蛙心灌流实验结果分析
蛙心灌流实验报告
实验二离体蛙心灌流实验专业: 学号: 姓名:实验目的1•学习离体器官(蛙心)灌流的方法。
2.观察理化因素对蛙心活动的影响。
二、实验原理蛙心的灌流:蛙心无营养性血管,离体之后采用人工灌流的方法,仍可保持其新陈代谢,心脏仍能有节律的自动收缩、舒张,并维持较长时间,心肌的营养是通过心脏内膜液体的直接渗透而得。
心肌:1任氏液:正常对照含有NaC k CaC2、KC、NaH2PQ、N&HPQ和蒸馏水,其电解质、晶体渗透压、pH值与蛙的组织液相近。
灌流:细胞』液C爼州心肌细胞动作电位期间C护+内流H心肌细胞胞浆C屛+浓度W心肌收缩力卄%CaQ灌流:细胞外液C汁浓度显著升髙膜内■外C B孝度梯度增大慢反应细胞4期. 自动去极速度:=r—~ ==工作细胞动為电位期间C』内流怦' ---肌浆C乳浓度料肌浆cf浓度持续升高自律性'Cn古与肌钙蛋白结合数量忖心率专心肌收缩力怦C強与肌钙蛋白只结合币解离心肌持续收缩%KC灌流:辘楝K理度協牖K帥制層内沆郞•屉糕梯黠小1Ca纳巔少1 ,觴且位軸值诙小1 f'rtv瞅奋7嫦1 1鶉电位与胃电住般作用减小J灯的电雌减小「1 111心M瞅葩升高细胞膜对通透性4窦房结细胞最大复极电位绝 对值增大.4期K 亠外流增加动作电位期iWCa^內流只心肌收缩力井心率*7. 心得安3受体阻断剂,抑制肾上腺素与8. 阿托品M 受体阻断剂,抑制Ach 减慢心率,加速房室传导,增加心房收缩力。
细胞外液Q 浓度显著升高 膜内■外哎浓度梯度减小 静息电位绝对值减小至■55inVNa 通道失活心肌细胞兴奋性丧失心脏停»于舒张状态:10000 E 灌流肾上腺素(E) 心肌细胞膜Bj 受体结合6呜肌钙蛋自亲 细胞膜対C 尹通透性彳 和力#肌浆网摄C0速度t4期自动去极化速度丰复扱期肌浆C 必浓度降低速度聲心肌舒张丰:10000 Ach 灌流自律性齐心率彳浆网对A C 产逋透性I IT动作电位期钳t间C 尹内流丨丨 Jr心肌收缩力存乙酰胆<(Ach) 心肌细胞膜M 受体结合TC1抑制钙通道自律性*3受体结合,使E 不能发挥作用。
蛙心灌流实验报告分析报告
蛙心灌流实验报告分析报告蛙心灌流实验是一种常用的生物学实验方法,通过将药物或溶液直接注入蛙心中,观察心脏功能的变化,从而研究生物体的生理功能和药理学效应。
本文将对蛙心灌流实验报告进行分析和讨论。
实验目的:本次实验旨在探究不同剂量的肾上腺素对蛙心的影响,进一步了解肾上腺素的药理效应。
实验步骤:1.使用手术刀将蛙麻醉;2.将蛙的心脏暴露出来,清理心包,并通过大血管灌注生理盐水;3.将蛙心环扎,插入导管,开始灌流生理盐水;4.记录生理盐水流量和心率,使其达到稳定状态;5.依次将不同浓度的肾上腺素注入灌流液中,观察生理参数的变化;6.实验结束后,对蛙进行安乐死处理。
实验结果:在实验过程中,测得了不同剂量肾上腺素注入后的心率和收缩力等指标,发现随着肾上腺素浓度的增加,心率逐渐加快,收缩力也明显增强。
实验分析:肾上腺素是一种能够刺激交感神经系统的激素,能够增强心肌收缩力,加速心率等,这种效应是可以被灌流实验所模拟的。
在本次实验中,通过注入不同剂量的肾上腺素,我们发现肾上腺素可以显著地增加心率和收缩力,这与我们的预期一致。
此外,实验结果还表明,肾上腺素的效应是具有剂量效应关系的,这也是符合理论的。
高剂量的肾上腺素会导致心脏超负荷,使心肌细胞的代谢和抗氧化能力降低,甚至导致心肌缺血和心肌梗死等严重后果。
因此,合理控制使用剂量非常重要。
总结:通过本次实验,我们深入理解了肾上腺素的药理效应和作用机制,并了解了其剂量效应关系,增强了我们的实验技能。
同时,我们也深刻认识到在使用药物进行实验时,应该严格控制使用剂量,以免造成不必要的损害。
蛙心灌流实验
实验报告一、实验结果1.正常情况下的心搏曲线图溶液后的心搏曲线图2.滴加2%CaCl23.滴加0.01%肾上腺素后的心搏曲线图4.滴加0.01%乙酰胆碱后的心搏曲线图5.滴加0.01%阿托品后的心搏曲线图(本来应该是先滴加0.01%阿托品再滴加0.01%乙酰胆碱后的心搏曲线图)6.滴加1%KCl溶液后的心搏曲线图二、分析与讨论溶液1.滴2%CaCl2加入氯化钙后,曲线上升。
细胞外Ca2+浓度的增加,使细胞膜对Na+内流产生竞争性抑制,细胞去极化减小,使兴奋性和传导性降低。
Ca2+内流增多,导致慢反应细胞去极化加强,传导性增高,复极化加速,心肌细胞的兴奋-收缩偶联加强,最后心脏收缩加强。
2.滴0.01%肾上腺素加入肾上腺素后,曲线呈上升。
肾上腺素和心肌细胞膜上的β受体结合,导致Ca2+通透性增强,肌浆中Ca2+浓度增高,心肌细胞的兴奋-收缩偶联加强,最后心脏收缩加强。
3.滴0.01%乙酰胆碱加入乙酰胆碱后,曲线下降。
乙酰胆碱能和心肌细胞膜M受体结合,提高心肌细胞膜 K+通道的通透性,也抑制Ca2+的内流。
一K+通道的通透性的增强,促使K+外流,使复极电位绝对值增大; Ca2+内流减少,减弱心肌收缩。
心肌细胞的兴奋-收缩偶联减弱,最后心脏收缩减弱。
本实验结束后,心脏出现类似于抽搐的现象,因此我们认为乙酰胆碱对心脏的影响较大4.先滴0.01%阿托品再滴0.01%乙酰胆碱本实验由于疏忽在滴加阿托品后忘记滴加乙酰胆碱,故无法得出最后实验效果,继而无法确定先滴加阿托品后滴加乙酰胆碱会有什么效果。
但根据理论知识阿托品是乙酰胆碱M受体阻断剂,滴加阿托品会占据乙酰胆碱与M受体的结合位点,使乙酰胆碱无结合位点,抑制它的作用。
并且阿托品对心肌细胞无影响,所以最后曲线应该是无明显变化。
5.滴1%KCl溶液加入KCl后,曲线呈明显下降,最后为直线。
细胞外K+浓度增高时,与Ca2+产生竞争性拮抗作用,抑制Ca2+内流,心肌的兴奋—收缩偶联过程减弱,心肌收缩力降低。
蛙心生理实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习离体蛙心灌流的方法。
2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。
3. 探究心脏节律性活动的生理机制。
二、实验原理蛙心灌流实验是一种常用的生物学实验方法,通过将蛙心取出并置于人工灌流液中,使其在一定时间内保持节律性收缩。
实验中,通过改变灌流液的成分,可以观察不同理化因素对心脏活动的影响,从而了解心脏生理活动的调节机制。
蛙心无营养性血管,离体后采用人工灌流的方法,仍可保持其新陈代谢,心脏仍能有节律的自动收缩、舒张,并维持较长时间。
心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性,都与钠、钾及钙等离子有关。
外源性给予去甲肾上腺素或乙酰胆碱可产生类似心交感神经或迷走神经兴奋时对心脏的作用。
三、实验材料与仪器1. 实验动物:青蛙2. 实验器材:蛙心夹、常用手术器械、蛙板(或蜡盘)、任氏液、0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿(或小烧杯)、棉线、套管夹。
3. 生理信号采集系统、计算机。
四、实验方法与步骤1. 暴露蛙心:取一只青蛙,双毁髓后背位置于蛙板上,按前面的方法暴露心脏。
仔细识别心脏周围的大血管,在左主动脉下方穿一线,于动脉圆锥处结扎。
2. 插管:用斯氏蛙心插管法,将蛙心夹插入心脏,并通过蛙心夹上的管道与灌流系统连接。
3. 灌流:将蛙心置于任氏液中,开始灌流,调节灌流速度和压力,使心脏保持节律性收缩。
4. 观察与记录:观察心脏的收缩、舒张情况,记录心率和心搏曲线。
5. 改变灌流液成分:分别用0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸等灌流液替换任氏液,观察心脏活动的变化。
6. 分析与讨论:分析不同灌流液对心脏活动的影响,讨论心脏生理活动的调节机制。
五、实验结果与分析1. 在正常任氏液中,心脏保持节律性收缩,心率为60-100次/分钟。
蛙心灌流
蛙心灌流实验结果分析加乙酰胆碱上图可示,蛙心收缩减弱,心率减慢,最后出现蛙心停止舒张阶段。
其机理为:乙酰胆碱与心肌细胞膜M受体结合,一方面提高心肌细胞膜K+通道的通透性,促使K+外流,将引起:1)窦房强细胞复极时K+外流增多,最大复极电位绝对值增大;Ik衰减过程减弱,自动除极速度减慢。
这两方面因素导致窦房自律性降低,心率减慢。
2)复极过程中K+外流增加,动作电位2、3期缩短,Ca2+进入细胞内减少,使心肌收缩减弱;另一方面乙酰胆碱可直接抑制Ca2+通道,减少Ca2+内流,进而使心肌收缩减弱。
Above can be shown, frog heart contraction is abate, the heart rate slows, and finally a frog heart stop diastolic phase.Its mechanism is: the acetylcholine and myocardial cell membrane M receptor, on the one hand, improve the myocardial cell membrane permeability of K + channels, prompting the outflow of K + and will cause: 1) sinus strong bipolar outflow of K + cells increased, the largest bipolar potential absolute value increases;Ik attenuation is abate, in addition to the very slow down automatically.These two factors results in the decrease of sinus self-discipline, heart rate slow.2) bipolar outflow of K + in the process of increasing, action potential 2, 3 period shorten, Ca2 + into the cells, myocardial contraction weakened;On the other hand the acetylcholine can directly inhibit the Ca2 + channel, reduce the inflow of Ca2 +, and lessened the myocardial contraction.与只加乙酰胆碱相比,加了阿托品后再加乙酰胆碱的牛蛙心脏跳动无明显变化。
离体蛙心实验实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 观察离体蛙心的生理特性,了解心脏在离体条件下的收缩和舒张规律。
2. 探讨神经递质、激素等对离体蛙心功能的影响。
3. 掌握离体蛙心灌流实验的操作方法。
二、实验原理离体蛙心灌流实验是研究心脏生理学的重要方法之一。
在实验过程中,通过灌流装置向蛙心提供氧气和营养物质,同时可以观察心脏的收缩和舒张情况。
实验中,可以通过改变灌流液成分、温度、pH值等条件,观察心脏功能的改变,从而了解心脏生理特性及影响因素。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:蟾蜍、蛙心套管、蛙心夹、蛙板、蛙类手术器械、二道仪、任氏液、氯化钙、肾上腺素、乙酰胆碱等。
2. 实验仪器:手术显微镜、蛙心灌流装置、注射器、秒表、滴管等。
四、实验方法与步骤1. 准备工作:将蟾蜍置于蛙板上,用手术剪剪开胸腔,暴露心脏。
用蛙心夹固定心脏,并连接灌流装置。
2. 灌流液准备:配制任氏液、氯化钙溶液、肾上腺素溶液、乙酰胆碱溶液等。
3. 实验分组:将实验分为对照组、氯化钙组、肾上腺素组、乙酰胆碱组。
4. 实验步骤:a. 对照组:灌流任氏液,观察心脏的收缩和舒张情况。
b. 氯化钙组:灌流氯化钙溶液,观察心脏功能的改变。
c. 肾上腺素组:灌流肾上腺素溶液,观察心脏功能的改变。
d. 乙酰胆碱组:灌流乙酰胆碱溶液,观察心脏功能的改变。
5. 记录数据:观察心脏的收缩和舒张频率、收缩幅度等,并记录数据。
五、实验结果与分析1. 对照组:心脏呈现规律的收缩和舒张,收缩幅度适中,频率约为60次/分钟。
2. 氯化钙组:心脏收缩幅度明显增大,频率加快,收缩时间延长,舒张时间缩短。
3. 肾上腺素组:心脏收缩幅度增大,频率加快,收缩时间延长,舒张时间缩短。
4. 乙酰胆碱组:心脏收缩幅度减小,频率减慢,收缩时间缩短,舒张时间延长。
六、实验结论1. 离体蛙心在灌流条件下可以维持一定时间的收缩和舒张功能。
2. 氯化钙和肾上腺素可以增强离体蛙心的收缩功能,使收缩幅度增大、频率加快。
蛙心倒灌实验报告
一、实验目的1. 学习蛙心倒灌实验的操作方法。
2. 观察不同灌流液对蛙心活动的影响,探究理化因素对心脏功能的作用。
3. 了解心脏自律性、兴奋性和传导性的生理机制。
二、实验原理蛙心倒灌实验是生理学实验中常用的方法之一,通过将蛙心置于人工灌流液中,模拟心脏在体内的血液流动情况,观察不同灌流液对心脏活动的影响。
实验中,通过改变灌流液的成分和浓度,可以模拟心脏在不同生理和病理状态下的功能变化。
三、实验材料与仪器1. 实验动物:青蛙2. 实验仪器:蛙心夹、张力传感器、支架、双凹夹、刺激电极、滴管、培养皿、棉线、任氏液、0.65%NaCl溶液、2%CaCl2溶液、1%KCl溶液、1:10000肾上腺素溶液、1:10000乙酰胆碱溶液、3%乳酸溶液3. 实验试剂:NaCl、CaCl2、KCl、NaH2PO4、Na2HPO4、蒸馏水四、实验方法与步骤1. 将青蛙麻醉,背位固定于蛙板上。
2. 暴露心脏,用手术刀将心脏周围的大血管分离,并在左主动脉下方穿一线,于动脉圆锥处结扎。
3. 将蛙心夹固定在心脏的左心室,连接张力传感器。
4. 将心脏置于培养皿中,加入适量的任氏液。
5. 使用滴管向心脏的左心室注入0.65%NaCl溶液,观察心脏的收缩情况。
6. 分别加入2%CaCl2溶液、1%KCl溶液、1:10000肾上腺素溶液、1:10000乙酰胆碱溶液、3%乳酸溶液,观察心脏的收缩情况。
7. 记录不同灌流液对心脏收缩频率、幅度和节律的影响。
五、实验结果与分析1. 在0.65%NaCl溶液中,心脏保持正常的节律性收缩,收缩频率和幅度适中。
2. 将灌流液更换为0.65%NaCl溶液后,心脏的收缩幅度和频率稍微减小,说明细胞外液中缺乏Ca2+,导致心肌收缩力降低。
3. 向灌流液中加入2%CaCl2溶液后,心脏的收缩幅度和频率稍微加大,说明细胞外液浓度升高,Ca2+内流增加,心肌收缩力增强。
4. 向灌流液中加入1%KCl溶液后,心脏的收缩幅度和频率稍微加大,说明K+与Ca2+在细胞膜上有竞争性抑制,细胞外液中K+浓度升高,Ca2+内流减少,心肌的兴奋性降低。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告
实验目的,通过对蛙心进行灌流实验,观察心脏的生理反应,了解心脏的工作
原理。
实验材料和方法,实验所需材料包括蛙心、生理盐水、注射器、心电图仪器等。
首先将蛙心取出并清洗干净,然后将其放置在生理盐水中。
接着使用注射器将生理盐水注入蛙心,记录心脏的生理反应,并通过心电图仪器进行监测。
实验结果,在进行蛙心灌流实验的过程中,我们观察到蛙心在接受生理盐水灌
流后,心脏开始收缩和舒张,呈现出规律的跳动节奏。
通过心电图仪器的监测,我们可以清晰地看到心脏电活动的变化,进一步了解心脏的工作原理。
实验结论,蛙心灌流实验结果表明,心脏在接受生理盐水灌流后,能够正常地
进行收缩和舒张,保持正常的跳动节奏。
这一实验结果有助于我们深入了解心脏的生理功能,为进一步研究心脏疾病和治疗提供了重要的参考。
实验意义,蛙心灌流实验是生理学实验中常用的一种实验方法,通过对心脏的
灌流观察,可以帮助我们更好地理解心脏的工作原理和生理功能。
这对于心脏疾病的研究和治疗具有重要的意义,也为医学研究提供了重要的实验数据。
在本次实验中,我们通过对蛙心的灌流观察,获得了有益的实验结果,进一步
加深了对心脏生理功能的理解。
希望通过这一实验结果,能够为医学研究和临床实践提供有益的参考,为保护人类健康作出更大的贡献。
离体蛙心灌流实验报告
一、实验目的1. 学习离体器官(蛙心)灌流的方法。
2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。
3. 掌握实验操作技巧,提高实验技能。
二、实验原理离体蛙心灌流实验是生理学实验中的一个重要实验,通过人工灌流的方法,使离体蛙心在适宜的生理条件下保持正常节律性收缩和舒张。
实验原理如下:1. 蛙心无营养性血管,离体后采用人工灌流的方法,仍可保持其新陈代谢,心脏仍能有节律的自动收缩、舒张,并维持较长时间。
2. 心肌的营养是通过心脏内膜液体的直接渗透而得。
3. 通过改变灌流液中的离子浓度、pH值等理化因素,可以观察蛙心活动的变化,了解理化因素对心脏活动的影响。
三、实验对象与用品1. 实验对象:蟾蜍2. 实验用品:斯氏蛙心套管、蛙心夹、蛙板、蛙类手术器械、二道仪、任氏液、长滴管、铁支架、生理盐水、KCl溶液、CaCl2溶液、肾上腺素、乙酰胆碱等。
四、实验方法与步骤1. 实验准备:将蟾蜍仰卧固定于蛙板上,用剪刀剪开胸壁,暴露心脏。
用蛙心夹夹住蛙心尖部,固定在蛙板上。
2. 动脉插管:在主动脉分支下预埋一条棉线,结扎主动脉左支,剪一向心斜切口,插入斯氏蛙心套管,送入动脉球。
3. 连接实验装置:将蛙心套管与二道仪相连,记录蛙心活动。
4. 灌流液准备:配制正常灌流液(任氏液)和实验灌流液(分别含有不同离子浓度的生理盐水、KCl溶液、CaCl2溶液、肾上腺素、乙酰胆碱等)。
5. 实验操作:a. 将蛙心置于正常灌流液中,观察蛙心活动,记录心率、收缩幅度等指标。
b. 分别将蛙心置于不同实验灌流液中,观察蛙心活动的变化,记录心率、收缩幅度等指标。
c. 对比分析不同灌流液对蛙心活动的影响。
五、实验结果与分析1. 正常灌流液条件下,蛙心以正常节律收缩和舒张,心率适中,收缩幅度适中。
2. 在0.65%NaCl溶液替换任氏液后,蛙心收缩幅度稍微减小,收缩力稍微减弱。
分析原因:相当于细胞外环境中缺乏Ca2+,动作电位2期Ca2+内流减少,胞浆中Ca2+减少,心肌收缩力降低。
蛙心灌流实验结果分析
蛙心灌流实验结果分析1. 0.65%NaCl对心脏活动的影响:0.65%NaCl对蛙和蟾蜍来说是等渗的溶液,完全置换任氏液后,细胞外的Ca2+浓度、K+浓度大大降低,使心肌的收缩能力减弱,心率减慢。
2. K+对心脏活动的影响:总体看来心肌对细胞外K+浓度变化比较敏感;但是不同部位心肌的敏感性有所不同,心房肌最敏感,房室束-浦肯野纤维系统次之,窦房结敏感性较低。
细胞外液钾浓度增高时,对兴奋性的影响与其浓度增高的程度有关。
当K+浓度轻度或者中度升高时,细胞内外K+的浓度梯度减小,K+外流的力量减弱,静息电位(RP)的绝对值减小,和阈电位(TP)差值减小,细胞的兴奋性增高;当K+的浓度大幅度的升高,RP的绝对值减小(膜内-55mv左右)时,钠通道的开放效率降低,钠通道逐渐失活,兴奋性降低或者丧失,严重时,可导致心肌停搏于舒张状态。
此时,仅由Ca2+的内流来构成动作电位,故上升支小而缓慢,使兴奋传导速度减慢,传导性降低。
当细胞外K+的浓度升高时,细胞膜对钾的通透性增高,心室肌细胞复极过程加速,平台期缩短,不应期也缩短。
高钾对心肌收缩功能有抑制作用。
因为细胞外的K+和Ca2+在细胞膜上有竞争性抑制;因此当膜外K+的浓度升高时,平台期内流的Ca2+减少,心肌细胞内的Ca2+浓度难于升高,减小了Ca2+的兴奋-收缩偶联作用,从而减弱了心肌收缩能力。
4期自动除极速度减慢,导致窦房结自律性降低,心率减慢。
3. Ca2+对心脏活动的影响:细胞外Ca2+在心肌细胞膜上对Na+的内流有竞争性抑制作用,称为膜屏障作用。
因此,细胞外Ca2+浓度发生变化时,与Ca2+内流和Na+内流相关的生物电活动都将受到影响,而对静息电位则无明显作用。
当细胞外Ca2+的浓度升高时,对Na+的屏障作用加大,由于这种抑制作用,触发Na+快速内流产生0期去极化就比较困难,即出现阈电位上移,从而与静息电位的差距加大,兴奋性降低;发生兴奋后,Na+内流的抑制则导致0期去极化速度和幅度下降,传导性下降。
蛙心灌流实验结果分析
蛙心灌流实验结果分析1.药物的浓度效应关系:分析实验结果时,需要考虑使用的药物浓度对心脏功能的影响。
通常,药物的作用在一定浓度范围内是剂量依赖性的,即药物浓度越高,对心脏产生的反应越强烈。
因此,分析实验结果时需要观察不同药物浓度下心脏的反应变化,并绘制药物浓度与心脏反应关系的曲线。
2.药物的效应类型:根据实验结果,需要确定药物对心脏的主要作用类型。
常见的心脏反应包括心律失常、心肌收缩力变化、传导速度变化等。
分析实验结果时需要对这些心脏反应进行分类,并确定药物是否具有正性肌力作用、负性肌力作用、影响传导速度等功能。
3.作用机制分析:对于药物产生的心脏反应,需要进一步分析其作用机制。
这可以通过文献资料对药物的已知机制进行对比,或者通过进一步实验来探究。
分析作用机制有助于理解药物对心脏产生反应的原因,为进一步的研究提供有针对性的指导。
4.与对照组的比较:在蛙心灌流实验中,通常设立对照组,即用生理盐水或其他无效溶液替代药物溶液对心脏进行灌流。
通过与对照组的比较,可以判断药物是否对心脏产生明显的影响。
分析结果时需要比较实验组与对照组的心脏反应差异,判断药物对心脏功能的调节效果。
5.实验重复性和统计分析:为了保证结果的可靠性,蛙心灌流实验应进行重复实验。
实验重复性的好坏可以通过统计分析来评估,如计算平均值、标准差、方差等。
此外,还可以通过方差分析等方法比较不同组间的差异性。
统计分析有助于确定实验结果的显著性,并进行合理的结论推断。
总之,蛙心灌流实验结果的分析需要综合考虑药物浓度效应、药物的效应类型、作用机制分析、与对照组的比较、实验重复性和统计分析等因素。
通过综合分析这些关键方面,可以全面了解药物对心脏的作用规律,为进一步的研究提供指导和理论基础。
生理学实验报告-蛙心灌流
蛙类离体心脏灌流一、【目的要求】1、学习离体蛙心灌流法。
2、观察Na+,K+,Ca2+及肾上腺素(Adr),乙酰胆碱(ACh),乳酸对离体心脏活动的影响。
二、【原理】将离体蛙心(失去神经支配的蛙心)保持在适宜的环境中,在一定的时间内仍然能够保持节律性收缩,心脏正常的节律性活动需要一个适宜的理化环境,离体心脏也是如此,离体心脏脱离了机体的神经支配和全身体液因素的直接影响,可以通过改变灌流液的某些成分,观察其对心脏活动的作用。
心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性,都与钠、钾及钙等离子有关。
外源性给予去甲肾上腺素或乙酰胆碱可产生类似心交感神经或迷走神经兴奋时对心脏的作用。
三、【实验仪器】青蛙、常用手术器械、蛙板(或蜡盘)、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿(或小烧杯)、棉线、任氏液。
套管夹、0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰肌碱、3%乳酸。
四、【方法与步骤】1、斯氏蛙心插管法(1)一只青蛙,双毁髓后背位置于蜡盘中,按前面的方法暴露心脏。
仔细识别心脏周围的大血管(见右图)。
在左主动脉下方穿一线,于动脉圆锥处结扎(动物个体小时,结扎位置可靠上些)。
再从左右两主动脉下方穿一线,并打一活结备用。
左手提起主动脉上的结扎线,右手用眼科剪在结扎线下方、沿向心方向将动脉上壁剪一斜口。
选择大小适宜的蛙心套管,然后将盛有少量(套管内2~3 cm高度)任氏液(内加入一滴肝素溶液)的斯氏蛙心套管,山开口处插入动脉圆锥(见右图)。
当套管尖端到达动脉圆锥基部时,应将套管稍稍后退,使尖端向动脉圆锥的背部后下方及心尖方向推进,经主动脉瓣插入心室腔内(于心室收缩时插入,但不可插得过深,以免心室壁堵住套管下口)。
此时可见套管中血液冲人套管,并使液面随心脏搏动而亡下移动,表明操作成功(否则需退回并重新插入)。
用滴管吸去套管中的血液,更换新鲜任氏液。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告蛙心灌流实验报告引言:蛙心灌流实验是一种常用的生物学实验方法,通过将溶液注入蛙心,观察其对心脏功能的影响,以研究心血管系统的生理和病理变化。
本实验旨在探究不同溶液对蛙心的影响,并从中得出相关结论。
实验材料和方法:1. 实验材料:蛙心、生理盐水、咖啡因溶液、酒精溶液、糖水溶液、酸性溶液。
2. 实验方法:将蛙心取出,用生理盐水清洗后,分别将不同溶液注入蛙心,并记录下观察到的变化。
实验结果与讨论:1. 生理盐水组:将生理盐水注入蛙心后,观察到心脏跳动平稳,无明显变化。
这表明生理盐水对蛙心的影响较小,不会引起明显的生理变化。
2. 咖啡因溶液组:将咖啡因溶液注入蛙心后,观察到心脏跳动加快,并出现明显的兴奋状态。
咖啡因具有兴奋中枢神经系统和心血管系统的作用,因此可以加快心脏跳动。
3. 酒精溶液组:将酒精溶液注入蛙心后,观察到心脏跳动减慢,并出现明显的抑制状态。
酒精具有抑制中枢神经系统和心血管系统的作用,因此可以减慢心脏跳动。
4. 糖水溶液组:将糖水溶液注入蛙心后,观察到心脏跳动加快,并出现明显的兴奋状态。
糖水中的葡萄糖可以提供能量,激活心脏细胞,从而加快心脏跳动。
5. 酸性溶液组:将酸性溶液注入蛙心后,观察到心脏跳动减慢,并出现明显的抑制状态。
酸性溶液会改变细胞内外的酸碱平衡,影响心脏细胞的正常功能,从而减慢心脏跳动。
结论:通过以上实验结果可以得出以下结论:1. 咖啡因具有兴奋心脏的作用,可以加快心脏跳动。
2. 酒精具有抑制心脏的作用,可以减慢心脏跳动。
3. 糖水中的葡萄糖可以提供能量,激活心脏细胞,从而加快心脏跳动。
4. 酸性溶液会改变细胞内外的酸碱平衡,影响心脏细胞的正常功能,从而减慢心脏跳动。
5. 生理盐水对蛙心的影响较小,不会引起明显的生理变化。
实验的局限性:1. 本实验仅使用了蛙心作为研究对象,结果可能不具有普遍性。
2. 实验中只考虑了溶液对心脏跳动的影响,未涉及其他心血管系统的参数。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告实验报告:蛙心灌流实验实验目的:1. 了解蛙的心脏解剖结构及其生理特性;2. 掌握蛙心脏灌流的技术操作方法;3. 通过观察和记录实验结果,研究蛙心脏的生理功能。
实验原理:蛙心脏是一种三心室的心脏,左、右心房和右心室之间没有明显的分隔。
在正常情况下,蛙的心脏是按照一定的顺序进行收缩和舒张,完成心脏循环。
通过将生理盐水灌入蛙的心腔,可以模拟蛙的心脏循环过程,使心脏继续收缩和舒张。
实验材料:蛙、生理盐水、手术刀、缝合线、生理盐水注射器。
实验步骤:1. 用手术刀在蛙的腹部切开一小块皮肤,暴露心脏;2. 用手术刀小心地在蛙的心脏下切开一个小孔,用生理盐水注射器将生理盐水注入腔内;3. 观察心脏的收缩和舒张过程,并通过观察流入和流出的生理盐水量来评估心脏的功能;4. 实验结束后,用缝合线将心脏切开的部位缝合,然后将蛙恢复到原来的容器中。
实验结果:在实验过程中,我们观察到蛙心脏在收缩和舒张过程中有规律地推动生理盐水的流动。
正常情况下,心脏的收缩和舒张过程应该是有序的,流入和流出的生理盐水量应该是相等的。
实验结果显示,蛙心脏收缩和舒张过程正常,流入和流出的生理盐水量基本相等。
实验讨论:蛙心灌流实验是一种常用的生理实验方法,通过观察和记录心脏的生理功能,可以研究心脏的结构和功能。
实验中,我们灌流生理盐水来模拟心脏循环过程,这是比较接近真实情况的实验方法之一。
实验结果显示,蛙心脏有较好的收缩和舒张功能,流入和流出的生理盐水量相等,说明心脏的功能正常。
这与虽然虫是体型很小的生物,但它们的心脏结构和功能已经与人的心脏非常相似。
因此,蛙心灌流实验可以作为心脏生理学研究的重要工具之一。
总结:通过蛙心灌流实验,我们可以更深入地了解和研究心脏的结构和功能。
实验过程需要小心谨慎地操作,以确保实验的可靠性和准确性。
通过观察和记录实验结果,我们可以评估和分析心脏的生理功能,为进一步研究心脏疾病提供参考。
蛙心灌流实验报告分析
蛙心灌流实验报告分析实验目的:本实验的目的是通过蛙心灌流实验,了解心脏在不同药物作用下的变化情况,进一步探究心脏药物治疗效果。
通过实验结果,总结出药物对心脏的影响机制,为心脏疾病的临床治疗提供理论依据。
实验设计:1. 实验材料准备:蛙心、药物溶液(如阿托品、乙酸胆碱等);2. 实验操作步骤:将蛙心从蛙身上切割下来,放置在培养基中,通过灌输不同药物溶液使心脏进行反应;3. 实验记录和测量:记录心脏在不同药物作用下的心率变化、收缩力变化等实验数据。
实验结果与分析:1. 药物A(阿托品)作用下,心率迅速增加,心脏收缩力减弱,心律失常加重;2. 药物B(乙酸胆碱)作用下,心率明显降低,心脏收缩力增强,心律规整;3. 药物C(多巴胺)作用下,心率适度增加,心脏收缩力增强,心律较为稳定。
结论:1. 阿托品对心脏的主要作用是抑制迷走神经的兴奋,从而使心率加快。
这也是阿托品常被用于治疗心脏病患者心率过慢的原因;2. 乙酸胆碱对心脏的主要作用是刺激迷走神经的兴奋,从而使心率减慢。
这也是乙酸胆碱被用于治疗心律过速的原因;3. 多巴胺对心脏的主要作用是增加心脏的收缩力,并同时对心率产生一定的影响。
这使得多巴胺常被用于治疗心力衰竭等心脏病。
讨论与展望:本次蛙心灌流实验通过模拟真实人体心脏反应,初步探究了不同药物对心脏的影响。
然而,在实际临床中,药物的作用往往会受到其他因素的调节和影响,例如患者的年龄、性别、基础疾病等。
因此,仅依靠蛙心灌流实验结果不能完全准确地预测药物在人体心脏中的效果。
为了更好地研究心脏药物治疗效果,未来可以结合体外模型和动物模型,进一步验证和分析不同药物对心脏的影响。
同时,开展临床试验,观察不同药物在疾病患者身上的实际疗效,加深对心脏药物作用机制的理解。
结语:通过蛙心灌流实验,我们可以初步了解不同药物对心脏的作用,为心脏疾病的治疗提供了一定的理论参考。
然而,我们仍需通过进一步研究和临床实践来验证和完善这些结论,为心脏病患者提供更加精确和有效的治疗方案。
离体蛙心灌流实验报告
离体蛙心灌流实验报告
实验目的,通过离体蛙心灌流实验,观察心脏在不同药物作用下的生理变化,
为心脏药理学研究提供实验数据。
实验材料与方法,取新鲜的蛙心,进行离体灌流实验。
首先,将蛙心置于离体
心脏灌流装置中,通过主动脉插管进行心脏灌流。
然后,分别加入不同药物溶液,如肾上腺素、乙酰胆碱等,观察心脏的生理变化。
实验过程中,记录心脏的心率、收缩力、舒张力等指标,并进行统计分析。
实验结果,在加入肾上腺素后,观察到蛙心的心率明显增加,心脏收缩力增强,舒张力减弱;而在加入乙酰胆碱后,心率明显减慢,心脏收缩力减弱,舒张力增强。
这些结果表明,肾上腺素具有增强心脏收缩力和加快心率的作用,而乙酰胆碱则具有减慢心率和减弱心脏收缩力的作用。
实验讨论,离体蛙心灌流实验是一种常用的心脏药理学研究方法,通过模拟体
内环境,观察心脏在不同药物作用下的生理变化。
本实验结果与心脏药理学理论相符,说明离体蛙心灌流实验是一种可靠的实验方法,能够为心脏药理学研究提供重要数据。
结论,通过离体蛙心灌流实验,我们观察到了心脏在不同药物作用下的生理变化,验证了心脏药理学理论。
这为心脏药物的研发和临床应用提供了重要参考,也为心脏疾病的治疗提供了新的思路和方法。
在今后的研究中,我们将进一步探索心脏药物的作用机制,寻找更多有效的心
脏药物,并将离体蛙心灌流实验应用于心脏药理学研究的更多领域,为心脏疾病的治疗和预防做出更大的贡献。
通过本次实验,我们对离体蛙心灌流实验有了更深入的了解,并对心脏药理学
研究有了更加清晰的认识。
希望本实验能为相关领域的研究工作提供一定的参考和帮助。
蛙心灌流实验报告分析
蛙心灌流实验报告分析实验目的:本实验旨在通过对蛙心进行灌流实验,观察蛙心的生理反应并分析其机理,以进一步了解心脏的功能及其调节机制。
实验过程:1. 实验前准备:选取健康的雄性青蛙,将其置于浸泡在冰水中以减少蛙心代谢率。
2. 实验操作步骤:a. 用无菌注射器抽取含生理盐水的液体。
b. 将生理盐水注射入蛙心的心室中,保持适当压力。
c. 观察蛙心的变化,记录心跳频率、收缩力以及心律的变化。
d. 持续注射药物,如肾上腺素或乙酰胆碱,以观察其对心脏的影响。
e. 完成实验后,将雄蛙放回其自然环境中。
实验结果:经过一系列实验操作后,观察到以下结果:1. 蛙心的心跳频率随着药物注射量的增加而增加,说明药物能够影响心脏的起搏能力。
2. 乙酰胆碱注射后,蛙心的心跳频率明显减慢,表明乙酰胆碱能够抑制心脏的起搏能力。
3. 肾上腺素注射后,蛙心的心跳频率明显加快,同时心脏收缩力也增强,说明肾上腺素能够增强心脏的兴奋性。
4. 实验过程中观察到的结果与之前相关研究的成果相吻合,进一步验证了心脏调节机制的可靠性。
结果分析:通过本次实验,我们可以得出以下结论:1. 心脏的起搏能力受到神经调节和荷尔蒙的影响,其中乙酰胆碱能够抑制心脏的起搏能力,而肾上腺素则能够增强心脏的兴奋性。
2. 药物对心脏的影响是可逆的,说明心脏具有一定的可塑性,能够根据身体需求进行相应的调整。
3. 本实验结果对于研究心脏疾病及寻找心脏治疗药物具有重要的理论和实践意义。
总结:通过蛙心灌流实验,我们深入了解了心脏的功能及其调节机制。
本实验结果对于进一步研究心脏疾病与治疗具有重要的参考价值。
通过实验过程中的观察与对结果的分析,我们验证了相关研究成果,并在此基础上提出了新的见解和研究方向。
【注:本文采用一般实验报告格式,包括实验目的、实验过程、实验结果、结果分析和总结。
其中实验过程列出了具体的实验步骤,结果分析中对实验结果进行了深入的解读和讨论。
】。
蛙心灌流实验报告结果分析碳酸氢钠
蛙心灌流实验报告结果分析碳酸氢钠问题:蛙心灌流实验报告结果分析,本实验探讨的主要问题是?选项:考查知识点,属于高中生物范围;考查某一种基础知识或应用能力,属于选修3;了解原理即可。
1.对蛙心灌流后心脏内压、容量、血氧饱和度及射血分数的测定结果进行分析,根据你所学到的知识回答下列问题。
【分析】对蛙心进行压迫止血之前要使其处于安静状态,因此,蛙心灌注时的环境必须保持安静无声。
当需要进行灌流时先将小动物麻醉,以免受伤。
操作过程中还要防止因小动物乱窜而弄破插管引起意外事故发生。
【参考答案】①将动物按要求进行麻醉;②使用心脏穿刺针在左侧胸腔进行心包穿刺抽液,然后将针头固定于小腹部的皮肤上,再自背部正中切开5-6cm长的切口,由心脏的位置将针管缓慢送入体内并停留3-4分钟,观察液面变化;③取出针管,同时清除内容物;④在输液器管夹上连接输液器导管,向针孔内滴加适量的肝素溶液(3000mg/ L),抽吸出少许肝素液后迅速封闭导管与针头,拔出针管后沿输液管内壁涂上肝素液。
⑤针头刺人心室,缓慢注入生理盐水,然后用手指堵住注水管,反复多次冲洗针头。
⑥关闭血管钳,停止心肺机运转。
⑦给动物做常规检查后,使其苏醒。
⑧重新固定穿刺针,消毒,继续进行测定。
这个结果说明:(1)进行压迫止血之前应该使小动物安静;(2)所输液体的密度应为0.95g/ cm。
2.从理论上讲,一只青蛙的血液约相当于3-4个成年人的血液总量。
但是一只青蛙的心脏却不如一个成年人大,不能供应全身的血液。
通过对这种现象的探究,我们认识到实际情况比想象的要复杂得多。
请简述这样设计实验目的。
【分析】通过青蛙输液器输液系统对不同条件下的输液效率进行探究,使学生初步掌握动物细胞实验方法和技术,培养严谨的科研精神和科学态度,树立辩证唯物主义的自然观,形成尊重客观事实的思维习惯,提高动手能力和综合运用知识解决实际问题的能力。
(二)盐水浓度的影响。
我们用4% NaCl 溶液对待灌流的青蛙心脏进行输液,可见到刚放人体内时液面几乎呈平稳状态,在过渡段则有微小波浪,这是由于盐水浓度过高造成的。
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蛙心灌流实验结果分析
一、蛙心灌流:
1、用0.65%Nacl溶液灌注蛙心出现心跳减弱
心肌的收缩活动是由Ca2+排触发的,由于心肌细胞的肌浆网不发达,故心肌收缩的强弱与细胞外Ca2+浓度呈正比。
用0.65%NaCL溶液灌注心,由于灌注液中缺乏Ca2+,以致心肌细胞动作电位二期内流Ca2+减少,胞浆Ca2+浓度减少,心肌的收缩活动也随之减弱。
如果长时间用0.65%NaCL溶液灌流蛙心,心脏最终会停止收缩,但心肌仍能产生动作电位(即产生兴奋),这种现象称为兴奋一收缩脱耦联,是心肌细胞内缺少Ca2+后的表现。
2、用高K+任氏液灌注蛙心时,心跳减弱
用高K+任氏液灌注蛙心时,心跳明显减弱,甚至出现心脏停止于舒张状态的现象。
因为细胞外K+浓度增高时K+与Ca2+有竞争性拮抗作用,K+可抑制细胞膜对Ca2+的转运,使进人细胞内Ca2+减少,心肌的兴奋一收缩耦联过程减弱心肌收缩力降低。
当细胞外K+浓度显著增高时,膜内外的K+浓度梯度减小,静息电位的绝对值过度减少,Na+通道失活,心肌的兴奋性完全丧失,心肌不能兴奋和收缩,停止于舒张状态。
3、滴加2%CaCL2后,离体蛙心收缩力增强
用高Ca2+任氏液灌注蛙心,可见蛙心收缩力增强,但舒张不完全,以致收缩基线上移。
在Ca2+浓度较高的情况下,心脏会停止在收缩状态。
这种现象称为“钙僵”。
心肌的舒缩活动与心肌肌浆中Ca2+浓度高低有关。
当Ca2+浓度升高至10-5M水平时,作为钙受体的肌钙蛋白结合了足够的Ca2+,这就引起肌钙蛋白分子构型的改变,从而触发肌丝滑行,肌纤维收缩。
当肌浆中Ca2+浓度降至10-7时,Ca2 任氏液灌注蛙心,使得肌浆中Ca2+浓度不断升高,Ca2+与肌钙蛋白结合数量不断增加,甚至达到只结合而不解离的程度,于时心肌将持续收缩,因而出现“钙僵”。
4、滴加肾上腺素后,蛙心收缩增强
向蛙心滴加肾上腺素后,可见蛙心收缩增强,心脏舒张完全,其机理为肾上腺素与心肌细胞膜的β受体结合,提高心肌细胞和肌浆网膜Ca2+通透性导致肌浆中Ca2+浓度增高,使心肌改缩增强。
另外,肾上腺素还有降低肌钙蛋白与Ca2+亲和力,促使肌钙蛋白对Ca2+的释放速率增加;提高肌浆网膜摄取Ca2+的速度,刺激Na+— Ca2+交换使复极期向细胞外排出Ca2+的作用加速。
这样,将使心肌舒张速度增快,整个舒张过程明显加强。
5、滴加乙酰胆碱后,蛙心活动减弱
滴加乙酰胆碱后,强见蛙心收缩减弱,心率减慢。
最后,心跳停止于舒张阶段。
机理为:乙酰胆碱与心肌细胞膜M受体结合,一方面提高心肌细胞膜K+通道的通透性,促使K+外流,将引起:①窦房结细胞复极时K+外流增多,最大复极电位绝对值增大;衰减过程减弱,自动除极速度减慢。
这两方面因素导致窦房结自律性降低,心率减慢;②复极过程中K+外流增加,动作电位2.3期短,Ca2+进人细胞内减少,使心肌收缩减弱;另一方面乙酰胆碱可直接抑制Ca2+通道,减少Ca2+内流,进而使心肌收缩减弱。
6、H+与Ca2+竞急肌钙蛋白,Ca2+不能与肌钙蛋白结合,收缩力下降。
7、NaHCO3中和H+,Ca2+与肌钙蛋白结合,收缩力恢复。