红外特征峰

红外吸收光谱特征峰

红外吸收光谱特征峰1. 水平振动峰：大部分物质在红外光谱中显示出实数振动峰，这些峰通常位于1500-4000 cm^-1区间。

在这个区间内，主要的振动模式有：C-H拉伸振动，C=O伸缩振动，C-N伸缩振动和O-H伸缩振动等。

2. 弯曲振动峰：这些峰通常位于500-1500 cm^-1区间，代表物质中相对较低能量的振动模式。

其中，主要的弯曲振动包括：C-H弯曲振动、O-H弯曲振动和C-N弯曲振动等。

3. 拉曼峰：拉曼光谱是一种与红外光谱类似的光谱，主要用于研究物质的分子振动。

拉曼光谱中的峰通常位于200-4000 cm^-1区间，包括了与红外光谱重叠的水平和弯曲振动。

4. 振动-转动峰：当分子既有振动运动又有转动运动时，红外光谱中会出现振动-转动峰。

这些峰通常位于0-500 cm^-1区间，具有特定的振动和转动组合频率，可以用来确定分子的对称性。

5. 过渡金属峰：一些过渡金属化合物在红外光谱中显示出独特的吸收峰。

这些峰通常位于400-2000 cm^-1区间，对应于金属-配体之间的振动模式。

6. 质子峰：质子（H+）在红外光谱中呈现为一个孤立线峰。

质子峰的位置通常在1500-2500 cm^-1之间，变化范围较大，取决于质子的环境。

红外吸收光谱中的这些特征峰可以提供物质的结构、键合和功能基团等信息。

通过分析化合物在红外光谱中的峰值位置和形状，可以确定其化学组成和化学结构，实现化合物的鉴定和分析。

同时，红外光谱还可以用于跟踪反应过程、监测化学变化和定量分析等方面。

这些特征峰在各个研究领域，如有机化学、材料科学和生物化学等中都有广泛的应用。

红外光谱特征峰解析常识

红外光谱特征峰解析常识编写李炎平红外特征光谱峰存在一定特征规律，正确的记录了化学结构和特征，识记特征波谱峰有助于我们解析红外光谱。

下面我将一些特征波谱峰简要罗列如下，如有疏漏之处还望批评指出。

●羟基：特征峰范围（3650~3200）c mˉ1，一般在3600cmˉ1处有较强峰。

●羧基：特征峰范围（3500~2500）cmˉ1，一般峰波数小于羟基。

●饱和烷烃—C—H ：特征峰小于3000cmˉ1，一般在(2950~2850)cm处，如有峰在（1390~1360）cmˉ1处，则说明有—CH,如有峰在1450cmˉ1处，则说3明有—CH—，2●不抱和烷烃：特征峰大于3000cmˉ1，对于烯烃=C-_在3050 cmˉ1处和（1600~1330）cmˉ1 HC处有峰，对于炔烃H≡-在（3360~3250）cmˉ1C-C处有峰，在（700~600）cmˉ1处有枪宽峰。

●对于CC=:在（1700~1645）cmˉ1处有特征峰，不过不太明显，只具有指示作用。

●对于-COC,在（1900~1600）cm处有强峰。

-COOCCHO,---●指纹区：-CNOCC,-C,等，在C,OCO------------（1330~900）cm ˉ1处有中强峰，● 对于)(2CH n:在（900~400）cm ˉ1处有中强或弱峰。

● 对于醛类：特征范围为羰基峰+（2900~2700）cm ˉ1。

● 对于----C O C :在（1300~900）cm ˉ1处有两强峰（可能有一个弱峰）。

● 特征区范围（4400~1330）cm ˉ1，指纹区范围（1330~400）cm ˉ1。

● 通常将中红外光谱区域划分为四个部分。

1）4000~2500cm-1，为含氢基团的伸缩振动区，通常称为“氢键区”。

2）2500~2000cm-1叁键和累积双键区。

3）2000~1500cm-1，双键区。

4）小于1500cm-1，单键区。

(详细版)红外各基团光谱特征峰对照表

(详细版)红外各基团光谱特征峰对照表
以下是红外光谱中各基团的特征峰对照表，用于快速准确地识别不同化合物中所含基团的类型和存在形式。

羰基(C=O)相关基团：
- 酸酐：1800-1760 cm⁻¹
- 酸：1740-1710 cm⁻¹
- 酯：1750-1735 cm⁻¹
- 醛：1740-1700 cm⁻¹
- 酮：1715-1685 cm⁻¹
- 醚：1100-1020 cm⁻¹
羧基(COOH)相关基团：
- 羧酸盐：1600-1500 cm⁻¹
- 羧酸：1720-1680 cm⁻¹
烯烃相关基团：
- 双键：1680-1620 cm⁻¹
- 三键：2220-2100 cm⁻¹
烷基相关基团：
- 异构烷基：1450-1375 cm⁻¹
芳香环相关基团：
- 单取代芳香环：780-700 cm⁻¹- 双取代芳香环：820-730 cm⁻¹
氨基(-NH₂)相关基团：
- 一级胺：3500-3300 cm⁻¹
- 二级胺：3400-3100 cm⁻¹
- 三级胺：3300-3000 cm⁻¹
请注意，这仅是一份常见基团的红外光谱特征峰对照表。

实际
样品中的光谱可能会因其他因素而有所变化，因此还需要综合考虑
其他特征峰和谱图整体形态来做准确判断。

同时，在使用这份对照
表时，也要注意不同化合物可能存在峰位的重叠现象。

希望这份红外各基团光谱特征峰对照表能对您的工作有所帮助！如有任何疑问，请随时与我联系。

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1 O-H、N-H伸缩振动区3750~3000 cm-12 不饱和碳上的C-H伸缩振动区3300~3000 cm-1不饱和碳三键和双键、苯环上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰;3 C-H伸缩振动区3000~2700 cm-1饱和碳上的C-H伸缩振动包括醛基上的C-H4 叁键和累积双键区2400~2100 cm-1波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少;5 羰基的伸缩振动区1900~1650 cm-1羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1;由于羰基的电偶极矩较大,一般吸收都很强烈,常成为IR光谱中的第一强峰;6 双键伸缩振动区1690~1500 cm-1该区主要包括C=C,C=N,N=N,N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动σC=C;7 X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区1475~1000 cm-1这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X卤素等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等;该区域是指纹区的一部分;8 C-H面外弯曲振动区1000~650 cm-1烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动σC-H在1000~650 cm-1区;苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽1、O-H、2、C-H3、C-H45、羰基的伸缩振动区1900—1650 cm-167、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区1475—1000 cm-18二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点,每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应,此区域从而称为官能团区;官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在,原则上每个吸收峰均可以找到归属;第7和第8区和官能团区不同,虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团,但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征,犹如人的指纹,指纹区的吸收峰数目较多,往往大部分不能找到归属,但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征;不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化;指纹区中650-910区域又称为苯环取代区,苯环的不同取代会在这个区域内有所反映;指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助;从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析,得出未知的结构和已知结构相同或不同的确切结论;官能团区和指纹区的功用正好相互补充;。

红外特征峰偏移

红外特征峰偏移
红外光谱是一种非常重要的分析手段，其原理是通过测量样品对不同波长的红外光的吸收情况来分析样品的成分和结构。

在红外光谱中，不同的官能团会产生特定的吸收峰，这些峰的位置和强度可以用来确定样品的成分和结构。

然而，在某些情况下，红外光谱中的吸收峰会发生偏移，这种现象被称为红外特征峰偏移。

红外特征峰偏移的原因有很多，其中最常见的是氢键的影响。

氢键是一种分子间的相互作用力，它可以影响分子中的化学键的振动频率，从而导致红外光谱中的吸收峰发生偏移。

例如，在氢键作用下，羧基的C=O伸缩振动峰会发生蓝移，而羟基的O-H伸缩振动峰会发生红移。

此外，分子中的其他官能团也可以通过氢键的作用来影响红外光谱中的吸收峰位置。

除了氢键外，其他因素也可以导致红外特征峰偏移。

例如，分子中的共振结构可以影响化学键的振动频率，从而导致红外光谱中的吸收峰发生偏移。

此外，分子中的杂质或杂原子也可以影响红外光谱中的吸收峰位置。

例如，硫、氮等元素的存在可以导致红外光谱中的吸收峰发生偏移。

总之，红外特征峰偏移是红外光谱分析中常见的现象，其原因有很多，需要根据具体的情况进行分析和判断。

在实际应用中，需要注意这种现象的存在，以避免对样品成分和结构的分析产生误导。

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中得重要区段：1)O・H、N・H伸缩振动区(3750〜3000 cm")2)不饱与碳上得C-H伸缩振动区(3300〜3000 cm4)不饱与碳(三键与双键、苯环)上得C-H得伸缩振动在3300〜3000 cm-1区域中出现不同得吸收峰。

3)C-H伸缩振动区(3000〜2700 cm4)饱与碳上得C-H伸缩振动(包括醛基上得C-H)4)卷键与累积双键区(2400-2100 cm4)波数在2400-2100 cm-1区域内得谱带较少。

5)拨基得伸缩振动区(1900〜1650 cm")按基得吸收最常见出现得区域为1755〜1670cm-i。

由于拨基得电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中得第一强峰。

6)双键伸缩振动区(1690〜1500 cm」)该区主要包括C=C,C=N,N=N,N=O等得伸缩振动以及苯环得骨架振动(OC=C)O7)X・H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475〜1000 cm4)这个区域主要包括C・H面内弯曲振动,C・O、C・X(卤素)等伸缩振动，以及C・ C单键骨架振动等。

该区域就是指纹区得一部分。

8)C-H面外弯曲振动区(1000〜650 cm4)烯炷、芳桂得C-H面外弯曲振动(oC-H)在1000〜650 cm"区。

苯环邻二取代:770〜735cm」;苯环间二取代:710〜690、810〜750cm";苯环对二取代:830〜810cnT 1具体对照表如下所示：(其中:VS:很强;W:弱;S:强;VW:很弱;m:中等;w:宽)1、O-H. N・ __________________2、C・H 伸缩振动区(3300—3000 cnr)7、1二.指纹区与官能团区从第1・6区得吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都与一定得官能团相对应,此区域从而称为官能团区。

官能团区得每个吸收峰都表示某一官能团得存在, 原则上每个吸收峰均可以找到归属。

红外吸收光谱特征峰特别整理版

表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m) C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s) 酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w) C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s) C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s) NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s) C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w) C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

红外吸收光谱的特征峰讲解

红外吸收光谱的特征峰讲解红外吸收光谱是一种常用的分析技术，用于鉴定有机化合物的功能团和确定其化学结构。

在红外光谱中，每个特定的功能团都对应着一个特征峰，可以通过峰的位置和强度来确定化合物的结构和成分。

本文将对常见的红外吸收光谱特征峰进行详细讲解。

1.OH的吸收峰羟基（OH）的吸收峰通常出现在3200-3600cm-1的位置，显示为醇类和酚类化合物的特征。

醇类中，酒精的峰位通常在3200-3500cm-1，而酚类的峰位往往在3550-3650cm-1、峰的强度和形状可以提供关于羟基的状态和氢键的信息。

2.NH的吸收峰氨基（NH）也有比较突出的吸收峰，峰位通常出现在3100-3500cm-1的位置。

一般而言，一级胺和二级胺的NH伸缩振动峰位在3200-3500cm-1，而三级胺则没有明显的NH伸缩振动峰。

3.C=O的吸收峰碳氧双键（C=O）是有机化合物中常见的官能团之一，其吸收峰位置可以提供关于官能团的信息。

酮和醛中的C=O伸缩振动峰位分别在1700-1750cm-1和1700-1750cm-1之间，酸中的C=O伸缩振动峰位在1700-1800cm-14.C=C的吸收峰碳碳双键（C=C）是烯烃类化合物的特征官能团，其吸收峰通常出现在1600-1680cm-1的位置。

峰位的具体位置和强度可以提供关于烯烃的信息。

5.C-H的吸收峰碳氢键（C-H）的伸缩振动是有机化合物常见的特征之一、饱和烃中，C-H伸缩振动峰位一般出现在2800-3000cm-1之间。

不饱和烃中，C-H伸缩振动峰位通常在3000-3100cm-1之间。

6.N-H的吸收峰氨基（NH）和亚胺基（NH）的伸缩振动峰是鉴定氨基化合物的重要依据。

一级胺中，NH伸缩振动峰位在3200-3500cm-1，而亚胺中的NH伸缩振动峰位在3300-3500cm-17.C-Cl的吸收峰氯代烷烃的C-Cl伸缩振动峰位通常出现在600-800cm-1，可以用于检测氯代烷烃的存在与否。

(详细版)红外各官能团特征峰对照表

(详细版)红外各官能团特征峰对照表
本文档旨在提供红外各官能团特征峰的对照表。

以下是各种常见官能团的红外特征峰及其对应的波数范围：
羟基官能团
- 醇：3330 – 3280 cm^-1
- 酚：3600 – 3200 cm^-1
羰基官能团
- 酮：1720 – 1710 cm^-1
- 酸：1710 – 1690 cm^-1
- 酯：1750 – 1735 cm^-1
- 醛：1740 – 1720 cm^-1
氨基官能团
- 氨：3350 – 3300 cm^-1
- 氨基丙烯酸：1660 – 1650 cm^-1
硫醇官能团
- 巯基：2550 – 2530 cm^-1
- 磺酸：1350 – 1200 cm^-1
硝基官能团
- 硝基酸：1560 – 1545 cm^-1
- 亚硝基：1650 – 1600 cm^-1
苯环官能团
- 间位取代：1600 – 1580 cm^-1
- 邻位取代：1530 – 1500 cm^-1
请注意，以上波数范围仅为常见情况下的大致范围，具体情况可能会有一定的变化。

此处列出的波数范围仅供参考，应结合实际红外光谱数据进行分析和判断。

红外各官能团的特征峰对照表将对化学分析、有机合成等领域的研究和实验提供重要参考。

望本文档能为相关领域的研究人员和实验人员提供便利。

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注：本文档中列出的内容为常见情况下的特征峰和波数范围，但不排除有特殊情况的存在。

在进行具体分析时，请结合实际情况以及相关文献进行判断和验证。

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表红外各基团特征峰对照表⼀、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。

由于羰基的电偶极矩较⼤，⼀般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第⼀强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的⾻架振动(σC=C)。

7) X-H⾯内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H⾯内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键⾻架振动等。

该区域是指纹区的⼀部分。

8) C-H⾯外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H⾯外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。

苯环邻⼆取代：770~735cm-1；苯环间⼆取代：710~690、810~750cm-1；苯环对⼆取代：830~810cm-1具体对照表如下所⽰：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、3、C-H46-178⼆、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有⼀个共同点，每⼀红外吸收峰都和⼀定的官能团相对应，此区域从⽽称为官能团区。

官能团区的每个吸收峰都表⽰某⼀官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。

第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的⼀些吸收也对应着某些官能团，但⼤量的吸收峰仅仅显⽰该化合物的红外特征，犹如⼈的指纹，指纹区的吸收峰数⽬较多，往往⼤部分不能找到归属，但⼤量的吸收峰表⽰了有机化合物的具体特征。

红外光谱特征峰

红外光谱特征峰嘿，朋友们！今天咱来聊聊红外光谱特征峰这个有意思的玩意儿。

你说这红外光谱特征峰啊，就像是每种物质独特的“指纹”。

想象一下，物质们就像一群有着各自个性的人，而红外光谱特征峰就是能把它们区分开来的标志。

这多神奇呀！比如说，咱常见的水吧，它在红外光谱上就有自己特定的特征峰。

就好像每个人说话的声音都不一样，水的这个特征峰就是它独特的“声音”。

通过分析这些特征峰，咱就能知道物质的结构、成分啥的，是不是特别厉害？再打个比方，这红外光谱特征峰就像是一场盛大的音乐会。

每种物质都是一个独特的乐手，它们发出的“音符”也就是特征峰组合在一起，就构成了一曲美妙的“物质之歌”。

而我们这些搞研究的人呢，就是这场音乐会的听众，努力去听懂每一个音符背后的故事。

你可别小瞧了这些特征峰哦，它们能告诉我们好多信息呢！比如说某种材料是不是合格呀，某种化合物里都有啥成分呀。

这就好比你去买水果，通过观察水果的外表特征，你就能判断它好不好吃、新不新鲜。

红外光谱特征峰就是物质的“外表特征”，只不过更加专业和精细罢了。

而且啊，研究红外光谱特征峰就像是在解谜。

有时候那些特征峰就像是藏起来的小秘密，需要我们一点点去挖掘、去分析。

这过程可不简单，但一旦解开了，那种成就感简直爆棚！咱在分析红外光谱特征峰的时候，可得细心再细心。

就像走在一条小路上，稍微不注意就可能错过路边的美景。

一个小小的特征峰的变化，都可能意味着物质的性质发生了很大的改变呢。

你说这红外光谱特征峰是不是特别神奇？它们就像隐藏在物质世界里的小密码，等着我们去破解。

这可不是随便谁都能玩得转的，得有真本事才行呢！所以呀，我们可得好好研究，好好探索，把这些特征峰的秘密都给挖出来。

这样我们才能更好地了解这个丰富多彩的物质世界呀，难道不是吗？总之，红外光谱特征峰就是一个充满魅力和挑战的领域。

它让我们看到了物质背后那些不为人知的故事，让我们对世界有了更深入的认识。

让我们一起投入到这个奇妙的世界中吧，去发现更多的惊喜！。

红外吸收光谱的特征峰讲解

由于分子离子峰的相对强度直接与分子离子稳定性有关，其大致顺序是：芳香环＞共轭烯＞烯＞脂环＞羰基化合物＞直链碳氢化合物＞醚＞脂＞胺＞酸＞醇＞支链烃在同系物中，相对分子质量越大则分子离子峰相对强度越小。
2．化学式的确定
由于高分辨的质谱仪可以非常精确地测定分子离子或碎片离子的质荷比（误差可小于10-5），则利用表21-3中的确切质量求算出其元素组成。如CO与N2两者的质量数都是28 但从表21-3可算出其确切质量为27.9949与 28.0061，若质谱仪测得的质行比为28.0040 则可推断其为N2。同样，复杂分子的化学式也可算出。
• 参考 IR，UV，MS和其它数据推断解构 • 得出结论，验证解构
裂分峰数符和n+1规律，相邻的核为磁等价即只有一个偶合常数J；若相邻n个核n1个核偶合常数为J1， n2个核偶合常数
为J2，n= n1+ n2则裂分峰数为（n1+1)( n2+1)
峰组内各裂分峰强度比(a+1)n的展开系数
从谱图中可直接读出和J，化学位移在裂分峰的对称中心，裂分峰之间的距离（Hz）为偶合常数J
核磁共振氢谱
谱图中化合物的结构信息
（1）峰的数目：标志分子中磁不等性质子的种类，多少种；（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)，多少个；
（3）峰的位移( )：每类质子所处的化学环境，化合物中位置；
（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。
一级谱的特点
注：忽略2H、17O影响
利用精确测定的(M+1)+，(M+2)+相对于M+的强度比值，可从Beynon表中查出最可能的化学式，再结合其他规则，确定化学式。

完整版红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：-1)(3750~3000 cm 1) O-H、N-H伸缩振动区-1)(3300~3000 cm 2) 不饱和碳上的C-H 伸缩振动区不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

-1)(3000~2700 cm 3) C-H伸缩振动区饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)-1)(2400~2100 cm 4) 叁键和累积双键区波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

-1)(1900~1650 cm 5) 羰基的伸缩振动区-1。

由于羰基的电偶极矩较1755~1670 cm 羰基的吸收最常见出现的区域为大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

-1) 6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ)。

C=C-1) 伸缩振动区(1475~1000 cmX-Y7) X-H面内弯曲振动及这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

-11000~650 cm面外弯曲振动区（C-H8) ）-1区。

苯环邻二取）在1000~650 cmσC-H烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（-1-1；苯环对二取代：、770~735cm810~750cm；苯环间二取代：710~690代：-1 830~810cm 具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）-峰的强波/c基团类V3700~320O-V，尖锐吸收3700~350游O-分子间氢V，尖锐吸收3550~345二分子缔3500~320，宽吸收多分子缔V3500~250，宽吸收羧O-V3570~345，尖锐吸收分子内氢N-，尖锐吸收3500~3300 游离W，尖锐吸收带3500~3100 缔合3500~3300 可变酰胺-13300—3000 cm伸缩振动区（2、C-H）-1峰的强度波数/cm 基团类型νVS ~3300-C≡C-HM-C=C-H 3100~3000M3050~3010Ar-H-13000—2700 cmC-H伸缩振动区（3、）-1基团类型ν波数/cm峰的强度VS-CH 2960及28703VS -CH及2850 - 29302W2890 ≡C-HW -CHO 2720-12400—2100 cm、叁键和累积双键区（4）-1基团类型波数/cm ν峰的强度m R-C≡C-H2140~2100`RC≡CR 2260~2190可变RC≡CR 无吸收S R-C≡N2260~2120SR-N=N=N 2160~2120SR-N=C=N-R2155~2130S-C=C=C-~1950-C=C=O~2150~2000-C=C=NO=C=O~2349R-N=C=O 2275~2250S-11900—1650 cm、羰基的伸缩振动区（5）-1峰的强度/cm 波数基团类型νS 1740~1720 饱和脂肪醛Sα,β-不饱和脂肪醛1705~1680S 1715~1690 芳香醛S 1725~1705 饱和脂肪酮S1685~1665 不饱和脂肪酮α,β-S 1745~1725α-卤代酮S1700~1680 芳香酮S 1800~1750 )(脂环酮四员环S(五员环) 1780~1700S1760~1680 (六员环)S1740~1710 )酯(非环状S 1750~1730 六及七员环内酯S 1780~1750 五员环内酯S1815~1720 酰卤S1850~1800 1780~1740 酸酐（游离）1700~1680 酰胺1660~1640 （缔合）-11690—1500 cm、双键伸缩振动区（6）-1基团类型/cm波数ν峰的强度1680~1620-C=C-不定1620~1450 苯环骨架1690~1640 -C=N不定1630~1575 -N=N=不定-N1615~1511390~1320-11000—650 cm面外弯曲振动区（、C-H8）-1波数峰的强度/cmν基团类型1000~650 ）（不定σC-H770~735 苯环邻二取代-810~750cm、710~690 不定苯环间二取代830~810 不定苯环对二取代二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～11802.74～2.792.86～3.032.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～10.00～7.148.26～9.097.20～7.527.94～8.47强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～1010 7.87～9.90 强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～28258.16～9.439.09～9.7110.20～11.117.87～8.139.52～10.00～3.53强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～7803.51～3.695.70～6.0010.2～12.80弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～5.80～5.93～5.90强强强八、酮类OC C＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～33905.78～6.138.00～9.702.85～2.95极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—CO C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～16805.80～5.865.92～5.976.10～6.495.88～6.145.92～5.95强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮 1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮 C ＝O 伸 C ＝O 伸 C ＝O 伸 C ＝O 伸 C ＝O 伸 1670～1660 1665～1635 ～1775 1750～1740 1745～1725 5.99～6.02 6.01～6.12 ～5.63 5.71～5.75 5.73～5.80 强强强强强九、羧酸类（—COOH ）OH 伸 C ＝O 伸 OH 弯（面内） C —O 伸 OH 弯（面外）3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～900 2.94～4.00 5.75～6.06 ～6.99 ～7.69 10.53～11.11 中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm -1；二聚体为宽峰，以～3000cm -1为中心脂肪酸 R —COOH α，β-不饱和酸芳酸 C ＝O 伸 C ＝O 伸C ＝O 伸1725～1700 1705～1690 1700～16505.80～5.88 5.87～5.91 5.88～6.06 强强强氢键十、酸酐链酸酐C ＝O 伸（反称） C ＝O 伸（对称） C —O 伸1850～1800 1780～1740 1170～1050 5.41～5.56 5.62～5.75 8.55～9.52 强强强共轭时每个谱带降20 cm -1 环酸酐（五元环）C ＝O 伸（反称） C ＝O 伸（对称） C —O 伸1870～1820 1800～1750 1300～1200 5.35～5.49 5.56～5.71 7.69～8.33 强强强共轭时每个谱带降20cm -1十一、酯类 C OR OC ＝O 伸（泛频） C ＝O 伸C —O —C 伸～3450 1770～1720 1280—1100 ～2.90 5.65～5.81 7.81～9.09 弱强强多数酯 C ＝O 伸缩振动正常饱和酯 α，β-不饱和酯 δ-内酯 γ-内酯（饱和） β-内酯 C ＝O 伸 C ＝O 伸 C ＝O 伸 C ＝O 伸C ＝O 伸1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～18205.73～5.75 ～5.81 5.71～5.76 5.62～5.68 ～5.50 强强强强强十二、胺NH 伸 NH 弯（面内） C —N 伸 NH 弯（面外）3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～6502.86～3.03 6.06～6.45 7.46～9.80 11.1～15.4 中中强伯胺强，中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH 伸（反称、对称） NH 弯（面内） C —N 伸 NH 伸 NH 弯（面内） C —N 伸 C —N 伸（芳香）3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～10202.86～2.94 6.06～6.29 7.46～9.80 2.86—3.03 6.06—6.45 7.41—9.80 7.35～9.80中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱双峰一个峰十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～14002.86～3.225.95～6.136.10～6.457.04～7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37～6.607.63～8.335.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰α、β不饱和氰C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～22154.43～4.464.46～4.514.47～4.52强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～13306.29～6.547.19～7.416.54～6.627.41～7.52强强强强。

c—s单键的红外特征峰

c—s单键的红外特征峰摘要：1.引言2.C-S 单键的红外特征峰概述3.C-S 单键的红外特征峰的来源4.C-S 单键的红外特征峰的应用5.结论正文：1.引言红外光谱学是一种分析物质结构和化学组成的有效手段，被广泛应用于化学、物理、生物学等领域。

在红外光谱中，C-S 单键的红外特征峰是一个重要的研究对象。

本文将对C-S 单键的红外特征峰进行概述、来源和应用等方面的介绍。

2.C-S 单键的红外特征峰概述C-S 单键的红外特征峰是指在红外光谱中，与C-S 单键相关的吸收峰。

C-S 单键是碳和硫元素之间形成的共价键，其红外特征峰与C-O、C-N 等其他共价键的红外特征峰有明显的区别。

C-S 单键的红外特征峰通常位于1000-1200cm^-1 的波数范围，具有较高的红外吸收强度。

3.C-S 单键的红外特征峰的来源C-S 单键的红外特征峰来源于C-S 键的振动能级。

在红外光谱中，分子振动能级与光谱吸收峰的波数有关。

C-S 单键的振动能级主要涉及C-S 键的伸缩和弯曲振动，这些振动与红外光谱中的吸收峰密切相关。

4.C-S 单键的红外特征峰的应用C-S 单键的红外特征峰在实际应用中具有重要意义。

首先，它可以用于物质的结构分析。

通过观察C-S 单键的红外特征峰，可以判断物质中是否存在C-S 键。

此外，C-S 单键的红外特征峰还可以用于物质的定量分析，因为其红外吸收强度与C-S 键的浓度成正比。

在生物学领域，C-S 单键的红外特征峰可用于研究生物大分子（如蛋白质）的结构和功能。

5.结论C-S 单键的红外特征峰是红外光谱学中的一个重要研究对象，具有较高的红外吸收强度和独特的波数范围。

红外氨基的特征峰没有出现

红外氨基的特征峰没有出现红外光谱中氨基（N-H）的特征峰通常出现在3500-3300 cm^-1波数区间内，表现为中等强度的双峰。

如果红外光谱中氨基的特征峰没有出现，可能有以下几种原因：1.样品中不存在氨基基团：首先，确保所分析的样品中含有氨基基团。

如果样品中不存在氨基，那么自然就不会出现氨基的特征峰。

2.氨基基团浓度过低：如果样品中氨基基团的浓度过低，那么其特征峰可能会被其他更强的峰所掩盖，从而无法观察到。

3.氨基基团与其他基团发生相互作用：在某些情况下，氨基基团可能会与其他基团（如羰基、羧基等）发生相互作用，形成氢键或其他类型的化学键。

这种相互作用可能会改变氨基基团的红外吸收特性，导致其特征峰消失或发生位移。

4.实验条件不当：红外光谱实验的条件（如样品制备、光谱分辨率、扫描范围等）可能会影响红外光谱的质量，从而影响特征峰的观察。

确保实验条件正确并优化实验参数，以获得更准确的红外光谱。

5.仪器问题：如果红外光谱仪出现故障或校准不准确，可能会影响特征峰的观察。

检查仪器状态并进行必要的校准，以确保红外光谱的准确性和可靠性。

针对以上可能的原因，可以尝试以下方法来解决问题：1.确认样品中含有氨基基团，并尝试使用其他分析方法（如核磁共振、质谱等）进行验证。

2.增加样品中氨基基团的浓度，以提高其特征峰的强度。

3.尝试使用不同的实验条件（如不同的样品制备方法、光谱分辨率、扫描范围等）来获得更准确的红外光谱。

4.检查并校准红外光谱仪，确保仪器状态良好。

5.如果以上方法仍然无法解决问题，可以考虑咨询专家或寻求其他分析方法的帮助。