化学试剂验收作业指导书

1.主要依据标准本规程依据GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》、HG/T3921-2006《化学试剂采样及验收规则》制定。

2.目的为了确保实验检测结果的准确性,对实验室采购化学试剂、消耗品的质量进行验收。

3.适用范围相对一般化学试剂而言，关键化学试剂是指一些化学试剂的质量直接影响实验检测结果、使用频率高、用量多的化学试剂，比如标准物质，气相色谱常用溶解溶剂二硫化碳，原子荧光载液盐酸、硝酸、硼氢化钠（硼氢化钾），气相色谱仪使用的进样瓶、原子吸收分光光度计检测参数采样用到的微孔滤膜等。

本规程适用于公司实验室化学试剂验收，对一般化学试剂每一个最小单元进行外观验收；对关键化学试剂进行质量验收，对每个批次进行验收，验收抽样数量参考表1。

表1 验收抽样数量规则4.验收流程4.1对一般化学试剂，药品保管员进行外观验收。

4.1.1核查以下项目：①供应商/生产商资质是否齐全有效、产品质量是否可靠；②包装密封性、是否破损、泄漏，标签、标识是否清楚；物理性质与瓶贴标签描述是否一样；③是否有贮存条件；④标注生产日期的是否在有效期内；⑤纯度级别是否符合采购要求；4.1.2如果化学试剂外观验收有一项不合格的，应拒绝入库，做退货处理；暂存区域必须进行明确标识。

4.1.3外观验收合格的化学试剂做好《化学试剂的验收记录》（KJZJ/CX-016-05）。

4.2对关键化学试剂、消耗品，使用人员进行质量验收。

4.2.1满足“4.1”以上要求；4.2.2关键化学试剂、消耗品的验收，还包括以下事项①核查是否有合格证明：核查校准证书、校准机构的资质、校准依据、校准结论和不确定度等。

②仪器测试，依据表2执行。

a.有机溶剂可以直接上机测试，很少或不出现杂质峰为合格，比如气相色谱常用溶解溶剂二硫化碳。

b.有些无机化学试剂需要做试剂空白实验测空白值，空白值小于方法检出限为合格，比如原子荧光载液盐酸、硝酸、硼氢化钠（硼氢化钾）等。

化学试剂验收作业指导书

化学试剂验收作业指导书
1、目的
为了确保实验检测结果的准确性,对实验室采购化学试剂、消耗品的质量进行验收。

2、适用范围
相对一般化学试剂而言，关键化学试剂是指一些化学试剂的质量直接影响实验检测结果、使用频率高、用量多的化学试剂。

本规程适用于公司实验室化学试剂验收，对一般化学试剂每一个最小单元进行外观验收；对关键化学试剂进行质量验收，对每个批次进行验收，验收抽样数
3
3.1对一般化学试剂，药品保管员进行外观验收。

3.1.1核查以下项目：
①供应商/生产商资质是否齐全有效、产品质量是否可靠；
②包装密封性、是否破损、泄漏，标签、标识是否清楚；物理性质与瓶贴标签描述是否一样；
③是否有贮存条件；
④标注生产日期的是否在有效期内；
⑤纯度级别是否符合采购要求；
3.1.2如果化学试剂外观验收有一项不合格的，应拒绝入库，做退货处理；暂存区域必须进行明确标识。

3.1.3外观验收合格的化学试剂做好《化学试剂的验收记录》。

3.2对关键化学试剂、消耗品，使用人员进行质量验收。

3.2.1满足“
4.1”以上要求；
3.2.2关键化学试剂、消耗品的验收，还包括以下事项
核查是否有合格证明：核查校准证书、校准机构的资质、校准依据、校准结论和不确定度等。

编制：审核：批准：。

关键试剂耗材技术验收作业指导书

1. 目的：建立实验室关键试剂、耗材验收规程，确保实验室使用的关键试剂及耗材的质量，从而保证检测结果准确性。

2.范围：实验室关键试剂、耗材的验收。

3.责任人：中心实验室检测员。

4.主要依据：GB/T 27404-2008，检测方法标准。

5.验收内容5.1质量验收范围对检测质量有影响的关键试剂及耗材，特别是分析方法中有明确要求的、空白值较高或波动较大、本身不稳定或存放后易变质的关键试剂和耗材必须进行质量验收。

中心实验室应根据所开展的检测项目、分析方法要求和实际工作需要，识别出对测定结果有较大影响的关键试剂和耗材，按要求验收。

5.2 关键试剂验收内容①符合性验收：购置的试剂是否与计划相符，如：石油醚的沸程30-60℃或60-90℃；硝酸是优级纯或色谱纯。

②技术验证：对实验结果准确性有重大影响关键试剂需要做技术验证，如：测试食品中Pb 使用的硝酸、双氧水需做其中Pb本底符合性验收；色谱用氮气，纯度不够可能影响实验进行，需要做技术验证，或者试用合格不合格。

6.关键试剂、耗材验收步骤6.1 YI（有机I组）（1）关键试剂、耗材的识别正己烷：按照GB 5009.82-2016中第二法，正相法测定维生素E中的色谱条件，与标样同时进样，在标样出峰位置无干扰即为验收通过。

异辛烷：按照GB/T 22500-2008紫外吸光度测定方法，将异辛烷装入比色杯，在220nm-320nm 波长下扫描异，无显著吸收即为验收通过。

实验室制水：按照GB 5009.33-2016，硝酸盐、亚硝酸盐测定的离子色谱条件，与标样同时进样，在标样出峰位置无干扰即为验收通过。

（3）关键耗材验收方法中性氧化铝柱：按照GB 5009.27-2016前处理方式，活化中性氧化铝柱，进行5ug/kg和10ug/kg 的加标回收实验，苯并芘加标回收率在80%-120%即为验收通过。

木瓜蛋白酶、淀粉酶：按照GB 5009.84-2016测定方法，进行空白实验，按标准方法中规定的色谱条件，与标样同时进样，在标样出峰位置吸收即为验收通过。

硝酸验收作业指导书

文件制修订记录1.0 目的为了使本公司使用的硝酸的检验有章可循，从而确保硝酸的质量得到有效控制。

2.0 适用范围本公司用于CIP清洗的硝酸。

3.0 术语（无）4.0 职责4.1 储运部负责入库、自检、请检，并对质量状态进行标识；4.2质检部负责取样、检验、结果反馈，根据验收标准对批次做出判定和对不合格品处理的跟踪监督；4.3质检主管负责审核检验记录及批次判定，对不合格品提出处理建议。

5.0 工作流程图(无)6.0 内容及要求6.1 验收标准6.1.1 外观无色或略带浅黄色透明液体，无肉眼可见杂质，有强烈的刺鼻气味。

6.1.2 理化指标含量：≥ 67 %HNO36.2 试验方法6.2.1 抽样规则同一个供应商同一天送货为一批，每一批随机从其中2桶中抽取100～200ml溶液作为样品进行检验。

6.2.2 试剂配制6.2.2.1 酚酞指示液（1%）称取1.0g酚酞溶于乙醇中,用乙醇稀释至100ml。

6.2.3 测定步骤精密称取约2.3g样品（准确至0.1mg）于已装有50ml蒸馏水的三角瓶中，混匀后，加入2滴1%的酚酞指示液，立即用1mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色刚好出现为终点。

HNO3%=C×V×0.063×100m式中：C—氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，mol/L；V—滴定消耗氢氧化钠标准溶液体积，ml；m—样品质量，g；0．063—1ml1mol/L的氢氧化钠标准溶液相当于硝酸的克数。

7.0质量记录表单《化学药品验收记录表》。

试剂采购验收作业指导书

试剂采购验收作业指导书1. 引言本作业指导书为试剂采购验收工作提供指导，旨在保证试剂采购工作的准确性和可靠性。

所有涉及试剂采购验收的人员都应严格按照本指导书的要求进行操作。

2. 试剂采购验收流程试剂采购验收流程如下：1. 查验产品信息：收到试剂后，验收人员应仔细核对试剂的名称、规格、数量等信息，确保与采购单和合同一致。

2. 检查包装完好性：验收人员应检查试剂包装是否完整无损，如有损坏或破损应及时与供应商联系。

3. 验收试剂外观：验收人员应仔细观察试剂的外观，确保无异常现象、污染、结晶等。

4. 检查试剂标签：验收人员应检查试剂标签的内容是否准确清晰，包括试剂名称、纯度、生产日期、有效期等信息。

5. 进行质量检测：根据需要，验收人员可对试剂进行质量检测，确保试剂符合要求。

6. 记录验收结果：验收人员应将验收结果记录在验收记录表中，包括试剂信息、验收人员、验收日期等。

7. 完成验收手续：验收人员完成验收后，应将验收记录交由相关部门进行后续处理。

3. 注意事项在进行试剂采购验收时，需注意以下事项：- 验收人员应具备相关的试剂知识和验收技巧，以确保验收的准确性和可靠性。

- 验收人员应遵守实验室安全操作规程，在验收过程中注意个人防护，避免对自己和他人的健康造成危害。

- 如发现问题或异常情况，应及时采取相应的纠正措施或联系供应商解决。

- 验收人员应妥善保管相关验收记录，确保记录的可查性和完整性。

4. 总结试剂采购验收是试剂管理的重要环节，通过本作业指导书的指导，能够确保试剂采购过程的准确性和可靠性。

所有涉及试剂采购验收的人员都应严格按照本指导书的要求进行操作，以保障实验室工作的顺利进行。

5. 参考文献[1] 实验室试剂管理制度，XX大学实验室管理办公室。

化学试剂验收作业指导书

1.主要依据标准本规程依据GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》、HG/T3921-2006《化学试剂采样及验收规则》制定。

5.目的为了确保实验检测结果的准确性,对实验室采购化学试剂、消耗品的质量进行验收。

6.适用范围相对一般化学试剂而言，关键化学试剂是指一些化学试剂的质量直接影响实验检测结果、使用频率高、用量多的化学试剂，比如标准物质，气相色谱常用溶解溶剂二硫化碳，原子荧光载液盐酸、硝酸、硼氢化钠（硼氢化钾），气相色谱仪使用的进样瓶、原子吸收分光光度计检测参数采样用到的微孔滤膜等。

本规程适用于公司实验室化学试剂验收，对一般化学试剂每一个最小单元进行外观验收；对关键化学试剂进行质量验收，对每个批次进行验收，验收抽样数量参考表1。

7.验收流程4.1对一般化学试剂，药品保管员进行外观验收。

4.1.1核查以下项目：①供应商/生产商资质是否齐全有效、产品质量是否可靠；②包装密封性、是否破损、泄漏，标签、标识是否清楚；物理性质与瓶贴标签描述是否一样；③是否有贮存条件；④标注生产日期的是否在有效期内；⑤纯度级别是否符合采购要求；4.1.2如果化学试剂外观验收有一项不合格的，应拒绝入库，做退货处理；暂存区域必须进行明确标识。

4.1.3外观验收合格的化学试剂做好《化学试剂的验收记录》（KJZJ/CX-016-05）。

4.2对关键化学试剂、消耗品，使用人员进行质量验收。

4.2.1满足“4.1”以上要求；4.2.2关键化学试剂、消耗品的验收，还包括以下事项①核查是否有合格证明：核查校准证书、校准机构的资质、校准依据、校准结论和不确定度等。

②仪器测试，依据表2执行。

a.有机溶剂可以直接上机测试，很少或不出现杂质峰为合格，比如气相色谱常用溶解溶剂二硫化碳。

b.有些无机化学试剂需要做试剂空白实验测空白值，空白值小于方法检出限为合格，比如原子荧光载液盐酸、硝酸、硼氢化钠（硼氢化钾）等。

c.消耗材料的验收要针对性的进行质量验收，确保其中不含目标检测物质或含有量极少不影响检测结果，比如气相色谱仪使用的进样瓶、原子吸收分光光度计检测参数采样用到的微孔滤膜等。

关键试剂耗材技术验收作业指导书

关键试剂耗材技术验收作业指导书文件名称：关键试剂/耗材验收作业编号：XXX-QT-004指导书2.范围：实验室关键试剂、耗材的验收。

3.责任人：中心实验室检测员。

4.主要依据：GB/T -2008，检测方法标准。

5.验收内容5.1质量验收范围对检测质量有影响的关键试剂及耗材，特别是分析方法中有明确要求的、空白值较高或波动较大、本身不稳定或存放后易变质的关键试剂和耗材必须进行质量验收。

中心实验室应根据所开展的检测项目、分析方法要求和实际工作需要，识别出对测定结果有较大影响的关键试剂和耗材，按要求验收。

5.2关键试剂验收内容①符合性验收：购置的试剂是否与计划相符，如：石油醚的沸程30-60℃或60-90℃；硝酸是优级纯或色谱纯。

②技术验证：对实验结果准确性有重大影响关键试剂需要做技术验证，如：测试食品中Pb使用的硝酸、双氧水需做其中Pb本底符合性验收；色谱用氮气，纯度不够可能影响实验进行，需要做技术验证，或者试用合格不合格。

6.枢纽试剂、耗材验收步骤6.1 YI（有机I组）（1）关键试剂、耗材的识别关键试剂、耗材技术指标激起波长294nm，正己烷发射波长328nm下无干扰异辛烷在220nm-320nm无干扰无硝酸根、亚硝酸根干扰苯并芘回收率不含维生素B1，酶木瓜蛋白酶活力≥800U(活力单位)/mg淀粉酶不含维生素B1，酶活力≥3700U/gGB 5009.84- 5009.84-2016/ GB 5009.84- 5009.84-2016/ GB/T-2008GB 5009.33-2016GB 5009.27-2016GB/T-2008GB 5009.33-2016GB 5009.27-2016///GB 5009.82- 5009.82-2016/验收依据检测标准备注水中性氧化铝柱（2）枢纽试剂验收办法正己烷：按照GB 5009.82-2016中第二法，正相法测定维生素E中的色谱条件，与标样同时进样，在标样出峰位置无干扰即为验收通过。

试剂验收和质量验证作业指导书

试剂验收和质量验证作业指导书文件类型：作业指导书文件编号：PITC/CG03-WS—0068文件名称：试剂验收和质量验证作业指导书第1页共1页试剂验收和质量验证作业指导书1目的为确保购进试剂的质量能够满足实验需求,应及时进行试剂的验收和质量验证，特制定本作业指导书。

2适用范围适用于本科室购进的所有微生物检测试剂。

3职责检测人员负责对试剂进行验收和质量验证，并填写记录。

4操作方法4。

1试剂的验收：试剂送至本科室后，由物资管理员进行验收。

物资管理员对试剂盒的包装、数量、有效期等内容进行逐一核对，并填写《试剂耗材接收/存储记录》.试剂应保持包装完好、无破损、试剂在有效期内、数量符合订货数量.验收合格的试剂按说明书要求进行入库保存.如发现有破损、超过有效期、数量与订货数量不符等情况，一律按不合格试剂处置（见4。

3不合格试剂的处置）.4。

2试剂的质量验证：试剂入库后，物资管理员及时通知相关检测人员进行试剂的质量验证.对于采购数量大、价格相对便宜的试剂，如固体培养基，每到一批试剂后，同一批次随机抽取一盒（套）进行验证实验。

对于采购数量少、价格昂贵的试剂，如PCR、ELISA诊断试剂盒等，不单独做质量验证，将第一次检测样品的实验结果作为质量验证的依据。

验证实验由两名检测人员严格遵照相关操作规程进行，实验设立阴性、阳性对照，并做好原始记录。

如实验对照成立，判为试剂质量合格；试验对照不成立，判为试剂质量不合格。

实验结果及时反馈至物资管理员，验证记录由物资管理员存档。

4。

3不合格试剂的处置：在试剂的验收和（或）验证过程中发现不合格试剂时,应及时报总务科试剂负责人，由其与供货商联系，协调处理，同时在《试剂耗材接收/存储记录》中备注填写不合格原因。

4。

4记录：做好试剂的验收、验证、不合格试剂处置等各项工作记录，交物资管理员存档.6质量记录6.1试剂耗材接收/存储记录 PITC/ZJ01-WJ—00916。

2培养基质控验证记录 PITC/ZJ01-WJ—00096。

试剂存储管理验收作业指导书

试剂存储管理验收作业指导书1. 背景介绍试剂是科研实验中必不可少的物品之一，正确的存储和管理试剂对实验的准确性和安全性至关重要。

本指导书旨在提供试剂存储管理的验收作业指导，确保试剂的合理存放和使用。

2. 验收要求2.1 合理的存储环境- 确保试剂室的温度和湿度符合试剂存储要求，防止试剂发生变质或失效。

- 提供适当的通风系统，保持试剂室的空气流通，防止有害气体积聚。

2.2 安全设施与器具- 试剂室应设有专门的储存区域，如试剂柜、货架等，以防止试剂混淆，避免交叉反应。

- 提供防火设施和灭火器材，确保试剂室的安全。

2.3 试剂标识与分类- 所有试剂应进行标识并按照性质进行分类存储，以方便使用和管理。

- 试剂标签上应明确标注试剂的名称、浓度、存放日期等信息。

2.4 存储记录与管理- 对试剂进行详细的存储记录，包括试剂名称、规格、数量、存放位置等信息。

- 建立试剂管理清单，定期检查试剂库存，并及时进行补充和更新。

3. 验收程序3.1 前期准备- 验收前，确保试剂室已按照要求进行清洁和整理。

- 确认验收人员具备相关的试剂存储管理知识和经验。

3.2 验收过程- 检查试剂室的温度、湿度等环境条件是否符合要求。

- 检查试剂储存区域的设施和器具是否完备。

- 逐个核对试剂标识和分类是否准确。

- 核对试剂存储记录和管理清单的完整性和准确性。

3.3 验收结果- 根据验收过程中的情况，评估试剂存储管理的合格程度。

- 提出改进建议和问题反馈，以进一步优化试剂存储管理工作。

4. 验收报告- 根据验收结果，编写试剂存储管理的验收报告。

- 报告中应包括验收过程的详细记录、评估结果和改进建议等内容。

以上是试剂存储管理验收作业指导书的内容，通过按照指导书的要求进行试剂的存储和管理，可以确保试剂的安全和有效使用。

化学试剂验收作业规程指导指导方案

精心整理1.主要依据标准
本规程依据GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》、HG/T3921-2006《化学试剂采样及验收规则》制定。

2.目的
为了确保实验检测结果的准确性,对实验室采购化学试剂、消耗品的质量进行验收。

3.适用范围
4.
4.1
①供应商/
③是否有贮存条件；
④标注生产日期的是否在有效期内；
⑤纯度级别是否符合采购要求；
4.2对关键化学试剂、消耗品，使用人员进行质量验收。

①核查是否有合格证明：核查校准证书、校准机构的资质、校准依据、校准结论和不确定度等。

②仪器测试，依据表2执行。

表2 关键化学试剂、消耗品验收方案
日。

试剂验收作业指导书

试剂验收作业指导书版本状态：A/0 编号：
编制：审核: 批准：执行日期：年月日1
试剂验收作业指导书
1.目的
为了科学准确的测定样品中蛋白质、脂肪的含量，保证结果的准确性和可靠性，明确了检测过程中所用试剂的验收方法，减少测定过程中的影响因素。

2.范围
本作业指导书适用于所采用标准中可能影响检测空白值的关键试剂的技术验收。

试剂包括氢氧化钠、浓硫酸、硫酸钾、硫酸铜、硼酸、甲基红、溴甲酚绿、盐酸、石油醚、无水乙醚、乙醇）。

3.试剂的验收
3.1氢氧化钠、浓硫酸、硫酸钾、硫酸铜、硼酸、甲基红、溴甲酚绿
由于氢氧化钠、浓硫酸、硫酸钾、硫酸铜、硼酸、甲基红、溴甲酚绿都在蛋白质检测中用到，在验收时可以采用同一实验进行验收。

进行验收时可以采用已经进行验收的其他试剂辅助进行，每次只能对其中一种试剂进行验收。

采用符合要求的三级水进行试验，按照蛋白质检测的方法进行试验，试验做2平行，在干净的干燥管中加入0.4g硫酸铜、6g硫酸钾及20mL 硫酸，放入石墨消解炉消化，消化完全后，加入50mL水，依凯式定氮仪操作规程进行蒸馏操作，测定结果不超过0.1mL为合格，若超出0.1mL
需进行复检再进行判别。

重要试剂和消耗性材料验收作业指导书

重要试剂和消耗性材料验收作业指导书1 目的和范围对重要试剂和消耗性材料的验收能确保公司检测结果的准确性和可靠性。

适用于本公司的对测定结果准确度影响大；方法标准里有明确要求；重要试剂本身空白高且不稳定，存放后易变质的重要试剂和消耗性材料验收确认。

2 职责2.1核查人员：负责严格按照本操作规程对重要试剂和消耗性材料进行验收，做好记录，并评价。

2.2检测科室负责人：负责重要试剂和消耗性材料的验收的进行。

3 操作规程3.1 外观检查3.1.1 检查重要试剂和消耗性材料包装是否完整、性状是否符合、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。

3.2 试验检查3.2.1 超纯水测定纯水的在25℃时电导率；在紫外分光光度计上，于254nm 处用1cm比色皿中水为参比，测定1cm比色皿中水的吸光度。

3.2.2过硫酸钾和氢氧化钠3.2.2.1试剂A1 样品溶液在125mL 消解瓶中加入25.0mL 100g/L氢氧化钠测试溶液和40.0mL 水。

A2 标准溶液在125mL 消解瓶中加入25.0mL 100g/L氢氧化钠测试溶液、30.0mL 水和10.00mL1.00mg/L氮标准溶液。

A3 空白溶液在125mL 消解瓶中加入5.0mL 100g/L氢氧化钠测试溶液和60.0mL 水。

A4 样品溶液在125mL 消解瓶中加入50.0mL 30g/L过硫酸钾测试溶液和20.0mL 水。

A5 标准溶液在125mL 消解瓶中加入50.0mL 30g/L过硫酸钾测试溶液、10.0mL 水和10.00mL1.00mg/L氮标准溶液。

A6 空白溶液在125mL 消解瓶中加入6.5mL 过硫酸钾测试溶液（A.2.13）和63.5mL水。

A7 硫酸铜/硫酸锌溶液分别吸取2.0mL 0.4g/L硫酸铜溶液和2.0mL 8.8g/L硫酸锌溶液，混合后稀释至100mL。

3.2.2.2 试验步骤（1）氢氧化钠含氮量检验的试样在装有样品溶液（A1）、标准溶液（A2）和空白溶液（A3）的消解瓶中各加入10.0mL 30g/L 过硫酸钾溶液，加塞后用纱布和线绳扎紧，待测。

实验室试剂管理SOP作业指导书

实验室试剂管理SOP作业指导书
1.查验科所用试剂均履行招标采买的原
则。

要求试剂质量要合格，有三证；购
置试剂时要注意生产日期和无效日期；
为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。

2.试剂的寄存要严格依据要求做，免得
储藏不妥造成试剂的无效。

3.如发现试剂变质和有质量问题，快速
查找原由。

为了保证查验结果的正确
性，不得使用变质和无效的试剂。

4.假如改正试剂厂家，应付试剂质量、
价钱频频论证，写出版面报告后，请示
分管院长，才能改换。

5.对平时所用的抗凝剂和自配的试剂，
按作业指导书或操作规程严格操作，保
证质量。

6.各实验室的试剂要合理使用，妥当保存。

每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任实时采买。

化学试剂验收方法【范本模板】

1 目的：保障公司采购的化学试剂符合实验室检测要求，确保其检验数据的有效性和准确性。

2 范围：适用于化学试剂的验收工作。

3 责任者：化验员
4 采样
4.1 固体试剂对于粉末、小颗粒、小晶体和块状样品,从物料的一定部位和一定方向采样。

4.2 瓶装液体试剂被采样物料在搅拌均匀后，用适宜的采样器采得均匀样品，并留有不少于1/10盛样容器的空间。

4.3 盛样容器应使用不得与样品发生化学反应和被样品溶解而使样品质量发生变化的材料制成。

4.4 安全注意事项
4.4.1 采样人员必须熟悉GB 3723的各项规定。

4。

4.2 采样人员必须熟悉被采产品的特性和安全操作的有关知识和处理方法.
4.4.3 采样时必须采取措施，严防爆炸、中毒、燃烧、腐蚀等事故的发生.
5验收
5.1 外观验收验收主要内容为批号、生产日期、规格、标签完整,有无渗漏，同时检查外包装物不得破损、腐蚀或渗漏。

5。

2 技术验收关键试剂进行技术验收。

5.2。

1 用于测定痕量分析的优级纯试剂（如盐酸、硝酸等），检测其中的杂质成分。

5.2.2 用于高效液相分析的色谱纯试剂（如甲醇、乙腈等），检测试剂的纯度和杂质成分。

试剂使用记录验收作业指导书

试剂使用记录验收作业指导书1. 目的本作业指导书旨在指导试剂使用记录的验收工作，确保试剂的使用记录准确、完整。

2. 背景试剂使用记录是试剂使用过程中的重要文件，记录了试剂的使用日期、用量、用途等信息。

试剂使用记录的准确填写有助于试剂的管理和追溯。

3. 验收要求为确保试剂使用记录的准确性和完整性，以下是验收要求：3.1 试剂使用记录表- 试剂使用记录表应包括试剂名称、使用日期、用量、用途、签名等信息。

- 试剂使用记录表应由使用试剂的人员填写，并经过主管人员审核并签字确认。

3.2 数据记录一致性- 试剂使用记录应与实际试剂的使用情况一致。

- 使用试剂的人员应确保填写的试剂使用记录与实际使用的试剂一致。

3.3 文件保管- 试剂使用记录应妥善保管，存档时间一般为两年以上。

- 试剂使用记录应按时间顺序归档，并易于检索。

4. 验收步骤为进行试剂使用记录的验收，以下是验收步骤：4.1 审查试剂使用记录表- 检查试剂使用记录表是否包括试剂名称、使用日期、用量、用途、签名等信息。

- 确认试剂使用记录表是否由主管人员审核并签字确认。

4.2 检查数据记录一致性- 与使用试剂的人员核对试剂使用记录是否与实际使用的试剂一致。

4.3 确认文件保管- 确认试剂使用记录是否妥善保管，并按时间顺序归档。

5. 验收结果与记录验收结果应记录在相关验收报告中，并报告给试剂管理负责人。

6. 附录- 试剂使用记录表样例以上是试剂使用记录验收作业指导书的内容，以确保试剂使用记录的准确、完整。

请负责验收的人员在验收过程中严格按照指导书的要求执行。

试剂验收实施方案模板

试剂验收实施方案模板一、引言。

试剂验收是实验室管理中非常重要的一环，它关系到实验室的日常工作质量和实验结果的准确性。

为了规范试剂验收工作，提高实验室管理水平，特制定本实施方案。

二、适用范围。

本实施方案适用于实验室内所有试剂的验收工作，包括但不限于化学试剂、生物试剂、实验耗材等。

三、验收人员。

验收人员应为实验室负责人或具有相关专业知识和经验的工作人员，需经过专业培训并持有相关资质证书。

四、验收内容。

1. 化学试剂验收。

（1）外观检查，检查试剂的外包装是否完好，无破损、漏液等情况；（2）标签核对，核对试剂标签上的名称、规格、批号等信息是否与采购清单一致；（3）保存条件，确认试剂的保存条件是否符合要求，如需低温保存的试剂是否在规定温度下保存；（4）有效期，确认试剂的有效期是否符合要求，严格按照有效期使用。

2. 生物试剂验收。

（1）外观检查，检查试剂的外包装是否完好，无破损、漏液等情况；（2）标签核对，核对试剂标签上的名称、规格、批号等信息是否与采购清单一致；（3）保存条件，确认试剂的保存条件是否符合要求，如需低温保存的试剂是否在规定温度下保存；（4）有效期，确认试剂的有效期是否符合要求，严格按照有效期使用。

3. 实验耗材验收。

（1）外观检查，检查耗材的外包装是否完好，无破损、变形等情况；（2）规格核对，核对耗材的规格、型号等信息是否与采购清单一致；（3）包装检查，检查耗材包装是否符合要求，如需灭菌的耗材是否未打开包装。

五、验收记录。

验收人员应当及时、准确地记录试剂验收的相关信息，包括但不限于试剂名称、规格、批号、有效期、验收结果等内容。

验收记录应保存至少两年，以备查阅。

六、验收结果处理。

1. 合格品处理，验收合格的试剂应及时入库，并在试剂标签上盖章确认；2. 不合格品处理，对于验收不合格的试剂，应当立即通知采购部门进行退换货处理，并做好相应的记录。

七、验收后管理。

验收后的试剂应当按照规定的保存条件存放，严禁混用、混放，确保试剂的安全和有效性。

玻璃瓶装液体化学试剂进检作业指导书

更改单号
更改日期
1
2
编制/日期
审核/日期
会签
批准/生效日期
2.1检验报告内容必须符合相应进检标准中对该化学试剂物理特性及杂质含量的要求；
2.2要求数据清晰无误，有签字盖章确认。
3检验包装
3.1包装容器上应有牢固清晰的标志，内容必须符合相应进检标准中对该化学试剂标识和包装的要求
3.2包装内应附有相应进检标准对该化学试剂规定的“化学品安全技术说明书”，并在外包装件上加贴应进检标准对该化学试剂规定的“化学品安全标签”（如图1）。
【图示】
图1
原辅材料
1
工业国际标准色卡对照表
1份
一次性手套
5双
【作业前确认项目】
1.确认所有化学试剂的外包装完好无损；2.作业前必须佩戴一次性手套。
【作业流程、方法】
1外观：自然光下目测试剂颜色，每批抽检2箱，并根据相应化学试剂的进检标准核对该化学试剂的颜色。
2供方提供出厂检验报告，逐批进行检验。
3.3每批抽检2箱。
4.检验完毕后出具检验报告。
【作业后确认项目】
1检验完毕后确认检验无漏项。
注意点
1.在仓库且勿打开任何瓶装液体化学试剂；
2.检验完毕后应尽可能在每一箱玻璃瓶装液体化学试剂包装箱上贴上合格标签；
3.该作业指导书适用于所有玻璃瓶装的硫酸、无水乙醇、硝酸和盐酸。
更改
记录
序号
版本号
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