第二季度药品采购自查整改报告
2024年药品自查报告(三篇)
2024年药品自查报告一、药店概况我店成立于20xx年xx月,位于xx,营业面积xx平方米。
药店现有职工xx人,其中xx药师人,药士xx人,药学学历xx人。
经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种,年销售总额xx 万元,拥有固定资产xx万元。
药店制定了较完善的质量管理制度,执行情况良好,从无经营假劣药品及其他违法违规行为。
二、自查情况(一)管理职责:在一年的经营工作中,我店始终坚持质量第一的原则,严格按照药事法规规范经营,做到了按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动,从根本上杜绝了各种违法违规事件的发生。
目前,本店质量岗位健全,职责明确,职能发挥良好。
gsp质量管理制度是药店药品经营的行为准则,因此我店按照gsp及其实施细则的要求制定了质量方针目标、药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈列管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生和人员健康管理等xx项管理制度,并把学习和制度执行情况纳入综合考核,每季度对制度执行情况进行一次检查,并对检查情况进行记录,对检查中存在的问题制定了改进措施,并责令相关岗位限期整改,保证了制度的贯彻实施。
(二)人员与培训质量负责人为xx职称,处方审核员为xx职称,符合gsp规定,企业负责人为xx文凭,曾参加市xx次培训,对直接接触药品人员,每年进行一次健康检查,并建立了健康档案,未发现可能污染药品的疾病患者。
为提高职工对实施gsp的认识、提高全员素质,我们开展了职业道德、法律法规、专业知识等多内容、多形式的学习培训,并建立了员工培新档案,对新上岗的的员工进行了岗前专业技能和法规的培训,经考试合格后上岗。
通过一系列的教育培训,员工的质量意识、业务素质、法制、法律观念都有了长足的进步和提高,为我店实施gsp 打下了坚实的基础。
(三)设施与设备经过改造建设,目前我店办公营业场所及辅助设施达到了与gsp 相适应的要求,做到了宽敞、明亮、整洁,配备了符合规定的消防、防盗设备并建立了定期检查、保养、使用档案。
医用耗材采购使用专项整治自查情况总结报告
医用耗材采购使用专项整治自查情况总结报告根据《XX省卫生计生委办公室关于印发XX省医用耗材采购使用专项整治方案的通知》XX卫办函〔2018〕271号要求,为进一步规范我院医用耗材采购和合理使用工作,我院领导高度重视,组织相关人员对我院医用耗材采购使用情况进行了自查,现将自查的具体情况汇报如下:一、医用耗材采购管理制度建设情况1、我院建立并健全了一系列医用耗材内部管理制度,并报卫生计生行政主管部门备案。
2、我院制定了医用耗材采购管理制度和医用耗材采购验收制度等有效措施对医用耗材采购实行全流程、全方位监管,同时制定了设备科奖惩制度的监管奖惩细则,规范医用耗材采购行为。
3、我院每月对医用耗材采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档和妥善保存,对植入性医用耗材的查验记录永久保存。
二、医用耗材采购管理机构及人员设置情况1、我院设立医用耗材管理委员会,同时管理委员会下设医用耗材采购管理委员会及医用耗材遴选委员会,并指定日常医用耗材管理工作由设备科负责,医院医用耗材管理委员会定期每季度召开一次会议,解决医用耗材采购使用中存在的问题。
2、我院建立医用耗材专家库,分别由医用耗材管理、审计、财务、价格管理、医保、医务、信息、院感、护理等各科室的高级职称医务人员及负责人组成。
抽调专家时由医院医用耗材采购监督委员会成员全过程参与监督。
3、我院医用耗材管理人员不定期参加院内外各项相关学习培训活动,参与医用耗材管理的采购、仓管、会计等不相容岗位都是设专人负责,敏感岗位建立轮换机制。
三、医用耗材遴选准入程序执行情况1、我院医用耗材基本使用品种目录是定期组织医用耗材专家进行集中评审,并实行利益关系回避制度,采用实名制投票,形成我院医用耗材基本使用品种目录,并及时将相关文件记录进行建档和妥善保存。
2、我院医用耗材评审专家是由医院医用耗材采购监督委员会成员全过程参与监督下随机抽取23人,且每次参加评审专家不少于评审专家库的三分之一。
药房自查自纠报告
药房自查自纠报告一、背景介绍为了加强药房的管理和服务质量,提高药品发放的安全性和合规性,本次药房自查自纠报告旨在自我审视药房的操作流程、管理制度、药品储存等方面存在的问题,提出改进方案并加以整改,确保药房的运营符合相关法律法规的要求,为患者提供优质的药品服务。
二、自查问题及整改措施1. 药品储存不规范问题描述:药物储存的环境温湿度不符合要求,未按照药品的分类进行储存。
整改措施:(1)确保药品储存的环境温湿度符合要求,定期检查并记录环境温湿度。
(2)按照药品的分类进行储存,保证不同药品之间的隔离。
2. 药品过期问题问题描述:存在过期药品未及时清理的情况。
整改措施:(1)建立过期药品清理制度,定期检查药品是否过期,并严格按照规定进行清理。
(2)加强药品采购管理,避免采购过多药品导致过期问题。
3. 药品标签不全或标注不清问题描述:部分药品标签信息不全,或者标注不清晰,易造成误解或混淆。
整改措施:(1)加强对药品标签信息的审核和监管,确保标签信息准确、完整。
(2)对已标示不清的药品进行标注补充,以提高标识的清晰度。
4. 药品配送和发放问题问题描述:药品配送和发放过程存在核对不严、发放错误等问题。
整改措施:(1)建立配送和发放流程,明确责任人员,严格按照流程操作,并做好相应的记录。
(2)加强药品发放的核对环节,确保药品的准确性。
5. 员工操作不规范问题描述:存在一些员工在操作过程中存在不规范行为,如未按规定戴口罩、未洗手、未佩戴手套等。
整改措施:(1)加强员工规范操作的培训,提高员工的责任意识和规范行为。
(2)建立员工操作的考核制度,对规范操作进行奖惩。
6. 废弃药品处理不当问题描述:废弃药品处理不及时、不符合规定。
整改措施:(1)建立废弃药品处理制度,明确责任人员和处理流程。
(2)加强废弃药品分类和封存,确保废弃药品不会对环境和人员造成危害。
7. 未实施药品质量管理要求问题描述:未完全按照药品质量管理要求进行操作,如药品验收、质检等环节有所松懈。
药房自查自纠整改报告
药房自查自纠整改报告一、引言随着医疗行业的快速发展和人民群众健康需求的日益增长,药房作为医疗服务的重要组成部分,其药品质量、管理水平和服务质量直接关系到患者的健康和生命安全。
为了不断提升药房的服务质量和管理水平,确保药品安全有效,我们药房近期进行了一次全面的自查自纠活动,现将整改情况报告如下。
二、检查的内容及标准本次自查自纠活动主要围绕药品质量、药房管理、服务流程等方面展开,具体检查内容及标准如下:药品质量:检查药品来源是否合法,药品存储条件是否符合要求,药品是否过期等。
药房管理:检查药品分类是否清晰,处方药与非处方药是否分区管理,药房环境是否整洁等。
服务流程:检查药品调剂流程是否规范,患者用药指导是否到位,患者满意度等。
三、自查过程和方法为了确保自查自纠活动的有效性和针对性,我们采取了以下步骤和方法:成立自查小组:由药房负责人牵头,组成由药师、护士等成员的自查小组,确保自查工作的专业性和全面性。
制定自查计划:根据检查内容及标准,制定详细的自查计划,明确自查时间、人员分工和检查重点。
实地检查:按照自查计划,对药房的各个区域、各个环节进行实地检查,记录存在的问题和隐患。
汇总分析:对自查过程中发现的问题进行汇总分析,找出问题的根源和解决办法。
四、发现问题及原因分析通过自查自纠活动,我们发现了一些问题和隐患,主要包括以下几个方面:药品质量管理不到位:部分药品存储条件不符合要求,导致药品受潮、变质等问题;个别药品来源不明确,存在安全隐患。
药房管理不规范:药品分类不清晰,处方药与非处方药未实现完全分区管理;药房环境卫生不够整洁,存在灰尘、杂物等。
服务流程不够规范:药品调剂流程中存在疏忽,可能导致药品调剂错误;患者用药指导不够到位,缺乏个性化的用药建议。
针对以上问题,我们深入分析了原因,认为主要是由于药房管理制度不完善、工作人员责任心不强、培训不足等因素导致的。
五、解决方案和计划为了解决上述问题,我们制定了以下解决方案和计划:加强药品质量管理:建立药品质量管理制度,明确药品存储、验收、养护等环节的要求和责任人;加强药品来源审核,确保药品来源合法可靠。
医疗药品自查自纠报告
医疗药品自查自纠报告为了确保药品的质量和安全性,我公司一直秉承着严谨的态度对医疗药品进行生产和销售。
为了进一步提升管理水平和保障患者的健康,我公司对近期销售的医疗药品进行了自查自纠工作,并制定了以下报告。
一、销售情况根据公司销售记录统计,近期销售了大量的医疗药品,主要涉及感冒药、止痛药等常见药品,销售渠道覆盖了各大医院、药店等。
销售额呈现稳定增长态势,受到了客户的一致好评。
二、质量保障我公司一直注重医疗药品的质量管理,采取了严格的质量监控措施,确保药品符合国家标准和相关法规要求。
我们建立了完善的药品生产、储存、运输等环节的质量管理体系,严格执行GMP标准,保证了药品质量的稳定和可靠性。
三、不良事件处理在销售过程中,我公司及时处理了一些不良事件,包括患者反应不良、药品过期等情况。
我们积极与患者沟通,协助他们解决问题,并采取了相应的补救措施,确保患者的利益不受损失。
四、药品安全监测我公司建立了药品安全监测体系,定期对疫苗、抗生素等重点药品进行检测,确保质量安全。
我们与国家食品药品监督管理局合作,及时报告药品安全事件,防范潜在风险。
五、药品宣传合规我公司一直遵守《药品管理法》等相关法规,严格控制药品宣传行为,禁止虚假宣传和不当宣传。
我们建立了新闻发布制度,对外宣传药品信息,确保信息准确、客观。
六、继续改进我公司将继续加强医疗药品的管理,加大投入,完善制度,提高人员素质,提升企业形象和品牌价值。
同时,我们将不断学习行业最新政策和技术,不断提升自身的竞争力,为患者提供更好的医疗产品和服务。
七、报告结论总的来说,我公司在医疗药品销售中积极履行社会责任,始终把患者的健康放在第一位。
我们将继续不懈努力,保障患者的权益,坚持医疗道德,为医疗卫生事业的发展做出更大的贡献。
自查自纠报告完毕。
以上报告仅代表本公司对医疗药品自查自纠工作的总结和反思,如有不足之处,欢迎监督批评,以便更好地提升自身管理水平和质量服务水平。
谨此报告。
药房自查自纠报告范文
药房自查自纠报告范文在医药行业日益发展的今天,药房作为医疗服务的重要一环,其规范化、标准化运营对于保障患者用药安全、提高医疗服务质量具有重要意义。
为了进一步加强药房管理,确保药品质量安全,我药房近期开展了自查自纠工作,现将相关情况报告如下。
一、检查的内容及标准本次药房自查自纠工作主要围绕以下几个方面展开:药品采购与验收、药品储存与养护、药品调配与使用、处方审核与登记、人员培训与管理等。
在检查过程中,我们严格参照国家相关法律法规以及医院内部管理规定,对药房运营的各个环节进行了细致的检查和评估。
二、自查过程和方法自查工作分为两个阶段:第一阶段为药房内部自查,由药房负责人组织全体工作人员进行,重点检查药品管理各项制度的执行情况;第二阶段为医院管理部门抽查,由医院药剂科牵头,对药房自查结果进行复核,确保自查工作的全面性和准确性。
在自查过程中,我们采用了实地查看、查阅资料、询问交流等多种方法,全面了解药房运营情况,深入挖掘存在的问题和隐患。
三、发现问题及原因分析通过自查,我们发现药房在运营过程中存在以下问题:药品采购与验收环节:部分药品采购计划不够科学,导致库存积压或供应不足;验收流程不够规范,存在漏检、错检现象。
药品储存与养护环节:药品分类存储不够规范,部分药品未按要求存放;药品养护措施不到位,导致药品受潮、霉变等问题。
药品调配与使用环节:处方审核不够严格,存在用药不当、超量开方等问题;药品调配操作不够规范,存在药品错配、漏配现象。
人员培训与管理环节:部分工作人员药品知识掌握不够全面,业务能力有待提高;药房内部管理制度执行不够严格,存在违规操作现象。
针对以上问题,我们深入分析原因,主要包括以下几个方面:一是药房管理人员对药品管理重视程度不够,对相关法律法规和医院内部管理规定了解不够深入;二是药房工作人员培训不足,药品知识储备和业务能力有待提高;三是药房内部管理制度不够完善,执行力度不够严格。
四、解决方案和计划针对自查发现的问题和原因,我们制定了以下解决方案和计划:加强药品采购与验收管理:优化药品采购计划,建立科学的库存管理体系;完善验收流程,加强对验收人员的培训,确保验收工作规范、准确。
药房药品自查自纠报告
一、自查自纠情况药房是医院的重要部门之一,承担着发药、管理、储存等重要职责。
为了确保患者用药安全,我药房定期进行药品自查自纠工作。
本次报告将详细介绍我药房的自查自纠情况。
1. 药品库存管理我药房对药品库存进行定期盘点,保证库存准确无误。
每周进行一次盘点,并将盘点结果与实际库存对比,发现问题及时处理。
本次盘点结果显示药品库存管理良好,无异常情况。
2. 药品保管我药房对药品的保管工作非常重视,严格按照药品保管规范进行管理。
每天对药品的保质期进行检查,保证患者用药安全。
本次检查发现有少量过期药品,立即进行处理,并加强了药品保管的注意力。
3. 药品发放药品发放是药房的重要工作之一,要确保患者用药准确无误。
我药房严格按照医嘱发放药品,核对患者的身份信息及药品用量,杜绝错误发药情况。
本次自查未发现错误发药情况。
4. 药品质量我药房只销售合格的药品,严格按照国家药监局的规定进行采购。
对于有问题的药品及时下架处理,确保患者用药安全。
本次自查未发现质量问题药品。
二、自查自纠成效通过本次自查自纠工作,发现了药品保管中存在的一些问题,并进行了及时的整改。
加强了对过期药品的管理,提高了药品保管水平。
同时,进一步加强了对患者用药的核对工作,确保了用药的准确性。
自查自纠工作的实施,有力地提升了药房的服务质量和管理水平。
三、自查自纠存在的问题及改进措施在本次自查自纠工作中,还存在一些不足和问题,需要进一步完善。
首先是对于药品保管的监管需要更加严格,加强对过期药品的检查及处理。
其次是加强对医嘱的核对工作,避免出现错误发药情况。
为了进一步提升药房的管理水平,我将采取以下措施:1. 加强药品库存管理,定期盘点药品库存,及时处理异常情况。
2. 增加药品保管的监管频次,加强对过期药品的管理。
3. 继续加强对患者医嘱核对的工作,确保患者用药准确无误。
药房作为医院的重要部门,负责着患者的用药安全。
通过本次药房药品自查自纠工作,发现了一些问题并及时进行了整改。
药品安全管理自查报告
药品安全管理自查报告为了确保药品的安全使用和管理,我单位定期进行药品安全管理自查。
经过全面的自查和总结,现将自查情况报告如下:一、药品采购管理1. 在药品采购过程中,我们严格按照相关法规和规定进行采购,确保采购的药品品质安全和合格性。
2. 我们与供应商建立了定期的沟通渠道,及时了解药品供应商的药品质量情况,并对供应商的资质进行定期评估和审查,确保提供的药品符合标准要求。
3. 在药品采购过程中,我们注重对药品的品质和价格比较,确保采购到价格合理、质量可靠的药品。
二、药品储存与保管管理1. 我们建立了符合药品储存要求的良好储存条件,保证药品在适当的温度、湿度和光照条件下保存。
2. 我们对药品进行分类、分区、分屏,避免药品交叉污染和混乱。
3. 我们定期检查药品存储区域,确保储存环境卫生整洁,并有明确的标识和记录,方便药品管理的追踪和溯源。
三、药品分发与使用管理1. 我们建立了药品分发与使用的操作规范,并定期对员工进行相关培训和教育,确保其熟悉操作流程和规范要求。
2. 在药品分发和使用过程中,我们强调药品标识的准确和合理使用,避免发生错误的药品分发和使用。
3. 我们建立了药品使用监控和反馈机制,及时收集和整理药品使用情况,并进行分析,发现问题及时进行纠正。
四、药品不良反应和事件报告1. 我们鼓励员工发现和报告药品不良反应或事件,并建立了快速响应和处理机制,确保及时采取措施并追踪处理结果。
2. 我们定期组织药品不良反应和事件的评估和分析,探索原因,总结经验,加强药品安全管理的措施和改进。
五、药品质量风险评估和控制1. 我们定期对药品质量风险进行评估和控制,识别潜在的质量风险,并采取相应的控制措施,降低药品质量风险。
2. 我们与药品供应商建立了质量风险共享机制,及时了解药品质量情况,确保市场上供应的药品质量可靠。
3. 我们加强对药品配方的审查和核对,确保配方的合理性和安全性。
六、药品安全意识和培训1. 我们定期组织药品安全意识培训,提高员工对药品安全管理的认识和重视。
药店自查自纠报告
药店自查自纠报告一、自查自纠的背景和目的药店作为药品销售的经营单位,为了更好地履行药品经营的责任和义务,提高服务质量,保障患者用药安全,在相关监管部门的要求下,对药店进行了自查自纠。
自查自纠的目的是发现并解决药店经营中存在的问题,加强内部管理,提高工作效率,确保药店的合规经营。
二、自查的内容和方法本次自查主要围绕药店的管理制度、药品采购和销售、药品储存和库存管理、药品质量控制等方面进行。
自查的方法包括查阅相关制度文件、检查实际运营情况,与员工进行沟通交流等。
三、自查情况和问题发现在自查中,我们发现了以下问题:1. 管理制度不健全:药店的管理制度存在缺失和滞后的问题,包括工作流程不明确、权限和职责划分不清等。
2. 药品采购和销售环节存在隐患:药品采购过程中,未按照规定的渠道进行采购,采购渠道不明确,存在药品来源不合规的隐患;药品销售环节,未严格按照销售规定进行操作,缺乏有效的销售记录和监控。
3. 药品储存和库存管理不规范:药品储存不符合规定的温度、湿度和光照条件,存放位置不当,存在药品受损和变质的风险;库存管理不科学,药品过期和滞销情况严重。
4. 药品质量控制不严格:未按照规定的程序进行药品检验和抽检,缺乏药品的合格证明和质量检测报告。
四、问题整改计划和措施针对以上问题,我们制定了以下整改计划和措施:1. 完善管理制度:修订和完善相关管理制度,明确工作流程、权限和职责划分,加强内部管理和约束。
2. 规范药品采购和销售环节:明确药品采购渠道,建立健全的采购记录和监控机制,严格按照销售规定进行操作,确保药品来源合规、销售记录完整。
3. 改善药品储存和库存管理:优化药品储存条件,确保温湿度和光照符合要求,调整存放位置,避免药品受损和变质;加强库存管理,及时清理过期和滞销药品。
4. 加强药品质量控制:建立药品检验和抽检制度,严格按照程序进行药品质量检测,保留合格证明和质量检测报告,确保药品质量安全。
五、自查自纠的效果评估为了评估自查自纠的效果,我们将持续进行监测和跟踪,定期对整改措施进行检查和评估,确保问题得到有效解决。
药房自查整改报告
药房自查整改报告药房自查整改报告在当下社会,报告的适用范围越来越广泛,报告具有双向沟通性的特点。
你知道怎样写报告才能写的好吗?以下是作者精心整理的药房自查整改报告,欢迎阅读与收藏。
药房自查整改报告1沂水县食品药品监督管理局:我××药店在接到药品生产流通领域集中整治行动工作通知后,高度重视,立即按照专项整治工作重点内容逐项进行自查,并对照《药品经营质量管理规范认证标准》的规定进行全面检查。
现将自查整改报告如下:一、进货与验收方面:我店共经营药品品种达××个,分别从#有限公司、#有限公司×家批发企业购进,严格审核供货单位资质、并索取并保存了供货方资质,严格审核购入药品及供货单位销售人员的合法性,按规定索取销售人员的授权委托书及身份证复印件,与供货单位每年签订质量保证协议,并明确质量条款,建立了完整的供货方资质档案。
所购进药品均有合法票据,对购进的药品,验收人员根据原始凭证逐批验收,并建立了购进验收记录,做到票、帐、货相符。
二、在经营方式、范围方面:没有超范围经营,本店所有品种都在《药品经营许可证》许可范围内,没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械,没有出租或转让柜台,以代销产品,非本店营业人员不得销售或宣传推销药品。
三、药品的销售方面:销售处方药、含特殊药品复方制剂时,严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例,处方药和非处方药、药品与非药品分柜摆放,并贴有明显的区域标识,处方药一律凭处方销售,。
含特殊药品复方制剂的非处方药一次销售不得超过5个最小包装。
同时该药店还存在很多不足之处,例:对从业人员的教育培训力度不够、药品的质量档案不完善等,在以后的经营工作中,本药店一定将更加严格要求,做好各项工作。
药房自查整改报告2尊敬的#食品药品监督管理局领导:您好!#年11月08日,贵局食品药品质量管理小组依据《药品经营质量管理规范》对我单位的各项情况进行了全面的检查。
药店gsp自查自纠报告
药店gsp自查自纠报告一、自查情况概述为确保药店的经营符合《药品管理法》和相关法规的要求,维护消费者健康权益,我药店积极开展GSP自查自纠工作。
通过对药店的经营环境、人员管理、药品采购、储存和销售等方面进行细致的自查,发现并纠正了存在的不规范问题,加强了内部管理,提高了服务质量。
二、自查内容及发现问题1.经营环境药店的经营环境应该干净整洁,通风良好。
经自查发现,药店收银台附近堆放了很多杂物,清洁度不够,存在卫生隐患;药品陈列架上的灰尘较多,需要及时清洁。
为此,我们立即清理了收银台周围的杂物,对陈列架进行了清洁,确保了经营环境的整洁和卫生。
2.人员管理药店员工是药店的重要资源,他们的专业素养和服务态度直接影响客户的满意度。
在自查中发现,部分员工在服务态度上有待加强,对药店的规章制度和药品的相关知识了解不够全面。
为改进这种情况,我们组织了员工培训,强调了服务态度和规范操作,提升了员工的专业素养。
3.药品采购、储存和销售药品是药店的核心经营产品,对药品的采购、储存和销售必须符合规定,确保药品的质量和安全性。
在自查中发现,药店存在药品过期未处理、药品储存不规范等问题。
我们及时对过期药品进行了处理,对储存环境进行了整理和清理,确保了药品的质量和安全。
4.其他问题在自查中还发现了一些其他问题,如药房标识不齐全、医嘱的保存和管理不规范、库存管理存在漏洞等。
我们对这些问题进行了整改,规范了药房标识,加强了医嘱的管理,完善了库存管理制度,确保了药品的管理规范化。
三、自纠措施及效果为纠正存在的不规范问题,我药店采取了一系列措施,包括加强员工培训、规范药品采购和储存管理、完善内部管理制度等。
通过这些措施的实施,我药店的整体管理水平得到了提升,药店的经营状况更加规范和合法,服务质量和消费者满意度得到了提高。
四、未来改进计划在今后的工作中,我将进一步加强药店的GSP自查自纠工作,定期对药店的经营环境、人员管理、药品采购、储存和销售等方面进行检查和评估,发现问题及时整改,加强内部管理,提高服务质量,确保消费者的健康权益。
第二类精神药品自查报告范文三篇
第二类精神药品自查报告范文三篇第二类精神药品自查报告篇1根据上海市卫生局《关于开展医疗机构麻醉药品一类精神药品管理工作检查的通知》文件要求,我院进行了全面的自查自纠,现将检查情况汇报如下:一、为严格管理麻醉、精神药品,建立了完善的管理机构,不断健全各项管理制度。
其他各项工作具体如下:(一)采购与运输:1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求,办理印鉴卡,并按规定定点采购。
2、麻醉、精神药品的运输按要求由本院专人、专车、定时购买。
(二)验收:1、麻醉、精神药品的验收于货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字),专用簿由专人负责管理。
2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记,报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
(三)储存与保管:1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责,明确责任,交接班有记录。
2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库(柜--保险柜)、专锁。
对进出专库(柜)的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录(记录内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人),做到帐、物、批号相符。
(四)发放、调配与使用1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜。
2、药房麻醉、精神药品周转柜每天结帐,按照用量定时向药库请领,药库根据药房的麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人核对。
4、麻醉药品专用处方由专册登记,专用帐册、麻醉药品专用处方的按相关规定保管。
(五)报残损及销毁1、发现麻醉、精神药品破损及过期须即报院领导,加盖公章上报卫生局医政科。
2、患者麻醉、精神药品注射剂或贴剂的,再次调配时将原批号的空安瓿或用过的贴剂收回,并记录收回的空安瓿或废贴数量。
3、收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管,并在相关部门监督下销毁并作记录、签名。
药品自查报告范文13篇
药品自查报告范文13篇药品自查报告范文1一、企业概况及历史沿革情况__X制药有限公司座落于__X,是一家专业从事中成药制剂研发、生产与销售的现代化制药企业。
公司始建于__年月,原名__,经__月改制,经省局批准存的__制药有限公司,__竣工,并于__通过国家食品药品监督管理局组织的GMP认证现场检查,顺利通过认证。
公司建有液体制剂车间、固体制剂车间与中药提取车间,拥有片剂、口服液、颗粒剂与胶囊剂生产线,其中年产量为片、支、袋、粒等。
二、生产质量管理情况(一)机构与人员1、公司人员情况公司现有员工__人,具有高中、中专以上学历__人,占总人数的%,其中高级职称X人,占职工总数的X%,中级职称X人,占职工总数的X%,初级职称X人,占职工总数的X%。
2、机构设置公司实行董事长兼总经理负责制,全面主持公司工作,并分管质量管理工作,公司下设质量管理部、生产技术部、等,其中质量管理部下设质量保证(QA)和质量控制(QC),生产技术部下设口服液体制剂车间、口服固体制剂车间、提取车间与技术实验室,并配备有相应的管理经验人员和技术人员。
3公司主要管理人员简介董事长兼总经理,专业、学历、职称、从事药品相关工作X年,熟悉国家和医药行业有关法律、法规,有丰富的专业管理经验,是公司生产、经营和和实施GMP的主要组织者。
总经理,专业、学历、职称、从事药品相关工作X年,,熟悉国家和医药行业有关法律、法规,有丰富的专业管理经验。
副总经理,专业、学历、职称、从事药品相关工作X年,,熟悉国家和医药行业有关法律、法规,有丰富的专业知识与制药经验。
质量管理部经理专业、学历、职称、从事药品相关工作X年,有较强的专业知识及制药和质量管理经验,熟悉国家和医药行业有关法律、法规,能坚持原则,为公司质量管理的主要实施者,在质量管理上具有否决权。
生产部经理物资供应部经理动力设备部经理办事室主任4、质量管理人员质量管理部共有质量管理人员和质量检验人员17人,文化程序及比例,都经过相关专业培训并有质量管理和质量检验工作实践经验,能胜任本岗位工作。
药房集采药品自查自纠报告
药房集采药品自查自纠报告一、报告目的为了规范药房集采药品的采购和销售流程,提高药品质量和安全性,本药房进行了一次自查自纠工作,以发现和解决存在的问题,进一步提升服务质量和信誉度。
二、自查自纠过程1.梳理采购流程首先,我们对药房集采药品的采购流程进行了全面的梳理,明确了各个环节的责任人和操作步骤,确保采购过程合规、透明。
2.检查采购记录随后,我们对近期的采购记录进行了核查,确认了采购的药品信息、数量及批次等与实际情况一致,确保了采购的药品的来源可靠,品质合格。
3.样品抽查接着,我们选取了部分药品样品进行了检测,包括检查药品的外包装、标签等是否完整,药品的检验报告是否齐全等,以确保药品在贮存和运输过程中未受到污染或损坏。
4.销售记录核对我们对近期的销售记录进行了核对,确认了销售药品的品种、数量及销售价格等信息的准确性,避免了销售中的错误和失误。
5.药品储存检查最后,我们对药品的储存条件进行了检查,包括温度、湿度等环境因素,确保了药品在贮存过程中的安全性和稳定性。
三、发现问题和解决方案在自查自纠过程中,我们发现了一些问题,并采取了相应的措施进行解决,具体如下:1.采购流程不够严密,容易出现漏洞。
我们将加强对采购流程的监督和管理,建立更完善的采购管理制度,确保了采购环节的公平、合规。
2.部分药品的外包装存在破损现象,容易导致药品受到污染。
我们将加强对药品的包装检查和储存管理,提高药品在贮存过程中的安全性。
3.销售记录中存在一些数据录入错误,我们将加强对销售记录的核对和审查,确保销售数据的准确性和完整性。
4.药品储存环境温度过高,对部分药品的质量产生影响。
我们将调整药品储存环境,确保药品在储存过程中的安全性和稳定性。
四、总结与展望通过这次自查自纠工作,我们发现和解决了一些存在的问题,提高了药房集采药品的质量和安全性,增强了药房的服务水平和信誉度。
我们将继续加强对药品的采购、销售和储存管理,持续改进工作机制,提高药品的质量和安全性,为广大客户提供更优质的服务和药品。
药店自查整改报告
药店自查整改报告为了进一步提升我药店的管理水平,确保药品经营过程的合法性和安全性,经过全体员工的共同努力,我药店近期进行了自查整改工作。
现将自查整改情况报告如下:一、整改背景和目标由于我药店是一家经营多年的老店,为了适应市场的竞争和相关法律法规的要求,需要对药品经营过程进行全面自查,并根据自查结果制定整改方案,以提升经营合规水平,保障顾客用药安全。
整改目标是:1. 完善药品采购和销售流程,确保合规操作;2. 加强药品存储管理,确保药品质量安全;3. 提高员工的法律法规意识和职业道德水平。
二、自查内容和方法针对药店的经营环节,我们制定了自查内容和具体方法,主要包括以下方面:1. 药品采购管理:查看药品采购记录、采购渠道,确认是否与正规药品批发企业合作,是否存在合规手续不全的情况;2. 药品销售管理:查看药品销售记录,确认是否按照医生处方进行销售,是否存在非法销售的情况;3. 药品存储管理:对药品存储环境进行检查,包括存放温度、湿度、光照等方面,确保符合相关要求;4. 药品质量管理:查看药品合格证书、药品标签等资料,确保所售药品符合国家药品质量标准;5. 员工培训方面:查看员工培训记录,确认是否进行了法律法规培训,是否牢固树立了职业道德意识。
三、自查结果总结经过全体员工的认真自查,我药店发现了一些问题和不足之处,总结如下:1. 药品采购管理方面存在不合规的现象,部分药品采购渠道不明,合规手续不全;2. 药品销售管理方面存在一定的漏洞,缺乏对医生处方的审查和控制;3. 药品存储管理方面存在一些问题,存储温度控制不够严格,存在一定的风险;4. 药品质量管理方面存在标签不清晰、合格证书不全等问题;5. 员工培训方面存在培训记录不完善、法律法规培训不到位的现象。
四、整改方案针对自查结果中发现的问题,我药店制定了相应的整改方案,主要包括以下措施:1. 药品采购管理方面:与合法、规范的药品批发企业建立合作关系,明确合作渠道,补全采购手续;2. 药品销售管理方面:加强对医生处方的审查,确保销售行为合法合规;3. 药品存储管理方面:加强对药品存储环境的监控和调控,严格控制存储温度、湿度等因素;4. 药品质量管理方面:完善药品合格证书和标签的管理流程,确保药品质量符合国家标准;5. 员工培训方面:加强员工培训工作,定期组织法律法规和职业道德培训,提高员工综合素质和业务水平。
定点药房自查自纠报告
定点药房自查自纠报告为加强药物管理工作,提高服务质量,我药房定期进行自查自纠工作。
本次报告将从药品管理、服务质量、员工素质、硬件设施等方面进行详细总结和分析,以便及时发现存在的问题并采取有效措施加以改进。
一、药品管理1.库存管理:我药房在库存管理方面存在一些问题,主要表现为采购量控制不当、库存周转率偏低、过期药品未及时处理等。
为解决这些问题,我们将加强对库存的监控和管理,及时调整进货量,并对库存进行定期清点,防止出现过多陈旧药品。
2.药品储存:药品储存是药房工作中的一项基础性工作。
我药房将加强对药品储存环境的监测,确保温湿度适宜,并对易变质药品进行冷藏保存。
同时,我们也将严格遵守药品存放规范,杜绝混放、受潮、受热等情况的发生。
3.药品使用:在药品使用方面,我们将严格按照医嘱和药品说明书的要求进行发药工作,杜绝盲目开药和滥用药品的现象。
同时,我们也将积极加强对患者用药的指导和监督,确保患者正确使用药品,避免药品滥用和误用的情况发生。
二、服务质量1.患者接待:患者接待是药房服务工作的第一步,我们将加强对患者接待工作的培训和规范,提高员工的服务意识和沟通能力,并建立健全的患者意见反馈机制,及时纠正不足之处。
2.药品配送:药品配送是药房服务的关键环节,我们将加强对药品配送工作的监督和管理,确保药品准确无误地送到患者手中。
同时,我们也将优化配送流程,提高配送效率,降低等候时间,提升服务质量。
3.药品信息咨询:作为专业药房,我们将加强员工的培训和学习,提高药品信息咨询的水平和服务质量。
同时,我们也将定期组织员工参加药品知识培训,提高员工的专业技能和服务水平,为患者提供更好的药品信息咨询服务。
三、员工素质1.敬业精神:敬业精神是药房员工工作的核心素质,我们将加强对员工的思想教育和业务培训,培养员工的敬业精神和责任意识,提高员工的服务水平和工作效率。
2.团队合作:团队合作是药房工作中必不可少的素质,我们将加强团队建设,促进员工之间的相互协作和交流,共同完成工作任务。
购进药品自查自纠报告
购进药品自查自纠报告一、前言作为一家从事药品销售的企业,我们深知自身的责任和义务,必须保证所售药品的质量和安全性,确保消费者的健康和权益。
然而,在实际操作中,我们也难以完全杜绝一些不规范的行为和问题的出现。
因此,及时对自身进行自查自纠,发现并解决问题,是我们必须要做的。
为了提高自身的管理水平和服务质量,特制定本次自查自纠报告,对过去一段时间内的行为和操作进行审核和总结,以便不断完善和改进我们的工作。
同时,也对未来的工作提出了一些建议和改进措施,希望能够得到领导和同事的支持和配合。
二、自查自纠情况1.采购环节在采购药品的过程中,我们注意到一些问题存在。
首先,我们的采购人员在选取供应商时,有时易于被价格所吸引,而忽视了药品的质量和来源。
因此,我们调整了采购策略,加强了对供应商的审核和筛选,确保所售药品的质量。
另外,我们也发现在采购过程中出现了一些杂乱的情况,比如订单不规范,信息不完整等。
因此,我们重新规范了采购流程和相关文件,做到了有序有据,方便管理和监督。
2.验收环节在验收药品的环节中,我们注意到一些问题。
首先是验收人员对药品的品质和包装的检查不够严格,导致一些次品或问题药品流入市场。
为此,我们加强了对药品的检查和验收工作,确保合格品才能进入市场销售。
另外,在验收过程中,我们也发现了一些药品信息登记不规范的情况,可能导致信息不全或者错误。
为了解决这一问题,我们对验收流程进行了调整和再培训,确保所有信息都能完整准确地登记。
3.保存和销售环节在保存和销售药品的过程中,我们也注意到了一些问题。
首先是药品的储存和温湿度控制不够到位,可能导致药品的质量受损。
因此,我们对仓库的环境和设备进行了调查和改进,确保药品的保存条件符合标准。
另外,我们也发现一些销售人员在销售过程中存在一些问题,比如未经认真培训和了解的情况下推销药品,可能存在误导和不当行为。
因此,我们对销售人员进行了再培训和考核,确保其具备必要的专业知识和操作技能。
药品自查自纠报告总结
药品自查自纠报告总结自查自纠是指企业在自身管理中进行自我审视、批评和改进的过程。
药品企业作为特殊领域的生产企业,其产品质量安全问题直接关系到人民群众的生命健康,因此自查自纠显得尤为重要。
本报告主要针对某药品企业进行自查自纠后所取得的成果进行总结,具体内容如下:一、自查自纠的背景及意义自查自纠是药品企业质量管理的重要环节,有助于企业发现问题、改正错误、提升管理能力,确保生产的药品质量安全。
同时,通过自查自纠可以发现和解决潜在的问题,避免出现严重事故,提高企业的竞争力和信誉度。
二、自查自纠的内容及方法本次自查自纠主要包括以下内容:1. 生产流程的规范性检查:对生产工艺、设备、人员等方面进行全面检查,确保生产过程符合标准要求。
2. 质量控制的完整性检查:对原料采购、生产过程控制、成品检查等方面进行全面检查,确保质量管理体系的完整性。
3. 异常事件处理的规范性检查:对产品质量异常、投诉处理等方面进行全面检查,确保企业对突发事件有应对措施。
方法主要包括定期组织自查自纠工作组,结合实际情况开展全面自查自纠,明确责任分工,及时总结经验教训,不断改进和提升企业管理水平。
三、自查自纠的成果及展望通过本次自查自纠,发现并解决了一些隐患问题,提高了生产管理水平,增强了品质安全意识。
同时,也为未来企业发展奠定了更加坚实的基础。
展望未来,企业将继续加强自查自纠工作,建立健全质量管理体系,坚持不懈地提高产品质量和安全性。
同时,也将加强与监管部门的沟通合作,不断完善相关制度和政策,共同推动药品行业的健康发展。
四、结语自查自纠是企业自律和管理的基础,只有不断做好这项工作,企业才能保持良好的竞争力和信誉度。
希望通过本次自查自纠总结报告的编写,能够对企业今后的自查自纠工作起到一定的参考和借鉴作用。
医院采购自查自纠报告集
医院采购自查自纠报告集为了确保医院采购活动的合规性、提高采购效率和质量,本报告集对医院采购活动进行了全面的自查自纠。
以下是各科室采购活动的自查自纠报告,包括存在问题、整改措施和整改进度等内容。
一、药品采购自查自纠报告1.1 存在问题- 药品采购流程中部分环节存在手工操作,容易出现错误。
- 部分药品采购价格与市场价不符,可能存在价格虚高问题。
- 药品验收环节,部分验收人员对药品规格、质量把控不严。
1.2 整改措施- 优化药品采购流程,引入自动化系统,减少手工操作。
- 对药品采购价格进行市场调查,合理调整采购价格。
- 加强药品验收人员培训,提高药品验收质量。
1.3 整改进度- 药品采购流程优化方案已制定,正在逐步实施。
- 已开展药品市场价格调查,预计在一个季度内完成价格调整。
- 药品验收人员培训计划已制定,预计三个月内完成。
二、医疗器械采购自查自纠报告2.1 存在问题- 医疗器械采购过程中,部分供应商资质不符合要求。
- 部分医疗器械采购合同未严格按照相关规定进行签订。
- 医疗器械验收环节,部分验收人员专业能力不足。
2.2 整改措施- 完善供应商资质审核流程,确保供应商资质符合要求。
- 制定严格的医疗器械采购合同签订规范,加强合同管理。
- 加强医疗器械验收人员培训,提高验收质量。
2.3 整改进度- 供应商资质审核流程优化方案已制定,预计两个月内实施完毕。
- 医疗器械采购合同签订规范已制定,正在逐步推广实施。
- 医疗器械验收人员培训计划已制定,预计三个月内完成。
三、耗材采购自查自纠报告3.1 存在问题- 耗材采购过程中,部分耗材价格高于市场平均水平。
- 部分耗材验收环节存在不规范现象,可能导致使用安全隐患。
- 耗材采购信息未完全公开,可能存在信息不对称问题。
3.2 整改措施- 对耗材采购价格进行市场调查,合理调整采购价格。
- 加强耗材验收环节管理,规范验收流程。
- 提高耗材采购信息公开程度,确保信息透明。
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自查报告:
一、药品的合理遴选 (一)有药品遴选制度,循“一品两规”要求,制定本医院“药 品处方集”和“基本用药供应目录”,严格执行按照有关要求,对基 本用药进行正常采购。 (二)对于抗菌药物按照本院有关规定进行分线分级管理。 (三)有药品采购供应管理制度与流程,通过山东省药品集中招 标平台采购,有固定的供药渠道,由药剂科统一采购供应。 二、药品的贮备 (一)能够按照“基本用药目录”中的药品有适宜的储备 (二)能够每个月检査药品储备与采购供应制度的执行情况。 (三)85%以上药品库存周转少于15日。基本符合85%以上药品 年存周转平少于10-15日规定要求。 (四)药库每半个月做一次药品采购计划,有些药品随要随采 购,常用药品的周转率小于10天,都能满足药品的周转时间,一个月 检查一次药品储备与采购供应制度的执行情况,有记录,有持续改进 措施。
科室责任人:
日期:
2019.06. 21
缺货情况及分析:
(一)地屈孕酮片 缺货分析:仅限二级及以上医院使用 (二)除湿止痒软膏 缺货分析:仅限二级及以上医院使用
存在问题与改进:
应结合医院实际提高库存周率,减少因库存量大占用较多资金的 现象,加快资金周转速度。最小化库存避免市场变化所带来的药品积 压、失效的风险。综合我院的域模、收入、资金与药品使用状况、库 房大小及人力资源等因素,药库应严格采购计划与按计划数量验收, 以进一步提高药品阵存周转半,降低阵存管理成本,实现药品阵存是 的最佳控制。 基本药物的采购依然是重点,希望药库在今后的工作中严格要求,努 力使基本药物的使用金额及比例都能继续达到上级要求,严把基本药 物使用比例。希塑配送公司与药库加强联系,紧密协作把一些紧急抢 救药品及不常规药品配送ห้องสมุดไป่ตู้时,满足临床所需。