实验室消耗品验收方法
实验室消耗品验收作业指导书
实验室消耗品验收作业指导书1.目的为保证实验室检测消耗品的供货渠道和质量的稳定、可靠，从而保证检验检测工作的准确度和精密度，而建立本作业指导书。
2.适用范围检测实验室内的所用消耗品。
3.职责、实验室消耗品验收由购买部门、接收使用部门共同组织，试剂耗材管理员负责对消耗品进行验收。
4.验收步骤4.1 实验室消耗品可分为一般消耗品和关键消耗品。
关键消耗品是指一些物品质量直接影响实验检测结果、使用频率高、用量多的消耗品，比如气相色谱常用溶解溶剂二硫化碳、活性炭管、盐酸、硝酸等。
4.2消耗品验收可分为技术性验收和符合性验收两种。
4.3一般消耗品验收可采用符合性验收方法，验收内容主要包括：①供应商/生产商资质是否齐全有效、产品质量是否可靠；②包装密封性、是否破损、泄漏，标签、标识是否清楚；③是否有贮存条件；④标注生产日期的是否在有效期内；⑤纯度、级别是否符合采购要求。
4.4关键消耗品的验收应在符合性验收基础上进行质量验收，质量验收内容主要包括：①核查是否有合格证明：核查校准证书、校准机构的资质、校准依据、校准结论和不确定度等；②进行仪器测试。
4.5一般消耗品经符合性验收后填写《实验室消耗品进货验收记录》，关键性消耗品验收应填写《关键性消耗品进货验收记录》。
4.6消耗品验收有一项不合格的，应拒绝入库，做退货处理。
4.7质量验收的仪器测试方法参考表1执行：表1 常用关键消耗品的仪器测试方法表2 实验室消耗品验收抽检数量规定取18支活性炭管，分3组，每组6支。
用10μL微量注射器分别加入2.0μL、4.0μL、8.0μL的标准溶液，形成低、中、高三个剂量（加入量应为国家标准的0.5倍、1倍、2倍）。
于干燥皿中放置过夜。
测定时将上述炭管分别倒入解吸瓶中，加入1.0 mL CS2，振摇1min，解吸30min。
取1.0μL解吸液上机测定。
同时做空白试验。
实验室耗材采购验收作业指导书
实验室耗材采购验收作业指导书
目标
本作业指导书旨在提供实验室耗材采购验收的详细步骤和指导，确保实验室采购的耗材满足质量和安全要求。
验收步骤
1. 接收物品：在验收前，确保对采购的耗材进行正确而完整的
接收。
检查货物的数量和包装是否完好，并与采购订单进行核对。
2. 外观检查：检查耗材的外观是否完好无损、无破损、无明显
污染等情况。
确保耗材没有任何质量问题。
3. 规格核对：核对采购耗材的规格与其在采购订单中的规格是
否一致。
确保所收到的耗材满足实验室的要求。
4. 功能测试：根据耗材的属性和用途，进行相应的功能测试。
确保耗材可以正常使用，并满足实验室的需求。
5. 安全检查：根据实验室的安全要求，对耗材进行安全检查。
检查是否存在安全隐患，并采取必要的措施以确保实验室操作的安全性。
6. 记录和报告：对验收结果进行详细记录，包括验收日期、验收人员、耗材信息等。
如发现任何异常情况，应及时报告相关部门或人员，以采取相应的解决措施。
注意事项
- 在验收耗材过程中，应严格按照实验室的采购流程、验收标准和安全规定执行。
- 如发现任何质量问题或安全隐患，应立即停止使用，并向相关部门或供应商报告问题。
- 验收记录和报告应保存并归档，以便日后追溯和查询。
以上是实验室耗材采购验收的作业指导书，如有任何疑问或需要进一步指导，请及时与相关负责人联系。
实验室关键试剂、耗材验收规程
实验室关键试剂、耗材验收规程1、目的：建立实验室关键试剂、耗材验收规程，确保实验室使用的关键试剂及耗材的质量。
2、范围：实验室关键试剂、耗材验收工作3、责任人：中心实验室技术员4、正文4.1质量验收范围对检测/检验质量有影响的关键试剂及耗材，特别是分析方法中有明确要求的、空白值较高或波动较大、本身不稳定或存放后易变质的关键试剂和耗材必须进行质量验收。
中心实验室应根据所开展的检测项目、分析方法要求和实际工作需要，筛选出对测定结果有较大影响的关键试剂和耗材，按要求验收。
对采样的滤膜、滤筒、采样管等耗材，尤应关注。
实验室关键试剂及耗材验收范围包括（但不限于）：（1）无机分析：盐酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸（以上4酸均为GR级及以上）用于测定空气中重金属的滤膜（滤筒）、一级水、消解液（王水，铅、镉等金属总量测定的样品空白）等；（2）有机分析：甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、乙腈、氛围和废气中测定苯系物用的二硫化碳和活性炭采样管等；（3）理化分析：测定总氮用的过硫酸钾、测定氨氮的无氨水、测定挥发酚的无酚水、测定COD及BOD5的不含耗氧有机物的水等；（4）凡作为标准工作液、标准贮备液的介质；（5）标准菌株和培养基；4.2质量验收方法通常接纳试剂空白或样品空白对新购关键试剂和耗材进行质量验收。
如：测定水中氨氮用的无氨水，测定挥发酚用的无酚水，测定水中化学需氧量(COD)、五日生化需氧量(BOD 5)用的不含耗氧有机物的水；测定重金属用的不含重金属的水，可通过空白试验、测定实验验室空白值进行质量验收；过硫酸钾、测定空气和废气中苯系物用的活性炭釆样管、测定空气中铅用的滤膜等关键试剂和耗材，可根据分析方法要求，测定待测物含量或空白值进行验收。
4.3质量验收记录及成效评价关键试剂和耗材质量的验收，应认真填写相关验收记录表中。
验收记录分为两局部：a一局部是待验收关键试剂及耗材作为样品进行检验的实验原始记录；b另外一局部是验收的关键试剂或耗材的信息如称号、出产厂家、级别、规格、批号、数量、用途、质量请求、检验成效、评价/结论等填入验收记录表中，根据质量请求进行评判的结论。
实验室重要材料、耗材验收规程
实验室重要材料、耗材验收规程1. 背景实验室的重要材料和耗材是保证实验工作正常进行的关键元素。
为了确保实验室中的重要材料和耗材的质量和数量符合要求，制定本规程。
2. 目的本规程的目的是确保实验室在进行科研实验和项目工作时，能够准确、可靠地验收和管理重要材料和耗材，保证实验结果的准确性和可重复性。
3. 责任和权限3.1 实验室负责人负责制定并执行本规程，确保实验室成员遵守规程的要求。
3.2 实验室成员在验收重要材料和耗材时应按照本规程的要求进行操作。
4. 验收程序4.1 重要材料和耗材的采购清单应事先制定，包括材料名称、型号、规格、数量等详细信息。
4.2 验收人员应核对采购清单与实际到货物品是否一致，检查货物包装是否完好无损。
4.3 验收人员应根据质量要求对货物进行质量检查，包括外观、尺寸、标志等。
4.4 对于涉及化学品的重要材料和耗材，验收人员还需要检查安全标识、包装是否符合相关规定。
4.5 验收人员应对验收结果进行记录，包括验收日期、验收人员、验收结果等。
5. 异常处理5.1 如果发现重要材料或耗材存在质量问题，验收人员应立即联系供应商处理，并及时报告实验室负责人。
5.2 如果有重要材料或耗材数量与采购清单不符，验收人员应及时通知采购部门进行调整。
6. 文档管理6.1 本规程应制定书面文档，并定期进行评估和更新。
6.2 验收记录应妥善保存，便于日后追溯和管理。
7. 监督与检查7.1 实验室负责人应对实验室的重要材料和耗材验收工作进行监督和检查，确保规程的有效执行。
7.2 定期进行内部审计，评估实验室的重要材料和耗材验收工作的符合性和效果。
8. 其他事项8.1 实验室成员应严格遵守本规程的要求，确保实验室的工作秩序和安全。
8.2 如有违反本规程的行为，将受到相应的纪律处分。
9. 实施日期本规程自批准之日起生效，并于实施后定期进行评估和修订。
实验室消耗品的购买、验收和贮存的标准操作程序
1 目的：规范实验室消耗品的管理
2 范围：检验科
3 责任人：科室主任及PCR室工作人员
4 标准操作程序
4.1 实验室所需消耗品按照保证供应、减少库存、缩短周期、加速周转的原则。
每月制定购买计划，由PCR室工作人员上报科室主任。
4.2供货方必须提供相应的经营证书和产品有关批件及合格证（或质量证书）。
4.3 PCR室工作人员验收合格后方能使用。
4.4 验收内容主要包括外包装是否破损；随机抽取同一批2支离心管或加样头与对照同时扩增，观察结果是否符合。
4.5 仓库保管人员必须做好物品购销及验收记录。
记录内容、名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货商、数量、价格、日期、验收结果、参加验收人员等项目齐全。
4.6 仓库保管人员按照各种试剂和物品的具体要求妥善进行贮存，防止变质、破裂及产生其它质量问题。
如不按规定存放，发生物品损坏或其他问题所造成的损失，上报科室，并接受相应处理。
非人为因素造成的，按照有关规定上报医院报损。
4.7实验室工作人员每月按照用量分批办理出库手续，并负责质量检查，如发生质量问题，不得办理出库手续。
4.8 实验室工作人员新领物品要按照相应操作合理使用，暂不使用
的不准办理出库手续。
4.9 检验科要做好所用物品的质量监督记录，并将有关问题及时反馈有关部门主管。
5 此标准操作变更程序：如果本操作程序使用者在实际工作中发现其存在问题，则应向科室负责人提出，科室负责人则召集所有与本程序有关的人员讨论，以决定是否需要变更本程序。
浅谈环境检测实验室试剂和耗材的质量验收
浅谈环境检测实验室试剂和耗材的质量验收环境检测实验室是进行环境监测和分析的重要场所，而其中试剂和耗材的质量验收是保证实验结果准确性的关键步骤。
试剂和耗材的质量直接影响着实验结果的可信度和准确性，因此在使用之前需要经过严格的验收程序。
本文将就环境检测实验室试剂和耗材的质量验收进行一些浅谈。
一、试剂和耗材的选择在进行试剂和耗材的质量验收之前，首先需要考虑的是选择合适的试剂和耗材。
不同的实验会需要不同的试剂和耗材，因此在选择的时候需要根据实验需求进行选择。
需要了解试剂和耗材的生产厂家和生产日期，确保选择的试剂和耗材是符合实验需求的。
选择试剂和耗材时需要考虑其性能指标和质量认证情况。
试剂和耗材的性能指标是评价其质量好坏的重要依据，比如试剂的纯度、溶解度、稳定性等指标，耗材的耐蚀性、密封性等指标。
试剂和耗材的质量认证情况也是选择的重要考量，比如通过ISO9001认证、国家质量标准认证等。
二、试剂的质量验收1. 外观检查在验收试剂时，首先需要进行外观检查。
外观检查可以直观地了解试剂的包装是否完好，是否有泄漏或破损的情况，以及是否有异物或杂质。
如果试剂的包装有破损或泄漏，则不能使用，必须立即予以退货或处理。
2. 标签鉴别试剂的标签是了解试剂性质和用途的重要依据，因此需要对试剂的标签进行鉴别。
鉴别试剂标签需要确认试剂的名称、规格、生产日期、有效期等信息是否与购买时提供的信息一致。
如果存在标签信息不一致或疑似伪劣产品，则需要进行进一步的检查和验证。
3. 纯度检查试剂的纯度是影响实验结果准确性的重要因素，因此需要进行纯度检查。
常用的纯度检查方法包括比色法、滴定法、色谱法等。
通过纯度检查可以了解试剂的纯度是否符合实验要求，从而确定试剂的质量是否合格。
4. pH值检验pH值是衡量酸碱度的重要指标，对于某些试剂来说，pH值的准确性直接影响实验结果。
在验收时需要对试剂的pH值进行检验，确保试剂的酸碱度符合实验需求。
5. 包装完整性试剂的包装完整性是保证试剂质量的重要保障。
实验室耗材采购验收作业指导书
实验室耗材采购验收作业指导书1. 引言本文档旨在提供实验室耗材采购验收的作业指导。
采购验收是确保所购买的耗材符合实验室质量要求的重要环节，合理的采购验收过程能够保证实验室工作的顺利进行。
2. 验收流程2.1 验收前准备在进行耗材采购验收前，需要进行以下准备工作：1. 确定验收标准：制定符合实验室要求的验收标准，包括质量要求、数量要求等。
2. 准备验收设备：准备需要的设备，如天平、计时器等，以便对耗材进行准确的检测和测量。
3. 准备验收记录表：准备验收记录表，用于记录每次验收的结果和相关信息。
2.2 验收过程验收过程应按照以下步骤进行：1. 检查包装完好性：首先检查耗材的包装是否完好无损，确保在运输过程中没有损坏。
2. 核对数量：根据采购订单核对耗材的数量是否与订单一致，确保数量准确。
3. 质量检验：对于耗材的质量要求，根据验收标准进行检验。
例如，可以使用天平称量固体耗材的质量，并使用计时器测量液体耗材的流速等。
4. 记录检验结果：将每次验收的结果记录在验收记录表中，包括数量、质量等信息。
2.3 验收结果处理验收完成后，根据验收结果进行处理：1. 合格品处理：如果耗材符合验收标准，则将其放置到指定存放位置，并及时进行入库记录。
2. 不合格品处理：如果耗材不符合验收标准，应按照实验室规定的程序进行处理，如退货、返修等。
3. 注意事项在进行实验室耗材采购验收时，需要注意以下事项：1. 严格按照验收标准进行验收，确保验收结果的准确性和可靠性。
2. 在验收过程中，需要注意操作的规范性和准确性，避免人为因素对验收结果产生影响。
3. 验收记录的完整性和准确性对于日后的跟踪和管理非常重要，务必认真填写。
4. 如有任何疑问或问题，应及时向相关负责人咨询或汇报。
4. 总结本作业指导书提供了实验室耗材采购验收的流程和注意事项，希望能够对实验室的耗材管理工作有所帮助。
通过严格的采购验收过程，能够确保实验室耗材的质量和数量满足要求，促进实验室工作的高效进行。
实验室关键物质、耗材验收规程
实验室关键物质、耗材验收规程1. 引言本实验室关键物质、耗材验收规程旨在确保实验室所采购的关键物质和耗材符合质量要求，并保障实验室工作的顺利进行。
本规程适用于实验室内所有关键物质和耗材的验收过程。
2. 验收人员实验室负责人应指派专人负责关键物质和耗材的验收工作，并确保验收人员具备相应的知识和技能，能够准确判断物质和耗材的质量和性能。
3. 验收程序3.1 验收前准备在验收之前，验收人员应查阅相关的物质和耗材验收文件，了解验收标准和要求。
同时，准备好必要的验收工具和设备，如天平、显微镜等。
3.2 验收标准根据物质和耗材的性质和用途，制定相应的验收标准。
验收标准应包括物质和耗材的外观、尺寸、性能等指标，以确保其符合实验室的需求。
3.3 验收过程3.3.1 验收人员应仔细检查物质和耗材的包装，确认包装是否完好无损。
3.3.2 在开箱前，验收人员应记录物质和耗材的基本信息，如名称、规格、批号等。
3.3.3 开箱后，验收人员应按照验收标准对物质和耗材进行检查。
对于液态物质，可以进行化学性质和浓度的检测；对于固态物质，可以进行外观、尺寸等指标的检查。
3.3.4 如果发现物质和耗材存在质量问题或与验收标准不符，验收人员应立即通知采购单位或供应商，并记录下具体问题和不符合的指标。
3.3.5 验收合格的物质和耗材应进行相应的标识和分类，并及时送往存放地点。
4. 验收记录和归档验收人员应对每次验收的物质和耗材进行详细的记录，包括验收时间、验收结果、存在的问题等。
这些记录应及时归档，并随时提供给实验室管理人员查阅。
5. 相关责任实验室负责人负责规范实验室的关键物质和耗材验收工作，并监督验收人员的执行情况。
验收人员应严格按照本规程的要求进行验收工作，并保证验收结果的准确性和可靠性。
采购单位或供应商应提供符合质量要求的物质和耗材，并配合实验室进行验收工作。
6. 总结本实验室关键物质、耗材验收规程的制定和执行，可以提高实验室工作的效率和安全性，确保实验结果的准确性和可靠性。
PCR实验室消耗品采购验收和储存程序
PCR实验室消耗品采购验收和储存程序1. 目的：保证消耗品供应和避免浪费以及使用质量2. 适用范围：临床基因诊断实验室常用耗材：1.5ml离心管、0.5ml离心管、带滤芯的吸头、一次性手套等。
3. 相关性文件：〈临床基因扩增检验实验室工作规范〉4. 消耗品管理程序4.1实验室应根据工作需要，定期提交消耗品申购单，并做到及时盘存清点，入库做到心中有数。
4.2 所有消耗品的购买一律由本实验室统一管理，做到来源渠道正规，质量保证。
4.3 实验室应对消耗品库存定期检查，不使用过期变质的消耗品。
4.4 消耗品的保存应严格按照规定存放，确保有效期内能有效地使用，杜绝浪费现象。
4.5 消耗品外借一律须经实验室负责人同意方可。
4.6 消耗品应分类、分区存放，远离火源和电源。
4.7 消耗品由专人负责保存，并有明确使用登记。
5. 工作程序5.1 消耗品的购买5.1.1 实验室负责人每季根据本室工作需要，结合近期消耗品的消耗情况，作出采购消耗品的申请计划，提交检验科主任批准。
5.1.2 由检验科审批同意后，向医疗器械科提出购买申请。
5.1.3 由器械科直接向生产厂家购买。
5.1.4 从厂家购买的消耗品由本实验室直接保管。
5.2 消耗品的验收5.2.1 外包装检查：包装应完整无污损，标识清楚（厂家名称、品名、批准文号，生产日期、有效期等。
）5.2.2 内包装检查：内包装是否有破损、泄露，内容物是否齐全，是否有相应的说明书等。
5.2.3上述检查到货时完成，同时进行记录。
5.3 性能检查5.3.1 检测1.5ml、0.5ml离心管检查离心管有无畸形、破损、闭盖不能的情况，如有即作退货处理。
实验检测：每批随机抽样离心管5个用于随机实验检测，每个离心管加入100ul生理盐水，闭盖，放置于加热仪加热模块上，不关上加热盖，设置温度99度恒温10分钟，若离心管出现爆管现象，则说明离心管封闭性佳，符合本实验室要求，若均不出现爆管则作退货处理。
临床实验室消耗品采购及验收程序
临床实验室消耗品采购及验收程序
一、目的：
规范实验室消耗品采购管理工作。
二、适用范围：
临床实验室的消耗品采购。
三、职责：
由临床基因扩增检验实验室专业技术人员制定程序文件，实验室负责人审核，科室主任批准实施。
四、程序：
1、医院有统一规定的，由室专人负责，凭领物簿到医院库
房领用，并由专人负责保管，做好登记，把出库单交科室专人汇总，每个季度上报主任。
2、医院没有统一规定的按以下程序进行
1）消耗品采购的申请
各实验组每年底前填写年度采购计划登记表(所采购物品有相应生产厂家或供应商2－3家，以供选择)。
经科主任批准后在办公室备案。
各室订购消耗性材料，在年度计划内的项目要提前二个月到办公室领取消耗性材料申请表进行填写。
非年度计划的项目由各室提出特殊申请，详细说明其用途，经科主任批准后，在办公室备案。
再到办公室领取消耗性材料申请表。
申请人按要求填写申请表各栏，申请人和室负责人签字后交科主任。
实验室必备试剂、耗材验收规程
实验室必备试剂、耗材验收规程1. 引言本规程旨在规范实验室对必备试剂和耗材的验收程序，确保实验室日常实验工作的顺利进行。
2. 试剂、耗材验收的基本流程- 2.1 试剂、耗材到货后，实验室负责人或指定人员需进行验收。
- 2.2 验收人员应检查试剂、耗材包装完好、数量准确，并与采购清单核对。
- 2.3 如发现包装破损、数量错误等问题，应立即向供应商或采购部门提出退换货要求，并记录问题描述及处理结果。
3. 试剂验收要点- 3.1 试剂验收时，应首先检查试剂的生产日期、有效期等信息，确保试剂在有效期内。
- 3.2 验收人员应核对试剂的名称、规格、浓度等与采购清单一致。
- 3.3 对于有毒、易燃、易爆等特殊性质的试剂，验收人员应按照相关安全操作规程进行处理和储存。
4. 耗材验收要点- 4.1 耗材验收时，应核对耗材的型号、规格等与采购清单一致。
- 4.2 验收人员应仔细检查耗材的外观质量，确保无裂纹、损伤或其他缺陷。
- 4.3 对于易碎、易变形的耗材，验收人员应谨慎处理，并及时报告供应商或采购部门。
5. 验收记录- 5.1 验收人员应及时记录试剂、耗材的验收情况，包括到货日期、验收人员、处理结果等信息。
- 5.2 验收记录应保存在实验室相关档案中，以备日后参考和审查。
6. 附则- 6.1 本规程的具体实施由实验室负责人或指定人员负责，并应定期进行验收流程的检查和评估，以确保其有效性。
- 6.2 实验室人员在验收试剂、耗材时应严格遵守相关安全操作规程和操作流程。
以上为实验室必备试剂、耗材验收规程的基本内容，旨在规范实验室日常工作中的试剂、耗材验收流程，确保实验室的安全和科研工作的顺利进行。
实验室必需试剂、耗材验收规程
实验室必需试剂、耗材验收规程1. 目的本验收规程的目的是确保实验室资产的安全、有效管理，并规范试剂和耗材的采购验收过程，以保证实验工作的科学性和可靠性。
2. 负责人实验室主任和实验室管理人员负责本规程的执行和监督。
3. 采购前验收3.1 实验室主任和实验室管理人员在采购试剂和耗材之前，应对供应商进行充分的背景调查，并比较不同供应商的报价和质量保证信息。
3.2 在选择供应商后，实验室主任和实验室管理人员应与供应商确认订单内容、数量和价格，并签订合同。
4. 试剂和耗材验收4.1 试剂和耗材应在到货后立即进行验收，确保包装完好无损。
4.2 验收人员应按照订单内容和数量核对试剂和耗材，并确认与合同一致。
4.3 对于试剂类产品，验收人员应使用试剂标签标识批次信息，以便于追溯。
4.4 验收人员应对试剂和耗材的外观、容量、有效期等进行检查，并将验收结果记录在验收单上。
4.5 如果发现包装破损、数量不符或质量问题等情况，验收人员应立即与供应商联系，并及时处理问题。
5. 入库管理5.1 试剂和耗材验收合格后，应及时进行入库，并将入库信息记录在库存管理系统中。
5.2 入库时要分别储存不同类型的试剂和耗材，避免交叉污染。
5.3 实验室主任和实验室管理人员应定期进行库存盘点，确保库存信息准确无误。
6. 废弃物管理6.1 实验室主任和实验室管理人员应制定废弃物管理规程，并确保试剂和耗材的废弃物得到合理处理。
6.2 废弃试剂和耗材的处置方式应符合相关法律法规，避免对环境造成污染。
7. 相关记录所有试剂和耗材的采购、验收、入库和废弃都应有相关记录，并保存一定时间。
本验收规程将定期进行评估和修订，以适应实验室工作的需要。
以上为实验室必需试剂、耗材验收规程，供您参考。
实验室耗材验收作业指导书
实验室耗材验收作业指导书实验室耗材验收作业指导书一、概述实验室耗材是保证实验室正常运转和实验结果准确性的重要组成部分。
验收作业指导书旨在规范实验室耗材的验收流程，确保耗材质量合格、存储安全，同时提高实验效率。
本指导书将详细介绍实验室耗材验收的流程、注意事项以及常见问题解决方案。
二、关键词1、实验室耗材2、验收流程3、注意事项4、常见问题解决方案三、实验室耗材概述实验室常用的耗材包括试剂、仪器、设备等。
这些耗材在实验过程中起到至关重要的作用，为实验结果的准确性提供了保障。
此外，一些特殊耗材的应用也在实验中发挥着不可或缺的作用。
四、耗材验收流程1、采购：根据实验室需求，采购合适的耗材。
2、记录：验收前，对采购的耗材进行详细记录，包括产品名称、规格、数量、生产日期等。
3、验收：对采购的耗材进行质量验收，确保符合实验要求。
4、入库：验收合格的耗材方可入库，不合格的耗材进行退换或处理。
五、注意事项1、耗材采购时要选择具有资质的供应商，确保产品质量。
2、验收时，要仔细核对产品信息，确保与采购需求一致。
3、对于过期的耗材，应进行处理或退换。
4、对于不合格的耗材，应进行退换或处理，并记录原因。
六、常见问题及解决方案1、耗材质量问题：建议选择具有资质的供应商，并与供应商建立长期合作关系，确保产品质量稳定。
2、耗材过期问题：采购时要核实产品保质期，确保在保质期内使用。
同时，建立耗材库存管理制度，定期检查库存耗材是否过期。
3、耗材不匹配问题：采购前要明确采购需求，仔细核对产品信息，确保与实验要求匹配。
如出现问题，应及时与供应商沟通处理。
七、总结实验室耗材验收作业指导书是保证实验室正常运转和实验结果准确性的重要环节。
通过规范耗材采购、记录、验收、入库等流程，以及注意相关事项和解决常见问题，可以确保耗材质量合格，提高实验效率。
实验室工作人员应认真执行本指导书，确保实验结果的准确性。
重要试剂和消耗性材料验收作业指导书
重要试剂和消耗性材料验收作业指导书1 目的和范围对重要试剂和消耗性材料的验收能确保公司检测结果的准确性和可靠性。
适用于本公司的对测定结果准确度影响大；方法标准里有明确要求；重要试剂本身空白高且不稳定，存放后易变质的重要试剂和消耗性材料验收确认。
2 职责2.1核查人员：负责严格按照本操作规程对重要试剂和消耗性材料进行验收，做好记录，并评价。
2.2检测科室负责人：负责重要试剂和消耗性材料的验收的进行。
3 操作规程3.1 外观检查3.1.1 检查重要试剂和消耗性材料包装是否完整、性状是否符合、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。
3.2 试验检查3.2.1 超纯水测定纯水的在25℃时电导率；在紫外分光光度计上，于254nm 处用1cm比色皿中水为参比，测定1cm比色皿中水的吸光度。
3.2.2过硫酸钾和氢氧化钠3.2.2.1试剂A1 样品溶液在125mL 消解瓶中加入25.0mL 100g/L氢氧化钠测试溶液和40.0mL 水。
A2 标准溶液在125mL 消解瓶中加入25.0mL 100g/L氢氧化钠测试溶液、30.0mL 水和10.00mL1.00mg/L氮标准溶液。
A3 空白溶液在125mL 消解瓶中加入5.0mL 100g/L氢氧化钠测试溶液和60.0mL 水。
A4 样品溶液在125mL 消解瓶中加入50.0mL 30g/L过硫酸钾测试溶液和20.0mL 水。
A5 标准溶液在125mL 消解瓶中加入50.0mL 30g/L过硫酸钾测试溶液、10.0mL 水和10.00mL1.00mg/L氮标准溶液。
A6 空白溶液在125mL 消解瓶中加入6.5mL 过硫酸钾测试溶液（A.2.13）和63.5mL水。
A7 硫酸铜/硫酸锌溶液分别吸取2.0mL 0.4g/L硫酸铜溶液和2.0mL 8.8g/L硫酸锌溶液，混合后稀释至100mL。
3.2.2.2 试验步骤（1）氢氧化钠含氮量检验的试样在装有样品溶液（A1）、标准溶液（A2）和空白溶液（A3）的消解瓶中各加入10.0mL 30g/L 过硫酸钾溶液，加塞后用纱布和线绳扎紧，待测。
实验室重要试剂、耗材验收规程
实验室重要试剂、耗材验收规程目标本规程的目标是制定一套简单而不涉及法律复杂性的策略，以确保实验室重要试剂和耗材的验收工作能够独立进行，无需用户寻求协助。
验收流程1. 实验室负责人或指定的负责人在试剂或耗材到达实验室之前，应提前进行预验工作。
这包括核对订购清单和实验室需求是否一致，检查包装完整性和试剂/耗材的保存条件。
2. 实验室负责人或指定的负责人应在验收时检查试剂或耗材的有效期，确保没有过期的产品。
3. 验收人员应在试剂或耗材包装上进行记录，包括验收时间、验收人员和验收结果。
4. 验收人员应检查试剂或耗材的标签，确保其与订购清单上的信息一致。
5. 验收人员应对试剂或耗材进行外观检查，确保没有明显的损坏或污染。
6. 对于试剂，验收人员应抽取样品进行初步检测，以确认其质量和纯度。
7. 所有验收的试剂和耗材应妥善存储，遵守相关的安全和保存要求。
记录和报告1. 验收人员应将所有验收结果记录在实验室的试剂和耗材库存管理系统中。
2. 如有任何质量问题或发现，验收人员应立即通知实验室负责人或指定的负责人，并采取适当的行动。
3. 定期进行库存盘点，确保实验室的试剂和耗材库存准确无误。
变更管理如有任何试剂或耗材更换、更改供应商或其他变更，实验室负责人或指定的负责人应及时更新相关记录，并根据需要进行相应的验收。
结论通过实验室重要试剂、耗材验收规程，我们可以确保试剂和耗材的质量和完整性，提高实验和研究的准确性和可靠性。
同时，该规程的简洁性和不涉及法律复杂性的特点，使得验收工作可以独立进行，无需用户协助。
所以，执行实验室重要试剂、耗材验收规程对于保障实验室工作的顺利进行至关重要。
实验室试剂耗材验收标准
实验室试剂耗材验收标准下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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实验室消耗品验收方法
实验室消耗品验收方法实验室消耗品验收方法一般有两种：一、技术验证，重要的对实验有影响的需做技术验证，比如色谱用氮气，纯度不够的话可能影响实验的进行，就需要做技术性验证，或者试用合格不合格在检测过程中试剂对检测结果的质量保证不可忽视，因此试剂管理非常重要。
附上试剂管理，希望对大家有所帮助。
二、符合性验收，购置的试剂与计划是否相符，比如石油醚有沸程30-60℃，也有60-90℃。
实验室试剂管理一、试剂的采购试剂管理员根据检验项目、工作量和工作进度的需求，填写采购申请，经技术负责人审核，实验室主任（或其他先关人，实验室自己根据情况确定）批准后交采购部门进行采购，采购需从《合格供应商名录》中合格供应商处采购。
注：1、采购申请中需包含试剂名称、规格型号（500mL/瓶、4 mL/瓶等）、试剂的级别（色谱纯、优级纯、分析纯等）、数量等。
2、《合格供应商名录》需要定期评审，不合格的供应商及时剔除。
二、试剂的验收试剂到货后，技术负责人负责组织检测室人员根据其性质和试验类型对试剂的标签、证书或其它证明文件的信息进行检查，对可用性进行评估、审查试剂是否符合相应标准、规范的要求，是否能满足检测工作的需要。
具体验收方法按照各个实验室自己制定的《试剂验收方法》，填写验收记录。
注：1.实验室需编制具体的试剂验收方法作业指导书。
2.验收记录必须有试剂的技术性验收资料，如：石油醚实测的沸程，试验中使用是否对结果造成影响。
三、试剂的储存试剂验收合格后入库由试剂管理员统一管理，填写《试剂台账》。
试剂管理员根据试剂的特点（考虑试剂毒性、对热、空气和光的稳定性等等）配置相应的贮存设施进行储存。
试剂管理员根据《设施和环境管理程序》对保存环境进行监测，以保证培养基和试剂不变质、不损坏、不降低性能。
注：1.试剂台账主要内容包括：试剂名称、规格型号、生产批号、有效期、生产厂家、入库数量、出库数量、库存等。
2.存储设施加贴标识：易燃、腐蚀、剧毒等。
医院实验室耗材验收和耗材验证制度
医院实验室耗材验收和耗材验证制度1.目的：为了排除消耗品、一次性等用品，可能存在的不确定的对实验过程产生的影响因素，从而给实验数据和结果带来误差，而影响检验质量特制定本制度。
2.适用范围：检验科所以试剂和耗材。
3.适用人：检验科试剂耗材管理员和实验操作人员。
4.科室试剂耗材验收4.1凡进入检验科的试剂，一律需经设备科试剂管理员和科室试剂管理员共同进行清点、验收，若发现有缺少、损坏、规格、型号、价格、效期临近等不符订购要求的物资，拒绝接收，并通知供应商人员及时退换，严禁不合格的物资进入。
按照试剂耗材验收记录表，（包括运输温度、包装完好性，批号、效期等）逐项做好记录。
4.2.科室试剂管理员验收后立即交各专业组组长，组长进行核收后根据试剂保存要求于适当的温度环境下保存。
分别放置室温、冰箱2℃至8℃冷藏或-18至-23℃保存。
4.3.若临时需要订购的急需试剂由组长上报科室试剂管理员进行订购，急送试剂由当班人员（至少2名）验收，验收单交试剂管理员汇报设备科试剂管理员进行审核。
5科室主要试剂耗材使用前验证检验科试剂：生化，临检（血常规、尿常规、糖化、血流变，便隐血，尿HCG、尿微量白蛋白）；主要耗材包括：一次性采血针、采血管，尿杯，尿管，吸管；消毒剂等5.1试剂每批次试剂使用开封、测试临床样本前，先按临检中心要求操作规定的质控品。
5.1.1生化三个浓度质控包括（高、中、低值），复查5个常规样本（包括高、中、低样本）；质控通过，复查结果相符，为验证合格。
5.1.2临检、常规项目的试剂，至少2个浓度质控（高、低或正常、异常或阴性、阳性）定量检测复查5个常规样本（包括高、中、低样本），质控通过，复查结果相符，为验证合格。
5.2耗材每批次耗材收到后使用前，随机抽取5个进行验证检测。
无质量问题，无需病人伤害和额外负担，无干扰影响检测结果因素，符合厂家宣称的标准为验证合格。
5.2.1一次性采血针：随机抽取5个，检测真空包装是否漏气；是否针套松动、脱落；两侧针是否弯曲；针尖是否挂棉絮；链接试管侧橡胶皮套是否完整，有误渗漏现象。
Q01 K-2007消耗性材料验收方法
消耗性材料验收方法
ZCZD/K-2007
济南中程试验检测有限责任公司
发布日期：年月日实施日期：年月日
消耗性材料验收方法
1.目的
为保证本公司使用的消耗性材料符合相关规定的要求，确保我公司的检测工作质量，特制定本办法。
2.适用范围
本办法适用于本公司购进的所有消耗性材料、自制的实验用水的验收，包括办公耗材、实验耗材、化学试剂、标准物质等。
3.验收方法
3.1对于采购的消耗性材料的验收
3.1.1材料购进后，由业务室会同检测室人员对耗材进行外观质量的验收，主要看材料的包装是否完好，数量是否与采购清单一致以及产品是否在有效期内；
3.1.2 查验材料的合格证或者产品质保单以及供应商的营业执照等证明性材料；核对所购材料的技术参数和型号是否与《服务和供应品采购申请》中所要求的技术参数和型号一致，材料供应商是否具有相应的资质；
3.1.3 对于具备检测条件的材料，应抽样进行检测。
比如：对于袋装标准砂，可用天平对其质量进行检测，核对其质量是否与其包装上标注的质量一致；
3.2对于自制的实验用水，可用电导率仪和酸度计对其进行电导率和PH值得测定。
4.验收记录
批准：审核：编制：实施日期：年月日
对消耗性材料验收后，应填写《消耗性材料验收记录》。
对于符合相关要求的，办理接收手续；验收不合格的，由采购部门负责与供应商交涉，要求供应商提供合格品或者更换供应商，以达到最终验收合格的目的。
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实验室消耗品验收方法
实验室消耗品验收方法一般有两种：
一、技术验证，重要的对实验有影响的需做技术验证，比如色谱用氮气，纯度不够的话可能影响实验的进行，就需要做技术性验证，或者试用合格不合格
在检测过程中试剂对检测结果的质量保证不可忽视，因此试剂管理非常重要。
附上试剂管理，希望对大家有所帮助。
二、符合性验收，购置的试剂与计划是否相符，比如石油醚有沸程30-60℃，也有60-90℃。
实验室试剂管理
一、试剂的采购
试剂管理员根据检验项目、工作量和工作进度的需求，填写采购申请，经技术负责人审核，实验室主任（或其他先关人，实验室自己根据情况确定）批准后交采购部门进行采购，采购需从《合格供应商名录》中合格供应商处采购。
注：1、采购申请中需包含试剂名称、规格型号（500mL/瓶、4 mL/瓶等）、试剂的级别（色谱纯、优级纯、分析纯等）、数量等。
2、《合格供应商名录》需要定期评审，不合格的供应商及时剔除。
二、试剂的验收
试剂到货后，技术负责人负责组织检测室人员根据其性质和试验类型对试剂的标签、证书或其它证明文件的信息进行检查，对可用性进行评估、审查试剂是否符合相应标准、规范的要求，是否能满足检测工作的需要。
具体验收方法按照各个实验室自己制定的《试剂验收方法》，填写验收记录。
注：1.实验室需编制具体的试剂验收方法作业指导书。
2.验收记录必须有试剂的技术性验收资料，如：石油醚实测的沸程，试验中使用是否对结果造成影响。
三、试剂的储存
试剂验收合格后入库由试剂管理员统一管理，填写《试剂台账》。
试剂管理员根据试剂的特点（考虑试剂毒性、对热、空气和光的稳定性等等）配置相应的贮存设施进行储存。
试剂管理员根据《设施和环境管理程序》对保存环境进行监测，以保证培养基和试剂不变质、不损坏、不降低性能。
注：1.试剂台账主要内容包括：试剂名称、规格型号、生产批号、有效期、生产厂家、入库数量、出库数量、库存等。
2.存储设施加贴标识：易燃、腐蚀、剧毒等。
四、试剂的使用
检测人员在使用新开封试剂时，应对其质量进行检查。
任何物理性状明显改变、出现沉淀、变色等的试剂不得使用。
检测人员严格按照检测方法要求使用或配制试剂，试剂配制时及时填写《试剂配制记录》，试剂配制人员要有签名,并填写“试剂标识”加贴在装试剂的容器上。
质量监督员对试剂的使用过程进行监督检查，保证检测人员正确使用试剂。
五、使用后的试剂的弃置
使用后的试剂，严格按照《实验室废弃物管理规定》执行，确保弃置试剂的安全性，不污染环境。