间质性肺炎.1ppt课件
间质性肺炎护理查房ppt课件
02
间质性肺炎患者 的护理
患者的基本护理要点
保持呼吸道通畅
定期翻身拍背,鼓励患者咳嗽排痰,
保持呼吸道通畅。 01
提供舒适环境
保持病房安静、整洁,调整适宜的温
湿度,为患者提供舒适的休息环境。
03
控制感染
遵医嘱给予抗生素,控制感染,预防 并发症的发生。 02
心理支持
关心患者,了解其心理需求,提供心 04 理支持,帮助其树立战胜疾病的信心。
3
提高护理质量
护理查房能够提升护理人员的专业水平 和责任意汇报人:XXX
保持温和语气
使用友善、理解的 语言,让患者感到
舒适和放松。
倾听患者
耐心倾听患者的诉 求和感受,给予积
极的反馈。
清晰表达
使用简单易懂的语 言,避免使用过于 复杂的医学术语。
保护隐私
尊重患者隐私,避 免在公共场合透露 患者个人信息。
查房结果的记录与反馈
记录查房结果
01 详细记录患者的症状、体征、检查结果等信息,为后续治疗提供参考。
查房过程中,护士能及时发现紧急 病情,并迅速采取措施,保障患者 安全。
观察记录患者病情
评估病情变化
实时处理紧急病情
提升患者对间质性肺炎的知晓率和配合度
明确疾病知识
通过护理查房,向患者详细解释间质性肺炎的病因、症状、 治疗方案等,提高患者的疾病认知。
强调治疗配合
在护理查房中,强调患者按时服药、合理饮食、避免感染 等配合治疗的重要性,提高患者的治疗依从性。
03 AI辅助诊断的探索
探索AI在护理查房中的辅助诊断作用,利用机器学习等 技术,辅助医生进行疾病预测和诊断。
护理查房在患者健康管理中的作用
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提供心理教 育
对患者和家属进行 心理教育,帮助他 们了解间质性肺炎 的知识和治疗方案, 缓解紧张情绪。
06
间质性肺炎的护 理查房流程
护理查房前的准备工作
明确查房目标
明确查房的目标和目的,例如评估病情、观察疗效、 发现问题等。
收集患者资料
收集患者的病历、检查结果、用药情况等,以便更 好地了解患者的病情。
肠道反应、肝肾功能损伤等。 02
04
间质性肺炎的并 发症预防
间质性肺炎的并发症 种类
呼吸衰竭
患者可能出现呼吸困难, 氧气供应不足导致呼吸 功能衰退。
心力衰竭
肺部的病变可能导致心 脏负荷加重,从而引发 心力衰竭。
肺源性心脏病
长期的肺部病变可能导 致肺动脉高压,进而引 发肺源性心脏病。源自间质性肺炎的并发症预防措施
准备查房工具
准备必要的查房工具,如听诊器、体温计、血压计 等,以便进行必要的检查。
通知相关人员
通知医生、护士等相关人员参加查房,确保查房的 顺利进行。
护理查房中的注意事项
观察患者症状
详细记录患者的症状变化,如咳嗽、
呼吸困难等,以便及时调整护理方案。 01
评估护理效果
定期评估护理效果,根据评估结果调
02
并发症的处理措施
针对不同的并发症,提供相应 的处理措施,如药物治疗、氧 疗、机械通气等。
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预防和降低并发症风 险
强调预防的重要性,提供预防 并发症的方法和建议,以降低 并发症的风险。
05
间质性肺炎患者 的心理疏导
间质性肺炎患者常见的心理问题
焦虑与恐惧
患者可能因疾病的不确 定性、呼吸困难等症状 而感到焦虑和恐惧。
组织病理学检 查
《间质性肺炎》课件
定义与分类
解释间质性肺炎的定义,说明 其与其它类似疾病的区别。
介绍间质性肺炎的分类标准, 包括病因、病理改变和临床表 现等方面的分类。
阐述不同类型间质性肺炎的特 点和治疗方案,帮助听众了解 不同类型间的差异。
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病因与病理机制
病因
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环境因素
长期接触有害物质,如粉尘、 化学物质等,可能导致间质性
控制策略
早期诊断和治疗
对于已经患病的患者,应尽早确诊并采 取合适的治疗方法,以控制病情的发展
。
氧疗和机械通气
对于严重缺氧的患者,可以通过吸氧 或使用机械通气设备来改善缺氧状况
。
药物治疗
根据病情需要,可以使用抗炎药、免 疫抑制剂等药物进行治疗,缓解症状 、控制病情。
康复治疗和生活指导
对患者进行康复训练和生活指导,如 呼吸锻炼、饮食调整等,帮助患者恢 复肺功能和提高生活质量。
反应。
抗纤维化药物
如吡非尼酮、尼达尼布 等,用于抑制肺组织纤 维化,减缓肺功能恶化
。
抗生素
用于治疗肺部感染,缓 解症状。
非药物治疗
氧疗
对于缺氧的患者,通过吸氧改善缺氧状况。
肺移植
对于严重肺功能丧失的患者,考虑进行肺移 植手术。
肺康复训练
包括呼吸训练、运动锻炼等,提高肺功能和 生活质量。
生活方式的调整
戒烟、避免接触有害物质、保持良好的作息 和饮食习惯。
护理与康复
日常护理
心理支持
注意保暖、预防感冒,保持室内空气清新 。
关注患者的心理健康,提供必要的心理疏 导和支持。
定期复查
监测病情变化,及时调整治疗方案。
健康教育
间质性肺炎PPT课件
影像学表现
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二、HRCT 常见表现
• (1)网格影、网织结节影:在蜂窝、网、线索影的基础上可见 小结节影,边缘较清楚。
• 病理基础——为条索状纤维病变的轴位象。 • (2)蜂窝状影:两肺下叶膈面和背面多见,边缘清楚的空腔。
• 病理基础——为较小的空腔为肺泡管及呼吸性细支气管的扩 张,有的为肺泡性气肿所致。
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• 小儿多见,发热、咳嗽、气急、紫绀,临床症状明显而体 征少。根据病人病史、病程长短、临床表现及X线表现及 肺功能、肺活检可诊断。
• 间质性肺炎早期主要症状为咳嗽,不易发觉病因,因而易 被耽误,且此病只能稳定无法根治。后期肺部纤维化,出 现裂缝。最后导致呼吸困难。纤维化过程不可逆,晚期基 本不治。
主要病变:肺纹理增多增 粗见网状影及网织结节影
肺纹理增多、增粗且较模糊
周围肺泡内有炎症改变
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谢 谢!
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药物治疗原则
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• 激素治疗适应症
• 急性型:冲击疗法为主 • 急性恶化型:冲击疗法为主 • 慢性活动型(以月或数月为单位)
• 肺泡炎(可逆病变时):激素效果好 • 肺纤维化蜂窝肺(不可逆病变时):激素效果差、无效
健康教育
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• 1、要保证有足够的休息,还要注意保暖,避免受寒,预防各种 感染。
• 2、要有舒适的居住环境,空气要清新、湿润、流通,避免带有 浓烈气味的刺激因素,也要避免吸入过冷、过干、过湿的空气。
• 肺炎支原体也能引起间质性肺炎,支原体经呼吸道侵入后, 主要侵犯细支气管和支气管周围组织, 由于无破坏性病变 故能完全恢复。
病理改变
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• 炎症主要累及血管周围、肺泡间隔、肺泡壁、小叶间隔等 肺间质,肺泡少累及
儿童间质性肺炎ppt课件
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影像学表现:为双肺弥漫性病变,多见磨玻璃阴 影、结节阴影、网状阴影以及气腔实变等。
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• 肺泡结构紊乱:包括感染性病因、特发性肺含铁 血黄素沉着症、肺泡蛋白沉积症、嗜酸细胞性肺 炎、特发性间质性肺炎等。
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AEP患者外周血白细胞一般均升高.可达(15~20)×109/L或以上.以中性 粒细胞为主.但多数患者症状明显时外周血嗜酸粒细胞正常或降低(嗜酸 粒细胞向肺聚集)。在病后5-10d及20-30d。可分别出现2次外周血嗜酸粒 细胞增多.这种现象是AEP重要的临床特点。
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患儿无发热、皮疹、脱发、光过敏、关节炎、肌肉 无力、贫血等表现,不支持结缔组织疾病包括血管 炎引起的肺损害,自身抗体和抗中性粒细胞胞浆抗 体、类风湿因子及补体等检查除外本类疾病。
患儿病程中未见皮疹,肺cT未见结节样改变及囊泡 影,目前不支持郎格汉斯细胞组织细胞增生症引起 的肺损害。
相关基因的突变或缺失与部分婴幼儿ILD密切相关, 部分病例可以通过检测基因突变确诊。 近年来美国的指南已经把基因诊断列为婴幼儿ILD 的主要的诊断手段之一。
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• 根据上述临床表现、影像学以及肺功能检测,明确 是否存在肺间质疾病;
• 然后再根据病史、表现及影像学特点,选择进一步 的检查确定病因
间质性肺炎PBLppt课件
临床表现 本病男女皆可患,男性约为女性的1.6~2倍,中老年为主,绝大多数患 者有吸烟史。 RB-ILD常隐匿起病,DIP亚急性起病居多。最主要的临床表现为干咳和 进行性呼吸困难,部分患者咳少量黏痰。其他症状还有胸痛、返利、体 重减轻等。上述症状无特异性。双肺可闻及Velcro啰音是本病常见的体 征。大约1/4的患者可见杵状指。 辅助检查 常规实验室检查无特殊意义。BALF检查可见到含有棕色、黄色甚至黑色 色素的肺泡巨噬细胞,尤其是见到大量棕色巨噬细胞时对诊断有一定提 示。其他还包括肺功能检查、胸部HRCT
IIPs的影像学表现
1.IPF:
X线表现:早期肺泡炎X线上不能显示异常;随病变进展,X 线表现出云雾状、隐约可见微小点状的弥漫性阴影,犹如磨 玻璃。进一步进展则见纤维化愈趋明显,从纤细的网织状到 粗大网织状,或呈网织结节状。晚期更有大小不等的囊状改 变,即蜂窝肺。肺容积缩小,膈肌上抬,叶间裂移位。 HRCT表现:(1)磨玻璃样影及实变影。(2)小叶间隔增厚。(3) 胸膜下弧线状影。(4)细网状影。(5)蜂窝状影。(6)交界面不 规则。(7)常有胸膜肥厚,散在肺大泡,还可见支气管扩张。病 变分布呈外围性,IP
X线表现:主要表现为两下肺分布为主的磨玻璃 影或斑片影,也可见部分网格状影。 HRCT:支持NSIP①双下肺对称性病变分布②磨 玻璃影③网状阴影④牵拉性支气管扩张⑤下肺体 积缩小。不支持NSIP的①弥漫性小结节影②囊性 病变③局灶性低密度影或马赛克影
3.AIP
X线表现:早期可见双肺下野散在或相对对称分 布的斑片影、大片实变影或磨玻璃影,随病情进 展,病变范围可扩至中、上野,并出现弥漫性网 格和条索影,以外周明显。 HRCT:表现为 (1)磨玻璃样影 (2)牵拉性支气管 扩张(3)实变影(4)小叶间隔增厚(5) 结节影(6) 网状 影(7)蜂窝状影。早期主要为磨玻璃样影 和实 变影弥漫或片状分布,肺外周和下野背侧明显, 多为对称性,随疾病进展,可出现网状影和牵拉 性支气管扩张等。
间质性肺炎简介PPT课件
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Introduction
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Introduction
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Introduction
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Introduction
放射学诊断准PF确率达到50%
理解微观病理改变对应于放射学围观表现,有助于 提升放射学医师诊断PF的能力,并提高病人预后, 早期诊断及避免活检。
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Introduction
鉴别UIP/NSIP/CrHP很重要 早期、正确诊断显著提高PF患者预后
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Normal lung
肺实质由1.7cm的次级肺小叶构成。
次级肺小叶以小叶间隔为界。
小叶间隔类似于肺的骨架,包含肺静脉及淋巴。
正常情况下特别薄,不可见。
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UIP型
UIP 病理学UIP具有位置异质性和时间异质性。位置异质性指肺纤维化区与正常 肺组织相间、分界清晰,仅以菲薄的肺泡壁相隔。时间异质性是指老瘢痕(密集 成熟的胶原瘢痕,常伴脂肪、平滑肌化生)和新瘢痕(成纤维细胞灶)共存。相 对应HRCT表现:病变区与正常肺组织相间;病变区内密度不均、分布不均。
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小叶内间质
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Normal lung
次20级19肺/11小/1叶结构 中央支气管血管束,周围微小小叶间隔。 C. 微小小叶间隔正常CT图像。
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Normal lung
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肺间质改变基本CT表现
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1、胸膜下线 2、支气管血管周围间质增厚 3、网格状改变 reticular opacity (小叶间隔增厚) 4、细网格状改变 Fine reticular opacity (小叶内间质增厚) 5、蜂窝状改变 Honeycombing opacity 6、磨玻璃密度 7、分布在间质中的结节灶
间质性肺炎护理查房ppt课件
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预防药物副作用
了解药物副作用,如肝损害、肾损害等, 采取相应预防措施,确保患者用药安全。
03
间质性肺炎的护 理措施
保持呼吸道通畅
保持适宜体位
协助患者采取半卧位,以减少 肺部淤血和肺不张,保持呼吸
顺畅。
湿化气道
遵医嘱进行雾化吸入,湿化气 道,防止痰液干燥和粘稠,利
于痰液排出。
促进排痰
鼓励患者进行有效咳嗽,定期 翻身拍背,促进痰液排出,保
持呼吸道通畅。
氧气疗法的应用
提供氧气
为患者提供足够的氧气,保持血氧饱和度在正常范 围内。
监测氧疗效果
定期监测患者的血氧饱和度,确保氧气疗法的有效 性。
注意事项
注意氧疗浓度、氧流量等参数的调节,避免患者出 现氧中毒等不良反应。
药物治疗的遵循
患者必须严格按照医生的指示使用 药物,不应自行更改剂量或停止使 用。
指导家属护理
指导家属如何帮助患者应对呼 吸困难、减轻疼痛等具体症状, 促进患者康复。
对医务人员的培训
01 培训内容
培训内容包括间质性肺炎的病理 生理、临床表现、诊断方法和护
理要点等。
02 培训目标
培训旨在提高医务人员对间质性 肺炎的认识和理解,使其能够熟
练掌握相关的护理技能。
03
培训方式
培训可以通过讲座、案例分析、 实践操作等方式进行,以确保医 务人员能够全面、深入地掌握相
某些病毒如流感病毒、腺病毒 等可能引发间质性肺炎。
自身免疫反应
身体对自身组织的异常免疫反 应可能导致间质性肺炎。
间质性肺炎的临床表现
呼吸困难
患者常感到呼吸困难, 尤其在活动时加重。
咳嗽
咳嗽是间质性肺炎的 常见症状,通常为干
间质性肺炎护理查房ppt课件
04 药物治疗 按照医生建议,正确使用药物治疗,减轻肺部炎症,防 止并发症的发生。
间质性肺炎的心理支持与健康教育
心理支持可以帮助患者缓解焦虑、 恐惧等负面情绪,增强治疗信心。
包括倾听、安慰、鼓励、解释等, 应根据患者的具体情况选择合适的 方法。
间质性肺炎的临床表现
呼吸困难
进行性加重的呼吸困难是间 质性肺炎的主要症状。
咳嗽
通常为干咳,偶尔带有黏液 痰。
乏力、消瘦
由于肺部受损,患者可能会 感到全身乏力和体重下降。
02
间质性肺炎的诊 断与评估
间质性肺炎的诊断方法呼吸困难、胸痛等, 医生会根据这些症状进行初步判断。
间质性肺炎护理 05 查房中的常见问
题与处理
呼吸困难的处理
监测呼吸情况
定时观察患者的呼吸频率、深 度和节律,记录病情变化。
保持呼吸道通畅
定期为患者吸痰,保持呼吸道 通畅,避免痰液堵塞。
氧气治疗
根据患者病情,提供适当的氧 气治疗,缓解呼吸困难症状。
药物不良反应的观察与处理
01 药物不良反应观察
密切观察患者用药后的反应,如皮疹、恶心、呕 吐等,及时发现并处理。
02 不良反应处理措施
针对不同药物不良反应,制定相应处理措施,如 停药、调整剂量、更换药物等。
03 预防措施
加强患者用药教育,提高患者用药依从性,减少 药物不良反应的发生。
患者情绪波动的应对与心理支持
稳定患者情绪
提供心理安慰,解释治疗进 展,帮助患者树立信心。
倾听患者诉求
耐心倾听患者诉求,关注患 者感受,及时回应患者关切。
检查体征
检查肺部是否有啰音、哮鸣音等 异常体征,以及是否有杵状指等 体征。
间质性肺炎讲课 PPT
(interstitial lung disease , ILD) ICU
现代呼吸系统疾病四大疾病谱
感染性疾病(包括结核)、支气管-肺肿瘤 性疾病、气流阻塞性疾病(包括COPD和 哮喘)和肺间质性疾病(ILD)。
前三者的临床诊断已基本解决,而ILD在 诊断与治疗方面尚存在问题,该类疾病 有很强的致纤维化倾向,贻误早期诊断, 常可致不可逆后果。
男性多于女性。本病预后不良,五年存活率低于 50%
发病机理
慢性炎症是IPF的主要病理基础 其发病过程包括肺泡炎、肺实质和肺间质 不断损伤与修复,最后形成纤维化 涉及多种细胞、细胞因子及炎症介质
病理改变
➢IPF的组织病理类型是UIP,UIP的病理诊断标准为: ①明显纤维化或结构变形,伴或不伴蜂窝肺,胸膜 下、间质分布;②斑片肺实质纤维化;③成纤维细 胞灶
细胞总数:5~10×106个/ml,
巨噬细胞85~90%, 淋巴细胞10~15%, 中性及嗜酸性占1%以下
分类:
➢ 中性粒细胞型: 中性粒细胞 ,巨噬细胞稍 ——IPF、家族性肺纤维化,胶原血管病伴肺间 质病变、石棉肺、组织细胞增多症X
➢ 淋巴细胞型: ➢ 淋巴细胞 ,巨噬细胞稍
——肺结节病,过敏性肺炎,铍中毒,肺泡蛋 白沉积症,药物性肺病
临床表现
➢体征:呼吸浅快,约50%可见杵状指
(趾),90%可闻及双肺底部吸气末细小 Velcro啰音,晚期出现明显发绀、肺动 脉高压、右心功能不全征象
检查
胸片显示双肺外带、胸膜下和基底部明显 的弥漫性网格状或网结节模糊影。病情进展, 可出现蜂窝样变和下叶肺容积减少。
HRCT的典型表现为:病变呈网格改变、蜂 窝改变伴或不伴牵拉支气管扩张;病变以外 周、基底部分布为主。
2024版间质性肺疾病PPT课件(精品医学课件)
间质性肺疾病PPT课件(精品医学课件)CONTENTS•间质性肺疾病概述•影像学检查在间质性肺疾病中应用•实验室检查与辅助诊断方法•治疗原则及药物选择策略•非药物治疗手段探讨•并发症预防与处理措施间质性肺疾病概述01定义与分类定义间质性肺疾病(Interstitial Lung Diseases,ILD)是一组以肺泡壁为主要病变,导致肺泡-毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病。
分类根据病因和临床表现,ILD可分为特发性间质性肺炎(Idiopathic Interstitial Pneumonias,IIP)、结缔组织病相关性ILD、药物性ILD、职业性ILD 等。
发病原因及机制发病原因ILD的发病原因多样,包括吸入无机粉尘如石棉、煤尘等;吸入有机粉尘如霉草尘、棉尘等;微生物感染如病毒、细菌、真菌等;药物使用如胺碘酮、博来霉素等;以及结缔组织病、遗传因素等。
发病机制ILD的发病机制复杂,涉及炎症反应、氧化应激、细胞凋亡等多个环节。
炎症反应是ILD的重要发病机制之一,炎症细胞浸润和炎症介质释放导致肺泡壁损伤和修复障碍。
氧化应激在ILD的发病中也起重要作用,氧化剂和抗氧化剂失衡导致肺泡上皮细胞和内皮细胞损伤。
此外,细胞凋亡和自噬等细胞死亡方式也参与ILD的发病过程。
临床表现ILD 的临床表现多样,早期可无明显症状,随着病情进展可出现进行性加重的呼吸困难、咳嗽、咳痰等症状。
查体可发现双肺底闻及吸气末细小的Velcro 啰音。
晚期可出现杵状指(趾)、发绀等表现。
要点一要点二诊断ILD 的诊断需要结合患者的临床表现、影像学检查和实验室检查等多方面的信息。
胸部X 线或CT 检查是诊断ILD 的重要手段,可发现双肺弥漫性病变,呈网格状、结节状、磨玻璃样改变等。
实验室检查可发现血气分析异常、肺功能减退等表现。
此外,还需要排除其他可能引起类似表现的疾病如肺部感染、肺结核等。
临床表现与诊断影像学检查在间质性肺疾病中应用02X线胸片表现早期X线胸片可能无明显异常随着病情发展,可能出现双肺弥漫分布的磨玻璃样影、网格状影、小结节影等晚期可能出现蜂窝肺样改变高分辨率CT(HRCT)是评估间质性肺疾病的首选影像学检查方法HRCT能够清晰地显示肺组织的细微结构,如小叶间隔增厚、磨玻璃样影、小结节影等HRCT对于间质性肺疾病的诊断、鉴别诊断和病情评估具有重要价值CT扫描技术应用MRI可以显示肺组织的生理和病理变化,如肺水肿、肺动脉高压等MRI还可以用于评估间质性肺疾病的治疗效果和预后情况MRI对于间质性肺疾病的诊断价值相对较低,主要用于科研和临床试验以上内容仅供参考,具体医学诊断和治疗请咨询专业医生。
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定义
是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化 为病理基本改变,以活动性呼吸困难、X 线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍、弥 散功能降低和低氧血症为临床表现的不同 类疾病群构成的临床病理实体的总称。 间质性肺炎不断发展就会形成肺纤维化, 他们是同一类疾病的不同发展时期。 间质性肺炎是病理诊断上的表述,肺纤维 化通常是临床上、影像学上的表述
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主要用药:益宏、开顺、奥维加、甲强龙、
思泽、米开民 、天泉乐欣、阿斯美、富露施、 钙尔奇D
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什么是肺间质???
肺组织是由肺实质与肺间质组 成。
肺实质:各级支气管和肺泡结 构,包括肺泡管、肺泡囊、肺 泡与肺泡壁。 肺间质:肺泡间及终末支气管 上皮以外的支持组织,包括血 管及淋巴管组织
体格检查
T:38.4℃ P:110次/分 BP:130/90mmHg R:24次
查体:中年男性,营养中等,神志清,精神不佳, 浅表淋巴结不大。库欣貌,球结膜无水肿,口唇不 绀,咽无充血,扁桃体不大。颈软,气管居中,甲 状腺不大。胸廓无畸形,双肺呼吸音略减低,双下 肺可及爆裂音,右下肺明显,未及干啰音。心律齐 ,无杂音。腹软,无压痛,肝脾肋下未及,双下肢 不肿。无静脉曲张,无杵状指趾。
预防感冒,避免感染加重
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潜在并发症
有皮肤完整性受损的危险
护理措施:勤翻身、勤换洗、勤按 摩、褥干燥,应用气垫床,建立翻 身卡,加强营养
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用药护理
应用激素,注意观察激素副作用:
1、诱发消化道出血 应用保护胃粘膜药物
2、水钠潴留 注意观察水肿情况
3、血压升高 监测血压,遵医嘱对症处理 4、血糖升高 监测血糖,饮食指导 5、骨质疏松 防治发生外伤,注意补钙 6、脂肪重新分布“向心性肥胖”
体征
①呼吸频率增快; ②双下肺捻发音或湿罗音(但结节病多无湿罗音 或捻 发音) ③杵状指(趾)(见于IPF和肺癌引起的ILD)
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护理问题
体温过高:与肺部感染有关
气体交换受损:与原发病有关
低效型呼吸型态:与喘憋,呼吸频率过快有关
活动无耐力:与缺氧,喘憋有关 焦虑:与疾病反复、个体健康受到威胁有关
(急)血气分析(11.15):PCO2 32.00mmHg,PO2 129.00mmHg,pH 7.53
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入院治疗
治疗经过:住院期间反复高热,伴有畏寒、
寒战,咳嗽,少量黄白痰,伴胸闷憋气,活 动后胸闷憋气明显 ,予抽取需培养,于抗感 染及抗病毒,抗真菌治疗,激素及对症治疗 后患者体温有所好转
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病理改变
1.病变主要发生于肺间
质,病灶呈节段性或局
灶性分布。 2.无明显实变病灶。 3.病变肺叶充血,色暗 红。
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Hale Waihona Puke 间质性肺炎X线:一侧或双侧的肺下 部的不规则条索状阴 影,从肺门向外伸展 可成网状,期间可有 小片肺不张阴影。
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临床表现
症状 ①渐进性劳力性气促(最常见的首诊症状) ②干咳,喘鸣较少见,主要见于外源性过敏性肺 泡炎或嗜酸性细胞性肺炎患者。
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辅助检查
肺CT(2013.10.22)双下肺及胸膜下磨玻璃 影,条索影,较前有所吸收好转。 复查肺CT(11.16)示双肺弥漫性磨玻璃影 ,较前明显加重。 血常规+CRP(2013.11.14)白细胞 9.61*109/l,中性粒细胞73.2%,血红蛋白 151g/l,血小板173*109/l。血CRP31mg/l。
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间质性肺炎.1
病历汇报
一般资料:李某 男 53岁
入院日期:2013年11月15日 入院诊断:间质性肺炎合并感染,细 菌感染,病毒感染及真菌感染等混合 感染可能大
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病历汇报
主诉: 胸闷1年余,发热2天
现病史:患者因“胸闷1年余”于13-9-2日第一次入我
科治疗。诊断为:间质性肺病并感染可能性大。给予抗感 染,化痰,抗氧化,应用甲强龙及补钙,抑酸等治疗,后患 者病情好转出院。出院后患者规律应用美卓乐及补钙、保 胃等治疗,病情较稳定。2天前患者受凉感冒后出现发热 ,体温最高达38.5℃,伴畏寒,无寒战,发热时伴肌肉关 节疼痛,头部胀痛不适,伴胸闷气短,伴阵发性咳嗽,咳 少量白痰,伴乏力,无胸痛、咯血,于我院门诊就诊,给 予左氧氟沙星抗感染等治疗,效果差,现为进一步诊治收 入我科。 Page 3
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护理问题
潜在并发症:
有皮肤完整性受损的危险 有体液不足的危险 与大量出汗有关 自理能力缺陷
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体温过高——护理措施
降低体温 加强病情观察 促进患者舒适 加强心理护理
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气体交换受损——护理措施
持续吸氧,注意氧饱和度监测
遵医嘱给予抗感染治疗,控制感染 口服药物治疗,口服富露施抗氧化