特殊药品使用注意事项 PPT
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ICU常用药物和特殊药物使用注意事项优秀课件
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ICU常用药物和特殊药物使用注意事项优 秀
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ICU常用药物和特殊药物使用注意事项优药物使用注意事项优 秀
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ICU常用药物和特殊药物使用注意事项优 秀
特殊药品管理知识PPT全篇
特殊药品管理知识PPT
主要内容
一.特殊药品管理 二.含特殊药品复方制剂 三.中药、中药材 四.冷链药品的管理
2024/10/13
2
一.特殊药品管理
(一).特药品种范围
放射性药品
蛋白同化制剂 肽类激素
医疗用毒性药品
兴奋剂
麻醉药品 精神药品
另外,还有戒毒药品(美沙酮)
2024/10/13
3
特殊药品的管理
(二)、 有关概念 1、麻醉药品 麻醉药 2. 精神药品 抗精神失常药物 3、毒品 4. 药品类易制毒化学品 5. 医疗用毒性药品 6. 放射性药品
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4
特殊药品的管理
麻醉药品和精神药品管理条例:2005年8月3日国务院令第 442号公布,自2005年11月1日起施行。
《易制毒化学品管理条例》已经2005年8月17日国务院 第102次常务会议通过。由中华人民共和国国务院令445号公 布,自2005年11月1日起施行。
中药材、中药饮片
四.中药材(饮片)销售
1.不得从事饮片分包装,改换标签等活动。 2.销售中药饮片,应随货附加加盖本单位公章的检验报告书 (复印件)。
严查中药材、中药饮片质量问题,如染 色、增重、SO2超标等。
四.冷链药品管理
一.相关概念
1.冷藏药品 2.冷藏 3.冷链
二.冷藏药品收货、验收管理
1. 待验区温度要求:2~8℃ 2. 收货时检查途中的实时温度记录,并检测其到货时温度。 3. 对销后退回的药品,应视同重新收货验收。 4. 收发货及验收记录应保存至5年。
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蛋白同化制剂、肽类激素的管理
三、储存管理
1、包装标识或产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样。 2、专储仓库或专储药柜 、专人管理。 3、有专门的验收、检查、保管、销售、出入库登记制度和记录,且记录
主要内容
一.特殊药品管理 二.含特殊药品复方制剂 三.中药、中药材 四.冷链药品的管理
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一.特殊药品管理
(一).特药品种范围
放射性药品
蛋白同化制剂 肽类激素
医疗用毒性药品
兴奋剂
麻醉药品 精神药品
另外,还有戒毒药品(美沙酮)
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特殊药品的管理
(二)、 有关概念 1、麻醉药品 麻醉药 2. 精神药品 抗精神失常药物 3、毒品 4. 药品类易制毒化学品 5. 医疗用毒性药品 6. 放射性药品
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特殊药品的管理
麻醉药品和精神药品管理条例:2005年8月3日国务院令第 442号公布,自2005年11月1日起施行。
《易制毒化学品管理条例》已经2005年8月17日国务院 第102次常务会议通过。由中华人民共和国国务院令445号公 布,自2005年11月1日起施行。
中药材、中药饮片
四.中药材(饮片)销售
1.不得从事饮片分包装,改换标签等活动。 2.销售中药饮片,应随货附加加盖本单位公章的检验报告书 (复印件)。
严查中药材、中药饮片质量问题,如染 色、增重、SO2超标等。
四.冷链药品管理
一.相关概念
1.冷藏药品 2.冷藏 3.冷链
二.冷藏药品收货、验收管理
1. 待验区温度要求:2~8℃ 2. 收货时检查途中的实时温度记录,并检测其到货时温度。 3. 对销后退回的药品,应视同重新收货验收。 4. 收发货及验收记录应保存至5年。
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蛋白同化制剂、肽类激素的管理
三、储存管理
1、包装标识或产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样。 2、专储仓库或专储药柜 、专人管理。 3、有专门的验收、检查、保管、销售、出入库登记制度和记录,且记录
特殊药品的管理PPT课件
14
No.56
处方限量
第二类精神药品 —一般每张处方不得超过7日常用量 —对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可适当延长,但医师必
须注明理由
15
No.56
医疗用毒性药品
(一)定义 医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当
会致人中毒或死亡的药品。
(二)品种 1、毒性中药品种:砒石,砒霜,川乌,草乌,附子,马钱子,红粉等 2、西药毒药品种:去乙酰毛花苷,阿托品,洋地黄毒甙,升汞等
43
No.56
高警示药品管理制度
3.高警示药品储存处张贴明显的全院统一的专用警示标 识:A级高警示药品:红底黑字;B级高警示药品:黄底黑字 ,C级高警示药品:蓝底白字。标识规格一致,如下图:
44
No.56
高警示药品管理制度
4.药库、药房和病区小药柜应设有专柜或专区贮存高 警示药品,不得与其他药品混放在一起。严格按照药 品说明书要求贮存高警示药品,对需要冷藏者,设专 用冰箱或在冰箱内设专层、专区存放高警示药品。
8
No.56
“麻”、“精”管理
麻醉药品和一类精神药品的第三级管理——病房管理
1.各病区、手术室、ICU、急诊室存放麻醉药品、第一类精神药品均应放置在保险箱内,张贴相应标 识,双人双锁保管,以防失窃。
2.各病区、科室的麻醉药品、第一类精神药品基数,应根据临床需要制定合理基数,并由所在科室负 责人护士长申请,护理部主任确认签字,药剂科主任审核,主管院长批准,药库备案。
38
高警示药品常见风险因素
3、“相似性”和“相邻性”两个干扰因素:
“相似性”包括:药名相似,书写相似,剂型相似;包装相似;病 人名字相似等。
“相邻性”包括:床位相邻,液体摆放相邻,治疗单排列顺序相邻 等。
No.56
处方限量
第二类精神药品 —一般每张处方不得超过7日常用量 —对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可适当延长,但医师必
须注明理由
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No.56
医疗用毒性药品
(一)定义 医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当
会致人中毒或死亡的药品。
(二)品种 1、毒性中药品种:砒石,砒霜,川乌,草乌,附子,马钱子,红粉等 2、西药毒药品种:去乙酰毛花苷,阿托品,洋地黄毒甙,升汞等
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No.56
高警示药品管理制度
3.高警示药品储存处张贴明显的全院统一的专用警示标 识:A级高警示药品:红底黑字;B级高警示药品:黄底黑字 ,C级高警示药品:蓝底白字。标识规格一致,如下图:
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No.56
高警示药品管理制度
4.药库、药房和病区小药柜应设有专柜或专区贮存高 警示药品,不得与其他药品混放在一起。严格按照药 品说明书要求贮存高警示药品,对需要冷藏者,设专 用冰箱或在冰箱内设专层、专区存放高警示药品。
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No.56
“麻”、“精”管理
麻醉药品和一类精神药品的第三级管理——病房管理
1.各病区、手术室、ICU、急诊室存放麻醉药品、第一类精神药品均应放置在保险箱内,张贴相应标 识,双人双锁保管,以防失窃。
2.各病区、科室的麻醉药品、第一类精神药品基数,应根据临床需要制定合理基数,并由所在科室负 责人护士长申请,护理部主任确认签字,药剂科主任审核,主管院长批准,药库备案。
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高警示药品常见风险因素
3、“相似性”和“相邻性”两个干扰因素:
“相似性”包括:药名相似,书写相似,剂型相似;包装相似;病 人名字相似等。
“相邻性”包括:床位相邻,液体摆放相邻,治疗单排列顺序相邻 等。
特殊人群的用药指导ppt课件
24
-
老年人的用药注意事项
⑵合理选择药物 抗菌药:对肾与中枢神经系统有毒性的抗菌
药物,如链霉素、庆大霉素,应尽量不用, 此类药更不可联合应用 肾上腺皮质激素:尽量不用可的松类药,更 不能长期大剂量治疗,如必需应用,须加钙 剂及维生素D 解热镇痛药:如吲哚美辛、保泰松、安乃近 等,容易损害肾脏;而出汗过多又易造成老 年人虚脱
30
-
药物对妊娠的危险性分级
国际上一般采用美国FDA颁布的药物对妊娠 的危险性等级分级的标准: A级:未见危害迹象,可能对胎儿影响甚微 B级:在动物繁殖性研究中(并未进行孕妇的 对照研究),未见到对胎儿的影响。在动物 繁殖性研究中表现有副作用,这些副作用并 未在妊娠3个月的妇女得到证实 C级:在动物的研究证明中有对胎儿的副作用 (致畸或杀死胚胎)。本类药物只有在权衡 了对孕妇的好处大于对胎儿的危害之后,方31
25
-
⑶选择适当的剂量 用药个体化对老年人尤其重要。一般来说,老
年人初始用药应从小剂量开始,逐渐增加到最 合适的剂量,每次增加剂量前至少要间隔3个 血浆半衰期。 为了避免药物在体内蓄积中毒,老年人用药可 以:①减少每次给药剂量;②延长每次给药间 隔时间;③二者都改变。
26
-
⑷药物治疗要适度 ⑸注意药物对老年人其他疾病的影响
使驾驶员看路面或视物出现重影
41
-
驾驶员应慎用的药物4
可导致定向力障碍的药物 镇痛药:哌替啶注射后偶致定向力障碍、幻觉 抗消化性溃疡药:雷尼替丁、西咪替丁、法莫
替丁能引起幻觉、定向力障碍 避孕药:长期服用可使定向力发生障碍,左右
不分
42
-
驾驶员应慎用的药物5
可导致多尿或多汗的药物 利尿药:阿米洛利及复方制剂服后尿液排出过多,出现口渴、
-
老年人的用药注意事项
⑵合理选择药物 抗菌药:对肾与中枢神经系统有毒性的抗菌
药物,如链霉素、庆大霉素,应尽量不用, 此类药更不可联合应用 肾上腺皮质激素:尽量不用可的松类药,更 不能长期大剂量治疗,如必需应用,须加钙 剂及维生素D 解热镇痛药:如吲哚美辛、保泰松、安乃近 等,容易损害肾脏;而出汗过多又易造成老 年人虚脱
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药物对妊娠的危险性分级
国际上一般采用美国FDA颁布的药物对妊娠 的危险性等级分级的标准: A级:未见危害迹象,可能对胎儿影响甚微 B级:在动物繁殖性研究中(并未进行孕妇的 对照研究),未见到对胎儿的影响。在动物 繁殖性研究中表现有副作用,这些副作用并 未在妊娠3个月的妇女得到证实 C级:在动物的研究证明中有对胎儿的副作用 (致畸或杀死胚胎)。本类药物只有在权衡 了对孕妇的好处大于对胎儿的危害之后,方31
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⑶选择适当的剂量 用药个体化对老年人尤其重要。一般来说,老
年人初始用药应从小剂量开始,逐渐增加到最 合适的剂量,每次增加剂量前至少要间隔3个 血浆半衰期。 为了避免药物在体内蓄积中毒,老年人用药可 以:①减少每次给药剂量;②延长每次给药间 隔时间;③二者都改变。
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⑷药物治疗要适度 ⑸注意药物对老年人其他疾病的影响
使驾驶员看路面或视物出现重影
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驾驶员应慎用的药物4
可导致定向力障碍的药物 镇痛药:哌替啶注射后偶致定向力障碍、幻觉 抗消化性溃疡药:雷尼替丁、西咪替丁、法莫
替丁能引起幻觉、定向力障碍 避孕药:长期服用可使定向力发生障碍,左右
不分
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驾驶员应慎用的药物5
可导致多尿或多汗的药物 利尿药:阿米洛利及复方制剂服后尿液排出过多,出现口渴、
医院特殊药品管理培训课件PPT课件
验收标准及流程说明
验收标准
制定特殊药品验收标准,包括外 观、包装、标签、说明书、质量
证明文件等方面的要求。
验收流程
建立特殊药品验收流程,包括验 收申请、验收准备、现场验收、
验收记录等环节。
问题处理
对验收过程中发现的问题,如数 量不符、质量不合格等,及时与 供应商沟通并妥善处理,确保药
品质量和安全。
问题整改和风险防范措施提
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问题整改
针对自查和审计发现的问题,制定详细的整改计 划,明确责任人和完成时限,确保问题得到及时 有效解决。
风险防范
建立健全风险防范机制,包括完善特殊药品管理 制度、加强人员培训、提高信息化管理水平等, 从源头上防范风险。
应急处理
制定特殊药品管理应急预案,明确应急处置流程 ,确保在突发事件发生时能够迅速响应、妥善处 理。
特殊药品的处方与调配
重点介绍了特殊药品的处方规 范、调配流程以及药师在处方 审核和用药指导中的职责和作 用,旨在提高处方的合理性和 用药的安全性。
特殊药品的监管与法律法 规
系统梳理了特殊药品监管的法 律法规、政策文件以及医院内 部的管理制度,强调了依法依 规开展特殊药品管理工作的重 要性。
学员心得体会分享
作意识,也提高了沟通表达能力。
未来发展趋势预测
政策法规不断完善
随着医疗改革的深入推进和药品监管政策的不断完善,特 殊药品管理将面临更加严格的法规要求和更高的管理标准 。
多学科协作模式推广
针对特殊药品管理的复杂性和专业性,未来医院将更加注 重多学科协作模式的推广,如临床药师、医师、护士等多 方共同参与,以确保患者用药安全。
供应商选择及资质审核要求
供应商选择
麻醉药品、精神药品的管理及使用参考PPT
的使用资格证书由医疗机构颁发,对医师进行培训 后,方可发给证书,该证书只在颁发证书医疗机构 内有效,医师若调离发证机构到其他医疗机构,并 不能取得该医疗机构麻醉药品处方权; (3)签名字样需交药剂科备案; (4)无麻醉药品处方权的医生在夜班急救时需使用 麻醉药品的,可限开一次7量,事后由处方医生所在 2021/5/8
麻醉药品及一类精神药品的剂型有注射剂、普通剂
型、缓控释制剂。首先,除需长期使用麻醉药品、
精一药品的门诊癌症及中、重度慢性疼痛患者外,
注射剂仅限医疗机构内部使用。这里主要强调的是
除需长期使用麻醉、精一药品的门诊癌症及中、重
度患者,主要是指癌,这里强调的是除需长期使用
麻醉药品,精一药品的门诊癌症及中、重度慢性疼
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2021/5/8
按照处方管理办法规定,药师在为患者发放麻醉药 品后,应对处方上的相关内容进行登记,登记的内 容包括哪些呢?
按照处方管理办法规定,药师在为患者发放麻醉药
品后,应对处方上的相关内容进行登记,登记的内
麻黄碱注射液(是肾上腺4素受体激动药,属特殊药 2021/5/8
在麻醉药品及精神药品的管理方面,国务院卫生部 颁布了多项法律法规,在麻醉药品日常的管理方面, 有几项相关的法规起着指导作用,主要有以下三项: 《麻醉药品、精神药品管理条例》、《医疗机构麻 醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理 办法》,医疗机构可根据这些法规制定本单位的相 关规定以管理本单位的麻醉及精神药品。
我们医院现有可待因片、哌替啶注射液、吗啡注射 液
3
2021/5/8
精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋 或抑制,使用能产生依赖性的药品。
精神药品根据依赖潜力和危害人体健康的程度可分 为一类和二类精神药品,一类精神药品的管理同麻 醉药品
麻醉药品及一类精神药品的剂型有注射剂、普通剂
型、缓控释制剂。首先,除需长期使用麻醉药品、
精一药品的门诊癌症及中、重度慢性疼痛患者外,
注射剂仅限医疗机构内部使用。这里主要强调的是
除需长期使用麻醉、精一药品的门诊癌症及中、重
度患者,主要是指癌,这里强调的是除需长期使用
麻醉药品,精一药品的门诊癌症及中、重度慢性疼
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按照处方管理办法规定,药师在为患者发放麻醉药 品后,应对处方上的相关内容进行登记,登记的内 容包括哪些呢?
按照处方管理办法规定,药师在为患者发放麻醉药
品后,应对处方上的相关内容进行登记,登记的内
麻黄碱注射液(是肾上腺4素受体激动药,属特殊药 2021/5/8
在麻醉药品及精神药品的管理方面,国务院卫生部 颁布了多项法律法规,在麻醉药品日常的管理方面, 有几项相关的法规起着指导作用,主要有以下三项: 《麻醉药品、精神药品管理条例》、《医疗机构麻 醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理 办法》,医疗机构可根据这些法规制定本单位的相 关规定以管理本单位的麻醉及精神药品。
我们医院现有可待因片、哌替啶注射液、吗啡注射 液
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精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋 或抑制,使用能产生依赖性的药品。
精神药品根据依赖潜力和危害人体健康的程度可分 为一类和二类精神药品,一类精神药品的管理同麻 醉药品
特殊药品管理培训课件
时间安排
共计5天,每天6小时,共计30小时。其中,线上学习15小时 ,线下实践15小时。
培训效果评估和持续改进计划制定
效果评估
通过问卷调查、考试测评等方式对学员的学习效果进行评估,并对评估结果进行 分析和总结,以改进和完善培训计划和内容。
持续改进
根据评估结果和学员反馈,定期对培训计划和内容进行修订和完善,以保持与法 律法规和行业标准的符合性。同时,加强与行业专家的沟通与合作,及时引入新 的理念和技术,提升培训质量和效果。
运输安全保障措施
选择合适的运输方式和承 运商
确保运输过程中的温度和 湿度控制
对药品进行合理包装和标 识
对特殊药品进行专门监管 和保险
04
CATALOGUE
特殊药品使用管理规范及操作流程
使用前评估与审批流程
评估患者情况
审批流程
了解患者病史、过敏史、用药史等信 息,评估患者是否适合使用特殊药品 。
国内外特殊药品管理现状
国内管理现状
我国对特殊药品实行严格的监管制度,包括生产、流通、使用等环节都需要遵 守相关法规和规定。同时,我国也在逐步加强特殊药品的研发和审批工作。
国外管理现状
国外对特殊药品的管理也十分严格,许多国家都建立了完善的特殊药品监管体 系。同时,国外也在积极探索特殊药品的研发和审批工作,推动医药行业的创 新发展。
THANKS
感谢观看
并采取相应措施。
风险防范措施
建立风险防范机制,如定期对使用 特殊药品的人员进行培训,提高其 对药品安全的认识和应对能力。
不良事件报告
建立不良事件报告制度,及时上报 使用特殊药品过程中出现的不良事 件,以便及时采取应对措施。
使用后跟踪与评估机制建立
共计5天,每天6小时,共计30小时。其中,线上学习15小时 ,线下实践15小时。
培训效果评估和持续改进计划制定
效果评估
通过问卷调查、考试测评等方式对学员的学习效果进行评估,并对评估结果进行 分析和总结,以改进和完善培训计划和内容。
持续改进
根据评估结果和学员反馈,定期对培训计划和内容进行修订和完善,以保持与法 律法规和行业标准的符合性。同时,加强与行业专家的沟通与合作,及时引入新 的理念和技术,提升培训质量和效果。
运输安全保障措施
选择合适的运输方式和承 运商
确保运输过程中的温度和 湿度控制
对药品进行合理包装和标 识
对特殊药品进行专门监管 和保险
04
CATALOGUE
特殊药品使用管理规范及操作流程
使用前评估与审批流程
评估患者情况
审批流程
了解患者病史、过敏史、用药史等信 息,评估患者是否适合使用特殊药品 。
国内外特殊药品管理现状
国内管理现状
我国对特殊药品实行严格的监管制度,包括生产、流通、使用等环节都需要遵 守相关法规和规定。同时,我国也在逐步加强特殊药品的研发和审批工作。
国外管理现状
国外对特殊药品的管理也十分严格,许多国家都建立了完善的特殊药品监管体 系。同时,国外也在积极探索特殊药品的研发和审批工作,推动医药行业的创 新发展。
THANKS
感谢观看
并采取相应措施。
风险防范措施
建立风险防范机制,如定期对使用 特殊药品的人员进行培训,提高其 对药品安全的认识和应对能力。
不良事件报告
建立不良事件报告制度,及时上报 使用特殊药品过程中出现的不良事 件,以便及时采取应对措施。
使用后跟踪与评估机制建立
患者服用特殊药品的用药交代-PPT课件
灌肠液 1、药液温度应与体温接 近,取下药品包装帽盖,让少量药 液流出以湿润管口,侧卧位,缓慢 插入肛门内。用力挤压容器,将药 液缓慢注入直肠内,注完后,将注 入管缓缓拔出,用清洁棉球按住肛 门1~2分钟,保持平卧30分钟。
2、灌肠容器的插入肛门的深度小 儿3~7cm(约1~3个指节)、成人 6~10cm(约3个指节)。
注意事项:
• 1、子宫肌瘤:应注意使用抑那通治疗子宫肌瘤并 非根治疗法。因此,原则上该药应作为手术患者 术前的保守疗法或用于闭经前乳腺癌的治疗。在 使用本药的初期,未能观察到对下腹痛及腰痛有 作用时,应考虑适当的对症疗法。
• 2、闭经前乳腺癌:抑那通作为术后辅助疗法的有 效性和安全性尚未确立,因此根治手术不应用来 防止复发。
• 注意事项:1.对有发展为尿道阻塞或脊髓压迫危险的男性病人 戈舍瑞林应慎用,而有在治疗的第一个周期问应密切监护病人, 如果尿道梗阻引起脊髓压迫或肾脏损伤并恶化,则应给予适当 治疗。2.妇女使用LHRH激动剂可能引起骨密度降低。对已有骨 代谢异常的妇女使用戈舍瑞林时应注意。3.对肾或肝功能不全 者及老年病人不需调整剂量。4.哺乳:在哺乳期间不推荐使用 本品。5.对于可能妊娠的妇女在使用本药前应先仔细检验以排 除妊娠可能,在治疗中应使用非激素的避孕方法,直到治疗后 月经恢复。
2、禁止直接注入血管。 3、注射时应缓慢,量不宜过多,且不与 其它药混合使用。
醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
• 适应症:1.前列腺癌:适用于可用激素治疗 的前列腺癌。2.乳腺癌:适用于可用激素治 疗的绝经前期及绝经期妇女的乳腺癌。3.子 宫内膜异位症:缓解症状包括减轻疼痛并 减少子宫内膜损伤的大小和数目。
3、药液几乎挤完为止,不必全部用完。
苯扎氯铵溶液
适应症:手术前皮肤消毒,黏膜和伤口消毒。 规格:150mL:0.15g(0.1%) 用法用量:皮肤消毒 0.1% 粘膜消毒 0.05% 创 面消毒0.01% 注意事项:1、应根据作用途径合理稀释。 2、为外用消毒防腐药,切不可内服。
2、灌肠容器的插入肛门的深度小 儿3~7cm(约1~3个指节)、成人 6~10cm(约3个指节)。
注意事项:
• 1、子宫肌瘤:应注意使用抑那通治疗子宫肌瘤并 非根治疗法。因此,原则上该药应作为手术患者 术前的保守疗法或用于闭经前乳腺癌的治疗。在 使用本药的初期,未能观察到对下腹痛及腰痛有 作用时,应考虑适当的对症疗法。
• 2、闭经前乳腺癌:抑那通作为术后辅助疗法的有 效性和安全性尚未确立,因此根治手术不应用来 防止复发。
• 注意事项:1.对有发展为尿道阻塞或脊髓压迫危险的男性病人 戈舍瑞林应慎用,而有在治疗的第一个周期问应密切监护病人, 如果尿道梗阻引起脊髓压迫或肾脏损伤并恶化,则应给予适当 治疗。2.妇女使用LHRH激动剂可能引起骨密度降低。对已有骨 代谢异常的妇女使用戈舍瑞林时应注意。3.对肾或肝功能不全 者及老年病人不需调整剂量。4.哺乳:在哺乳期间不推荐使用 本品。5.对于可能妊娠的妇女在使用本药前应先仔细检验以排 除妊娠可能,在治疗中应使用非激素的避孕方法,直到治疗后 月经恢复。
2、禁止直接注入血管。 3、注射时应缓慢,量不宜过多,且不与 其它药混合使用。
醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
• 适应症:1.前列腺癌:适用于可用激素治疗 的前列腺癌。2.乳腺癌:适用于可用激素治 疗的绝经前期及绝经期妇女的乳腺癌。3.子 宫内膜异位症:缓解症状包括减轻疼痛并 减少子宫内膜损伤的大小和数目。
3、药液几乎挤完为止,不必全部用完。
苯扎氯铵溶液
适应症:手术前皮肤消毒,黏膜和伤口消毒。 规格:150mL:0.15g(0.1%) 用法用量:皮肤消毒 0.1% 粘膜消毒 0.05% 创 面消毒0.01% 注意事项:1、应根据作用途径合理稀释。 2、为外用消毒防腐药,切不可内服。
特殊药品管理培训课件
01
02
03
04
药品外观检查
检查药品包装是否完整、无破 损,标签、说明书是否清晰。
质量检验报告
核对供应商提供的质量检验报 告,确保药品符合质量标准。
有效期与库存管理
对药品的有效期进行严格管理 ,避免过期药品的使用。
不合格药品处理
对不合格药品进行标识、隔离 和处理,防止误用。
特殊药品的入库管理
分类储存
及时报告与处理
一旦发生药品安全事故, 应及时报告并采取有效措 施进行处置,最大限度减 少危害。
特殊药品的监管与处罚
加强日常监管
相关部门应加强对特殊药品的日 常监管,确保药品质量安全可靠
。
严厉打击违法行为
对涉及特殊药品的违法行为,应依 法予以严厉打击,维护药品市场秩 序。
落实责任追究制度
对因管理不善或违规操作造成药品 安全事故的人员,应依法追究责任 。
培训效果评估与改进
改进措施 根据学员反馈优化培训课程设计,提升学员的学习体验根据评源自结果调整培训内容和形式,提高培训效果
对于在实际工作中出现的问题,进行针对性的辅导和指 导
感谢您的观看
THANKS
根据药品的特性进行分类储存 ,确保药品的储存条件符合要
求。
库存盘点
定期进行库存盘点,确保账物 相符,及时发现并处理问题。
温湿度控制
对需要特殊温湿度控制的药品 ,应采取相应的措施进行管理 。
出入库记录
建立完善的出入库记录,确保 药品流向可追溯。
04
特殊药品的使用与调配
使用规定与注意事项
特殊药品使用规定
损坏、污染或泄漏。
温度控制
在运输过程中,特殊药品应采取防震措施, 以减少震动对药品的影响,防止药品破碎或
特殊药品管理培训课件ppt
运输要求
1
2
根据药品性质选择适当的运输方式,如冷藏、常 温等
3
确保药品在途中的安全,防止破损、受潮、污染 等情况发生
运输要求与风险控制
对有特殊运输要求的药品要配备相应的设施设备,如保温箱 、冷藏车等
出货时要认真核对发货清单,确保药品数量、批号等信息准 确无误
运输要求与风险控制
01
风险控制
02
03
生产、经营许可
使用管理
规范特殊药品的使用,包括处方管理 、用药监测、不良反应报告等。
规定特殊药品生产、经营许可的申请 条件、审批程序及监督管理要求。
政策法规对特殊药品管理的影响
促进规范化管理
政策法规的出台,有助于 推动特殊药品的规范化管 理,确保药品质量安全。
加强监管力度
政策法规的实施,加大了 对特殊药品的监管力度, 防止药品滥用和非法流通 。
04
加强药品运输过程中的温度监 控,确保符合要求
对运输过程中出现的异常情况 要及时处理,防止造成损失和
影响药品质量安全
对运输过程中损坏、丢失的药 品要追究责任,加强与物流公
司的沟通协调
04
特殊药品临床使用规范与 培训内容
临床使用原则和注意事项
严格遵守用药规定
特殊药品的使用必须严格遵守 国家法律法规和药品说明书的 规定,确保用药的安全和有效
提高公众认知
政策法规的宣传普及,提 高了公众对特殊药品的认 知,增强自我保护意识。
03
特殊药品采购、储存与运 输管理规范
采购流程及注意事项
采购流程 制定药品采购计划
审核供应商资质
采购流程及注意事项
签订采购合同 验收入库药品
结算付款
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15滴/min,只可 静脉点滴不可直接推注。
3.随时监测血压。 4.一旦血药浓度超过10ug/100ml应立即停药。
主要的副作用:低血压和硫氰酸盐中毒。给药速度过快、浓
度过大可出现降血压过度而致呕吐、出汗、头痛、心悸。
三、氨茶碱
(一)作用和临床应用:1.扩张支气管:用于各型哮喘,较常用。2.强 心利尿,扩张冠脉,用于急性心功不全、肾性水肿。3.松弛胆道平缓 肌。
选用大血管给药。强调熟练的静脉穿刺技术,避免穿透血 管,注射结束后轻压血管数分钟,以防药液外渗或发生血 肿。
2.注射穿刺后先用生理盐水输注,确定针头在静脉内方能注
入药物,药物输完后再用生理盐水10~20ml冲洗后拔针, 以减轻药物对局部组织的刺激。
(二)给药注意事项:
1.核对用量,加药时注意用量。一般临床开药是250ml液体中加 入kcl 7ml或者500ml中加入15ml,我们所用的是一支10Ml的, 加药时切忌一支抽吸到底,全部加入。
2.输液时调节好滴速并叮嘱患者不要随意开大螺旋夹。
3.输液过程中注意观察表现、询问患者感觉。
八、化疗药物
2.胰岛素过敏:表现为注射部位骚痒、继而出现荨麻疹样皮 疹,须立即更换胰岛素制剂种类,对症治疗。
3.注射部位皮下脂肪萎缩或增生,停止使用该部位后可缓慢 自然恢复。
4.使用胰岛素过程中应定期检测尿糖、血糖变化。
六、α、β受体激动药
(一)常用药物:肾上腺素、多巴胺、麻黄 碱等。
(二)用药注意事项:剂量过大或滴注太快 可致心律失常、心动过速、肾功能下降, 静滴外漏也可引起局部血管收缩而发生缺 血性组织坏死。
(三)局部血管反应及其注意事项:注射给药时药液渗漏,会 引起局部组织坏死,这不仅严重妨碍化疗药物的顺利输入, 也为病人今后的治疗和抢救设置了障碍,故化疗时应注意:
1.合理使用静脉血管。选择静脉时应注意:先远端静脉后近 端静脉,逐步向上移行。四肢静脉应有计划地交替使用, 避免使用无弹性的静脉。若药物刺激性强,剂量大时,宜
切不可逆行操作,以免将长效胰岛素混入短效内,影响起速效性。 (3)方法:皮下注射。 (4)部位:宜选择上臂三角肌、臀大肌、大腿前侧、腹部等部位,
注射部位应交替使用,以免形成局部硬结和脂肪萎缩,
影响药物吸收疗效。
(5)静脉输注应严格注意用量:4U=0.1ml。
(三)不良反应的观察及处理:
1.低血糖反应:最主要的不良反应与剂量过大或(和)饮食 失调有关,表现有头晕、心悸、多汗、饥饿甚至昏迷,应 及时检测血糖,根据病情进食糖果、含糖饮料或静脉注射 50%Gs20~30ml。
大家学习辛苦了,还是要坚持
继续保持安静
四、洋地黄类药物
(一)药理作用:用于2型糖尿病及其它糖尿病的治疗,应在 一般治疗和饮食治疗基础上进行,每天早餐前半小时皮下注射1 次,以后根据血糖和尿糖遵医嘱调整用量。
(二)胰岛素治疗的护理:准确执行医嘱:做到制剂种类正确、剂量准确,按 时注射。
注射时间、部位和方法: (1)普通胰岛素:饭前半小时皮下注射。 低精蛋白锌胰岛素:早餐前1小时皮下注射。 (2)长、短效胰岛素混合使用时,应先抽吸短效,再抽吸长效的,然后混匀,
特殊药品使用注意事项
临床常见特殊药品使用注意事项
临床一些常用的特殊药物的药理作用、用 法(包括用量、给药途径、浓度、速度) 等对于疾病的治疗相当重要。
临床常用特殊用药必须严格审查,以防止 差错事故的发生,保证医疗、护理质量。 护士在工作中必须严肃认真,思想集中, 严格执行。
第一部分 临床常见特殊药品使用注意事项
(一)补钾原则:
1.口服补钾,如氯化钾、枸橼酸钾等;2.静脉补钾,常用的针剂 为10%Kcl,应稀释后经静脉滴注,禁止直接推注,以免血钾 突然升高,导致心跳骤停;3.见尿补钾:一般以尿量超过 40ml/h或500ml/d方可补钾。4.补钾量:依血清钾水平,每天 补钾60~80mmol(以每克氯化钾相等与13.4mmol钾计算, 约需补充氯化钾3~6g/d);5.补钾中钾浓度不宜超过 40mmol/L(0.3%);6.补钾速度不宜超过20~40mmol/h (60滴/分)。
(一)常用药物:5-Fu(氟脲嘧啶)、环磷酰铵、丝裂霉素C、 放线菌素D、长春新碱等。
(二)副作用:分局部反应(如局部组织坏死、栓塞性静脉炎等) 和全身性反应(包括消化道、造血系统、免疫系统、皮肤和
粘膜反应、神经系统、肝功能损害、心脏反应、肺毒性反应、 肾功能障碍及其他反应等)。远期毒性反应主要是生殖功能 障碍及致癌作用、致畸作用等。
(二)给药注意事项: 1.用法及用量: 口服治疗哮喘:一般剂量为每天6~10mg/kg。 静脉给
药主要适用于急、危重症哮喘。静脉滴注首次剂量为4~6 mg/kg, 维持量为0.8~1.0 mg/kg,日注射量一般小于1g。 2.浓度不宜过高,安全浓度为6~10ug/ml,速度不宜过快,注射时间应 在10min以上,以防中毒症状发生。 3.慎用于妊娠、发热、小儿或老年,心、肝、肾功能障碍或甲亢者。 4.观察用药后疗效和副作用:兴奋不安、失眠、消化道症状(如恶心、 呕吐、厌食等)。剂量大可导致心悸、心律失常甚至引起抽搐至死亡, 用药中最好监测氨茶碱血浓度。
一 、硝酸甘油
药理作用:扩张血管,抗心绞痛。 不良反应:可有搏动性头痛、头胀、耳鸣、眩晕、
体位性低血压、昏厥、反射性心动过速。 给药途径及其用量:
二、硝普钠
(一)药理作用:动、静脉扩张剂,常用于高血压危象、急慢性心功能 不全。
(二)用药注意事项:
1.必须保证现用现配,从溶液配置到使用完不超过4小时,在滴注时 应用黑布或其他避光材料包裹输液瓶或输液管,配药时用 5%葡萄糖溶液稀释。
临床常见特殊药品使用注意事项
临床常见特殊药品有:
硝酸甘油、硝普钠、麻黄碱、氨茶 碱、洋地黄类药物、胰岛素、肾上 腺素、普萘洛尔、利多卡因、氯化 钾、地西泮、化疗药品、抗肿瘤抗 癌药物、青霉素等抗生素、贵重药 品、毒性药品、麻醉药品、精神药 品以及有特殊要求、特殊用途的药 物。
临床常见特殊药品使用注意事项
3.随时监测血压。 4.一旦血药浓度超过10ug/100ml应立即停药。
主要的副作用:低血压和硫氰酸盐中毒。给药速度过快、浓
度过大可出现降血压过度而致呕吐、出汗、头痛、心悸。
三、氨茶碱
(一)作用和临床应用:1.扩张支气管:用于各型哮喘,较常用。2.强 心利尿,扩张冠脉,用于急性心功不全、肾性水肿。3.松弛胆道平缓 肌。
选用大血管给药。强调熟练的静脉穿刺技术,避免穿透血 管,注射结束后轻压血管数分钟,以防药液外渗或发生血 肿。
2.注射穿刺后先用生理盐水输注,确定针头在静脉内方能注
入药物,药物输完后再用生理盐水10~20ml冲洗后拔针, 以减轻药物对局部组织的刺激。
(二)给药注意事项:
1.核对用量,加药时注意用量。一般临床开药是250ml液体中加 入kcl 7ml或者500ml中加入15ml,我们所用的是一支10Ml的, 加药时切忌一支抽吸到底,全部加入。
2.输液时调节好滴速并叮嘱患者不要随意开大螺旋夹。
3.输液过程中注意观察表现、询问患者感觉。
八、化疗药物
2.胰岛素过敏:表现为注射部位骚痒、继而出现荨麻疹样皮 疹,须立即更换胰岛素制剂种类,对症治疗。
3.注射部位皮下脂肪萎缩或增生,停止使用该部位后可缓慢 自然恢复。
4.使用胰岛素过程中应定期检测尿糖、血糖变化。
六、α、β受体激动药
(一)常用药物:肾上腺素、多巴胺、麻黄 碱等。
(二)用药注意事项:剂量过大或滴注太快 可致心律失常、心动过速、肾功能下降, 静滴外漏也可引起局部血管收缩而发生缺 血性组织坏死。
(三)局部血管反应及其注意事项:注射给药时药液渗漏,会 引起局部组织坏死,这不仅严重妨碍化疗药物的顺利输入, 也为病人今后的治疗和抢救设置了障碍,故化疗时应注意:
1.合理使用静脉血管。选择静脉时应注意:先远端静脉后近 端静脉,逐步向上移行。四肢静脉应有计划地交替使用, 避免使用无弹性的静脉。若药物刺激性强,剂量大时,宜
切不可逆行操作,以免将长效胰岛素混入短效内,影响起速效性。 (3)方法:皮下注射。 (4)部位:宜选择上臂三角肌、臀大肌、大腿前侧、腹部等部位,
注射部位应交替使用,以免形成局部硬结和脂肪萎缩,
影响药物吸收疗效。
(5)静脉输注应严格注意用量:4U=0.1ml。
(三)不良反应的观察及处理:
1.低血糖反应:最主要的不良反应与剂量过大或(和)饮食 失调有关,表现有头晕、心悸、多汗、饥饿甚至昏迷,应 及时检测血糖,根据病情进食糖果、含糖饮料或静脉注射 50%Gs20~30ml。
大家学习辛苦了,还是要坚持
继续保持安静
四、洋地黄类药物
(一)药理作用:用于2型糖尿病及其它糖尿病的治疗,应在 一般治疗和饮食治疗基础上进行,每天早餐前半小时皮下注射1 次,以后根据血糖和尿糖遵医嘱调整用量。
(二)胰岛素治疗的护理:准确执行医嘱:做到制剂种类正确、剂量准确,按 时注射。
注射时间、部位和方法: (1)普通胰岛素:饭前半小时皮下注射。 低精蛋白锌胰岛素:早餐前1小时皮下注射。 (2)长、短效胰岛素混合使用时,应先抽吸短效,再抽吸长效的,然后混匀,
特殊药品使用注意事项
临床常见特殊药品使用注意事项
临床一些常用的特殊药物的药理作用、用 法(包括用量、给药途径、浓度、速度) 等对于疾病的治疗相当重要。
临床常用特殊用药必须严格审查,以防止 差错事故的发生,保证医疗、护理质量。 护士在工作中必须严肃认真,思想集中, 严格执行。
第一部分 临床常见特殊药品使用注意事项
(一)补钾原则:
1.口服补钾,如氯化钾、枸橼酸钾等;2.静脉补钾,常用的针剂 为10%Kcl,应稀释后经静脉滴注,禁止直接推注,以免血钾 突然升高,导致心跳骤停;3.见尿补钾:一般以尿量超过 40ml/h或500ml/d方可补钾。4.补钾量:依血清钾水平,每天 补钾60~80mmol(以每克氯化钾相等与13.4mmol钾计算, 约需补充氯化钾3~6g/d);5.补钾中钾浓度不宜超过 40mmol/L(0.3%);6.补钾速度不宜超过20~40mmol/h (60滴/分)。
(一)常用药物:5-Fu(氟脲嘧啶)、环磷酰铵、丝裂霉素C、 放线菌素D、长春新碱等。
(二)副作用:分局部反应(如局部组织坏死、栓塞性静脉炎等) 和全身性反应(包括消化道、造血系统、免疫系统、皮肤和
粘膜反应、神经系统、肝功能损害、心脏反应、肺毒性反应、 肾功能障碍及其他反应等)。远期毒性反应主要是生殖功能 障碍及致癌作用、致畸作用等。
(二)给药注意事项: 1.用法及用量: 口服治疗哮喘:一般剂量为每天6~10mg/kg。 静脉给
药主要适用于急、危重症哮喘。静脉滴注首次剂量为4~6 mg/kg, 维持量为0.8~1.0 mg/kg,日注射量一般小于1g。 2.浓度不宜过高,安全浓度为6~10ug/ml,速度不宜过快,注射时间应 在10min以上,以防中毒症状发生。 3.慎用于妊娠、发热、小儿或老年,心、肝、肾功能障碍或甲亢者。 4.观察用药后疗效和副作用:兴奋不安、失眠、消化道症状(如恶心、 呕吐、厌食等)。剂量大可导致心悸、心律失常甚至引起抽搐至死亡, 用药中最好监测氨茶碱血浓度。
一 、硝酸甘油
药理作用:扩张血管,抗心绞痛。 不良反应:可有搏动性头痛、头胀、耳鸣、眩晕、
体位性低血压、昏厥、反射性心动过速。 给药途径及其用量:
二、硝普钠
(一)药理作用:动、静脉扩张剂,常用于高血压危象、急慢性心功能 不全。
(二)用药注意事项:
1.必须保证现用现配,从溶液配置到使用完不超过4小时,在滴注时 应用黑布或其他避光材料包裹输液瓶或输液管,配药时用 5%葡萄糖溶液稀释。
临床常见特殊药品使用注意事项
临床常见特殊药品有:
硝酸甘油、硝普钠、麻黄碱、氨茶 碱、洋地黄类药物、胰岛素、肾上 腺素、普萘洛尔、利多卡因、氯化 钾、地西泮、化疗药品、抗肿瘤抗 癌药物、青霉素等抗生素、贵重药 品、毒性药品、麻醉药品、精神药 品以及有特殊要求、特殊用途的药 物。
临床常见特殊药品使用注意事项