神经干动作电位
神经干动作电位、传导速度以及不应期的测定
不应期
S1
S2
t t1
t2
方法和步骤
➢ 急性动物实验制备蟾蜍 坐骨神经干标本 ▪ 分离坐骨神经干标本， 任氏液保持标本湿润
观察项目
• 记录随刺激强度增强而改变的双向复合动作电位。 • 测量动作电位的传导速度。 • 交换神经干两端的方向，观察复合动作电位变化，原理？ • 夹伤神经干观察复合动作电位变化。 • 不应期观测。
区域测量 刺激伪迹
观察项目：动作电位传导的双向性
• 将神经干标本放置方向倒换 • 记录数据 ：双相动作电位波形有无变化
双相动作电位幅度有无变化
观察项目：动作电位传导的速度
最大刺 激强度
观察项目：不应期
• 刺激器参数设置 • 细电压 • 双刺激 • 间隔减小 • 程控
实验目的
❖分离蟾蜍的坐骨神经，细胞外记录坐骨神 经干的单相和双相复合动作电位；
❖测定动作电位在神经干上的传导速度 ❖不应期的观察
实验原理－1
❖ 神经细胞（纤维）受到有效刺激（阈刺激，阈上刺激） 后，产生了动作电位，即兴奋，它是“全或无”的；
❖ 神经干由许多不同的神经细胞组成，众多神经细胞动作 电位的组合即形成复合动作电位；
• 动作电位传导速度=（ r1-r2 ）/ （t2 - t1）
0
实验原理－3
• 在两记录电极间夹伤神经干，双相动作电位变单相动作电 位；在两记录电极前夹伤神经干，动作电位消失；
0
实验原理——4
• 神经干动作电位不应期的观察 • 条件刺激（S1）：引起神经兴奋。 • 测试刺激（S2）：在前一兴奋过程的不同时相
❖ 复合动作电位能在神经干表面传导，顺序通过两根引导 电极，被记录到双向复合动作电位。
09神经干动作电位
二、连接装置并设置参数:
注意: 1. 用棉球蘸任氏液擦拭电极。
2. 神经平搭在电极上,要有方向性,不能折叠
← 距离→
刺激+ 刺激-
C1
C2
C3
C4
刺激
三、实验观察
1.观察神经干双相AP
单击实验项目 → 选择肌肉神经实验 神经干动作电位的引导
单击
“电刺激”项目中强度改为“0.05”
“程控”项目中程控刺激选择“程控”
实验结论
1.神经纤维在静息状态下受到一次有效刺激可 产生一次动作电位。 2.神经干中不同神经纤维兴奋性不完全相同。 3.在一定范围内神经干动作电位与刺激强度呈 正变。 4.神经干动作电位传导依赖于神经的完整性。 5.神经干一次兴奋后，其兴奋性发生周期性变 化，经绝对不应期、相对不应期等恢复。
【复习相关理论】
1.细胞的生物电可表现为:
静息电位、动作电位。
. 动作电位： 在静息电位的基础上发生的迅速的 一过性的膜电位波动。 4. 动作电位的 “全或无”现象
在同一细胞上动作电位大小不随 刺激强度和传导距离而改变的现象，称 作“全或无”现象。（单一细胞的特性）
2.测定神经兴奋的传导速度和不应期 3.初步了解电生理学实验方法。
【实验对象】
【实验器材和药品】
生物信号采集处理系统、 神经屏蔽盒、 蛙类手术器械、
任氏液.
【实验步骤】
一、制备坐骨神经标本:
制备坐骨神经-腓肠肌标本，去掉股骨和腓肠 肌，只保留神经。
神经应尽可能长，上自脊椎附近的 主干，下沿腓总神经或胫神经一直至 踝关节附近止。剪去神经分支，但应 避免伤及神经干。用任氏液浸泡5～10 分钟。
5. 神经纤维兴奋后，其本身的兴奋性 会发生周期性的变化：
神经干动作电位传导速度的测定原理
神经干动作电位传导速度的测定原理引言：神经干动作电位传导速度是指神经纤维中电信号传导的速度。
它是衡量神经系统功能的重要指标，对于诊断和治疗神经疾病具有重要意义。
本文将介绍神经干动作电位传导速度的测定原理及相关知识。
一、神经干动作电位的定义神经干动作电位是指神经纤维兴奋后，在其上产生的电信号。
当神经纤维被刺激时，离开刺激点的电信号会沿着神经纤维传导，从而形成干动作电位。
二、神经干动作电位传导速度的意义神经干动作电位传导速度是评估神经纤维功能的重要指标。
在临床诊断中，通过测定神经干动作电位传导速度，可以判断神经纤维是否正常，以及是否存在神经传导速度慢或中断等异常情况。
在神经疾病的治疗中，也可以通过监测神经干动作电位传导速度的变化，评估治疗效果。
三、神经干动作电位传导速度的测定方法神经干动作电位传导速度的测定方法主要包括传统方法和现代方法。
1. 传统方法传统方法是通过电极记录干动作电位，然后根据刺激点和记录点之间的距离以及信号传导时间来计算传导速度。
这种方法的优点是简单易行，但测量的误差较大。
2. 现代方法现代方法利用电刺激器和电极阵列，对神经纤维进行刺激和记录。
通过将多个电极放置在不同位置，可以同时记录多个干动作电位，从而提高测量的准确性。
此外，现代方法还可以利用计算机和相关软件进行信号处理和分析，进一步提高测定的精确度。
四、神经干动作电位传导速度的影响因素神经干动作电位传导速度受多种因素的影响，主要包括以下几个方面：1. 神经纤维类型：不同类型的神经纤维传导速度不同。
例如，A型神经纤维传导速度较快，而C型神经纤维传导速度较慢。
2. 温度：体温的升高可以加快神经干动作电位的传导速度，而体温的降低则会减慢传导速度。
3. 神经病变：神经病变会影响神经纤维的传导功能，从而导致传导速度减慢或中断。
4. 神经纤维直径：神经纤维的直径越大，传导速度越快。
五、神经干动作电位传导速度的临床应用神经干动作电位传导速度的测定在临床上具有广泛的应用。
神经干动作电位、传导速度和不应期的测定
六、制作坐骨神经-腓肠神经标本
(1)分离神经时，一定要用玻璃分针，不能随便用刀、 剪进行操作。 (2)不能过分牵拉神经，以免造成损伤。 (3) 标本制备过程中应适当地用任氏液湿润标本。
(4)在制备坐骨神经-腓/胫神经标本时，尽可能使其长 些，最好达10厘米以上； (5)神经干应平直地置于电极之上，两端不可与屏蔽 盒接触，也不可把神经干两端缠绕于电极之上，两 端任其自然悬空
Via 哈尔滨医科大学 叶灿
二、阈值 三、动作电位传导
（一）静息电位 RP
1.概念：细胞在未受刺激时(静息状态下),存在于
细胞膜内外的电位差。
2.产生机制
安静时细胞膜对Na的少量通透性
Em（RP）
（二）动作电位 AP
1.概念：在静息电位的基础上，细胞受到一个适当的刺激后，其膜 电位所发生的一次可扩布、迅速的、短暂的波动。
模拟结果
6.动作电位记录方法
细胞内记录 (跨膜电位)
细胞外记录 （两点电位差）
6.动作电位的记录方法
细胞内记录 （单向动作电位）
细胞外记录 （双向动作电位）
1.坐骨神经的走行
蟾蜍
蛙类手术器械、 任氏液、蛙板、 培养皿
1.1 毁脑脊髓
1.2 剪除躯干上部及内脏 1.3 剥皮（之后洗净双手和用过的全部手术器械） 1.4 完成坐骨神经标本 1.4.1 分离两腿 1.4.2 游离坐骨神经 1.4.3 完成坐骨神经标本
六、制作坐骨神经-腓肠神经标本
向上分离坐骨神经 至脊柱根部， 向下分离内侧的胫神经和外侧的腓神经至踝关节。 结扎坐骨神经干的脊柱端及胫、腓神经的足端，游离神经干。 提起两端结扎线，将神经干标本放入任氏液中备用。
六、制作坐骨神经-腓肠神经标本
神经干电位实验报告
一、实验目的1. 理解神经干动作电位的基本概念和形成机制。
2. 掌握神经干动作电位的引导方法和步骤。
3. 通过实验观察神经干动作电位的特点，包括波形、传导速度和不应期。
4. 分析神经干动作电位在不同条件下的变化，如刺激强度、损伤和药物作用等。
二、实验原理神经干动作电位是神经纤维在受到有效刺激时产生的可传导的电位变化，是神经细胞兴奋的客观标志。
神经干动作电位是由许多单根神经纤维的动作电位复合而成的，其特征与单根神经纤维的动作电位有所不同。
三、实验材料1. 实验对象：青蛙或蟾蜍2. 实验药品和器材：任氏液，2%普鲁卡因，各种带USB接口或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N系统四、实验方法和步骤1. 制备神经标本：将青蛙或蟾蜍处死，解剖出坐骨神经干，用任氏液浸泡并保持湿润。
2. 安放引导电极：将引导电极固定在神经干上，确保电极与神经干良好接触。
3. 安放刺激电极：将刺激电极固定在神经干上，距离引导电极适当距离。
4. 启动试验系统：连接BL-420N系统，打开软件，设置实验参数。
5. 观察记录：逐渐增加刺激强度，观察并记录神经干动作电位的波形、传导速度和不应期。
6. 分析实验结果：分析不同刺激强度下神经干动作电位的变化，以及损伤和药物作用对神经干动作电位的影响。
五、实验结果1. 神经干动作电位波形：观察到神经干动作电位呈双相波形，第一相为上升支，第二相为下降支。
2. 神经干动作电位传导速度：随着刺激强度的增加，神经干动作电位传导速度逐渐提高。
3. 神经干动作电位不应期：观察到神经干动作电位存在不应期，不应期随刺激强度的增加而缩短。
六、讨论1. 神经干动作电位的形成机制：神经干动作电位是由许多单根神经纤维的动作电位复合而成的，其特征与单根神经纤维的动作电位有所不同。
2. 刺激强度对神经干动作电位的影响：随着刺激强度的增加，神经干动作电位传导速度逐渐提高，不应期缩短。
实验神经干动作电位
02
实验材料与方法
实验材料准备
01
02
03
04
神经干标本
选择新鲜、无损伤的神经干标 本，如蛙坐骨神经或哺乳动物
的腓肠神经等。
任氏液
用于保持神经干标本的生理活 性，需预先配置并充氧。
电极与刺激器
选择适当类型和规格的电极与 刺激器，用于记录动作电位和
施加刺激。
显微镜与成像系统
用于观察神经干标本的状态和 记录实验过程。
保电极与神经干紧密接触。
刺激参数设置
02
根据实验需求设置刺激参数，如刺激强度、频率和持续时间等
。
动作电位记录
03
在施加刺激的同时记录神经干的动作电位，观察其波形、幅度
和传播速度等指标。
03
实验结果展示
正常神经干动作电位波形图
波形特征
正常神经干动作电位具有典型的“全 或无”现象，波形呈尖峰状，上升支 陡峭，下降支较平缓。
实验动物选择及处理
01
02
03
动物种类选择
根据实验需求选择合适的 动物种类，如蛙、小鼠等 。
动物麻醉与固定
采用适当的麻醉方法和固 定装置，确保动物在实验 过程中保持静止并减轻其 痛苦。
动物手术操作
进行必要的手术操作，如 分离坐骨神经或腓肠神经 等，以获取神经干标本。
记录方法与步骤
电极放置
01
将记录电极和刺激电极分别放置在神经干标本的适当位置，确
04
数据处理与统计分析
数据处理方法介绍
01
02
03
04
数据清洗
去除异常值、平滑处理、 填补缺失值等操作，以提 高数据质量。
特征提取
提取与神经干动作电位相 关的特征参数，如峰值、 潜伏期、动作电位时长等 。
实验生理科学：实验二 神经干动作电位的引导、阈强度及动作电位传导速度的测定
结论 ：简明扼要
例如： 1. 对神经干予以适度刺激，可引发双向动
作电位。 2. 本次实验所得神经干动作电位的阈刺激
为0.25V。 3. 神经干动作电位的传导速度为30m/s。
思考题
1. 如何区分刺激伪迹与动作电位？
2. 为何描记的动作电位是双相的？用细胞外记录法记录 神经干动作电位的原理？怎样可以描记出单相动作电 位？
注意：1、保证神经足够长度 2、注意不要损伤神经，保持神经湿润 3、尽量分离干净
二、实验装置连接
1、放置神经干：方向、水平、悬空 2、连接电极
三、实验观察与记录
1、双向动作电位的引导 2 、神经干阈强度测定 3、神经动作电位传导速度测定 4、相对不应期和绝对不应期测定
1、动作电位的引导
-实验项目 -肌肉神经实验 -神经干动作电位的引导
1
2
B
A
C
E
D
当电极2处的膜复极化时，电极2处的膜 电位逐渐恢复至电极1处电位水平，此 电位变化过程即双向动作电位波形的 DE段。
阈强度
在刺激时间不变的情况下，刚能引起兴奋的 刺激强度称为阈刺激或阈强度，简称阈值。
全或无：AP要么不产生要产生就是最大幅度 问题3：为何神经干动作电位动作幅度在一定范 围内随刺激强度的增大而增大 ？
双相动作电位 (Biphasic Action Potential)
（引导电极距离大于动作电位波长）
细胞外引导电极
检流计
兴奋区
双相动作电位( Biphasic Action Potential)
（引导电极距离小于动作电位波长）
检流计
细胞外引导电极
兴奋区
检流计
B
细胞外引导电极
神经干动作实验报告
一、实验目的1. 了解神经干动作电位的基本原理和传导过程；2. 掌握神经干动作电位传导速度和不应期的测定方法；3. 分析神经干动作电位在不同条件下的变化规律。
二、实验原理神经干动作电位是指神经纤维在受到刺激时，产生的一系列电生理现象。
当神经纤维膜电位达到一定阈值时，钠离子内流，产生动作电位，进而引起邻近神经纤维的兴奋和传导。
本实验通过观察和测量神经干动作电位，了解其传导速度和不应期等参数。
三、实验材料1. 实验动物：蟾蜍；2. 实验器材：坐骨神经干标本、任氏液、刺激器、示波器、记录仪、玻璃分针、粗剪刀、眼科剪、眼科镊、培养皿、烧杯、滴管、蛙毁髓探针、BL-420N系统；3. 实验药品：2%普鲁卡因。
四、实验方法1. 制备坐骨神经干标本：将蟾蜍麻醉后，解剖出坐骨神经干，置于任氏液中，用玻璃分针轻轻挑起，去除周围组织；2. 安装电极：将刺激电极和记录电极分别固定在坐骨神经干的两端，连接BL-420N系统；3. 刺激和记录：启动刺激器，给予坐骨神经干一定强度的刺激，观察示波器上的波形，记录动作电位传导速度和不应期；4. 重复实验：改变刺激强度，重复实验，观察动作电位传导速度和不应期的变化规律。
五、实验结果1. 动作电位传导速度：在实验条件下，坐骨神经干动作电位传导速度约为15.2 m/s；2. 不应期：在实验条件下，坐骨神经干动作电位不应期约为0.5 ms；3. 刺激强度与传导速度的关系：随着刺激强度的增加，动作电位传导速度逐渐增加，但增加幅度逐渐减小；4. 刺激强度与不应期的关系：随着刺激强度的增加，动作电位不应期逐渐延长。
六、实验讨论1. 神经干动作电位传导速度的测定原理：神经干动作电位传导速度的测定原理是，通过测量动作电位在神经干上的传播距离和时间，计算出传导速度；2. 不应期的产生原因：神经干动作电位不应期的产生原因是，神经纤维在兴奋时，膜电位处于超极化状态，此时钠离子内流受到抑制，导致动作电位不能立即产生；3. 刺激强度与传导速度、不应期的关系：刺激强度与传导速度呈正相关，但并非线性关系；刺激强度与不应期呈正相关。
神经干动作电位实验报告
神经干动作电位实验报告实验目的，通过对神经干动作电位的测定，了解神经细胞的兴奋传导特性，探究不同刺激条件下神经细胞的反应。
实验原理，神经细胞在受到刺激时，会产生电位变化，即动作电位。
通过电极记录这种电位变化，可以观察神经细胞的兴奋传导过程。
实验仪器，本次实验使用的仪器包括生理记录仪、电极、刺激器等。
实验步骤：1. 将动物神经干置于生理盐水中，使其保持活性。
2. 将电极插入神经干内，通过生理记录仪记录下神经干的基础电位。
3. 使用刺激器对神经干进行刺激，记录下不同刺激条件下的动作电位变化。
4. 分析实验数据，观察神经细胞在不同刺激条件下的反应特点。
实验结果：经过实验记录和数据分析，我们得到了以下结论：1. 在不同刺激条件下，神经细胞产生的动作电位幅度和频率均有所不同。
2. 强刺激下，动作电位幅度较大，频率较高；弱刺激下，动作电位幅度较小，频率较低。
3. 在一定范围内，刺激强度与动作电位幅度呈正相关关系，刺激强度与动作电位频率呈正相关关系。
实验讨论：通过本次实验，我们深入了解了神经细胞的兴奋传导特性。
神经细胞在受到刺激时，会产生电位变化，这种动作电位的幅度和频率受到刺激强度的影响。
这为我们进一步研究神经细胞的兴奋传导机制提供了重要的实验基础。
实验结论：本次实验通过对神经干动作电位的测定，深入了解了神经细胞的兴奋传导特性。
不同刺激条件下，神经细胞产生的动作电位幅度和频率均有所不同，刺激强度与动作电位幅度、频率呈正相关关系。
这为进一步研究神经细胞的兴奋传导机制提供了重要的实验基础。
结语：通过本次实验，我们对神经细胞的兴奋传导特性有了更深入的了解。
希望通过这一实验，能够为相关领域的研究工作提供一定的参考和帮助。
神经科学是一个充满挑战和机遇的领域，我们将继续努力，探索更多神经细胞的奥秘。
神经干的动作电位
神经干的动作电位目的和原理学习电生理学常用仪器的使用和离体神经干动作电位的记录方法，观察蟾蜍坐骨神经干动作电位的波形。
动作电位是神经兴奋的表现，神经纤维兴奋部位的膜外电位较静息部位为负；兴奋后又可恢复到静息状态。
这一电位变化的局部活动可沿神经纤维扩布，并可通过放大，在微机上显示出来,不同的引导方式记录的动作电位可以是双相的或单相的。
坐骨神经等混合神经包含许多种类的神经纤维，其动作电位是许多神经纤维动作电位复合。
由于不同纤维的兴奋性及其所产生的动作电位幅度、波形各不相同，在一定范围内，复合动作电位的幅度将随刺激强度的变化(在阈强度的最大刺激之间)而有变化。
实验对象蟾蜍实验器材和药品蛙类手术器械一套、MS-302微机系统、打印机、屏蔽盒、神经标本盒、培养皿、任氏液、棉线、棉球、滤纸片。
实验步骤和观察项目一、制备蟾蜍坐骨神经标本制作方法与坐骨神经-腓肠肌标本制备基本相似。
依前法准备一侧脊柱和下肢，在脊柱近处用一线将神经结扎并剪断，并于背侧沿坐骨神经沟分离一直游离至膝关节，再向下继续分离，在腓肠肌两侧肌沟内找到胫神经和腓神经，分离两支直至足趾，用线结扎，在结扎线的远端剪断，只保留坐骨神经，不要肌肉。
将神经标本浸入任氏液中备用。
二、神经干标本制备将标本盒的电极用浸有任氏液的棉球擦净。
用自来水浸润的滤纸片贴于标本盒的内面，以防神经干燥。
用镊子夹住标本两端的结扎线，将神经置于标本盒电极上，中枢端置于刺激电极侧，外周端放在记录电极侧。
轻轻拉直神经，不要扭曲。
三、开机与设置（一）单通道记录时将记录电极插入1B通道，双通道记录时分别插入1B和2通道；接线如下：2对引导电极刺激电极∣∣∣∣∣∣∣（+）（—）（+）（—）地（—）（+）（二）开机后自动进入Ms-302系统（三）直接选择实验模块，按“Enter键”；选择“动作电位”，按“Enter键”；选择“动物实验”，按“Enter键”，即可进入神经干动作电位的实验模块。
神经干的动作电位实验原理
神经干的动作电位实验原理神经纤维是由许多神经元细胞组成的，它们负责传递电信号，控制身体的各种活动。
神经冲动的传导是通过动作电位来实现的。
动作电位是神经细胞膜上离子通道的开关行为引起的电势变化。
在静息状态下，神经细胞膜内外的离子浓度不同，维持了细胞内负电荷和细胞外正电荷的电位差，称为静息膜电位。
当神经细胞受到足够的刺激时，细胞膜上的离子通道打开，使得细胞内外离子转移，导致细胞内外电位差的改变，形成动作电位。
动作电位的形成过程可分为四个阶段：极化、阈值、去极化和复极化。
首先，在极化阶段，神经细胞膜内外的电位差逐渐增大，细胞内变得更加负电荷，称为次级负荷，这是由于离子通道的打开导致部分正离子转移到细胞内。
当膜内电位达到一定临界值，称为阈值，会引发去极化阶段。
在去极化过程中，大量的钠离子进入细胞内，使膜电位快速变为正值，形成动作电位的峰值。
随后，在复极化阶段，钠离子通道关闭，钾离子通道打开，导致细胞内外离子重新分配，使膜电位恢复到负值，恢复到静息膜电位。
神经干的动作电位实验通常使用微电极技术来测量。
微电极是一种精细的电极，可以插入神经纤维中，并记录细胞膜上的电位变化。
实验中，将微电极插入到神经纤维上，通过定位和调整，使电极与神经纤维接触并获取到动作电位信号。
动作电位信号经过放大和滤波处理，可以显示为波形图，用于分析和研究神经细胞的电活动。
神经干的动作电位实验可以用于研究神经传递机制、神经疾病的发生机制以及药物的作用等方面。
通过观察和分析动作电位的形成过程和特征，可以了解神经细胞的兴奋性、传导速度和稳定性等重要参数。
研究人员可以通过改变刺激强度、频率和类型等条件，来研究神经元的兴奋性和传导特性。
另外，也可以使用药物干预的方法，来研究不同药物对神经细胞电活动的影响，探索新的药物治疗途径。
总之，神经干的动作电位实验通过测量神经细胞膜上的电位变化来研究神经电活动。
该实验方法可以提供神经元兴奋性、传导速度和稳定性等参数的信息，有助于深入了解神经系统的功能和神经疾病的机制，为药物研发和治疗提供重要的依据。
生理实验报告神经干复合动作电位
生理实验报告神经干复合动作电位实验目的：1.了解神经干复合动作电位的形成和传导。
2.掌握记录和分析神经干复合动作电位的方法。
3.观察和分析神经干复合动作电位在不同刺激条件下的变化。
实验原理:神经干是指神经纤维在离开整个神经系统后，在肌骨、脏器等部位的展开。
神经干复合动作电位（CNAPs）是指由神经干上的多个神经元细胞同时参与形成的电信号，它是神经干传导时产生的电生理事件。
通常情况下，神经干复合动作电位由4个不同的组分组成，依次是起始变化、顶峰反射、降落相和后期反射。
这些组分的形成和传导过程会受到不同因素的影响，如刺激的强度、频率和持续时间等。
实验设备：1个主机1台示波器1个刺激电极2个测量电极1箱生理盐水1张生理实验纸实验步骤：1.将示波器的探头分别连接到刺激电极和测量电极上，探头的地线连接到主机上的地线端。
2.将测量电极分别放置在神经干上和离神经干较远的位置上，测量电极间距应足够大，以避免电信号重叠。
3.用生理盐水湿润纸片，将刺激电极夹在纸片中央的合适位置上。
4.调整示波器的放大倍数和时间基准以获得清晰的信号波形。
5.将主机上的刺激按钮设置为适当的参数，并按下开始按钮开始记录信号。
6.根据实验要求分别改变刺激电流的强度、频率和持续时间，并记录相应的信号波形。
7.重复实验步骤4-6，直到完成所有实验要求。
实验结果分析：1.观察到的信号波形应包含起始变化、顶峰反射、降落相和后期反射这四个组分，根据波形的形态和振幅变化可以分析神经传导的速度和强度。
2.改变刺激条件后，观察信号波形的变化，记录并分析不同刺激条件下的神经传导特点如传导速度、传导延迟、反射强度等。
实验结论：1.神经干复合动作电位是由神经干上的多个神经元细胞参与形成的电信号。
2.神经干复合动作电位的形成和传导受到多种因素的影响，包括刺激强度、频率和持续时间等。
3.改变刺激条件可以观察到神经干复合动作电位的变化，进而分析神经传导的特点。
4.通过实验可以掌握记录和分析神经干复合动作电位的方法，并获得相关实验结果。
神经干动作电位实验报告
神经干动作电位实验报告神经干动作电位实验报告引言：神经干动作电位是一种记录和研究神经元活动的重要方法。
通过测量神经元在受到刺激时产生的电信号，我们可以了解神经元的兴奋性、传导速度以及神经网络的功能。
本实验旨在探究神经干动作电位的特性和应用，并通过实际操作来加深对该实验的理解。
实验步骤：1. 实验前准备：将被试者坐于舒适的位置，确保其放松且不受干扰。
将电极贴于被试者的皮肤上，通常选择头皮、手腕或脚踝等部位。
2. 刺激信号的产生：使用外部刺激器，如电极或光纤，对被试者进行刺激。
可以选择不同的刺激方式，如电流、光线或声音等。
3. 信号采集：使用生物电放大器将神经干动作电位信号放大，并通过电极将信号输入到计算机或记录设备上。
确保信号的质量和稳定性，以获取准确的实验结果。
4. 数据分析：通过对采集到的信号进行处理和分析，可以得到神经干动作电位的特征参数，如幅值、潜伏期和传导速度等。
同时，还可以对不同刺激条件下的实验结果进行比较和统计。
实验结果与讨论：1. 神经干动作电位的特征参数：根据实验数据的分析，我们可以得到神经干动作电位的幅值、潜伏期和传导速度等参数。
这些参数可以反映神经元的兴奋性和传导能力，从而帮助我们了解神经系统的功能和病理变化。
2. 神经干动作电位的应用：神经干动作电位在临床医学和科学研究中有着广泛的应用。
例如，通过测量神经干动作电位，可以评估神经系统的功能状态，如神经病变、神经损伤和神经炎等。
此外，神经干动作电位还可以用于研究神经网络的连接和传导机制，对于理解大脑的工作原理和神经系统疾病的发生机制具有重要意义。
3. 实验的局限性和改进方向：在进行神经干动作电位实验时，也存在一些局限性。
例如，信号的稳定性和噪声的干扰可能影响实验结果的准确性。
此外，实验中使用的刺激方式和参数的选择也可能对结果产生影响。
因此，未来的研究可以进一步改进实验设计和信号处理方法，以提高实验的可重复性和准确性。
结论：神经干动作电位实验是一种重要的方法，用于研究神经元活动和神经系统功能。
神经干动作电位的测定
3．仪器的调试 〔1〕电子刺激器刺激方式取“连续〞档，频率 为2—4次/s，刺激强度为0—5v，波宽为0.1— 0.2ms。 〔2〕示波器输入选择置“AC〞的“AB〞档， 灵敏度为1—3mV/cm，扫描速度1mm/cm，“触 发选择〞置“外AC〞。 〔3〕调节示波器“触发电平〞旋钮，使示波器
溶液的滤纸片贴附在引导电极处的神经干上。观
察动作电位的波形有何变化，并测量动作电位的 幅度和持续时间。
【思考题】
1．说明单相和双相动作电位的产生原理。 2．解释在一定范围内神经干动作电位的振幅
随刺激强度而改变，是否与单个神经纤维动作 电位的“全或无〞定律相矛盾。 4．改变神经干的方向后，动作电位的波形发 生了什么变化，为什么？
【动物与器材】
蟾蜍或蛙、常用手术器械，SBR-1型双线 示波器、电子刺激器、刺激隔离器、神 经屏蔽盒、滤纸片、锌铜弓、任氏液、 3mol/LKCl溶液。
【方法与步骤】
1．制备蟾蜍坐骨神经干标本按实验6剥制 坐骨神经干标本，但神经干尽可能别离得长 些，要求上自脊髓附近的主干，下沿腓总神 经与胫神经一直别离至踝关节附近。在制备 过程中，要把神经周围的结缔组织别离干净， 但勿损伤神经标本。
•5．调节刺激器“强度〞旋钮，使其从0逐渐增加。 当强度到达一定数值时，即可出现双相动作电位 〔图2-15〕。仔细观察其波形，并测量其阈刺激、 阈上刺激和最大刺激强度的幅值以及最大刺激强 度时整个动作电位的持续时间及幅度。
•6．倒换神经干的放置方向，动作电位有无变化。
•7．调正神经干的放置方向，用手术镊将两记录 电极之间的神经夹伤，或用一小块浸3mol/LKCl
【机能实验】神经干动作电位
3.测定传导速度(自动/手动)
（1）V=S/t（m/s）
（2）AP1与AP2的波峰的时差 r1点与r3点间的距离
20
S1 S2
S(cm)
r1 r2
r3 r4
21
4.检测兴奋性周期变化
• 绝对不应期 ∞
0
• 相对不应期 阈上
• 超常期
阈下
• 低常期
阈上
22
最大刺激强度
保持刺激强度和波宽不变
υ＝ S R1- R2- / Δt 计算出AP的传导速度。
+-
R1- R1 +
R2- R2 +
Central end
S R1- R2-
Peripheral end
υ=
S R1- R2-
Δt
Δt
10
2.5 测定单相动作电位 （monophasic action potential，MAP） 用镊子 夹伤对1对引导电极间的神经 干，然后用1.0V电压，波宽 0.1ms的单个方波激刺激神经 干中枢端，测定末梢端MAP振 幅和时程。
蛙离体神经干生物电信 号与兴奋性检测
1
RM-6240生物信号采集系统
2
1.材料和方法 (Materials and methods ) 1.2药品(drug) 任氏液
每升任氏液含 NaCl 6.5 g、KCl 0.14 g、CaCl2 0.12 g,、NaHCO3 0.20 g、NaH2PO4 0.01 g。
S+ S- E R1 - R1+ R2- R2+
刺激 电极
引导 电极
引导 电极
神经干标本盒
S+、S-刺激电极，E接地电极 ，r1- 、r1+和r2- 、r2+引导电 极，
《神经干动作电位》课件
探索新的实验动物模型和实验方法，有助于更深入地研究 神经干动作电位的产生和调控机制，为神经系统疾病的治 疗提供新的思路和方法。
THANKS
感谢观看
03
神经干动作电位的记录与测量
记录方法
01
02
03
电极放置
将电极放置在神经干表面 或插入神经组织中，以记 录动作电位。
信号放大
使用放大器对记录到的微 弱电信号进行放大，以便 后续处理和分析。
滤波处理
通过滤波器去除噪声和其 他干扰信号，提高记录信 号的纯度。
测量参数
幅度
动作电位的最大值或最小 值，反映电位的强度。
神经元膜电位主要由细胞内外离子分布的不均衡所产生，例 如，细胞内的钾离子浓度相对较高，而细胞外的钠离子浓度 相对较高。这种不均衡的离子分布使得细胞膜具有一个内负 外正的电位差。
神经元膜电位的维持
神经元膜电位的维持主要依赖于钠钾泵的活动。钠钾泵是一 种跨膜蛋白，能够将钠离子和钾离子逆浓度差转运，从而维 持细胞内外离子分布的不均衡，进而维持神经元膜电位。
毒理学研究
神经干动作电位的变化可以作为某些有毒物质对神经 系统影响的评价指标，为毒理学研究提供依据。
06
未来研究方向与展望
神经干动作电位相关机制的深入研究
深入研究神经干动作电位的产生机制 ，包括其产生、传播和调控的分子和 细胞机制，有助于深入理解神经系统 的功能和疾病发生机制。
探索神经干动作电位在神经系统中的 信号传递和信息处理作用，有助于揭 示神经系统的工作原理和功能。
异常的神经干动作电位可以作为某些神经疾 病的诊断指标，如多发性硬化、神经根病变 等。
《神经干动作电位》课件
神经干动作电位的应用领域
脑科学
神经干动作电位在脑科学研 究中发挥着重要作用，如认 知功能和神经发育研究。
心理学
神经干动作电位可以用于评 估个体的认知和情感功能， 为心理学研究提供新的手段。
医学
神经干动作电位也应用于疾 病诊断和疗效评估，如神经 电生理检查和脑电图分析等。
神经干动作电位在疾病诊断中的应用
1
Байду номын сангаас肌肉瘫痪症
神经干动作电位检测可以协助诊断肌肉萎缩症。
2
多发性硬化
神经干动作电位检测可以用于辅助多发性硬化的早期诊断。
3
精神疾病
神经干动作电位技术可以评估精神疾病的神经生理基础。
神经干动作电位的趋势展望
脑机接口技术
神经干动作电位可以用于脑机 接口技术，进一步实现人脑与 计算机的交互。
神经干细胞治疗
神经干动作电位的信号处理
1 信噪比的提高
神经干动作电位的测量 需要在信号和噪音中取 得平衡，处理技术可以 提高信噪比。
2 时空解析度的提高
各种信号处理技术可以 提高神经干动作电位的 时空解析度，进一步解 析神经活动。
3 信号表征的定量化
神经干动作电位信号的 特征可以表征为波峰、 波谷、波幅等定量信息， 为临床诊断提供基础数 据。
具有时序性
神经干动作电位在传导过程中，具有明显的 时序性，反应出不同神经纤维的传导速度。
神经干动作电位的产生和传导
神经元产生神经信号
神经元是产生神经信号的基本 单位。
神经信号传导
神经信号从神经元体传导到轴 突上，再通过轴突末梢传导到 下一个神经元或靶器官。
胶质细胞的重要性
胶质细胞在神经干动作电位的 产生和传导中也起到了关键性 的作用。