Tanon5200全自动化学发光成像分析系统
Tanon凝胶成像系统操作规程
Tanon凝胶成像系统操作规程
设备操作流程：
1、开启总电源。
2、开启电脑至Windows处于正常工作状态。
3、打开主机上层箱内电源开关。
4、双击桌面上的“GIS”图标，进入软件。
5、拍摄：1）打开拍摄界面。
2）把凝胶置于投射上。
3）打开相应灯源的电源开关（如用紫外灯源，请勿肉眼无防护直接观测）。
4）经电脑控制进行拍摄、保存图像。
5）拍摄完毕请立即关闭灯源电源。
6、工作完毕，关闭软件窗口。
7、当天工作完毕后，关闭主机上层箱内电源开关。
8、关闭电脑。
注意事项：
1、凝胶成像系统为EB污染区，电脑为非EB污染区，注意严格区
分EB污染区和非污染区，防止污染区向非污染区扩散。
2、仪器配置的电脑专机专用，不得上网。
3、电脑开启时请勿突然断电，以防硬盘损坏导致实验资料丢失。
4、如用紫外灯源，拍摄完毕请立即关闭灯源电源！
5、拍摄时，请注意不要将过量的缓冲液倾倒在投射底座上。
6、请注意保管好软件加密狗和软件光盘，以免遗失。
品牌化学发光成像系统对比
1 美国 PALL 滤器、滤膜、层析填料、超滤、超纯水系统； 2 美国 BIO-RAD 蛋白、核酸纯化试剂、电泳耗材、PCR 耗材、层析柱及介质； 3 美国 Thermo(原芬兰雷勃）移液器；Nalgene-NUNC 消耗品； 4 上海天能电泳系统、凝胶图像系统； 5 厦门锐思捷纯水系统、超纯水系统； 6 杭州博日 PCR 仪、恒温金属浴等生命科学仪器； 7 北京京君龙磁力搅拌器、摇床等。
各大品牌化学发光成像系统主要参数对比品牌参数上海tanon美国bioradgeldocxr美国bioradchemidocxrs美国geimagerquantrteclalphaimagingsystemfluorchemalphaimagingsystemfluorchemhd2英国syngenegboxchemixt16uvpbiospectrum600kodakgellogic2200摄像头sonyicx285ccd芯片ccd相机冷却温度绝对温度45绝对温度30绝对温度25绝对温度25绝对温度25绝对温度25绝对温度35c绝对温度29像素13921040139210401392104020482048204820482048147217081280像素密度14像素尺寸645645m4654656868m28m分辨率145百万像素145百万像素145百万像素400百万像素420百万像素420百万像素550百万像素320百万像素220百万像素动态范围大于4个数量级大于3个数量级大于4个数量级45个数量级大于4个数量级性能镜头f0951英寸大口径高通量镜头f128551mmf12全自动6变焦镜头f12848mmf09550mm28变焦镜头28mm70mm12575mm变焦镜头f126倍光学变焦镜头荧光光源透射紫外透射紫外透射紫外led单色激发光源紫外透射紫外透射紫外透射紫外照射光源白光光源透射白光反射白光反射白光透射白光反射白光透射白光反射白光透射白光反射白光透射白光滤光片滤光片位置广州誉维生物科技仪器有限公司关于成像系统主要参数的定义一ccd成像原理模拟信号通过数模转换器转换成为数字信号再由dsp对这些信号进行处理还原成为数字影象
中药参芪益肺糖浆对体外肺癌细胞抑制作用研究
中药参芪益肺糖浆对体外肺癌细胞抑制作用研究杨春云;黄宏云;唐万贵;张思波【摘要】目的研究中药制剂\"参芪益肺糖浆\"体外抗肺癌作用.方法采用MTT法检测参芪益肺糖浆对人肺腺癌细胞A549的体外抑制作用,计算细胞增殖抑制率,并绘制剂量反应曲线计算半数抑制浓度值;采用流式细胞术检测A549细胞凋亡、细胞周期及A549凋亡相关蛋白的相对表达量.结果浓度一致的参芪益肺糖浆作用于A549细胞,其细胞增殖可随时间延长而下降(P<0.05),A549细胞增殖则随药物浓度增加而下降,经剂量反应曲线绘制,参芪益肺糖浆对A549细胞的半数抑制浓度为24.87 mg/ml.中、高浓度参芪益肺糖浆组的A549细胞株早期和晚期凋亡率均显著高于空白组(P<0.05),空白组与参芪益肺糖浆组不同剂量条件下早期、晚期细胞株凋亡均有统计学意义(P<0.05).参芪益肺糖浆作用于A549细胞株24 h后,在低、中、高剂量条件下,G0/G1期的细胞百分率随剂量增加而逐渐升高(P<0.05),S期细胞百分比随剂量增加而下降(P<0.05),G2/M期的细胞百分率仅在高浓度条件下显著高于空白组(P<0.05).参芪益肺糖浆作用24 h后呈浓度依赖性上调cleaved-caspase 3、cleaved-caspase 9、p-jnk、p-p38、p-erk,且高浓度组上调幅度显著优于空白组(P<0.05).结论参芪益肺糖浆或可作为扶正培本的增效药物用于肺癌的临床治疗,具一定临床应用价值.【期刊名称】《解放军医药杂志》【年(卷),期】2019(031)008【总页数】5页(P34-38)【关键词】肺肿瘤;参芪益肺糖浆;体外抗肺癌【作者】杨春云;黄宏云;唐万贵;张思波【作者单位】445000 湖北恩施,恩施土家族苗族自治州中心医院药剂科;445000湖北恩施,恩施土家族苗族自治州中心医院药剂科;445000 湖北恩施,恩施土家族苗族自治州中心医院药剂科;445000 湖北恩施,恩施土家族苗族自治州中心医院药剂科【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌是当今严重危害人类生命和健康的疾病之一, 发病率已居各类恶性肿瘤之首；目前，常采用手术、化疗、放疗等多种治疗方法治疗肺癌，但5年生存率仍低于14%，且对身体的伤害较大[1]。
金刚纂中木脂素对食管鳞癌细胞的抑制作用
Journal of China Pharmaceutical University2022，53（1）：93-98学报金刚纂中木脂素对食管鳞癌细胞的抑制作用戚微岩1，夏春磊1，安柔锦1，高新梅1，李东平1，徐寒梅1，2*（1中国药科大学江苏省合成多肽药物发现与评价中心，南京211198；2中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室，南京211198）摘要金刚纂（Euphorbia neriifolia L.）是大戟科植物，采用硅胶柱色谱以及制备HPLC等多种色谱技术，从金刚纂地上部分中分离出5个已知的木脂素成分，并对这5种木脂素的潜在抗肿瘤活性进行体外研究，其中化合物2对食管鳞癌细胞，特别是KYSE-410和KYSE-450细胞，表现出增殖抑制和细胞毒性。
机制研究进一步证明化合物2可通过激活caspase-3/9及下调Bcl-2/Bax蛋白表达比例，诱导癌细胞发生显著凋亡。
实验结果显示，化合物2在体外对食管鳞癌细胞，尤其是KYSE-410细胞具有显著抑制作用，表明化合物2具有良好的抗肿瘤活性，应对其进行深入研究。
关键词金刚纂；木脂素；抗肿瘤活性；细胞凋亡中图分类号R931.6；R965文献标志码A文章编号1000-5048（2022）01-0093-06doi：10.11665/j.issn.1000-5048.20220114引用本文戚微岩，夏春磊，安柔锦，等.金刚纂中木脂素对食管鳞癌细胞的抑制作用［J］.中国药科大学学报，2022，53（1）：93–98.Cite this article as：QI Weiyan，XIA Chunlei，AN Roujin，et al.Suppressive effect of lignans from Euphorbia neriifolia L.on esophageal squa⁃mous cancer cell［J］.J China Pharm Univ，2022，53（1）：93–98.Suppressive effect of lignans from Euphorbia neriifolia L.on esophageal squamous cancer cellQI Weiyan1,XIA Chunlei1,AN Roujin1,Gao Xinmei1,LI Dongping1,XU Hanmei1,2*1The Engineering Research Center of Synthetic Polypeptide Drug Discovery and Evaluation of Jiangsu Province,China Pharmaceutical University,Nanjing211198;2State Key Laboratory of Natural Medicines,China Pharmaceutical University,Nanjing 211198,ChinaAbstract Eubhorbia neriifolia L.is a plant of Euphorbia family.Five known lignans were isolated from the aerial parts of E.neriifolia L.by silica gel for column chromatography and preparative high-performance liquid chromatography(HPLC).Their potential antitumor activities were evaluated in pound2exhibited proliferation inhibition and cytotoxicity against esophageal squamous cancer cells,especially KYSE-410and KYSE-450cells.Further analyses showed that compound2could significantly induce apoptosis through the activation of caspase3/9and down-regulation of the Bcl-2/Bax protein ratio.These results suggested that compound2had a significant inhibitory effect on the esophageal squamous cancer cells,especially KYSE-410, which deserves further research as a potential antitumor agent.Key words Euphorbia neriifolia L.;lignans;antitumor activity;cell apoptosisThis study was supported by the Natural Science Foundation of Jiangsu Province(No.BK20180569)大戟科植物包含约2000个种属，广泛分布在热带和温带地区［1］。
莫纳生物-QuickChemi 5200化学发光成像系统-使用说明书
QuickChemi 5200化学发光成像系统使用说明书1Simply Discover More02莫纳生物莫纳苏州4000平米 ISO9001、13485 标准工厂莫纳武汉6000平米 GMP 标准洁净工厂上海运营中心公司营销总部莫纳生物简介莫纳生物科技有限公司由珠海南山投资有限公司等机构发起，联合国内外多家知名生命科学企业携手打造。
公司集研发、生产、销售、服务于一体，致力于成为生命科学基础科研产品、生物技术企业研发工具及高标准生产原料的全产业链提供者，塑造生命科学行业的著名品牌。
研发生产基地莫纳生物现拥有莫纳苏州研发、生产基地、莫纳武汉生产基地，建成莫纳生物技术研发院。
构建了完整的研发，生产，质控，市场，销售管理，客户服务体系，旨在促进产学研合作、研发成果转化和企企合作。
依据QbD （质量源于设计）原则建立系统质量控制体系，做高标准、稳定、可靠的生命科研工具。
莫纳生物技术研发院由12名知名科学家担任顾问，10多位博士领衔近百名研究人员，以生物学应用为导向，研发更智能、高标准的生命科研工具。
重要说明本文件版权归莫纳生物科技有限公司（以下简称莫纳生物）所有，未经莫纳生物授权，不得对文件中的内容进行修改、挪用或恶意传播。
注意：使用前请您仔细阅读本使用说明，严格按照说明进行操作。
否则，有可能造成设备损坏或无法正常工作。
一、仪器安装1.开箱仪器开箱后，应首先按装箱单清点验收包装箱内物品，如有缺失或损坏，请立即告知安装工程师或联系莫纳生物售后。
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开箱取出仪器后，请妥善保存包装箱和包装材料，以便二次运输时使用。
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2.仪器安放本仪器应安放在湿度较低、灰尘较少且远离水源（如水池、水管）的地方，并保持室内通风良好，无腐蚀性气体或强磁场干扰。
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脆弱拟杆菌ATCC25285通过TGF-β
学 报Journal of China Pharmaceutical University 2023，54（2）：226 - 237226脆弱拟杆菌ATCC25285通过TGF-β/Smad3通路诱导Treg细胞分化缓解结肠炎魏芳，范梦慧，刘光臣，顾馨月，邢莹莹*（中国药科大学生命科学与技术学院，南京 211198）摘 要 肠道菌群的变化通常与不同的胃肠道疾病有关，维持肠道菌群稳态可以增强免疫耐受性，调节肠道免疫平衡。
已有研究发现，增加肠道菌群拟杆菌门中脆弱拟杆菌（B.fragilis）的相对丰度，可以显著增强肠道调节性T细胞（Treg）和抗炎细胞因子的表达，缓解肠道炎症。
然而，B.fragilis调节肠道免疫的具体机制尚不清楚。
本研究通过给SPF级C57BL/6小鼠饮用3% DSS溶液构建急性结肠炎模型，自由饮用7 d后，通过灌胃对已患结肠炎小鼠外源性补充B.fragilis，研究B.fragilis对肠道免疫的调控作用及其作用机制。
实验结果表明，B.fragilis可以改善结肠炎小鼠的肠道菌群紊乱，增加肠道菌群主要代谢产物短链脂肪酸（SCFAs）的含量。
通过提取小鼠组织淋巴细胞、初始CD4+ T细胞、使用脂质体修饰的siRNA敲低小鼠Smad3，采用流式细胞术进一步研究发现B.fragilis能够通过TGF-β/Smad3信号通路诱导肠道Treg细胞及相关细胞因子的表达，增强肠道调节免疫，进而缓解结肠炎。
此外，本研究还发现B.fragilis通过增加肠道中活性氧（ROS）的表达来激活TGF-β，从而诱导Treg细胞分化并发挥免疫调节作用。
关键词脆弱拟杆菌；胃肠道微生物；调节性T细胞；TGF-β/Smad3；结肠炎中图分类号Q939.91 文献标志码 A 文章编号1000 -5048（2023）02 -0226 -12doi：10.11665/j.issn.1000 -5048.2023011202引用本文魏芳，范梦慧，刘光臣，等.脆弱拟杆菌ATCC25285通过TGF-β/Smad3通路诱导Treg细胞分化缓解结肠炎［J］.中国药科大学学报，2023，54（2）：226–237.Cite this article as：WEI Fang，FAN Menghui，LIU Guangchen，et al. Bacteroides fragilis ATCC25285 relieves colitis by inducing Treg cells differentiation via the TGF-β/Smad3 signaling pathway［J］.J China Pharm Univ，2023，54（2）：226–237.Bacteroides fragilis ATCC25285 relieves colitis by inducing Treg cells differ⁃entiation via the TGF-β/Smad3 signaling pathwayWEI Fang, FAN Menghui, LIU Guangchen, GU Xinyue, XING Yingying*School of Life Science and Technology, China Pharmaceutical University, Nanjing 211198, ChinaAbstract The changes in intestinal flora are usually associated with different gastrointestinal diseases, and intestinal flora homeostasis can enhance immune tolerance and regulate intestinal immune balance.Previous studies have found that the increase of the relative abundance of Bacteroides fragilis (B.fragilis) in Bacteroides intestinalis can significantly enhance the expression of intestinal regulatory T cells (Treg) and anti-inflammatory cytokines, thus alleviating intestinal inflammation.However, the mechanism of B.fragilis regulating intestinal immunity is still unclear.In this study, an acute colitis model was constructed by giving 3% DSS in drinking water solution to SPF-grade C57BL/6 mice for 7 days, and exogenous supplementation B.fragilis was given to mice by gastric gavage to study its regulatory effect on intestinal immunity and its mechanism of action.The results showed that B.fragilis could improve the intestinal flora disorder in mice with colitis and increase the content of short-chain fatty acids (SCFAs), the main metabolite of the intestinal flora.By extracting mouse tis‑sue lymphocytes, naive CD4+T cells, and liposome-modified siRNA knockdown mouse Smad3, it was further收稿日期2023-01-12 *通信作者Tel：************E-mail cpuskyxyy@基金项目国家重点研发项目（No.2017YFD0400303）；国家自然科学基金资助项目（No.81971562）；宁夏省重点研发计划项目（No.2020BFG02012）；江苏省高校优先学术项目开发（PAPD）第 54 卷第 2 期魏芳，等：脆弱拟杆菌ATCC25285通过TGF-β/Smad3通路诱导Treg细胞分化缓解结肠炎discovered by flow cytometry that B.fragilis induced the expression of intestinal Treg cells and related cyto‑kines through the TGF-β/Smad3 signaling pathway, which enhanced intestinal regulatory immunity and allevi‑ated colitis.It was also found that B.fragilis activated TGF-β by increasing the expression of reactive oxygen species (ROS), thus inducing Treg cell differentiation and playing an immunomodulatory role.Key words Bacteroides fragilis; gut microbiota; regulatory T cells; TGF-β/Smad3; intestinal inflammation肠道菌群与肠黏膜免疫密切相关，肠道菌群失调常导致炎症性疾病，如溃疡性结肠炎、克罗恩病等炎症性肠病［1-2］。
211132684_猪PCSK9单克隆抗体的制备及其在PRRSV感染过程中的应用
·研究论文·Chinese Journal of Animal Infectious Diseases中国动物传染病学报摘 要：实验室前期shot-gun 质谱结果表明PCSK9在PAM 空细胞和PRRSV 感染组PAM 细胞间存在差异表达。
为了深入研究PCSK9与PRRSV 间的相互作用机制，本实验在体外合成猪PCSK9基因并克隆至原核表达载体pET-28a 中，构建重组表达质粒pET-28a-PCSK9。
利用该原核表达系统获得了高效表达的重组蛋白PCSK9（约75 kDa ），进一步通过镍柱亲和层析技术纯化重组蛋白PCSK9作为免疫原，皮下免疫5-6周龄的BALB/c 小鼠（100 ng/只），获得了1株产生PCSK9特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株（2A2B12）。
应用此单克隆抗体对猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV ）感染PAM 细胞后的内源性PCSK9变化情况进行了检测。
Western blot 和IFA 结果表明本实验制备的PCSK9单克隆抗体具有良好的特异性，抗体针对的表位位于PCSK9的C 端结构域（463-705 aa ）；此外，Western blot 结果表明PRRSV 感染可抑制PCSK9蛋白的表达，过表达PCSK9对PRRSV 的复制有明显的抑制作用。
本研究中研制的抗体可为今后猪源PCSK9与PRRSV 的相互作用研究提供工具支持。
关键词：PCSK9；单克隆抗体；PRRSV 中图分类号： S858.28文献标志码： A文章编号：1674-6422（2023）01-0106-07Preparation of a Monoclonal Antibody to Porcine PCSK9 and its Applicationduring PRRSV InfectionZHANG Yujiao 1, LIU Changlong 1,2, JIANG Yifeng 1,2, YU Lingxue 1,2, ZHOU Yanjun 1,2, ZHAO Kuan 1,LI Liwei 1,2, CAO Yunlei 1, TONG Guangzhi 1,2, GAO Fei 1,2(1. Shanghai Veterinary Research Institute, CAAS, Shanghai 200241, China; 2. Jiangsu Co-Innovation Center for the Prevention andControl of Important Animal Infectious Disease and Zoonoses, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China)收稿日期：2020-09-23基金项目：国家自然科学基金（31670158）；国家重点研发计划政府间国际科技创新合作重点专项（2016YFE0112500）作者简介：张玉娇，女，博士研究生，预防兽医学专业通信作者：高飞，E-mail：***************.cn猪PCSK9单克隆抗体的制备及其在PRRSV 感染过程中的应用张玉娇1，刘长龙1,2，姜一峰1,2，虞凌雪1,2，周艳君1,2，赵 款1，李丽薇1,2，曹云雷1，童光志1,2，高 飞1,2（1.中国农业科学院上海兽医研究所，上海200241，2.扬州大学 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心，扬州225009）2023,31(1):106-112Abstract: Previous studies of shot-gun mass spectrometry have demonstrated that proprotein convertase subtilisin/kexin type 9（PCSK9）is differently expressed in PAM cells with or without Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) infection. In order to further explore the interaction mechanism between PCSK9 and PRRSV , pig-originated PCSK9 gene was synthesizedin vitro and cloned into prokaryotic expression vector pET-28A followed by generating recombinant expression plasmid PET-28a-PCSK9. PCSK9 protein of about 75 kDa was expressed as inclusion body at a high level in the prokaryotic expression system and purifi ed by nickel column affinity chromatography. The purified PCSK9 protein was used to subcutaneously immunize BALB/C mice at 5-6 week-age (100 ng/mouse) and then a hybridoma cell line secreting monoclonal antibody (MAb) 2A2B12 against PCSK9 was obtained· 107 ·张玉娇等：猪PCSK9单克隆抗体的制备及其在PRRSV 感染过程中的应用第31卷第1期前蛋白转化酶枯草溶菌素9（p r o p r o t e i n convertase subtilisin kexin 9, PCSK9）又称为神经凋亡调节转化酶（neural apoptosis-regulated convertase 1, NARC-1），属于前蛋白转化酶（Proprotein Convertases, PC）家族[1]，这些蛋白酶参与酶原、激素、生长因子、细胞因子、粘附分子以及受体等分泌蛋白的激活、灭活、细胞定位过程[2-3]。
全自动化学发光分析仪技术参数
全自动化学发光分析仪技术参数
一．设备名称：全自动化学发光分析仪（国产品牌）
二．数量：一台
三．设备用途：主要适用检验科传染四项标本的检测与分析。
四．主要功能和技术指标：
1. 处理速度：≥150测试/小时；
2. 仪器配置有条码识别系统，并支持LIS双工模式；
3. 须提供相关原厂试剂、校准品、质控品；
. 5. 加样系统具备液面感应、凝块监测功能，具备自动稀释功能；
6. 具备人性化操作软件，免费提供连接检验科LIS软件服务。
五. 售后服务及技术培训：
1. 设备免费保修三年，终身维护，保修期过后设备维修只收取
备件成本费。
2. 省城有售后服务部和维修工程师，出现问题4小时作出响应。
24小时到达现场维修设备。
3. 免费提供检验科2名人员到使用该设备的三级以上医院进行
为期1-2周的临床使用技术培训。
1。
L-茶氨酸局部给药抑制皮肤神经末梢的异常生长缓解小鼠银屑病瘙痒_NormalPdf
第42卷第2期2021年3月Vol.42No.2March2021中山大学学报（医学科学版）JOURNAL OF SUN YAT⁃SEN UNIVERSITY（MEDICAL SCIENCES）L-茶氨酸局部给药抑制皮肤神经末梢的异常生长缓解小鼠银屑病瘙痒揭英桃，林震嘉，张珺，谈智，许雅南，熊媖，唐源，周利君（中山大学中山医学院生理教研室//中山大学疼痛研究中心，广东广州510080）摘要：【目的】观察L-茶氨酸是否在咪喹莫特（IMQ）诱导的银屑病小鼠中具有止痒作用并初步探讨机制。
【方法】将IMQ软膏局部应用于小鼠背部皮肤建立银屑病模型；L-茶氨酸经口服（10mg/kg∙d）或病损皮肤局部涂抹（50、125、250mmol/L，2次/d）进行防治处理。
采用抓挠等自发性行为学测试检测治疗效果；并运用免疫荧光染色（IF）、Western Blot（WB）及原代背根神经节（DRG）神经元培养技术探讨相关机制。
【结果】口服L-茶氨酸对IMQ诱导的瘙痒无明显作用，但病损皮肤局部应用明显改善银屑病模型小鼠皮肤不舒适感诱发的舔或咬及畏缩等自发性行为，并呈浓度依赖性。
IF和WB结果显示，L-茶氨酸不仅能抑制模型小鼠皮肤TNF-α过表达，还能阻止β3-tubu⁃lin神经纤维的异常生长和瘙痒相关分子瞬态受体电位香草酸1（TRPV1）的上调。
体外实验进一步证实L-茶氨酸能浓度依赖性地直接抑制IMQ引起的CGRP+、β3-tubulin+神经突起异常生长。
【结论】局部应用L-茶氨酸通过抑制皮肤神经纤维的异常生长缓解小鼠银屑病模型的皮肤瘙痒不适感。
因此，L-茶氨酸局部给药可成为治疗银屑病慢性瘙痒的一种潜在方法。
关键词：银屑病；瘙痒；L-茶氨酸；肿瘤坏死因子-α；神经末梢异常生长中图分类号：R758.31文献标志码：A文章编号：1672-3554（2021）02-0161-10Topical Application of L-theanine Relieves Mouse Psoriasis Pruritus byInhibiting Abnormal Growth of Skin Nerve EndingsJIE Ying-tao，LIN Zhen-jia，ZHANG Jun，TAN Zhi，XU Ya-nan，XIONG Ying，TANG Yuan，ZHOU Li-jun（Department of Physiology，Zhongshan School of Medical，Sun Yat-sen University//Center for Pain Research，Sun Yat-sen University，Guangzhou510080，China）Correspondence to：ZHOU Li-jun；E-mail：zhoulij3@Abstract：【Objective】To investigate whether L-theanine exerts anti-pruritic effect on mice with imiquimod（IMQ）-induced psoriasis and its related mechanisms.【Methods】We established the psoriasis model by applying the IMQ ointment topically on mice back skin and oral（10mg/kg∙d）or topical pretreatment（50，125，250mmol/L，twice one day）of L-theanine was used as the treatment.Spontaneous behavior，such as scratching，was used to detect the therapeutic effect.Immunofluorescence（IF），Western Blot（WB）and primary dorsal root ganglion（DRG）neuronal culture were used to in⁃vestigate the mechanisms.【Results】Oral administration of L-theanine had no apparent effect on IMQ-induced pruritus，but topical delivery in the lesional skin significantly improved the spontaneous behavior such as licking or biting and flinch⁃ing in a dose-dependent manner.IF and WB results showed that L-theanine not only inhibited the overexpression of TNF-αin model mouse skin，but also prevented the abnormal growth ofβ3-tubulin+nerve fibers and the upregulation of tran⁃·基础研究·收稿日期：2020-12-14基金项目：国家自然科学基金（81771204）；广东省自然科学基金（2019A1515011838，2020A1515010204）作者简介：揭英桃，硕士研究生，研究方向：瘙痒与疼痛，E-mail：jieyt@；周利君，通信作者，教授，博士生导师，E-mail：zhoulij3@第42卷中山大学学报（医学科学版）sient receptor potential vanilloid1（TRPV1），an itch-related molecule.Moreover，the results from the experiments with primary cultured DRG neurons further confirmed that L-theanine directly reduced IMQ-induced abnormal outgrowth of CGRP+，β3-tubulin+neurites in a concentration dependent manner.【Conclusions】Topical application of L-theanine can relieve pruritus or discomfort in IMQ-induced psoriasis mouse model by inhibiting abnormal growth of skin nerve fiber end⁃ings.Therefore，L-theanine could be a potential treatment for chronic itch in psoriasis.Key words：psoriasis；pruritus；L-theanine；TNF-α；abnormal growth of nerve endings［J SUN Yat⁃sen Univ（Med Sci），2021，42（2）：161-170］银屑病（俗称牛皮癣），是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病，影响全球约1%~3%的人口［1］。
１例蛋鸡混合感染的病原检测与分析
基金项目：江苏农牧科技职业学院项目（ＮＳＦ２０２１ＺＲ１５）；江苏省高等学校大学生创新创业训练计划项目（２０２１１２８０６０５６Ｈ）１例蛋鸡混合感染的病原检测与分析苏晓健，赵永旺，吴 双，车业贵江苏农牧科技职业学院，江苏泰州２２５３００摘 要 为明确盐城某规模化养殖场蛋鸡死亡原因，针对２０２２年冬季送检的１７只患病蛋鸡进行了病理剖检、细菌分离鉴定和常规ＰＣＲ检测。
细菌分离鉴定结果表明分离到１株致病性大肠杆菌；ＰＣＲ检测结果包括Ｈ９亚型ＡＩＶ１份、ＣＡＶ４份、ＭＤＶ和ＣＡＶ混感１份、ＦＡｄＶ和ＣＡＶ混感１份、Ｈ９和ＣＡＶ混感６份。
结合临床症状、病理变化和实验室检测结果，该次疫情诊断为ＣＡＶ、Ｈ９亚型ＡＩＶ、ＦＡｄＶ、ＭＤＶ和ＥＣ混合感染。
关键词 ＣＡＶ；Ｈ９亚型ＡＩＶ；病原检测ＰａｔｈｏｇｅｎｄｅｔｅｃｔｉｏｎａｎｄａｎａｌｙｓｉｓｏｆｏｎｅｃａｓｅｏｆｍｉｘｅｄｉｎｆｅｃｔｉｏｎｉｎｌａｙｉｎｇｈｅｎｓＳＵＸｉａｏｊｉａｎ，ＺＨＡＯＹｏｎｇｗａｎｇ，ＷＵＳｈｕａｎｇ，ＣＨＥＹｅｇｕｉＪｉａｎｇｓｕＡｇｒｉ ａｎｉｍａｌＨｕｓｂａｎｄｒｙＶｏｃａｔｉｏｎａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｔａｉｚｈｏｕ２２５３００，ＣｈｉｎａＡｂｓｔｒａｃｔ Ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｄｉｓｓｅｃｔｉｏｎ，ｂａｃｔｅｒｉａｌｉｓｏｌａｔｉｏｎａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ，ａｎｄｒｏｕｔｉｎｅＰＣＲｄｅｔｅｃｔｉｏｎｗｅｒｅｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｏｎ１７ｓｉｃｋｌａｙｉｎｇｈｅｎｓｓｅｎｔｆｏｒｉｎｓｐｅｃｔｉｏｎｉｎｔｈｅｗｉｎｔｅｒｏｆ２０２２ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｆｉｎｄｏｕｔｔｈｅｃａｕｓｅｏｆｄｅａｔｈｏｆｌａｙｉｎｇｈｅｎｓｉｎａｌａｒｇｅ ｓｃａｌｅｆａｒｍｉｎＹａｎｃｈｅｎｇ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｏｆｂａｃｔｅｒｉａｌｉｓｏｌａｔｉｏｎａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｓｈｏｗｅｄｔｈａｔａｐａｔｈｏｇｅｎｉｃＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉｗａｓｉｓｏｌａｔｅｄ；ＰＣＲｄｅｔｅｃｔｉｏｎｒｅｓｕｌｔｓｉｎｃｌｕｄｅｄｏｎｅＨ９ｓｕｂｔｙｐｅＡＩＶａｎｄｆｏｕｒＣＡＶ；ｏｎｅＭＤＶａｎｄＣＡＶｍｉｘｅｄｉｎｆｅｃｔｉｏｎ，ｏｎｅＦＡｄＶａｎｄＣＡＶｍｉｘｅｄｉｎｆｅｃｔｉｏｎ，ｓｉｘＨ９ａｎｄＣＡＶｍｉｘｅｄｉｎｆｅｃｔｉｏｎ．Ｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｃｌｉｎｉｃａｌｓｙｍｐｔｏｍｓ，ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｎｇｅｓａｎｄｌａｂｏｒａｔｏｒｙｔｅｓｔｒｅｓｕｌｔｓ，ｔｈｅｅｐｉｄｅｍｉｃｗａｓｄｉａｇｎｏｓｅｄａｓｍｉｘｅｄｉｎｆｅｃｔｉｏｎｏｆＣＡＶ，Ｈ９ｓｕｂｔｙｐｅＡＩＶ，ＦＡｄＶ，ＭＤＶａｎｄＥＣ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ ＣＡＶ；Ｈ９ｓｕｂｔｙｐｅＡＩＶ；ｐａｔｈｏｇｅｎｄｅｔｅｃｔｉｏｎｄｏｉ：１０．１９５６７／ｊ．ｃｎｋｉ．１００８ ０４１４．２０２３．０８．００１ 引言冬春季节由于气候多变、昼夜温差大，成为鸡呼吸道疾病的高发时期。
文王一支笔的抗炎作用机制：基于网络药理学、分子对接及实验验证
炎症是身体对感染作用或组织损伤的反应［1］。
若炎症持续存在或不能消退时，则可能发展为慢性炎症；而慢性炎症在多种疾病的发展中发挥着重要作用，且能引起严重的病理改变，影响患者的生活质量以及加重社会医疗负担［2,3］。
文王一支笔别名为筒鞘蛇菰（BIH ），为蛇菰科蛇菰Anti-inflammatory mechanism of Balanophora involucrata :a network pharmacology and molecular docking-based analysis and verification in lipopolysaccharide-induced RAW264.7cellsZHANG Yu 1,2,TU Xing 1,3,ZHANG Yan 2,WEN Dejian 1,3,ZHAO Fangyu 2,YUAN Lin 1,2,LI Wenhui 21Hubei Provincial Key Laboratory of Occurrence and Intervention of Rheumatic Diseases (Hubei Minzu University),Enshi 445000,China;2School of Medicine,Hubei Minzu University,Enshi 445000,China;3Chinese Medicinal Materials Products Quality Supervision and Inspection Wenter in Wuling Mountainous Area,Enshi 445000,China摘要：目的基于网络药理学、分子对接技术及体外实验探讨文王一支笔抗炎作用的主要化学成分及潜在靶点的作用机制。
方法通过文献报道，本草组鉴、GeneCards 等数据库获得化合物与抗炎的靶点；利用String 数据库、Cytoscape 3.7.2软件得到PPI 网络、“药物-活性成分-作用靶点”网络以及GO 、KEGG 富集分析。
全自动化学发光免疫分析系统
全自动化学发光免疫分析系统全自动化学发光免疫分析系统（Automated Chemiluminescent Immunoassay System）是一种利用化学发光原理进行免疫分析的仪器。
该系统主要应用于临床诊断、疾病监测以及实验室研究等领域。
它能够快速、准确地检测出人体内特定抗体、抗原、蛋白质等生物分子的含量，帮助医生确诊疾病，提供治疗指导。
全自动化学发光免疫分析系统由样品处理模块、试剂车、反应盘、光学模块、液体传递系统等组成。
首先，样品处理模块将样品加入系统中，进行样品洗涤、稀释等前处理工作。
之后，试剂车自动加入试剂以及稀释液，并通过反应盘与样品混合反应。
反应过程中，如果样品中存在待检测分子，免疫反应会发生，并产生化学发光。
最后，光学模块通过光电子倍增管检测并记录化学发光信号强度。
根据标准曲线计算出待检测分子的浓度并报告结果。
1.高度自动化：该系统能够自动完成样品处理、试剂加入、反应过程以及结果分析等多个步骤，减少操作人员的工作量，提高工作效率。
2.高灵敏度和高特异性：该系统采用化学发光原理，具有高灵敏度和高特异性，可以检测到非常低浓度的待检测分子，并区分不同分子的差异。
3.多参数检测：该系统可以同时检测多个待测分子，节约时间和试剂的使用，提高检测效率。
4.完全封闭式操作：该系统的操作过程完全封闭，可以避免污染以及误差的产生，保证结果的准确性和可靠性。
5.高度可靠性和稳定性：该系统具有良好的稳定性和可靠性，可以进行长时间连续运行，确保结果的一致性。
全自动化学发光免疫分析系统在医学实验室和临床诊断中具有广泛的应用。
它可以用于检测血液中的肿瘤标志物、炎症因子、免疫球蛋白等，帮助医生做出诊断和治疗决策。
此外，该系统还广泛应用于感染病毒、细菌等微生物的检测和筛查，有助于早期发现和诊断传染病。
同时，全自动化学发光免疫分析系统还在药物研发、基因检测、食品安全等领域得到了广泛的应用。
总的来说，全自动化学发光免疫分析系统通过自动化的操作、高灵敏度和高特异性的分析方法，为临床诊断和研究提供了一种准确、快速、可靠的检测手段。
储藏稻谷优势霉菌的分离鉴定及特征分析
储藏稻谷优势霉菌的分离鉴定及特征分析葛志文;方宝庆;邱伟芬;周建新【摘要】以湖南长沙和湖北襄阳仓储稻谷为对象,对稻谷储藏期间主要优势霉菌进行分离纯化,记录其在高盐察氏培养基上的菌落形态.通过蔡司显微镜分别拍摄了主要优势霉菌的显微结构特征,并通过主要优势霉菌的DNA提取和测序,在基因水平上对霉菌种类进行了鉴定.经鉴定,主要优势霉菌分别为:黄曲霉、黑曲霉、白曲霉、灰绿曲霉和产黄青霉.【期刊名称】《粮油食品科技》【年(卷),期】2019(027)003【总页数】6页(P72-77)【关键词】储藏稻谷;优势霉菌;菌落形态;显微结构;菌种鉴定【作者】葛志文;方宝庆;邱伟芬;周建新【作者单位】南京财经大学食品科学与工程学院/江苏省现代粮食流通与安全协同创新中心/江苏省粮油品质控制及深加工技术重点实验室,江苏南京210023;南京财经大学食品科学与工程学院/江苏省现代粮食流通与安全协同创新中心/江苏省粮油品质控制及深加工技术重点实验室,江苏南京210023;南京财经大学食品科学与工程学院/江苏省现代粮食流通与安全协同创新中心/江苏省粮油品质控制及深加工技术重点实验室,江苏南京210023;南京财经大学食品科学与工程学院/江苏省现代粮食流通与安全协同创新中心/江苏省粮油品质控制及深加工技术重点实验室,江苏南京210023【正文语种】中文【中图分类】TS205稻谷作为我国主要粮食作物，每年都会收获大量的稻谷进入仓库储藏[1]。
然而，在储藏期间，霉菌污染问题常有发生，主要通过发热霉变导致稻谷品质损坏，对稻谷的安全储藏产生影响[2-4]。
储藏期间，储粮上带有的霉菌种类较多，主要是曲霉属和青霉属。
在不同储藏条件下储粮霉菌区系会发生一定的演替，这也使得气候不同的地区储粮优势霉菌不同[5-6]。
不同种类的霉菌对于仓储稻谷的危害程度不同，如黄曲霉会产生黄曲霉毒素严重危害食用者的身体健康[7]，黑曲霉会影响稻谷的萌发能力。
现阶段霉菌的鉴定仍旧主要依据霉菌的菌落情况和显微结构特征。
全自动化学发光、荧光图像分析系统
全自动化学发光/荧光图像分析系统一．图像拍摄用户使用本系统进行拍摄前，需进行以下操作：打开成像系统机箱电源开关（某些型号需要打开独立的CCD电源），电源指示灯亮。
仪器自检2~3秒，轻微响动属于正常，为滤光片轮或升降平台自行调整（Tanon-5200multi 型）。
双击电脑桌面上的快捷方式，打开拍摄程序。
该拍摄软件根据样品的不同性质提供三种拍摄模式（Tanon-5200multi型）或提供一种“发光成像”拍摄模式（Tanon-5200型）。
凝胶成像：适用于常规的紫外激发荧光染料的拍摄（EB、SYBR Green等）和染色后蛋白胶的拍摄（考银、银染等）。
发光成像：适用于大部分化学发光染料的拍摄（Western杂交等），电化学发光的拍摄和生物自发光的拍摄（LUC酶等）。
荧光成像：高亮度LED红、绿、蓝反射激光光源后，可实现Cy2、Cy3、Cy5等多色荧光的拍摄。
拍摄界面包含工具栏区域、拍摄区域、控制区域和状态栏（型号不同，拍摄界面可能略有不同）。
1.工具栏: 缩放图像、首页/设置、最小化窗口、关机2.控制区域：图像拍摄的所有操作，包括镜头控制、光源控制、拍摄方式等3.拍摄区域：图像的实时预览4.状态栏：显示当前拍摄状态、制冷温度等实时信息二．凝胶拍摄1.进入凝胶拍摄模块，白光灯亮，自动进入预览模式；2.打开仪器的暗箱门，将紫外玻璃抽板推入灯箱上方的滑轨；3.样品放置在平台中央，关闭暗箱门；4.微调焦距使凝胶图像呈现最清晰的状态；5.打开透射紫外灯，白光灯自动关闭，此时滤光片会根据“缺省设置”里的“滤光片定位设置”自动调整到指定位置；6.观察图像，调节拍摄时间至适合亮暗程度（注意避免图像过亮出现光晕）；微调焦距，使图像更清晰；7.点击按钮获取图像，点击按钮保存图像。
三．化学发光拍摄拍摄软件可设置多种拍摄模式，捕捉样品中的自发光，以及发光图像与样品的自动合成。
具体操作如下：1.进入发光拍摄模块，白光灯亮，自动进入预览模式；2.拍摄前确认：状态栏中显示的制冷温度到达期望值（-20~-40摄氏度）；3.打开仪器的暗箱门，将化学发光抽板推入灯箱上方的滑轨；4.样品放置在平台中央，关闭暗箱门；5.样品图像的拍摄：微调焦距使图像呈现最清晰的状态；观察图像，调节拍摄时间至适合亮暗程度（注意避免图像过亮出现光晕）；点击按钮获取白光图像，可点击按钮保存；6.发光信号拍摄：点击拍摄发光图像，白光灯自动关闭，此时滤光片会根据“缺省设置”里的“滤光片等位设置”自动调整到滤光片空位（注：小型机无该步骤）；选择拍摄模式：单张拍摄或序列多张拍摄。
Tanon-5200 Multi - 荧光 - 简易版
Tanon-5200 拍摄流程–荧光
1、启动电脑与仪器
✧点击桌面的GelCap图标，启动拍摄软件，点击进入功能选择界面
2、选择“荧光成像”模式。
✧将待测样品放至样品托盘，放入仪器；
R G B
✧可根据需要调整图像清晰度（可选步骤）；
3、选择合适光源。
✧根据需要，点击对应的光源按钮；
✧软件自动打开对应光源，并将滤光片切换至对应位置。
4、拍摄
✧点击开始图标，拍摄图片。
✧根据荧光信号强度，可适当调整曝光时间，再点击开始图标，拍摄图片
5、多色荧光
✧如果同一个样品上有多种荧光标记，可以拍摄一个标记后，切换至另一个荧光
光源。
✧选择合适的曝光时间，点击开始，拍摄图片。
6、拍摄结束，保存图像
✧点击图标，可为图片添加伪彩色。
✧选择图像，点击保存图标，保存灰度图片。
✧伪彩图状态下，点击图标，可保存彩图，默认格式jpg。
7、使用结束，及时关闭软件，关闭仪器。
Tanon–2500（Tanon–2500R）全自动数码凝胶图像分析系统
有效像数 1920 X 1460
像数密度 16 bit （0 - 65535 色）
像素合并 1×1，2×2，4×4
分辨率
280 万像素
动态范围 ﹥3.6 个数量级
电动镜头 Computar M6Z1212M 2/3 英寸大口径高通透镜头, F=1：1.2，12.5～75mm
升降平台 无
照明模式 透射紫外，透射白光，反射白光，（可选配透射蓝光）
摄像头
Tanon 2000 高分辨率低照度数码摄像头
感光芯片 Sony CCD 芯片
冷却换效率：High QE: 65%
暗电流
1e-/pixel/sec. @ 25ºC
读出燥声 5.8e- RMS at 12 MHz
信噪比
≥60db
曝光时间 1ms-120min
Tanon – 2500（Tanon – 2500R）全自动数码凝胶图像分析系统
适用较高分辨率和普通灵敏度
性能特点： 可通过机箱面板进行变焦、聚焦、光圈、透射紫外灯及反射灯的全自动控制； 可通过电脑进行变焦、聚焦、光圈、透射紫外灯及反射灯的全自动控制； 可通过电脑进行凝胶图像的实时观测
技术规格
激发光源
透射：302nm，白光，（可选配透射蓝光）； 双侧反射：LED 反射白光灯（冷光）（R 型:254nm,365nm 紫外反射）
滤光片位置 可选配 5 位电脑控制自动定位滤光片轮
滤光片
标配 590nm，可选配 535nm、605nm、699nm 波长
拍摄面积 紫外：20×20cm 白光：20×25cm 蓝光：20×25cm
定时功能 用户可自行设定定时自动关闭紫外光源的时间（1～60 分钟）
TanonFine-DoX6化学发光成像系统
TanonFine-DoX6化学发光成像系统Tanon Fine-Do X6化学发光成像系统1．暗箱1.1 尺寸：35×33×60cm*1.2 结构：双层抽屉结构，拍摄范围可选。
可兼容拍摄样品厚度0.01mm—10cm。
1.3 抽屉式载样1.4 电源220V/50HZ2．高灵敏度制冷CCD相机*2.1 CCD传感器：Sony ICX694*2.2 CCD芯片光电转换效率：High QE: ≥80%，极高灵敏度*2.3像素大小：4.54um×4.54um*2.4分辨率：605万像素，2750×2200*2.5像素密度：16bit(真实65536灰阶)*2.6致冷：三级半导体热电式(TEC)致冷，常温以下65度，绝对温度-40℃极大降低背景噪声*2.7动态实时显示CCD制冷温度*2.8像素合并：1×1，2×2，3X3，4×4，5×5，更多的图像模式*2.9CCD：美国FLI公司，型号ml6943．镜头：*3.1德国施耐德4/3英寸F0.85*3.2高清晰大光圈电动镜头，焦距可变，适合不同种类样品的拍摄*3.3可通过计算机对焦距的电动调整4．辅助光源：4.1 LED反射灯*2；*4.2 白光透射板5．样品台:5.1轨道式化学发光样品台,面积15×15cm6. 图像采集分析软件：*6.1Tanon MP图像采集软件、Tanon GIS图像分析软件、T anon Dots点杂交分析软件、Tanon Colon菌落计数软件*6.2 图像条带伪彩色，加入模拟滤镜的参数后，灰阶条带还原成彩色条带。
6.3具备时间序列图像采集，连续集成等功能，能自动保存及读取设置参数。
6.4 通过软件设置曝光时间及帧数，连续拍摄一组图像而不会错过短暂荧光或化学发光信号6.5 具有图像旋转、裁剪、反色等处理功能，进行图像优化处理6.6 Marker可直接叠加在化学发光图像上6.7 自动识别泳道条带，并且可以根据需要添加、删除，调整泳道，实现泳道的精确分离。
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性能与技术要求（*为必须满足的指标）
1．仪器性能：
1.1 CCD：美国FLI高分辨低照度数码制冷CCD
1.2冷却方式：半导体制冷，用户可自行控制CCD是否制冷
*1.3冷却温度：-65℃（绝对温度-40℃，动态实时显示CCD制冷温度），需提供原厂证明
1.4物理分辨率：2750×2200，非插值生成
*1.13电动调焦：可通过软件进行镜头的电动聚焦和散焦调整
1.14光源：反射白光（LED光源）
*1.15样品台：上下双层样品台设计
1.16拍摄面积：15cm×15cm
2．软件功能：
2.1全中文软件，自动识别8bit、10bit、14bit、16bit的图像以及序列图像
2.2具有实时图像采集软件，可用于核酸、蛋白电泳凝胶图像和化学发光图像的采集
2.3单次成像：具有长时间曝光功能，可实现单张画面长时间曝光
2.4累积曝光多次成像功能：可以在很长曝光时间内多次成像，且每次成像的曝光时间可以累积，从而避能，无需单张图片分别存储
2.6在拍摄中可显示过饱和像素，保证精确定量
2.7具有加注功能，可添加各种格式的文字注释或符号
2.8具有分析软件，可进行自动条带检测，自动分子量测算，自动条带浓度测算，相对含量百分数分析，绝对浓度、密度计算
2.9具有点杂交和菌落计数分析功能，可进行菌落克隆计数、菌落面积分析与排序
2.10图像叠加分析功能：可对两个图像进行合并显示，并进行分析
2.11图像输出格式：8bit Tif、16bit Tif、bmp、jpg
1.5有效像素：605万像素
1.6暗电流：<0.001 e-/pixel/sec.
1.7读出噪声：<3e- RMS
1.8量子效率：CCD芯片光电转换效率>78%
1.9像素合并：1×1，2×2，3×3，4×4，5×5
1.10动态范围：>4个数量级
1.11像数密度：16 bit（65536色）
*1.12电动镜头：F/0.85，高清晰大口径高通透电动镜头