喹烯酮使用说明书
高效新型饲料添加剂——喹烯酮
高效新型饲料添加剂——喹烯酮喹烯酮属国家一类新兽药,经国家兽药审评办认定是一种安全、高效新型的饲料添加药。
本品为黄色粉末、无臭、无味,不溶于水,微溶于乙醇。
临床应用试验表明,靶动物增重约15~20%,腹泻发生率降低50~70%,投入产出比约为1:6,抗菌及增重方面均优于传统的化学合成药物。
一、有效成份: 喹烯酮含量≥98%, 含量≥25%。
二、产品特点:1.抗菌谱广,对多种致病菌有抑杀作用。
如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌、变形杆菌、禽巴氏杆菌、痢疾杆菌、爱德华氏菌、嗜水气单胞菌、假单胞菌、弧菌等。
2.尤其对消化道病菌有较强的抑制作用,不干扰肠道内正常的微生态平衡,只杀病原菌,保护有益菌。
能预防下痢、促进蛋白质同化,加快动物生长,提高饲料转化率。
3.在动物体内代谢快、排泄快、不蓄积、以原药形式排除体外,无毒副作用、无残留、无耐药性,用在禽、猪、鱼的综合养殖生产模式中,循环利用。
4.效果显著,具有预防与治疗畜禽腹泻的功效,正常推荐使用量可提高增重15%,畜禽腹泻率下降50-70%。
抗菌促长作用完全可以代替喹乙醇。
5.药物配伍广泛,基本无配伍禁忌,可与其它药物、营养成分及辅料任意配伍。
6.应用于水产养殖且具有保护水的纯洁度和—定的净水作用。
有很好预防、治疗疾病的效果,提高成活率。
用于养鱼业安全可靠,尤其适用鱼类、海参、鲍鱼育苗预防细菌性感染用。
三、适应症:1.畜禽主要用于革兰氏阴性菌和金葡菌引起的呼吸道、肠道、泌尿道感染。
尤其适用于肠道感染如鸡白痢、伤寒、副伤寒、禽霍乱、畜禽大肠杆菌病。
2.鱼类各种细菌性肠炎、腹水、腹涨,细菌性败血病、疖疮病、赤皮、烂鳃等。
3.海参化皮病及其它水生动物细菌性疾病。
四、用法用量:A.喹烯酮含量≥98%,每吨饲料添加量:乳仔猪75 ppm, 中大猪50 ppm;幼禽75ppm,中大禽50 ppm;普通水产(海、淡小鱼等)40-50ppm;特种水产(虾、鳖、海参等)50-75 ppm。
喹烯酮-----[1]
由国家兽药审评办认定的相关 权威部门综合认定
氯霉素 氟派酸 北里霉素 利高霉素 卡巴多 喹烯酮
100 100 100 100 100 100
• 本试验是在中国农科院兰州畜牧与兽药研究所进行的 破坏性接种菌株试验 • 该试验所用抗生素均从市场购进(喹烯酮为中试产品)
喹烯酮与几种抗生素在肉鸡上的应用
组别 对照组 0—21日龄用药 量 --------22-36日龄用药 量 -----平均每只日增重 (克/只、日) 35.6 料肉比 1.793 成活率% 97.2
喹烯酮的毒性
• 大鼠的LD50为8.2 g/kg b.w.,95%可信限为7.5— 8.3 2 g/kg b.w.,小鼠的LD50为14 g/kg b.w.,95% 可信限为13—16 g/kg b.w.,均可认为无毒 • 慢性、亚慢性毒性试验测得:喹烯酮最大无作 用剂量为32.8g/kg b.w.,未出现任何慢性毒性反 应,也无致癌作用 • 药动学研究表明:静脉注射给药符合二室开放 模型;口服给药符合一级吸收一室开放模型, 药物在体内代谢快、生物利用度低
组别 对照组 试验组 始重kg 6.93 6.94 末重kg 16.37 17.00 平均日增重kg 0.34 0.38 平均日采食量kg 0.62 0.60 料肉比 1.83 1.75
• 试验组末重提高3.85%,平均日增重提高5.88%,平均 采食量降低3.3%,料肉比降低4.37% • 试验中喹烯酮与土霉素对断奶仔猪的抗下痢拉稀差异 不大。保护率均在98%以上 • 对照组添加0.1%的土霉素原粉(含量98%),试验组添 加0.1%喹烯酮预混剂(含量5%)
农业部公告第295号——批准新兽药喹烯酮及喹烯酮预混剂为一类新兽药等
农业部公告第295号——批准新兽药喹烯酮及喹烯酮
预混剂为一类新兽药等
文章属性
•【制定机关】农业部(已撤销)
•【公布日期】2003.08.26
•【文号】农业部公告第295号
•【施行日期】2003.08.26
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】畜牧业
正文
农业部公告
(第295号)
根据《兽药管理条例》和《新兽药和兽药新制剂管理办法》的规定,经审核,批准中国万牧新技术有限责任公司申报的新兽药喹烯酮及喹烯酮预混剂为一类新兽药,浙江康裕生物制药有限公司申报的硫酸粘菌素原料药及预混剂为三类新兽药。
现将上述产品的标签、说明书和喹烯酮及喹烯酮预混剂质量标准(试行)予以公告,硫酸粘菌素原料药及预混剂质量标准采用农业部2003年5月颁布的同品种标准。
二00三年八月二十六日。
喹烯酮简介及畜禽水产应用(精)
喹烯酮简介及畜禽水产应用【简介】喹烯酮(Quinocetone是我国在国际上首创的一类新兽药. 淡黄色或黄绿色粉末, 不溶于水, 略溶于部分有机溶剂, 对光敏感, 较易发生光化学反应。
喹烯酮属喹恶啉类药物, 可促进生长并提高饲料转化率, 对多种肠道致病菌(特别是革兰氏阴性菌有抑制作用, 可明显降低畜禽腹泻发生率。
该药效果毒性极低, 排泄快, 不蓄积, 无残留, 无三致作用, 使用安全。
既适用于猪, 也适用于禽及水产, 还适用于幼畜、幼禽的防病促生长。
国内外作为饲料添加剂的兽用药物有“肉多加”(Ca rbadox , 亦称“痢立清”;“奥拉金”(Olaquindox ,亦称“喹乙醇”, “痢菌净”也称“乙酰甲喹”(Maquindox等。
上述药物一般毒性偏大, 不适于作为禽用药物性饲料添加剂。
喹乙醇作为药物饲料添加剂, 只用在养猪业上, 有明显的防病和促生长作用。
由于喹乙醇作为药物饲料添加剂的毒性偏大(小白鼠口服LD50为3 316 mg/kg体重, 大白鼠口服LD50为1 704 mg/kg体重 ,在肉用仔鸡的饲料中添加屡见喹乙醇中毒的报道, 我国政府严格禁止将喹乙醇作为饲料添加剂应用于养禽生产。
喹烯酮作为新的药物饲料添加剂, 具有防病和促生长作用[ 1, 2 ] ,其药效与毒性及体内代谢情况完全不同于喹乙醇和肉多加[ 3~5 ] 。
用喹烯酮中试产品进行的一系列毒性试验表明, 小白鼠口服LD50 为14 398 mg/kg体重, 大白鼠口服LD50为8 179 mg/kg体重, 其毒性仅为喹乙醇的1 /4,近于无毒。
经过近1万只鸡和250多头猪的药理和临床验证实验, 证明喹烯酮有显著的抗菌和促生长作用。
十多年来, 喹烯酮已在国内十余个省市的一些饲养场和农户中试用, 其防病促生长效果良好, 且安全、无毒副作用。
【代谢动力学】李剑勇等[ 6 ]对喹烯酮在猪体内的代谢进行了观察。
试验猪6 头, 按单剂量14 C 标记的喹烯酮0. 406 5 mg/kg体重(比活度24. 6 μci·mg- 1 静脉注射, 30 d后按31.15 mg/kg体重(比活度5. 187μci·mg- 1 口服给药, 用液体闪烁谱仪进行测定, 结果:喹烯酮以原药的形式代谢排出, 静脉注射给药符合二室开放模型, 分布半衰期: T1 /2α = 0. 189 9h, 消除半衰期: T1 /2β = 4. 552 8 h,消除速率常数: Kel =0. 865 4 h, AUC = 0. 009 25 mg·L - 1·h- 1 ;口服给药符合一级吸收一室开放模型, T1 /2ka = 0. 467 8 h,T1 /2β = 3. 744 5 h, Tp = 1. 336 7 h, Cmax = 0. 000 713μg/mL,AUC = 0. 003 03 mg·L - 1·h- 1 ,提示喹烯酮口服给药后, 其吸收较快, 消除相对也较快, 生物利用度低。
喹烯酮-----[1]
抗菌性----• 属广普抗菌类,对大多数革兰氏阳性菌 和革兰氏阴性菌均有较强的抑制作用, 尤其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克 雷伯氏杆菌、变形杆菌、禽巴氏杆菌、 鼠伤寒、痢疾杆菌等有极强的抑制作用 • 剂量低,不易产生耐药性,最小的抑菌 浓度与现用化药相同
促生长作用--• 有较强的蛋白同化作用,改善饲料报酬 和促生长作用效果显著 • 可改善皮下毛细血管的微循环系统,使 其舒张加强对营养物质的利用 • 日增重可提高15---20%
喹烯酮
• 喹烯酮 3-甲基-2-肉桂酰基-喹恶啉-1、4二氧化物 • 抗仔猪下痢拉稀,对红、白、黄痢等细菌性下 痢有奇效 • 促生长效果明显,可提高日增重15—20%,且 对猪只皮毛颜色有一定改善,皮肤红润,毛色 发亮 • 无停药期,在畜禽体内不蓄积,排泄快,无任 何毒副作用
喹烯酮与土霉素对断奶仔猪的影响
3甲基2肉桂酰基喹恶啉14二氧化物在氯仿二氧六环或二甲基亚砜中溶解在甲醇或乙醇中微溶在水中不溶卡巴多泰乐菌素二甲硝咪唑林可霉素硫酸粘杆菌素塞地卡霉素micmmml0054001100015002100042562510000540卡巴多抗乳仔猪下痢拉稀对红白黄痢等细菌性下痢有特效促生长效果不是太明显长时间用会导致畜禽被毛粗乱皮肤苍白60kg以上的猪只禁用屠宰前四周停药其药物残留较大抗仔猪下痢拉稀对红白黄痢等细菌性下痢有奇效促生长效果明显可提高日增重1520且对猪只皮毛颜色有一定改善皮肤红润毛色发亮无停药期在畜禽体内不蓄积排泄快无任何毒副作用试验组末重提高385平均日增重提高588平均采食量降低33料肉比降低437试验中喹烯酮与土霉素对断奶仔猪的抗下痢拉稀差异不大
第四批兽药产品说明书范本
第四批兽药产品说明书范本(征求意见稿)目录化药部分乙酰甲喹片说明书 (8)乙酰甲喹注射液说明书 (9)二巯基丙醇注射液说明书 (10)二嗪农溶液说明书 (11)二嗪农溶液说明书 (12)人工矿泉盐说明书 (13)三氯异氰脲酸粉说明书 (14)三氯异氰脲酸粉说明书 (15)三氯苯达唑片说明书 (16)三氯苯达唑颗粒说明书 (18)干酵母片说明书 (19)土霉素注射液说明书 (20)土霉素注射液说明书 (22)土霉素注射液说明书 (23)土霉素注射液说明书 (25)复方升化硫粉说明书 (27)硫软膏说明书 (28)月苄三甲氯铵溶液说明书 (29)巴胺磷溶液说明书 (30)双甲脒烟剂说明书 (31)水杨酸钠注射液说明书 (32)复方水杨酸钠注射液说明书 (33)甲基吡啶磷可湿性粉-50说明书 (34)甲基吡啶磷可湿性粉-10说明书 (36)甲基前列腺素F2Α注射液说明书 (37)甲硝唑片说明书 (38)甲酸熏蒸剂说明书 (39)甲磺酸达氟沙星注射液说明书 (40)甲磺酸达氟沙星注射液说明书 (41)甲磺酸达氟沙星注射液说明书 (43)甲磺酸达氟沙星粉说明书 (44)甲磺酸达氟沙星粉说明书 (45)甲磺酸达氟沙星粉说明书 (47)甲磺酸达氟沙星溶液说明书 (48)甲磺酸培氟沙星可溶性粉说明书 (49)甲磺酸培氟沙星可溶性粉说明书 (51)甲磺酸培氟沙星注射液说明书 (52)甲磺酸培氟沙星颗粒说明书 (53)四环素片说明书 (54)地芬尼泰混悬液说明书 (56)地克珠利溶液说明书 (57)地美硝唑预混剂说明书 (58)亚硒酸钠维生素E预混剂说明书 (59)多菌灵片说明书 (61)注射用血促性素说明书 (62)安络血注射液说明书 (63)那西肽预混剂说明书 (64)那西肽预混剂说明书 (65)那西肽预混剂说明书 (66)苄星氯唑西林乳房注入剂说明书 (67)辛氨乙甘酸溶液说明书 (68)阿维菌素片说明书 (69)阿维菌素注射液说明书 (70)阿维菌素粉说明书 (71)阿维菌素粉说明书 (72)阿维菌素透皮溶液说明书 (73)阿维菌素胶囊说明书 (74)环丙氨嗪预混剂说明书 (75)环丙氨嗪预混剂说明书 (76)青蒿琥酯片说明书 (77)垂体后叶注射液说明书 (78)乳酶生片说明书 (79)乳酸环丙沙星可溶性粉说明书 (80)乳酸环丙沙星可溶性粉说明书 (81)乳酸环丙沙星可溶性粉说明书 (83)乳酸环丙沙星注射液说明书 (85)乳酸环丙沙星注射液说明书 (86)乳酸诺氟沙星可溶性粉说明书 (88)乳酸诺氟沙星可溶性粉说明书 (89)乳酸诺氟沙星可溶性粉说明书 (91)乳酸诺氟沙星可溶性粉说明书 (92)乳酸诺氟沙星注射液说明书 (93)乳酸诺氟沙星注射液说明书 (95)饲用土霉素钙说明书 (96)饲用土霉素钙说明书 (97)饲用土霉素钙说明书 (99)饲用金霉素说明书 (100)饲用金霉素说明书 (102)注射用垂体促卵泡素说明书 (104)注射用垂体促黄体素说明书 (105)枸橼酸钠注射液说明书 (105)氟尼辛葡甲胺颗粒说明书 (106)氟甲喹可溶性粉说明书 (107)氟甲喹粉说明书 (109)氟胺氰菊酯条说明书 (110)复方阿莫西林粉说明书 (111)复合亚氯酸钠说明书 (112)复合酚说明书 (113)复合维生素B注射液说明书 (115)复合维生素B溶液 (116)注射用促黄体素释放激素A2说明书 (117)注射用促黄体素释放激素A3说明书 (118)灭菌结晶磺胺说明书 (119)宫炎清溶液说明书 (121)洛克沙胂预混剂说明书 (122)洛克沙胂预混剂说明书 (123)盐酸二氟沙星片说明书 (124)盐酸二氟沙星注射液说明书 (125)盐酸二氟沙星注射液说明书 (126)盐酸二氟沙星粉说明书 (128)盐酸二氟沙星粉说明书 (129)盐酸二氟沙星溶液说明书 (131)盐酸二氟沙星溶液说明书 (132)盐酸小檗碱片说明书 (133)盐酸吖啶黄注射液说明书 (134)盐酸沙拉沙星片说明书 (135)盐酸沙拉沙星可溶性粉说明书 (137)盐酸沙拉沙星可溶性粉说明书 (138)盐酸沙拉沙星可溶性粉说明书 (139)盐酸沙拉沙星注射液说明书 (140)盐酸沙拉沙星注射液说明书 (142)盐酸沙拉沙星溶液说明书 (143)盐酸沙拉沙星溶液说明书 (144)盐酸沙拉沙星溶液说明书 (145)盐酸环丙沙星可溶性粉说明书 (147)盐酸环丙沙星可溶性粉说明书 (148)盐酸环丙沙星可溶性粉说明书 (150)盐酸环丙沙星注射液说明书 (152)盐酸环丙沙星盐酸小糪碱预混剂说明书 (154)复方氯胺酮注射液 (155)盐酸洛美沙星片说明书 (157)盐酸洛美沙星可溶性粉说明书 (158)盐酸洛美沙星可溶性粉说明书 (160)盐酸洛美沙星可溶性粉说明书 (161)盐酸洛美沙星注射液说明书 (162)盐酸洛美沙星注射液说明书 (164)恩诺沙星可溶性粉说明书 (165)恩诺沙星可溶性粉说明书 (167)恩诺沙星可溶性粉说明书 (168)氧阿苯达唑片说明书 (170)氧氟沙星片说明书 (171)氧氟沙星可溶性粉说明书 (172)氧氟沙星可溶性粉说明书 (174)氧氟沙星可溶性粉说明书 (175)氧氟沙星注射液说明书 (176)氧氟沙星注射液说明书 (178)氧氟沙星注射液说明书 (179)氧氟沙星溶液(酸性)说明书 (181)氧氟沙星溶液(碱性)说明书 (182)氨苯胂酸预混剂说明书 (183)烟酸诺氟沙星可溶性粉说明书 (184)烟酸诺氟沙星可溶性粉说明书 (185)烟酸诺氟沙星可溶性粉说明书 (187)烟酸诺氟沙星可溶性粉说明书 (188)烟酸诺氟沙星注射液说明书 (189)烟酸诺氟沙星注射液说明书 (191)烟酸诺氟沙星注射液说明书 (192)烟酸诺氟沙星注射液说明书 (193)烟酸诺氟沙星溶液说明书 (195)酒石酸泰万菌素可溶性粉 (196)酒石酸泰万菌素预混剂说明书 (197)复方氨苄西林片说明书 (198)复方氨苄西林粉说明书 (199)海南霉素钠预混剂说明书 (201)诺氟沙星盐酸小檗碱预混剂说明书 (202)诺氟沙星盐酸小檗碱预混剂说明书 (203)黄霉素预混剂说明书 (204)黄霉素预混剂说明书 (206)黄霉素预混剂说明书 (207)维生素A D注射液说明书 (208)维生素C磷酸酯镁盐酸环丙沙星预混剂说明书 (210)维生素D2胶性钙注射液 (211)蛋氨酸碘粉说明书 (212)蛋氨酸碘溶液说明书 (213)硝碘酚腈注射液说明书 (214)硫酸小檗碱注射液说明书 (215)硫酸小檗碱注射液说明书 (216)硫酸双氢链霉素注射液说明书 (217)注射用硫酸双氢链霉素说明书 (219)硫酸庆大小诺霉素注射液说明书 (221)硫酸庆大小诺霉素注射液说明书 (223)硫酸庆大小诺霉素注射液说明书 (224)硫酸阿托品粉说明书 (226)硫酸新霉素软膏说明书 (227)硫酸黏菌素预混剂说明书 (228)硫酸黏菌素预混剂说明书 (229)喹烯酮预混剂说明书 (230)喹烯酮预混剂说明书 (231)喹烯酮预混剂说明书 (232)氯甲酚溶液说明书 (233)氯前列醇注射液说明书 (234)奥苯达唑片说明书 (235)氰戊菊酯溶液说明书 (236)越霉素A预混剂说明书 (237)溴氯海因粉说明书 (238)蝇毒磷溶液说明书 (239)蝇毒磷溶液说明书 (240)精制马拉硫磷溶液说明书 (241)精制马拉硫磷溶液说明书 (242)精制马拉硫磷溶液说明书 (243)精制敌百虫片说明书 (244)樟脑磺酸钠注射液说明书 (246)醋酸氟孕酮阴道海绵说明书 (247)磺胺对甲氧嘧啶二甲氧苄啶片说明书 (248)磺胺对甲氧嘧啶二甲氧苄啶预混剂说明书 (249)激活碘粉说明书 (251)中药部分万乳康说明书 (252)山楂灌注剂说明书 (252)四季青注射液说明书 (253)四神散说明书 (254)四物散说明书 (255)龙胆末说明书 (255)松节油说明书 (256)松节油搽剂说明书 (257)松馏油说明书 (258)板蓝根注射液说明书 (258)胆膏(胆汁浸膏)说明书 (259)黑风散说明书 (260)蓖麻油说明书 (261)鱼腥草注射液说明书 (261)穿心莲注射液说明书 (262)虾康颗粒说明书 (263)黄芪多糖注射液说明书 (264)博落回注射液说明书 (265)颠茄流浸膏说明书 (266)颠茄浸膏说明书 (266)乙酰甲喹片说明书兽用【兽药名称】通用名:乙酰甲喹片商品名:英文名:Mequindox Tablets汉语拼音:Yixianjiakui Pian【主要成分】乙酰甲喹【性状】本品为黄色片。
喹烯酮资料
喹烯酮(Quinocetone)是中国农业科学院兰州畜牧和兽药研究所最新研制的畜禽抗菌、止泻、促生长新药,是我国在国际上首创的一类新兽药,我国农业部于2003年8月正式发布公告批准其在动物饲料中使用。
喹烯酮化学名称为:3-甲基-2-肉桂酰基-喹噁啉-1,4-二氧化物,分子式为C18H14N2O3,分子量306. 32,结构式如图所示:◆作用机制喹烯酮分子结构中,母核是喹噁啉-1,4-二氧化物,其2位上的侧链与喹乙醇完全不同,因而生物活性也有很大的差异,保留了其抗菌促生长作用,毒性却大大降低。
其抗菌促生长作用的机理可能主要取决于其母核结构,当然也不能完全排除其侧链对母核药效的重要影响。
就此推理,其作用机制与喹乙醇大体相似,即喹烯酮可选择性地抑制肠道内病原微生物的生长繁殖,防止或减少疾病发生。
同时,喹烯酮能保护肠道内的有益菌群和肠壁不受微生物或寄生虫侵害,故能有效地控制仔猪腹泻等。
喹烯酮抑制肠道内的有害菌而保持其中有益菌群,可增强肠道内营养的消化吸收能力,从而加速动物生长,提高饲料利用率。
◆产品特点★抗菌谱广,作用全面,主要在肠道发挥作用,它不干扰肠道内正常的微生态平衡,对金黄葡萄球菌,大肠杆菌,克雷伯氏杆菌,变形杆菌,禽巴氏杆菌,鼠伤寒,痢疾杆菌等对多种病原微生物有很强的抑制作用。
★效果显著,具有预防与治疗畜禽腹泻的功效,能明显促进动物生长,提高饲料转化率,使畜禽皮毛光亮,皮肤红润,可使腹泻率下降50~70%,饲料消耗下降8%左右,日增重提高12%以上。
★安全无毒,无急慢毒性和特殊毒性,近于无毒,其毒性仅是喹乙醇(快育灵)急性毒性的1/4,使用安全可靠。
★无残留,溶解范围和溶解度均小,几乎不被消化道吸收(93%以上的原形物排出),因此在可食性动物组织中几乎没有残留,动物的排泄物亦不会对环境造成不良影响。
★药物配伍广泛,基本无配伍禁忌,可与其它药物、营养成分及辅料任意配伍。
★适用范围广,能用于畜类、禽类,特别是幼禽幼畜用的饲料添加剂。
饲料中喹烯酮的测定高效液相色谱法
饲料中喹烯酮的测定高效液相色谱法1 范围本标准规定了饲料中喹烯酮的高效液相色谱测定的方法。
本标准适用于我省配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料中喹烯酮的测定。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 14699.1 饲料采样GB/T 20195 动物饲料试样的制备3 原理采用乙腈提取试样中的喹烯酮,固相萃取小柱净化,高效液相色谱-紫外法测定,外标法定量。
4 试剂与材料除另有说明外,所用试剂均为分析纯,实验用水应符合GB/T 6682一级水的规定。
4.1 甲醇色谱纯。
4.2 乙腈色谱纯。
4.3乙腈。
4.4固相萃取柱:中性氧化铝,1000 mg/6mL。
4.5喹烯酮标准品,含量≥98.0%。
4.6喹烯酮标准储备液:称取喹烯酮标准品25 mg(精确到0.01 mg)于25 mL的容量瓶中,用乙腈溶解并定容至刻度,即为1.0 mg/mL的喹烯酮标准储备液。
4℃以下避光保存,有效期为三个月。
4.7喹烯酮标准工作液:精密量取适量喹烯酮标准储备液,用乙腈稀释成0.2 μg/mL、0.5 μg/mL、1.0 μg/mL、5.0 μg/mL、10 μg/mL、50 μg/mL的标准工作液,现配现用。
4.8微孔滤膜:0.22μm,有机膜。
5 仪器与设备5.1高效液相色谱仪:配置二极管阵列检测器或紫外检测器。
5.2 分析天平:感量0.00001 g和 0.001 g。
5.3离心机:转速≥10000 r/min,带有50mL离心管。
5.4超声波清洗机。
126.1 采样按GB/T 14699.1的规定执行。
6.2 试样制备按GB/T 20195的规定执行。
7 测定步骤7.1 提取称取试样2.5 g (精确到0.001 g ), 置于100 mL 具塞锥形瓶中, 准确加入25.0 mL 乙腈, 超声提取10 min ,静置,液体转入50 mL 离心管中10 000 r/min 离心5 min ,上清液备用。
喹烯酮简介及畜禽水产应用
喹烯酮简介及畜禽水产应用【简介】喹烯酮(Quinocetone)是我国在国际上首创的一类新兽药.淡黄色或黄绿色粉末,不溶于水,略溶于部分有机溶剂,对光敏感,较易发生光化学反应。
喹烯酮属喹恶啉类药物,可促进生长并提高饲料转化率,对多种肠道致病菌(特别是革兰氏阴性菌)有抑制作用,可明显降低畜禽腹泻发生率。
该药效果毒性极低,排泄快,不蓄积,无残留,无三致作用,使用安全。
既适用于猪,也适用于禽及水产,还适用于幼畜、幼禽的防病促生长。
国内外作为饲料添加剂的兽用药物有“肉多加”(Carbadox) , 亦称“痢立清”;“奥拉金”(Olaquindox) ,亦称“喹乙醇”, “痢菌净”也称“乙酰甲喹”(Maquindox)等。
上述药物一般毒性偏大,不适于作为禽用药物性饲料添加剂。
喹乙醇作为药物饲料添加剂,只用在养猪业上,有明显的防病和促生长作用。
由于喹乙醇作为药物饲料添加剂的毒性偏大(小白鼠口服LD50为3 316 mg/kg体重,大白鼠口服LD50为1 704 mg/kg体重) ,在肉用仔鸡的饲料中添加屡见喹乙醇中毒的报道,我国政府严格禁止将喹乙醇作为饲料添加剂应用于养禽生产。
喹烯酮作为新的药物饲料添加剂,具有防病和促生长作用[ 1, 2 ] ,其药效与毒性及体内代谢情况完全不同于喹乙醇和肉多加[ 3~5 ] 。
用喹烯酮中试产品进行的一系列毒性试验表明, 小白鼠口服LD50 为14 398 mg/kg体重,大白鼠口服LD50为8 179 mg/kg体重,其毒性仅为喹乙醇的1 /4,近于无毒。
经过近1万只鸡和250多头猪的药理和临床验证实验,证明喹烯酮有显著的抗菌和促生长作用。
十多年来,喹烯酮已在国内十余个省市的一些饲养场和农户中试用,其防病促生长效果良好,且安全、无毒副作用。
【代谢动力学】李剑勇等[ 6 ]对喹烯酮在猪体内的代谢进行了观察。
试验猪6 头, 按单剂量14 C 标记的喹烯酮0. 406 5 mg/kg体重(比活度24. 6 μci·mg- 1 )静脉注射, 30 d后按31. 15 mg/kg体重(比活度5. 187μci·mg- 1 )口服给药,用液体闪烁谱仪进行测定,结果:喹烯酮以原药的形式代谢排出,静脉注射给药符合二室开放模型,分布半衰期: T1 /2α = 0. 189 9h,消除半衰期: T1 /2β = 4. 552 8 h,消除速率常数: Kel =0. 865 4 h, AUC = 0. 009 25 mg·L - 1·h- 1 ;口服给药符合一级吸收一室开放模型, T1 /2ka = 0. 467 8 h,T1 /2β = 3. 744 5 h, Tp = 1. 336 7 h, Cmax = 0. 000 713μg/mL,AUC = 0. 003 03 mg·L - 1·h- 1 ,提示喹烯酮口服给药后,其吸收较快,消除相对也较快,生物利用度低。
喹烯酮(水产篇)
(二)抗菌谱
抗革兰氏阴性菌作用较强,对革兰氏阳 性菌也有作用。
抗菌强度中等,有利于保持肠道内菌群 平衡。三ຫໍສະໝຸດ 喹烯酮产品特点(一)理化性质
原料药纯度可达98%以上,黄色结晶,无嗅味;
熔点190-193℃(熔融并分解),避光下稳定;
高温(120 ℃ 下)、高湿下(相对湿度75%、 92.5%)稳定。
细菌性疾病有很好疗效,无毒,无配
伍禁忌。 喹乙醇:促生长明显,对水产动物肠道疾病 有一定作用,遗传毒性较大。 痢菌净:对肠道疾病有较好效果,促生长效 果较弱,遗传毒性较大。
二、喹烯酮抗菌、促生长机理
(一)抗菌促生长机理
抑制细菌细胞DNA合成,抑制有害菌,
而对有益菌伤害少,保持肠内菌群平衡,减
少有害菌对营养消耗。
喹烯酮 原料药
喹烯酮原药及预 混剂销售包装
(二)抗菌作用
对水产动物肠道细菌性疾病有很好作用, 如嗜水气单胞菌、点状气单胞菌、鳗弧菌 等
(三)促生长作用
水产: 每吨料添加50克纯(50ppm) 提高饲料转化率10-12%,增重10-20%
(四)安全作用
无毒、无三致、无残留、耐高温: 已使用的大多数药物随着温度升高,毒性 增强;几乎不杀死养殖水体内的浮游生物, 保证了水中含氧量不会下降。
四、喹烯酮与其他抗菌、促生长剂比较
1、药效好(对比实验证明)
2、毒性小 3、无残留 4、无停药期 5、无环境污染 6、不产生耐药性
六、喹烯酮创新要点
1、药物与结构创新,是我国一类新兽药;
2、药物用途创新,具有自主知识产权;
3、属国内外尚未生产应用的新饲料添加药,生产应用前
喹恶啉类药剂喹乙醇
喹噁啉类药剂—喹乙醇喹胺醇喹烯酮痢菌净来源:谢麟:《动物药剂科技精典-2010电子版书》南宁兽药科技网(南网)专稿2009-10-13;2010-12-23禁止侵权剪截,谢绝转载! 2010-12-23一、喹噁啉类药剂的安全性毒理学评价喹乙醇(Olaquindox,喹酰胺醇)、痢菌净(Mequindox,甲喹甲酮)、卡巴氧(Carbadox, 喹氨甲脂)、喹胺醇和喹烯酮均属喹噁啉类抑菌促生长剂,都有喹噁啉-1,4-二氧化物的化学结构。
1、上述3种喹噁啉衍生物中:痢菌净用为治菌痢药;卡巴氧和喹乙醇都有抑菌促生长作用,且卡巴氧的效果比喹乙醇更佳,但由于已证明卡巴氧有致基因突变的不良后果,而禁用作饲料添加剂。
毒理学上认为卡巴氧和喹乙醇的作用方式,都是通过喹恶啉-1,4-二氧化物结构抑制脱氧核糖酸的合成,因此在应用喹乙醇作抑菌促生长剂的同时,对它的安全毒性一直没有放松警惕。
肖希龙报告(2009)说,喹噁啉类药物欧盟已认定痢菌净(Mequindox,甲喹甲酮)、卡巴氧(Carbadox)和喹乙醇(Olaquindox)是致突变物和可疑的致癌物,喹烯酮虽然在小鼠骨髓微核试验和染色体畸变分析试验结果为阴性,但在Ames和RAPD等试验均显示其具有遗传毒性效应;并以HepG2细胞为研究模型,从氧化性DNA损伤、线粒体损伤和细胞周期调控方面进行试验,证明其遗传毒性和细胞毒性作用与氧化损伤高度相关。
2、喹乙醇自60年代首先由德国Bayer制药公司合成生产以后,70年代在国外便推广应用作畜禽饲料添加剂。
1998年及以后欧盟和日本已停止使用喹乙醇作饲料添加剂,美国一直就没有批准使用。
过去欧共体使用喹乙醇时严格规定:产品纯度应在98%以上,使用期限为生产后24个月之内,并只用于4个月龄之内的猪只,不用于育肥猪,禁用于体重超过35千克的猪只。
我国1989年曾公布喹乙醇作猪(4月龄以内)和鸡(2月龄以内)的饲料添加剂,停药期为28天。
DB34T 1363-2011 饲料中喹烯酮的测定高效液相色谱法.pdf
3 试样制备
按 GB/T 14699.1 采样,选取有代表性的饲料样品至少 500g,四分法缩减至 100g,磨碎,全部 通过 0.42 mm 分析筛,混匀,装入密闭容器中,避光低温保存备用。
4 原理
试样中的喹烯酮先用甲醇溶液提取,固相萃取小柱净化,用高效液相色谱仪测定,以外标法进行定 量分析。
按照下式计算试样中喹烯酮的含量:
式中:
X = A × Cs × V ×1000 .................................. (1) As × m ×1000
X —— 试样中喹烯酮的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);
A —— 试样溶液对应的色谱峰面积响应值;
As—— 标准溶液对应的色谱峰面积响应值;
ICS 65.120 B 46
DB34
安徽省地方标准
DB 34/T 1363—2011
饲料中喹烯酮的测定-高效液相色谱法
Determination of Quinocetone in feed High performance liquid chromatography
文稿版次选择
2011 - 03 - 16 发布
分别用 3 mL 甲醇和水对SPE(5.9)小柱进行活化,取提取液(7.2)3 ml 过小柱,控制过柱速度 不超过 1.0 mL/min,分用 3 mL 淋洗液 1(5.6)、淋洗液 2(5.7)淋洗小柱,吹干,用 3 ml 甲醇: 水溶液(5.8)洗脱,收集洗脱液过 0.45 μm 滤膜(5.13),上机测定。
I
DB34/T 1363—2011
饲料中喹烯酮的测定-高效液相色谱法
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兽用
喹烯酮使用说明书
【兽 药 名 称】
通 用 名:喹烯酮
英 文 名:Quinocetone 汉语拼音:Kuixitong
本品主要成分及化学名称:喹烯酮,3-甲基-2-肉桂酰基-喹噁啉-1,4-二氧化物
结构式:
分子式:C 18H 14N 2O 3 分子量:306.32 【性 状】本品为黄色结晶性或无定形粉末;无臭。
本品在氯仿、二氧六环或二甲基亚砜中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。
【药 理 作 用】 药 效 学:“喹烯酮”为我国最新研制的畜用抗菌、促生长饲料添加剂。
颗促进生长并提高饲料转化率,对多种肠道致病菌有抑制作用,可明显降低畜禽腹泻发生率,具有防病和增重及节约饲料消耗的三重作用。
该药效果确实,增重率可达10%以上,提高饲料转化率8-12%,降低临床腹泻发生率50-70%,用药动物精神、健壮、背光毛顺、皮肤红润、膘份及肉质好。
毒 理 学:该药毒性极低,小白鼠口服LD50为8179mg/kg 体重,毒性
极低,近于无毒。
蓄积毒性、亚急性毒性及慢性毒性试验均证明该药对机体无毒副作用,安全性好;三代繁殖试验表明饲料添加该药后能提高大白鼠和小白鼠的产仔数、成活率、
哺育成活率及窝重;特殊毒性试验表明该药无致畸、致突变、致癌作用。
药代动力学:静脉注射给药符合二室开放模型:猪:T 1/2α=0.1899h ,T 1/2β
=4.5528h ,kel=0.8654h -1,AUC=0.00925mg.h -1.l -1
口服给药符合一级吸收一室开放模型:
猪:T 1/2k α=0.4678h ,T 1/2k β=3.7445h ,Tp=1.3367h ,
Cmax=0.000713μg.ml -1,AUC=0.00303 mg.h -1.ml -1
鸡:T 1/2k α=0.5142h ,T 1/2k β=4.6637h ,Tp=1.8459h ,
Cmax=0.000897μg.ml -1,AUC=0.00773 mg.h -1.ml -1
该药口服后,猪停药24小时在血中检测不到“喹烯酮”及其代谢产物。
口符合机体内吸收很少,且吸收较快,消除也较快,大部分从消化道以原形排除(80%以上)。
生物利用度较低。
试验表明该药在体内不蓄积、无残留。
【作用与用途】抗菌药。
用于猪促生长。
【注意事项】1、禁用于禽
2、体重超过35kg 的猪禁用
【不良反应】无
【用法与用量】制成预混剂混饲 ,每1000kg 饲料 猪50g 【休 药 期】14日(暂定) 【含 量】≥98.0% 【包 装】20kg/袋
【贮 藏】遮光,密闭,在干燥处保存。
【有 效 期】五年 【批准文号】 【生产企业】
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