机能实验神经干复合动作电位及其传导速度和兴奋不应期的测定
神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告
神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告课程:机能实验基础医学院系临床班姓名学号组员：【实验目的】1.了解电生理仪器的使用。
2.观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形；学习神经干动作电位的记录方法以及潜伏期、幅值、时程的测量；3.学习神经干动作电位传导速度的测定方法。
加深理解神经兴奋传导的概念及意义。
4.了解神经干兴奋后兴奋性的改变。
学习测定不应期的方法。
【实验动物】牛蛙【实验结果】图一神经干动作电位观察到一个先升后降的双相动作电位波形（有刺激伪迹）。
时程为4ms，潜伏期为，最大幅度为，（当刺激强度为时）。
图二神经干兴奋传导速度测定每个电极间距25mm，时间约为，速度测定为s图三神经的不应期测定（按时间顺序，从上到下、从左到右排列）【实验讨论】神经动作电位的观察神经细胞产生兴奋的客观标志是神经细胞的动作电位。
当神经纤维未受刺激时，膜外与电极所接触的两点之间没有电位差，所以两电极之间也无电位差存在，扫描线为一水平基线。
处于兴奋部位的膜外电位低于静息部位，当动作电位通过后，兴奋部位的膜外电位又恢复到静息水平，用电生理学方法可以引导并记录到此电位变化过程。
将一对引导电极置于神经干表面，当神经冲动通过时，两电极之间将产生一短暂的电位变化过程，即为神经干动作电位。
神经干动作电位是复合动作电位，可沿细胞膜做不衰减的传导，它的幅度在一定范围内与刺激强度成正比。
由于引导方式不同，记录到的神经干动作电位有双相和单相之分，假如在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损坏，阻断其兴奋传导能力，此时可以记录到单相动作电位。
在神经干左端给与电刺激后，则产生一个向右传导的冲动（负电位），当冲动传导1电极（负电极）下方时，此处电位较2处低，产生了电位差，扫描线向上偏转，记录出一个向上的波形（在电生理实验中，规定负波向上）。
随后，冲动继续向右侧传导，离开1电极传向2电极处。
随后，冲动继续向右侧传导，离开1电极传向2电极处。
【实验报告】骨骼肌的单收缩与复合收缩及神经干动作电位、神经冲动传导速度、神经干不应期的测定
实验二：骨骼肌的单收缩与复合收缩及神经干动作电位、神经冲动传导速度、神经干不应期的测定实验人：同组人：【实验目的】✧了解肌肉收缩过程的时相变化✧观察刺激强度和频率对骨骼肌收缩形式的影响✧掌握离体神经干动作电位的细胞外记录法及其基本波形的判断和测量。
✧掌握神经干动作电位传导速度及其不应期的测定方法。
【实验原理】✧骨骼肌的单收缩与复合收缩肌肉兴奋的外在表现是收缩。
当其受到一个阈上强度的刺激时，爆发一次动作电位，迅速发生一次收缩反应，叫单收缩。
单收缩曲线分为潜伏期、收缩期、舒张期三个时期。
在一定范围内，肌肉收缩的幅度随刺激强度的增加而增大。
当相继受到两个以上同等强度的阈上刺激时，因频率不同，下一次刺激可能落在前一刺激所引起的单收缩的不同时期内，造成：✓几个分离的单收缩：频率低于单收缩频率，间隔大于单收缩时间✓收缩的总和（强直收缩）：不完全强直收缩：后一收缩发生在前一收缩的舒张期完全强直收缩：后一收缩发生在前一收缩的收缩期内，各收缩不能分开，肌肉维持稳定的收缩状态。
✧神经干动作电位、神经冲动传导速度、神经干不应期的测定⏹神经干是由许多神经纤维组成的，神经兴奋的标志是动作电位。
在一定范围内神经干动作电位的幅度随刺激强度的增加而增大，这是由于各神经纤维兴奋性的不同，虽然每条纤维动作电位产生都遵守“全或无”的方式，但神经干动作电位记录到的是多个兴奋阈值、传导速度和振幅各不相同的动作电位的总和，为一个复合动作电位，所以不存在阈强度，也不表现为“全或无”的特征。
根据引导方法的不同（双极引导或单极引导），可分别得到双相、单相动作电位。
⏹动作电位在神经纤维上的传导有一定的速度。
不同类型的神经纤维其传导速度各不相同，主要取决于神经纤维的直径、有无髓鞘、环境温度等因素。
蛙类坐骨神经干传导是速度约为35-40 m/S, 神经纤维在一次兴奋过程中，其兴奋性可发生周期性变化，包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期。
⏹为了测定神经一次兴奋之后兴奋性的变化，可先给神经施加一个条件性刺激，引起神经兴奋，然后再用一个检验性刺激在前一兴奋过程的不同时相给予刺激，检查神经对检验性刺激反应的兴奋阈值，以及所引起的动作电位的幅度变化，来判断神经组织兴奋性的变化。
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人体机能 蟾蜍坐骨神经干动作电位传导速度和兴奋性不应期的测定
人体机能蟾蜍坐骨神经干动作电位传导速度和兴奋性不应期的测定神经干双向动作电位的引导传导速度及不应期的测定2022222681宋利婷组员：2022222702曾惜 2022222709张芮 2022222698杨袁虹一、实验对象：蟾蜍二、实验目的：观察蟾蜍坐骨神经动作电位的根本波形，掌握坐骨神经制备方法与引导动作电位的方法，理解与刺激和最大刺激强度的概念测定潜伏期时程和波幅，学会通过潜伏期法和潜峰法测定神经冲动的传导速度，通过测定神经干不应期理解兴奋性在兴奋过程中的变化过程。
三、实验内容图一：阈刺激和最大刺激强度的测定由上图可知，以0.100v为起始刺激强度，在0.100到0.300v的刺激时，不产生动作电位，逐渐增大强度，一直到当刺激强度为0.4V时，刚好引产生动作电位，即阈刺激为0.4V，当刺激强度到达1.4V后，即使再增加刺激强度，动作电位的幅也不再改变，即最大〔适〕刺激强度为1.4V.图二：潜伏期波幅时程及速度的测定由在最适刺激强度时动作电位原图上进行区间测量可知，潜伏期为0.60ms，时程t1为 2.84ms ，波幅为 2.72mV，输入刺激电极到第一个引导电极间距离s ＝1.3cm,以传导速度和根据速度的公式计算传导速度v1=s/t1,求得的速度v1=45m/s图三：潜峰法测量速度如图是通过测量两个通道的动作电位波峰间的时间差，为〔 t1-t2〕,测量并输入两对引导电极间的距离为〔s2-s1〕，s2=4.7cm,s1=3.8cm,t1-t2=0.28ms,由传导速度和用公式计算传导速度：v2=(s2-s1)/(t1-t2),v2=321m/s图四：绝对不应期和相对不应期的测定由上图可知当刺激间隔为4.3mS时，第二个刺激引起的动作电位幅度刚好开始降低，的第二个刺激已经落入第一次兴奋的相对不应期，当刺激间隔为1.6mS时,第二个动作电位完全消失，几次是第二个刺激落入第一个刺激的绝对不应期期。
神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定
正 常 水
峰电后位去极后化超极化
平
兴 奋 性
0 ab c d
e
时间
阈电位
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
AP的记录方法——细胞膜内记录法
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
AP的记录方法——细胞膜外记录法
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
3.系统调试与项目观察
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
（1）神经干双相动作电位的引导
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
阈刺激
最大刺激
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
潜 伏 期
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
神经干动作电位是一种复合动作电位,幅 度在一定阈范刺围激内可随最刺大激刺强激度的增加而增大。
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
【实验目的】
观察蟾蜍坐骨神经干的动作电位，比较神经干与单根神 经纤维动作电位的区别；
了解神经干动作电位的特点。
制备坐骨神经干标本实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt141破坏脑脊髓实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt152剪除躯干上部及内脏实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt163后肢剥皮实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt174清洗5分离左右后肢实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt186游离坐骨神经实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt197制备坐骨神经干标本实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt208清理标本实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt21实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt22实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt231神经干双相动作电位的引导实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt24阈刺激最大刺激实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt25实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt26实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt273神经干不应期的测定实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt28实验结果将保存过的文件依次打开将理想的图形剪辑至剪贴板整理并打印输出并粘贴于实验报告
神经干动作电位传导速度与不应期的测定优秀PPT资料
神经干动作电位传导速度与不应期 的测定
神经干动作电位传导速度
与不应期的测定
实验目的
实验目的
1.学习坐骨神经干标本制备的基本操作技术。 2.掌握神经干动作电位的引导方法，观察动作电
位的基本波形。 3.学习神经干动作电位传导速度的测定和计算方法。 4.了解神经干动作电位不应期的测定并观察组织
兴奋性的周期性变化。
兴奋性1的.周神期性经变化干。 要分离得尽量长。神经主干上的小分支要剪去。
学习坐骨神经干标本制备的基本操作技术。
掌连握接神 实2经验.干装神动置作(如经电图位)干的引分导方离法，过观察程动作中电 ，尽量减少神经与金属器械及污物接触。
要经常用任氏液浸润及清洗标本，防止干燥，勿用清水冲洗。
防止神经过度牵拉和压迫,以免影ห้องสมุดไป่ตู้实验效果。 为了测定神经一次兴奋之后兴奋性的变化，可先给神经施加一个条件性刺激，引起神经兴奋，然后再用一个检验性刺激在前一兴奋过
1通道 2通道 刺激输出
神经屏蔽盒
坐骨神经标本
S1
S2
r2
r3
r1 r4
进入BL-420生物信号显示与处理软件主界面，在菜单栏选择“实验项目→ 神经肌肉→神经干动作电位或电位传导速度、不应期测定”实验模块。
5.实验观察与测定
⑴双相动作电位； ⑵单相动作电位； ⑶测定传导速度； ⑷不应期。
注意事项
注意事项
神经纤维的生理特性之一是具有高度的传导性。
⑴神双经相 肌动肉定作→电神神位经；干经动作一电位次或电兴位传奋导速之度、后不应兴期测奋定”性实验的模块变。 化，可先给神经施加一个条
蛙类手术器械、神经屏蔽盒、任氏液。
件性刺激，引起神经兴奋，然后再用一个检验性刺激在前一
神经干动作电位的引导传导速度测定和不应期的观察讲义
注意事项
避免用力牵拉神经或用金属器械夹捏神经 神经干要有足够的长度，制成后须放在任氏液（Ringer’s
solution)中浸泡数分钟
要将神经干向中端（中枢端）置于靠近刺激电极一侧 (why?)
标本应平直地放在电极上与电极密切接触，保持湿润，但要 用滤纸吸去过多的任氏液，以防短路
当两个刺激脉冲的时间间隔逐渐缩短时，第 二个动作电位如何变化？为什么？
双向动作电位是怎样记录到的？为什么会有 单向？
不应期的测定原理？
传导速度
传导速度应为最快的Aα类神经纤维的传导速度，约3040m/s，普通实验条件下测得应为15－30m/s之间
绝对不应期的时程
约相当于V 锋电位的时程，数ms不等
思考与探讨
实验中所得动作电位是否符合“全或无(all or none)”的性质？为什么？
两个记录电极之间的神经损伤后，动作电位 有何变化？为什么？
观察刺激强度对动作电位幅度的影响 找出阈强度和最大刺激强度
测量动作电位传导速度：
v =s/t
观察单相动作电位和不应期
测定不应期条件：双刺激（串数2）；间隔↓
动作电位传导速度的测定
Measurement of Conduction Velocity of
AP
刺激器
输入通道
+－
R1- Rr1+ R2-
掌握神经干动作电位传导速度及其不应期 的测定方法。
基础知识
动作电位的记录方法
细胞内记录
(extracellular recording)
细胞外记录(intracellular
神经干动作电位、传导速度和不应期的测定
六、制作坐骨神经-腓肠神经标本
(1)分离神经时，一定要用玻璃分针，不能随便用刀、 剪进行操作。 (2)不能过分牵拉神经，以免造成损伤。 (3) 标本制备过程中应适当地用任氏液湿润标本。
(4)在制备坐骨神经-腓/胫神经标本时，尽可能使其长 些，最好达10厘米以上； (5)神经干应平直地置于电极之上，两端不可与屏蔽 盒接触，也不可把神经干两端缠绕于电极之上，两 端任其自然悬空
Via 哈尔滨医科大学 叶灿
二、阈值 三、动作电位传导
（一）静息电位 RP
1.概念：细胞在未受刺激时(静息状态下),存在于
细胞膜内外的电位差。
2.产生机制
安静时细胞膜对Na的少量通透性
Em（RP）
（二）动作电位 AP
1.概念：在静息电位的基础上，细胞受到一个适当的刺激后，其膜 电位所发生的一次可扩布、迅速的、短暂的波动。
模拟结果
6.动作电位记录方法
细胞内记录 (跨膜电位)
细胞外记录 （两点电位差）
6.动作电位的记录方法
细胞内记录 （单向动作电位）
细胞外记录 （双向动作电位）
1.坐骨神经的走行
蟾蜍
蛙类手术器械、 任氏液、蛙板、 培养皿
1.1 毁脑脊髓
1.2 剪除躯干上部及内脏 1.3 剥皮（之后洗净双手和用过的全部手术器械） 1.4 完成坐骨神经标本 1.4.1 分离两腿 1.4.2 游离坐骨神经 1.4.3 完成坐骨神经标本
六、制作坐骨神经-腓肠神经标本
向上分离坐骨神经 至脊柱根部， 向下分离内侧的胫神经和外侧的腓神经至踝关节。 结扎坐骨神经干的脊柱端及胫、腓神经的足端，游离神经干。 提起两端结扎线，将神经干标本放入任氏液中备用。
六、制作坐骨神经-腓肠神经标本
【2017年整理】蟾蜍坐骨神经干动作电位传导速度和兴奋性不应期的测定
人体机能学实验报告姓名张立鑫2010221460 专业临床二系年级2010级班次4班赵文韬2010221470 日期2011年9月14日郑维金2010221473钟原2010221475【实验名称】蟾蜍坐骨神经干动作电位传导速度和兴奋性不应期的测定【实验目的】加深理解兴奋传导的概念，掌握测定神经干动作电位传导速度的方法。
熟悉仪器设备的操作。
【实验对象】蟾蜍【实验药品和器材】蛙类手术器械，BL-410生物信号记录分析系统，神经屏蔽盒，任氏液等。
【实验步骤及方法】（详见书P57.P58）1.坐骨神经—腓神经标本的制备。
2.将标本放入神经屏蔽盒，（注意刺激电极端为神经干的中枢端）。
3.仪器连接。
4.BL-410的操作。
【实验结果】1.神经干动作电位的引导2.坐骨神经干动作电位传导速度V=(S2-S1)/(t2-t1)实验测得两对引导电极之间的距离为1.6cm，两个通道的动作电位波峰间的时间差为0.60ms。
计算得到传导速度V=26.7m/s3.二次刺激在兴奋周期之后相对不应期受到二次刺激绝对不应期受到二次刺激二次刺激没有出现相应的动作电位。
【实验结论】实验测得两对引导电极之间的距离为1.6cm，两个通道的动作电位波峰间的时间差为0.60ms。
计算得到传导速度V=26.7m/s【讨论与分析】1.神经干不能太干也不能太湿，剥离完整后在任氏液体中稳定15分钟左右，取出用滤纸吸干周围的任氏液。
2.神经干放置在引导电极上时，尽量拉直，不能使它下垂或斜向放置，以免影响神经干长度测量准确性。
3.神经干要尽可能长，两个引导电极之间的距离越远，测量的传导速度就越准确。
运动与健康题目：体育锻炼对运动系统的影响指导老师：欧阳靜仁班级：热能092班姓名：林灿雄学号：200910814223摘要：这篇文章通过对人体运动系统组成的介绍，以及体育锻炼对运动系统的作用和影响的一点点描述，给平时不重视锻炼的人说明了体育锻炼的好处，希望能够有更多的人重视体育锻炼。
山东大学人体机能学报告之蟾蜍神经干
山东大学人体机能学实验报告【实验名称】蟾蜍坐骨神经干动作电位传导速度和兴奋性不应期的测定【实验目的】加深理解兴奋传导的概念，掌握测定神经干动作电位传导速度的方法。
熟悉仪器设备的操作。
【实验对象】蟾蜍【实验药品和器材】蛙类手术器械，BL-410生物信号记录分析系统，神经屏蔽盒，任氏液等。
【实验步骤及方法】（详见书P57.P58）1.坐骨神经—腓神经标本的制备。
2.将标本放入神经屏蔽盒，（注意刺激电极端为神经干的中枢端）。
3.仪器连接。
4.BL-410的操作。
【实验结果】1.神经干动作电位的引导2.坐骨神经干动作电位传导速度V=(S2-S1)/(t2-t1)实验测得两对引导电极之间的距离为1.6cm，两个通道的动作电位波峰间的时间差为0.60ms。
计算得到传导速度V=26.7m/s3.二次刺激在兴奋周期之后相对不应期受到二次刺激绝对不应期受到二次刺激二次刺激没有出现相应的动作电位。
【实验结论】实验测得两对引导电极之间的距离为1.6cm，两个通道的动作电位波峰间的时间差为0.60ms。
计算得到传导速度V=26.7m/s【讨论与分析】1.神经干不能太干也不能太湿，剥离完整后在任氏液体中稳定15分钟左右，取出用滤纸吸干周围的任氏液。
2.神经干放置在引导电极上时，尽量拉直，不能使它下垂或斜向放置，以免影响神经干长度测量准确性。
3.神经干要尽可能长，两个引导电极之间的距离越远，测量的传导速度就越准确。
一、实验目的要求1．学习蟾蜍坐骨神经干标本的制备方法。
2．观察蛙坐骨神经干复合动作电位的波形，并了解其产生的基本原理。
二、实验原理1、神经干受到有效刺激后，可以产生动作电位，在另一端可以引导出双相的动作电位，如果在两个引导电极之间将神经麻醉或损坏，则引导出的动作电位即为单相动作电位。
2、坐骨神经干是以由很多不同类型的神经纤维组成的，所以，神经干的动作电位是复合动作电位。
复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的变化而变化的。
人体机能_蟾蜍坐骨神经干动作电位传导速度和兴奋性不应期的测定实验报告
神经干双向动作电位的引导传导速度及不应期的测定作者：2011222681宋利婷组员：2011222702曾惜 2011222709张芮 2011222698杨袁虹一、实验对象：蟾蜍二、实验目的：观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形，掌握坐骨神经制备方法与引导动作电位的方法，理解与刺激和最大刺激强度的概念测定潜伏期时程和波幅，学会通过潜伏期法和潜峰法测定神经冲动的传导速度，通过测定神经干不应期理解兴奋性在兴奋过程中的变化过程。
三、实验内容图一：阈刺激和最大刺激强度的测定由上图可知，以0.100v为起始刺激强度，在0.100到0.300v的刺激时，不产生动作电位，逐渐增大强度，一直到当刺激强度为0.4V时，刚好引产生动作电位，即阈刺激为0.4V，当刺激强度达到1.4V后，即使再增加刺激强度，动作电位的幅也不再改变，即最大（适）刺激强度为1.4V.图二：潜伏期波幅时程及速度的测定由在最适刺激强度时动作电位原图上进行区间测量可知，潜伏期为0.60ms，时程t1为 2.84ms ，波幅为 2.72mV，输入刺激电极到第一个引导电极间距离s＝1.3cm,以传导速度和根据速度的公式计算传导速度v1=s/t1,求得的速度v1=45m/s图三：潜峰法测量速度如图是通过测量两个通道的动作电位波峰间的时间差，为（t1-t2）,测量并输入两对引导电极间的距离为（s2-s1），s2=4.7cm,s1=3.8cm,t1-t2=0.28ms,由传导速度和用公式计算传导速度：v2=(s2-s1)/(t1-t2),v2=321m/s图四：绝对不应期和相对不应期的测定由上图可知当刺激间隔为4.3mS时，第二个刺激引起的动作电位幅度刚好开始降低，的第二个刺激已经落入第一次兴奋的相对不应期，当刺激间隔为1.6mS时,第二个动作电位完全消失，几次是第二个刺激落入第一个刺激的绝对不应期期。
相对不应期=总不应期-绝对不应期=4.3ms-1.6ms=2.7ms四、实验讨论1、为什么在一定范围内，用电刺激神经，动作电位随刺激强度增大而增大，并没有出现“全或无”的现象？答：一根神经纤维在受到阈值以上刺激产生动作电位不随着刺激强度增大而增大，但是坐骨神经干是有许多神经纤维组成的，在受到阈值以上刺激时，由于引起不同数目神经纤维产生动作电位，但是每个神经对刺激的兴奋性，随着刺激强度增大，神经纤维产生动作电位的数目也越多，动作电位的幅度也就越大，当全部神经纤维都产生动作电位时，动作电位的幅度就不会增大了．故在一定范围内,坐骨神经干动作电位的幅度为何随着刺激强度增大而增大．2、为什么兴奋上神经上出现单向传导？答：因为在一个神经纤维细胞上，当某点受到刺激时，形成产生动作电位，形成局部电流，双向传导，当电流传导到两个神经纤维细胞相接触的部位，即神经突触时，但是兴奋只能从突触前膜穿到突触后膜，所以兴奋上神经上是单向传导的。
机能实验神经干复合动作电位及其传导速度和兴奋不应期的测定
实验原理2 单相动作电位（Monophasic Action Potential）
如果两个引导电极之间的神经纤维完全损伤， 兴奋波只通过第一个引导电极，不能传至第二 个引导电极，则只能引导出一个方向的电位偏
向波形，称单向动作电位。
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单相动作电位（Monophasic Action Potential）
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实验步骤2
连接实验装置 Central end
Peripheral end
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观察项目
1.引导神经干双向动作电位
2.测量动作电位传导速度：v =s/t
3.观察不应期条件：双刺激（串数2） 时间间隔↓
4.观察单向动作电位
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模拟结果
1.双相动作电位（Biphasic Action Potential）
实验目的
1.学习神经干标本的制备。
2.观察坐骨神经干的单相、双相动作电位、双 向性传导并测定其传导速度。
3.观察机械损伤对神经兴奋和传导的影响
4.学习绝对不应期和相对不应期的测定方法
5.了解蛙类坐骨神经干产生动作电位后其兴奋性 的规律性变化
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实验步骤1
制备蟾蜍坐骨神经干标本：
1：破坏脑和脊髓 2：去除头、上肢和内脏 3：剥去皮肤 4：清洗手和器械 5 ：分离两腿 6：分离坐骨神经
相反的电位波形，称双相动作电位。
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实验原理1 双相动作电位 （Biphasic Action Potential）
细胞外引导电极
检流计
兴奋区
医学PPT
神经干动作电位、传导速度和不应期的测定
1.神经干
1.神经干 即"神经纤维束“ 即不同神经纤维由神经纤维束被膜包裹的白 色组织 又可被称为"人体内的导线"。 基本上神经干都是混合神经纤维束，包含了 传入神经纤维、传出神经纤维以及混合纤维。 因此神经干[主要神经纤维束]当到达不同组织 器官的时候就会分出与组织器官相对应的纤维， 就像树干分支，由此被称为“神经干。
六、制作坐骨神经-腓肠神经标本
标本腹面向上，用玻璃分针分离脊柱两侧神经丛， 用线在近脊柱处结扎，剪断神经；
六、制作坐骨神经-腓肠神经标本
将神经干从腹面移向背面。标本背面向上固定， 从大腿至跟腱分离坐骨神经。
六、制作坐骨神经-腓肠神经标本
将神经干从腹面移向背面。标本背面向上固定， 从大腿至跟腱分离坐骨神经。
六、制作坐骨神经-腓肠神经标本
向上分离坐骨神经 至脊柱根部， 向下分离内侧的胫神经和外侧的腓神经至踝关节。 结扎坐骨神经干的脊柱端及胫、腓神经的足端，游离神经干。 提起两端结扎线，将神经干标本放入任氏液中备用。
六、制作坐骨神经-腓肠神经标本
标本腹面向上，用玻璃分针分离脊柱两侧神经丛， 用线在近脊柱处结扎，剪断神经；
神经屏蔽盒、动作电位引导线、刺激输出线、生物 信号采集处理仪等。
刺激电极
s+
r1 r2
s_
r1’ r2’
引导电极
接地电极
S+ R2+ SE R1 R1+ R2-
坐骨神经干放置于神经标本屏蔽盒内 神经标本屏蔽盒 与RM6240系统连接
七、连接实验装置
神经干标本盒。
S+ R2+
S-
E
R1 - R1+ R2-
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单相动作电位（Monophasic Action Potential
）
检流计
细胞外引导电极
兴奋区
损伤区
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刺激伪迹(Stimulus artifact)
刺激器 地
+
－
放大器 地
R-
R+
i-
i+
AP 刺激伪迹
刺激电流
刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导 电极而形成的电位差信号。
一次可传导的快速电位反转，即动作电位。
神经干由许多神经纤维组成。其动作电位是以膜
外记录方式记录到的复合动作电位。
如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面 ，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方
向相反的电位波形，称双相动作电位。
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实验原理1 双相动作电位 （Biphasic Action Potential
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总结讨论、结论
神经干受刺激后，以膜外记录方式可记录到 一个双相动作电位（简单描述其特点），在 两个引导电极间损伤神经其动作电位变为单 相
所测得的动作电位传导的速度及绝对不应期、 相对不应期的时程。
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总结讨论、结论
细胞内记录的动作电位与细胞外记录的动作电位有 何区别？
随着刺激强度的增加，神经干动作电位的幅度有何 变化？这种变化是否与单根神经纤维动作电位的“ 全或无”定律相矛盾？为什么？
两个记录电极之间的神经损伤后，动作电位有何变 化？为什么？
当两个刺激脉冲的时间间隔逐渐缩短时，第二个动 作电位如何变化？为什么？
＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋ －－－－－－－－－－－－－－－
－－－－－－－－－－－－－－－ ＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋
动作电位以局部电流的形式传导
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实验原理2 单相动作电位（Monophasic Action Potential
如果两个引导电极之间的神经纤维完全损伤， 兴奋波只通过第一个引导电极，不能传至第二 个引导电极，则只能引导出一个方向的电位偏
细胞外引导电极
检流计
兴奋区
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动作电位的传导（ Conduction of AP ）
＋ ＋ ＋ －＋ －＋ －＋ －＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
＋
＋＋＋＋
－ － － － － － － －局部－电流－ － － － － －
－－ － － ＋－ ＋－ ＋－ ＋－ － － － － － － － － －
＋ ＋ ＋ －＋ －＋ －＋ －＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
《机能实验学》
实验二：神经干复合动作电位及其传 导速度和兴奋不应期的测定
实验二：神经干复合动作电位及其 传导速度和兴奋不应期的测定
实验原理 实验目的
实验步骤 观察项目 模拟结果 注意事项 总结讨论、结论
实验原理
动作电位记录方法
细胞内记录 (跨膜电位)
细胞外记录 （两点电位差）
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实验原理
用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜 内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生
时间间隔↓ 4.观察单向动作电位
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模拟结果
1.双相动作电位（Biphasic Action Potential）
双相动作电位曲线 下一页
模拟结果
2.单相动作电位（Monophasic Action Potentia l）： 阻断或损伤引导电极1和2之间的神经干组织。
单相动作电位
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模拟结果
性变化
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实验步骤1
制备蟾蜍坐骨神经干标本：
1：破坏脑和脊髓 2：去除头、上肢和内脏 3：剥去皮肤 4：清洗手和器械 5 ：分离两腿 6：分离坐骨神经
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实验步骤2
连接实验装置 Central e
nd
Peripheral e nd
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观察项目
1.引导神经干双向动作电位
2.测量动作电位传导速度：v =s/t 3.观察不应期条件：双刺激（串数2）
采用两次脉冲，通过调节两次脉冲间隔，可测
得坐骨神经的绝对不应期和相对不应期.
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实验目的
1.学习神经干标本的制备。 2.观察坐骨神经干的单相、双相动作电位、双向性传导并测定其
。 传导速度 3.观察机械损伤对神经兴奋和传导的影响 4.学习绝对不应期和相对不应期的测定方法 5.了解蛙类坐骨神经干产生动作电位后其兴奋性的规律
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实验原理3 动作电位传导速度的测定
Measurement of Conduction Velocity of AP
Δt
传导速度测定 υ=
SAC Δt
实验原理4
不应期的测定
神经组织在接受一次刺激产生兴奋后，其兴奋性 将会发生规律性的变化，依次经过绝对不应期、相对不应 期、超常期和低常期，然后回到正常水平。
3.动作电位幅值与刺激强度之间的关系。
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模拟结果
4. 传导速度测定
传导速度测定 υ=
SAC Δt
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模拟结果
5. 不应期测定
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注意事项
神经尽可能分离得长一些； 标本制备时要注意保持标本的湿润； 标本制备时尽量避免使用尖锐的器械，以免损
伤神经；ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ使用电刺激时，刺激强度不宜太大，否则可能
导致神经的损伤； 注意接地，防止干扰。