碱性磷酸酶(ALP)
骨代谢标志物名词解释
骨代谢标志物名词解释骨代谢标志物是用来衡量人体骨骼状况的生化指标，血清中骨代谢标志物发生变化时，正常骨骼状况可能会发生变化。
它们是由一组特定的生化指标组成，包括骨碱性磷酸酶（BALP）、碱性磷酸酶（ALP）、谷氨酰胺转换酶（GCT）、酸性磷酸酶（ALP）、胱抑素C（CIC）、钙和磷。
碱性磷酸酶（ALP）是一种骨代谢标志物，它可以反映人体骨骼状况，它是一种检测血液中软骨和骨组织代谢活性的指标。
血清中ALP的水平可以反应骨骼系统健康状况，因为它可以反映软骨和骨组织中代谢活动的情况。
正常情况下，ALP的水平较低，患有骨骼系统疾病的患者会显示血清ALP升高的情况。
骨碱性磷酸酶（BALP）是另一种骨代谢标志物，它也是衡量骨骼功能的指标。
BALP是一种检测骨中磷酸酶的指标，它可以检测到早期的骨病变，因为它可以检测到激素的变化。
BALP通常会在有骨病症时升高，这是由于疾病引起的骨溶解或骨吸收导致。
谷氨酰胺转换酶（GCT）也是一种骨代谢标志物，它可以用来衡量骨组织中谷氨酰胺的水平，因为谷氨酰胺是骨组织形成和更新的必需物质。
GCT水平在发生骨病变时会显著增加，这是因为骨组织分解时，会产生大量谷氨酰胺，从而导致GCT水平的升高。
酸性磷酸酶（ALP）也是一种骨代谢标志物，它可以用来衡量血清中的磷酸酶水平，因为它可以指示骨骼活性是否增强。
ALP会在成骨细胞分解或不正常代谢时升高，这表明骨骼活性有所增加，可能会导致骨骼疾病。
胱抑素C（CIC）是另一种骨代谢标志物，它可以用来衡量血清中的胱抑素C水平，这些指标可以反映骨骼功能的状况。
正常情况下，胱抑素C水平较低，当发生像骨质疏松症这样的疾病时，CIC的水平会显著增加。
最后，钙和磷也是一种重要的骨代谢指标，它们可以衡量血清中的钙和磷水平，可以用来指示骨骼功能的情况。
钙是骨骼结构的主要成分，磷是骨骼代谢过程中所需的重要元素。
当骨骼疾病发生时，血清中的钙和磷会显著减少，因此钙和磷也可以作为骨骼状况的重要指标。
碱性磷酸酶含量实验报告
一、实验目的1. 掌握碱性磷酸酶（ALP）的测定原理和方法；2. 学习使用分光光度计测定酶活性；3. 了解ALP在不同组织中的含量差异。
二、实验原理碱性磷酸酶（ALP）是一种广泛存在于生物体内的酶，主要催化磷酸单酯的水解反应。
ALP在人体中具有重要的生理功能，如参与骨骼生长发育、肝脏疾病诊断等。
本实验采用连续监测法测定ALP活性，通过测定酶催化底物水解生成产物浓度的变化，计算出酶活性。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：（1）猪肝匀浆液；（2）鸡肝匀浆液；（3）兔肝匀浆液；（4）磷酸苯二钠；（5）0.1mol/L NaOH；（6）0.1mol/L Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）；（7）4-氨基安替比林；（8）铁氰化钾；（9）蒸馏水。
2. 实验仪器：（1）分光光度计；（2）恒温水浴箱；（3）移液器；（4）试管；（5）试管架。
四、实验步骤1. 配制试剂：根据实验要求，配制不同浓度的底物溶液、缓冲液、试剂等。
2. 样品处理：将猪肝、鸡肝、兔肝分别制成匀浆，测定其ALP活性。
3. 酶活性测定：（1）取试管一支，加入0.1mol/L Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）1.5mL；（2）加入底物溶液0.5mL；（3）加入酶液0.5mL；（4）立即放入恒温水浴箱中，在特定波长下测定吸光度；（5）记录吸光度变化，计算酶活性。
4. 数据处理：以酶活性为纵坐标，底物浓度为横坐标，绘制曲线，求出酶的最大反应速度（Vmax）和米氏常数（Km）。
五、实验结果与分析1. 不同组织ALP活性比较通过实验，测得猪肝、鸡肝、兔肝匀浆液的ALP活性分别为：猪肝：100 U/mL；鸡肝：150 U/mL；兔肝：200 U/mL。
由此可见，兔肝中的ALP活性最高，猪肝中的ALP活性最低。
2. ALP活性与底物浓度关系通过实验，绘制了ALP活性与底物浓度的曲线，求出Vmax和Km值。
结果表明，ALP活性随底物浓度增加而增加，但在一定范围内，ALP活性与底物浓度呈线性关系。
碱性磷酸酶（ALP）
碱性磷酸酶（ALP）
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碱性磷酸酶（ALP或AKP）是广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织经肝脏向胆外排出的一种酶。
正常参考值
女性50～135U/L；男性45～125U/L。
临床意义
临床上测定ALP主要用于骨骼、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断，尤其是黄疸的鉴别诊断。
对于不明原因的高ALP血清水平，可测定同工酶以协助明确其器官来源。
1、各种肝胆疾病均可使血清碱性磷酸酶水平升高，肝外胆道阻塞时血清碱性磷酸酶水平可达参考值上限3倍以上，并且阻塞愈完全碱性磷酸酶水平愈高。
肝内胆道阻塞时血清碱性磷酸酶水平上升幅度较小。
2、原发性和继发性肝癌时碱性磷酸酶亦明显升高，与癌组织中或癌肿周围肝细胞合成碱性磷酸酶增加有关。
3、其他肿瘤如乳腺癌、肺癌、卵巢癌、骨细胞瘤、骨肉瘤等，碱性磷酸酶增高时，提示可能有肝脏转移。
4、变形性骨炎患者血清碱性磷酸酶水平最高，常达参考值上限10~25倍；成骨细胞癌患者碱性磷酸酶也很高；骨软化症时，碱性磷酸酶水平中度升高；佝偻病患者血清碱性磷酸酶水平可以升至参考值上限2~4倍。
这两种疾病经维生素D治疗后，碱性磷酸酶水平逐渐下降。
骨折愈合期可有暂时性碱性磷酸酶水平上升。
3、碱性磷酸酶活性升高还可见于甲状腺及甲状旁腺功能亢进、肾小管性酸中毒、遗传性磷酸酶过多症等疾病。
6、很多药物可使碱性磷酸酶增高，如巴比妥类、抗生素（卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、氨苄青霉素、红霉素等）。
碱性磷酸酶作用原理
碱性磷酸酶作用原理碱性磷酸酶（Alkaline Phosphatase，简称ALP）是一种重要的酶类蛋白质，在生物体内起着关键的生物学作用。
它主要存在于细胞膜和内质网上，参与多种生物化学代谢过程，对维持生命活动起着至关重要的作用。
本文将从碱性磷酸酶的作用原理入手，对其作用机制进行深入探讨。
首先，碱性磷酸酶的作用原理可以从其催化作用入手。
碱性磷酸酶是一种水解酶，它能够催化磷酸酯键的水解反应，将底物分子中的磷酸酯键水解成磷酸和相应的醇或酚。
这种催化作用是碱性磷酸酶发挥生物学功能的关键步骤，也是其作用原理的核心所在。
其次，碱性磷酸酶在生物体内的作用主要表现在对磷酸酯类底物的水解作用。
磷酸酯是生物体内广泛存在的一类化合物，包括蛋白质、核酸、糖类等多种生物大分子。
这些生物大分子在代谢过程中需要不断地进行合成和降解，而碱性磷酸酶的作用则在于促进这些生物大分子的降解过程，从而维持生物体内的代谢平衡。
此外，碱性磷酸酶还在骨骼系统中发挥着重要的作用。
在骨骼系统中，碱性磷酸酶参与了骨骼的矿化过程，对骨骼的形成和重塑起着重要的调节作用。
通过调控磷酸酯类底物的水解反应，碱性磷酸酶能够影响骨骼细胞的活性和骨骼结构的稳定性，从而对骨骼系统的健康发育和疾病治疗具有重要意义。
最后，碱性磷酸酶的作用原理还与一些疾病的诊断和治疗密切相关。
例如，在临床医学中，碱性磷酸酶的活性水平可以作为一些肝胆系统疾病和骨骼系统疾病的诊断指标，通过检测碱性磷酸酶的活性水平，可以帮助医生判断疾病的类型和严重程度，为疾病的治疗提供重要参考依据。
综上所述，碱性磷酸酶作为一种重要的酶类蛋白质，在生物体内发挥着多种生物学功能，其作用原理主要包括催化磷酸酯键的水解作用、参与生物大分子的降解代谢、调节骨骼系统的矿化过程以及在疾病诊断和治疗中的应用。
对碱性磷酸酶作用原理的深入理解，不仅有助于揭示生物体内复杂的代谢调控网络，还为相关疾病的治疗和药物研发提供了重要的理论基础。
碱性磷酸酶偏低的原因
碱性磷酸酶偏低的原因碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase, ALP) 是一种常用于诊断疾病的生化指标，它可以用来诊断肝脏、骨骼、消化道等系统疾病。
碱性磷酸酶偏低的原因可能有以下几种:1.肝脏疾病：肝硬化、肝炎、肝癌等肝脏疾病会导致肝脏细胞受损，使得碱性磷酸酶的生成减少。
2.骨骼疾病：骨折、骨病、骨质疏松等疾病会导致骨骼细胞受损，使得碱性磷酸酶的生成减少。
3.消化道疾病：胰腺炎、胆囊炎、慢性肠炎等疾病会导致消化道细胞受损，使得碱性磷酸酶的生成减少。
4.药物：某些药物如抗癫痫药、抗病毒药、抗炎药等会抑制碱性磷酸酶的生成。
5.恶性肿瘤：某些恶性肿瘤如白血病、骨肉瘤等会导致碱性磷酸酶偏低。
6.其他原因：如营养不良、儿童生长期、长期使用避孕药等可能导致碱性磷酸酶偏低。
总之,碱性磷酸酶偏低有多种原因,在确定碱性磷酸酶偏低的原因时，应考虑患者的临床症状和病史,并进行其他检查和检验来确定疾病的原因。
碱性磷酸酶偏低的诊断和治疗。
对于碱性磷酸酶偏低的患者，应首先进行相关的临床检查和检验，如肝功能检查、骨骼检查、消化道检查等，以确定碱性磷酸酶偏低的原因。
如果确定为肝脏疾病引起的碱性磷酸酶偏低，应采取治疗肝疾病的措施，如抗病毒治疗、抗炎治疗、肝功能保护等。
如果确定为骨骼疾病引起的碱性磷酸酶偏低，应采取治疗骨骼疾病的措施，如骨折复位、骨病治疗等。
如果确定为消化道疾病引起的碱性磷酸酶偏低，应采取治疗消化道疾病的措施，如抗炎治疗、消化道保护等。
如果确定为药物引起的碱性磷酸酶偏低，应在医生指导下调整药物用量或更换药物。
如果确定为恶性肿瘤引起的碱性磷酸酶偏低，应采取治疗恶性肿瘤的措施，如手术、化疗、放疗等。
如果确定为其他原因引起的碱性磷酸酶偏低，应根据具体原因采取相应的治疗措施。
总之，碱性磷酸酶偏低的诊断和治疗需要结合临床症状和检查结果进行分析，采取综合治疗方式。
碱性磷酸酶高的原因
碱性磷酸酶高的原因碱性磷酸酶（alkalinephosphatase,ALP）是一种在体内常见的酶，它可以分解膳食磷酸盐，参与多种生物体内代谢过程。
此外，碱性磷酸酶活动水平的变化也可以反映多种生理疾病的进展情况，因此，正常的碱性磷酸酶水平和如何控制碱性磷酸酶的升高是十分重要的问题。
碱性磷酸酶的水平受多种因素的影响，其中包括生物学因素、营养因素和环境因素，因此，碱性磷酸酶高的原因可以归结为这些因素。
一、物学因素1.病：某些病症，如肝炎、胆囊炎、十二指肠炎和肾炎等，都可能导致碱性磷酸酶高。
此外，恶性肿瘤和消化性肿瘤也可能引起碱性磷酸酶升高。
2.龄：小儿和老年人碱性磷酸酶的水平较高，而出生、婴儿及成人期间碱性磷酸酶的水平则相对较低。
3.分泌紊乱：某些内分泌紊乱病症，如甲状腺功能减退症、糖尿病和非酒精性脂肪肝等，都可能导致碱性磷酸酶升高。
二、养因素1.食：大量摄入碳水化物和钠含量较高的食物可能会导致碱性磷酸酶升高，如加工食品和高脂肪食物。
2.酒：酗酒会导致胆红素释放到血液中，引起碱性磷酸酶升高。
三、境因素1.射线：X射线照射会抑制肝脏碱性磷酸酶的表达，从而导致血液中的碱性磷酸酶水平升高。
2.物：服用某些药物，如氯霉素、对乙酰氨基酚和糖皮质类激素等，可能会引起碱性磷酸酶高。
3.学物：吸入或摄入一定剂量的有毒化学物质，如硝酸盐或硝基苯等，也可能会引起碱性磷酸酶升高。
四、他因素1.康状况：慢性疾病、营养不良和老化等都可能导致碱性磷酸酶升高。
2.度体力活动：高强度的体力活动可能会分解筋膜，从而导致碱性磷酸酶升高。
总之，碱性磷酸酶高的原因可能是由于生物学因素、营养因素、环境因素和其他因素所致，进行正确的治疗对于碱性磷酸酶高的患者来说至关重要。
治疗方案应考虑分析患者的病历、体检结果，以及结合碱性磷酸酶的实验结果等因素，进行诊断。
建议患者采取积极的治疗，改善和控制碱性磷酸酶高的病情。
碱性磷酸酶高的原因
碱性磷酸酶高的原因
碱性磷酸酶（ALP）可以在体内分解脂肪酸和胆固醇，是一种重要的酶，其正常水平对维持健康至关重要。
ALP一种指标，能用来检测和诊断某些疾病，其中最常见的是肝脏和骨骼系统疾病。
一般来说，当 ALP平超标时，就会出现各种症状，如肝炎、骨质疏松症、肾脏疾病等。
那么，碱性磷酸酶高的原因是什么呢？大多数情况下，ALP平高可能是由于下列原因之一引起的：
一、肝炎：
肝炎是最常见的原因之一，肝脏损伤可能会导致肝细胞凋亡，从而增加碱性磷酸酶水平。
二、骨病：
骨病也是高 ALP平的常见原因，因为骨病会导致骨骼组织受损，从而使碱性磷酸酶水平也增高。
三、肾脏疾病：
肾脏疾病也是高 ALP平的原因之一，因为肾脏失去了其正常功能，造成体内 ALP平偏高。
四、性激素失衡：
由于性激素失衡，也可能导致 ALP平偏高，特别是怀孕期间，雌激素水平增加，也可能会导致 ALP平升高。
五、肠道疾病：
肠道疾病也可能导致碱性磷酸酶水平偏高。
道炎症可能会破坏肠
道粘膜，从而激活 ALP性，使 ALP平增加。
六、营养不良：
如果人体缺乏必要的矿物质和维生素，也可能导致 ALP平升高。
此，摄入充足的矿物质和维生素，如钙、锌等，有助于维护 ALP平正常。
虽然碱性磷酸酶高的原因有很多，但最重要的是要及时寻求医生的帮助，以便及时确诊病因，采取合理的治疗措施，避免疾病的发展和恶化。
时，为了预防 ALP平升高，还需要注意健康饮食，多运动，保持良好的生活习惯，积极改善饮食习惯，少吃辛辣和油腻的食物。
alp名词解释
alp名词解释
ALP是一种生物化学指标，全称为碱性磷酸酶（Alkaline Phosphatase）。
ALP 广泛存在于人体组织和器官中，主要由肝、骨骼和肠道分泌。
它在人体内的作用是将有机磷转化为无机磷，以便身体吸收和利用。
ALP的测量可以用于诊断和监测一些疾病，如肝病、肝癌、胆道梗阻、骨病、骨转移瘤等。
在肝功能不全的患者中，ALP的水平通常会升高，因为肝脏无法正常分泌ALP。
在骨病和骨转移瘤中，ALP的水平也会升高，因为骨骼组织是ALP 的主要来源之一。
ALP的参考范围因年龄、性别、生理状态等因素而不同。
在大多数成年人中，正常的ALP水平通常为40-120U/L。
如果ALP的水平高于正常范围，则需要进一步检查以确定原因并制定治疗计划。
成骨细胞alp染色原理
成骨细胞alp染色原理
成骨细胞的染色原理主要是利用碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，简称ALP）染色。
碱性磷酸酶是一种酶类，存在于成骨细胞的细胞膜上。
碱性磷酸酶染色法是在组织切片中加入染色剂，通过酶的催化作用将染色剂转化为可见的颜色沉积物，从而实现对成骨细胞染色的目的。
具体步骤如下：
1. 组织切片固定并清洗：将待染色的组织切片进行固定处理，例如使用乙醇或甲醛进行固定，并通过清洗步骤去除多余的固定液。
2. 添加碱性磷酸酶底物溶液：准备含有碱性磷酸酶底物的染色溶液，并将其覆盖在组织切片上。
此时，碱性磷酸酶会与底物发生反应，产生一种可溶性的染色产物。
3. 反应和观察：将切片置于适当的温度和湿度条件下，让碱性磷酸酶与底物反应一定时间。
反应结束后，可通过显微镜观察组织切片上是否出现染色反应。
在成骨细胞染色中，由于碱性磷酸酶主要分布于成骨细胞的细胞膜上，所以染色结果主要表现为细胞膜上有颜色沉积物的区域，从而可用于判断成骨细胞的存在和活动程度。
需要注意的是，碱性磷酸酶染色方法是经典的染色技术之一，但也可以结合其他染色方法来进行更全面的组织判断和分析。
碱性磷酸酶偏高的原因
碱性磷酸酶偏高的原因
碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase，ALP）是一种普遍存在于肝脏、胆管粘膜和骨
骼细胞的酶蛋白，其检测可帮助医生了解患者的肝脏和骨骼细胞的健康状况。
一般情况下，碱性磷酸酶的血液浓度稳定不变，偏高的情况可以帮助医生发现病变情况。
碱性磷酸酶的血液浓度可能由以下几种原因造成偏高：
一是肝脏疾病所致。
肝硬化、梗阻性黄疸、病毒性肝炎、脂肪肝和肝癌等肝脏疾病都
会导致碱性磷酸酶水平升高。
二是胆管疾病所致。
胆道感染、梗阻及泌尿系结石等都会导致碱性磷酸酶升高。
三是骨疾病所致。
骨质疏松、软骨质变性、类风湿性关节炎等骨疾病也会造成碱性磷
酸酶水平升高。
四是肝细胞损伤所致。
服用有毒药物或暴露于致癌物质，会对肝细胞造成损伤，从而
引起碱性磷酸酶水平升高。
五是其他原因所致。
如运动过度、接受放射治疗、核素和激素治疗等，也会造成碱性
磷酸酶水平偏高。
碱性磷酸酶偏高的原因很多，所以检查前需要了解患者的病史、家族史，以及进行全
面的实验检查，以便确诊治疗。
如果碱性磷酸酶血液浓度长期高于正常范围，可能需要进
行进一步的检查，以确定具体的病因，并采取有效的治疗措施。
碱性磷酸酶(AKP)
Zn2
Asp-369、Asp-51的羧基 的其中一个氧 His-370的咪唑氮 H2O 磷酸酯的氧原子
Mg
Asp-51的另一个氧 Thr-155、Glu-322羧 基上的一个氧原子 三个水分子
与Mg配位的OH-，使Ser 去质子化，则Ser的氧 原子有更强的亲核性
①锌离子在碱性磷酸酶中有广义Lewis酸的作用，极化底 物，使之成为一个良好的亲电试剂。 ②酶与底物以金属离子Zn为桥接点，金属将底物磷酸引
导到正确的位置（Ser-活性部位），使酶促反应顺利进行。
③金属Zn1中和离去基团的负电荷，是RO-能够顺利离去。 ④Mg定位了水分子，催化Ser-102的质子化和去质子化的 反应。
金属离子的作用
②酶与底物以金 属离子Zn为桥接 点，金属将底物 磷酸引导到正确 的位置（Ser-活 性部位），使酶 促反应顺利进行。
金属离子的作用
③金属Zn1中和
离去基团的负电
荷，是RO―能
够顺利离去。
金属离子的作用
④Mg定位了水
分子，催化Ser-
102的质子化和
去质子化的反应。
金属离子的作用
催化机理
H2O取代无机磷酸， 完成催化反应
底物磷酸酯嵌 其它的磷酸的氧原子则与Arg-166 中间体的磷原子 入酶的结合部 的胍基形成氢键 断裂P-OR 键 位，磷酸酯的 两个氧原子分 别与Zn1和Zn2 配位，形成两 个Zn原子之间 的磷酸盐桥
去质子化的 磷酸酯被绑定 Ser进攻磷原 子，从而导致 到Ser-102中的 Ser-残基的 磷酸化，并形成共价 活性位点 Ser磷酸盐中间体(仍然与Zn 配位)
骨源性碱性磷酸酶
骨源性碱性磷酸酶
骨源性碱性磷酸酶（ALP），是一种广泛存在于某些骨骼肌肉细胞中的酶，其
作用是将磷酸活性化，参与骨形成的重要过程。
由于ALP的关键作用，它与骨骼生长有很大的关联，在大学生人体发育及骨骼结构更新阶段。
有研究显示，ALP水平
低于期望水平时，伴随面骨骼结构及其他骨骼发育变化，可以提高发育和生长。
ALP水平在高等教育生活期间有很多变化。
一方面，对于大学生来说，减少外
出活动和运动，生活方式不规律，课业时间延迟也可能使ALP水平下降。
另一方面，大学生中的营养不良、缺乏睡眠等都是低ALP的原因，也可能导致生理机能受损，甚至影响学业成绩。
因此，大学生应注意妥善管理ALP，尤其是那些原本ALP水平较低并且正处于
人体发育及骨骼结构更新期的学生。
大学生可以通过合理调整生活方式，如多锻炼，保持乐观心态，充分休息，保证充足的膳食营养，以控制ALP的水平。
此外，有必要定期进行血液检查，以更好的评估ALP的状况，及早发现和控制可能影响学业的疾病。
总之，考虑到高等教育的健康进度，大学生必须重视ALP的水平及其控制，定
期看医生，进行专业健康检查，以便进一步保障骨骼发育及维持正常人体衰老。
科学合理的生活方式，适当的营养补充，最大程度地控制ALP水平及学业，考虑到大学生健康进度，均可获得良好的发展。
碱性磷酸酶生化实验报告
一、实验目的1. 熟悉碱性磷酸酶（ALP）的生化特性；2. 掌握ALP的分离纯化方法；3. 学习ALP比活性测定和动力学分析；4. 提高实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理碱性磷酸酶（ALP）是一种广泛存在于生物体内的酶，具有磷酸基团转移活性，在碱性条件下能水解多种磷酸单酯化合物。
ALP在生物体内具有重要的生理功能，如参与骨骼生长发育、肝脏解毒、钙磷代谢等过程。
本实验旨在通过分离纯化ALP，测定其比活性和动力学参数，为进一步研究ALP的生物学功能提供实验基础。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：兔肝匀浆液、正丁醇、丙酮、乙醇、NaCl、MgCl2、MnCl2、磷酸苯二钠、4-氨基安替比林、铁氰化钾、pH缓冲液等。
2. 实验仪器：恒温水浴箱、离心机、分光光度计、移液器、试管、试管架等。
四、实验方法1. ALP的分离纯化（1）将兔肝匀浆液与等体积的正丁醇混合，充分振荡，静置，取上层滤液。
（2）向滤液中加入1/10体积的MgCl2、MnCl2溶液，混匀。
（3）加入等体积的丙酮或乙醇，静置，离心（3000r/min，10min），取沉淀。
（4）沉淀用少量pH7.0的磷酸缓冲液溶解，再次离心，取上清液。
2. ALP比活性测定采用磷酸苯二钠为底物，在pH10的碳酸缓冲液中，ALP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸盐。
苯酚与4-氨基安替比林作用，经铁氰化钾氧化生成红色醌类衍生物，通过测定吸光度变化计算ALP的比活性。
3. ALP动力学分析采用Lineweaver-Burk双倒数作图法，测定不同底物浓度下的酶活性，计算米氏常数（Km）和最大反应速度（Vmax）。
五、实验结果1. ALP的分离纯化通过有机溶剂沉淀法，从兔肝匀浆液中成功提取纯化ALP。
SDS-PAGE结果显示，纯化后的ALP蛋白呈单一条带。
2. ALP比活性测定通过测定不同底物浓度下的酶活性，计算出ALP的比活性为1.5U/mg。
3. ALP动力学分析采用Lineweaver-Burk双倒数作图法，计算出ALP的米氏常数（Km）为0.01mmol/L，最大反应速度（Vmax）为200U/min。
碱性磷酸酶
碱性磷酸酶（英语：Alkaline phosphatase，简称ALP或ALKP）(EC 3.1.3.1) 是一类水解酶，可在核苷酸、蛋白质、生物碱等分子上去除磷酸基，进行去磷酸化作用，在碱性环境下最为有效，故得名碱性磷酸酶。
碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织。
这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。
但它不是单一的酶，而是一组同功酶。
目录1化学特征2存在影响3物质来源4相关信息1 化学特征碱性磷酸酶碱性磷酸酶名字alkaline phosphatase (ALP 或AKP)现多用ALP系统名phosphate-monoester phosphohydrolase (alkaline optimum)其他名称还有alkaline phosphomonoesterase; phosphomonoesterase; glycerophosphatase; alkaline phosphohydrolase; alkaline phenyl phosphatase; orthophosphoric-monoester phosphohydrolase (alkaline optimum);basic phosphataseCAS 号: 9001-78-9碱性磷酸酶(AKP或ALP)属于同源二聚体蛋白，分子量为56KDa。
每个单体由449个氨基酸组成，完整的AKP分子呈现典型的α/β的拓扑结构，同时每个单体均具有一个活性中心，活性中心区域由Asp101-Ser102-Ala103三连体、Arg166、水分子、三个金属离子及其配体氨基酸组成。
AKP 被phoA 基因编码，与很多分泌蛋白一样，在细胞质内合成氨基末端带有信号肽的单体前体，信号肽引导前体跨内膜运输后被切除，同源二聚体形成。
碱性磷酸酶是一种能够将对应底物去磷酸化的酶，即通过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团除去，并生成磷酸根离子和自由的羟基，这类底物包括核酸、蛋白、生物碱等。
alp偏低的原因
alp偏低的原因
ALP（碱性磷酸酶）偏低的原因可能涉及多个方面。
首先，我们需要了解碱性磷酸酶主要来源于肝脏和骨骼，同时也存在于小肠粘膜、肾脏、甲状腺等器官中。
因此，这些器官的功能异常都可能导致碱性磷酸酶偏低。
一种可能的原因是营养不良。
营养不良可能导致碱性磷酸酶合成减少，从而使得其在血液中的浓度降低。
此时，建议增加营养摄入，特别是钙质的补充，多吃新鲜蔬菜和水果，以改善营养状况。
另一种可能是肝脏功能受损。
肝脏是碱性磷酸酶的主要来源之一，当肝脏功能受损时，其合成和释放碱性磷酸酶的能力可能会下降，从而导致血液中碱性磷酸酶浓度降低。
这种情况下，需要进一步检查肝功能，并采取相应的治疗措施，如服用护肝片等。
此外，维生素D缺乏、钙磷代谢紊乱、甲状腺功能低下、贫血、坏血病等因素也可能导致碱性磷酸酶偏低。
维生素D缺乏会影响肠道对钙和磷的吸收，进而影响碱性磷酸酶的合成。
钙磷代谢紊乱可能导致骨骼发育异常，影响碱性磷酸酶的释放。
甲状腺功能低下和贫血则可能影响全身代谢和营养状况，从而导致碱性磷酸酶偏低。
坏血病则是一种维生素C缺乏症，可能导致碱性磷酸酶活性降低。
总之，碱性磷酸酶偏低的原因可能涉及多个方面，需要根据具体情况进行诊断和治疗。
在出现碱性磷酸酶偏低的情况时，建议及时就医，进行全面检查和评估，以便找到确切的原因并采取有效的治疗措施。
同时，保持良好的生活习惯和饮食习惯，增加营养摄入，也有助于预防碱性磷酸酶偏低的发生。
alp 酶结构
alp 酶结构ALP酶结构概述碱性磷酸酶（ALP）是一种酶类蛋白质，广泛存在于人体的组织和细胞中。
它在生物体内起着重要的生理功能，参与骨骼和肝脏的代谢过程以及酸碱平衡调节。
ALP酶的结构对其功能发挥至关重要。
本文将重点介绍ALP酶的结构组成及其功能。
一、ALP酶的结构组成1. 蛋白质组成ALP酶是由四个亚基（subunit）组成的二聚体，每个亚基都是由一个蛋白质链构成。
这四个亚基中，有三个亚基属于同一类型的基因，分别是组织非特异性碱性磷酸酶（TNSALP）基因编码的亚基。
第四个亚基是组织特异性碱性磷酸酶（TSALP）基因编码的亚基。
2. 糖基化修饰ALP酶的亚基上有大量的糖基化修饰，这些修饰可以增加酶的稳定性和活性。
糖基化修饰还可以影响酶的细胞定位和分布，从而调节其功能。
3. 金属离子结合位点ALP酶的结构中存在多个金属离子结合位点，其中最重要的是锌离子结合位点。
锌离子通过与酶的氨基酸残基相互作用，稳定酶的结构并参与催化反应。
二、ALP酶的功能1. 磷酸酶活性ALP酶具有磷酸酶活性，可以催化磷酸酯的水解反应。
它能够将磷酸酯分子中的磷酸基团水解成无机磷酸盐和醇。
这个反应在生物体内起着重要的代谢调节作用。
2. 骨骼代谢ALP酶在骨骼代谢中发挥着重要的作用。
它参与了骨骼中无机磷酸盐的代谢，调节骨骼生长和修复过程。
ALP酶的活性水平可以反映出骨骼生长发育的状态，因此常被用作骨骼疾病的诊断指标。
3. 肝脏功能ALP酶在肝脏中也起着重要的作用。
肝脏是合成和分泌ALP酶的主要器官，它通过胆汁排泄到肠道中。
肝脏疾病或胆道梗阻会导致ALP酶在血液中的水平升高，因此ALP酶也常被用作肝功能的指标之一。
4. 酸碱平衡调节ALP酶参与了酸碱平衡的调节。
它可以催化无机磷酸盐的水解反应，产生氢离子和碱性物质。
这些碱性物质可以中和体液中的酸性物质，起到维持酸碱平衡的作用。
结语ALP酶是一种重要的生物催化剂，在人体内发挥着重要的生理功能。
碱性磷酸酶值测定实验报告
碱性磷酸酶值测定实验报告一、实验目的碱性磷酸酶（Alkaline Phosphatase，简称 ALP）是一种广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织经肝脏向胆外排出的一种酶。
本次实验的目的是测定样本中碱性磷酸酶的活性，以评估相关生理或病理状态。
二、实验原理碱性磷酸酶在碱性环境下能够催化磷酸酯的水解反应，生成无机磷和醇。
通过测定生成的无机磷的量，可以间接反映碱性磷酸酶的活性。
本实验采用磷酸苯二钠法，磷酸苯二钠在碱性条件下被碱性磷酸酶水解生成苯酚和磷酸氢二钠。
苯酚与 4-氨基安替比林反应生成红色醌亚胺衍生物，在 510nm 波长处有最大吸收峰。
通过测定吸光度值，并与标准曲线对照，即可计算出碱性磷酸酶的活性。
三、实验材料与设备1、材料血清样本磷酸苯二钠溶液碳酸盐缓冲液（pH 100）4-氨基安替比林溶液铁氰化钾溶液酚标准液2、设备分光光度计恒温水浴锅移液器试管、刻度吸管等四、实验步骤1、标准曲线的绘制取 6 支干净试管，分别编号为 0、1、2、3、4、5。
按表 1 向各试管中加入试剂，混匀。
置于 37℃水浴中保温 15 分钟。
加入铁氰化钾溶液 30ml，立即混匀。
用分光光度计在 510nm 波长处，以 0 号管调零，读取各管的吸光度值。
以酚含量（μg）为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。
表 1 标准曲线绘制的试剂加入量｜试管编号|0|1|2|3|4|5|｜｜｜｜｜｜｜｜｜酚标准液（ml）｜0|005|010|020|030|040|｜蒸馏水（ml）｜10|095|090|080|070|060|｜碳酸盐缓冲液（ml）｜30|30|30|30|30|30|｜4-氨基安替比林溶液（ml）｜10|10|10|10|10|10|｜铁氰化钾溶液（ml）｜30|30|30|30|30|30|2、样本测定取 3 支干净试管，分别编号为测定管、对照管和空白管。
按表 2 向各试管中加入试剂，混匀。
置于 37℃水浴中保温 15 分钟。
血清碱性磷酸酶ALP测定
血清碱性磷酸酶ALP测定1 检验目的指导本室工作人员规范操作本检测项目，确保检测结果的准确。
2 实验原理本试剂以国际临床化学会（IFCC）推荐方法为基础，所采用的反应原理与反应式如下。
ALP对-硝基苯磷酸盐 + H2O ----------- 对硝基酚 + 磷酸在上述反应中，对-硝基苯酚的生成速率与样本中碱性磷酸酶的活力成正比。
通过在405 nm处监测吸光度的上升速率，即可测得样本中碱性磷酸酶的活性。
3 标本采集与处理：3.1 病人准备：无特殊要求。
3.2 标本类型：标本最好是无溶血的血清。
3.3 血清分离：应在收集后两小时内分离出来。
避免使用含EDTA或草酸盐的血浆。
3.4 标本存放：2～3天内的活性损失：15～25℃保存：<10%；标本稳定性：4～8℃保存稳定7天；-20℃保存至少可稳定2个月标本。
如果分析延迟8小时以上，最好把血清冷藏。
冷冻的血清在融解后会表现出血清值的显著降低。
3.5 标本运输：常温条件下运输3.6 标本拒收标准：细菌污染的不能做测定。
4 实验材料：4.1 试剂：上海复星长征医学科学有限公司ALP试剂盒（沪食药监械（准）字2014第2400166号 YZB/沪 1546-40-2014）4.1.1 试剂组成试剂1（R1）：乙酸镁3.0mmol/L硫酸锌 1.5mmol/LHEDTA 3.0mmol/LAMP缓冲液420mmol/L试剂2（R2）：对-硝基苯磷酸盐81.5mmol/LAMP缓冲液420mmol/LHEDTA5.0mmol/L4.1.2 试剂准备：试剂为即用式。
4.1.3 试剂稳定性与贮存：在2～8℃避光、密封的储存条件下，试剂（盒）自生产之日起有效期为12个月。
试剂启用后，在2～10℃避光的条件下可稳定14天。
4.1.4 变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染，不能继续使用。
4.1.5 注意事项：试剂中含有稳定剂，可能存在一定的刺激作用或毒性，请勿直接接触皮肤、眼睛。
碱性磷酸酶高怎么办
碱性磷酸酶高怎么办
碱性磷酸酶（ALP）是一种酶，通常存在于肝脏、骨骼、肠道和胎盘等组织中。
当碱性磷酸酶的水平升高时，可能表示有一些潜在的健康问题存在。
如果你的碱性磷酸酶水平高，请考虑以下几种可能的原因：
1. 肝脏疾病：肝脏疾病（如肝炎、肝硬化、胆道梗阻）可以导致碱性磷酸酶水平升高。
2. 骨骼疾病：骨骼疾病（如骨转移瘤、骨折）也可能引起碱性磷酸酶水平升高。
3. 药物：某些药物（如某些抗生素、抗癫痫药物和降血脂药物）可能引起碱性磷酸酶升高。
4. 其他疾病：其他疾病（如肾脏问题、甲状旁腺功能亢进症、白血病）也可能导致碱性磷酸酶水平升高。
如果你的碱性磷酸酶水平高，建议你咨询医生以确定潜在的原因，并根据具体情况进行治疗。
治疗方法可能包括：
- 针对肝脏疾病的治疗，如药物治疗、手术或其他治疗方法。
- 针对骨骼疾病的治疗，如骨折修复、肿瘤治疗等。
- 如果是药物引起的，可能需要更换药物或适当的调整药物剂量。
- 如果是其他疾病引起的，需要根据具体疾病进行相应治疗。
总之，请务必咨询医生进行准确的诊断和治疗建议。
他们将能够为你提供个性化的治疗方案。
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碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织，。
这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5’-P 末端转换成5’-OH末端。
但它不是单一的酶，而是一组同功酶。
目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。
其中第 1 、 2 、 6 种均来自肝脏，第 3 种来自骨细胞，第 4 种产生于胎盘及癌细胞，而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。
血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。
生长期儿童血清的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞，少量来自肝。
1化学特征2有何影响3偏高的危害4升高5来源▪人体情况▪研究应用6测定方法7正常围8临床意义9药物意义10异常原因11抑制作用12肝胆疾病化学特征碱性磷酸酶名字alkaline phosphatase (ALP 或 AKP)细菌ALP二级结构现多用ALP系统名phosphate-monoester phosphohydrolase (alkaline optimum)其他名称还有alkaline phosphomonoesterase; phosphomonoesterase;glycerophosphatase; alkaline phosphohydrolase; alkaline phenyl phosphatase;orthophosphoric-monoester phosphohydrolase (alkaline optimum);basic phosphataseCAS 号: 9001-78-9碱性磷酸酶(AKP或ALP)属于同源二聚体蛋白，分子量为56KDa。
每个单体由449个氨基酸组成，完整的AKP分子呈现典型的α/β的拓扑结构，同时每个单体均具有一个活性中心，活性中心区域由Asp101-Ser102-Ala103三连体、Arg166、水分子、三个金属离子及其配体氨基酸组成。
AKP 被phoA 基因编码，与很多分泌蛋白一样，在细胞质合成氨基末端带有信号肽的单体前体，信号肽引导前体跨膜运输后被切除，同源二聚体形成。
碱性磷酸酶是一种能够将对应底物去磷酸化的酶，即通过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团除去，并生成磷酸根离子和自由的羟基，这类底物包括核酸、蛋白、生物碱等。
而该脱去磷酸基团的过程被称为去磷酸化或脱磷酸化。
碱性磷酸酶是磷酸酶的一种，磷酸酶的作用与激酶的作用正相反，激酶是磷酸化酶，可以利用能量分子，如ATP，将磷酸基团加到对应底物分子上。
碱性磷酸酶在碱性环境有最大活力，对来源于细菌中的ALP来说，其最适pH是8.0，而对来源于牛的ALP则是8.5。
ALP是一种含锌的糖蛋白，在碱性环境中（最适Ph为10左右）可以水解各种天然及人工合成的磷酸单酯化合物底物。
碱性磷酸酶偏高的原因当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。
[1]碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因，具体讨论如下：1、生理性原因儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。
2、病理性原因当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起血清中的碱性磷酸酶偏高。
3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。
4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。
有何影响碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。
它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。
但由于骨组织中此酶亦很活跃。
因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。
佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比较大的。
偏高的危害碱性磷酸酶（ALP）是诊断胆道系统疾病时常用的指标.碱性磷酸酶存在于机体的各个组织,以骨骼,肝脏,肾脏含量较多.正常血清中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,经血液到肝脏,从胆道系统排泄.胆汁淤积性肝炎肝炎和肝外梗阻时此酶明显升高,ALP只能提示胆道梗阻性病变,不能鉴别梗阻是良性还是恶性.一般慢肝大多都有多多少少的纤维化现象,只是轻重而已.碱性磷酸酶偏高预示着肝脏异常，碱性磷酸酶偏高时，有可能是肝囊肿、肝结核、阻塞性黄疸、继发性肝癌和原发性肝癌等；碱性磷酸酶偏高预示着骨骼疾病，碱性磷酸酶偏高时，有可能是骨软化症、骨折愈合期、骨细胞癌和恶性肿瘤骨转移等；碱性磷酸酶偏高预示着白血病、甲状腺机能亢进。
如何降低碱性磷酸酶：碱性磷酸酶广泛分布于人体的骨、肝[3]、肠、胎盘等组织中。
主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎的检查。
患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进人血液，同时由于肝胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。
但由于骨组织中此酶亦很活跃。
因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。
佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，你最好进一步进行检查确定是什么原因导致的碱性磷酸酶升高，然后再进行针对性治疗。
建议你用传统中药川楝子,佛手柑,白术,八月柞,木蝴蝶,龟板,白芍,沉,高丽参,泽泻,黄芩,乌术粉,茯苓,柴胡,金精粉,白砂糖,蜂蜜,猪苦胆汁治疗。
升高能引起碱性磷酸酶升高的疾病1.肝胆疾病：如肝硬化、肝癌、肝炎、肝外胆道阻塞等可造成碱性磷酸酶升高。
2.骨骼疾病：如佝偻病,软骨病,骨恶性肿瘤等均可引起碱性磷酸酶升高。
当骨骼发生病变时就会引起碱性磷酸酶升高[4]。
来源人体情况碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。
患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。
但由于骨组织中此酶亦很活跃。
因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。
佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，应加以鉴别。
研究应用碱性磷酸酶也是目前免疫诊断试剂产品最常用的标记酶之一。
与辣根过氧化物酶（HRP)相比，ALP用作标记酶的优点是，稳定性高、灵敏度高，缺点是成本高，标记困难。
在研究中最常用的ALP如下：◇细菌碱性磷酸酶Bacterial alkaline phosphatase (BAP), 来源：Escherichia coli C4 ；◇ Shrimp alkaline phosphatase (SAP), 来源：一种北极虾 (Pandalus borealis) ;◇ 小牛肠碱性磷酸酶Calf Intestinal Alkaline Phosphatase (CIP);◇ 胎盘碱性磷酸酶Placentalalkaline phosphatase (PALP)和分泌性碱性磷酸酶the secreted alkaline phosphatase (SEAP)，后者是前者的C末端短缺版——与PALP相比，SEAP没有PALP的C末端最后24个氨基酸(这24个氨基酸构成了与糖基化磷脂酰肌醇靶向锚定的区域)ALP主要应用于分子生物学和酶免分析中：★分子生物学中主要用作核酸的去磷酸化。
因为DNA通常会在5'端结合磷酸基团，用ALP去磷酸化能防止DNA分子5'端与3'端连接，从而在后续步骤准备好之前让DNA分子抑制处于线性化状态;同样，通过去磷酸化可用作放射标记示踪。
通常用作这些目的用的最多的是Shrimp alkaline phosphatase (SAP)，因为在反应完成之后它是最容易灭活的。
★酶免分析中应用最多的是ELISA，以竞争法测小分子抗原为例，抗体先与固相载体结合，然后让待测样品与事先经ALP标记过的该抗原竞争地与抗体结合，洗去未反应的过量ALP-抗原，加入显色底物。
则可以通过与按梯度浓度变化的标准品绘出的标准曲线对比从而知道待测样品中抗原的浓度。
ELISA中用的比较多的是辣根过氧化物酶(HRP)，底物为OPD，深桔黄色，检测波长492nm；TMB，蓝绿色，检测波长450nm 碱性磷酸酶，底物为PNPP（对－消基苯磷酸酯），黄色，检测波长405nm★目前工业上一个普遍的应用是作为检验牛奶的巴斯的灭菌的标志：被巴斯德过高温灭菌的分子会被灭活，向其中和未巴斯灭菌的牛奶中加入ALP的底物，2分钟后未灭菌的样品应该显黄色，如果待测样品(指被巴斯灭菌过的牛奶)也能呈现相同颜色，则说明巴斯灭菌温度未过度。
当然总有例外，因为有少数细菌会产生耐热的ALP。
测定方法有很多种，我国曾应用较广的为磷酸苯二钠比色法，但现在应用较多的是连续检测法。
原理为以磷酸对硝基酚为底物，2-氨基-2-甲基-1-丙醇或二乙醇胺为磷酸酰基的受体。
在碱性环境下，ALP催化4-NPP水解产生游离的对硝基酚，在碱性溶液中转变成黄色。
根据405nm处吸光度增高速率来计算ALP活性单位。
正常围正常围（连续监测法）女性，1-12岁小于500U/L；大于15岁，40-150U/L；男性，1-12岁小于500U/L；12-15岁，小于750U/L；大于15岁，40-150U/L。
高值可能说明有胆管阻塞现象；低值更多出现于儿童和孕妇身上。
高值可能表明骨沉积活跃，因为ALP是成骨细胞活动(造骨)的副产物(例如在佩吉氏斯症[畸形性骨炎]的案例中)。
一般来说，低值要比高值少见。
临床意义临床上测定ALP主要用于骨骼、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断，尤其是黄疸的鉴别诊断。
对于不明原因的高ALP血清水平，可测定同工酶以协助明确其器官来源。
1．生理性增高：儿童在生理性的骨骼发育期，碱性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍。
处于生长期的青少年，以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。
2．病理性升高：(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等；(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等；(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。
3．病理性降低：见于重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。
药物意义催化克林霉素磷酸酯水解成为克林霉素，使其发挥抗生作用。
异常原因碱性磷酸酶异常多见于阻塞性黄疸，原发、继发性肝癌，胆汁淤积性肝炎等。