气相色谱仪2016作业指导书
安捷伦7820A气相色谱仪作业指导书
XXXX环境监测站安捷伦7820A气相色谱仪作业指导书1.目的为了不断提高和保证全站监测工作质量，规范我站的安捷伦7820A气相色谱仪操作规程，方便分析人员使用、维护仪器。
2.适用范围此作业指导书适用于安捷伦7820A气相色谱仪。
3.操作程序3.1 开机：3.1.1.打开气源（按相应的检测器所需气体，FID需要氮气、氢气和空气）。
3.1.2打开计算机，进入Windows界面。
3.1.3打开7820A GC电源开关。
3.1.4待仪器自检完毕，双击“联机”图标，进入化学工作站，化学工作站自动与7820A 通讯，建立连接。
3.2 7820A配置编辑3.2.1点击“配置”按钮。
在“其他”项目中选择压力单位。
3.1.2柱参数设定点击“色谱柱”按钮，进入柱参数设定画面。
点击前面的数字，对该柱的名称、长度、内径、膜厚、最高使用温度、最低使用温度和该柱的类型进行设置；点击该柱下拉式箭头选择连接的进样口，检测器及加热类型；用“↑”和“↓”在各柱之间进行切换。
3.1.3在“模块”项目中选择后进样口和后检测器尾吹气的种类。
4．在“ALS”项目中输入所用自动进样针的规格。
3.3 测试以及数据采集方法编辑：3.3.1 开始编辑完整方法从“文件”菜单中选择“新建”→“方法”→“确定”。
3.3.2填写自动进样器的参数：点击“”，设置进样体积：0.2uL，溶剂A清洗，进样前清洗4次，进样后清洗4次，体积为最大，溶剂B清洗，进样前清洗4次，进样后清洗4次，体积为最大，样品清洗2次，样品抽吸次数6次，驻留时间，进样前：0分钟，进样后：0分钟，推杆速度：快速，粘度延迟：0秒，采样深度：不启用，进样类型：标准L1气隙0.2uL。
注：上述设置是常用设置，对于不同性质的样品，需要对某些参数进行更改，比如对于粘度较大的样品，需要将进样后驻留时间设为3-5s，同时将粘度延迟设为3-5s3.3.3填写进样口参数：点击“前进样器”或“后进样器”，根据需要填写前进样口或后进样口参数。
气相色谱仪测试作业指导书
气相色谱仪测试作业指导书1．使用前检查色谱仪气路及电路。
2．打开氢气瓶与氮气瓶总阀与减压阀，打开空气泵。
打开过滤装置减压表，气压在总量的十分之一左右为宜。
3．打开电脑色谱工作站，调节色谱仪氮气／氢气／空气压力位于0．3MPa左右。
4．在点火口点火，听到“噗噗”声响并向点火口观察到红色亮点，说明点火完成。
5．调节色谱仪进气压力到工艺要求值，调节电流放大与衰减信号到适当值，调节基线到0附近。
6．待基线水平且无毛刺时可进样。
7．用微量进样量取液体试样。
先用少量试样洗涤多次，再慢慢抽入试样并稍多于需要量，若内有气泡，则将针头朝上，使气泡上升排除。
再将过量的试样排除，川滤纸吸去针尖处所沾试样，勿使针头内的试样流失。
8．取好样后立即进样，进样时注样器与进样口垂直，针尖刺穿进样垫，插到底后迅速注入。
试样完成后立即拔出注射器，动作．稳定．连贯．迅速。
操作时注意针尖在进样中中位置，插入速度、停留时间和拔出速度。
9．进样完成后迅速按动对应开始按钮，注意判断检查口通道，按动正确的按钮。
10．如工艺标准对进样方法有特殊要求以工艺标准为准。
11．调整FID微电流放大器时勿大力旋动旋钮。
12．使用过程中，随时注意氮气瓶，如氮气表压力下降立即排除。
13．当达到工艺要求，检测时间时按停止按钮可提前设定时间自动停止。
14．分析谱图按相关要求记录数据或保持谱图。
15．如多次重复进样，需保证基线走稳后方可再次进样。
16．色谱仪使用完毕后哭闭恒温系统，等柱室温度低于50℃关闭色谱电源。
17．关闭色谱仪后待彻底冷却后，更换进样垫，关闭气阀与减压阀，关闭空气泵，以滤纸或防尘罩遮住点火口。
18．关闭气源时，先关闭气阀，让残余载气慢慢流完，再关闭载气钢瓶减压阀。
19．未通载气之前，梓温箱温度不能超过50。
c。
20．微量进样器不用时洗涤装盒，禁止随意玩弄，来回空抽。
21．检测不同物质需使用不同微量进样器不得混用。
22．色谱柱更换需专人操作，严禁私自更换色谱柱。
安捷伦7820A气相色谱仪作业指导书
XXXX环境监测站安捷伦7820A气相色谱仪作业指导书1.目的为了不断提高和保证全站监测工作质量，规范我站的安捷伦7820A气相色谱仪操作规程，方便分析人员使用、维护仪器。
2.适用范围此作业指导书适用于安捷伦7820A气相色谱仪。
3.操作程序3.1 开机：3.1.1.打开气源（按相应的检测器所需气体，FID需要氮气、氢气和空气）。
3.1.2打开计算机，进入Windows界面。
3.1.3打开7820A GC电源开关。
3.1.4待仪器自检完毕，双击“联机”图标，进入化学工作站，化学工作站自动与7820A 通讯，建立连接。
3.2 7820A配置编辑3.2.1点击“配置”按钮。
在“其他”项目中选择压力单位。
3.1.2柱参数设定点击“色谱柱”按钮，进入柱参数设定画面。
点击前面的数字，对该柱的名称、长度、内径、膜厚、最高使用温度、最低使用温度和该柱的类型进行设置；点击该柱下拉式箭头选择连接的进样口，检测器及加热类型；用“↑”和“↓”在各柱之间进行切换。
3.1.3在“模块”项目中选择后进样口和后检测器尾吹气的种类。
4．在“ALS”项目中输入所用自动进样针的规格。
3.3 测试以及数据采集方法编辑：3.3.1 开始编辑完整方法从“文件”菜单中选择“新建”→“方法”→“确定”。
3.3.2填写自动进样器的参数：点击“”，设置进样体积：0.2uL，溶剂A清洗，进样前清洗4次，进样后清洗4次，体积为最大，溶剂B清洗，进样前清洗4次，进样后清洗4次，体积为最大，样品清洗2次，样品抽吸次数6次，驻留时间，进样前：0分钟，进样后：0分钟，推杆速度：快速，粘度延迟：0秒，采样深度：不启用，进样类型：标准L1气隙0.2uL。
注：上述设置是常用设置，对于不同性质的样品，需要对某些参数进行更改，比如对于粘度较大的样品，需要将进样后驻留时间设为3-5s，同时将粘度延迟设为3-5s3.3.3填写进样口参数：点击“前进样器”或“后进样器”，根据需要填写前进样口或后进样口参数。
气相色谱仪期间核查作业指导书
气相色谱仪期间核查作业指导书1 目的为了维持仪器设备工作状态的可信度，在仪器设备的检定校准期内对仪器设备的工作性能进行的检查，保证其技术指标符合检测工作要求。
2 适用范围适用于配有FID、FPD、ECD的气相色谱仪期间核查。
3引用文件《JJG 700-2016气相色谱仪检定规程》4 检定条件4.1环境条件环境温度保持在5～30℃，室内相对湿度应在20%～85%范围内。
室内不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性的物质，周围无强烈机械振动和电磁干扰。
4.2仪器安装要求仪器应平稳而牢固地安置在工作台上，电缆线的接插件应紧密配合，接地良好。
气体管路（载气和助燃气）建议使用不锈钢或铜管4.3 载气、燃气及助燃气载气纯度应满足仪器仪器使用要求，一般不低于99.995%，燃气及助燃气不得含有影响仪器正常工作的物质。
4.4有证标准物质表1 有证标准物质5 核查指标表2检测器主要性能指标6检定步骤6.1检测器性能检定条件表3检测器性能检定条件6.2噪声和漂移按照表3的检定条件，记录基线30min，选取基线中噪声最大峰-峰高对应的信号值为仪器的基线噪声；基线偏离起始点最大的信号值为仪器的基线漂移。
6.3检测限按照表3的检定条件，待基线稳定后，用自动进样器注入1～2uL的有证标准溶液，连续测定7次，记录样品的峰面积。
FID、FPD检测限按公式（1）计算，ECD检测限按公式（2）计算D=2NW/A（1）D=2NW/AF（2）式中：D—检测限，g/s D—ECD检测限，g/mLN—基线噪声，A（mV） N—基线噪声， mV（Hz）W—标液的进样量，g W—标液的进样量，gA—标液面积的算术平均值，A·s（mV·s） A—标液面积的算术平均值，Hz·min（mV·min）F—校正后的载气流速，mL/min 6.4 定量和定性重复性测定仪器的定量和定性重复性以连续测定7次溶液的保留时间和峰面积测量的相对标准偏差RSD表示，相对标准偏差RSD按公式（3）计算。
福立GC气相色谱仪作业指导书
依次打开电脑、打印机、低噪音空气泵、高纯氢发生器、气体净化器,气相色谱仪。
根据分析要求选择检测器，设置柱温、柱箱温度等参数。
点火：在色谱仪上打开箱门调节氢气压力，空气压力。用点火器点火（点火器反用，防止静电产生），用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功(也可以通过观察工作站所显示的基线是否在点火瞬间开始上升来确定是否点火成功)。点燃后在调节氢气、空气压力至。
关闭载气钢瓶上的总阀。清理仪器室的进样针、样品等物品。
7 设备维护和注意事项
在开始系列的分析前检查玻璃衬管，注意石英棉的位置以及是否干净。
定期更换进样垫，推荐每100次进样更换一次。
当更换玻璃衬管或如果有载气漏气时更换石墨垫圈。
老化或更换载气分子筛过滤器如果基线不稳，每半年检查分流流路和进样垫吹扫流路捕获器。
重复进样会使进样垫劣化，影响其封闭能力和引起载气漏气，这将引起保留时间的漂移和重现性变差。此外，进样垫碎片掉进玻璃衬管，引起鬼峰。应定期检查和更换进样垫。
8参考文件
《GC9790 气相色谱仪安装使用说明书》
Q /TTHB 003
朝阳彤天环保发展有限公司管理体系文件
福立GC9790
气相色谱仪作业指导书
高纯氢发生器：采用电解水的方法来制造氢气，电解池中的电解液（氢氧化钾水溶液）在电场的作用下，阳极产生氧气，阴极产生氢气，两级之间采用先
朝阳彤天环保发展有限公司
实验室作业文件
文件编号：文件编号：Q/
福立GC9790气相色谱仪作业指导书Biblioteka 第2页共3页第1版第0次修订
颁布日期：2016年01月01日
进的膜渗透技术将两种气体隔开，氧气经电解池液路被释放到大气中，而氢气则进入气路净化系统输出。
气相色谱仪作业指导书
气相色谱仪作业指导书一、引言气相色谱仪（Gas Chromatography, GC）是一种广泛应用于化学分析领域的仪器，其原理基于对物质在气相中的分离和测量。
气相色谱仪可用于各种化学样品的分离、定性和定量分析，因此在实验室中被广泛使用。
本指导书将介绍气相色谱仪的基本原理、操作步骤和安全注意事项，旨在帮助操作人员正确高效地使用气相色谱仪进行实验。
二、仪器和仪器备件1. 气相色谱仪主机：包括色谱柱、进样口、检测器等组成部分。
2. 色谱柱：选择合适的色谱柱对于实验的成功至关重要。
根据需要选择适合的柱型、长度和内径。
3. 进样口：用于注入样品进入色谱柱，常用的有手动进样口和自动进样口。
4. 检测器：气相色谱仪常用的检测器有火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）和质谱检测器等。
三、实验操作步骤1. 准备工作1.1 检查仪器和备件，确保一切正常运作。
1.2 根据样品性质和分析要求选择合适的色谱柱。
1.3 准备样品溶液，保证其浓度适当。
2. 仪器开机和预热2.1 打开气源，确保气源正常供应。
2.2 打开气相色谱仪主机电源，开启仪器电源。
2.3 打开色谱柱炉电源，将色谱柱炉温度设定为预定温度，预热至稳定。
3. 样品进样3.1 准备进样针，涂抹样品溶液，并将进样针插入进样口。
3.2 将进样针插入进样口后迅速注射样品，并保持一定时间，使样品蒸发均匀。
4. 开始分析4.1 打开色谱软件，设置合适的进样体积、分析时间等参数。
4.2 启动进样，开始分析。
4.3 监控色谱仪运行状态和数据输出。
5. 数据处理和分析5.1 根据色谱仪输出的柱图进行峰面积计算或定性分析。
5.2 利用标准曲线进行定量分析，计算样品中分析物的含量。
四、安全注意事项1. 在操作气相色谱仪时应戴上适当的防护眼镜和实验手套，避免直接接触有毒或腐蚀性样品。
2. 在操作过程中注意维持实验室的通风良好，以防止样品挥发物对操作人员的危害。
3. 操作人员应严格按照实验室规章制度进行操作，杜绝随意浪费试剂和设备。
气相色谱仪作业指导书
气相色谱仪作业指导书1.目的建立气相色谱仪7890B操作规程、日常维护保养实施办法。
2.适用范围适用水体、气体、固体中有机物的检测和仪器维护保养，常用于苯系物、丙烯腈等的检测。
3.操作步骤3.1开机及开机前准备3.1.1首先打开柱温箱门看是否是所需要的色谱柱，若不是则换上合适的色谱柱，检查色谱柱的连接，前检测器是FID，后检测器是ECD,顶空接在了后进样口，根据需要，切换色谱柱接口。
3.1.2检查气瓶的气是否够用,检查氢气发生器内水是否够用，氢气发生器上硅胶是否需要更换（红色部分大于2/3则需要更换）。
3.1.3打开载气氮气压力：0.4-0.6Mpa（一般用0.4Mpa即可）、空气发生器、氢气发生器，气相色谱仪。
如果前处理方法为顶空，则打开顶空。
3.1.4 打开计算机,登陆系统。
3.1.5双击桌面的“ 7890(联机) ”图标,工作站自动与7890B 通讯。
进入工作站界面。
3.2编辑完整方法3.2.1从“方法”菜单中选择“新建方法”。
3.2.2选择进样源以及进样位置。
3.2.3 “进样”参数设置。
选择进样体积,进样前后溶剂A 、B洗针次数，以及清洗体积、样品清洗次数、样品抽吸次数（一般3次即可，视具体情况而定）。
3.2.4进入进样口模式设定界面,点击“SLL前”或“SLL后”按钮进入进样口设定画面,设定进样口温度、压力、总流量、隔垫吹扫流量;选择分流模式或不分流模式;如果选择分流模式,输入分流比。
完成后单击“确定”。
进样口温度按实际样品设置（既不能分解被测样品又能充分气化样品）。
3.2.5进入色谱柱参数设置界面。
选择恒流或恒压模式（按照国标设置，无特殊要求一般选择恒流模式）,如选择恒流模式,在“流量”输入柱流速。
完成后单击“确定”。
3.2.6进入色谱柱柱箱参数设置界面。
选择柱箱温度开启，输入恒温分析或者程序升温设置参数，如有需要,输入保持时间、后运行时间和后运行温度。
完成后单击“确定”。
3.2.7进入检测器参数设置界面。
福立GC9790气相色谱仪作业指导书
4 职责
（1）综合质控室负责仪器设备的运行检查。
（2）仪器设备管理员负责仪器设备的维护及档案的管理。
5工作原理
气相色谱仪：样品由载气带入，利用被测物质各组分在色谱柱与载气之间分配系数（溶解度）的微小差异，当载气高速流动时，这些物质在色谱柱与载气间进行反复多次的分配，是原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离，依次倒入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区分出是什么组分，根据逢高或峰面积可以计算出各组分含量。
6.8关闭载气钢瓶上的总阀。清理仪器室的进样针、样品等物品。
7设备维护和注意事项
7.1在开始系列的分析前检查玻璃衬管，注意石英棉的位置以及是否干净。
7.2定期更换进样垫，推荐每100次进样更换一次。
7.3当更换玻璃衬管或如果有载气漏气时更换石墨垫圈。
7.4老化或更换载气分子筛过滤器如果基线不稳，每半年检查分流流路和进样垫吹扫流路捕获器。
朝阳彤天环保发展有限公司
实验室作业文件
文件编号：文件编号：Q/TTHB.003.040
福立GC9790气相色谱仪作业指导书
第3页共3页
第1版第0次修订
颁布日期：2016年01月01日
6.6待基线稳定后开始分析测试工作。
6.7 分析工作结束后，调低各路设定温度，使柱箱、汽化室、检测器等温度下降到50℃以下即可关火，退出工作站，关闭各仪器电源，进行低噪音空气泵的排气。
朝阳彤天环保发展有限公司
实验室作业文件
文件编号：Q/TTHB.003.040
福立GC9790气相色谱仪作业6年01月01日
1 目的
正确使用福立GC9790气相色谱仪作业指导书，为监测实验提供精确数据.
气相色谱仪校准作业指导书
表1.检测器检测条件
检测器项目
FPD
TCD
FID
ECD
NPD
汽化室温度（℃）
230
120
230（液体）
120（气体）
210
230
柱箱温度（℃）
210（液体）
80（气体）
50（气体）
70（液体）
160（液体）
80（气体）
210
180
检测器温度
/℃
250
100
230
250
230
载气类型
N2
H2,N2,He
N2
N2
N2
燃气
H2
-
H2
-
H2
助燃气
Air
-
Air
-
Air
校准用标物
甲基对硫磷-无水乙醇溶液
苯-甲苯溶液
正十六烷-异辛烷溶液
丙体六六六-异辛烷溶液
偶氮本-马拉硫磷-异辛烷溶液
色谱柱
①液体检定：5% OV-101，(80~100）目白色硅烷化载体（或其他能分离的固定液和载体）填充柱或毛细柱。
把温度计的探头固定在柱箱中部，设定柱箱初温为60℃，终温为200℃，升温速率10℃/min，待仪器初始温度稳定后，开始程序升温，每分钟记录一次，知道达到终温，重复三次，计算相应点的温度相对偏差，取其最大值为程序升温重复性。
3.4.3检测器检定
待温度稳定后，不同检测器按照表1中的标准物质，连续测量7次，记录峰面积或峰高。分别计算相应的检测器检测限或灵敏度。
1目的
为了规范气相色谱仪各参数的校准方法，指导校准人员按照统一的标准进行操作，特制定本作业指导书。
气相色谱仪_校准作业指导书
气相色谱仪校准作业指导书1、编写目的为规范气相色谱仪的校准工作，正确使用和保存计量标准，特编写本作业指导书。
2、适用范围本指导书适用于气相色谱仪的校准过程，及校准装臵的使用和维护。
3、控制对象气相色谱仪校准装臵、被校仪器及环境条件4、操作要求4.1环境条件检查电源：使用前应按照被检仪器说明书要求确认电源电压。
温度：20℃±5℃相对湿度：40%～70%干扰因素：附近无强的机械振动和干扰预热时间：被检仪器应按说明书要求预热4.2操作要求a)校准过程应严格要求国家质检总局公布的现行有效版本的校准规程开展校准工作。
b)校准气相色谱仪时应尽量有仪器使用人员在现场配合。
c）气体钢瓶压力低于 1.5MPa（15kgf/cm2）时，应停止使用。
氢气和氮气是检测器常用的载气，它们的纯度应在99.9％以上。
d)检测器温度不能低于进样口温度，否则会污染检测器气化温度通常比柱温高20～70℃e)气相色谱仪要遵守“先通气、后开电，先关电、后关气”的基本操作原则。
用任意一种检测器，启动仪器前应先通上载气，特别是在开热导池电源开关时，必须检查气路是否接在热导上，否则当打开开关时，就有把钨丝烧断的危险。
f)氢焰气相色谱仪,开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火。
如遇到点火不着的情况可用加大氢气流量法先加大氢气流量,点着火后,再缓慢调回工作状况，此法通用。
g)用微量注射器取液体试样，应先用少量试样洗涤多次，再慢慢抽入试样，并稍多于需要量。
如内有气泡则将针头朝上，使气泡上升排出，再将过量的试样排出，用泸纸吸去针尖外所沾试样。
注意切勿使针头内的试样流失。
h)取好样后应立即进样，进样时，注射器应与进样口垂直，针尖刺穿硅橡胶垫圈，插到底后迅速注入试样，完成后立即拔出注射器，整个动作应进行得稳当，连贯，迅速，进样应在1秒以内完成，以减小峰变宽。
针尖在进样器中的位臵，插入速度，停留时间和拔出速度等都会影响进样的重复性，操作时应注意. 硅橡胶垫在几十次进样后，容易漏气，需及时更换。
气象色谱仪作业指导书
气象色谱仪作业指导书一、开、关机顺序：开机：通氮气开电源设置温度（柱箱、汽化）加热通空气、氢气点火调准基线进样关机：关氢气、空气关掉加热器通者氮气降温至室温关电源关氮气二、温度设定1、柱温设定（范围：-99℃~399℃）例如：设置温度为50℃，命令如下COL/AUX.1 I.TEMP 50 ENT进样器温度设定（范围：0~99℃）例如：设置温度为120℃，命令如下INJ/AUX.2 120 ENT2、了解温度设定情况柱温：COL/AUX.1 I.TEMP ENT进样器：INJ/AUX.2 ENT3、监测实际温度柱箱：MONI COL/AUX.1进样器：MONI INJ/AUX.24、设定温度的启动和停止柱箱温度和汽化室温度设定好后，按START键，开始升温。
（要执行程序升温，接着按START键。
）要设定温度控制自动停止，命令如下：如设定STOPTIME 为5小时（单位：分钟）SHIFT.D 2/STOP.T 300 ENT三、检测器1 选择检测器，依次按DET 1 ENT ，选择了检测器1 。
如果了解现用检测器的编号，依次按DET ENT 。
了解与编号相对应的检测器类型时，命令为：MONI DET 1 ENT2 设置检测器量程：如设置量程1：RANG 1 ENT显示目前使用量程：RANG ENT四分析当柱温、汽化室温度设定好后，按START 键，开始升温到设定的温度。
当柱室温度达到所设定温度±1℃以内时，READY灯亮。
但因温度稳定达到所设定值之前，会略有波动，REDAY 灯会闪烁一、二次，但很快就会稳定。
当柱箱和汽化室温度达到设定的温度时，就可以进样分析了。
五数据处理1 接通电源开关全部指示灯点亮约需1秒钟，其后，指示灯的闪烁约持续30秒钟。
其间，如果没有不良情况，READY的指示灯点亮。
2 设定记录器的灵敏度如设定灵敏度为8时：ATTEN3 ENTER （对照表见说明书31页）。
设定送纸速度10：SPEED 10 ENTER。
气相色谱仪使用作业指导书(精)
浙江泰鸽安全科技有限公司类别：仪器使用作业指导编号：部门：分析检测中心页码：共页，第页GC9790J型气相色谱仪操作规程版次：新订替代：起草：年月日部门审核：年月日审阅：年月日批准：年月日生效日期：年月日授权：现授权下列部门拥有并执行本标准（复印数：）。
批准：年月日文件代号浙江泰鸽安全科技有限公司仪器作业指导书第1版第0次修订第页共页GC9790J气相色谱仪操作规程实施日期2013年月日1．目的为保证GC9790J气相色谱仪的正常运转，确保其出具的数据准确、可靠，特制定本规程。
2．适用范围本实验室现有的两台GC9790J（TG-ZY-10001，TG-ZY-10002）气相色谱仪的使用和维护。
3．职责仪器操作人员需严格按照此规程进行。
4．技术特性4.1 使用环境：4.1.1 仪器应放在干燥的房间内，室温5℃～35℃，室内相对湿度小于85％。
4.1.2 使用时放置在坚固平稳的工作台上，避免震动，周围不应有强烈的电磁干扰，室内温度无剧烈变化，无腐蚀性气体，空气无大的对流存在。
4.1.3 电源电压：220V±22V频率50Hz±0.5Hz。
4.1.4 仪器表面,请勿使用酒精、丙酮等溶剂清洁。
4.2 主要技术参数4.2.1 综合参数外形尺寸：555×490×480（㎜）；（长×宽×高）。
柱箱尺寸：260×250×150（㎜）；（长×宽×高）。
色谱柱安装间隔尺寸：152.4㎜；（6英寸标准接口）。
色谱柱：填充柱外径Φ3～Φ5㎜；（金属柱或玻璃柱）仪器重量：45㎏4.2.2 温度控制柱温温度控制：室温加8～350℃；（设定参数上限可达399℃有效，可允许使用但不保证技术指标）温度波动：不大于±0.1℃（环境温度变化或电压变化10％）浙江泰鸽安全科技有限公司仪器作业指导书文件代号第1版第0次修订第页共页GC9790J气相色谱仪操作规程实施日期2013年月日温度梯度：±1％（温度范围100℃～350℃）程序升温程序阶数：5阶。
91安捷伦气相作业指导书
1、目的为保证本中心安捷伦7890B型气相色谱仪的正常运转，确保其出具数据的准确可靠，特制定本规程。
2、职责仪器操作人员需严格按照此规程执行。
3、适用范围本中心现有安捷伦7890B型气相色谱仪的使用和维护。
4、仪器特性4、1适用范围本仪器装备了FID、ECD两个检测器，适用于测定有机氯，甲醇等样品的测定。
4、2使用环境本仪器主机操作时间环境温度为0—55℃，非操作时间为-40—75℃，相对湿度为5—95％：5、操作步骤5、1操作前准备5、1、1确定主机电源开关在“关”的位置。
5、1、2检查仪器连接是否正确。
5、2开机程序。
5、2、1打开稳压电源，稳定后按下主机电源开关。
依次打开气源，计算机，仪器开关。
双击桌面上软件图标。
5、2、2设定检定器，进样器所需温度，色谱柱温箱温度，检测器温度。
5、2、3输入所需检定器和操作条件等各种参数，FID需点火。
5、2、4等软件上“就续”出现绿色亮后，主机进入工作状态，待基线稳定后即可进行正常工作。
首先进一定量的标准样品，建立校准表，可选择进单针或是走序列。
然后再进样品，由校准表上得到样品中所测定组份的含量。
5、4顶空进样5、4、1按要求在顶空瓶中配置一系列标准样品，并用压盖器压好。
5、4、2不同位置顺序放好标准品、空白、样品，在软件设置中设置好进样瓶加热温度、平衡时间，输入定量环、传输线、进样口温度。
5、4、3按正常操作进行测定。
5、5关机程序5、5、1实验测定结束后，关闭色谱柱，检定器和进样处温度，检定器温度下降到50℃以下可关主机。
5、5、2如使用ECD可留少量氮气。
5、5、3依次关闭电脑，仪器电源，载气，稳压电源，做好使用登记及清洁工作。
6、期间核查仪器通过检定后半年开展一次期间核查，具体检查方法如下：6、1检测FID检测器状况：使用国家标准甲醇标准溶液进行测定，比较甲醇出峰的保留时间及信号大小，较上次无显著性差异为正常。
6、2将期间核查的情况记录于期间核查记录表中。
气相色谱仪校准作业指导书
气相色谱仪校准作业指导书1、目的借由适当的程序，规范气相色谱仪在校准时具体的操作方法，确保校准人员在执行实际校准时有法可循。
2、适用范围本程序适用于公司内部校准实验室全体校准人员。
3、参考文件JJG700-1999《气相色谱仪检定规程》4、内容4.1、环境条件温度：（5~35）℃；湿度：（20~85）%RH4.2、准备工作4.2.1、外观检查。
确认气相色谱仪具有必备标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂日期和出厂编号，国内制造的仪器应标注制造计量器具许可证标志。
并将相关信息记录于“校准原始记录”上。
4.2.2、在正常操作条件下，用试漏液检查气源至仪器所有气体通过的接头，应无泄漏。
4.2.3、仪器的各调节旋钮、按键、开关、指示灯工作正常。
4.2.4、检定设备：1）秒表：分度值≤0.01s。
2）微量注射器：满量程10uL。
3）空盒气压表：测量范围800hPa~1060hPa，测量不确定度≤2.0hPa。
4）铂电阻温度计：(Pt100)准确度≤0.3℃。
5）数字多用表：电压测量不确定度5uV，电阻测量不确定0.04Ω(电流1mA)，或色谱仪检定专用测量仪。
4.2.5、标准物质：1）苯-甲苯溶液；2）正十六烷-异辛烷溶液；3）甲基对硫磷-无水乙醇溶液；4）丙体六六六-异辛烷溶液；5）偶氮苯-马拉硫磷-异辛烷溶液。
4.3、校准方法4.3.1、载气流速稳定性测试：选择适当的载气流速，待稳定后，用流量计测量，连续测量6次，其平均值的相对标准偏差不大于1%(只测试TCD和ECD)。
4.4、温度测试：4.4.1、柱箱温度稳定性测试：把 铂电阻温度计的连线连接到数字多用表(或色谱仪检定专用测量仪) 上，然后把温度计的探头固定在柱箱中部，设定柱箱温度为70℃。
加热升温，待温度稳定后，观察1omin ，每变化一个数记录一次，求出数字多用表最大值与最小值所对应的温度差值。
其差值与10min 内温度测量的算术平均值的比值，即为柱箱温度稳定性。
气相色谱仪作业指导书
气相色谱仪作业指导书气相色谱仪（Gas Chromatograph，GC）是一种广泛应用于科学研究和工业生产中的分析仪器。
它通过将待测样品分离为不同的组分，并测量每种组分的相对含量，来实现对样品的分析和定量。
而本篇文章将为大家提供气相色谱仪作业指导书，帮助大家更好地了解、学习和操作气相色谱仪。
第一部分：气相色谱仪的基本原理和组成1. 气相色谱的基本原理：气相色谱是利用气体载流相和固定相的相互作用来实现对待测样品的分离和定性的方法。
其中，气体载流相相当于一个“载体”，用于将待测样品带经过固定相进行分离。
2. 气相色谱仪的组成：一般来说，气相色谱仪由进样口、色谱柱、检测器和数据处理系统组成。
进样口用于将待测样品引入色谱柱中，色谱柱用于实现样品的分离，检测器用于检测分离后的各组分，数据处理系统则用于记录和处理检测到的数据。
第二部分：气相色谱仪的操作步骤1. 准备工作：首先需要对气相色谱仪进行预热，以保证仪器的稳定性和准确性。
同时，还需要准备好样品和溶剂，并进行必要的标记和记录。
2. 进样操作：将待测样品通过进样口引入气相色谱仪中。
在进行进样操作时，要注意样品的浓度和体积，以保证操作的准确性和结果的可靠性。
3. 色谱柱操作：色谱柱是气相色谱仪中最关键的部分，它直接影响到分离效果和分析结果。
在操作色谱柱时，需要设置好适当的流速、温度和压力等参数，并根据实际需要选择合适的固定相材料和柱长。
4. 检测操作：根据需要选择合适的检测器进行检测操作。
常见的检测器有火焰离子化检测器（FID）、电子捕获检测器（ECD）等。
在进行检测操作时，需要调整检测器的灵敏度和增益，以保证结果的准确性和可靠性。
5. 数据处理：根据检测到的数据进行处理和分析，获取所需的结果。
常见的数据处理方法包括峰面积计算、峰高计算、峰的定量和定性分析等。
第三部分：气相色谱仪的应用领域和发展趋势1. 应用领域：气相色谱仪广泛应用于化学、生物、环境和食品等领域的研究和生产中。
气相色谱操作流程和作业指导书
气相色谱操作流程和作业指导书下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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气相色谱仪操作作业指导书
气相色谱仪操作作业指导书编制：日期：审核：日期：批准：日期：晋城市质量技术监督检验测试所气相色谱仪操作作业指导书氢火焰离子化检测器原理：以氢气和空气燃烧生成的火焰为能源，当含碳有机化合物进入火焰时，被测组分被离子化，此时如果在火焰的两端放上一付电极，并施加一定电压，则产生的离子流就被检测出来，这个电流经过放大后被转变为可接收的信号，同时被电脑采集。
一、基本操作1、气体钢瓶的正确使用钢瓶气体由气体厂提供，其纯度一般为高纯级，纯度为99.999% 以上，气瓶颜色：氢气为绿底红字，氮气为黑底黄字，压缩空气为黑底白字。
瓶上注明纯度。
载气纯度不符合要求时，会使基线不稳，噪声大。
钢瓶的瓶嘴上有一阀瓣开关，用扳手顺时针方向旋转为关闭，逆时针旋转为开启，通常在瓶嘴安装上减压表后才能开启钢瓶。
注意：瓶内气体不能用尽，必须留有不小于0.5Mpa的剩余压力。
停止用气时，先关高压，放掉低压气体后，拧松低压阀杆。
2、减压表的安装与正确使用气相色谱仪使用的氮气压力为0.3-0.5Mpa，因此需要通过减压阀使用钢瓶气源的输出压力下降，减压表一般分为氢气表和氮气表（氧气表）两种。
氮气表可以安装在除了氢、乙炔和其他燃气瓶以外的各种气瓶上。
两种减压表的区别是，氢气表和氢气瓶嘴是反扣螺蚊，逆时针方向旋紧，顺时针方向松开；而氮气表和氮气瓶嘴及其他气体的瓶嘴都是正扣螺蚊。
减压表上装有两个弹簧压力表，分别指示钢瓶内和减压后的气体压力。
减压后的气体压力可由T形阀杆调节。
顺时针方向旋转增加出口压力，逆时针旋转则相反。
在每次开启钢瓶阀瓣之前应先检查T形阀杆是否处于放松（关闭出口）位置。
如果 T阀杆处于开启位置就开钢瓶的阀瓣节门，则气路系统的压力聚增，容易损坏色谱仪中的阀门。
二、气路的检漏气相色谱仪的气路要认真仔细地进行检漏。
气路不密封将会在检验过程中出现异常现象，短成数据不准确。
用氢气作载气时，氢气若从柱接口漏进柱温箱，可能会发生爆炸事故。
最常用的检漏方法是皂膜检漏法。
气相色谱仪作业指导书
作业说明1.目的：本作业指导书适用于气相色谱检测仪，其目的是对气体和液体浓度测量，检测是否满足有关标准的要求，规定了交接验收、预防性试验、检修过程中的试验项目的仪器设备要求、作业程序和试验注意事项等。
制定本作业指导书的目的是规范气相色谱仪检验作业操作、保证试验结果的准确性，为设备运行、监督、检修提供依据。
2.范围：检测NMP浓度。
3.权责：品质部：NMP浓度测试方法的制定与执行。
4.测试原理：其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。
气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。
按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。
仪器图片：图4.1作业说明5.操作流程：5.1开机：①将氮氢空三和一发生器电源打开（如图5.1）待氮气流量达到40 mL/min（如图5.2），氢气流量达到40 mL/min，且数值稳定不变，即可打开色谱图5.1 图5.2 5.2 点火打开色谱后用火机将氢气点燃，如图 5.3所示。
图5.35.3 开启测试软件：①打开电脑开关，打开UP-3000色谱工作站软件,先选择需要打开的通道2，并将通道1关闭，生成如图5.4窗口。
图5.45.3 开启测试软件：②点击“窗口1”中的“实验信息”栏，点击“实验信息”根据需要如实填入实验标题、实验人姓名、实验单位及实验简介。
生成如图5.5所示。
图5.5作业说明5.3 开启测试软件：③在图5.5中点击“实验信息”栏中的“仪器条件”，根据要求输入相应的仪器条件。
生成如图5.6所示界面。
图5.65.3 开启测试软件：④点击“图5.4”中的“样品设置”栏，输入样品名，选择组分浓度单位，确定后点击“采用”按钮如图5.7所示。
图5.75.3 开启测试软件：⑤点击图5.4中的“采样控制”栏，根据要求输入采样结束时间、数据采集保存路径、文件保存方式，确定后点击“采用”按钮。
气相色谱仪作业指导书
气相色谱仪作业指导书
1．打开氮气，氢气，空气开关
2．色谱仪侧面压力表应有指示（氮气压力表指针为3kg,氢气压力表为1kg，空气压力表为1.5kg）
3．色谱仪正面气路压力表亦有指示
4．打开气相色谱仪电路框侧面的电源开关（打开时，开关灯亮）5．色谱仪经过内部电路自检后显示屏显示PASSED SELF TEST并红灯亮而不是闪烁
6．按信号1键，应显示SIGNAL 1A继续按信号1健应显示通道A 的数值。
7．按检测器A温度使其温度大于120度，此时方可点火
8．点火过程：将气路框上指示为氢气的旋钮以顺时针方向开大，用点火枪放在检测器FID的烟囱上连续点火，直到显示屏上基流由0.0增大到一个数值为止。
9．此时火焰较大，将氢气旋钮以逆时针方向开小（此时基流将逐渐减少直到你所需要的值。
10．这时可以把外接信号的按钮开关打开，与外界工作站接通。
11．将氢气钢瓶和空气钢瓶的阀门开关关掉12．色谱仪显示屏上基流将逐渐下降到0.0 13．将炉温下降到60度以下
14．把外接信号的按钮开关关掉与工作站断开15．关掉色谱仪的电源开关
16．最后关闭载气气源.。
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浙江衢州联州致冷剂有限公司技术标准Q/JHGF LZ J 14-2016 A版/0次气相色谱仪作业指导书批准：审核：编制：2016-XX-XX发布2016-XX-XX 实施浙江衢州联州致冷剂有限公司发布气相色谱仪作业指导书1目的规范气相色谱仪操作，使操作人员掌握色谱仪器的正确使用方法，确保产品质量。
2范围适用于气相色谱仪的作业使用3职责质检部门测试人员负责仪器的保养，使用，保管。
4设备构成4.1主机：GC6890型及GC7820气相色谱仪，含：1）温度控制单元2）仪器后柱箱单元3）色谱分析单元（现配有TCD、FID、FPD三个色谱分析单元）4）检测电路单元5）气路控制单元4.2 操作控制系统：1）HL-3000色谱工作站软件2）台式计算机4.3 打印机： HP LaserJet 1020激光打印机5 系统开机顺序5.1打开各气瓶阀门5.2接通电源5.3启动气体发生器5.4启动系统主机5.5启动计算机，连接各系统，运行色谱工作站软件和反控软件6 操作步骤各色谱分析单元的操作各不相同，具体步骤详见各单元的操作步骤7 系统关机顺序7.1退出柱箱、汽化室、检测器加温状态；将柱箱温度降到60℃以下7.2退出色谱工作站软件和反控软件，关闭计算机7.3关闭仪器主机电源，关闭气体发生器电源7.4抽下电源插座，切断总电源7.5关闭各气瓶阀门7.6作好使用记录7.7清理打扫卫生8 注意事项8.1无关人员不得进入仪器操作室8.2不得在仪器操作室内做与检测无关的事情8.3严禁未经培训人员上机动手操作8.4认真阅读使用说明，精心操作8.5详细记载实验的检测项目及数据8.6保持实验室整洁卫生火焰光度检测器色谱分析单元的安装调试与使用火焰光度检测器色谱分析单元通常称为FPD分析单元, 需使用空气、氢气、氮气三种气体。
一、FPD分析单元构件的安装：1.FPD分析单元由光电倍增管构件和火焰燃烧室构件组成；光电倍增管构件内装有磷滤光片或硫滤光片，按分析要求，选择其一放入。
2.将装有FPD分析单元（光电倍增管构件尚未装上）垂直于桌面，平行于仪器立面，分析单元底下的二个突出部件对准主机箱体底部的二根槽轨，用力将分析单元缓缓向主机箱体推进、顶紧，然后用二个螺丝将分析单元底部和主机箱体底部连结和紧固；再用二个螺丝将分析单元顶部和主机箱体顶部进行连结和紧固；最后将各对应的气路插入分析单元入气口，用连接螺帽连接、拧紧。
注意：FID及FPD单元的载气为氮气，色谱仪背后的入气口对应的气路与TCD的不同，要变！！！3.将光电倍增管构件和火焰燃烧室构件连接、拧紧。
二、FPD分析单元电路的安装：1.将主机箱体顶部的4芯、5芯航空插头分别插入分析单元的4芯、5芯航空插座；2.将FPD的信号输入高频插头插入光电倍增管构件的信号输出高频插座；3.将FPD的高压输出梅花状插头插入光度倍增管构件部分的高压输入梅花状插座；4.将主机底部安装电路的抽屉抽出，把FPD检测器控制模块插入FPD的放大模块，信号输出线插入FPD放大模块的信号输出座；注意： FID和FPD单元的主机底部安装电路与TCD的不同，要变！！！5.把主机底部安装电路的抽屉关上，拧紧螺丝。
三、FPD分析单元的开机操作步骤：：0.35MPa1.打开气源、调整减压阀，使输出压力为N2：0.25MPaH2Air：0.4MPa；2.插上GC9900主机电源，打开色谱仪电源开关，观察仪器是，柱箱风扇转动是否正常，所有显示是否正常，计算机反控联机是否成功，工作站的信号采集是否正常等等。
3.察看仪器柱箱、进样器、检测器三路温控的温度显示是否正常。
4.按照需要安装填充柱或毛细柱；打开载气1稳流阀，载气压力应有压力指示、载气流量应有流量指示；打开空气稳压阀，空气流量应有流量指示；打开氢气开关阀，再打开氢气调节阀，氢气流量应有流量指示；5.分别设定柱箱、汽化室、检测器温度，按“运行”键加温（色谱柱应在290℃高温下老化30min）。
6.按“显示”键观察三路温控的加温情况，看是否有超温，不加热等现象；同时应正确设定“3”、“功能”（柱箱温度），“4”、“功能”（汽化室、检测器温度）的超温保护功能。
7.当FPD检测器温度上升至100℃以上，调节氢气调节阀，使其流量在60～80ml/min，调节空气阀使其流量在30～60ml/min，取下FPD帽子点火，然后盖上FPD帽子，再打开高压。
这时电平输出信号应上升（如果信号无变化，说明点火失败）。
注意：取下FPD帽子时，必须先关闭高压开关，否则会因漏入光线而损坏FPD光电倍增管。
8.使仪器处于正常运行状态，等待半小时以后，基线漂移应小于100μV/30min时，基线噪声应小于40μV时可进行样品分析。
如果不合格，则增加色谱柱老化时间，或调节载气流量、氢气流量、空气流量使仪器处于最佳运行状态，使基线噪声及漂移均最小；9.接下来可以进样分析。
四、FPD分析单元的关机操作步骤：1.关闭高压开关、氢气开关；2.退出柱箱、汽化室、检测器加温状态；3.等柱箱温度降到60℃以下，关闭仪器电源开关；4.关闭气源。
5.当取下FPD分析单元模块时，用绝缘帽将高压输出的梅花插头盖上，以防止高压短路，将高压发生模块损坏。
火焰离子化检测器色谱分析单元的安装调试与使用火焰离子化检测器色谱分析单元通常称FID分析单元,需使用氮气、氢气、空气三种气体。
一、FID分析单元构件的安装：将分析单元垂直于工作桌面，平行于仪器正立面安放，分析单元底下的二个突出部件对准主机箱体底部的二根槽轨，用力将分析单元缓缓向主机箱体推进、顶紧，然后用二个螺丝将分析单元底部和主机箱体底部连结和紧固；再二个螺丝将分析单元顶部和主机箱体顶部进行连结和紧固；最后将各对应的气路插入分析单元入气口，用连接螺帽拧紧。
注意：FID及FPD单元的载气为氮气，色谱仪背后的入气口对应的气路与TCD的不同，要变！！！二、FID分析单元电路的安装：1.将主机箱体顶部的4芯、5芯航空插头分别插入分析单元的4芯 5芯航空插座；2.将FID的信号输入高频插头插入火焰离子化检测器的信号输出高频插座；3.将主机底部安装电路的抽屉抽出，把检测器控制模块插入FID的放大模块，信号输出线插入FID放大模块的信号输出座。
注意： FID和FPD单元的主机底部安装电路与TCD的不同，要变！！！4.然后把主机底部安装电路的抽屉关上，拧紧螺丝。
三、FID分析单元的开机操作步骤：：0.35MPa1.打开气源、调整减压阀，使输出压力为N2：0.25MPaH2Air：0.4MPa；2.插上GC9900主机电源，按下气相色谱仪电源开关，观察仪器柱箱风扇是否正常，所有显示是否正常，计算机反控联机是否成功，工作站的信号采集是否正常等等；3.察看仪器汽化室、柱箱、检测器的温度显示是否正常；4.按照需要安装填充柱和毛细柱；打开载气1稳流阀和载气2稳流阀，且载气2＞载气1；载气压力应有压力指示（0.13MPa）、载气流量应有流量指示（40ml/min）；打开空气稳压阀，空气流量应有流量指示（0.03MPa）；先打开氢气开关阀，再打开氢气调节阀，氢气流量应有流量指示（0.02MPa）；5.分别设定柱箱、汽化室、检测器的温度，按“运行”键加温；6.按“显示”键观察三路的加温情况，看是否有超温，不加热等现象；同时应正确设定“3”功能（柱箱温度），“4”功能（汽化室、检测器温度）的超温保护功能；7.当FID检测器温度上升至100℃以上，打开氢气点火开关，用点火枪点火，观察电平信号输出，信号输出应大幅度上升（如果信号无反应，则火未点着，应查明原因，），关闭氢气点火开关，信号随之回落。
如果点火失败，可适当调大氢气和空气的流量再点火一次；8.使仪器处于稳定运行状态，等待半小时以后，基线漂移小于3×10-13A（30uV）/30min 时，基线噪声小于1×10-14A（10uv）可进行样品分析。
如果不合格可增加老化时间，或调节载气流量、氢气流量、使仪器处于最佳运行状态，使基线噪声及漂移均最小。
9.接下来可以进样分析。
四、FID分析单元的关机操作步骤：1.关闭氢气开关；2.退出柱箱、汽化室、检测器加温状态；3.等柱箱温度降到60℃以下，关闭仪器电源开关；4.关闭所有气源。
热导检测器色谱分析单元的安装调试与使用热导检测器色谱分析单元通常称TCD分析单元, 常使用氢气作为载气。
一、TCD分析单元构件的安装：将TCD分析单元垂直于工作桌面，平行于仪器立面放置，分析单元底下的二个突出部件对准主机箱体底部的二根槽轨，用力将分析单元缓缓向主机箱体推进、顶紧，然后用二个螺丝将分析单元底部和主机箱体底部连结和紧固；再用二个螺丝将分析单元顶部和主机箱体顶部进行连结和紧固；最后将各对应的气路插入分析单元入气口，用连接螺帽连接、拧紧。
注意：TCD单元的载气为氢气，色谱仪背后的入气口对应的气路与FID及FPD的不同，要变！！！二、TCD分析单元电路的安装：1.将主机箱体顶部的4芯、5芯航空插头分别插入分析单元的4芯 5芯航空插座；2.将TCD的输出航空插座和主机机箱航空插座，用专用4芯线连接；3.将主机底部安装电路的抽屉抽出，把TCD检测器控制模块插入TCD的放大模块，信号输出线插入FID放大模块的信号输出座。
注意：TCD单元的主机底部安装电路与FID和FPD不同，要变！！！4.然后把主机底部安装电路的抽屉关上，拧紧螺丝三、TCD分析单元的开机操作步骤：1.打开气源、调整减压阀，使输出压力在0.3－0.5MPa。
2.插上GC9900主机电源，打开气相色谱仪电源开关，观察仪器柱箱风扇转动是否正常，所有显示是否正常，计算机反控联机是否成功，工作站的信号采集是否正常等等。
3.察看仪器柱箱、进样器、检测器的温度显示是否正常。
4.装上合适的填充柱；打开载气1稳流阀，载气压力应有压力指示、载气流量应有流量指示；TCD出气口应有载气流出，用流量计测量，流量控制在30ml/min。
5.分别设定柱箱、汽化室、检测器温度，按“运行”键加温（色谱柱应在290℃老化30min）。
6.按“显示”键观察三路温控的加温情况，看是否有超温，不加热等现象；同时应正确设定“3”、“功能”（柱箱温度），“4”、“功能”（汽化室、检测器温度）的超温保护功能。
7.打开桥流开关，使仪器处于正常运行状态，等待1小时以后，基线漂移应小于100μV/30min时，基线噪声应小于15μV，此时可进行样品分析。
如果不合格则增加柱子老化时间，使仪器处于最佳运行状态，使基线噪音及漂移均最小；8.接下来可以进样分析。
四、TCD分析单元的关机操作步骤：1.关闭桥流开关；2.退出柱箱、汽化室、检测器加温状态；3.等柱箱温度降到60℃以下，关闭仪器电源开关；4.关闭气源。