第四讲 共混物形态.
8 第四章 聚合物共混物的形态结构
第三节 共混物形态的影响因素
二、影响分散相粒径的因素 1. 黏度比、剪切应力及界面张力的综合影响
根据液滴模型（聚合物-聚合物熔融共混体系）
采用参数λ和κ：
d m
d
ηd——分散相的黏度； τ——剪切应力； σ——两相间界面张力； d——分散相粒径。 d 于是 m 由于 m
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第四节 共混物形态结构的显微学特征
一、聚合物共混的一些问题
共混物中各种组分的最终结局如何？ 它们分散程度如何？ 这些组分自身怎样分布？ 加工过程对结构的影响如何？ 微结构对材料性能有何影响？
显微学非常适于表征这些微结构变化
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第四节 共混物形态结构的显微学特征
二、基本方法
相观察 分散相尺寸 分散均匀性
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第四节 共混物形态结构的显微学特征
二、基本方法
参数 放大倍数 OM 1~500 500~1000 2~3 ~1 103~105 SEM 10~106 5~10 3 10~100 1~104 TEM 102~5×106 0.1~0.2 2 ~1 0.1~100 固体
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第三节 共混物形态的影响因素
一、影响连续相、分散相形成的因素 1．共混组分的配比
熔融共混制备的PVC／PP共混物中，共混体系 的形态随两种组分的体积比变化的示意图。
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第三节 共混物形态的影响因素
一、影响连续相、分散相形成的因素 1．共混组分的配比
当丁苯胶／PS体积比为90／10和60／40时，共混 物形态都是组分含量较多的丁苯胶为连续相，组分 含量较少的PS为分散相的“海-岛结构”两相体系 。 在体积比为50／50时，该共混物形态为两相连续的 “海-海结构”。 在丁苯胶，PS体积比为40／60时，PS变为连续相 ，丁苯胶变为分散相的“海-岛结构”两相体系。
结晶与结晶聚合物共混物的结构形态.
谢谢大家
2
单组分晶体或 双组分共晶同 时存在的形态。
HDPE/LLDPE中，证实经 热处理的试样，LLDPE中规整性 低的部分是单独结晶，而规整性 高的部分参与与HDPE形成共晶。
3 附晶
附晶是一种结晶物质在另一 物质上的取向生长。
附晶是结晶/结晶聚合物共混 物形态中的一种特别值得注意的 情况。附晶的生成可以显著提高 共混物的力学性能。
3
(3)生成两种 不同的球晶
2020/8/10
(4)共同生成混 合型球晶
4
2 结晶/结晶聚合物共混物形态结构新增类型
而转化为非晶态
例如 对于PP/UHMWPE聚合物熔
融共混体系。当在140℃下高温 结晶，就会出现仅PP结晶，PE 成为非晶态的这种形态.
结晶/结晶聚合物共混物的结构形态 PPT模板下载：/moban/
主要内容
1
结晶/结晶聚 合物共混物形 态结构早期归
纳类型
2
结晶/结晶聚合 物共混物形态结
构新增类型
1 结晶/结晶聚合物共混物形态结构早期归纳类型
(1) 两种晶粒分散在非晶区中
2020/8/10
(2)球晶和晶粒 分散在非晶区中
高分子的共混物的形态结构
电子显微镜
利用电子束代替可见光，提供更 高的分辨率和更深入的内部结构
信息。
原子力显微镜
通过测量探针与样品表面原子间 的相互作用力，获得样品表面的
三维形貌和纳米级结构信息。
散射技术
光散射
01
测量共混物中光子的散射强度、角度和偏振状态，推断出共混
力学性能
拉伸强度
高分子共混物的拉伸强度取决于各组分的力学性能和相互 作用。当共混物中各组分的相容性好、分散均匀时，拉伸 强度通常较高。
冲击韧性
冲击韧性是指材料在受到冲击时吸收能量并抵抗破坏的能 力。高分子共混物的冲击韧性受到各组分的韧性、界面结 合力等因素的影响。
硬度
硬度是指材料抵抗局部压力产生形变的能力。高分子共混 物的硬度取决于各组分的硬度以及它们之间的相互作用。
耐氧化性能
高分子共混物在长时间使用过程中可能会受到氧 化的影响，导致性能下降。耐氧化性能取决于各 组分的化学稳定性以及它们之间的相互作用。
耐化学腐蚀性能
高分子共混物在接触化学介质时可能会发生腐蚀 或溶胀现象。耐化学腐蚀性能取决于各组分的化 学稳定性以及它们之间的相互作用。
06 高分子共混物的形态结构 调控与应用
利于形成稳定的形态结构。
02
填料与增强剂
填料和增强剂的加入可以改变高分子共混物的力学性能和形态结构，如
提高强度、增加刚性等。
03
其他添加剂
如抗氧剂、光稳定剂等添加剂的加入也会影响高分子共混物的形态结构，
这些添加剂可能会与高分子链发生相互作用，从而影响其聚集态和相态
行为。
05 高分子共混物的形态结构 与性能关系
热学性能
聚合物共混原理聚合物共混物的形态学课件
聚合物共混原理聚合物共混物的形
2
态学课件
1、非晶－非晶聚合物共混体系
1.1 单相连续的形态结构
单相连续的形态结构是指，构成聚合物共混物 的两个相或者多个相只有一个相连续。称之为 连续介质或者基体。其它的相分散于基体中， 称为分散相。
连续介质＋分散相
聚合物共混原理聚合物共混物的形
3
态学课件
从分散相结构特征来看，可分为以下三种情况：
根据润湿－接触理论，粘合强度主要取决于界面张力， 张力越小，则粘合强度越大。根据扩散理论，粘合强度 主要取决于两种聚合物之间的热力学混溶性。混溶性越 大，粘合强度越高。这两种理论之间存在内在联系，是 统一的。
聚合物共混原理聚合物共混物的形
10
态学课件
两种组分都形成三维空间连续的 形态结构。典型的例子是互穿网 络聚合物（IPN）。
如图所示。注意，互穿网络聚合 物不是分子级别的的相互贯穿， 而是分子微小聚集体相互贯穿。 两组分的相容性和交联度越大， 相互贯穿网络聚合物两相结构的 相畴就越小。
白色部分为PS
聚合物共混原理聚合物共混物的形
4
态学课件
③分散相形状、大小不规则，分散相包容了大量连续相成分. 分散相成香肠状结构、胞状结构、蜂窝状结构。
如由接枝共聚共混法生产的ABS，HIPS.
聚合物共混原理聚合物共混物的形
5
态学课件
例 如 ： 通 过 熔 融 共 混 法 制 备 了 苯 乙 烯 - 马 来 酸 酐 共 聚 物 (SMA) 增 容 的 尼 龙 6(Nylon-6)/ABS共混物。研究了SMA增容的Nylon-6/ABS共混物的相形态与 性能.发现在Nylon-6/ABS共混体系中,分散相易聚集,相界面清晰,断裂面光 滑,呈脆性断裂,相容性差。加入少量SMA后,共混物由共连续相结构转变为 典型的"海-岛"结构,分散相分布均匀,界面粘接程度增加,表明SMA对Nylon6/ABS体系有显著的增容效果－高分子学报，2007 / /5
第四章 聚合物共混物的微观形态
9
4.3 共混物形态的表征与研究 4.3.1 连续相和分散相的区分 (1)二元共混体系 对于一些不易区分的体系，可以通过改变组 分含量，对于不同组分含量的系列样品进行 观测，以确定连续相和分散相聚合物。经过 染色的聚合物颜色较深，也可区分。 (2)三种或三种以上聚合物的多元共混体系 (3)含填充剂的共混体系 填充剂在聚合物基体中总是分散相。
34
35
(b)黏度比A与分散相粒径的关系 对于这些聚合物共混体系， 值接近于1对 应着crit最低的点，亦是分散相粒径d取得 最小值的点。这里的值接近于1，就相当 于前面所述的“等黏点”
36
(c)剪切应力及界面张力的影响 • 提高剪切应力 或降低两相间的界面张力， 都可以使参数增大； 大于crit后，分散 相粒径就会趋于降低。
大
小
39
4.4.2.3 相容性的影响 • 完全相容的聚合物对，可形成均相共混体系； 部分相容的聚合物对，则可形成两相体系。 相容性较好的聚合物对，易于形成分散相分 散较好的共混物。 • 对于相容性不甚好的聚合物对，可以采取措 施使之相容化。常用的改善相容性的方法 是添加相容剂。
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(3)采用和参数对聚合物-聚合物共混体系的研 究结果 (a)黏度比与参数临界值的关系
当提高 (或降低)而使 >crit时，分散相粒径d 会趋于降低。
Wu采用双螺杆挤出机进行共混，研究了 PET／乙丙橡胶、尼龙／乙丙橡胶等共混体系 的熔体黏度比与crit的结果表明，当值接近 于1时，即当分散相黏度与连续相黏度接近于 相等时，crit可达到一极小值，如图4-14。
4.3.4.2从连续相的角度探讨共混物形态与性能 的关系 Wu指出，当基体层厚度低于某一临界值， 共混材料会实现脆-韧转变。 而塑料基体层的厚度，与弹性体(分散相)粒 径的大小是密切相关的。在弹性体的添加量 不变时，如果粒径减小，粒子的数目就会相 应增多，基体层的厚度就随之降低。而在分 散相粒径不变时，分散相体积分数增大，基 体层的厚度也会降低。
聚合物共混的形态
聚合物共混的形态
聚合物共混是指将两种或多种不同的聚合物混合在一起，通过物理或
化学方法形成一个新的材料。
共混材料可以具有比单一聚合物更好的
性能，如力学性能、热稳定性、耐磨性、透明度等。
共混材料的形态
可以分为以下几种：
1. 相分离型共混
相分离型共混是指两种或多种聚合物在混合后相互不溶，形成两个或
多个相区域。
每个相区域中都含有一种或多种聚合物，这些区域之间
通过界面结构连接起来。
相分离型共混通常需要添加一些表面活性剂
来改善不同相之间的亲和力。
2. 交替型共混
交替型共混是指两种或多种聚合物在混合后形成一个交替排列的结构。
这些聚合物按照一定的规律交替出现，形成一个类似于“条纹”的结构。
交替型共混通常需要通过特殊的制备工艺来实现。
3. 微相分离型共混
微相分离型共混是指两种或多种聚合物在混合后形成许多微小的相区域。
这些相区域的尺寸通常在10纳米到1微米之间，需要通过高分子自组装或特殊的制备工艺来实现。
微相分离型共混通常具有较好的力学性能和透明度。
4. 互穿型共混
互穿型共混是指两种或多种聚合物在混合后形成一种类似于网络结构的体系。
其中每一种聚合物都穿透了另一种聚合物的网络结构中，形成了一种类似于“交错”的结构。
互穿型共混通常需要通过特殊的制备工艺来实现。
总之，不同类型的共混材料具有不同的形态和性能表现。
选择合适的制备方法和配方可以得到理想的共混材料，并拓展其应用领域。
聚合物共混物的形态结构页PPT课件
界面层结构
机械共混物中两种大分子链段在界面互相扩散的 程度主要取决于两种聚合物的溶解度参数、界面 张力和分子量等因混体系，不会形成界面 层。
两种聚合物的表面张力接近，界面张力小，有利 于两相聚合物分子相互湿润和扩散。
两种分子链段在界面 层充分接触，相互渗 透，以次价力相互作 用，形成较强的界面 粘结力。
性。除了对这种体系的共混物在实验中观察界面接触层图像外，还追
踪在界面上浓度分配的时间变化，由此求出这两种高聚物之间的相互
扩散系数D。D大约处在10-12cm2·s-1的范围内。
根据Einstein公式：
1
x (Dt)2
可以算出t秒钟时的平均扩散距离。
结果t=1s时，x=10nm；t=5s，x=24.5nm；t=1min，x=77.5nm；
同非晶区部分相容
含结晶聚合物共混物的形态特征
C/C中存在各自的晶区和非晶 区，结晶性及晶体结构受多 方面因素影响，共混物形态 结构更复杂。
1，2破坏了原两聚合物结晶性， 1相容性好。（PBT/PET） 3，4 较普遍，两相分离的C/C 5，分别形成球晶 6，共晶（共混物结晶熔融峰 单一，且不同于原来）： LLDPE/UHMWPE， HDPE/LDPE 还有另外两种
聚合物大分子链段的相互扩散有两种情况：
若两种聚合物大分子具有相近的活动性，则两大分子链段 以相近的速度相互扩散；
若两大分子的活动性相差很大，则两相之间扩散速度差别 很大，甚至发生单向扩散。
两聚合物大分子链段相 互扩散的结果是两相均会产 生明显的浓度梯度，如图所 示，聚合物1向聚合物2扩散 时，其浓度逐渐减小，同样 聚合物2在向聚合物1扩散时， 共浓度逐渐减小，最终形成 聚合物共存区，这个区域即 为界面层。
3聚合物共混物的形态
▪ 胞状结构是HIPS具有高抗冲击韧性的重要原因 ，很好地实现相反转是获得分散 相为胞状结构形态的关键
R－Li + S → RS……S- Li⊕ → RS……SB……B- Li⊕→ RS……SB……BS……S- Li⊕
偶合法
2SSS……SSSBBB……BBB- + XRX → SS……SBB…BRBB……BBS……SS
两步加料法(采用双官能团引发剂) ▪ 特点：
一是制备的共聚物有均一的分子量， 二是能按指定的构造，即以指定的分子设计方式将不同的嵌段连接起来，不但可制备二嵌 段、三嵌段共聚物，还可合成多臂星形嵌段共聚物，充分表明了这种方法在实行高分子设 计－合成指定结构的高分子方面的巨大潜力。 ▪ 局限性：可利用的单体品种有限，有些单体由于自身结构的原因不能形成活性阴离子，或 者是由于副反应太多不能得到分子量均一的活性链，目前已发现的能进行活性阴离子聚合 的单体数目还很少
▪ ABS的制备方法多种多样，从而导致了其产品品种和应用上 的多样性 接枝聚合法：乳液聚合、本体－悬浮聚合 机械共混法 接枝共混法：实际工业化生产常采用
14
不同方法制备的ABS结构有较大差异
图3－10 不同方法制得的ABS的形态结构 (a)本体－悬浮法；(b)乳液法；(c)机械共混法
15
3 MBS
图3－8 结晶/非晶聚合物共混物的形态结构示意图 (1)晶粒分散在非晶区中；(2)球晶分散在非晶区中； (3)非晶态分散在球晶中；(4)非晶态聚集成较大的相区分散 在球晶中
7 第四章 聚合物共混物的形态结构
2013-7-28
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第一节 共混物形态结构的基本类型与研究
一、概述 二、聚合物共混物形态的基本类型 三、相逆转 四、含结晶聚合物的共混物的形态特征
2013-7-28
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第一节 共混物形态结构的基本类型
四、含结晶聚合物的共混物的形态特征
以上所述的形态特征主要是指两种聚合物都是非晶态 结构的情况。对两种聚合物都是结晶性的，或者其中 之一为结晶性的，另一种为非结晶性的情况，上述原 则也同样适用。所不同的是，对结晶聚合物的情况尚 需考虑共混后结晶形态和结晶度的改变。
8.7%羧基丁腈橡胶（CTBN）增韧环 氧树脂的TEM照片 （黑色小球为CTBN橡胶粒子）
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SBS三嵌段共聚物的TEM照片 丁二 烯含量为20% （黑色部分为丁二烯嵌段微区）
10
第一节 共混物形态结构的基本类型
二、聚合物共混物形态结构的基本类型 1. 单相连续结构 分散相为胞状结构或香肠 状结构
分散相内又含有连续相成分，在分 散相粒子内部，分散相成分构成连 续相，而包含在其中的连续相成分 形成的细小包容物又构成分散相， 也就是形成所谓的“包藏”结构。 形态类似“细胞”或香肠 接枝共聚物、 IPNs大都具有这种类 型的形态结构
2013-7-28
含6%聚丁二烯接枝共聚HIPS
薄膜的TEM照片
四、含结晶聚合物的共混物的形态特征 1. 结晶/非晶聚合物共混体系：(如PCL/PVC，PVDF/PMMA等)
连续相：非晶态 分散相：晶粒 连续相：非晶态 分散相：球晶
连续相：球晶 分散相：非晶态
连续相：球晶 分散相：非晶态
结晶/非晶聚合物共混物的形态结构示意图 (1)晶粒分散在非晶区中；(2)球晶分散在非晶区中； (3)非晶态分散在球晶中；(4)非晶态聚集成较大的相区分散在球晶中
聚合物共混的形态
聚合物共混的形态一、介绍聚合物共混是指将两个或更多种不同的聚合物物质混合在一起以形成一种新的材料。
共混可以通过物理混合、熔炼、共溶、共聚等方式实现。
在共混中，聚合物的形态对材料的性能和应用具有重要影响。
本文将深入探讨聚合物共混的不同形态及其影响。
二、聚合物共混的形态2.1 静态共混静态共混是指将两种或多种聚合物物质在室温下进行物理混合。
在静态共混中，聚合物通常以颗粒或粉末的形式存在。
这种形态下，聚合物相互分散，形成均匀的混合体系。
静态共混的形成主要取决于聚合物的相容性和相互作用力。
静态共混的优点是操作简单，制备成本低，适用于大规模生产。
然而，静态共混的混合程度有限，聚合物之间的相互作用有限，导致混合材料的性能不稳定，易出现相分离的现象。
2.2 动态共混动态共混是指将两种或多种聚合物物质在高温下进行熔融混合。
在动态共混中，聚合物以熔融状态相互交融，形成单一的均相混合体系。
动态共混的形成主要取决于聚合物的熔体可流动性和相互作用力。
动态共混的优点是混合程度高，聚合物之间相互作用强，混合材料的性能较为稳定。
然而，动态共混的制备过程较为复杂，对温度和时间的控制要求较高，适用于小规模生产。
三、聚合物共混的影响因素3.1 相容性相容性是指两种或多种聚合物物质在混合体系中的相互溶解程度。
相容性对聚合物共混的形态和性能具有重要影响。
当聚合物物质具有相似的结构和亲和性时，容易形成相容体系；反之，容易出现相分离现象。
3.2 相互作用力相互作用力是指聚合物分子之间的吸引力和排斥力。
不同聚合物物质之间的相互作用力直接影响聚合物共混的形态和性能。
相互作用力可以通过分子结构、分子量、极性等因素进行调控。
3.3 添加剂添加剂是指在聚合物共混过程中添加的其他物质，用于改善混合体系的性能和稳定性。
常用的添加剂包括增塑剂、抗氧剂、光稳定剂等。
添加剂的种类和含量对共混材料的相容性、机械性能、热稳定性等起着重要作用。
四、聚合物共混的应用聚合物共混材料具有广泛的应用前景。
完全相容的聚合物共混物特例
完全相容的聚合物共混物特例概述聚合物共混物是指不同聚合物之间按一定比例混合形成的材料。
共混物中的多个不同聚合物能够相容，即能够均匀混合而不出现相分离现象。
然而，在大多数情况下，不同聚合物之间并不完全相容，导致共混物的性能受到限制。
但是，在某些特殊情况下，也存在完全相容的聚合物共混物特例。
完全相容的聚合物共混物特点完全相容的聚合物共混物具有以下特点： 1. 均匀混合：不同聚合物之间能够完全均匀混合，形成单一相的共混物。
不存在相分离现象。
2. 结晶相互穿插：不同聚合物的结晶相能够互相穿插，形成复合结晶结构。
3. 共晶现象：在完全相容的聚合物共混物中，还可能出现共晶现象，即两种聚合物的结晶相互作用形成新的晶体结构。
完全相容的聚合物共混物的形成机制完全相容的聚合物共混物的形成机制主要包括以下几种： 1. 链段互穿：不同聚合物的链段能够互相穿插，并通过相互吸引力将两种聚合物牢固地结合在一起。
这种形成机制通常需要两种聚合物具有相似的化学结构或相同的官能团。
2. 交联共混：两种聚合物分别形成网络结构，并通过交联作用将两种网络结构连接在一起。
这种形成机制通常需要一种聚合物具有能与另一种聚合物进行交联反应的官能团。
3. 共晶结构：不同聚合物的结晶相互作用形成新的晶体结构。
形成共晶结构的关键是两种聚合物的晶格参数相近，能够在固态条件下形成复合结晶。
完全相容的聚合物共混物的应用由于完全相容的聚合物共混物能够发挥两种聚合物的优点，同时克服各自的缺点，因此在一些特殊领域有着广泛的应用前景。
功能性材料完全相容的聚合物共混物常被用于制备功能性材料，如智能材料、光学材料等。
通过将具有特殊功能的聚合物与其他聚合物完全相容地共混，可以获得具有多种功能的材料，如具有温度敏感性的形状记忆聚合物。
薄膜材料完全相容的聚合物共混物在薄膜材料领域有着广泛的应用。
通过控制共混物的成分和比例，可以调节薄膜的力学性能、透明度、热稳定性等特性，使其适用于不同的应用场景，如光学薄膜、电子器件薄膜等。
共混物形态结构.
一 共混物形态结构的基本类型
1. 均相结构 若形成共混物的各种聚合物组分在热力学上完全互溶，
则所得共混物的结构为均相体系，即保持分子水平上的混 合，形成均一的相态。这种能满足热力学相容的聚合物共 混物很少，且此类共混物的性能往往介于各组分单独存在 时的性能之间，很难具有高的性能，所以目前对此研究较 少。 2. 非晶聚合物构成的多相共混物体系的形态结构
2.2 两相互锁或交错结构
此类结构中，每一组分都没有形成典型的连续相，只是以明显 的交错排布结构形式存在，很难分清哪个是分散相哪个是连续相。以 嵌段共聚物为主要成分的聚合物共混物，当其两组分含量相近时容易 形成这种结构。
通常情况下：聚合物共混物可在一定的组成范围内会发生相的逆 转，原来是分散相的组分变成连续相，而原来是连续相的组分变成分 散相(图4-3)。
不同PEG含量下PET基IDP的SEM
PET
M1 5%
M1 10%
M1 15%
2.3 相互贯穿的两相连续结构 此类结构的典型例子是互穿网络聚合物(IPN)。在IPN中，两
种聚合物网络相互贯穿，使得整个体系成为一个交织网络，两个 相都是连续相。连续性较大的相，对性能影响也较大。
在某些文献中，描述聚合物共混物的形态结构时常用“海— 岛”结构和“海—海”结构的概念。两相结构中的连续相比作海， 分散相则比作岛，分散相分散在连续相中就好比是海岛分散在大 海中一样，显然，上述的单相连续结构即为“海—岛”结构，而 上述的两相互锁或交错结构和相互贯穿的两相连续结构可看成 “海—海”结构。
《塑料配混技术》
共混物的形态结构
广东轻工职业技术学院高分子教研室
基本内容
1. 共混物形态结构的基本类型 2. 界面层 3. 影响因素
共混物的相容性(精)
1<■ jjpfdong f -ic+ryPr'Ivtv^nicJ 摯* 二 *卩:1/张业教育高分子材料加工技术专业教学资源库共混物的相容性学校名院系名称: 轻化工技术学院间:2017年4月28日称:广东轻工职业技术学院教学资源库■屮■"职业教育高分孚材料加工技术专业曙八A'职业教育高分子材料加工技术专业教学资源库1.相容性的概念相容性是指共混物各组分彼此相互容纳，形成宏观均匀材料的能力，共混物性能的好坏与它们之间的相容性大小有很密切的关系：相容性好，则所形成的共混物稳定；反之，两种聚合物之间则可能发生相分离，性能较差。
不同聚合物之间相互容纳的能力差别很大。
不同种类聚合物共混时可能出现三种形态：即完全相容、部分相容和不相容。
完全相容的聚合物共混体系，其共混物可形成均相体系，因而它具有单一的T g,如图4-1(a)所示。
部分相容的聚合物，其共混物为两相体系，其共混物具有两个T g,且两个T g峰较每一种聚合物自身的T g峰更为接近，如图4-1(b)所示。
还有许多聚合物之间是不相容的，不相容聚合物的共混物也有两个T g峰，但两个T g峰的位置与每一种聚合物自身的T g峰是基本相同的，如图4-1(C)所示。
在聚合物共混体系中，最具应用价值的体系是聚合物间“部分相容”的两相体系。
良好的相容性，是聚合物共混物获得优异性能的一个重要前提。
共混体系的热力学相容性及共混加工过程中的动力学因素对研究共混体系的形态与结构有着及其重要的意义。
2.热力学相容性聚合物热力学相容性是指两种高聚物在任何比例时都能形成稳定的均相体系的能力。
因此，若要使两种聚合物相互溶解，在恒温恒压下聚合物混合时必须单一聚合物共混物2 落么必植工吹和鳶＜11业載育高分子材料加工技术专业教学资源库3 倉么必ft A 就和鳶也是自由能减少，即△ G< 0。
而体系自由能的变化取决于混合时焓的变化（△ H ）和 熵的变化（△ S ），以及混合时的温度（T ），即应满足:△Hm-SrK 0式4-1也可用于判定热力学相容是否成立。
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高分子合金（polymer alloy）
包含相容性（miscibility）聚合物共混体系、 混容性（compatibility）聚合物共混体系、多 相系共聚物，宏观上为均相(homogeneous phase) 结构的聚合物材料。
•
聚合物材料(polymer-based material) 均聚物(homopolymer) 共聚物(copolymer) 交互共聚物(alternating copolymer) 无规共聚物(random copolymer) 嵌段共聚物(block copolymer) 接枝共聚物(graft copolymer) 聚合物共混物 (polymer blend) 物理共混(physical blend) 熔融共混(melt blend) 相容剂改性共混(compatibilizer-added blend) 溶液铸塑共混(solvent-cast blend) 乳液共混(latex blend) 化学共混(chemical blend) 溶液接枝(solution graft) 互穿网络聚合物(interpenetrating polymer network; IPN) 反应成型物(reactive processing product) 聚合物合金 ≡ 聚合物多相体系 (polymer alloy) (multicomponent polymer) 聚合物-无机物质复合物(polymer-based composite)
2. 聚合物共混物与高分子合金
聚合物共混物在工程塑料界通常又称为聚合物合金或高 分子合金。 聚合物共混物是一个多组分体系，各组分始终以自身聚 合物的形式存在。在显微镜下观察可以发现其具有类似 金属合金的相结构(即宏观不分离的均一结构，微观非均 相结构)。
高分子合金也是聚合物共混改性中一个常用 的术语。但是，高分子合金的概念并不完全 等同于聚合物共混物。
第二章 共混改性
第一节 基本概念 第二节 共混物的形态
第一节
聚合物共混的基本概念
一、聚合物共混的定义 （广义）：聚合物共混的概念扩展到附属于物理共混的 物理／化学共混——反应共混、共聚共混——化学共混的范 畴。更广义的共混还包括以聚合物为基体的无机填充共混 物。此外，聚合物共混的涵盖范围还可以进一步扩展到短纤 溶于溶剂后进行混合，主要用于 基础研究领域。
三、聚合物共混物形态的基本概念
1、聚合物共混物形态 共混物形态的基本类型 均相体系：热力学相容体系。各相同性材料，性能往往 介于各组分聚合物性能之间。 二相体系 聚合物A 海-岛结构 海-海结构 聚合物B 两相互锁或交错结构 梯度结构 均相结构 Homogeneous phase 阶跃结构
聚合物A 梯度型相结构 Gradient phase 聚合物B
阶跃结构：为二相体系，特殊的共连续体系（两相 连续体系），在极小过渡区域内，其组成在空间上 互为增减。
阶跃相结构 step phase
聚合物A 聚合物B
聚合物A
聚合物B
海-岛型相结构 Sea-islands phase
交错结构
海-海型相结构 Sea-sea phase
聚合物A 聚合物B
海-海型相结构 Sea-sea phase
两相互锁或交错结构：也是一种二相体系，这种结构中没 有一相形成贯穿整个试样的连续相，而且两相相互交错形 成层状排列，难以区分连续相和分散相。
聚合物A 聚合物B
互锁或交错型相结构
梯度结构：为二相体系，特殊的共连续体系（两相连续 体系）其组成在空间上互为增减。 共混物性能：在特定方向上，具有性能在两相间连续变 化的特异性能。
海-岛结构：是一种两相体系，一相为连续相，另一相为 分散相，分散相分散在连续相中，亦即单相连续体系。 共混物性能：各相同性材料，其性能有可能大大超出各 组分自身的性能，应用价值高于均相体系。 聚合物A 聚合物B
海-岛型相结构 Sea-islands phase
海-海结构：也是一种二相体系，但两相皆为连续相，相 互贯穿，亦即两相连续体系。 共混物性能：各相同性材料。
聚合物共混（狭义）： 物理共混范畴之内，指 两种或两种以上聚合物共混是指将两种或两种以上聚合 物材料、无机材料以及助剂在一定温度下进行机械掺 混，最终形成一种宏观上均匀，而且力学、热学、光 学、电学及其他性能得到改善的新材料的过程，这种混 合过程称为聚合物的共混改性，所得到的新的共混产物 称为聚合物共混物，简称共混物。
（2） 分散相的分散状况
总体均匀性：分散相颗粒在连续相中分布的均匀性， 即分散相浓度的变化（波动）。体现的是分布混合的 效果。 分散度：分散相组分的破碎程度，可以用分散相颗粒 的平均粒径表征。体现得是分散混合的效果。 粒径分布：分散相颗粒的粒径分布。
2、共混物的形态学要素
（3）两相体系的形貌 是指分散相颗粒的外形和内部结构（如包藏结构）， 以及某些分散相颗粒的聚集状态、取向状态等。
梯度型相结构 Gradient phase
阶跃相结构 Step phase
单相连 续体系
共 连 续 体 系
海-岛型相结构 Sea-islands phase PS/PC 互穿网络结构 IPN
梯度型相结构 Gradient phase HDPE/PEO
共连续型相结构 Co-continuous phase PPE/PA
二、聚合物共混的主要方法
1、熔融共混
将聚合物组分加热到熔融状态后进行共混， 应用极为广泛的一种共混方法，在工业上熔融共 混是采用密炼机，开炼机，挤出机等加工机械进 行的一种机械共混的方法。通常所说的机械共 混，主要是指熔融共混。
3、溶液共混
将两种及以上聚合物乳液共混，常用于橡胶的 共混改性。
阶跃型相结构 Step phase PANI/PS
2、共混物的形态学要素
（1）分散相和连续相 对于“海-岛结构”单相连续体系，由于分散相和连续相 对共混物性能的贡献不同，所以在共混物的形态观测和 研究中，必须要首先确定体系中连续相和分散相的聚合 物。 聚合物A 聚合物B
2、共混物的形态学要素