药理总结(1)

药理总结

名解

1.不良反应：凡与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应

2.副作用：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应应用做治疗目

的时，其他效应就成为副反应。

3.量效关系：指在一定范围内同一药物的剂量或浓度增加或减少时，药物的效

应随之增强或减弱，药物的这种剂量或浓度与效应的关系称为量效关系。4.效能：在一定范围内，增加药物的剂量或浓度，效应强度随之增加，当效应

强度增加到一定程度后，继续增加剂量或药物浓度，效应不再增强，这一药理效应的极限称为效能，也叫最大效应。

5.半数有效量（ED50）：实验动物出现阳性反应时的药物剂量。

6.治疗指数（TI）LD50/ED50为治疗指数，用以表示药物的安全性。治疗指数

大，则安全性大。

7.生物利用度：经任何途径给予一定剂量药物后到达全身血循环内药物的百分

数。与药物到达全身血循环内的相对量和速度相关。

8.半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

9..表观分布：指在药物充分均匀分布的假设前提下，按血药浓度C推算体内全

部药物A在理论上应占有的体液容积。

10.血浆清除率：指单位时间内多少容积血浆中的药物被清除干净，即单位时间

内从体内清除的药物表观分布容积数。（仅表示药物从血中清除的速率，并不是被清除药物的具体量)意义：反映药物消除，肝肾功能↓时CL↓CL 小，首关消除少，F大；CL大，首关消除多，F小。

11.激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生

效应。

12..拮抗药：有较强的亲和力，而无内在活性的药物，能与受体结合，但不能激

活受体。

13.拮抗指数（PA2）：激动药与拮抗药合用，使两倍浓度的激动药所产生的效应

恰好等于未加入拮抗药时激动剂所引起的效应，此时，所加入拮抗剂的摩尔浓度的负对数，即为PA2值,是竞争性拮抗药与受体的亲和力的定量标示，PA2越大，竞争性拮抗药的拮抗作用越强。

14.效价强度：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小，则强度越大。

15.质反应：如果药理效应不是随着药物的剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，

而表现为反应性质的变化则称为质反应。

16.量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率

表示者称为量反应。

17.安慰剂：指本身不具有特殊的药理活性的中性物质，如乳糖，淀粉等制成的

外形似药的制剂。

18.激动药（agonist)：直接与受体结合，能激动受体，产生与神经递质相似的效

应。

19.拮抗药(antagonist)：与受体结合后不产生或很少产生拟似递质的作用，并妨

碍递质与受体结

20.抗菌谱（antibacterrial spectrum）：抗菌药物的抑制或杀灭病原微生物的范围。

21.最低抑菌浓度（MIC)：能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度(18-24h)。

22.最低杀菌浓度（MBC)：能够杀灭培养基内细菌的最低药物浓度。

23.抗生素后效应（PAE）：指细菌与抗生素短暂接触，当抗生素浓度下降，低于

MIC或消失后，在一定时间范围内，细菌生长仍受到持续抑制的效应，如喹诺

24.首次接触效应（first expose effect）：抗菌药物在首次接触细菌时有强大的抗

菌作用，再度接触或连续与细菌接触，并不明显增加或再次出现这种明显的效应，需要相隔相当长时间以后才会再次起效,如氨基糖苷类抗生素。

25.化学治疗：即化疗。应用药物对病原体所致疾病进行预防或治疗成为化疗。

26.抗菌药(Antimicrobial agents)：能抑制或杀灭细菌的药物。包括抗生素和人工

合成药。

27.抗生素(Antibiotics)：由各种微生物产生的、能抑制或灭活其它病原微生物的

物质，包括天然抗生素和人工半合成抗生素。

28.窄谱抗菌药：仅对一种细菌或几种细菌具有抗菌作用，抗菌范围窄

29.广谱抗菌药：对多种不同病原微生物有效的抗菌药，抗菌范围广。

30.抗菌活性：药物抑制或杀灭细菌的能力，可采用体内和体外药敏试验测定。

31.抑菌药(bacteriostatic drugs)：能抑制培养基中细菌生长繁殖，但无杀灭作用

的药物。如：磺胺类，四环素类、红霉素类。

32.杀菌药（bacteriocidal drugs）：即能抑制细菌的生长繁殖，又能杀灭细菌的药

物。如：青霉素类，头孢菌素类、氨基糖甙类，喹诺酮类；

33.化疗指数：是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染药物的

LD50/ED50或LD5/ED95表示

34.细菌耐药性（drug resistance）：也称抗药性，是指细菌对抗菌药物的敏感性

下降甚至消失的现象，致使药物对该细菌的疗效降低或无效。

35.交叉耐药性(cross resistance) ：指致病微生物对某一种抗菌药物产生耐药性

后，对其他作用机制相似的抗菌药物也产生耐药性。

36.多重耐药性(multiple resistance, MDR) ：系指细菌同时对多种常用抗微生物药

物发生的耐药性（多药耐药）

37.反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药引起疾病的恶化或复发，可能是

受体上调所致

38.二重感染：长期口服或注射广谱抗菌药时，敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁

殖，由原来的劣势菌群转变为优势菌群，造成新的污染。

药理大题（数字代表重要级别，1-4依次升高）这些是找的咱们

班前十名的同学钩的重点，希望对大家能有所帮助，有不周到的和瑕疵的地方还望海涵.

1.抗菌药物的作用机制分类及耐药机制《4》

作用机制：1.干扰细胞壁合成，B内酰胺类抗生素2.增加细菌浆膜的通透性：多粘菌素3.抑制细菌蛋白质的合成：氨基糖苷类4抗叶酸代谢类：磺胺类药5抑制核酸代谢：利福平

耐药机制：细菌产生灭活酶、抗菌药物作用靶位改变

降低细菌胞浆膜的通透性、改变代谢途径

药物主动外排系统活性增强