天然药化黄酮习题全解

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《天然药物化学》习题汇总含全部答案版

目录第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E.蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

主管中药师-基础知识-中药化学-黄酮类化合物练习题及答案详解(10页)

中药化学第五单元黄酮类化合物一、A11、黄酮类化合物溶于浓硫酸中生成的（钅羊）盐，可以表现出荧光现象的是A、黄酮、黄酮醇类B、二氢黄酮、异黄酮C、橙酮类D、查尔酮、黄酮E、异黄酮、黄酮醇类2、花色苷水解为苷元和糖类的条件是A、20%盐酸煮沸3分钟B、20%盐水煮沸3分钟C、15%盐酸煮沸5分钟D、20%盐水煮沸5分钟E、15%盐水煮沸5分钟3、由二分子黄酮衍生物聚合而成的二聚物是A、橙酮类B、花色素类C、黄烷醇类D、双黄酮类E、查耳酮4、分离黄酮类化合物最常用的方法是A、氧化铝柱色谱B、气相色谱C、聚酰胺柱色谱D、纤维素柱色谱E、活性炭柱色谱5、提取黄酮类化合物常用的碱提酸沉法，是利用的黄酮类化合物哪个性质A、强酸性B、弱酸性C、强碱性D、弱碱性E、中性6、聚酰胺在哪种溶剂中对黄酮类化合物的洗脱能力最弱A、水B、甲醇C、丙酮D、稀氢氧化钠水溶液E、甲酰胺7、下列物质除哪项外均属于黄酮醇类化合物A、槲皮素B、大黄素C、山柰酚D、杨梅素E、芦丁8、下列各成分除哪个外均无3-OHA、大豆素B、葛根素C、杜鹃素D、黄芩素E、槲皮素9、水溶性最大的黄酮苷元是A、黄酮醇B、查耳酮C、花色素D、黄烷E、黄烷醇10、黄酮类化合物显黄色时结构的特点是A、具有色原酮B、具有2-苯基色原酮C、具有2-苯基色原酮和助色团D、具有色原酮和助色团E、具有黄烷醇和助色团11、氯化锶反应适用于黄酮结构中具有A、羟基B、邻二酚羟基C、亚甲二氧基D、甲氧基E、内酯结构12、下列有关芦丁的论述，错误的是A、为浅黄色粉末或极细微淡黄色针状结晶B、在水中的溶解度随温度变化很大C、在碱性下不稳定D、不能用碱溶酸沉法提取E、暴露在空气中易变色13、某中药提取液不加镁粉、只加盐酸即产生红色，则其含有A、黄酮B、黄酮醇C、花色素D、二氢黄酮E、异黄酮14、下列哪个不是黄芩苷的反应A、盐酸镁粉反应B、四氢硼钠反应C、三氯化铁反应D、铅盐反应E、三氯化铝反应15、黄酮类化合物有酸性是因为其分子中含有A、羰基B、双键C、氧原子D、酚羟基E、内酯环16、引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加A、-OHB、-OCH3C、-CH2OHD、金属离子E、COOH17、只须提取中药中的黄酮苷类，最常用的提取溶剂是A、丁醇B、酸水C、乙醇D、乙酸乙酯E、氯仿18、区别二氢黄酮类与其他黄酮类最好采用A、四氢硼钠反应B、HCl-Mg反应C、FeCl3反应D、AlCl3反应E、AlCl3-HCl反应19、下列有关黄酮类成分溶解性的叙述，错误的是A、游离黄酮类化合物一般难溶于水B、黄酮、黄酮醇、查尔酮难溶于水C、二氢黄酮、二氢黄酮醇在水中的溶解度稍大D、异黄酮的亲水性较黄酮小E、花色素类化合物具有盐的通性，水溶性较大20、以下关于不同类型黄酮类成分被聚酰胺吸附的强弱顺序正确的是A、二氢黄酮醇＞黄酮＞黄酮醇＞异黄酮B、异黄酮＞黄酮醇＞黄酮＞二氢黄酮醇C、黄酮醇＞黄酮＞异黄酮＞二氢黄酮醇D、黄酮醇＞黄酮＞二氢黄酮醇＞异黄酮E、黄酮＞黄酮醇＞二氢黄酮醇＞异黄酮21、芦丁的苷元是A、大豆素B、甘草素C、槲皮素D、芹菜素E、汉黄芩素22、可用于鉴别3-羟基黄酮或5-羟基黄酮的显色反应是A、盐酸镁粉反应B、醋酸镁反应C、锆盐-枸橼酸反应D、氨性氯化锶反应E、四氢硼钠反应23、能与三氯化铝反应在紫外灯下显天蓝色荧光的是A、3-羟基黄酮类B、7，4’-二羟基黄酮醇C、4-羰基-黄酮类D、邻二酚羟基黄酮E、3’-羟基黄酮醇24、下列说法不正确的是A、黄酮醇类的结构特点是在黄酮基本母核的3位上连有羟基或其他含氧基团B、二氢黄酮类的结构特点是在黄酮基本母核的2、3位双键被氢化C、查尔酮类是二氢异黄酮C环1、2位键断裂生成的开环衍生物D、异黄酮类母核为3-苯基色原酮的结构E、二氢黄酮醇类的基本母核是黄酮醇类的2、3位被氢化的结构25、以下反应可用来区别黄酮和黄酮醇的是A、三氯化铝反应B、氨性氯化锶反应C、硼酸显色反应D、盐酸-镁粉反应E、锆盐-枸橼酸反应26、NaBH4反应可用于鉴别A、二氢黄酮B、查耳酮C、黄酮醇D、花色素E、异黄酮27、以下各项属于二氢黄酮的是A、芹菜素B、芦丁C、山柰酚D、橙皮素E、槲皮素二、B1、A.3，5，7-三羟基黄酮B.3，5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮C.3，5，7，4′-四羟基黄酮D.3，5，4′-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮E.3，5，7，3′，5′-五羟基黄酮以上五种化合物经聚酰胺柱层析，以水-乙醇混合溶剂进行梯度洗脱<1> 、首先被洗出的是A B C D E<2> 、第二被洗出的是A B C D E<3> 、第三被洗出的是A B C D E<4> 、第四被洗出的是A B C D E<5> 、第五被洗出的是A B C D E2、A.二氢黄酮B.查尔酮C.黄酮D.黄酮醇E.异黄酮<1> 、上述哪类化合物的母核为3-苯基色原酮A B C D E<2> 、上述哪类化合物是由黄酮基本母核2、3位双键被氢化所得A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 A【答案解析】黄酮类化合物溶于浓硫酸中生成的（钅羊）盐，常常表现出特殊的颜色，可用于黄酮类化合物结构类型的初步鉴别。

天然药物化学结构解析题

天然药物化学结构解析题
天然药物化学结构解析题是考察学生对天然药物化学结构理解的一种题目。

以下是一个天然药物化学结构解析题的示例：
题目：请解析以下天然药物的结构，并说明其可能的药理作用。

解析：根据提供的天然药物化学结构，我们可以进行以下解析：
1.确定该药物的类别：根据结构中的特征基团，可以确定该药物属于黄酮类化合物。

2.解析黄酮类化合物的特征：黄酮类化合物通常具有一个苯环和一个氧杂环，且苯环上常
带有羟基或甲氧基等基团。

在提供的结构中，可以看到一个苯环和一个氧杂环，且苯环上带有羟基和甲氧基等基团，符合黄酮类化合物的特征。

3.解析该药物可能的药理作用：黄酮类化合物具有多种药理作用，如抗氧化、抗炎、抗肿
瘤等。

在提供的结构中，可以看到多个羟基和甲氧基等基团，这些基团可能具有抗氧化和抗炎作用。

此外，该药物还可能具有抗肿瘤作用，但需要进一步的研究来确定其具体的作用机制。

综上所述，该天然药物可能是一种具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤作用的黄酮类化合物。

1。

天然药物化学黄酮类结构解析天然药化结构鉴定汇总

结构鉴定练习题
1H-NMR(DMSO-d 6)(δppm):
5.34（1H,d,J= 7Hz）糖端基碳上氢 6.19（1H,d,J= 2Hz）
OH OH HO O
6.93（1H,d,J= 2Hz）
6.83（1H,d,J= 9Hz）
OH
O
7.56（1H,dd,J1= 9Hz,J2= 2Hz） 7.64（1H,d,J= 2Hz）
结构鉴定练习题
OH
6.93
H HO OHOH来自H O HH6.19
OH
O
O
结构鉴定练习题
从中药蒙桑枝中分离得到一个白色
结晶(氯仿-甲醇)，分子式为C15H12O5，
mp＝247-9℃，HCl-Mg粉反应呈紫红色；
FeCl3反应阳性；NaBH4反应呈红-紫色；
其甲醇溶液中加入2%ZrOCl2/MeOH溶液变成黄色溶液，继续加入柠檬酸/甲醇溶液后，黄色褪去；Molish反应阴性。
- 2H
结构鉴定练习题
1H-NMR(DMSO-d 6)(δppm):
5.34（1H,d,J= 7Hz） 6.19（1H,d,J= 2Hz）
OH OH HO O
6.93（1H,d,J= 2Hz）
6.83（1H,d,J= 9Hz）
OH
O
7.56（1H,dd,J1= 9Hz,J2= 2Hz） 7.64（1H,d,J= 2Hz）
6.93（1H,d,J= 2Hz）
6.83（1H,d,J= 9Hz） 7.56（1H,dd,J1= 9Hz,J2= 2Hz） 7.64（1H,d,J= 2Hz）
结构鉴定练习题
1.试写出该化合物的完整结构；
糖部分写出Haworth结构；

天然药物化学各章习题及参考答案

天然药物化学各章习题及答案(答案见最后) （第十、十一不是重点，没有）第一章（一）一、名词解释1、高速逆流色谱技术2、超临界流体萃取技术3、超声波提取技术4、二次代谢过程二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（）A. 纤维素B. 展开剂中极性较小的溶液C. 展开剂中极性较大的溶液D. 水2、硅胶色谱一般不适合于分离（）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物3、比水重的亲脂性有机溶剂有：A. CHCl3B. 苯C. Et2 OD. 石油醚4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、渗漉法Ｄ、浸渍法5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是A. 糖类B. 萜类C. 黄酮类D. 木脂素类6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法7、与水不分层的有机溶剂有：A. CHCl3B. 丙酮C. Et2 OD. 正丁醇8、聚酰胺层析原理是A物理吸附B氢键吸附C分子筛效应D、化学吸附9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来三、判断对错1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。

( )2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。

（）3、二氧化碳超临界流体萃取方法提取挥发油，具有防止氧化、热解及提高品质的突出优点。

（）4、色谱法是分离中药成分单体最有效的方法（）5、铅盐沉淀法常用于中药生产中除去杂质。

（）6、植物成分的生物转化，可为一些化合物的结构修饰提供思路，提供新颖的先导化合物。

（）7、在活性筛选方法的指导下进行化合物的分离提取要求分离工作者与活性测试人员两个方面的配合。

天然药物化学--黄酮类化合物练习题

天然药物化学--黄酮类化合物练习题一、A11、可用5%NaHCO3水溶液萃取的是A、4’-羟基黄酮B、7’-羟基黄酮C、5，4’-二甲氧基黄酮D、7，4’-二羟基黄酮E、5-羟基黄酮2、在5％NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是A、3，5，7-三羟基黄酮B、2，4'-二羟基查耳酮C、3，4'-二羟基黄酮D、7，4'-二羟基黄酮E、5-羟基异黄酮3、可用于区别3-羟基黄酮与5-羟基黄酮的显色反应有A、铝盐反应B、四氢硼钠（钾）反应C、碱性试剂显色反应D、三氯化铁反应E、锆盐反应4、黄酮类化合物显酸性是因为结构中含有A、苯甲酰系统B、酚羟基C、γ吡喃酮上的醚氧原子D、苯环（B环）E、桂皮酰系统5、与四氢硼钠试剂反应呈阳性的是A、二糖B、三糖C、二氢黄酮D、单糖E、多糖6、黄酮类化合物中酸性最强的酚羟基是A、6-0HB、5-OHC、8-OHD、7-OHE、3-OH7、与盐酸-镁粉显橙红色至紫红色反应的是B、黄酮醇、黄酮、二氢黄酮C、香豆素D、查耳酮E、儿茶素8、下列化合物加入二氯氧化锆可生成黄色络合物，但在反应液中加入枸橼酸后显著褪色的是A、3-羟基黄酮B、5-羟基黄酮C、7-羟基黄酮D、4＇-羟基黄酮E、3＇-羟基黄酮9、下列说法中正确的是A、3-OH黄酮苷水溶性大于7-OH黄酮苷B、3-OH黄酮苷水溶性大于5-OH黄酮苷C、7-0H黄酮苷水溶性大于4-OH黄酮苷D、7-OH黄酮苷水溶性大于3-0H黄酮苷E、3-OH黄酮苷水溶性大于4-OH黄酮苷10、与二氢黄酮反应后产生橙红色至紫红色荧光的是A、盐酸-镁粉反应B、四氢硼钠C、醋酸-镁粉反应D、四氢硼钾E、三氯化铁11、引入哪类基团可以使黄酮类化合物脂溶性增加A、-OHB、-OCH3C、金属离子D、-CH2OHE、-COOH12、黄酮类化合物具有碱性，可与浓硫酸成盐，是因为结构中存在A、γ-吡喃环上的1-氧原子B、γ-吡喃环上的羰基C、γ-吡喃环上3-羟基D、7位酚羟基E、苯环13、下列黄酮类化合物极性最大的是A、二氢黄酮B、查耳酮C、异黄酮D、花色素14、盐酸-镁粉反应通常呈阳性的是A、儿茶素B、黄酮C、异黄酮D、查耳酮E、二蒽酮15、下列黄酮类化合物酸性强弱顺序正确的是A、7-羟基黄酮>6-羟基黄酮>5-羟基黄酮B、7-羟基黄酮>5-羟基黄酮>6-羟基黄酮C、6-羟基黄酮>7-羟基黄酮>5-羟基黄酮D、6-羟基黄酮>5-羟基黄酮>7-羟基黄酮E、5-羟基黄酮>6-羟基黄酮>7-羟基黄酮16、中成药“双黄连注射液”的主要活性成分是A、黄芩苷B、山柰酚C、槲皮素D、紫草素E、大黄酸17、下列黄酮类化合物中，共轭链最短的是A、查耳酮B、二氢黄酮C、黄酮醇D、黄酮E、花青素答案部分一、A11、【正确答案】 D【答案解析】 pH梯度萃取法，一般规律如下：酸性强弱：7，4’-二羟基黄酮类>7-或4’-羟基黄酮类>一般酚羟基黄酮类>5-羟基黄酮类提取溶剂依次为：溶于5%NaHCO3溶液溶于5%Na2CO3溶液溶于0.2%NaOH溶液溶于4%NaOH溶液【该题针对“黄酮类提取与分离”知识点进行考核】【答疑编号101082300,点击提问】2、【正确答案】 D【答案解析】这几个羟基黄酮类化合物中7，4-二羟基黄酮酸性最强，它可与弱碱NaHCO3反应成盐，从而易溶在5％NaHCO3水溶液中。

天然药物化学试题及答案(二)

天然药物化学试题及答案第四章一、名词解释1、黄酮类化合物黄酮类化合物主要是指基本母核为2-苯基色原酮类化合物，现在则是泛指两个苯环（A-与B-环）通过中央三碳链相互联结而成的一系列化合物。

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、D；2、A；3、C；4、A；5、C1、NaBH4反应阳性的是（）A.黄酮醇类B.黄酮类C.异黄酮类D.二氢黄酮类2、在黄酮、黄酮醇的UV光谱中，若“样品+AlCl3/HCl”的光谱等于“样品+M eOH”的光谱，则表明结构中（）A. 有3-OH或5-OHB. 有3-OH，无5-OHC. 无3-OH或5-OH（或均被取代）D. 有5-OH，无3-OH3、可区别黄酮与二氢黄酮的反应是A．盐酸——镁粉反应B．锆盐——柠檬酸反应C．四氢硼钠反应D．氯化锶反应4、黄酮类化合物的紫外光谱中，峰带I很强，而带Ⅱ很弱的化合物是A．查耳酮B．异黄酮C．黄酮醇D．黄酮5、在黄酮、黄酮醇的UV光谱中，若“样品+AlCl3/HCl”的光谱等于“样品+MeOH”的光谱，则表明结构中：A. 无3-OH或5-OH（或均被取代）B. 有3-OH，无5-OHC. 有3-OH或5-OHD. 有5-OH，无3-OH6、A；7、C；8、C；9、D；10、A；6、下列化合物用pH梯度法进行分离时，从EtOAc中，用5%NaHCO3、0.2%NaOH、4%NaOH的水溶液依次萃取，先后萃取出的顺序应为：OOOH OH HOOCH 3OOOCH 3OHOH OOO①②③A. ①②③B. ③②①C. ①③②D. ③①②7、采用碱提酸沉法提取芦丁所用的碱的是A ．碳酸氢钠B ．碳酸钠C ．石灰乳D ．氢氧化钠8、某中药水提取液中，在进行HCl-Mg 粉反应时，加入Mg 粉无颜色变化，加入浓HCl 则有颜色变化，只加浓HCl 不加Mg 粉也有红色出现，加水稀释后红色也不褪去，则该提取液中可确定含有：A. 异黄酮B. 黄酮醇C. 花色素D. 黄酮类 9、母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为： ①二氢黄酮类 ②黄酮类 ③花色苷元A. ①②③B. ③②①C. ①③②D. ③①② 10、盐酸-镁粉反应呈阴性反应的是：A. 查耳酮B. 黄酮C. 二氢黄酮D.黄酮醇 11、A ；12、B ；13、A ；14 C ；15、D ； 11、分离黄酮类化合物不宜使用的吸附剂是：A. 氧化铝B. 硅胶C. 聚酰胺D.大孔树脂12、黄酮类化合物的紫外光谱中，峰带Ⅱ很强，而带I 很弱的化合物是 A ．查耳酮 B ．异黄酮 C ．黄酮醇 D ．黄酮13、在某一化合物的UV 光谱中，加入NaOMe 时带I 出现40～60nm 红移，则该化合物有：A ．4’-OHB ．3-OHC ．7-OHD ．5-OH14、在某一化合物的UV 光谱中，加入NaOMe 时带I 出现40～60nm 红移，则该化合物有：A ．3’-OHB ．3-OHC ．4’-OHD ．5-OH15、黄酮类化合物的紫外光谱中，峰带Ⅱ很强，而带I很弱的化合物是A．查耳酮B．黄酮醇C．黄酮D．二氢黄酮16、A；17、A；18、D；19、D；20、C；16、与醋酸镁显天蓝色荧光的化合物为：A. 二氢黄酮B. 苯醌C. 萘醌D. 香豆素17、.某中药中含有黄酮类成分，加入2%二氯氧锆甲醇溶液可生成黄色锆络合物，再加入2%枸橼酸甲醇溶液后，如果黄色不减褪，显示有（）。

中国药科大学天然药物化学黄酮-3-PK

s
56
葡萄糖基
β-型
J1,2 = 7 – 8 Hz
鼠李糖基
α-型
J1,2 = 2-3 Hz
57
糖部分质子
端基质子
α-型
J1,2 = 2-3 Hz
β-型
J1,2 = 2-3 Hz
例题
（单选）以下单糖不可用1H-NMR判断相对构型的是 A.鼠李糖 B.葡萄糖 C.半乳糖 D.葡萄糖醛酸请用指定方法区别以下化合物
29
甲苯的13C-NMR谱化学位移（δ）诱导效应
电负性基团取代，会使相连碳化学位移变大
例如：C-O 60---90 ppm
30
甲苯的13C-NMR谱化学位移（δ）
200 180 160 140 120 100 80 60 40 20
0
31
甲苯的13C-NMR谱化学位移（δ）
羰基碳邻位引入双键或者含孤对电子的杂原子，则由于形成共轭体系，增加羰基碳上的电子云密度，屏蔽增大，从而引起羰基化学位移的变小。
26
甲苯的13C-NMR谱化学位移（δ）各种官能团的碳核的化学位移范围
碳杂化轨道
诱导效应
27
共轭效应
甲苯的13C-NMR谱化学位移（δ）碳杂化轨道
Sp3
烷基
0 – 50 ppm
Sp2
烯烃
100 – 160 ppm
芳烃羰基
120 – 150 ppm 190 – 220 ppm
28
甲苯的13C-NMR谱化学位移（δ）
7-OH
NaOAc（未熔融）
4’-OH 3-OH 5-OH
NaOCH3 NaOAc（熔融） NaOAc（未熔融）
AlCl3/HCl比MeOH AlCl3/HCl比MeOH NaOCH3

天然药物化学习题及答案第五章黄酮类化合物

第五章黄酮类化合物一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内）1．构成黄酮类化合物的基本骨架是（）A. 6C-6C-6CB. 3C-6C-3CC. 6C-3CD. 6C-3C-6CE. 6C-3C-3C2．黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（）A. 具有色原酮B. 具有色原酮和助色团C. 具有2-苯基色原酮D. 具有2-苯基色原酮和助色团E.结构中具有邻二酚羟基3．引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加（）A. -OCH3B. -CH2OHC. -OHD. 邻二羟基E. 单糖4．黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（）位置上。

A. 6，7位引入助色团B. 7，4/-位引入助色团C. 3/，4/位引入助色团D. 5-位引入羟基E. 引入甲基5．黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有（）A. 糖B. 羰基C. 酚羟基D. 氧原子E. 双键6．下列黄酮中酸性最强的是（）A. 3-OH黄酮B. 5-OH黄酮C. 5，7-二OH黄酮D. 7，4/-二OH黄酮E. 3/，4/-二OH黄酮7．下列黄酮中水溶性性最大的是（）A. 异黄酮B. 黄酮C. 二氢黄酮D. 查耳酮E. 花色素8．下列黄酮中水溶性最小的是（）A. 黄酮B. 二氢黄酮C. 黄酮苷D. 异黄酮E. 花色素9．下列黄酮类化合物酸性强弱的顺序为（）（1）5，7-二OH黄酮（2）7，4/-二OH黄酮（3）6，4/-二OH黄酮A.（1）＞（2）＞（3）B.（2）＞（3）＞（1）C.（3）＞（2）＞（1）D.（2）＞（1）＞（3）E.（1）＞（3）＞（2）10．下列黄酮类化合物酸性最弱的是（）A. 6-OH黄酮B. 5-OH黄酮C. 7-OH黄酮D. 4/-OH黄酮 -二OH黄酮11．某中药提取液只加盐酸不加镁粉，即产生红色的是（）A. 黄酮B. 黄酮醇C. 二氢黄酮D. 异黄酮E. 花色素12．可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是（）A. 盐酸-镁粉试剂B. NaBH4试剂C.α-萘酚-浓硫酸试剂D. 锆-枸橼酸试剂 E .三氯化铝试剂13．四氢硼钠试剂反应用于鉴别（）A. 黄酮醇B. 二氢黄酮C. 异黄酮D. 查耳酮E. 花色素14．不能发生盐酸-镁粉反应的是（）A .黄酮 B. 黄酮醇 C. 二氢黄酮D. 二氢黄酮醇E. 异黄酮15．具有旋光性的游离黄酮类型是（）A. 黄酮B. 黄酮醇C. 异黄酮D. 查耳酮E. 二氢黄酮16．既有黄酮，又有木脂素结构的成分是（）A. 槲皮素B.大豆素C. 橙皮苷D.水飞蓟素E.黄芩素17．黄酮苷的提取，除了采用碱提取酸沉淀法外，还可采用（）A. 冷水浸取法B. 乙醇回流法C. 乙醚提取法D. 酸水提取法E.石油醚冷浸法18．用碱溶解酸沉淀法提取芸香苷，用石灰乳调pH应调至（）A. pH6～7B. pH7～8 C .pH8～9D. pH9～10E. pH10以上19．黄芩苷是（）A. 黄酮B. 黄酮醇C. 二氢黄酮D. 查耳酮E. 异黄酮20．槲皮素是（）A. 黄酮B. 黄酮醇C. 二氢黄酮D. 查耳酮E. 异黄酮21．为保护黄酮母核中的邻二-酚羟基，提取时可加入（）A. 石灰乳B. 硼砂C. 氢氧化钠D. 盐酸E. 氨水22．芸香糖是由（）组成的双糖A. 两分子鼠李糖B. 两分子葡萄糖C. 一分子半乳糖,一分子葡萄糖D.一分子鼠李糖 , 一分子果糖E. 一分子葡萄糖,一分子鼠李糖23．查耳酮与（）互为异构体A. 黄酮B. 黄酮醇C. 二氢黄酮D. 异黄酮E. 黄烷醇24．可区别黄芩素与槲皮素的反应是（）A. 盐酸-镁粉反应B. 锆-枸橼酸反应C.四氢硼钠(钾)反应D. 三氯化铝反应E. 以上都不是25. 盐酸-镁粉反应鉴别黄酮类化合物，下列哪项错误（）A. 黄酮显橙红色至紫红色B. 黄酮醇显紫红色C. 查耳酮显红色D. 异黄酮多为负反应E. 黄酮苷类与黄酮类基本相同26. 硅胶吸附TLC，以苯-甲酸甲酯-甲酸（5︰4︰1）为展开剂，下列化合物R f值最大的是（）A．山奈素B．槲皮素C．山奈素-3-O-葡萄糖苷D．山奈素-3-O-芸香糖苷E．山奈素-3-O-鼠李糖苷27．1H-NMR中，推断黄酮类化合物类型主要是依据（）A．B环H-3′的特征B．C环质子的特征C．A环H-5的特征D．A环H-7的特征E．B环H-2′和H-6′的特征28．黄酮苷类化合物不能采用的提取方法是（）A．酸提碱沉B．碱提酸沉C．沸水提取D．乙醇提取E．甲醇提取29．二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是（）A．5-OH黄酮B．黄酮醇C．7-OH黄酮D．4′-OH黄酮醇E．7，4′-二OH黄酮30. 聚酰胺色谱分离下列黄酮类化合物，以醇（由低到高浓度）洗脱，最先流出色谱柱的是（）A．山奈素B．槲皮素C．芦丁D．杨梅素E．芹菜素（二）多项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分）1．具有旋光性的黄酮苷元有（）（）（）（）（）A. 黄酮B. 二氢黄酮醇C. 查耳酮D. 黄烷醇E. 二氢黄酮2．影响聚酰胺吸附能力的因素有（）（）（）（）（）A. 酚羟基的数目B. 酚羟基的位置C. 化合物类型D. 共轭双键数目E. 洗脱剂种类3．芸香苷具有的反应有（）（）（）（）（）A. 盐酸-镁粉反应B. α-萘酚-浓硫酸反应C. 四氢硼钠反应D. 三氯化铝反应E. 锆-枸橼酸反应4．黄酮苷类化合物常用的提取方法有（）（）（）（）（）A. 碱溶解酸沉淀法B. 乙醇提取法C. 水蒸气蒸馏法D. 沸水提取法E. 酸提取碱沉淀法5．芸香苷经酸水解后，可得到的单糖有（）（）（）（）（）A. 葡萄糖B. 甘露糖C. 果糖D .阿拉伯糖 E. 鼠李糖6.下列各化合物能利用其甲醇光谱区别的是（）（）（）（）（）A．黄酮与黄酮醇B．黄酮与查耳酮C．黄酮醇-3-O-葡萄糖苷与黄酮醇-3-O-鼠李糖苷D．二氢黄酮与二氢黄酮醇E．芦丁与槲皮素7．聚酰胺吸附色谱法适用于分离（）（）（）（）（）A.蒽醌B. 黄酮C.多糖D. 鞣质E. 皂苷二、名词解释1．黄酮类化合物2．碱提取酸沉淀法三、填空题1．黄酮类化合物的基本母核是_______。

天然药物化学习题应用

天然药物化学习题第五章：黄酮类1.黄酮类化合物主要分布在： AA. 双子叶植物B.菌类植物C.裸子植物D.单据叶植物2.该化合物属何类黄酮 ?(黄酮类 )H 3COOOHHOO3.属哪一类化合物 ?C A. 二氢黄酮醇 B.二氢异黄酮 C 黄烷醇OHOHHOOOHOHOH4.属哪一类化合物 ?C A. 黄酮 B.异黄酮 C.查耳酮H 3CCH 3OHHO OHO5.哪一类化合物？A.黄酮B.异黄酮C.查耳酮CH 3H2CO OOO CH 3OOCH36.比较黄酮的脂溶性OHH3C OOHOH HO OHO OOH OO小大7.比较黄酮脂溶性OHOH HOOHHO O HO O OH O OH O 大小8.比较黄酮的水溶性OH HO OOOHH O OOHOHOH O大小9.比较黄酮的酸性OH OH HO OH O OOH OH3C OHOH O 大小10.比较黄酮的酸性OHHO OOHH O OOH O OHOH O小大11.比较黄酮的酸性OHOHH O OOH O小12.检识以下化合物锆-枸橼酸OHHO OOH O13.检识以下黄化合物（四氢硼钠）OH HO OOH O14.检识以下化合物醋酸铅OHOHHO OOH OHO OH HO OOH O大OHHO OOHOHOH OOHHO OH3COH OOHHO OOHOH O15.分别以下黄酮类化合物 pH 梯度萃取OHOHOHHO OHOOOHOHOOHOHOHO16.Sephadex LH-20 型分别以下黄酮类化合物时，洗脱序次如何？OHOHOHHOOOHOOH OOHOHOHGlcOOHOOH OABC洗脱序次 A>B>C17.设计分别以下黄酮类化合物工艺OHOHOHH OOHO OH OOOHOOHOOHOABC18.依照 UV 推断黄酮 OH 取代地址：某中药提取一黄酮成分紫外数据以下，推断结构带 II带 IMeOH ： 253 267349 +CH3ONa329sh 401 +NaOAc ：未熔融269 384 +NaOAc/H3BO3 ： 257 370 +AlCl3 ： 274 426+AlCl3/HCl ：275355 38519.从辽西蜂胶中分别到一个黄酮类化合物210~212℃。

天然药化测试题及答案

班级学号姓名一、判断题(正确的在括号内划“√”错的划“X”)1、多数黄酮苷元具有旋光活性, 而黄酮苷则无。

( X)2、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。

( X )3、纸色谱分离黄酮类化合物, 以8%乙酸水溶液展开时, 苷元的R f值大于苷的R f值. (√ )4、黄酮化合物, 存在3, 7—二羟基, UV光谱:(1)其甲醇溶液中加入NaOMe时, 仅峰带I位移, 强度不减。

( X)(2)其甲醇溶液中加入NaOAc时, 峰带II红移5—20nm。

( √)二、选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内)1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时, 应在( )中.A、95%乙醇B、15%乙醇C、水D、甲酰胺2、在加入诊断试剂的黄酮类化合物UV光谱中，若“样品+AlCl3/HCl”的谱图等于“样品+AlCl3”的谱图，则表明结构中（ C ）A.有邻二酚羟基结构B.有3-OH，无5-OHC.无邻二酚羟基结构D.有5-OH，无3-OH3、下列天然化合物具有抗疟活性的是（ A ）A.蒿甲醚B.β-丁香烯C.番泻苷-AD.去甲基乌头碱4、聚酰胺色谱的原理是( B )。

A、分配B、氢键缔合C、分子筛D、离子交换5、四氢硼酸钠试剂反应是用于鉴别（A）A.二氢黄酮（醇）B.查耳酮C.黄酮醇D.花色素6、二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为（D）A.羟基多B.有羧基C.C环为平面型D.C环为非平面型7、紫外光谱中，主要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物7-OH的试剂是（B）A.NaOMeB.NaOAcC.NaOAc＋NaOMeD.AlCl38、中和1克挥发油中含有游离的羧酸和酚类所需要的氢氧化钾毫克数称为挥发油（C）A.酯值B.皂化值C.酸值D.碱值9、游离木脂素易溶于下列溶剂中，除了（ D ）。

A. 乙醚B. 氯仿C. 乙酸乙酯D. 水10、不能升华也无挥发性的成分是（ A ）。

A. 黄酮类B.蒽醌类C.樟脑D.游离香豆素二、填空题1、香豆素类化合物的基本母核为_ 苯并吡喃酮______________。

天然药化黄酮类习题

第五章黄酮类化合物一、判断题(正确的在括号内划“√”错的划“X”)1、多数黄酮苷元具有旋光活性, 而黄酮苷则无。

( )2、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。

( )3、黄酮类化合物都是黄色的，有酮基。

( )4、往一醇溶液中加入Mg粉及HCl，如不产生红色，说明该醇液中无黄酮类成分。

( )5、具有5－OH的黄酮，如果Gibbs反应阴性，说明8位有取代基。

( )二、选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内)1、以离子状态存在的是（）A、黄酮B、二氢黄酮C、异黄酮D、查耳酮E、花色素2、一般情况下，为无色的化合物是（）A、黄酮B、黄酮醇C、异黄酮D、二氢黄酮E、查耳酮3、3，5-二羟基黄酮与7，4’-二羟基黄酮的区别可用（）A、盐酸-镁粉反应B、醋酸镁反应C、四氢硼钠反应D、氨性氯化锶反应E、二氯氧锆-枸橼酸反应4、黄酮母核具有的下列何种结构特点在碱液中不稳定（）A、4’-羟基B、3-羟基C、5-羟基D、7-羟基E、邻二酚羟基5、可溶于碳酸氢钠水溶液的黄酮苷元可能具有（）A、5-OHB、7-OHC、4’-OHD、一般OHE、7，4’-二羟基6、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时, 应在( )中.A、95%乙醇B、15%乙醇C、水D、酸水E、甲酰胺7、聚酰胺色谱的原理是( )。

A、分配B、氢键缔合C、分子筛D、离子交换8、 NaBH反应阳性的是( )4A.黄酮醇类B.黄酮类C.异黄酮类D.二氢黄酮类[9-11]A．中化学位移在12.50左右有吸收B．中H-8比H-6在较低场有吸收C．中A环上没有芳香质子D．中A环具有一个芳香质子E．中A环质子具有ABX偶合系统9． 5，4’-二羟基黄酮的（）10．5，7-二甲氧基黄酮的（）11．5，6，7-三甲氧基黄酮的（）[12～14]A．二氢黄酮 B．5-羟基黄酮 C．黄酮醇 D．7-羟基黄酮 E．异黄酮12．加入二氯氧化锆甲醇溶液形成黄色络合物，再加入枸橼酸后黄色消退的是（）13．加入二氯氧化锆甲醇溶液形成黄色络合物，再加入枸橼酸后黄色不消退的是（）14．能与四氢硼钾产生特征反应的是（）15．影响聚酰胺对黄酮类化合物吸附作用的主要因素有A．化合物中羟基的数目B．化合物中羟基的位置C．溶剂与化合物之间形成氢键缔合能力的大小D．溶剂与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小E．分子本身的大小三、填空题1.黄酮类化合物是泛指（）的一系列化合物，其基本母核为（）。

天然药物化学习题(黄酮)

单选具有旋光性的游离黄酮类型是( )黄酮异黄酮黄酮醇查耳酮黄烷醇基本母核属于黄酮类型的化合物是( )芹菜素槲皮素橙皮苷水飞蓟素葛根素只需提取中药中的黄酮苷类，最常用的提取溶剂是( )沸水酸水乙醇乙酸乙酯氯仿某黄酮化合物UV光谱数据(入maxnm)如下:MeOH (253、267、349)、MeOH+NaOMe（266、329sh、401）、MeOH+NaOAc（269、326sh、384）、MeOH+NaOAc/H3BO3(259、301sh、370、430sh)、MeOH+A1C13 (274、300sh、328、426)、MeOH+A1C13/HC（266sh、275、355、385 ），该化合物是( )5, 7, 4’-三羟基黄酮5, 7, 3’, 4’一四羟基黄酮3, 7, 3’, 4’, 5’一五羟基黄酮3, 5, 7, 4’一四羟基黄酮3, 5, 7, 3’, 4’一五羟基黄酮黄酮类化合物显黄色时结构的特点是( )具有色原酮具有2-苯基色原酮具有色原酮和助色团具有2-苯基色原酮和助色团具有黄烷和助色团某黄酮类化合物1H-NMR谱中出现δ6.49的单峰(C环质子)，该化合物是( )芹菜素山奈酚二氢芹菜素二氢山奈酚大豆素聚酰胺薄层鉴定:①(山奈酚)，②(槲皮素)，③(杨梅素)，苯-丁酮-甲醇(6:2:2)展开，Rf值大小顺序是( )①>②>③①>③>②②>③>①②>①>③③>②>①黄酮类化合物提取方法中的碱溶液沉淀法，适用于提取的化合物是( )具酚羟基的游离黄酮具酚羟基的黄酮苷类具酚羟基的游离黄酮和水溶性的酸性黄酮苷类具酚羟基的游离黄酮和水溶性小的酸性黄酮苷类甲醚化的游离黄酮和黄酮苷类聚酰胺薄层鉴定( ) I(槲皮素-3-O-葡萄糖苷)、II(槲皮素-3-O-芸香糖苷)、III(槲皮素-3-O-鼠李糖苷)，用苯-丁酮-甲醇(6:2:2)展开，Rf 值大小次序是( )I>II>IIII>III>IIII>III>III>I>IIIIII>I>II能溶于5%碳酸氢钠的化合物是( )橙皮苷元大豆素刺槐素大豆苷木犀草素黄酮类化合物的基本碳架为( )C6-C1-C6C6-C2-C6C6-C3-C6C6-C4-C6C6-C5-C6某黄酮类化合物于CDCI3中测定氢核磁共振谱，在δ2.8ppm左右出现两组4重峰(每一组4重峰相当一个质子)，在δ5.2ppm附近出现相当一个质子的4重峰，表示该化合物为( )黄酮黄酮醇双氢黄酮异黄酮查耳酮某黄酮化合物的醇溶液，加入二氯氧锆甲醇液呈鲜黄色，再加入枸橼酸甲醇液，黄色不褪表示化合物具有( )C5-OHC7-OHC3-OHC6-OHC8-OH黄酮类化合物UV光谱常出现两主要吸收峰，称为I带与II带，其中工带是由( )苯甲酰系统引起的桂皮酰系统引起的整个分子结构引起的邻二酚羟基引起的C环酮基引起的从某中草药中分离得到1种黄酮类成分，溶于四氯化碳，与五氯化锑试剂反应生成红色或紫红色沉淀，该化合物的结构类型是( ) 黄酮黄酮醇双氢黄酮异黄酮查耳酮硅胶柱层析法分离( )①(山奈酚)，②(槲皮素)，③(杨梅素)，用氯仿-甲醇混合溶剂梯度洗脱，其顺序是( )①②③①③②②③①②①③③①②某黄酮类化合物13C一NMR谱中，C-2, δ152.2 (d)、C-3, δ122.6 (s)、C-4,δ178.5 (s)，该化合物可能是( )山奈酚芹菜素二氢芹菜素二氢山奈酚大豆素下列类型化合物中，大多数具香味的是( )黄酮苷元蒽醌苷元香豆素苷元三萜皂苷元甾体皂苷元分离3, 5, 2’, 4’一五羟基黄酮和3, 5, 3’, 4’-五羟基黄酮，可选用的方法是( )水-乙醚液萃取法pH梯度法硼酸络合法碱溶液沉淀法Sephadex G层析法某黄酮类化合物紫外光谱有两个吸收带，带I在312nm，带II在276nm，带II强度比带I强得多，该化合物是( )木犀草素7, 4’-二羟基二氢黄酮槲皮素4’-羟基查耳酮芦丁能溶解黄芩苷的溶剂是( )水甲醇丙酮乙醚热乙酸聚酰胺薄层鉴定I(槲皮素-3-O-葡萄糖苷)，II(槲皮素-3-O-芸香糖苷)和III(槲皮素-3-O-鼠李糖苷)，用苯-丁酮-甲醇（6(:2:2)展开，Rf值大小次序是( )I>II>IIII>III>IIII>III>I II>I>IIIIII>I>II某黄酮化合物测定其紫外光谱，显示带I和带II两个峰，加入诊断试剂乙酸钠后，带I和带II均有相应的红移，该黄酮化合物分子中则有( )5-OH和7-OH5-OH和4’-OH7-OH和4’-OH7-OH和3’-OH6-OH和4’-OH黄酮与二氢黄酮NMR谱的主要区别在于( )环质子峰的差异B环质子峰的差异C环质子峰的差异A和B环质子峰的差异A、B、C环质子峰的差异黄酮类化合物的基本骨架是( )2-苯基色原酮3-苯基色原酮C6-C6-C6C6-C3-C62-苯基色原酮的氢化合物区别黄酮与二氢黄酮类化合物的检识反应可用( )盐酸镁粉反应钠汞齐反应四氢硼钠还原反应三氯化铝反应锆盐-枸橼酸反应黄酮类化合物提取方法中的碱溶酸沉淀法，运用于提取的化合物是( )具酚OH的黄酮具酚OH的游离黄酮具酚OH的游离黄酮和亲水性的黄酮苷具酚OH的游离黄酮和弱亲水性的黄酮苷甲醚化的游离黄酮和黄酮苷黄酮类化合物应具有的基本结构是( )色原酮2-苯基色原酮结构C6-C3-C6结构α-吡喃酮结构β-吡喃酮结构可与氨性氯化锶试剂反应，生成绿色乃至黑色沉淀的是( )3', 7-二OH黄酮5, 7-二OH黄酮6, 8-二OH黄酮3', 4’-二OH黄酮3', 5’-二OH黄酮与NaBH试剂反应，显红-紫红色的化合物是( )黄酮黄酮醇异黄酮二氢黄酮噢哢下述论述黄酮化合物提取分离错误的是( )黄酮类化合物大多具有酚羟基可被聚酰胺吸附，而与不含酚羟基的成分分离黄酮混合物的醇提液加饱和中性醋酸铅水液，可使具有一COOH或邻二酚OH的黄酮沉淀析出，而与其他黄酮化合物分离具邻二OH的黄酮化合物可与硼酸络合，生成物可溶于水，而与不含邻二OH的分离具有3-羟基，4-羰基5-羟基，4-羰基PC，以BAW系统(4:1:5上层)展开，Rf值最大的是( )芹菜素(5, 7, 4，-三OH黄酮)槲皮素(3, 5, 7, 3’, 4’-五OH黄酮)刺槐素(5, 7-二OH, 4’-OCH3黄酮)芦丁(槲皮素-3-O-芸香糖苷)异槲皮苷(槲皮素-3-O-glu苷)PC，以3 % HAC展开，Rf值最大的是( )芹菜素槲皮素刺槐素芦丁(槲皮素-3-O-芸香糖苷)异槲皮苷(槲皮素-3-O-glu苷)硅胶G, TLC，以甲苯:氯仿:丙酮(40:25:25)展开，Rf值最小的是( ) 槲皮素(3, 5, 7, 3', 4'-五OH黄酮)异鼠李素，(3, 5, 7, 4’-四OH, 3' - OC珑黄酮)高良姜素(3, 5, 7-三OH黄酮)山奈酚(3, 5, 7, 4’-四OH黄酮)桑色素(3, 5, 7, 2', 4’-五OH黄酮)用Sephadex LH-20柱分离下列成分，用甲醇洗脱，第二被洗脱的是( )芹菜素(5, 7, 4’-三OH黄酮)木犀草素(5, 7, 3', 4’-四OH黄酮)槲皮素(3, 5, 7, 3', 4’-五OH黄酮)槲皮素-3-O芸香糖苷槲皮素-3-O-glu苷聚酰胺层析，以苯:丁酮:甲醇(3:1: 1)展开，Rf值(由大--小)排第二的是( )芹菜素(3, 7, 4’-三OH黄酮)高良姜素(3, 5, 7-三OH黄酮)山奈酚(3, 5, 7, 4’-四OH黄酮)槲皮素(3, 5, 7, 3', 4’-五OH黄酮)杨梅素(3, 5, 7, 3', 4', 5’-六OH黄酮)黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（）具有色原酮具有色原酮和助色团具有2-苯基色原酮具有2-苯基色原酮和助色团结构中具有邻二酚羟基引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加( ) -OCH3-CH2OH-OH邻二羟基单糖黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在( )位置上。

大学药学-天然药物化学-黄酮类化合物-试题与答案(附详解)

天然药物化学-黄酮类化合物一、A11、下列黄酮类化合物中，共轭链最短的是A、查耳酮B、二氢黄酮C、黄酮醇D、黄酮E、花青素2、中成药“双黄连注射液”的主要活性成分是A、黄芩苷B、山柰酚C、槲皮素D、紫草素E、大黄酸3、下列黄酮类化合物酸性强弱顺序正确的是A、7-羟基黄酮>6-羟基黄酮>5-羟基黄酮B、7-羟基黄酮>5-羟基黄酮>6-羟基黄酮C、6-羟基黄酮>7-羟基黄酮>5-羟基黄酮D、6-羟基黄酮>5-羟基黄酮>7-羟基黄酮E、5-羟基黄酮>6-羟基黄酮>7-羟基黄酮4、盐酸-镁粉反应通常呈阳性的是A、儿茶素B、黄酮C、异黄酮D、查耳酮E、二蒽酮5、下列黄酮类化合物极性最大的是A、二氢黄酮B、查耳酮C、异黄酮D、花色素E、黄酮醇6、黄酮类化合物具有碱性，可与浓硫酸成盐，是因为结构中存在A、γ-吡喃环上的1-氧原子B、γ-吡喃环上的羰基C、γ-吡喃环上3-羟基D、7位酚羟基E、苯环7、引入哪类基团可以使黄酮类化合物脂溶性增加A、-OHB、-OCH3C、金属离子D、-CH2OHE、-COOH8、与二氢黄酮反应后产生橙红色至紫红色荧光的是A、HCl-Mg反应B、Vitali反应C、MgAC2反应D、SrC2／NH4反应E、FeCl3反应9、下列说法中正确的是A、3-OH黄酮苷水溶性大于7-OH黄酮苷B、3-OH黄酮苷水溶性大于5-OH黄酮苷C、7-0H黄酮苷水溶性大于4-OH黄酮苷D、7-OH黄酮苷水溶性大于3-0H黄酮苷E、3-OH黄酮苷水溶性大于4-OH黄酮苷10、下列化合物加入二氯氧化锆可生成黄色络合物，但在反应液中加入枸橼酸后显著褪色的是A、3-羟基黄酮B、5-羟基黄酮C、7-羟基黄酮D、4＇-羟基黄酮E、3＇-羟基黄酮11、与盐酸-镁粉显橙红色至紫红色反应的是A、橙酮B、黄酮醇、黄酮、二氢黄酮C、香豆素D、查耳酮E、儿茶素12、黄酮类化合物中酸性最强的酚羟基是A、6-0HB、5-OHC、8-OHD、7-OHE、3-OH13、与四氢硼钠试剂反应呈阳性的是A、二糖B、三糖C、二氢黄酮D、单糖E、多糖14、黄酮类化合物显酸性是因为结构中含有A、苯甲酰系统B、酚羟基C、γ吡喃酮上的醚氧原子D、苯环（B环）E、桂皮酰系统15、可用于区别3-羟基黄酮与5-羟基黄酮的显色反应有A、铝盐反应B、四氢硼钠（钾）反应C、碱性试剂显色反应D、三氯化铁反应E、锆盐反应16、在5％NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是A、3，5，7-三羟基黄酮B、2，4'-二羟基查耳酮C、3，4'-二羟基黄酮D、7，4'-二羟基黄酮E、5-羟基异黄酮17、可用5%NaHCO3水溶液萃取的是A、4’-羟基黄酮B、7’-羟基黄酮C、5，4’-二甲氧基黄酮D、7，4’-二羟基黄酮E、5-羟基黄酮答案部分一、A11、【正确答案】 B【答案解析】二氢黄酮是黄酮2，3-位双键加氢还原的产物，结构中交叉共轭体系被破坏。

天然药物化学习题(黄酮)

天然药物化学练习和答案黄酮

天然药物化学黄酮类化合物学院班级姓名学号一、填空题1、目前黄酮类化合物是泛指两个（苯）环，通过（三碳）链相连，具有（C6-C3-C6）基本结构的一系列化合物。

2、黄酮类化合物在植物体内主要以（黄酮苷）的形式存在，少数以（游离态）的形式存在。

3、游离黄酮类化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度（大）与非平面型分子。

例如（二氢黄酮）在水中溶解大与（黄酮）。

4、（7-4”二羟基）黄酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。

（4”羟基黄酮）黄酮可溶于5%Na2CO3水溶液中。

5、二氯氧锆—枸椽酸反应黄色不褪的黄酮类化合物是（3或3，5二羟基黄酮），黄色褪去的黄酮类化合物是（5羟基黄酮）。

6、黄酮类化合物大多具有（酚羟基），可被聚酰胺吸附。

7、与五氯化锑的四氯化碳溶液反应显红色或紫红色沉淀者为（查尔酮）类化合物。

8、影响聚酰胺吸附力强弱因素与黄酮化合物分子中形成（氢键）基团数目有关，形成（氢键）数目越（多），则吸附力越（大）。

二、选择题1、黄酮类化合物的基本碳架是（ C ）。

A C6 – C6–C3B C6 – C6–C6C C6 – C3–C6D C6 –C3E C3 – C6–C32、水溶性最大的黄酮类化合物是（B ）。

A 黄酮B 花色素C 二氢黄酮D 查耳酮E 异黄酮3、酸性最弱的黄酮类化合物是（ A ）。

A 5 – 羟基黄酮B 7 – 羟基黄酮C 4‘ – 羟基黄酮D 3‘– 羟基黄酮E 6– 羟基黄酮4、下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以浓度从低到高的乙醇洗脱，最先被洗脱的是（ D ）。

A 2‘，4’–二羟基黄酮B 4‘–羟基黄酮醇C 3‘，4’–二羟基黄酮D 4‘–羟基异黄酮E 4‘–羟基二氢黄酮醇5、从槐米中提取芦丁时，常用碱溶酸沉法，加石灰乳调pH 应调至（ C ）。

A pH 6 ~ 7B pH 7~ 8C pH 8 ~ 9D pH 10 ~ 12E pH 12以上。

三、用化学方法一一检识：1、 A BO O OH O H OHOMe O O H OH OHOHC DO O OH O H OHOH O O OH O H OHOH Oglc-rha1、molish 反应，鉴别出D2、锆盐-枸橼酸反应鉴别出A3、氨性氯化锶反应鉴别出BC2、 A BOH O H OHOMe O O H OH OMeC D O O OH O H OH OH O H O O H OHOHOH1. 五氯化锑反应鉴别出A2. 锆盐-枸橼酸反应鉴别出B3. 氨性氯化锶反应鉴别CD3、 A BO O OH O H OH OH OHO O OH O H OHOHC DO O OH O H OHOH Oglc-rha O O OH O H OH1.molish 反应鉴别出c2.锆盐=枸橼酸反应鉴别出d3. 氨性氯化锶反应鉴别AB4、 A BO O OH O H OHOH O O OH OHO H CH 3C DO O C H 3O OMe CH 3O OMe OMe OMeO OH O H OH OH+1.Fecl3反应鉴别C2. 氨性氯化锶反应鉴别出A3.盐酸-镁粉反应鉴别BD 5、Molish 反应6、1. 氨性氯化锶反应鉴别出B2. 锆盐-枸橼酸反应鉴别BC。

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