结核杆菌培养基的种类及应用

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2种结核杆菌培养基培养抗酸杆菌的应用评价

2种结核杆菌培养基培养抗酸杆菌的应用评价

床价值 大, 佩亦有相应缺 点 . n 1 J 作 为 恂 水 白细 胞 ‘ 数 的 筛 检 之 用, 提 高l 晦床 标 本 的 检 m 率 , 提 高工 作效 率 , 但 目前 尚不 能 完 全
取 代 微 镜 下细 胞形 态 的 榆杏 。
( 收 稿 日期 : 2 0 1 2 1 2 0 8 )
的应 用 [ J ] . 国外 医学 I 临床 生 物 化 学 与榆 验 学 分 册 , 2 0 0 4 . 2 5 ( 3 ) :
2 8卜 2 81 _
[ 3 ] 张庆 芳 . UF — l o o o i 全 自动 尿 沉 渣 分 析 仪 在 胸 腹 水 检 查 中 的 应 用 _ J ] . 中 国实 用 医药 , 2 0 0 9 , 4 ( 3 3 ) : 3 4 3 5 . [ 4 ] 王书 华 . 浅 淡 uF 1 0 0 i 自动化 尿 液 分 析 仪 在 胸 腹 水 榆 查 中 的 应 用 ] . 医学 信 息 , 2 0 1 1 , 2 4 f 9 ) : 5 8 5 2 5 8 5 3 . [ 5 ] 王志 富 , 臧玉龙 , 付艳 荣, 等. 利 用 三 分 类 血细 胞 分 析 仪 快 速 做 脑 脊液 和胸 腹 水 细 胞 计 数 及 分类 的方 法[ J J . 2 0 0 6 , 1 7 ( 5 ) : 7 9 8 O . [ 6 ] 赫 兰辉 , 邓红艳 . 朱灿. 血 液分 析 仪 在 浆 膜 腔 积 液 白 细 胞 计 数 中的 应用[ J ] . 国 际检 验 医 学 杂 志 , 2 0 1 1 , 3 2 ( 2 1 ) : 2 5 0 8 2 5 0 9 .
( 广 西 壮 Biblioteka 自治 区龙 潭 医 院 : 1 . 检验科; 2 . 艾 滋 病 临床 中 心 , 广西柳 州 5 4 5 0 0 5 )

结核杆菌培养基的种类及应用

结核杆菌培养基的种类及应用

结核杆菌培植基的种类及应用之阳早格格创做死少,支缩培植时间,达到提前分散、审定的手段,人们的钻研,通过一个多世纪的没有懈齐力,已经对付结核杆菌的死少顺序有了比较深进天相识,而且产死了许多老练的培植要领.纵然新颖分子死物教技能正在结核病钻研中收挥着越去越要害的效率,然而是结核杆菌的培植正在结核病的诊疗、流通病教指标、结核菌的分型审定、药敏考查、结核病药物的钻研等圆里依旧有着没有成代替的效率.为了不妨较系统天相识、有针对付性天采用符合、妥当的时将删菌肉汤内分枝杆菌举止分散杂化以赢得单个菌降,巧克力琼脂用于早期创制传染菌,预防时间浪费.由于有液相动做前提,果此结核杆菌死少较快,也是一种非常灵验的培植基.海内有用仄菇制备的仄菇单相培植基[2]是利用仄菇浸出液为前提,加小牛血浑、琼脂等身分而配制的一种培植基,根据琼脂的量分歧制成液相、固相培植基.正在海内应用较少,主要特性是成本矮,制备简朴,符合于基层使用,有一定的钻研价格.2 按身分分类主要分为以鸡卵战琼脂为前提的二种培植基[3].为了使结核杆菌达到赶快死少的手段,可加上血液、椰汁、仄菇液仄分歧营养身分,进而配制出百般分歧的培植基.2.1 以鸡卵为前提的培植基有L-J培植基、Ogawa培植基、丙酮酸钠培植基战丙酮酸钠细胞色素C培植基等.正在鸡卵为主的培植基中,鸡卵液是关键身分,正在制备培植基时,要充分思量鸡卵液的新陈程度以及营养身分是可受到损害.L-J培植基是一种典范的培植基[4],主要身分有天门冬素、KH2PO4、MgSO4・7H2O、枸橼酸镁、苦油、鸡卵液等,需要血浑凝固器对付培植基举止凝固,以包管培植基中有一定的凝固火,以谦脚万古间培植的需要.根据身分种类及剂量的分歧,又可分为酸性L-J培植基战碱性L-J培植基.将L-J培植基中KH2PO4的量由减少为14g,便是酸性L-J培植基,而将KH2PO改为K2HPO,便是碱性L-J培植基.L-J培植基制备简朴,主要用于分枝杆菌初次分散培植、传代培植、菌降瞅察、保存菌种、药物敏感性测定及菌种审定等,而酸性L-J培植基战碱性L-J培植基用于分枝杆菌分散培植时,标天职别用碱战酸处理.结核杆菌正在L-J 培植基上死万古,培植时间较少,约莫正在4~8周,果此不利于临床赶快检测的需要,然而动做其余赶快诊疗的参照,以及动做结核杆菌诊疗的尺度有非常要害的意思.Ogawa培植基身分较少,又少了天门冬素,果此是一种比L-J培植基更为经济的培植基,主要身分有谷氨酸钠、KH2PO4、苦油、鸡卵液等,还不妨通过安排KH2PO4的量及谷氨酸钠的量制备成改良培植基(Modified Ogawa),此培植基的用途与L-J培植基相共,由于价廉,特天符合于死少华夏家[5].丙酮酸钠培植基是正在L-J培植基的前提上加进丙酮酸钠,与消苦油制备而成,主要用于从标本中分散牛型分枝杆菌或者动做本菌的传种及保存.而丙酮酸钠细胞色素C培植基是正在Ogawa培植基前提上,杨乐荫等用0.1%丙酮酸钠代替苦油,并加进2.5%葡萄糖液及细胞色素C制成丙酮酸钠细胞色素C培植基,与丙酮酸钠培植基、Ogawa培植基对付临床标本比较,其培植的培植阳性率最下,隐现了丙酮酸钠细胞色素C培植基的劣良性.2.2 以琼脂为前提培植基包罗苏通(Sauton)培植基Middle brook 7H9、7H10、7H11、7H12,匡氏培植基Proskauer培植基战Beck琼脂培植基等.那些培植基主假如由无机盐类及一系列的有机化合物等身分组成.琼脂的效率主假如赋形剂,通过安排琼脂的量,一圆里不妨制备身分歧性状的培植基;另一圆里,正在液体培植基中的少量琼脂有好处结核杆菌正在中段产死菌降,进而便于瞅察.Sauton培植基[6]主要身分有天门冬素、K2HPO4、MgSO4・7H2O、柠檬酸、枸橼酸铁铵、苦油等,根据是可加进琼脂及琼脂的量,又产死了液体培植基及半固体培植基(也称改良苏通半流体培植基)等.正在培植基的制备上,也没有需要特殊的设备,通过下压灭菌法既可处理培植基,果此支配简朴,主要用于牛型分枝杆菌的培植,卡介苗的死产及中草药对付结核杆菌的效率的钻研中.Middle brook系列培植基是海中最时常使用于结核杆菌钻研战诊疗手段的培植基之一,从身分上瞅,最大的特性是身分多、配制搀杂[6],然而是培植时间短,果此越去越受到海内中教者的关注,其中7H9、7H12为液体培植基,7H10、7H11为固体培植基.通过正在培植基中加进标记表记标帜14C的棕榈酸,当有分枝杆菌死万古,便可利用培植基中的标记表记标帜物而爆收有搁射性14CO2,而后由BACTE TB 460监测系统检测其含量,果此非常敏感.Middle brook系列培植基主要用于分枝杆菌培植及药物敏感性的测定.Proskauer培植基战Beck琼脂培植基使用烦琐,然而是菌降没有典型,呈扁仄状、露滴状,多为光润型[7].3 按手段分类正在前述的培植基前提上,根据钻研手段分歧,加进特定物量后,不妨制备成用于赶快培植、鉴别、药敏仄分歧用途的培植基,主要为了谦脚临床的需要.3.1 用于赶快培植主要有Becton Diskinson(BD)公司研制的系列齐自动培植系统战Organon Teknika公司研制启垦的培植系统.其的另有Difco公司ESP系统、死物梅里埃公司的VITAL系统等.由于与新颖进步的仪器设备、技能分散,检测敏捷度下,时间短,然而常常价位较下.20世纪70年代终,BD公司研制的培植系统主要有早期的BACTEC 460TM TB,成为寰球第一台博业的齐自动分枝杆3.3 用于鉴别最主要的有(对付硝基苯甲酸)战TCH (噻吩-2-羧酸)鉴别培植基.用溶解密释后,正在制备L-J 培植基的共时,加进二甲基甲酰胺或者丙二醇制成PNB培植基,加进噻吩-2-羧酸制成TCH培植基,用于结核分枝杆菌、牛分枝杆菌战非结核性分枝杆菌的收端审定[15].3.4 用于药敏匡氏培植基是由尔国研制的一种正在结核杆菌赶快药敏考查中有很佳价格的培植基[16].虽然BD 公司的产品不妨赶快的检测结核杆菌,而且正在药敏圆里也有一定的劣势,然而早期的培植系统存留搁射性,新启垦的培植系统又存留传染率较下的问题,而正在保守的含药罗氏培植基上存留抗结核药物受热得活战蛋黑量吸附二个主要问题于今尚已办理,而匡氏培植基的便宜正在于没有存留下蛋黑组分对付药物的吸附效率,又无加热凝固等制成药物得活问题,果此正在药敏考查圆里有着隐著的劣良性.主要由无机盐、维死素、琼脂、苦油战小牛血浑等身分组成.药敏考查报告截止比罗氏培植基仄衡早29天,普遍药敏截止可正在3周内报告,对付结核病的临床治疗有要害指挥意思.BACTEC系列培植系统、ESP系统等皆可用于药敏考查,一些液体培植基(苏通培植基战胆固醇液体培植)可用于中草药对付结核杆菌抑菌考查.3.5 用于L型细菌的培植结核杆菌L型的营养基础上与本菌相共,然而普遍需要加进一定量的渗透压宁静剂战血浑,海中主要使用的培植基[17]有巯基醋酸盐培植基、PPLO琼脂、VSY肉汤战下桥的胰腺大豆蛋黑胨琼脂培植基(TSA-I)等.海内庄玉辉等[18]已乐成天力用改良TSA-L培植基培植L型菌.别的安徽蚌埠医教院的L型液体培植基(代号92-3TBL),培植15天后可与重渣镜检.正在结核杆菌的培植钻研中出现过很多培植基,以上介绍的是海内中通用的一些培植基,有许多新出现的培植基虽然培植时间支缩,然而共时出现问题也很多,果此要慎重采用.其余,要用一种培植基共时达到多种手段也是很艰易的,果此许多真验室多共时应用几种培植基,以便于从各个角度去谦脚临床战科研的需要.总之,只消结核病还威胁着人类的健壮,对付培植基的钻研还将继承下去,然而是怎么样深进、精致天钻研现有培植基各身分的相互效率及怎么样使新颖死物技能与保守培植技能更佳的分散等问题另有待于进一步的钻研.【参照文件】1 Isenberg HD, D’Amato RF, Heifets L, et al. Collaborative feasibility study of a biphasic system(RocheSepti-Chek AFB)for rapid detection and isolation of mycobacteria. J Clin Microbiol,1991, 29(8):1719-1722.2 申修维,袁玮,李娉,等.仄菇单相培植基用于结核杆菌培植的钻研.华夏防痨杂志,2001,23(4):241-244.3 Saito H. Laboratory media for the cultivation of tubercle bacillus. Kekkaku,1998,73(5):329-337.4 WHO. Laboratory services in tuberculosis control,1998.5 David Lubasi, Charity Habeenzu, Satoshi Mitarai. Evaluation of an ogawa mycobacterium culture method modified for higher sensitivity employing concentrated samples. Tropical Medicine and Health,2004,32(1):1-4.6 弛敦熔.新颖结核病教.北京:群众军医出版社,2000,17-19.7 闻玉梅.新颖医教微死物教.上海:上海医科大教出版社,1999,507.8 Hanna BA, Ebrahimzadeh A, Elliott LB, et al. Multicenter evaluation of the BACTEC MGIT 960 system for recovery of mycobacteria. J Clin Microbiol,1999,37(3):748-752.9 Chien HP, Yu MC, Wu MH, et al. Comparison of the BACTEC MGIT 960 with Lowenstein-Jensen medium for recovery of mycobacteria from clinical specimens. Int J Tuberc Lung Dis,2000, 4(9):866-870.10 kos Somoskvi, Csaba Kdmn, kos Lantos, et al. Comparison of recoveries of Mycobacterium tuberculosis using the automated BACTEC MGIT 960 System, the BACTEC 460 TB System, and Lowenstein-Jensen medium. J ClinMicrobiol,2000,38(6):2395-2397.11 Woods GL,Fish G, Plaunt M, et al. Clinical evaluation of difco ESP culture system Ⅱ for growth and detection of mycobacteria. Journal of Clinical Microbiology,1997,35 (1): 121-124.12 Enrico Tortoli, Paola Cichero, M Gabriella Chirillo, et al. Multicenter comparison of ESP culture system Ⅱ with BACTEC 460TB and with lowenstein-Jensen medium for recovery of mycobacteria from different clinical specimens, including blood. Journal of Clinical Microbiology,1998,36(5): 1378-1381.13 Williams-Bouyer N, Yorke R, Lee HI, et al. Comparison of the BACTEC MGIT 960 and ESP culture system Ⅱ for growth and detection of mycobacteria. J Clin Microbiol,2000,38(11):4167-4170.14 闫国蕊,苏保明.结核病细菌教考验技能.郑州:郑州大教出版社,2001,9:32.15 华夏防痨协会.结核病诊疗细菌教考验规程.华夏防痨杂志,1996,18(1):28-31.16 匡铁凶,董梅,弛青霞,等.匡氏琼脂培植基用于痰结核菌曲交药敏考查的效验钻研.华夏考验医教与临床,2002,3(2):54-56.17 王进.结核分支杆菌L型的钻研现状.中华新医教,2003,4(19):1774-1776.庄玉辉,李国利,弛小刚刚,等.肺结核病人L型分散培植要领的钻研.微死物教通报,。

细菌,结核分枝杆菌真菌控制流程

细菌,结核分枝杆菌真菌控制流程

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结核分枝杆菌在两种培养基上生长情况的观察比较_咸爱金

结核分枝杆菌在两种培养基上生长情况的观察比较_咸爱金

结核分枝杆菌在两种培养基上生长情况的观察比较_咸爱金结核分枝杆菌在两种培养基上生长情况的观察比较咸爱金摘要目的 :探讨结核分枝杆菌在改良罗氏培养基和丙酮酸钠培养基上阳性分离培养情况及形成菌落天数情况。

方法 :对 100例新登记肺结核患者的痰液标本经去污染处理 ,接种在自制改良罗氏、丙酮酸钠培养基上。

接种后在 37ħ孵箱内培养 8周 , 每周观察一次记录菌落生长情况及污染情况。

每份标本用改良罗氏培养基2支 , 丙酮酸钠培养基 2支。

结果 :结核分枝杆菌在改良罗氏培养基与丙酮酸钠培养基上均生长 20例 , 在改良罗氏培养基与丙酮酸钠培养基上均不生长 70例。

结核分枝杆菌在改良罗氏培养基上生长而在丙酮酸钠培养基上不生长 6例 , 在丙酮酸钠培养基上生长 , 而在改良罗氏培养基上不生长 4例。

结核分枝杆菌改良罗氏培养基与丙酮酸钠培养基在形成典型菌落数上无差异 (t =0. 57,P >0. 01) 。

结论 :分枝杆菌分离培养检查法 , 是结核病确诊最可靠的方法。

关键词结核分枝杆菌 ; 改良罗氏培养基 ; 丙酮酸钠培养基中图分类号 :R446文献标识码 :B 文章编号 :2095-1434. 2013. 02. 038作者单位 :吉林省汪清县结核病防治所 , 汪清 133200结核病是长期严重危害人类健康的慢性传染病 , 目前已在全球范围内造成严重的社会和经济问题。

结核分枝杆菌是引起人类结核病的主要病原体 , 此外牛分枝杆菌引起牛结核病外 , 少数人类结核病也由其引起。

分离培养结核分枝杆菌的培养基有改良罗氏培养基、丙酮酸钠培养基、酸性罗氏培养基、小川培养基四种 , 我们常用的培养基有改良罗氏培养基和丙酮酸钠培养基。

为了观察结核分枝杆菌在改良罗氏培养基和丙酮酸钠培养基上的阳性分离培养情况及形成菌落天数情况 , 对我所新登记 100例肺结核病人的痰液标本进行了培养 ,其培养结果分析如下。

1材料与方法1. 1实验材料实验标本来自本所新登记的肺结核患者的痰液 , 共 100例。

结核杆菌应用两种培养基分离鉴定的比较分析

结核杆菌应用两种培养基分离鉴定的比较分析

结核杆菌应用两种培养基分离鉴定的比较分析发表时间:2015-11-06T15:48:22.640Z 来源:《中国医学人文》2015年第9期供稿作者:韦桂雪[导读] 日照市结核病防治所检验科结核病是感染结核分枝杆菌引起的慢性疾病,是严重危及全球的公共卫生问题之一。

韦桂雪(日照市结核病防治所检验科,山东276800)【摘要】目的:探讨应用两种培养基分离鉴定结核杆菌的不同效果。

方法:2009年1月-2014年12月,我们收集我院患者640份临床送检标本,分别划线接种于罗氏培养基与丙酮酸钠培养基上,分离鉴定结核杆菌效果。

结果:罗氏培养基与丙酮酸钠培养基对白色念珠菌和热带念珠菌分离鉴定效果差异有显著性(P< 0.05),而罗氏培养基与丙酮酸钠培养基对其它结核杆菌生长阳性率鉴定差异无显著性(P<0.05)。

结论:罗氏培养基和丙酮酸钠培养基都有较好的分离结核杆菌的鉴别效果,丙酮酸钠培养基在分离鉴定酵母样菌中操作简便、抑杂菌强,又优于罗氏培养基。

【关键词】罗氏培养基;丙酮酸钠培养基;白色念珠菌;热带念珠菌;结核杆菌;分离鉴定结核病是感染结核分枝杆菌引起的慢性疾病,是严重危及全球的公共卫生问题之一。

结核分枝杆菌的快速检出在结核病的诊断中起着重要作用[1]。

而结核分枝杆菌在普通的培养基上生长缓慢,因此培养基的选择直接影响着疾病诊断的快慢 [1]。

为了提高其诊断率和治愈率,临床急需新技术代替传统的常规鉴定方法[2]。

丙酮酸钠培养基是一种新型的分离和鉴定的培养基,近年来应用日益广泛。

本研究采用此培养基与传统的罗氏培养基对结核杆菌的分离鉴定进行比较,取得了预期的诊断效果,现将有关结果分析报告如下:1 资料与方法1.1 一般实验资料2009年1月-2014年12月期间,我们收集在我院住院及门诊结核病患者临床送检的痰液、咽拭子、呼吸道分泌物等标本共640例。

丙酮酸钠培养基我们购自山东济南博赛生物研究所,罗氏培养基我们按照《全国临床检验操作规程》中的规定进行自配。

结核分枝杆菌痰培养方法

结核分枝杆菌痰培养方法

结核分枝杆菌痰培养方法结核病是一种大家较为熟知的慢性传染性疾病,由结核分枝杆菌感染引起。

可通过空气传播,且感染剂量很低,人吸入很少的结核分枝杆菌即可引起感染。

该疾病会在任何年龄发病,而免疫力低下的患者更容易感染结核分枝杆菌。

近年来,随着艾滋病发病率的增加,耐药性结核分枝杆菌的出现,吸毒人群的增多以及免疫抑制剂的应用等,我国结核病发病率仍然较高。

结核病已成为威胁人类健康的全球性的严重的公共卫生问题。

如何知道自己得了结核病呢?当人体感染结核杆菌后,因感染的部位不同,会出现不同的临床症状。

例如肺结核患者主要会表现出咳嗽,咳痰,咯血,胸痛,低烧,盗汗,乏力等一些呼吸道疾病症状。

而感染肾脏时,患者会出现尿急,尿痛,血尿等泌尿系统症状。

大部分患者感染结核杆菌后会出现不同程度的低热,盗汗,虚弱等等。

当人体出现以上症状时,即可高度怀疑为结核病。

出现自觉症状后,就医后医生首先会建议患者进行影像学诊断,以此来确定结核分枝杆菌感染的脏器部位,同时也会进行体液培养来进一步确定患者是否感染了结核杆菌,通常会采取患者的痰液来进行检验。

让我们进一步来了解一下吧。

一、什么是结核杆菌?结核杆菌即为结核分枝杆菌。

它是引起结核病的病原体,而结核杆菌是一种较为古老的细菌,早在4500年前的古埃及,人们就已经发现了这种细菌的存在。

古代时大家将肺结核患者称为肺痨患者。

在1882年,该病菌由一名德国的细菌学家郭霍发现后,才被正式命名为结核菌。

结核分枝杆菌是一类专性需氧菌,它生长较为缓慢。

对干燥,冷,酸碱等抵抗力非常的强,在紫外线的照射下,痰液中的结核杆菌需要经过六个小时左右才会被彻底杀死。

目前痰培养是确定结核杆菌感染的主要检查项目,经过痰液培养分离细菌可以发现,结核分枝杆菌革兰染色不易着色,需用特殊染色方法荧光染色或萋—尼抗酸染色。

经抗酸染色后菌体为红色细长直或略弯的杆菌,该细菌没鞭毛,无芽孢,有荚膜,多数有异染颗粒。

荧光染色、抗酸染色如图:从致病性角度分析可见,结核杆菌本身不会产生内外毒素,其致病物质主要是他的荚膜、脂质以及蛋白质。

结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长特征

结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长特征

结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长特征
结核分枝杆菌是一种革兰氏阳性细菌,是导致结核病的病原体。

在罗氏培养基上,结核分枝杆菌的生长特征具有一定的特殊性。

结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长速度较慢。

一般情况下,经过一周左右的时间,结核分枝杆菌才能开始显现出生长的迹象。

这是因为结核分枝杆菌的生长速度较慢,需要一定时间才能适应罗氏培养基的环境。

结核分枝杆菌在罗氏培养基上的形态特征也具有一定的特殊性。

在罗氏培养基上,结核分枝杆菌的菌落呈现出一种黄色或橙色的颜色,这是由于结核分枝杆菌产生的胡萝卜素所致。

此外,结核分枝杆菌的菌落通常呈现出一种粘稠的质地,而且在生长过程中会逐渐变硬,这也是该细菌独特的特征之一。

结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长需要一定的氧气。

由于该细菌是兼性厌氧菌,因此在罗氏培养基上的生长需要一定的氧气供应。

如果缺乏氧气,结核分枝杆菌的生长速度会受到影响,并且可能会导致菌落的形态不规则。

结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长还具有一定的耐酸性。

这是由于结核分枝杆菌细胞壁中含有大量的脂质物质,并且其菌落中还会产生一定量的酸性物质。

这些特殊的特征使得结核分枝杆菌能够在罗氏培养基等低pH值环境中生长繁殖,而其他细菌则难以生存。

结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长特征具有一定的特殊性,包括生长速度较慢、菌落呈现黄色或橙色、质地粘稠、需要氧气供应以及具有一定的耐酸性等特点。

这些特征有助于识别和检测结核分枝杆菌,为结核病的预防和治疗提供了重要的帮助。

结核杆菌培养基的种类及应用

结核杆菌培养基的种类及应用

结核杆菌培养基的种类及应用之宇文皓月创作一个多世纪的不懈努力,已经对结核杆菌的生长规律有了比较深入地了解,而且形成了许多成熟的培养方法。

尽管现代分子生物学技术在结核病研究中发挥着越来越重要的作用,但是结核杆菌的培养在结核病的诊断、流行病学指标、结核菌的分型鉴定、药敏试验、结核病药物的研究等方面依然有着不成替代的作用。

为了能够较系统地了解、有针对性地选择合适、恰当用平菇制备的平菇双相培养基[2]是利用平菇浸出液为基础,加小牛血清、琼脂等成分而配制的一种培养基,根据琼脂的量分歧制成液相、固相培养基。

在国内应用较少,主要特点是成本低,制备简单,适合于基层使用,有一定的研究价值。

2 按成分分类主要分为以鸡卵和琼脂为基础的两种培养基[3]。

为了使结核杆菌达到快速生长的目的,可加上血液、椰汁、平菇液等分歧营养成分,从而配制出各种分歧的培养基。

2.1 以鸡卵为基础的培养基有L-J培养基、Ogawa培养基、丙酮酸钠培养基和丙酮酸钠细胞色素C培养基等。

在鸡卵为主的培养基中,鸡卵液是关键成分,在制备培养基时,要充分考虑鸡卵液的新鲜程度以及营养成分是否受到破坏。

2.1.1 L-J培养基是一种经典的培养基[4],主要成分有天门冬素、KH2PO4、MgSO4・7H2O、枸橼酸镁、甘油、鸡卵液等,需要血清凝固器对培养基进行凝固,以包管培养基中有一定的凝固水,以满足长时间培养的需要。

根据成分种类及剂量的分歧,又可分为酸性L-J培养基和碱性L-J培养基。

将L-J培养基中KH2PO4的量由2.4g增加为14g,就是酸性L-J培养基,而将KH2PO42.4g改为K2HPO43.6g,就是碱性L-J培养基。

L-J培养基制备简单,主要用于分枝杆菌初次分离培养、传代培养、菌落观察、保管菌种、药物敏感性测定及菌种鉴定等,而酸性L-J培养基和碱性L-J培养基用于分枝杆菌分离培养时,标天职别用碱和酸处理。

结核杆菌在L-J培养基上生长时,培养时间较长,大约在4~8周,因此晦气于临床快速检测的需求,但作为其他快速诊断的参照,以及作为结核杆菌诊断的尺度有非常重要的意义。

结核分枝杆菌的培养要求

结核分枝杆菌的培养要求

结核分枝杆菌的培养要求结核病是一种罕见但严重的疾病,其病原体是结核分枝杆菌。

为了对这种病原体进行研究和诊断,需要进行结核分枝杆菌的培养。

下面就来介绍一下结核分枝杆菌的培养要求。

1. 培养基的选择结核分枝杆菌是一种嗜氧菌,因此需要在含有足够氧气的培养基上进行培养。

同时,由于这种菌对酸碱度比较敏感,因此需要选择pH值在6.5至7.5之间的培养基。

MIddlebrook培养基被广泛用于结核分枝杆菌的培养,它含有牛肉提取物、蛋白胨、甘油和酚红等成分。

2. 消毒和净化在进行结核分枝杆菌的培养前,需要对培养器具进行消毒和净化,以避免外来微生物的污染。

通常使用高温高压法或者化学消毒法进行消毒,然后用无菌水或酒精进行净化。

3. 脱毒由于结核分枝杆菌会产生毒素,因此在培养前需要将菌体中的毒素去除。

使用热牛血清进行脱毒是一种常用的方法。

先将菌体用热水清洗干净,再用热牛血清进行淹洗,最后用无菌水洗净。

4. 接种量和温度结核分枝杆菌的接种量和温度对其生长和繁殖起着至关重要的作用。

一般来说,接种量应当足够,不过也不能太多。

高密度接种会导致细菌之间竞争,从而导致细菌繁殖速度减缓。

温度应当控制在35-37度之间,这样才能创造出适合细菌繁殖的环境。

5. 培养时间结核分枝杆菌是一种生长缓慢的细菌,在进行培养时需要耐心等待。

在使用Middlebrook培养基进行培养时,需要约4至6周的时间。

在培养过程中,需要对菌落进行观察,以了解其生长情况。

以上就是结核分枝杆菌的培养要求,希望对大家有所帮助。

想要更好地对结核分枝杆菌进行研究和诊断,需要加强对这些培养要求的了解和掌握。

肺结核的结核病原菌分离与培养技术

肺结核的结核病原菌分离与培养技术

肺结核的结核病原菌分离与培养技术肺结核是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染病,它是全球范围内的重要公共卫生问题。

为了诊断和治疗肺结核,必须准确地分离和鉴定病原菌,这在临床实践中起着重要作用。

本文将介绍肺结核的结核病原菌分离与培养技术。

一、分离技术肺结核的结核病原菌主要通过痰液传播,因此,分离病原菌的第一步是收集患者痰液样本。

通常情况下,患者需要在早晨醒来后的连续两至三天采集新鲜的痰液样本。

采集后,样本应迅速送至实验室。

在实验室中,常用的分离技术是培养法。

首先,将痰液进行稀释,然后使用不同的培养基进行涂布。

最常用的培养基是Löwenstein—Jensen培养基和Middlebrook 7H10/7H11培养基。

这些培养基含有适合结核菌生长和分离的营养成分。

涂布后,将培养皿放置在37℃的培养箱中进行培养。

结核菌的生长速度相对较慢,通常需要2至6周的时间才能看到可见的菌落。

在观察期间,必须定期观察并记录培养皿上的菌落特征,如形状、颜色和大小等。

二、培养技术结核菌的培养技术有多种方法,常用的包括固体培养和液体培养。

固体培养是将此菌接种到含有琼脂的培养基上。

固体培养的主要优点是便于观察,菌落特征清晰可见。

但缺点是病原菌增殖速度较慢,且只能得到纯培养物。

液体培养是将结核菌接种到液体培养基中进行培养。

液体培养的主要优点是菌落生长速度快,可以提高结核菌的密度。

此外,液体培养还可以应用于抗生素敏感性测试等其他实验。

无论使用何种培养技术,都要注意环境条件和操作规范以避免交叉污染。

通风良好的实验室环境、洁净的培养仪器和消毒的试剂是保证培养过程成功的关键。

三、分离鉴定培养得到的菌落需要进行进一步的分离鉴定。

传统的鉴定方法包括酸忍受试验、抗酸染色和结核菌分枝杆菌分离物抗原检测等。

这些方法能够鉴定结核分枝杆菌的特殊细胞壁结构和抗原特征。

近年来,随着分子生物学技术的发展,PCR(聚合酶链反应)和核酸杂交等方法也被广泛应用于结核菌的鉴定。

描述结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长特征

描述结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长特征

罗氏培养基上结核分枝杆菌的生长特征
结核分枝杆菌是一种严重的病原体,能够导致结核病的发生和传播。

因此,对结核分枝杆菌的生长特性进行了广泛的研究,其中罗氏
培养基是一种常用的培养基。

下面将介绍结核分枝杆菌在罗氏培养基
上的生长特征。

首先,结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长速度相对较慢。

一般
需要7-10天的时间才能达到适当的生长水平。

由于罗氏培养基中含有
丰富的营养物质,因此结核分枝杆菌在生长初期会进行快速的生长,
但是随着培养时间的延长,生长速度逐渐变慢。

其次,结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长方式呈现出累积生长
的特点。

即有些菌落的生长速度会相对较快,而有些菌落则会生长缓慢。

同时,在罗氏培养基上培养的结核分枝杆菌具有较强的复发性,
即它们能够在培养基上重新形成新的菌落。

再次,结核分枝杆菌在罗氏培养基上的形态特征具有一定的规律性。

一般来说,菌落周围的环绕层较薄,向外扩散的速度也相对较快。

而从中心向外的菌落则通常呈现出融合、分枝和断裂等现象。

综上所述,结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长特性主要包括生
长速度慢、呈现出累积生长的特点、具有较强的复发性和形态特征具
有规律性等。

对于诊断和治疗结核病等疾病具有重要的指导意义。

《医学微生物学》第十四章分枝杆菌属和第第十七章其他细菌复习题及答案

《医学微生物学》第十四章分枝杆菌属和第第十七章其他细菌复习题及答案

《医学微生物学》第十四章分枝杆菌属和第第十七章其他细菌复习题及答案第十四章分枝杆菌属一、单项选择题1.关于结核分枝杆菌生物学特性的叙述,错误的是:A.抗酸染色,呈红色B.专性需氧,生长缓慢C.菌落表面粗糙呈菜花状D.耐酸碱,在6%H2SO4或4%NaOH中可存活30minE.耐煮沸,100℃15min才死亡2.下列细菌中,繁殖速度最慢的是:A.大肠埃希菌B.丙型链球菌C.脑膜炎奈瑟菌D.结核分支杆菌E.肺炎链球菌3.在液体培养基中形成菌膜生长的细菌是:A.变形杆菌B.布氏杆菌C.肉毒梭菌D.结核分枝杆菌E.产气荚膜梭菌4.结核分枝杆菌常用的培养基是:A.沙保培养基B.罗氏培养基C.疱肉培养基D.巧克力色培养基E.亚碲酸钾培养基5.细胞壁中含脂类最多的细菌是:A.结核分枝杆菌B.白喉棒状杆菌C.衣氏放线菌D.霍乱弧菌E.幽门螺杆菌6.与结核分枝杆菌抗酸性有关的成分是:A.索状因子B.磷脂C.分枝菌酸D.蜡脂DE.硫酸脑苷脂7.结核分枝杆菌侵入机体的途径,不可能的是:A.呼吸道B.消化道C.破损的皮肤D.泌尿道E.节肢动物叮咬8.不以内毒素或外毒素为致病物质的细菌是:A.白喉棒状杆菌B.炭疽杆菌C.结核分枝杆菌D.绿脓假单胞杆菌E.布氏杆菌9.人体对结核分枝杆菌的免疫特点是:A.以体液和细胞免疫并重B.以体液免疫为主C.为有菌免疫D.不能通过人工主动免疫获得E.可引起I型超敏反应10.卡介苗是:A.经甲醛处理后的人型结核分枝杆菌B.加热处理后的人型结构分枝杆菌C.发生了抗原变异的牛型结核分枝杆菌D.保持免疫原性,减毒的牛型结核分枝杆菌E.保持免疫原性,减毒的活的人型结核分枝杆菌11.卡介苗的接种对象主要是:A.结核性脑膜炎患者B.结核菌素试验阳性者C.严重结核病人,结核菌素试验阴性患者D.新生儿和结核菌素试验阴性的儿童E.C + D12.有关结核菌素试验,下述错误的是:A.属于皮肤迟发型超敏反应B.可检测机体对结核分枝杆菌的免疫状况C.皮肤反应程度以局部红肿,硬结的直径为标准.D.可检测机体细胞免疫功能状况E.12-18小时观察结果13.结核菌素试验为阳性反应,下述可能情况错误的是:A.表明机体已感染过结核分枝杆菌B.表明机体接种卡介苗成功C.表明机体对结核分枝杆菌有一定的特异性免疫力D.表明机体对结核分枝杆菌有迟发型超敏反应E.表明机体对结核分枝杆菌无免疫力14.从痰中检出具有临床诊断意义的细菌是:A.表皮葡萄球菌B.金黄色葡萄球菌C.甲型溶血性链球菌D.脑膜炎奈瑟菌E. 结核分枝杆菌二、多项选择题1.结核杆菌对下列化学因素具有抵抗力:A.70—75%酒精B.4%NaOHC.3%HCID.6%H2SO4E.5%石炭酸2.结核杆菌培养特性表现为:A.严格厌氧B.专性需氧C.营养要求高D.生长缓慢E.液体培养基中呈均匀混浊生长3.结核菌素试验主要用途是:A.用于选择卡介苗接种对象及免疫效果测定B.结核菌素试验阴性反应,不宜接种卡介苗C.结核菌素试验强阳性者,婴幼儿可作结核病诊断D.作为机体细胞免疫力功能状态的检测E.在未接种卡介苗人群中,作结核杆菌感染的流行病学调查4.麻风杆菌所致的瘤型麻风,其特点:A.潜伏期长,病变严重B.主要侵犯皮肤粘膜.神经等C.病灶组织不易找到麻风杆菌D.麻风菌素试验呈阳性E.血清中查到大量抗体5.麻风杆菌所致的结核样型麻风,其特点:A.病程缓慢.稳定B.病变主要发生在皮肤.神经C.病灶组织查到大量麻风杆菌D.麻风菌素试验呈阴性E.该型麻风传染性小三、名词解释1.BCG2. acid-fast bacilli3.结核菌素试验4.感染性免疫5.麻风细胞四、问答题1.简述抗酸染色方法。

描述结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长特征

描述结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长特征

描述结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长特征结核分枝杆菌是引起结核病的病原菌,也是一种革兰氏阳性的细菌。

罗氏培养基是一种选择性的培养基,可以用于分离和鉴定结核分枝杆菌。

在罗氏培养基上,结核分枝杆菌表现出特定的生长特征。

首先,罗氏培养基对结核分枝杆菌具有很高的选择性。

培养基中含有石蜡和焦磷酸,这两种物质对其他微生物的生长具有抑制作用,而对结核分枝杆菌具有促进作用。

这使得罗氏培养基能够使结核分枝杆菌优先生长,从而更容易分离和鉴定。

其次,结核分枝杆菌在罗氏培养基上呈现出特定的形态特征。

未经处理的结核分枝杆菌形成小而圆润的、光滑的菌落。

菌落呈现出浅灰色或乳白色,并且具有致密的质地。

这种特定的菌落形态有助于鉴定结核分枝杆菌。

此外,结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长速度较慢。

结核分枝杆菌的生长速度通常需要较长的时间,一般需要3-6周才能形成可见的菌落。

这是因为结核分枝杆菌生长的过程较为缓慢,需要克服培养基中的抑制物质所产生的影响。

在结核分枝杆菌的生长过程中,罗氏培养基中的石蜡和焦磷酸起到了重要的作用。

石蜡能够提供营养物质和防止氧气的进入,从而提供有利的环境条件。

焦磷酸可以抑制其他微生物的生长,使得结核分枝杆菌能够在竞争中占据优势。

尽管罗氏培养基在鉴定结核分枝杆菌方面具有一定的优势,但也存在一些缺点。

首先,罗氏培养基的制备较为复杂,需要特殊的培养条件和较长的时间。

其次,罗氏培养基对于其他微生物的选择性较弱,可能会存在其他细菌的污染。

因此,在进行结核分枝杆菌的培养和鉴定时,需要结合其他鉴定方法和培养基。

综上所述,结核分枝杆菌在罗氏培养基上具有独特的生长特征。

罗氏培养基通过抑制其他微生物的生长,优先促进结核分枝杆菌的生长。

结核分枝杆菌在罗氏培养基上呈现出特定的菌落形态和生长速度,这有助于鉴定结核分枝杆菌。

但同时也需要注意罗氏培养基的制备和使用条件,以避免其他微生物的干扰。

结核分枝杆菌的培养要求

结核分枝杆菌的培养要求

结核分枝杆菌的培养要求
结核分枝杆菌是一种革兰氏阳性菌,是引起结核病的病原菌。

为了进行结核病的诊断、治疗以及预防控制,需要对结核分枝杆菌进行培养。

下面是结核分枝杆菌的培养要求:
1. 培养基:结核分枝杆菌可以在Lwenstein-Jensen培养基上生长,也可以在液体培养基中生长。

Lwenstein-Jensen培养基是一种富含酪蛋白、蛋白胨等营养物质的固体培养基,pH为6.8-7.2。

液体培养基可以是Middlebrook 7H9或Middlebrook 7H11培养基等。

2. 气氛:结核分枝杆菌需要在氧气充足、CO2含量低的空气中生长。

因此,在培养结核分枝杆菌时应使用普通大气条件下的培养箱或培养室。

3. 温度:结核分枝杆菌的最适生长温度为35-37℃。

4. 时间:结核分枝杆菌在Lwenstein-Jensen培养基上的生长周期为3-6周,而在液体培养基中生长周期为2-4周。

5. 其他注意事项:在培养结核分枝杆菌时,应注意对培养基和培养器具进行无菌处理;同时,应避免培养基干燥和表面卷曲,以及避免培养容器倾斜。

以上是结核分枝杆菌的培养要求,需要严格遵守这些要求才能确保结核分枝杆菌的良好生长,为结核病的诊断和治疗提供可靠的实验基础。

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结核分枝杆菌的微生物学诊断方法

结核分枝杆菌的微生物学诊断方法

结核分枝杆菌的微生物学诊断方法1.痰培养痰培养是最常用的结核分枝杆菌的诊断方法之一、患者的痰样本收集后,通过培养方法将痰中的结核分枝杆菌进行寻找和增殖。

常用的培养基有Löwenstein-Jensen(LJ)培养基和Middlebrook 7H10/7H11培养基等。

这些培养基具有选择性和富营养的特点,能够促进结核分枝杆菌的生长。

2.结核菌分离结核菌分离方法是从痰培养中分离出结核分枝杆菌的过程。

分离的目的是为了获得单纯的结核分枝杆菌株,以便进一步的实验室诊断和药敏试验。

结核菌分离主要采用传统的液体培养和固体培养方法。

液体培养常用的方法有BACTEC(双箱培养仪)等。

固体培养则是在含有大量鸡蛋黄LJ培养基上进行,结核菌形成典型的小、平、光滑、圆形的菌落。

3.结核菌鉴定结核菌鉴定是确认分离的菌株是否为结核分枝杆菌的过程。

传统的结核分枝杆菌鉴定方法包括形态学鉴定、生理生化试验和生物学特性等。

形态学鉴定主要通过显微镜观察菌落、细胞形态以及胞内结构等特征来进行鉴定。

生理生化试验可以通过菌株的生长特性、酶活性以及对物质的利用能力等进行鉴定。

最常用的生物学特性鉴定方法是结核菌分枝杆菌凯鲁氏吸收试验。

4.快速诊断试验随着生物技术的发展,出现了多种快速诊断试验,能够更加快速、准确地鉴定结核分枝杆菌。

其中最重要的是核酸放大技术,包括聚合酶链反应(PCR),逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),核酸杂交等。

这些技术通过放大结核菌DNA或RNA的特异性片段,可以快速、敏感地检测结核分枝杆菌,并对其进行分离和鉴定。

此外,结核分枝杆菌耐药性的快速检测也是常用的试验,如基于核酸放大的耐药基因检测和分子生物学方法。

总结起来,结核分枝杆菌的微生物学诊断方法主要包括痰培养、结核菌分离及鉴定,以及快速诊断试验。

这些方法在结核病的诊断和治疗中起着重要的作用,可以准确、快速地检测出结核分枝杆菌,并对其药敏性进行评估,以便合理选择治疗方案。

结核分枝杆菌培养步骤

结核分枝杆菌培养步骤

结核分枝杆菌培养步骤
结核分枝杆菌是导致肺结核的细菌,在诊断和治疗肺结核时起着至关
重要的作用。

其培养是结核病的基础检查方法之一。

以下是结核分枝
杆菌培养的详细步骤:
1.样本的采集和处理:结核分枝杆菌可从患者的唾液、痰液、胸腔积液等体液中分离得到。

采集样本的时间、采集方式和处理方式都可能影
响分枝杆菌的分离效果。

因此,应严格按照相关规定采集和处理样本。

2.选择适当的培养基:结核分枝杆菌在不同种类的培养基上生长情况不同。

因此,选择适宜的培养基非常重要。

常用的结核分枝杆菌培养基
包括罗氏培养基、勃氏液体培养基、勃氏固体培养基等。

3.制备培养基:制备培养基应严格按照国家标准或相关指南,在无菌条件下进行。

制备好的培养基应该及时使用,过期了就不能使用了。

4.接种:用杆菌种搅拌器将样品混匀,然后将其接种到已经制好的培养基中。

接种时需避免产生气泡,并且将接种匀密均匀。

5.培养条件:结核分枝杆菌的培养需要一定的条件,如适宜的温度、湿度和酸碱度等。

常温下结核分枝杆菌生长缓慢,所以需要在温度为37℃
的恒温箱中进行培养。

保持培养条件的稳定性和质量是培养成功的关键。

6.处理结果:培养结果一般需要5-12周,要根据培养结果来判断是否检测到结核分枝杆菌。

如果可以检测到结核分支杆菌,可以进行药敏试验,了解分枝杆菌的敏感性和耐药性。

以上就是结核分枝杆菌的培养步骤。

需要注意的是,结核分枝杆菌在培养过程中的生长情况可能受到多种因素的影响,因此严格遵循培养步骤并保证培养条件的合适和稳定,才能提高分离率和检测准确性。

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2.2 以琼脂为基础培养基 包括苏通(Sauton)培养基Middle brook 7H9、7H10、7H11、7H12,匡氏培养基Proskauer培养基和Beck琼脂培养基等。这些培养基主要是由无机盐类及一系列的有机化合物等成分组成。琼脂的作用主要是赋形剂,通过调整琼脂的量,一方面可以制备成不同性状的培养基;另一方面,在液体培养基中的少量琼脂有利于结核杆菌在中段形成菌落,从而便于观察。
2.2.2 Middle brook系列培养基 是国外最常用于结核杆菌研究和诊断目的的培养基之一,从成分上看,最大的特点是成分多、配制复杂[6],但是培养时间短,因此越来越受到国内外学者的关注,其中7H9、7H12为液体培养基,7H10、7H11为固体培养基。通过在培养基中加入标记14C的棕榈酸,当有分枝杆菌生长时,就可利用培养基中的标记物而产生有放射性14CO2,然后由BACTE TB 460监测系统检测其含量,因此非常敏感。Middle brook系列培养基主要用于分枝杆菌培养及药物敏感性的测定。
2.2.1 Sauton培养基[6] 主要成分有天门冬素、K2HPO4、MgSO4?7H2O、柠檬酸、枸橼酸铁铵、甘油等,根据是否加入琼脂及琼脂的量,又形成了液体培养基及半固体培养基(也称改良苏通半流体培养基)等。在培养基的制备上,也不需要特殊的设备,通过高压灭菌法既可处理培养基,因此操作简单,主要用于牛型分枝杆菌的培养,卡介苗的生产及中草药对结核杆菌的作用的研究中。
来源:中国论文下载中心 [ 08-02-02 16:55:00 ] 作者:王仙 何树梅 袁俐 编辑:studa20
【关键词】 结核杆菌
自从1882年Koch发现结核杆菌以来,为促进结核杆菌生长,缩短培养时间,达到提前分离、鉴定的目的,人们对结核杆菌的营养、生理代谢及人工培养进行了一系列的研究,经过一个多世纪的不懈努力,已经对结核杆菌的生长规律有了比较深入地了解,并且形成了许多成熟的培养方法。尽管现代分子生物学技术在结核病研究中发挥着越来越重要的作用,但是结核杆菌的培养在结核病的诊断、流行病学指标、结核菌的分型鉴定、药敏试验、结核病药物的研究等方面依然有着不可替代的作用。为了能够较系统地了解、有针对性地选择合适、恰当的培养基,本文就国内外较为成熟的培养基种类及应用进行如下综述。
3.1 用于快速培养 主要有Becton Diskinson(BD)公司研制的系列全自动培养系统和Organon Teknika公司研制开发的培养系统。其的还有Difco公司ESP系统、生物梅里埃公司的VITAL系统等。由于与现代先进的仪器设备、技术结合,检测灵敏度高,时间短,但通常价位较高。
1.3 半流体培养基 改良苏通半流体琼脂培养基是一种人工综合培养基,基质透明,呈半流体状态,生长的结核杆菌形成白色颗粒状菌落悬浮于培养基中段,便于观察。
1.4 固液双向培养基 Septi-Check AFB双相培养基是国外应用较早的一种培养基[1],采用BD专利式封闭式固液双相一体化培养基设计。液相为Middle brook 7H9分枝杆菌专用增菌培养基,可迅速繁殖分枝杆菌,固相为3种固体培养基平面:Middle brook 7H11和改良的L-J培养基用于及时将增菌肉汤内分枝杆菌进行分离纯化以获得单个菌落,巧克力琼脂用于早期发现污染菌,避免时间浪费。由于有液相作为基础,因此结核杆菌生长较快,也是一种非常有效的培养基。国内有用平菇制备的平菇双相培养基[2]是利用平菇浸出液为基础,加小牛血清、琼脂等成分而配制的一种培养基,根据琼脂的量不同制成液相、固相培养基。在国内应用较少,主要特点是成本低,制备简单,适合于基层使用,有一定的研究价值。
MB/BacT分枝杆菌培养系统是由Organon Teknika公司开发的,将血液培养中判断细菌生长的pH指示剂用于结核杆菌的培养。结核杆菌代谢中产生的CO2变化通过化学感受器监测,利用酸碱度的变化使pH指示剂颜色改变,最后通过发射光度计检测颜色变化。其平均检测时间比LJ早2周。该系统依然采用Middle brook 7H9液体培养基,当有阳性信号时,需取培养液进行涂片及鉴定确认。Difco公司ESP系统,是一种全自动的血培养系统,可以连续监测细菌的生长。具有无放射性的特点,与BACTEC TB 460比较[11,12],在检测时间上差异无显著性,可以替代使用,Williams-Bouyer N等将ESP与BACTEC MGIT 960进行了详细比较[13],在整体检测时间上稍长些,对戈登分枝杆菌监测率高。作为一种液体培养基,需要与固体培养基结合使用,而不能作为一种独立系统。
2 按成分分类
主要分为以鸡卵和琼脂为基础的两种培养基[3]。为了使结核杆菌达到快速生长的目的,可加上血液、椰汁、平菇液等不同营养成分,从而配制出各种不同的培养基。
2.1 以鸡卵为基础的培养基 有L-J培养基、Ogawa培养基、丙酮酸钠培养基和丙酮酸钠细胞色素C培养基等。在鸡卵为主的培养基中,鸡卵液是关键成分,在制备培养基时,要充分考虑鸡卵液的新鲜程度以及营养成分是否受到破坏。
1.2 液体培养基 常用的有苏通(Sauton)培养基、Middle brook 7H9等液体培养基。结核杆菌在液体培养基中能够更广泛的接触营养成分,因此在液体中生长相对较快,主要在液体表面生长,搅动时下沉至管底,可获得大量的结核杆菌。主要缺点是:在对临床标本的收集、采样、运输方面有不利的一面;不能根据肉眼观察菌落形态;培养基污染机会多,影响结核杆菌的生长,污染时不易与结核杆菌鉴别,需涂片染色镜检判断结核杆菌是否生长。
2.1.1 L-J培养基 是一种经典的培养基[4],主要成分有天门冬素、KH2PO4、MgSO4?7H2O、枸橼酸镁、甘油、鸡卵液等,需要血清凝固器对培养基进行凝固,以保证培养基中有一定的凝固水,以满足长时间培养的需要。根据成分种类及剂量的不同,又可分为酸性L-J培养基和碱性L-J培养基。将L-J培养基中KH2PO4的量由2.4g增加为14g,就是酸性L-J培养基,而将KH2PO42.4g改为K2HPO43.6g,就是碱性L-J培养基。L-J培养基制备简单,主要用于分枝杆菌初次分离培养、传代培养、菌落观察、保存菌种、药物敏感性测定及菌种鉴定等,而酸性L-J培养基和碱性L-J培养基用于分枝杆菌分离培养时,标本分别用碱和酸处理。结核杆菌在L-J培养基上生长时,培养时间较长,大约在4~8周,因此不利于临床快速检测的需求,但作为其他快速诊断的参照,以及作为结核杆菌诊断的标准有非常重要的意义。
2.1.2 Ogawa培养基 成分较少,又少了天门冬素,因此是一种比L-J培养基更为经济的培养基,主要成分有谷氨酸钠、KH2PO4、甘油、鸡卵液等,还可以通过调整KH2PO4的量及谷氨酸钠的量制备成改良培养基(Modified Ogawa),此培养基的用途与L-J培养基相同,由于价廉,特别适合于发展中国家[5]。
我国学者根据国内具体情况,利用血液、椰汁、植物激素、平菇液、豆浸液等不同营养成分,配制成多种不同的快速培养基。如用平菇制备的平菇双相培养基,在落实培养基基础上的豆浸液培养基、植物激素培养基等。
3.2 用于选择 由于结核杆菌生长缓慢,且营养要求高,因此对于其他的微生物极易生长,通常在培养基中都加有抑菌物质。在罗氏培养基中,微量孔雀绿既可抑制杂菌的生长,又可对结核杆菌的生长有促进作用。Gynft通过把孔雀绿的浓度提高,同时加入青霉素、萘啶酸制备成选择性的改良罗氏培养基[14]。在Middle brook 7H10、Middle brook 7H11的基础上,通过加上多黏菌素B、羧苄青霉素C、两性霉素B和三甲氧氨嘧啶即可制备成结核菌素的选择培养基,其目的主要是为了减少污染率,提高阳性率。
2.1.3 丙酮酸钠培养基 是在L-J培养基的基础上加入丙酮酸钠,除去甘油制备而成,主要用于从标本中分离牛型分枝杆菌或作为本菌的传种及保存。而丙酮酸钠细胞色素C培养基是在Ogawa培养基基础上,杨乐荫等用0.1%丙酮酸钠代替甘油,并加入2.5%葡萄糖液及细胞色素C制成丙酮酸钠细胞色素C培养基,与丙酮酸钠培养基、Ogawa培养基对临床标本比较,其培养的培养阳性率最高,显示了丙酮酸钠细胞色素C培养基的优越性。
2.2.3 Proskauer培养基和Beck琼脂培养基 使用简便,但是菌落不典型,呈扁平状、露滴状,多为光滑型[7]。
3 按目的分类
在前述的培养基基础上,根据研究目的不同,加入特定物质后,可以制备成用于快速培养、鉴别、药敏等不同用途的培养基,主要为了满足临床的需要。
20世纪70年代末,BD公司研制的培养系统主要有早期的BACTEC 460TM TB,成为全球第一台专业的全自动分枝杆菌培养鉴定仪,该系统培养基以Middle brook7H12为基础,在培养基中加入标记14C的棕榈酸,因故也称为放射同位素液体培养法,由于存在废弃物放射性环境污染以及探针空刺开放性检测技术缺陷,公司又推出无放射性污染的BACTEC 9000MB及BACTEC MGIT 960全自动快速分枝杆菌培养鉴定药敏系统,真正实现了分枝杆菌快速、安全、无放射性检测。BACTEC MGIT 960培养基以Middle brook 7H9为基础,配方优良的BBL PANTA TM抗菌剂和OADC营养剂。采用一种荧光物质作为分枝杆菌生长指示剂,因此也称为分枝杆菌生长指示管法(mycobacteria growth indicator tube,MGIT),是目前全球最快的分枝直菌培养、鉴定、药敏系统。许多学者[8~10]应用发现,结核分枝杆菌平均检出时间为14.4天,最快10天。适用于多种标本来源,对各种分枝杆菌检测都适用。
1 按培养基的性状分类
培养结核杆菌的培养基,从性状上分主要有固体培养基、液体培养基、半流体培养基、固液双相培养基等类型,这些培养基各有特点。
1.1 固体培养基 最常用的是罗氏(Lownstein-Jenson,L-J)培养基,也是最具代表性的一种,其他的还有小川辰次(Tatsujiogawa)鸡蛋培养基和Middle brook 7H10、7H11等琼脂培养基等。在固体培养基中,由于可以直接观察菌落的形态并可做鉴别用,因此常用于临床标本的分离培养、鉴别、保存菌种及对抗结核药物的敏感性测定 用于L型细菌的培养 结核杆菌L型的营养基本上与原菌相同,但一般需要加入一定量的渗透压稳定剂和血清,国外主要使用的培养基[17]有巯基醋酸盐培养基、PPLO琼脂、VSY肉汤和高桥的胰腺大豆蛋白陈琼脂培养基(TSA-I)等。国内庄玉辉等[18]已成功地利用改良TSA-L培养基培养L型菌。此外安徽蚌埠医学院的L型液体培养基(代号92-3TBL),培养15天后可取沉渣镜检。
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