品，加入适量的氢氧化钠溶液，使其碱化。

2. 加入饱和碘化钾溶液。

3. 加入稀硫酸，使反应产生。

4. 用稀硝酸将生成的碘离子氧化为重铅酸铅，使其转变为阳离子形式。

5. 通过滴定标准碘溶液，测定溶液中的游离硫含量。

6. 通过计算，得到葡萄酒样品中游离二氧化硫的含量。

碘值可以用于评估葡萄酒中二氧化硫的含量，因为二氧化硫对葡萄酒的质量具有重要影响，过高或过低的含量都会对葡萄酒的风味和稳定性产生不利影响。

因此，测定葡萄酒中的碘值对于确保葡萄酒的质量非常重要。

碘值测定方法

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粉溶液继续滴定，直到剧烈摇动后蓝色刚好消失。注释：以上是国家标准方法的操作步骤。六、按照国家标准方法测定碘值这个项目，在培训和考评中，
执行起来有一定的难度和危害（一）所用的试剂毒害很大、常常短缺造成购买困难、价格
较贵。（二）这个操作需要在通风橱中进行，实验室的通风橱通常
数量较少，每次中级班的学员都近 100 人，培训或考评过程中，若在通风橱中操作，由于观察者在操作者侧后方，以致出现这样的情况：培训时，对于教师的讲解和演示，学员观看不清楚；考评的时候，考评员也难以清楚地观察学员的操作细节，无法准确评分，不如在普通试验台上操作方便。
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“植物油碘值测定”的模拟考核方法
吉林省粮油卫生检验监测站曹占文吉林中储粮质量检测中心有限公司杜东欣
碘值检验及其考评的意义：碘值的大小在一定范围内反映了油脂的不饱和程度，因此可以根据油脂的碘值判断油脂的干性程度。碘值大于 130 的油脂属于干性油，可以用做油漆；小于 100 的油脂属于不干性油；在 100～130 之间的油脂则为半干性油。本项目的检验过程，涉及试样称量、溶液的量取和转移、滴定、计算等多项基本的实用操作技能，所以，此项目常常作为技能鉴定实际操作考题。
新方法特点之三：减少了实验后的废液处理麻烦。因为学员多，做实验后产生的废液较多，有机试剂或毒害大的废液只能用塑料桶盛装，需要很多塑料桶，需要有地方存放，这样会给鉴定单位带来不便。本方法换成常用的无毒、低毒试剂和水，实验后可以对废液用水稀释后排放处理，减少了处理有毒废液的麻烦，大大降低了对环境的污染。本文中介绍的《碘值实际操作的培训考评方法》，仅限于粮油质量检验员技能鉴定中培训和考评使用。因为本方法与国家标准方法比较：缩短了在暗处反应放臵的时间，使学员能够在规定的考评时间内较顺利地完成实际操作，不用延长操作时间；操作顺序相同，所以，改动后的方法既节约时间和大量资金，又不影响规定的每个操作步骤的考评效果。本文叙述的这种关于碘值的考评方法，由于技术和经验有限，可能有一些不足之处，请各位专家、老师提出宝贵意见和建议，以便在今后的学习和工作中进一步完善提高。衷心地希望专家和同行的老师们在编写或改写有关教材时，多收集好的实验细节经验和操作方法编写到书中，指导我们检验人员学习和操作，让我们能够更好地服务于粮油检验和技能鉴定工作。

聚维酮碘检验SOP

GMP管理文件一、目的：聚维酮碘检验的标准操作规程，保证正确操作。

二、依据：《中国兽药典》（2005版）。

三、适用范围：适用于聚维酮碘的检验。

四、责任者：QC检验员五、正文：1．质量标准：（见聚维酮碘质量标准）。

2．试剂：2.01 淀粉指示液 2.02氢氧化钙2.03盐酸 2.04亚硫酸氢钠试液2.05硝酸银滴定液(0.1mol/L) 2.06硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)2.07 硝酸 2.08 硫酸铁铵指示液2.09 硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）3．仪器与用具3.01 电子天平 3.02 干燥器3.03 蒸发皿 3.04 电热恒温干燥箱3.05 电位滴定仪4．操作步骤：4.1 性状本品为黄棕色至红棕色无定形粉末。

则判定该项合格。

4.2 鉴别：4.2.1 取本品约0.5g，加水5ml溶解后，照下述方法试验。

(1) 取溶液1滴，加水9ml与淀粉指示液1ml，即显深蓝色。

(2) 取溶液0.5ml，涂布在面积约为7.5cm×2.6cm 的玻璃板上，于低湿度室温下放置过夜使干燥，形成一棕色、干燥的薄膜，易溶于水。

4.2.2 结果判定：上述二项均呈正反应，则判定该项合格。

4.3 检查4.3.1 干燥失重取本品约5g，精密称定，在105℃干燥4小时，称重，以后各次均在继续干燥1小时后称重，直到连续两次干燥后的重量差异不超过5.0mg；减失重量不得过8.0％（详见干燥失重检查法标准操作规程）。

则判定该项合格。

4.3.2 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（详见炽灼残渣检查法标准操作规程），遗留残渣不得过0.1％。

则判定该项合格。

4.3.3 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（详见重金属检查法标准操作规程，第二法），含重金属不得过百万分之二十。

则判定该项合格。

4.3.4 砷盐取本品1.3g，加氢氧化钙0.5g，混匀，加水适量（约2ml），搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml 与水23ml，依法检查（见砷盐检查法标准操作规程,第一法），应符合规定（0.00015％）。

碘值测试方法

LUBRIZOL TEST PROCEDURELubrizol Advanced Materials, Inc. is a wholly owned subsidiary of The Lubrizol Corporation * Trademark owned by The Lubrizol Corporation © Copyright 2010 / The Lubrizol CorporationApparatus and Reagents:1. 3 Iodine flasks, 500 mL, with glass stoppers2. Chloroform, ACS Reagent grade 33. Wijs solution 4 (Iodine monochloride)4. Potassium Iodide solution 5, 15% in D.I. water5. 0.1 N Sodium thiosulfate 6, Standardized6. Starch indicator 7 (0.5% aqueous solution)Procedure:1. Into two 500 mL glass-stoppered iodine flasks,weigh sample (see Sample Size) in duplicate to an accuracy of 0.1 mg. The third flask is served as the blank.2. Add 20 mL chloroform to each flask and swirl todissolve the sample.CAUTION: Chloroform is carcinogenic and highly toxic. Handle with extreme care. Wear safety glasses and gloves.3. Pipette 5-25 mL Wijs solution (see SampleSize) into each flask.CAUTION: Wijs solution is toxic and corrosive. Wear safety glasses and gloves.4. Stopper the flasks and store them in a darkplace for 30 minutes at room temperature.5. Add 100 mL D.I. water and 4-20 mL potassiumiodide solution (see Sample Size) to each flask and immediately titrate with 0.1 N sodium thiosulfate until the yellow color has almost disappeared.CAUTION: Potassium iodide is an irritant.Wear safety glasses and gloves.CAUTION: Sodium thiosulfate is an irritant. Wear safety glasses and gloves.6. Add 1-2 mL of starch indicator solution andcontinue the titration until the blue color has just disappeared.Calculations:Sample Size 8:Unless specifically mentioned, the following sample size and the amount of Wijs iodine solution and potassium iodide solution are recommended:0 -3 5.00 5 43 -5 3.00 5 45-10 2.00 10810-25 1.00 10825-500.40 10850 -1000.30 2520100-2000.15 2520200-3000.10 2520Standard Operating Procedure Test Method for the Determination ofIodine Value 1,2Test Procedure TM-005C Edition: August 12, 2010Previous Editions: January 24, 2005/ July 9, 2010Original Date: May 13, 2004Iodine Value = (mL of blank - mL of sample) x N(sodium thiosulfate) x 12.69 Wt of sample in gmsLubrizol Test Procedure TM-005CPage 2 of 2References:1. The American Oil Chemists' Society(AOCS) Official Method Cd 1-25, Revised1988.2. U.S. Pharmacopeia, National Formulary,USP 23, NF 18 (1995). <401> ChemicalTests / Fats and Fixed Oils, Iodine Value,pp 1739.3. Chloroform, ACS reagent, was purchasedfrom Pharmca Products, Inc., Brookfield, CTand used without further purification.4. Wijs solution (Iodine monochloride solution)was purchased from VWR ScientificProducts, South Plainfield, NJ and used asobtained.5. Potassium iodide, ACS reagent, waspurchased from PCI Scientific Supply, Inc.,Fairfield, NJ and used as obtained.6. Sodium thiosulfate, Certified ACS, waspurchased from Fisher Scientific, Pittsburgh,PA and used as obtained. The 0.1N sodiumthiosulfate solution was prepared andstandardized as described in Lubrizol/CliftonQuality Assurance Testing Solutions,TS-008, Sodium Thiosulfate Solution.7. Starch, Soluble Potato, Powder, waspurchased from J. T. Baker, Phillipsburg, NJand used as obtained. The 0.5% aqueousStarch solution was prepared as describedin Lubrizol/Clifton Quality Assurance TestingSolutions, TS-012, Indicator Solutions.8. The amount of Wijs solution (IodochlorideTS) added must be 50 to 60% in excess ofthat of absorbed by substance.。