认证标志使用记录表(3C体系)
CCC质量记录明细表(Word)
检验试验仪器设备运行检查程序
1、目的
为了判断检验试验仪器设备的有效性，验证其能否用于产品的检测和质量判断。
2、范围
适用于一切检测设备。
3、工作程序
3.1运行检查的频次
频次的确定应在校准有效期内和根据使用的频繁度等，具体规定为每天使用之前。
3.2运行检查的项目和方法
3.2.1电阻测量仪
阻值对比法，即测量一已知阻值的导体对比的方法。
3.2.2绝缘电阻摇表
在正常使用方式下：短接其出线端，摇表指针应指向0Ω；分开其出线端，摇表指针应指向∞。
3.2.3工频耐压台
根据相关规定，泄漏电流在≤100mA时应报警，验证方法为：
a、可稍加电压后短接其输出，其报警是否正常。
b、也可串联电阻，使之流过的电流为规定泄漏值时其报警是否正常。
3.3当运行检查发现检测设备功能失效时，应对以往的检测结果进行有效性评价，并采取必要的措施。
a、停用该设备，启用同类已校准的设备，并组织相关人员对设备作出处置决定，经维修调整达到规定要求的设备，方能再次投入使用。
并作出相应的处置记录填入CT-3C-14《运行检查处置记录》。
b、对经该仪器检测过的产品，检验/试验室负责全数追回并重检，证实其合格后方能入库和销售。
3.4运行检查结果应填入CT-3C-15《运行检查记录》
3.5对本程序形成的所有记录，按《质量记录控制程序》控制。
编制：审核：批准：日期：
（注：文件素材和资料部分来自网络，供参考。
请预览后才下载，期待你的好评与关注。
）。
3C记录表
工厂编号：报告编号：工厂编号：报告编号：工厂编号：报告编号：工厂编号：报告编号：工厂编号：报告编号：工厂编号：报告编号：工厂编号：报告编号：工厂编号：报告编号：工厂编号：报告编号：工厂编号：报告编号：工厂编号：报告编号：1.每个检查项目都要判定填写“P”、“N”、“N/A”，并在“检查结果”栏填写，表示“符合、不符合、不适用”；2.检查员填写“检查员记录”时，对每个问题的描述要首先填写检查项目序号；3.如果有提示信息以外的检查项目，可以最后增加“其他”项目描述；4.检查员签名首页手写，其他情况表头信息可以打印；5.过程检验不包括例行试验。
6.记录填写内容可以用企业的复印件资料，要求在记录中具体说明，以便查看记录。
7.如果上一次查厂时已经绘制了地图，可以复印使用。
8.附件1-4加盖公章。
注意：1.该要素有3个以上抽取3个样本，3个以下（含3个）全部抽样。
尽量抽取足够的样本。
2.要求抽样样本覆盖每个工厂界定码、每个制造商。
3.样本要求符合中心有关文件。
附件1 企业交通路线图工厂编号：工厂名称：工厂地址：要求：1.手工绘制或用电脑绘图；2.乘车路线（必要时）和下车后详细路线，通过路线图，可以直接到达企业门口；3.路线图要经过企业确认，签署日期，并加盖公章。
4.可以使用GPS经纬度信息替代此图。
附件2 产品一致性声明（工厂现场检查）我(制造商名称)____________________________________________________________我(工厂名称)_______________________________________________________________声明：我公司保证在工厂检查前及检查后，所生产的获证产品（见证书清单或申请书清单）与提供型式试验的样品或经过认证机构确认许可的变更样品完全一致。
我公司对违反上述声明导致的后果承担全部法律责任。
________________________ _____________________(签署时间及地点) (制造商或工厂负责人签名、盖章)附件3 产品变更情况声明我(制造商和工厂名称)：___________________________________________________声明：如下表所示，我公司保证在上次工厂检查后，获证产品所有涉及关键件的变更都向认证机构进行了报告，并已经得到了认证机构的批准，对于将要进行的变更都已经向认证机构进行了申请。
3C总表格(整理)
任命书为加强和完善企业的质量管理，提高产品的质量，满足用户需要，经厂部决定特任命为质量负责人及认证联络工程师，全权负责质量管理体系推行和产品认证的工作，其职责如下：①负责建立满足强制性产品认证工厂质量保证能力要求的质量体系，并确保其实施和保持；②确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；③建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用；④建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。
全体员工要支持和配合质量负责人的工作，以使本厂的质量体系顺利建立和实施。
厂长：年月日审批：日期：文件发放/回收登记表表码：RD-01 页码：有效文件清单一览表表码：RD-02 编号：日期：记录样式汇总表审批：日期：认证产品一致性检查表表码：RD-07采购物资登记表表码：RD—10 NO内部审核方案日期：表码：RD-12 编号：001日期：表码：RD-12 编号：002日期：表码：RD-12 编号：003日期：表码：RD-12 编号：004日期：表码：RD-12 编号：005日期：表码：RD-12 编号：006日期：不合格报告表码：RD-13 编内部质量审核报告不合格项分布表供方业绩评定记录表表码：RD-16 填表人：纠正/预防措施单工厂认证产品清单表码： RD-32生效日期：机器设备保养记录表表码：RD-33 设备名称：规格型号：编号：浸漆烘干监控表表码: RD-36浸漆预热监控表表码：RD-37标志使用审批表标志使用审批表标志使用审批表标志使用登记表表码：RD-47年度设备保养记录表表码：RD-48测量设备自校检定记录表码： RD-内容总结（1）确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求（2）全体员工要支持和配合质量负责人的工作，以使本厂的质量体系顺利建立和实施。
认证标志(3C)的管理办法
4.4.4每个月标签保管人员需对生产车间标签使用状况进行核实检查，每六个月进行一次盘点。
4.5 3C标签使用注意事项
4.5.1加贴3C标签的产品必须与型式试验报告上的产品一致。
4.5.2 3C标签必须加贴于灯具产品较明显的位置，以便于识别。
4.2.1标签管理员跟进标签到达国家指定标签发放机构的时间。
4.2.2标签到达指定发放机构后，由标签管理员备齐相关数据《3C标签使用计划及领用申请单》、《标签使用记录表》后进行申领。
4.2.3第一次领用时,需带齐3C证书复印件，型式试验报告,标签领用申请单。
4.33C标签的存放与保管
4.3.1回厂之3C标签必须严格登记其流水号及对应数量。
标签保管员：负责3C认证标签的订购、进度跟踪并领用回厂，以及3C标签的保管及发放登记。
4.0工作内容
4.13C认证标签的申购
4.1.1公司指定专门的标签管理员根据我司之生产计划安排状况同生产部商议，以确定3C认证标签的安全库存，并针对现有的安全库存与余数进行核对后及时进行申报订购。
4.23C认证标签的申领
1.0
目的
确保国家强制性认证标志(3C标签)的申购及领用、使用与保管得到妥善控制，满足国家认证认可监督管理委员会对认证标志的管理要求。
2.0适用范围
适用于本公司所有有关3C认证标签的申购及领用、使用与保管等过程的控制。
3.0工作职责
仓务部：负责3C认证标签回厂时的收货作业。
生产部：3C标签的领用并将标签的使用状况登记在《3C标签使用记录表》中。
4.3.2 3C标签之存放应安全，需用专用柜子进行保管，必要时可考虑加用密码存放。
3C认证产品一致性
文件编号：MN-P-028 制订日期：2005/1/15 版本： 1 页号： 1/3
版本
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订
内
容
修订日期
修订者
1 初次发行
NO
1
2
3
4
5
6
7
8
单 位
制 造 部
业 务 部
品 管 部
管 理 部
工 程 部
总 经 理
会
签
9
10 11
分发份数 1
2
1
2
1
1
批
审
拟
准
核
稿
XX 信息科技（深圳）有限公司
文件编号：MN-P-028 3C 认证产品一致性和标志使用管理程序 制订日期：2005/1/15
版本： 1 页号： 2/3 一、目的：
为确保本公司生产的产品与试验检测合格样品的一致性，使市面销售的产品确实符合 国家标准要求，贴有正当的认证标志，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认， 不加贴强制性认证标志。
二、范围： 适用于本公司通过强制性产品认证的 MP3、LCD 液晶电视等系列产品。
三、权责： 3.1.质量负责人：负责认证标志的妥善保管和使用管理的监督。 3.2.制造部：负责产品的生产与认证产品的一致性及标志使用。 3.3.品管部：负责最终产品与认证产品的一致性及标志使用的验证。
四、定义：无
五、内容： 5.1 认证产品的一致性： 5.1.1 品管部负责强制性产品认证的样品送检及整改问题，对于检测合格后的封样样品由品管 部保管，作为申请认证产品范围内的出厂产品一致性的样板。 5.1.2 仓库应对目前属于认证产品范围内的与还未申请认证的产品原材料（特别是关键元器 件）、半成品、成品进行隔离，划区域摆放。 5.1.3 制造部按照原申请认证的技术资料及检测样机结构严格执行生产工艺，对生产线的认证 产品按照样机和安全元器件清单不定期进行内部结构和关键元器件的一致性检查。 5.1.4 品管部对每批出厂的认证产品的铭牌和包装箱上所标明的产品名称、规格型号进行抽 查，以确保与型式试验检验报告上所标明的一致；不定期对认证产品的结构（主要为涉及 安全和电磁兼容性能的结构）进行检查，确保与型式试验测试时的样机一致；对认证产品 所用的安全关键件或对电磁兼容性能有影响的主要元器件（见安全元器件清单）进行检查， 确保与型式试验时申报并经认证机构所确认的一致。 若因客户原因或自我设计的因素需对已获证产品的关键零部件、内部结构或更名情况以及 可能影响与相关标准的符合性或型式试验样机的一致性等发生变更，应在投入生产以前及 时向认证机构（CQC）申报，获得批准后方可实施（保留批准文本）。 5.2 认证标志的保管和使用： 5.2.1 对已获证的产品本企业向国家认证认可监督委员会购买统一印制的标准的规格型号，在 微硬盘 MP3、LCD 等产品的适当位置施加认证标志。本公司不使用施加任何形式的变形认 证标志。 5.2.2 标志的管理由质量负责人指定质管部负责人负责识别,并安排实施强制性产品认证。 5.2.3 产品通过强制性认证后，质量负责人不定期对标志的管理和使用情况进行检查，确保使
(最新整理)3C认证证标识使用记录表
编辑整理：
尊Hale Waihona Puke 的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（(完整)3C认证证标识使用记录表）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快 业绩进步，以下为(完整)3C认证证标识使用记录表的全部内容。
使用单位
批准
记录
3C认证标识使用记录表
XZY3C—26
日期
3c标志管理办法程序
CCC认证标志使用管理办法编号：1 .目的为了执行国家强制性产品认证标志的有关管理规定，对产品认证标志的使用、保存、印制（购买）和记录实施控制，特制定本程序。
2.使用范围适用于强制性产品认证标志的管理。
3.职责1）.质量负责人负责认证标志的监督管理工作；2）.研究所负责认证标志的领取或制作申请、认证标志的保存、记录和使用；3）.检验员负责认证标志的加施。
4.工作程序4.1认证标志的领取或制作申请4.1.1质量部指定人员持“购买标志申请书”或“印刷/模压标志申请书”、“印刷/模压标志设计方案”和“认证证书的复印件”，向“认证标志发放管理中心”提出申请；4.1.2申请批准后，由质量部领取统一印制的标准规格认证标志或按批准的设计方案制作标志铭牌；4.1.3质量部负责按规定缴纳统一印制规格认证标志的工本费或者模压/印刷认证标志的监督管理费；4.1.4公司任何人员不得伪造、变造、盗用、冒用、买卖和转让认证标志。
4.2认证标志的登记和保存4.2.1质量部领回统一印制的标准规格认证标志或按批准的“印刷/模压标志设计方案”制作标志铭牌后，交质量部指定的认证标志管理人员管理；4.2.2标志管理人员负责认证标志的保管和发放登记等管理工作；建立认证标志管理台账，做到帐标相符；4.2.3标志管理人员应对认证标志妥善保管，不得丢失、损坏；4.2.4检验员对损坏的标志，应退归还保管人员保存，不得丢失。
4.3认证标志的使用4.3.1认证标志的使用原则a)对强制认证产品，取得国家法定认证机构颁发的认证证书，并在认证有效期内，方可使用认证标志；b)保证使用认证标志的产品符合认证要求；c)强制认证产品必须经检验合格、加施认证标志后，方可出厂销售；未加贴标志的合格的认证产品不得出厂；d）当在认证有效期内的产品不符合认证要求时，在纠正期内不得使用认证标志；e）对不合格品和对获证产品变更后未经认证机构确认，不得加贴强制性认证标志。
4.3.2产品认证标志使用非标准的标志时，应按批准的“印刷/模压标志设计方案”制作标志铭牌，使用标志铭牌后，应填写《认证标志使用记录表》；4.3.3产品使用标准规格的标志时，由检验员负责将统一印制的标准规格的认证标志粘贴在获得认证的产品规定的位置上，并填写《认证标志使用记录表》；4.3.4质量部负责人负责监督检查标志的粘贴和使用管理情况；由质量负责人每半年组织一次标志使用的监督检查；4.3.5获得认证的产品可以在产品外包装上印刷与标准规格认证标志具有相同相对比例的认证标志；4.3.6在广告、产品介绍等宣传材料中使用认证标志时，宣传介绍的产品应与认证证书覆盖的产品一致，不利用认证标志误导、欺诈消费者。
3C记录表格大全
文件发放/回收记录序号文件名称编号版本分发号发放记录回收记录部门签收日期份数签回日期份数文件借阅/复制记录时间文件名称编号版本受控状态借阅、复制份数签名归还时间受控文件清单序号文件名称编号版本备注文件更改申请文件名称编号版本更改位置及原因：更改后内容：受此影响引起的其它更改文件名称：申请人：日期：所在部门意见：签名：日期：审批部门意见：文件作废/销毁申请编号版本份数文件名称作废/销毁原因：申请人：日期：所在部门意见：签名：日期：文件保管部门意见：签名：日期：管理者代表意见：签名：日期：培训记录表时间：培训题目：培训教师：地点：培训方式：参加培训人员名单（共人）：培训内容摘要：考核方式及成绩：考核合格率：备注：培训申请单申请部门申请人申请日期培训方式期限培训对象共人申请原因：培训内容：申请部门负责人意见：签名：日期：管理者代表意见：签名：日期：_________年度培训计划日期受培训部门参加培训人员培训方式培训内容考核方式备注编制：审核：批准：日期：生产设施配置申请单设施名称购置数量型号（规格）单价预算使用部门到厂日期主要技术参数：用途说明：预定的订购厂家及对厂有质量控制能力的评价（必要时附各种证明资料）：审核：批准：申请人：日期：日期：日期：设施验收单设施名称出厂编号型号（规格）价格生产厂家进厂日期主要技术参数：随机附件及数量：随机资料：设施安装调试情况：设施验收结论：参加验收人员：备注：使用部门签名：日期：生产部签名：日期：德信诚培训网生产设施一览表序号本公司编号设施名称、型号规格起用日期使用部门放置地点备注德信诚培训网设施日常保养项目表编号：DXC-JL-012保养项目 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 擦拭注油检查保养项目 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 擦拭注油检查保养项目 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 擦拭注油检查保养项目 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 擦拭注油检查异常情况记录备注更多免费资料下载请进：好好学习社区设施检修计划编号：DXC-JL-013序设施编号设施名称检修内容检修时间检修人号编制：日期：批准：日期：设施检修记录编号：DXC-JL-010设施名称设施编号型号规格检修申请人故障发生时间和现象：检修记录：检修人：时间：验收记录：验收人：时间：备注：设施报废单使用部门：编号：DXC-JL-014序号：设施名称设施编号起用时间型号规格原价格报废申请人报废原因：审批意见：批准人：时间：备注：设施报废单使用部门：编号：DXC-JL-014序号：设施名称设施编号起用时间型号规格原价格报废申请人报废原因：审批意见：批准人：时间：备注：合同/协议评审记录表顾客名称地址电话工程地点地址邮编产品名称规格型号预算报价工程概况：部门评审内容评审意见签名日期质管部图纸、工艺方面基本条款是否合理、明确？□合理、明确□方面需要进行修正□其他质管部检验、试验的能力□能够满足要求□检验方面目前不具备□其他供销部有关款项支付方面的能力、材料供应等方面的能力□能够满足要求□方面目前能力不足□其他生产部工期、人员的能力、设备、安全生产、文明生产的能力□能够满足要求□方面目前能力不足□其他质量负责人审核意见：签字：总经理审批意见：签字：供方评定表厂商名称经营性质地址联系人电话传真生产经营范围□断路器□熔断器□交流接触器□热继电器□转换开关□绝缘导线□绝缘件□铜母排□按钮□指示灯□互感器□测量仪表□隔离开关□壳体□其他企业获得过何种资质认证□CCC □ISO9001 □ISO14001 □OHSAS18001 □其他业绩□优□良□一般□其他信守合同与售后服务情况□优□良□一般□其他所供物资最大产销量□优□良□一般□其他产品检测状况□质量持续稳定□较为稳定□不稳定参加评审部门人员评审项目评审意见生产部在生产过程中的使用能否满足要求□能□不能是否能够符合生产安装要求□能□不能生产安装使用是否方便□是□否供销部是否能够及时供货□能□不能售后服务是否及时良好□是□否顾客使用反馈是否良好□是□否该公司的市场信誉情况是否能够保持良好□能□不能质管部进货验证质量是否持续合格□是□否生产安装过程中的质量是否持续稳定合格□是□否最终产品检验中质量是否持续稳定合格□是□否评审结论：□同意列入《合格供方目录》；□需要对该供方提供的产品进行再次试用并再次评价合格后列入《合格供方目录》；□项评价不合格，不同意列入《合格供方目录》；审核批准时间合格供方名录序号供方名称供应的产品名称及类别（A，B）首次列入日期评定表序号年度复评结果1 2 3 4双电源自动转换开关2009/106 1供方业绩评定表供方名称：地址：电话、传真：联系人：供应产品及类别（A，B，C）：进货物资质量控制方式（在（）内标注V）：进货检验（）；进货外观验证（）；本公司到供方现场验证（）；顾客到供方现场验证（）；顾客到本公司现场验证（）。
内审检查表3C(部门)
□不符合
受审核人员
内审组长
内审员
3C要素
审核
部门
检查内容
事实记录
评价
4.产品实现
4.产品实现的策划
生产作业部
是否对产品的实现进行了策划
查对产品的实现进行了策划。
□符合
□不符合
是否确定产品的质量目标和要求？
产品的质量目标：成品一次验收合格率≥97%。
是否针对产品确定过程、文件和资源的需求？
编制了工艺检验文件、物料清单等。
针对培训计划是否有相应地方培训记录，培训有效性是否得到确认
查培训计划表中08年的作业员岗位培训课程，有培训记录表，并在培训成效表上确认。
是否对员工的培训情况进行记录和保留
查有对员工的培训情况在培训记录表、培训成效表、培训签到表上记录和保留。
2.1 2.2
综合管理部
是否包括或引用形成文件的程序？
查管理手册是引用形成文件的程序。
3C要素
审核
部门
检查内容
事实记录
评价
2．0总要求
总经理
是否建立了形成文件的质量管理体系
建立了质量方针、质量目标、管理手册、程序文件、工艺检验文件、作业指导书和表格等。
□符合
□不符合
在建立质量管理体系时，如何进行策划
建立组织结构、人员，任命管理者代表组织过程识别、进行职能分配结合本公司的实际情况编写相关文件、表格等。
抽查量具有检定证书并在计量器具周期检定计划表上验收。
监视和测量装置状态标识是否齐全？
抽查量具有合格状态标识。
受审核人员
吴正杰等
内审组长
潘胜红
内审员
黄兴成
3C要素
审核
CCC认证记录表格-品质记录一览表
品质记录一览表序号表单编号文件名称保存期限保管单位1 A-MG-01 年度内部审核计划表三年管理代表2 A-MG-02 内部审核计划三年管理代表3 A-MG-03 审核检查表三年管理代表4 A-MG-04 不符合项报告三年管理代表5 A-MG-05 内部审核改善追踪表三年管理代表6 A-MG-06 内部审核总结报告三年管理代表7 A-MG-07 管理评审计划三年管理代表8 A-MG-08 管理评审报告三年管理代表9 A-RS-01 人员需求申请表二年人事部10 A-RS-02 人事档案表直至离职后二年人事部11 A-RS-03 员工训练记录表直至离职后二年人事部12 A-RS-04 年度培训计划二年人事部13 A-RS-05 培训申请表二年人事部14 A-RS-06 培训记录表二年人事部15 A-RS-07 会议签到表三年人事部16 A-RS-08 请假单二年人事部17 A-RS-09 联络单二年人事部18 A-WK-01 记录总览表随体系保存文控19 A-WK-02 外来文件一览表随体系保存文控20 A-WK-03 文件/图面/技术资料申请单随体系保存文控21 A-WK-04 文件分发/回收管制表随体系保存文控22 A-WK-05 文件制订/修订/废止申请单三年文控23 A-WK-06 文件总览表随体系保存文控24 A-WK-07 三级文件总览表随体系保存文控25 A-YW-01 客户投诉处理单二年业务部26 A-YW-02 订单确认表五年业务部27 A-YW-03 客户订单记录表五年业务部28 A-YW-04 客户满意度调查表三年业务部29 A-SC-01 生产日报表二年生产部30 A-SC-02 物料申请表二年生产部31 A-CK-01 领料单三年仓库32 A-CK-02 来料入库单三年仓库33 A-CK-03 送货单三年仓库34 A-CK-04 退货单/退料单三年仓库。
新3C内部审核记录表精要
编号: Q/NY JL-10内部审核检查表审核日期：2017.02.18审核员：管理层人员：9)申请人/持证人、制造厂名、地址、营业执照、认证证书、商标：□一致□不一致1.1)对工厂管理体系的建立过程和主体内容的介绍：①3C认证制度的了解②体系建立：时间：文件：□质量计划或类似文件□程序文件□其它文件③体系运行及内审运行时间：运行效果：④顾客投诉：□无□有□记录及处理：1.1)人员的职责及相互关系是否形成文件: 是否填写说明：审核情况：主要指被检查的人员、文件、报告、记录（包括对供应商进行选择、评定和日常管理记录；关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供应商提供的合格证明；产品例行检验和确认检验记录；例行检验和确认检验设备运行检查记录；不合格品处置记录；内部质量审核记录；顾客投诉及采取纠正措施记录；零部件定期确认检查记录；标志使用情况执行情况记录；运行检验的不合格纠正记录），关键生产设备，例行和确认检验设备，产品一致性检查情况等。
编号: Q/NY JL-1002内部审核检查表审核日期：2017.02.18审核员：质量负责人任命：1.1)质量负责人职责：1；2；3；4；质量负责人的能力：（职务: ）①是否对认证制度和要求熟悉: 是否②是否具有相应的专业技术能力: 是否③管理能力和权威: 有无1.1)认证标志管理程序：□审批□有效对□申请□保管□使用做出规定。
认证标志使用：□正常□不正常：9)变更程序：□审批□有效对□类别□职责□流程□实施做出规定。
变更：变更执行变更记录未发生：1.2)提供资源□生产和检测设备□人力资源□工作环境审核情况：主要指被检查的人员、文件、报告、记录（包括对供应商进行选择、评定和日常管理记录；关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供应商提供的合格证明；产品例行检验和确认检验记录；例行检验和确认检验设备运行检查记录；不合格品处置记录；内部质量审核记录；顾客投诉及采取纠正措施记录；零部件定期确认检查记录；标志使用情况执行情况记录；运行检验的不合格纠正记录），关键生产设备，例行和确认检验设备，产品一致性检查情况等。
3c标志使用记录表
3C标志使用记录表是用于记录产品是否通过3C认证以及相关认证使用情况的表格。
通过记录表，可以确保产品在销售和使用的各个环节中，都能够提供有效的3C认证证明，保证产品的质量安全。
在使用记录表中，需要记录产品的名称、型号、生产日期、生产厂家、认证编号等信息。
同时，还需要记录产品的使用地点、使用状态（如是否在正常工作条件下使用）、使用过程中是否出现异常等情况。
如果出现异常，需要记录异常情况的表现以及采取的处理措施。
在使用记录表的过程中，需要注意以下几点：
1. 认证信息的准确性：认证编号等信息需要与3C认证证书上的信息一致，以保证认证信息的准确性。
2. 记录的及时性：在使用过程中需要及时记录相关信息，以确保在出现问题时能够及时找到原因并采取相应的措施。
3. 数据的可追溯性：在使用记录表中需要记录产品的生产日期、生产厂家等信息，以确保产品的可追溯性，出现问题时能够迅速找到源头。
同时，使用记录表还需要注明检查员的名字和检查日期，以便后期查验。
检查员需要对记录表中的信息进行确认，确保信息的真实性和准确性。
如果发现记录不准确或者不符合要求，需要及时更正并说明原因。
通过严格执行3C标志使用记录表，可以提高产品质量的控制水平，保障消费者的安全和权益。
同时，对于生产企业来说，这也是一种对自身产品质量的自我约束和自我监督，有利于树立企业的良好形象，提高市场竞争力。
总之，3C标志使用记录表是保障产品安全和质量的重要手段之一，需要生产企业认真执行，并不断完善和改进相关管理制度和技术手段，确保产品的质量和安全。
3C所有记录表格
J/ZJ-1。
1-01————年度培训计划J/ZH—1.2-01编制：审核：批准：日期：培训申请单J/ZH—1。
2—02注：本表适用于年度培训计划中未列入的、临时增加的培训的申请。
培训记录表J/ZH—1。
2—03生产设施一览表J/SC-1。
2-01设施日常保养项目表J/SC-4.4—01设施检修计划J/SC-4.4-02：设施检修单J/SC-4。
4-03文件借阅、复制记录J/ZH-2。
2—02文件更改申请J/ZH-2.2—03文件销毁申请J/ZH-2.2—04外来文件清单J/ZH-2。
2-05受控文件清单J/ZH-2。
2-06记录清单J/ZH-2。
3-01供方评定记录表J/GX-3。
1—01合格供方名录J/GX-3。
1—02编制: 批准：日期：供方业绩评定表J/GX—3.1—04材料表J/SJ-3。
1-01客户名称: 产品型号规格: 数量：纠正和预防措施处理单J/GX—3。
1-05进货验证记录 J/ZJ-3。
2-01(01）注:合格√不合格×，不合格要在备注一栏中说明原因型号规格中，铜排尺寸、电线导体直径要填具体数据进货验证记录 J/ZJ—3.2-01(01）注：合格√不合格×，不合格要在备注一栏中说明原因型号规格中,铜排尺寸、电线导体直径要填具体数据检查人员：日期: 注:同型号、同规格的同一批产品抽检一台成品例行检验记录(GGD) J/ZJ-5-01年月日成品确认检验记录(GGD、XRM）J/ZH—5—02年月日测量监控设备一览表J/ZJ-6-01测量和监控设备履历卡J/ZJ—6-02不合格品通知处理单J/SC—7-01年度内审计划J/ZH—8—01编制：审核：批准：审核实施计划J/ZH—8—02日期：日期：日期：内审首（末）次会议签到表J/ZH—8—03不符合报告J/ZH-8-05内部质量管理体系审核报告J/ZH—8—06安全件变更申请书变更提出部门: J/ZH-9—01文件发放、回收记录J/ZH-2。
3C认证记录表格大全
编号：Q/YLJL02--01 NO: 版本：A/0编号：Q/YLJL02--02 NO: 版本：A/0编号：Q/YLJL02--03 NO: 版本：A/0年度培训计划编号：Q/YLJL02--04 NO: 版本：A/0编制/日期：审核/日期：批准/日期：职工培训档案卡编号：Q/YLJL02--05 NO: 版本：A/0员工登记表编号：Q/YLJL02--06 NO: 版本：A/0培训有效性评价表编号: Q/YLJL02--07 NO: 版本：A/0编号：Q/YLJL03--01 NO: 版本：A/0编号：Q/YLJL03—02 NO: 版本：A/0使用部门设备状态申请单编号：Q/YLJL03—02 NO: 版本：A/0设备台帐编号：Q/YLJL03--03 NO：版本：A/0编号：Q/YLJL03--04 NO：版本：A/0编号：Q/YLJL03--05 NO：版本：A/0设备检修计划及记录设备保养记录注：保养后：用”∨”表示日保，“⊿”表示周保，“О”表示月保，“X”表示有异常情况，应在“异常情况记录”栏予以记录设备保养记录注：保养后：用”∨”表示日保，“⊿”表示周保，“О”表示月保，“X”表示有异常情况，应在“异常情况记录”栏予以记录受控文件发放/回收记录表编号：Q/YLJL04--01 NO：版次：A/0非受控文件发放申请表编号：Q/YLJL04--03 NO：版次：A/0文件资料清单编号：Q/YLJL04--02 NO：版次：A/0文件更改申请及记录表编号：Q/YLJL04--05 NO：版次：A/0文件借阅/复制记录□借阅□复制编号：Q/YLJL04--06 NO：版次：A/0文件销毁记录表编号：Q/YLJL04--08 NO：版次：A/0外来文件清单编号：Q/YLJL04--07 NO：版次：A/0质量记录清单编号：Q/YLJL05--01 NO：版次：A/0制表：日期：编号：Q/YLJL06--05 NO: 版本：A/0编号：Q/YLJL06--01 NO: 版本：A/0合格供方名单编号：Q/YLJL06--02 NO: 版本：A/0供方业绩评定表编号：Q/YLJL06--03 NO: 版本：A/0采购计划编号：Q/YLJL06--04 NO：版本：A/0 供方名称：编号：Q/YLJL08--01 NO: 版本：A/0编制/日期：审核/日期：批准/日期：编号：Q/YLJL08--02 NO: 版本：A/0模具履历表编号：Q/YLJL09--01 No：版次：A/0模具名称：规格：模具台账编号：Q/YLJL09--02 NO：版次：A/0模具检验记录模具收发记录编号：Q/YLJL09—04 NO: 版本：A/0模具维修/报废记录编号：Q/YLJL09—05 NO: 版本：A/0 □维修□报废模具维修/报废记录编号：Q/YLJL09—05 NO: 版本：A/0原辅料检验记录编号：Q/YLJL11--01 NO: 版本：A/0原辅料检验记录编号：Q/YLJL11--01 NO: 版本：A/0周期校准计划计量器报废（失效）通知单编号：Q/YLJL12--03 NO：版本：A/0量具档案编号：Q/YLJL12—04 NO：版本：A/0计量器具台帐编号：Q/YLJL12--01 NO：版本：A/0运行检查记录NO：版本：A/0量具重复性和再现性分析报告（均值和极差法）编号：Q/YLJL13--02 No：版本：A/0计数型测量系统分析报告（小样法）编号： Q/YLJL13--03 NO: 版本：A/0测量系统分析计划编号：Q/YLJL13--05 NO: 版本：A/0量具重复性和再现性数据表编号：Q/YLJL13--01 NO: 版本：A/0 零件号和名称：测量参数：规格要求：量具名称：量具编号：量具规格：返工产品检验记录编号：Q/YLJL14—02 NO：版本：A/0返工产品检验记录编号：Q/YLJL14—02 NO：版本：A/0返工产品检验记录编号：Q/YLJL14—02 NO：版本：A/0返工产品检验记录编号：Q/YLJL14—02 NO：版本：A/0编号：Q/YLJL15--01 NO：版次：A/0编号：Q/YLJL15--02 NO：版次：A/0制表：邱阔批准人：年月日内部审核检查记录表编号：Q/YLJL15--03 NO：版次：A/0审核组长/日期：审核员/日期：于奎堂 /2009/03/03 部门负责人/日期：内部审核报告编号：Q/YLJL15--04 NO：版次：A/0。