海洋鱼类生物多样性资料

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海洋生态系统的多样性

海洋生态系统的多样性地球表面超过70%被海水覆盖，这广阔无垠的蓝色世界是无数生物的家园，构成了复杂多变的海洋生态系统。

这一生态系统以其独特的多样性著称，不仅涵盖了从微小的浮游生物到庞大的鲸鱼等各式各样的生命形式，也孕育了各种独特的生态环境，如珊瑚礁、海草床、深海热液喷口等。

海洋生态系统的基础生产者主要是浮游植物，这些微小的植物通过光合作用将太阳能转化为食物，供其他生物利用。

在这个食物链的底层，我们发现了种类繁多的浮游动物、小鱼和贝类等，它们相互依存，形成了错综复杂的食物网。

在近海区域，海草床和红树林等生态系统为许多物种提供了庇护所，支持着高度的生物多样性。

例如，海草床不仅是鱼类和无脊椎动物的育苗场，也是水鸟和其他海洋动物的重要觅食地。

而珊瑚礁，被称为“海底的热带雨林”，其生物多样性更是惊人，仅一平方公里的珊瑚礁就可能拥有上千种生物。

远离陆地的开阔海域，虽然生物种类相对单一，但在这里却存在着大量的微生物、浮游生物以及滤食者如桡足类动物，它们在能量转换和物质循环中发挥着关键作用。

在这些看似贫瘠的区域，生物通过形成高效的摄食链和食物网，维持着生态平衡。

最神秘的深海环境，尽管条件极端且光照缺乏，依然孕育出了令人惊叹的生物多样性。

深海热液喷口周围，生活着能够从化学反应中获取能量的微生物，它们成为了这一特殊环境下食物链的基础。

此外，深海还生活着许多适应黑暗、高压环境的奇特生物，如巨乌贼和幽灵鲨等。

海洋生态系统的多样性不仅体现在物种的丰富性上，更在于它们之间错综复杂的相互作用，这些关系维系着整个生态系统的健康与稳定。

然而，海洋生态系统正面临着气候变化、海洋酸化、过度捕捞等多重威胁，保护海洋多样性已经迫在眉睫。

我们需要采取有效措施，如建立海洋保护区、减少温室气体排放、可持续渔业管理等，以维护海洋生态系统的完整性，保障这个生机勃勃的蓝色星球的未来。

海洋生物的多样性

海洋生物的多样性海洋生物的多样性是指海洋中存在的各类生物的种类丰富程度。

作为地球上最大的生态系统，海洋生物的多样性不仅对维持海洋生态平衡至关重要，而且对人类的生存和发展也具有重要意义。

1. 海洋生物多样性的重要性海洋生物多样性对海洋生态系统的稳定和健康起着至关重要的作用。

首先，不同种类的海洋生物之间形成了复杂的食物链和生态网络，相互依赖和影响。

其中，一些物种在食物链中扮演着关键角色，例如浮游植物是海洋食物链的基础，而大型海洋哺乳动物则是食物链的顶端捕食者。

其次，海洋生物的多样性也决定了海洋生态系统的稳定性和抗干扰能力。

当某个物种受到捕捞、污染等干扰时，其他物种可以通过填补空缺和适应环境变化来维持生态系统的平衡。

2. 海洋生物多样性的研究方法为了更好地了解和保护海洋生物多样性，科学家们采用了多种研究方法。

其中，常见的方法包括生物样品采集与鉴定、海洋生物学调查和遥感技术等。

生物样品采集与鉴定是通过在不同的海域和深度采集生物样本，进一步鉴定和分类其中的物种。

海洋生物学调查则是通过对海洋生物群落的数量和分布进行调查，了解各种生物的生态特征和相互关系。

遥感技术则是利用航空器或卫星对海洋的物理参数和光学特性进行监测和测量，从而推测海洋生物的存在和分布情况。

3. 海洋生物多样性的威胁与保护尽管海洋生物多样性对地球生态系统至关重要，但目前面临着严峻的威胁。

首先，过度捕捞导致了一些海洋物种的数量锐减，甚至灭绝。

其次，海洋污染也成为海洋生物多样性减少的重要原因之一，例如废弃物的排放和海洋酸化等。

此外，气候变化也对海洋生物产生了负面影响，如海洋温度升高和海洋风暴增多。

为了保护海洋生物多样性，国际社会和各国政府采取了一系列保护措施，包括建立海洋保护区、限制捕捞和加强海洋环境监测等。

4. 海洋生物多样性与可持续发展海洋生物多样性的保护与可持续发展密切相关。

首先，海洋生物多样性是人类获得海洋生物资源的基础，如渔业和药物等。

我国的海洋生物多样性及其保护

中国拥有丰富的海洋生物资源，包括珊瑚礁、红树林、海草床等生态系统，以及丰富的鱼类、贝类、甲壳类等物种。这些生物资源对于全球生态平衡和经济发展都具有重要价值。然而，由于人类活动的影响，如过度捕捞、污染等，中国的海洋生物多样性面临着严重的威胁。
三、《生物多样性公约》在中国的应用
中国是《生物多样性公约》的签约国之一，积极履行公约义务，采取了一系列措施来保护和恢复海洋生物多样性。首先，中国加强了对海洋生态系统的保护，建立了多个海洋自然保护区，对重要生态系统进行严格保护。其次，中国加强了对海洋污染的治理，通过实施严格的环保法规和加强污染源监管等手段，努力减少污染对海洋生物的影响。此外，中国还积极开展科学研究，加强对海洋生物多样性的认知和理解，为保护工作提供科学依据。
四、中国的海洋生物多样性保护实践
中国在海洋生物多样性保护方面进行了大量实践。例如，中国实施了严格的渔业管理制度，限制捕捞量和时间，保护重要渔业资源。此外，中国还开展了大规模的海洋垃圾清理行动，恢复受损的海洋生态系统。同时，中国加强了对海洋生态系统的监测和管理，及时发现和解决生态问题。这些实践行动对于保护海洋生物多样性和维护海洋生态平衡起到了积极的作用。
四、公众参与和教育
保护海洋生物多样性不仅是政府和相关机构的责任，也需要公众的广泛参与和支持。因此，我们需要加强海洋生物多样性保护的宣传和教育力度，提高公众的环保意识和保护意识。例如，可以通过举办海洋生物多样性展览、开展海洋公园活动、制作宣传教育片等方式，让公众更加深入地了解海洋生物多样性的重要性和保护方法。参考内容二 Nhomakorabea引言
海洋生物多样性是地球上最重要的生物多样性之一，它为人类提供了丰富的生态服务和物质资源。近年来，随着科学技术的不断进步，海洋生物多样性研究取得了显著进展。本次演示将概述海洋生物多样性的研究进展和热点分析，旨在强调海洋生物多样性研究的重要性和必要性。

海洋生物的生理特征和生活习性

盐度调节机制：海洋生物通过调节体内盐分和渗透压来适应不同的盐度环境，如通过改变细胞膜的通透性、分泌特殊物质等。
盐度适应性的进化：海洋生物在长期的进化过程中，逐渐形成了对不同盐度环境的适应性，这是自然选择的结果。
盐度适应性与生物分布：海洋生物的盐度适应性决定了它们的分布范围，如某些只能在深海或浅海生活的生物，就是因为它们对盐度的适应性不同。
海洋生物的繁殖方式受到多种因素的影响，如环境、温度、
盐度等。
栖息环境
海洋生物生活在海洋中，包括浅海、深海、珊瑚礁、海草床等不同环境。
海洋生物的栖息环境受到水温、盐度、深度、氧气含量等因素的影响。
海洋生物的生活习性与其栖息环境密切相关，如觅食、繁殖、迁徙等行为。
海洋生物的栖息环境也受到人类活动的影响，如污染、捕捞、气候变化等。
境。
保护作用：海洋生物的皮肤具有较强的保护作用，可以抵抗紫外线、微生物等外界环境的侵害。
呼吸作用：部分海洋生物的皮肤具有呼吸作用，可以通过皮肤直接吸收氧气和排出
二氧化碳。
感觉作用：海洋生物的皮肤具有感觉作用，可以感知外界环境的变化，如温度、压力
等。
呼吸系统
海洋生物的呼吸系统主要包括鳃、肺和皮
活动规律
昼夜节律：海洋生物的活动受昼夜节律影响，如珊瑚虫、海葵等在白天活动，海星、海参等在夜间活动。
季节变化：海洋生物的活动受季节变化影响，如鲸鱼、海豚等在冬季迁徙到温暖的海域，海龟、海鸟等在夏季繁殖。
食物来源：海洋生物的活动受食物来源影响，如鲨鱼、金枪鱼等捕食鱼类，海豚、海豹等捕食鱼类和甲壳类。
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海洋生物大全

海洋生物大全海洋是一个神秘而广阔的世界，拥有着各种奇妙的生物。

在这片蔚蓝的海域中，生物们独特的形态、丰富的色彩和多样的生态功能令人叹为观止。

本文将为您介绍一些令人着迷的海洋生物，让我们一同探索这片美丽的海洋。

一、海洋哺乳动物1. 海豚：以其聪明灵活和友好亲近的性格而著名。

它们通常生活在群体中，以鱼类、头足类等为食，并以高度发达的听觉与社交行为方式而闻名。

2. 鲸鱼：是世界上最大的海洋生物，体长可达数十米。

它们是温和而庞大的食肉动物，以浮游生物和小型鱼类为食。

3. 海狮：拥有可爱的外貌和强壮的身体。

它们通常生活在海洋岩石或浮冰上，以鱼类和头足类为食，并具有良好的游泳和潜水能力。

二、海洋鱼类1. 锯鲨：以其长而尖锐的鳍和锯齿状的嘴部而得名。

它们是顶级的掠食者，以攫取和咬碎猎物为食，通常生活在热带和亚热带海区。

2. 老师鱼：以其光彩夺目的外表和独特的尾巴而闻名。

它们是受欢迎的观赏鱼类，通常生活在珊瑚礁和岩石区域，并以浮游生物和小型无脊椎动物为食。

3. 蓝鳍金枪鱼：是游弋速度最快的鱼类之一，同时也是人类重要的食物资源。

它们通常生活在温暖的海洋中，以鱼类和头足类为食。

三、海洋无脊椎动物1. 珊瑚：是海洋生态系统中重要的构成部分，被誉为“海洋的热带雨林”。

它们能够形成庞大的珊瑚礁，并为其他海洋生物提供栖息地和食物来源。

2. 海星：拥有独特的五角星形状身体和触手，是海洋生态系统中的重要掠食者之一。

它们以贝类和藻类为食，并在环境中起着重要的生态平衡作用。

3. 海葵：是一类特殊的生物，它们以刺细胞为武器来捕捉猎物。

海葵通常与珊瑚礁共生，并为其他鱼类和无脊椎动物提供庇护所。

四、海洋植物1. 海藻：是海洋生态系统中最重要的植物之一，它们通过光合作用为海洋提供氧气，并为其他生物提供食物。

海藻的种类繁多，从微小的浮游藻类到巨大的褐藻类都有。

2. 珊瑚藻：是珊瑚礁生态系统的重要组成部分，它们与珊瑚共生并提供珊瑚的色彩。

珊瑚藻依赖于光合作用为珊瑚提供营养。

海洋生态系统的多样性与脆弱性

海洋生态系统的多样性与脆弱性海洋是地球上最广阔的生态系统之一，拥有丰富多样的生物种类和生态系统。

海洋生态系统的多样性是指海洋中不同物种的数量和种类，以及它们之间的相互作用和依赖关系。

然而，正是因为这种多样性，海洋生态系统也变得非常脆弱，容易受到人类活动和环境变化的影响。

首先，海洋生态系统的多样性是海洋生物多样性的重要组成部分。

海洋中有各种各样的生物，包括鱼类、海洋哺乳动物、海洋植物和浮游生物等。

这些生物之间形成了复杂的食物链和生态系统。

例如，鱼类是海洋生态系统中最重要的一环，它们不仅是海洋食物链的关键环节，也是人类的重要食物来源。

而海洋植物则通过光合作用为整个海洋生态系统提供了氧气和能量。

然而，海洋生态系统的多样性也面临着许多威胁和挑战。

一方面，过度捕捞和非法捕捞导致了许多鱼类和海洋哺乳动物的数量大幅减少。

这不仅对海洋生态系统的平衡造成了威胁，也对人类的渔业和经济产生了负面影响。

另一方面，海洋污染也对海洋生物多样性造成了严重的破坏。

废弃物、化学物质和油污染等都会直接或间接地影响海洋生物的生存和繁衍。

此外，气候变化也对海洋生态系统的多样性产生了重大影响。

全球气候变暖导致海洋温度升高，海洋酸化加剧，这对海洋生物的生存和繁殖都带来了极大的压力。

例如，珊瑚礁是海洋生态系统中最丰富多样的生物群落之一，但是由于海洋酸化和海洋温度升高，珊瑚礁正在遭受严重的白化和死亡。

这不仅对珊瑚礁生态系统本身造成了威胁，也对与之相关的鱼类和其他生物造成了影响。

为了保护海洋生态系统的多样性，我们需要采取积极的措施。

首先，加强海洋保护区的建设和管理，保护重要的生物多样性热点区域，限制过度捕捞和破坏性渔业活动。

其次，减少海洋污染，加强海洋环境监测和治理，防止废弃物和化学物质对海洋生物的污染。

此外，减少温室气体排放，降低全球气候变暖的速度，有助于减缓海洋生态系统的脆弱性。

总之，海洋生态系统的多样性是我们珍视和保护的宝贵资源。

我们应该意识到人类活动和环境变化对海洋生态系统的威胁，并采取相应的措施来保护海洋生物多样性和生态系统的健康。

海洋脊椎动物有哪些门类

海洋脊椎动物有哪些门类
海洋脊椎动物是指具有脊椎的海洋生物。

它们分为以下几个门类：
1. 鱼类（Pisces）
鱼类是海洋脊椎动物最主要的一类。

鱼类生活在海水中，有鳞片、鳍、腮等特征。

鱼类多样性极高，有数万个不同的物种。

常见的鱼类包括
鲨鱼、鲸鱼、金枪鱼等。

2. 两栖动物（Amphibia）
两栖动物是指既可以在陆地上生活，也可以在水中游泳的动物。

两栖
动物通常有四肢和吸气肺，但是在水中呼吸时，它们会利用皮肤上的
毛细血管吸氧。

常见的两栖动物包括青蛙、蟾蜍和娃娃鱼等。

3. 爬行动物（Reptilia）
爬行动物是指全年在陆地上生活，但是在生殖和孵化期间会到海中甚
至淡水中生活的动物。

这些动物通常有角质鳞片、四肢和肺。

爬行动
物包括海龟、鳄鱼和蛇等。

4. 鸟类（Aves）
鸟类通常被认为是陆地上的动物，但是有很多种鸟儿是海洋生物。

这
些鸟类有羽毛和喙，能够在海水中游泳和潜水。

海鸥、企鹅和信天翁
都是常见的海洋鸟类。

5. 哺乳动物（Mammalia）
哺乳动物是人类最亲近的动物类别之一。

有些哺乳动物非常适应海洋
环境，如鲸、海豚和海狮。

这些动物通常有体重很重，游泳能力强，
雌性会哺乳的特征。

综上所述，海洋脊椎动物主要包括鱼类、两栖动物、爬行动物、
鸟类和哺乳动物等五个门类。

这些动物在海洋生态中发挥着非常重要
的作用。

人类应该保护这些珍贵的动物，维护海洋生态平衡的稳定。

简述海洋生态系统的特点

简述海洋生态系统的特点海洋生态系统是指由海洋中各种生物和非生物组成的互动关系网络。

它包括海洋中的生物群落、生物种群、生物个体以及它们与环境之间的相互作用。

海洋生态系统具有以下特点：1. 多样性和复杂性：海洋生态系统中生物种类繁多，包括各种鱼类、海洋哺乳动物、珊瑚、浮游生物等。

这些生物之间存在着复杂的关系网，相互依存、相互制约。

2. 开放性：海洋生态系统与陆地生态系统不同，没有明确的边界。

海洋生态系统与大气、陆地之间有着广泛的物质和能量交换。

例如，海洋中的潮汐、波浪、水流等都会受到地球自转和地形的影响。

3. 周期性变化：海洋生态系统的环境条件会随着季节、潮汐、日夜变化等而发生变化。

这些变化对海洋生物的生存和繁殖产生重要影响。

例如，某些鱼类会根据季节的变化进行迁徙。

4. 相对稳定性：尽管海洋生态系统存在着周期性变化，但总体上相对稳定。

这是因为海洋具有较大的容量和吸收能力，可以缓冲外界环境变化对生态系统的影响。

5. 高度互联性：海洋生态系统中的生物之间存在着复杂的相互作用。

例如，浮游生物是海洋食物链的基础，它们被浮游动物和底栖生物捕食，进而被大型鱼类和海洋哺乳动物捕食。

这种相互作用关系构成了海洋生态系统的食物网。

6. 脆弱性：海洋生态系统对外界干扰和污染非常敏感。

过度捕捞、油污染、气候变化等因素都会破坏海洋生态系统的平衡，对海洋生物造成严重影响。

海洋生态系统是地球上最大的生态系统之一，对于维持地球生态平衡、调节气候、提供食物资源等具有重要作用。

保护海洋生态系统，维护海洋生物多样性和生态平衡，是人类的责任和义务。

我们应该加强海洋环境保护，减少污染物的排放，控制过度捕捞，建立海洋保护区等措施，以保护和恢复海洋生态系统的健康和稳定。

通过科学研究和政策实施，我们可以更好地理解和利用海洋资源，实现人与自然的和谐共生。

渔业与海洋生物多样性的保护

加强国际合作与政策协调
建立全球性的海洋保护区网络
制定和执行更加严格的环境保护政策
添加标题
添加标题
加强国际间的渔业管理合作
添加标题
添加标题
提高公众对海洋生物多样性保护的意识
实现可持续发展的目标
加强海洋环境保护，减少污染
加强国际合作，共同应对海洋环境问
题
推广可持续渔业，保护海洋生物多
样性
提高公众意识，促进海洋环境保护和
宣传教育：通过举办讲座、展览、宣传片等方式，提高公众对海洋生物多样性的认识和保护意识。
志愿者招募：招募志愿者参与海洋生物多样性的保护活动，如海洋生物监测、海
滩清洁等。
民间团体和组织的贡献
环保组织：如绿色和平、世界自然基金会等，通过宣传、教育和行动，提高公众对海洋生物多样性保护的认识和
度。
未来展望与挑战
技术创新在渔业和生物多样性保护中的应用
智能渔网：利用传感器和AI技术，实现精准捕捞，减少对海洋生物的破坏生态养殖：通过模拟自然环境，实现鱼类等海洋生物的生态养殖，提高产量和质量
基因编辑技术：利用基因编辑技术，改良海洋生物的抗病性、抗逆性等，提高养殖效率
海洋生物多样性监测：利用卫星遥感、无人机等技术，实时监测海洋生物多样性，为保护工作提供数据支持
应对气候变化对渔业和生物多样性的影响
气候变化对渔业和生物多样性的影响：温度升高、海平面上升、海
洋酸化等
应对措施：加强海洋保护区建设、推广可持续渔业、加强国际合作等
挑战：技术难题、资金短缺、政策执行困难
等
未来展望：通过科技创新、政策支持、国际合作等手段，实现渔业和生物多样性的可持续发展。

鱼类的种类和生态地位

通过媒体宣传、科普讲座等形式，提高公众对鱼类资源保护的认识和重视程度。
社区共建
与社区合作开展鱼类资源保护项目，促进社区居民的参与和支持。
ABCD
志愿者活动
组织志愿者参与鱼类资源保护行动，增强公众的实践能力和责任感。
奖励机制
设立奖励机制，对在鱼类资源保护方面做出突出贡献的个人和组织给予表彰和奖励。
农业面源污染控制
推广生态农业，减少化肥、农药等农业面源污染。
城市污水处理
提高城市污水处理效率，避免污水直接排入河流、湖泊。
非法捕捞打击力度加强
法律法规完善
建立健全渔业法律法规体系，加大对非法捕捞的处罚力度。
执法队伍建设
加强渔业执法队伍建设，提高执法能力和水平。
社会监督参与
鼓励社会各界参与渔业资源保护，对非法捕捞行为进行举报和监督。
在团队内部及外部进行多次交流分享，与同行专家深入探讨鱼类保护问题，拓展了视野和思路。
社会影响
通过团队协作和努力，成功提升了鱼类保护工作的社会影响力，为推动渔业可持续发展和水生态文明建设做出了积极贡献。
THANK YOU
识到鱼类在生物多样性中的重要地位。
生态作用
02
深入理解了鱼类在生态系统中的作用，如食物链中的位置、对
水生环境的适应及与其他生物的共生关系等。
保护意义
03
认识到保护鱼类资源对于维护生态平衡、促进渔业可持续发展
以及传承水产文化的重要性。
个人行动计划制定
学习提升
制定个人学习计划，继续深入学习鱼类学相关知识，关注鱼类保护最新动态，提高专业素养。
对水域环境影响评估
水质指示物种
一些鱼类对水质变化非常敏感，它们的存在或缺失可以反映水域环境的质量状况。

近海鱼类多样性调查新方法-环境DNA分析技术

收稿日期：2018-01-07基金项目：国家自然科学基金（41776171）作者简介：高天翔（1962-），男，辽宁辽阳人，教授，博士，研究方向：海洋鱼类分类及其种群遗传.E-mail:gaotianxiang0611@文章编号押2096-4730穴2018雪01-0001-07近海鱼类多样性调查新方法—环境DNA 分析技术高天翔1，陈治2，王晓艳1（1.浙江海洋大学水产学院，国家海洋设施养殖工程技术研究中心，浙江舟山316022；2.中国海洋大学水产学院，山东青岛266003）摘要：由于受传统调查手段的限制，长期以来国内缺乏快速、有效的方法对近海鱼类多样性进行准确评估。

环境DNA 是一种稳定、高效、高灵敏度的物种监测新技术。

近年来，已成为监测物种多样性、生物量及其时空分布的重要手段。

本文首先综述了环境DNA 分析技术的概念、方法及该技术在水生生物调查和物种多样性分析中的研究现状。

随后以舟山近海为典型研究区域，探讨了环境DNA metabarcoding 技术在该海域鱼类多样性调查研究中的实际意义和应用前景。

关键词：环境DNA ；生物多样性；物种监测；舟山海域；metabarcoding中图分类号：S932.4文献标识码：AEnvironmental DNA,A New Method for Fish Diversity Investigation in the Coastal WatersGAO Tian-xiang 1,CHEN Zhi 2,WANG Xiao-yan 1(1.School of Fisheries of Zhejiang Ocean University,National Engineering Research Center for Marine Aquaculture,Zhoushan 316022;2.Fisheries College,Ocean University of China,Qingdao 266003,China)Abstract:Due to the limitation of traditional investigation means,it was hard to evaluate effectively andaccurately domestic marine fish diversity.Environmental DNA (eDNA)is a new technique for species monitor -ing because of its reproducibility,high efficiency and high sensitivity.In recent years,eDNA has become an important technique to monitor the diversity,biomass,and temporal -spatial distribution of aquatic species.Firstly,this paper reviewed the concept,approaches and status about eDNA technique in the aquatic organism.And then,targeting the coastal waters of Zhoushan as typical sea area,we discussed the practical significance and application prospects of eDNA metabarcoding analysis in the fish diversity investigation.Key words:environmental DNA;biodiversity;species monitoring;coastal waters of Zhoushan;metabar -coding 传统鱼类多样性调查方法具有诸多缺点[1-2]。

科普探索海洋的生物多样性

科普探索海洋的生物多样性海洋是地球上最为广阔的生态系统之一，拥有丰富多样的生物群落。

海洋中的生物多样性对于保持生态平衡、维持地球生态系统的稳定至关重要。

本文将探索海洋的生物多样性，并展示一些令人惊叹的海洋生物。

第一部分：海洋的生物多样性海洋是地球上生物多样性最为丰富的环境之一。

据统计，约有230,000种已知的海洋生物，其中还有大量尚未被发现和研究的物种。

海洋中的生物多样性包括动物、植物、海洋微生物和其他生物，它们构成了复杂的食物链和生态系统。

海洋生物多样性的形成受到了多种因素的影响。

首先，海洋环境的多样性为生物提供了多种生存和繁衍的机会。

从极地到热带，从海底到海面，每个区域都有独特的气候、温度、盐度和营养状况，为不同类型的生物提供了适宜的生活条件。

其次，海洋中的生物间相互作用也为生物多样性的形成做出了重要贡献。

食物链、竞争和共生关系都是海洋生物多样性的关键驱动力。

生物之间的相互作用决定了不同物种的数量和分布，保持了生态系统的平衡。

第二部分：令人惊叹的海洋生物海洋中的生物多样性令人叹为观止。

下面，我们将介绍几个海洋中的令人惊叹的生物：1. 蓝鲸：蓝鲸是世界上最大的动物，也是深海生物的代表之一。

它们的体型庞大，可以长达30多米，体重可达到200吨。

蓝鲸以浮游生物为食，通常在深海中觅食。

2. 珊瑚礁：珊瑚礁是一种由珊瑚类动物构建的生态系统。

它们是海洋中最为丰富的生物栖息地之一，提供了庇护和食物来源给数以千计的鱼类和其他海洋生物。

3. 海龟：海龟是海洋的象征之一。

它们生活在海洋中的各个环境中，从浅水区到深海。

海龟以海草、水母等为食，也是海洋中的重要掠食者。

4. 灯鱼：灯鱼是深海中的独特生物。

它们身体发光，用于吸引猎物或与伴侣沟通。

灯鱼在海洋中形成了壮观的发光现象，给人带来了许多惊喜和启示。

第三部分：保护海洋的生物多样性保护海洋的生物多样性对于维持地球生态系统的稳定至关重要。

以下是一些保护海洋生物多样性的方法：1. 限制过渔：过度捕捞对海洋生物造成了巨大的威胁。

水生生物和海洋生物

水生生物和海洋生物
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目录
CONTENTS
Part One
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Part Two
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Part Three
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Part Four
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Part Five
添加标题
Part Six
添加标题
01
水生生物的种类和特征
淡水生物种类
鱼类：淡水鱼类是淡水生物中种类最多的一类，包括鲤鱼、鲫鱼等。甲壳类：淡水甲壳动物主要包括龙虾、螃蟹等。两栖类：淡水两栖动物主要包括青蛙、蝾螈等。爬行类：淡水爬行动物主要包括蛇、龟等。
提供食物来源：水生生物是人类的丰富食物来源，如鱼类、贝类等。
促进经济发展：水生生物养殖和捕捞业对人类经济发展有重要意义，提供了大量的就业机
会和经济效益。
科学研究价值：水生生物是科学家研究生物进化和生态系统的宝贵资源，有助于深入了解生物多
样性和生态系统的运作机制。
人类对水生生物的影响
污染：工业废水、农业化肥等对水生生物栖息地的破坏过度捕捞：过度捕捞导致水生生物数量减少，破坏生态平衡建设水利工程：影响水生生物的迁徙、繁殖和生存城市化进程：水域面积减少，水生生物栖息地丧失
保护海洋生物种群多样性的措施：包括建立海洋保护区、实施渔业管理、减少污染和碳排放等。
海洋生物基因多样性
定义：指海洋生物种群间的基因差异，是生物多样性的重要组成部分。
影响因素：地理隔离、物种进化、基因突变等。
研究意义：揭示海洋生物的演化历程、生态适应机制，为海洋生态保护和资源利用提供科学依据。保护措施：加强海洋生物遗传资源的保护、研究与利用，促进全球海洋生物多样性的保护和可持续发展。

海洋鱼类的生态适应性与物种多样性

海洋鱼类的生态适应性与物种多样性海洋鱼类生态适应性和物种多样性是海洋生态系统一个重要的组成部分。

由于具有不同的生态适应性，海洋鱼类在不同海洋环境中大量分布和繁殖，形成了繁多的物种，促进了海洋生态系统多样性的形成。

一、海洋鱼类生态适应性1. 鱼类的呼吸适应性鱼类在不同的海洋环境中均能生存繁殖，这离不开它们极具生态适应性的呼吸能力。

许多海洋鱼类，如鲨鱼、比目鱼和鳐鱼等，都可以通过鳃呼吸来提取氧气，同时能够直接从水中吸收营养，足以维持其生存需要。

还有一些鱼类，如鳗鱼、海龙等具有盾状孔，可通过皮肤或鳃盖来吸氧，适应于缺氧水域生存。

2. 鱼类的温度适应性海洋环境的温度随地域和河口溢流而有所不同，鱼类具有较强的温度适应性。

鱼类可以通过改变其身体形态、体温调节和代谢适应于不同的温度环境。

比如，比目鱼在温度较低的海域中生存，它们的身体朝向海底，在底层较暖的水温环境中更容易生存繁殖。

3. 鱼类的盐度适应性海洋环境中的盐度也因地域和季节而有所不同，鱼类的盐度适应性使它们能在不同的淡、咸水环境中存活和繁殖。

例如，鲈鱼栖息在淡盐水或淡水水域中，而鲨鱼和鳐鱼等鱼则能适应高盐度的海洋水域。

二、海洋鱼类物种多样性1. 鱼类物种分类海洋鱼类繁多、分布广泛，具有丰富的物种多样性。

按照分类学的学科系统，鱼类属于脊椎动物门、硬骨鱼纲（软骨鱼纲、灯笼鱼纲）、鱼亚纲和鱼纲。

在全球海洋生态系统中，鱼类属于主要的生物种群之一。

目前全球已发现超过33000多种鱼类，占海洋生物总物种数的20%以上。

2. 鱼类分布及物种多样性的影响因素随着人类的发展和环境的变化，海洋鱼类的物种多样性正在受到一系列的影响。

鱼类的分布和物种多样性受到许多因素的影响，包括海洋温度、盐度和基质等。

近年来，环境污染、气候变化等因素对海洋生态系统的影响越来越大，尤其是一些污染源的持续存在，使得海洋鱼类的种群不断减少，生存空间也受到侵蚀。

三、保护和管理海洋鱼类生态系统海洋生态系统中丰富的鱼类种类，对维护海洋生态系统的平衡、保护海洋生物资源具有重要作用。

胶州湾海域鱼类群落种类组成及多样性

第３９卷第１９期２０１９年１０月生态学报ＡＣＴＡＥＣＯＬＯＧＩＣＡＳＩＮＩＣＡＶｏｌ．３９，Ｎｏ．１９Ｏｃｔ．，２０１９基金项目：国家重点研发计划（２０１８ＹＦＤ０９００９０２）；国家重点基础研究发展计划（２０１５ＣＢ４５２９０４）收稿日期：２０１８⁃０８⁃１４；㊀㊀网络出版日期：２０１９⁃０８⁃１６∗通讯作者Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ．Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｘｕｓｈａｎｎａｎ＠ｓｃｓｆｒｉ．ａｃ．ｃｎＤＯＩ：１０．５８４６／ｓｔｘｂ２０１８０８１４１７３５郭建忠，陈作志，田永军，张魁，许友伟，徐姗楠，李纯厚．胶州湾海域鱼类群落种类组成及多样性．生态学报，２０１９，３９（１９）：７００２⁃７０１３．ＧｕｏＪＺ，ＣｈｅｎＺＺ，ＴｉａｎＹＪ，ＺｈａｎｇＫ，ＸｕＹＷ，ＸｕＳＮ，ＬｉＣＨ．ＳｐｅｃｉｅｓｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄｄｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆｆｉｓｈｃｏｍｍｕｎｉｔｙｉｎＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙ．ＡｃｔａＥｃｏｌｏｇｉｃａＳｉｎｉｃａ，２０１９，３９（１９）：７００２⁃７０１３．胶州湾海域鱼类群落种类组成及多样性郭建忠１，２，陈作志１，田永军２，张㊀魁１，许友伟１，徐姗楠１，∗，李纯厚１１中国水产科学研究院南海水产研究所，农业农村部南海渔业资源开发利用重点实验室，广东省渔业生态环境重点实验室，广州㊀５１０３００２中国海洋大学水产学院渔业海洋学实验室，青岛㊀２６６００３摘要：为了解胶州湾海域鱼类群落结构特征，根据２０１６２０１７年间对胶州湾海域进行的４个航次底拖网调查数据，采用相对重要性指数㊁生态多样性指数和典范对应分析（ｃａｎｏｎｉｃａｌｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓ，ＣＣＡ）㊁非线性多维标度排序（ｎｏｎ⁃ｍｅｔｒｉｃｍｕｌｔｉｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｓｃａｌｉｎｇ，ＮＭＤＳ）等方法分析了胶州湾海域鱼类群落的种类组成和多样性特征㊂结果表明：调查共采集到鱼类４６种，隶属２纲１０目３０科４１属，以硬骨鱼纲鱼类为主（４５种，９７．８３％）㊂其中，鲈形目（Ｐｅｒｃｉｆｏｒｍｅｓ）最多（２２种，４７．８３％），其次是鲉形目（Ｓｃｏｒｐａｅｎｉｆｏｒｍｅｓ），占１５．２２％㊂种类数季节变化明显，以夏季最高，２３种；秋季最低，１６种㊂优势种组成以赤鼻棱鳀（Ｔｈｒｙｓｓａｋａｍｍａｌｅｎｓｉｓ）㊁褐菖鲉（Ｓｅｂａｓｔｉｓｃｕｓｍａｒｍｏｒａｔｕｓ）㊁褐牙鲆（Ｐａｒａｌｉｃｈｔｈｙｓｏｌｉｖａｃｅｕｓ）㊁大泷六线鱼（Ｈｅｘａｇｒａｍｍｏｓｏｔａｋｉｉ）㊁许氏平鮋（Ｓｅｂａｓｔｅｓｓｃｈｌｅｇｅｌｉ）和矛尾鰕虎鱼（Ｃｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｓｔｉｇｍａｔｉａｓ）等鱼类为主㊂多样性分析显示，鱼类物种多样性存在明显的季节差异㊂多样性指数（Ｈᶄ）季节变化范围为１．６６８２．４５３，以夏季最高，春季最低；均匀度指数（Ｊᶄ）季节变化范围为０．５７７０．８０８，以秋季最高，春季最低；丰富度指数（Ｄᶄ）季节变化范围为２．４３１３．１２３，以冬季最高，秋季最低㊂典范对应分析表明，水温㊁盐度㊁水深和ｐＨ是影响胶州湾海域鱼类群落物种组成的主要环境因子，且水温和ｐＨ是影响鱼类群落结构及多样性时空变化的主要因子㊂与历史调查资料相比，由于人类活动对胶州湾生态系统的干扰，鱼类群落结构发生了较大变化，优势种组成更替明显，多样性水平降低，鱼类群落结构趋向简单化㊂关键词：鱼类；种类组成；多样性；人类活动；胶州湾ＳｐｅｃｉｅｓｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄｄｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆｆｉｓｈｃｏｍｍｕｎｉｔｙｉｎＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙＧＵＯＪｉａｎｚｈｏｎｇ１，２，ＣＨＥＮＺｕｏｚｈｉ１，ＴＩＡＮＹｏｎｇｊｕｎ２，ＺＨＡＮＧＫｕｉ１，ＸＵＹｏｕｗｅｉ１，ＸＵＳｈａｎｎａｎ１，∗，ＬＩＣｈｕｎｈｏｕ１１ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＳｏｕｔｈＣｈｉｎａＳｅａＦｉｓｈｅｒｙＲｅｓｏｕｒｃｅｓＥｘｐｌｏｉｔａｔｉｏｎ＆Ｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ，ＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＲｕｒａｌＡｆｆａｉｒｓ；ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＦｉｓｈｅｒｙＥｃｏｌｏｇｙａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，ＧｕａｎｇｄｏｎｇＰｒｏｖｉｎｃｅ；ＳｏｕｔｈＣｈｉｎａＳｅａＦｉｓｈｅｒｉｅｓＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＦｉｓｈｅｒｙＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０３００，Ｃｈｉｎａ２ＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＦｉｓｈｅｒｙａｎｄＯｃｅａｎｏｇｒａｐｈｙ，ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＦｉｓｈｅｒｉｅｓ，ＯｃｅａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎａ，Ｑｉｎｇｄａｏ２６６００３，ＣｈｉｎａＡｂｓｔｒａｃｔ：ＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙｉｓａｔｅｍｐｅｒａｔｅｓｅｍｉ⁃ｃｌｏｓｅｄｂａｙｉｎｔｈｅＹｅｌｌｏｗＳｅａ，ｌｏｃａｔｅｄｉｎｔｈｅＳｈａｎｄｏｎｇＰｒｏｖｉｎｃｅ，ａｌｏｎｇｔｈｅｎｏｒｔｈｅｒｎｃｏａｓｔｏｆＣｈｉｎａ．ＩｎｏｒｄｅｒｔｏｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｔｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｆｉｓｈｃｏｍｍｕｎｉｔｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅｉｎＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙ，ｄａｔａｆｒｏｍｆｏｕｒｂｏｔｔｏｍｔｒａｗｌｓｕｒｖｅｙｓ（２０１６２０１７）ｗｅｒｅｕｓｅｄｔｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｖａｒｉａｔｉｏｎｓｉｎｆｉｓｈｓｐｅｃｉｅｓｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄｓｐｅｃｉｅｓｄｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆｆｉｓｈｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓｂｙｕｓｉｎｇｔｈｅｍｅａｎｓｏｆｒｅｌａｔｉｖｅｉｍｐｏｒｔａｎｃｅｉｎｄｅｘ，ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｄｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎｄｉｃｅｓ，ｃａｎｏｎｉｃａｌｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓ，ａｎｄｎｏｎ⁃ｍｅｔｒｉｃｍｕｌｔｉｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｓｃａｌｉｎｇ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔａｔｏｔａｌｏｆ４６ｆｉｓｈｓｐｅｃｉｅｓｗｅｒｅｃａｐｔｕｒｅｄ，ｗｈｉｃｈｂｅｌｏｎｇｅｄｔｏ２ｃｌａｓｓｅｓ，１４ｏｒｄｅｒｓ，５３ｆａｍｉｌｉｅｓ，ａｎｄ８４ｇｅｎｅｒａ．Ａｍｏｎｇｔｈｅｍ，Ｏｓｔｅｉｃｈｔｈｙｅｓｆｉｓｈｅｓｗｉｔｈ４５ｓｐｅｃｉｅｓｗｅｒｅｔｈｅｄｏｍｉｎａｎｔｏｎｅ，ａｃｃｏｕｎｔｉｎｇｆｏｒ９７．８３％ｏｆｔｈｅｔｏｔａｌｆｉｓｈｅｓ．Ｏｆｔｈｅｓｅ，ｔｈｅＰｅｒｃｉｆｏｒｍｅｓｆｉｓｈｅｓｗｅｒｅｔｈｅｍｏｓｔｄｏｍｉｎａｎｔｇｒｏｕｐ，ｉｎｗｈｉｃｈ２２ｓｐｅｃｉｅｓｉｎ１９ｇｅｎｅｒａａｎｄ１３ｆａｍｉｌｉｅｓｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄ，ｗｈｉｃｈａｃｃｏｕｎｔｅｄｆｏｒ４７．８３％，ａｎｄｆｏｌｌｏｗｅｄｂｙｔｈｅＳｃｏｒｐａｅｎｉｆｏｒｍｅｓｆｉｓｈｅｓｗｉｔｈ７ｓｐｅｃｉｅｓｉｎ７ｇｅｎｅｒａａｎｄ６ｆａｍｉｌｉｅｓ，ａｃｃｏｕｎｔｉｎｇｆｏｒ１５．２２％．Ｔｈｅｓｅａｓｏｎａｌｖａｒｉａｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｆｉｓｈｓｐｅｃｉｅｓｗｅｒｅｏｂｖｉｏｕｓ，ｗｉｔｈｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｂｅｉｎｇｉｎｓｕｍｍｅｒｗｉｔｈ２３ｓｐｅｃｉｅｓａｎｄｔｈｅｌｏｗｅｓｔｉｎａｕｔｕｍｎｗｉｔｈ１６ｓｐｅｃｉｅｓ．ＴｈｅｆｉｓｈｅｓｉｎＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙｂｅｌｏｎｇｅｄｔｏｔｅｍｐｅｒａｔｅｆａｕｎａ，ｗｈｉｃｈｗａｓｄｏｍｉｎａｔｅｄｂｙｔｈｅｗａｒｍｔｅｍｐｅｒａｔｅｆｉｓｈｅｓ（４７．８３％），ａｎｄｆｏｌｌｏｗｅｄｂｙｗａｒｍｗａｔｅｒｆｉｓｈｅｓ（３０．４３％）．Ｃｏｌｄｔｅｍｐｅｒａｔｅｆｉｓｈｅｓ，ｗｈｉｃｈｗｅｒｅｔｈｅｌｅａｓｔａｂｕｎｄａｎｔｏｎｅ（２１．７４％）．ＴｈｅｐｒｅｄｏｍｉｎａｎｔｓｐｅｃｉｅｓｏｆｆｉｓｈｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓｉｎｃｌｕｄｅｄＴｈｒｙｓｓａｋａｍｍａｌｅｎｓｉｓ，Ｓｅｂａｓｔｉｓｃｕｓｍａｒｍｏｒａｔｕｓ，Ｐａｒａｌｉｃｈｔｈｙｓｏｌｉｖａｃｅｕｓ，Ｈｅｘａｇｒａｍｍｏｓｏｔａｋｉｉ，Ｓｅｂａｓｔｅｓｓｃｈｌｅｇｅｌｉｉ，ａｎｄＣｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｓｔｉｇｍａｔｉａｓ．Ｔｈｅｄｉｖｅｒｓｉｔｙａｎａｌｙｓｉｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｒｅｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｓｅａｓｏｎａｌｖａｒｉａｔｉｏｎｓｉｎｆｉｓｈｓｐｅｃｉｅｓｄｉｖｅｒｓｉｔｙ．ＴｈｅｖａｌｕｅｓｏｆＳｈａｎｎｏｎ⁃Ｗｉｅｎｅｒｄｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎｄｅｘ（Ｈᶄ）ｒａｎｇｅｄｆｒｏｍ１．６６８ｔｏ２．４５３ｗｉｔｈａｎａｖｅｒａｇｅｏｆ２．０３１，ｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｗａｓｉｎｓｕｍｍｅｒａｎｄｔｈｅｌｏｗｅｓｔｉｎｓｐｒｉｎｇ．ＴｈｅｖａｌｕｅｓｏｆＰｉｅｌｏｕｅｖｅｎｎｅｓｓｉｎｄｅｘ（Ｊᶄ）ｒａｎｇｅｄｆｒｏｍ０．５７７ｔｏ０．８０８ｗｉｔｈａｎａｖｅｒａｇｅｏｆ０．６８７，ｗｉｔｈｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｖａｌｕｅｒｅｏｒｄｅｄｉｎａｕｔｕｍｎａｎｄｔｈｅｌｏｗｅｓｔｉｎｓｐｒｉｎｇ．ＴｈｅｖａｌｕｅｓｏｆＭａｒｇａｌｅｆｒｉｃｈｎｅｓｓｉｎｄｅｘ（Ｄᶄ）ｒａｎｇｅｄｆｒｏｍ２．４３１ｔｏ３．１２３ｗｉｔｈａｎａｖｅｒａｇｅｏｆ２．８２４，ｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｗａｓｉｎｗｉｎｔｅｒａｎｄｔｈｅｌｏｗｅｓｔｉｎａｕｔｕｍｎ．ＴｈｅＣａｎｏｎｉｃａｌＣｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅＡｎａｌｙｓｉｓ（ＣＣＡ）ｒｅｖｅａｌｅｄｔｈａｔｐＨ，ｄｉｓｓｏｌｖｅｄｏｘｙｇｅｎ（ＤＯ），ｗａｔｅｒｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ａｎｄｗａｔｅｒｄｅｐｔｈｗｅｒｅｔｈｅｍｏｓｔｉｍｐｏｒｔａｎｔｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｆａｃｔｏｒｓａｆｆｅｃｔｉｎｇｔｈｅｓｐｅｃｉｅｓｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｆｉｓｈｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓｉｎＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙ．ＷａｔｅｒｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｐＨｗｅｒｅｔｈｅｍａｉｎｆａｃｔｏｒｓａｆｆｅｃｔｉｎｇｂｏｔｈｓｐａｔｉａｌａｎｄｔｅｍｐｏｒａｌｃｈａｎｇｅｓｉｎｆｉｓｈｃｏｍｍｕｎｉｔｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｄｉｖｅｒｓｉｔｙ．Ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｈｉｓｔｏｒｉｃａｌｓｕｒｖｅｙｄａｔａ，ｔｈｅｃｏｍｍｕｎｉｔｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｆｉｓｈｈａｄｃｈａｎｇｅｄｇｒｅａｔｌｙｄｕｅｔｏｄｉｓｔｕｒｂａｎｃｅｓｆｒｏｍａｎｔｈｒｏｐｏｇｅｎｉｃａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｉｎＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙｅｃｏｓｙｓｔｅｍ．Ｔｈｅｓｅｃｈａｎｇｅｓｉｎｃｌｕｄｅｄｃｈａｎｇｅｓｉｎｔｈｅｓｐｅｃｉｅｓｄｉｖｅｒｓｉｔｙｌｅｖｅｌｗｉｔｈａｒｅｄｕｃｔｉｏｎｉｎｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｓｐｅｃｉｅｓ，ａｎｄａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｃｈａｎｇｅｉｎｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｔｈｅｄｏｍｉｎａｎｔｓｐｅｃｉｅｓ，ｓｕｇｇｅｓｔｉｎｇｔｈａｔａｓｉｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｆｉｓｈｃｏｍｍｕｎｉｔｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅｈａｓｒｅｓｕｌｔｅｄｉｎｔｈｉｓｂａｙ．ＫｅｙＷｏｒｄｓ：ｆｉｓｈ；ｓｐｅｃｉｅｓｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ；ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ；ａｎｔｈｒｏｐｏｇｅｎｉｃａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ；ＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙ胶州湾是青岛的母亲河，位于山东半岛南部，黄海之滨，是我国北方典型的半封闭海湾㊂湾内形状略呈扇形，生物资源丰富，是多种经济鱼类繁衍生息的重要场所［１］㊂２０世纪８０年代以来，随着沿岸经济的迅速发展，大型桥梁工程㊁水产养殖㊁滩涂围垦㊁海上船舶及过度捕捞等人类活动和自然扰动引起胶州湾生态环境恶化，面积缩小［２］，近岸水域富营养化［３］，鱼类群落生态特征发生变化，资源衰退，种类数降低，优势种以小型低值底层鱼类为主［４⁃６］㊂因此，开展胶州湾鱼类群落组成和多样性研究，对了解海域目前鱼类资源状况㊁资源合理开发与管理以及生态恢复具有重要意义㊂２０世纪８０年代至今，对胶州湾鱼类资源研究主要集中在群落结构［６］㊁多样性［７］和生物学［８⁃１０］等方面㊂由于前人调查年代较早㊁间隔时间长㊁调查区域有限㊁且连续作业航次调查较少，因此，为了了解胶州湾鱼类群落结构现状特征及长期以来在自然扰动和人类活动干扰下鱼类资源的历史演变状况，开展胶州湾海域鱼类资源调查研究是必要的㊂本文根据２０１６２０１７年４个连续航次调查资料，对胶州湾鱼类群落种类组成及多样性进行了研究；并结合历史资料，对比分析了２０世纪８０年代以来胶州湾鱼类种类组成㊁多样性㊁资源量以及主要经济鱼类生物学的变化特征，旨在为胶州湾海域鱼类物种多样性的保护及渔业资源管理提供科学依据㊂１㊀材料与方法１．１㊀调查海域胶州湾位于３５ʎ３８ᶄＮ３６ʎ１８ᶄＮ，１２０ʎ０４ᶄＥ１２０ʎ２３ᶄＥ之间，东岸为青岛市区，北岸为红岛，西南岸为黄岛和薛家岛，受地理位置㊁陆地气候㊁水深以及黄海沿岸水流的影响，胶州湾属于暖温带季风型气候，四季分明，１月份最冷，平均温度为－１．２ħ，８月份最热，平均温度为２５．５ħ；其中，５１１月多在１５ħ以上，年平均气温为１２．２ħ；盐度较高，约为３１．５３２．４，且春末夏初盐度较高，雨季受降雨及地面径流影响，盐度较低；潮汐为典型半日潮，湾内波浪以风浪为主［１］㊂海岸线长度为２０６．８ｋｍ，南北长３３ｋｍ，东西宽２８ｋｍ，面积约３４３．１ｋｍ２；沿岸入湾河流较多，有大沽河㊁洋河㊁海泊河㊁李村河等，且大沽河水流量最大［１１］㊂北部浅海区为菲律宾蛤仔３００７㊀１９期㊀㊀㊀郭建忠㊀等：胶州湾海域鱼类群落种类组成及多样性㊀（Ｒｕｄｉｔａｐｅｓｐｈｉｌｉｐｐｉｎａｒｕｍ）底播养殖区，且菲律宾蛤仔是胶州湾目前的主要捕捞对象，长期过度捕捞使得渔业资源现状处于衰退状态［１２］㊂如１９８１１９８２年以青鳞小沙丁（Ｓａｒｄｉｎｅｌｌａｚｕｎａｓｉ）和斑鰶（Ｋｏｎｏｓｉｒｕｓｐｕｎｃｔａｔｕｓ）和带鱼（Ｔｒｉｃｈｉｕｒｕｓｌｅｐｔｕｒｕｓ）为优势种群［１］，转变为２０１１年以方氏云鳚（ＥｎｅｄｒａｓｆａｎｇｉＷａｎｇｅｔＷａｎｇ）和六丝钝尾鰕虎鱼（Ａｍｂｌｙｃｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｈｅｘａｎｅｍａ）为主［６］，且小型低值鱼类成为胶州湾鱼类优势种群［７］㊂图１㊀胶州湾海域站位采样示意图Ｆｉｇ．１㊀ＭａｐｏｆｓａｍｐｌｉｎｇｓｔａｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙＳ：站位Ｓａｍｐｌｉｎｇ１．２㊀站位与样品采集调查航线按照‘海洋调查规范“（ＧＢ／Ｔ１２７６３２００７）和‘海洋监测规范“（ＧＢ１７３７８２００７），渔业资源按照‘海洋渔业资源调查规范“（ＳＣ／Ｔ９４０３２０１２）进行调查㊂由于北部浅海区为菲律宾蛤仔底播养殖区，禁止拖网捕捞，因此调查站位设置在胶州湾５ｍ以深水域㊂采用分层随机取样（ｓｔｒａｔｉｆｉｅｄｒａｎｄｏｍｓａｍｐｌｉｎｇ）方法设计调查站位，根据水深和地理位置不同，在湾内㊁湾外海域共设置９个站点进行海洋生态和渔业资源调查㊂分别于２０１６年１月（冬季）㊁２０１６年４月（春季）㊁２０１６年１１月（秋季）和２０１７年８月（夏季）利用中国水产科学研究院黄海水产研究所黄海星号科学调查船进行４个航次调查，其中，选取春季７个（无Ｓ３和Ｓ８）㊁夏季８个（无Ｓ６）㊁秋季９个和冬季７个（无Ｓ３和Ｓ５）拖网作业站位进行渔业资源现状调查（图１）㊂所有调查中，每个站位拖曳１次，每次拖曳１ｈ，平均拖曳速度为３．０ｋｎ㊂捕获样品在现场进行鉴定和分类，并对每种物种进行生物学测定㊂１．３㊀渔获物鉴定依据‘海洋调查规范“（ＧＢ／Ｔ１２７６３２００７）规范要求，以Ｎｅｌｓｏｎ等［１３］㊁李明德等［１４］和刘瑞玉等［１］分类系统对渔获鱼类物种进行鉴定与分类，并依据前人研究来划分鱼类物种的适温类型［１５⁃１６］㊂１．４㊀研究方法鱼类物种的生态优势度用Ｐｉｎｋａｓ等［１７］提出的相对重要性指数（ＩｎｄｅｘｏｆＲｅｌａｔｉｖｅＩｍｐｏｒｔａｎｔ，ＩＲＩ）来评价㊂等级划分依据ＩＲＩ＞１０００为优势种；１００＜ＩＲＩ＜１０００为重要种；１０＜ＩＲＩ＜１００为常见种，１＜ＩＲＩ＜１０为一般种，ＩＲＩ＜１为少有种［１８］：ＩＲＩ＝（Ｎ＋Ｗ）ˑＦ（１）式中，Ｎ为某一鱼类物种尾数占渔获总尾数的百分比；Ｗ为某一鱼类种类重量占渔获总重量的百分比；Ｆ为某一鱼类种类出现的站位数量占总调查站位数量的百分比㊂鱼类群落的生态多样性用Ｓｈａｎｎｏｎ⁃Ｗｉｅｎｅｒ多样性指数Ｈᶄ㊁Ｍａｒｇａｌｅｆ种类丰富度指数Ｄᶄ和Ｐｉｅｌｏｕ均匀度指数Ｊᶄ来分析［１９］㊂由于不同鱼类种间㊁种内个体差异较大，Ｗｉｌｈｍ［２０］提出用生物量取代个体数量来计算鱼类物种多样性更易接近种类间能量分布，因此本研究根据渔获鱼类物种生物量来计算鱼类群落的多样性指数Ｈᶄ㊂Ｈᶄ＝－ð（Ｗｉ／Ｗ）ｌｎ（Ｗｉ／Ｗ）（２）Ｊᶄ＝Ｈᶄ／ＨｍａｘＨｍａｘ＝ｌｎＳ（３）Ｄᶄ＝（Ｓ－１）／ｌｎＮ（４）式中，Ｓ为鱼类种类数，Ｗ为某一渔获鱼类物种的总生物量，Ｗｉ为第ｉ站某一渔获鱼类物种的生物量，Ｎ为站点渔获鱼类物种的个体数量㊂鱼类种类组成的季节更替用种类更替率Ａ来分析［１］；各季节鱼类物种相似性指数用Ｊａｃｃａｒｄ相似性指数Ｊｓ表示［２１］：４００７㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀３９卷㊀Ａ＝［Ｃ／（Ｃ＋Ｎ）］ˑ１００％（５）Ｊｓ＝ｃ／（ａ＋ｂ－ｃ）（６）式中，Ｃ为相邻两季节间种类增加及减少数，Ｎ为两季节共有的种类数，ａ㊁ｂ分别为相邻季节的物种数，ｃ为其共有物种数㊂１．５㊀环境数据海洋环境数据测量按‘海洋监测规范“（ＧＢ１７３７８．５２００７）进行㊂由船载探测仪获得各站位水深，萨氏盘测得海水透明度；由ＹＳＩＰｒｏＳｅｒｉｅｓ型多功能水质仪测得海水盐度㊁表底层水温㊁溶解氧和ｐＨ等物理环境数据；由荧光分光光度计测得叶绿素ａ值㊂１．６㊀数据处理由于各年代间调查均采用底拖网，网目差异不大，主要是拖网时间有所差异，为了年代间具有可比性，在进行数据分析前对原始数据进行标准化处理，每个航次各站位渔获质量和尾数均标准化成拖网时间１ｈ的渔获值㊂调查数据经标准化处理校正后，用ＡｒｃＧｉｓ１０．３软件和ＳＰＳＳ１９．０统计分析软件进行数据处理分析㊂各年代间优势种计算方法均采用相对重要性指数来评价（ＩＲＩ＞１０００为优势种），具有可比性㊂优势度㊁多样性指数㊁物种更替率计算方法均按照季节来计算，比较季节间差异；全年多样性指数取各季节的平均值㊂利用相关检验和生物⁃环境分析研究影响鱼类群落物种组成及多样性的环境因子㊂其中，生物环境分析采用ＣＡＮＯＣＯ４．５软件中的典范对应分析（ｃａｎｏｎｉｃａｌｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓ，ＣＣＡ）进行分析处理数据，排序结果用物种⁃环境因子关系的双序图来表示；单因子相似性分析（ａｎａｌｙｓｉｓｏｆｓｉｍｉｌａｒｉｔｉｅｓ，ＡＮＯＳＩＭ）用于不同季节群落物种组成及多样性差异的显著性检验㊂运用非线性多维标度排序（ｎｏｎ⁃ｍｅｔｒｉｃｍｕｌｔｉｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｓｃａｌｉｎｇ，ＮＭＤＳ）对４个季节鱼类群落结构进行显著性检验，其中ＮＭＤＳ采用ＰＲＩＭＥＲ５．０软件来进行操作；所得到的二维点图有一定解释意义；其中ｓｔｒｅｓｓ＜０．１，表明排序较好；ｓｔｒｅｓｓ＜０．０５，表明排序有很好代表性［２２］㊂２㊀结果２．１㊀种类组成捕获鱼类４６种，隶属２纲１０目３０科４１属，以硬骨鱼纲鱼类占绝对优势，４５种，占总渔获种类数的９７．８３％；软骨鱼纲鱼类１种，占总渔获种类数的２．１７％㊂其中，鲈形目（Ｐｅｒｃｉｆｏｒｍｅｓ）最多，其次是鲉形目（Ｓｃｏｒｐａｅｎｉｆｏｒｍｅｓ）和鲽形目（Ｐｌｅｕｒｏｎｅｃｔｉｆｏｒｍｅｓ）；其余目种类数均不超过５种，所占比例均小于１０．００％㊂全年４个季节都出现的鱼类物种有１种，为许氏平鮋（Ｓｅｂａｓｔｅｓｓｃｈｌｅｇｅｌｉ），占种类总数的２．１７％㊂各季节鱼类物种组成存在差异，种㊁属和科所占比例均以夏季最高，秋季最低，春㊁冬季次之（表１）㊂表１㊀胶州湾海域各季节间鱼类物种分类单元的组成比例Ｔａｂｌｅ１㊀ＴｈｅｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｏｆｆｉｓｈｓｐｅｃｉｅｓｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎｕｎｉｔｓｉｎｔｈｅＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙｂｙｓｅａｓｏｎｓ季节Ｓｅａｓｏｎ目Ｏｒｄｅｒ种Ｓｐｅｃｉｅｓ属Ｇｅｎｕｓ科Ｆａｍｉｌｙ数量Ｎｕｍｂｅｒ％数量Ｎｕｍｂｅｒ％数量Ｎｕｍｂｅｒ％数量Ｎｕｍｂｅｒ％春季Ｓｐｒｉｎｇ４４０．００１８３９．１３１７４１．４６１４４６．６７夏季Ｓｕｍｍｅｒ６６０．００２３５０．００２１５１．２２１６５３．３３秋季Ａｕｔｕｍｎ７７０．００１６３４．７８１６３９．０２１３４３．３３冬季Ｗｉｎｔｅｒ６６０．００２１４５．６５２０４８．７８１５５０．００全年Ａｎｎｕａｌ１０４６４１３０胶州湾海域鱼类适温性组成以暖温性种占优势，暖水性种次之，冷温性种最少，分别有２２种㊁１４种和１０种，占渔获总种类数的４７．８３％㊁３０．４３％和２１．７４％㊂季节变化上存在明显差异㊂春季，暖温性和冷温性种类均最多，８种；暖水性种类最少，２种㊂夏季，暖水性种类最多，１１种，冷温性种类最少，２种㊂秋季，暖温性种类最多，１１种，冷温性种类最少，１种㊂冬季，暖温性种类最多，１１种，暖水性种类最少，２种（图２）㊂５００７㊀１９期㊀㊀㊀郭建忠㊀等：胶州湾海域鱼类群落种类组成及多样性㊀Ｂａｙ㊀秋季，采集到鱼类１６种㊂其中，优势种４种，分别为长丝鰕虎鱼（Ｃｒｙｐｔｏｃｅｎｔｒｕｓｆｉｌｉｆｅｒ）㊁矛尾鰕虎鱼㊁尖海龙（Ｓｙｎｇｎａｔｈｕｓａｃｕｓ）和长蛇鲻，占秋季种类数的２５．００％；重要种５种，常见种５种，一般种２种，分别占秋季种类数的３１．２５％㊁３１．２５％和１２．５０％㊂冬季，采集到鱼类２１种㊂其中，优势种１种，为褐菖鲉（Ｓｅｂａｓｔｉｓｃｕｓｍａｒｍｏｒａｔｕｓ），占冬季种类数的４．７６％；重要种８种，常见种８种，一般种４种，分别占冬季种类数的３８．１０％㊁３８．１０％和１９．０４％㊂表２㊀胶州湾海域各季节主要鱼类物种的相对重要性指数Ｔａｂｌｅ２㊀Ｉｎｄｉｃｅｓｏｆｒｅｌａｔｉｖｅｉｍｐｏｒｔａｎｃｅ（ＩＲＩ）ｏｆｆｉｓｈｓｐｅｃｉｅｓｉｎｔｈｅＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙｂｙｓｅａｓｏｎｓ春季Ｓｐｒｉｎｇ夏季Ｓｕｍｍｅｒ秋季Ａｕｔｕｍｎ冬季Ｗｉｎｔｅｒ种名ＳｐｅｃｉｅＩＲＩ种名ＳｐｅｃｉｅＩＲＩ种名ＳｐｅｃｉｅＩＲＩ种名ＳｐｅｃｉｅＩＲＩ褐牙鲆３１５０赤鼻棱鳀８１７８长丝鰕虎鱼３４９０褐菖鲉５２４６ＰａｒａｌｉｃｈｔｈｙｓｏｌｉｖａｃｅｕｓＴｈｒｙｓｓａｋａｍｍａｌｅｎｓｉｓＣｒｙｐｔｏｃｅｎｔｒｕｓｆｉｌｉｆｅｒＳｅｂａｓｔｉｓｃｕｓｍａｒｍｏｒａｔｕｓ细纹狮子鱼２４８８长蛇鲻１０５７矛尾鰕虎鱼３３０８玉筋鱼９３４ＬｉｐａｒｉｓｔａｎａｋａｅＳａｕｒｉｄａｅｌｏｎｇａｔａＣｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｓｔｉｇｍａｔｉａｓＡｍｍｏｄｙｔｅｓｐｅｒｓｏｎａｔｕｓ方氏云鳚１５３８中颌棱鳀８７６尖海龙１５２１大泷六线鱼９２４ＥｎｅｄｒａｓｆａｎｇｉＷａｎｇｅｔＷａｎｇＴｈｒｙｓｓａｍｙｓｔａｘＳｙｎｇｎａｔｈｕｓａｃｕｓＨｅｘａｇｒａｍｍｏｓｏｔａｋｉｉ星突江鲽１０４１白姑鱼８５３长蛇鲻１２０２六丝钝尾鰕虎鱼３１６ＰｌａｔｉｃｈｔｈｙｓｓｔｅｌｌａｔｕｓＡｒｇｙｒｏｓｏｍｕｓａｒｇｅｎｔａｔｕｓＡｍｂｌｙｃｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｈｅｘａｎｅｍａＣｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｈｅｘａｎｅｍａ矛尾鰕虎鱼１００７细条天竺鲷６９８许氏平鮋３１４褐牙鲆２２９ＣｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｓｔｉｇｍａｔｉａｓＡｐｏｇｏｎｌｉｎｅａｔｕｓＳｅｂａｓｔｅｓｓｃｈｌｅｇｅｌｉＰａｒａｌｉｃｈｔｈｙｓｏｌｉｖａｃｅｕｓ许氏平鮋４１３银鲳６００黄鮟鱇２０９许氏平鲉１８１ＳｅｂａｓｔｅｓｓｃｈｌｅｇｅｌｉＰａｍｐｕｓａｒｇｅｎｔｅｕｓＬｏｐｈｉｕｓｌｉｔｕｌｏｎＳｅｂａｓｔｅｓｓｃｈｌｅｇｅｌｉ鲱３４５褐菖鲉３０２花鲈１２０矛尾鰕虎鱼１２０ＣａｌｌｉｏｎｙｍｕｓｂｅｎｉｔｅｇｕｒｉＳｅｂａｓｔｉｓｃｕｓｍａｒｍｏｒａｔｕｓＬａｔｅｏｌａｂｒａｘｍａｃｕｌａｔｕｓＣｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｓｔｉｇｍａｔｉａｓ纹缟鰕虎鱼２２０蓝点马鲛１８７褐牙鲆１０９鮻１０６ＴｒｉｄｅｎｔｉｇｅｒｔｒｉｇｏｎｏｃｅｐｈａｌｕｓＳｃｏｍｂｅｒｏｍｏｒｒｕｓｎｉｐｈｏｎｉｕｓＰａｒａｌｉｃｈｔｈｙｓｏｌｉｖａｃｅｕｓＬｉｚａｈａｅｍａｔｏｃｈｅｉｌａ大泷六线鱼１４１青鳞小沙丁１６２赤鼻棱鳀１０７孔鳐１０３ＨｅｘａｇｒａｍｍｏｓｏｔａｋｉｉＳａｒｄｉｎｅｌｌａｚｕｎａｓｉＴｈｒｙｓｓａｋａｍｍａｌｅｎｓｉｓＲａｊａｐｏｒｏｓａ长丝鰕虎鱼１６０Ｃｒｙｐｔｏｃｅｎｔｒｕｓｆｉｌｉｆｅｒ大泷六线鱼１１９Ｈｅｘａｇｒａｍｍｏｓｏｔａｋｉｉ２．３㊀物种多样性胶州湾海域４个季节的鱼类物种多样性如表３所示：多样性指数（Ｈᶄ）变化范围为１．６６８２．４５３，以夏季最高，春季最低；均匀度指数（Ｊᶄ）变化范围为０．５７７０．８０８，以秋季最高，春季最低；丰富度指数（Ｄᶄ）变化范围为２．４３１３．１２３，以冬季最高，秋季最低㊂表３㊀胶州湾海域鱼类物种多样性的季节变化Ｔａｂｌｅ３㊀ＳｅａｓｏｎａｌｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎｄｉｃｅｓｏｆｆｉｓｈｓｐｅｃｉｅｓｉｎｔｈｅＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙ季节Ｓｅａｓｏｎ种类数ＳｐｅｃｉｅｓＨᶄＪᶄＤᶄ春季Ｓｐｒｉｎｇ１８１．６６８０．５７７３．０４１夏季Ｓｕｍｍｅｒ２３２．４５３０．７８２２．７００秋季Ａｕｔｕｍｎ１６２．２４１０．８０８２．４３１冬季Ｗｉｎｔｅｒ２１１．７６３０．５７９３．１２３㊀㊀Ｈᶄ：多样性指数Ｄｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎｄｅｘ；Ｊᶄ：均匀度指数Ｕｎｉｆｏｒｍｉｔｙｉｎｄｅｘ；Ｄᶄ：丰富度指数Ｒｉｃｈｎｅｓｓｉｎｄｅｘ从空间分布来看（表４），各站位鱼类物种年均多样性指数Ｈᶄ范围为０．８９１１．３１４㊂Ｈᶄ值最高的３个站是湾外的Ｓ８站和湾内的Ｓ５㊁Ｓ１站，分别为１．２３８㊁１．３１４㊁１．１１６；Ｈᶄ值最低的３个站是湾内的Ｓ３㊁Ｓ７和湾外的Ｓ９站，分别是０．８９１㊁０．９１５㊁０．９０２㊂年均均匀度指数Ｊᶄ范围为０．４５６０．６９９；其中，Ｓ１㊁Ｓ３㊁Ｓ４和Ｓ５站均大于０．６００，其余各站小于０．６００，且各站位间相差不大㊂年均丰富度指数Ｄᶄ范围为０．７１７１．７１６；Ｄᶄ值最高的３个站是湾内的Ｓ２㊁Ｓ７站和湾外的Ｓ８站，分别为１．５２３㊁１．７１６㊁１．５４５；Ｄᶄ值最低的３个站是湾内的Ｓ３㊁Ｓ４站和湾外的Ｓ９站，分别为１．０３７㊁１．０７２和０．７１７㊂表４㊀胶州湾海域各站位鱼类群落多样性指数㊁均匀度指数和丰富度指数Ｔａｂｌｅ４㊀Ｄｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎｄｅｘ，ｅｖｅｎｎｅｓｓｉｎｄｅｘａｎｄｒｉｃｈｎｅｓｓｉｎｄｅｘｏｆｆｉｓｈｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓｏｆｓｔａｔｉｏｎｓｉｎＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙ指数Ｉｎｄｅｘ时间ＴｉｍｅＳ１Ｓ２Ｓ３Ｓ４Ｓ５Ｓ６Ｓ７Ｓ８Ｓ９多样性指数春季１．３０７０．７９１１．２４６１．１５５０．８７４０．４２０１．２９４Ｄｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎｄｅｘ夏季１．４１８１．０１００．７５１１．９１３１．５１８１．５４７１．５１３１．４７２秋季０．４００１．７１６１．０３１０．７１８１．２６９０．８２１１．０２７０．８０６０．８４１冬季１．３３７０．７９３０．６３３１．１９６０．６６６１．３９６０．０００平均１．１１６１．０７８０．８９１１．１２８１．３１４０．９６４０．９１５１．２３８０．９０２均匀度指数春季０．８１２０．４０６０．６９５０．５０２０．５４３０．１９１０．９３３Ｅｖｅｎｎｅｓｓｉｎｄｅｘ夏季０．６８２０．５１９０．６８４０．８７１０．７３００．６４５０．６０９０．６７０秋季０．２８９０．９５８０．６４００．６５４０．７０８０．５１００．５７３０．５８２０．７６６冬季０．７４６０．４０８０．５７６０．７４３０．４１４０．６０６０．０００平均０．６３２０．５７３０．６６２０．６９９０．６４７０．５９９０．４５６０．５９９０．５９２丰富度指数春季１．１３４１．５１９１．２５３２．５５２１．３３５２．２６９０．８１３Ｒｉｃｈｎｅｓｓｉｎｄｅｘ夏季１．８９８１．５１９０．６９０１．５１００．８８９２．６１２１．９３５１．５３１秋季１．０３８１．６６９１．３８４０．４１０１．００３１．６１０１．１８５１．０３８０．５２２冬季１．１６２１．３８５１．１１６０．９３５０．７９８１．６６３０．０００平均１．３０８１．５２３１．０３７１．０７２１．４８２１．２９３１．７１６１．５４５０．７１７㊀㊀表示未调查；Ｓ：站位Ｓａｍｐｌｉｎｇ２．４㊀鱼类群落种类组成的季节变化胶州湾海域鱼类群落种类组成存在明显的季节更替现象㊂相似性分析（ＡＮＯＳＩＭ）表明，各季节间鱼类种类组成存在极显著的差异性（Ｐ＜０．０１）㊂季节间鱼类物种相似性指数Ｊｓ的变化范围为０．１０８０．５６０，以春冬季最大，春夏季最小，即：春冬季鱼类群落的相似性最高，春夏季鱼类群落的相似性最低（表５）；季节更替率的变化范围为４４．００％８９．１９％，尤其是春夏之交和夏秋之交更替率均较高，鱼类物种组成更替比较显著㊂２．５㊀鱼类群落结构ＮＭＤＳ图胶州湾海域各季节鱼类群落存在明显的差异性，如图３所示㊂其中，春㊁秋㊁冬三季节可分为两大种群，夏季分为三大种群㊂各季节胁强系数（ｓｔｒｅｓｓ）分别为０．０８㊁０．０４㊁０．０７和０．０１，４个季节排序结果胁强系数均小于７００７㊀１９期㊀㊀㊀郭建忠㊀等：胶州湾海域鱼类群落种类组成及多样性㊀８００７㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀３９卷㊀０．１，即：排序结果具有一定解释意义且较好，其中，夏冬两季节排序结果具有很好的代表性㊂表５㊀各季节间鱼类物种相似性指数Ｔａｂｌｅ５㊀Ｊａｃｃａｒｄｓｉｍｉｌａｒｉｔｙｉｎｄｅｘ（Ｊｓ）ｏｆｆｉｓｈｓｐｅｃｉｅｓａｍｏｎｇｓｅａｓｏｎｓ季节Ｓｅａｓｏｎ春季Ｓｐｒｉｎｇ夏季Ｓｕｍｍｅｒ秋季Ａｕｔｕｍｎ冬季Ｗｉｎｔｅｒ春季Ｓｐｒｉｎｇ０．１０８０．２１４０．５６０夏季Ｓｕｍｍｅｒ０．１４７０．１２８秋季Ａｕｔｕｍｎ０．２７６㊀冬季Ｗｉｎｔｅｒ㊀㊀㊀图３㊀胶州湾非参数多变量标序（ＮＭＤＳ）图Ｆｉｇ．３㊀Ｏｒｄｉｎａｔｉｏｎｏｆｎｏｎ⁃ｍｅｔｒｉｃｍｕｌｔｉｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｓｃａｌｉｎｇ（ＮＭＤＳ）ｉｎＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙ２．６㊀典范对应分析鱼类群落物种与环境因子的ＣＣＡ排序结果表明（图４），各季节环境因子对鱼类群落种类组成的影响作用存在显著差异（Ｐ＜０．０５），环境因子与第一㊁二排序轴间的相关系数如表６所示㊂从整体上看，影响胶州湾表６㊀环境因子与前两个排序轴间的相关系数Ｔａｂｌｅ６㊀ＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓｏｆｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｆａｃｔｏｒｓｏｎｆｉｒｓｔｔｗｏＣＣＡａｘｅｓ环境因子Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｆａｃｔｏｒｓ春季Ｓｐｒｉｎｇ夏季Ｓｕｍｍｅｒ秋季Ａｕｔｕｍｎ冬季ＷｉｎｔｅｒＣＣＡ１ＣＣＡ２ＣＣＡ１ＣＣＡ２ＣＣＡ１ＣＣＡ２ＣＣＡ１ＣＣＡ２水深Ｄｅｐｔｈ－０．３９６０．３３４－０．１５９０．５３４－０．３６７０．３２９－０．７６００．１９０水温Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ０．０３８－０．４４６－０．３９２－０．４４９０．０２６０．５００－０．７８７０．１７５盐度Ｓａｌｉｎｉｔｙ０．１８３０．１６２０．２７００．４２７０．１０３０．４１０－０．９９８０．００５叶绿素ａＣｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌａ－０．０６３－０．３１５－０．１６９－０．５４８－０．４３３－０．４０９０．９８８０．１０２酸碱度ｐＨ０．６２５－０．３１３０．１３８０．４５０－０．５５７－０．００１０．５７００．２４３溶解氧Ｄｉｓｓｏｌｖｅｄｏｘｙｇｅｎ０．１０００．５４０－０．０４５０．０３３－０．３７９－０．０４３０．８０８０．３６４㊀㊀ＣＣＡ：典范对应分析ｃａｎｏｎｉｃａｌｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓ图４㊀胶州湾鱼类群落物种⁃环境因子典范对应分析排序图Ｆｉｇ．４㊀Ｏｒｄｉｎａｔｉｏｎｄｉａｇｒａｍｏｆｃａｎｏｎｉｃａｌｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓ（ＣＣＡ）ｂａｓｅｄｏｎｆｉｓｈｃｏｍｍｕｎｉｔｙｓｐｅｃｉｅｓａｎｄｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｆａｃｔｏｒｓｉｎｔｈｅＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙａｒｅａＥｎｅｄｒ：方氏云鳚ＥｎｅｄｒａｓｆａｎｇｉＷａｎｇｅｔＷａｎｇ；Ｅｎｃｈｅ：长绵鳚Ｅｎｃｈｅｌｙｏｐｕｓｅｌｏｎｇａｔｕｓ；Ｓｅｂａｓ：许氏平鮋Ｓｅｂａｓｔｅｓｓｃｈｌｅｇｅｌｉ；Ｔｒｉｄｅ：纹缟鰕虎鱼Ｔｒｉｄｅｎｔｉｇｅｒｔｒｉｇｏｎｏｃｅｐｈａｌｕｓ；Ｃｈａｅｔ⁃ｓ：矛尾鰕虎鱼Ｃｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｓｔｉｇｍａｔｉａｓ；Ｐｌａｔｙ：鲬Ｐｌａｔｙｃｅｐｈａｌｕｓｉｎｄｉｃｕｓ；Ｐａｒａｌ：褐牙鲆Ｐａｒａｌｉｃｈｔｈｙｓｏｌｉｖａｃｅｕｓ；Ｈｅｘａｇ：大泷六线鱼Ｈｅｘａｇｒａｍｍｏｓｏｔａｋｉｉ；Ｔｒｉａｅ：钟馗鰕虎鱼Ｔｒｉａｅｎｏｐｏｇｏｎｂａｒｂａｔｕｓ；Ａｍｂｌｙ：六丝钝尾鰕虎鱼Ａｍｂｌｙｃｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｈｅｘａｎｅｍａ；Ｋａｒｅｉ：石鲽Ｋａｒｅｉｕｓｂｉｃｏｌｏｒａｔｕｓ；Ａｒｇｙｒ：白姑鱼Ａｒｇｙｒｏｓｏｍｕｓａｒｇｅｎｔａｔｕｓ；Ｃｒｙｐｔ：长丝鰕虎鱼Ｃｒｙｐｔｏｃｅｎｔｒｕｓｆｉｌｉｆｅｒ；Ｐａｍｐｕ：银鲳Ｐａｍｐｕｓａｒｇｅｎｔｅｕｓ；Ｏｄｏｎｔ：红狼牙鰕虎鱼Ｏｄｏｎｔａｍｂｌｙｏｐｕｓｒｕｂｉｃｕｎｄｕｓ；Ｃｔｅｎｏ：中华栉孔鰕虎鱼Ｃｔｅｎｏｔｒｙｐａｕｃｈｅｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ；Ａｍｍｏｄ：玉筋鱼Ａｍｍｏｄｙｔｅｓｐｅｒｓｏｎａｔｕｓ；Ｒａｊａ：孔鳐Ｒａｊａｐｏｒｏｓａ；Ｓｃｏｍｂ：蓝点马鲛Ｓｃｏｍｂｅｒｏｍｏｒｒｕｓｎｉｐｈｏｎｉｕｓ；Ｃａｌｌｉ⁃ｖ：瓦氏Ｃａｌｌｉｏｎｙｍｕｓｖａｌｅｎｃｉｅｎｎｅｉ；Ｕｐｅｎｅ：条尾绯鲤Ｕｐｅｎｅｕｓｂｅｎｓａｓｉ；Ｋｏｎｏｓ：斑鰶Ｋｏｎｏｓｉｒｕｓｐｕｎｃｔａｔｕｓ；Ｓｃｏｍｂ：日本鲭Ｓｃｏｍｂｅｒｊａｐｏｎｉｃｕｓ；Ｓｐｈｙｒ：油妤Ｓｐｈｙｒａｅｎａｐｉｎｇｕｉｓ；Ｌｉｚａ：鮻Ｌｉｚａｈａｅｍａｔｏｃｈｅｉｌａ；Ａｐｏｇｏ：细条天竺鲷Ａｐｏｇｏｎｌｉｎｅａｔｕｓ；Ｓａｒｄｉ：青鳞小沙丁Ｓａｒｄｉｎｅｌｌａｚｕｎａｓｉ；Ｈｉｐｐｏ：日本海马Ｈｉｐｐｏｃａｍｐｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓ；Ｃｙｎｏｇ：长吻红舌鳎Ｃｙｎｏｇｌｏｓｓｕｓｌｉｇｈｔｉ；Ａｃｅｎｔ：普氏栉虾虎鱼Ａｃｅｎｔｒｏｇｏｂｉｕｓｐｆｌａｕｍｉｉ；Ｔｈｒｙｓ：中颌棱鳀Ｔｈｒｙｓｓａｍｙｓｔａｘ；Ｓｅｂａｓ：褐菖鲉Ｓｅｂａｓｔｉｓｃｕｓｍａｒｍｏｒａｔｕｓ；Ｌａｔｅｏ：花鲈Ｌａｔｅｏｌａｂｒａｘｍａｃｕｌａｔｕｓ；Ａｐｏｇｏ：细条天竺鱼Ａｐｏｇｏｎｉｃｈｔｈｙｓｌｉｎｅａｔｕｓ；Ｃｏｎｇｅ：星康吉鳗Ｃｏｎｇｅｒｍｙｒｉａｓｔｅｒ；Ｌｏｐｈｉ：黄鮟鱇Ｌｏｐｈｉｕｓｌｉｔｕｌｏｎ；Ｃａｌｌｉｏ⁃ｂ：鲱Ｃａｌｌｉｏｎｙｍｕｓｂｅｎｉｔｅｇｕｒｉ；Ｔｈｒｙｓ⁃ｋ：赤鼻棱鳀Ｔｈｒｙｓｓａｋａｍｍａｌｅｎｓｉｓ；Ｍｉｎｏｕ：虎鲉Ｍｉｎｏｕｓｍｏｎｏｄａｃｔｙｌｕｓ；Ｌｉｐａｒ：细纹狮子鱼Ｌｉｐａｒｉｓｔａｎａｋａｅ；Ｐｌａｔｉ：星突江鲽Ｐｌａｔｉｃｈｔｈｙｓｓｔｅｌｌａｔｕｓ；Ｓｙｎｇｎ：尖海龙Ｓｙｎｇｎａｔｈｕｓａｃｕｓ；Ｃｈｅｌｉ：绿鳍鱼Ｃｈｅｌｉｄｏｎｉｃｈｔｈｙｓｋｕｍｕ；Ｖｅｒａｓ：圆斑星鲽Ｖｅｒａｓｐｅｒｖａｒｉｅｇａｔｕｓ；Ｃｙｎｏｇ：短吻红舌鳎Ｃｙｎｏｇｌｏｓｓｕｓｊｏｙｎｅｒｉ；Ｓａｕｒｉ：长蛇鲻Ｓａｕｒｉｄａｅｌｏｎｇａｔａ鱼类群落种类组成的主要环境因素是温度㊁盐度㊁水深和ｐＨ值㊂春季，第一㊁二排序轴物种与环境关系累积百分比为７４．１％，ｐＨ㊁溶解氧（ＤＯ）和水深是影响鱼类群落种类组成的重要因子，其相关系数分别为０．６２５，０．１００和－０．３９６㊂夏季，第一㊁二排序轴线物种与环境关系累积百分比为６２．６％，温度㊁盐度和叶绿素ａ是影响鱼类群落种类组成的重要因子，其相关系数分别为－０．３９２㊁０．２７０和－０．１６９㊂秋季，第一㊁二排序轴物种与环境关系累积百分比为５３．６％，ｐＨ和叶绿素ａ是影响鱼类群落种类组成的重要因子，其相关系数分别为－０．５５７和９００７㊀１９期㊀㊀㊀郭建忠㊀等：胶州湾海域鱼类群落种类组成及多样性㊀－０．４３３㊂冬季，第一㊁二排序轴物种与环境关系累积百分比为８１．５％，盐度，叶绿素ａ和ＤＯ是影响鱼类群落种类组成的重要因子，其相关系数分别为－０．９９８㊁０．９８８和０．８０８㊂３㊀讨论３．１㊀物种多样性特征物种多样性的差异性与鱼类生存环境［２３］㊁洄游特性［２４］㊁繁殖和人为捕捞密切相关［２５］，且水深对鱼类分布具有限制作用［２６］㊂胶州湾鱼类多样性与环境因子相关性表明（表７），水温和ｐＨ对该海域物种多样性具有极显著相关性（Ｐ＜０．０１），其他环境因子则无明显的相关性（Ｐ＞０．０５）㊂均匀度指数Ｊᶄ的季节变化不大，说明鱼类群落的均匀度受生境条件改变的影响较小㊂夏季，水温和盐度均最高（２７．０３ħ，２９．７４），ｐＨ值最低（７．８８），营养盐丰富，浮游动植物大量繁殖为鱼类带来丰富营养饵料，促进鱼类繁衍和生长；此外，春㊁夏季为胶州湾鱼类主要生殖季节［１］，且６８月为黄海休渔期，鱼卵和幼鱼等鱼类资源得到保护；加上本次调查是在禁渔期刚结束后就展开调查，受捕捞影响较小，致使渔获种类最多（２３种），个体数量最多（３４６０尾），生物量较大（１２．２４ｋｇ），物种多样性指数最大㊂冬季，水温较低（５．５０ħ），捕捞压力较小，且受季节洄游影响，暖水性和暖温性季节洄游鱼类游向湾外越冬，种类数减少（２１种），鱼类群落组成主要以地域性的暖温性和冷温性鱼类为主（表２），但由于渔获生物量最大（２３．６２ｋｇ），渔获个体数量相对较少（６０４尾），致使鱼类丰富度最大，物种多样性相对较低㊂此外，海域底质类型也影响鱼类多样性，且黏土底质对胶州湾鱼类群落的分布具有显著影响［６］㊂表７㊀胶州湾海域鱼类物种多样性与环境因子的相关性Ｔａｂｌｅ７㊀ＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｆｉｓｈｓｐｅｃｉｅｓｄｉｖｅｒｓｉｔｙａｎｄｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｆａｃｔｏｒｓｉｎｔｈｅＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙ环境因子ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｆａｃｔｏｒｓＨᶄＪᶄＤᶄｒＰｒＰｒＰ水深Ｄｅｐｔｈ－０．１０７０．６２６－０．２５１０．２４８－０．０５１０．８１７水温Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ０．５４００．００８∗∗０．３７１０．０８１０．２１１０．３３４盐度Ｓａｌｉｎｉｔｙ０．０２００．９２６－０．０７８０．７２３０．０７７０．７２８叶绿素ａＣｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌａ－０．１３４０．５４３０．０８２０．７１１－０．１０４０．６３７酸碱度ｐＨ－０．５８１０．００４∗∗－０．３５２０．１００－０．２０２０．３５４溶解氧Ｄｉｓｓｏｌｖｅｄｏｘｙｇｅｎ－０．１１８０．５９１－０．１８８０．３８９０．０５１０．８１９㊀㊀ｒ表示环境因子与物种多样性的相关系数；∗：Ｐ＜０．０５，表示显著差异；∗∗：Ｐ＜０．０１，表示极显著差异图５㊀胶州湾海域鱼类物种多样性指数的年际变化㊀Ｆｉｇ．５㊀Ｉｎｔｅｒ⁃ａｎｎｕａｌｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙｏｆｆｉｓｈｓｐｅｃｉｅｓｄｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎｄｅｘｉｎｔｈｅＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙＨᶄ：多样性指数Ｄｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎｄｅｘ；Ｊᶄ：均匀度指数Ｕｎｉｆｏｒｍｉｔｙｉｎｄｅｘ；Ｄᶄ：丰富度指数Ｒｉｃｈｎｅｓｓｉｎｄｅｘ３．２㊀鱼类群落结构和多样性的年代际变化本次调查与１９８１１９８２年㊁２００３２００４年㊁２０１１年航次相比，种类数呈显著下降趋势，分别下降了５９．２９％㊁２０．６９％和１９．３０％；优势种由１９８１１９８２年以青鳞小沙丁和斑鰶为主［１］，转变为２０１１年以方氏云鳚和六丝钝尾鰕虎鱼为主［６］，演变到本次以赤鼻棱鳀㊁褐菖鲉和褐牙鲆为主，更替显著，且暖温性种占优势（表８）㊂鱼类多样性水平低于２００３２００４年和２０１１年，呈明显的下降趋势（图５）㊂可见，胶州湾海域鱼类群落种类数及优势种组成发生变化㊂同时，各年代优势种的季节变化也存在明显的更替现象，表９㊂１９８１１９８２年，平均更替率为４１．６０％，其中冬春季更替率最大（６１．５０％），夏秋季更替率最小（３５．００％）［１］；２０１１年，平均更替率为５４．６９％，其中春夏季更替率最大０１０７㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀３９卷㊀（６４．５８％），夏秋季更替率最小（４２．８６％）［６］；２０１６２０１７，平均更替率为７２．７２％，其中春夏季更替率最大（８９．１９％），冬春更替率最小（４４．００％）；可知，胶州湾鱼类物种更替率呈逐步增加趋势，季节更替率也发生明显变化㊂此外，主要大型经济鱼类物种减少㊂如鲈鱼（Ｌａｔｅｏｌａｂｒａｘｍａｃｕｌａｔｕｓ）体长范围㊁质量百分比和尾数百分比分别由１９８１１９８２年的１００６００ｍｍ㊁２．００％㊁０．８３％减少到２０１６２０１７年的１８０２９０ｍｍ㊁１．５７％㊁０．０８％；银鲳（Ｐａｍｐｕｓａｒｇｅｎｔｅｕｓ）体长范围㊁质量百分比和尾数百分比分别由１９８１１９８２年的１００３００ｍｍ㊁４．００％㊁０．８３％减少到２０１６２０１７年的９５１４５ｍｍ㊁２．６６％㊁０．６７％；长绵鳚（Ｅｎｃｈｅｌｙｏｐｕｓｅｌｏｎｇａｔｕｓ）体长范围㊁质量百分比和尾数百分比分别由１９８１１９８２年的１５０４００ｍｍ㊁６．００％㊁０．８３％减少到２０１６２０１７年的２９５ｍｍ㊁０．５２％㊁０．０４％；带鱼体长范围㊁质量百分比和尾数百分比分别由１９８１１９８２年的８０３００ｍｍ㊁４．００％㊁３．００％减少到２０１６２０１７年的未捕捞到一尾㊂此外，鱼类资源量也发生明显变化㊂本次调查鱼类平均资源密度（１５９３．１６ｋｇ／ｋｍ２）低于１９８１１９８２年鱼类平均资源密度（１０８５７ｋｇ／ｋｍ２），约下降了８５．３３％㊂表８㊀胶州湾海域不同调查年代的优势种比较Ｔａｂｌｅ８㊀ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｆｉｓｈｓｐｅｃｉｅｓｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｙｅａｒｓｉｎｔｈｅＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙ年份Ｙｅａｒ种类数Ｓｐｅｃｉｅｓ优势种Ｄｏｍｉｎａｎｔｓｐｅｃｉｅｓ适温性Ｍｏｄｅｒａｔｅｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ１９８１１９８２１１３青鳞小沙丁鱼（Ｓａｒｄｉｎｅｌｌａｚｕｎａｓｉ）暖温种斑鰶（Ｋｏｎｏｓｉｒｕｓｐｕｎｃｔａｔｕｓ）暖温种赤鼻棱鳀（Ｔｈｒｙｓｓａｋａｍｍａｌｅｎｓｉｓ）暖温种中颌棱鳀（Ｔｈｒｙｓｓａｍｙｓｔａｘ）暖水种细条天竺鲷（Ａｐｏｇｏｎｌｉｎｅａｔｕｓ）暖水种带鱼（Ｔｒｉｃｈｉｕｒｕｓｌｅｐｔｕｒｕｓ）暖水种２００３２００４５８小黄鱼（Ｌａｒｉｍｉｃｈｔｈｙｓｐｏｌｙａｃｔｉｓ）暖温种皮氏叫姑鱼（Ｊｏｈｎｉｕｓｂｅｌａｎｇｅｒｉｉ）暖水种玉筋鱼（Ａｍｍｏｄｙｔｅｓｐｅｒｓｏｎａｔｕｓ）冷温种方氏云鳚（ＥｎｅｄｒａｓｆａｎｇｉＷａｎｇｅｔＷａｎｇ）冷温种２０１１５７方氏云鳚（ＥｎｅｄｒａｓｆａｎｇｉＷａｎｇｅｔＷａｎｇ）冷温种六丝钝尾鰕虎鱼（Ａｍｂｌｙｃｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｈｅｘａｎｅｍａ）暖温种２０１６２０１７４６赤鼻棱鳀（Ｔｈｒｙｓｓａｋａｍｍａｌｅｎｓｉｓ）暖温种褐菖鲉（Ｓｅｂａｓｔｉｓｃｕｓｍａｒｍｏｒａｔｕｓ）暖温种褐牙鲆（Ｐａｒａｌｉｃｈｔｈｙｓｏｌｉｖａｃｅｕｓ）暖温种表９㊀胶州湾海域不同年代优势种的季节变化Ｔａｂｌｅ９㊀ＳｅａｓｏｎａｌｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆｄｏｍｉｎａｎｔｓｐｅｃｉｅｓｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｇｅｓｉｎＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙ年份Ｙｅａｒ春季Ｓｐｒｉｎｇ夏季Ｓｕｍｍｅｒ秋季Ａｕｔｕｍｎ冬季Ｗｉｎｔｅｒ１９８１１９８２牙鲆绿鳍马面魨斑鰶梭鱼ＰａｒａｌｉｃｈｉｈｙｓｏｌｉｖａｃｅｕｓＴｈａｍｎａｃｏｎｕｓｍｏｄｅｓｔｕｓＫｏｎｏｓｉｒｕｓｐｕｎｃｔａｔｕｓＬｉｚａｓｏ－ｉｕｙ青鳞小沙丁鱼长蛇鲻长绵鳚ＳａｒｄｉｎｅｌｌａｚｕｎａｓｉＳａｕｒｉｄａｅｌｏｎｇａｌａＥｎｃｈｅｌｙｏｐｕｓｅｌｏｎｇａｉｕｓ２００３２００４方氏云鳚小黄鱼方氏云鳚ＥｎｅｄｒａｓｆａｎｇｉＷａｎｇｅｔＷａｎｇＬａｒｉｍｉｃｈｔｈｙｓｐｏｌｙａｃｔｉｓＥｎｅｄｒａｓｆａｎｇｉＷａｎｇｅｔＷａｎｇ玉筋鱼皮氏叫姑鱼玉筋鱼ＡｍｍｏｄｙｔｅｓｐｅｒｓｏｎａｔｕｓＪｏｈｎｉｕｓｂｅｌａｎｇｅｒｉｉＡｍｍｏｄｙｔｅｓｐｅｒｓｏｎａｔｕｓ六丝钝尾鰕虎鱼Ａｍｂｌｙｃｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｈｅｘａｎｅｍａ２０１１方氏云鳚赤鼻棱鳀六丝钝尾鰕虎鱼方氏云鳚ＥｎｅｄｒａｓｆａｎｇｉＷａｎｇｅｔＷａｎｇＴｈｒｙｓｓａｋａｍｍａｌｅｎｓｉｓＡｍｂｌｙｃｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｈｅｘａｎｅｍａＥｎｅｄｒａｓｆａｎｇｉＷａｎｇｅｔＷａｎｇ六丝钝尾鰕虎鱼皮氏叫姑鱼普氏缰鰕虎鱼李氏ＡｍｂｌｙｃｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｈｅｘａｎｅｍａＪｏｈｎｉｕｓｂｅｌａｎｇｅｒｉｉＡｃｅｎｔｒｏｇｏｂｉｕｓｐｆｌａｕｍｉｉＲｅｐｏｍｕｃｅｎｕｓｒｉｃｈａｒｄｓｏｎｉｉ细纹狮子鱼斑鰶方氏云鳚六丝钝尾鰕虎鱼ＬｉｐａｒｉｓｔａｎａｋａｅＫｏｎｏｓｉｒｕｓｐｕｎｃｔａｔｕｓＥｎｅｄｒａｓｆａｎｇｉＷａｎｇｅｔＷａｎｇＡｍｂｌｙｃｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｈｅｘａｎｅｍａ１１０７㊀１９期㊀㊀㊀郭建忠㊀等：胶州湾海域鱼类群落种类组成及多样性㊀２１０７㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀３９卷㊀续表年份Ｙｅａｒ春季Ｓｐｒｉｎｇ夏季Ｓｕｍｍｅｒ秋季Ａｕｔｕｍｎ冬季Ｗｉｎｔｅｒ尖海龙细条天竺鲷ＳｙｎｇｎａｔｈｕｓａｃｕｓＡｐｏｇｏｎｌｉｎｅａｔｕｓ长吻红舌鰨Ｃｙｎｏｇｌｏｓｓｕｓｌｉｇｈｔｉ２０１６２０１７褐牙鲆赤鼻棱鳀长丝鰕虎鱼褐菖鲉ＰａｒａｌｉｃｈｔｈｙｓｏｌｉｖａｃｅｕｓＴｈｒｙｓｓａｋａｍｍａｌｅｎｓｉｓＣｒｙｐｔｏｃｅｎｔｒｕｓｆｉｌｉｆｅｒＳｅｂａｓｔｉｓｃｕｓｍａｒｍｏｒａｔｕｓ细纹狮子鱼长蛇鲻矛尾鰕虎鱼ＬｉｐａｒｉｓｔａｎａｋａｅＳａｕｒｉｄａｅｌｏｎｇａｌａＣｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｓｔｉｇｍａｔｉａｓ方氏云鳚尖海龙ＥｎｅｄｒａｓｆａｎｇｉＷａｎｇｅｔＷａｎｇＳｙｎｇｎａｔｈｕｓａｃｕｓ星突江鲽Ｐｌａｔｉｃｈｔｈｙｓｓｔｅｌｌａｔｕｓ矛尾鰕虎鱼Ｃｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｓｔｉｇｍａｔｉａｓ㊀㊀３０多年来，受人类活动及自然扰动的影响，胶州湾鱼类种类数减少，物种多样性下降，优势种更替显著，鱼类群落结构趋向简单化㊂主要原因有以下几个方面：第一，受人类捕捞影响，尤其是选择性捕捞，导致个体质量大的经济鱼类减少㊁多样性降低，鱼类组成以个体质量小㊁未成熟的低值鱼类为主［２７］㊂据统计，２０００２０１６年胶州湾鱼类资源捕捞量下降了７４．７３％［２８］，说明受人类捕捞影响，鱼类资源量衰竭，尤其是优质鱼类剧减，鱼类群落结构发生改变㊂第二，菲律宾蛤仔等贝类的大规模养殖㊂据统计，贝类养殖面积占胶州湾总养殖面积的７１．６％，其中菲律宾蛤仔养殖面积占贝类养殖面积的９３．２％㊁全湾养殖面积的６６．７％［２９］；１９９４２００８年菲律宾蛤仔养殖面积和产量分别增加了约９５％和９９．６３％［３０］，近年来养殖产量已达３０多万吨，且菲律宾蛤仔为底栖动物主要优势种［３１］，其生物扰动影响营养盐在沉积物⁃水界面的交换，加剧水体中Ｓｉ限制［３２］，大规模养殖造成鱼类栖息地环境和底栖鱼类底质的破坏，影响鱼类产卵繁育㊁底层鱼类群落结构以及定居种的生长［７］㊂第三，鱼类栖息地遭到破坏㊂围填海和炸山等人类活动破坏了胶州湾海底地形和沿岸地貌，且围填海使胶州湾海域面积不断缩小，与１８６３年相比缩小了３８．６０％，导致海湾纳潮量降低，海洋自净能力降低，赤潮和浒苔频发，致使栖息地受到破坏，渔业资源衰退，多样性水平降低［３３］㊂第四，海域生态环境破坏严重㊂沿岸生活污水及工业废水大量排入，加上船舶溢油，湾内中度污染和轻度污染海域约占胶州湾总面积的３／５，富营养化污染加剧，水质质量下降，生物多样性减少，鱼类群落结构发生改变［３４］㊂今后应加大胶州湾海域生态环境的监测与保护，做到生态保护和资源开发的可持续发展㊂首先，实施生态修复工程㊂政府应积极开展实施退田还海㊁滩涂岸线整治等生态修复建设工程，加强滨海湿地养护㊁入湾河口修复，在滩涂种植碱蓬㊁柽柳等耐盐碱植物进行生态修复，恢复原始自然风貌，研发新的生态补偿管理技术，为胶州湾生态修复提供技术支撑；其次，实施渔业资源保育工程㊂如完善休渔管理制度，优化改革捕捞方式及网具类型，实施限额捕捞，开展增殖放流，促进渔业资源的恢复和生态系统的平衡；此外，应该在坚持生态优先的理念下，建设海洋牧场，开展海上观光旅游㊁垂钓㊁海底潜水采捕等休闲渔业为代表的海洋第三产业，实现三产融合㊂致谢：中国科学院海洋研究所海洋生态与环境科学重点实验室宋金明研究员㊁袁华茂博士㊁中国水产科学研究院黄海水产研究所袁伟㊁孙坚强老师等帮助采集样品；中国海洋大学水产学院张弛老师帮助标本鉴定，特此致谢㊂参考文献（Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ）：［１］㊀刘瑞玉．胶州湾生态学和生物资源．北京：科学出版社，１９９２：２７１⁃２９５．［２］㊀李京梅，刘铁鹰．基于生境等价分析法的胶州湾围填海造地生态损害评估．生态学报，２０１２，３２（２２）：７１４６⁃７１５５．［３］㊀杨东方，高振会，马媛，孙培艳，杨应斌．胶州湾环境变化对海洋生物资源的影响．海洋环境科学，２００６，２５（４）：３９⁃４２．［４］㊀ＸｕｅＹ，ＲｅｎＹ，ＸｕＢ，ＭｅｉＣ，ＣｈｅｎＸ，ＺａｎＸ．Ｌｅｎｇｔｈ⁃ｗｅｉｇｈｔｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓｏｆｆｉｓｈｓｐｅｃｉｅｓｃａｕｇｈｔｂｙｂｏｔｔｏｍｔｒａｗｌｉｎＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙ，Ｃｈｉｎａ．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｐｐｌｉｅｄＩｃｈｔｈｙｏｌｏｇｙ，２０１１，２７（３）：９４９⁃９５４．［５］㊀曾晓起，朴成华，姜伟，刘群．胶州湾及其邻近水域渔业生物多样性的调查研究．中国海洋大学学报，２００４，３４（６）：９７７⁃９８２．［６］㊀翟璐，韩东燕，傅道军，张崇良，薛莹．胶州湾及其邻近海域鱼类群落结构及与环境因子的关系．中国水产科学，２０１４，２１（４）：８１０⁃８２１．［７］㊀徐宾铎，曾慧慧，薛莹，纪毓鹏，任一平．胶州湾近岸浅水区鱼类群落结构及多样性．生态学报，２０１３，３３（１０）：３０７４⁃３０８２．［８］㊀高权新，谢明媚，彭士明，张晨捷，施兆鸿．急性温度胁迫对银鲳幼鱼代谢酶㊁离子酶活性及血清离子浓度的影响．南方水产科学，２０１６，１２（２）：５９⁃６６．［９］㊀韩东燕，薛莹，纪毓鹏，麻秋云．胶州湾六丝钝尾虾虎鱼的摄食生态特征．应用生态学报，２０１３，２４（５）：１４４６⁃１４５２．［１０］㊀韩真，肖永双，高天翔．中国近海９个小黄鱼群体的形态学比较研究．南方水产科学，２０１２，８（３）：２５⁃３３．［１１］㊀马立杰，杨曦光，祁雅莉，刘艳霞，张金枝．胶州湾海域面积变化及原因探讨．地理科学，２０１４，３４（３）：３６５⁃３６９．［１２］㊀马孟磊，陈作志，许友伟，张魁，袁伟，徐姗楠．基于Ｅｃｏｐａｔｈ模型的胶州湾生态系统结构和能量流动分析．生态学杂志，２０１８，３７（２）：４６２⁃４７０．［１３］㊀ＤａｙＪＪ．Ｆｉｓｈｅｓｏｆｔｈｅｗｏｒｌｄ，４ｔｈＥｄｉｔｉｏｎ．ＦｉｓｈａｎｄＦｉｓｈｅｒｉｅｓ，２００６，７（４）：３３４．［１４］㊀李明德．鱼类分类学．北京：海洋出版社，１９９８：２８⁃４７．［１５］㊀农业部水产局，农业部黄海区渔业指挥部．黄㊁渤海区渔业资源调查和区划．北京：海洋出版社，１９９０．［１６］㊀张春霖．黄渤海鱼类调查报告．北京：科学出版社，１９５５．［１７］㊀ＰｉｎｋａｓＬ，ＩｖｅｒｓｏｎＩＬＫ．Ｆｏｏｄｈａｂｉｔｓｏｆａｌｂａｃｏｒｅ，ｂｌｕｅｆｉｎｔｕｎａａｎｄｂｏｎｉｔｏｉｎＣａｌｉｆｏｒｎｉａｗａｔｅｒｓ．ＣａｌｉｆｏｒｎｉａＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＦｉｓｈａｎｄＧａｍｅ：ＦｉｓｈＢｕｌｌｅｔｉｎ，１９７１，１５２：１⁃１０５．［１８］㊀王雪辉，杜飞雁，邱永松，李纯厚，孙典荣，贾晓平．１９８０⁃２００７年大亚湾鱼类物种多样性㊁区系特征和数量变化．应用生态学报，２０１０，２１（９）：２４０３⁃２４１０．［１９］㊀ＬｕｄｗｉｇＪＡ，ＲｅｙｎｏｌｄｓＪＦ．ＳｔａｔｉｓｔｉｃａｌＥｃｏｌｏｇｙ：ＡＰｒｉｍｅｒｉｎＭｅｔｈｏｄｓａｎｄＣｏｍｐｕｔｉｎｇ．ＮｅｗＹｏｒｋ：Ｗｉｌｅｙ⁃Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，１９８８．［２０］㊀ＷｉｌｈｍＪＬ．ＵｓｅｏｆｂｉｏｍａｓｓｕｎｉｔｓｉｎＳｈａｎｎｏｎᶄｓｆｏｒｍｕｌａ．Ｅｃｏｌｏｇｙ，１９６８，４９（１）：１５３⁃１５６．［２１］㊀ＪａｃｃａｒｄＰ．Ｔｈｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｔｈｅｆｌｏｒａｉｎｔｈｅａｌｐｉｎｅｚｏｎｅ１．ＮｅｗＰｈｙｔｏｌｏｇｉｓｔ，１９１２，１１（２）：３７⁃５０．［２２］㊀ＫｈａｌａｆＭＡ，ＫｏｃｈｚｉｕｓＭ．ＣｈａｎｇｅｓｉｎｔｒｏｐｈｉｃｃｏｍｍｕｎｉｔｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｓｈｏｒｅｆｉｓｈｅｓａｔａｎｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｓｉｔｅｉｎｔｈｅＧｕｌｆｏｆＡｑａｂａ，ＲｅｄＳｅａ．ＭａｒｉｎｅＥｃｏｌｏｇｙＰｒｏｇｒｅｓｓＳｅｒｉｅｓ，２００２，２３９：２８７⁃２９９．［２３］㊀袁梦，汤勇，徐姗楠，陈作志，杨玉滔，江艳娥．珠江口南沙海域秋季渔业资源群落结构特征．南方水产科学，２０１７，１３（２）：１８⁃２５．［２４］㊀袁华荣，陈丕茂，秦传新，黎小国，周艳波，冯雪，余景，舒黎明，唐振朝，佟飞．南海柘林湾鱼类群落结构季节变动的研究．南方水产科学，２０１７，１３（２）：２６⁃３５．［２５］㊀李圣法，程家骅，李长松，李建生．东海中部鱼类群落多样性的季节变化．海洋渔业，２００５，２７（２）：１１３⁃１１９．［２６］㊀武智，李新辉，李捷，陈方灿，朱书礼．红水河岩滩水库鱼类资源声学评估．南方水产科学，２０１７，１３（３）：２０⁃２５．［２７］㊀ＦｅｎｂｅｒｇＰＢ，ＲｏｙＫ．Ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙｃｏｎｓｅｑｕｅｎｃｅｓｏｆｓｉｚｅ⁃ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｈａｒｖｅｓｔｉｎｇ：ｈｏｗｍｕｃｈｄｏｗｅｋｎｏｗ？ＭｏｌｅｃｕｌａｒＥｃｏｌｏｇｙ，２００８，１７（１）：２０９⁃２２０．［２８］㊀刘岐涛．２０１７青岛统计年鉴．北京：中国统计出版社，２０１７．［２９］㊀张明亮．胶州湾贝类养殖容量研究与分析［Ｄ］．青岛：国家海洋局第一海洋研究所，２００８．［３０］㊀郭永禄．胶州湾底播增殖菲律宾蛤仔（Ｒｕｄｉｔａｐｅｓｐｈｉｌｉｐｐｉｎａｒｕｍ）渔业生物学研究［Ｄ］．青岛：中国海洋大学，２００５．［３１］㊀于海燕，李新正，李宝泉，王金宝，王洪法．胶州湾大型底栖动物生物多样性现状．生态学报，２００６，２６（２）：４１６⁃４２２．［３２］㊀邓可，刘素美，张桂玲，陆小兰，张经．菲律宾蛤仔养殖对胶州湾沉积物⁃水界面生源要素迁移的影响．环境科学，２０１２，３３（３）：７８２⁃７９３．［３３］㊀郭臣．胶州湾围填海造陆生态补偿机制研究［Ｄ］．青岛：中国海洋大学，２０１２．［３４］㊀张学庆，刘津梁，王翠．胶州湾随机动力条件下的船舶溢油污染概率研究．应用海洋学学报，２０１４，３３（３）：３７９⁃３８４．３１０７㊀１９期㊀㊀㊀郭建忠㊀等：胶州湾海域鱼类群落种类组成及多样性㊀。

深海生态系统的生物多样性和演化

深海生态系统的生物多样性和演化深海生物一直被认为是生物多样性最高的生态系统之一，因为深海环境极端、孤立，生命适应能力非常强，而且深海生物数量庞大，种类繁多。

深海生态系统不仅生物多样性高，而且通过漫长的进化过程，形成了独特而奇异的生物群落，具有非常重要的生态意义和科学价值。

一、深海生态系统的生物多样性深海生态系统指的是海洋底部的水深超过200米的自然海域，其生物多样性相对陆地上的生态系统要高得多，其中包括各种鱼类、无脊椎动物、海洋哺乳动物和海藻等。

深海生物的数量非常庞大，而且种类非常繁多。

根据现有的统计数据，全球深海中已经有超过200,000种生物被鉴定，并且这个数字还在不断增长。

深海生物的生态系统因为深度和压力等环境因素的影响而十分独特。

在这种独特的环境下，深海生物的群落演变出了一些独特的适应方式。

比如，有些鱼类的体表被覆盖着一层类似于光线反射的物质，这种物质可以帮助它们躲避天敌；而另外一些鱼类则能够利用压力梯度和不同的温度、盐度等条件来保持体内内外环境的平衡，以适应深海的极端环境。

二、深海生态系统的演化深海生态系统的演化历程非常漫长，并且非常复杂。

在深海生态系统中，生物之间相互作用的方式和效应与陆地上截然不同，在长时间的进化过程中也会产生不同的变化。

深海生态系统独特的演化历史，形成了一些专门的生物适应方式，包括化学适应和生理适应，这些适应方式在深海生态系统中的进化和演化中是非常重要的。

对于深海生态系统，生物之间的相互作用和协同作用也是非常重要的。

在深海生态系统中，海底的热液喷口体系、冷泉和海山等地理特征会产生丰富多彩的生物群落。

例如，在热液喷口体系中，以热液为能源的生物群落形成了完整的生态链，在这个链条中生物相互作用和依存关系十分重要。

三、深海生态系统的保护深海生态系统的保护十分重要。

深海生物和生态系统是地球生命多样性的重要组成部分，在人类活动对自然环境的影响下，越来越多的深海生物数量大量减少，甚至濒临灭绝。

澳大利亚海洋生物多样性

海洋生物多样性 MARINE BIODIVERSITY
李娜
澳大利亚的海洋生物相当丰富。全世界22,000种鱼类中大约4, 000种和全世界58种海草中的30种都生长在这里。同时，世界最大的珊瑚礁系统——大堡礁（Great Barrier Reef）也在澳大利亚，这里约有1,700种不同的珊瑚，另外还包括美丽的小丑鱼在内的种类繁多、五彩斑斓的鱼类。
鱼类：箭鱼130公里／时，旗鱼120公里／时，
飞鱼65公里／时，鲨鱼40公里／时；头足类：
枪乌贼4l公里／时，金乌贼26公里／时，短蛸 15公里／时。
↑ 鲸鲨→
←虎鲸

※白色座头鲸
2013年9月，摄影师Jenny D ean在澳大利亚昆士兰北部的埃蒂海湾拍摄到了一只全身白色的座头鲸。据悉，这只座头鲸可能是米伽罗，它是全世界唯一一只白色座头鲸。
红树林的奥秘
※海底森林
←天然海藻巨林主要是由海带目的大型褐藻构成的，这些褐藻和海带是同宗兄弟，但比海带地大可海球得达上底多5最巨0—0丰藻米庞富森以大多林上的彩被。、认最为具活力的生态系统之一，有海洋瑰宝之称。它就像一个巨大的建筑群，为大大小小的生物们提供了安全的庇护所。森林的最底层，附着在海床和岩石的海藻假根处
THE END
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澳大利亚还有较大型的还有物种，包括有迁徙习性且性情温和的鲸鲨、座头鲸、露脊鲸和虎鲸、大儒艮、各种海豚和鲨鱼。五月至十一月份，你可在东部和西部海岸线看到各种鲸鱼。而宁格鲁礁则是世界上观看鲸鲨的最可靠地点，许多旅行社都组织旅游团来这里与这些温柔的巨兽共同遨游大海。袋鼠岛则是在野外观看澳大利亚海狗的最佳地点之一。
“鹦鹉螺”号在美国格罗
顿下水。