α-溴代苯丙酮
溴代苯乙酮质谱_概述及解释说明
溴代苯乙酮质谱概述及解释说明1. 引言1.1 概述溴代苯乙酮是一种含有溴原子的芳香化合物，具有重要的化学性质和应用价值。
它在药物合成、材料科学和有机合成等领域都有广泛的应用。
质谱作为一种重要的分析技术，可以提供关于物质的结构、组成和性质等信息。
本文将对溴代苯乙酮在质谱中的应用进行详细探讨和解释。
1.2 文章结构本文共分为五个部分，依次介绍了文章的内容。
首先是引言部分，概述了研究背景和意义；其次是正文部分，包括溴代苯乙酮的定义与性质以及其制备方法；然后是解释说明部分，介绍了质谱技术、质谱原理与仪器设备以及溴代苯乙酮在质谱中的图解析和识别方法；最后是结论部分，总结了溴代苯乙酮质谱研究的重要性及发展趋势，并提出进一步研究的方向和建议；最后列出了参考文献。
1.3 目的本文旨在系统介绍溴代苯乙酮质谱的相关知识和应用。
通过对质谱技术、原理和仪器设备的解释说明，以及对溴代苯乙酮质谱图解析和识别方法的详细介绍，读者可以更好地了解溴代苯乙酮质谱研究领域的最新进展。
同时，结合对溴代苯乙酮性质和制备方法的介绍，读者可以深入了解该化合物在实际应用中的潜力和前景。
通过本文的阐述，进一步推动溴代苯乙酮质谱研究在相关领域的发展，并为未来的研究提供指导方向和建议。
2. 正文：2.1 溴代苯乙酮的定义与性质溴代苯乙酮是一种有机化合物，化学式为C8H7BrO。
它是由苯环上的一个氢原子被溴原子取代而成。
溴代苯乙酮通常呈现无色或淡黄色液体，具有辛辣的气味。
该化合物在常温下稳定，但可以发生光解反应和氧化反应。
在常见的有机溶剂中可溶解，并能与其他有机或无机化合物发生反应。
2.2 溴代苯乙酮的制备方法溴代苯乙酮可通过多种方法来制备。
一种常见方法是将苯乙酮与溴在碱性条件下反应，生成目标产物。
另外，在实验室中还可以采用其他途径，如将紫外线照射到二溴甲烷（CH2Br2）和苄基钾（C6H5CH2K）的混合物中，即可得到产物。
2.3 溴代苯乙酮在质谱中的应用质谱是一种广泛应用于化学分析领域的技术手段，能够对复杂的物质进行快速、准确的分析和鉴定。
2-溴苯丙酮
2-溴苯丙酮∙WinID：0ANA∙中文名称：2-溴苯丙酮∙英文名称：2-Bromopropiophenone∙别名名称：α-溴苯丙酮α-溴代苯丙酮∙更多别名：α-Bromopropiophenone C6H5COCHBrCH3∙分子式：C9H9BrO∙分子量：213.08CAS号：2114-00-3 MDL号：MFCD00000145EINECS号：218-307-5 RTECS号：UG8400000BRN号：508550 PubChem号：24870747理化特性1.性状：淡绿色液体2.密度（g/mL,20ºC）：1.43.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定4.熔点（ºC）：未确定5.沸点（ºC,常压）;245-2506.沸点（ºC,1mmHg）：未确定7.折射率：1.571 8.闪点（ºF）：>2309.比旋光度（º）：未确定10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定11.蒸气压（kPa,100ºC）：未确定12.饱和蒸气压（kPa,20ºC）：未确定13.燃烧热（KJ/mol）：未确定14.临界温度（ºC）：未确定15.临界压力（KPa）：未确定16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定17.爆炸上限（%,V/V）：未确定18.爆炸下限（%,V/V）：未确定19.溶解性：不能拌和的或难以拌和1、急性毒性：小鼠吸入LLCLo：1600mg/m3/10M；小鼠静脉LD50：56mg/kg通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
避免氧化物接触，危险分解产品为一氧化碳和二氧化碳，溴化氢储存的地方必须远离氧化物，保持容器密封，放入紧密的出藏器内，储存在阴凉，干燥的地方医药、有机合成中间体。
类别有毒物品毒性分级高毒急性毒性静脉-小鼠LD50:56 毫克/公斤;吸入-小鼠LCL0:1600 毫克/立方米/10分可燃性危险特性热分解排出有毒溴化物蒸汽储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水。
麻黄碱两种来源途径的最新概述
一：麻黄碱两种来源途径简介：麻黄碱为麻黄草主含生物碱, 主要是1-麻黄碱、d-伪麻黄碱、麻黄次碱及甲基麻黄碱和去甲基麻黄碱等, 另含少量的挥发油、有机酸等成分。
其中主要药用成分为麻黄碱和伪麻黄碱。
麻黄碱是植物麻黄的主要药用成分之一。
麻黄是一种药用植物, 为麻黄科植物草麻黄或木贼麻黄或中麻黄的干燥草质茎。
麻黄是一种与麻黄碱同效的草药, 而麻黄碱是其主要有效成分之一, 5中国药典6 规定麻黄草中麻黄碱( C10H15NO) 的含量018% 以上才符合药用标准。
中国是世界上惟一的天然麻黄碱生产国，麻黄为我国特产中药。
我国麻黄的主要产地是内蒙古，其次是新疆、山西、吉林、辽宁、宁夏、甘肃、陕西、河北、河南等地。
草麻黄产量最大，麻黄商品主流；中麻黄次之，木贼麻黄产量最小。
其他药源：丽江麻黄产云南，四川，贵州。
表面具较粗深的纵沟纹。
膜质叶先端2裂。
麻黄碱含量不少于0.6％。
每年仅新疆地区，消耗麻黄草的用量在8～10万吨左右。
由于生长麻黄草的主产区是中国沙漠化最为严重的地方。
而麻黄草又是这些地区的主要固沙植物，所以，近年来麻黄草的过度采挖，已经对这些地区的生态环境造成了严重影响。
因此。
以化学合成手段生产符合市场要求的麻黄碱将是减少麻黄草的采挖，保护生态环境，满足市场需求的有效途径。
目前，化学合成手段生产麻黄碱面临的主要问题是如何低成本地得到光学纯的产物。
赤峰制药集团所属的艾克制药科技股份有限公司通过引进海南、深圳等地的风险投资解决了百吨合成麻黄素项目所需资金，2001年9月合成麻黄素车间顺利投产。
当年爱克公司的主营收入就达到2951万元，实现利税645万元。
目前公司的二期工程正在招商，投产后，合成麻黄素的年产量将达到400吨。
根据预测，公司将拥有国际麻黄素市场霸主地位的前景。
麻黄碱可以从麻黄植物中提取麻黄碱, 也可以有机合成法合成麻黄碱、微生物发酵生成麻黄碱、细胞培养法生成麻黄碱。
经过多年科研攻关，赤峰市制药集团取得全化学法合成生产麻黄素的成功，并在关键技术上获得专利，拥有自主知识产权。
α-甲胺基苯丙酮合成工艺与机理
一：α-甲氨基苯丙酮盐酸盐得简介：中文名：α—甲氨基苯丙酮盐酸盐(阿尔法-甲氨基苯丙酮盐酸盐）英文名: １－Ｐroｐanｏne，2-(metｈｙlamiｎo）—１—ｐhｅnyl—，hｙｄrochloride （1：1）别名：1－Propanone,2—(methylamｉｎo）-1—phｅｎyl—, hyｄrｏcｈloｒide 1－Propanone,２—（meｔｈylamｉnｏ）-1－phenｙl－, ｈｙdrochloride，dl-Ephedｒoｎe hydroｃhloｒide2－(mｅthyｌａｍino）－１-ｐhenylprｏｐan－１-one ｈyｄrocｈloride (１：1）分子式:C1０H1４ClNO分子量： 199、６77２６CAS号：496５6—78—2α-甲氨基苯丙酮盐酸盐(简称ＭAＫ）.a－甲胺基苯丙酮盐酸盐就就是2—甲胺基苯丙酮盐酸盐（2－甲氨基苯丙酮盐酸盐)就就是邻甲胺基苯丙酮盐酸盐。
价格：250０元/公斤性质描述：白色或类白色结晶性粉。
用途：抗抑郁药氟西汀中间体。
二：α—甲氨基苯丙酮盐酸盐得合成工艺：以α—溴代苯丙酮为原料进行甲胺化反应.在５00０ml得三口烧瓶中，加入９0ml甲苯溶液与α－溴代苯丙酮40０克、将烧瓶装上搅拌,温度计，升温到80－８5度。
在烧瓶另一口装恒压滴液漏斗，恒压滴液漏斗内装10%甲胺水溶液96０ｍｌ、（其中40％溶液１0０ｍl加100ml水得10％甲胺水,甲胺化反应中,改用甲胺水代替甲胺盐或甲胺气体,使反应温度降低,条件温与.），水浴温度恒温，在80—85℃，开动搅拌,搅拌速度控制为9０-１00转／分，缓慢滴加甲胺，温度控制在８０度，时间大约90分钟。
甲胺加入后，在恒压滴液漏斗内装用4５０克碱配置得15%得溶液(450g+水2550ml)，烧碱不要放多了。
安装好装上回流装置。
升温加热回流,温度开始在８5度,随甲胺减少，温度提高到88度，加毕反应24小时,停止加热,冷至零下15.然后加入氢氧化钠溶液1８０毫升,搅拌静置过夜。
第七章 氯霉素的合成
Delepinė反应
2. 工艺过程 将经脱水的氯苯或成盐反应的母液加入干燥的反应罐内，在搅拌下 加入干燥的六次甲基四胺（比理论量稍过量），用冰盐水冷至 5℃~15℃，将除净残渣的溴化液抽入，33℃~38℃反应1h，然后测定 反应终点。（14-27）无须过滤，冷却后即可直接用于下一步水解反应。 将盐酸加入搪玻璃罐内，降温至7℃~9℃搅拌下加入（14-27）。继 续搅拌至（14-27）转变为颗粒状后，停止搅拌，静置，分出氯苯。然 后加入甲醇和乙醇，搅拌升温，在32℃~34℃反应4h。3h后开始测酸 含量，并使其保持在2.5%左右（确保反应在强酸性下进行）。反应完 毕，降温，分去酸水，加入常水洗去酸后，加入温水分出二乙醇缩甲 醛。再加入适量水搅拌冷，至-3℃，离心分离，得到对硝基-α-氨基苯 乙酮盐酸盐（14-12）。 分出的氯苯用水洗去酸，经干燥后，循环用于溴化及成盐反应。
第二节合成路线及其选择
第三节对硝基苯乙酮的生产工艺原理及其过程
一、对硝基乙苯的制备
1. 工艺原理 在生产上，乙苯的硝化采用浓硫酸与硝酸配成的混酸作硝化剂。 混酸中硫酸的作用为：① 使硝酸产生硝基正离子NO2+，后者与 乙苯发生亲电取代反应；② 使硝酸的用量减少至近于理论量；③ 浓硫酸与硝酸混合后，对铁的腐蚀性很小，故硝化反应可以在铁 制反应器中进行。故反应产物以邻位和对位的硝基乙苯为主，同
局部溴素过多，则能产生二溴化物（14-26），它不能与六次甲基四 胺成盐。故在下一步成盐反应后二溴化物仍留于溶剂氯苯中。经研究 发现二溴化物（14-26）在溴化氢的催化下能与（14-10）进行反应， 生成2mol的对硝基-α-溴代苯乙酮（14-11）。
在生产上可反 复套用溶剂氯 苯。
当有大量溴化氢 产生且红棕色的 溴素消失时，表 示反应开始。
α-溴代苯丙酮化学性质与最新合成工艺介绍
一：α-溴代苯丙酮的简介：α-溴代苯丙酮，中文别名2-溴代苯丙酮、2-溴苯丙酮、α-溴苯丙酮、溴代苯丙酮等，英文名α-Bromopropiophenone，英文别名2-bromo-1-phe⁃nyl- propiophenone，2-Bromopropiophenon，dl-α-Bromopropiophenone，α-Bromoethyl phenyl ketone等，分子式C9H9BrO分子量213.07CAS号2114-00-3密度1.4沸点245-250℃α-溴代苯丙酮不溶于水，溶于醇、醚、丙酮和氯仿等有机溶剂。
α-溴代苯丙酮并不像盐酸、硫酸、丙酮等易制毒化学品广泛应用于工农业生产和生活，目前主要的应用领域一是用作医药中间体；二是有机合成中间体。
从研究结果来看，α-溴代苯丙酮作为医药中间体主要用于合成恶唑类药物、N-喹啉杂环芳基酰胺、4-芳基-3-羧酸盐衍生物等；作为有机合成中间体主要用于合成(S)-5-甲基-4-苯基-5H-恶噻唑- 2,2-二氧化合物、非对映异构醇类化合物、频哪醇类化合物、1-芳基-2,4-二酮、2-芳基丙酸等。
据不完全统计，全国生产或销售α-溴代苯丙酮的企业有112 家。
其中，山东省44家，约占39%，主要分布于济南市、滨州市、潍坊市和寿光市等；江苏省22家，约占20%，主要分布于南京市、无锡市、苏州市、常州市、南通市等；湖北10家，约占8%，主要分布于武汉市和宜昌市；上海市9家，约占7%；福建省、四川省、浙江省、广东省、北京市、天津市、重庆市等省市也有少量经营企业。
从事α-溴代苯丙酮的生产企业约有5家，分别是济南莱恩化工有限责任公司、济南生源化工有限公司、淄博福琛精细化工有限公司、潍坊潍泰化工有限公司、深圳联盛翔化工有限公司等。
从统计结果来看，从事α-溴代苯丙酮销售的企业总数较多，主要分布于山东省，但在全国范围内分布较广，管理难度较大。
二：α-溴代苯丙酮的鉴别：α-溴代苯丙酮为黄色至绿色透明液体，有强烈刺激性气味，具有催泪效果，一般通过测定红外光谱与对照品红外谱图进行对照的方法进行鉴别，亦可以采用核磁共振或质谱进行鉴定。
化学合成苯基丙酮常见路线综述
方法1：腈的格氏加成合成苯基丙酮：制备Grignard 试剂的反应在无水条件下进行, 无水乙醚的用量不宜太少, 金属镁可稍过量于节氯,节氯溶液的滴加速度不宜太快,否则局部节氯浓度较高,已生成的grignard 试剂与节氯反应生成二苯乙烷。
笔者改用其它无水溶剂代替无水乙醚, 其操作方法相似, 而产率则有较大的提高, 如在四氢映喃中, 则所得产品的产率可提高10 % ~ 15 %。
苄氯与金属镁制成Grignard试剂后与乙腈反应，经氯化馈水溶液分解而得到目的物.该路线反应时间短，操作简便，制得的产品纯度较好，但反应过程中，由于局部苄氯浓度较高，使已生成的Grignard 试剂与苄氯反应生成二苯乙烷，因而影响产率，仅为38%。
直接格氏加成法，两步反应同时进行，避开了格氏试剂的不稳定状态同时由于加成放热，补给格氏应所需要的能量．减少了反应热除去的操作使反应易于控制。
用Grignard试剂与酰氯或酸酐反应制备酮必须在低温下进行，其原因是Grignard试剂常温下可与酮反应，最终不能使反应停留在生成酮的阶段，而腈与Grignard试剂反应生成亚胺盐，亚胺盐不会发生进一步的加成，水解得酮也比较方便，用这种方法制得的酮一般纯度较高。
方法2：丙酮烯酸酯合成苯基丙酮：如果丙酮与强碱反应，强碱能使酮中一个相对酸性的α质子脱质子，丙酮烯酸盐就会定量生成。
这种强碱包括钠酰胺、锂二异丙胺和几种醇盐，例如叔丁醇钾。
如果在DMSO（二甲基亚砜）中，在硬性无水条件下，丙酮的烯醇与卤代苯（最好是碘代苯，但溴代苯也应起作用）反应，两种物质将结合形成苯基-2-丙酮。
在DMSO中使用丙酮和卤代苯的烯醇酯进行这种合成还没有实际的尝试（但它是在液氨中进行的），但是其他的酮烯醇酯，如片呐酮，已经在这种介质中得到了广泛的研究。
在理论上完全没有障碍，为什么它在苯基-2-丙酮的生产中不起作用。
反应收率在50%～98%之间。
这种反应可以被铁盐、氧气或紫外光催化。
α-甲胺基苯丙酮合成工艺与机理
一：α-甲氨基苯丙酮盐酸盐的简介：中文名：α-甲氨基苯丙酮盐酸盐(阿尔法-甲氨基苯丙酮盐酸盐)英文名: 1-Propanone,2-(methylamino)-1-phenyl-, hydrochloride (1:1)别名: 1-Propanone,2-(methylamino)-1-phenyl-, hydrochloride1-Propanone,2-(methylamino)-1-phenyl-, hydrochloride,dl-Ephedrone hydrochloride2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-one hydrochloride (1:1)分子式:C10H14ClNO分子量: 199.67726CAS号：49656-78-2α-甲氨基苯丙酮盐酸盐（简称MAK）。
a-甲胺基苯丙酮盐酸盐就是2-甲胺基苯丙酮盐酸盐(2-甲氨基苯丙酮盐酸盐)就是邻甲胺基苯丙酮盐酸盐。
价格：2500元/公斤性质描述:白色或类白色结晶性粉。
用途:抗抑郁药氟西汀中间体。
二：α-甲氨基苯丙酮盐酸盐的合成工艺：以α-溴代苯丙酮为原料进行甲胺化反应。
在5000ml的三口烧瓶中，加入90ml甲苯溶液和α-溴代苯丙酮400克.将烧瓶装上搅拌，温度计，升温到80-85度。
在烧瓶另一口装恒压滴液漏斗，恒压滴液漏斗内装10%甲胺水溶液960ml.（其中40%溶液100ml加100ml水得10%甲胺水，甲胺化反应中，改用甲胺水代替甲胺盐或甲胺气体，使反应温度降低，条件温和。
），水浴温度恒温，在80-85℃，开动搅拌，搅拌速度控制为90-100转/分，缓慢滴加甲胺，温度控制在80度，时间大约90分钟。
甲胺加入后，在恒压滴液漏斗内装用450克碱配置的15%的溶液(450g+水2550ml)，烧碱不要放多了。
安装好装上回流装置。
升温加热回流，温度开始在85度，随甲胺减少，温度提高到88度，加毕反应24小时，停止加热，冷至零下15。
药化实验氯霉素合成
药化实验 氯霉素（Chloramphenicol ）的合成一、目的要求1.熟悉溴化、Delepine 反应、乙酰化、羟甲基化、Meerwein-Ponndorf-Verley 羰基还原、水解、拆分、二氯乙酰化等反应的原理。
2. 掌握各步反应的基本操作和终点的控制。
3. 熟悉氯霉素及其中间体的立体化学。
4. 了解播种结晶法拆分外消旋体的原理，熟悉操作过程。
5. 掌握利用旋光仪测定光学异构体质量的方法。
二、实验原理氯霉素的化学名为1R ，2-（-）-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1，3-丙二醇，（1R ，2R ）-（-）-p-nitropHenyl-2-dichloroacetamido-1，3-propanediol 。
氯霉素分子中有两个手性碳原子，有四个旋光异构体。
化学结构式为：NO 2C HOH CCH 2OH HCl 2CHCOHNNO 2C HO H CCH 2OH HNHCOCHCl2NO 2C H OH CCH 2OH Cl 2CHCOHNHNO 2C OHH CCH 2OH NHCOCHCl2H上面四个异构体中仅1R ，2R （-）〔或D （-）苏阿糖型〕有抗菌活性，为临床使用的氯霉素。
氯霉素为白色或微黄色的针状、长片状结晶或结晶性粉末，味苦。
mp.149~153℃。
易溶于甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中，微溶于水。
比旋度〔α〕25-25.5°（乙酸乙酯）；〔α〕D 25+18.5°~21.5°（无水乙醇）。
合成路线如下：O2N COCH265O2N COCH2Br(CH)N , C H ClO2N COCH2Br(CH2)6N4C H OH2O2N COCH2NH2. HCl(CH CO)O3O2N COCH2NHCOCH3HCHOC2H5OHO2N COCH CH2OHNHCOCH3Al[OCH(CH)]33O2N CHOHC CH2OHHNHCOCH3O2N CHOHC CH2OHHNH2.HClHCl , H OO2N CHOHC CH2OHNH2O2N CHC CH2OHHNHCOCH3CHCl2COOCH3, CH3OHO2N CHOHC CH2OHHNHCOCHCl2三、实验方法（一）对硝基α-溴代苯乙酮的制备在装有搅拌器、温度计、冷凝管、滴液漏斗的250 mL四颈瓶中，加入对硝基苯乙酮10 g，氯苯75 mL，于25~28℃搅拌使溶解。
NBS做邻酮溴代反应的经验
NBS做邻酮溴代反应的经验溴化反应是有机化合物分子中的氢被溴取代，生成含溴化合物的反应。
我们常见的溴化剂有单质溴，溴化铜，三溴化铁，N-溴代琥珀酰亚胺。
芳基丙酮的α-溴化反应中，芳基丙酮环上溴化反应和羰基α-溴化反应是一对竞争反应。
以单质溴为溴化剂时，能对各种芳基苯丙酮有较好的溴代。
对羟基苯丙酮的溴化比较对氯苯丙酮和间氯苯丙酮好。
但由于羟基是供电子基，使得苯环上的电子云密度增大，在侧链被溴化的同时，环上也能被取代。
且单质溴的活性较大，当一溴代后，由于溴原子的吸电子作用，在同一碳原子上较易发生二，三取代，需要控制反应条件，如在低温下可以减少二溴代的发生。
溴化铜溴化芳基丙酮的反应中，环上亲电反应活性较低，这是由于酰基引入后，环上电子云密度降低，环上亲电溴化反应难以发生，同时由于温度较高，易发生二溴代反应，溴化铜的活性较单质溴低，用滴加的方法虽然能避免二溴代反应，但会时反应时间延长。
芳基丙酮环上的氢在三溴化铁溴化作用下被溴取代生成溴代芳烃。
是一个很有用的溴化剂，它具有高度的选择性，只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。
主要用于调节低能溴化反应。
用NBS 进行溴化需用引发剂，且已证明是通过恒定的、浓度很低的溴进行的。
此溴是通过反应生成的HBr和NBS作用得到的，而在NBS中一般都有痕量的HBr或Br2。
邻酮合成亚胺要用到溴；很多人认为污染大，其实是错误的，1-溴-环戊基-（邻氯苯基）-酮是不稳定的，即使在0.1毫米汞柱的压强下，也将导致一些分解，因此应该在没进一步分解的时候，做出来必须立即使用。
此溴化通过与N-溴代琥珀酰亚胺的反应可得到较高的收益率，可以达到77％。
溴化除了用三氯甲烷，四氯甲烷还可以用1，2-二氯乙烷作溶剂。
NBS即N-溴代琥珀酰亚胺，分子式:C4H4BrNO2，分子量：178.00，CAS号：128-08-5，又称N-溴代丁二酰亚胺，溴丁二酰亚胺;1-溴-2,5-吡咯二酮。
易制毒化学品α-溴代苯丙酮的检测及应用
Ｓ ＨＩ Ｙｏ ｎ ，ＸＩ ＡＮＧ Ｐ ｉ ｎ ｇ ， Ｓ ＨＥＮ Ｂａ ｏ — ｈ ｕ ａ ， Ｓ ＨＥ Ｎ Ｍｉ ｎ
（ Ｓ ｈ ｎｇ ａ ｈ ａ ｉ Ｋ ｅ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｏ ｆＦ ｏ ｒ ｅ ｎ ｓ ｉ ｃ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ， Ｓ ｈ ａ ｎ ｇ ｈ ａ ｉ Ｆ ｏ ｒ ｅ ｎ ￣ ｃ ｉ Ｓ ｅ ｒ ｖ ｉ ｃ ｅ Ｐ ｌ ａ ｔ ｆ ｏ ｒ ｍ ， Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｆＦ ｏ ｏ ｒ ｅ ｓｉ ｎ ｃ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ， Ｍｉ ｎ ￣ ｔ ｒ ｙ
Ｂ ｒ ｏ ｍｏ ｐ ｒ ｏ ｐ ｉ ｏ ｐ ｈ ｅ ｎ ｏ ｎ ｅ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｎ ｇ ｅ ｒ ｆ ｏ ｍ ０ ． ２ ｔ ｏ ５ ０ ０ ｇ ／ ｍＬ ｗ ａ ｓ ｇ ｏ ｏ ｄ ，（ Ｒ＞ ０ ． ９ ９ ５ ） ． Ｔ ｈ ｅ ｑ ｕ ａ ｎ ｔ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｌ ｉ ｍｉ ｔ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｗ ａ ｓ
（ Ｓ ／ Ｎ ＝ ３ ） ； 定 量限 为 ０ ． ２ ｐ ￣ ｇ ｆ ｍＬ （ Ｓ ／ Ｎ ＝ １ ０ ） ； 方 法 的 日间 及 日 内精 密 度 （ Ｒ Ｓ Ｄ） 均小于 １ ０％ ， 准确度 为 ８ ９ － ３ ％一 １ ０ ８ ． ７％ 。结 论
α-溴代苯丙酮化学性质与最新合成工艺介绍
α-溴代苯丙酮化学性质与最新合成工艺介绍一：α-溴代苯丙酮的简介：α-溴代苯丙酮，中文别名2-溴代苯丙酮、2-溴苯丙酮、α-溴苯丙酮、溴代苯丙酮等，英文名α-Bromopropiophenone，英文别名2-bromo-1-phe?nyl- propiophenone，2-Bromopropiophenon，dl-α-Bromopropiophenone，α-Bromoethyl phenyl ketone等，分子式C9H9BrO分子量213.07CAS号2114-00-3密度1.4沸点245-250℃α-溴代苯丙酮不溶于水，溶于醇、醚、丙酮和氯仿等有机溶剂。
α-溴代苯丙酮并不像盐酸、硫酸、丙酮等易制毒化学品广泛应用于工农业生产和生活，目前主要的应用领域一是用作医药中间体；二是有机合成中间体。
从研究结果来看，α-溴代苯丙酮作为医药中间体主要用于合成恶唑类药物、N-喹啉杂环芳基酰胺、4-芳基-3-羧酸盐衍生物等；作为有机合成中间体主要用于合成(S)-5-甲基-4-苯基-5H-恶噻唑- 2,2-二氧化合物、非对映异构醇类化合物、频哪醇类化合物、1-芳基-2,4-二酮、2-芳基丙酸等。
据不完全统计，全国生产或销售α-溴代苯丙酮的企业有112 家。
其中，山东省44家，约占39%，主要分布于济南市、滨州市、潍坊市和寿光市等；江苏省22家，约占20%，主要分布于南京市、无锡市、苏州市、常州市、南通市等；湖北10家，约占8%，主要分布于武汉市和宜昌市；上海市9家，约占7%；福建省、四川省、浙江省、广东省、北京市、天津市、重庆市等省市也有少量经营企业。
从事α-溴代苯丙酮的生产企业约有5家，分别是济南莱恩化工有限责任公司、济南生源化工有限公司、淄博福琛精细化工有限公司、潍坊潍泰化工有限公司、深圳联盛翔化工有限公司等。
从统计结果来看，从事α-溴代苯丙酮销售的企业总数较多，主要分布于山东省，但在全国范围内分布较广，管理难度较大。
氯霉素的生产工艺课件(PPT36张)
1、最孤独的时光，会塑造最坚强的自己。 2、把脸一直向着阳光，这样就不会见到阴影。 3、永远不要埋怨你已经发生的事情，要么就改变它，要么就安静的接受它。 4、不论你在什么时候开始，重要的是开始之后就不要停止。 5、通往光明的道路是平坦的，为了成功，为了奋斗的渴望，我们不得不努力。 6、付出了不一定有回报，但不付出永远没有回报。 7、成功就是你被击落到失望的深渊之后反弹得有多高。 8、为了照亮夜空，星星才站在天空的高处。 9、我们的人生必须励志，不励志就仿佛没有灵魂。 10、拼尽全力，逼自己优秀一把，青春已所剩不多。 11、一个人如果不能从内心去原谅别人，那他就永远不会心安理得。 12、每个人心里都有一段伤痕，时间才是最好的疗剂。 13、如果我不坚强，那就等着别人来嘲笑。 14、早晨给自己一个微笑，种下一天旳阳光。 15、没有爱不会死，不过有了爱会活过来。 16、失败的定义：什么都要做，什么都在做，却从未做完过，也未做好过。 17、当我微笑着说我很好的时候，你应该对我说，安好就好。 18、人不仅要做好事，更要以准确的方式做好事。 19、我们并不需要用太华丽的语言来包裹自己，因为我们要做最真实的自己。 20、一个人除非自己有信心，否则无法带给别人信心。 21、为别人鼓掌的人也是在给自己的生命加油。 22、失去金钱的人损失甚少，失去健康的人损失极多，失去勇气的人损失一切。 23、相信就是强大，怀疑只会抑制能力，而信仰就是力量。 24、那些尝试去做某事却失败的人，比那些什么也不尝试做却成功的人不知要好上多少。 25、自己打败自己是最可悲的失败，自己战胜自己是最可贵的胜利。 26、没有热忱，世间便无进步。 27、失败并不意味你浪费了时间和生命，失败表明你有理由重新开始。 28、青春如此华美，却在烟火在散场。 29、生命的道路上永远没有捷径可言，只有脚踏实地走下去。 30、只要还有明天，今天就永远是起跑线。 31、认真可以把事情做对，而用心却可以做到完美。 32、如果上帝没有帮助你那他一定相信你可以。 33、只要有信心，人永远不会挫败。 34、珍惜今天的美好就是为了让明天的回忆更美好。 35、只要你在路上，就不要放弃前进的勇气，走走停停的生活会一直继续。 36、大起大落谁都有拍拍灰尘继续走。 37、孤独并不可怕，每个人都是孤独的，可怕的是害怕孤独。 38、宁可失败在你喜欢的事情上，也不要成功在你所憎恶的事情上。 39、我很平凡，但骨子里的我却很勇敢。 40、眼中闪烁的泪光，也将化作永不妥协的坚强。 41、我不去想是否能够成功，既然选了远方，便只顾风雨兼程。 42、宁可自己去原谅别人，莫等别人来原谅自己。 43、踩着垃圾到达的高度和踩着金子到达的高度是一样的。 44、每天告诉自己一次：我真的很不错。 45、人生最大的挑战没过于战胜自己！ 46、愚痴的人，一直想要别人了解他。有智慧的人，却努力的了解自己。 47、现实的压力压的我们喘不过气也压的我们走向成功。 48、心若有阳光，你便会看见这个世界有那么多美好值得期待和向往。 49、相信自己，你能作茧自缚，就能破茧成蝶。 50、不能强迫别人来爱自己，只能努力让自己成为值得爱的人。 51、不要拿过去的记忆，来折磨现在的自己。 52、汗水是成功的润滑剂。 53、人必须有自信，这是成功的秘密。 54、成功的秘密在于始终如一地忠于目标。 55、只有一条路不能选择――那就是放弃。 56、最后的措手不及是因为当初游刃有余的自己 57、现实很近又很冷，梦想很远却很温暖。 58、没有人能替你承受痛苦，也没有人能抢走你的坚强。 59、不要拿我跟任何人比，我不是谁的影子，更不是谁的替代品，我不知道年少轻狂，我只懂得胜者为。 60、如果你看到面前的阴影，别怕，那是因为你的背后有阳光。 61、宁可笑着流泪，绝不哭着后悔。 62、觉得自己做得到和做不到，只在一念之间。 63、跌倒，撞墙，一败涂地，都不用害怕，年轻叫你勇敢。 64、做最好的今天，回顾最好的昨天，迎接最美好的明天。 65、每件事情都必须有一个期限，否则，大多数人都会有多少时间就花掉多少时间。 66、当你被压力压得透不过气来的时候，记住，碳正是因为压力而变成闪耀的钻石。 67、现实会告诉你，不努力就会被生活给踩死。无需找什么借口，一无所有，就是拼的理由。 68、人生道路，绝大多数人，绝大多数时候，人都只能靠自己。 69、不是某人使你烦恼，而是你拿某人的言行来烦恼自己。 70、当一个人真正觉悟的一刻，他放弃追寻外在世界的财富，而开始追寻他內心世界的真正财富。 71、失败并不意味你浪费了时间和生命，失败表明你有理由重新开始。 72、人生应该树立目标，否则你的精力会白白浪费。 73、山涧的泉水经过一路曲折，才唱出一支美妙的歌。 74、时间告诉我，无理取闹的年龄过了，该懂事了。 75、命运是不存在的，它不过是失败者拿来逃避现实的借口。 76、人总是在失去了才知道珍惜！ 77、要铭记在心：每天都是一年中最美好的日子。 78、生活远没有咖啡那么苦涩，关键是喝它的人怎么品味！每个人都喜欢和向往随心所欲的生活，殊不知随心所欲根本不是生活。 79、别拿自己的无知说成是别人的愚昧！ 80、天空的高度是鸟儿飞出来的，水无论有多深是鱼儿游出来的。 81、思想如钻子，必须集中在一点钻下去才有力量。 82、如果我坚持什么，就是用大炮也不能打倒我。 83、我们要以今天为坐标，畅想未来几年后的自己。 84、日出时，努力使每一天都开心而有意义，不为别人，为自己。 85、有梦就去追，没死就别停。 86、今天不为学习买单，未来就为贫穷买单。 87、因为一无所有这才是拼下去的理由。 88、只要我还有梦，就会看到彩虹! 89、你既认准这条路，又何必在意要走多久。 90、尽管社会是这样的现实和残酷，但我们还是必须往下走。 91、能把在面前行走的机会抓住的人，十有八九都会成功。 92、你能够先知先觉地领导产业，后知后觉地苦苦追赶，或不知不觉地被淘汰。 93、强烈的信仰会赢取坚强的人，然后又使他们更坚强。 94、人生，不可能一帆风顺，有得就有失，有爱就有恨，有快乐就会有苦恼，有生就有死，生活就是这样。 95、好习惯的养成，在于不受坏习惯的诱惑。 96、凡过于把幸运之事归功于自我的聪明和智谋的人多半是结局很不幸的。 97、如果我们一直告诫自己要开心过每一天，就是说我们并不开心。 98、天气影响身体，身体决定思想，思想左右心情。 99、不论你在什么时候结束，重要的是结束之后就不要悔恨。 100、只要还有明天，今天就永远是起跑线。
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方法 l:将 1 一苯基一 l 一丙酮 92.39(o.689mol)及苯 180:nl 置于反应瓶中，于室 温下缓慢滴加漠 10l.2g(.0689mol)，刚开始褪色较慢，待红色消失后，降温至 O℃左右，继续滴加澳，颜色消失很快(加澳过程中有大量 HBr 逸出，以氢氧化钠 水溶液吸收)。滴毕继续搅拌 3Omin。以水 100mlZx 洗涤反应液，分去水层(水 层用碱处理，分解残留的 2 一漠一 1 一苯基一 1 一丙酮(53)，后者具较强催泪作用)，苯 层呈黄色。浓缩苯层得红色油状物，减压蒸馏，收集 120 一 122℃/6 一 7mmHg 馏 份(lit.125 一 1300c/20 一 11m，nHgl‘6])，得化合物 53(135.09，94.0%)。
phenyl ketone; alpha-Methylphenacyl bromide EINECS： 218-307-5 CAS NO.： 2114-00-3 分 子 式： C9H9BRO 分 子 量： 213.07
物理化学性质
密度 1.4 沸点 245-250 ºC 折射率 1.57-1.572 水溶性 不溶
中文名: 英文名:
别名:
分子结构: 分子式: 分子量:
2-溴苯丙酮 2-Bromopropiophenone Propiophenone,2-bromo- (6CI,7CI,8CI); 1-Benzoyl-1-bromoethane; 1-Bromoethyl phenyl ketone; 2-Bromo-1-phenyl-1-propanone;
α-溴代苯丙酮
CAS 号：2114-00-3
2-Bromopropiophenone
MDL 号：MFCD00000145
分子量：213.07 分子式：C9H9BrO； C6H5COCHBrCH3
EINECS 号： 218-307-5 分子结构:
α-溴代苯丙酮的化学性质,质量标准及用途
化学性质
黄色至绿色透明液体 储存条件 Refrigerator 水溶解性 Insoluble
危险品标志: 危险类别码: 危险品运输编号:
Xn：有害物质
R22：吞咽有害。 R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
UN1693
2114-00-3 α-溴代苯丙酮
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基本信息
中文名称： α-溴代苯丙酮
中文别名： 2-溴苯丙酮 英文名称： 2-Bromopropiophenone 英文别名： alpha-Bromopropiophenone; 1-bromoethyl
用作医药、有机合成中间体
危险性质
WGK Germany 3 RTECS 号 UG8400000 F 19 海关编码 29147090 危险品标志 Xi,Xn 危险类别码 36/37/38-22 安全说明 26-36/37/39-37/39 危险品运输编号 UN 2810 6.1/PG 2
储存方式
密封保存
这个实验不好搞，有毒的气体流出。我只做了半个实验就受不了了。跟你说的一 样；44. 7 g CuBr2 根本无法溶解在 20 ml 乙醇中，根本无法滴加，只能多加 乙醇来溶解。文献说是 125 度来蒸馏，-0.97MPA
BRN 508550 CAS 数据库 2114-00-3(CAS DataBase Reference) NIST 化学物质信息 2114-00-3(NIST) EPA 化学物质信息 2114-00-3(EPA Substance) 沸点 245-250 °C(lit.) 密度 1.4 g/mL at 25 °C(lit.) 折射率 n20/D 1.571(lit.) 闪点 >230 °F
产品用途
用作医药、有机合成中间体
安全数据
危险品标志
2114-00-3 分子结构图
XnHarmful
有害物品
安全术语
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
NSC 89689; dl-a-Bromopropiophenone; a-Bromoethyl phenyl ketone;
a-Bromopropiophenone; a-Methylphenacyl bromide;
C9H9BrO 213.07
CAS 登录号: EINECS 登录号:
2114-00-3 218-307-5
物理化学性质
沸点: 水溶性: 折射率:
密度:
245-250ºC 不溶
1.57-1.572 1.4
性质描述: 该品为淡绿色液体。密度 1.4,沸点 245-250°C,折射率 1.57-1.572,水溶性 Insoluble
安全信息
安全说明:
S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。 S37/39：使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。
质量标准
折光率 Refractive index n20/D 比重 Specific gravity (20/20) 外观 Appearance 红外光谱鉴别 Infrared spectrometry
1.5700 - 1.5720 1.4300 -1.4340 黄色透明至绿色液体 和对照品匹配
用途
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
不溶于水,溶于醇、醚、丙酮和氯仿 密度: 1.4 沸点: 245-250 °C 折光率 nD20: 1.57-1.572 外观 Appearance 黄色透明至绿色液体 红外光谱鉴别 Infrared spectrometry 和对照品匹配 纯度 Purity≥95.0% (GC) 折光率 Refractive index n20/D1.5700 - 1.5720 比重 Specific gravity (20/20)1.4300 -1.4340 有害有刺激性（催泪、对呼吸系统和皮肤均有刺激）的高毒（静脉-小鼠 LD50： 56 毫克/公斤；吸入-小鼠 LCL0：1600 毫克/立方米/10 分）有机原料。使用时最 好戴适当的手套和护目镜或面具！
不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection
戴适当的手套和护目镜或面具。
风险术语
R22Harmful if swallowed.
吞食有害。
R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.