药理总结(1)

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药理的知识点怎样总结

药理的知识点怎样总结

药理的知识点怎样总结一、药物的作用机制药物的作用机制是指药物在体内产生生物学效应的机理。

药物作用机制主要包括:药物与受体的结合、药物对酶的影响、药物对细胞膜的作用等。

1. 药物与受体的结合受体是细胞表面或胞内的蛋白质,它具有特异性结合药物的能力。

药物与受体结合后,可以激活或抑制受体相关的信号转导通路,从而产生药理效应。

2. 药物对酶的影响许多药物可以通过作用于酶而产生生物学效应。

例如,抑制胆碱酯酶的药物可以增加乙酰胆碱的作用时间,从而产生抗胆碱能药理效应。

3. 药物对细胞膜的作用某些药物可以改变细胞膜对离子的通透性,从而影响细胞内外离子的平衡,产生药理效应。

二、药物的代谢药物在体内的代谢是指药物在体内经过化学反应转化成其他化合物的过程。

药物的代谢主要包括:肝代谢、肾排泄、胆排泄等。

1. 肝代谢大部分药物在肝脏经过代谢反应,主要是通过细胞色素P450系统进行代谢。

肝代谢是药物在体内降解和排泄的重要途径。

2. 肾排泄肾脏是药物代谢和排泄的重要器官,许多药物在体内经过肾脏的滤波和分泌而排泄出体外。

3. 胆排泄一些药物在体内经过胆排泄而排泄出体外,例如胆固醇降低药物就是主要通过胆排泄进行排泄。

三、药物的药效和毒性药效是指药物在体内产生的期望的生物学效应,而药物的毒性是指药物在体内产生的不良生物学效应。

1. 药效药效是药物产生的治疗或预防疾病的效果,药效的大小和时间取决于药物浓度和受体的结合程度。

2. 毒性毒性是指药物在体内产生的不良生物学效应,主要包括:急性毒性、慢性毒性、过敏毒性、致癌性等。

四、药物的合理用药合理用药是指在临床上根据疾病状态、药理特性、患者个体差异等因素,合理选用药物,正确掌握药物的用法和用量。

1. 药物的用法药物的用法包括:给药途径、给药时间、给药频率等,不同的用法能够影响药物在体内的药效和毒性。

2. 药物的用量药物的用量是指每次给药的药物剂量,药物的用量要根据患者的年龄、体重、肝肾功能等因素综合考虑,合理选用药物的用量,避免用药过量或不足。

药理期末总结

药理期末总结

药理期末总结药理学是药学专业中的一门重要课程,主要研究药物的作用机制、药物在体内的活动过程以及药理学与临床应用之间的关系。

在本学期的学习中,我通过系统地学习了药理学的基本知识和理论,深入了解了不同药物的分类、作用机制和临床应用等方面的知识。

在此总结中,我将对本学期所学内容进行梳理和总结,以便进一步巩固和应用这些知识。

一、药物的分类药物按照不同的分类标准可以分为许多不同的类别,比如按照药物的化学结构分类、按照药物的作用部位和靶点分类等。

根据药物的化学结构分类,可以将药物分为多种不同的类别,如酸类药物、碱类药物、酯类药物、胺类药物等。

不同类别的药物具有不同的特点和药理效应,因此在临床应用中有着不同的用途。

二、药物的作用机制药物的作用机制是指药物通过与生物体内的特定分子相互作用,使其发挥药理效应的过程。

药物与生物体内的靶分子结合,可以引起各种不同的效应。

常见的药物作用机制有:激动剂药物与靶受体结合,增加相应的生理活性;拮抗剂药物与靶受体结合,阻止生理活性的发生;酶抑制剂通过与特定酶结合,抑制其催化活性等。

药物的作用机制是药理学中的重要内容,了解药物的作用机制有助于理解药物的药理效应和副作用。

三、药物的代谢和排泄药物在体内的代谢和排泄是药物不断从体内释放出来的过程,也是判断药物在体内的作用时程的重要因素。

药物代谢的主要地点是肝脏,通过化学反应使药物转化为更易排泄的代谢物。

而药物的排泄是指将代谢后的药物或其代谢物从体内排出,主要通过肾脏的排泄作用完成。

了解药物的代谢和排泄过程有助于合理用药和避免药物的积蓄和毒性反应。

四、药物的临床应用药物的临床应用是指将药物应用于临床治疗中,以达到预期治疗效果的过程。

临床应用涉及到药物的选择、剂量和用法等方面的问题。

合理的药物选择是根据药物的作用机制和临床需要来确定的。

药物的剂量和用法是根据患者的年龄、性别、体重、疾病的严重程度和患者的个体差异等因素来确定的。

在临床应用药物时,还需要注意药物的副作用和相互作用,以便调整治疗方案并减少不良反应的发生。

药理最全知识点总结

药理最全知识点总结

药理最全知识点总结药理学是研究药物的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学,它是药物治疗的理论基础。

药理学知识对于医学和药学专业的学生来说十分重要。

下面将对药理学的一些核心知识点进行总结。

一、药物的分类1. 按照作用机制的不同,药物可以分为兴奋剂和抑制剂。

兴奋剂包括兴奋性神经递质的合成激动剂和释放促进剂、受体激动剂、离子通道开放剂等;抑制剂包括酶抑制剂、受体阻断剂等。

2. 根据药物的来源,药物可以分为天然药物、半合成药物和全合成药物。

3. 根据化学结构的不同,药物可以分为酸性药、碱性药、中性药和极性药。

二、药物的作用机制1. 药理作用的基本机制包括药物与受体的结合、药物与酶的结合、药物与细胞膜的相互作用等。

2. 受体是药物作用的靶点,它是一种特异性蛋白质。

受体激动剂、受体拮抗剂和受体激动/拮抗剂是药物的三种基本类型。

3. 药物与酶的结合会影响酶的活性,从而影响生物体内的代谢过程。

酶抑制剂和酶诱导剂是两种基本类型的药物。

4. 药物与细胞膜的相互作用可以影响细胞膜的通透性和离子通道的打开和关闭。

三、药物的用药途径1. 药物的用药途径可以分为口服、注射、吸入、局部应用、皮下给药、皮内给药等。

2. 不同的用药途径会影响药物的吸收速度和程度,从而影响药物的治疗效果和毒副作用。

四、药物的代谢与排泄1. 药物在体内的代谢和排泄是决定药物作用持续时间和毒性的重要因素。

2. 药物的代谢过程包括氧化、还原、水解和甲基化等,这些过程大部分发生在肝脏中。

3. 药物的排泄方式包括尿排泄、胆汁排泄和肠道排泄。

其中,尿排泄是最主要的排泄途径。

五、药物的不良反应1. 药物的不良反应包括毒性反应、变态反应和药物相互作用等。

2. 临床上最常见的药物不良反应包括胃肠道反应、皮肤过敏反应、药物性肝炎、药物性肾病等。

六、药物的临床应用1. 非甾体抗炎药(NSAIDs)具有退热、镇痛和消炎的作用,常用于治疗风湿性关节炎、痛风等疾病。

2. 抗生素能够杀灭或抑制细菌的生长,常用于治疗细菌感染性疾病。

药理学(1)复习知识点总结

药理学(1)复习知识点总结

药理学名词解释1.毒性反应:用药剂量过大,治疗过程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害2.半衰期:血浆药物浓度下降一半所需要的时间3.副作用:也称副反应,药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用,可能带来痛苦或不适4.首过消除:口服药物在进入体循环前在肝脏和胃肠道被部分破坏,使进入体循环的药物量变少的现象称为首过消除(首过效应)。

5.变态反应:也称过敏反应,是少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。

6.后遗效应:指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残留的生物效应7.药理学:是研究药物与机体相互作用规律的一门学科,包括药动学、药效学8.药效学:是研究药物对机体的作用,包括药物的作用、作用机制、临床应用不良反应9.最小有效量:能使机体产生药理效应的最小用药剂量也称阈剂量/浓度10.停药反应:指患者长期应用某种药物,突然停药后病情发生变化的情况11.抗生素:是微生物的代谢产物,能抑制或杀灭其他病原微生物12.不良反应:凡是不符合用药目的并给患者带来痛苦与危害的反应称为不良反应。

13.特殊反应:指与药物的药理作用无关,难以预料的不良反应。

14.抗菌药:是指能抑制或杀灭细菌,用于预防和治疗细菌性感染的药物,有的可用于寄生虫感染,包括人工合成和抗生素。

15. 抗菌谱:抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。

16.最低抑菌浓度:是指在体外试验中,药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。

17.最低杀菌浓度:是指在体外试验中,药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。

选择题1.药理学研究的中心内容是药效学、药动学及影响药物作用的因素。

2.副作用是在治疗量时产生的不良反应。

3.普鲁卡因的浸润麻醉作用属于局部作用。

4.药物是用以防治及诊断疾病的化学物质。

5.药物的两重性是指预防作用与不良反应。

6.受体拮抗剂的特点对受体有亲和力,无内在活性。

7.部分激动剂的特点无亲和力也无内在活性。

8.药物的半数致死量LD50指引起半数动物死亡的剂量。

药理知识点全部总结

药理知识点全部总结

药理知识点全部总结一、药物的吸收1. 药物的吸收机制药物的吸收可以通过口服、皮肤贴敷、吸入、注射等方式进行。

药物的口服吸收可以经过胃肠道通过被动扩散、主动运输、膜通透、吞咽等方式进行。

而皮肤贴敷、吸入、注射等方式也各有其特殊的吸收机制。

2. 影响药物吸收的因素药物的吸收受到很多因素的影响,包括药物本身的性质、药物的剂量、给药途径、患者自身因素等。

其中,肠道黏膜、肝脏、肾脏等器官的健康状态对药物的吸收影响较大。

3. 药物吸收的应用药物的吸收机制及其影响因素对于临床用药有着重要意义。

临床上可以根据药物的吸收特点来选用不同的给药途径,以提高药物的疗效和减轻不良反应。

二、药物的分布1. 药物的分布机制药物分布到组织器官内,可以通过血液循环或淋巴系统进行。

在血液循环中,药物主要通过毛细血管的间质空间向组织器官内分布,靶向组织也可能受到药物蛋白的结合影响。

2. 影响药物分布的因素影响药物分布的因素主要包括药物本身的性质、组织器官的灌注情况、蛋白结合状态等。

不同性质的药物在体内的分布率也会有所不同。

3. 药物分布的应用分布机制对于药物在体内的血浆浓度分布有着重要影响。

在临床上,可以根据药物的分布特点来合理调整给药剂量,以提高药物在靶组织器官内的浓度,从而提高药物的疗效。

三、药物的代谢1. 药物的代谢途径药物在体内主要通过肝脏和肾脏等器官进行代谢,其中肝脏是药物代谢的主要器官。

在肝脏内,药物可以通过氧化、还原、羟基化、脱甲基化等酶系统进行代谢。

2. 影响药物代谢的因素影响药物代谢的因素主要包括肝脏功能状态、药物的结构特点、酶系统活性状态等。

有些药物可以通过诱导或抑制肝脏的酶系统来影响其他药物的代谢。

3. 药物代谢的应用药物代谢可以影响药物的药效和毒性。

在临床上,可以根据药物的代谢特点来调整给药剂量,以提高药物的疗效和减轻不良反应。

四、药物的排泄1. 药物的排泄途径药物在体内主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等方式进行排泄。

药理知识点总结归纳

药理知识点总结归纳

药理知识点总结归纳药物的作用机制包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄,以及药物对受体的作用和药物与受体的结合等。

药物的吸收是指药物在体内的转运过程,通常包括口服给药、注射给药、吸入给药、皮肤给药等。

吸收过程受到许多因素的影响,如药物的特性,给药途径,患者的生理状态等。

药物的分布是指药物在体内的分布情况,通常包括在血浆、组织和细胞内的分布。

药物的代谢是指药物在体内发生化学转化的过程,通常包括药物的氧化、还原、水解、甲基化等反应。

药物的排泄是指药物从体内排出的过程,通常包括尿排泄、粪便排泄、呼吸排泄等。

药物对受体的作用是指药物通过与受体结合来产生生物学效应的过程。

受体通常是位于细胞膜表面的蛋白质,在受体与药物结合后,会引起细胞内的一系列生物学反应,从而产生药理学效应。

药物与受体的结合通常是具有选择性和亲和性的,这也是药物选择性作用的基础。

药物与受体的结合通常遵循一些基本的原则,如药物与受体之间存在特异性结合位点,药物与受体的结合通常是可逆性的,药物与受体的结合通常是饱和性的等。

药物的剂量-效应关系是指药物剂量与药理学效应之间的关系。

通常来说,药物剂量越大,药理学效应就越明显,但也存在一个最大效应值,当达到这个值之后,再增加剂量也不能增加效应。

药物的剂量-效应关系通常可以用剂量-反应曲线来描述,常见的曲线模型有S形曲线和双S形曲线等。

药物的安全性和毒性是指药物使用过程中可能产生的不良反应和毒性效应。

药物的安全性和毒性是药物应用过程中需要特别关注的问题,因为药物的不良反应和毒性效应可能对患者的健康产生严重影响。

通常来说,药物的毒性效应是剂量依赖性的,意味着在一定范围内,药物剂量越大,产生的毒性效应就越明显。

因此,在临床应用过程中,合理控制药物剂量是非常重要的。

药物的药代动力学是指药物在体内的代谢和排泄过程,是药物在体内的动态过程。

药代动力学通常包括药物的半衰期、清除率、生物利用度等参数。

药代动力学参数对于合理用药和药物剂量的选择具有重要意义,也是药物安全性和毒性评价的重要依据。

药理重要知识点总结

药理重要知识点总结

药理重要知识点总结基本概念:1.药理学的定义和意义:药理学是研究药物在生物体内产生作用的科学,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

药理学的研究对于药物的合理使用和药物研发具有重要意义。

2.药物的分类:按照不同的作用机制和用途,药物可以分为化学药物、生物制品和中药等不同类别。

根据药理学作用部位的不同,药物可以分为肾上腺素能药、抗组胺药、抗生素等。

3.药物的作用机理:药物通过与生物体内的受体、酶或其他分子结合,产生特定的药理效应。

药物的作用可以是激活、拮抗、促进或抑制等不同类型的效应。

4.药物的剂量效应关系:药物的效应与剂量之间存在一定的关系,通常剂量越大,药物的效应越显著。

但也存在着剂量过大导致毒性反应的情况,因此必须在剂量和效应之间取得平衡。

药物的吸收、分布、代谢和排泄:1.药物的吸收:药物经口、皮肤、黏膜或其他途径进入体内后,必须通过吸收才能达到血液循环中产生药效。

药物的吸收受到药物的性质、给药途径、局部环境和生物体因素的影响。

2.药物的分布:药物在体内的分布受到药物的脂溶性、离子性、蛋白结合率等因素的影响,不同种类的组织对药物的吸收和代谢有着差异。

3.药物的代谢:药物在体内经过肝脏等器官的代谢作用,转化为更容易排泄的代谢产物。

药物代谢的速度受到遗传、环境、药物相互作用等多种因素的影响。

4.药物的排泄:药物在体内的排泄主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等途径进行。

药物在体内的排泄速度直接影响了药物的作用时间和药效的持续性。

药理学与临床应用:1.药物作用的评价方法:药物的作用可以通过药理学实验方法、临床试验和流行病学调查等手段进行评价,了解药物的剂量效应关系和不良反应。

2.药物的合理使用:药理学的研究可以帮助临床医生合理地选择药物剂量、给药途径和用药方案,以确保药物能够发挥最佳的治疗效果。

3.药物相互作用:药物在体内可能产生相互作用,导致药效增强或减弱、药物毒性增加等不良后果。

因此在临床应用中必须注意药物相互作用对治疗的影响。

药理必考知识点总结

药理必考知识点总结

药理必考知识点总结1. 药物吸收药物吸收是指药物被机体吸收到血液循环中的过程。

药物吸收受多种因素的影响,例如药物的性质、给药途径、药物的剂量等。

吸收速度和程度对药物的治疗效果有着直接的影响。

药物吸收的途径主要有口服、皮肤吸收、注射和吸入等。

口服是最常见的给药途径,用药后药物通过胃肠道吸收到血液中。

而皮肤吸收是一种局部给药的途径,药物可以通过皮肤直接进入血液中。

注射是将药物直接注入体内,快速达到药效的方法。

吸入是将药物通过呼吸道吸入体内,可以直接作用于呼吸道和肺部。

2. 药物分布药物分布是指药物在机体内的分布和扩散的过程。

药物的分布受到很多因素的影响,例如药物的脂溶性、蛋白结合率、血管灌注率等。

药物通过循环系统输送到全身各个组织和器官中,药物的分布差异对其药效产生影响。

药物在分布过程中可以局部作用也可以全身作用,这取决于药物本身的性质以及分布的特点。

药物分布的不均匀性是药物治疗效果的一个重要影响因素。

3. 药物代谢药物代谢是指药物在体内发生的化学反应的过程,主要是在肝脏中进行的。

药物经过代谢后往往会产生活性代谢产物或者无活性代谢产物,影响药物的药效和毒性。

药物代谢是一个复杂的过程,受到遗传、环境、疾病等因素的影响。

药物代谢的种类主要有氧化、还原、水解和酰基转移等。

药物代谢对于药物的作用时间、毒性和药效有着重要的作用。

4. 药物排泄药物排泄是指药物在体内的清除和排出的过程,主要通过肾脏、肝脏、胆道、肺和肠道等途径进行。

药物排泄速度和途径影响着药物在体内的浓度,从而影响着药物的药效和毒性。

药物在排泄过程中会发生药动学参数的变化,例如清除率、半衰期等。

药物在排泄过程中还会发生药物之间的相互作用,影响着药物的药效和毒性。

5. 药物的作用机制药物的作用机制是指药物在体内发挥作用的具体过程。

药物有着多种作用机制,例如激动、抑制、拮抗等。

药物在体内的作用机制主要是通过与受体、酶、离子通道等生物分子发生相互作用而实现的。

药理药效 工作总结

药理药效 工作总结

药理药效工作总结
药理药效是药物研究的重要领域,它研究药物在人体内的作用机制和药效学特性,为药物的临床应用提供了重要的理论基础。

在过去的一段时间里,我们团队致力于药理药效的研究工作,通过实验和数据分析,取得了一些重要的成果。

首先,我们对一种新型抗生素进行了深入研究,发现其在体内的药效作用非常
显著。

通过动物实验和体外细胞实验,我们发现该抗生素能够有效地抑制细菌的生长和繁殖,对多种耐药菌也具有较强的杀菌作用。

这为该抗生素的临床应用提供了重要的依据,也为抗生素研究领域的进展做出了贡献。

其次,我们对一种新型抗癌药物进行了药理学研究,发现其具有较强的抗肿瘤
活性。

通过细胞实验和小鼠模型实验,我们观察到该药物能够有效地抑制肿瘤细胞的增殖和转移,对多种肿瘤类型都具有一定的抑制作用。

这为该抗癌药物的临床应用提供了重要的依据,也为肿瘤治疗领域的进展做出了贡献。

最后,我们还对一种新型心血管药物进行了药效学研究,发现其具有显著的降
压和扩血管作用。

通过动物实验和临床试验,我们发现该药物能够有效地降低血压、改善心血管功能,对高血压和心血管疾病患者有明显的治疗效果。

这为该心血管药物的临床应用提供了重要的依据,也为心血管疾病治疗领域的进展做出了贡献。

总的来说,我们团队在药理药效的研究工作中取得了一些重要的成果,为新药
物的研发和临床应用提供了重要的理论支持,也为药物研究领域的进展做出了贡献。

我们将继续深入开展药理药效的研究工作,努力为人类健康做出更大的贡献。

阿托品药理知识点总结(一)

阿托品药理知识点总结(一)

阿托品药理知识点总结(一)
阿托品药理知识点总结
前言
作为一名资深创作者,我将为大家总结阿托品药理的相关知识点。

阿托品是一种常用的抗胆碱药物,广泛用于临床诊疗中。

了解其药理
知识对于正确使用阿托品具有重要意义。

正文
以下是关于阿托品药理的几个主要知识点:
•作用机制
–阿托品是一种非选择性的抗胆碱药物,通过阻断副交感神经的作用,使乙酰胆碱不能结合到受体上,从而抑制副交
感神经的活动。

•药代动力学
–阿托品经口服后,吸收缓慢但完全,达峰浓度需要1-2小时。

–阿托品在体内被代谢成活性物质,并在肝脏中转化成草酸盐型。

–药物在体内经肾脏排泄,半衰期为2-3小时。

•主要作用
–阿托品主要通过抑制副交感神经的作用,促进交感神经的活动,从而导致以下效应:
•扩张瞳孔,增加顶脑室压力;
•抑制腺体分泌,如唾液、汗液及消化液的分泌;
•抑制平滑肌的收缩,如肠道平滑肌和胆道平滑肌的收
缩;
•减少心率,扩张冠状动脉。

•临床应用
–阿托品常用于以下几个方面的临床应用:
•消化系统疾病:如胃肠痉挛、消化性溃疡等;
•眼科疾病:如散瞳、角膜炎等;
•心脑血管疾病:如心动过速、心绞痛等。

结尾
以上是对阿托品药理知识点的总结。

了解阿托品的作用机制、药
代动力学、主要作用及临床应用,有助于我们正确使用该药物。

同时,专业人员在应用阿托品时应遵循相应的用药指导,并注意药物的副作
用和禁忌症。

希望这份总结对您有所帮助!。

药理学重点总结归纳(最新3篇)

药理学重点总结归纳(最新3篇)

药理学重点总结归纳(最新3篇)药理学重点名词解释篇一1.药物(drug):是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

2.药理学(pharmacology):是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科,包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。

3.药物代谢动力学(pharmacokinetics):研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,又称药动学。

(研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律)4.药物效应动力学(pharmacodynamics):研究药物对机体的作用及作用机制,又称药效学。

5.首过消除(first pass elimination):有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活,使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首过消除(首关消除)。

6.肝药酶诱导剂:苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂,它们可使肝药酶的活性增强,从而加速自身或其他药物的代谢,最终使得药物的效应减弱。

7.肝药酶抑制剂:氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂,它们可使肝药酶的活性减弱,从而降低自身或其他药物的代谢,最终使得药物的效应增强。

8.肝肠循环:经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。

9.一级消除动力学:是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比,是药物在体内消除的一种方式。

10.零级消除动力学:是药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变,是药物在体内消除的一种方式。

11.清除半衰期(half life,t1/2):是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。

12.清除率(clearance,CL):是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积,即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。

药理重点(1)

药理重点(1)

1.药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用于预防,诊断和治疗疾病的物质。

2.药理学:是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科。

3.药效学:研究药物对机体的作用及作用机制,即药物效应动力学.4.药动学:研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律,即药物代谢动力学。

6.首关消除:指药物经过肠粘膜及肝脏时被部分灭活,使进入体循环的药量减少的现象。

10.副作用:治疗剂量时出现的与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。

15.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物,他们能与受体结合并激动受体产生效应17.对因治疗与对症治疗的辩证关系:对症治疗:不能根治、不能延缓病程的发展、不能防止并发症的发生18.耐受性:为机体在连续多次用药后反应性降低19.耐药性:指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性22.化疗指数是评价化学治疗药物有效性与安全性指标,常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示。

化疗指数越大,表明该药物的毒性越小,临床应用价值越高26后遗效应停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

25.细菌耐药性:是细菌产生对抗生素不敏感的现象,原因是细菌在自身生存过程中的一种特殊表现形式。

27 效价强度:指能引起等效反应的相对浓度或剂量,其值越小强度越大。

28联合用药:2或2以上药物同时或先后应用时药物之间的相互影响和干扰可改变药物的体内过程及机体对药物的反应性,从而使药物药理效应或毒性发生变化。

传出神经系统:(A)生理功能:①M-R(+):心肌收缩力↓、心率、传导↓;平滑肌收缩。

;外分泌腺分泌↑;血管扩张。

②N-R(+):神经节↑、肾上腺髓质分泌↑(N1-R);骨骼肌↑(N2-R)③α-R(+):血管收缩(皮肤黏膜及腹腔内脏血管);瞳孔↑④β-R(+):心肌收缩力↑、心率、传导↑(β1-R);支气管平滑肌松弛(β2-R);扩张骨骼肌血管和冠状血管(β2-R);分解代谢↑(β2-R)(B)基本作用1.直接作用于受体2.影响递质的释放、转运和贮存、转化。

药理学学期期末总结怎么写

药理学学期期末总结怎么写

药理学学期期末总结怎么写药理学是研究药物在生物体内作用机制和药理效应的学科,是现代医学和药学领域的重要基础学科之一。

本学期的药理学课程内容丰富,涵盖了药物的各个方面,为了更好地总结和复习所学知识,现进行本学期药理学的综合总结。

一、药物的来源和分类药物是用于预防、诊断和治疗疾病的化学物质或生物制品。

药物可以来源于天然物质,如植物、动物和微生物,也可以是合成的化学物质。

根据其起源和性质,药物可以分为化学药物和生物药物。

化学药物是以化学合成为主要手段制备的,常见的化学药物包括抗生素、激素等;生物药物则是通过生物技术手段制备的,如重组蛋白、抗体等。

二、药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程决定了药物在体内的浓度和疗效。

药物的吸收通常发生在消化道,可以通过被动扩散、主动转运和分泌等方式实现。

药物的分布受到多种因素的影响,如生物膜的渗透性、血流量和靶器官的亲和性等。

药物在体内的代谢主要发生在肝脏,通过酶系统将药物转化为活性代谢物或无活性代谢物。

药物的排泄则通过肾脏、肝脏、肺和肠道等途径完成。

了解药物的吸收、分布、代谢和排泄对于合理应用药物具有重要意义。

三、药物的作用机制药物通过与靶点发生特异性的相互作用来发挥生物效应。

药物的作用机制包括与受体的结合、酶的抑制、离子通道的调节等。

药物与受体的结合一般遵循配体-受体理论,通过结合激活或抑制受体,改变靶细胞中一系列信号转导途径的活性。

药物的酶抑制可以通过竞争性抑制、非竞争性抑制和可逆性抑制来发挥作用。

药物的离子通道调节主要通过调节离子通道开放和关闭来改变靶细胞膜的电位和功能。

四、药物的药理效应药物的药理效应是指药物在生物体内引起的生理和生化变化。

药物的药理效应可以分为治疗效应、副作用和毒性作用。

治疗效应是药物期望产生的治疗效果,如抗生素用于杀灭细菌、降压药用于降低血压等。

副作用是指药物产生的非预期的药理效应,如抗生素引起的肠道微生态失衡、降糖药物引起的低血糖等。

专业护理药理知识点总结

专业护理药理知识点总结

专业护理药理知识点总结1. 药物分类和作用机制药物可以根据其化学结构、作用机制、用途等多种分类方法进行归类。

常见的药物分类包括抗生素、抗病毒药物、抗真菌药物、肿瘤化疗药物、心血管药物等。

药物的作用机制是指药物在体内起效的方式,如抗生素通过抑制细菌的生长来起到杀菌作用,抗病毒药物通过抑制病毒的复制来发挥抗病毒作用。

2. 药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在体内的作用过程可以分为吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。

吸收是指药物经过口服、注射、吸入等途径进入体内,分布是指药物在体内的分布情况,代谢是指药物在体内被代谢成更容易排泄的代谢产物,排泄是指药物通过尿液、粪便、汗液等途径排出体外。

3. 药物的剂量和浓度药物的剂量是指每次使用的药物量,通常以毫克(mg)或克(g)为单位。

药物的浓度是指单位体积内的药物含量,通常以毫克/升(mg/L)或克/升(g/L)为单位。

合理的药物剂量和浓度能够确保药物在体内的作用效果,并尽量减少药物的副作用和毒性作用。

4. 药物的不良反应和中毒药物的不良反应是指药物使用过程中出现的不良的生理或心理反应,如头痛、恶心、呕吐、皮疹等。

药物的中毒是指因药物过量使用或长期使用导致药物在体内积聚而引起的中毒表现,如肝功能损害、肾功能损害等。

5. 药物的相互作用药物之间可以相互影响,产生药物相互作用。

药物相互作用可以导致药效增强、药效降低、不良反应增加等情况。

常见的药物相互作用包括药物与药物的相互作用、药物与食物的相互作用、药物与酒精的相互作用等。

6. 药物治疗原则药物治疗的原则包括个体化治疗、治疗整体而不是治疗症状、治疗过程中的监测和调整等。

在护理实践中,护士应根据患者的病情和药物特点,制定个性化的治疗方案,并对治疗过程进行监测和调整,以确保患者获得最佳的治疗效果。

7. 药物管理药物管理是护士的重要工作之一,包括医嘱的合理解读、药物的正确配制和给药方式、药物的不良反应和中毒的处理等。

护士在进行药物管理时应严格遵循医嘱规定,确保药物的安全使用。

药化药理期末总结

药化药理期末总结

药化药理期末总结一、引言药物化学与药理学是药学专业中非常重要的两门课程。

药物化学是研究药品的化学成分、结构和性质,药理学则是研究药物在生物体内的作用机制、药效及其安全性。

这两门课程的学习不仅是药学专业的基础,也是做好临床工作和科研工作的必备知识。

通过这门课程的学习,我对药物的化学成分和作用机理有了更深的了解,提高了药学实践能力。

二、药物化学的学习1. 药物化学的基本知识药物化学主要研究药物的化学成分及其特性,了解药物的化学结构与药效之间的关系。

在学习过程中,我明确了药物是化学物质的一种,有其特定的化学结构,这种结构决定了其生物学和药理学特性。

同时,药物化学的学习还包括了药物的命名规则、结构与性质的关系以及合成方法等方面的内容。

我通过学习掌握了药物的命名规则,并灵活运用在实际中。

2. 药物的化学结构与药效关系药物的化学结构与其药效之间有密切的关系。

药物的结构不同,其作用机制和效果也不同。

学习药物化学时,我们要了解药物的分子结构和功能基团,通过对比和分析不同药物分子的结构和活性之间的关系,可以探索出药物分子的规律性。

同时,我还学习了药物的量化结构活性关系(QSAR)的原理和应用,通过分析药物分子的结构与性质之间的相关性,可以预测其生物活性,指导药物设计和合成。

三、药理学的学习1. 药物在生物体内的作用机制药理学是研究药物在生物体内的作用机制和效应的科学。

在这门课程中,我学习了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程,了解了药物的药效学和药物动力学原理。

同时,我还学习了药物作用的基本方式和作用靶点,掌握了药物的作用机制和效应途径。

2. 药物的药效和安全性评价药物的药效和安全性评价是药学工作中非常重要的一部分。

通过药物作用机制的了解,可以评估药物的疗效;通过药物代谢和毒性的研究,可以评价药物的安全性。

在药理学的学习中,我掌握了药物药效学和临床药理学的基本原理和方法,学会了通过动物模型和体外实验来评价药物的药效和安全性。

1药理学各章节复习总结

1药理学各章节复习总结
3、简述新斯的明临床应用的药理学基础
抑制AChE活性,ACh↑可兴奋 M、N胆碱受体,其对腺体、眼、心血管及 支气管平滑肌作用弱,对骨骼肌及胃肠平滑肌兴奋作用较强。
第7章 胆碱酯酶抑制药
1、试述有机磷酯类中毒的典型症状
瞳孔明显缩小,眼球疼痛,结膜充血,睫状肌痉挛,视力模糊,眼眉疼 痛,厌食,恶心,呕吐,腹痛,腹泻,口吐白沫,大小便失禁,心律减 慢,血压下降,肌无力,震颤,昏迷,惊厥等。
凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂,酶诱导 可引起合用的底物药物代谢速率加快,因而药理作用和毒性反应增强或 减弱。
4、简述生物利用度及临床意义
生物利用度是指经任何给药途径给于一定剂量的药物后到达全身血循环 内药物的百分率。有绝对生物利用度和相对生物利用度之分。意义:反 映药物制剂被机体吸收利用程度;评价药物质量的指标。
1.休克
2.上消化道出血 稀释后口服。 3、简述麻黄碱的临床应用 1.支气管哮喘 适用于轻度支气管哮喘的防治。 2.低血压 可用于硬膜外或蛛网膜下隙麻醉 所致低血压的防治。 3.鼻黏膜充血和肿胀 常用0.5%溶液滴鼻 4.缓解荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应的皮肤黏膜症状。 4、简述多巴胺用于休克治疗的药理学基础:主要激动A、B和外周的多 巴胺受体。 5、简述间羟胺取代去甲肾上腺素用于休克早期的原因 间羟胺可静滴也可肌内注射。 6、简述异丙肾上腺素的主要不良反应 心悸、头痛、皮肤潮红等,过量可致心律失常甚至心室纤颤。本品禁用 于冠心病、心肌炎和甲状腺功能亢进症等,长期使用可产生耐受性。 第11章 肾上腺素受体阻断药 1、简述酚妥拉明的药理作用及临床应用 能选择性阻断受体。舒张血管的作用较强。 一般剂量直接舒张血管,肺动脉压和外周阻力↓血压↓。 大剂量也可通过阻断受体而舒张血管。 1.外周血管痉挛性疾病

药理最全知识点总结归纳

药理最全知识点总结归纳

药理最全知识点总结归纳一、药物的吸收、分布、代谢和排泄1、药物吸收(1)肠道吸收:大部分药物在小肠内受到吸收,小肠对药物的吸收率较高。

药物的吸收受到pH值、溶解度、肠道蠕动、肠道表面积等因素的影响。

(2)肝循环:通过门静脉系统的药物被带至肝脏,部分药物在这里发生首过效应,降低血液中药物的浓度。

2、药物分布药物分布受到组织血流、血管通透性、蛋白结合等因素的影响。

有些药物可以穿过血脑屏障,进入中枢神经系统,而有些则无法穿过导致治疗效果不佳。

3、药物代谢药物在体内经过肝脏的代谢作用,化学结构改变后易于排泄。

药物代谢的主要方式有氧化、还原、水解和酰化等。

4、药物排泄大部分药物从肾脏排泄,少部分从肠道、肝脏、肺、皮肤等排泄。

药物排泄受到肾小管分泌、被肝脏再次代谢以及肾脏滤过等影响。

二、药物的作用机制1、药物与受体的作用药物可以通过与受体结合,改变受体的构象或结合活性,从而产生生物学效应。

例如,激动剂类药物通过激活受体而产生效应,拮抗剂类药物通过阻止受体的激活而产生效应。

2、酶的抑制和激活一些药物可以抑制或激活酶的活性,从而影响代谢过程。

例如,抗生素可以抑制细菌体内的蛋白合成酶,从而杀死细菌。

3、细胞膜通透性的调节有些药物可以改变细胞膜的通透性,使得某些物质能够通过细胞膜,从而产生生物学效应。

三、药物的不良反应和毒性1、药物的不良反应药物的不良反应是指在临床应用过程中,药物产生的与治疗目的无关的有害效应。

常见的不良反应包括过敏反应、中毒反应、耐药性等。

2、药物的毒性药物的毒性是指药物对机体产生有害作用的能力,通常包括急性毒性、慢性毒性和致畸性等。

对一些高毒药物,应该严格控制剂量,避免造成严重的不良影响。

四、药物的临床应用1、抗微生物药物(1)抗生素:用于治疗细菌感染,包括青霉素、四环素、氨基糖苷类等。

(2)抗病毒药物:用于治疗病毒感染,包括对流感病毒、艾滋病病毒等的抑制。

2、抗肿瘤药物抗肿瘤药物是用于治疗肿瘤的药物,包括细胞毒性药物、激素类药物、靶向治疗药物等。

药理学知识点归纳

药理学知识点归纳

药理学知识点归纳药理学是研究药物与机体(包括病原体)相互作用及其规律和作用机制的一门学科。

它是基础医学与临床医学,医学与药学之间的桥梁学科。

以下是对药理学一些重要知识点的归纳。

一、药物效应动力学(药效学)1、药物的基本作用药物的基本作用包括兴奋作用和抑制作用。

兴奋作用可以使机体的生理、生化功能增强,抑制作用则使其减弱。

2、药物的作用方式(1)局部作用:药物在用药部位产生的作用。

(2)全身作用:药物被吸收后,随血液循环分布到全身各组织器官而产生的作用。

3、药物的治疗作用(1)对因治疗:针对病因进行的治疗,目的在于消除病因。

(2)对症治疗:针对疾病症状进行的治疗,目的在于减轻或消除症状。

4、药物的不良反应(1)副作用:在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。

(2)毒性反应:剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应。

(3)变态反应:也称为过敏反应,是药物引起的免疫反应。

(4)后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

(5)继发反应:药物治疗作用引起的不良后果。

(6)特异质反应:少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感,反应性质也可能与常人不同。

5、药物的量效关系(1)量效曲线:以药物的剂量或浓度为横坐标,以效应强度为纵坐标作图,得到的曲线。

(2)效能:药物产生最大效应的能力。

(3)效价强度:能引起等效反应的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。

6、药物的作用机制药物通过影响细胞的生理生化过程发挥作用,常见的作用机制包括:(1)改变细胞周围环境的理化性质。

(2)补充机体所缺乏的物质。

(3)对神经递质、激素或自身活性物质的影响。

(4)作用于受体。

(5)影响酶的活性。

(6)影响离子通道。

二、药物代谢动力学(药动学)1、药物的体内过程(1)吸收:药物从给药部位进入血液循环的过程。

影响药物吸收的因素包括药物的理化性质、剂型、给药途径、机体的生理状态等。

(2)分布:药物吸收后,随血液循环分布到全身各组织器官的过程。

药理学基础期末总结

药理学基础期末总结

药理学基础期末总结一、引言药理学是研究药物与生物体相互作用的学科,它主要研究药物的起源、制备、性质、剂量、给药途径、作用机制和不良反应等内容。

药理学基础是药学、医学、生命科学及相关专业学习者理解和运用药物的重要前提。

本文将从药物分类、药物代谢、药物动力学和药物动力学等角度进行总结和回顾。

二、药物分类药物可以根据不同的分类方法进行划分,常见的分类方法有以下几种:1.按照化学结构分为有机化合物药物和天然产物药物;2.按照作用机制分为激动剂、抑制剂、拮抗剂等;3.按照给药途径分为口服、皮下注射、静脉注射等;4.按照治疗病症分为抗感染药物、心血管系统药物、肿瘤药物等。

三、药物代谢药物代谢是指药物在体内经过一系列的生化反应,被转化为代谢产物并最终被排泄出体外的过程。

药物的代谢通常发生在肝脏中,其中主要的代谢途径有两种:相位Ⅰ代谢和相位Ⅱ代谢。

相位Ⅰ代谢主要是通过氧化、还原、水解等反应来改变药物的化学结构,使其更容易被相位Ⅱ代谢参与响应的酶代谢。

而相位Ⅱ代谢涉及药物通过和内源性物质结合以形成极性的代谢产物,便于排泄。

了解药物代谢途径对于药物的疗效和安全性评估非常重要。

四、药物动力学药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律,它主要包括吸收动力学、分布动力学和消除动力学。

吸收动力学研究药物进入体内的速度和程度,它受到多种因素的影响,包括药物的理化性质、给药途径、吸收部位的生理性质等。

分布动力学主要研究药物在体内的分布情况,它与药物的蛋白结合率、体内器官的血流情况以及组织的特点等有关。

消除动力学主要研究药物在体内的排泄速率和途径,这涉及到肾脏、肝脏、肺等器官的排泄功能。

五、药物动力学药物动力学研究药物与生物体之间的相互关系。

主要包括药物的作用机制、药效学和药物相互作用。

药物的作用机制是指药物与特定的受体结合或与靶酶发生化学反应,从而产生生物效应。

药效学研究药物的有效剂量和剂量-反应关系,即药物剂量与治疗效果之间的关系。

药理课期末总结

药理课期末总结

药理课期末总结药理学是研究药物与生物体相互作用的科学,主要研究药物的性质、作用机制、药代动力学等方面的知识。

本学期的药理学课程,主要涉及药物的分类、药物的吸收、分布、代谢、排泄等药代动力学知识,以及药物的靶点、作用机制等药效学知识。

通过学习,我深刻认识到药理学对于现代医学的重要性,并对于理解药物治疗的原理和效果具有重要意义。

以下是我在本学期学习药理学中所总结的几个重点。

第一,药物的分类及作用机制。

药物按照其作用机制可以分为激动剂、拮抗剂、酶抑制剂、酶诱导剂等不同类型。

激动剂可以增强人体某些器官的功能,而拮抗剂则可以抑制某些药物或内源性物质的作用。

此外,药物的作用机制也与药物在体内的靶点有关,如药物可以通过与受体结合来发挥作用,也可以通过抑制酶的活性来发挥作用。

在学习过程中,我重点关注了一些常见药物的作用机制,通过对药物的了解,可以更好地预测其在临床应用中的作用效果。

第二,药代动力学的知识。

药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

通过对药物的药代动力学知识的学习,我们可以了解药物在体内的去向和速度,从而明确给药途径、给药剂量和给药频率等因素的重要性。

此外,药代动力学的知识还可以帮助我们理解药物的药效持续时间和药物的副作用,从而合理应用药物。

第三,药物的副作用和不良反应。

所有的药物都存在一定程度上的副作用和不良反应,因此在药物治疗中必须注意合理用药,以减少不良反应的发生。

有些药物的副作用是可预测的,如抗生素使用过程中的胃肠道反应;而有些药物的不良反应是不可预测的,如过敏反应。

通过学习药物的副作用和不良反应,我们可以对不同药物的不良反应进行风险评估,并及时采取措施来减少药物不良反应的发生。

第四,临床应用和合理用药。

药理学的学习不能仅停留在理论层面,更要将所学知识应用于临床实践中。

在临床应用中,药物的选择、给药途径、剂量、频率等因素都需要综合考虑患者的病情和药物的特点来确定。

合理用药不仅可以提高治疗效果,还可以减少药物不良反应的发生。

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药理总结名解1.不良反应:凡与用药目的无关,并为患者带来不适或痛苦的反应2.副作用:由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应应用做治疗目的时,其他效应就成为副反应。

3.量效关系:指在一定范围内同一药物的剂量或浓度增加或减少时,药物的效应随之增强或减弱,药物的这种剂量或浓度与效应的关系称为量效关系。

4.效能:在一定范围内,增加药物的剂量或浓度,效应强度随之增加,当效应强度增加到一定程度后,继续增加剂量或药物浓度,效应不再增强,这一药理效应的极限称为效能,也叫最大效应。

5.半数有效量(ED50):实验动物出现阳性反应时的药物剂量。

6.治疗指数(TI)LD50/ED50为治疗指数,用以表示药物的安全性。

治疗指数大,则安全性大。

7.生物利用度:经任何途径给予一定剂量药物后到达全身血循环内药物的百分数。

与药物到达全身血循环内的相对量和速度相关。

8.半衰期:指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

9..表观分布:指在药物充分均匀分布的假设前提下,按血药浓度C推算体内全部药物A在理论上应占有的体液容积。

10.血浆清除率:指单位时间内多少容积血浆中的药物被清除干净,即单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数。

(仅表示药物从血中清除的速率,并不是被清除药物的具体量)意义:反映药物消除,肝肾功能↓时CL↓CL 小,首关消除少,F大;CL大,首关消除多,F小。

11.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激动受体而产生效应。

12..拮抗药:有较强的亲和力,而无内在活性的药物,能与受体结合,但不能激活受体。

13.拮抗指数(PA2):激动药与拮抗药合用,使两倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动剂所引起的效应,此时,所加入拮抗剂的摩尔浓度的负对数,即为PA2值,是竞争性拮抗药与受体的亲和力的定量标示,PA2越大,竞争性拮抗药的拮抗作用越强。

14.效价强度:是指能引起等效反应的相对浓度或剂量,其值越小,则强度越大。

15.质反应:如果药理效应不是随着药物的剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化则称为质反应。

16.量反应:效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。

17.安慰剂:指本身不具有特殊的药理活性的中性物质,如乳糖,淀粉等制成的外形似药的制剂。

18.激动药(agonist):直接与受体结合,能激动受体,产生与神经递质相似的效应。

19.拮抗药(antagonist):与受体结合后不产生或很少产生拟似递质的作用,并妨碍递质与受体结20.抗菌谱(antibacterrial spectrum):抗菌药物的抑制或杀灭病原微生物的范围。

21.最低抑菌浓度(MIC):能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度(18-24h)。

22.最低杀菌浓度(MBC):能够杀灭培养基内细菌的最低药物浓度。

23.抗生素后效应(PAE):指细菌与抗生素短暂接触,当抗生素浓度下降,低于MIC或消失后,在一定时间范围内,细菌生长仍受到持续抑制的效应,如喹诺24.首次接触效应(first expose effect):抗菌药物在首次接触细菌时有强大的抗菌作用,再度接触或连续与细菌接触,并不明显增加或再次出现这种明显的效应,需要相隔相当长时间以后才会再次起效,如氨基糖苷类抗生素。

25.化学治疗:即化疗。

应用药物对病原体所致疾病进行预防或治疗成为化疗。

26.抗菌药(Antimicrobial agents):能抑制或杀灭细菌的药物。

包括抗生素和人工合成药。

27.抗生素(Antibiotics):由各种微生物产生的、能抑制或灭活其它病原微生物的物质,包括天然抗生素和人工半合成抗生素。

28.窄谱抗菌药:仅对一种细菌或几种细菌具有抗菌作用,抗菌范围窄29.广谱抗菌药:对多种不同病原微生物有效的抗菌药,抗菌范围广。

30.抗菌活性:药物抑制或杀灭细菌的能力,可采用体内和体外药敏试验测定。

31.抑菌药(bacteriostatic drugs):能抑制培养基中细菌生长繁殖,但无杀灭作用的药物。

如:磺胺类,四环素类、红霉素类。

32.杀菌药(bacteriocidal drugs):即能抑制细菌的生长繁殖,又能杀灭细菌的药物。

如:青霉素类,头孢菌素类、氨基糖甙类,喹诺酮类;33.化疗指数:是衡量化疗药物安全性的评价参数,一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示34.细菌耐药性(drug resistance):也称抗药性,是指细菌对抗菌药物的敏感性下降甚至消失的现象,致使药物对该细菌的疗效降低或无效。

35.交叉耐药性(cross resistance) :指致病微生物对某一种抗菌药物产生耐药性后,对其他作用机制相似的抗菌药物也产生耐药性。

36.多重耐药性(multiple resistance, MDR) :系指细菌同时对多种常用抗微生物药物发生的耐药性(多药耐药)37.反跳现象:长期使用受体阻断药后突然停药引起疾病的恶化或复发,可能是受体上调所致38.二重感染:长期口服或注射广谱抗菌药时,敏感菌被抑制,不敏感菌大量繁殖,由原来的劣势菌群转变为优势菌群,造成新的污染。

药理大题(数字代表重要级别,1-4依次升高)这些是找的咱们班前十名的同学钩的重点,希望对大家能有所帮助,有不周到的和瑕疵的地方还望海涵.1.抗菌药物的作用机制分类及耐药机制《4》作用机制:1.干扰细胞壁合成,B内酰胺类抗生素2.增加细菌浆膜的通透性:多粘菌素3.抑制细菌蛋白质的合成:氨基糖苷类4抗叶酸代谢类:磺胺类药5抑制核酸代谢:利福平耐药机制:细菌产生灭活酶、抗菌药物作用靶位改变降低细菌胞浆膜的通透性、改变代谢途径药物主动外排系统活性增强2.简述阿托品的主要药理作用及其临床用途《4》⑴抑制腺体分泌:通过阻断M胆碱受体抑制唾液腺、汗腺、泪腺、呼吸道腺体的分泌,较大剂量也减少胃液分泌。

⑵眼:通过阻断M胆碱受体,表现为扩瞳、眼内压升高和调节麻痹。

⑶平滑肌:对多种内脏平滑肌有松弛作用,对痉挛的平滑肌作用更为显著,缓解胃肠绞痛。

⑷心脏:①心率:小剂量降低,大剂量加快。

②房室传导:加快。

⑸血管与血压:大剂量可以扩张血管,改善微循环。

⑹中枢神经系统:大剂量可以兴奋延髓和大脑。

⒉临床用途:⑴解除平滑肌痉挛,缓解内脏绞痛。

⑵抑制腺体分泌,全身麻醉前给药,也可用于严重的盗汗及流涎的治疗。

⑶眼科可用于治疗虹膜睫状体炎,也可用于验光、眼底检查。

⑷可用于窦性心动过缓、房室传导阻滞等缓慢型心律失常。

⑸抗感染性休克,改善微循环。

⑹解救有机磷酸酯类中毒。

3.苯二氮卓类(代表是地西泮)药理作用和临床应用《4》1)抗焦虑作用:改善患者恐惧,紧张,忧虑,失眠等症状。

2)镇静催眠作用:能明显缩短入睡时间,减少觉醒次数。

3)抗惊厥,抗癫痫作用:地西泮可作为治疗癫痫持续状态的首选药。

4)中枢性肌肉松弛作用:缓解大脑所致的大脑僵直。

5)较大剂量可以暂时性记忆缺失,也可导致心律减慢,血压降低。

4.氯丙嗪药理作用及临床应用《4》药理作用1)对中枢神经系统的作用a抗精神作用b镇吐作用c对体温调节的作用抑制下丘脑体温调节中枢2)对自主神经系统的作用拮抗肾上腺素a受体和M胆碱受体3)对内分泌系统的影响促使下丘脑分泌多种激素可适用于巨人症的治疗临床应用1)精神分裂症2)呕吐和顽固性呃逆,对晕动症无效3)低温麻醉和人工冬眠不良反应1)常见不良反应中枢抑制症状(嗜睡,淡漠,无力等)M受体拮抗症状(视力模糊,便秘,无汗,眼压升高等)a受体拮抗症状(鼻塞,血压下降,直立性低血压及反射性心悸)2)椎体外系反应a帕金森综合症b静坐不能c急性肌张力障碍3)精神异常4)惊厥癫痫5)过敏反应6)心血管和内分泌反应7)急性中毒5.阿司匹林的药理作用、临床应用及不良反应。

《4》答:(1) 1).解热镇痛及抗风湿可作为急性风湿热的鉴别诊断依据。

2).影响血小板功能低浓度能使COX活性中心的丝氨酸乙酰化失活,不可逆的抑制血小板COX,减少血小板中血栓素A2(TXA2)的生成,影响了血小板的聚集及抗血栓形成,达到抗凝作用。

高浓度能直接抑制血管壁中COX,减少了PGI2合成,PGI2是TXA2的胜利对抗剂,PGI2合成减少可促进血栓形成。

临床上采用小剂量用于治疗缺血性心脏病、脑缺血病、房颤、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。

3).儿科用于治疗皮肤黏膜淋巴结综合征。

(2).不良反应1)胃肠道反应2)加重出血倾向3)水杨酸反应4)过敏反应(阿司匹林哮喘) 5)瑞夷综合征6)对肾脏的损害(多尿,水肿,肾病综合征,肾衰竭等)。

6.列举四类临床常用的抗高血压药物(代表药),并论述其产生的降压作用的机制。

《4》1.利尿药:以噻嗪类为主,用药初期降压机制为减少循环管血容量;长期用药降压机制为,血管平滑肌缺Na+,经Na/Ca交换机制使细胞内低钙,导致血管平滑肌肌张力减弱,血压降低。

2.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药:该药通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶,使具有强烈血管活性的血管紧张素Ⅱ生成减少,同时具有扩张血管作用的缓激肽降解减少,导致血管扩张,外周阻力下降,血压降低。

同时可逆转或抑制血管壁的组织肥厚。

3.β肾上腺素受体阻断药:阻断心脏β受体,使心输出量减少;阻断肾脏β受体,使肾素分泌减少;通过阻断外周神经末梢突触前膜β受体,使递质释放减少;阻断中枢β受体,降低外周交感神经张力。

4.钙通道阻断药:此类药主要通过阻断血管平滑肌细胞钙离子内流,降低血管平滑肌张力而降压。

7.常用抗高血压药物代表药、药理作用及作用机制。

《4》1.利尿药代表药:氢氯噻嗪药理作用及作用机制:(1)用药初期:减少细胞外液容量及心输出量。

(2)长期应用:降低外周阻力①主要是由于血管平滑肌细胞内失Na+,Na+-Ca2+交换减少,使细胞内Ca2+减少,血管平滑肌舒张;②细胞内Ca2+浓度降低,对缩血管物质反应性下降;诱导血管壁产生扩血管物质。

2.钙通道阻滞药代表药:硝苯地平药理作用及作用机制:作用于细胞膜L型钙通道,通过抑制钙离子从细胞外进入细胞内,而是细胞内钙离子浓度降低,导致小动脉扩张,总外周血管阻力下降而降低血压。

3.β受体阻断药代表药:普萘洛尔药理作用及作用机制:用药初始阻断β受体,心输出量↓,外周血管阻力↑,血压不变;继续用药外周血管阻力恢复正常,血压↓4.血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)抑制药代表药:卡托普利药理作用及作用机制:(1)抑制ACE,降低体内AngII水平,扩张血管,减少醛固酮分泌,抑制交感神经系统。

(2)抑制缓激肽降解。

5.AT1受体阻断药8.抗心律失常药的基本作用机制《4》(1)降低自律性抗心律失常药物可通过降低动作电位4相斜率(贝塔肾上腺素受体拮抗药),提高动作电位的发生阈值(钙通道或钠通道阻滞药),增加静息膜电位绝对值(腺苷和乙酰胆碱),延长动作电位时程(钾通道阻滞药)等方式降低异常自律性。

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