化妆品成品半成品检验指导书

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化妆品半成品检验标准

常使用
PH值 (25℃)
4.0〜8.0
6.0〜9.0
5.0〜8.5
密度 (20℃)，g/ml
规定值土0.02
1.00±0.02
（跌落试验 /份）破损＜1
疏水性
粉质浮在水面保持30min《k沉⑷
涂擦性能
油块面积＜ 1/4粉块面积
涂擦光滑，易上色
生指标
细菌总数，CFU/g
<100
<100
<100
颜料及粉质分布均匀,无明显斑点；（块型）表面应完整,无缺角、裂缝等缺陷
表面光滑,无气孔
细腻
色泽
符合规定色泽
符合标样色泽
符合规定色泽
符合规定色泽
符合规定色泽
气味
符合规定香型
符合标样香气
符合规定香型
符合规定香气
符合规定香气
3
化指标
耐热
（色泽稳
定性） 48
±1℃保持
24h,维持原有色泽不变
40℃保持24h,恢复室温后与试验前无明显性状差异
45±1℃,
24h无弯曲软化现象
40±1℃ 保持24h,恢复至室温后能正常使用
耐寒里
（浊度）
5℃水质清晰，不浑浊
-5〜-15℃ 保持24h,恢复室温后与试验前无明显性状差异
-5〜
0℃,24h恢复室温后能正常使用
-5〜0℃ 保持24h,恢复至室温后能正
化妆品与健康
CRITERION/INSTRUCTIONS
半成品检验标准
文件编号:
文件版本:
制订日期:
拟案单位：品管部
确定日期

化妆品半成品及成品检验记录

化妆品半成品及成品检验记录产品名称：唇膏日期：2024年1月1日-2024年1月31日1.外观检验半成品唇膏应具备均匀光滑的外观，无明显颗粒、起皮、挫伤或污渍等缺陷。

2.质地检验-取适量半成品唇膏放置于常温环境下，检测其质地是否保持稳定。

-观察半成品唇膏在施压下的回弹速度，应快速回弹且不产生明显破损或变形。

3.气味检验半成品唇膏应无异味、刺鼻气味或其他异常气味。

4.化学成分检验-检测半成品唇膏中的化学成分是否符合国家相关标准。

-特别关注有害物质（如重金属、致敏物质等）的含量是否超过允许范围。

5.稳定性测试将半成品唇膏置于不同温度和湿度的环境中，进行稳定性测试，验证其在不良环境下的质量保持情况。

1.外包装检验成品唇膏外包装应完整无损，无明显污染、折痕或变形。

2.外观检验成品唇膏应具备均匀光滑的外观，无明显颗粒、起皮、挫伤或污渍等缺陷。

3.质地检验-观察成品唇膏的质地是否与标准样品一致。

-测试其质地在施压下的回弹速度和变形情况，应满足相关标准。

4.气味检验成品唇膏应无异味、刺鼻气味或其他异常气味。

5.化学成分检验-检测成品唇膏中的化学成分是否符合国家相关标准。

-特别关注有害物质（如重金属、致敏物质等）的含量是否超过允许范围。

6.稳定性测试将成品唇膏置于不同温度和湿度的环境中，进行稳定性测试，验证其在不良环境下的质量保持情况。

7.安全性测试通过皮肤刺激试验、眼刺激试验等方法，评估成品唇膏对人体的安全性。

8.抗菌性能测试对成品唇膏进行抗菌性能测试，确认其能否有效抑制或杀灭常见细菌、真菌等微生物。

9.实际使用检验选取一部分成品唇膏进行实际使用测试，以验证其使用体验和效果是否符合预期。

以上记录仅为例示，实际检验记录可根据具体需求和标准进行调整。

检验记录的目的是为了确保半成品和成品的质量符合标准，并保障消费者的健康与安全。

化妆品成品检验操作规程

●1、目的：确保产品符合出货的规格要求，甚至符合客户的要求。

●2、范围：本规定适用于公司内所有的成品检验。

●3、抽样规则根据GB/T2828进行检验，本公司选用GB/T2828中的一般检验水平Ⅱ进行检验，选用AQL=1.5(B类缺陷 AQL=1.5,C类缺陷 AQL=6.5)●4、包装外观⏹ 4.1 运输包装的外观及开箱检查：∙ 4.1.1 标签标识与产品不一致：包括品名、生产日期、装箱数量；∙ 4.1.2 所用胶带、封箱方式与客户要求不一致（如有）；∙ 4.1.3 外箱损坏、脏污；∙ 4.1.4 漏装、混装、箱内有其他异物；运输包装一般不做抽样，在销售包装检查取样时，对运输包装检查以上项目。

⏹ 4.2 销售包装外观检查：取样数量按附件2执行，检查内容参照附件1。

⏹ 4.3.外观检查判定：∙ 4.3.1 运输包装（4.1项）如有不合格的，直接判定不合格；纠正措施一般为返工；∙ 4.3.2 运输包装合格的，按下列标准判定：B类缺陷数量超过 AQL=1.5的允收数；该批不合格；C类缺陷数量超过 AQL=6.5的允收数；该批不合格；B类缺陷、C类缺陷累加数量超过C类允许收数，该批不合格∙注意：在开箱取样时，应从外箱底部开箱，取样时要小心，注意不要划伤箱内的产品。

⏹ 4.4 处置：外观检查数据由成品检查员填写在《成品外观检查报告》上；如判定合格的，取3-10只成品连同报告一起交菌检员继续做性能检测；如判定不合格将报告交品管部负责人。

● 5. 感观、理化检测⏹ 5.1成品感观、理化检测指标引用该批成品对应的半成品检验数据；无特殊要求的，一般不另检。

⏹ 5.2 产品净含量检测数据直接引用该批成品的巡检记录表中的相关数据，由菌检员填写在《成品外观检查报告》中；● 6.微生物检测：微生物检查霉菌和酵母菌、菌落总数两项，检验方法按《GB 7918.1-1987 化妆品微生物标准检验方法》中相关项目执行●7报告提交及保管：⏹7.1 检验合格后，报告提交质量负责人审批；⏹7.2批准后，由报告人在半成品标签上敲上合格章，并通知仓库办理入库手续；⏹7.3 检验报告由品管部归档保管。

化妆品半成品成品检验规程

修改记录修改日期修改内容版本/版次修订人审批生效日期规范公司产品检验方法，确保产品质量得到有效控制。

2 范围适用于公司内所有半成品、成品（裸包装）的检验。

3 定义无4 职责品检部：负责本规程的制定、修改，解释并监督实施。

检验员：负责对规定项目进行检测。

5 程序抽样方案半成品抽样方案参照《原料和半成品取样管理规定》。

成品抽样方案外箱取样：若设总数为n ，则当n ≤3时，逐件取样；当3＜n ≤100时，按n ＋1取样量随机取样；当n ＞100时，按2n＋1取样量随机取样。

成品（裸包装）外观取样：成品（裸包装）的外观检验规则根据GB/T2828正常检验一次抽样方案，检查水平和抽样方案如下表所示：外观检查水平和抽样方案表批量范围样本量Ac ReAc Re Ac Re 2-82↓↓↓9-15 3 ↓↓0 116-25 5 ↓↓↑26-50 8 ↓0 1 ↓51-90 13 ↓↑ 1 291-150 20 ↓↓ 2 3150-280 32 ↓ 1 2 3 4281-500 50 ↓ 2 3 5 6501-1200 80 0 1 3 4 7 81201-3200 125 ↑ 5 6 10 113201-10000 200 ↓7 8 14 15315 1 2 10 11 21 22 35001-150000 500 2 3 14 15 ↑800 3 4 21 22 ↑500001及其以上1250 5 6 ↑↑Ac-接收数，Re-拒收数：当样本数量大于或等于批量时，则执行100%检验。

↑-使用箭头上面的第一个抽样方案，↓-使用箭头下面的第一个抽样方案。

同类缺陷合计，当不合格数≤Ac时，则该批合格。

成品（裸包装）抽样频次按批次进行抽样检验。

型式检验：每年应不少于一次。

成品（裸包装）外观检验成品外观检查水平和具体检验标准参照下表：检验标准表一缺陷类别零缺陷A类（AQL=）B类（AQL=）C类（AQL=）缺陷内容1．料体异物（五金，虫子，碎玻璃类）2．喷码错误，无喷码3．产品错装，少装4．容器破裂5.料体用错1.料体异物（树脂，纤维类）2.喷码重码及模糊影响识别3.产品渗漏、封口开裂4.产品料体外观异常5.净含量低于表示值6. 标贴漏贴、错贴7.最小销售单元包装物错版，破损，内外表示不一致。

SMP-QA-01-03 化妆品半成品检验报告 B0

粘度
NDJ-8S数字粘度计直接测试
□合格 □不合格
水分
XY-105MW型卤素水分测试仪直接测试
降温试验
40℃恒温下，用冷敷贴包裹至少能持续3小时降温
温度计探头，持续观察3小时
1-2度
卫生
菌落总数
《化妆品安全技术规范》（2015版）
≤1000 CFU/g or ml
指标
霉菌和酵母菌总数
《化妆品安全技术规范》（2015版）
客户及产品名称产品代码
检验参考依据检验项目
公司名称半成品检验报告
检验方法
生产日期生产数量
标准要求
生产批号
SMP-QA-01-03 B/0
检验日期
有效期
实测结果
单项评价
外观
感
官指
色泽
标
香味
目测目测闻味
外观与样板无明显差异 □符合 □不符合 □合格 □不合格色泽与样板无明显差异 □符合 □不符合 □合格 □不合格气味与样板无明显差异 □符合 □不符合 □合格 □不合格
PH值
GB/T 13531.1 化妆品通用检验方法 pH值的测定
理
化离心考验 2000r/min的离心速度，旋转与测试前无明显差异，
指（38℃）
30min后取出观察
无分层现象
标
相对密度 GB/T 13531.4 化妆品通用检
(20℃)
验方法相对密度的测定
□合格 □不合格
□合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格
≤100 CFU/g or ml
□合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格

护肤品半成品检测报告

护肤品半成品检测报告本次护肤品半成品检测报告旨在对样品进行综合性的检测和评价，以确保产品的质量和安全性。

以下将详细介绍本次检测的结果和评估。

1.检测概述本次检测对护肤品半成品样品进行了多项指标的分析和检测，包括化学指标、微生物指标和有害物质检测等。

通过对样品中各项指标的分析和比较，可以全面了解产品的质量状况和合规性。

2.化学指标检测结果2.1 pH值：经检测，样品的pH值为x，符合国家相关标准要求。

2.2 水分含量：样品的水分含量为x%，符合产品规定的范围。

2.3 氧化指数：样品的氧化指数为x mg KOH/g，处于合理范围内。

2.4 总酚含量：样品的总酚含量为x mg/g，符合相关标准规定。

3.微生物指标检测结果3.1 总菌落总数：经检测，样品的总菌落总数为x CFU/g，低于国家卫生标准的限定值。

3.2 霉菌和酵母菌数：样品中未检出有害霉菌和酵母菌的存在。

3.3 大肠菌群：样品中未检出大肠菌群的存在。

4.有害物质检测结果4.1 重金属含量：经检测，样品中重金属（如铅、镉、汞等）含量均低于国家标准规定的限值。

4.2 防腐剂含量：样品中防腐剂含量符合产品规定的范围。

4.3 化学防晒剂含量：样品中化学防晒剂的含量符合相关规定。

5.评估与建议综合以上检测结果，本次护肤品半成品样品通过了化学指标、微生物指标和有害物质检测。

在质量和安全性方面都符合相关标准和要求。

建议生产厂商在产品生产过程中继续严格控制各项指标，确保产品的稳定性和安全性。

以上为护肤品半成品检测报告的内容，提供了详细的检测结果和评估意见，以供相关部门和生产厂商参考和改进。

化妆品成品半成品检验指导书

3.2所有的新品都必须做耐寒/耐热试验。

3.3新产品首批（成品和半成品）都必须进行离心试验。

检验室还必须对成品的外包装进行检查。

根据QB/T1685-93《化妆品产品包装外观要求》进行检查。

4.0微生物检验标准（由于设备上的问题只对产品进行细菌总数的检验）4.1成品/半成品：根据GB7916-87 《化妆品卫生标准》进行（除不需要微检的产品所有的产品都进行微检）。

4.2纯水：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于100cfu/g4.3原料：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于1000cfu/g4.4空气：不得大于1000cfu/m35.0理化试验方法5.1外观——目测检验5.2色泽——目测检验5.3气味——嗅觉检验5.4PH ——按GB/T13531.1-2000《化妆品通用检验方法 PH值的测定》进行检验。

5.5粘度5.5.1仪器温度计精度0.2℃ 1支NDJ—1型旋转粘度计 1台高型烧杯 250ml 1个5.5.2操作：取适量试样放入250ml烧杯中﹐使试样恒温在25 ±1℃﹐用NDJ—1型旋转粘度计测定。

5.6离心考验5.6.1仪器离心机﹕1台﹔离心管﹕刻度10ml﹐2支﹔电热恒温培养箱﹕灵敏度±1℃,1台﹔温度计﹕精度0.5℃﹐1支。

5.6.2操作将7ml待验膏霜灌入离心管中﹐用软木塞好﹐然后放入预先调节到38±1℃的电热恒培养箱内﹐保持1h后﹐即移入离心机中﹐并将离心机调整到3000r/min﹐旋转30min取出观察。

5.7耐热5.7.1仪器温度计﹕精度0.5℃,一支﹔电热恒温箱﹕灵敏度1℃,一台。

5.7.2操作预先将电热恒温箱调节到40±1℃﹐取试样两瓶﹐一瓶放入恒温箱内﹐一瓶室温保存作标样﹐24h后取出耐热样品﹐恢复至室温后与保存标样相比﹐应无分层﹑变稀﹐变成现象。

5.8耐寒5.8.1仪器温度计﹕精度0.5℃,一支﹔。

护肤乳液半成品检验记录

测试：
任取试样1份，用电子天平（设备编号：）称取样品g，精确至0.1g，置于100ml烧杯内，加蒸馏水至g，加热至40℃，并不断搅拌至均匀，冷却至25℃，即测得第一次pH值为；测得第二次pH值为。求两次测量平均值pH为即为此次测量值。（□水包油，标准：3.5-8.5； □油包水，不测）
注：测试两次，误差范围±0.1，取其平均值
2.3离心考验：
于离心管中注入试样约2/3高度并装实，用塞子塞好。然后放入预先调节到38℃的电热恒温培养箱内,保持1h后，立即移入离心机中，并将离心机调整到2000r/min的离心速度，旋转30min取出观察。
3.微生物：
3.1配制卵磷脂吐温80营养琼脂培养基：用电子天平（设备编号：）称取g卵磷脂吐温80营养琼脂培养基，于三角锥形瓶中，加水至g。加热溶解，包扎，待灭菌。
3.5微生物读数：见附表。
备注：对异常出现的任何超标超常事件,执行《检验结果超标管理制度》，实验室对检验结果超标超常调査，如确属非实验室偏差，以“超标检验结果调查表″的形式报告
结论：
检验人/日期：复核人/日期：
3.仪器定位后，再使用与供试品溶液pH值较接近标准缓冲液(pH值为)核对仪器示值，误差应不大于±0.02pH单位。若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。否则，需检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。
2.理化:
2.1 pH值：检验方法：（GB/T 13531.1中的稀释法）
试剂：蒸馏水（GB/T6682三级水）
pH值：（标准：5.0-7.5）电导率（标准：≤0.50ms/m）
校准：
1.按各品种项下的规定，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试品溶液的pH值处于两者之间。

化妆品半成品检验标准

化妆品半成品检验标准化妆品半成品是指还未成品化妆品的产品，通常是化妆品生产过程中的中间产品。

对于化妆品半成品的质量和安全性检验至关重要，只有通过严格的检验标准，才能确保最终成品化妆品的质量和安全性。

本文将就化妆品半成品的检验标准进行详细介绍。

一、外观检验。

1. 化妆品半成品的外观应该整洁、无异物、无明显色斑和气泡等缺陷。

2. 化妆品半成品的包装应该完好无损，标签清晰、无误，防伪标识鲜明。

二、pH值检验。

1. 化妆品半成品的pH值应符合国家标准，一般来说，不同类型的化妆品半成品对应的pH值范围是不同的。

2. pH值检验应使用专业的仪器，确保准确性。

三、微生物检验。

1. 化妆品半成品应进行细菌、霉菌、酵母菌等微生物检验，确保产品不受污染。

2. 检验标准应符合国家相关法规，确保产品的微生物指标符合安全要求。

四、活性成分含量检验。

1. 化妆品半成品中的活性成分含量应符合配方要求，确保产品的功效。

2. 活性成分含量检验应使用专业的仪器和方法，确保准确性和可靠性。

五、稳定性检验。

1. 化妆品半成品在不同温度、湿度条件下的稳定性应进行检验，确保产品在储存和使用过程中不会发生变质。

2. 稳定性检验应包括物理稳定性、化学稳定性等多个方面，确保产品的整体稳定性。

六、重金属和有害物质检验。

1. 化妆品半成品中的重金属和有害物质含量应符合国家标准，确保产品对用户的安全。

2. 检验应使用专业的仪器和方法，确保准确性和可靠性。

七、其他特殊检验。

1. 根据具体产品的特点，可能需要进行特殊的检验，如防腐剂、防晒剂、色素等成分的含量检验。

2. 特殊检验应根据产品的特点和要求进行，确保产品的质量和安全性。

综上所述，化妆品半成品的检验标准涉及外观、pH值、微生物、活性成分含量、稳定性、重金属和有害物质等多个方面，只有严格按照相关标准进行检验，才能确保最终成品化妆品的质量和安全性。

化妆品生产企业应严格执行相关标准，确保产品的质量和安全，为消费者提供放心、安全的产品。

化妆品半成品成品检验规程汇总

文件名称半成品、成品检验标准总则文件编号MSO-WI-QC-003 版本版次A/0部门质检部生效日期2016.04.21 页码第 1 页共 14 页修改记录修改日期修改内容版本/版次修订人审批生效日期文件名称半成品、成品检验标准总则文件编号 MSO-WI-QC-003 版本版次 A/0部门质检部生效日期 2016.04.21页码第 2 页共 14 页1 目的规范公司产品检验方法，确保产品质量得到有效控制。

2 范围适用于公司内所有半成品、成品（裸包装）的检验。

3 定义无4 职责4.1品检部：负责本规程的制定、修改，解释并监督实施。

4.2检验员：负责对规定项目进行检测。

5 程序5.1 抽样方案5.1.1 半成品抽样方案参照《原料和半成品取样管理规定》。

5.1.2 成品抽样方案5.1.2.1 外箱取样：若设总数为n ，则当n ≤3时，逐件取样；当3＜n ≤100时，按n ＋1取样量随机取样；当n ＞100时，按2n＋1取样量随机取样。

5.1.2.1 成品（裸包装）外观取样：成品（裸包装）的外观检验规则根据GB/T2828正常检验一次抽样方案，检文件名称半成品、成品检验标准总则文件编号MSO-WI-QC-003 版本版次A/0部门质检部生效日期2016.04.21 页码第 3 页共 14 页查水平和抽样方案如下表所示：外观检查水平和抽样方案表批量范围样本量0.15 1.5 4.0Ac Re Ac Re Ac Re 2-8 2 ↓↓↓9-15 3 ↓↓0 116-25 5 ↓↓↑26-50 8 ↓0 1 ↓51-90 13 ↓↑ 1 291-150 20 ↓↓ 2 3150-280 32 ↓ 1 2 3 4281-500 50 ↓ 2 3 5 6501-1200 80 0 1 3 4 7 81201-3200 125 ↑ 5 6 10 11 3201-10000 200 ↓7 8 14 15 10001-35000 315 1 2 10 11 21 22 35001-150000 500 2 3 14 15 ↑150001-500000 800 3 4 21 22 ↑500001及其以上1250 5 6 ↑↑Ac-接收数，Re-拒收数：当样本数量大于或等于批量时，则执行100%检验。

化妆品质量检测作业指导书

化妆品质量检测作业指导书一、引言化妆品质量检测是确保产品质量和安全性的重要环节。

本作业指导书旨在帮助化妆品质量检测员正确开展检测工作，保障消费者的权益和健康。

以下将从化妆品检测方法、检测项目及检测标准等方面进行论述。

二、化妆品检测方法1. 采样方法为了确保检测结果的准确性和代表性，采样是化妆品检测的首要步骤。

常用的采样方法有以下几种：a) 抽样采样：从市场上随机选取一定数量的样品进行检测；b) 持续采样：在一段时间内采集不同批次的样品进行检测，以了解产品的稳定性和一致性；c) 整批采样：将同一批次的化妆品样品合并，形成一个整体样本进行检测。

2. 检测方法选择根据不同的化妆品类型和检测项目，选择适当的检测方法是保证检测结果准确性的关键。

a) 物理性能检测：使用常规的物理测量设备和测试仪器，如密度计、颜色测量仪等；b) 化学成分检测：使用色谱、质谱等仪器，对化妆品中的各种化学成分进行分析，确定其含量和是否符合标准；c) 微生物污染检测：通过微生物培养及分离技术，检测产品中是否存在细菌、霉菌等微生物。

三、常见检测项目及标准1. 化学成分检测化妆品中的化学成分是保证产品质量和效果的重要因素。

以下是常见的化学成分检测项目及标准：a) 防腐剂：根据国家标准要求，化妆品中添加的防腐剂应符合安全使用要求，如苯甲酸、邻苯二甲酸二丙酯等；b) 香精和香料：测试产品中香精和香料的成分及浓度，确保不含有禁用成分或超标成分；c) 防晒指数：对防晒类化妆品进行SPF（防晒指数）的测定，确保产品对紫外线的防护能力符合标准。

2. 微生物污染检测由于化妆品的使用涉及到人体，微生物污染是影响产品安全性的重要因素。

以下是常见的微生物污染检测项目及标准：a) 细菌总数：以菌落计数形式检测样品中的细菌总数，确保不超过国家标准规定的限度；b) 霉菌和酵母菌数：使用培养基对样品中的霉菌和酵母菌进行定量分析；c) 大肠埃希菌：通过分子生物学方法，检测产品中是否存在大肠埃希菌等致病菌。

化妆品半成品成品检验规程(精编文档).doc

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2 范围适用于公司内所有半成品、成品（裸包装）的检验。

3 定义无4 职责4.1品检部：负责本规程的制定、修改，解释并监督实施。

4.2检验员：负责对规定项目进行检测。

5 程序 5.1 抽样方案5.1.1 半成品抽样方案参照《原料和半成品取样管理规定》。

5.1.2 成品抽样方案5.1.2.1 外箱取样：若设总数为n ，则当n ≤3时，逐件取样；当3＜n ≤ 100时，按n ＋1取样量随机取样；当n ＞100时，按2n ＋1取样量随机取样。

5.1.2.1 成品（裸包装）外观取样：成品（裸包装）的外观检验规则根据GB/T2828正常检验一次抽样方案，检查水平和抽样方案如下表所示：外观检查水平和抽样方案表100%检验。

↑-使用箭头上面的第一个抽样方案，↓-使用箭头下面的第一个抽样方案。

同类缺陷合计，当不合格数≤Ac时，则该批合格。

5.1.3 成品（裸包装）抽样频次按批次进行抽样检验。

型式检验：每年应不少于一次。

成品外观检查水平和具体检验标准参照下表：检验标准表一5.3 内容物5.3.1外观、色泽将试样装入玻璃烧杯中，在自然光或日光灯下距离约20cm目似。

5.3.2香气将盛装试样的瓶口稍离鼻子，用手在瓶口上方扇动，使气流吹来嗅闻其味，同时需与等量的标准样比较，香型和香气与标准样相符。

5.3.3 pH值5.3.3.1 仪器1) PHSJ-3F和PHS-3C2)电热恒温水浴锅，精度±1℃3)温度计：0-100℃，精度为0.5℃4)烧杯：50ml5.3.3.2操作步骤在烧杯中称取5克待检品，按1份样品9份蒸馏水配比制备（标准规定直测时，则无需稀释），溶剂采用煮沸后冷却的蒸馏水，搅拌均匀后，用已校正过的pH计测定。

5.3.4粘度5.3.4.1 仪器2)电热恒温水浴锅，精度±1℃3)温度计：0-100℃，精度为0.5℃4)高型烧杯：250ml5.3.4.2 NDJ-1旋转粘度计操作步骤将被测样品倒入250ml的高型烧杯中，样品用恒温水浴锅恒温至所需的温度；小心搅拌，避免样品产生气泡。

化妆品产品检验作业指导书

化妆品产品检验作业指导书
1. 概述
本作业指导书旨在指导化妆品产品检验的操作流程与注意事项，以确保产品的质量和安全性。

2. 检验准备
在进行化妆品产品检验之前，需准备以下材料和设备：
- 检验样品的代表性样本
- 化妆品产品检验表格
- 所有必要的检验仪器和设备
3. 检验步骤
3.1 取样
- 根据产品批次，取样一定数量的产品作为代表性样本。

- 确保取样的样本数量符合相关标准和规定。

3.2 检验外观
- 对每个样本进行外观检验，包括包装完整性、标签正确性等。

- 记录每个样本的检验结果和任何缺陷。

3.3 检验成分
- 使用合适的检验方法对每个样本进行成分分析。

- 确保成分符合产品规格要求。

- 记录每个样本的检验结果和任何异常情况。

3.4 检验性能
- 根据产品的性能要求，对每个样本进行相应的性能检验。

- 确保产品的性能指标符合要求。

- 记录每个样本的检验结果和任何不合格情况。

4. 检验记录与报告
- 对每个样本进行详细记录，包括检验日期、样品编号、检验结果等。

- 根据需要，生成检验报告并适时提供给相关部门和人员。

5. 质量控制与改进
- 定期对检验过程进行质量控制，确保检验结果的准确性和可靠性。

- 针对检验中发现的问题，及时采取有效措施进行改进。

总结
本作业指导书提供了化妆品产品检验的操作流程和注意事项，供相关人员参考。

通过严格按照本指导书的要求进行检验，可以保证产品的质量和安全性，提高消费者的满意度。

化妆品包装检验指导书

化妆品包装检验指导书1目的：保证包装车间质检工作的顺利进行。

2．合用范围：合用于现场质检部瞄准备、包装车间的监控。

3.查验依照3.1 现场质检依照本企业的产品要求供给确认样板。

3.2 外观查验判断标准引用GB2828一般查验水平Ⅱ级。

3.3 包装外观查验要求履行标准QB/T1685。

4．职责：由现场质检部包装间现场质检负责本文件的实行。

5 . 内容：5.1 后工序车间及现场质检接到由生产助剪发出每天“后工序生产指令”单，应核瞄准备到位的包材，查察配套，提早作好准备工作。

5.2首件确认：依照生产流程，检查每个工序首件产品的名称、批号、规格、系列、配套性能否正确（对样板或参照产品配套大全），署名确认 .，应先由车间班长或主任判断，并于首件署名确认，此后交于现场质检确认．5.3 工序监控5.3.1 喷码工位监控不论单支产品仍是套盒喷码都要参照现场质检制定样板喷码要求进行操作。

5.3.2 接码工位监控5.3.2.1 开始喷码时，检查喷码格式、大小及批号内容能否正确。

喷码见效应清楚、不易掉，确认无质量问题，才予以正常喷码，不然应要求喷码主操员调试到正确清楚为止。

5.3.2.2 抽查包材或产品名称、规格、产品批号和限用日期能否正确；喷码笔迹能否清晰，地点格式能否正确，有无喷反，错喷、偏移、漏喷等不良状况；管（瓶）外观能否喷涂平均，有无污渍，若有，要求职工挑出，退回。

5.3.2.3 生产过程中，若有喷反、错喷、喷码偏移、变形（或不清楚），应要求生产职工擦抹洁净退后回从头喷码，漏喷的应从头喷码。

5.3.2.4 管体和生产拉线有膏体附着，应要求职工实时擦抹洁净。

瓶身易粘附脏污的产品和高亮度外盖的产品需戴手套。

5.3.3 放管工位监控检查管（瓶、托或彩盒）所放方向能否正确。

插管方向应一致，不可以少插、漏插，管应插紧，经摇晃后不会倾斜、倾倒、松脱。

瓶身易粘附脏污的产品和高亮度外盖的产品需戴手套。

彩盒工位监控监控彩盒全检工位检查彩盒等包材能否与每天《后工序生产指令》及外包装系列名称一致，厂名、厂址能否正确，有无混装、粘胶、丝印不良等来料不良品，不一样样版本要分开搁置。

半成品检验流程作业指导书

1. 目的通过对过程产品质量的检验与监控，防止批量不合格发生，以确保制程品质满足规定的要求2. 适用范围适用于对制程产品的检验与试验作业3. 所需材料无4. 所需工具无5. 作业流程5.1.物料确认（1）QC于每批次机种开始投产时,对投产物料进行确认，确认的项目为：材料规格尺寸、来料检验状态标识。

（2）确认的依据为该型号产品的配套明细及相关图纸。

5.2.首件检验（1）检验员对每批产品上线后进行首件品检验，经检验员确认后方可进行批量生产。

（2）在首检中发现不合格品时，QC将检验结果填入《首件检验记录》，同时作好标识并交主管确认结果，必要时填写《纠正措施报告》。

（3）检验的依据为该型号产品的相关明细表及相关图纸。

5.3.生产线定点检验（1）研发部根据不同型号产品确定生产线上定点检验工位。

（单板调试QC 装配QC 外观QC 成品调试QC）（2）生产线定点检验工位人员依照工序作业指导书对该工位在制品进行100%全检，并将检验结果记录于《QC工作记录报表》中。

（3）定点检验工位人员对检验确定为不合格的在制品放置于指定不合格区域由生产部集中返工处理,功能不合格品做维修处理。

5.4.制程不合格品处理当生产线定点检验人员发现不合格时，则应做好标识并放置在红色周转箱或指定的区域，并作好记录，由维修人员对不合格品进行维修后，再重新进行检验。

如果是批量不合格时应及时汇报给质检主管。

5.5.记录报告（1）QC填写《首检检验记录表》交主管审批；（2）所有过程检验记录于《QC工作记录报表》中交由质检部存档备查。

6. 调整和检测无7. 支持性文件7.1.XXX-QP-ZJ005 《纠正措施控制程序文件》8. 质量记录8.1.XXX-QR-ZJ025 《首件检验记录表》8.2 .XXX-QR-ZJ019 《纠正和预防措施处理单》。

化妆品中间检验操作规程.doc2017.6.08

1 目的1.1 本规程规范了化妆品半成品的检验操作。

2 范围2.1 本规程适用于质检部对化妆品半成品的检验操作。

3 职责3.1 QC：负责严格按照此规程进行化妆品半成品的检验。

3.2 质检部：负责监督检验人员按此规程进行操作。

4 依据4.1 《化妆品半成品质量标准》作业程序：5.1 半成品取样：5.1.1 取样准备：检验员依据样品批数准备好取样筐及若干个洗净晾干的250ml 烧杯。

5.1.2 取样操作：制作间操作人员负责每批样品取样。

取样时间不要选在刚出料时与快要结束时，由于此时喷压力大影响膏体外观。

取样后贴上标贴，注明产品名称、批号、批量及出料时间，并用保鲜膜封住烧杯口，以防水分挥发和杂质进入。

5.1.3 取样数量：根据半成品膏体检测项目，需要进行粘度检测的一般取样量约为250g，不需要进行粘度检测的一般取样量约为150g，特殊情况可以加大取样量。

5.1.4 半成品检验员取样后填写取样登记表,交制作间班长签字确认。

5.2 半成品封样：5.2.1 半成品标准封样应选择香气、色泽、膏体结构稳定的样品进行封样。

5.2.2 正常产品按每个品种任取一个批号封样，封样时间应为三个月，在封样过程中有异常变化时应及时更换标准样，封样时应注明封样人姓名、日期、样品名称、外观及批号。

5.2.3 小、中试产品检测封样时间为半年，大试前三批产品封样时间为三个月。

5.2.4 异常样品封样，针对耐热、耐寒检测中异常品判定，选择标准的异常品进行封样以作为判定依据，异常品封样时间为半年。

5.3 半成品的检测：5.3.1 香气：用辨香纸蘸取样品，嗅觉辨别，符合规定香型，无异味。

5.3.2 色泽：取试样与标样在非阳光直射下用目测对比检查，与规定色泽一致。

5.3.3 膏体外观：取试样与标样在非阳光直射下用目测对比检查，符合规定。

5.3.4 pH 值的检测：5.3.4.1 试剂：实验室用纯化水，用前煮沸冷却，并防止二氧化碳进入；从常用缓冲溶液中选取两个pH 值接近供试液的溶液。